Département de Médecine

CONFERENCES PREPARATOIRES AU CONCOURS D’ACCES DE

Présentée par : Pr SAADI – OUISLIM AMAL SOULEF

Année universitaire 2020-2021

1
Introduction :
Les glucides ont différents rôle au sein
de l’organisme : production énergétique
ou mise en réserve, synthèse de
glycoprotéines et de macromolécules
(GAG, …), synthèse des nucléotides
(ribose et NADPH), épuration des
produits insolubles et toxiques,
interrelation
elation métabolique.

I / VUE GENERALE
Au niveau de l’intestin on trouve du glucose provenant des glucides, des acides
acides-
aminés provenant des protéines et des chylomicrons provenant des lipides.
Le glucose :
- passe ensuite dans la circulation pour rejoindre les cellules du foie ou
hépatocytes, dans lesquelles il sera stocké.
- Il pourra également être utilisé directement par les cellules de l’organisme
en manque d’énergie. le glucose est dégradé dans le cytoso
cytosol puis dans la
mitochondrie en CO2, H2O et ATP.
Dans la lumière intestinale le glucose, le fructose et le galactose iront au niveau
du foie par le sang où ils seront dégradés. Lors d’une trop grande assimilation de
sucres le foie sera saturé obligeant l’organisme
l’organisme à les stockés sous forme de
graisse au niveau des tissus adipeux.
Lorsque l’organisme aura besoin, le foie sera cette fois-ci
fois ci responsable de la
fabrication de glucose à partir de substances non-glucidiques,
non glucidiques, on parle de la
néoglucogenèse.

II / CATABOLISME
GLUCIDIQUE
Le catabolisme glucidique
correspond à la
dégradation des molécules
de glucose permettant la
formation de molécules
riches en énergie.

2
1/ LA GLYCOLYSE OU VOIE D’EMBDEN-
D’EMBDEN MEYERHOF
La glycolyse est la première chaîne du catabolisme des glucides, elle s’effectue
dans le cytosol par des enzymes solubles en anaérobie (sans apport d’oxygène).
Elle a comme fonction la synthèse de molécule riche en énergie et la formation
de pyruvate quii aura plusieurs destinées.
a) Les différentes étapes de la glycolyse

La glycolyse est composée de 10 grandes

-1 transphosphorylation du glucose en
glucose-6-phosphate
phosphate par la glucokinase
au niveau du foie ou par l’hexokinase au
niveau des autres organes. une molécule
d’ATP est consomée.
- 2 isomérisations du glucose-6-
glucose
phosphate en fructose-6-phosphate
phosphate par
la 6-phosphohexose-isomérase.
isomérase.
-3 transphosphorylation du fructose-6-
fructose
phosphate en fructose-1,6
1,6-biphosphate
par la 6-phosphofructo-kinase.une
kinase.une
molécule d’ATP est consomée.
- 4 dégradations du fructose-1,6-
fructose
biphosphate en dihydroacétone-
dihydroacétone
phosphate et en gycéraldéhyde-3-
gycéraldéhyde
phosphate par l’aldolase.
- 5 isomérisations du dihydroacétone-
dihydroacétone
phosphate en glycéraldéhyde-3-
glycéraldéhyde
phosphate par la triosephosphate-
triosephosphate
isomérase.
- 6 phosphorylations du glycéraldéhyde-
glycéraldéhyde
3-phosphate en 1,3-biphosphoglycérate
biphosphoglycérate
par la glycéraldéhyde-3-phosphate
phosphate-
déshydrogénase. Cette réaction
nécessite une molécule de phosphate ;
elle permet également la formation de
NADH, H, H+ à partir de NAD+.
-7 transphosphorylation du 1,3-
1,3

