Chimie Inorganique: Élémentaire

CHIMIE INORGANIQUE
ÉLÉMENTAIRE
IRIS - LILLIAD - Université Lille 1

DU MÊME AUTEUR :
é l é m e n t a i r e . Leçona professées à la
Chimie o r g a n i q u e
e
Faculté de médecine. 3 édition, 1 vol.. j«?3.8. Librairie
ic
Germer Baillière et C , 1881.
COULOMMIERS. — Typographie P A U L BH.ODARD.

CHIMIE INORGANIQUE
É L É M E N T A I R E
LEÇONS PROFESSÉES A. LA FACULTÉ DE MÉDECINE
PAH
EDOUARD GRIMAUX
Agrégé dft la Faculté de médecine,
Professeur a l'École polytechnique et à l'Institut agronomique, etc.
TROISIÈME ÉDITION
PARIS
L I B R A I R I E G E R M E R B A I L L I È R E ET G"
108, BOULEVARD SAINT - GERMAIN, 108
Au coin ie la rue llsulffejille

CHIMIE INORGANIQUE
ÉLÉMENTAIRE
NOTIONS PRÉLIMINAIRES
CORPS SIMPLES.
CORPS COMPOSÉS. — PHENOMENES CHIMIQUES.
A F F I N I T É . - T MÉTALLOÏDES E T MÉTAUX
1. Corps simples, corps composés. — Quand

nous examinons l'immense quantité de corps qui nous
environnent, nous voyons qu'ils peuvent se convertir,
dans des conditions déterminées, en substances nou-
velles, présentant un ensemble de propriétés diffé-
rentes. Le corps dense, rouge, connu sous le nom
d'oxyde de mercure, soumis à l'action de la chaleur
(vers 400°) dans une petite cornue do verre, se trans-
forme en fournissant une substance gazeuse, que nous
étudierons plus tard sous le nom d'oxygène, et un
métal liquide, le mercure ; la somme des poids d'oxygène
et de mercure obtenus sera rigoureusement égale au
poids du corps rouge, oxyde de mercure, qui a été
décomposé par la chaleur. En effet, la matière est
indestructible, elle se transforme, mais ne se détruit
pas : on énonce d'ordinaire cette vérité fondamentale
anuiAux. — CHIMIE INOUQ. 1

en disant que, dans la nature, rien ne se crée, rien ne
se perd.
Si inversement nous chauffons un poids connu de
mercure aune température de 340° environ, au contact
de l'air, ce métal se convertit en ce même oxyde rouge
de mercure, dont nous parlions plus haut; en se
transformant ainsi, le mercure aura augmenté de poids :
il aura fixé de l'oxygène emprunté à l'air.
Nous voyons donc que le corps appelé oxyde rouge
de mercure est un corps composé, puisque nous
pouvons le dédoubler en corps générateurs dont la
somme des poids représente le poids de l'oxyde pri-
mitif, et le reconstituer en mettant ces corps généra-
teurs en présence dans des conditions favorables.
Mais, si nous prenons le mercure lui-même, nous
n'arrivons par "aucun agent à le dédoubler en plusieurs
générateurs; nous ne lui imprimons des propriétés
nouvelles qu'en lui ajoutant un autre élément, qu'en
augmentant son poids : il en est de même de l'oxygène.
Aussi l'oxygène et le mercure sont appelés corps
simples.
Il est donc permis de définir les corps simples oti
éléments, en disant qu'ils ne peuvent acquérir de
propriétés nouvelles, durables et permanentes, qu'à
condition de se fixer à un autre élément et d'augmenter
leur poids primitif.
2. Phénomènes chimiques. — Les changements
de propriétés que les corps simples ou composés peuvent
subir sont de deux ordres différents. Que l'on soumette
une barre de fer doux à l'action d'un courant voltaï-
que.la barre de fer s'aimante et garde cette propriété
tant qu'elle est sous l'influence du courant, mais c'est
la seule propriété que le fer ait acquise ; il n'a pas
autrement changé, et, dès que le courant cesse, le

PHÉNOMÈNES CHIMIQUES 3
fer perd sa vertu magnétique : il redevient ce qu'il était

auparavant. Sa propriété d'être aimant n'a été que pas-
sagère et non durable; c'est là une propriété physique.
Si, au contraire, nous laissons ce fer au contact de
l'air et de l'humidité, il se transforme en rouille, toutes
ses propriétés ont changé, il a augmenté de poids, il a
fixé un autre corps, l'oxygène. Ces propriétés nouvelles,
qu'il a acquises en devenant de la rouille, sont dura-
tiles et permanentes ; c'est qu'il s'est formé une com-
binaison, il s'est passé un phénomène chimique.
Et il importe de bien distinguer la combinaison du
simple mélange. Prenons l'exemple classique du soufre
et du fer; quand on triture intimement do la fleur de
soufre avec de la limaille de fer excessivement ténue,
on obtient une poudre jaunâtre qui paraît homogène
et dans laquelle on ne reconnaît à la vue ni le fer, ni
le soufre. Mais, à l'aide d'une loupe, on dislingue l'un
et l'autre de ces éléments ; bien plus, on arrive à les
séparer au moyen d'un aimant qui s'empare de la
limaille de fer et laisse le soufre intact. Ni les pro-
priétés du fer, ni celles du soufre ne sont modifiées;
il n'y avait là qu'un simple mélange.
Au contraire, que nous chauffions à fusion ce mélange,
nous aurons une combinaison de soufre et de fer, dans
laquelle l'examen microscopique ne fera découvrir
qu'une sorte de matière. Celle-ci ne sera plus attirable
à l'aimant ; elle n'aura aucun des caractères de ses
constituants; mais elle présentera un ensemble de
propriétés durables, qui lui appartiennent et la carac-
térisent comme une nouvelle individualité. C'est que, en
fondant le soufre et le fer, on a déterminé une combi
naison; là, il s'est passé un phénomène chimique.
Les phénomènes chimiques sont donc ceux dans
lesquels la matière subit des changements de pro-

priétés profonds et durables, par suite de l'union des
corps simples ou composés, ou de la conversion des
corps composés en générateurs plus simples. La chimie
est la science qui a pour l'objet l'étude de cet ordre de
phénomènes.
3. Affinité. — Nous avons dit que le soufre et le fer
fondus ensemble se combinent, qu'il en est de même
de l'oxygène et du mercure, lorsqu'on chauffe le métal
à une température déterminée par l'expérience. Pour
traduire ce fait de la combinaison, on dit que le soufre
et le fer, l'oxygène et le mercure, ont de l'affinité l'un
pour l'autre.
On a longtemps considéré l'affinité comme une force
spéciale, présidant à la combinaison des corps, mais
c'est là une hypothèse inutile et qui n'apporte aucune
explication sérieuse du phénomène. On doit simple-
ment employer le mot d'affinité pour désigner cette
qualité que présentent les corps de s'unir, lorsqu'ils se
rencontrent dans des circonstances favorables. Ainsi le
mercure et l'oxygène se combinent à 360" pour donner
de l'oxyde de mercure; à 400°, ils ne se combinent pas.
En disant que leur affinité se manifeste à 3G0° et est
nulle à 400", on exprime simplement le fait, sans pour
cela supposer l'existence d'une force inconnue.
4. M é t a l l o ï d e s , m é t a u x . — Les corps simples
aujourd'hui connus sont au nombre de soixante-cinq;
tous n'ont pas une importance égale ; il en est un grand
nombre que nous passerons sous silence; nous nous
contenterons d'indiquer le nom de ceux-ci dans la liste
des corps simples que nous donnons à la page 70.
On a divisé les corps simples en deux grandes
classes : les métalloïdes et les métaux. Cette division
n'est pas absolue. Il est des corps qui participent tout
à la fois des métaux et des métalloïdes, et qu'on a

MÉTALLOÏDES, MÉTAUX 5
rangés dans l'une ou l'autre de ces classes suivant les

analogies principales que l'on a considérées. Gomme
cette distinction des métalloïdes et des métaux repose
sur un ensemble de propriétés complexes, il est difficile
de fixer dès à présent la valeur exacte de ces mots;
nous la saisirons mieux quand nous aurons fait l'histoire
des métalloïdes.
Les métalloïdes comprennent les corps suivants :
Hydrogène, — Chlore, — Brome, — Iode, — Fluor,
— Oxygène, — Soufre, — Sélénium, — Tellure, —
Azote, — Phosphore, — Arsenic, — Antimoine, —
Bismuth, — Bore, — Carbone, — Silicium.
En considérant les propriétés de ces corps, les
chimistes ont vu qu'ils se groupent en diverses familles
naturelles; ainsi le chlore, le brome, l'iode, sont
voisins les uns des autres; l'oxygène se lie au soufre,
au sélénium; l'azote, au phosphore, etc.
On ne saurait trop faire ressortir ces analogies ; ce
sont elles qui indiquent l'ordre dans lequel doivent
être étudiés les métalloïdes. Néanmoins, au début de
ce livre, il me semble que la rigueur de l'exposition
doit céder à l'exigence de l'enseignement élémentaire.
Comme nous voulons que les connaissances théori-
ques , l'étude des poids moléculaires et des poids
atomiques, l'établissement des symboles et des for-
mules découlent des faits eux-mêmes, nous commen-
cerons par étudier l'hydrogène, Y oxygène, et leur
combinaison, l'eau. Possédant l'histoire de l'eau, nous
pourrons y rattacher les théories, les exposer d'une
façon plus claire, les rendre plus palpables pour ainsi
dire, et il nous sera permis de continuer l'étude des
métalloïdes en reprenant l'ordre logique, la classifica-
tion en familles naturelles que nous aurons un instant
sacrifiée.

CHAPITRE PREMIER
HYDROGÈNE. — OXYGÈNE
HYDROGÈNE
5. L'hydrogène fut découvert en 1766 par Caven-

dish. Il n'a été trouvé à. l'état libre que dans les gaz
des solfatares d'Islande et les fumerolles de la Toscane.
Combiné avec l'oxygène, il constitue l'eau; de là son
nom : générateur de l'eau ( υ δ ω ρ , eau; γ ε ν ν ά ω , j'engendre).
Il entre dans la composition de presque toutes les ma
tières organiques.
On peut l'extraire de l'eau en décomposant celle-ci
par un corps qui s'empare de l'oxygène et met l'hydro-
gène en liberté. Tels sont le potassium, le sodium, qui
agissent à la température ordinaire. On renverse sur le
mercure une petite éprouvette pleine d'eau, on y intro-
duit un morceau de sodium bien décapé, et l'on voit
les bulles d'hydrogène se réunir à la partie supérieure
de l'éprouvette. Ce procédé n'est pas applicable à la
préparation d'une quantité notable d'hydrogène. Quand
on veut le retirer de l'eau, on décompose celle-ci par
un métal qui n'agit qu'à une haute température, le fer.
On chauffe du fer au reuge dans un tube de porcelaine
ou dans de grandes cornues de fonte, etl'on yfait arri-
ver un courant de vapeur d'eau ; le fer s'empare de
l'oxygène de l'eau, et l'hydrogène se dégage.
Comme nous le verrons plus loin, l'eau est décompo-

eée parla pile en oxygène, qui se rend au pôle positif,
et en hydrogène, qui se rend au pôle négatif.
Dans les laboratoires, on prépare l'hydrogène en
mettant à profit l'action du zinc sur l'acide sulfurique.
L'acide sulfurique est une combinaison qui renferme
du soufre, de l'oxygène et de l'hydrogène. Quand ce
corps est mis en contact avec le zinc, le métal déplace
l'hydrogène qui se dégage. La réaction est représentée
de la manière suivante :
Acide sulfuricrue Z'nc Sulfate de zinc _i_ Hydro™
Soufre,Oxygène, Hydrogène. Soufre, O x y g é n a , Z i n c . n
On peut remplacer l'acide sulfurique par l'acide

chlorhydrique :
Acide chlorhydrique , _.
L
Chlorure de zinc , „ ,
4- Zino = — h Hydrogène
Chlore, Hydrogène. C h l o r e , Ziiia.
Nous verrons plus tard comment on peut exprimer

la réaction à J'aide de formules abrégées.
F.^. 1 . — • Pi ( . • p j L . i t i i H i île f iiy j r u g i n i e .
On emploie (fig. 1) un flacon à deux tubulures dont

l'une porte un tube de dégagement et l'autre un tube à

entonnoir. On place dans le flacon des lames de zinc,
puis on y verse de l'acide sulfurique étendu de huit fois
son volume d'eau. On ajoute cette quantité d'eau pour
dissoudre le sulfate de zinc au moment de sa forma-
tion : sans cela, comme il est solide, il empâterait le
métal et empêcherait l'action de celui-ci sur l'acide sul-
furique. On recueille le gaz dans une éprouvette pleino
d'eau et renversée sur l'eau.
F i £ . 5 . — Appareil à production d ' h y d r o g è n e .
Si l'on veut avoir de l'hydrogène sec, on le fait passer

dans des tubes pleins de chlorure de calcium qui absorbe
l'humidité, et on le recueille sur le mercure.
On fait fréquemment usage dans les laboratoires
d'un appareil à production intermittente. Cet appa-
reil (fig. 2) est formé de deux flacons d'égal volume,
munis à leur partie inférieure de tubulures réunies par

un large tube de caoutchouc. Le flacon B est rempli de
zinc disposé sur un lit de verre cassé, et son goulot est
fermé par un bouchon à robinet auquel on adapte un
tube de dégagement. Le flacon A reçoit de l'acide sul-
furique étendu ou de l'acide chlorhydrique. Pour faire
fonctionner cet appareil, on ouvre le robinet du flacon
B ; aussitôt l'acide pénètre dans ce flacon, se trouve au
contact du zinc, et de l'hydrogène se dégage. Si l'on
ferme alors le robinet, le gaz continuant à prendrai
naissance s'accumule dans le flacon B , et par sa ten-
sion repousse le liquide acide dans le flacon A. Quand
l'acide est descendu au-dessous du niveau du zinc, l'ac-
tion s'arrête; si l'on ouvre de nouveau le robinet, le dé-
gagement de gaz recommence. Par la disposition de cet
appareil, on ne consomme de zinc et d'acide que lors-
qu'on utilise l'hydrogène produit par la réaction.
L'hydrogène qu'on obtient ainsi n'est pas rigoureu-
sement pur, car le zinc lui-même renferme des sub-
stances étrangères, carbone, soufre, phosphore, arse-
nic, qui se combinent à l'hydrogène de manière à
former des composés gazeux. Pour obtenir de l'hy-
drogène pur, on doit le faire passer dans une série
de tubes absorbants et de flacons laveurs, renfermant
d'abord de la potasse pour retenir l'acide entraîné méca-
niquement, de l'acétate de plomb pour fixer l'hydro-
gène sulfuré, de l'azotate d'argent pour l'hydrogène
arsénié, du sublimé corrosif pour l'hydrogène phos-
phore.
6, L'hydrogène pur est un gaz incolore, insipide,
inodore; c'est le plus léger de tous les gaz : la densité
de l'air étant 1, celle de l'hydrogène est de 0,0693, c'est-
à-dire qu'iHest 14,44 fois plus léger que l'air. Un litre
B
d'hydrogène pèse 0 ,0S93, tandis qu'un litre d'air pèse
B
1 ,293. Le volume occupé par 1 gramme d'hydrogèna

est de i l litres 17 : de là son emploi pour gonfler les
aérostats.
Cette grande différence de densité de l'hydrogène et
de l'air permet de transvaser l'hydrogène d'une éprou-
vette dans une autre. L'éprouvette pleine d'hydrogène
étant disposée l'ouverture en bas sur une éprouvette
pleine d'air, on retourne l'appareil, et on constate au
bout de quelques instants que l'hydrogène a passé dans
l'éprouvette supérieure, qui d'abord renfermait de l'air
P i g . 3 . —- T r a n s v a s e m e n t de l ' h y d r o g è n e .
L'hydrogène a été considéré, jusqu'à l'année der-

nière , comme un gaz permanent , de môme que
l'oxygène et l'azote. M. Raoul Pictet a réussi à le
liquéfier par un abaissement de température de 140
au-dessous de zéro et une pression de 650 atmos-
phères. L'hydrogène liquide s'est même solidifié par
l'évaporation.
7. L'hydrogène est le seul gaz qui ait une conducti-
bilité appréciable pour la chaleur; aussi son pouvoir
refroidissant est-il plus considérable que celui des

autres gaz. On le démontre au moyen de l'appareil
ci-contre (lig. 4).
Dans un tube de verre AB, fermé à chaque extré-
mité par un bouchon de liège, on introduit un fil de
platine CD dont les deux extrémités peuvent être mises
en communication avec une pile de dix à douze élé-
ments Bunsen. De plus, chaque bouchon est traversé
par deux petits tubes A.E, B F au moyen desquels on
peut faire passer un courant gazeux dans le tube AB.
Quand le courant passe à travers le fil de platine,
celui-ci s'échauffe et devient rouge, et, si l'on fait cir-
culer dans le tube AB de l'azote, de l'oxygène, de
F i { r . 4 . — P o u v o i r refroidissant de l ' h y d r o g è n e .
l'acide carbonique, on n'observe aucun phénomène,

tandis qu'en y dirigeant un courant d'hydrogène on
voit le fil de platine perdre sa couleur rouge. C'est
que l'hydrogène est meilleur conducteur de la chaleur
que les autres gaz, et qu'il refroidit le fil de platine
au-dessous de la température rouge.
8. L'hydrogène possède la propriété de se fixer sur
certains métaux; ainsi Graham a observé que le palla-
dium chauffé à 90° dans une atmosphère d'hydrogène
absorbe 643 fois son volume de ce gaz; à 245°, il en
absorbe 526 vol. Dans le vide, une partie de l'hydro-
gène absorbé se dégage à 0°, mais la majeure partie
n'est mise en liberté que vers 200°; il y a donc là
une véritable combinaison.

En prenant un fil de palladium pour électrode néga-
tive dans l'éleclrolyse de l'eau acidulée , Graham a
même pu lui faire absorber 936 fois son volume d'hy-
drogène. Le palladium renferme alors 4,68 0/0 d'hy-
drogène, et sa densité est réduite de 12,38 à 11,79.
Les propriétés de l'hydrogène allié au palladium
sont celles d'un métal que Graham a appelé hydro-
génium. L'alliage de palladium et d'hydrogène a une
ténacité considérable; Graham avait même cru qu'il
est magnétique, propriété que ne possèdent ni le pal-
ladium, ni l'hydrogène, mais des observations dues à
"Wiedemann ont montré que cet alliage préparé avec
du palladium pur n'est pas magnétique ; et si Graham
a observé cette propriété, c'est qu'il avait employé un
palladium renfermant un peu d'oxyde de ter; ce der-
nier, en se désoxydant, donnait du fer magnétique par
l'action de l'hydrogène.
Cette conductibilité de l'hydrogène pour la chaleur,
cette propriété de s'allier aux métaux, ainsi que l'en-
semble de ses caractères chimiques, le rapprochent des
métaux. Aussi est-ce un élément à part, et l'on peut
dire que la famille de l'hydrogène est composée de
l'hydrogène lui-même.
9. On sait que les gaz ont la propriété de se diffuser,
c'est-à-dire de passer à travers les parois poreuses, les
membranes végétales ou animales. La vitesse de diffu-
sion étant en raison inverse de la racine carrée des
densités, on conçoit que l'hydrogène se diffuse beau-
coup plus rapidement que tous les autres gaz. On
peut mesurer cette diffusibilité à l'aide d'un tube de
verre plein de gaz hydrogène, placé sur la cuve à
mercure et fermé à sa partie supérieure par une plaque
de graphite. On voit peu à peu le niveau du mercure
s'élever dans le tube, parce que l'hydrogène passe ra-

pidement à travers les pores du morceau de grapmte,
tandis que l'air qui le remplace pénètre beaucoup plus
lentement dans le tube. Quand le mercure a cc.-só de
monter, on constate que l'hydrogène s'est diffuse en-
viron 4 fois plus vite que l'air.
F i g . 5 . — Diffjsibilité de l ' h y d r o g è n e .
10. On peut aussi mettre en évidence cette diffusi-

bihté de l'hydrogène à l'aide de l'expérience suivante
(fig. 5).
Un vase de terre poreuse Terme par un bouchon
est mis en communication à l'aide d'un tube avec un

flacon à deux tubulures renfermant de l'eau colorée
par de la cochenille; la seconde tubulure porte un
long tube de verre. Si l'on recouvre le vase poreux
avec une cloche pleine de gaz hydrogène, celui-ci
pénètre immédiatement dans le vase poreux et amène
à l'intérieur de l'appareil une augmentation subite de
pression qui chasse le liquide coloré et le fait monter
dans le tube de verre.
11. L'hydrogène est impropre à la respiration et à
la combustion. Lorsqu'on plonge une allumette dans

une éprouvette pleine d'hydrogène, elle s'éteint, mais
l'hydrogène est lui-même combustible.
Un jet de gaz hydrogène brûle avec une flamme
pâle en se combinant avec l'oxygène. Le produit de
cette combustion est de l'eau, comme on peut s'en
assurer en faisant brûler de l'hydrogène desséché sur
de la^ ponce sulfurique, et recouvrant le jet de gaz
enflammé d'une cloche de verre desséchée avec soin

(fig. G). On voit la cloche se recouvrir d'une buée, et
bientôt des gouttelettes d'eau viennent ruisseler sur
ses parois.
La flamme de l'hydrogène développe une grande
quantité de chaleur, surtout lorsque la combustion a
lieu dans une atmosphère d'oxygène pur; nous revien-
drons sur ce fait et son application en traitant de la
combustion.
Fig. 7. — Harmonica chimique.
On peut aussi déterminer la combustion de l'hydro-

gène au moyen du platine. Lorsqu'on prend du platine
réduit en éponge, c'est-à-dire à l'état d'une masse
poreuse et légère, et qu'on y dirige un courant de gaz
hydrogène, celui-ci, se condensant dans les pores du
platine, se trouve porté à une température assez élevée
pour prendre feu. Cette propriété de l'hydrogène a été
appliquée à la fabrication d'un petit appareil, connu

sous le nom de briquet de Gay-Lussac, et à l'aide
duquel on peut allumer une lampe amenée dans un
courant d'hydrogène enflammé. Ge briquet fonctionne
irrégulièrement, et l'usage ne s'en est pas conservé.
12. Lorsqu'on fait brûler un jet d'hydrogène dans un
tube de verre maintenu verticalement, on voit la
flamme se rétrécir, et l'on entend un son dont la gra-
vité varie avec la position de la flamme et la dimension
du tube. C'est ce qu'on appelle l'harmonica, chimique
(fis- 7)-
L'hydrogène est incapable d'entretenir la respira-
tion, mais il n'est pas délétère. M. Regnault a fait
vivre des animaux dans des atmosphères artificielles
renfermant 76 d'hydrogène et 24 d'oxygène.
OXYGÈNK
13. L'oxygène fut découvert en 1774 par Priestley.

Très-répandu dans la nature, il forme environ le cin-
quième de l'air atmosphérique, où il existe à l'état de
mélange. Sa combinaison avec l'hydrogène constitue
l'eau. En outre, presque toutes les roches, tous les
minéraux le contiennent au nombre de leurs élé-
ments.
On peut obtenir l'oxygène par divers procédés.
L'un d'eux, qui n'a plus qu'un intérêt historique
(voyez le chapitre Air), consiste à chauffer dans un
petit ballon un corps rouge , connu sous le nom
d'oxyde de mercure, et qui par l'action de la chaleur
se dédouble en mercure et en oxygène. Le mercure se
condense dans les parties froides de l'appareil, et
l'oxygène est recueilli dans une éprouvette renversée
sur la cuve à eau.

Le procédé habituel consiste à décomposer par la
chaleur un sel formé de chlore, de potassium et
d'oxygène, appelé chlorate de potassium. Chauffé à
une température voisine du rouge, le chlorate de potas-
sium entre en fusion, puis se décompose en perdant
son oxygène, tandis qu'il reste dans la cornue une
combinaison de chlore et de potassium, le chlorure de
potassium. La décomposition du chlorate de potassium
est favorisée par la présence de certains oxydes métal-
liques, tels que le peroxyde de manganèse, l'oxyde
F i g . 8 . — P r é p a r a t i o n d e l ' o x y g è n e p a r l e c h l o r a t e de p o t a s s i u m .
de cuivre. Pour obtenir facilement de l'oxygène, on

chauffe, dans une cornue, du chlorate de potassium
mélangé du huitième de son poids de bioxyde de
manganèse; la décomposition du chlorate de potas-
sium et la mise en liberté de l'oxygène ont lieu vers
200° seulement (fig. 8).
Dans cette réaction, le chlorate seul se décompose,
et l'oxyde de manganèse se retrouve intact, mélangé
avec le chlorure de potassium. L'oxyde de manganèse
semble donc n'exercer qu'une action de présence, et
l'on a formulé cette idée en supnosant l'existence d'une

force de présence ou catalyîique. C'est là une création
inutile et qui n'apporte aucune explication satisfaisante
du.fait. Dans la plupart des cas, où l'on a invoqué
pendant longtemps la prétendue force catalytique, on
est arrivé depuis à se rendre compte du phénomène
par un examen plus attentif des diverses phases de la
réaction ; les corps qui semblent n'agir que par leur
présence prennent partà des réactions intermédiaires,
après lesquelles ils sont régénérés.
Dans la circonstance actuelle, le chlorate de potas-
sium abandonne son oxygène au bioxyde de manganèse
en donnant un nouveau composé oxygéné de man-
ganèse plus riche en oxygène que le bioxyde. Mais ce
nouveau composé est facilement décomposable par la
chaleur, et se dédouble en abandonnant l'oxygène qu'il
avait reçu du chlorate et régénérant l'oxyde primitif.
Ce dernier a, pour ainsi dire, servi do moyen de
transport à l'oxygène du chlorate.
Un procédé industriel d'obtention de l'oxygène, dû à
M. Tessié du Motay, est fondé sur la décomposition du
permanganate de sodium. Nous l'indiquerons en traitant
du manganèse.
On prépare aussi l'oxygène par la décomposition au
rouge de l'acide sulfurique qui se détruit en donnant
du gaz sulfureux, de l'oxygène et de l'eau (voyez Acide
sulfurique).
14. L'oxygène est un gaz incolore sans saveur, plus
dense que l'air, d'une densité de 1,10563. Un litre
r
d'oxygène à 0° et sous la pression de 0,76 pèse l& ,437.
Lorsqu'on soumet l'oxygène à une pression de 300
atmosphères et à un froid de —• 29°, il conserve l'état
gazeux ; mais, si on le détend subitement, on voit appa-
raître un brouillard intense dû à la formation d'oxygène
liquide (Cailletet). M. Raoul Pictet a liquéfié direc-

tement l'oxygène sous une pression de 320 atmosphè-
res et à une température de — 140°.
1 5 . COMBUSTION. — Lorsque le bois, le charbon, la
houille, le gaz d'éclairage, l'huile de nos lampes brûlent
au contact de l'air, c'est que leurs éléments se com-
binent avec l'oxygène de l'atmosphère, et c'est à cette
combinaison qu'on a donné le nom de combustion.
Quelques substances se combinent avec l'oxygène
.' à la température ordinaire et prennent feu quand elles
sont au contact de l'air : tels sont le phosphore, le fer
très-divisé, le zinc-éthyle ; mais ce sont là des excep-
tions. Pour la plupart des corps, nous sommes obligés
de les allumer, c'est-à-dire que la combinaison des
nos combustibles avec l'oxygène n'a lieu qu'à une
température plus ou moins élevée, et qu'il nous faut
les porter d'abord à cette température pour déterminer
la combustion. Une fois qu'elle est commencée, le
corps en brûlant dégage de la chaleur et se trouve à
une température suffisante pour continuer à brûler.
Comme l'oxygène, dans l'air, est mélangé à quatre
fois environ son volume d'un gaz inerte, l'azote, il est
évident que les combustions sont bien plus vives dans
l'oxygène pur que dans l'air.
En effet, un morceau de bois ne présentant plus
qu'un point en ignition se rallume instantanément
quand on le plonge dans l'oxygène. Le charbon , le
phosphore, le soufre brûlent avec un bien plus grand
éclat et sont bien plus rapidement consumés dans
l'oxygène que dans l'air.
Certains métaux dont l'oxydation est lente dans l'air,
même à la température rouge, s'enflamment et brûlent
dans une atmosphère d'oxygène. Prenons une mince
spirale de fer à laquelle nous avons fixé un petit mor-
ceau d'amadou allumé, et plongeons le tout dans un

flacon plein d'oxygène : nous voyons bientôt la com-
bustion de l'amadou se propager au fer qui s'enflamme.
Le métal se combine à l'oxygène en projetant de tous
côtés des étincelles formées d'oxyde de fer porté à la
température rouge, et la combustion continue tant que
le fer trouve de l'oxygène pour s'y combiner.
Le magnésium, déjà si éblouissant quand il est en-
flammé à l'air libre, brûle dans l'oxygène pur avec
un tel éclat que l'œil ne peut le supporter.
Toutes ces combinaisons de l'oxygène où nous voyons
se produire de la chaleur et de la lumière sont des
phénomènes de combustion dans le sens ordinaire de
ce mot. Ce sont elles que nous utilisons dans nos appa-
reils de chauffage et d'éclairage, suivant que nous
voulons avoir de la chaleur ou de la lumière. Nos com-
bustibles, nos substances éclairantes brûlent, parce
que leurs éléments, charbon et hydrogène, se combi-
nent à l'oxygène pour fournir de nouveaux produits, et
que ces réactions donnent lieu à des phénomènes
calorifiques et lumineux.
Notons bien que l'intensité de la chaleur et celle
de la lumière ne sont pas forcément en corrélation l'une
avec l'autre : ainsi, la flamme de l'hydrogène, pâle,
peu éclairante, est cependant très-chaude.
Quand on utilise les phénomènes de la combustion,
on se propose d'obtenir soit de la lumière, soit de la
chaleur.
Pour augmenter la production de chaleur, il suffit
d'activer la rapidité de la combustion en fournissant
au combustible une grande quantité d'oxygène. C'est à
quoi l'on arrive dans nos foyers, dans les forges, par
l'usage du soufflet à l'aide duquel on envoie à chaque
instant de nouvelles portions d'air, c'est-à-dire d'un
mélange renfermant de l'oxygène,

Cependant îl ne faut pas fournir au combustible
une trop grande quantité d'air, car cet air, étant froid,
êut abaisser suffisamment la température du corps
pour empêcher sa combustion. Ainsi une bougie, qui
brûle plus activement dans un faible courant d'air,
s'éteint quand on la souffle vigoureusement. C'est pour
une raison analogue qu'on injecte de l'air chaud dans
les hauts fourneaux, afin d'activer la combustion sans
abaisser la température.
16. Si l'on veut obtenir des températures excessi-
vement élevées, on se sert alors d'oxygène pur et on
choisit un combustible pur qui se combine intégrale-
ment à l'oxygène ; ce combustible est l'hydrogène, et
l'on règle l'arrivée des deux gaz de manière à n'em-
ployer que les quantités nécessaires à leur combustion
complète. Ces conditions de combustion sont réalisées
dans le chalumeau à gaz oxy-hydrique.
Sans entrer dans la description détaillée de cet appa-
reil, il suffit de dire qu'il est formé par un ajutage auquel
viennent se joindre deux tubes munis de robinets et
communiquant l'un avec un réservoir d'hydrogène,
l'autre avec un réservoir d'oxygène. On commence par
dégager un courant d'hydrogène, de manière à chasser
l'air que renferme l'ajutage commun auquel se rendent
les deux tubes, puis on ouvre le robinet du tube à
oxygène. Ce dernier vient se mêler à l'hydrogène ; on
allume ce mélange, et la combustion a lieu à l'orifice
de l'ajutage. La température produite par cette com-
bustion est excessivement élevée ; une aiguille à tricoter,
placée dans la flamme, brûle rapidement en lançant de
tous côtés de brillantes étincelles d'oxyde de fer.
L'emploi du chalumeau à gaz oxy-hydrique a permis à
MM. Deville et Debray de fondre facilement le platine et
l'iridium, qui n'entrent en fusion qu'au-dessus de 2000°.

17. Les flammes sont produites par la combustion
des gaz. Pour qu'une flamme ait de l'éclat, il faut
qu'elle tienne en suspension des particules solides qui
s'échauffent et sont portées à l'incandescence ; la flamme
de l'hydrogène, qui produit cependant une si haute élé-
vation de température, est peu éclairante.
Si le gaz d'éclairage, dans un bec ordinaire, nous
donne une flamme éclairante, c'est qu'il renferme de
l'hydrogène et du carbone. Ce gaz hydrocarboné se
décompose en partie à l'intérieur do la flamme, en
donnant des particules de charbon qui deviennent
incandescentes et sont ensuite entraînées à la par lie
extérieure, où elles se comburent au contact de l'air.
Quand une lampe fume, c'est que le charbon mis en
liberté par la décomposition de l'huile au centre de la
flamme n'est pas entièrement brûlé à l'extérieur. Mais,
d'un autre côté, si la combustion des éléments du
combustible est immédiate, la flamme est sans éclat;
on observe ce fait en soufflant de l'air dans une lampe
d'émailleur. Tous les éléments du gaz étant instanta-
nément brûlés, sans qu'il y ait de particules de charbon
mises en liberté, le jet gazeux devient moins lumi-
neux.
Il suffit donc, pour rendre une flamme lumineuse, si
elle est suffisamment chaude, de lui fournir un corps
solide qu'elle pourra échauffer et porter à l'incan-
descence.
Ainsi une flamme de lampe d'émailleur où l'on dirige
un courant d'air devient très-éclairante, si l'on place
sur son trajet un petit treillis de fils de platine.
Les corps solides non combustibles, la chaux, la
magnésie, se comportent comme les fils de platine;
quaud on dirige sur un morceau de magnésie la
flamme peu éclairante, mais très-chaude du chalu-

meau oxy-hydrique, cette magnésie est portée au rouge
blanc et rend la flamme très-lumineuse.
18. Toutes ces combustions sont dites combustions,
vives, parce qu'elles ont lieu avec chaleur et lumière;'
ce sont des oxydations. Il est aussi des phénomènes
d'oxydation dans lesquels la chaleur et la lumière ne
sont pas toujours appréciables. On les désigne sous le
nom de combustions lentes.
Telle est l'oxydation du fer, qui, dans un air humide,
se transforme peu à peu en rouille. Si, au contraire, on
projette à l'air du fer dans un grand état de division,
il y a combustion vive et passage immédiat du fer à
l'état d'oxyde. La quantité de chaleur développée est
donc, comme nous l'avons vu plus haut, en rapport
avec l'énergie de l'oxydation.
La respiration elle-même n'est qu'une combustion
lente, dans laquelle il est facile de constater la produc-
tion de chaleur.
L'oxygène de l'air introduit par la circulation dans
les poumons se fixe sur les globules sanguins et est
entraîné dans les capillaires, où il se combine avec le
charbon et l'hydrogène des tissus : les produits de
cette combustion, acide carbonique et eau, circulent-
avec le sang veineux et sont rejetés par le poumon,
siège des échanges gazeux de l'organisme.
Cette élude de l'oxydation, qui a réuni, dans un même
ordre de phénomènes, les combustions ordinaires et la
respiration, est due au beau génie de Lavoisier.
19. Comme les combustions sont le plus ordinai-
rement des actes d'oxydation, il ne faut pas croire
néanmoins que ceux-ci seulement s'accomplissent avec
production de chaleur et de lumière. Bien des réactions
chimiques sont également accompagnées de phéno-
mènes calorifiques et lumineux; telle est la combinai-

son de l'antimoine avec le chlore, du soufre avec le
cuivre, etc. Le nom de combustion, d'une façon géné-
rique, s'applique donc à toutes les réactions chimiques
où l'on observe formation de chaleur et de lumière ;
mais dans le sens habituel du mot, quand on parle de
combustion sans autre spécification, on a toujours en
vue un acte d'oxydation.
En parlant de l'hydrogène, nous avons dit qu'en
brûlant au contact de l'air il se combine avec l'oxygène,
et que le produit de cette combinaison est de l'eau.
Nous voici donc arrivés à l'étude de ce corps important,
à propos duquel nous pourrons exposer les lois qui
régissent les combinaisons, et les théories qu'on a
déduites de la généralisation des faits

CHAPITRE II
EAU. — DES EAUX. — EAUX POTABLES
ELLU : Analyse, synthèse. — Propriétés physiques, —• Propriétés

chimiques. — Des eaux. — Caractères et analyse des eaux
potfililes. — Hydrotimétrie.
EAU
20. Cavendish avait observé le premier la produc-

tion de l'eau dans la combustion de l'hydrogène ; mais,
cherchant à se rendre compte de ce phénomène par la
théorie du phlogistique, il en avait méconnu la nature.
C'est à Lavoisier qu'est due la connaissance de la com-
position de l'eau, et les expériences de ses succes-
seurs n'ont faifque confirmer la vérité des observations
du grand chimiste français, en fixant cependant d'une
manière plus rigoureuse les rapports des éléments
constituants de l'eau.
Ón arrive à démontrer la composition de l'eau, soit
par analyse, soit par synthèse.
21. Les procédés analytiques sont de divers ordres :
1° Lavoisier dirigeait de la vapeur d'eau sur du fer
chauffé au rouge. Le fer s'emparait de tout l'oxygène,
et l'hydrogène qui se dégageait était recueilli sur le
mercure. En connaissant le poids de l'eau employée,
l'augmentation de poids du fer et le volume de l'hydro-
gène dégagé, volume dont on déduisait le poids du
OniilALX, — C H I M I E INORO. 2

gaz, on avait tous les éléments pour connaître les quan-
tités pondérales d'hydrogène et d'oxygène qui entrent
dans la composition de l'eau.
2° On peut aussi décomposer l'eau par voie électro-
lytique. Dans un verre renfermant de l'eau additionnée
de sel marin pour la rendre meilleure conductrice de
l'électricité, on renverse de petits tubes gradués rem-
plis d'eau ; dans l'un d'eux se rend l'électrode positive
d'une pile; dans l'autre, l'électrode négative (fig. 0).
Fig. 9. — A n a l y s e d e l'eau p a r l a pile. -
Sous l'influence du courant électrique, l'eau est décom-

posée; l'hydrogène se rend au tube correspondant au
pôle négatif, tandis que l'oxygène se réunit dans le
tube qui correspond au pôle positif, et l'on constate
que le volume d'hydrogène mis en liberté est exacte-
ment double de celui de l'oxygène.
Cette analyse de l'eau, faite pour la première fois
en 1800 par les physiciens anglais Carlisle et Nichol-
son, nous apprend que l'eau renferme 2 volumes d'hy-
drogène pour 1 volume d'oxygène,

Comme on connaît la densité de ces deux gaz, on
peut en déduire le poids relatif.
La densité de l'oxygène étant 4,40563, et celle de
l'hydrogène 0,0693, c'est dire qu'un volume du pre-
mier pèse environ seize fois celui du second, car
o,0Q93 : 1,10363 : : î : 15,95.
Puisque, dans l'eau, il y a 2 volumes d'hydrogène pour

1 volume d'oxygène, nous voyons que le rapport pon-
déral des éléments do l'eau est de 2 parties d'hydrogène
pour 16 parties d'oxygène, ou en d'autres termes que
18 grammes d'eau, par exemple, renferment 2 grammes
d'hydrogène pour 16 grammes d'oxygène.
22. La formation synthétique de l'eau vient à l'appui
des données fournies par l'analyse. L'appareil dont on
se sert, connu sous le nom d'eudiomètre, est essentiel-
lement formé d'un tube en verre épais, dans lequel on
introduit un mélange d'hydrogène et d'oxygène, mé-
lange que l'on fait traverser par une étincelle électrique.
L'eudiomètre le plus simple (fig. 10) est formé d'un
tube en verre résistant, gradué, et muni à sa partie
supérieure de deux fils minces de platine soudés dans
le verre, dont les extrémités intérieures sont très-
voisines. On remplit ce tube de mercure, on le ren-
verse sur la cuve, et l'on y fait arriver un mélange de
2 volumes d'hydrogène et 1 volume d'oxygène. On
met alors les fils de platine en communication avec les
pôles d'une pile ; la combinaison des deux gaz a lieu.
Quand les gaz ont été rigoureusement mesurés, ils
s'unissent intégralement pour se convertir en eau et
. disparaissent sans laisser de résidu.
Si l'on introduisait dans l'eudiomètre des volumes
égaux des deux gaz, soit 100 volumes d'hydrogène et
100 volumes d'oxygène, les 100 volumes d'hydrogène

auraient consommé seulement 50 volumes d'oxygène,
et, après la réaction, il y aurait un excès de 50 volumes
de ce gaz. C'est toujours, en effet, 1 volume d'oxygène
qui se combine à 2 volumes d'hydrogène ; ce rapport
est invariable.
Le mélange de 2 volumes d'hydrogène et de 1 volume
d'oxygène a été appelé gaz tonnant. Si l'on enflamme
ce mélange, la combinaison des deux gaz a lieu avec
une violente explosion. Cette explosion a pour cause
l'expansion considérable de la vapeur d'eau produite

instantanément h une haute température, et qui, se
condensant ensuite rapidement, amène une brusque
rentrée de l'air dans le flacon où a lieu la détonation.
Aussi, quand on fait cette expérience, comme le flacon
est souvent brisé, il est nécessaire de l'entourer de
linges épais, pour que les débris de verre ne soient
pas projetés sur l'opérateur.
23. La méthode eudiométrique a permis à Gay-Lussac
et Humboldt de déterminer la composition volumé-
trique de l'eau; on en déduit la composition pondérale.
Comme le mesurage et la pesée des gaz présentent des
difficultés sérieuses d'expérience et peuvent entraîner
des causes d'erreur, il était bon de contrôler la com-

position de l'eau au moyen d'une méthode pondérale
précise. C'est ce qu'a fait M. Dumas par son procédé
de synthèse de l'eau.
Ce procédé est fondé sur les propriétés de l'oxyde
de cuivre.
L'oxyde de cuivre est une matière noire, pulvéru-
lente, formée par l'union de l'oxygène et du cuivre.
Quand on chauffe au rouge sombre cet oxyde de cuivre
et que l'on y fait arriver un courant de gaz hydrogène
bien pur et parfaitement desséché, l'hydrogène se
combine à l'oxygène de l'oxyde de cuivre pour former
de l'eau. Comme, d'une part, on peut savoir exacte-
ment le poids de l'eau formée, que d'autre part on a
pesé l'oxyde de cuivre avant et après l'opération, ce
qui indique la quantité d'oxygène abandonnée par
l'oxyde, on n'a plus qu'à défalquer ce poids d'oxygène
du poids total de l'eau formée pour connaître la quan-
tité de l'autre élément, l'hydrogène.
La figure 1 1 indique la disposition de l'appareil. A
est un flacon destiné à dégager de l'hydrogène au
moyen du zinc et de l'acide sulfurique. Les tubes B ,
C, D, E, F sont destinés à purifier l'hydrogène;-'le
premier renferme de l'azotate de plomb pour fixer
l'hydrogène sulfuré, le second du sulfate d'argent des-
tiné à retenir l'hydrogène arsénié et l'hydrogène phos-
phore; les deux autres contiennent des fragments de
potasse, qui arrête l'hydrogène silicié et l'hydrogène
carboné, Enfin les tubes G et II sont remplis de ponce
imbibée d'acide sulfurique; ils sont eux-mêmes re-
froidis : ils ont pour but de dessécher parfaitement le
gaz. Le petit tube I, également rempli de ponce sulfu-
rique, sert de tube témoin pour indiquer que le gaz
est complètement sec; il ne doit pas varier de poids
pendant l'expérience.

Toutes les parties de l'appareil que nous venons de
passer en revue sont donc destinées à fournir de l'hy-
drogène pur et sec.
La réduction de l'oxyde de cuivre s'opère dans le
ballon L où l'on a introduit de l'oxyde de cuivre récem-
ment calciné, et qu'on a pesé après y avoir fait le vide.
Le ballon L étant chauffé au rouge sombre, la réduc-
tion de l'oxyde de cuivre s'opère, et l'eau formée se
rend dans le ballon M, où elle se condense en partie.
L'eau non condensée dans ce ballon est retenue par
les tubes P, Q, R, S, qui renferment des substances
avides d'eau. L'augmentation de poids du ballon M et
des tubes P, Q, R, S indique la quantité d'eaû formée;
la perte de poids du ballon L, pesé vide d'air et re-
froidi après l'opération, indique la quantité d'oxygène
employée pour la production de l'eau.
L'expérience a montré à M. Dumas que l'eau ren-
ferme en poids :
Hydrogène 11,11
Oxygène.. 88,89
100,00
C'est dire que l'hydrogène et l'oxygène sont dans le-

vapport de 1 à 8 ou 2 à 46. 9 grammes d'eau renfer-
ment 1 gramme d'hydrogène et 8 grammes d'oxygène.
24. Si maintenant nous voulons comparer l'eau à
ses constituants sous le même état, c'est-à-dire à l'état
gazeux, nous arrivons à nous demander combien de
volumes de vapeur d'eau sont fournis par la combi-
naison de deux volumes d'hydrogène et de un volume
d'oxygène ; en d'autres termes, quel volume occupe la
Vapeur d'eau produite par cette combinaison.
L'expérience et le raisonnement permettent égale-
ment d'arriver à résoudre ce problème.

