Exercices – Cinétique chimique

■ Questions de cours
  CC1

Ex-CC1.1 Pressions partielles [C6/54]

1) Rappeler la définition de la pression partielle d’un gaz.

Exprimer la pression partielle d’un gaz parfait.
Quelle relation existe-t-il entre la pression totale et les pressions partielles dans le cas d’un
mélange idéal de gaz parfaits ?
Exprimer la pression partielle d’un gaz en fonction de la pression totale.
2) Application : Les pressions partielles des principaux constituants de l’atmosphère vénusienne
sont : 𝑃 (𝐶𝑂2 ) = 95 𝑏𝑎𝑟 ; 𝑃 (𝑁2 ) = 3, 5 𝑏𝑎𝑟 ; 𝑃 (𝐴𝑟) = 0, 6 𝑏𝑎𝑟 ; 𝑃 (𝑂2 ) = 0, 3 𝑏𝑎𝑟. Calculer la
pression totale 𝑃 et la masse molaire moyenne de cette atmosphère.
Indications : Calculer
∑ les fractions molaires. La masse molaire moyenne 𝑀 d’un mélange est
donnée par : 𝑀 = 𝑥𝑖 .𝑀𝑖
𝑖
Rép : 1) Un mélange de gaz parfaits se comporte comme un gaz parfait unique de quantité de matière
∑ 𝑅𝑇 ∑ 𝑅𝑇
𝑛= 𝑛𝑖 . Chaque gaz a pour pression partielle 𝑃𝑖 = 𝑛𝑖 . = 𝑥𝑖 .𝑃 avec 𝑃 = 𝑃𝑖 = 𝑛. ; 2) 𝑃 = 99, 4𝑏𝑎𝑟 ;
𝑖
𝑉 𝑖
𝑉
𝑥(𝐶𝑂2 ) = 0, 956 ; 𝑥(𝑁2 ) = 0, 035 ; 𝑥(𝐴𝑟) = 0, 006 ; 𝑥(𝑂2 ) = 0, 003 ; 𝑀 = 43, 3 𝑔.𝑚𝑜𝑙−1
 

Ex-CC1.2 Quantité et fraction−1molaire
Données : 𝑀 (𝑁 ) = 14, 0 𝑔.𝑚𝑜𝑙 ; 𝑀 (𝑂) = 16, 0 𝑔.𝑚𝑜𝑙−1 .
1) On considère que l’air est un mélange ne comportant que du diazote et du dioxygène.
Sachant que 𝑥(𝑁2 ) = 0, 79, déterminer la masse molaire moyenne de l’air (cf. Indication de
l’exercice précédent).
2) On considère la combustion du propane en dioxyde de carbone et eau.
a) Écrire l’équation de la réaction.
b) Quelle doit être la fraction molaire initiale du propane dans un mélange propane/dioxygène
pour que ce mélange soit soitœchiométrique ?
c) Quelle doit être cette fraction molaire pour un mélange stoechiométrique propane/air ?
Rép : 1) 𝑀(air) = 28, 8 𝑔.𝑚𝑜𝑙−1 ; 2.a) 𝐶3 𝐻8(g) + 5𝑂2(g) −→
←−3𝐶𝑂2(g) + 4𝐻2 𝑂(g) ; 2.b) mélange stœchiométrique
𝑛(𝑂2 ) 𝑛(𝐶3 𝐻8 ) 𝑛(𝑂2 ) 𝑥(𝑂2 )
propane/oxygène : 5
= 1
; avec 𝑛(𝐶3 𝐻8 )
= 𝑥(𝐶3 𝐻8 )
et, initialement : 𝑥(𝑂2 ) + 𝑥(𝐶3 𝐻8 ) = 1 ; donc :
𝑥(𝐶3 𝐻8 ) = 0, 17 ; 2.c) mélange stœchiométrique propane/air : 𝑛(𝑂 5
2)
= 𝑛(𝐶31𝐻8 ) ; avec 𝑛(𝐶
𝑛(𝑂2 )
3 𝐻8 )
= 𝑥(𝑂2 )
𝑥(𝐶3 𝐻8 )
mais
𝑥(𝑁2 ) 0, 79
aussi = et, initialement : 𝑥(𝑁2 ) + 𝑥(𝑂2 ) + 𝑥(𝐶3 𝐻8 ) = 1 ; donc : 𝑥(𝐶3 𝐻8 ) = 0, 00403
𝑥(𝑂2 ) 0, 21

■ Avancement d’une transformation chimique

  CC1

Ex-CC1.3 Attaque du fer par HCl
On étudie l’attaque du fer métallique par l’acide chlorhydrique. Cette réaction, lente et totale,
a pour équation-bilan :
+
𝐹 𝑒(s) + 2𝐻(aq) −
←−→ 2+
− 𝐹 𝑒(aq) + 𝐻2,(aq)
−
Dans le tube à essais, on a introduit 0, 10 𝑔 de poudre de fer et 5, 0 𝑚𝐿 d’acide chlorhydrique
de concentration 1, 0 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 . Dresser un tableau d’avancement afin de déterminer le réactif
limitant ainsi que l’état final du système.
Rép : 𝜉max = 1, 8.10−3 𝑚𝑜𝑙
 

Ex-CC1.4 Formation de propanone à partir du méthane
En phase gazeuse, le méthane 𝐶𝐻4 réagit avec le cétène 𝐶𝐻2 𝐶𝑂 pour former la propanone
(acétone) selon la réaction :

𝐶𝐻4,(𝑔) + 𝐶𝐻2 𝐶𝑂(g) −

−
←→
−− 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝐶𝐻3,(g)
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1) À partir d’un mélange initial en quantité stœchiométrique, on obtient 0,986 mol d’acétone
à l’équilibre à 400 𝐾 et sous une pression totale à l’équilibre 𝑃𝑇 = 𝑃 ∘ = 1 𝑏𝑎𝑟. Calculer 𝐾𝑝 à
400 𝐾.
2) À 600 𝐾 la constante d’équilibre est égale à 1,2. On part du même mélange qu’à la question
précédente. Calculer la composition du mélange à l’équilibre sous une pression totale de : a)
𝑃𝑇 = 1 𝑏𝑎𝑟 ; b) 𝑃𝑇 = 10 𝑏𝑎𝑟
3) Interpréter ces résultats grâce au principe de Le Chatelier, qui est un principe de modération
qu’on peut énoncer ainsi : « dans un système chimique à l’état d’équilibre, toute perturbation
induite par la modification d’un des facteurs régissant celui-ci provoque l’évolution du système
de manière à s’opposer à la perturbation créée ».
Rép : 1) 𝐾𝑝 ≃ 5 100 ; 2.a) 𝑛(𝐶𝐻4 ) = 𝑛(𝐶𝐻2 𝐶𝑂) = 0, 675 𝑚𝑜𝑙 ; 𝑛(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝐶𝐻3 ) = 0, 325 𝑚𝑜𝑙 ; 2.b) 𝑛(𝐶𝐻4 ) =
𝑛(𝐶𝐻2 𝐶𝑂) = 0, 28 𝑚𝑜𝑙 ; 𝑛(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝐶𝐻3 ) = 0, 72 𝑚𝑜𝑙
 