3
biphosphoglycérate en 3-phosphoglycérate par la phosphoglycérate-kinase avec
formation d’ATP.
- 8 mutations du 3-phosphoglycérate en 2-phosphoglycérate par la
phosphoglycéromutase.
-9 déshydrogénation du 2-phosphoglycérate en phosphoénolpyruvate par
l’énolase avec relargage une molécule d’H2O.
-10 transphosphorylation du phosphoénolpyruvate en énolpyruvate par la
pyruvate-kinase avec formation d’ATP .
- Tautomérisation cétone-énol de l’énolpyruvate en pyruvate par la
pyruvate-kinase.
b) Bilan énergétique
La glycolyse peut être divisée en trois grandes parties :
1-Activation du glucose avec consommation d’énergie (2 ATP) :
- Le 1er du glucose au glucose-6-phosphate.
- Le 2em du fructose-6-phosphate au fructose-1,6-biphosphate
2-Formation du glycéraldéhyde.
3-Synthèse du pyruvate et formation de molécules riches en énergie (4 ATP et 2
NADH, H+) :
-Les 2 premiers ATP du 1,3-Biphosphoglycérate au 3-Phosphoglycérate.
-Les 2 derniers ATP du phosphoénolpyruvate à l’énolpyruvate.
-Les 2 NADH, H+ du Glycéraldéhyde-3-phosphate au 1,3-
Biphosphoglycérate ; ils permettront chacun d’eux la formation théorique de 2
ATP chacun (en réalité de 1,5 ATP chacun).
Le bilan final théorique est donc de 6 ATP (en réalité de 5 ATP).
c) Régulation de la glycolyse
les enzymes qui catalysent des réactions irréversibles sont des sites potentiels
de contrôle.
Au niveau de la glycolyse les enzymes sont régulés par trois mécanismes : les
régulations par des effecteurs allostériques, les régulations par
phosphorylations/déphosphorylation et l’expression des gènes de ces enzymes.
Au niveau de la glycolyse on met en évidence essentiellement trois réactions
irréversibles :
1- transphosphorylation du glucose en glucose-6-phosphate par la
glucokinase ou l’hexokinase. L’hexokinase est inhibée par le glucose-6-phosphate.
2- transphosphorylation du fructose-6-phosphate en fructose-1,6-
biphosphate par la 6-phosphofructokinase( PFK). inhibée par l’ATP, le citrate, le
glucagon (foie) et l’adrénaline (muscle), et est activé par l’insuline et l’AMP.

4
 3- transphosphorylation de l’acide phospho-énol-pyruvique en acide énol-
pyruvique par la pyruvate-kinase. inhibée par le pyruvate, l’alanine, l’ATP et le
NADH, H+.
2/ Métabolisme du pyruvate
Suite à la glycolyse les deux pyruvates, formés à partir d’une molécule de
glucose, auront plusieurs destinées :
En aérobie (avec consommation d’O2), le pyruvate aura différents devenirs
suivant les besoins de l’organisme :
1- Le pyruvate entrera dans la mitochondrie pour être transformé en ACoA
(Acétylcoenzyme A), responsable de la synthèse d’un NADH, H+. L’ACoA aura
plusieurs destinées :
-Il entrera dans le cycle de Krebs.
-Il jouera le rôle de précurseurs pour des réactions de synthèse(LIPIDES).
2- Le pyruvate pourra également jouer un rôle dans la synthèse d’acides aminés.
En anaérobie (sans consommation d’O2), le pyruvate aura différents devenirs
suivant l’organisme dans lequel il se trouve :
- Chez l’Homme : le pyruvate formera de l’acide lactique (lactate) par la
lactate-déshydrogénase, avec consommation d’un NADH, H+. Le lactate formé
est envoyé vers le foie permettant ainsi une production rapide d’énergie lors
d’un effort important ; une partie de lactate sera également éliminé dans les
urines.
- Chez les levures : le pyruvate formera de l’éthanol (fermentation
alcoolique) avec également consommation d’un NADH, H+.
3/ CYCLE DE KREBS
Le cycle de Krebs (ou cycle tricarboxylique ou cycle de l’acide citrique) est la
plateforme énergétique de la cellule. Il se réalise dans la matrice mitochondriale
et se fait exclusivement en aérobie.
Le cycle a différents rôles :
1- la dégradation du substrat (ACoA) en CO2 grâce à l’oxygène,
2- la prise en charge d’hydrogène et d’électrons riches en énergie par les
FAD et les NAD+,
3- la production d’énergie sous forme d’ATP.