32 CHIMIE INORGANIQUE ÉLÉMENTAIRE
3
L'expérience se fait au moyen de l'appareil repré
sente par la figure 12.
Il se compose d'un eudiomèlre B en communication
par un tube en caoutchouc avec un tube vertical.
L'eudiomètre B est enveloppé d'un manchon G dor."
Fig. 1 2 . — S y n t h è s e de l'eau.
la partie supérieure est traversée par les deux fils de

platine de l'eudiomètre. Le manchon G est en commu-
nication avec un ballon A dans lequel on met de l'alcool
amylique, qu'on portera à l'ébullition et dont la vapeur
arrivant dans le manchon G élèvera à 130° la tempe-

rature de l'eudiomètre. Les vapeurs d'alcool amylique
sont dirigées ensuite dans un serpentin S où elles se
condensent.
L'eudiomètre et le tube correspondant sont placés
sur une même ligne verticale, grâce à la flexibilité du
tube en caoutchouc qui les rejoint, remplis de mercure
et renversés sur la cuve a mercure. On fait arriver
dans l'eudiomètre un mélange de deux volumes d'hy-
drogène et d'un volume d'oxygène, on retourne le
tube de manière qu'il devienne vertical comme dans la
figure, et l'on porte l'alcool amylique à l'ébullition. On
élève le tube ouvert plus ou moins sur le support,
jusqu'à ce que le niveau du mercure soit le même dans
l'eudiomètre et dans le tube. On note alors sur le
manchon le volume occupé par le mélange gazeux.
Quand les vapeurs d'alcool amylique ont échauffé
l'eudiomètre au-dessus de 100", on met en commu-
nication les deux fils de platine de l'eudiomètre avec
une bobine; la combinaison a lieu, et, comme l'eudio-
mètre est à une température supérieure à 100°, l'eau
s'y trouve à l'état de vapeur. On rétablit alors les deux
niveaux du mercure en élevant le tube ouvert, et l'on
constate que le volume occupé par la vapeur d'eau
dans l'eudiomètre n'est que les deux tiers du volume
gazeux primitif; c'est-à-dire que les deux volumes
d'hydrogène et le volume d'oxygène se sont combinés
en donnant deux volumes de vapeur d'eau.
On arrive immédiatement à la même solution par le
raisonnement, en connaissant la densité des gaz et
celle de la vapeur d'eau. En effet, un volume d'air
étant pris pour unité, la densité de l'hydrogène est
de 0,0693, et celle de l'oxygène est de 1,1056. Si les
2 volumes d'hydrogène et le volume d'oxygène se
condensaient en un seul volume de vapeur d'eau, il

est évident que la densité de ce volume de vapeur
d'eau serait la somme des densités de ses constituants.
Cette densité serait de 1 ,2M2, car l'eau est formée de :
2 vol. d'hydrogène pesant 2 X 0,0693 = 0,1386

1 vol. oxygène — 1,10j6
1,2442 '
En d'autres termes, un volume d'eau pesant 1 , un

volume de vapeur d'eau pèserait 1,2442.
Mais, si nous déterminons par l'expérience la densité
de la vapeur d'eau, nous trouvons que cette densité
est seulement de 0,622. Ce chiffre de 0,622 est la
moitié du chiffre qu'offrirait la vapeur d'eau, si les
3 volumes de gaz constituants étaient condensés en un
seul volume de vapeur ; il en résulte donc que ces
trois volumes, en se condensant, donnent 2 volumes
de vapeur d'eau.
25. II nous est donc acquis maintenant : 1 ° que l'hy-
drogène et l'oxygène se combinent pour former de
l'eau, dans des rapports pondéraux de 1 d'hydrogène
pour 8 d'oxygène, et dans des rapports voluinétriques
de 2 volumes du premier pour 1 du second; 2° que la
condensation due à la combinaison est d'un tiers ;
c'est-à-dire que les deux volumes d'hydrogène et le

volume d'oxygène fournissent deux volumes de vapeur
d'eau :
2 vol. hydrogène 2 X 0,0693 = 0,13S6

i vol. oxygène = 1,1036
2 volumes de vapeur d'eau 1,2442
) Voici des faits précis, des relations pondérales résul-

tant même de l'expérience. Pour arriver à réunir ces
données dans une même formule qui les comprendra

toutes, il faut exposer les lois primordiales de la chi-
mie, et aborder les théories chimiques.
C'est ce que nous ferons aussitôt que nous aurons
terminé l'histoire de l'eau.
26. Propriétés de l'eau. — L'eau, telle que nous la ;
fournit la nature, n'est jamais à l'état de pureté abso- '
lue; eUe renferme en suspension ou en solution des
matières étrangères, des sels, des gaz. Pour l'en dé-
barrasser, on la soumet à la distillation, de manière à
la réduire en vapeurs qui se séparent des substances
solides et vont se condenser dans des récipients.
L'eau distillée pure ne laisse aucun résidu par l'éva-
poration et ne doit troubler par aucun réactif.
L'eau est liquide à la température ordinaire, trans-
parente, inodore, insipide.- Vue en petite quantité, elle
est incolore, mais les grandes masses d'eau présentent
une belle couleur bleue.
Par un refroidissement suffisant, elle se solidifie, se
congèle. C'est ce point de congélation de l'eau qui,
étant un terme fixe, a été pris pour terme de gra-
duation inférieur du thermomètre centigrade et du
thermomètre de Réaumur. Le zéro de ces instruments
correspond au point de solidification de l'eau, ou, ce qui
revient au même, au point de fusion de la glace, car la
température de fusion de la glace est invariable. Lors-
qu'une masse d'eau, dans un repos complet, est refroidie
lentement, elle peut s'abaisser au-dessous de zéro sans
se solidifier; mais par l'agitation elle se solidifie immé-
diatement, et la température remonte brusquement à
zéro.
Si la température de la glace est constante pendant
la durée de sa fusion, c'est que toute la chaleur em-
pruntée au milieu ambiant est employée à la faire
changer d'état. La glace, en effet, en se liquéfiant,

absorbe 79 calories, c'est-à-dire que la chaleur néces-
saire pour transformer la glace à 0" en eau également
à zéro serait suffisante pour élever le même poids i
d'eau de 0" à 79°.
L'eau solide est cristallisée : la glace est formée pai
l'enchevêtrement de petits cristaux qui sont des pris-
mes à six pans ou de doubles pyramides hexagonales.
La neige, qui est de l'eau congelée dans l'atmos-
phère, présente souvent des étoiles à six rayons régu-
liers.
Quand sa température s'abaisse, l'eau se contracte, •
et son volume diminue jusqu'à 4°, mais au-dessous de
4" elle se dilate, et la glace occupe un volume d'un
dixième plus considérable que celui de l'eau à 4°.
Aussi, lorsque l'eau vient à se solidifier dans des vases,
elle en amène souvent la rupture en brisant les ob-
stacles qui s'opposent à son expansion. Pendant les
froids de l'hiver, on doit veiller à ce que les tonneaux,
les fontaines, les tuyaux de conduite, soient vides,
s'ils sont exposés à la gelée. La force d'expansion de
la glace est si considérable que des bombes, des
canons de fusil, peuvent être brisés quand on les
remplit d'eau et qu'on les expose à un grand froid,
après les avoir hermétiquement fermés.
C'est la même cause qui fait périr les végétaux pen-
dant Jes grands froids; la sève, en se congelant, se
dilate et déchire les vaisseaux de la plante.
Du moment que le volume de l'eau diminue jusqu'à
4 \ et qu'il augmente au-dessous de cette température,
c'est à 4° que se trouve le maximum de densité de
l'eau. Cette densité a été choisie pour l'unité à laquelle
on compare les liquides et les solides. C'est également
à la température de 4° qu'on a pris 1 centimètre cube
d'eau pour l'unité de poids, le gramme.

La glace et l'eau émettent des vapeurs sensibles à
toutes les températures, mais l'eau n'entre en ébulli-
tion, comme tous les liquides, que lorsque sa tension
de vapeur fait équilibre à la pression atmosphérique.
La température constante à laquelle a lieu cette ébul-
lition, sous la pression normale de 760 millimètres, a
été choisie pour point fixe supérieur des échelles ther-
mométriques, 80° pour le thermomètre Réaumur, 100°
pour le thermomètre centigrade.
Tous les changements d'état des corps correspondent
à des phénomènes thermiques ; do même que la glace
absorbe 79 calories pour se transformer en eau à 0°,
ce qu'on appelle chaleur latente de fusion, de même
l'eau, pour passer àl'état de vapeur, absorbe une grande
quantité de chaleur. La chaleur latente de vaporisation
de l'eau est de 537 calories, c'est-à-dire que la chaleur
nécessaire pour réduire en vapeur 1 kilogramme d'eau
à 100° est égale à celle qu'il faudrait pour élever, de 0"
11
à ÎOO^B ^ d'eau da calorie étant la quantité de chaleur
qu'absorbe 1 kilogramme d'eau pour s'échauffer de
0° à 1°).
La vapeur d'eau à 100° occupe un volume 1696 fois
plus grand que le volume d'eau qui lui a donné nais-
sance.
L'eau joue un grand rôle dans les réactions chi-
miques; tantôt elle agit simplement comme dissolvant,
sans altérer la nature des corps avec lesquels on la
met en contact; tantôt elle s'y combine, et cette com-
binaison détermine la forme cristalline du composé
tantôt elle les décompose en se détruisant elle-même.
Nous aurons souvent l'occasion d'observer ces divers
ordres de phénomènes.
27. Les agents physiques peuvent décomposer l'eau ;
nous avons vu que le courant électrique la dédouble
QHIMAUX. — CHIMIE INORG. 3

en ses éléments; il en est de même de la chaleur, ainsi
que l'a constaté M. Deville.
La décomposition de l'eau par la chaleur a déjà lieu
vers 1200°. Quand on dirige de la vapeur d'eau dans
un tube porté à la température de 1200°, une partie
de l'eau se scinde en hydrogène et en oxygène. Cette
décomposition partielle, qu'on désigne sous le nom de
dissociation, se démontre au moyen de l'appareil sui-
vant (fig. 13).
si = = » — , —
Fig. 1' — D i s s o c i a t i o n de 1 e a u -
Cet appareil se compose de deux tubes concentri-

ques, l'intérieur en terre poreuse, l'extérieur en por-
celaine. Dans le tube intérieur B on fait arriver un cou-
rant de vapeur d'eau, et dans l'espace annulaire A que
forment les deux tubes, un courant de gaz carbonique
destiné à entraîner les g "ni s'y trouveront.
Quand on chauffe les -jûes à 1200°, la vapeur d'eau
se décompose partiellement dans le tube poreux, et,
comme l'hydrogène est beaucoup plus diffusible que
les autres gaz, il traverse le tube poreux, passe dans
l'espace circulaire où il est entraîné par le gaz carbo-
nique et vient se rendre dans l'éprouvette C renversée
sur l'oau. Dans le tube intérieur se trouve de l'oxygène

qui ne se diffuse que très-lentement et par conséquent
vient se rendre dans l'éprouvette D en communication
avec ce tube. On recueille donc séparément l'oxygène
et l'hydrogène provenant de la dissociation de l'eau à
haute température, et qui reformeraient de l'eau s'ils
restaient en présence au-dessous de 1200°.
28. Des e a u x . — Les eaux que fournit la nature
sont chargées de principes étrangers en proportions
variables. Suivant qu'elles sont plus ou moins propres
à la boisson ou complètement inaptes à cet usage, on
les distingue en eaux douces ou potables et en eaux
non potables.
Les premières comprennent les eaux de pluie, les
eaux de sources, les eaux de rivières et de fleuves, et
les eaux de puits. Les secondes comprennent l'eau des
mers et la plupart des eaux dites minérales.
29. EAUX POTABLES. — Toutes les eaux douces peu-
vent être bues par l'homme, mais elles ne sont pas
toutes sans inconvénient, et il faut préciser avec soin
les caractèresdes eaux potables.
Une eau potable de bonne qualité doit présenter les
propriétés suivantes ; être fraîche, limpide, sans odeur,
d'une saveur agréable et très-faible, ni douce, ni
amère, ni salée, renfermer de l'aîr en dissolution,
dissoudre le savon sans former de grumeaux, et con-
tenir une petite quantité de matières minérales dis-
soutes, dont le poids ne*.s[^'£Ç£ pas au-dessus de
50 centigrammes par litre. '-ti
La fraîcheur, la limpidité, le manque d'odeur, sont
des qualités des eaux potables que notre goût même
; nous indique. La température de l'eau potable doit
être de 8 à 15 degrés. Au-dessus, elle ne nous donne
pas cette sensation agréable que nous recherchons;
au-dessous, elle est fatigante pour l'estomac, et quel-

ques hygiénistes pensent que l'usage d'eaux trop
fraîches peut amener des engorgements glandulaires.
La présence de l'air dans les eaux potables est indis-
pensable ; les eaux non aérées sont fades, d'une diges-
tion laborieuse. Ainsi les eaux très-pures qui provien-
nent de la fonte des glaciers exercent une influence
fâcheuse sur la santé, parce qu'elles ne renferment pas
d'air en dissolution. M. Boussingault, ayant remarqué
que le goitre est endémique sur les hauts plateaux des
Gordilières, en attribue la production à l'usage exclusif
d'eau provenant de la fonte des glaciers.
Au contraire, l'eau qui a séjourné quelque temps à
l'air libre retient des gaz en dissolution, de l'acide car-
bonique, de l'oxygène, do l'azote. Un litre d'eau de
Seine renferme au mois de janvier :
Azote 21 cent, cubes.

Oxygène Ifl —
Acide carbonique 22 —
(Péligot.l
Le mélange des gaz dissous dans l'eau ne présente

pas la composition de l'air atmosphérique ; il est plus
riche en oxygène et en acide carbonique. L'air n'étant
pas une combinaison, ses gaz constituants se dissolvent
dans l'eau suivant leur solubilité propre.
Les différentes eaux potables ne renferment pas la
même proportion de gaz ; pour qu'elles soient bonnes,
elles doivent en tem*r en solution de 50 à 85 centimètres
cubes par litre, formés de 8 à 10 pour 100 d'acide car-
bonique, 27 à 30 d'oxygène, 60 à 63 d'azote.
30. Les matières salines qui existent dans les bonnes
r 5r
eaux potables varient de 0=' ,13 à 0 ,50 par litre. Elles
sr 5
consistent en carbonate de chaux, 0 ,04 à O ', 17 ;
chlorures alcalins, environ le même chiffre ; sulfate de

chaux, 3 milligrammes à 2 centigrammes ; silice ou
silicate, 2 à 5 milligrammes.
. Ces éléments minéraux servent non-seulement à com-
muniquer à l'eau une légère saveur, mais encore ils
sont absorbés par l'organisme. Il résulte des expé-
riences de Chossat sur les pigeons, et de M. Boussin-
gault sur les porcs, que toute substance saline con-
tenue dans les eaux est utilisée du moment qu'elle
peut faire partie de l'organisme. Entre autres faits,
M. Boussingault a constaté qu'un porc avait fixé dans
son squelette, en quatre-vingt-treize jours, une quantité
de chaux s'élevant à 150 grammes, fournie tout entière
par les 900 litres d'eau qu'il avait ingérés, tandis que la
nourriture solide n'en avait fourni que 98 grammes.
Les matières salines des eaux jouent donc un rôle
important dans l'ossification.
Il ne faut pas néanmoins que les matériaux solides
dépassent une certaine proportion. Les eaux qui ren-
BI
ferment par litre plus de 0 ,50 de sels calcaires sont
d'une digestion difficile et impropres aux usages domes-
tiques, tels que la cuisson des légumes et le blanchis-
sage du linge. Ces eaux sonjjdites eaux crues, eaux
dures ou eaux lourdes; on les appelle séléniteuses
quand elles sont riches en sulfate de chaux.
Ces eaux sont impropres à la cuisson des légumes,
parce que la chaux contenue en forte proportion se
combine avec la caséine végétale ou légumine de l'en-
veloppe des haricots, des pois, des lentilles, et que ce
composé calcaire très-dur ne se ramollit pas par la
cuisson. D'autre part, elles ne dissolvent pas le savon,
parce qu'elles le décomposent; le savon est un stéarate
de soude que les sels de chaux convertissent en
stéarate de chaux insoluble.
Certaines eaux, qui ont été soumises à de fortes près-

sions dans les couches inférieures du sol, sont chargées
d'acide carbonique, et, traversant des terrains calcaires,
dissolvent des quantités notables de carbonate de
chaux à l'état de bicarbonate ou carbonate acide. Quand
elles viennent à sourdre à la surface du sol, la pression
diminuant, elles perdent de l'acide carbonique et laisï
sent déposer du carbonate de chaux. L'eau du ruisseau^
de Saint-Allyre, en Auvergne, donne un dépôt si
abondant, qu'un objet plongé quelques heures dans
cette eau se recouvre d'une couche uniforme et solide
de carbonate calcaire.
C'est également à l'état de bicarbonate que le carbo-
nate calcaire se trouve en petite quantité dans les eaux
potables; les stalactites et les stalagmites sont formées
par Vévaporation lente d'eaux contenant du bicarbonate
de chaux. Une goutte d'eau filtre à la partie supérieure
d'une voûte ; là, elle reste suspendue et s'évapore en
laissant un dépôt de carbonate de chaux ; une seconde
goutte vient augmenter ce dépôt, et quand ce fait s'est
répété non-seulement des années, mais encore des
siècles, ces dépôts successifs ont formé à la voûte de la
grotte des pyramides suspendues dont le sommet est
tourné vers le sol et qui constituent les stalactites.
D'autre part, toutes les gouttes d'eau qui ont filtré à
travers la voûte ne sont pas restées suspendues; beau-
coup sont tombées sur le sol et, par leur évaporation,
produisent des dépôts successifs qui se transforment
en pyramides à sommet dirigé vers la voûte et appelées
stalagmites. Souvent les pyramides supérieures et infé-
rieures arrivent à se réunir et forment des colonnes
légères et brillantes de carbonate de chaux cristal îisé.
Les sels de magnésie se trouvent souvent dans les
eaux avec les sels de chaux; ils ont les mêmes incon-
vénients que ceux-ci ; les eaux magnésiennes doivent

être rejetéesi Si la. proportion de sels magnésiens est
supérieure à 15 ou 20 centigrammes par litre, elles ne
sont plus potables et rentrent dans la classe des eaux
minérales.
Les eaux douces contiennent souvent des matières
organiques ; la proportion de celles-ci ne doit pas dé-
passer 1 milligramme par litre. Les matières organi-
ques peuvent non-seulement se corrompre, entrer en
putréfaction et communiquer à l'eau une saveur désa-
gréable , mais encore elles lui enlèvent l'oxygène
dissous et la font rentrer dans la catégorie des eaux
non aérées. Toutes les eaux stagnantes sont des eaux
insalubres, et les organismes qui y sont contenus ne
peuvent qu'agir fâcheusement sur l'économie. Il y a
lieu de penser que la mauvaise qualité des eaux dans
les pays de marais contribue au développement des
fièvres palustres.
31. Eaux de pluie. ·— L'eau de pluis n'est pas pure,'
quoique ce soit une eau distillée. La plus impure esi
celle qui tombe au commencement d'une grande pluie ;
elle nettoie l'atmosphère et se charge des principes qui
s'y trouvaient en suspension ; aussi est-elle plus riche
en substances organiques et se putréfie-t-elle facile-
ment.
Les matières que renferme l'eau de pluie varient sui-
vant les lieux où on la recueille. On y rencontre de
l'ammoniaque en plus forte proportion dans les villes
qu'à la campagne; l'eau de ,pluie en contient jusqu'à
4 milligrammes par litre. L'eau de brouillard, qu'on
peut rapprocher de l'eau de pluie, est bien plus riche on
ammoniaque, car M. Boussingault en a trouvé jusqu'à
157 milligrammes par litre dans l'eau d'un brouillard
de Paris. La quantité d'ammoniaque est plus forte dans
l'eau de plaie en été qu'en hiver. On rencontre aussi un

peu d'acide azotique dans les eaux de pluie, acide azo-
tique formé dans l'atmosphère par l'union directe de
l'azote et de l'oxygène , sous l'influence électrique
Aussi est-il bien plus considérable en été, où il s'en
trouve 3 dixièmes de milligramme par litre, tandis que
l'eau de pluie d'hiver n'en contient qu'un dixième de
milligramme (Bineau).
L'eau de pluie renferme en outre des traces de chlo-
rure de sodium, de sulfate de soude, de sulfate de
chaux ; mais, d'après les analyses de M. Marchand, la
totalité des principes solides fournis par l'eau de pluie
ne s'élèverait qu'à 6 milligrammes par litre.
Si l'on a la précaution de rejeter les premières por-
tions d'eau do pluie, on voit que cette eau, étant suffi-
samment aérée et ne renfermant pas un excès de
substances minérales, est une eau douce , potable,
dont on peut faire usage sans inconvénient. Et, de fait,
dans les villes où manquent les eaux de sources, on
recueille les eaux pluviales, et on les conserve dans
des citernes. Il importe, pour assurer leur conserva-
tion, de mettre les citernes à l'abri de la lumière, parce
que les organismes inférieurs ne se développent pas
dans l'obscurité. Au point de vue de l'usage domes-
tique, on peut rapprocher les eaux de pluie de l'eau
distillée qu'on obtient à bord des navires au moyen de
l'eau de mer, et qu'on a soin d'aérer.
Les eaux de neige et celles qui proviennent de la
fonte des glaciers, les eaux des lacs, se rapprochent de
l'eau de pluie par leurs éléments ; mais elles sont infé-
rieures, parce qu'elles ne sont pas aérées.
Malgré leur petite quantité, les principes solides con-
tenus dans l'eau de pluie n'en jouent pas moins un
rôle important dans la végétation. Suivant M. I. Pierre,
un hectare de terre, en Normandie, reçoit par an

50 kilogrammes de chlorures dont M kilogrammes de
chlorure de sodium, 23 kilogrammes de sulfates et
26 kilogrammes de chaux, fournis par les eaux de
pluie.
32. Eaux de rivières et de fleuves. — Elles sont
généralement applicables aux usages journaliers ; leurs
principes minéraux varient avec les terrains qu'elles
traversent. La proportion des matières fixes diminue
après les grandes pluies, tandis qu'elle augmente après
les débordements. En outre, l'eau des fleuves, après
leur passage dans de grandes villes, contient beaucoup
de matières organiques qui la rendent malsaine.
Les petits cours d'eau ne peuvent être utilisés quand
ils sont partiellement stagnants ; ils ne s'aèrent pas et
permettent le développement d'un monde d'êtres orga-
nisés et la putréfaction des matières organiques.
On a recours aux fleuves pour fournir l'eau aux villes
qu'ils traversent, mais on doit s'assurer que ces eaux
ne renferment pas plus de 50 centigrammes de sub-
stances minérales par litre, et opérer la prise d'eau avant
l'entrée du fleuve dans la ville.
Les sources qui sortent des terrains secondaires don-
nent généralement des eaux potables d'une excellente
qualité ; celles qui viennent des couches gypseuses,
anthraciteuses ou pyriteuses sont impotables.
33. Eaux de puits. — Les puits fournissent des eaux
dont la qualité dépend du terrain dans lequel ils sont
creusés. Les terrains calcaires de Paris donnent des
eaux très-chargées de plâtre et tout à fait impropres
aux usages domestiques. Ainsi l'eau du puits de l'École
militaire renferme plus de 2 grammes de matières mi-
r
nérales par litre, dont l» ,32 de plâtre.
Lorsque la quantité des sels ne dépasse pas 50 centi-
grammes par litre, on peut se r.ervir des eaux de puits,
3.

mais encore faut-il se défier de l'eau des puits creusés
près des habitations, des usines, car ils sont souvent
infectés par des infiltrations de liquides dangereux ou
d'eaux chargées de matières organiques.
34. Analysa des potabies. — Les qualités physi-
ques, fraîcheur, limpidité, manque d'odeur, étant exa-
minées, on doit s'assurer si l'eau est aérée, si elle est
exempte de matières organiques, et quelle est la pro-
portion de substances minérales.
Pour déterminer les proportions de l'air, on fait bouil-

lir une quantité connuo d'eau dans un ballon qu'elle
remplit entièrement, et l'on mesure le gaz dégagé. Le
tube abducteur, qui descend dans une éprouvette ren-
versée sur le mercure, est également plein d'eau
(fie-14)-
On reconnaît la présence des matières organiques
en évaporant l'eau à siccité au bain-marie et mouillant
le résidu avec l'acide sulfurique, qui les noircit. Pour

doser la quantité de matières organiques, on pèse le
résidu total obtenu par l'évaporation d'un poids donné
d'eau, puis on le calcine pour détruire les matières
organiques ; une seconde pesée indique leur propor-
tion.
Les principes minéraux peuvent être reconnus au
moyen des divers réactifs; on les dose facilement en
évaporant de l'eau et pesant le résidu après calcina.tion.
Lorsqu'une eau renferme plus de 0"'.25 de carbonate
de chaux par litre, on le reconnaît rapidement à ce
qu'elle se trouble par l'ébullition, le bicarbonate do
chaux se décomposant en acide carbonique qui se dé-
gage et en carbonate de chaux qui se précipite.
Le dosage des principes fixes de l'eau peut s'opérer
rapidement au moyen d'un procédé d'analyse connu
sous le nom d'hydrotimétrie.
35. HYDROTIMÉTRIE. — Les matériaux fixes des eaux
douces sont presque entièrement formés de sels de
chaux et de magnésie. Les autres substances s'y trou-
vent en proportions peu sensibles; il suffit donc de
déterminer la proportion des premières ; c'est a quoi
l'on arrive au moyen de l'analyse hydrotimétrique.
Ce procédé d'analyse est fondé sur la propriété que
possède le savon de donner avec l'eau distillée pure
une mousse persistante, tandis que les eaux calcaires
ou magnésiennes ne donnent de mousse que lorsque
tous leurs sels ont été précipités par le savon à l'état
de stéarate de chaux ou de magnésie. 11 est donc d'une
grande importance d'employer dos eaux non calcaires
pour le blanchissage du linge, puisqu'avec des eaux
calcaires une partie du savon, se combinant avec les
sels de chaux, n'est pas utilisée. Avec certaines eaux,
la perte de savon peut s'élever à 12 kilogrammes par
mètre cube.

Ceci étant posé, si l'on fait une solution de savon
dans l'alcool et qu'on la verse goutte à goutte dans une
eau calcaire, il ne se fera de mousse qu'alors que tout
Je sel calcaire aura décomposé une quantité correspon-
dante de savon : pour avoir la richesse de l'eau en
sels calcaires, il suffit d'avoir une solution titrée de
savon.
Le mode opératoire est le suivant :
On prépare une liqueur titrée de savon en dissolvant
à chaud 50 grammes de savon blanc amygdalin dans
800 grammes d'alcool à 90° et 500 grammes d'eau
distillée.
On prend une quantité de cette liqueur égale à 2 cen-
timètres cubes 4 ; on l'introduit dans une burette d'une
contenance totale de 7 centimètres cubes (fig. 45), et
l'on divise la capacité de 2 centimètres cubes 4 en
23 parties. La liqueur est telle que 22 de ces divisions
renferment une quantité de solution savonneuse qui
neutralise 1 centigramme de chlorure de calcium. Le
n° 0 de ces divisions, placées du haut en bas de la bu-
rette, comme le montre la figure ci-contre, n'est pas
marqué au premier trait, mais au second ; on a cons-
taté en effet que la quantité de solution savonneuse cor-
respondant à cette première division est nécessaire
pour amener une mousse persistante dans 40 centi-
mètres cubes d'eaw distillée pure. Au-dessous du chif-
fre 22, on continue à marquer sur la burette des divi-
sions égales.
22 des divisions correspondant à 1 centigramme d«
chlorure de calcium , chaque division , dite degré
hydrotimétrique, correspond à un poids de chlorure
de calcium égal à
sr 01
, ° - .
22 "

Comme on fait l'essai des eaux sur une quantité de
e
40 centimètres cubes, c'est-à-dire sur le 25 d'un litre,
chaque degré hydrotimétrique de solution savonneuse
employé par ces 40 centimètres cubes représentera
une quantité de chlorure de calcium 25 fois plus
grande pour le litre. L'essai fait sur 40 centimètres
F i g . 1 5 . —. B u r e t t e h y d r o t i m é t r i q n e .
cubes représente donc pour chaque degré hydroti-

métrique un poids de chlorure de calcium par litre
égal à
36. Il suffit donc, pour avoir la richesse d'une eau en

sels calcaires (supposés à l'état de chlorure de calcium),
de multiplier par 0,0114 le nombre de degrés hydroti-
métrique consommés par 40 centimètres cubes de l'eau
à essayer.

Gomme les poids moléculaires des sels calcaires ne
sont pas très-différents, on peut admettre, avec une
exaclitude suffisante pour la pratique, que le chiffre
donné par l'analyse indique la quantité des sels cal-
caires et magnésiens, quels qu'ils soient. Ainsi, une
sr
eau qui marque 20° hydrotimôtriques renferme deO ,23
r
à 0s ,24 de sels calcaires par litre.
Pour faire l'essai, on remplit la burette hydrotimé-
trique de la liqueur d'épreuve; on prend un flacon dans
lequel un trait circulaire indique une capacité de 40 cen-
timètres cubes, et l'on remplit cette capacité de l'eau
à essayer. On ajoute alors goutte à goutte la liqueur de
savon à l'aide de la burette graduée, jusqu'à ce que par
l'agitation il se forme une mousse persistante. Cette
mousse doit constituer à la surface du liquide uno
couche régulière de plus d'un demi-centimètre d'épais-
seur, et se maintenir au moins dix minutes sans s'af-
faisser (Boutron et Boudet).
On peut classer les eaux calcaires d'après leur degré
hydrotimétrique.
Les eaux dont le titre ne dépasse pas 30° hydroti-
métriques contiennent de 31 à 32 centigrammes de sels
par litre ; elles sont d'un excellent usage pour la bois-
son, le blanchissage, la cuisson des légumes.
Les eaux qui marquent de 30 à 60°, sans être insa-
lubres, sont plus lourdes à l'estomac; elles sont impro-
pres au savonnage dulinge et à la cuisson des légumes.
Enfin, au-dessus de 60" hydrotimêtriques, les eaux
calcaires sont impropres à tous les usages domestiques
•et industriels.
37. Purification dos eaux.,— Bans les villes où l'on
a recours à l'eau des fleuves, souvent limoneuse après
les grandes crues et les pluies, on la purifie par le re-
pos suivi de la filtration. Les fontaines filtrantes sont

formées de grès poreux, à travers lesquels passe Teau
en se débarrassant des particules solides qu'elle tenait
en suspension; mais si elle contient des substances or-
ganiques dissoutes, ou des gaz infects comme l'acide
sulfhydrique, on est obligé de la filtrer sur le charbon
de bois, qui fixe les gaz et les matières organiques.
Malheureusement, les procédés de filtration au char-,
bon ne sont pas applicables aux grandes quantités
d'eau que consomment les villes, et les eaux de Paris
sont simplement purifiées par le repos dans les réser-
voirs et par la filtration chez les particuliers.
Lorsqu'on est obligé de se servir d'eaux lourdes,
riches en sels calcaires, sulfate ou carbonate de chaux,
on peut les rendre propres h la consommation en y
ajoutant du carbonate de soude cristallisé, 60 centi-
grammes par litre, si le degré hydrotimétique ne dé-
passe pas 60. Au-dessus de ce chiffre, en ajoutant à
l'eau une quantité de carbonate de soude double de
celle que marque le degré hydrotimétrique, on aura
une eau bonne pour le lavage du linge et la cuisson
des légumes, mais qui ne pourra être employée en bois-
son.
Le carbonate de soude agit en précipitant les sels de
chaux à l'état de carbonate insoluble, qu'on sépare au
moyen du filtre ou par décantation.
3 8 . EAUX MÉDICINALES. — Les eaux médicinales ou
minérales ne sont pas potables, excepté les eaux acidulés
et faiblement minéralisées, qui sont au contraire très-
r
recherchées comme boiF~ >ns de table.
Les eaux minérales su. 1 divisées en sept classes, sui->
vant la nature des princip'es qui y dominent. Celles qui
sortent du sol à une température supérieure a 20" sont
dites thermales.
Eaux alcalines, — Elles sont froides et renferment

des bicarbonates alcalins (eaux de Vichy, de Vais,
d'Ems).
Eaux acidulés. — Elles sont caractérisées par la
présence du gaz carbonique; ce sont elles qu'on utilise
comme boisson ordinaire; elles comprennentleseaux de
Seltz, de Saint-Galmier, de Condillac.
Eaux chlorurées. — Chaudes ou froides, elles ren
ferment du chlorure de sodium, de potassium, de ma
gnésium (de 3 à 25 grammes par litre) (eaux de Nie-
derbronn, Balaruc, Bourbon-l'Archambault).
Eaux sulfatées. — Caractérisées par le sulfate de
magnésie, comme les eaux d'Epsom, de Sedlitz, ou par
le sulfate de soude, comme l'eau de Carlsbad.
Eaux sulfureuses. — Elles contiennent des sulfures
alcalins, comme les eaux des Pyrénées, et sont presque
toujours thermales.
Eaux ferrugineuses. — Elles doivent leurs pro
priétés à la présence du fer ; elles sont nombreuses : on
cite les eaux de Spa, Pyrmon, Forges, Bussang.
Eaux bromurées et iodurées. — Elles contiennent
des bromures et des iodures alcalins ; telle est l'eau de
Saxon.
39. L'eau de mer se rapproche des eaux fortement
minéralisées. On y trouve de '32 à 38 grammes de prin
cipes solides par litre, formés surtout de chlorure de
sodium (20 grammes par litre), de sulfate de magnésie,
de chaux, de bromures et d'iodures de potassium et de
sodium, etc.
On rend l'eau de mer potable par la distillation, en
ayant soin d'aérer l'eau distillée.

CHAPITRE III
THÉORIES CHIMIQUES
Loi des proportions définies. — Loi des volumes. — Nomtires

proportionnels, équivalents. — Théorie atomique. — Hypothèse
d'Avogadro et d'Ampère. — Poids moléculaires. — Poids ato-
miques.
40. Loi des proportions définies. — Quel que soit

le procédé employé, analytique ou synthétique, pour
déterminer la composition de l'eau, nous constatons
que l'eau renferme une partie d'hydrogène et huit par-
ties d'oxygène. Nous ne pouvons pas faire qu'elle ren-
ferme une plus grande quantité de l'un ou de l'autre
de ses éléments.
Quand nous combinons l'hydrogène et l'oxygène
dans l'eudiomètre et que nous mettons l'un d'eux en
excès, nous retrouvons cet excès après que la combi-
naison s'est opérée.
D'après ce fait et d'après l'analyse de tous les corps
connus, on a formulé cette loi fondamentale de la
chimie :
« Les corps se combinent en proportions définies, »
Loi qu'on exprime encore en disant :
a Les rapports pondéraux suivant lesquels les
corps se combinent sont invariables pour chaque
combinaison. »
Les notions sur lesquelles est fondée cette loi ont

commencé à s'introduire dans la science après les
belles recherches de Richter sur la composition des
sels. Néanmoins, la loi des proportions définies n'a été
établie et adoptée qu'au commencement du siècle,
grâce aux travaux du chimiste français Proust, et con-
trairement à l'opinion de Berthollet, qui, se fondant
sur des résultats analytiques défectueux, croyait que
les corps peuvent se combiner en proportions varia-
bles pour donner un même composé.
41. Loi des volumes. — Si nous considérons non
les rapports pondéraux, mais les rapports de volume,
nous voyons que dans l'eau 2 volumes d'hydrogène,
1 volume d'oxygène se combinent pour donner 2 vo-
lumes de vapeur d'eau ; les volumes constituants et les
volumes constitués sont les uns et les autres dans des
rapports simples. Ces rapports simples s'observent
dans un grand nombre de combinaisons. Gay-Lussac,
qui les a signalés le premier, a établi les lois connues
sous le nom de lois des volumes ou lois de Gay-
Lussac :
« 4° Les volumes des gaz ou des vapeurs qui se
« combinent sont entre eux dans des rapports sim-
<i pies. »
« 2° Le volume d'un gaz composé ou de la vapeur
« d'un corps composé est toujours dans un rapport
« simple avec les volumes des gaz ou des vapeurs qui
« les constituent. »
A l'appui de ces lois, citons les exemples suivants :
1 vol. hydrogène et i vol. chlore donnent. 2 vol. acide chlorhydr.
1 vol. oxygène et 2 vol. hydrogène 2 vol. vapeur d'eau.
1 vol. hydrogène et 3 vol. azote 2 vol. gaz ammoniac.
42. Lorsqu'un composé binaire est décomposé par un

•courant électrique, l'un des éléments (électro-négatif) se

rend au pôle positif, tandis que l'autre (électro-positif)
se rend au pôle négatif. Pour règle de nomenclature,
en a admis qu'on désignerait les composés binaires
en nommant le premier le corps électro-négatif : l'eau
est donc l'oxyde d'hydrogène. Comme on a découvert
une seconde combinaison d'hydrogène et d'oxygène
renfermant plus d'oxygène que l'eau, on a désigné cette
dernière sous le nom de protoxyde d'hydrogène.
Ce nom nous indique simplement quels éléments
renferme l'eau; nous pourrions à la rigueur avoir une
écriture plus abrégée, en représentant l'hydrogène
par la lettre H, l'oxygène par la lettre 0 ; mais, si ces
symboles ne devaient rappeler que des noms, nous ne
serions guère plus avancés.
De même, quand nous représentons la préparation
de l'hydrogène par l'équation
Acide chlorhydrique Chlorure de zine

^ + Zinc = + Hydrogène
Chlore, Hydrogène. Chlore, Zinc.
nous indiquons simplement le fait de la décomposi-

tion, mais nous ne disons rien delà quantité de zinc qui
entre en réaction, de la quantité d'hydrogène mis
en liberté, etc.
Il nous faut donc trouver un mode abrégé de repré-
sentation qui nous fasse connaître la nature des corps
réagissants, le poids et le volume suivant lesquels ils
réagissent. Ce mode abrégé de représentation nous est
fourni par l'emploi des symboles et des formules.
TIIÉORIES CHIMIQUES
53. Nombres proportionnels, équivalents. —

Si nous déterminons par l'analyse les poids des corps

qui se combinent à un poids donné d'un même élé-
ment, par exemple à 8 d'oxygène, nous constatons que
ces poids représentent également les rapports pondé-
raux suivant lesquels ces corps se combinent entre
eux.
Par exemple :
L'oxyde de potassium renferme. 8 oxygène, 39 potassium.
L'pfin 8 oxygène, 1 hydrogène.
i.r. l;:\7. hypoehloreux 8 oxygène, 33,3 chlore.
L'oxyde de calcium 8 oxygène, 20 calcium.
et si l'on examine les combinaisons que forme le

chlore avec l'hydrogène, le potassium, le calcium, on
trouve que :
Le chlorure de calcium renferme. 33,5 chlore, 20 calcium.
Le chlorure de potassium 35,5 chlore, 39 potassium.
L'acide cruorhydrique 33,5 chlore, 1 d'hydrogène.
Par conséquent, les quantités de 35,5 de chlore et de

39 de potassium, qui s'unissent à 8 d'oxygène, se com-
binent entre elles dans les mêmes rapports pour
fournir du chlorure de potassium.
Les chiffres 35,5 du chlore, 39 du potassium, 1 de
l'hydrogène, 20 du calcium représentent donc les pro-
portions suivant lesquelles les corps se combinent; on
les appelle nombres proportionnels.
Mais si l'on considère qu'on peut combiner avec
8 d'oxygène
39 de potassium,
23 de sodium,
20 de calcium,
32,3 de zinc, etc.,
on en conclut que ces quantités s'équivalent entre

elles, puisqu'elles s'unissent à un même poids d'oxy-

gène. De même, 35,5 de chlore et 8 d'oxygène, qui
peuvent se remplacer dans leurs combinaisons avec
les métaux, s'équivalent entre elles; de là, en générali-
sant à tort ces exemples, on a appelé les nombres pro-
portionnels rapportés à 8 d'oxygène, équivalents.
44. Voyons maintenant quel usage nous pouvons
faire des nombres proportionnels pour représenter ies
réactions. Plus tard, j e dirai en quelques mots pour-
quoi l'expression d'équivalents est mal choisie et va
au delà de l'expérimentation.
Si l'on représente les corps simples par l'initiale de
leur nom français ou de leur nom latin, et qu'à chacun
de ces symboles on assigne le nombre proportionnel
donné par l'analyse des corps oxygénés, nous serons
en possession d'un système d'écriture chimique qui
nous permettra de représenter les corps par une courte
formule.
L'hydrogène étant représenté par la lettre II avec le
nombre proportionnel 1 et l'oxygène par la lettre O
avec le nombre proportionnel 8, on écrira l'eau HO, et
l'on verra que l'eau est composée de 1 partie d'hydro-
gène et de 8 parties d'oxygène. De même, si nous vou-
lons formuler la décomposition de l'eau par le sodium
Na, dont le nombre proportionnel est 23, l'équation
HO + Na = NaO + II
nous indique que 23 parties de sodium décomposent

9 parties d'eau, fixent 8 d'oxygène et mettent en li-
berté 1 partie d'hydrogène.
Les rapports pondéraux suivant lesquels s'accom-
plit la réaction sont donc exactement indiqués; mais
ces formules ne nous disent rien des rapports de
volumes. Nous ne savons pas avec la formule HO que

l'eau renferme 2 volumes d'hydrogène et 1 volume
d'oxygène condensés en 2 volumes de vapeur dleau.
Les nombres proportionnels déterminés par la simple
analyse laissent donc entièrement dans l'ombre tout
ce qui a trait à la composition volumétrique des
corps : et dans la formule HO, si 0 représente
I volume d'oxygène , le nombre proportionnel de
l'hydrogène H correspond à 2 volumes de ce gaz.
De plus, en déterminant les nombres proportionnels
d'après l'analyse des composés oxygénés, nous n'avons,
aucune règle qui nous fasse connaître le nombre à
choisir, lorsqu'un même corps se combine en diverses
proportions avec l'oxygène. Tel est le cuivre, qui
fournit deux combinaisons, renfermant l'une 8 d'oxy-
gène et 63,5 de cuivre, l'autre 8 d'oxygène et 31,75 de
cuivre.
Enfin, il n'est pas général, lorsque 2 corps se com-
binent avec un troisième, qu'ils se combinent entre
eux suivant les mêmes proportions. Ainsi, nous avons
-
Dans l e p r o t o x j d e d'azote 8 d'oxygène, 14 d'azote.
Dans l'eau 8 d'oxygène, 1 d'hydrogène.
II semblerait donc, si la notion des équivalents était

exacte, que 14 d'azote devraient s'unir à 1 d'hydrogène.
L'expérience montre qu'il n'en est pas ainsi; 14 d'azote
se combinent avec 3 d'hydrogène et non avec 1 d'hydro-
gène; 14 d'azote ne sont donc pas l'équivalent de
8 d'oxygène, puisque 8 d'oxygène saturent 1 d'hydro-
gène et que 14 d'azote en fixent trois.
45. Sans rappeler toutes les autres critiques qu'on
est en droit d'adresser à la notation des équivalents, il
nous est permis de dire que ces nombres proportion-
nels souvent arbitrairement choisis n'ont que l'avantage
d'indiquer des rapports pondéraux, qu'ils ne tiennent

pas compte des rapports en volumes, qu en prenant la
nom d'équivalents ils donnent une idée inexacte de la
nature des combinaisons, etc.
Ces inconvénients et bien d'autres de la notation en
équivalents font préférer aujourd'hui par la grande
majorité des chimistes les nombres proportionnels
• auxquels conduit la théorie atomique.
| Dans cette théorie, où nous avons à considérer la
structure intime de la matière , nous avons non-
seulement à invoquer les lois rigoureuses de nombre,
mais encore nous aurons à admettre des hypothèses,
hypothèses, il est vrai, qui ont presque l'évidence
d'une loi.
46. Théorie atomique. — On admet tout d'abord
que la matière n'est pas divisible à l'infini, qu'elle est
composée de particules extrêmement petites, insé-
cables, indivisibles par les agents physiques, particules
¿éparées les unes des autres par des lacunes et ani-
mées de mouvements comme le sont les astres dans
l'univers : à ces particules, on donne le nom de molé-
cules. Cette hypothèse nous vient des Grecs; elle s'ap-
puie sur la divisibilité de la matière, sur les change-
ments de volume que subissent les corps suivant la
variation de température ou de pression, etc. Nous
devons supposer que cette hypothèse est démontrée;
elle est un des points de départ de la théorie ato-
mique.
Que nous poussions la division d'un corps composé ·
à un point extrême, aussi loin que notre imagination
peut aller, il est évident que la dernière particule, la
molécule sera elle-même composée et présentera la
môme composition que la substance dont elle fait
partie. Arrivés à cette particule indivisible par les
gaents physiques, nous trouvons que cette particule

est composée, et nous ne pourrons, en séparer les élé-
ments qu'en détruisant la molécule elle-même. Ainsi
la molécule de l'eau est comme la totalité de l'eau
composée d'hydrogène et d'oxygène.
Comme nous ignorons et que nous ne pouvons
savoir combien, dans un poids donné d'un corps, il
existe de ces particules ou molécules indivisibles, il
est impossible de déterminer le poids absplu d'une
molécule, ce qui du reste aurait peu d'intérêt, si nous
ne considérions que cette molécule. Ce qu'il nous
importe de connaître, ce sont les rapports de poids des
molécules des différents corps. Si nous représentons,
par exemple, le poids de la molécule de l'hydrogène
par le chiffre 2, par quel chiffre faudra-t-il représenter
le poids de la molécule de l'oxygène, celui de la molé-
cule d'eau?
Ces poids relatifs des molécules entre elles, rap-
portés à une unité de convention, sont ce qu'on appelle
les poids moléculaires. Comment arriver à déterminer
ces relations de poids?
47. H Y P O T H È S E D ' A M P È R E . — P O I D S M O L É C U L A I R E S .
•— Ici, nous avons recours à une hypothèse tellement

probable qu'elle semble presque démontrée. Elle est
fondée sur les propriétés dps gaz.
Tous les gaz sous des pressions identiques et dans
les mêmes conditions de température se dilatent ou se
contractent d'une même quantité, quelle que soit leur
ifensité, quelle que soit leur nature.
f II y a donc lieu de supposer que ces effets constants
sont dus à ce que les gaz, sous le même volume, dans
les mêmes conditions de température et de pression,
renferment le même nombre de partioules indivisibles,
de molécules.
Telle est l'hypothèse qui fut émise en 1811 par un

chimiste italien, Avogadro, et qui, reprise et déve-
loppée par Ampère en 1814, est plus connue sous le
nom de ce dernier.
L'hypothèse d'Ampère est des plus fécondes; elle
nous permet de résoudre le problème que nous nous
posions plus haut, la relation des poids des molécules.
En effet :
Si les gaz renferment sous le même volume le même
nombre de molécules, il est évident que les poids rela-
tifs de ces gaz, ç'est-à-dire leurs densités, repré-
sentent les poids relatifs des molécules. Qu'un litre de
gaz renferme une seule molécule ou des milliards de
molécules, les rapports seront identiques.
Ainsi le poids d'un volume d'hydrogène, c'est-à-dire
sa densité rapportée à la densité de l'air prise pour
unité, est représenté par le chiffre 0,0693. Le poids
d'un même volume d'oxygène est de 1,1056. Du mo-
ment que l'un et l'autre renferment le même nombre
de molécules, le poids de celles-ci est dans le même
rapport de 0,0093 à 1,1056. Or ce rapport est sensi-
blement de 1 à 16, car
0,0093 : 1,1036 : : 1 : 15,93.
Il en résulte donc que la molécule de l'oxygène

pèse seize fois plus que la molécule de l'hydrogène. De
même, la densité de la vapeur d'eau étant de 0,622, on a
0,0693 : 0,622 :: î : 9.
on en conclut que la molécule de l'eau est neuf fois plus

pesante que la molécule de l'hydrogène.
48. Pour établir les poids relatifs des molécules des
corps, nous devons considérer ces corps à l'état gazeux,
QMMAUX. — CHIMIE IiNOflU. 4

puisque c'est le seul état où ils renferment le même
nombre de molécules, et où par suite ils soient compa-
rables. Mais il nous faut rapporter ces poids à une
môme unité de convention. Le gaz que nous choisis-
sons est le plus léger de tous, le gaz hydrogène, et c'est
à un même volume d'hydrogène que nous comparons
les volumes des autres gaz pour établir les poids rela-
tifs des molécules.
Si "nous prenions pour unité de comparaison 1 vo-
lume d'hydrogène, c'est-à-dire si nous faisions le poids
de la molécule de l'hydrogène égal à un, nous dirions :
Un volume d'hydrogène pesant 4, et le même volume
de vapeur d'eau pesant 9 fois plus, les gaz renfermant
le même nombre de molécules sous le même volume,
le poids de la molécule d'eau sera égal à 9.
Mais, comme il ne s'agit que d'une mesure de conven-
tion, que nous représentions cette mesure, cette unité
de comparaison parles chiffres 2, A, 6 ou 8, les rapports
seront toujours les mêmes. Il nous importe seule-
ment de prendre le chiffre le plus simple, en ayant
soin, pour la commodité du langage et du calcul, d'évi-
ter les nombres fractionnaires. Guidés par ces vues,
les chimistes ont adopté le chiffre de 2 volumes d'hydro-
gène pour terme de comparaison des autres corps
gazeux; en d'autres termes, ils ont fait le poids molécu-
laire de l'hydrogène égal à 2 et ont rapporté le poids
des autres molécules à ce poids moléculaire.
Toutes les fois qu'on dit que la formule d'un corps
représente deux volumes de vapeur, on veut dire que le
poids de la molécule (représenté par la formule) est
donné par le poids de 2 volumes de sa vapeur corres-
pondant à 2 volumes d'hydrogène, ou que le poids de
la molécule est rapporté au poids moléculaire 2 de
l'hydrogène.