Ex-CC1.5 Taux d’avancement et pentachlorure de phosphore
Le pentachlorure de phosphore se dissocie en trichlorure de phosphore et en dichlore suivant la
réaction :
𝑃 𝐶𝑙5,(g) −←−→
− 𝑃 𝐶𝑙3,(g) + 𝐶𝑙2,(g)
−
On travaille à volume constant 𝑉 , avec initialement 𝑛0 moles de 𝑃 𝐶𝑙5 .
1) Faire un bilan de matière en utilisant l’avancement volumique noté 𝑥.
2) Exprimer les pressions partielles pour chacun des gaz pour un avancement volumique quel-
conque (faire apparaître la pression initiale 𝑃0 dans l’expression de 𝑃𝑃 𝐶𝑙5 ).
3) En déduire que la pression totale évolue en fonction de l’avancement volumique.
4) Soit 𝜏𝑓 le taux d’avancement à la fin de la réaction (lorsque l’équilibre final est atteint).
Exprimer la pression finale 𝑃𝑓 en fonction de 𝜏𝑓 .
Rép : 2) 𝑃𝑃 𝐶𝑙5 = 𝑃0 − 𝑥.𝑅𝑇 ; 𝑃𝑃 𝐶𝑙3 = 𝑃𝐶𝑙2 = 𝑥.𝑅𝑇 ; 3) 𝑃𝑇 = 𝑃0 + 𝑥.𝑅𝑇 ; 4) 𝑃𝑓 = 𝑃0 (1 + 𝜏𝑓 )
 

Ex-CC1.6 Taux de dissociation du pentachlorure de phosphore
Le pentachlorure de phosphore se dissocie en trichlorure de phosphore et en dichlore suivant la
réaction :
𝑃 𝐶𝑙5,(g) −←−→
− 𝑃 𝐶𝑙3,(g) + 𝐶𝑙2,(g)
−
L’étude de cette dissociation est faite en employant au départ du pentachlorure de phosphore
pur.
À 200∘ 𝐶 et sous la pression totale de 1, 62 𝑏𝑎𝑟, l’équilibre est atteint lorsque 35, 5% du penta-
chlorure de phosphore sont dissociés.
1) Exprimer les pressions partielles des constituants dans l’état d’équilibre final.
2) Calculer la constante d’équilibre 𝐾𝑝 de cet équilibre.
1−𝛼 𝛼
Rép : 1) 𝑃𝑃 𝐶𝑙5 = .𝑃𝑇 ; 𝑃𝑃 𝐶𝑙3 = 𝑃𝐶𝑙2 = .𝑃𝑇 ; 2) 𝐾𝑝 = 0, 234
1+𝛼 1+𝛼
 
Ex-CC1.7 Dissociation du chlorure ∘de sulfuryle
À des températures supérieures à 250 𝐶, le chlorure de sulfuryle 𝑆𝑂2 𝐶𝑙2 gazeux se dissocie
complètement en 𝑆𝑂2(g) et 𝐶𝑙2(g) . La réaction est suffisamment lente pour qu’on puisse suivre
son avancement en mesurant l’augmentation de la pression totale 𝑃 en fonction du temps.
On mesure, à 279∘ 𝐶, un pression totale finale 𝑃∞ = 594 𝑚𝑚𝐻𝑔, 𝑆𝑂2 𝐶𝑙2(g) ayant été introduit
dans un récipient de volume constant préalablement vidé à l’aide d’une pompe à diffusion.
On note 𝐶0 la concentration initiale et 𝐶 la concentration à l’instant 𝑡 du chlorure de sulfuryle
𝑆𝑂2 𝐶𝑙2(g) .
On rappelle que 1 𝑎𝑡𝑚 = 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 1, 013.105 𝑃 𝑎.
1) Faire un tableau de matière et exprimer la concentration des différentes espèces gazeuses ainsi
que la concentration totale des espèces gazeuses (à un instant 𝑡 ainsi qu’à 𝑡 = ∞) en fonction de
l’avancement volumique 𝑥.
2) Déterminer la pression initiale 𝑃0 . Quelle est la relation entre 𝐶, 𝐶0 , 𝑃 et 𝑃0 ?

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𝑃∞ 𝐶 𝑃
Rép : 2) 𝑃0 = ; =2−
2 𝐶0 𝑃0

■ Méthodes d’étude de l’évolution d’une réaction

.
F Rappel : Conductimétrie F
CC1
• En solution très diluée, la conductivité 𝜎 (en 𝑆.𝑚−1 ) d’une solution contenant
des ions suit la loi :
∑
𝜎= 𝜆∘𝑖 .𝐶𝑖
𝑖
où :
- 𝐶𝑖 est la concentration de l’ion 𝑋𝑖 (en 𝑚𝑜𝑙.𝑚−3 [attention !])
- et 𝜆∘𝑖 est sa conductivité molaire limite (en 𝑆.𝑚2 .𝑚𝑜𝑙−1 )
• On définit parfois la conductivité molaire équivalente limite de l’espèce 𝑋𝑖 ,
notée 𝜆∘ 𝑖 , où 𝑧𝑖 est la charge de l’ion 𝑋𝑖 .
∣𝑧𝑖 ∣
Dans ce cas, la conductivité de la solution s’exprime par la relation :
∑
𝜎= 𝜆∘ 𝑖 .∣𝑧𝑖 ∣.𝐶𝑖
∣𝑧𝑖 ∣
𝑖
• Le conductimètre mesure la conductance 𝐺 (en 𝑆) de la cellule plongée dans la
solution, reliée à la conductivité par un paramètre, appelé constante de cellule
𝑘cell (en 𝑚−1 ) dépendant de la géométrie de la cellule de mesure :
𝜎 = 𝐺.𝑘cell
.
.
F Rappel : Spectrophotométrie F
• Si une substance absorbe la lumière à la longueur d’onde 𝜆, son absorbance
𝐴 (sans dimension) vérifie la loi de Beer-Lambert : 𝐴 = 𝜖𝜆 .𝑙.𝐶
où :
- 𝜖𝜆 est le coefficient d’extinction molaire (en 𝐿.𝑚𝑜𝑙−1 .𝑐𝑚−1 ) caractéristique
de la substance soumise à la longueur d’onde 𝜆
- 𝑙 est la longueur de la cuve contenant la substance traversée par le faisceau
lumineux (en 𝑐𝑚)
- et 𝐶 la concentration de la substance (en 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 )
• La loi de Beer-Lambert est additive. dans le cas de plusieurs substances :
∑
𝐴 = 𝑙. 𝜖𝜆,𝑖 .𝐶𝑖
𝑖
où 𝐶𝑖 est la concentration de l’espèce 𝑋𝑖 et 𝜖𝜆,𝑖 est son coefficient d’extinction
molaire à la longueur d’onde 𝜆.
• La loi de Beer-Lambert reste vraie tant que les concentrations restent faibles,
i.e. tant que les substances sont des solutés.
 