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a) Les différentes étapes du
cycle de Krebs
Le cycle est composé de 9
grandes étapes, faisant
intervenir 8 enzymes :
1- de l’acétylcoenzyme A (ACoA)
et de l’oxaloacétate en citrate
par la citrate-synthase,
nécessitant une molécule d’H2O
et relargue une molécule de CoA-
CoA
SH.
2- isomérisation du citrate en
isocitrate par l’aconitase.
3- déshydrogénation de
l’isocitrate en oxalosuccinate par
l’isocitrate-déshydrogénase,
déshydrogénase, avec
formation de NADH, H+ à partir
de NAD+.
4- β-décarboxylation non
oxydative de l’oxalosuccinate en
α-cétoglutarate, avec
dégagement de CO2.
5- α-décarboxylation
décarboxylation oxydative
de l’α-cétoglutarate
cétoglutarate en succinyl-
succinyl
CoA par l’α-cétoglutarate
cétoglutarate-
déshydrogénase, nécessitant un
CoA-SH et entraîne un
dégagement de CO2 ; elle permet également la formation de NADH, H+ à partir
de NAD+.
6- transphosphorylation du succiny-CoA
succiny CoA en succinate par la succi
succinate-
thiokinase, nécessitant un phosphate et relargue un CoA-SH
CoA SH ; formation de GTP
à partir de GDP.
7-déshydrogénation
déshydrogénation du succinate en fumarate par la succinate-déshydrogénase,
succinate déshydrogénase,
formation de FADH2 à partir de FAD.
8-hydratation
hydratation du fumarate en malate par la fumarase, nécessitant une molécule
d’H2O.
9- déshydrogénation du malate en oxaloacétate par la malate-déshydrogénase,
malate déshydrogénase,
formation de NADH, H+ à partir de NAD+.

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b) Bilan du cycle de Krebs :
- 3 NADH, H+ qui permettront la formation de 3 ATP chacun au niveau de
la chaîne respiratoire, et donc au total la formation de 9 ATP.
- 1 FADH2 qui permettra la formation de 2 ATP au niveau de la chaîne
respiratoire.
- 1 ATP.
De cette manière une molécule d’acétylcoenzyme A permet la formation
théorique de 12 ATP (10 ATP en réalité).
c) Régulation du cycle de Krebs
Une déshydrogénation de l’isocitrate à l’oxalosuccinate par l’isocitrate
déshydrogénase. Cette enzyme est inhibée par l’excès d’ATP et activée par le
NAD et le FAD.
4 / Les voies annexes
a) La voie des pentoses-phosphates : La voie des pentoses-phosphates se réalise
en parallèle à la glycolyse et permet la formation de pentose-phosphate
indispensable à la biosynthèse d’acides nucléiques (ADN et ARN) et la formation
de NADPH, H+ pour les réactions de biosynthèse.
b) La voie du 2,3-diphosphoglycérate (2,3-DPG) : La voie du 2,3-
diphosphoglycérate (2,3-DPG) se réalise au niveau des érythrocytes (globules
rouges) et correspond à une voie de stockage du glucose mais dans de moindre
mesure que le glycogène.
Elle se met en place à partir de la glycolyse ; on est face à deux situations :
1 - Lorsque la cellule est en présence d’un excès de glucose, on observe une
accumulation de 2,3-diphosphoglycérate.
2- lorsque les besoins énergétique des érythrocytes le demande, on observe
l’activation de la phosphatase responsable de la dégradation du 2,3-
diphosphoglycérate en 3-phosphoglycérate permettant la poursuite de la
glycolyse.
Le 2,3-DPG joue également un rôle dans la régulation du transport de l’oxygène
par l’hémoglobine. le pH est un des facteurs qui influencent la teneur en 2,3-DPG
des érythrocytes. Donc l’acidose au niveau des poumons, inhibe la glycolyse et
donc la synthèse de 2,3-DPG permettant à l’O2 de se fixer, et inversement au
niveau des tissus.
III / Reserve glucidique et métabolisme du glycogène
1 / Glycogénogénése
Est le stockage du glucose sous forme d’un polysaccharide (polymère de glucose)
: le glycogène. La synthèse du glycogène se réalise au niveau du cytosol par un
enzyme appelée la glycogène-synthase.