Reprenons l'exemple de l'eau, pour jeter plus de
lumière sur ce que ces notions ont d'obscur et d'ab-
strait.
En faisant le volume de l'hydrogène égal à 1, deux
volumes égalent 2. La vapeur d'eau pesant neuf fois
;plus que l'hydrogène, si 2 volumes d'hydrogène pèsent 2,
deux volumes de vapeur d'eau pèsent 18; le poids mo-
léculaire de l'eau est donc 18.
Par cet exemple, nous voyons que, pour avoir le
poids moléculaire d'un corps, il suffit de connaître sa
densité à l'état de gaz par rapport à l'hydrogène et de
multiplier cette densité par 2. En d'autres termes, les
poids moléculaires sont représentés par les mêmes
chiffres que le double des densités prises par rapport
à l'hydrogène.
Il est facile de déterminer la densité des gaz ou des
vapeurs par rapport à l'hydrogène pris pour unité,
quand elle a été déterminée par rapport à l'air ; c'est
une simple proportion à. établir.
La densité de la vapeur d'eau est 0,622 par rapport
à l'air ; celle de l'hydrogène 0,0693 rapportée à la même
unité. La relation de ces deux densités est donc don-
née par la proportion suivante, où dans le second
terme nous faisons la densité de l'hydrogène égale à
l'unité :
0,0693 : 0,622 : : 1 : x
OU ."
_ 0,622
X
~ 0,0693*
Nous obtenons la densité de vapeur d'un corps par

rapport à l'hydrogène en divisant par 0,0693 (densité
de 1 hydrogène) la densité de ce corps par rapport à

l'air. Dans l'exemple précédent, x = 9, et, comme les
poids moléculaires sont les doubles des densités gazeu-
ses par rapport k l'hydrogène, nous n'avons qu'à mul-
tiplier par 2 le chiffre 9 pour obtenir le poids molécu-
laire de l'eau égal à 18 et comparé à un même volume
d'hydrogène que nous avons représenté par 2.
Le poids moléculaire de l'eau étant 18, nous avons
l'équation
0,622
0,0693 X 2;
remplaçons 18 par le signe PM, poids moléculaire,

et la densité de la vapeur d'eau par le signe DV, qui '
représentera les densités gazeuses prises par rapport
à l'air, l'équation précédente devient
nv
P M 2
= Më^* '
formule générale qui nous permet de calculer le poids

moléculaire d'un corps au moyen de sa densité de va-
peur. *
49. On peut transformer autrement une densité
prise par rapport à l'air en densité rapportée à l'hydro-
gène, et arriver à une formule plus simple pour cal-
culer les poids moléculaires.
L'hydrogène est 14,44 fois plus léger que l'air, ou il
est à l'air comme 1 est"à 14,44. Par conséquent, toutes
les densités prises par rapport à l'air sont représentées
par un chiffre 14,44 ibis plus faible qu'il ne serait si
elles étaient rapportées à. l'hydrogène ; donc, pour
les rapporter à l'hydrogène, on doit les multiplier
par 14,44.
Ainsi le chiffre 0,622, densité de la vapeur d'eau par

rapport à l'air, doit être multiplie par 14,44 pour être
rapporté à l'hydrogène :
0,622 X 14,44 = 9„
0 est la densité de la vapeur d'eau par rapport à

l'hydrogène.
Comme nous avons vu que les poids moléculaires
sont donnés par le double des densités rapportées à
l'hydrogène, on obtiendra le poids moléculaire de l'eau
en multipliant 9 p a r 2, c'est-à-dire au moyen d e l'équa-
tion :
0,622 X 14,44 x 2 = 18
De cettG formule, où 18 e s t le poids moléculaire d e

l'eau, nous déduisons u n e formule générale d a n s la-
q u e l l e PM étant le poids moléculaire, DV la densité
prise par rapport à l'air, nous avons
PM = B V X 14,44 X 2,
ou ce qui revient au même, 28,88 étant le double de

14,44,
PM = DV X 28,88
De tout ceci, il résulte que : « Pour déterminer le

poids moléculaire d'un corps, on n'a qu'à multi-
plier sa densité gazeuse par le chiffre 28,88. » Les
raisonnements précédents indiquent comment on ar-
rive à cette formule.
50. P O I D S A T O M I Q U E S . — Nous savons comment on
détsrmine le poids moléculaire des corps qu'on peut
réduire à l'état gazeux; et nous avons insisté sur ce
point que les molécules des corps composés sont éga-
4.

lement composées. Si nous comparons un grand nom-
bre de molécules renfermant de l'oxygène au nombre
de leurs éléments, nous verrons que ce corps y existe
en proportions différentes, et nous arriverons à con-
naître la plus petite quantité d'oxygène que peut ren-
fermer une molécule. Cette quantité d'oxygène, nous
l'appellerons atome, car elle est vraiment insécable,
indivisible.
On désigne sous le nom de poids atomique le chif-
fre qui représente la plus petite quantité d'un corps
simple pouvant entrer dans les molécules des combi-
naisons. Le fixation dos poids atomiques est donc déter-
minée par la fixation des poids moléculaires. Soit en
effet à déterminer le poids atomique de l'oxygène;
dressons le tableau suivant des combinaisons oxygé-
nées, dont on connaît la composition centésimale et le
poids moléculaire :
Poids
» moléculaire. C o m p o s i t i o n en p o i d s .
Oxygène 32 ~~~~~ "32 oxygènèT

Eau 18 2 hydrogène. 16 —
Alcool 46 24 charbon. 6 — 16 —
Acide acétique.. GO 2 4 — 4 — 32 —
Éther 71 48 — 10 — 16 —
A.cide sulfurique. 98 32 soufre. 2 — 64 —
Ce tableau montre que la plus petite quantité

il'oxygène entrant dans la composition de ces corps
est égale à 16, et, dans l'immensité des combinaisons
oxygénées dont on a fixé le poids moléculaire, on n'en
a jamais trouvé une seule qui renfermât une quantité
d'oxygène inférieure à 16.
Avec l'hydrogène, faisons le même raisonnement
pour connaître son poids atomique :

Poids
imolëculairè. C o m p o s i t i o n en p o i d s .
Hydrogène.. 2 2 d'hydrogène.
Eau 18 16 d'oxygène. 2 —
Chloroforme. 131,3 106,5 chlore. 24 de charbon. 1 —
Aride cWor-
hydriqne.. 36,5 35,5 de chlore. ' —
Acide suli'hy-
drique 34 · 32 de "soufre. 2 —
Ammoniaque. 17 14 d'azote. 3 —
Bans toutes ces combinaisons, la plus petite quantité

d'hydrogène qui existe dans la molécule est donc égale
à 1; le poids atomique de l'hydrogène est 1, et c'est lui
qui servira d'unité à laquelle nous pourrons rapporter
les poids atomiques de tous les corps simples.
De ce qui précède, il résulte que le poids moléculaire
de l'hydrogène étant 2, et le poids atomique étant 1, la
molécule do l'hydrogène est elle-même composée de
2 atomes, et, comme la molécule de l'hydrogène est
égale à 2 volumes, on voit que, pour ce corps, atome et
volume se confondent. Beaucoup de corps ont égale-
ment une molécule double de l'atome, mais ce n'est
pas là une loi générale. Nous verrons que quelques
corps simples ont une molécule qui renferme 4 atomes
(arsenic, phosphore), tandis que le mercure, par exem-
ple, ne renferme qu'un atome dans sa molécule.
51. L'analyse et la synthèse de l'eau nous ont montré
qu'elle renferme :
E n poids E n volumes
8 d'oxygène 1 volume d'oxygène.

1 d'hydrogène 2 volumes d'hydrogène.
Nous avons maintenant à ajouter à ces faits les no-

1
tions suivantes : Le poids moléculaire de l'eau est éga
à 18, ou, en d'autres termes, deux volumes de sa vapeur

pèsent 18, deux volumes d'hydrogène pesant 2. Cette
molécule renferme en poids 16 d'oxygène et 2 d'hydro-
gène, c'est-à-dire qu'elle est formée par la combinai-
son d'un atome d'oxygène et de deux atomes d'hydro-
gène. Le poids moléculaire de l'eau, étant égal à 18, est
la somme des poids atomiques des éléments consti-
tuants.
Si nous représentons l'atome d'hydrogène pesant 1
par le symbole H, l'atome d'oxygène pesant 16 par le
3
symbole O, la formule H 0 nous résumera d'une façon
précise tout ce que l'on sait de la composition pondé-
rale et volumétrique de l'eau, de son poids moléculaire
et des atomes des éléments qui la forment.
51 bis. Les poids atomiques indiquent, aussi bien que
les équivalents, les rapports pondéraux suivant lesquels
les corps se combinent, mais de plus ils en font con-
naître les rapports volumétriques.
L'emploi des formules atomiques permet donc do
synthétiser dans un court symbole la composition d'un
corps, la nature et les proportions des éléments qui y
figurent.
3
Si nous considérons la formule Azlï du gaz ammo-
niac, sachant que le poids atomique de l'azote est 14,
nous savons, par l'inspection seule de cette formule,
que le gaz ammoniac a un poids moléculaire égal à 17,
qu'il renferme 1 volume d'azote et 3 volumes d'hydro-
gène condensés en 2 volumes de gaz, que, sur 17 parties
en poids, il y a 14 parties d'azote. De plus, il nous
est possible d'arriver à déterminer la densité du gaz
ammoniac par rapport à l'air sans avoir besoin de
charger notre mémoire de ce chiffre.
De la formule qui sert à déterminer le poids molé-
culaire au moyen de la densité de vapeur, PM = DV
X 28,88, nous tirons l'équation

ou
DV - 1/2 P M
14,44
Pour obtenir la densité gazeuse d'un corps dont on

connaît le poids moléculaire, il suffit donc de diviser
la moitié du poids moléculaire par 14,44 ; le poids
moléculaire, comme nous venons de le dire, nous est
donné par la formule.
On peut aussi obtenir cette densité gazeuse en mul-
tipliant la moitié du poids moléculaire du corps par
la densité de l'hydrogène. En effet, dans l'exemple du
gaz ammoniac, puisque le poids moléculaire (2 volumes)
du gaz ammoniac est de 17, celui de l'hydrogène
(2 volumes) étant 2, un volume de gaz ammoniac pèse
8,5 fois autant qu'un volume d'hydrogène. Or la densité
de l'hydrogène, par rapport à l'air, est de 0,0693; donc
celle du gaz ammoniac est de 8,5 X 0,0693 = 0,589. Ce
chiffre calculé se confond avec le chiffre de l'expérience.
Pour connaître la densité à Vétat gazeux d'un
corps, il suffit donc do multiplier la moitié do son
poids moléeulaire par 0,0693, densité de l'hydrogène.
m = 1/2 P M X 0,0393.
Cette formule est d'Ampère; elle se déduit de celle

que nous avons donnée plus haut,
1/2 P M
DV =
14,44 '
car 0,0693 étant égal à -j-f—r

&
' 14,4
i/2 P M
1/2 P M X 0,0693.
14,44

52. L I S T E D E S C O R P S S I M P L E S . — La liste suivante
comprend les corps simples avec leurs symboles ,
leurs poids atomiques et leurs équivalents. On a marqué
d'un astérisque les éléments dont le poids atomique
et l'équivalent se confondent.
LISTE DES CORPS SIMPLES

ÉQUIVALES TS
EQUIVALENTS
ATOMIQUES
ATOMIQUES
SYMBOLES
SYMBOLES
POIDS
NOMS NOMS
1
Aluminium AI 27,5 (3,75 Manganèse. Mn 55 27,5

*Antimoine.. Sb IM 120 Mercure He 200 10Q
Ag 1 OS 108 MolybdènB. Mo 96 48
A.9 75 75 Ni 59 29,5
Az 14 (4 Uiobium. . . Nb 94 47
Barvum. .. . Ba I 3T Or Au 197 as,5
Bismuth.. . . Di 210 155 Osmium . . . Os 199 Î 99,0
* Bore Bo Ii 1( Oxygène... O lb' 8
Br 80 SO Palladium.. Pd 106,8 53,3
Cadmium.. - Cd (12 50 *Phospfiore . Ph 31 31
Calcium . . . . Ca 40 tu Platine Pt 197 98,5
12 0 Pb ¿07 103,5
Ce 92 46 * Potassium . K 39 39
Ca (33 133 R h o d i u m ._ Uh. 101 52
Cl 3?, S 3-.,5 * Rubidium.. Rb 85,36 85,36
Chrome . . . . Cr 54,2 26, ( Ruthénium. Ha 1111, 4 52,2
Co £9 29, 5 Sélénium . . So 79 39,5
Cu 63,5 3 1 , 7b Silicium . . . Si 28 14
Didymc . . . . Di Ob 47,5 *Sodium. . Na S3 23
Erbium Er Iti,6 56, 3 S 32 16
Sn 1(8 59 Strontium . Sr 87,5 43,75
Fe 5S 28 Tantale.... Ta (82 91
Fl (9 19 Tellure Te (28 6i
Ga 69,9 * Thallium . . TI 104 204
*Gluciuium . . Gl (3,88 p Thorium... Th 234,5
Hydrogène,.. II ( 1 94 e, Titane Ti 50
58,6
î:,
ltt 1(3,4 50,7 Tungstène. W o u T o 184 9'.
L 127 127 Uranium.... U 120 60
Ir 193,2 90, 61 * Vanadium.. V 31,2 51, 2
Lanthane . .. La 93,6 46, 8 Yttrium.... Yt 61,0 30, 8
* LiIhium... . Li 7 7 Zu 6b 32,5
Magnésium . Mg S4 12 Zirconium., Zr »a,
5 44,'75
53. Grâce à l'emploi des symboles et des formules,

nous pouvons traduire les réactions chimiques en

équations où sont indiqués les rapports pondéraux et
volumôtriques des corps réagissants.
Représentons donc maintenant par des équations les
réactions que nous avons signalées précédemment, en
étudiant l'hydrogène et l'oxygène, et que nous avions
représentées par des schémas.
Ainsi, la production de l'oxygène par l'oxyde de
mercure est représentée par la formule
HgO = Hg + 0 ,
qui nous dit que 216 grammes d'oxyde de mercure

fournissent 16 grammes d'oxygène et 200 grammes de
mercure.
Le chlorate de potasse soumis à l'action de la cha-
leur se dédouble comme il suit :
3
C10 K = C I K + 03
Chlorate Chlorure Oxygène.
ds potassium. de p o t a s s i u m .
En consultant la table des poids atomiques, nous

apprenons que le chlorate de potassium formé d'un
atome de chlore = 35,5, de 3 atomes d'oxygène
= 16 X 3, et d'un atome de potassium = 3 9 , a un
poids moléculaire égal à 122,5, somme des poids ato-
sr
miques que renferme la molécule; par suite, 122 ,5 de
chlorate de potassium laissent dégager 3 X 16 = 48
d'oxygène, et le résidu est formé de 39 - j - 35,5 = 74,5
de chlorure de potassium.
De même pour les autres réactions ; celle du fer sur
l'hydrogène est représentée par :
2
3ITO + Fe2 = Fe'OS + S"
3 molécules 1 atomes Oxyde ' Ilydrogèna.
d'eau. de f e r . fetrique.

L'action du zinc sur l'acide sulfurique est :
4
S0 H2 + Zn = SO*Zn + H^
Acide ZLDO. Sulfate Hydrogène
sulfurique de zioe.
Avec l'acide chlorhydrique, l'équation est:

2HC1 + Zn = ZnCls + H*
2 molécules Zinc. Chlorure Hydrogèue-
d'acideculorhydrique. de z i n c .
54. Résumons maintenant en quelques propositions

ce que nous avons appris des poids moléculaires et des
poids atomiques.
1° Volumes égaux de gaz renferment (dans les mêmes
conditions de pression et de température) le même
nombre de particules indivisibles ou molécules. (Hypo-
thèse d'Avogadro et d'Ampère.)
2° Les poids relatifs des molécules sont donnés par
les densités relatives des gaz.
3° Nous comparons tous les gaz à un même volume
d'hydrogène, et nous représentons ce volume d'hydro-
gène ou la molécule par 2; à cette unité nous rappor-
tons tous les autres gaz.
4" Nous trouvons d'une façon abrégée cette relation
au moyen de la formule FM = DV X 28,88, c'est-à-
dire que nous obtenons les poids moléculaires des
corps en multipliant leur densité gazeuse par 28,88.
5° Les poids moléculaires étant fixés, nous détermi-
nons la plus petite quantité des éléments que peuvent
renfermer les molécules, ce qui nous fournit les poids
relatifs des atomes.
Il y a d'autres procédés pour déterminer les poids
moléculaires et les poids atomiques des corps qu'on ne
peut réduire en vapeur; nous en parlerons plus loin.
(Voyez pour les poids moléculaires l'article C H L O R E ,
et pour les poids atomiques l'article I O D E . )

CHAPITRE IV
EAU OXYGÉNÉE. — OZONE
EA.U OXYGÉNÉE
55. L'eau oxygénée ou bioxyde d'hydrogène, décou-

verte par Thénard en 1818, renferme deux atomes
d'oxygène et deux atomes d'hydrogène. Elle se pro-
duit par l'action de l'acide chlorhydrique HC1 sur le
2
bioxyde de baryum BaO . Il se forme du chlorure de
baryum et du bioxyde d'hydrogène :
La préparation de l'eau oxygénée à l'état de pureté

est une opération difficile et qui demande beaucoup de
précaution, mais on peut obtenir facilement une solu-
tion d'eau oxygénée dans l'eau ordinaire en délayant
du bioxyde de baryum dans l'eau et en traitant par un
courant de gaz carbonique. Celui-ci se combine avec
le baryum et avec une partie de l'oxygène du hioxyde
de baryum pour former du carbonate, tandis qu'une
autre partie de l'oxygène de ce bioxyde se combine
avec l'eau :
2 3
BaO + 1''^ + C02 = C0 Ba +
Bioxyde Gaz Carbonate Eau
de b a r y u m . c a r b o n i q u e , de b a r y u m . oxygénée.
GIUIUUX. GUIJIIB I . N UM
H U. . 5

La solution après filtration renferme de l'eau
oxygénée.
L'eau oxygénée pure est un liquide incolore, inodore,
d'une saveur métallique, qui excite la salivation. Sa
densité est de 1,452. Elle reste liquide par un froid
de — 30°. Elle est peu stable et se décompose déjà par-
tiellement à 20° ; à 100°, elle se dédouble entièrement
en eau et en oxygène.
C'est en la détruisant par la chaleur et recueillant
l'oxygène mis en liberté qu'on a analysé l'eau oxygénée.
2 3
On a admis la formule H 0 pour poids de la molécule,
à cause de sa décomposition simple en oxygène et en
eau ; on ne peut en effet déterminer le poids de cette
molécule par la densité de vapeur.
L'action de l'eau oxygénée sur les corps simples ou
composés est de trois ordres :
1° Elle se décompose en oxydant les corps avec les-
quels elle se trouve en contact ; ainsi elle convertit
2
l'oxyde de calcium CaO en bioxyde de calcium CaO ,
l'acide chromique, qui est rouge, en acide perchro-
mique, qui est bleu. Cette réaction permet de caracté-
riser l'eau oxygénée. Pour cela, on ajoute de l'eau oxy-
génée à une solution d'acide chromique, et l'on agite
avec de l'éther. Celui-ci dissout l'acide perchromique
et se colore en bleu.
Le sulfure de plomb, noir, est transformé par l'eau
oxygénée en sulfate de plomb de couleur blanche. On
a mis à profit cette propriété pour restaurer de vieux
tableaux où les parties blanches peintes en carbonate de
plomb (céruse) étaient devenues noires par l'action de
l'hydrogène sulfuré de l'atmosphère qui avait converti
la céruse en sulfure de plomb.
2° L'eau oxygénée est décomposée en eau et en
oxygène libre par le simple contact de certains corps,

OZONE 75
qui eux-mêmes ne sont pas altérés : tels sont le charbon
divisé, le platine, for, l'argent, le bioxyde de manga-
nèse, «te. La fibrine de la chair jouit également de la
propriété de décomposer l'eau oxygénée. Ces réactions
curieuses rentrent dans ïa catégorie des phénomènes
dits catalytiques, ce qui veut simplement dire que la
cause prochaine nous en est entièrement inconnue.
3° Enfin l'eau oxygénée est décomposée par dès corps
qui se décomposent eux-mêmes. Quand on projette de
l'oxyde d'argent AgO dans de l'eau oxygénée, il y a
décomposition immédiate avec explosion, production
d'eau, d'argent métallique et d'oxygène libre :
2 B 2 2
H 0 + AgO = H 0 + Ag + O .
Un atome d'oxygène de l'eau oxygénée et un atome

d'oxygène de l'oxyda d'argent se sont combinés pour
donner une molécule d'oxygène. Nous savons en effet
que le poids atomique de l'oxygène est égal à 16, mais
que son poids moléculaire est de 32 ; sa molécule est
formée de deux atomes.
L'eau oxygénée a été employée pour restaurer des
tableaux. Récemment, on a vendu des solutions d'eau
oxygénée pour décolorer les cheveux noirs ou châtains
et les faire passer à la couleur blonde, alors à la mode.
OZONE
56. Depuis longtemps, on a remarqué l'odeur par-

ticulière produite par les décharges répétées d'une ma-
chine électrique. Schœnbein, de Bâle, le premier, fit
une étude attentive de ce phénomène, qu'il attribua
à la formation d'un corps particulier : il désigna celui-
ci sous le nom d'ozone, de 8Çw, îe sens.

De nombreux travaux ont montré que l'ozone est
constitué par une modification de l'oxygène lui-même.
L'ozone n'a jamais été isolé à
l'état de pureté ; on ne le connaît
que mélangé à un excès de gaz
oxygène, et c'est ce mélange qu'on
nomme oxygène ozonisé.
On prépare d'ordinaire l'oxy-
gène chargé d'ozone en faisant
traverser le gaz par une série
d'étincelles électriques; comme la
chaleur détruit l'ozone, les étin-
celles les moins chaudes sont les
plus favorables à sa production.
La décharge électrique obscure est
celle qui fournit le plus d'ozone
avec une même quantité d'oxy-
gène.
On se sert de l'appareil de
M. Babo, modifié par M. Houzeau
(fig. 1 6 ) . Il consiste en un tube de
verre étroit et mince (de 1 / 1 0 à
1 / 1 5 de millimètre d'épaisseur,
d'une longueur de 4 0 centimètres) ;
à l'intérieur, on place un grand fil
de cuivre soudé à sa partie supé-
rieure, et l'on recouvre l'extérieur
du tube d'une spirale de fil de
cuivre. On fait communiquer un
F i g . i 6 . — T u b e i p r o d u c - des rhéophores d'une bobine avec
« o n d'ozone. e filj i n t é r i e u r j ^
t a n d i g r a u t r e
est en communication avec une des extrémités de la

spirale extérieure, et l'on fait passer dans le tube un
courant d'oxygène avec une vitesse d'un litre par

heure. L'oxygène s'ozonise fortement, et un litre de
UXL renferme jusqu'à 18 centigrammes d'ozone.
L'ozone se forme aussi dans des réactions chimi-
ques ; quand on traite le bioxyde de baryum par
l'acide sulfurique, on obtient du sulfate de baryum et
de l'oxygène ; cet oxygène est fortement ozonisé.
Toutes les combustions lentes ou vives s'accompa-
gnent de production d'ozone ; quand la vapeur du
phosphore s'oxyde à l'air, il y a de l'ozone formé.
L'ozone se trouve dans la nature, où il est fourni
soit par l'électricité atmosphérique, soit par les oxyda-
tions nombreuses qui se produisent constamment.
L'ozone ou du moins l'oxygène ozonisé est incolore,
d'une odeur pénétrante qui lui est propre et tellement
forte que l'air en contenant „ ¡ „ , est encore odorant.
<
Concentré, il amène l'inflammation des muqueuses et

occasionne facilement des maux de tête; sa saveur est
sensible. Il est très-soluble dans l'eau. Chauffé à 250°,
l'oxygène ozonisé se détruit complètement, et le volume
du gaz formé est plus grand que le volume primitif.
MM. Hautefeuille et Chapuis, en préparant l'ozone à
une température do — 23°, ont obtenu de l'oxygène ozo-
nisé renfermant 21 pour 100 de son poids d'ozone. Ils
ont constaté que cet oxygène ozonisé, vu sous une lon-
gueur de 1 mètre, présente une couleur bleu d'azur. En
comprimant à — 23° un mélange d'acide carbonique
et d'oxygène ozonisé, ils ont obtenu un liquide bleu,
formé d'acide carbonique liquide et d'ozone liquéfié.
L'ozone oxyde à froid des corps sur lesquels l'oxygène
ordinaire est sans action. Cette propriété permet de le
reconnaître : on se sert d'un papier rouge de tournesol
imprégné d'iodure de potassium. L'ozone met l'iode en
liberté et oxyde le potassium en le transformant en po-
tasse, qui bleuit le papier rouge de tournesol. L'ozone

78 . CHIMIE INORGANIQUE ÉLÉMENTAIRE
oxyde à froid le phosphore, l'arsenic,le sulfure de plomb,

les matières organiques, le mercure, etc. Il convertit
l'acide arsénieux en acide arsénique ; cette réaction est
utilisée pour doser la proportion d'ozone contenu dans
J l'oxygène ozonisé. On fait passer le gaz dans une solutio»
titrée d'acide arsénieux, et l'on détermine par des pro-
cédés analytiques la quantité d'acide arsénique formé.
57. Nature de l'ozone. — L ozone s'obtient par l'ac-
tion de l'étincelle électrique sur l'oxygène pur et sec.
Quand on ozonise un volume déterminé d'oxygène, ce
volume diminue ; si l'on chauffe cet oxygène ozonisé
à 250% l'ozone se détruit, et le gaz, en se transformant
en oxygène pur„ reprend le volume qu'il avait avant
d'être ozonisé. Ces faits montrent que l'ozone n'est
autre que de l'oxygène condensé j sous un même
volume, il renferme plus d'oxygène que la molécule de
l'oxygène ordinaire. CelLe dernière est formée de
2 atomes ou 2 volumes d'oxygène ; la molécule de
l'ozone est évidemment composée d'un plus grand
nombre d'atomes. Quel est le poids de cette molécule?
Si l'ozone était pur, sa densité nous donnerait immé-
diatement son poids moléculaire; mais, comme il est
toujours mélangé d'oxygène, on doit avoir recours à
d'autres propriétés.
Lorsqu'on agite de l'oxygène ozonisé avec du proto-
chlorure d'étain, l'ozone disparaît entièrement, et le
volume gazeux diminue ; c'est que tout l'ozone s'est
fixé sur le chlorure d'étain. Si l'oa dose le poids
d'oxygène absorbé par le chlorure d'étaia et qu'on notè^
la diminution de Volume, on voit que le volume disparu,
r
est de 10 centimètres cubes pour une fixation de 0s ,021^
r
d'oxygène. Par conséquent, cette quantité 0s ,021 d'oxy-
gène occupait à l'état d'ozone 10 cent, cubes. Puisque
nous avons ainsi le poids de 10 cent, cubes d'ozone,nous

en déduisons immédiatement sa densité, qui est de
1,658. Du moment que nous connaissons sa densité,
son poids moléculaire nous est donné par la formule
PM = D V X 28,88, et nous trouvons le chiffre 48. La mo-
lécule de l'ozone pèse donc 4 8 ; elle renferme 3 atomes
3 1
d'oxygène et doit être représentée par la formule O ,
tandis que la molécule de l'oxygène ordinaire pèse 32;
2
renferme 2 atomes et est représentée par la formule O .'
Cette conclusion a été appuyée par l'étude de la dif-
fusion de l'ozone dans l'air. Comme les gaz ont une
vitesse de diffusion inversement proportionnelle à la
racine carrée de leur densité, on arrive, en détermi-
nant cette vitesse de diffusion, à supposer à l'ozone
une densité de 1,658, qui mono également au poids
moléculaire 48.
La molécule de l'ozone (c'est-à-dire 2 volumes de ce
corps) est donc formée par la condensation en 2 volumes
de 3 volumes d'oxygène. Cette constitution rend compte
de l'augmentation du volume d'ozone lorsqu'on le dé-
truit par la chaleur ;
3
(O ) = 30-
$ volumes 3 volumes
d'ozone. d'oxygène,
et de sa destruction par le mercure sans qu'il change

de volume :
2
(03) + H S = o + HgO
2 volumes Mercure. 2 volumes Oxyde
d'ozone, d'oxygène. de m e r c u r e .
Nous voyons par là quelle est l'importance de la

notion de la molécule. Les changements de propriétés
des corps simples, changements appelés ordinairement
modifications allotropiques, résultent de la condensa-
tion différente des atomes dans les molécules.

CHAPITRE V
CBLORE. — BROME. — IODE. - FLUOR.
Chlore : Acide chlorhydrique. — Déflnitioii des acides. — Com-

posés oxygénés du chlore. — Poids moléculaire des corps
non volatils. — Brome : Acide bromhydrique. — Iode : Acide
iodhydrique. — Chaleurs spécifiques. — Relations des élé-
ments de la famille du chlore. — Fluor. — Acide fiuorhy-
drique.
CHLORE
58. Découvert par Scheele en 177-4, le chlore fut

caractérisé comme corps simple par les travaux de
Gay-Lussac et Thénard et par ceux de H. Davy. C'est
à ce dernier que revient l'honneur d'avoir affirmé le
premier la nature élémentaire du chlore.
On prépare le chlore au moyen de l'acide chlor-
hydrique (solution aqueuse de gaz chlorhydrique HO;
2
et d'un minéral, le bioxyde de manganèse MnO .
L'équation suivante indique la marche de la réaction :
MnO + 4IIC1 = MnCia + 211=0 + Cl*

Bioxyde 4 molécules Chlorure Eau. Chlore,
le manganèse, d'acide de
chlorhydrique. manganèse.
Cette équation montre qu'on n'obtient que la moitié

du chlore contenu dans l'acide chlorhydrique,
On introduit, dans un ballon de verre ( f i g . 17) en

communication avec un flacon laveur, une partie de
bioxyde de manganèse et 4 parties d'acide chlor-
hydrique ordinaire, et l'on chauffe légèrement. On
recueille le gaz chlore dans une éprouvette pleine d'eau
salée et renversée sur une cuve remplie d'eau égale-
ment salée. On n'emploie pas l'eau ordinaire, car elle
dissoudrait une trop grande quantité de gaz. Le chlore
Fig, 1 7 . — P r é p a r a t i o n du c h l o r e g a z e u x ;
ainsi obtenu est humide ; lorsqu'on veut avoir du chlore

sec, on lui fait traverser un tube plein de chlorure de
calcium, qui l'amène à la partie inférieure d'un flacon
bien desséché. Le chlore, en raison de sa densité plus
grande, déplace l'air du flacon. On ne peut recueillir la
chlore sec sur le mercure, car il se combine à froid avec
ce métaL
Lorsqu'on veut obtenir une solution aqueuse da

CHIMIE INORGANIQUE ÉLÉMENTAIRE
chlore, on fait arriver le gaz dans une série de flacons

à trois tubulures, dits flacons de Woolf et remplis
d'eau.
On peut aussi préparer le chlore en chauffant 20 par-
ties d'acide sujfurique, étendu de 20 parties d'eau avec
12 parties de chlorure de sodium et 10 parties de
peroxyde de manganèse :
2SO''H2 -f- 2NaCl + MnO^ = SO'-Na^ -f- SO*Mn

Acide Chlorure Bioxyde* Sulfate Sulfate
sulfuricrue. de s o d i u m , do m a n g a n è s e , de sodium. de m a n g a n è s e .
2
+ Cl* -+- 2II 0
Chlore. Eau.
59. Le chlore est un gaz jaune verdâtre ; de là son

nom (χλωρός, jaune verdâtre). Sa densité est égale
A 2^44^ de cette densité on déduit le poids moléculaire
ΡΛΙ ±= 2,41 ;x; 23,88 = 71.
Le poids moléculaire égal à 71 indiqua que le chlore

est 35,5 fois plus dense que l'hydrogène.
L'analyse des différentes molécules qui renferment
du chlore montre que l'atome pèse 35,5. La molécule
du chlore par suite est composée de 2 atomes, et
l'atome de chlore correspond à 1 volume représenté
par le symbole Cl.
r
Un litre de chlore pèse 3s ,152.
Le chlore se liquéfie facilement ; à -=t_i2jj?» sous
une pression de 8 atmosphères 1/2, ou à la pression
ordinaire par un froid de 50° au-dessous de zéro, il se
condense en un liquide jaune, oléagineux, d'une den-
sité de 1,33, entrant en ébullition à — 33°.
Il est très-délétère et agit énergiquement sur l'orga-
nisme en amenant des suffocations et des quintes vio-

lentes de toux. L'eau-de-vie paraît être le meilleur
antidote à employer, quand on a respiré quelques bulles
de chlore.
60. Le chlore se dissout dans l'eau, mais il n'y es
pas très-soluble. Son maximun de solubilité est vers 8°,
température h laquelle 1 volume d'eau absorbe 3 v. 04
de chlore, tandis qu'il n'en absorbe que 1 vol. 43
à 0". Chauffée à 100", cette solution perd tout son
chlore; refroidie à 0°, elle donne des cristaux jaune
clair d'un hydrate da chlore renfermant QMOfPO.
Le chlore est doué d'affinités très-énergiques. Il
s'unit directement aux métaux et à tous les métalloïdes,
excepté l'oxygène, l'azote, le carbone. Beaucoup de
combinaisons s'effectuent à la température ordinaire
avec production de lumière et de chaleur. Ainsi l'an-
timoine en poudre prend feu, quand on le projette
dans un flacon plein de chlore sec.
Son affinità pour l'hydrogène est très-grande. Ces
deux gaz se combinent directement sous l'influence de
la lumière diffuse en donnant du gaz chlorhydrique.
Par l'approche d'un corps enflammé ou sous l'in-
fluence des rayons solaires directs, la combinaison se
fait instantanément et a lieu avec explosion. Dans
l'obscurité, les deux gaz restent indéfiniment en pré-
sence sans qu'il y ait réaction.
Cette affinité du chlore pour l'hydrogène est si
grande qu'il décompose un grand nombre de corps
hydrogénés. Si l'on dirige dans un tube au rouge du
chlore et de la vapeur d'eau, il y a double décompo-
sition, production de gaz chlorhydrique et d'oxygène :
Cl* + IVO = 2HCt + O

CUorB. Eu», Gaz Ojygùue.
clilorhydriuua.

Cette décomposition de l'eau se fait lentement à la
température ordinaire sous l'influence de la lumière
directe ou diffuse. C'est pour cela que l'eau de chlore
doit être conservée dans des flacons noirs ; sinon, elle
je détruit peu à peu en donnant du gaz chlorhydrique,
andis qu'il se dégage de l'oxygène. Cette affinité du
chlore pour l'hydrogène explique son emploi dans le
blanchiment des tissus. En décomposant l'eau, le
chlore met en liberté de l'oxygène, qui oxyde la ma-
tière colorante et la détruit. Avant la découverte des
propriétés du chlore, on réalisait cette oxydation des
matières colorantes des toiles en étendant ces dernières
sur des prés où elles subissaient pendant plusieurs
années l'action de l'air et de l'eau. Dans l'industrie, on
emploie d'ordinaire, non l'eau de chlore, d'un manie-
ment difficile et d'un transport coûteux, mais des com-
binaisons connues sous le nom de chlorures décolorants
et qui, sous un petit volume, renferment une grande
quantité de chlore. (Voyez Acide hypochloroux, § 71.)
Le chlore gazeux n'est plus guère usité que par les
fabricants de papiers pour blanchir la pâte de chiffons
Le chlore mis en présence de l'hydrogène sulfuré
le décompose instantanément en s'emparant de son
hydrogène et séparant du soufre.
De même, lorsqu'on le dirige dans une solution de
gaz ammoniac, A z H 3 , il fixe l'hydrogène et met l'azote
en liberté.
Il attaque les matières organiques en leur enlevant
de Thydrogène, soit directement, soit parce qu'il
décompose l'eau et met l'oxygène en liberté. Aussi
sert-il comme désinfectant, en détruisant l'hydrogène
sulfuré, le sulfhydrate d'ammoniaque et les substances
odorantes d'origine organique qui se forment dans les
fermentations putrides.

61. Le chlore sert à préparer les chlorures décolo-
rants, dont la consommation est considérable. Aussi
joue-t-il un grand rôle dans l'industrie. C'est un des
réactifs les plus précieux des chimistes ; il est d'un
emploi journalier dans les recherches de chimie orga-
nique.
r
'"*r327 Acide chlorhydrique. — Nous avons dit que
le gaz chlorhydrique se produit par l'union directe du
chlore et de l'hydrogène sous l'influence de la lumière
diffuse. Si l'on prend deux flacons d'égale capacité,
remplis l'un d'hydrogène, l'autre de chlore, et qu'on
place le second sur le premier, on voit, au bout de peu
de temps d'exposition à la lumière diffuse, la couleui
du chlore disparaître. Quand la combinaison est effec-
tuée, on sépare les deux flacons sur la cuve à mercure,
et l'on constate que le volume n'a pas changé. Un
volume de chlore et un volume d'hydrogène ont donné,
en se combinant, 2 volumes de gaz chlorhydrique.
On prépare le gaz chlorhydrique en chauffant du
chlorure de sodium NaCl (3 parties) avec de l'acide
sulfurique (3 parties) étendu de 1 partie d'eau.
On se sert d'un appareil analogue a celui qui sert à
préparer le chlore, et l'on recueille le gaz chlorhydrique
sur le mercure :
4
2NaCl + SOH2 = S0 Na2 + 2HC1
2 molëculcsde Acîde Sulfate 2 molécules
chlorure sulfurique. de s o d i u m . de g a z
de s o d i u m . chlorhydrique.
Le gaz chlorhydrique se trouve dans les émanations

des volcans; il existe à l'état libre dans les eaux de
quelques rivières de l'Amérique du Sud;le Rio-Vinagre
en renferme de 1 à 2 millièmes.
Il est incolore, d'une odeur très-forte, piquanet,

acide, absolument irrespirable. Il rougit fortement la
teinture ds tournesol. A10°, sous la pression de 18 at-
mosphères, il se transforme en un liquide incolore,
que l'on n'a pas encore réussi à solidifier.
Sa densité est de 1,27, et 1 litre pèse 1^,62. D'après
sa densité, on déduit le poids de sa molécule, qui est
de 36,5. Les deux volumes de cette molécule sqnt
formés, comme le montre la synthèse de ce gaz, par
l'union sans condensation d'un volume ou un atome
de chlore pesant 35,5, et d'un volume ou un atome
d'hydrogène pesant 1.
F i g . lis. — A n a l y s e du g a z c h l o r h y d r i q u e .
63. On détermine aussi sa composition par l'analyse.

Dans une cloche courbe sur le mercure (fig. 18), on in-
troduit un morceau de sodium, puis un volume mesuré
de gaz chlorhydrique,. et l'on chauffe celui-ci au moyen
d'un bec de Bunsen. Le sodium devient incandescent,
décompose le gaz chlorhydrique en s'emparant du chlore
pour former du chlorure de sodium, et met l'hydrogène
en liberté. Quand l'appareil est refroidi, on constate
que le volume de l'hydirogène est la moitié du volume
de gaz chlorhydrique.
La molécule (2 volumes) de gazi chlorhydrique qui
pèse 36,5 renferme donc 1 volume, ou 1 atome d'hy-

drogène pesanti, et par différence 1 volume ou 1 atonie
de chlore pesant 35, 5.
64. Le gaz chlorhydrîque est très-avide d'eau; aussi
fume-t-iî à l'air en se combinant à la vapeur d'eau
atmosphérique. L'eau en dissout une grande quantité,
près des 3/4 de son poids, et environ 450 fois son vo-
lume. La solution de gaz chlorhydrique constitue le
réactif connu sous le nom d'acide chlorhydrique. On
prépara cette solution en dirigeant le gaz chlorhydrique
dans des flacons pleins d'eau.
A la température de 7% la solution saturéo do gaz
chlorhydrique renferme en poids 42,43 pour 100 de
gaz et 57,57 d'eau. Sa- densité est de 1,21 (2G",5 à
l'aréomètre de Baume).
L'acide chlorhydrique du commerce a une densité
de 1,17 à 1,18 et marque 22 à 23° Baume; il renferme
de 31 à 36 pour 100 de gaz.
C'est à l'état de solution aqueuse qu'on emploie
l'acide chlorhydrique dans les arts et dans la plupart
des réactions chimiques.
La solution saturée de gaz chlorhydrique est incolore
à l'état de pureté; elle répand à l'air des fumées épais-
ses; elle possède une saveur et une réaction acides.
A 60°, elle entre en ébullition en perdant une partie du
gaz dissous, mais elle en retient la plus grande partie,
et à 110°, sous la pression ordinaire, il distille un
liquide renfermant 20 à 21 pour 100 de gaz chlorhy-
drique, d'une densité de 1,10.
L'acide chlorhydrique ordinaire du commerce,appelé
esprit-de-sel, est impur et coloré en jaune par des chlo-
rures métalliques.
65. La solution du gaz chlorhydrique dissout un
grand nombre de métaux, fer, zinc, étain, en déga-
geant de l'hydrogène. Avec certaines combinaisons

oxygénées des métaux, comme l'oxyde de mercure
HgO, l'oxyde de calcium CaO, il fait la double décom-
position ; le chlore se porte sur le métal, tandis que
l'hydrogène se combine à l'oxygène pour donner de
l'eau :
CaO + 2HC1 = CaC12 + HÔ

Oxyde Acido Chlorure Eau.
de c a l c i u m , chlorhydrique. de c a l c i u m .
Chauffé avec du bioxyde de manganèse, l'acide chlor-

hydrique donne du chlorure de manganèse, de l'eau
et du chlore, ainsi que nous l'avons vu. Le dégagement
de chlore en présence du bioxyde de manganèse est la
réaction qui permet de caractériser l'acide chlorhy-
drique.
66. Définition des acides et des bases. — Le gaz
chlorhydrique est un acide; c'est donc le lieu ici de
désigner ce qu'on entend par le nom (Var.ide.
On peut définir un acide une combinaison d'hydro-
gène avec les éléments électro-négatifs, chlore, brome,
iode, soufre, sélénium, tellure, ou avec un groupe d'élé-
ments, également électro-négatif, comme le groupe
4 4 2
SO dans l'acide sulfurique S 0 H . Les acides présen-
tent, quand ils sont étendus d'eau, une saveur aigre,
analogue à celle du vinaigre, et rougissent la substance
bleue connue sous le nom de tournesol.
Reprenons et étendons cette définition : l'acide chlor-
hydrique, soumis à l'action d'un courant électrique, se
dédouble en hydrogène, qui se rend au pôle négatif, et
en chlore, qui se rend au pôle positif. De môme, l'acide
3
sulfurique SO''H , soumis à l'ôlectrolyse, se dédouble en
hydrogène, qui se rend au pôle négatif, et en un groupe
SO* qui se rend au pôle positif. Mais le groupé électro-
négatif SO* n'est pas un corps, une molécule; il est

formé d'oxygène 0 qui se dégage et d'anhydride sul-
3
furique SO , et comme l'électrolyse se fait dans des
3
solutions aqueuses, SO se combine à l'eau et régé-
nère de l'acide sulfurique : finalement, dans l'électro-
lyse de l'acide sulfurique, on obtient de l'oxygène et
l'acide sulfurique au pôle positif, tandis que de l'hy-
drogène se dégage au pôle négatif. On voit donc que
dans l'électrolyse des acides il ne se rend jamais que
de l'hydrogène au pôle négatif.
Dans les acides, cet hydrogène peut être remplacé
par un autre élément électro-positif comme lui, un
métal, et la combinaison qui résulte de cette substitu-
tion constitue un sei :
HCl AgCl
Acide c h l o r h y d r ï q u e . Chlorura d'argent.
Cette substitution a lieu soit directement :
H Cl + Na = NÎIGI + H
Acido Sodium. C h l o r u r e de Hydrogène,
chlorhydrïque. sodium.
soit par double décomposition :
HCl + NaOH — NaCl + HÔ

Acide Hydrata Chlorure Eau.
eMorbydrique. df. s o d i u m . de sodium.
Enfin la définition des acides est complétée par un J

notion nouvelle, celle de la base.
Les bases sont des combinaisons d'hydrogène, d'oxy-
gène et de métaux qui présentent des propriétés inver-
ses de celles des acides. Ces corps, dont nous pouvons
prendre pour exemple la chaux ou hydrate de cal-
2 2
cium Ca0 H , n'ont pas une saveur aigre, mais une
saveur plus ou moins caustique ou styptique; ils ae

rougissent pas le tournesol bleu, mais au contraire ils
le ramènent à la. couleur bleue quand il a été rougi par
les acides.
Si, à une solution d'acide eblorhydrique rougie par
l'addition de tournesol, nous ajoutons peu à peu une
base, de l'eau de chaux par exemple, la couleur pas-
sera au bleu s'il y a excès d'eau de chaux, et redevien-
dra rouge par un excès d'acide chlorhydrique.
Mais nous pouvons mélanger l'acide chlorhydrique
et l'eau de chaux en proportions telles que le mélange
ne modifiera ni le tournesol rouge ni letouraesolbleu;
c'est qu'alors l'acide et la base auront réciproquement
neutralisé leurs propriétés; ils se seront combinés pour
donner naissance à un sel. Après avoir étudié les mé-
talloïdes, nous reviendrons sur les sels, et nous sai-
sirons mieux alors les notions d'acides, de bases et de
sels.
67. Nomenclature des acides et dos bases. •— Lors-
qu'un acide est formé seulement de deux éléments
(dont l'un est forcément l'hydrogène), on le dénomme
en faisant suivre le mot acide d'un mot composé ren-
fermant le nom de l'élément électro-négatif et la racine
hydr de l'hydrogène, qu'on termine par la syllabe ique.
Ainsi sont formés les noms d'acide chlorhydrique,
acide bromhydrique, acide iodhydrique, acide suif-
hydrique, etc.
Considérons maintenant les acides qui résultent de
l'union de l'hydrogèneaveo un groupe oxygéné, électro-
négatif. Lorsqu'un métalloïde ne donne que deux acides
oxygénés, on désigne le moins oxygéné par le radical
du nom du métalloïde, suivi do la désinence eux,
tandis qu'on emploie la désinence ique pour le plus
•oxygéné; mais si le métalloïde fournit un plus grand
nombre d'acides oxygénés, on se servira du préfixe

hypo pour désigner un acide moins, oxygéné, et du
préfixe hyper pour désigner un acida plus riche en
oxygène. Les noms et les formules des quatre acides
oxygénés du chlore font, mieux que toute définition,
comprendre le principe de cette nomenclature; on a,
en effet :
L'acido liypQchloreiw.-... ClOH

9
— chloreux C10 II
3
— chloriqne C10 H
4
— perehloriijue C10 H
Les composés oxygénés non acides sont appelés

oxydes en faisant suivre ce mot du nom du corps
combiné : oxyde d'antimoine, oxyde de calcium CaO,
oxyde de baryum BaO. Si le corps simple forme deux
combinaisons avec l'oxygène, la moins oxygénée est
le protoxyde, la plus oxygénée est le bioxyde ;
•
2
A z 0 , protoxyde d'azote.
AzO, bioxyde d'azote.
Az-O*, peroxyde d'azote.
Quant aux oxydes hydratés des métaux (les bases),

on les nomme hydrates : KHO, hydrate de potassium;
3 2
BaC H , hydrate de baryum.
Ces courtes notions de nomenclature nous suffisent
pour le moment : elles se compléteront lorsque nous
étudierons les sels.
68. R E C H E R C H E T O X I C O L O G I Q U E D E L ' A C I D E C H L O R H Y -
Dans les cas d'empoisonnement par l'acide

D R I Q U E . —
chlorhydrique, l'attention du médecin légiste est attirée

par des circonstances extérieures, qui lui permettent
de soupçonner l'emploi de cet acide. Les muqueuses
de la bouche et celles de l'estomac présentent des
escharesgrisâtres ;les matières vomies sur des carreaux

calcaires ou sur du marbre les ont rongés avec effer-
vescence; sur les vêtements noirs, l'acide laisse des
taches rouges qu'on ne confondra pas avec les taches
jaunes produites par l'acide azotique ou avec celles
qu'amène l'acide sulfurique, et qui sont promptement
suivies de la destruction du tissu.
Pourretrouver l'acide chlorhydrique dans un cadavre,
on recueille les liquides contenus dans le canal digestif
et on les jette sur un filtre; d'autre part, on coupe le
canal digestif en petits morceaux, on le fait bouillir
pendant une demi-heure dans une cornue avec de l'eau
distillée, en ayant soin de renouveler l'eau, puis on
filtre le liquide de la cornue et on le réunit à celui de
l'estomac. On distille alors les liqueurs acides au bain
d'huile jusqu'à 120°. S'il y a de l'acide chlorhydrique,
il passe à la distillation avec les dernières portions
d'eau. On constate l'acidité du liquide distillé à l'aide
du papier de tournesol, et l'on y verse une solution
d'azotate d'argent, tant qu'il se forme un précipité de
chlorure d'argent lourd et cailleboté ; on recueille ce
précipité sur un filtre, on le lave, on le dessèche, et
finalement on le fond dans une petite capsule de por-
celaine tarée. L'augmentation de poids de celle-ci
indique la quantité de chlorure d'argent formé, et par
suite celle de l'acide chlorhydrique recueilli, car
r
100 parties de chlorure d'argent correspondent à 25s ,4
d'acide chlorhydrique HGl.
Pour conclure à un empoisonnement par l'acide
chlorhydrique, il faut avoir recueilli une quantité no-
table de chlorure d'argent, car le suc gastrique ren-
ferme normalement de l'acide chlorhydrique. Si la
quantité de chlorure d'argent ne dépasse pas 50 centi-
grammes, il peut provenir de l'acide chlorhydrique du
suc gastrique.