Ex-CC1.8 Suivi d’une réaction par spectrophotométrie [C2/79]

On étudie l’oxydation du propan-2-ol (𝐶3 𝐻8 𝑂) par l’ion dichromate (𝐶𝑟2 𝑂72− ).

Les couples oxydo-réducteurs mis en jeu sont 𝐶𝑟2 𝑂72− /𝐶𝑟3+ et 𝐶3 𝐻8 𝑂/𝐶3 𝐻6 𝑂 (propanone).
L’ion dichromate absorbe fortement la lumière vers 360 𝑛𝑚, l’ion 𝐶𝑟3+ absorbe faiblement la
lumière vers 600 𝑛𝑚, et les autres espèces n’absorbent pas la lumière.
On introduit du dichromate de potassium, dans une solution aqueuse contenant du propan-2-ol
en excès, en présence d’acide sulfurique également en excès ; le volume total est 𝑉 = 2, 0 𝑚𝐿.
On mesure l’absorbance de la solution à 360 𝑛𝑚 dans une cuve de longueur 𝑙 = 1, 0 𝑐𝑚.
Données : Coefficients d’extinction molaires à 360 𝑛𝑚 : 𝜖360𝐶𝑟 𝑂2−
= 4 300 𝐿.𝑚𝑜𝑙−1 .𝑐𝑚−1 ; 𝜖360
𝐶𝑟 3+ :
2 7

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négligeable.
1) Montrer que l’équation de la réaction s’écrit :
2− + 3+
𝐶𝑟2 𝑂2,(aq) + 3𝐶3 𝐻3 𝑂(aq) + 8𝐻(aq) −→ 2𝐶𝑟(aq) + 3𝐶3 𝐻6 𝑂(aq) + 7𝐻2 𝑂(l)

Quel est le rôle de l’acide sulfurique ?

2) Quel est l’intérêt de mesurer l’absorbance à 360 𝑛𝑚 ?
3) Établir la relation entre l’absorbance et l’avancement volumique de la réaction.
4) L’absorbante initiale vaut 𝐴0 = 1, 24. Pour quelle valeur de l’avancement l’absorbance a-t-elle
diminué de moitié ?
Rép : 2) 𝐴 = 𝐴360 = 𝜖360
𝐶𝑟2 𝑂 2−
.𝑙.[𝐶𝑟2 𝑂72− ] ; 3) Comme 𝑉 = Cte, on peut utiliser l’avancement volumique 𝑥 et
7
𝐴0 − 𝐴
effectuer un tableau d’avancement en termes de concentration. 𝑥 = ; 4) 𝑥 = 1, 4.10−4 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 , donc :
𝑙.𝜖360 2−
𝐶𝑟2 𝑂7
𝜉 = 𝑥.𝑉 = 2, 9.10−7 𝑚𝑜𝑙
 

Ex-CC1.9 Relation entre concentration et conductance au cours d’une réaction [C2/80]

On désire étudier la réaction totale :

+ −
(𝐶𝐻3 )3 𝐶𝐵𝑟(aq) + 2𝐻2 𝑂(l) −→ (𝐶𝐻3 )3 𝐶𝑂𝐻(aq) + 𝐻3 𝑂(aq) + 𝐵𝑟(aq)

Pour cela, on mesure la conductance de la solution avec une cellule conductimétrique de constante
de cellule 𝑘cell .
Le volume de la solution est supposé constant.
1) Écrire l’expression de la conductivité de la solution en fonction (a priori ) de la concentration
initiale 𝐶0 en (𝐶𝐻3 )3 𝐶𝐵𝑟 et de l’avancement volumique.
2) En déduire l’avancement volumique en fonction de la conductance 𝐺, et de la valeur de la
conductance à la fin de la réaction 𝐺∞ .
Rép : 1) Comme 𝑉 = Cte, on peut utiliser l’avancement volumique 𝑥 et effectuer un tableau d’avancement en
termes de concentration.
𝜎.𝑘
𝜎 = 𝑥.𝜆∘𝐻3 𝑂+ +𝑥.𝜆∘𝐵𝑟− ; 2) 𝜎∞ = 𝐶0 .(𝜆∘𝐻3 𝑂+ +𝜆∘𝐵𝑟− ) ; soit : 𝜎 = 𝜎∞ . 𝐶𝑥0 ; donc : 𝑥 = 𝐶0 . 𝜎𝜎∞ = 𝐶0 . 𝜎∞ .𝑘cell = 𝐶0 . 𝐺𝐺∞
cell

■ Loi d’Arrhénius
 
CC2 Ex-CC2.1 Synthèse de Williamson (pour apprendre à se servir de sa calculatrice)
Soit la réaction : 𝐶𝐻3 𝐼 + 𝐶2 𝐻5 𝑂𝑁 𝑎 → 𝐶𝐻3 𝑂𝐶2 𝐻5 + 𝑁 𝑎𝐼. Elle est d’ordre total 2 et on note
𝑘 sa constante de vitesse. On a établi les résultats expérimentaux suivants :
𝜃 (en ∘ 𝐶) 0 6 12 18 24 30
𝑘 (en 𝑚𝑜𝑙−1 .𝐿.𝑠−1 ) 5, 60.10−5 11, 8.10−5 24, 5.10−5 48, 8.10−5 100.10−5 208.10−5
En déduire l’énergie d’activation de cette réaction ainsi que son facteur de fréquence.
Rép : ℰ𝑎 = 82, 5 𝑘𝐽.𝑚𝑜𝑙−1 ; 𝐴 = 3, 2.1011 𝑚𝑜𝑙−1 .𝐿.𝑠−1
 

Ex-CC2.2 Pyrolyse de l’éthanal
𝐶𝐻3 𝐶𝐻𝑂 → 𝐶𝐻4 + 𝐶𝑂 est une réaction d’ordre courant 2 : 𝑣 = 𝑘.[𝐶𝐻3 𝐶𝐻𝑂]2
𝜃 (en ∘ 𝐶) 377 457 487 517 537 567 667 927
𝑘 (en 𝑚𝑜𝑙−1 .𝐿.𝑠−1 ) 0, 03 0, 036 0, 118 0, 349 0, 689 1, 8 28, 3 50
Déterminer sur quel domaine de température la loi d’Arrhénius vous semble valide pour cette
réaction.
Calculer l’énergie d’activation ℰ𝑎 et le facteur de fréquence 𝐴 sur ce domaine.
Rép : ℰ𝑎 = 181 𝑘𝐽.𝑚𝑜𝑙−1 ; 𝐴 = 3, 3.1011 𝑚𝑜𝑙−1 .𝐿.𝑠−1

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■ Temps de demi-réaction
  CC2
Ex-CC2.3 Cinétique de substitution [C19/102]