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Le glucose est phosphorylé en glucose-6-phosphate qui sera isomérisé en
glucose-1-phosphate, lui-même activé par de l’UTP (uridine triphosphate)
entraînant la formation d’UDP-glucose ; ces deux premières étapes consomment
2 ATP.
Les UDP-glucoses se lient les uns après les autres à la chaîne en voie
d’élongation. Après la fixation d’un certain nombre de résidus glycosyles, la
glycosyl-4,6-transférase (ou enzyme branchante) transfère un bloc de 5 à 8
unités en C6 d’un résidu d’au moins 11 unités entraînant la formation d’une
ramification ; la synthèse reprend.
Cette réaction de branchement a deux conséquences sur le glycogène :
- L’augmentation de la solubilité.
- L’augmentation du nombre de résidus terminaux permettant un
recrutement plus rapide des unités glucidique lors d’un besoin énergétique.
2 / glycogénolyse
a/ Tissus impliqués
la réaction inverse de la glycogénogenèse et se réalise principalement dans le
foie et dans les muscles, mais à des fins différentes :
1- Le foie joue un rôle dans le maintien de l’homéostasie, et ceci grâce à
différentes caractéristiques :
 La présence de transporteurs du glucose insulinodépendants,
 La présence de récepteurs au glucagon,
 La glucose-6-phosphatase donne la caractéristique au foie d’être le
seul à libérer du glucose dans le sang
2- Les muscles stockent le glucose pour une utilisation ultérieure, ils ne
peuvent en aucun cas reverser du glucose dans le sang pour d’autres organes.
b) Etapes de la glycogénolyse
La glycogénolyse se réalise en trois étapes principales :
1-le glycogène est lesté d’une unité par la glycogène-phosphorylase,
entrainant la formation de glucose-1-phosphate. Cette étape se fera dans le
cytosol.
2-Le glucose-1-phosphate est ensuite isomérisé en glucose-6-phosphate
par la phospho-glucomutase. Cette étape se fera également dans le cytosol.
3-le glucose-6-phosphate est transformé en glucose par la glucose-6-
phosphatase, et ceci au niveau du réticulum endoplasmique des cellules
hépatiques, les seules à posséder cette enzyme.
La glycogénolyse permet donc la formation de glucose-6-phosphate sans
consommation d’ATP.
Remarque :L’hydrolyse complète du glycogène demande l’intervention d’une
transférase et de l’α-1,6-glucosidase (ou enzyme débranchante), responsables de
la dégradation des nœuds de ramifications formés lors de la glycogénogenèse.

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3 / Régulation des réserves de glycogène
La glycogénolyse et la glycogénogenèse sont des mécanismes inverses et
alternatifs qui sont dirigés par des signaux régulateurs importants qui lorsqu’ils
activent l’un, ils inhibent l’autre, elles ne peuvent donc pas avoir lieu en même
temps.
a) Le glucagon et les catécholamines : les catécholamines (adrénaline) au niveau
des muscles et le glucagon au niveau du foie entraînent l’activation de protéines
kinases qui auront deux fonctions différentes mais complémentaires :
-1- La phosphorylation de la glycogène-synthase active pour la désactiver,
stoppant ainsi la glycogénogenèse.
-2- La phosphorylation de la phosphorylase-kinase inactive pour l’activer,
déclenchant ainsi la glycogénolyse.
b) L’insuline : au niveau du foie agit à différent niveau de la mise en réserve du
glucose sous forme de glycogène :
L’insuline et l’augmentation de glucose (et donc de glucose-6-phosphate) entraîne
l’activation de la glucokinase (foie), induisant une diminution de la glycémie. On
note que l’hexokinase, qui a la même fonction catalytique que la glucokinase, est
moins spécifique.
L’insuline entraîne l’activation de phosphatases qui auront deux fonctions
différentes mais complémentaires :
1- La déphosphorylation de la glycogène-synthase inactive pour l’activer,
déclenchant ainsi la glycogénogenèse.
2- La déphosphorylation de la phosphorylase-kinase active pour la
désactiver, stoppant ainsi la glycogénolyse.
V / Anabolisme glucidique: Néoglucogenèse(ou gluconéogenèse)
est l’inverse de la glycolyse, en effet elle permet la production de glucide et ceci
à partir de précurseurs non glucidiques. Elle est réalisée au niveau du cytosol,
majoritairement au niveau du foie mais également au niveau du rein
(principalement à partir d’acides aminés).
La néoglucogenèse est activée lors d’une période de jeûne prolongé, lorsque les
nutriments apportés par la nutrition ainsi que les stocks de glycogène ne
permettent plus de satisfaire les besoins énergétiques de l’organisme. On
observe dans cette situation un manque d’ATP ainsi que excès d’AMP.
1) Les précurseurs :Les précurseurs non glucidiques sont de différents types :
1- le lactate formé au niveau des muscles et transformé en pyruvate par
l’action de la lactate-déshydrogénase.