COMPOSÉS OXYGÉNÉS DU CHLORE 93
69. Composés o x y g é n é s du chlore. — Il existe
plusieurs composés oxygénés du chlore jouant le rôle
d'acides, c'est-à-dire représentant une combinaison
d'hydrogène avec un groupe électro-négatif ; ce sont :
L'acide hypochloreux C1IIO
— chloreux CIH02
— chlorique C1HCJ3
— perchlorique C1HO*
Leurs formules sont faciles à retenir, car ils repré-

sentent de l'acide chlorhydrique, plus 1, 2, 3 ou 4> ato-
mes d'oxygène.
Outre ces acides, il existe des composés oxygénés
du chlore qui no renferment pas d'hydrogène, mais
qui, en présence de l'eau, régénèrent les acides précé-
dents. Ce sont des anhydrides d'acides.
Ils comprennent : l'anhydride hypochloreux CPO,
qui, en fixant de' l'eau, donne deux molécules d'acide
hypochloreux :
C1*0 + H20 = 2G10H
Anhydride Eau. 2 molécules
hypochloreux. d'acide
hypochloreux.
2 3
l'anhydride chloreux G1 0 , correspondant à l'acide
chloreux :
G1503 + H»0 = 2 C 1 0 2 H
Anhydride Eau. 2 molécules

chloreux. d'acide c h l o r e u x .
2 4
et le peroxyde de chlore C1 0 , qui est un anhydride
mixte fournissant, par fixation d'eau, de l'acide chlo-
reux et de l'acide chlorique :
s 2 2 3
Cl O* + H 0 = C10 H - f C10 H
Anhydride Eau. Acide Acide
•hloro-chluriaue. chloreux. calorique.

Tous ces composés n'ont pas un grand, intérêt pra-
tique. Il suffit de dire quelques mots de l'acide hypo-
chloreux et de l'acide chlorique. Mais auparavant, de
l'examen des formules précédentes, nous devons tirer
une notion nouvelle.
7 0 . Loi des proportions multiples. •— Nous avons
vu que les corps se combinent en proportions définies.
Si nous considérons les formules des acides oxygénés
2 3
du chlore C1HO, G1H0 , C1H0 , C1HO*, de leurs anhy-
3
drides CPO, GPO , CPO*, nous voyons en outre que
l'oxygène se combine en proportions diverses avec le
groupe C1H ou avec GP et qu'il se trouve dans des rap-
ports simples, 1 , 2 , 3, 4 , etc. Ce fait s'observe avec un
grand nombre de corps : de là une loi, due à Dalton,
qui complète celle des proportions définies et qui se
formule ainsi :
Les corps se combinent non-seulement en propor-
tions définies, mais encore en proportions mul-
tiples.
Quand deux borps se combinent en plusieurs pro-
portions, le poids de l'un d'eux étant supposé fixe,
les poids de l'autre seront entre eux dans des rap-
porte simples.
7 1 . A C I D E E T A N H Y D R I D E H Y P O C H L O R E U X . — Quand
on dirige un courant de chlore sec sur de l'oxyde de
mercure seG et refroidi, on obtient l'anhydride hypo-
chloreux sous la forme d'un gaz jaune rougeâtre, se
liquéfiant à — 20°, détonant avec violence sous l'in-
fluence de la chaleur, de la lumière et même sponta-
nément, et qui, recueilli dans l'eau, se convertit en
acide hypochloreux :
2C12 + IlgO = HgCl« -f- c i s

o
Chlore. Oxyda Chlorere A-nhydriite
da jaeroure. do mercura. ttypoehlsfeux.

Cet acide n'a jamais été obtenu à l'état de pureté

absolue ; on ne le connaît qu'en solution plus ou moins
concentrée. On prépare d'ordinaire cette solution en
dirigeant un courant de chlore dans l'eau tenant en
suspension de l'oxyde de mercure précipité; il se forme
du chlorure de mercure qui se combine à l'excès
d'oxyde pour donner un oxychlorure de mercure peu
soluble, et l'acide hypochloreux se trouve en solution
dans l'eau :
2C1 2
+ HgO + WO = HgCl 2
+ 2G1HO
Chlore. Oxyde Eau. Chlorure Acide
de mercure. de mercure. hypochloreux.
Si au lieu d'oxyde de mercure on emploie l'oxyde de

calcium ou chaux, la première phase de la réaction est
2
la même; il se produit du chlorure de calcium CaCl et
de l'acide hypochloreux :
2C13 + CaO + 11*0 = Cad* _|_ 2C1H0.
Mais l'acide hypochloreux formé réagit sur la chaux

2
pour donner do l'hypochlorite de calcium (G10) Ca :
2
2C1II0 + CaO = CCO^Ca + H 0.
La réaction finale est donc représentée par l'équa-

tion :
2
2C1 2
+ 2CaO = CaCP + (C]0) Ca
Chlore. Chaux. Chlorure Hypochlurite
de calcium. de calcium.
Le mélange de chlorure et d'hypochlorite de calcium

constitue le produit connu sous le nom de chlorure de
chaux. Avec la potasse et la soude étendues, la réac-
tion est du même ordre ; il se forme un mélange de

chlorure et d'hypochlorite. Ces mélanges, dont les pro-
priétés sont dues aux hypochlorites, sont désignés dans
l'industrie sous le nom de chlorures décolorants ; nous
y reviendrons plus tard en étudiant les sels.
L'acide hypochloreux est un agent décolorant éner-
gique; il agit tout à la fois par son chlore et par son
oxygène. En présence d'un corps oxydable, l'acide hypo-
chloreux lui abandonne son oxygène en se dédoublant
suivant l'équation : C1IIO = 0 + IIC1, mais l'acide
chlorhydrique formé HC1, réagit alors sur une nouvelle
molécule d'acide hypochloreux pour donner du chlore
et de l'eau :
HCl + C1IIO r~ CU + HÔ,
ce qui fait que la décomposition complète de deux mo-

lécules d'acide hypochloreux en présence des matières
oxydables est représentée par l'équation :
2
2C1H0 = Cl + 0 + H30
Par conséquent, l'acide hypochloreux décolore les

matières organiques en leur enlevant de l'hydrogène
et par son chlore et par son oxygène. Une molécule
d'acide hypochloreux agit comme deux molécules de
chlore, en enlevant quatre atomes d'hydrogène aux
composés organiques.
Dans l'industrie, on utilise ces propriétés ; mais, au
lieu d'acide hypochloreux, on emploie les chlorures
décolorants qui se décomposent déjà par l'acide carbo-
nique de l'air en mettant de l'acide hypochloreux en
liberté.
7 2 . A C I D E C H L O R I Q U E . — Si l'on dirige un courant
de chlore dans une solution étendue et froide de
potasse, on obtient un mélange de chlorure et d'hypo-

chlorite de potassium e$L vertu de la réaction citée plus
haut, qui donne naissance aux chlorures décolorants.
Mais, avec une solution de potasse concentrée et
sous l'influence de la chaleur, le phénomène est diffé-
rent ; il se produit du chlorure de potassinm qui reste
en dissolution, et du chlorate de potassium qui se pré-
cipite :
J
6C1 + 6KH0 = C103K + 5KC1 + 3H- 0
Chlore. Hydrate Chlorate Chlorure Eau.
de potassium • de potassium, de potassium,
(potasse).
(Pour plus de détails, voyez au chapitre P O T A S S I U M ,

Chlorate de potassium.)
Le chlorate de potassium est un sel blanc, peu soluble
dans l'eau, et d'où l'on retire l'acide chlorique par un
procédé compliqué qu'il est inutile de rapporter.
3
L'acide chlorique GIHO est un liquide incolore siru-
peux, instable, qui se décompose déjà à 40°. C'est un
oxydant énergique ; si l'on ajoute un peu d'acide chlo-
rique à de l'alcool, celui-ci s'oxyde avec une énergie
telle qu'il s'enflamme.
L'acide chlorique est inusité ; son sel de potassium
est employé dans les arts et dans la thérapeutique.
Si nous remarquons que l'acide chlorique n'est pas
volatil, qu'on ne peut obtenir sa densité gazeuse, com-
ment dëtermine-t-on son poids moléculaire ? A propos
de ce corps, nous allons donc indiquer comment on
arrive à connaître les poids moléculaires des corps
non volatils, tout ce que nous avons dit précédemment
(page 59 et suivantes)- de la détermination des poids
moléculaires s'appliquant seulement aux corps dont on
peut déterminer la densité gazeuse.
73. Poids moléculaire des corps non volatils. —
Pour fixer la formule de l'acide chlorique, déterminons
CHJMIE I N O a a . _ Q R I i l A U X , 6

le poids moléculaire du chlorate de potassium, sachant
que la quantité de potassium qui remplace un atome
d'hydrogène dans les acides pour donner des sels est
de 39, 39 étant en même temps le poids atomique du
potassium. Or, l'analyse du chlorate de potassium
montre qu'il renferme 35,5 de chlore, 48 ou 3 X 16
d'oxygène, et 39 de potassium, c'est-à-dire 1 atome de
chlore (35,5), trois atomes d'oxygène (3 X 16) et un
atome de potassium (39). En représentant le potassium
par le symbole K (du latin kalium), on voit que la for-
mule la plus simple donnant la composition du chlorate
3
de potassium est C10 K ; elle ne peut être moindre,
puisqu'elle ne renferme qu'un atome de chlore et
un atome de potassium. Mais on est en droit de se
demander, puisqu'on n'a pas pris la densité de vapeur
de l'acide chlorique, si sa molécule n'est pas aussi
2 6 2
bien C1 0 H , ou tout autre multiple ; par suite, celle
2 6 a
du chlorate serait C l 0 K , ou un multiple : la compo-
sition centésimale indiquée par l'analyse étant la
même, la molécule de l'acide chlorique renfermerait-
elle un nombre double d'atomes de celui qu'indique la
3 <
formule C10 H ?
Admettons un instant que la molécule de l'acide
6 2
chlorique soit C P 0 H . S'il en est ainsi, cette molécule
renfermera deux atomes d'hydrogène remplaçâmes par
le potassium. Le remplacement d'un seul atome d'hydro-
gène donnera un sel de potassium acide Cl'O^KH, et le
6 2
remplacement des deux donnera le sel neutre CP0 K .
Pour obtenir le premier, nous n'aurons qu'à mettre en
présence des poids d'aeide chlorique et d'hydrate de
potassium dans les rapports donnés par les formules
2 2
C1 0°H et KHO; on aurait en effet :
5 s 2 2 6
Cl O H + KHO = C1 0 KH + WQ.

Mais si l'on fait l'expérience, qu'on ajoute de la
potasse à un excès d'acide chlorique, on n'aura qu'un
sel neutre de potassium, et l'on retrouvera l'acide chlo-
rique en excès..
L'acide chlorique ne donne donc qu'un sel de potas-
sium ; il n'a qu'un atome d'bydrogôae remplaçable par
du potassium, et par suite la molécule renferma
3
C10 H, formule la plus siraple à laquelle on était arrivé
par l'analyse de son sel de potassium.
BROME
74. Le brome fut découvert en 1828, par Balard,

dans les eaux-mères des salines du Midi. Il se ren-
contre dans la nature à l'état de combinaison avec les
métaux, surtcrut avec le magnésium. Il se trouve dans
feau de la mer, dans les eaux-mères des soudes de
varechs, des marais salants ; les eaux de la mer Morte
sont particulièrement riches en bromure de magné-
sium.
Ou extrait généralement le brome des eaux-mères
des soudes de varechs. Les varechs qui croissent sur
les bords de l'Océan, et qu'on exploite sur les côtes de
Bretagne et de Normandie, laissent par la combustion
des cendres désignées sous le nom de soudes de
varechs; ces cendres renferment des matières inso-
lubles, sels de chaux, de magnésie, silice, et des sels
soluhles, chlorure de potassium, chlorure de sodium,
sulfate de potassium, iodures et bromures alcalins, etc.
Pour extraire ces divers principes, on épuise les cendres
par l'eau, on soumet à l'évaporation la solution décantée
de manière à retirer successivement le chlorure de
sodium, le chlorure et le sulfate de potassium, qui se

déposent. Quand les eaux-mères marquent 55° à l'aréo-
mètre de Baume, on les utilise à l'extraction du brome
et de l'iode./
On les fait bouillir avec une petite quantité d'acide
sulfurique pour décomposer les carbonates et sulfures
alcalins qui s'y trouvent et se déposent à l'état de
sulfates.
De la solution décantée, on commence par retirer
l'iode qui est à l'état d'iodure alcalin. Le procédé
d'extraction est fondé sur ce fait que le chlore, possé-
dant des affinités plus énergiques que l'iode, le déplace
de ses combinaisons.
On dirige dans la solution un courant de chlore; elle
se trouble, se colore et laisse déposer de l'iode :
Kl + ci = K C I + i
Iodure Chlore. Chlorure lotie,
de potassium. de p o t a s s i u m .
Il faut éviter un excès de chlore qui déplacerait éga-

lement le brome ; l'iode est recueilli par lavage et par
décantation. Nous verrons plus loin comment on le
purifie.
La liqueur débarrassée d'iode renferme alors le brome
à l'état de bromure de magnésium. On l'évaporé à
siccité, puis on mélange le résidu avec de l'acide sul-
furique et du bioxyde de manganèse, et l'on distille
dans une chaudière en plomb en communication avec
des récipients bien refroidis.
La réaction est représentée par l'équation suivante :
2SOHI» -f- MgBra + MnO* = Br^ + SO'Mg + SO*Mn + 2H*0

Acide Bromure Bioxyde Brome. Sulfate Sulfate Eau.
Sulfurique, de de de de
magnésium, manganèse. magnésium, manganèse.

BROME loi
Chaque tonne (lOOOkilog.) de soude de varechs four-
nit 400 grammes de brome et 4 kilogrammes d'iode.
75. Le brome (de pptoiAoç, fétide) est liquide à la tem-
pérature ordinaire, d'une couleur rouge foncé, très-
dense; il offre une densité de 2,99 à 15°, de 3,18 à 0°.
Pur et bien sec, il se solidifie en une masse lamelleuse
à une température de — 24°. Il entre en ébullition à 63°,
mais il possède une grande tension de vapeur et se
volatilise facilement à la température ordinaire. La
densité de cette vapeur est de 5,54, ce qui donne
160 pour le poids moléculaire, d'après la formule
PM = 5,54 X 28,88. L'analyse des combinaisons où
entre le brome montre que son poids atomique est
de 80; par conséquent, la molécule du brome ren-
ferme 2 atomes. L'atome de brome est représenté par
le symbole B r .
Le brome a une odeur forte et irritante ; respiré en
petite quantité, il amène dans la gorge et les fosses
nasales une irritation très-douloureuse. Il est très-
vénéneux et très-caustique ; il colore la peau en jaune
persistant jusqu'à la chute de l'épiderme, et, si le con-
tact dure quelques instants, il produit une vive inflam-
mation accompagnée d'une sensation de brûlure aiguë.
• Il est peu soluble dans l'eau, car la solution saturée
1 sr
à 5* n'en contient que 3 ,60 pour 100.
Les réactions du brome sont analogues k celles du
chlore, mais moins énergiques. Il est chassé par ce
dernier de ses combinaisons métalliques ; si l'on verse
quelques gouttes d'eau de chlore dans la solution d'un
bromure, le brome est déplacé et colore la solution;
en agitant celle ci avec de l'éther, on réunit le brome,
qui se dissout dans l'éther en le colorant en rouge
brun.
Comme le chlore, il a une grande tendance à s'unir

à l'hydrogène. Aussi a-t-il un pouvoir décolorant in-
tense. Néanmoins il ne s'unit pas directement à l'hydro-
gène sous l'influence de la lumière solaire. Cette com-
binaison n'a lieu qu'à une température élevée ; on la
réalise en dirigeant un courant d'hydrogène chargé
de vapeur de brome dansuntubede porcelaine chauffé
au rouge.
Il s'unit facilement aux métaux et aux métalloïdes,
excepté à l'oxygène, à l'azote et au charbon.
Ses combinaisons oxygénées, obtenues indirectement,
sont plus stables que celles du chlore; en effeL, s'il est
déplacé par le chlore de ses combinaisons avec l'hydro-
gène ou avec les métaux, il déplace au contraire le
chlore de ses dérivés oxygénés.
Le brome n'est employé dans l'industrie qu'à la pré-
paration des bromures, mais c'est un des réactifs les
plus précieux de la chimie organique; il est devenu
indispensable aux recherches.
7 6 . A C I D E B R O M H Y D R I Q U E . — La combinaison de
brome et d'hydrogène, constituée comme le gaz chlor-
hydrique, renferme un atome ou un volume de bromo
et un atome ou un volume d'hydrogène condensés en
deux volumes; la molécule est donc représentée par
la formule IIBr.
C'est un gaz incolore, d'une densité de 2,80, ressem-
blant au gaz chlorhydrique, fumant à l'air, très-soluble
dans l'eau. C'est un acide énergique, rougissant le
papier de tournesol et neutralisant parfaitement les
bases pour donner des sels.
La solution d'acide bromhydrique saturée à 0° a
une densité de 1,29; par l'action de la chaleur, elle
perd une partie de son ' gaz. Il se forme un hydrate
BrILofPO dune densité de 1,430 et bouillant à 126°.
On obtient l'acide bromhydrique en décomposant

IODE 103
3
par l'eau le bromure de phosphore PhBr , qui fournit
de l'acide phosphoreux et du gaz bromhydrique :
FhBrS + 3H20 — 3HBr + PhHW

Bromure Eau. Acide Acido
de phosphore. bromhydrique. phosphoreux.
On ne peut le préparer comme l'acide chlorbydrique,

en traitant un bromure par l'acide sulfurique, parce
qu'une partie de l'acide bromhydrique se décompose
en présence de l'acide sulfurique, en le transformant
en gaz sulfureux, et se convertissant lui-même en
brome, de telle sorte que l'acide bromhydrique ainsi
obtenu est toujours mélangé de brome libre :
S0«II2 + 2HBr = S02 + 2H20 + Br^

Acide Gaz Gaz Eau. Brome,
sulfurique. bromhydrique. sulfureux.
L'acide bromhydrique ne s'emploie que dans les re-

cherches de laboratoire.
Les composés oxygénés du brome sont analogues à
ceux du chlore et ne sont pas usités.
IODE
77. Découvert par Courtois, en 1812, dans les soudes

de varechs, l'iode a éLô étudié par Gay-Lussac et
H. Davy, qui, vers la môme époque, firent connaître
ses principales propriétés et démontrèrent sa nature
élémentaire.
L'iode se trouve à l'état d'iodure alcalin, non-seu-
lement dans les soudes de varechs, mais encore dans
l'eau de la mer, dans beaucoup d'eaux minérales et
en petites quantités dans la plupart des eaux douces.
On en rencontre également dans les éponges, l'huile

de foie de morue, le salpêtre du Chili et du Pérou ou
azotate de soude.
Nous avons dit plus haut, en parlant du brome, com-
ment on extrait l'iode'des soudes de varechs ; pour
le purifier, on lave le précipité d'iode brut, on le des-
sèche, et on le sublime dans des cornues de grès que
l'on chauffe au bain de sable. L'iode sublimé se con-
dense dans de vastes récipients en grès à faux fonds
percés de trous, par où s'écoule l'eau que renfermait
encore l'iode, et le récipient se remplit de lamelles
métalliques d'iode pur.
L'iode est un corps solide, formé de lames hexago-
nales brillantes, d'un violet noir, presque opaque. Il
D
fond à 1 13°, 6, bout entre"175 et 180°, en émettant des
vapeurs violettes, couleur qui lui a fait donner son
nom (itAioVjç, violet). Sa densité est de 4.948 à 17°. La
densité de sa vapeur a été trouvée de 8,716. La mo-
lécule d'iode pèse 254; elle renferme deux atomes, ainsi
que l'indique l'analyse de ses composés; l'atome pèse
donc 127 ; on le représente par le symbole I.
L'iode a une odeur forte, beaucoup moins vive que
celle du chlore et du brome ; il a une grande tension de
vapeur et donne des vapeurs violettes à la température
ordinaire.
L'eau n'en dissout que 1/554 à 10 ou 12". Il est très-
soluble dans le chloroforme, la benzine, le sulfure de
carbone; ces solutions sont d'une belle couleur vio-
lette. Il se dissout dans l'alcool en le colorant en
brun; la solution constitue la teinture d'iode employée
en médecine, et qui renferme 1 gramme d'iode pour
12 grammes d'alcool à 90".
L'iode se rapproche du chlore et du brome par ses
réactions, mais ses affinités sont moins énergiques; il
est déplacé par ceux-ci de ses combinaisons métalliques.

Si l'on verse dans la solution d'un iodure quelques
gouttes d'eau de chlore ou de brome, l'iode est mis en
liberté, et, quand on agite cette solution avec du chlo-
roforme, ce dernier s'empare de l'iode et le dissout en
se colorant en violet.
L'iode libre colore l'amidon en bleu, ce que ne font
ni le chlore ni le brome ; on met à profit cotte pro-
priété pour reconnaître les iodures, en ajoutant à leur
solution quelques gouttes de chlore qui déplace l'iode
et un peu d'empois d'amidon.
Comme le chlore et le brome, l'iode se combine aux
métaux, à l'arsenic, à l'antimoine; la réaction dégage
moins de chaleur. Il décompose l'hydrogène sulfuré
en s'emparant de son hydrogène, et Dupasquier a basé
sur cette réaction un procédé de dosage de l'hydrogène
sulfuré que nous indiquons plus loin.
L'iode se combine à l'hydrogène au rouge et agit
légèrement comme oxydant en présence de l'eau;
néanmoins il ne possède pas de pouvoir décolorant.
7 8 . L'iode est très-irritant; il agit comme caustique,
colore la peau en jaune et produit des inflammations
locales, surtout sur les muqueuses. Ingéré à l'intérieur,
il est toxique. On n'emploie l'iode pur qu'en applica-
tions topiques, sous forme de teinture ou de pommade.
A l'état d'iodure de potassium, il est très-usité.
7 9 . A C I D E I O D H Y D R I Q U E . — Il est gazeux, très-soluble
dans l'eau, constitué par l'union d'un atome d'iode et
d'un atome d'hydrogène, et représenté par la for-
mule HI. On le prépare en décomposant par l'eau
l'iodure de phosphore P h P . Il se forme de l'acide phos-
phoreux et de l'acide iodhydrique :
Ï>hl3 + 3IPO = PhOSIia + 3111

Iodure Eau. Acide Adda
de phosphore. phosphoreux. iodhydriquei

Il est moins stable que les acides chlorhydrique et
bromhydriqne; la solution d'acide iodhydrique se dé-
compose spontanément en déposant de l'iode, tandis
que son hydrogène se combine à l'oxygène de l'air.
L'acide iodhydrique n'a d'usage que dans leslabc-ra»
toires de chimie.
Il existe plusieurs composés oxygénés de l'iode ; l'un
d'eux, l'acide iodiqu-e ÎOÎI correspond à l'acide chlo-
3
rique G10 H. L'acide iodique et les iodates- sont inu-
sités.
LOI DES CHALEURS SPÉCIFIQUES
80. L'iode étant le premier élément solide à la tempé-

rature ordinaire que nous étudions, nous devons à ce
propos faire connaître les ressources que la connais-
sance des chaleurs spécifiques des corps solides fournit
pour la détermination des poids atomiques. En parlant
précédemment des poids atomiques (page 65), nous
avons vu seulement comment on les détermine au
moyen de l'analyse des corps dont on a fixé les poids
moléculaires.
La chaleur spécifique d'un corps est la quantité de
chaleur que ce corps absorbe, lorsque sa température
s'élève de 1°, quantité de chaleur comparée à celle
qu'un même poids d'eau absorberait pour élever égale-
ment sa température de 1°.
Si l'on mélange un poids de mercure à la tempéra-
ture de 100° avec un égal poids d'eau à 0°, on constate
que la température du mélange est seulement de 3";
par conséquent, pour échauffer l'eau de 3°, il a fallu
une quantité de chaleur représentée par les 97 degrés
qu'a perdus le mercure. L'eau absorbe donc environ
trente-trois fois plus de chaleur que le mercure pour

une môme élévation de température. En prenant pour
unité de chaleur spécifique, la quantité de chaleur né-
cessaire pour élever de 1° l'unité de poids de l'eau, on
en conclut que la chaleur spécifique de l'eau étant 1,
celle du mercure est égale à 0,033.
Ceci étant posé, l'expérience a montré que la chaleur
spécifique du brome solide entre — 78 et — 120° est
0,0843, c'est-à-dire que, si la quantité de chaleur néces-
saire pour élever de 1°,1 gramme d'eau est représen-
tée par 4, celle qu'il faut pour élever de gramme
de brome solide est de O, 0843.
Pour l'iode, l'expérience montre qu'elle est de
0,0541.
Si l'on considère en eux-mêmes les chiffres des cha-
leurs spécifiques des corps simples, on n'aperçoit au-
cune relation qui les unisse; mais, si on les rapporte
aux poids atomiques de ces corps, on observe une loi
des plus importantes.
En effet, le poids atomique du brome étant 80, et sa
chaleur spécifique représentée par le chiffre 0,0843, si
' l'on multiplie 80 par 0,0843, le produit représentera la
chaleur spécifique d'une quantité de brome correspon-
dant à son poids atomique; ce produit est 6,764.
De même, si l'on multiplie la chaleur spécifique de
l'iode 0,0541 par le poids atomique 127, le produit6,847
représentera la chaleur spécifique d'une quantité d'iode
correspondant à son poids atomique.
Or, les chiffres 6,764 et 6,817 sont très-voisins l'un
de l'autre. On voit donc que l'iode et le brome, qui ont
des chaleurs spécifiques différentes (quand on les rap-
porte à l'unité de poids, au gramme), ont la même ca-
pacité pour la chaleur quand on en prend des poids
proportionnels à leurs poids atomiques, ou en d'autres
termes il faut une même quantité de chaleur pour éle-

ver de 1°,80 grammes de brome et 127 grammes dïode.
L'atome du brome et l'atome d'iode ont donc la même
chaleur spécifique.
En examinant un grand nombre de corps simples,
Dulong et Petit ont reconnu la généralité de cette rela-
tion ; de là une loi qu'on peut énoncer sous la forme
suivante :
a Les aïomes de tous les corps simples ont exacte-
ment la même capacité pour la chaleur. »
Le poids atomique du sodium étant 23, celui du sou-
fre 32, il faut une même quantité de chaleur, une quan-
G
tité constante pour élever de 1 ,23 grammes de so-
dium, 32 gr. de soufre, 80 gr. de brome solide,
127 gr. d'iode, etc.
Pour obtenir cette quantité constante, il suffit de
multiplier la chaleur spécifique observée par le poids
atomique, et l'on reconnaît que cette constante est fixée
entre 6 et 7, étant en moyenne de 6,5 avec des écarts
qui n'infirment pas la loi.
PA X C = R (constante)
Poids Chaleur
atomique. spécifique.
Brome 80 X 0,0843 - 6,76
Iode . 127 X 0,0541 = 6,84
Soufre 32 X 0,2026 = 6,48
Sodium . . . , 23 X 0,2934 = 6,74
Potassium. 39 X 0,1655 = 6,45
Argent 108 X 0,0570 == 6,16
X 0,032i = 6.38, etc.
C'est à cette constante, produit de la multiplication

de la chaleur spécifique par le poids atomique, qu'on
donne le nom de chaleur atomique.
La loi de Dulong et Petit peut être énoncée sous
une autre forme. Nous avons défini la chaleur spécifique
d'un corps : la quantité de chaleur nécessaire pour

élever de 1° l'unité de poids de ce corps. Donc, pour
1 gramme de sodium, dont le poids atomique est 23,
il faudra une quantité de chaleur qui sera le 23° de la
constante ; pour 1 gramme de brome solide il en faudra
e e
le 80 ; pour 1 gramme d'iode, le 127 , etc. : ces chiffres
seront les chaleurs spécifiques du sodium, du brome,
de l'iode.
Si nous représentons par la lettre R la constante
qui élève de 1 " des poids de ces corps proportionnels
à leurs poids atomiques, la chaleur spécifique du
R. R
sodium sera -g^ celle du brome - J T Q - , celle de l'iode
5
^ , etc., d'où il suit que les chaleurs spécifiques

proprement dites décroissent à mesure que les poids
atomiques augmentent, et cela dans le même rapport;
de là cet autre énoncé de la loi de Dulong et Petit :
<r Les chaleurs spécifiques des corps simples sont
inversement proportionnelles aux poids atomiques. »
81. La loi de Dulong et Petit, établie sur l'examen
d'un certain nombre de poids atomiques et de chaleurs
spécifiques, a permis de contrôler des poids atomiques
douteux, qu'on n'avait pu déduire avec certitude des
poids moléculaires.
Ainsi l'étain, d'après les considérations chimiques, o
pour poids, atomique 59 ou 118. En multipliant ces
chiffres par la chaleur spécifique observée, l'un deux
doit nous fournir un nombre compris entre 6 et 7, c'est-
à-dire le chiffre constant qui représente la capacité des
atomes pour la chaleur.
La chaleur spécifique de l'étain est 0,0503; nous
avons donc :
59 X 0,0363 = 3,32
118 x 0,0363 = 6,04
GMMAUX. — CHIMIE INOHU. 7

Comme c'est le chiffre 118 qui fournit la constante
6,6, le vrai poids atomique de l'étain est 118.
De la formule PA (poids atomique) X C (chaleur
spécifique) = R [constante), nous tirons la formule
g- = PA ; ou, en d'autres termes, la constante divisée
par la chaleur spécifique d'un corps indique son poids
atomique. Adoptant pour constante le chiffre moyen
6,5, nous aurons le poids atomique d'un corps en divi-
sant ce chiffre 6,5 par la chaleur spécifique du corps.
Soit le mercure dont nous ayons à déterminer le poids
atomique et dont la chaleur spécifique est exactement
0,0324, nous aurons
donc le poids atomique du mercure est égal à 200.

82. Tous les corps solides, à trois exceptions près,
rentrent dans la loi de Dulong et Petit, et leurs poids
atomiques peuvent être détermines par la connaissance
de leurs chaleurs spécifiques. Les trois qui font excep-
tion sont le carbone, le bore, le silicium, dont les poids
atomiques, déduits des chaleurs spécifiques, diffèrent
complètement de ceux auxquels mène l'étude de leurs
combinaisons. Nous ne pouvons que soupçonner la
raison d'être de cette anomalie, mais nous n'arrivons
pas encore à en donner une explication complètement
satisfaisante.
Relations des éléments de la famille du chlore.
83. Le chlore, le brome, l'iode présentent, comme

nous venons de le voir, de nombreuses analogies qui
justifient leur réunion en une famille, la famille du

chlore. Tous les trois se combinent à l'hydrogène,
volume à volume, sans condensation, en donnant des
acides d'une constitution analogue, de propriétés voi-
sines, tous gazeux, fumant à l'air, liquéfiables, très-
solubles dans l'eau.
Tous les trois ont de puissantes affinités pour l'hy-
drogène et pour les métaux, affinités qui vont en dé-
croissant du chlore à l'iode. Le chlore chasse l'iode et
le brome de leurs combinaisons avec l'hydrogène et les
métaux; le brome, moins puissant que le chlore, dé-
place l'iode.
Cette différence d'affinités se remarque encore dans
la production et dans la stabilité des acides chlorhy-
drique, bromhydrique, iodhydrique. L'acide chlorhy-
drique se produit par l'union directe de ses constituants
à la lumière diffuse; le brome et l'iode ne s'unissent à
l'hydrogène qu'à la température rouge. Le chlore et le
brome, en solutions aqueuses, décomposent facilement
l'eau, s'emparant de son hydrogène et mettant de l'oxy-
gène en liberté ; aussi agissent-ils comme décolorants.
Avec l'iode, cette décomposition de l'eau est très-faible,
et cet élément n'a pas de pouvoir décolorant. Enfin,
l'acide chlorhydrique et l'acide bromhydrique sont
très-stables, tandis que les solutions d'acide iodhy-
drique se décomposent et laissent déposer de l'iode
libre.
Si l'on compare les dérivés oxygénés de ces trois
éléments, on voit qu'un certain nombre de ces corps
ont une constitution analogue et sont représentés par
les mêmes formules; la série des composés de l'iode
est la moins complète :
ClOH BrOH »
Acide Acide
bypocblüreux. hypubromeux.

2
C10 H D
Acide
chlorenx.
C1CPH Br0 H 3
103H
Acide Acide Acide
cblorique. bpomiqne. iodiqae.
ClO^H Br04I 10*11

A ci do Acide Acide
perchlorique. per bromique. per-iodique
Quant aux propriétés physiques, elles varient gra-

duellement du chlore à l'iode. Le chlore est gazeux à la
température ordinaire, le brome liquide, l'iode solide.
Leurs poids atomiques présentent des relations
numériques intéressantes. Celui du brome, 80, est
sensiblement la moyenne entre celui du chlore 35,5 et
celui de l'iode 127.-En additionnant le poids atomique
du chlore et celui de l'iode, en divisant le tout par 2,
on obtient un chiffre 81,2 qui se rapproche du poids
atomique du brome.
En comparant la densité du chlore liquide, qui est
de 1,33, avec celle du brome, qui est de 3,18 à 0°, et
celle de l'iode, qui est 4,948 à 17°, on constate que la
densité du brome est à peu près la moyenne des den-
sités de ses congénères, car, en additionnant celles-ci
et divisant par 2, on trouve le chiffre 3,14, assez voisin
de celui qu'a fourni l'observation
Remarquons surtout que le chlore, le brome et l'iode
se distinguent des autres métalloïdes, parce que leur
atome se combine à un seulatome d'hydrogène.
FLUOR :
84 II existe* dans la nature certains sels qui res-

semblent aux chlorures et ne renferment pas d'oxy-

gène au nombre de leurs éléments; on a supposé
qu'ils étaient constitués, comme les chlorures, par
l'union d'un métal et d'un élément qu'on n'a pu isoler,
parce qu'il attaque le verre, la porcelaine, les métaux,
à cet élément, on a donné le nom de fluor et le sym-
bole Fl.
Des différentes combinaisons dans lesquelles on
admet l'existence du fluor, une seule a un intérêt pra-
tique : c'est l'acide fluorhydrique, HF1.
f
85. A C I D E F L U O R H Y D R I Q U E . — L'acide fluorhydrique
n'a pas été analysé ; on lui attribue la formule HF1 par
Fig. 1 9 . — P r é p a r a t i o n d e l'acide fluorhydrique.
analogie, en s'appuyant sur ce fait que l'acide fluorhy-

drique dans son action sur les bases donne des sels
ressemblant aux chlorures.
On l'obtient en traitant par l'acide sulfurique un
minéral, le spath fluor, qui est du fluorure de calcium
2
CaFl :
CaFl» + SO*H» = 2I1FI + SO«Ca
Fluorure Acide Acide Sulfate
de c a l c i u m . sulfurique. fluorhydrique. de c a l c i u m .
Comme il attaque le verre et la porcelaine, on se

sert pour sa préparation d'une cornue de plomb munie
d'un récipient en U de même métal (fig. 19).

On chauffe doucement la cornue, et il se condense
dans le récipient une solution très-concentrée d'acide
fluorhydrique.
L'acide fluorhydrique ainsi obtenu est un liquide
incolore, mobile, bouillant à 15°. Il agit énergique-
ment sur l'économie; ses vapeurs sont très-corrosives. j
Il suffit de laisser les doigts exposés quelques instants'
aux vapeurs d'acide fluorhydrique pour qu'ils se recou-
vrent d'ampoules, bientôt suivies de plaies très-dou-
loureuses, accompagnées de fièvre intense et qui met-
tent plusieurs semaines à se cicatriser.
Dans l'industrie où l'on emploie l'acide fluorhydri-
que pour graver sur verre, on se sert de solutions
étendues qu'on obtient en mettant au préalable de l'eau
dans le récipient où se condense l'acide concentré.
Pour graver au moyen de l'acide fluorhydrique, on
recouvre le verre d'un Vernis formé d'une partie de
térébenthine et de quatre parties de cire jaune, et l'on
dessine sur ce vernis avec une pointe, de manière à
mettre le verre à nu. On peut attaquer celui-ci, soit en
recouvrant la plaque d'une solution étendue d'acide,
soit en la renversant sur l'ouverture d'un vase en
plomb dans lequel on a mélangé une petite quantité
d'acide sulfurique et de fluorure de calcium, qui déga-
geront des vapeurs d'acide fluorhydrique. Avec l'acide
liquide, le dessin est poli, tandis qu'il est mat et plus
apparent avec l'acide en vapeurs.
Depuis quelque temps, on emploie, pour écrire sur
le verre, une solution de fluorhydrate d'ammoniaque,
que l'on conserve dans de petits flacons en gutta-
percha.

CHAPITRE YI
SOUFRE. — SÉLÉNIUM. · - T E L L U R E .
Famille de l'oxygène. — Soufre. — Acide sulfhydrïque. —

Acide sulfureux. — Anhydride sulfurique. — Acide sulfo-
rique. — Sélénium, tellure. — Relations des éléments de l a
famille de l'oxygène.
•
86. F a m i l l e de l'oxygène. — L'oxygène est le

premier terme d'une famille de métalloïdes, qui com-
prend le soufre, le sélénium, le tellure, et dont nous
ferons ressortir les liens de parenté après avoir étudié
ces corps.
SOUFRE
87. Le soufre se trouve dans la nature, soit à l'état

natif, soit à l'état de combinaison. Le soufre natif est
tantôt en cristaux transparents da couleur ambrée,
tantôt en masses cristallisées, opaques, d'un jaune
citron, ou en poussière mélangée de terre. Il existe en
grandes quantités dans les terrains volcaniques. Dans
certaines régions, le sol en est imprégné jusqu'à une
profondeur de 10 à 50 mètres.
Les terrains les plus riches en soufre (Solfatares,
terres à soufre) sont situés en Sicile, où il existe deux
cents usines fournissant par an plus de 250,000 tonnes
de soufre brut.

On extrait le soufre soit par fusion, soit par distillation.
Le premier procédé, applicable seulement à des terres
riches qui renferment jusqu'à 80 pour 100 de soufre,
consiste à élever des tas de 5 à 600 mètres cubes de
minerai qu'on allume en divers endroits. Une partie
du soufre sert de combustible ; la température produite
par cette combustion fait entrer en fusion une autre
partie du soufre qui se réunit à la partie inférieure,
coule dans des rigoles disposées sous la meule et se
rend dans des chambres en maçonnerie.
Fig. 2 0 . — E x t r a c t i o n du s o u f r e .
Ce procédé, qui amène une grande perte de soufre,

est employé dans les provinces de Sicile, où le com-
bustible est rare.
Le procédé par distillation s'applique aux minerais
pauvres, dont la teneur en soufre est de 10 à 15 pour
100; la distillation s'opère dans des vases en terre en
communication avec des récipients de même forme,
dans lesquels le soufre se condense |fig. 20).
Le soufre brut, que fournissent ces procédés, ren-
ferme 2 à 3 pour 100 de matières étrangères. On le

raffine en lui faisant subir une nouvelle distillation.
L'appareil (fig. 21) se compose de deux cylindres en
fonte A, dans lesquels on fait arriver du soufre préala-
blement fondu dans le vase O, et d'une chambre de
condensation B , d'une capacité de 80 mètres cubes
environ? Si la distillation marche lentement, de manière
à ne volatiliser que 300 kilogrammes de soufre dans
Fig. ï l . — Raffinage du soufre.
les vingt-quatre heures, les parois et l'air de la chambre

ne s'échauffent pas, et la vapeur de soufre, se refroi-
dissant brusquement, passe immédiatement de l'étal
gazeux à l'état solide; elle se condense alors soua
forme d'une poudre fine, constituant l a fleur de
soufre.
Mais si la distillation marche rapidement, da telle
sorte que, avec deux cvlindres recevant chacun 150 kilo-
7.

grammes de soufre, on fasse six opérations dans les
vingt-quatre heures, et qu'on volatilise ainsi 1800 kilo-
grammes de soufre, les parois et l'air de la chambre
de condensation s'échauffent au-dessus du point de
fusion du soufre, et celui-ci se condense à l'état liquide.
On le fait écouler au dehors dans des chaudières, et on
l'introduit dans des moules en bois. On obtient ainsi
les cylindres de soufre : c'est le soufre en canons du
commerce.
La fleur do soufre est toujours imprégnée d'un peu
d'acide sulfureux et d'acide sulfurique; pour les emplois
médicaux, on doit la laver à l'eau bouillante jusqu'à ce
que les eaux de lavage ne soient plus acides.
88. Propriétés du soufre. — Le soufre est solide à
la température ordinaire, d'un jaune citron, inodore,
sans saveur, mauvais conducteur de la chaleur, non
conducteur de l'électricité. Frotté avec de la laine, il
prend l'électricité négative.
La densité du soufre en cristaux natifs est de 2,05.
Il fond entre 114 et 120° en un liquide transparent;
mais, chauffé lentement au-dessus de cette tempéra-
ture, il devient tellement épais entre 200 et 250", qu'on
peut renverser sans qu'il s'écoule, le vase où il est
contenu ;. à partir de 250°,' le soufre redevient plus
fluide; à 440", il entre en ébullition et se réduit en une
vapeur jaune orangé. Sa densité de vapeur prise entre
800 et 1000" est de 2,2, ce qui nous donne 64 pour son
poids moléculaire. L'analyse de ses différentes com-
binaisons montre que le poids atomique est de 32, et
que la molécule de soufre renferme deux atomes,
comme celle de l'oxygène. Le poids atomique 32 est
confirmé par la chaleur spécifique, car cette chaleur
multipliée par 32 donne la chaleur atomique 6,5.
Le soufre seprésente sous divers états allotropiques,

suivant les conditions de température auxquelles il a
été soumis, états qui affectent non-seulement sa forme
cristalline, mais encore sa solubilité.
Les diverses modifications du soufre forment deux
groupes distincts; les unes sont cristallisées et solubles
dans le sulfure de carbone, d'autres sont amorphes et
insolubles. j
89. Soufres cristallisés. — Le soufre natif est cris-
tallisé en octaèdres aigus, à base rhomboïdale, appar- '
tenant au système du prisme orthorhombique. C'est la
variété la plus stable et en laquelle toutes les autres
variétés finissent par se transformer. Il se présente sous
cette forme, par cristallisation dans le sulfure de car-
0
bone; le soufre octaédrique fond à 114 ,5 ; mais si l'on
chauffe du soufre à 120°, de manière à le fondre, qu'on
le laisse refroidir lentement jusqu'à ce qu'il se soit
formé une couche solide à la surface, on voit, en per-
çant cette couche et décautant les portions encore
liquides, que l'intérieur de la masse est tapissé de
longues aiguilles jaunes transparentes, fusibles h 120°.
Ces aiguilles sont des formes secondaires du prisme
rhomboïdal oblique; elles appartiennent à un tout
autre système cristallin; le soufre, cristallisant dans
deux systèmes différents, est donc dimorphe.
Les prismes obtenus par fusion ne sont pas stables;
et peu à peu, à la température ordinaire, ils se conver-
tissent en octaèdres; inversement, le soufre octaé-
drique maintenu à 105-110°, c'est-à-dire au-dessous
de son point de fusion, se transforme en soufre pris-
matique ; la forme prismatique n'existe donc qu'à une
température élevée.
90. Soufres amorphes. — Lorsqu'on décompose le
chlorure de soufre par l'eau, on obtient un précipité
jaune, amorphe, insoluble dans le sulfure de carbone,

mais qui, après avoir été fondu, devient du soufre
octaédrique.
On obtient une autre variété de soufre amorphe,
le soufre mou, quand on chauffe du soufre entre
250 et 300" et qu'on le refroidit brusquement en le
laissant couler dans l'eau iroide. C'est une masse
molle, translucide, jaune brunâtre, se laissant étirer
en fils élastiques ; au bout de quelques heures, elle
repasse spontanément à l'état de soufre octaédrique ;
cette transformation est accompagnée d'un dégage-
ment de chaleur.
91. Le soufre peut se combiner à la plupart des
corps simples, le charbon, l'oxygène, le phosphore,
l'arsenic et la plupart des métaux ; le zinc, le fer,
l'argent, l'étain brûlent avec éclat dans la vapeur de
soufre. La combinaison du fer et du soufre a même
lieu à la température ordinaire lorsqu'on abandonne
à lui-même un mélange de soufre et de fer finement
divisés et humectés d'eau. Enflammé à l'air, le soutre
y brûle en se combinant à l'oxygène et donnant du
gaz sulfureux.
92. Usages du soufre. — Le soufre est la matière
première de plusieurs industries chimiques impor-
tantes; il sert à l'obtention de l'acide sulfurique. La
fabrication de la poudre, des allumettes, le soufrage
de la vigne, la vulcanisation du caoutchouc en con-
somment de grandes quantités.
En médecine, le soufre est peu usité à l'intérieur, et
surtout appliqué à l'extérieur, sous forme de pommade,
pour détruire l'acarus de la gale et combattre diverses
affections cutanées.
2
93. Hydrogène sulfuré (acide sulfhydrique) H S.
— L'hydrogène sulfuré ou acide sulfhydrique se trouve
à l'état libre dans la nature, mais en petite quantité. I l

Existe dans beaucoup d'eaux minérales, dites hépa-
tiques ou sulfureuses, et se dégage dans les localités
D U l'on exploite les solfatares. Gomme il se forme dans
la putréfaction de diverses matières organiques sulfu-
i :ées, on en rencontre des traces dans l'air atmosphé-
rique.
On le prépare en décomposant à froid par l'acide
chlorhydrique le sulfure de fer FeS obtenu par la fu-
sion du soufre avec le fer :
FeS + 2HC1 = rPS + FeCl»

Sulfure Acide Acide Chlorure
de fer. chlorhydrique. Bulthydrique. de f e r .
On emploie dans les laboratoires un appareil à pro-

duction intermittente semblable à celui qui sert à la
préparation de l'hydrogène (page 8), formé de deux
flacons munis de tubulures à leur partie inférieure et
reliés par un tube en caoutchouc. Le flacon A contient
de l'acide chlorhydrique; le flacon B renferme des
fragments de sulfure de fer disposés sur un lit de verre
cassé: Ce second flacon est fermé à son ouverture
supérieure par un bouchon muni d'un robinet qui sert
au dégagement du gaz. Le fonctionnement de cet
appareil est le même que celui de l'appareil à produc-
tion d'hydrogène.
94. L'hydrogène sulfuré est gazeux, incolore, d'une
odeur infecte, d'une saveur désagréable, faiblemeni
acide. Il rougit légèrement le tournesol. Sa densité est
1,19, d'où nous trouvons son poids moléculaire égal
à 34. On l'analyse en le chauffant dans une cloche
courbe avec de l'étain qui s'empare du soufre. Après
la réaction, le volume n'a pas changé; par conséquent,
deux volumes (une molécule pesant 34) d'hydrogène
sulfuré renferment deux volumes (deux atomesj d'hy-

122 C H I M I E I N O R G A N I Q U E É L É M E N T A I R E
drogène et un atome de soufre pesant 32. Sa compo-

2
sition est donc représentée par la formule H S.
L'hydrogène sulfuré se condense sous la pression
de dix-sept atmosphères en un liquide incolore, très-
réfringent, qui à 85° au-dessous de zéro se prend en
une masse blanche, cristalline.
Il se dissout dans l'eau : à 10°, un volume d'eau ab-
sorbe 3 volumes 58 de gaz sulfhydrique. Cette solu-
tion s'altère peu à peu en absorbant l'oxygène de l'air
qui enlève l'hydrogène du gaz sulfhydrique, tandis que
du soufre se sépare.
Il brûle avec une flamme bleue en donnant du gaz
sulfureux et de la vapeur d'eau. Le chlore, le brome,
l'iode, qui ont tant d'affinité pour l'hydrogène, décom-
posent à froid le gaz sulfhydrique en mettant le soufre
en liberté; c'est en raison de cette propriété du chlore
qu'on emploie celui-ci pour désinfecter l'air qui ren-
ferme de l'hydrogène sulfuré.
C'est un acide faille; le sodium ou l'étain chauffés
dans une atmosphère d'hydrogène sulfuré se /substi-
tuent à l'hydrogène qui se dégage et fournissent des
sulfures : il fait aussi la double décomposition avec les
bases :
2 S
H S + PbO = PbS -(- I I O
Hydrogène Oxyde Sulfore Eau.
Bulfuré. de plomb. de plomb.
Il précipite un certain nombre de métaux de leurs

solutions métalliques, en donnant des sulfures inso-
lubles; aussi est-il employé dans l'analyse pour séparer
les métaux. Il colore en noir un papier imprégné d'acé-
tate de plomb.
95. S U L F H Y D R O M É T R I E . — Le procédé d'analyse
connu sous ce nom, et dû à Dupasquier, est destiné à

faire connaître la quantité d'hydrogène sulfuré libre que
renferment les eaux minérales. Il est fondé sur la réac-
tion suivante; l'iode décompose l'hydrogène sulfuré en
s'emparant de son hydrogène, et si la solution renferme
en même temps de l'empois d'amidon, celui-ci ne se
colorera en bleu par l'addition de l'iode qu'après la
décomposition totale de l'hydrogène sulfuré, l'iode
portant d'abord son action sur ce corps. Par consé-
quent, si à l'aide d'une burette graduée on ajoute peu
h peu une solution titrée d'iode à une eau renfermant
de l'acide sulfhydrique et additionnée d'empois d'ami-
don, on observera la coloration bleue quand on aura
versé assez d'iode pour détruire l'acide sulfhydrique.
Gomme on sait que la réaction entre l'iode et l'hydro-
gène sulfuré a lieu suivant l'équation :
1' + 2
H S = 2H1 + S
Iode. Acide Acide Soufre,
sulfhydrique. iodhydrîque.
on voit qu'il faut 234 d'iode (une molécule) pour

décomposer 34 (une molécule) d'hydrogène sulfuré.
On prépare la liqueur titrée d'iode en dissolvant
5r CT
12 ,7 d'iode pur et 12 ,5 d'iodure de potassium dans
de l'eau distillée, et étendant la solution de manière
qu'elle occupe un litre ; chaque centimètre cube de
gr
'cette liqueur renferme 0 ,0127 d'iode. Pour faire le
dosage, on place dans un vase à fond plat 250 à 500 gr.
de l'eau à essayer, on ajoute une petite quantité d'une
solution récemment faite d'amidon, et on verse goutte
à. goutte la liqueur titrée d'iode, en agitant continuel-
lement, jusqu'à ce que l'eau ait pris une teinte bleue
persistante.
Du nombre de centimètres cubes de liqueur titrée
qu'on a dû verser pour arriver à la teinte bleue, on

déduit la richesse de l'eau à essayer, sachant que cha-
que centimètre cube de la liqueur iodurée renferme
r gr
O' ,0127 d'iode et décompose 0 ,0017 d'acide sulfhy-
r
drique. Il suffit de multiplier par 0? ,0Q17 le nombre
de centimètres cubes employés.
Lorsque l'eau à, analyser renferme un carbonate ou
un silicate alcalin, on doit, avant de doser l'acide sulfhy-
drique, précipiter les sels au moyen du chlorure de ba-
ryum. Gomme les eaux minérales contenant de l'hydro-
gène sulfuré se conservent mal, il est essentiel, pour
avoir un dosage exact, de le faire à la source même.
96. Action sur l'économie. — L'hydrogène sulfuré
est très-vénéneux. Même étendu de beaucoup d'air, il
agit avec une grande énergie; suivant Thénard et Du-
puytren, 1/1500 d'hydrogène sulfuré dans l'air suffit
pour tuer un oiseau, 1/800 pour tuer un chien, 1/200
pour l'aire succomber un cheval. Cependant Parent-
Duchûtelet a remarqué que des hommes avaient pu
respirer dans un air renfermant 1 à 3 pour 100 d'hy-
drogène sulfuré.
Ce gaz est absorbé non-seulement par les voies T e s -
piratoires, mais encore par la peau et les muqueuses;
il est très-rapidement éliminé par l'organisme. Quand
on en injecte une solution dans le rectum d'un chien,
un papier imprégné d'acétate de plomb et placé dans
la gueule de l'animal noircit au bout de soixante-cinq
secondes par l'hydrogène sulfuré éliminé pendant
l'expiration.
L'acide sulfhydrique agit e n faisant subir une altéra-
tion profonde au sang, qui devient noir chez les animaux
empoisonnés. Les phénomènes d'intoxication compren
nent des vertiges, de la perte de sensibilité, de la para
lysie; quelquefois les individus tombent comme fou--
droyés et ne tardent pas à succomber.