En solution dans l’éthanol, la potasse 𝐾𝑂𝐻 est totalement dissociée. On étudie à 20∘ 𝐶 sa réaction
avec le 1-bromo-2-méthylpropane (noté 𝑅𝐵𝑟) qui conduit au 2-méthylpropan-1-ol (noté 𝑅𝑂𝐻) par
substitution.
1) Écrire l’équation-bilan de la réaction.
2) Définir le temps de demi-réaction. Dans le cas d’une réaction 𝐴 → 𝐵 d’ordre 𝑛, exprimer
𝜏1/2 en fonction de la constante de vitesse 𝑘 et de [𝐴]0 = 𝑎 pour 𝑛 = 0, 1 ou 2.
3) Une première expérience a pour conditions initiales : [𝑅𝐵𝑟]0 = 1, 00.10−2 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 et
[𝐻𝑂− ]0 = 1, 00 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1
𝑡 (𝑚𝑖𝑛) 0 10 20 30 40
On détermine [𝑅𝐵𝑟] à 𝑡 :
[𝑅𝐵𝑟] (10−2 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 ) 1, 00 0, 50 0, 25 0, 12 0, 06
3.a) Pourquoi utiliser des concentrations si différentes en réactifs ?
3.b) Déterminer à l’aide du tableau numérique trois valeurs de 𝜏1/2 à différentes origines. Cette
réaction admet-elle un ordre ? Si oui, quel est-il et combien vaut 𝑘app la constante de vitesse
apparente ?
Donnée : ln 2 ≃ 0, 70
4) On recommence la même expérience avec les conditions initiales : [𝑅𝐵𝑟]0 = 1, 00.10−2 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1
et [𝐻𝑂− ]0 = 0, 50 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1
𝑡 (𝑚𝑖𝑛) 0 10 20 30 40
On détermine [𝑅𝐵𝑟] à 𝑡 :
[𝑅𝐵𝑟] (10−2 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 ) 1, 00 0, 71 0, 50 0, 35 0, 25
4.a) Déterminer des valeurs de ′
𝜏1/2
et en déduire éventuellement une constante apparente de
′
vitesse 𝑘app .
4.b) En déduire l’ordre partiel par rapport à 𝐻𝑂− .
Donner la loi de vitesse générale. En déduire pourquoi cette substitution est qualifiée de « sub-
stitution nucléophile de type SN2 ».
Rép : 3.b) 𝑘app = 7, 0.10−2 𝑚𝑖𝑛−1 ; 4.a) 𝑘app
′
= 3, 5.10−2 𝑚𝑖𝑛−1 ; 4.b) 𝑣 = 𝑘.[𝑅𝐵𝑟][𝐻𝑂 − ]
 
Ex-CC2.4 Dismutation de l’eau oxygénée non stabilisée
Mesures pour la réaction : 𝑡 (en ℎ) 0, 5 1 2 4 6
𝑘 1
𝐻2 𝑂2 −−−→ 𝐻2 𝑂 + 𝑂2 [𝐻2 𝑂2 ] (en 𝑚𝑜𝑙−1 .𝐿−1 ) 0, 794 0, 629 0, 396 0, 156 0, 062
2
Démontrer que 𝑣 = 𝑘.[𝐻2 𝑂2 ].
Quelle est le temps de demi-réaction et la concentration initiale ? Conclusion.
Rép : 𝑘 = 0, 464 ℎ−1 ; 𝜏1/2 = 1, 5 ℎ ; [𝐻2 𝑂2 ]0 = 1 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1

■ Méthodes des vitesses initiales

  CC2
Ex-CC2.5 Oxydation des ions iodures𝑘 par le 𝐹 𝑒 (III)
On considère la réaction 2𝐼 − + 2𝐹 𝑒2+ −−−→ 𝐼2 + 2𝐹 𝑒2+ 𝑣 = 𝑘.[𝐼 − ]𝑝 [𝐹 𝑒3+ ]𝑞
Expérience 1 : On travaille avec une concentration initiale [𝐼 − ]0 = 4 𝑚𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 .
On détermine la vitesse initiale pour différente concentration en 𝐹 𝑒 (III) :
[𝐹 𝑒3+ ]0 (𝑚𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 ) 1, 67 8, 21 18, 18 25, 15
𝑣(0) (𝜇𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 .𝑠−1 ) 0, 24 1, 16 2, 56 3, 55
Expérience 2 : On travaille avec une concentration initiale [𝐹 𝑒3+ ]0 = 1, 67 𝑚𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 .
On détermine la vitesse initiale pour différente concentration en ion iodure 𝐼 − :
[𝐼 − ]0 (𝑚𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 ) 4, 00 9, 60 12, 96 13, 31
−1 −1
𝑣(0) (𝜇𝑚𝑜𝑙.𝐿 .𝑠 ) 0, 24 1, 35 2, 47 2, 62
→ Déterminer les valeurs numériques de 𝑝, 𝑞 et 𝑘.
Rép : 𝑝 = 1 ; 𝑞 = 2 ; 𝑘 = 8, 9 𝐿2 .𝑚𝑜𝑙−2 .𝑠−1

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■ Cinétique et conductimétrie
CC2  
Ex-CC2.6 Hydrolyse du 2-chloro 2-méthyl propane
1) Le 2-chloro 2-méthyl propane ou chlorure de tertiobutyle s’hydrolyse suivant la réaction :

2𝐻2 𝑂 + (𝐶𝐻3 )3 𝐶𝐶𝑙 → (𝐶𝐻3 )3 𝐶𝑂𝐻 + 𝐻3 𝑂+ + 𝐶𝑙− 𝑣 = 𝑘.[(𝐶𝐻3 )3 𝐶𝐶𝑙]

On veut suivre l’évolution de la réaction par conductimétrie.

On note 𝛾 la conductivité
( de)la solution.
𝛾∞ − 𝛾
Démontrer que ln = −𝑘.𝑡 où 𝛾∞ représente la conductivité de la solution lorsque
𝛾∞
𝑡 → ∞.
2) On place un bécher de 100 𝑚𝑙 contenant 80 𝑐𝑚3
d’un mélange d’eau/acétone et 20 𝑐𝑚3 de (𝐶𝐻3 )3 𝐶𝐶𝑙 de
concentration 𝐶0 = 0, 1 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 dans l’acétone sur l’agi-
tateur magnétique et on y introduit la cellule conductimé-
trique.
On enregistre 𝛾(𝑡) ( )
𝛾∞ − 𝛾
La représentation de 𝑦 = ln = 𝑓 (𝑡) est donnée
𝛾∞
ci-contre.
En déduire 𝑘. Préciser l’unité.
Rép : 𝑘 ≃ 1, 1.10−2 𝑠−1

■ Réaction en phase gazeuse

CC2  

Ex-CC2.7 Thermolyse
𝑘
de l’oxyde de méthyle
(𝐶𝐻3 )2 𝑂(g) −−−→ 𝐶𝐻4(g) + 𝐻2(g) + 𝐶𝑂2(g) 𝑣 = 𝑘.[(𝐶𝐻3 )2 𝑂]
On note 𝑃 la pression à la date 𝑡 et 𝑃0 à 𝑡 = 0.
Initialement, l’oxyde est seul et 𝑃0 = 0, 400 𝑏𝑎𝑟. La réaction a lieu dans un réacteur de volume
fixe et à température constante. Pour 𝑡 = 10 𝑠, 𝑃 = 0, 405 𝑏𝑎𝑟.
1) Déterminer l’évolution de 𝑃 en fonction de 𝑡, 𝑘, et 𝑃0 .
2) En déduire 𝑘 et 𝜏1/2 .
Rép : 𝑘 = 6, 27.10−4 𝑠−1 ; 𝜏1/2 = 18 𝑚𝑖𝑛 25 𝑠