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 2- les acides-aminés glucoformateurs provenant de l’alimentation et de la
dégradation des protéines des muscles squelettique. Parmi eux on compte
l’alanine (pour 40 à 60%), la sérine, la cystéine, la thréonine, la glycine, la
tyrosine, la phénylalanine et l’isoleucine.
3- le glycérol provenant de la dégradation des triglycérides au niveau des
cellules adipeuses.
Ces précurseurs sont tout d’abord convertis en des intermédiaires de la
glycolyse : le pyruvate pour le lactate et les acides aminés ; le dihydroacétone
pour le glycérol.
2) Mécanisme d’action et enzymes clé
- Le passage du pyruvate au phosphoénolpyruvate catalysé par la
phosphoénolpyruvate-carboxykinase se fait indirectement. En effet cette
réaction est contournée à partir du malate qui a la possibilité de sortir de la
mitochondrie par la navette malate-aspartate et d’être retransformé en
oxaloacétate au niveau du cytosol. L’oxaloacétate sera lui-même transformé en
phosphoénolpyruvate par la phosphoénolpyruvate-carboxykinase.
- Le passage du fructose-1,6-biphosphate au fructose-6-phosphate catalysé par
la fructose-1,6-biphosphatase se fait directement.
- Le passage du glucose-6-phosphate au glucose catalysé par la glucose-6-
phosphatase se fait directement, uniquement présente au niveau du foie, qui sera
donc le seul organe à pouvoir libérer du glucose dans le sang.
VI / Carrefour et interrelation métabolique
Il est important de préciser que les différentes voies métaboliques ne sont pas
isolées les unes des autres mais qu’il existe des liens entre elles.
1) Au niveau de la glycolyse : On observe des relations avec les stocks
glucidiques de la cellule : la dégradation du glycogène entraîne la formation de
glucose-6-phosphate.
On observe des relations avec la voie des pentoses-phosphate :
Le glucose et le glucose-6-phosphate rentre dans la voie des pentoses-
phosphate.
Le fructose-6-phosphate et le glycéraldéhyde-3-phosphate sont synthétisés par
la voie des pentoses-phosphates.
On observe des relations avec le métabolisme des lipides : le glycérol formé
suite à la dégradation des triglycérides peut former du glycéraldéhyde-3-
phosphate (et inversement).
2) Au niveau du cycle de Krebs
a/ - On observe des relations avec le métabolisme des lipides : la dégradation
des acides gras entraîne la formation d’acétylcoenzyme A.

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au niveau du cycle de Krebs le citrate se transforme défavorablement en
isocitrate ; de cette manière on sera face à deux situations :
1- un manque d’ATP poussera le cycle de Krebs à se poursuivre,
2- un excès d’ATP poussera le citrate à sortir de la mitochondrie
permettant la reformation d’acétylcoenzyme A qui entrera dans la formation des
acides gras. Le citrate aura également un rôle d’inhibition
d’inhibition de la 6
6-
phosphofructokinase et donc de la glycolyse.
b/ - On observe des relations avec le métabolisme des protéines : la dégradation
des protéines peut entraîner la formation de pyruvate, d’acétylcoenzyme A, d’
d’α-
cétoglutarate, de fumarate et d’oxaloacétate.
d’oxaloacétate. Inversement le pyruvate peut
également être à l’origine de la formation d’acides aminés.
Remarque :
Le pyruvate peut être également reformé à partir d’alcools et de lactate.
3) Galactose et fructose
On remarque que le galactose et le fructose ne sont pas stockés dans
l’organisme, ils proviennent de l’alimentation et rejoignent le métabolisme du
glucide au niveau de la voie de réserve ou au niveau de la glycolyse suivant les
tissus. Ils ne sont pas soumis à une régulation hormonale.
1- Le galactose : peut rentrer dans la voie de réserve du glucose, l’UDP
l’UDP-galactose
étant en équilibre avec l’UDP-glucose,
l’UDP glucose, réaction catalysé par l’UDP
l’UDP-galactose-
épimérase et peut rentrer dans la voie de la glycolyse par isomérisation entre le
galactose-6-phosphate
phate et le glucose-6-phosphate.
glucose
2-Le fructose : possède un catabolisme beaucoup plus rapide que le glucose,
surtout grâce à la fructokinase qui a une activité beaucoup plus importante que la
glucokinase. Le fructose peut également participer à la voie de réserve, le
fructose-6-phosphate
phosphate étant en équilibre avec le glucose-6-phosphate,
glucose phosphate, réaction
catalysé par la phospho-hexose
hexose-isomérase.
isomérase. La plupart du fructose est métabolisé
au niveau du foie en fructose 1-phosphate
1 phosphate qui sera scindé en glycéraldéhyde et
dihydroacétone
oacétone afin de rejoindre la voie de la glycolyse.