Les gaz toxiques des fosses d'aisances sont principa-
lement formés d'hydrogène sulfuré combiné avec l'am-
moniaque. (Voy. plus loin, Sels ammoniacaux.)
a
97. Gaz sulfureux SO . — Le gaz sulfureux se ren-
contre parmi les émanations gazeuses des volcans; il
est le produit de la combustion à l'air du soufre et des
sulfures métalliques, et c'est ainsi qu'on le prépare
pour le convertir en acide sulfurique (§ 102).
Dans les laboratoires, on se procure le gaz sulfureux '
en enlevant de l'eau et de l'oxygène à l'acide sulfurique
2
SO'H . Si l'on veut obtenir du gaz sulfureux pur, on
introduit 1 partie de mercure et 6 à 7 parties d'acide
sulfurique dans un ballon muni d'un tube de sûreté et
d'un tube de dégagement ; on chauffe légèrement, et l'on
recueille le gaz sur le mercure : dans cette réaction, il
se forme de l'eau, du gaz sulfureux et du sulfate mer-
curique :
2
2SO'H2 + Hg = SO'Hg + 2H 0 + SO^
Acide Mercure. Sulfata Eauî Gaz
sulfurique meruurique. sulfureux.
Quand on veut préparer une solution de gaz sulfu-

reux, on peut remplacer le mercure par le charbon ;
il se forme de l'acide carbonique qui se dégage, et du
gaz sulfureux qui reste en solution dans l'eau :
2SO'H2
AcidB
+ C =
Charbon.
CO
Acide
s
+ 2S0
Gaz
2
+ 2 H 2 0
Eau.
sulfurique. carbonique. sulfureux.
M. Raoul Pictet prépare industriellement le gaz sul j -

fureux au moyen d'une réaction indiquée par M. Mel-
sens. Il fait tomber un filet d'acide sulfurique sur du
soufre chauffé à 400° dans une cornue de fonte :
2SO*H2 + S = 3 S 0 8 : 4 - 2 H 2 0
Acide Soufre. Gaz Eau.
sulfurique. sulfureux.

98. Le gaz sulfureux est incolore, d'une odeur pi-
quante et suffocante. Sa densité est de 2,234, ce qui
nous donne 64 pour le poids de sa molécine. On
détermine sa composition par synthèse en brûlant
un excès de soufre dans un ballon plein d'oxygène et
renversé sur le mercure. Après la combustion, on
constate que le volume gazeux n'a pas changé, ce qui
• prouve que le gaz sulfureux renferme son propre vo-
lume d'oxygène. Une molécule ou deux volumes de
ce gaz, pesant 64, contient donc deux volumes ou deux
atomes d'oxygène pesant 32. Du poids de la molé-
cule 64 de gaz sulfureux, retranchons 32 pour les deux
atomes d'oxygène; il reste 32 de soufre, c'est-à-dire
Un atome ou un volume. La composition du gaz
sulfureux est donc de deux atomes d'oxygène et d'un
atome de soufre, ce que l'on représente par la for-
3
mule SO .
Le gaz sulfureux se liquéfie lorsqu'on le reçoit dans
un ballon entouré d'un mélange réfrigérant formé de
glace et de sel. Liquéfié, il bout à — 8° ; quand on le
vaporise rapidement en y dirigeant un courant d'air,
il absorbe une telle quantité de chaleur pour se volati-
• liser qu'il peut solidifier le mercure.
M. Raoul Pictet a appliqué le froid produit par la
volatilisation de l'acide sulfureux liquide à la produc-
tion de la glace.
L'acide sulfureux liquide circule dans un système
tubulaire où il se volatilise en refroidissant un liquide
incongelable (l'eau salée) placé dans une cuve en tôle
où sont immergées les bâches à congélation. Revenu à
l'état gazeux, le gaz sulfureux est comprimé par une
pompo à double effet, mue au moyen de la vapeur,
réduit de nouveau à l'état liquide et renvoyé au réser-
voir d'où il était sorti.

Cet appareil permet d'obtenir la glace à un prix de
revient très-minime.
99. Le gaz sulfureux est impropre à la combustion.
[1 se dissout dans l'eau, qui en absorbe à 20", 39,4 vo-
lumes, et à 0° près de 80 volumes. Cette solution s'al-
tère au contact de l'air; le gaz absorbe peu à peu
l'oxygène de l'air en se transformant en acide sulfu-
rique. . (
À l'état sec, il ne se combine pas avec l'oxygène,
mais les deux gaz dirigés sur de la mousse de platine
fortement chauffée s'unissent et donnent de l'anhydride
3
sulfurique SO .
Il s'empare de l'oxygène d'un certain nombre de
composés, réduit l'acide iodique à l'état d'iode, trans-
forme l'acide arsénique en acide arsénieux et s'oxyde
aux dépens de l'acide azotique; dans toutes ces réac-
tions, il se convertit en acide sulfurique. La dernière
est employée industriellement pour la fabrication de
l'acide sulfurique.
Lorsqu'on introduit une solution de gaz sulfureux
dans un appareil qui dégage de l'hydrogène au moyen
du zinc et de l'acide sulfurique, il y a réduction com-
plète de l'acide sulfureux et production d'hydrogène
sulfuré :
2 2
SO -f- im _ 2H20 + HS
Gaz Hydrogène. Eau. Hydrogèn
sulfureux. sulfuré.
Le gaz sulfureux et sa solution détruisent diverses

matières colorantes, soit en s'y combinant pour donner
des composés incolores, soit en leur enlevant de l'oxy-
gène. Une rose plongée dans une solution sulfureuse
se décolore, mais reprend sa teinte primitive par un
lavage immédiat à l'eau acidulée d'acide sulfurique;

mais, si le contact de l'acide sulfureux se prolonge, la
matière colorante de la rose est entièrement détruite.
On se sert du gaz sulfureuxpour blanchir les étoffes
de laine et de soie, qui seraient attaquées par le chlore
et les hypochlorites. On humecte les étoffes d'eau et on
les suspend dans de grandes chambres où l'on brûle du
soufre; on lave ensuite les étoffes avec une eau alcaline
pour enlever les dernières traces d'acide sulfureux. En
effet, si les étoffes retenaient un peu d'acide sulfureux,
celui-ci, sous l'influence simultanée de l'eau et de
l'air, se convertirait en acide sulfurique qui détruirait le
tissu.
100. Le gaz sulfureux sec est aussi appelé acide sid-
fureux, mais c'est-là une expression impropre. Nous
avons en effet défini les acides des combinaisons de
l'hydrogène avec les radicaux ou les éléments électro-
négatifs, combinaisons dans lesquelles l'hydrogène peut
être remplacé par dos métaux, ou qui font la double
décomposition avec les oxydes métalliques pour former
des sels :
HCl + Na = NaCl + H
AcidB Sodium. Chlorure Hydrogène,
chiorhydrique. de s o d i u m .
IIGl + NaOH NaCl + H ni

Acida Hydrate Chlorure Eau.
chlurhydrique. de s ü d i u m . de sodium.
Les corps qui résultent de ces substitutions ou,deces

doubles décompositions sont des sels, et comme nous
l'avons dit précédemment, étant donné un sel, on re-
monte à son acide en remplaçant le métal par de l'hy-
drogène :
ClO^K ClO^H
Chlorate Acide
de p o t a s s i u m . chlorique.

Le gaz sulfureux, ne renfermant pas d'hydrogène,
ne peut être considéré comme un acide ; mais, si à ses
solutions on ajoute du sodium ou de la soude, on
3 2
obtient un sel, le sulfite de sodium S0 Na . Le véri-
3
table acide sulfureux, par conséquent, serait S 0 I P ;
cet acide n'existe qu'en solution; il n'est pas stable
2
et se dédouble facilement en gaz sulfureux SO et en
s 2
eau H O. Quant au gaz SO qu'on appelle d'ordi-
naire acide sulfureux, il n'est à proprement parler que
l'anhydride du véritable acide sulfureux.
Les anhydrides d'acides sont donc des corps qui, en
présence de l'eau, donnent des acides plus ou moins
stables, ou se comportent comme des acides.
101. Anhydride sulfurique SO'. — Lorsqu'on di-
2
rige un courant d'oxygène et de gaz sulfureux SO dans
fc'ig. 22. — Préparation de l'anhydride sulfurique.
un tube de porcelaine renfermant de la mousse de pla-

tine et chauffé à 200°, les deux gaz se combinent direc-
tement. Le produit de la réaction est une masse blanche
à laquelle la densité de vapeur et l'analyse assignent la
3
formule SO et qui, traitée par l'eau, fournit l'acide sul-
2
furique SO'H ; c'est donc l'anhydride sulfurique.
On le prépare d'ordinaire au moyen de l'acide sulfu-
rique de Nordhausen (§ 106), qui est une combinaison

3
d'anhydride sulfurique SO et d'acide sulfurique or-
4 2
dinaire S 0 H . Il suffit de chauffer l'acide de Nord-
5
hausen à une température de 80 , dans une cornue en
communication avec un tube recourbé plongé dans un
jmélange réfrigérant (fig. 22). L'anhydride sulfurique s'y
' condense à l'état solide.
C'est une masse cristalline blanche, formée de cris-
taux déliés, soyeux, ressemblant à l'amiante. Sa den-
sité est de 1,95; il fond à 16° en un liquide oléagineux
qui bout à 46°. Projeté dans l'eau, il s'y combine avec
énergie en produisant un sifflement analogue à celui
que produirait l'immersion d'un fer rouge; dans cette
3
réaction,l'anhydride sulfurique SO passe à l'état d'acide
2
Sulfurique SO'H . Il possède une grande tension de va-
peur et fume abondamment à l'air, en se combinant
avec l'eau que renferme l'atmosphère.
2
102. Acide sulfurique SO'H .— L'acide sulfurique
libre n'existe qu'en petite quantité dans la nature; on
a signalé sa présence dans quelques eaux coulant dans
des terrains volcaniques, comme la rivière de Ruiz,
dans la Nouvelle-Grenade, qui en renferme jusqu'5
5 grammes par litre, et dans les eaux de la Méditer-
ranée, aux environs des îles volcaniques de l'Archipel
grec, et principalement dans la baie de Santorin.
L'acide sulfurique, connu depuis longtemps sous le
nom d'huile de vitriol, a été indiqué pour la première
ibis par Basile Valentin, qui le préparait en distillant le
sulfate de fer. Le procédé actuel consiste à oxyder le
gaz sulfureux produit par la combustion du soufre ou
des sulfures métalliques.
Il est basé sur la série de réactions suivante :
Le soufre et les sulfures métalliques brûlant au con-
2
tact de l'air donnent du gaz sulfureux SO .
3
Le gaz sulfureux est oxydé par l'acide azotique Az0 H,

passe à l'état d'acide sulfurique, tandis que l'acide azo-
2
tique lui-môme se convertit en peroxyde d'azote Az 0*
(vapeur nitreuse ou acide hypoazotique) :
a
SO» +· 2AzO H = S 0 4 H 2 + A z W
Acide Acide Acide Peroxyde
sulfureux. azotique. sulfurique. d'azote.
Ce sont là les réactions primordiales; si elles jouaient

seules un rôle, il faudrait une quantité considérable
d'acide azotique, deux molécules, pour en produire une
d'acide sulfurique. Mais les propriétés du peroxyde
d'azote entrent en jeu à leur tour. Au contact de l'eau,
il régénère une partie de l'acide azotique, en même
temps qu'il donne un autre composé oxygéné de
l'azote, le bioxyde d'azote_AzO :
3Az20» + 2H20 - = ~ 4Az03H + 2AzO

P e r o x y d e d'azote. Eau, Acide azotique. Bioxyde d'azote.
Cet acide azotique regeneró agit de nouveau sur le

gaz sulfureux. Quant au bioxyde d'azote, il n'est pas
perdu, car en présence de l'air il fixe de l'oxygène et
donne du peroxyde d'azote :
2AzO + 02 ra Az20*
Bioxyde Oxygène. Peroxyde
d'azote. d'azote.
et celui-ci par l'action de l'eau donnera de nouveau de

l'acide azotique et du bioxyde d'azote, qui subissent
le môme cycle de réactions.
Ainsi l'oxygène qui se fixe sur le gaz sulfureux pour
le convertir en acide sulfurique est enlevé à l'air parr
l'intermédiaire du bioxyde d'azote, celui-ci se transfor-

132 CHIMIE INORGANIQME ÉLÉMENTAIRE
manten peroxyde d'azote, qui au contact de l'eau donne

ie l'acide azotique.
Pour obtenir l'acide sulfurique, il suffit donc de faire
réagir l'acide azotique sur le gaz sulfureux, de fournir
au peroxyde d'azote l'eau nécessaire pour le dédoubler
en acide azotique et bioxyde d'azote, et enfin de donner
à ce dernier l'air qui le convertit en peroxyde. Ce sont
ces diverses conditions que l'on réalise dans la pro-
duction industrielle de l'acide sulfurique.
On se sert de grandes chambres doublées de plomb,
d'une capacité totale de 1500 mètres cubes environ,
et dans lesquelles la production de l'acide sulfurique
est continue. Le gaz sulfureux est obtenu par la com-
bustion du soufre ou de sulfures métalliques, et di-
rigé dans une chambre où il rencontre de l'acide azo-
tique. Les produits de la réaction se rendent dans les
autres parties de l'appareil, où l'on injecte en même
temps de la vapeur d'eau pour réagir sur le peroxyde
d'azote, et de l'air pour transformer le bioxyde d'azote.
La figure 23 montre la disposition de ces chambres de
plomb.
Avec un appareil de 1500 mètres cubes de capacité,
on brûle 1000 kilogrammes de soufre dans les vingt-
quatre heures, de manière à produire 3000 kilogrammes
d'acide sulfurique.
Tel qu'il sort des chambres de plomb, l'acide sulfu-
rique n'est pas commercial; il renferme une grande
quantité d'eau, dont on le prive par évaporation. On le
chauffe d'abord dans des chaudières plates de plomb
jusqu'à ce qu'il marque 59 ou 60° au pèse-acide de
Baume ; plus concentré il attaquerait les chaudières de
plomb ; aussi termiue-t-on la concentration dans des
cornues de platine jusqu'à ce que la densité de l'acide
soit de 1,84, correspondant à 66° Baume.

On obtient ainsi l'acide sulfuriqne ou huile de vitriol
2
du commerce, contenant 95 pour 100 d'acide SO*H et
5 pour 100 d'eau. S'il est bon pour la plupart des usages
industriels, il n'est pas chimiquement pur et renferme
du sulfate de plomb, de l'acide azotique, un peu de
peroxyde d'azote et souvent del'acide arsénique, quand
le gaz sulfureux a été produit non par la combustion du
soufre, mais par celle de sulfures métalliques contenant
de l'arsenic.
On débarrasse l'acide sulfurique de ces substances
étrangères en le soumettant à la distillation, rejetant
les premières portions distillées qui renferment les
composés oxygénés de l'azote ; le sulfate de plomb et
l'acide arsénique restent dans la cornue.
Gomme la distillation de l'acide sulfurique s'accom-
pagne de soubresauts violents, quand on chauffe le
fond de la cornue, on le distille au moyen d'une grille
annulaire, présentant au centre un espace circulaire où
repose le fond de la cornue, dont on chauffe seulement
les parties latérales (fig. 24).
103. L'acide sulfurique purifié par la distillation a
une densité de 1,842 à 12°, près de deux fois celle de
l'eau. Il bout à 325" et se solidifie à — 34"; il renferme
encore une petite quantité d'eau, environ 1,5 pour 100.
En le soumettant plusieurs fois à la congélation et
décantant chaque fois les portions liquides, on finit par
enlever l'eau mélangée et par obtenir l'acide sulfurique
4 2
S 0 I I , rigoureusement pur solide, cristallisé, fon-
dant à 10%5 et bouillant à 338° (Marignac). On voit
qu'une petite quantité d'eau suffit pour modifier les
propriétés physiques de l'acide sulfurique.
L'acide sulfurique est très-hygroscopique ; exposé à>
1
l'air, il absorbe assez d'eau pour doubler de poids
dans l'espace de quelques jours. Aussi est-il employé

dans les laboratoires comme agent de dessiccation.
II est soluble dans l'eau en toutes proportions. Le
mélange de l'acide sulfurique avec de l'eau amène un
dégagement de chaleur considérable : s'il a lieu dans
les proportions de 4 parties d'acide concentré avec une
partie d'eau, la température s'élève presque immédia-
tement à 100°, et l'on observe qu'après le refroidisse-
ment le mélange occupe un volume moins considérable
que la somme des volumes d'eau et d'acide sulfurique;
il y a eu contraction.
2
Lorsqu'on ajoute à de l'acide sulfurique SO'H , une
f i g . 24. — Liisimauoa ae ι acice Bjniirique.
2
molécule d'eau H 0 , c'est-à-dire 18,3 0/0 du poids de
l'acide, on obtient un hydrate cristallisable en gros
prismes à six pans, d'une densité de 1,78 et fon-
dant à 7°,5.
L'avidité de l'acide sulfurique pour l'eau est telle
qu'il détruit diverses substances organiques, en leur
enlevant de l'oxygène et de l'hydrogène dans les rap-
ports nécessaires pour faire de l'eau ; aussi noircit-il
immédiatement le papier, le bois, le sucre, en leur fai-
sant subir une destruction analogue à la carbonisa-
tion.
Lorsqu'on dirige un filet d'acide sulfurique dans une
cornue renfermant des fragments de porcelaine et

chauffée au rouge, il se dédouble en eau, oxygène et
gaz sulfureux :
SO*H« = H20 0 + SO*

Acide Eau. Oxygène. Acide
MM. H. Deville et Debray ont appliqué cette décom-

position à la production industrielle de l'oxygène.
Un grand nombre de corps avides d'oxygène, cuivre,
mercure, charbon, chauffés avec l'acide sulfurique, le
convertissent en gaz sulfureux ; le soufre s'oxyde éga-
lement aux dépens de l'acide sulfurique :
2SO*H !
+ S = 3S02 + 2IP0
Acide Soufre. Acide Eau.
C'est sur cette propriété que sont fondés les divers

modes d'obtention du gaz sulfureux.
Divers métaux agissent autrement que le mercure et
le cuivre; ils déplacent simplement l'hydrogène de
l'acide sulfurique et fournissent des sulfates; c'est ainsi
qu'agit le zinc. Nous avons vu que cette réaction est
appliquée à l'obtention de l'hydrogène.
104. Des acides bibasiques. — Nous avons regardé
les acides comme des corps renfermant de l'hydro-
gène remplaçable par les métaux.
L'acide chlorhydrique HC1, l'acide bromhydrique
3
HBr, l'acide chlorique C10 H, ne renferment qu'un
atome d'hydrogène remplaçable par un métal, et, quand
ils font la double décomposition, la réaction a lieu entre
une molécule de l'acide et une seule molécule d'hydrate
de sodium :
HCl + NaOH — XuCl + H*0

Ces acides ne forment qu-une série de sels, n'ayant
qu'un seul atome d'hydrogène remplaçable.
2
Il n'en est pas de même de l'acide sulfurique SO'*H ;
tandis qu'un seul atome de sodium se substitue à
l'atome d'hydrogène de l'acide chlorhydrique, il peut
s'en substituer deux dans l'acide sulfurique.
La substitution partielle donne un sulfate acide de
4
sodium S0 NaH, et la substitution totale donne un sel
neutre, le sulfate de sodium SO'Na*.
L'acide sulfurique peut donc former avec le sodium
comme avec le potassium, l'argent, deux séries de
sels.
Ces mêmes sels se forment par double décomposi-
tion. Ainsi avec l'hydrate de sodium nous avons :
SO'H~2 + NaOH = 4
S0 NaH + 2
H 0
Acide Hydrate S u l f a t e acide Eau.
sulfurique. de sudïuiD. de s o d i u m .
2
SOH1 -h 2NaOH = SO*Na« + 2IPC
Acide Hydrate Sulfate n e u t r e Eau.
sulfurique. de s o d i u m . de s o d i u m .
Tandis que les acides chlorhydrique, bromhydrique,

iodhydrique, chlorique, etc., ne font la double décom-
position qu'avec une molécule de la base hydrate de
sodium, l'acide sulfurique fait la double décomposition
avec deux molécules de cette base. C'est ce fait qu'on
indique en disant que les premiers sont des acides
monobasiques, tandis que l'acide sulfurique est un
acide bibasique.
' Le potassium, le sodium, l'argent, sont des métaux
dont le poids atomique est bien déterminé, et l'expé-
rience montre que leur atome se substitue à un seul
atome d'hydrogène. On les dit métaux monoato-
miques.

Il est d'autres métaux dont l'atome ne peut se sub-
stituer qu'à deux atomes d'hydrogène, tels sont le zinc,
le baryum, le calcium, etc. Quand ils sont en présence
d'un acide monobasique, comme l'acide chlorhydrique,
ils se substituent à deux atomes d'hydrogène de deux
molécules d'acide, et fixent ainsi deux atomes de
chlore :
2HC1 -f Zn = ZnCP - j - H"2

Acide Zinc. Chlorure Hydrogène,
chlorhydrique. de z i n c .
Avec les acides bibasiques, comme l'acide sulfurique,

un atome de ces métaux remplace les deux atomes
d'hydrogène :
2 3
SO*H + Zn = S O * n -f I I
Acide Zinc. Sulfate Hydrogène,
sulfurique. do zino.
On dit ces métaux diatomiques, pour rappeler qu'ils

remplacent deux atomes d'hydrogène. Nous revien-
drons en traitant de la classification des métaux sur
ces faits que nous avons dû signaler pour faire com-
prendre la différence de constitution des sels d'un
même acide.
105. [/sages de l'acide sulfurique. — On consomme
d'énormes quantités d'acide sulfurique ; il sert en effet
à la préparation de l'acide azotique, de l'acide chlor-
hydrique et, par suite des chlorures décolorants, à la
transformation du sel marin en sulfate pour l'obtention
1
de la soude, à la fabrication des superphosphates de
chaux, de l'éther, du phosphore, de l'acide acétique,
du sublimé corrosif, etc.
106. A C I D E S U L F U R I Q U E D E N O R D H A U S E N . — Appelé
aussi acide sulfurique fumant, acide de Saxe, l'acide

de Nordhausen est essentiellement formé par un com-
3 7 B
, posé défini S 0 H , mélangé d'un petit excès d'acide
sulfurique ordinaire.
C'est un liquide oléagineux, légèrement coloré en
brun, fumant à l'air, se solidifiant à 0°. On l'obtient en
calcinant du sous-sulfate ferrique ou sulfate basique
d'oxyde de fer dans des cornues de grès. Ce sel, parfai-
tement sec, ne donnerait à la calcination que l'anhydride
sulfurique; mais, comme il renferme toujours un peu
d'eau, le produit de la distillation est une combinaison
d'anhydride sulfurique et d'acide sulfurique ordinaire,
avec un petit excès de ce dernier.
M. Winckler a proposé récemment un mode de pré-
paration de l'acide de Nordhausen au moyen de l'acide
sulfurique ordinaire. Ce procédé est fondé sur la.
décomposition au rouge de l'acide sulfurique ordinaire
en eau, gaz sulfureux et oxygène, et sur la transforma-
tion du gaz sulfureux et de l'oxygène en anhydride
3
sulfurique SO par l'action de la mousse de platine
chauffée.
Les produits de la décomposition de l'acide sulfurique
par la chaleur, eau, gaz sulfureux et oxygène, sont
dirigés dans des serpentins refroidis où la majeure
partie de l'eau se condense, puis sur du coke imprégné
d'acide sulfurique qui retient les dernières traces
d'eau. Les deux gaz ainsi desséchés arrivent dans des
tubes remplis d'amiante platinée, chauffés au rouge
faible et s'y unissent pour se convertir en anhydride
3
sulfurique S O , que l'on reçoit dans une quantité
, d'acide sulfurique ordinaire calculée de manière à
y
3 7 2
·' avoir à peu près la combinaison S 0 H avec un très-
2
faible excès de SO*H , ce qui constitue l'acide de '
Nordhausen. '^
2 T 2
Pour retirer la combinaison définie S 0 I I de l'acide

de Nordhausen du commerce, on distille et l'on recueille
seulement la première moitié du produit. La portion
distillée se solidifie en une masse cristalline fusible à
35°. On peut considérer ce corps comme un anhydride
de l'acide sulfurique ordinaire, formé par l'union de
4 2
deux molécules d'acide S 0 H avec élimination d'une
molécule d'eau :
Chauffé doucement vers 80°, l'acide de Nordhausen

S
laisse distiller de l'anhydride sulfurique S 0 .
On emploie l'acide de Nordhausen dans les arts pour
dissoudre l'indigo et préparer les solutions de cette
matière colorante, connues sous le norn de bleu de
Saxe et bleu de composition.
Le résidu de la préparation de cet acide est du
peroxyde de fer ou colcothar, qui sert à la peinture
commune et au polissage des glaces.
107. A C T I O N D E L ' A C I D E S U L F U R I Q U E S U R L ' É C O N O M I E .
— L'acide sulfurique a peu d'usages médicaux ; à l'inté-

rieur, on l'emploie comme hémostatique, à la dose de
2 grammes par litre d'eau; cette solution constitue la
limonade sulfurique. A l'extérieur, il sert quelquefois
comme caustique. /
L'acide sulfurique, appliqué sur la peau ou les mu-
queuses, les désorganise rapidement en amenant des
ulcérations, siège d'une suppuration abondante. Ingéré
à l'état concentré dans les voies digestives, il provoque
une violente douleur à la région épigastrique, des coli-
ques atroces, des vomissements sanguinolents, des
selles nombreuses ; la peau se recouvre d'une sueur
froide ; le pouls est petit, précipité, et la mort arrive
souvent quelques heures après l'ingestion du poison.

A l'autopsie, on constate une phlogose extrême du
tube digestif, dont les parois sont ulcérées et quel-
quefois perforées. Autour de la bouche, sur la lan-
gue, le palais, il existe des taches brunes et des es-
chares.
Le médecin appelé à combattre un empoisonnement
par l'acide sulfurique doit d'abord tâcher de neutra-
liser l'acide qui se trouve dans l'estomac, en adminis -
trant de la magnésie délayée dans l'eau, puis com-
battre les symptômes de l'irritation du tube digestif par
un traitement antiphlogistique approprié.
108. R E C H E R C H E D E L ' A C I D E S U L F U R I Q U E . — On
réunit les matières rendues par le vomissement à

celles que renferme l'estomac ; on les fait bouillir quel-
ques instants avec de l'eau distillée, et l'on filtre la li-
queur.
D'autre part, on coupe en morceaux le tube digestif,
on le fait bouillir dans un ballon pendant une heurs
avec de l'eau distillée, et l'on joint la solution filtrée à
celle qu'on a déjà obtenue. On évapore ces solutions
au bain-marie, dans une capsule de porcelaine, jusqu'à
ce que le résidu soit fortement acide et commence à se
colorer. A ce liquide refroidi on ajoute quatre fois son
volume d'alcool, qui ne dissout pas les sulfates norma-
lement contenus dans les humeurs, mais dissout sei-
lement l'acide sulfurique. On étend la solution alcoo-
lique de son volume d'eau distillée, on la chauffe pour
chasser l'alcool, et dans la solution aqueuse se trouve
l'acide sulfurique, qu'on reconnaît aux réactions sui-
vantes :
On prend la moitié de la liqueur, on l'additionne
d'acide azotique et d'azotate de baryum ; il se précipite
du sulfate de baryum qu'on dessèche et qu'on trans-
forme en sulfure en le calcinant avec du charbon. Le

résidu do la calcination est traité par l'acide chlor-
hydrique ; il se dégage de l'hydrogène sulfuré, recon-
naissable à son odeur et à son action sur le papier
imprégné d'acétate de plomb qu'il noircit.
Une autre portion de la liqueur est concentrée et
chauffée avec du cuivre ; il se forme du gaz sulfureux
d'une odeur piquante facile à reconnaître, et que l'on
caractérise en le dirigeant sur du papier imprégné
d'iodate de potassium et d'empois d'amidon. Le gaz
sulfureux s'empare de l'oxygène de l'iodate pour former
de l'acide sulfurique et par suite du sulfate de potas-
sium, et met en liberté l'iode qui colore en bleu l'em-
pois d'amidon.
109. Acides hydrosulfureux et hyposulfureux.
•— Se'rie thionique. — Il existe plusieurs autres
composés oxygénés du soufre, constituant des acides
peu stables, et qui pour la plupart n'ont pu être ob-
tenus à l'état de liberté, mais dont on a préparé les
eels.
Ils comprennent :
L'acide hydrosulfureux SO'H*

2 3
L'acide hyposulfureux S 0 H*
2 6
L'acide hyposulfurique ou dithionique. S 0 H*
3 6 a
L'acide trithionique S 0 H
G
L'acide tétrathioniqiie SH) H*
La série des quatre derniers est désignée sous le

nom de série thionique.
2
110. L'acide hydrosuif cireux S 0 I P a été décou-
vert par M. Schiitzenberger. Il n'a pas été isolé à l'état
de pureté, sa solution aqueuse se décomposant rapi-
dement.
2
Le sel acide de sodium S0 HNa est cristallisable;
il se produit par l'action du zinc en lames sur le bisul-

jfite de sodium, il se forme en même temps du sulfite
de zinc et du sulfite de sodium :
3SO'HNa + 7M — SO^Na» + SO^Zn + SO'HNa + ÎPO
Bisulfite Zinc. SulEte Sulfite Ilydrosulfite Eau.
de s o d i u m . de sodium. de z i n c . a c i d e de s o d i u m .
L'acide hydrosulfureux et ses sels sont de puissants

réducteurs, l'acide hydrosulfureux se décomposant en
2 2
gaz sulfureux SO et en hydrogène H .
Le sel neutre de sodium est employé comme réduc-
teur dans la teinture en indigo. (Voyez Sels de sodium.)
2 3 2
111. L'acide hyposulfureux S 0 H n'existe pas à
l'état de liberté; lorsqu'on ajoute un acide à un hypo-
2
sulfite, il se dégage du gaz sulfureux SO et il se dé-
pose du soufre :
a
SWNa» -|- 2HG1 == 2NaCl + S0« + S + Il O
Hyposnlfîle Acide Chlorure Gaz Soufre. Eîu.
de s o d i u m , chlarhydrique. de s o d i u m . sulfureux.
(Voyez Sels de sodium.)

2 c
112. Acide dithionique (hyposulfurique) S O IF. —
On l'obtient à l'état de sel de manganèse par l'action
d'un courant de gaz sulfureux sur le bioxyde de man-
ganèse finement pulvérisé, en suspension dans l'eau :
!
MnO* + 2S0 = 8»0«Mn
:
Bioxyde Gaz i>un ç
de m a n g a n è s e . sulfureux. de m-ing.'r:
La solution de l'acide ditnionique peut être concen-

trée dans le vide jusqu'à la densité, de 1,347. Si l'on
veut la concentrer plus fortement, l'acide dithionique
se décompose en acide sulfurique et gaz sulfureux :
S*06H» = SO'H* + SO*
Acide Acido Gaz
dithiomqUO. sulfurique. sulfureux.

113. Les autres acides thioniques ont été obtenus
à l'état de solution étendue, mais ils se décomposent
également par la concentration de la liqueur.
Excepté l'hyposulfite et l'hydrosulfite de sodium, tous
ces acides et leurs sels sont sans emploi.
114. Chlorure, iodure de soufre. — Lorsqu'on
fait passer un courant de chlore sec sur un excès de
soufre maintenu en fusion, il distille un liquide mobile,
jaune rougeâtre, d'une odeur infecte, bouillant à 136%
d'une densité de 4,68 : c'est le chlorure de soufre
2 2
S Cl . Ce corps en dissolution avec un excès de soufre
dans la benzine sert à la vulcanisation du caoutchouc.
L'iodure de soufre employé en médecine contre les
maladies cutanées se prépare, d'après le Codex, en
fondant dans une cornue de verre quatre parties d'iode
et une de soufre. C'est un mélange et non une combi-
naison définie, car l'alcool et l'cther lui enlèvent de
l'iode.
SÉLÉNIUM, TELLURE,
115. Sélénium. — Le sélénium, représenté par le

symbole Se, est un élément peu répandu; on ne le
trouve que dans certaines pyrites de Suède, où il a été
découvert par Berzelius. II est solide, cristallisé en
prismes quadran gui aires d'un brun foncé, d'une den-
sité de 4,5 à 4 8. Il peut se présenter comme le soufre
sous divers états allotropiques. Son poids atomique
est 80.
L'acide sélénhydrique ou hydrogène sélénié, consti-
tué comme l'acide sulfhydrique, renferme IPSe. Le
sélénium fournit aussi des combinaisons oxygénées.
116. T e l l u r e . — Le tellure, dont le poids atomique
est 129 et le symbole Te, se trouve à l'état natif en Hon-

SÉLÉNIUM, TELLURE "145
prie et en Transylvanie. Il est d'un aspect métallique,

brillant, cristallin, d'une couleur pâle. Sa densité est
de 6,25. Son poids atomique est 129.
Il forme une combinaison hydrogénée, l'acide tellur-
2
hydrique H Te, et des acides oxygénés.
Relations des éléments de la famille de l'oxygène.
117. Les quatre éléments de la famille de l'oxygène,

oxygène, soufre, sélénium, tellure, ont pour propriété
caractéristique, et qui les distingue des éléments de la
famille du chlore, de se combiner avec deux atomes
d'hydrogène pour donner des composés gazeux ou
volatils, neutres ou acides, lin volume de ces corps à
l'état gazeux s'unit à deux volumes d'hydrogène et
fournit deux volumes du composé à l'état de gaz, de
sorte que la condensation est d'un tiers; ce sont IPO,
FPS, IPSe, IPTe. On exprime ce fait de la combinaison
d'un atome de ces corps avec deux atomes d'hydro-
gène, en disant qu'ils sont diatomiques ; leurs atomes
ont vis-à-vis de l'hydrogène une puissance de combi-
naison double de celle du chlore, du brome, de l'iode,
qui s'unissent à l'hydrogène atome pour atome.
Les poids atomiques de ces quatre éléments offrent
des relations intéressantes; ainsi celui de l'oxygène 16
est moitié de celui du soufre 32.
Malgré ces relations, l'oxygène est un peu en dehors
des autres éléments; il est, comme le soufre, le sélé-
nium, le tellure, un élément diatomique, mais c'est
surtout entre les trois derniers que les rapports sont
étroits.
En effet, le poids atomique du sélénium est à peu
près la moyenne entre celui du soufre et du tellure.
Etitre le poids atomique du soufre 32 et celui du soie
GRIMA.TJX. — CHIMIE INOHG. 3

nium 80, d'une part, celui du sélénium 80 et du tellure
129, d'autre part, il y a une différence de 48 à 49 :
32 + 48 = 80 80 + 49 = 129
et cette différence 48 est la somme des poids atomiques

du soufre et de l'oxygène.
Les densités de ces trois éléments à l'état de cris-
taux présentent des relations analogues. La densité
du sélénium 4 , 6 est la moyenne entre, celle du. soufre
2,05 et celle du tellure 6,25.
Les trois dérivés hydrogénés, acides sulfhydrique,
sélénhydrique et tellurhydrique sontgazeux, vénéneux,
inflammables, peu solubles dans l'eau, produits par des
réactions du même ordre et présentant le même
ensemble de propriétés.
On retrouve les mêmes analogies dans les composés
oxygénés :
SO 2
TeOS
Anhydride Anhydride
sulfureux. tellnreni.
s 3 s
SeO H* Te0 H
A c i d e sélénieux. Acide tellureux.
S03 » TfìO 3
Anhydride Anhydride
sulfurique. tell uri q u e .
SO*H* SeO*H* TeO H ; 2
Acide Acide Acide

sulfurique. sélénique. tellurique.

CHAPITRE ΥΠ
/ -
/
AZOTE. — AIR ATMOSPHÉRIQUE
Azote. — Air atmosphérique : Analyse, acide carbonique, eau,

principes divers. — Air confiné.
AZOTE
118. Les éléments de la famille de l'azote compren

nent l'azote, le phosphore, l'arsenic, l'antimoine et le
bismuth.
L'azote se trouve à l'état de liberté dans l'air atmo
sphérique, mélange renfermant sur 100 volumes envi
ron 80_volumes d'azote. Son nom (a, privatif, ζωή, vie)
lui vient de ce qu'il constitue cette portion de l'air
impropre à entretenir la respiration.
I Quand on brûle du phosphore dans une cloche pleine
d'air et renversée sur l'eau, le phosphore s'empare de
tout l'oxygène, se convertit en acide phosphorique, qui
se dissout dans l'eau, et le résidu est du gaz azote.
Pour se procurer celui-ci en quantité notable et à
l'état de pureté, on dirige un courant d'air dans un
tube renfermant des fragments de potasse qui retien-
nent la vapeur d'eau et l'acide carbonique, puis dans
un tube de porcelaine chauffé au rouge et contenant
de la tournure do cuivre. Le métal s'oxyde en fixant
l'oxygène de l'air, tandis que de l'azote se dégage à
l'autre extrémité de l'appareil.

On peut aussi obtenir de l'azote en portant à l'ébul-
lition une solution concentrée d'azotite d'ammonium
2 4
AzO , AzH qui se décompose en eau et en azote. Gomme
l'azotite d'ammonium est. un sel difficile à préparer, on
peut le remplacer par un mélange d'azotite de potas-
sium et de chlorure d'ammonium (sel ammoniac) :
3 8
AzII'-Cl . + Az0 K — KÇl. + 20X) + Az.
Chlorure Azotite Chlorure Eiu. Azote,
d'ammonium. de do
potassium. potassium.
119. L'azote est un gaz incolore, plus léger que l'air.

Il a été liquéfié par M. Gailletet. Sa densité est de
gr
0,9714, et un litre pèse l , 2 5 7 . Son poids moléculaire,
déduit de sa densité, est donc 28, et son poids atomi-
que, d'après les analyses des corps azotés, est de 1 4 ;
la molécule de l'azote renferme donc deux atomes
d'azote ; on représente l'atome de l'azote par le sym-
bole Az = 14.
Ce gaz est très peu soluble dans l'eau, car 100 vo-
lumes d'eau à 15° n'en dissolvent qu'un volume et demi.
Il n'est pas inflammable, n'entretient ni la combus-
tion ni la respiration, mais n'exerce aucune influence
fâcheuse sur l'organisme, puisque nous en introduisons
chaque jour des quantités considérables dans nos pou-
mons.
Ses affinités sont peu énergiques; il no se combine
directement qu'avec un petit nombre de corps, le .car-
bone, le bure, le silicium, le magnésium.
Sous l'influence d'une série d'étincelles électriques
et en présence de la vapeur d'eau, l'azote se combine
avec l'oxygène et avec l'hydrogène pour former un peu
d'azotate d'ammonium et d'acide azotique, ainsi que
l'a montré Cavendish.
Malgré ses faibles affinités, l'azote n'en est pas moins
un des éléments les plus importants; il fait partie inté-

granle des principes immédiats des tissus animaux et
végétaux, l'albumine, la fibrine, la caséine, le glu-
ten, etc. Il entre dans la composition de l'ammoniaquo
du cyanogène, des alcaloïdes naturels et arlificiels, etc.
AIR ATMOSPHÉRIQUE.
120. L'atmosphère est un mélange d'azote et d'oxy-

gène libres, en proportions à peu près constantes,
contenant en outre des quantités notables de gaz
carbonique, de vapeur d'eau, de différents composés
gazeux, et tenant en suspension des particules diverses
d'origine minérale ou organique.
L'air fut considéré comme un élément jusqu'à la fin
du xvir siècle. En 1667, un médecin anglais, John
Mayow, à la suite d'expériences remarquables inter-
prétées avec une admirable puissance de raisonnement,
annonça que l'air n'est pas un corps simple, et qu'il
renferme une partie plus active, un principe, l'esprit
igno-aérien, auquel sont dues les propriétés de l'air.
C'est à la fixation de ce principe sur les métaux que
Mayow attribua leur augmentation de poids pendant la
calcination ; c'est lui qu'il regarda comma l'agent actif
de l'air dans l'acte de la respiration.
« Le principe igno-aérien , dit-il, n'est pas tout
i l'air lui-même; il n'en constitue qu'une partie, mais
«la partie la plus active... Les particules aériennes
« absorbées pendant la respiration sont destinées à
n changer le sang veineux en sang artériel. »
Enfin, il attribua à ce principe les phénomènes do la
fermentation du moût de vin, de la bière, la transfor-
mation du vin en vinaigre.
Remplacez dans le livre de Mayow le nom de prin-
cipe igno-aérien par celui d'oxygène, et après deux

siècles nous n'avons rien à retrancher de ce qu'écrivait
cet homme illustre. Mais Mayow, en reconnaissant le
rôle de l'oxygène, n'eut pas le bonheur de l'isoler et de
mettre hors de doute ses hardies conceptions. II n'avait
que vingt-neuf ans lorsqu'il les énonçait, et il mourait
à trente-quatre ans, laissant inachevé un édifice qu'un
homme de génie comme lui, que Lavoisier seul réussit
à élever.
121. C'est Lavoisier, en effet, qui, après de nom-
F i g . 2 5 . — A n a l y s e de l'air p a r le m e r c u r e .
breuses recherches sur la cause de l'augmentation de

poids des métaux durant leur calcination, parvint à
donner d'une façon rigoureuse la démonstration expé-
rimentale de la composition de l'air.
Voici la mémorable expérience du grand chimiste
français :
Il introduisit 120 grammes de mercure dans une
cornue dont le col recourbé s'engageait sous une
cloche renversée sous le mercure (fig. 25), après avoir
pris soin de mesurer exactement le volume d'air con-
tenu dans tout l'appareil, et il chauffa le mercure à
une température voisine de l'ébullition pendant douze
jours et douze nuits. Le mercure se recouvrit de pelli-

cules rouges dès le deuxième jour. Voyant après douze
jours que la transformation ne faisait plus de progrès,
Lavoisier éteignit le feu, et, une fois l'appareil refroidi,
il mesura l'air restant, qui avait perdu toutes ses pro-
priétés habituelles et constituait un gaz également
impropre à la respiration et à la combustion. Le gaz
(azote) n'occupait plus environ que les cinq sixièmes
du volume de l'air primitif; l'air dans lequel le mer-
cure avait été calciné avait donc perdu à peu près un
sixième de son volume.
D'autre part, Lavoisier recueillit et pesa les grains
rouges obtenus par la calcination du mercure; il les
chauffa dans une très-petite cornue et recueillit un
lluide élastique, rallumant les corps en ignition, émi-
nemment propre à la combustion, dont le volume était
environ le sixième de l'air primitivement contenu
dans l'appareil où s'était opérée la calcination du mer-
cure.
Cette expérience prouva que l'air est un mélange
d'un gaz irrespirable, l'azote, et d'un gaz servant à la
respiration, l'oxygène, dans les rapports de 5/6 en-
viron du premier et de 1/6 du second. Ainsi fut mise
hors de doute l'existence dans l'air de deux fluides
aeriformes différents. Mais l'expérience de Lavoisier
ne permettait pas, ainsi qu'il le reconnaît lui-même,
de déterminer rigoureusement les proportions d'oxy-
gène et d'azote, et ne donnait qu'une approximation.
Différents procédés permettent d'analyser l'air plus
exactement, soit par la mesure des volumes, soit au
moyen des pesées.
a
122. Méthodes volume triques. — I Par le phos-
phore a froid. — Dans une éprouvette graduée, ren-
versée sur l'eau (fig. 26), on introduit un volume dé-
terminé d'air, puis un bâton de phosphore; au bout de

quelques heures, le phosphore s'est oxydé lentement,
en absorbant tout l'oxygène de l'air; il ne reste plus
que de l'azote, dont on note le volume. Du volume d'air
primitif, retranchons le volume de l'azote, nous obte-
nons le volume d'oxygène.
2° Par le -phosphore à chaud. — On détermine
Fig, £G. — A n a l y s e de l'air p a r le p k a a p h o r e à froid.
immédiatement l'absorption de l'oxygène par le phos-

9hore en chauffant des fragments de celui-ci dans une
petite cloche courbe, où l'on a introduit sur le mer-
cure un volume d'air connu, et en mesurant après la
combustion le volume d'azote existant.
3° Par l'acide pyrogallique. — L'acide pyrogallique
est une substance blanche, cristallisée, obtenue dans
les arts par la distillation sèche de l'extrait de noix de
galle, et dont les solutions ont la propriété d'absorber
l'oxygène de l'air en présence de la potasse. On intro-
duit dans un tube gradué, renversé sur le mercure, un

volume déterminé d'air, puis à l'aide d'une pipette on
y fait arriver successivement une solution d'acide pyro-
gallique et de la potasse; au bout de quelques instants,
tout l'oxygène de l'air est absorbé.
On se sert aussi pour cette démonstration d'un petit
appareil représenté par la figure 27. Il se compose
Fig. 27. — A a a J y t e de l'air p a r l'acide p y r o g a l l i ç j u e ,
d'un tube en U, fermé à une extrémité; on y versa

une solution d'acide pyrogallique, de manière à garder
un certain volume d'air dans la branche fermée; on
achève de remplir le tube ouvert avec de la potasse,
on bouche l'extrémité ouverte avec le pouce, et l'on
retourne l'appareil de manière à mettre l'air en contact
avec la solution alcaline d'acide pyrogallique. Après
avoir suffisamment agité, on réunit l'air dans le tube
fermé, on débouche la portion ouverte, et l'on établit
l'équilibre en enlevant l'excès du liquide au moyen
y.