■ Exercices corrigés
CC2  

Ex-CC2.8 Vitesse d’une réaction et vitesses de formation [C8/48]

Au cours de la réaction : 2𝑁2 𝑂5 → 4𝑁 𝑂2 + 𝑂2 , la vitesse de disparition de 𝑁2 𝑂5 vaut, à un

instant 𝑡1 donnée, 𝑣𝑑1 (𝑁2 𝑂5 ) = 2.10−2 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 .𝑠−1 .
En déduire (à cet instant) la valeur de 𝑣1 , la vitesse globale de la réaction, ainsi que celles de
𝑣𝑓 1 (𝑁 𝑂2 ) et 𝑣𝑓 1 (𝑂2 ), vitesses de formation (d’apparition) des deux produits.
 
Ex-CC2.9 Données expérimentales et ordres de réaction [C23/538]

On réalise quatre expériences pour découvrir comment la vitesse initiale de consommation des
ions 𝐵𝑟𝑂3− dans la réaction 𝐵𝑟𝑂3(aq)
− −
+ 5𝐵𝑟(ag) +
+ 6𝐻3 𝑂(aq) → 3𝐵𝑟2(aq) + 9𝐻2 𝑂(l) varie lorsqu’on
change les concentrations des réactifs.
1) Utilisez les don-
[𝐵𝑟𝑂3− ] [𝐵𝑟− ] [𝐻3 𝑂+ ] 𝑣𝑑 (𝐵𝑟𝑂3− )
nées expérimentales du Expériences
(𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 ) (𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 ) (𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 ) (𝑚𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 .𝑠−1 )
tableau ci-dessous pour 1 0, 10 0, 10 0, 10 1, 2
déterminer l’ordre (ini-
2 0, 20 0, 10 0, 10 2, 4
tial) de la réaction par
3 0, 10 0, 30 0, 10 3, 5
rapport à chaque réactif
4 0, 20 0, 10 0, 15 5, 5
et l’ordre global.
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2) Écrivez la loi de vitesse de la réaction et déterminez la valeur de 𝑘.

 
 ∘
Ex-CC2.10 Détermination d’ordres partiels [C2/102]

À 25 𝐶, on étudie la réaction d’oxydation de l’arsenic au degré d’oxydation (III) par le péroxyde

−
d’hydrogène 𝐻2 𝑂2 : 𝐴𝑠(III)(aq) + 𝐻2 𝑂2(aq) → 𝐴𝑠(V)(aq) + 2𝐻𝑂(aq)
Pour cela, on mesure la concentration de l’arsenic (III) restant en solution en fonction du temps
𝑡. On appelle 𝑘 la constante de vitesse de la réaction de transformation de 𝐴𝑠(III) en 𝐴𝑠(V). On
néglige les effets de la réaction inverse.
1) On effectue des expériences avec la même concentration
en péroxyde d’hydrogène :
• expérience A : la concentration initiale en arsenic (III)
vaut 𝐶0𝐴 = 2, 0.10−1 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1
• expérience B : la concentration initiale en arsenic (III)
vaut 𝐶0𝐵 = 1, 0.10−1 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1
La concentration en peroxyde d’hydrogène est grande de-
vant 𝐶0𝐴 .
→ À l’aide du graphique ci-contre, déterminer 𝑣0𝐴 et 𝑣0𝐵 ,
les vitesses initiales de la réaction pour les expériences A
et B. Pour ce faire, on a tracé les tangentes à l’origine pour
les deux courbes.
→ En déduire l’ordre partiel initial de la réaction par rapport à la concentration de 𝐴𝑠(III).
Hyp : On supposera qu’il s’agit également de l’ordre courant par rapport à 𝐴𝑠(III).
→ Justifier qu’il y a dégénérescence de l’ordre par rapport au peroxyde d’hydrogène. En déduire
𝑘app , la constante apparente de vitesse.
2) Afin de déterminer l’ordre partiel 𝑞 par rapport à 𝐻2 𝑂2 , on réalise une série d’expériences,
où les concentrations en peroxyde d’hydrogène et en 𝐴𝑠(III) sont égales à 𝐶𝑖 , au cours desquelles
on mesure les temps de demi-réaction correspondant.
Montrer la relation entre 𝜏1/2 et 𝐶𝑖 sous la forme : ln 𝜏1/2 = ln 𝐵 − 𝑞 ln 𝐶𝑖 .
Exprimer 𝐵. Dépend-elle de la température ? Justifier.
Rép : 1) 𝑣0𝐴 = 6, 7.10−3 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 et 𝑣0𝐵 = 3, 3.10−3 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 ; 𝑘app = 3, 3.10−2 𝑚𝑖𝑛−1 ; 2)
2𝑞 − 1
𝐵=
𝑞𝑘
 
Ex-CC2.11  [C11/73]

1) Dans une première expérience on réalise dans les conditions appropriées, une étude cinétique
de la réaction (1) suivante (solvant 𝐻2 𝑂 ; 𝑇 = 298 𝐾) :
2+ 1 𝑘 2+
(1) 𝐶𝑟𝑂2(aq) −−−→ 𝐶𝑟(aq) + 𝑂2(aq)

La réaction a pour constante de vitesse 𝑘1 = 2, 5.10−4 𝑠−1 . À l’instant 𝑡1 = 103 𝑠 la concentration

en ion 𝐶𝑟𝑂22+ est : [𝐶𝑟𝑂22+ ]𝑡1 = 1, 5.10−4 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 . → Quel est l’ordre de cette réaction ?
2) Calculer la concentration initiale en 𝐶𝑟𝑂22+ ?
3) Déterminer le temps de demi-réaction 𝜏1/2 , en secondes, pour la réaction (1).
4) Dans une deuxième expérience on effectue, dans les conditions appropriées, l’étude cinétique
de la réaction (2) suivante (solvant 𝐻2 𝑂 ; 𝑇 = 298 𝐾) :
2+ 2 𝑘 2+
(2) 𝐶𝑟(aq) + 𝑂2(aq) −−−→ 𝐶𝑟𝑂2(aq)

Les conditions initiales sont : [𝐶𝑟2+ ]0 = [𝑂2 ]0 = 1, 5.10−4 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 .

La réaction, a pour constante de vitesse 𝑘2 = 1, 6.108 𝑚𝑜𝑙−1 .𝐿.𝑠−1 .
→ Déterminer l’ordre global de cette réaction, ainsi que son temps de demi-réaction 𝜏1/2 , en
secondes.