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 Quelques QCM et QCS ILLUSTRATIFS
1-LA GLYCOLYSE PROPREMENT DITE
a-Comprend 10 reactions biochimiques
b-Debute par un transfert de phosphoryle
c-S’acheve par un deplacement de phosphoryle
d-À lieu chez les bacteries
e-À lieu dans la matrice motochondriale
Réponse : A B D
2-L’hexokinase
a-Se rencontre dans la plupart des tissus animaux
b-Est exclusivemnet hépatique
c-À um Km beuacoup plus élevé que celui de la glucokinase
d-Catalyse une reaction irréversible de la glycolyse
e-Subit l’activation allosterique par le produit de la reaction : glucose 6-P
Réponse : a d
3-La PFK 1
a-Est activée par l’ATP
b-Est inhibée par l’ATP
c-EST activée par le fructose 2-6-biphosphate
d-Est inhibée par le citrate
e-Est inhibée par l’ AMP
Réponse : B C D
4-La synthese du glucose peut se faire à partir de composés non glucidiques tels
que :
a-L’acide lactique
b-Le glycérol
c-L’acide pyruvique
d-Les intermédiaires du cycle de Krebs
e-Des acides aminés
Réponse : a b c d e
5-La néoglucogenèse :
a-N’a lieu que dans le foie
b-Contribue au maintien de la glycémie
c-Intervient lors d’efforts physiques intenses
d-Consomme 8 ATP par glucose formé
e-Libère 3 H2O par glucose formé
Réponse : b c
6-On étudie le catabolisme de 36 g de glycogène hépatique en l’absence de glucose
6-phosphatase , la glycogénolyse étant totale :
a-Il y’ a intervention d’une seule activité enzymatique
b-Il y’ alibération de glucose sanguin
c-IL n’y ‘a pas de libération de glucose sanguin
d-Il y’ a production de plus de 20 g de glucose 1-P
e-Il y’a production de 16 g de glucose non phosphorylé
Réponse : b d

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7-Qu’est ce, pourquoi et quand ?
Parmi la proposition suivante lesquelles sont vraies
a-Le glycogène est les polysaccharides majeurs de la ration glucidique alimentaire
b-Le catabolisme tissulaire du glycogène à lieu dans l’intestin, le foie et les muscles
c-Le foie est l’organe qui contient la plus grande quantité de glycogène
d-Les ramifications nombreuses du glycogène permettent un métabolisme tissulaire plus
rapide
e-Le catabolisme digestif du glycogène alimentaire a lieu en période d’activité
musculaire
Réponse : a c e
8-L’intolérance au fructose est due :
a-À un deficit du transporteur intestinal du fructose
b-À une captation hépatique du fructose défectueuse
c-À un déficit en fructokinase
d-À un déficit en F1P aldolase
e-À un déficit en F1-6 diphosphatase
Réponse : d
9. Composé(s) essentiel(s) à la conversion du glucose en glycogène
a. acide lactique
b. guanosine triphosphate
c. cytosine triphosphate
d. acide lévulinique
e. uridine triphosphate
Réponse.: e
10,la glycolyse :
a. Les étapes 1 , 3 , 10 de la glycolyse sont irréversibles
b. Produit 2 molécules d’ATP par molécule de glucose en aérobie
c. Le pyruvate est le terme ultime de cette voie
d. Le NADH,H+ produit fourni 3 molécules d’ATP en anaérobiose
e. Le globule rouge et le neurone dépendent étroitement de cette voie
Réponse: a c e
11, le transport du glucose :
a. GLUT 4 est non insulino dependant
b. GLUT 2 est pancreatique et hépatique
c. GLUT 1 et GLUT 3 sont ubiquitaires
d. GLUT 2 est insulino dependant
e. SGLT-1 (Sodium glucose transporter 1) :co transport actif secondaire au niveau
intestinal
Réponse: b c e
12. le cycle de krebs :
a. Se déroule dans la mitochondrie
b. De l’acetyl coa à l’oxaloacetate il y a production de 15 molécules d’ATP
c. A partir d’une molécule de glucose, en aérobiose il y a production de 34 ATP
d. Le NADH,H+ fournit 2 molécules d’ATP
e.Le cycle est accéléré quand les besoins énergétiques sont satisfaits Réponse: a

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