d'une pipette. On constate alors que le volume de
l'air a diminué par suite de l'absorption de l'oxygène.
4° Par l'eudiombtre. — Une méthode volumétrique
plus exacte est celle de l'eudiomètre.
Dans un tube bien gradué, divisé en millimètres et
d'une capacité totale delGO centimètres cubes environ,
plein de mercure et renversé sur la cuve à mercure,
on introduit 100 volumes d'air et 100 volumes d'hydro-
gène. A la partie supérieure du tube sont soudés deux
fils de platine qui sont mis en communication avec une
bobine. Par l'action de l'étincelle électrique, l'hydro-
gène se combine avec l'oxygène de l'air pour former
de l'eau, le volume diminue et le mercure remonte
dans le tube. Il reste de l'azote et l'excès d'hydrogène
employé; on constate que les 200 volumes primitifs
sont réduits à 137,21 volumes. Il a donc disparu
62,79 volumes qui ont fourni de l'eau, et, comme l'eau
est constituée par deux volumes d'hydrogène pour
un volume d'oxygène, les 62,79 volumes de gaz dis-
parus renfermaient 41,86 volumes d'hydrogène et
20,93 volumes d'oxygène, qui existaient dans les
100 volumes d'air.
123. Méthode des pesées. — MM. Dumas et Boussin-
gault ont analysé l'air par la méthode des pesées au
moyen de l'appareil ci-contre (fig. 28).
On remplit de cuivre trôs-divisô un tube de verre B
peu fusible, muni à chacune de ses extrémités d'un
robinet de cuivre, et l'on pèse ce tube après y avoir
fait le vide. A l'une des extrémités de ce tube se trouve
un ballon de verre A, d'une capacité de 16 à 20 litres,
dont on détermine le poids après y avoir fait le vide.
A l'autre extrémité du tube B s'adapte une série de
ubes en U et de tubes à boules de Liebig, C, D, E, F ,
G, II, I, J , les uns renfermant de la pierre ponce irnbi-

bée d'acide sulfurique, et
destinés à retenir la va-
peur d'eau, les autres con-
tenant de la potasse pour
fixer le gaz carbonique
L'appareil étant disposé
comme le montre la figure,
le vide étant fait dans le
ballon A et dans le tube B ,
on chauffe au rouge le cui-
vre du tube B , puis on
ouvre les robinets du tube
et du ballon, de manière à
déterminer un courant lent
d'air qui vient remplir les
espaces vides. L'air passe
à travers les tubes, où il
se débarrasse des matières
étrangères, de l'eau, de l'a-
cide carbonique, puis, arri-
vant sur le cuivre chauffé
au rouge du tube B , lui
abandonne son oxygène,
de telle sorte que dans le
tube et le ballon il ne reste
que de l'azote pur. On pèse
le ballon et le tube pleins
d'azote; l'augmentation de
poids du tube indique tout
à la fois le poids de l'oxy-
gène fixé sur le cuivre,
plus le poids de l'azote
qui y est contenu. En fai-
sant le vide dans le tube,

la différence de poids donne la quantité d'azote qu'il
renfermait, on ajoute cette quantité à celle qu'on a
obtenue par l'augmentation de poids du ballon. On a
donc ainsi l'azote total. La différence de la dernière
pesée (du tube vide d'azote, mais dont le cuivre est
oxydé) sur la première pesée (tube vide d'air renfer-
mant de la tournure de cuivre) fait connaître la quan-
tité d'oxygène fixée par le cuivre.
On arrive ainsi aux résultats suivants :
E u poids. En volumei.
Oxygène. 23 20,93
Azote.... 77 79,07
124. L'air atmosphérique est incolore, inodore, sans

saveur appréciable; sa densité est ordinairement prise
pour unité à laquelle on rapporte la densité des gaz.
Comparée à celle de l'hydrogène prise pour unité,
elle est de 14,44; comparée à celle de l'eau, elle est
770 fois moindre. Un litre d'air sous une pression
de 760 millimètres et à la température de 0° pèse
er
1 ,293. Pour obtenir le poids d'un litre d'un gaz quel-
Br
conque, on multiplie sa densité par l , 2 9 3 .
Les propriétés de l'air atmosphérique, comme agent
d'oxydation, sont dues à l'oxygène; c'est par lui qu'il
entretient la combustion et la respiration (voy. p. 19).
La composition de l'air pris dans différentes localités,
à différentes époques, à diverses hauteurs, est sensi-
blement la même ; aussi a-t-on pu croire que l'air est
une combinaison définie d'oxygène et d'azote. Il est
néanmoins facile de prouver que ces deux gaz sont
seulement à l'état de mélange.
En effet, un mélange d'azote et d'oxygène, fait dans
les proportions où se trouvent ces deux gaz dans l'air,
a les mêmes propriétés que celui-ci; de plus, en opé-
rant ce mélange, on n'observe rien de ce qui carac-

térise une combinaison chimique, ni contraction, ni
dégagement de chaleur, ni rapports simples dans les
proportions des gaz constituants. La densité de l'air est
la moyenne des densités d'un mélange de 4/5 d'azote
et de 1/5 d'oxygène; en outre, il se dissout dans l'eau,
non comme une combinaison ayant son coefficient de
solubilité propre, mais comme un. mélange de deux
gaz, ayant chacun son coefficient de solubilité. Ainsi
l'oxygène est plus soluble dans l'eau que l'azote, et l'air
dissous dans l'eau est plus riche en oxygène que l'air
atmosphérique; il renferme 64,27 seulement d'azote,
33,76 d'oxygène et 1,77 d'acide carbonique (en vo-
lumes).
Enfin l'acide pyrogallique et les autres réactifs s'em-
parent de l'oxygène mélangé à l'hydrogène ou à l'acide
carbonique, comme do l'oxygène de l'air.
Si la composition de l'air ne varie pas malgré les
altérations que lui font subir chaque jour les phéno-
mènes de la respiration et de la combustion, cela tient
à ce que ces causes agissent peu sur la masse considé-
rable de l'atmosphère, dans laquelle les courants, les
vents, ramènent sans cesse l'équilibre de composition.
Quand bien même la respiration des végétaux ne vien-
drait pas, comme nous le verrons tout à l'heure, puri-
fier l'atmosphère en s'emparant de son acide carbonique
et en restituant de l'oxygène, l'air, au bout de cent ans,
n'aurait perdu que 1/7200 d'oxygène, quantité que ne
pourraient apprécier nos moyens d'analyse.
125. Acide carbonique de l'air. — L'acide carbonique
de l'air lui est fourni : par les volcans en activité qui en
dégagent des masses énormes ; par la combustion des
matières employées à l'éclairage et au chauffage (on
extrait annuellement du sol une quantité de houille
dont la combustion fournit plus de 80 milliards do

mètres cubes d'acide carbonique) ; par la décomposition
spontanée des substances organiques, et enfin par la
respiration des hommes et des animaux, qui est une
source abondante de gaz carbonique. Un homme adulte
émet en vingt-quatre heures 445 litres d'acide carbo-
nique (Andral et Gavarret). M. Boussingault a calculé
approximativement qu'iL se produit daris vingt-quatre
heures, à Paris, 2974644 mètres cubes de gaz carbo-
nique, fournis par la respiration de l'homme, des ani-
maux domestiques et par la combustion de la houille,
du gaz, etc.
On constate la présence du gaz carbonique dans
l'air en abandonnant pendant une journée une capsule
remplie d'eau de chaux. La surface du liquide se
recouvre d'une pellicule cristalline de carbonate de
chaux, d'où l'on peut retirer l'acide carbonique.
Pour doser l'acide carbonique de l'air, on se sert d'un
appareil dû à M. Boussingault, appareil qui permet en
même temps de doser la vapeur d'eau.
Il se compose (fig. 29) d'un aspirateur H, rempli
d'eau, dont la capacité est déterminée et dans lequel
est plongé un thermomètre e pour indiquer la tem-
pérature. Cet aspirateur est en communication avec une
série de tubes, dont les uns A, A', remplis de ponce
imbibée d'acide sulfurique, sont destinés à retenir la
vapeur d'eau et dont les autres B, B ' , C, contenant de
la potasse caustique, doivent fixer l'acide carbonique.
On pèse avant l'expérience ces deux séries de tubes,
on fait fonctionner l'aspirateur, et, quand celui-ci est
presque vide, on pèse de nouveau les deux séries de
tubes. Les uns indiquent la quantité d'eau fournie par
l'air, les autres doivent leur augmentation de poids à
l'acide carbonique; d'autre part, la capacité de l'aspi-
rateur ayant été déterminée, on connaît le volume d'air

qui a passé dans les tubes et qui leur a abandonné son
eau et son acide carbonique.
De nombreuses analyses de l'air ont montré que la
quantité d'acide carbonique est peu considérable et
varie de 4 à 6 dix-millièmes du volume de l'air.
D r. H' « B a' A
r i ^ . 2 9 . — D o s a g e de l'acide c a r b o n i q u e c o n t e n u d a a a l ' a i r .
126. Si l'acide carbonique produit par la respiration

des animaux et l'oxydation des combustibles s'accumu-
lait indéfiniment dans l'atmosphère, on pourrait pré-
voir presque à coup sûr l'époque à laquelle la vie ces-
serait sur notre globe, par manque d'oxygène. Mais cet
acide carbonique est détruit à son tour, dédoublé en
ses cléments, en carbone qui est fixé, et en oxygène
qui est restitué à l'air; les végétaux sont les agents de
cette décomposition. Sous l'influence des rayons so-
laires, les parties vertes des plantes absorbent l'acide
carbonique, le respirent pour ainsi dire, s'assimilent
le carbone et renvoient l'oxygène.
Cette admirable fonction des plantes a été démontrée
par les travaux successifs de Priestley, Ingenhouz, Se-

nebier et Th. de Saussure. Les plantes réduisent l'acide
carbonique seulement sous l'influence de la lumière
solaire directe ou diffuse. Dans l'obscurité, pendant
la nuit, les plantes respirent à la façon des animaux
et expirent de l'acide carbonique. Cette quantité de
gaz carbonique est très-faible auprès de celle que les
végétaux décomposent; il suffit à une plante d'une
exposition d'une demi-heure au soleil pour réduire
autant d'acide carbonique qu'elle en a émis pendant
toute la nuit.
127. Vapeur d'eau. '— La vapeur d'eau contenue
dans l'air est indispensable à l'acte de la respiration;
quand nous respirons un air trop sec, il se charge dans
les voies respiratoires d'une plus grande quantité d'eau
et détermine une sensation pénible à l'organisme.
C est pour remédier à cet inconvénient que, dans les
appartements fortement chauffés à l'aide de poêles, on
place sur ceux-ci une petite soucoupe pleine d'eau,
pour que l'évaporation de cette eau fournisse à l'air
l'humidité nécessaire.
La quantité d'eau contenue dans l'air est variable et
augmente avec la température. L'air est saturé d'hu-
midité à une température donnée, lorsqu'il ne peut
plus en dissoudre à cette température. Si celle-ci vient
à baisser au-dessous du point de saturation, une por-
tion de la vapeur se condense et se dépose en fines
gouttelettes; c'est ainsi qu'un vase rempli de glace se
recouvre rapidement à l'extérieur d'une couche d'eau
provenant de l'air ambiant qui se trouve refroidi: de
même c'est à l'abaissement de la température de l'air
au-dessous de son point de saturation qu'est due la for-
mation des brouillards.
L'air renferme plus d'eau en été qu'en hiver, puisque
sa température est plus élevée; néanmoins, l'air nous

paraît plus humide l'hiver, parce qu'étant à une basse
température il est plus voisin de son point de saturation.
Il est facile de constater la présence de l'eau dans
l'atmosphère ; l'acide sulfurique, si hygroscopique, ab-
sorbe à l'air, en quelques jours, une quantité d'eau
telle qu'il double de poids; divers sels, comme l'azo-
tate et le chlorure de calcium, tombent en déliques-
cence a l'air, en s'emparant de son humidité.
Pour doser la vapeur d'eau, on se sert de l'appareil
que nous avons décrit plus haut et à l'aide duquel on
dose en même temps l'acide carbonique.
Il est bien évident que la vapeur d'eau existe en
quantité très-variable; suivant Dalton, elle formerait
en moyenne environ les 242/10000 du volume de l'air.
128, Principes divers contenus dans Vair. — Quand
un rayon de soleil pénètre dans un appartement obscur
par une ouverture étroite, on y voit s'agiter en tous
sens de fines poussières brillantes. Ces corpuscules
solides sont formés par les débris des objets dont nous
sommes environnés, fragments de bois, de tissus, par-
ticules minérales, ou par des germes de moisissures et
d'infusoires.
Outre ces substances solides, il existe dans l'air des
principes volatils, organiques, mal connus, mal définis,
désignés sous le nom de miasmes, d'émanations, et qui
se rencontrent dans les pays marécageux. Leur pré-
sence a été démontrée par Moscati. Il abandonnait à
quelques pieds du sol, dans les marais de la Toscane,
des ballons pleins de glace, à la surface desquels venait
se condenser la vapeur d'eau atmosphérique; cette eau
s'écoulait ensuite dans des vnses, où elle était recueillie,
et l'on constatait que, limpide d'abord, elle ne tardait
pas à se remplir d'une matière floconneuse, qui bientôt
entrait en putréfaction.

Ces principes volatils qui sont dissous et retenus par
Veau, dans l'expérience précédente, ne peuvent être
confondus avec les germes organisés, ainsi que le
prouve une expérience de M. Boussingault. Il expose à
l'air d'une contrée marécageuse deux verres de mon-
tre, l'un rempli d'eau chaude, l'autre froid et vide,
jusqu'à ce que ce dernier soit couvert de rosée. En
ajoutant à chacun quelques gouttes d'acide sulfurique
et évaporant, le premier verre de montre ne laisse au-
cun résidu, tandis que le second renferme de petites
quantités de matière charbonneuse, preuve de la pré-
sence d'une substance organique. Celle-ci provient
donc de principes dissous dans l'atmosphère des marais
et entraînés par l'eau condensée, et non des germes
organisés, car ceux-ci se déposeraient également dans
les deux verres de montre.
Quant aux germes organisés de l'atmosphère, leur
existence a été prouvée par les belles expériences de
M. Pasteur. Un tampon de coton, au travers duquel on
filtre de l'air, se recouvre de corpuscules globuleux
visibles au microscope, et dans de l'eau récemment
bouillie, mise en contact avec cet air filtré, il ne se
développe aucun organisme. Mais si l'on vient à ajouter
à cette eau le tampon de coton chargé de ces corpus-
cules globuleux, qui paraissent être des spores, il appa-
raît bientôt des moisissures, des infusoires, tout un
monde d'organismes inférieurs.
La présence des germes dans l'air est de la plus
haute importance pour la discussion des phénomènes
de la fermentation et des générations dites spontanées.
Les poussières minérales de l'atmosphère jouent
également un rôle important dans la cristallisation
des sels et leur sursaturation, ainsi que l'ont montré
M. Ch. Violette et M. Cernez (voyez Sels).

129. Ozone. — L'ozone ou oxygène modifié (voy.
page 75) n'existe qu'en très-petite quantité dans l'air,
en moyenne 1/450,000 du poids de l'air. Il se produit,
soit pur l'électricité atmosphérique, soit par les oxyda-
tions qui se passent à la surface du globe. On en trouve
plus au printemps que dans toute autre saison. On a
cherché à attribuer une grande importance à la pré-
sence ou à l'absence de l'ozone dans la production des
épidémies, mais nous ne savons rien de précis à ce
sujet.
130. Enfin, on a signalé dans l'air la présence d'un
peu d'ammoniaque, d'azotate et.d'azotite d'ammo-
niaque, de gaz des marais produit par la putréfaction.
Accidentellement, on y trouve de l'hydrogène sulfuré,
et autour des grandes usines, toute espèce de corps,
tels que gaz chlorhydrique, vapeurs nitreuses, es-
sences, etc.
131. A I R C O N F I N É . — Quand l'air est soumis à des
causes d'altération et qu'il se renouvelle imparfaitement,
il constitue l'air confiné. Cette viciation de l'air peut
être due à plusieurs causes, soit à la putréfaction des
matières organiques, soit à la respiration animale, soit
à l'oxydation des combustibles.
On l'observe surtout dans les endroits où un grand
nombre d'individus sont réunis et où les appareils
d'éclairage comburent une portion de l'air, comme
dans les salles de spectacles, les amphithéâtres, les
cafés, etc. Au bout de peu de temps, l'oxygène dimi-
nue, l'acide carbonique augmente, l'air devient diffi-
cilement respirable, et l'on ressent des phénomènes de
chaleur, de pesanteur à la tête, d'étouffements pénibles.
A. l'amphithéâtre de la Sorbonne, M. F . Leblanc a ob-
servé que l'air qui, avant une leçon, renfermait 65 dix-
millièmes d'acide carbonique, en renferme, une heure

après, 103 dix-millièmes, c'est-à-dire 1 pour 100, et, au
lieu de 23 parties d'oxygène, il n'en contenait plus que
21,9 parties.
On comprend facilement cette rapide altération de
l'air en se rappelant que l'air rendu par la respiration
contient en moyenne -4,87 pour 100 d'oxygène en moins
que l'air inspiré, et que, d'autre part, il renferme à
peu près 4,26 en plus d'acide carbonique ; il est donc
complètement irrespirable. L'homme exhalant environ
20 litres d'acide carbonique par heure, altère dans le
môme laps de temps 8 à 10 mètres cubes d'air»
Les appareils d'éclairage et de chauffage contribuent
puissamment à vicier l'air, car un seul bec de gaz brû-
lant 158 litres de gaz par heure consomme 234 litres
d'air et produit 128 litres d'acide carbonique.
132. La production d'acide carbonique n'est pas la
seule cause de viciation de l'air par le fait de la respi-
ration. L'air expiré renferme une quantité de vapeur
d'eau évaluée à 500 grammes environ pour les vingt-
quatre heures; cette vapeur d'eau est chargée de ma-
tières organiques qui entrent facilement en putréfaction
et contribuent, avec les substances fournies par la tran-
spiration cutanée, à altérer l'air des espaces clos habités
par l'homme. C'est à eux qu'il faut attribuer l'odeur in-
fecte et repoussante de l'air enlevé par les cheminées
d'appel destinées à la ventilation.
133. Une des premières règles de l'hygiène est donc
do fournir à l'homme la quantité d'air respirable qui
lui est indispensable, 6 à 10 mètres cubes par heure.
Dans nos appartements, le renouvellement de l'air
s'opère par les fissures des portes, des fenêtres et sur-
tout par les cheminées, qui sont de puissants moyens
de ventilation. IL faut que ce renouvellement soit au
moins de 60Ü0 litres d'air par heure et par per-

sonne, quelle que soit la dimension de l'appartement.
Dans tous les espaces où sont réunis un grand nombre
d'individus , salles d'école, amphithéâtres, dortoirs,
salles de caserne, salles d'hôpital, on doit renouveler
l'air au moyen d'appareils de ventilation. Comme il
s'agit d'enlever non-seulement l'acide carbonique, mais
encore les matières organiques fournies par la transpi-
ration pulmonaire et cutanée, ou produites par la sup-
puration des plaies, les affections contagieuses, on in-
jecte, dans les hôpitaux, jusqu'à GO mètres cubes d'air
par heure et par individu.
134. Pour se procurer l'air d'une localité, afin de le
soumettre à l'analyse, il suffit d'y déboucher un flacon
plein d'eau, qui en se vidant laisse entrer l'air, dont il
est bientôt rempli.

CHAPITRE Vili
DÉRIVÉS DE L'AZOTE
Jlaz ammoniac. — Composés oxygénés de l'azote. — Protoxyde

d'azote. — Bioxyde d'azote. — Acides hypoazoteux et azo-
teux. — Peroxyde d'azote. — Acide azotique.
GAZ AMMONIAC
435. Le gaz ammoniac, combinaison d'azote et d'hy-

drogène, a été isolé pour la première fois par Priestley,
qui le nomma air alcalin. Il se trouve en petite quan-
tité dans l'air, l'eau de pluie, Ueau de neige. La distil-
lation sèche de la houille, des matières organiques, la
putréfaction de celles-ci, fournissent beaucoup de gaz
ammoniac, libre ou combiné avec l'acide carbonique.
Il se forme aussi par combinaison directe de l'azote
et de l'hydrogène qui s'unissent sous l'influence de la
décharge électrique obscure. Enfin le gaz ammoniac se
forme encore par réduction des combinaisons oxygénées
de l'azote. Ainsi, quand on traite certains métaux,
comme le fer et le zinc, par l'acide azotique étendu
3
Az0 II, l'hydrogène qui se dégage décompose une partie
de l'acide azotique, s'unit à son oxygène pour formej
de l'eau et à son azote pour donner de l'ammoniaque :
AzfWI + II» = 311*0 + AzH3
Quand le fer se rouille au contact de l'air humide, on

observe la production d'une petite quantité d'ammo-

niaque. On avait admis d'abord que l'hydrogène mis en
liberté par l'action du fer sur l'eau se combinait direc-
tement avec l'azote atmosphérique, mais M. Cloez a
montré que la production d'ammoniaque dans ces cir-
constances est due à. la réduction de l'acide azotique
de l'air.
136. On prépare le gaz ammoniac en décomposant par
la chaux vive le chlorhydrate d'ammoniaque ÂzlP,IIGl,
F i g . 3 0 . — P r t p a r a t i n du g i a m m o ; i i a c .
combinaison d'acide chlorbydrique et de gaz ammoniac

dont nous indiquerons la préparation en traitant des
sels ammoniacaux.
On introduit dans un ballon un mélange de 1 partie
de chlorhydrate d'ammoniaque et de â parties de chaux
vive en poudre; on recouvre le tout de chaux vive, et
l'on chauffe doucement le ballon mis en communication
avec une éprouvette renversée sur la cuve à mercure
(fig. 28
Le gaz ammoniac se dégage, traverse la couche de

chaux vive, où il se dessèche complètement, et se rend
dans l'éprouvette, où il est recueilli :
2AzH3,HCl + CaO = CaGl' + HÔ + 2AzII'

Chlorhydrate Chaux- Chlorure Eau. Gaz
d'ammoniaque, de calcium. ^ ammoniac.
137. On emploie dans les arts et dans les labora-

toires la solution aqueuse de gaz ammoniac, sous le
nom d''ammoniaque, ammoniaque liquide, alcali vo-
latil. Cette solution se prépare industriellement par la
distillation avec la chaux des urines putréfiées, ou des
eaux ammoniacales provenant de la préparation du
gaz d'éclairage ; ces liquides renferment du carbo-
nate d'ammoniaque qui est décomposé par la chaux,
et le gaz ammoniac est reçu dans l'eau, où il se dis-
sout. L'ammoniaque liquide du commerce ou alcali
l volatil est impure et présente souvent une couleur
jaune; pour l'avoir exempte de toute matière étran-
gère, on doit la préparer à l'aide du chlorhydrate d'am-
moniaque pur et de la chaux, ou bien en distillant
l'ammoniaque du commerce et faisant arriver le gaz
dans de l'eau distillée.
138. Le gaz ammoniac est incolore, d'une odeur
excessivement pénétrante, qui provoque le larmoie-
ment; sa densité est de 0,589, ce qui donne 17 pour
son poids moléculaire.
Sa composition a été déterminée par Berthollet
en 1785. Quand on soumet le gaz ammoniac à l'action
d'une série d'étincelles électriques, il se dédouble en
azote et en hydrogène, et le volume primitif est doublé.
En déterminant la composition de ce mélange, au
moyen de l'eudiomètre, on constate qu'il est formé de
3 volumes d'hydrogène et de 1 volume d'azote, fournis
par 2 volumes de gaz ammoniac. La molécule (2 vo-

lûmes) de? gaz ammoniac pesant 17 renferme donc
1 atome (1 volume) d'azote pesant 1 4 , et 3 atomes
(3 volumes) d'hydrogène ; on représente cette molécule
par la formule AzIP.
139. Le gaz ammoniac refroidi à 40" au-dessous de
zéro ou soumis à une pression de 20 atmosphères, se
liquéfie. Faraday a liquéfié le gaz ammoniac en utili-
sant la propriété que possède le chlorure d'argent
de fixer une grande quantité de gaz ammoniac à froid
F i g . 3 t . —i L i q u é f a c t i o n d o g a z a m m o n i a c .
et de l'abandonner par une faible élévation de tem-

pérature.
IL prend un tube recourbé, fermé à une extrémité
(fig. 31), indroduit dans cotte branche du chlorure-
d'argent ammoniacal, puis ferme l'autre extrémité à la
lampe. Ceci fait, il place cette extrémité dans un
mélange réfrigérant, tandis qu'il chauffe à 40° le chlo-
rure d'argent ammoniacal.
Celui-ci abandonne le gaz ammoniac, qui se trouva
ainsi soumis à une forte pression et se condense dans
la partie du tube refroidie.
Lorsqu'on laisse revenir l'appareil à la température
ordinaire, le gaz ammoniac tend à entrer en ébullition ;
il est alors absorbé par le chlorure d'argent, qui passe
de nouveau à l'état de chlorure ammoniacal. L'appareil
OMMAUX — CHIMIE INORfl. . 10

peut donc servir indéfiniment à la démonstration de la
liquéfaction du gaz ammoniac.
Le gaz ammoniac liquéfié se solidifie à — 80° en une
masse cristalline ; à la pression ordinaire, il bout
à — 35° et reprend l'état gazeux en produisant un
grand abaissement de température. C'est sur cette pro-
priété qu'est fondé l'appareil de M. Carré pour l'obten-
tion de la glace, appareil qui est la transformation
industrielle du tube de Faraday.
140. L'appareil Carré se compose essentiellement
d'une chaudière en communication, à l'aide d'un tube,
avec un récipient présentant à sa partie supérieure une
concavité, dans laquelle on place le vase contenant
l'eau destinée à être congelée. On remplit la chaudière
aux trois quarts d'une solution do gaz ammoniac, et
l'on chauffe jusqu'à 130°. Comme la solution ammonia-
cale perd tout son gaz par la chaleur, ce gaz se sépare
et se rend dans le récipient, où, ne trouvant pas un
espace suffisant pour se répandre, il se trouve com-
primé et se liquéfie. Ceci fait, on éteint le feu et l'on
refroidit rapidement la chaudière. L'eau.que renferme
la chaudière, étant revenue à la température ordinaire,
redissout rapidement une portion du gaz ammoniac; la
pression diminue, et la partie liquéfiée qui se trouve
dans le récipient entre en ébullition, se réduit en gaz
qui vase dissoudre dans l'eau, et absorbe dans ce chan-
gement d'état une telle quantité de chaleur que l'eau
placée sur le récipient se congèle. Finalement, tout le
gaz ammoniac se redissout dans F eau, et l'appareil est
propre à une nouvelle opération.
L'appareil Carré, qui permet d'obtenir à peu de frais
un grand abaissement de température, rend chaque
jour d'importants services à l'industrie.
141. Le gaz ammoniac est très-soluble dans l'eau,

car 1 volume d'eau h. 0° dissout 1127 volumes de gaz
ammoniac, et à 15° en dissout 783 volumes (Roscoe).
EiA-emplissant de gaz ammoniac un flacon dont le
F i g . 3 2 . — Combustion. l e n t e . d e l ' a m m o n i a q u e d a o s l ' o x y g è n e .
bouchon est traversé par un tube, effilé aux deux bouts

et fermé à la partie extérieure, plongeant ce tube dans
une cuve pleine d'eau et brisant alors la pointe fermée,
on voit l'eau s'élancer en jet dans le flacon. Ce phéno-
mène est produit par la dissolution rapide du gaz et le
vide qui en est la suite. Au bout de peu d'instants, le
flacon est plein d'eau.
La solution de gaz ammoniac saturée à zéro a une
densité do 0,87 ; elle perd tout son gaz quand on la
chauffe à 100° ou qu'on l'expose dans le vide; son odeur
est piquante comme celle du gaz lui-même, et sa saveur
est caustique. Elle bleuit le papier de tournesol rougi
par les acides et verdit le sirop de violettes.
Le gaz ammoniac est difficilement combustible; il ne-
continue à brûler que dans une atmosphère d'oxygène.

On réalise sa combustion lente en faisant arriver uu
courant d'oxygène à la surface d'une solution très-con-
centrée d'ammoniaque et déterminant le phénomène à
l'aide d'une spirale de platine chauffée au rouge et dis-
posée de manière à affleurer le liquide (fig. 32). La com-
bustion se continue, et la spirale reste incandescente.
Dirigé dans un tube de porcelaine chauffé au rouge,
le gaz ammoniac se dédouble en hydrogène et en azote.
Si le tube renferme du charbon porté àl'infeandescence,
l'azote se fixe sur le charbon, et l'on obLient du cyan-
hydrate d'ammoniaque, en môme temps qu'il se dégage
de l'hydrogène :
2A/H3 + C = CAzH,AzII3 + II*

Gaz Charbon-, Cyanhydrate Hydrogène,
ammoniac. d'ammoniaque. v
142. Le chlore décompose le gaz ammoniac en déga-

geant de l'azote et formant de l'acide chlorhydrique qui
se combine avec un excès d'ammoniaque pour donner
du chlorhydrate d'ammoniaque :
4AztI» + 3C1 =• Az + 3AzH»HCl

Gaz Chlore. Azote. Chlorhydrate
ammuniac. d'ammoniaque.
On fait arriver par un tube effilé un jet de gaz ammo-

niac dans un flacon plein de chlore sec ; la réaction est
immédiate, et le flacon se remplit de vapeurs blanches
de chlorhydrate d'ammoniaque.
Le chlore agit de même sur l'ammoniaque liquide ;
il suffit de remplir presque entièrement un long tube
d'une solution aqueuse de chlore , d'ajouter ensuite de
l'ammoniaque liquide, de boucher le tube et de le ren-
verser, pour voir des bulles d'azote se réunir à sa partie
supérieure.

Si l'on emploie un excès de chlore, toute l'ammo-
niaque est détruite, et le chlore, réagissant sur le chlor-
hydrate d'ammoniaque formé, donne un liquide oléagi-
neux, qui est du chlorure d'azote. Ce corps détone,
sous les plus faibles influences, avec une violence
inouïe; l'explosion d'une seule goutte suffit pour briser
les vases de verre et de porcelaine et en projeter avec
force les débris. Dulong fut grièvement blessé en décou-
vrant le chlorure d'azote.
143. L'iode introduit dans une solution aqueuse
d'ammoniaque se convertit en une poudre noire qui,
une fois sèche, détone par le moindre frottement,
même par celui d'une barbe de plume. Cet iodure d'azote
serait, suivant Bunsen , une combinaison d'iodure
3
d'azote AzP et de gaz ammoniac AzH .
144. L'ammoniaque se combine directement avec
les acides; les corps ainsi obtenus ont les propriétés
générales des sels et présentent les plus grandes res-
semblances avec les sels de potassium. Dans les sels
ammoniacaux, comme AztFHCl, chlorhydrate d'am-
3 3
moniaque, AzH Az0 H, azotate d'ammoniaque, etc.,
on a admis un groupe AzH*, Yammonium, se compor 7
tant comme le métal potassium dans les sels de potas-

sium :
AzH»Cl KC1
Chlorure Chlorure
d'ammoDium f de p o t a s s i u m .
Az03,AzlI* AzO'K
Azotate Azotate
d'ammonium. de potassium.
Nous emploierons dorénavant les formules des sels

ammoniacaux, données par cette théorie, sur laquelle
10.

nous reviendrons en détail en parlant des sels ammo-
niacaux.
145. Action de l'ammoniaque sur l'organisme. —
L'ammoniaque est un poison irritant très-énergique ;
elle agit vivement sur les muqueuses et provoque le
larmoiement. On doit attribuera son action les ophthal-
mies dont sont affectés les ouvriers qui vident les fosses
d'aisances.
Dans les cas d'intoxication par ingestion d'ammo-
niaque bquide, on observe des brûlures de la langue et
du palais, de violentes douleurs d'estomac, des selles
involontaires, la perte de la voix, l'excitation du sys-
tème nerveux. A l'autopsie, on trouve une stéatose du
foie et des reins.
, Le traitement de cette intoxication consiste dans
l'administration de boissons vinaigrées destinées à neu-
traliser l'ammoniaque encore contenue dans le tube
digestif, puis dans l'emploi des antiphlogistiques.
Prise à petites doses à l'intérieur, l'ammoniaque pro-
voque une légère accélération du pouls, de la diapho-
rèse, et agit comme stimulant du système nerveux; c'est
à.ce titre qu'on la prescrit quelquefois pour combattre
l'ivresse ; à l'extérieur, elle est usitée comme caustique,
soit pour amener la rubéfaction de la peau ou même la
vésication, soit pour cautériser les piqûres d'abeilles,
do moustiques et les morsures de vipères. Étendue de
beaucoup d'eau, elle calme les douleurs causées parles
brûlures.
Dans les arts, l'ammoniaque sert à la préparation des
matières colorantes, à l'obtention de la glace par le pro-
cédé Carré. Elle est d'un usage journalier comme réactif
dans les laboratoires.

COMPOSÉS OXYGÉNÉS DE L'AZOTE
146. Les composés oxygénés sont au nombre de huit ;.

ils comprennent :
2
Le protoxyde d'azote Az 0
Le bioxyde d'azote AzO
L'anhydride azoteux Az*0-
4
Le peroxyde d'azote Az-O
? 5
L'anhydride azotique....' Az 0
L'acide bypoazoteux AzOJT
2
L'acide azoteux (dans les azotites). Az0 H
3
L'acide azotique Az0 H
1Y1. Protoxyde d'azote Az 0. — Découvert par

2
Priestley en 1766 et étudié surtout par Davy, il s'obtient

par la décomposition sèche de l'azotate d'ammonium,
doucement chauffé à une température qui ne doit pas
dépasser 250°. L'azotate d'ammonium se dédouble en
eau et protoxyde d'azote :
3 2
Az0 ,AzH* = Az 0 + 211*0
Azotate Protoxyde Eau.
d'ammonium. d'azote.
On recueille le gaz sur l'eau salée qui ne le dissout pas r
ou sur le mercure.
Le protoxyde d'azote est m« gaz incolore, inodore,
d'une saveur douceâtre, d'une densité de 1,527, ce qui
donne 44 pour le poids de sa molécule. En le chauffant
avec du sulfure de baryum, qui s'empare de tout
l'oxygène et laisse l'azote, on constate que le volume^
ne change pas; par conséquent, une molécule (2 vo-
lumes) de protoxyde d'azote renferme 2 volumes d'azote
ou 2 atomes d'azote, c'est-à-dire 28 d'azote, et un
d'oxygène, 16, dont la somme représente le poids 44 de

2
la molécule donné par la densité. La formule Az 0 indi-
que donc le poids moléculaire et la composition du pro*
toxyde d'azote.
Peu soluble dans l'eau, dont 4 volume dissout 1 vo-
lume 30 à 0°, il est beaucoup plus soluble dans l'alcool,
dont 1 volume on dissout, à 0", 4 volumes 18. Sous une
pression de 30 atmosphères, il se condense en un li-
quide incolore qui bout à — 81° et qui, pendant son
évaporation, produit un froid tel qu'une portion se so-
lidifie. Le protoxyde d'azote solide est une masse blan-
che, ressemblant à la neige ; mélangé de sulfure de
carbone et évaporé dans le vide, il produit un froid de
140" au-dessous de zéro.
148. Le protoxyde d'azote a des propriétés qui le
rapprochent de l'oxygène; il entretient la combustion
et rallume un fragment de bois ne présentant plus
qu'un point en ignition; les charbons ardents y brûlent
avec flamme, ainsi que le phosphore et le soufre. Ses
propriétés comburantes sont moindres cependant que
celles de l'oxygène, et les corps, pour continuer à y brû-
ler, doivent être déjà portés à une température élevée.
On le distingue de l'oxygène au moyen du bioxyde
d'azote; ce gaz, dont nous allons parler, se convertit en
vapeur rouge aussitôt qu'il a le contact de l'oxygène
libre, tandis que le protoxyde d'azote est sans action
sur lui; de là le moyen de reconnaître si un gaz qui
rallume les corps en ignition est de l'oxygène ou du
protoxyde d'azote.
149. Action sur l'économie. —Inspiré pendant quel-
ques instants, le protoxyde d'azote amène des phéno-
mènes d'ivresse, souvent accompagnés d'une crise spas-
modique, qui l'ont fait appeler gaz hilarant, et sont sui-
vis d'anesthésie. Aussi est-il usité comme anesthésique
pour l'extraction des dents. Les recherches de MM. Jo-

lyet et Blanche ont montré que le protoxyde d'azote,
mélangé d'air, n'a aucune action sur l'organisme ; des
animaux peuvent respirer une atmosphère artificielle
formée de 80 volumes de protoxyde d'azote et de
20 volumes d'oxygène, sans ressentir le moindre symp-
tôme d'intoxication.
Ils ont attribué l'anesthésie qui suit ordinairement
les inspirations de protoxyde d'azote pur, à la priva-
tion d'air respirable qui amène des symptômes d'as-
phyxie. Mais de nouvelles expériences de M. Paul Bert
viennent de prouver que le protoxyde d'azote a une
action anesthésique qui lui est propre. Quand on le
respire à l'état pur, il est vrai que l'anesthésie se com-
plique de phénomènes d'asphyxie, mais si on le mé-
lange de son volume d'air, et qu'on le fasse respirer
sous une pression de deux atmosphères, il agit promp-
tement et sûrement.
150. Bioxyde d'azote AzO. — On obtient du bioxyde
d'azote en traitant à froid des copeaux de cuivre par
de l'acide azotique étendu; on prend un flacon à deux
tubulures, et l'on recueille le gaz sur l'eau quand l'at-
mosphère du flacon est tout a l'ait incolore.
Use forme en même temps de l'azotate de cuivre et
de l'eau :
a ?
SAz03H + 3Cu = 3[(AzO ) Cu] + 2AzO + 4fPO
Acide CuWre. A z o t a t e de Bioxyde j a ,
azotique. cuivre. d'azote.
Le bioxyde d'azote est un gaz incolore, très-peu

soluble dans l'eau,et d'une densité de 1,089. L'analyse'
eudiométrique de ce gaz et sa densité lui*assignent la
formule AzO.
Sa propriété caractéristique est de se combiner direc-

tement avec l'oxygène, et de se convertir en vapeur
2 4
rouge de peroxyde d'azote (acide hypoazotique) Az 0 :
2AzO + OS = AzW
JJioxyde Oxygàno. Peroxyde
d'azote. d'azote.
Cette réaction, qui permet de reconnaître immédia-

tement le bioxyde d'azote, joue un rôle important dans
la fabrication de l'acide sulfurique.
Le bioxyde d'azote a des propriétés comburantes
moindres que celles du protoxyde d'azote et ne rallume
pas les corps en ignition; néanmoins un charbon in-
candescent continue à y brûler. Il est absorbé en
grande quantité par la solution des sels ferreux.
151. Acide hypoazoteux AzOH. — Lorsqu'on
2
traite une solution d'azotite de sodium Az0 Na par
l'amalgame de sodium et qu'on ajoute de l'azotate d'ar-
gent à la liqueur, après l'avoir neutralisée par l'acide
acétique, on obtient un précipité jaune d'hypoazotite
d'argent AzOAg (Ed. Divers).
On peut obtenir l'acide hypoazoteux en solution en
décomposant le sel d'argent par l'acide chlorhydrique.
L'acide hypoazoteux est peu stable, et se détruit peu à
peu en donnant de l'eau et du protoxyde d'azote.
2AzOn = HÔ + Az'O

i
152. Acide et anhydride a z o t e u x . — L'azotate de

3
potassium Az0 K chauffé au rouge dégage de l'oxygène
2
et laisse un sel qui est l'azotile Az0 K. On n'arrive pas
2
à retirer l'acide azoteux Az0 H des azotites, car cet
acide azoteux est très-peu stable et est décomposé
quand on traite les azotites par un acide.
On obtient l'anhydride azoteux en décomposant par

l'eau à 0° du peroxyde d'azote ou vapeur nitreuse; il se
forme en même temps de l'acide azotique :
s 3
2Az O* + H~20 = 2Az0 H + Az'O»
Peroxyde Eau. Acide Anhydride
d'azote. azotique. azoteux.
L'anhydride azoteux est un liquide bleu, peu stable,

que l'eau décompose à la température ordinaire en
acide azotique et bioxyde d'azote :
3AzW + H'O = 2AzO=H -+- 4AzO

Anhydride. Eau. Acide Bioxyde
azoteux. azutique. d'azote.
Traité par les alcalis concentrés, il donne des azo-

tites.
153. Peroxyde d'azote {vapeur nitreuse, vapeurs
rouges, acide hypoazotique, hypouzatide].— Le per-
2
oxyde d'azote Az 0' constitue les vapeurs rouges qui
se produisent par la combinaison de l'oxygène et du
bioxyde d'azote. On peut l'obtenir à l'état solide en fai-
sant passer 2 volumes de bioxyde d'azote et 1 volume
d'oxygène, l'un et l'autre bien desséchés, dans un tube
rempli de fragments de porcelaine pour faciliter le
mélange, et recevant le produit dans un ballon forte-
ment refroidi.
Il est alors en prismes qui fondent à 9° au-dessous
de zéro, en un liquide incolore, devenant jaune verdâ-
tre à 0°, se fonçant de plus en plus à mesure que la
température augmente, et se réduisant à 22° en une
vapeur d'un brun rouge.
Le peroxyde d'azote se produit également par la cal-
cination de l'azotate de plomb, qui se détruit en don-
nant de l'oxygène, de l'oxyde de plomb et du peroxyde
d'azote :

s
(Az03) Pb = PbO 4 - Az'O* + 0
Azotate Oxyde Peroxyde Oxygène,
de plomb. de p J o m b . d'azote.
154. La densité du peroxyde d'azote varie avec la

2
température; à 150°, elle conduit à la formule AzO ,
2 4
tandis qu'à 20° elle mène à la formule A z 0 (Wanklyn
et Playfair). Nous adoptons cette dernière formule,
qui rend mieux compte des réactions du peroxyde
d'azote.
On doit en effet le considérer comme un anhydride
mixte d'acide azoteux et d'acide azotique, car il fournit
un azotate et un azotite par l'action des alcalis :
2 2
Az 0» + 2KHO = Az03K + Az0 K + H*0
Peroxyde Potasse. Azotate Azotite Eau.
Traité par l'eau à 0°, le peroxyde d'azote donne,

comme nous l'avons dit plus haut, de l'acide azotique
et de l'anhydride azoteux L
a
2Az*0* + HO = 2AzQ3II + AzW
Peroxyde Eau. Acide azotique. Anhydride
d'azote. azoteux.
et comme l'anhydride azoteux, peu stable, est détruit

L
lui mènae par un excès d'eau en acide azotique et
bioxyde d'azote :
s'ensuit que la décomposition finale du peroxyde

d'azote par une quantité suffisante d'eau fournit de
l'acide azotique et du bioxyde d'azote; c'est une des

réactions que l'on utilise dans la préparation de l'acide
sulfurique :
J
3Az*0* + 2H 0 = iAzCFH + 2AzO
Peroxyde Eau. Acide Tïioxyde
d'azo:e. azotique. d'azote.
Le peroxyde d'azote se dissout dans l'acide azotique

ordinaire en le colorant en bleu, en vert, puis en jaune
brun.
Il agit énergiquement sur les tissus animaux et les
détruit rapidement. L'inspiration des vapeurs nitreuses
produit une, vive inflammation des voies aériennes et
du parenchyme pulmonaire, souvent suivie d'une mort
rapide. On connaît plusieurs cas do mort arrivée peu
d'heures après l'inspiration des vapeurs nitreuses.
2 5
155. Anhydride azotique Az 0 . — Il a été décou-
vert par M. Deville qui l'obtint en traitant l'azotate d'ar-
gent par le chlore sec :
3 5
2Az0 Ag + . 2C1 = Az 0' + 2AgCl + 0
Azotate Chlore Anhydride Chlorure Oxygène,
d'argent, azotique. d'argent.
L'anhydride azotique est un corps cristallisé, peu

stable, que l'eau convertit en acide azotique :
AÎI*0= + H 0 2
— 2AzO»H
Anhydride Eau. Acide
azotique. azotique.
3
156. Acide azotique. — L'acide azotique Az0 H a
c
été mentionné pour la première fois au l x siècle par
l'alchimiste arabe Geber, qui lui donna le nom d'eau-
forte. Mais c'est en 1784 seulement que Cavendish le
considéra comme un composé oxygéné de l'azote, et
en 1816 que Gay-Lussac détermina sa composition.
GIUJIAUX. — CHIMIE IXOIUi. 11

L'acide azotique ne se rencontre dans la nature à l'état
libre qu'en petite quantité. Il s'y trouve surtout h l'état
d'azotate. Les azotates se produisent dans une foule de
circonstances ; cette production constitue le phéno-
mène de la nilrification, dont nous parlerons en trai-
tant de l'azotate de potassium.
Gavendish a réalisé le premier la synthèse de TaciiA
azotique en faisant passer une série d'étincelles élec-
triques dans un mélange de 7 volumes d'oxygène et
de 3 volumes d'azote, en présence d'eau de chaux ; au
bout de quelque temps, les gaz ont disparu et la liqueur
renferme de l'azotate de calcium.
La présence d'une base n'est pas nécessaire; M. Bec-
querel et M. Frémy ont obtenu de l'acide azotique par
l'action d'une série d'étincelles électriques sur un mé-
lange d'azote et d'oxygène humides. La chaleur seule
peut amener le même phénomène ; suivant Davy,
l'azote et l'oxygène se combinent en présence d'une
spirale de platine maintenue au rouge au moyen de la
pile; il se forme aussi une petite quantité d'acide
azotique dans l'élcctrolyse de l'eau aérée.
Cette production d'acide azotique sous l'influence
des courants électriques explique la présence de l'acide
azotique dans l'air et dans l'eau de pluie.
L'union directe de l'oxygène et de l'azote a encore
lieu pendant les combustions lentes ou vives, et par
l'oxydation de l'ammoniaque. C'est cette oxydation de
l'ammoniaque qui est la principale cause de la nitrifi-
cation ou production des "azotates. (Voyez Azotate de
potassium.) •
157. On prépare l'acide azotique dans les laboratoires
en décomposant l'azotate de potassium par l'acide sul-
furique : l'opération se fait dans une cornue de verre
dont le col est introduit dans un ballon ; on doit

éviter l'emploi des bouchons de liège et de caout-
chouc, qui seraient attaqués par l'acide azotique.
On fait réagir parties égales d'acide sulfuriqus et
d'azotate, ce qui correspond aux proportions données
par l'équation suivante :
j
SO*H* + A2U3K = AzO^H + SO K.H
Acide Azotate Acide Sulfate
Bulfurique. de p o t a s s i u m . azotique. a c i d e de
potassium.
Il semble que l'on pourrait employer une proportion

moitié moindre d'acide sulfurique, de manière à obtenir
du sulfate neutre de potassium, d'après l'équation ·
4 a
SO*H« + 2AzO'K - 2AzO'H + S0 K
Ar.ide Azotate Acide Sulfate n e u t r e
sulfurique. de potassium. azotique. de p o t a s s i u m .
Mais, pour que la réaction soit complète dans ce sens,

on est obligé de chauffer à une température plus élevée,
à laquelle une portion de l'acide azotique se décompose
en donnant du peroxyde d'azote, de l'oxygène et de
l'eau.
Dans l'industrie, on remplace l'azotate de potassium
par l'azotate de sodium. L'opération (fig. 33) se fait
dans de grands cylindres en fonte, mastiques et cou-
chés dans des fourneaux, munis à une extrémité d'une
porte par où l'on charge l'azotate de sodium et d'une
ouverture destinée à introduire l'acide sulfurique, et
dont l'autre extrémité est en communication avec une
série de bonbonnes de grès qui servent de récipients.
L'acide azotique se rend dans les récipients, tandis
qu'il reste dans les cylindres du sulfate acide de
sodium.
L'acide du commerce, provenant d'un acide sulfu-
rique impur et d'un azotate mélangé de matières étran-

gères, renferme un peu d'acide chlorhydrique et de
vapeur nitreuse. On le purifie en le distillant sur un
peu d'azotate de plomb, qui retient l'acide chlor-
hydrique, et rejetant les premières portions du produit
distillé, dans lesquelles se trouvent les vapeurs ni-
treuses. On se procure ainsi l'acide azotique pur des
laboratoires, qui renferme un peu d'eau; on le prive
de cette dernière en le distillant avec son volume
d'acide sulfurique, puis on dirige dans le liquide dis-
F i g . 3 3 . — F a b r i c a t i o n de l'acide a z o t i q u e .
tillê un courant de gaz carbonique, qui entraîne toute

trace de vapeur nitreuse.
158. L'acide azotique pur, sans mélange d'eau, ren-
3
ferme Az0 H. Il est liquide, incolore, répandant à l'air
d'abondantes fumées blanches, se décomposant lente-
ment à la lumière en donnant de l'eau, de l'oxygène et
de la vapeur nitreuse, qui, se dissolvant dans l'acide, le
co]ore en jaune.
Pendant la distillation de l'acide azotique pur, il s'en
décompose toujours de petites quantités.
Il bout à 8 6 ° , et sa densité est de 1,52 à 20°; il
marque alors 48°,5 à l'aréomètre de Baume et constitua
l'acide azotique fumant.