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5) En supposant que les ordres partiels en 𝐶𝑟2+ et 𝑂2 sont identique pour la réaction (2),
[𝐶𝑟𝑂22+ ]
déterminer la constante d’équilibre 𝐾3 = de la réaction (3) suivante :
[𝐶𝑟2+ ][𝑂2 ]

2𝑘
2+
(3) 𝐶𝑟(aq) + 𝑂2(aq) −
−
←−−
−→ 2+
− 𝐶𝑟𝑂2(aq)
𝑘1

 

Ex-CC2.12 Étude cinétique de la décomposition de l’urée en solution [C11/77]

En solution aqueuse, l’urée est susceptible de se décomposer en carbonate d’ammonium selon la

réaction :
(𝐻2 𝑁 )2 𝐶𝑂 + 2𝐻2 𝑂 → 2𝑁 𝐻4+ + 𝐶𝑂32−

1) Exprimer la vitesse de la réaction. Indiquer par des lettres 𝑝 et 𝑞 les ordres partiels de réaction.
2) En solution diluée, la constante (apparente) de vitesse de la réaction à 𝑇1 = 350 𝐾 est
𝑘1 = 4.10−5 𝑠−1 . Justifier, à l’aide de deux arguments, l’ordre 1 de la réaction.
3) Exprimer la loi de vitesse effective de la réaction, c’est-à-dire la loi de variation de la concen-
tration 𝐶𝑡 de l’urée.
4) Calculer 𝑡1 la durée nécessaire pour décomposer 80% de l’urée à 𝑇1 = 350 𝐾.
5) Exprimer 𝑘 la constante de vitesse de la réaction en fonction de l’énergie d’activation ℰ𝑎 et
du facteur de fréquence 𝐴.
6) L’énergie d’activation de la réaction est ℰ𝑎 = 166 𝑘𝐽.𝑚𝑜𝑙−1 . En supposant cette grandeur
indépendante de la température, calculer 𝑘2 la constante de vitesse de la réaction à 𝑇2 = 300 𝐾
et 𝑡2 la durée nécessaire pour décomposer 80% de l’urée à cette température.
7) En présence de l’enzyme uréase, la constante de vitesse de décomposition de l’urée à 𝑇2 =
300 𝐾 devient 𝑘2′ = 3.104 𝑠−1 . Quel est le rôle de l’uréase dans la réaction ?
8) Donner l’expression de l’énergie d’activation ℰ𝑎′ en présence d’uréase. On considère que le
facteur de fréquence de la réaction est le même qu’en absence d’uréase. Calculer la valeur de ℰ𝑎′ .
Donnée : 𝑅 = 8, 3 𝐽.𝐾 −1 .𝑚𝑜𝑙−1
 

Ex-CC2.13 Ordre d’une réaction en phase gazeuse (**) [C2/103]

La décomposition en phase gazeuse de la phosphine est étudiée à la température de 600∘ 𝐶, dans

une enceinte de volume constant : 4𝑃 𝐻3(g) → 𝑃4(g) + 6𝐻2(g)
Les valeurs expérimentales de la pres-
sion totale régnant dans l’enceinte 𝑡 (𝑠) 0 20 40 50 60 80 100
sont portées dans le tableau ci-contre : 𝑃 (𝑚𝑚𝐻𝑔) 625 670 705 735 360 800 825

1) Déterminer l’ordre de la réaction.

2) Calculer la constante de vitesse et le temps de demi-réaction.
Solution Ex-CC2.8
d[𝑁2 𝑂5 ]
La vitesse (volumique) de disparition de 𝑁2 𝑂5 vaut 𝑣𝑑 (𝑁2 𝑂5 ) = − .
d𝑡
1 d[𝑁2 𝑂5] 1 d[𝑁 𝑂2 ] 1 d[𝑂2 ]
La vitesse (volumique) la réaction est définie par : 𝑣 = − = =
2 d𝑡 4 d𝑡 1 d𝑡
1 1
Soit : 𝑣1 = 𝑣𝑑1 (𝑁2 05 ) = 𝑣𝑓 1 (𝑁 𝑂2 ) = 𝑣𝑓 1 (𝑂2 )
2 4
→ donc : 𝑣1 = 𝑣𝑓 1 (𝑂2 ) = 1.10−2 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 .𝑠−1 et 𝑣𝑓 1 (𝑁 𝑂2 ) = 4.10−2 𝑚𝑜𝑙.𝐿−𝑙 .𝑠−1

Solution Ex-CC2.9
1) La vitesse (volumique) de la réaction est de la forme : 𝑣 = 𝑘[𝐵𝑟𝑂3− ]𝑝 [𝐵𝑟− ]𝑞 [𝐻3 𝑂+ ]𝑟
1.a) Ordre partiel (initial) de 𝐵𝑟𝑂3− : entre les expériences (1) et (2), les concentrations des
réactifs restent constantes sauf celle de 𝐵𝑟𝑂3− qui double. Alors :

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⎫
𝑣0(1) = 𝑘[𝐵𝑟𝑂3− ]𝑝0(1) [𝐵𝑟− ]𝑞0 [𝐻3 𝑂+ ]𝑟0 ⎬ 𝑣0(2) [𝐵𝑟𝑂3− ]𝑝0(2)
→ =
𝑣0(2) = 𝑘[𝐵𝑟𝑂3− ]𝑝0(2) [𝐵𝑟− ]𝑞0 [𝐻3 𝑂+ ]𝑟0 ⎭ 𝑣0(1) [𝐵𝑟𝑂3− ]𝑝0(1)
( )
𝑣0(2) ( )
ln 2, 4
𝑣0(1) ln
1, 2 ln 2
→𝑝= ( −
) = ( )= =1
[𝐵𝑟𝑂3 ]0(2) 0, 20 ln 2
ln ln
[𝐵𝑟𝑂3− ]0(1) 0, 10
1.b) Ordre partiel (initial) de 𝐵𝑟− : entre les expériences (1) et (3), les concentrations des réactifs
restent constantes sauf celle de 𝐵𝑟− qui triple. Alors :
⎫
𝑣0(1) = 𝑘[𝐵𝑟𝑂3− ]𝑝0 [𝐵𝑟− ]𝑞0(1) [𝐻3 𝑂+ ]𝑟0 ⎬ 𝑣0(3) [𝐵𝑟− ]𝑞0(3)
→ =
𝑣0(3) = 𝑘[𝐵𝑟𝑂3− ]𝑝0 [𝐵𝑟− ]𝑞0(3) [𝐻3 𝑂+ ]𝑟0 ⎭ 𝑣0(1) [𝐵𝑟− ]𝑞0(1)
( )
𝑣0(3) ( )
ln 3, 5
𝑣0(1) ln
1, 2 ln 2, 9 Dans les limites de l’erreur ex-
→𝑞= ( )= ( )= ≃ 0, 969 périmentale, on peut conclure
[𝐵𝑟− ]0(3) 0, 30 ln 3
ln ln que 𝑞 = 1
[𝐵𝑟− ]0 0, 10
(1)

1.c) Ordre partiel (initial) de 𝐻3 𝑂+ : entre les expériences (2) et (4), les concentrations des
réactifs restent constantes sauf celle de 𝐻3 𝑂+ qui est multipliée par 1,5. Alors :
⎫
𝑣0(2) = 𝑘[𝐵𝑟𝑂3− ]𝑝0 [𝐵𝑟− ]𝑞0 [𝐻3 𝑂+ ]𝑟0(2) ⎬ 𝑣0(4) [𝐻3 𝑂+ ]𝑟0(4)
→ =
𝑣0(4) = 𝑘[𝐵𝑟𝑂3− ]𝑝0 [𝐵𝑟− ]𝑞0 [𝐻3 𝑂+ ]𝑟0(4) ⎭ 𝑣0(2) [𝐻3 𝑂+ ]𝑟0(2)
( )
𝑣0(4) ( )
ln 5, 5 Dans les limites de l’erreur ex-
𝑣0(2) ln
2, 4 ln 2, 3 périmentale, on peut conclure
→𝑟= ( )= ( )= = 2, 045
+
[𝐻3 𝑂 ]0(4) 0, 15 ln 1, 5 que 𝑟 = 2
ln ln
+
[𝐻3 𝑂 ]0 0, 10 → 𝑝=𝑞=1 𝑟=2
(2)

2) Finalement : 𝑣 = 𝑘[𝐵𝑟𝑂3− ][𝐵𝑟− ][𝐻3 𝑂+ ]2

Solution Ex-CC2.10
d[𝐴𝑠(III)]
1) La vitesse (volumique) de réaction : 𝑣 = −
( ) d𝑡
d[𝐴𝑠(III)]
La vitesse initiale : 𝑣0 = −
d𝑡 (𝑡=0)
Il s’agit de l’opposé de la pente de la tangente à la courbe donnant [𝐴𝑠(III)] en fonction du temps
au point (𝑡 = 0 ; [𝐴𝑠(III)]0 = 𝐶0 ). Pour les deux expériences, les tangentes coupent l’axe des
⎧ 𝐴

 𝑣 𝐴 = 𝐶0 = 6, 7.10−3 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 .𝑚𝑖𝑛−1
⎨ 0
𝑡1
abscisses au temps 𝑡1 = 30 𝑚𝑖𝑛, donc :
 𝐵 𝐵
⎩ 𝑣 = 𝐶0 = 3, 3.10−3 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1 .𝑚𝑖𝑛−1

0
𝑡1
1
Dans les deux cas, on a : 𝑣0 = 𝑘app [𝐴𝑠(III)]0 avec 𝑘app = = 3, 3.10−2 𝑚𝑖𝑛−1
𝑡1
La réaction est donc d’ ordre partiel initial 𝑝 = 1 par rapport à 𝐴𝑠(III)
2) Bilan de quantité de matière (en termes de concentrations et d’avancement volumique)
−
𝐴𝑠(III)(aq) + 𝐻2 𝑂2(aq) → 𝐴𝑠(V)(aq) + 2𝐻𝑂(aq)
𝑡=0 𝐶𝑖 𝐶𝑖 0 0
𝑡 𝐶𝑖 − 𝑥 𝐶𝑖 − 𝑥 𝑥 2𝑥
d[𝐴𝑠(III)] d(𝐶𝑖 − 𝑥)
La vitesse (volumique) de la réaction s’écrit : 𝑣 = − =−
d𝑡 d𝑡
= 𝑘[𝐻2 𝑂2 ]𝑞 [𝐴𝑠(III)] = 𝑘(𝐶𝑖 − 𝑥)1+𝑞
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∫ 𝑥 ∫ 𝑡
d(𝐶𝑖 − 𝑥)
On en déduit, par séparation des variables et par intégration : − 1+𝑞
= 𝑘. d𝑡
𝑥=0 d(𝐶𝑖 − 𝑥) 𝑡=0
( )
1 1 1
Comme 𝑞 est supposé non nul, 1+𝑞 ∕= 1, et l’intégration conduit à : − = 𝑘.𝑡 , ★
𝑞 (𝐶𝑖 − 𝑥)𝑞 𝐶𝑖
𝐶𝑖
Lorsque le temps de demi-réaction 𝑡 = 𝜏1/2 est atteint : 𝐶𝑖 − 𝑥1/2 = .
2
2𝑞 − 1 2𝑞 − 1 1
En reportant dans la loi cinétique ,,
★ on obtient : 𝑞 = 𝑞𝑘.𝜏1/2 soit : 𝜏1/2 = .
𝐶𝑖 𝑞𝑘 𝐶𝑖𝑞
En prenant le logarithme népérien de cette expression, on a :
2𝑞 − 1 2𝑞 − 1
ln 𝜏1/2 = ln − 𝑞 ln 𝐶𝑖 = ln 𝐵 − 𝑞 ln 𝐶𝑖 avec 𝐵 =
𝑞𝑘 𝑞𝑘
La constante 𝐵 dépend de la température car 𝑘 dépend de la température (loi d’Arrhénius).
Solution Ex-CC2.11
1) L’unité de 𝑘 (𝑠−1 ) nous permet d’affirmer que la réaction est d’ordre 1 (Cf CC2/Ex-CC2.3)
2) Soit 𝐶0 la concentration initiale de 𝐶𝑟𝑂22+ et 𝐶 sa concentration instantanée au cours de la
réaction (1). Si la réaction suit une cinétique d’ordre 1 la vitesse de la réaction (qui s’identifie
d𝐶
avec la vitesse de disparition de 𝐶𝑟𝑂22+ ) s’écrit 𝑣1 = 𝑣𝑑 = − = 𝑘1 𝐶.
d𝑡
En intégrant cette équation, on peut écrire : 𝐶 = 𝐶0 . exp(−𝑘1 𝑡)
𝐶1
soit : [𝐶𝑟𝑂22+ ]0 = 𝐶0 = = 1, 926.10−4 𝑚𝑜𝑙.𝐿−1
exp(−𝑘1 𝑡1 )
ln 2 ln 2
3) Pour une cinétique d’ordre 1 : 𝜏𝑙/2 = avec, ici : 𝛼 = 1 et 𝑘 = 𝑘1 . D’où : 𝜏1/2 = = 2 773 𝑠
𝛼𝑘 𝑘1
4) La réaction (2) est la réaction inverse de la réaction (1). Soit 𝐶0 la concentration initiale de
𝐶𝑟2+ et 𝐶 sa concentration instantanée au cours de la réaction (2).
• L’unité de 𝑘 (𝑚𝑜𝑙−1 .𝐿.𝑠−1 ) nous permet d’affirmer que la réaction est d’ordre 2 (Cf CC2/Ex-
CC2.3)
[𝐶𝑟2+ ]0 [𝑂2 ]0
• Les réactifs sont initialement en proportions stoechiométriques : 𝐶0 = = , ils le
1 1
sont donc à chaque instant : ∀𝑡 𝐶 = [𝐶𝑟2+ ] = [𝑂2 ]
• Si la réaction suit une cinétique d’ordre 2 la vitesse de la réaction (qui s’identifie avec la vitesse
de disparition de 𝐶𝑟2+ ) s’écrit :
} ∫ 𝐶 ∫ 𝑡
d𝐶
𝑣2 = − d𝐶 1 1
d𝑡 → − 2 = 𝑘2 . d𝑡 → Soit : − = 𝑘2 .𝑡 , ★
2+ 𝑝 𝑞
= 𝑘2 [𝐶𝑟 ] [𝑂2 ] = 𝑘2 𝐶 𝑝+𝑞 = 𝑘2 𝐶 2 𝐶0 𝐶 0 𝐶 𝐶 0