L'acide azotique fumant du commerce, d'une densité
de 1,52, est ce môme acide concentré, mais chargé de
peroxyde d'azote et préparé directement par la distil-
lation de l'acide sulfurique avec un excès d'azotate de
sodium ; une décomposition partielle de l'acide a lieu,
comme nous le disions plus haut, et amène la forma-
tion de peroxyde d'azote. L'acide fumant est un réactif
très-énergique et sert à l'obtention de la poudre-coton
et de la nitroglycérine.
3
L'acide azotique Az0 H se dissout dans l'eau, en
donnant un hydrate qui renferme, pour 100, 30 parties
d'eau, bout à. 123° et possède une densité de 1,42
(43» de l'aréomètre de Daumé).
Comme il représente de l'anhydride azotique plus
2 B
4 molécules d'eau Az 0 -f- 4LPO, on l'appelle souvent
acide azotique quadrifiydraté.
L'acide azotique ordinaire du commerce est plus
aqueux; sa densité est seulement de 1,33 à 1,38 (36°
Baume). Quand on le soumet à la distillation, il passe
d'abord de l'eau, puis, à la température de 123°, l'acide
qui passe est l'hydrate à 30 0/0 d'eau. Si l'on distille,
au contraire, un acide renfermant moins de 30 pour
100 d'eau, il passe d'abord un acide plus concentré,
puis à 123°, c'est l'hydrate à 30 pour 100 d'eau qui se
rend dans le récipient.
159. L'acide azotique est un agent puissant d'oxyda-
tion. Il transforme l'iode, le soufre, le phosphore, l'ar-
senic, l'étain, l'antimoine, en acides iodique, sulfurique.
phosphorique, arsénique, stannique, antimonique. Un
charbon incandescent, plongé dans l'acide azotique con-
centré, continue d'y brûler, en s'oxydant aux dépens
de l'oxygène de l'acide.
L'acide azotique concentré n'attaque pas l'étain; mais
la réaction a lieu immédiatement, si on l'étend d'eau.

Inversement, le cuivre, le mercure, l'argent se dissol-
vent rapidement dans l'acide azotique concentre, mais
non dans l'acide présentant une densité inférieure
à 1,-42, à moins qu'il ne renferme du peroxyde d'azote.
Avec le fer, on observe un phénomène singulier : la
fer se dissout facilement dans l'acide très-ctendu, mais
il n'est pas attaqué par l'acide fumant; de plus, si, après;
avoir plongé du fer dans l'acide fumant, on le place
dans l'acide ordinaire, il ne se dissout pas, il est devenu
passif. Pour déterminer alors l'attaque du fer passif
par l'acide étendu, il suffit de toucher le métal avec un
fil de cuivre, de platine ou d'argent ; instantanément,
il décompose l'acide azotique en donnant de l'azotate
de fer avec dégagement de vapeurs nitreuses.
L'acide azotique exerce une action énergique sur les
matières organiques et décolore l'indigo ; il forme des
taches jaunes sur les tissus animaux ou végétaux, qu'il
détruit promptement.
160. Eau régale. — Le mélange d'acide azotique
et d'acide chlorhydrique dégage du chlore, suivant
l'équation :
3 2 ? s
2Az0 H + 4IIC1 ' = 2C1 + Az O + 311*0
Acide Acide Chlore Anhydride Eau.
azotique. chlorhydrique. azoteux.
Mais cette décomposition est limitée et ne se produit

qu'en présence des métaux capables d'absorber le
chlore ; alors la réaction est vive. Le mélange d'acide'
chlorhydrique et d'acide azotique est le seul qui dis-!
solve l'or, le roi des métaux, en le transformant er!
chlorure ; de là son nom d'eau régale. t
161, Usages de l'acide azotique. — Il se consomme
annuellement en France 0 millions de kilogrammes
d'acide azotique, employé sous le nom d'eau-forle à

àécaper le laiton, le bronze, à graver l'acier et le
cuivre, à préparer l'acide picrique, les picrates, l'azo-
tate d'argent, le fulminate de mercure, l'acide oxalique,
l'acide sulfurique, etc.
162. Action sur Vorganisme. — L'acide azotique
étendu détermine sur la peau et les muqueuses des
taches jaunes, suivies de la mortification des tissus.
Concentré, il les désorganise immédiatement.
Ingéré dans le tube digestif, il amène, comme tous
les poisons corrosifs, de violentes douleurs à l'épi-
gastre, des vomissements acides mêlés de sang, des
évacuations alvines quelquefois remplacées par la cons-
tipation, de la dyspnée. La voix est éteinte, le pouls
petit, fréquent, irrégulier, et la mort ajpiye le plus sou-
vent dans les vingt-quatre heure#.'À l'autopsie, on
trouve l'épithélium recouvert d'rfne croûte orangée et
parsemée de taches noirâtres.; l'estomac renferme un
liquide jaune, visqueux.
163. RECHERCHE DE L'ACIDE AZOTIQUE, — Pour
retirer l'acide azotique des organes, on divise ceux-ci
en morceaux, on les recouvre d'eau, et l'on sature par un
léger excès de marbre blanc (carbonate de calcium).
On dessèche le mélange à la température du bain-
marie, et on l'épuisé par 3 fois son poids d'alcool bouil-
lant, d'une densité de 90'. Cette solution, qui renferma
l'azotate de calcium, est évaporée àsiccité après filtra-
tion, et le résidu repris par l'eau distillée. On filtre da
nouveau, et l'on possède ainsi, en solution aqueuse, à
l'état d'azotate de calcium, tout .l'acide azotique des
matières suspectes.
Ou évapore de nouveau au bain-marie, et sur le
résidu déliquescent, on fait les essais suivants destinés
à démontrer la présence d'un azotate.
*kte certaine quantité de ce résidu est introduite

dans un petit tube, mêlée avec de la limaille de cuivre
et additionnée de quelques gouttes d'acide sulfurique.
Ce dernier décompose l'azotate et met en liberté de
l'acide azotique qui, au contact de la limaille de cuivre,
donne du bioxyde d'azote se convertissant à l'air en
vapeur de peroxyde d'azote reconnaissable à sa cou-
leur et à son odeur. En outre, en fermant le tube avec
un bouchon traversé par un petit tube de dégagement,
on peut diriger les gaz dans une solution de sulfate
ferreux, que la vapeur nitreuse colore en brun.
Sur une autre portion du résidu, on verse de l'acide
sulfurique et quelques gouttes d'acide chlorhydrique;
s'il y a un azotate, il se forme de l'eau régale, qu'on
reconnaît à ce qu'une mince lame d'or y est rapide-
ment attaquée.
L'addition de petites quantités d'acide azotique à
une bouillie formée par de l'acide sulfurique et d u
sulfate ferreux pulvérisé, détermine une coloration
violette. Cette réaction est très-sensible.
Si l'on possède assez de matière, on peut la distiller
avec l'acide sulfurique et constater que la liqueur pos-
sède les propriétés de l'acide azotique, de colorer en
jaune l'épidémie, la laine, la soie, etc.
Enfin les azotates projetés sur des charbons ardents
se décomposent avec déflagration ; ils ne partagent
cette propriété qu'avec les chlorates.

CHAPITRE IX
PHOSPHORE E T DÉRIVÉS
Phosphore : Extraction, propriétés. — Phosphore rouge. —

Usages du phosphore. — Action du phosphore sur l'orga-
nisme. — Recherche du phosphore. — Hydrogène phosphore.
— Acide hypophosphoreux. — Acide phosphoreux. —Acide
pliosphorique. — Anhydride phosphorique. — Chlorures do
phosphore.
PHOSPHORE .
iM. Découvert on 1669 par l'alchimiste Brandt, de

Hambourg, qui l'extrayait de l'urine, le phosphore se
retire des os par un procédé dû à Scheele et perfec-
tionné par B . Pelletier. Le phosphore ne se trouve
pas à l'état de liberté, à cause de sa puissante affinité
pour l'oxygène ; on le rencontre combiné avec l'oxy-
gène et avec les métaux, constituant les phosphates.
Les os sont formés de phosphate de cajcium, de car-
bonate de calcium et de matière organique; à l'état
frais, ils renferment 30 0/0 dé matières organiques
et 70 0/0 de matières minérales (phosphate et carbo-
nate).
Pour en extraire le phosphore, on commence pat
salciner les os, afin de détruire la matière organique,
puis on les pulvérise; la cendre des os est formée de
10 pour 100 de carbonate de calcium et de 83 à €4
11.

pour 100 de phosphate de calcium ; ces deux sels sont
insolubles.
Ce phosphate de calcium est le phosphate neutre,
ordinairement appelé tribasique. L'acide phosphorique
4 3
Ph0 H étant un acide tribasique, et l'atome du métal
calcium remplaçant 2 atomes d'hydrogène des acides,
il faut que 3 atomes de calcium se substituent aux
6 atomes d'hydrogène de 2 molécules d'acide phos-
phorique pour constituer le phosphate neutre de
calcium; celui-ci est donc représenté par la formule
4 2 3
(Ph0 ) Ca .
On traite à froid la cendre d'os par l'acide sulfurique
3
étendu; le carbonate de chaux G0 Ca est transformé
en sulfate de chaux ou sulfate de calcium avec mise en
liberté de gaz carbonique, tandis que le phosphate
4 2 3
neutre (Ph0 ) Ca est en partie décomposé, fournissant
du sulfate de calcium et du phosphate acide de cal-
cium .
s
(PhO*) Ca3 + 2SCWI» = 2(SO*Ca) + (PhO'H ) Ca 2 2
Phosphate Acide Sulfate P h o s p h a t e acide

tribasique. sulfurique. de c a l c i u m . de c a l c i u m .
Le sulfate de calcium est insoluble, tandis que le

phosphate acide se dissout dans l'eau; on décante la
solution, on la concentre jusqu'à consistance siru-
peuse, et l'on mélange le résidu de phosphate acide
de calcium avec 1/4 de son poids de charbon en-
poudre. On dessèche le tout et on l'introduit dans
des cornues en grès, que l'on chauffe au rouge. Le
col des cornues s'engage dans un récipient en cui-
vre contenant de l'eau, où se condense le phosphore
(fig. 34).
Dans cette partie de l'opération, le phosphate- acide
de calcium perd d'abord de l'eau et se convertit en

métaphosphate de calcium (voyez, plus loin, Acide
métiiphosphorique) i
z
(PhO*H!]!Ca = 2H O + PhWCa
Phosphate acide Eau. MéLaphogphate
de c a l c i u m . de c a l c i u m .
Ce métaphosphate est ensuite décomposé par le

charbon, qui s'empare d'une partie de l'oxygène pour
F i g . 3 4 . — P r é p a r a t i o n du p h o s p h o r e .
donner de l'oxyde de carbone GO, tandis qu'il reste du

phosphate neutre de même composition que celui des
os, et qui n'est pas décomposé par le charbon :
3PhWCa + 10G = (PhO*)»Ca3 + 10CO + Pli*
Métaphosphate Charbon. Phosphate neutre Oxyde Phosphore,
de caLciuul. de c a l c i u m . de c a r b o n e .
Le phosphore ainsi obtenu est mélangé de matières

étrangères; on le purifie en mettant à profit sa pro-
priété de fondre à 44°; on le filtre sur du noir animal
dans des caisses pleines d'eau, dont la température est
maintenue a 60" et dont le fond est garni d'une peau
de chamois que le phosphore traverse après avoir
passé sur du noir animal.
Pourlui donner la forme de cylindres longs et minces,
on le fond sous l'eau tiède et on l'aspire dans des tubes

de verre avec une poire de caoutchouc; quand le tube
est plein, on le bouche avec le doigt et /on le plonge
dans l'eau froide, où le phosphore se solidifie promp-
tement.
165. Le phosphore pur est incolore ou jaune-paille,
transparent, mou comme de la cire, mais devenant
cassant à 0°. Par voie de fusion et de refroidissement
lent, ou par solution dans le sulfure de carbone, il
cristallise en dodécaèdres rhomboïdaux. Le phosphore
transparent, tel que le fournit la fusion suivie d'un
refroidissement rapide, n'est pas cristallisé; mais, con-
servé sous l'eau, il se recouvre au bout de quelque
temps d'une couche blanche, opaqrfe, formée de petits
cristaux. Sa densité est de 1,82 à 1,84. Il fond a 44° et
bout à 290°.
La densité de la vapeur prise à 300° ou à 1000° est
constante; elle est de 4,3 : ce qui donne 124 pour le
poids de sa molécule rapportée à 2 volumes. Les don-
nées chimiques et la chaleur spécifique s'accordent
pour lui assigner le poids atomique 31. Il en résulte
que le phosphore, différant en cela des éléments que
nous avons étudiés jusqu'à présent, renferme 4 atomes
dans sa molécule, et que, par suite, l'atome ne corres-
pond qu'à un demi-volume de vapeur. Le symbole du
phosphore est Ph, représentant l'atome, 31, et la molé
k
cule est Ph .
Le phosphore est insoluble dans l'eau, très-peu
soluble dans l'alcool; il se dissout dans l'êther, les
essences, les huiles grasses, la benzine, le pétrole, et
surtout le sulfure de carbone.
A la température ordinaire, il émet constamment des
vapeurs qui luisent dans l'obscurité ; si l'on fait bouillir
de l'eau sur du phosphore, les vapeurs aqueuses en-
traînent assez de phosphore pour acquérir la propriété

de luire elles-mêmes dans l'obscurité ; sur cette pro-
priété, on a basé un procédé de recherche du phos-
phore (voyez § 175).
Ce phénomène de la phosphorescence est dû à une
oxydation lente; on a cru longtemps que le phosphore
Répand des vapeurs lumineuses dans l'azote, dans l'hy-
drogène et môme dans le vide barométrique; mais de
nouvelles expériences ont montré qu'on avait opéré en
présence d'une petite quantité d'oxygène. Cependant,
à une température inférieure à 45°, le phosphore ne
luit pas dans l'oxygène pur, sous la pression ordinaire ;
il présente de nouveau le phénomène de la phospho-
rescence, si l'on raréfie l'oxygène, soit au moyen de la
pompe pneumatique, soit en le mélangeant de gaz
carbonique. Certains corps volatils empêchent la phos-
phorescence : telles sont les vapeurs d'essence de téré-
benthine, de sulfure de carbone, d'éther, le gaz ethy-
lene, le gaz sulfureux.
166. A l'air libre, le phosphore répand des vapeurs
lumineuses, et il s'oxyde. Avec une petite quantité de
ce métalloïde, il y a combustion lente, et production
en présence de l'humidité, d'acide phosphoreux es
d'acide phosphorique. Mais, quand on abandonne à
l'air plusieurs bâtons de phosphore présentant une
large surface d'oxydation, la chaleur dégagée par
l'oxydation est suffisante pour enflammer toute la
masse. Le phosphore est en effet très-inflammable; il
prend feu à une température peu élevée ou par un
léger frottement ; aussi ne doit-on le manier que sous
l'eau. Les brûlures qu'il détermine sont très-dange-
reuses et amènent fréquemment la mort, le produit de
sa combustion, l'acide phosphorique, étant lui-même
un poison caustique très-énergique qui reste dans le,
plaies dues à la brûlure elle-même.

Le phosphore exposé à Fair dans un état de grande
division prend feu spontanément. Ainsi, en abandon-
nant à l'évaporation une solution de phosphore dans
'le sulfure de carbone, le métalloïde s'enflamme dès
que le sulfure de carbone est entièrement évaporé.
167. L'avidité du phosphore pour l'oxygène en fait
un agent réducteur énergique. Il réduit les sels d'or,
de platine, de mercure et de cuivre. Quand on plonge
un bâton de phosphore dans une solution de sulfate de
cuivre, la liqueur se décolore, et le phosphore se re-
couvre de cuivre métallique.
168. Le phosphore se combine directement au chlore,
au brome, à l'iode avec production de lumière et vif
dégagement de chaleur. L'acide azotique l'oxyde avec
énergie en le convertissant en acide phosphorique. ,
Un mélange de phosphore et de corps riches en
oxygène, comme le chlorate de potassium, l'oxyde de
plomb, le salpêtre, s'enflamme et détone par le choc.
Des mélanges analogues servent à enduire l'extrémité
des allumettes.
Une solution bouillante de soude convertit le phos-
phore en hypophosphite de sodium et hydrogène phos-
phore :
s
PM -+- SNaOH + 3I1'0 = 3PhO^H Na + PhHa
Phosphore. Soude. Eau. Hypophosphite Hydrogène
de s o d i u m . phosphore.
169. Phosphore rouge. — Exposé à la lumière, le

phosphore finit par se recouvrir d'une couche rouge
qu'on a longtemps considérée comme un oxyde du
phosphore, mais qui n'en est qu'une modification allo-
tropique, comme l'a démontré M. Schrcetter. Suivant
ce chimiste, on peut convertir le phosphore blanc en
phosphore rouge, en le maintenant pendant plusieurs

jours à l'abri du contact de l'air, à une température de
230 à 250°.
L'appareil (flg. 35) se compose d'une chaudière
hermétiquement fermée, placée dans un bain de sable
qui lui-même est entouré par un bain d'alliage; on
maintient celui-ci à une température constante de 230"
F i g . 3 5 . —• i ' a b r i c a t i o a du pliOBphure r o u g e .
à2,")0°. La partie supérieure de la chaudière est munie

d'un tube pour le dégagement des gaz, plongeant dans
un verre plein de mercure destiné à empêcher la ren-
trée de l'air dans l'appareil ; ce tube est muni d'un
t
robinet que l'on ferme dès qu'il ne se dégage plus da

gaz, afin que le mercure ne puisse remonter dans la
tube.
On chauffe pendant huit à dix jours, on laisse re-
froidir l'appareil, et l'on détache, à l'aida du ciseau et
du marteau, la masse dure de phosphore rouge que
renferme la chaudière. On broie le phosphore rouge
sous l'eau, et on le fait bouillir avec de la soude pour
convertir en hypophosphite et en hydrogène phosphore

1a petite quantité de phosphore ordinaire qui n'a pas
été convertie en phosphore rouge.
170. Le phosphore rouge est appelé aussi phos-
phore amorphe, parce qu'on a cru longtemps qu'il
était incristallisable. Néanmoins, on peut l'obtenir en
cristaux grisâtres isomorphes avec ceux de l'arsenic
en le chauffant dans un tube scellé à la lampe. Mais,
ordinairement, il se. présente sous l'aspect d'une
poudre amorphe, sans éclat, d'un rouge foncé, d'une
densité de 1,96, Il est insoluble dans le sulfure de
carbone et les autres dissolvants du phosphore ordi-
naire; il est inoxydable à l'air, ne luit pas dans l'obscu-
rité, et n'est pas attaqué par les solutions alcalines
bouillantes. Chauffé à l'air, il ne s'enflamme qu'à 26fr;
à l'abri de l'air, il fond à 260" et se transforme alors
en phosphore ordinaire. Enfin, tandis que ce dernier
est un poison énergique, le phosphore rouge est sans
action sur l'organisme. Avec le chlore, le brome, l'iode,
l'acide azotique, etc., il donne les mêmes produits que
le phosphore ordinaire, mais la réaction ne s'accom-
pagne pas de production de lumière et de chaleur.
Les deux modifications du phosphore constituent un
des exemples les plus curieux d'allotropie; si l'on
compare leurs propriétés, on voit qu'ils paraissent deuï
corps simples différents dont la nature n'est démontrée
que par l'identité des dérivés qu'ils fournissent :
Phosphore ordioaire. Phosphore rouge.
Cristallisable. Amorphe.
Incolore. Rouge.
Densité : 1,82-1,84. Densité : 1,96.
Très-soluble dans le sulfure de Insoluble.
carbone; soluble dans les hui-
les essentielles et les huiles
cirasses.
Oxydable à l'air, phosphorescent. Non phosphorescent,

Phosphore ordinaire. Phosphore rouge.
Odeur particulière. Inodore.
Inflammable à 60°. Inflammable au-dessus de
260».
Attaquable par les solutions a l - Inattaquable par le,s solu-
câlines bouillantes. ions alcalines bouillantes.
Délétère. Non délétère.
171. Usages du phosphore. — Le phosphore est

surtout employé pour la fabrication des allumettes dites
allumettes chimiques, industrie qui en consomme en
France seulement plus de 36,000 kilogrammes par an.
Les bois des allumettes sont d'abord imprégnés, à
leur extrémité, de soufre, de cire, d'acide stéarique ou
de paraffine pour les rendre plus combustibles, puis
recouverts d'une pâte faite avec de la colle forte, du
phosphore, du minium et du salpêtre; ces deux der-
niers corps, riches en oxygène, facilitent l'inflamma-
tion du phosphore par le frottement. La pâte est colo-
rée en rouge par le minium, ou en bleu par le bleu de
Prusse.
Les allumettes chimiques présentent de nombreux
inconvénients, au point de vue de la sécurité publique.
Leur fabrication constitue une industrie très-malsaine
et développe chez les ouvriers des intoxications graves,
dont nous parlons plus loin. La facile inflammabilité
des pâtes au phosphore ordinaire est une cause fré-
quente d'incendie; enfin, il se trouve aux mains de
tout le monde un poison des plus actifs, et depuis
vingt ans les crimes commis au moyen du phosphore
se sont multipliés d'une façon effrayante.
Aujourd'hui que la découverte du phosphore rouge
permet d'obvier à tous ces dangers, il est donc à dési-
rer que la loi interdise d'une manière absolue l'emploi
des allumettes au phosphore ordinaire.
Les allumettes au phosphore rouge n'amènent pas

d'accidents chez les ouvriers qui les fabriquent; elles
ne sont pas toxiques, et enfin, grâce à leur mode d'in-
flammation, elles présentent moins de chances d'in-
cendie. En effet, ces allumettes ne portent qu'une pâte
combustible formée de sulfure d'antimoine et de chlo-
rate de potassium et s'enflamment seulement quand
on les frotte sur une surface recouverte d'un mélange
de phosphore amorphe, de sulfure d'antimoine et de
sulfure de fer, ce dernier, grossièrement pulvérisé,
jouant le rôle d'un corps rugueux.
Le phosphore entre dans la composition de pâtes
destinées à faire périr les rats. En médecine, il est à
peu près inusité.
172. Action du phosphore sur l'économie *. —Le
phosphore agit vivement sur l'organisme, amenant des
accidents différents, suivant que l'intoxication est lente,
occasionnée par l'absorption de vapeurs diluées dans
l'air, ou qu'il est introduit en nature dans les voies
digestives.
L'intoxication lente s'observe chez les ouvriers qui
fabriquent les allumettes ; elle ne frappe pas ceux qui
préparent le phosphore lui-même, car alors le métal-
loïde est toujours travaillé sous l'eau et ne se trouve
pas dans cet état de division extrême, favorable à l'émis-
sion de vapeurs constantes.
Les premiers effets que ressentent les ouvriers qui
commencent à travailler à la fabrication des allumettes
chimiques consistent en perte d'appétit, en maux d'es-
tomac et d'intestin; puis surviennent des douleurs de
5. Ce que nous rapportons de l'action des poisons minéraux
sur l'organisme est emprunté à l'excellent livre de M. Tardieu,
Etude médico-légale sur les empoisonnements, que l'on pourra
consulter pour plus de détails. Nous avons fait également divers
emprunts à la partie de ce livre qui a trait à la recherche des
poisons, et qui est due à M. Roussin.

tête, de la toux, de l'oppression. L'habitude fait ordi-
nairement disparaître ces premiers accidents; néan-
moins on constate chez les individus intoxiqués une
altération grave de la santé. Le teint est jaune; les
yeux sont cerclés de noir, les digestions laborieuses.
L'accident le plus grave, qui tantôt met plusieurs an-
nées à se déclarer, tantôt apparaît quatre ou cinq mois
après l'entrée de l'ouvrier dans l'atelier, est une né-
crose des os maxillaires supérieur et inférieur. Cette
nécrose intéresse profondément les parties atteintes,
et l'on est souvent obligé d'avoir recours à l'ablation
des os malades.
Grâce à des précautions hygiéniques, à une meilleure
ventilation des ateliers, les accidents d'intoxication
sont moins nombreux qu'au début de l'industrie des
allumettes phosphoriques, mais ils sont encore trop
irêquenis. Le seul remède efficace est trouvé, la substi-
tution du phosphore rouge au phosphore ordinaire.
L'empoisonnement aigu par le phosphore a été fré-
quemment observé ; il a lieu généralement par l'intro-
duction dans les voies digestives de la pâte dont sont
imprégnées les allumettes.
Au moment de l'ingestion du phosphore, il n'y a pas
de douleurs dans la bouche et l'œsophage ; les symp-
tômes n'apparaissent qu'une heure après l'ingestion,
et peuvent même ne se montrer qu'après douze ou
dix-huit heures. L'empoisonnement offre trois formes
distinctes, tantôt isolées, tantôt se succédant pendant
le cours de la maladie.
La plupart du temps, les malades ont des douleurs à
la gorge, du gonflement de la langue, des nausées ou
des vomissements, des coliques, de la diarrhée. Ces
symptômes s'amendent au bout de vingt-quatre àtrente-
six heures, et la guérison paraît prochaine, puis les

vomissements reviennent, l'ictère apparaît; il y a ré-
tention d'urine, et l'urine retirée par la sonde est albu-
mineuse, puis l'individu succombe plusieurs jours après
l'empoisonnement.
D'autres fois, on constate, outre l'ictère et les nau-
sées, des troubles variés de la sensibilité, une prostra-
tion extrême, et vers le cinquième jour un délire aigu,
accompagné de cris et de soubresauts des membres;
puis arrivent le coma et la mort : c'est la forme ner-
veuse. Enfin, plus rarement, il y a des hémorrhagies
multiples, qui finissent par amener la mort, souvent
après un temps très-long ; on a vu des individus suc-
comber cinq mois et même huit mois après l'ingestion
du phosphore.
173. A l'autopsie, tantôt il n'y a aucune lésion appa-
rente dans le tube digestif, tantôt, ce qui est le cas le
plus fréquent, il n'y a ni rougeur ni ulcération, mais
des taches ecchymotiques qu'on retrouve dans le péri-
toine, les plèvres, le péricarde. Une altération cons-
tante, due à l'empoisonnement par le phosphore, est la
dégénérescence graisseuse du foie, du rein, du coeur
et des muscles en général. Cette dégénérescence est
excessivement rapide; on l'observe dans tous les or-
ganes, alors même que l'individu a succombé qua-
rante-huit heures après l'intoxication.
Des accidents observés sur le vivant, des désordres
révélés par l'autopsie, il résulte que le phosphore n'est
pas un poison irritant, comme on le croyait primitive-
ment, mais qu'il agit d'une manière générale sur l'or-
ganisme. Les expériences de MM. Ranvier et Fritz
prouvent que le phosphore n'amène pas d'inflamma-
tion ; en plaçant des fragments de phosphore sous la
peau des lapins ou des grenouilles, ces savants ont
constaté qu'il n'y a aucun signe d'inflammation dans la

plaie, et que l'animal meurt au bour, de plusieurs jours,
par suite de l'absorption lente du phosphore.
174. Jusqu'à ces derniers temps, on ne connaissait
pas de contre-poison du phosphore. M. Letheby, le
premier, annonça que dans diverses fabriques d'allu-
mettes chimiques, en Angleterre, les ouvriers se pré-
servent de l'action délétère du phosphore en portant
sur la poitrine une petite fiole débouchée, remplie d'es-
sence de térébenthine. Puis le docteur Audant ayant
publié une observation dans laquelle un individu avait
survécu, à l'ingestion d'une forte dose de phosphore,
suivie de l'absorption d'un verre d'essence de térében-
thine, M. Personne entreprit une série d'expériences
sur les chiens.
Tous les animaux qui prirent 30 centigrammes de
phosphore succombèrent rapidement; sur cinq chiens
auxquels on administra en outre 10 grammes d'essence
de térébenthine, un seul mourut. Quoique ces expé-
riences ne soient pas assez nombreuses pour être con-
cluantes, et qu'elles aient été contredites, elles ne mé-
ritent pas moins d'être prises en considération.
M. Personne, pour expliquer l'action de l'essence de
térébenthine, admet que le phosphore agit comme poi-
son, en privant le sang de son oxygène et empêchant
l'hématose. Quand la dose de poison est considérable,
la mort arrive rapidement par asphyxie; quand elle est
faible, la mort arrive lentement par suite de la dégéné-
rescence graisseuse, résultat du défaut d'hématose.
Ainsi qu'on l'a dit plus haut, l'essence de térébenthine
empêche l'oxydation du phosphore; entrant avec lui
dans la circulation, elle enlève au phosphore la pro-
priété de s'oxyder aux dépens de l'oxygène du sang; et
le phosphore peut être éliminé par l'urine sans avoir
causé de désordres dans l'organisme.

Celle théorie ingénieuse est appuyée par ce fait que le
phosphore ne s'oxyde pas à l'air en présence d'essence
de térébenthine, et que le phosphore rouge qui n'est
pas oxydable n'est pas délétère.
1 7 5 . RECHERCHE DU PHOSPHORE. — On ne peut re-
connaître le phosphore que peu de temps après l'em-
F i g . 3 6 . — R e c h e r c h e du p h o s p h o r e .
poisonnement, car, au contact de l'air, il s'oxyde et se

transforme en acide phosphorique.
On met à profit, pour démontrer sa présence^ sa
propriété d'être entraîné parles vapeurs d'eau, qui pos-
sèdent alors la faculté de luire dans l'obscurité.
On introduit les matières suspectes ou les organes
coupés en morceaux dans un ballon ; on y ajoute de
l'eau distillée pour en faire une bouillie claire, et l'on
y verse une petite quantité d'acide sulfurique pour ns^-

traliser l'ammoniaque, qui empêche la phosphores-
cence. On met le ballon en communication avec un
serpentin de verre, entouré d'un manchon où circule'
de l'eau froide, et l'on chauffe le ballon au bain de sa-
ble, en ayant soin d'enveloper le'fourneau pour que sa
lumière ne rayonne pas sur le verre (fig. 36). On
opère dans l'obscurité, et, à l'endroit du serpentin où
se condense la vapeur d'eau, on aperçoit une vive
lueur.
Ce procédé, dû à Mitscherlich, est tellement sensible,
qu'une seule allumette mélangée avec 150 grammes
d'eau donne une phosphorescence qui dure une demi-
heure.
La vapeur d'eau condensée dans le flacon placé sous
le serpentin renferme tout le phosphore, qui est quel-
quefois en quantité suffisante pour être isolé, et se pré-
sente alors sous la forme de gouttelettes très-fines réu-
nies au fond du flacon.
Si l'on agite ce flacon dans l'obscurité, toute la masse
devient lumineuse.
Le procédé de Mitscherlich n'est pas applicable
quand les matières suspectes renferment de l'alcool,
de l'éther ou toute autre substance qui a la propriété
d'empêcher la phosphorescence.
5
176. Hydrogène phosphore F h l l . — L'hydrogène
phosphore se produit par l'action de l'acide chlorhy-
drique sur le phosphure de calcium, obtenu en diri-
geant des vapeurs de phosphore sur de la chaux vive
portée au rouge. On emploie un flacon a trois tubulures
renfermant de l'acide chlorhydrique étendu de deux fois
son volume d'eau; un large tube permet d'introduire
des fragments de phosphure de calcium, et le gaz qui
se dégage est reçu sur l'eau (fig. 3 7 ) .
Ce gaz se lorme également par l'action de la chaleur

204 CHIMIE INORGANIQUE ÉLÉMENTAIRE
sur l'acide phosphoreux et sur l'acide hypophospho-

reux
4PhO= 113 Phi [h oPhÛMP
Acide Hydrogène Acide
phosphoreux. phosphore. phosphorique.
3
üPhOW = PI1II 3
PhO^H
A c i d e lì y p o - Hydrogens Acide
phosphoreux. phosphore. phosphorique.
L'hydrogène phosphore pur est gazeux, d'une den-

sité de 1,84, d'une odeur fétide, insoluble dans l'eau;
F i g . 3 7 . — P r e p a r a t i o n de l'hydrogène p h o s p h o r e » ? -
sa molécule (2 volumes) est représentée par la formule

PhfP, renfermant 1 atome (1/2 volume de vapeur) do
phosphore et 3 atomes (3 volumes) d'hydrogène.
Lorsqu'on décompose le phosphure de calcium par
l'eau, l'hydrogène phosphore a la propriété de s'en-
flammer spontanément aussitôt qu'il arrive au contact
de l'air, en donnant des vapeurs blanches qui s'élèvent
sous forme de couronne.
On peut aussi obtenir l'hydrogène phosphore spon-
tanément inflammable en chauffant légèrement du
phosphore avec de l'eau et de la chaux. On fait une

pâte avec de la chaux éteinte, et on la façonne en pe-
tites boulettes au centre desquelles on place un frag-
ment de phosphore. On introduit ces boulettes dans un
petit ballon que l'on chauffe légèrement jusqu'à ce que
le gaz hydrogène phosphore commence à se dégagé??
Suivant M. P. Thénard, la propriété de s'enflammer'
a l'air que possède l'hydrogène phosphore ainsi pré-
paré, est due à la présence d'un autre phosphure
2 l
d'hydrogène Ph H , qu'on peut isoler en dirigeant
l'hydrogène phosphore spontanément inflammable
2
dans un tube fortement refroidi; le phosphure Ph H*
s'y condense sous forme d'un liquide très-instable,
prenant feu spontanément et décomposable par l'acide
chlorhydrique.
L'hydrogène phosphore, comme l'ammoniaque, se
combine avec l'acide iodhydrique pour fournir un
iodhydrate d'hydrogène phosphore ou iodurc de phos-
phonium PhH''I, cristallisant en cubes magnifiques, et
analogue à. l'iodure d'ammonium ou iodhydrate d'am-
niaque AzH*I.
COMPOSÉS OXYGÉNÉS DU PHOSPHORE
177. Les composés oxygénés du phosphore sont :

2
L'acide h y p o p h o s p h o r e u x . PhrTO
— phosphoreux PhHW
— phosphorique . . . . PhH-'O'
A ce dernier se rattachent des anhydrides, dont deux

fonctionnent comme acides :
2 B
L'anhydride p h o s p h o r i q u e . . . , Ph 0
2 5
L'acide métaphosphorique . . . . Ph 0 H*
s
L'acide pyrophosphorique Ph O'H*
QRIMAUX. — CHIMIE INORO. 12

Les trois premiers représentent de l'hydrogène phos-
phore, plus 2, 3 ou 4 atomes d'oxygène. L'acide hypo-
< phosphoreux est monobasique, l'acide phosphoreux
bibasique, l'acide phosphorique tribasique.
En étudiant l'acide sulfurique, nous avons dit que
les acides pouvaient renfermer un ou plusieurs atomes
d'hydrogène remplaçables par des métaux; de là des
acides monobasiques et polybasiques. Mais il ne s'en-
suit pas que, dans une molécule acide, tous les atomes
d'hydrogène soient remplaçables par des métaux. Cette
propriété leur est imprimée par le caractère plus ou
moins électro-négatif du radical, caractère qui dépend
de la quantité d'oxygène contenue dans ce radical.
Ainsi les trois acides dont nous parlons ont des basi-
cités différentes, quoiqu'il y ait dans leurs molécules le
même nombre d'atomes d'hydrogène. On peut les écrire
de la façon suivante, en plaçant en dehors du radical
les atomes d'hydrogène remplaçables par des métaux :
8 s
PhH O ,H Acide hypophosphoreux (monobasique].
3 8
PhH0 ,H — phosphoreux, (bibasique).
PhO,H3 — phosphorique (tribasique),
2
1 7 8 . A c i d e l i y p o p l i o s p r i o r e u x PhlPO . —En faisant
bouillir une solution de baryte avec du phosphore, on
obtient de l'hypophosphite de baryum, que l'on traite
ensuite par l'acide sulfurique. Il se précipite alors du
sulfate de baryum, et la liqueur concentrée fournit
l'acide hypophosphoreux, liquide, sirupeux, très-acide.
La chaleur décompose l'acide hypophosphoreux en
acide phosphorique et hydrogène phosphore. Ce corps
est très-avide d'oxygène et réduit les sels de mercure,
d'argent et de cuivre en passant à l'état d'acide phos-
phorique.
Quand on ajoute de l'acide hypophosphoreux en

COMPOSÉS OXYGÉNÉS DU PHOSPHORE 207
excès à une solution de sulfate de cuivre et qu'on
chauffe légèrement, il s e précipite une poudre brune
2 2
constituée par de l'hydrure cuivreux Gu H (Wurtz).
3
179. A c i d e p h o s p h o r e u x P h I F O . — Le phosphore,
en s'oxydant à l'air humide, donne un mélange d'acide
phosphoreux et d'acide phosphorique. L'acide pur se
produit dans la décomposition du trichlorure de phos-
phore par l'eau :
s 3
PhCl= + 3IPO = PhH 0 + 3HG1
Trichlornre Eau. Acida Acido
de p h o s p h o r e . phosphoreux- chlorhydrique.
La solution fortement concentrée donne par le re-

froidissement de l'acide phosphoreux sous forme d'une
masse cristallisée, très-déliquescente. Chauffé forte-
ment, cet acide se décompose comme l'acide hypophos-
phoreux. C'est également un réducteur énergique qui
précipite de leurs solutions l'or, l'argent et le mercure.
Mais il ne réduit pas les sels de cuivre, c e qui le dis-
tingue de l'acide hypophosphoreux. Il est bibasique;
3 2
le phosphite neutre de sodium renferme PhH0 Na .
4 3
180. A c i d e p h o s p h o r i q u e P h 0 H . — On le pré-
pare en oxydant le phosphore par l'acide azotique ; on "*
chauffe dans une cornue 1 partie de phosphore avec
15 parties environ d'acide azotique étendu, d'une den-
sité de 1,2; on cohobe plusieurs fois le produit distillé,
puis on le concentre en le chauffant jusqu'à 180°. La
solution, abandonnée sous une cloche, en présence de
l'acide sulfurique, fournit des prismes durs et transpa-
rents d'acide phosphorique.
L'action de l'eau sur le pcntachlorure de phosphore
fournit également de l'acide phosphorique :
PhGls + = PhOW + 5HCI
Pentachlorure Eau. Acide Acide
da p h o s p h o r e . phosphorique. chlorhyanque.

La solution d'acide phosphorique ne coagule pas
l'albumine; elle ne précipite ni le chlorure de baryum,
ni l'azotated'argent, ni le chlorure ferrique ; mais, quanâ
elle a été neutralisée par l'ammoniaque, elle donne un
précipité blanc avec le chlorure de baryum, un préci-
pité jaune avec l'azotate d'argent, et un précipité jaune
clair avec le chlorure ferrique.
L'acide phosphorique soumis à l'action de la chaleur
fournit deux anhydrides ; à 213°, deux molécules d'acide
phosphorique s'unissent avec élimination d'une molé-
cule d'eau :
2
2PhO*H3 = H'O + Ph 0?H*
Acide Eau. Acide
puosphorique. pyrophoaphorique
Au rouge, l'acide pyrophosphorique perd lui-même

une molécule d'eau et se convertit en acide métaphos-
2 6 2
phorique P h 0 H , qui représente deux molécules
d'acide phosphorique, moins deux molécules d'eau. On
n'arrive pas par l'action de la chaleur à enlever de l'eau
à l'acide métaphosphorique et à obtenir l'anhydride
2 5
phosphorique P h 0 ; celui-ci se forme par la combus-
tion du phosphore dans l'air sec (voy. § 184).
181. PHOSPHATES. L'acide phosphorique est triba-
sique; il fournit trois séries de sels; les formules des
trois phosphates sodiques sont :
4 2
Ph0 H >!a Phosphate monosodique.
Ph04HNa« — disodique.
3
PhO*Na — trisodique.
Les phosphates monométalliques sont tous solubles

dans l'eau; quant aux phosphates di et trimétalliques,
ils y sont insolubles, excepté les phosphates des métaux
alcalins.

Tous les phosphates additionnés d'acide azotique et
chauffés avec du molybdate d'ammoniaque donnent
un précipité jaune de phospho-molybdate d'ammo-
nium, insoluble dans les acides, soluble dans l'ammo-
niaque. Cette réaction est très-sensible et caractéris-
tique.
s 4
182. AcroE PYROPHOSPHORIQUE Ph O'H . — Produit
par l'action d'une température de 213'' environ sur
l'acide phosphorique, il est soluble dans l'eau. Aban-
donné dans le vide, il se prend en une masse cristal-
lisée. Par l'ébullition avec l'eau, il repasse à l'état
d'acide phosphorique. Il ne coagule pas l'albumine;
neutralisé par l'ammoniaque, il précipite en blanc l'azo-
tate d'argent, ce qui le différencie de l'acide phospho-
rique, dont les solutions neutralisées par l'ammoniaque
précipitent l'azotate d'argent en jaune.
2 G 2
183, ACIDE MÉTAPHOSPHORIQUE P h 0 H . — Il se
forme par l'action de la chaleur rouge sur l'acide phos-
phorique ordinaire, ou par l'addition d'une petite quan-
tité d'eau froide à'l'anhydride phosphorique P h W .
C'est une masse vitreuse, dont la solution coagule
l'albumine et précipite, sans être neutralisée,l'azotate
d'argent et le chlorure de baryum. Ces caractères le
distinguent de l'acide phosphorique et de l'acide pyro-
phosphorique.
La composition de l'acide métaphosphorique est re-
3
présentée par les rapports simples Ph0 H ; mais,comme
2 7
il dérive de l'acide pyrophosphorique Ph 0 H*, par
perte d'une molécule d'eau, et que l'on a décrit des mé-
taphosphates doubles, nous lui attribuons la formule
2 6 2
Ph 0 H , ce qui en fait l'acide dimétaphosphorique.
Quand on chauffe à 250° les dimétaphosphates, ils
se convertissent en sels de même composition centési-
male, mais ne donnant pas de sels doubles; ces sels
12

sont donc les vrais métaphosphates PhO?R (R étant
Un métal monoatomique quelconque), métaphosphates
auxquels correspond un acide métaphosphorique non
3
isolé P h 0 H , analogue, par sa constitution, à l'acide
3
azotique Àz0 H.
2
184. ANHYDRIDE PHOSPHORIQUE P h 0 \ — On brûle
le phosphore dans un courant d'air sec, en- employant
r'ig. iis. — P r é p a r a t i o n d e l'anoydi'iüe p u u s p h o r i q o e .
un ballon muni de deux tubulures latérales et d'une

tubulure inférieure (flg. 38). Le col du ballon est fermé
par un bouchon traversé par un large tube descendant
au centre du ballon et portant une petite capsule de
porcelaine reliée au tube par des fils de platine. On
jette dans la capsule de porcelaine des fragments de
•phosphore que l'on allume au moyen d'un for chaud,
et l'on insuffle de l'air par une tubulure latérale, munie
d'appareils de dessiccation. Quand les premières por-
tions de phosphore sont presque entièrement, brûlées,
on en jette de nouveaux fragments, de manière que
l'opération soit continue. Le phosphore brûlant dans

l'air sec se transforme en anhydride phosphorique qui
se dépose dans le ballon, et dans les flacons en com-
munication avec les autres tubulures.
L'anhydride phosphorique constitue une masse flo-
conneuse, amorphe, fusible au rouge, absorbant avec
avidité l'humidité atmosphérique en tombant en déli-
quescence et se convertissant en acide mêtaphospho-
rique ; par l'ébullition avec l'eau, il donne de l'acide
phosphorique :
3
Ph 0". + 3H20 = 2Ph04H»
K a u
Anhydride * Acido
phosphorique. phosphorique.
Parfaitement sec, il ne rougit pas le papier bleu de

tournesol.
En raison de sa grande affinité pour l'eau, il est sou^
vent employé pour déshydrater les corps ou leur en-
lever les éléments de l'eau.
185. C h l o r u r e s d e p h o s p h o r e . — Le chlore dirigé
sur du phosphore doucement chauffé dans une petite
cornue s'y combine immédiatement avec production de
lumière; en même temps, il distille un liquide incolore,
bouillant à 78°, qui constitue le irichlorure de phos-
phore PhCP. Traité par l'eau, ce trichlorure donne de
l'acide chlorhydiïque et de l'acide phosphoreux. *
Sous l'influence d'un excès de chlore il se transforme ;
en une masse cristalline blanc-jaunâtre de pen.t3.chlo·

rure de phosphore PhCP, distillant à 148°.
Le pentachlorure, traité par un excès d'eau, se trans-
forme en acide chlorhydrique et acide phosphorique :
PhCls + 4EPO = PhO*H3 + 5DC1

Pentachlnrnre Eau. Acide Acide
ds i h o s p h o r e . phosphorique. chlorbydriiue.

Quand on l'abandonne à l'air humide, la décomposi-
tion est moins profonde; on obtient de l'oxychlorurede
phosphore, liquide incolore, bouillant à 110° et de
l'acide chlorhydrique (Wurtz) :
PhCl' + IHO = PhOGV + 2HC1

Peutachlorure Eau. Oxycblorure Acide
de p h o s p h o r e . de p h o e p h o r e . chlorhydriquG.
Les chlorures de phosphore émettent à la tempéra-

ture ordinaire ,-des vapeurs irritantes qui amènent la
suffocation ; ils sont d'un fréquent emploi dans les re-
cherches de chimie organique.