𝐶0 1
• Au temps 𝑡 = 𝜏𝑙/2 : 𝐶 = et ,
★ donne : 𝜏1/2 = = 4, 17.10−5
2 𝑘2 𝐶0
5) La réaction (3) résulte des deux réactions (1) et (2) se faisant en sens inverses.
Bien comprendre : C’est un équilibre lorsque les 2 réactions ont la même vitesse, donc lorsque
𝑣1 = 𝑣2 .
[𝐶𝑟𝑂22+ ] 𝑘2
Donc : 𝑣1 = 𝑘1 [𝐶𝑟𝑂22+ ] = 𝑣2 = 𝑘2 [𝐶𝑟2+ ][𝑂2 ] ⇒ 𝐾3 = 2+
= = 6, 4.1011
[𝐶𝑟 ][𝑂2 ] 𝑘1
Solution Ex-CC2.12
1) La vitesse de la réaction peut s’exprimer à partir de la disparition de l’urée :
d[(𝐻2 𝑁 )2 𝐶𝑂]
𝑣 =−
d𝑡
= 𝑘.[(𝐻2 𝑁 )2 𝐶𝑂]𝑝 .[𝐻2 𝑂]𝑞
2) En solution diluée à 𝑇1 = 350 𝐾, la constante cinétique est 𝑘1 = 4.10−5 𝑠−1
On peut affirmer que l’ordre de la réaction est 1, car :
argument 1 : la constante de vitesse est homogène à l’inverse d’un temps (ici, exprimée en 𝑠− 1),

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ce qui ne se produit que pour les réactions d’ordre 1.

argument 2 : en solution diluée, la concentration de l’eau [𝐻2 𝑂] = constante. Il y a donc
dégénérescence de l’ordre de « 𝑝 + 𝑞 »à « 𝑝 » :
𝑣 = 𝑘.[(𝐻2 𝑁 )2 𝐶𝑂]𝑝 .[𝐻2 𝑂]𝑞 = 𝑘app .[(𝐻2𝑁 )2𝐶𝑂]𝑝 avec 𝑘app = 𝑘[𝐻2 𝑂]𝑞
Il apparaît donc évident (à cause de l’unité utilisée pour 𝑘) que dans l’équation de vitesse ci-
dessus, 𝑝 = 1.
𝑝 = 1 est non seulement l’ordre partiel par rapport à l’urée mais, ici, il représente aussi l’ordre
global (apparent) de la réaction qui est donc réaction d’ordre 1 :
d[(𝐻2 𝑁 )2 𝐶𝑂]
𝑉 =− = 𝑘.[(𝐻2 𝑁 )2 𝐶𝑂]
d𝑡
3) La loi de vitesse effective de la réaction (c’est-à-dire la loi de variation de la concentration Ci
de l’urée) en fonction du temps est, après intégration de la loi différentielle ci-dessus :
d[(𝐻2 𝑁 )2 𝐶𝑂]
+ 𝑘.[(𝐻2 𝑁 )2 𝐶𝑂] = 0 ⇔ [(𝐻2 𝑁 )2 𝐶𝑂] = [(𝐻2 𝑁 )2 𝐶𝑂]0 . exp(−𝑘.𝑡)
d𝑡
𝐶0
⇔ 𝐶𝑡 = 𝐶0 . exp(−𝑘.𝑡) ⇔ ln = 𝑘.𝑡
𝐶𝑡
4) Pour décomposer 80% de l’urée à 𝑇1 = 350 𝐾, il faut une durée 𝑡1 telle que :
⎫
𝐶0 
ln = 𝑘1 .𝑡1 
⎬
𝐶(𝑡1 ) 1
→ 𝑡1 = ln 5 = 40 250 𝑠 Noter : 𝑡1 ≃ 11 ℎ
20  𝑘
𝐶0 
1
𝐶(𝑡1 ) = ⎭
100
Cl : À 350 𝐾, 80% de l’urée est décomposée après 40 250 𝑠, soit environ 11 heures.
( )
ℰ𝑎
5) Loi d’Arrhénius : 𝑘 = 𝐴. exp −
𝑅𝑇
6) • La relation précédente, appliquée aux deux températures d’étude : ( )
ℰ𝑎
• 𝑇1 = 350 𝐾 et la constante de vitesse à cette température : 𝑘1 = 𝐴. exp − = 4.10−5 𝑠−1
𝑅𝑇
( 1 )
ℰ𝑎
• 𝑇2 = 300 𝐾 et la constante de vitesse à cette température : 𝑘2 = 𝐴. exp −
( ) 𝑅𝑇2
𝑘2 ℰ𝑎 1 1 ℰ𝑎 𝑇2 − 𝑇1
Donc : ln = − =
𝑘1 𝑅 𝑇1 𝑇2 𝑅 𝑇1 𝑇2
( )
ℰ𝑎 𝑇 2 − 𝑇 1
D’où, à 𝑇2 = 300 𝐾 : 𝑘2 = 𝑘1 . exp = 2, 92.10−9 𝑠−1
𝑅 𝑇1 𝑇2
• Pour décomposer 80% de l’urée à 𝑇2 = 300 𝐾, il faut une durée 𝑡2 telle que :
⎫
𝐶0 
ln = 𝑘2 .𝑡2 
⎬
𝐶(𝑡2 ) 1
→ 𝑡2 = ln 5 = 4.108 𝑠 Noter : 𝑡2 ≃ 10 𝑎𝑛𝑠( !)
20  𝑘
𝐶0 
2
𝐶(𝑡2 ) = ⎭
100
7) En présence d’uréase, la constante de vitesse à 300 𝐾 est 𝑘2′ = 3.104 𝑠−1 , c’est-à-dire beaucoup
plus grande que celle trouvée ci-dessus (𝑘2 = 2, 92.10−9 𝑠−1 ).
Cl : L’uréase est un catalyseur enzymatique dont le rôle est d’augmenter la vitesse de la réaction.
8) En présence d’uréase, si la vitesse de la réaction est plus grande, c’est parce que l’énergie
d’activation (ℰ𝑎 ) est différente (plus faible) :
( ) ( )
ℰ𝑎 ′ ℰ𝑎′
À 𝑇2 = 300 𝐾 : 𝑘2 = 𝐴. exp − et 𝑘2 = 𝐴. exp −
𝑅𝑇2 𝑅𝑇2
𝑘2′ 1 𝑘2′
Donc : ln = (ℰ𝑎 − ℰ𝑎′ ) ⇒ ℰ′𝑎 = ℰ𝑎 − 𝑅𝑇2 ln = 91, 4 𝑘𝐽.𝑚𝑜𝑙−1
𝑘2 𝑅𝑇2 𝑘2

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