CHAPITRE I
ARSENIC
ArstMiii!.— Hydrogène, arsénié. — Acide, arsémeux. — Acide

arsénique. — Chlorure d'arsenic. — Sulfures d'arsenic. —
Usages des composés arsenicaux. — Action sur l'économie. —
Recherche de l'arsenic,
ARSENIC
186. L'arsenic se trouve dans la naturo, à l'état natif,

ou combiné au soufre, ou plus fréquemment à l'état
d'arséniures de fer, de cobalt, de nickel. Le minerai
le plus répandu est le sulfo-arséniure de fer ou mis-
pikel.
On retire l'arsenicdu mispikel en calcinant ceminéral
dans des cornues de terre en communication avec dea
tuyaux de tôle qui servent de récipient ; l'arsenic se
volatilise et se condense sous forme d'une masse grise,
d'aspect métallique, tandis qu'il reste du sulfure de fer
dans les cornues. On purifie l'arsenic en le soumettant
à une nouvelle distillation en présence du charrbon.
Ce métalloïde est d'un gris d'acier, d'un éclat métal-
lique, très-cassant, bon conducteur de l'électricité; sa
densité varie entre 5,6 et 5,9. Soumis à l'action dé la
chaleur, il se volatilise sans fondre, à 180". Sa densité
de vapeur est de 10,6, ce qui donne 300 pour le poids
de sa molécule représentée par 2 volumes. Son poids

atomique, déterminé par l'analyse des composés arse-
nicaux volatils et par la chaleur spécifique, est de 75;
la molécule renferme donc 4 atomes, et l'atome, dont
le symbole est As, correspond à un demi-volume de
vapeur.
La vapeur d'arsenic est incolore et présente une odeur
alliacée due à une oxydation partielle; l'arsenic distillé
est cristallisé sous la forme d'im rhomboèdre aigu.
L'arsenic ne s'altère pas à l'air sec ; réduit en
poudre et humecté d'eau, il s'oxyde peu à peu et se
3
convertit en anhydride arsénieux As-O . Pulvérisé et
chauffé au rouge au contact de l'air, il s'oxyde énergi-
quement en brûlant avec une flamme bleuâtre; le pro-
-
duit de cette combustion est également de l'anhydride
arsénieux. Il se combine directement au chlore, au
brome, à l'iode. L'acide azotique et l'eau régale l'atta-
quent vivement et le font passer à l'état d'acide arsé-
4
nique A s 0 l F . Mélangé d'azotate de potassium et pro-
jeté dans un creuset chauffé au rouge, il donne de l'ar-
séniate dé potassium.
L'arsenic est toxique, mais à un moindre degré que
l'acide arsénieux ; il est sans usage.
3
187. Hydrogène a r s é n i é AsH . —-Ce composé,
analogue à l'ammoniaque AzIP et à l'hydrogène phos-
phore PhlP, renferme 1/2 volume de vapeur d'arsenic
et 3 volumes d'hydrogène.
Il se produit par double décomposition entre l'acide
chlorhydrique et l'arséniure de zinc :
5
As Zn3 -f 6HG1 = 2ÀsH» + 3ZnCl>
Arsériiure Acide Ilydrogcne Chlorure
d s zinc. chlorhydrique. arsénié. de zinc.
On l'obtient mélangé d'hydrogène, toutes les fois que

de l'acide arsénieux ou de l'acide arsônique se trouvent

dans un appareil qui dégage de l'hydrogène. Une partie
de l'hydrogène s'empare de l'oxygène des acides de
l'arsenic pour former de l'eau, tandis qu'une autre partie
se combine à l'arsenic :
3
As Q3 + 1
H » = 3H8Q 4- 2AaII3
HydrogènB. Eau. Hydrogène
arséuié.
188. C'est un gaz incolore, d'une odeur très-désa-

gréable, se liquéfiant à 40° au-dessous de zéro, et
soluble dans 5 fois son volume d'eau. Il est excessive-
ment toxique et amène la mort à dose peu élevée. Le
chimiste suédois Gehlen a succombé à l'inspiration de
quelques bulles d'hydrogène arsénié.
Il est décomposé par la chaleur rouge en hydrogène
et en arsenic ; dirigé dans un tube de verre dont une
portion est portée au rouge, il se dédouble en hydro-
gène qui se dégage, et en arsenic qui se dépose dans
les parties froides du tube.
Quand on l'enflamme, il brûle en produisant de l'eau
2 3
et de l'anhydride arsénieux A s 0 . Dans la partie cen-
trale de la flamme, qui n'a pas le contact immédiat de
l'air, l'hydrogène arsénié est porté à une température
assez élevée pour être dissocié en ses éléments ; l'inté-
rieur de la flamme renferme donc de l'arsenic en va-
peur qui pendant la combustion vient successivement
s'oxyder à la périphérie; mais, si l'on refroidit cette
flamme, en l'écrasant à moitié avec une soucoupe de
porcelaine, l'arsenic se condense et se dépose sur la
porcelaine, en formant des taches brunes.
L'hydrogène arsénié, dirigé dans une solution étendue
d'azotate d'argent, réduit ce sel ; il se précipite de
l'argent métallique, et la solution renferme alors de
l'acide arsénieux.

La production d'hydrogène arsénié par l'action de
l'hydrogène naissant sur les composés oxygénés de
l'arsenic, et la décomposition à la chaleur rouge de
l'hydrogène arsénié en ses deux éléments, sont des
réactions des plus importantes; c'est sur elles qu'est
basée la recherche de l'arsenic, dont nous nous occupe-
rons bientôt.
189. Anhydride a r s é n i e u x (acide arsénieux)
2 ;i
As 0 . — L'anhydride arsénieux, plus ordinairement
appelé acide arsénieux, et connu sous les noms d'ar-
senic, arsenic blanc, se prépare en Silésie par le gril-
lage, dans un courant d'air, du mispikel ou sulfo-arsé-
niure de fer. Le minerai est grillé dans des fours
spéciaux ; l'arsenic s'oxyde, et les vapeurs d'anhydride
arsénieux se condensent sous l'aspect d'une poudre
blanche, dans une chambre divisée en compartiments.
L'acide arsénieux est purifié par une sublimation, aune
température élevée, dans des cylindres en. fer, et sa
rend dans des récipients où il se condense en une
masse dure, vitreuse, translucide ou même transpa-
rente.
Au bout de quelque temps, cette masse devient
opaque et présente l'aspect de la porcelaine, par suite
d'une transposition moléculaire qui fait passer l'acide
arsénieux de l'état amorphe à l'état cristallisé. L'acide
devenu opaque est formé par une multitude de petits
cristaux. La trituration transforme également l'acide
vitreux en acide opaque.
L'acide arsénieux cristallisé spontanément ou déposé
de sa solution aqueuse est en octaèdres. On l'obtient
sous une autre forme cristalline, en le faisant bouillir
avec de la potasse caustique jusqu'à saturation ; par le
refroidissement, une portion de l'anhydride arsénieux
se sépare sous forme de prismes rhomboïdaux droits

(Pasteur). Une dissolution concentrée d'acide arsé-
nieux chauffée en vase clos, laisse déposer de petits
cristaux prismatiques au-dessus de 200°, puis des cris-
taux octaédriques seulement au-dessous de cette tem-
pérature (Uebray). Les deux formes cristallines, étant
incompatibles, l'anhydride arsénieux est dimorphe.
L'anhydride arsénieux est peu soluble dans l'eau ; la
Variété vitreuse est plus soluble que la variété opaque,
mais, en solution dans l'eau, l'acide amorphe se convertit
peu à peu en acide opaque ; aussi une solution saturée
à froid d'acide vitreux dépose au bout de quelques
jours de l'acide cristallisé. Une partie de celui-ci exige
pour se dissoudre, à la température de 13°, 80 parties
d'eau.
190. L'arsénite de potassium cristallisé a pour for-
3 2
mule As0 HK ; l'acide arsénieux correspondant doit
3 3
donc être A s 0 H , analogue à l'acide phosphoreux
3 3
Ph0 H . Mais cet acide arsénieux n'est pas stable ; il
n'existe qu'en solution, et, si l'on veut concentrer celle-
3 3
ci, il se sépare non l'acide arsénieux normal As0 H ,
2 3
mais l'anhydride A s 0 ; en effet :
2As03m — + As'O'
Acide a r s é n i e u x Eau. Anhydrida
normal. , arsénieux.
Il en est de l'acide arsénieux comme de l'acide sulfu-

reux, qui sont des acides en solution aqueuse, mais
dont on n'a pu isoler que les anhydrides.
On donne ordinairement le nom d'acide arsénieux à
2 3
l'anhydride A s 0 ; quoique ce nom soit impropre, il \
est généralement adopté, car on peut admettre que la
3
solution aqueuse renferme l'acide normal AsO'H .
Aussi emploie-t-on indifféremment les deux expres-
sions d'anhydride et d'acide arsénieux.
GRIMAUX. — CHIMIE INORG, Î3

491. La solution d'acide arsénieux a une saveur nau-
séabonde et une réaction faiblement acide. Additionnée
d'acide chlorhydrique et traitée par un courant d'hydro-
gène sulfuré, elle donne un précipité de sulfure jaune
d'arsenic.
Les agents oxydants, comme le chromate de potas-
sium, le permanganate de potassium, l'acide azotique,
transforment l'acide arsénieux en acide arsénique
4 3
As0 H .
Le chlore, l'iode ou le nrome ajoutés à une solution
d'acide arsénieux s'emparent de l'hydrogène de l'eau
et mettent en liberté de l'oxygène, qui se porte sur
l'acide arsénieux et le convertit en acide arsénique.
Quand on ajoute de l'iode à de l'acide arsénieux en
présence d'empois d'amidon, on n'obtient de coloration
bleue qu'après avoir ajouté une quantité d'iode suffi-
sante pour faire passer tout l'acide arsénieux à l'état
d'acide arsénique.
Neutralisée par l'ammoniaque, la potasse ou la
soude, la solution d'acide arsénieux précipite les sels
de cuivre en vert pomme (arsénite de cuivre ou vert
de Scheele), et les sels d'argent en jaune, serin (arsé-
nite d'argent).
Par l'hydrogène naissant, l'acide arsénieux est réduit
à l'état d'hydrogène arsénié.
4 3
192. Acide a r s é n i q u e As0 H . — L'acide arsé-
nieux étant chauffé avec 4 parties d'acide azotique, d'une
3
densité de 1,5, fournit l'acide arsénique AsO'H , qu'on
obtient sous forme de fines aiguilles en concentrant la
solution et séchant le résidu à 100°.
La solution de ce corps est très-acide, d'une saveur
métallique désagréable ; concentrée, elle est caustique
et détermine sur la peau la formation d'ulcères doulou-
reux,

Neutralisé par l'ammoniaque, l'acide arsénique pré-
cipite l'azotate d'argent en rouge brique (arséniate d'ar-
gent), et le sulfate de cuivre en blanc bleuâtre (arsé-
niate de cuivre).
L'hydrogène sulfuré donne avec l'acide arsénique un
précipité jaune de trisulfure d'arsenic mélangé de
soufre, mais seulement au bout de quelque temps d'ac-
tion, et quand on chauffe la solution.
L'hydrogène naissant réduit cet acide, comme l'acide
arsénieux, en le transformant en eau et hydrogène
arsénié : la réaction est moins prompte et moins facile
ju'avec l'acide arsénieux.
3
193. A l'acide arsénique (AsO'H ), analogue à l'acide
3
phosphorique (PhO'H ), correspondent des anhydrides
dnméme ordre,qui ont été étudiés par M. Emile Kopp.
2 7
L'acide pyro-arsénique (As 0 H*) est en prismes
durs et brillants, qui prennent naissance par l'action
d'une chaleur de 180° à 190° sur l'acide arsénique : il
régénère celui-ci en se dissolvant dans l'eau.
2 6 2
L'acide méla-arsénique (As 0 H ) se forme quand
on maintient à 200°, pendant quelques heures, l'acide
pyro-arsénique.
Enfin, tous les acides arséniques chauffés au rouge
donnent une masse blanche, amorphe, à.'anhydride
2 B
ménique (As 0 ), qu'une chaleur blanche décompose
en acide arsénieux et oxygène.
194. Chlorure d ' a r s e n i c . — L'arsenic donne un
chlorure AsCP liquide, très-vénéneux, bouillant à 134°,
répandant à l'air d'épaisses fumées blanches, et qu'un
excès d'eau décompose a» acide chlorhydrique et
anhydride arsénieux :
s
2 AsCP + 3H 0 ? As 03 + 6HC1
Anhydride- Acide
Chlorure Eau.
arsénieux. chlorhydrique.
d'arsenic.

On l'obtient en faisant passer un courant de chlore
sec sur de l'arsenic chauffé dans une cornue ; le chlo-
rure distille et se rend dans le récipient. On lui fait
subir une nouvelle distillation pour le purifier.
195. Sulfure d'arsenic. — On connaît trois combi
? 2
naisons de soufre et d'arsenic : le bisulfure As S ou
réalga/r, qui ne correspond à aucune combinaison
2 J
oxygénée de l'arsenic; le trisulfure ou orpiment As S ,
correspondant à l'anhydride arsénieux ; et le pentàsul-
2 5
fure As S , correspondant à l'anhydride arsénique.
Rêalgar. — Il se trouve cristallisé en prismes rhom-
boïdaux, obliques, rouges, dans le voisinage des vol-
cans et dans certaines mines de Transylvanie. Il est
insipide, inodore, fusible, volatil, insoluble dans l'eau,
soluble dans les liqueurs alcalines. Il est peu toxique,
en raison de son insolubilité. Le realgar artificiel, qu'on
prépare en fondant 75 parties d'arsenic avec 32 parties
de soufre, renferme toujours 1 à 2 pour 100 d'acide
arsénieux; il est très-vénéneux.
Orpiment. — L'orpiment se trouve dans certain?
filons d'argent et de plomb ; on le tire surtout de la
Perse et de la Chine. Il est en petites masses d'un jaune
d'or, composées de lames tendres et flexibles.
L'orpiment naturel agit peu sur l'économie. Le sul-
fure artificiel, obtenu par la sublimation d'un mélange
en proportions convenables de soufre et d'anhydride
arsénieux, est très-toxique ; il contient, en effet, une
forte proportion de ce dernier.
Le sulfure d'arsenic, qui se précipite par l'action de
l'hydrogène sulfuré sur le* solutions d'acide arsénieux
dans l'acide chlorhydrique faible, présente la com-
position de l'orpiment naturel. Il est soluble dans
l'ammoniaque, ce qui le distingue du sulfure d'anti-
moine.

2 3
Le peniasulfure d'arsenic As S sa forme par fusion
de l'orpiment avec du soufre.
196. Usages des composés arsenicaux. — Un grand
nombre de préparations arsenicales sont employées
dans l'industrie,
L'acide arsénieux sert à l'impression des indiennes,
îi la purification du verre qu'il blanchit et qu'il rend
plus fusible, à la préparation de l'acide arsénique et
des arséniates, à l'obtention du vert de Scheele (arsé-
nite de cuivre) et du vert de Schweinfurth (combi-
naison d'arsénite et d'acétate de cuivre).
L'acide arsénique est usité surtout pour la fabrica-
tion de la fuchsine ou rouge d'aniline, matière colo-
rante qui prend naissance par l'action des oxydants
sur un mélange d'aniline et de toluidine.
Le réalgar et l'orpiment sont employés dans la pein-
ture à l'huile; ils donnent des couleurs assez belles,
mais peu solides. L'orpiment, mélangé à de la chaux et
de l'eau, forme une pâte qui dissout les substances cor-
nées ; les mégissiers en font usage pour le débourrage
des peaux de mouton. Le même mélange est vendu
comme épilatoire, sous le nom de rusma.
197, En médecine, les préparations usitées sont
l'acide arsénieux, l'arsénite de potassium et l'arséniate
de sodium.
L'acide arsénieux est prescrit dans les cas de fièvres
intermittentes rebelles aux préparations de quinquina,
dans l'asthme, les catarrhes chroniques des bronches.
C'est le plus efficace des moyens curatifs à opposer à
l'eczéma et à la lèpre vulgaire.
L'acide arsénieux s'administre en solutions à la dose
de 1/3 de centigramme à un centigramme par jour : on
lui préfère fréquemment la liqueur de Fowler (arsénite
de potassium) ou la liqueur de Pearson (arséniate de

sodium) (voyez les sels de potassium et de sodium],
L'anhydride arsénieux, appliqué sur les tissus, agit
comme escharotique; il est la base de la poudre caus-
tique du frère Côme, employée dans les cas d'affec-
tions cancéreuses limitées, et dont on doit surveiller
l'administration, car elle peut amener l'empoisonne-
ment par absorption de l'acide arsénieux.
198. Action de Vacide arsénieux sur l'organisme.
•— Administré à doses médicamenteuses, l'acide arsé-
nieux est une substance dont la tolérance s'établit
assez vite, et les individus arrivent à en prendre des
doses qui eussent été mortelles au début. En Styrie,
les paysans des montagnes ont l'habitude de manger
de l'arsenic, et plusieurs en absorbent sans inconvé-
nient jusqu'à 2 0 centigrammes en une seule fois.
Sous l'influence de ce traitement, la nutrition se fait
mieux; les mangeurs d'arsenic deviennent roses, frais,
prennent do l'embonpoint; leur respiration est plus
facile, et ils peuvent gravir sans être essouffles des
hauteurs considérables. Cette action favorable de l'ar-
senic sur les fonctions respiratoires explique son emploi
pour combattre l'asthme, et rend compte de l'usage
qu'en font les montagnards de la Styrie. Les mangeurs
d'arsenic ne peuvent renoncer à cette habitude, quand
elle est invétérée; s'ils essayent de la perdre, ils tom-
bent malades, maigrissent, respirent péniblement, et
ne reviennent à la santé qu'en reprenant l'usage de
l'arsenic.
Quand les préparations arsenicales sont absorbées
fréquemment, à des intervalles plus ou moins éloi-
gnés et à doses capables de déterminer des accidents
sans amener la mort immédiate, on observe des sym-
ptômes divers d'intoxication lente. Ce sont des vomis-
sements fréquents, des douleurs générales, des hémor-

rhagies variées, puis des troubles profonds du système
nerveux, des syncopes, des contractures et la paralysie
qui vient précéder la mort.
Dans la forme suraiguë de l'empoisonnement arseni-
cal, les symptômes se rapprochent de ceux du choléra
asiatique, avec lequel on peut le confondre. Dans la
forme subaiguë, après un ou deux jours de phénomènes
graves, vomissements, douleurs à l'épigastre, coliques,
on constate une amélioration passagère; mais la soif,
la faiblesse et l'irrégularité du pouls, la dyspnée per-
sistent, puis apparaît une réaction violente, la fièvre
s'allume ; cette réaction est de peu de durée, et la mort
survient après cinq à six jours (voyez, pour plus de
détails, le- livre des Empoisonnements de M, Tar-
dieu).
A l'autopsie, on trouve ordinairement dans l'estomac
des plaques oblongues, arrondies, d'un rouge violacé,
souvent gangreneuses, et ne présentant pas les carac-
tères d'une phlegmasie véritable. Ainsi que l'a établi
M. Tardieu, l'arsenic n'est pas un poison irritant;
comme le phosphore, il appartient à la classe des hy-
posthénisants qui agissent en déprimant profondément
le système nerveux.
199. Tra.ilem.eni de l'empoisonnement. —• Appelé
près d'un malade qui vient d'absorber de l'acide arsé-
nieux, agent ordinaire des empoisonnements arseni-
caux, le médecin doit d'abord s'efforcer d'arrêter les
1
effets du poison qui se trouve encore dans les voies
digestives. A cet effet, il faut prescrire le peroxyde de
fer en gelée ou la magnésie calcinée, qui forment avec
l'acide arsénieux des précipités insolubles. Après quoi,^
on provoque le vomissement, et l'on essaye d'amener la
réaction en rappelant la chaleur à la peau par des fric-
tions, des sinapismes. FOUT faciliter l'élimination de

l'arsenic par les reins, on administre des boissons
chaudes et diurétiques.
Recherche de l'arsenic dans les cas d'empoi-

sonnement.
200. — Quand l'expert est appelé à constater l'em-

poisonnement par les préparations arsenicales, on met
à sa disposition soit le poison lui-même, qui est ordi-
nairement l'acide arsénieux, soit les aliments qui le
renferment, soit les organes des individus empoison-
nés. Tout d'abord, l'expert doit soumettre les matières
suspectes à un examen attentif, et chercher le poison
en nature; souvent il arrivera ainsi à isoler des grains
blancs d'acide arsénieux, ou du sulfure d'arsenic, ou du
vert de Scheele. Dans ce cas, comme dans celui où il
aurait reçu un échantillon du poison lui-même, il pro-
cède aux essais suivants :
1° Une pincée de la substance solide jetée sur un
charbon ardent donne de légères vapeurs blanches,
douées d'une odeur d'ail caractéristique.
2° Une petite portion de la matière solide est mélan-
gée intimement avec deux fois son poids d'un mélange
à parties égales de carbonate de sodium calciné et de
charbon. On introduit ce mélange dans un tube de
verre de 15 centimètres de longueur, de 1 centimètre
de diamètre, fermé à un bout et étiré à cette partie de
manière à n'avoir qu'un diamètre moitié moindre. Dans
cette portion effilée, on introduit le mélange, que l'on
recouvre d'une couche de charbon pur. On chauffe
d'abord doucement cette portion du tube, de manière a
dessécher la matière, et l'on enlève, au moyen d'une
baguette de verre entourée de papier buvard, la vapeur
d'eau qui se condense dans la partie plus large du

tube. Après quoi, la partie fermée du tube est chauffée
au rouge. Si la matière suspecte est un composé arse-
nical, quel qu'il soit, il se forme à une petite distance
de la partie chauffée un anneau noir et miroitant d'ar-
senic.
On fait sur cet anneau une série d'expériences, que
nous indiquerons plus loin en parlant des anneaux ob-
tenus avec l'appareil de Marsh.
201. Destruction des matières organiques. — Si
l'examen direct des substances n'a fourni aucun rensei-
gnement, il faut y chercher le poison et, pour cela,
détruire les matières organiques auxquelles il est mé-
langé. Plusieurs procédés ont été conseillés; oh a
employé l'acide sulfurique, le chlore, l'acide azotique,
l'eau régale, le mélange de chlorate de potassium et
d'acide chlorhydrique. Pour ne pas compliquer la toxi-
cologie de l'arsenic, nous ne rapporterons que ce der-
nier procédé, qui est très-avantageux et offre de plus
l'avantage de s'appliquer à la recherche de tous les
poisons métalliques.
On introduit les matières (résidus d'aliments, vomis-
sements, organes coupés en morceaux) dans un ballon
de verre, et l'on y ajoute un poids à peu près égal d'acide
chlorhydrique pur et concentré, puis la quantité d'eau
nécessaire pour que le tout fasse une bouillie claire. On
chauffe doucement le mélange, et l'on y ajoute succes-
sivement des pincées de chlorate de potassium. A
chaque addition, il se forme du chlore et des composés
oxygénés du chlore, qui agissent sur les matières or-
ganiques, les détruisent en leur fournissant do l'oxy-
gène et les convertissent en eau et acide carbonique.
On renouvelle les additions de chlorate de potassium
jusqu'à ce que la liqueur s'éclaircisse en devenant
jaune et ne renferme plus en suspension que des dé-

bris de tissus décolorés. On continue à chauffer avec
un petit excès de chlorate de potassium, et l'on s'arrête
quand l'odeur de chlore a entièrement disparu.
Le composé arsenical est lui-même oxydé et se trouve
en solution à l'état d'acide arsénique; on filtre la li-
queur, on lave le résidu avec de l'eau distillée qu'on
réunit au liquide filtré, et l'on concentre le tout au bain-
marie.
Tour Séparer l'arsenic dissous et le réunir en un
composé solide et insoluble, on dirige dans la liqueur
chauffée à 60° un courant d'hydrogène sulfuré jusqu'à
saturation, et on l'abandonne à elle-même pendant
24 heures, l'acide arsénique n'étant précipité à l'état de
sulfure jaune d'arsenic que lentement et sous l'influence
d'une douce chaleur. Au bout de 24 heures, si la solu-
tion sent encore fortement l'hydrogène sulfuré, il est
certain que tout l'arsenic a été précipité.
Ce précipité doit être caractérisé comme sulfure d'ar-
senic, car il renferme du soufre et peut être mélangé
de sulfures métalliques divers. A cet effet, on utilise
sa propriété d'être soluble dans l'ammoniaque. On le
réunit sur un petit filtre disposé dans un entonnoir
dont on ferme, à l'aide d'un bouchon, l'extrémité infé-
rieure, et l'on verse de l'ammoniaque sur le précipité;
on laisse en contact l'ammoniaque et le précipité pen-
dant quelques heures. Puis on débouche l'entonnoir,
et l'on recueille dans une petite capsule de porcelaine
la solution ammoniacale qui renferme le sulfure d'ar-
senic et peut contenir un peu de sulfure d'antimoine.
Quant aux autres sulfures et au soufre libre, ils restent
sur le filtre.
On évapore la solution ammoniacale au bain-marie :
le résidu est formé de sulfure d'arsenic, quelquefois
mélangé de traces de sulfure d'antimoine. On peut di-

rectement chauffer ce sulfure avec .du charbon et du
carbonate de soude dans un petit tube, comme nous
l'avons dit plus haut, et obtenir des anneaux d'arsenic;
mais il vaut mieux transformer le sulfure d'arsenic en
acide arsénique et introduire celui-ci dans l'appareil
de Marsh.
Le sulfure d'arsenic est traité dans la capsule même
1
où il est resté après l'évaporation de l'ammoniaque,
par l'acide azotique fumant exempt de chlore, et la
liqueur est évaporée a siccitô; le sulfure d'antimoine,
s'il y en a, passe à l'état d'acide antimonique, insoluble,
et le sulfure d'arsenic à l'état d'acide arsénique soluble
dans l'eau. Comme le sulfure a souvent entraîné des
traces de substances organiques, il faut ajouter au ré-
sidu de l'action de l'acide azotique quelques gouttes
d'acide sulfurique concentré pour carboniser ces sub-
stances, puis chauffer jusqu'à 1 5 0 ° . On laisse refroidir,
on verse dans la capsule une petite quantité d'eau bouil-
lante qui dissout l'acide arsénique, et on filtre la solu-
tion. Elle est alors limpide, débarrassée de matières
étrangères et propre à la recherche du poison au moyen
de l'appareil de Marsh.
2 0 2 . APPAREIL DE MARSH. — En 1 8 3 6 , Marsh, mo-
deste employé à l'arsenal de Londres et qui s'occu-
pait de chimie à ses moments de loisir, découvrit les
propriétés de l'hydrogène arsénié, sur lesquelles il
fonda le procédé de recherche de l'arsenic, auquel son
nom est justement attaché.
Rappelons les réactions capitales de i hydrogène ar-
sénié, que nous avons indiquées plus haut :
1° Toute liqueur renfermant de l'acide arsénieux ou
de l'acide arsénique fournit de l'hydrogène arsénié par
l'action de l'hydrogène naissant.
2° L'hydrogène arsénié se décompose à une chaleur

rouge en hydrogène et arsenic. Si l'on allume un jet de
gaz hydrogène renfermant de l'hydrogène arsénié et
qu'on écrase la flamme avec un corps froid, l'arsenic
s'y condense en taches noires. Ce même, quand on
chauffe un tube dans lequel passe un courant d'hydro-
gène arsénié, un anneau d'arsenic se condense dans
la portion froide du tube.
Il suffit donc, pour obtenir de l'hydrogène arsénié et
pour le convertir en taches ou en anneaux d'arsenic,
d'introduire un composé oxygéné de ce métalloïde dans
un flacon renfermant du zinc et de l'acide sulfurique et
muni d'un tube de dégagement effilé à son extrémité.
En chauffant ce tube en un point, on verra se former
plus loin un anneau d'arsenic, et, en allumant le jet de
gaz à l'extrémité effilée du tube, on recueillera des
taches noires sur une soucoupe de porcelaine appliquée
contre la flamme.
Un flacon à hydrogène muni d'un tube de dégage-
ment est, par conséquent, l'appareil de Marsh le plus
simple.
Dans la pratique, pour éviter toute cause d'erreurs,
l'opération demande à être conduite avec précaution,
et l'appareil de Marsh a subi diverses modifications
qui, tout en respectant l'idée essentielle, ont rendu ses
indications plus certaines.
203. L'appareil de Marsh se compose aujourd'hui
d'un flacon à deux tubulures (fig. 39) où doit se produire
l'hydrogène ; l'une d'elles porte un tube à entonnoir
pour l'introduction du liquide, l'autre un tube recourbé
en communication avec un tube plus large, renfermant
du coton destiné à arrêter les gouttelettes de liquide
que pourrait entraîner un dégagement trop rapide de
gaz. Ce tube est lui-même relié, à l'aide d'un bouchon,
à un tube en verre vert peu fusible et qu'on a étiré à la

lampe en trois endroits, de manière à produire des
étranglements ; à sou extrémité, ce tube est effilé et
relié par un caoutchouc à un tube à boules de Liebig,
renfermant une solution d'azotate d'argent.
On introduit dans le flacon de la rognure ou de la
grenaille de zinc parfaitement pur,jpuis on y verse de 4
F l g . 3 9 . — A p p a r e i l de M a r s h ( f o r m a t i o n des a n n e a u x ) .
l'acide sulfurique absolument pur étendu de sept fois

son poids d'eau-, immédiatement, il se produit un déga-
gement régulier d'hydrogène. On chauffe le tube ho-
rizontal au rouge entre deux étranglements, au moyen
d'une lampe à gaz, et Ion s'assure qu'il ne se dépose
aucun anneau d'arsenic, ce qui prouve la pureté des
réactifs employés. Cet essai préliminaire doit durer au
moins une demi-heure, et il faut n'employer, pour le
faire, qu'une quantité de zinc telle qu'elle se dissolve
entièrement.

La pureté des réactifs étant ainsi constatée, on intro-
duit de nouveau du zinc dans le flacon, puis on y verse
par portions successives la liqueur où l'on suppose la
présence de l'acide arsénique. Dans le cas où celui-ci
existe réellement, on voit se former un anneau miroi-
tant d'arsenic, un peu en avant de la portion chauffée
du tube. Dès qu'on a obtenu un anneau dans un des
F i g . 40 — Appareil de Marsh (formation des taches).
segments du tube, on chauffe successivement les autres

segments, de manière à avoir trois ou plusieurs an-
neaux différents, que l'on pourra ensuite séparer en
coupant le tube dans les étranglements. Quant à l'hydro-
gène arsénié, qui, ayant passé dans le tube, a échappé
à la décomposition, il arrive dans la solution d'azotate
d'argent, où il se décompose en donnant de l'acide
arsénieux et précipitant une portion de l'argent à l'état
métallique.
Aussitôt que l'on a formé les anneaux dans le tube,
on détache le tube à boules de Liebig et on allume le
jet de gaz qui sort par l'extrémité effilée (fig. 40). On
approche alors de cette flamme une soucoupe de por-

celaine froide, de manière à écraser la flamme ; en
changeant rapidement la soucoupe de place, on la re-
couvre bientôt d'une série de taches arsenicales, dont
on peut garnir plusieurs soucoupes.
Il ne reste plus qu'à reconnaître la nature des anneaux
et des taches, à l'aide des réactions qui sont propres à
l'arsenic.
204. Caractères des anneaux et des taches. — L'an-
neau d'arsenic est brillant, noir, et, comme l'arsenic est
volatil, l'anneau se déplace par l'action de la chaleur et
se condense dans la partie froide. Quand il se forme
par la décomposition au rouge de l'hydrogène arsénié,
il ne se dépose jamais dans la partie chauffée, mais un
peu en avant.
L'anneau d'arsenic, soumis à l-'action de la chaleur
dans un courant d'air, se volatilise en s'oxydant et se
convertit en acide arsénieux. Pour réaliser cette réac-
I ion, on coupe le tube où se trouve l'anneau, de ma-
nière que ce fragment de tube soit ouvert aux deux
bouts, et l'on chauffe l'anneau en tenant le tube incliné.
II se forme alors à la partie supérieure un sublimé
blanc, qui, vu à la loupe, paraît formé de cristaux
transparents, tétraédriques, et qui n'est autre que de
l'anhydride arsénieux.
On place ensuite ce tube dans un verre à expérience,
on le lave avec de l'eau distillée additionnée d'un
quinzième d'acide chlorhydrique, et dans la solution
d'acide arsénieux ainsi obtenue, il ne reste plus qu'à
constater les réactions de ce corps, dont nous l'appe-
lons les principales :
o
I Par l'addition d'une solution récente et limpide
d'hydrogène sulfuré, il y a immédiatement production
defloconsjaunes de sulfure d'arsenic, qui se dissolvenl
instantanément dans l'ammoniaque.

2" La solution additionnée de sulfate de cuivre, puis
de quelques gouttes d'ammoniaque, donne un précipité
vert d'arsénite de cuivre (vert de Scheele).
205. On peut soumettre les anneaux à d'autres réac-
tions, mais qu'il est plus commode d'effectuer avec les
taches recueillies sur les soucoupes :
1" Les anneaux et les taches d'arsenic disparaissent
presque subitement quand on les arrose d'hypochlorite
de soude, dans lequel ils sont facilement solubles.
2° L'acide azotique les dissout et les convertit en
acide arsénique. On opère de la manière suivante : on
recueille des taches dans une petite capsule de porce-
laine, on ajoute quelques gouttes d'acide azotique pur,
et l'on évapore à siccité; la tache disparaît et est rem-
placée par un résidu blanc, à peine visible, d'acide
arsénique. On arrose le résidu de quelques gouttes
d'ammoniaque pour le convertir en arséniate d'ammo-
niaque ; on évapore au bain-marie l'excès d'ammo-
niaque ; puis à ce résidu d'arsôniate d'ammoniaque on
ajoute quelques gouttes d'une solution neutre d'azotate
d'argent. Immédiatement il se forme de l'arséniate
d'argent, d'un rouge brun, caractéristique.
Enfin, on examine la solution d'azotate d'argent con-
tenue dans le tube de Liebig où. s'est rendu l'hydro-
gène arsénié qui a échappé à la décomposition» On la
filtre pour séparer l'argent réduit, et l'on neutralise
exactement la solution par l'ammoniaque, qui donne
un précipité jaune d'arsénite d'argent.
206. Taches d'antimoine. — Une fois toutes les
réactions précédentes constatées, on peut être assuré
de la présence de l'arsenic. Cependant, dans certaines
expertises et d'après certains modes opératoires de
destruction des matières, on obtient quelquefois des
taches et des anneaux ressemblant à ceux de l'arsenic

et qui présentent d'autres réactions. Ces anneaux et
ces taches sont formés par de l'antimoine, car les com-
posés oxygénés de l'antimoine se comportent en pré-
sence de l'hydrogène naissant comme les composés
oxygénés de l'arsenic et donnent de l'hydrogène anti-
monié que la chaleur dédouble en hydrogène et en
antimoine.
Il importe donc de bien connaître les caractères des
taches et des anneaux d'antimoine, pour ne pas être
induit en erreur, et de les distinguer des taches et des
anneaux formés par l'arsenic.
Les anneaux d'antimoine ne sont pas volatils; ils se
forment dans l'endroit môme où le tube a été chauffé.
Les taches sont très-brillantes, légèrement bleuâtres,
tandis que celles de l'arsenic sont plus ternes et d'une
nuance plus jaune.
Les réactions distinctives les plus certaines sont les
deux suivantes :
o
I Les taches antimoniales ne se dissolvent pas dans
l'hypochlorite de soude, à l'inverse des taches arseni-
cales qui s'y dissolvent immédiatement.
2° On chauffe la tache douteuse avec l'acide azotique
concentré, on évapore à siccité, on additionne d'am-
moniaque, on évapore de nouveau et l'on traite par
quelques gouttes d'une solution d'azotate d'argent.
Dans le cas d'urie tache antimoniale, on n'observe au-
cune réaction; la tache arsenicale fournit, comme nous
l'avons dit, une coloration rouge brique due à la for-
mation d'arséniate d'argent.
Ces deux essais suffisent à différencier les taches
d'antimoine de celles que fournit l'arsenic, mais il peut
arriver que l'on obtienne, par l'appareil de Marsh, des
taches ou des anneaux qui renferment tout à la fois de
l'arsenic et de l'antimoine. Ce fait se présente surtout

quand on a administré, à l'individu empoisonné, de
l'émétique pour favoriser les vomissements.
Il importe donc de les séparer l'un de l'autre. »
207. On reconnaît tout d'abord qu'on a affaire à un
mélange, parce que l'anneau ne se déplace qu'incom-
plètement sous l'action de la chaleur, et que les taches
sont partiellement solubles dans l'hypochlorite de
soude.
On arrive à séparer les deux métalloïdes en les
transformant en sulfures et mettant à profit l'insolu-
bilité du sulfure d'arsenic dans l'acide chlorhydrique.
A cet effet, on chauffe légèrement le tube où l'anneau
s'est produit, dans un courant d'hydrogène sulfuré qui
convertit l'arsenic et l'antimoine en sulfures, puis on
y adapte un tube recourbé plongé dans un peu d'eau, et
l'on fait traverser le tout par un courant de gaz chlor-
hydrique. Le sulfure d'arsenic reste inattaqué, tandis
que le sulfure d'antimoine est converti en chlorure;
ce chlorure volatil est entraîné dans l'eau, où il se
réunit et où l'on peut reconnaître la présence de l'an-
timoine à l'aide des réactions propres à ce corps.
Quant au sulfure d'arsenic resté dans le tube, on le
dissout dans l'eau ammoniacale et on le transforme eu
acide arséniquc, comme il a été dit plus haut, acide
arsénique qu'on introduit de nouveau dans un appareil
de Marsh.
208. Telle est la série des opérations à effectuer pour
démontrer la présence de l'arsenic dans un cas d'em-
poisonnement et pour caractériser ce métalloïde. Afin
d'éviter toute cause d'erreur, il est important non-seu-
lement de s'être assuré de la pureté des réactifs, mais
encore de faire, conjointement avec ces mêmes réactifs,
une opération toute semblable sur un organe enlevé à
un animal, tel qu'un foie de bœuf. Dans le cas où la

matière suspecte a donné de l'arsenic, la résultat né-
gatif obtenu avec le foie de bœuf prouve la pureté des
réactifs et la bonne conduite des opérations; aucun
doute ne reste plus alors sur la présence de l'arsenic
dans les substances soumises à l'analyse.

CHAPITRE XI
ANTIMOINE. — BISMUTH
Antimoine. — Hydrogène antimonié. — Oxyde d'antimoine. —

Acides aulimoniques. — Sulfures d'antimoine. — Kermès. —
Chlorures d'antimoine. — Bismuth. — Sous-azotate de bismuth.
— Relations de9 éléments de la famille de l'azote.
ANTIMOINE
209, L'antimoine, qui par son aspect se rapproche,

des métaux, présente des analogies si frappantes avec
l'arsenic, qu'on ne peut séparer l'histoire de ces deux
corps.
L'antimoine se rencontre quelquefois à l'état natif,
mais il se trouve surtout combiné au soufre, consti-
tuant la stibine ou antimoine sulfuré, qui forme des
filons dans les terrains anciens, et qu'on exploite en
Angleterre, en Saxe, en Suède et en France, dans le
Puy-de-Dôme, l'Ariège et le Gard. Les minerais appelés
valentinite et sénarrnontite sont des oxydes d'anti-
2
moine de la formule Sh 0% exploites en Algérie, dans
. l a province de Coiist.antine.
On extrait l'antimoine de son sulfure, en fondant
celui-ci pour le séparer de sa gangue terreuse, pulvé-
risant le sulfure fondu, le grillant à l'air pour oxyder
une partie du soufre qui se dégage à l'état de gaz sul-
fureux, et décomposant l'oxysuliure que laisse le gril-

lage, par le charbon et le carbonate de sodium. L'oxy-
sulfure est mélangé avec 15 pour 100 de charbon,
arrosé d'une solution de carbonate de sodium et chauffé
dans des creusets : le charbon s'empare de l'oxygène
de l'oxysulfure, tandis que le soufre passe à l'état de
sulfure de sodium, formant une scorie qui recouvre le
bain d'antimoine fondu.
L'antimoine du commerce renferme quelques impu-
retés, du plomb, du soufre, de l'arsenic, dont il faut le
débarrasser pour la préparation des sels usités en mé-
decine. A cet effet, l'antimoine pulvérisé et mélangé de
1/8 de son poids de carbonate de sodium et de 1/6 de
sulfure d'antimoine est chauffé au rouge dans un
creuset. Le soufre du sulfure d'antimoine se combine
à une partie de l'arsenic et des métaux étrangers, et
au sodium du carbonate de sodium. Ces sulfures for-
ment une scorie qui surnage l'antimoine fondu. Le culot
d'antimoine, après refroidissement, est maintenu en
fusion de nouveau et pendant deux heures avec 1 par-
tie 1/2 de carbonate de sodium, qui dissout de petites
quantités de sulfures et l'arsenic restés dans l'anti-
moine et les fait passer dans la scorie. Enfin une troi-
sième fusion avec un mélange de carbonate de sodium
et d'azotate de potassium convertit les dernières traces
d'arsenic en arséniate de sodium.
210. L'antimoine possède l'éclat métallique; il est
d'un blanc bleuâtre, d'une texture lamelleuse quand il
est impur. Quand il .est récemment fondu, sa surface
présente l'aspect de feuilles de fougère. Il est très cas-
sant et facile à pulvériser. Sa densité est de 6,70-2 à
0,86. Il tond à 450° ; comme on n'a pu prendre sa den-
sité de vapeur, son poids moléculaire est inconnu. Sa
chaleur spécifique et l'analyse de ses combinaisons lu»
assignent le chiffre de 120 pour poids atomique. On le

représente par le symbole Sb, tiré de son nom latin
stibium.
Inoxydable à l'air, à la température ordinaire, il
s'oxyde rapidement à la température de sa fusion en
répandant d'abondantes vapeurs d'oxyde d'antimoine
2 3
Sb 0 .
Il se combine directement au chlore, au brome, à
l'iode; l'acide azotique ne le dissout pas, mais le con-
2 6 2
vertit en acide méta-antimonique S b 0 I I .
Allié au plomb et à l'étain, il entre dans la com-
position de divers alliages. L'alliage pour caractères
d'imprimerie renferme 20 pour 100 d'antimoine et
§0 pour 100 de plomb. L'alliage d'étain pour cou-
verts, appelé argentan, est formé de 85,44 d'étain et
14,50 d'antimoine.
Les théières anglaises, dites en métal britannia, sont
fabriquées avec un alliage composé de 73,3S.d'étain,
8,88 d'antimoine, 8,88 de bismuth et 8,88 de plomb.
3
211. Hydrogène antimonié SbH . — L'hydrogène
antimonié n'a jamais été obtenu pur, mais mélange à un
excès d'hydrogène. Il se produit par l'action de l'acide
chlorhydrique sur un alliage d'antimoine et de zinc.
8
€ n lui attribue la formule SbH , à cause de son ana-
logie avec l'hydrogène arsénié. Comme ce dernier, il
se produit toutes les fois qu'un composé oxygéné de
l'antimoine est en présence de l'hydrogène naissant. Il
est gazeux et décomposable au rouge en hydrogène et
antimoine. Il brûle à l'air avec «ne flamme bleuâtre
très-éclairante; les produits de sa combustion sont de
2 3
l'eau et de l'oxyde d'antimoine S b 0 . Sa flamme, écra-
sée par un corps froid, comme une soucoupe de por-
celaine, y dépose des taches brillantes d'antimoine.
Ces réactions rapprochent l'hydrogène antimonié de
l'hydrogène arsénié. Nous avons vu plus haut comment

on distingue les taches antimoniales des taches arseni-
cales.
212. Oxyde d'antimoine {anhydride antimo-,
2 3
nieux) S b 0 . — Ce composé correspond à l'anhydride
2 3
arsénieux A s 0 . Comme ce dernier, il cristallise sous
deux formes distinctes, tantôt en prismes orthorhom-
biques, tantôt en octaèdres réguliers. Onle trouve sous
ces deux formes dans la nature ; la première constitue
la valentinite, et la seconde la sénarmontite. Ces deux
minerais se trouvent dans les mêmes gisements en
Algérie et sont exploités pour l'extraction de l'anti-
moine.
Tandis que la forme octaédrique est la plus stable
pour l'acide arsénieux, c'est sous la forme prismatique
que se présente l'oxyde d'antimoine obtenu par oxyda-
tion du métalloïde.
On opère cette oxydation en chauffant de l'antimoine
au contact de l'air et à la température du rouge dans
la moufle du fourneau de coupellation. L'antimoine se
convertit en aiguilles prismatiques d'oxyde, désignées
autrefois sous le nom de fleurs argentines d'anti-
moine ; il se produit en même temps une petite quan-
tité de la variété octaédrique.
2
Il n'existe pas d'antimonites de la formule SbO'HM
correspondant aux arsénites neutres et présentant avec
s 3
l'anhydride antimonieux S b 0 les mêmes relations que
2 3
les arsénites avec l'anhydride arsénieux A s 0 ; mais
quand on verse une solution froide de carbonate de
3
sodium dans dutrichlorure d'antimoine SbCl , on obtient
2
un précipité blanc d'hydrate antimonieux Sb0 II. Cet
2
hydrate, correspondant à l'acide azoteux Az0 H, fonc-
tionne comme un acide faible et fournit des antimonites
2
Sh0 M, dont la formule est analogue à. celle des azotites
AzO'-M.

Ces antimonites sont peu stables et se décomposent
par l'ébullition de leurs solutions en précipitant de
2 3 2
l'anhydride antimonieux S b 0 . L'hydrate Sb0 H sou-
mis à l'ébullition avec de l'eau donne aussi de l'anhy-
dride antimonieux :
sshO'H IVO +
Hydrate Eau.
antimonieux.
L'hydrate antimonieux fait la double décomposition

avec les acides, mais non pas à la manière des hydrates
métalliques ordinaires; ce n'est pas l'antimoine qui se
substitue à l'hydrogène des acides, comme le ferait un
métal, mais un groupe mono-atomique SbO, appelé
antimonyle :
2
Sb0 H + HCl = SbO CI + II-*0
Hydrate Acide Chlorure d'antimonyle Eau.
antimonieux. chlorhydrique. (nxychlorure d'aotimomr-).
L'émétique ordinaire est un tartrate double de potas-

sium et d'antimonyle (voyez notre Chimie organique
élémentaire, p. 249).
1 2
On connaît un sulfate d'antimonyle SO SbO,' , un
2 4
oxalate acide d'antimonyle C 0 j etc.
L'antimoine peut aussi se substituer à l'hydrogène
des acides, mais il donne des sels instables.
2 4
213. P e r o x y d e d'antimoine S b 0 . — Ce corps, im-
proprement appelé acide antimonique, se produit par
l'action de l'air, à la chaleur rouge, sur l'oxyde d'an-
2 3
timoine S b 0 . Il est pulvérulent, blanc jaunâtre. Par
sa constitution, il est comparable au peroxyde d'azote
2 4
Az 0 . Autrefois employé en médecine, il est aujour-
d'hui inusité.

214. Acides antimoniqu.es. — En précipitant par
5
l'eau le pentachlorure d'antimoine SbCI , on obtient un
précipité blanc, insoluble, qui est l'acide antimonique
4 3 a
Sb0 H , constitué comme l'acide phosphorique PhO*H
3
et l'acide arsénique AsO*H . Cet acide est peu stable;
séché seulement à 100°, il se convertit en acide pyro-
2 7 4
antimonique S b 0 H . Il ne fournit pas d'antimoniates
correspondants, et par l'action des alcalis donne immé-
diatement des pyroantimoniatcs. Dans l'action del'acidc
azotique concentré sur l'antimoine, il se produit l'acide
2 6 2
diméta-antimonique S b 0 H . Ces trois acides, légère-
2 5
ment calcinés, donnent l'anhydride S b 0 .
Ces composés ont peu d'intérêt; deux de leurs sels
seulement ont reçu des applications : ce sont le méta-
2 6 2
antimoniate acide de potassium Sb 0 KH -f- H 0 , et le
2 7 2 2
pyroantimoniate de potassium acide S b 0 K I I 6IPO.
215. Le mêla-antimoniate acide de potassium
2 6 2
Sb 0 KH + H 0 , que les anciens appelaient anti-
moine diaphorétique lavé, et que les formulaires dési-
gnent sous le nom très-impropre d'oxyde blanc d'an-
timoine , est encore fréquemment prescrit comme
contro-stimulant dans le traitement des pneumonies.
Pour l'obtenir, on mélange une partie d'antimoine en
poudre et deux parties d'azotate de potassium, et on
les jette par petites portions dans un creuset porté au
rouge, et maintenu à cette température durant une
demi-heure. On lave la masse refroidie à l'eau froide,
puis à l'eau bouillante, pour enlever l'azotite de potas-
sium et*Le méta-antimoniate neutre. Le résidu est une
poudre blanche, qui constitue l'antimoine diaphoré-
tique lavé. ^ v
216. Le pyroantimoniate acide de potassium ren-

2 7 2 2 2
ferme Sb 0 K H -f- 6H 0 ; il correspond aux pyrophos-
phates; on s'en sert pour caractériser les sels de sodium,
GBIMAUX. — CHI3II1Î INOnQ. ' 1-1

242 CHIMIE INORGANIQUE- ÉLÉMENTAIRE
avec lesquels il donne un précipité grenu. Il est aussi

appelé, mais à tort, méta-antimoniate.
On prépare ce réactif en calcinant une partie d'an-
timoine avec quatre parties d'azotate de potassium, et
fondant le produit de la réaction avec son poids de
carbonate de potassium; le sel blanc ainsi formé est
soluble dans l'eau, et celte solution précipite les sels de
sodium.
217. Sulfures d'antimoine. — La sulfure d'anti-
moine naturel, appelé trisulfure, antimoine gris ou
2 3
stibine S b S , séparé de sa gangue terreuse, est en
masses radiées d'une structure cristalline. II est cassant,
opaque, d'un gris d'acier, d'un grand éclat métallique.
Calciné au contact de l'air, il passe à l'état d'oxysulfure.
Chauffé avec de l'acide chlorhydrique, il donne du
trichlorure d'antimoine et du gaz sulfhydrique :
s 5
Sb Sa +- 6HC1 = 2SbCls + 3H S
Un courant d'hydrogène sulfuré dirigé dans une so^

lution d'émétique donne un précipité jaune orangé de
2 3
sulfure d'antimoine S b S , soluble dans l'acide chlor-
hydrique et insoluble dans l'ammoniaqne ; ces deux
caractères le distinguent du sulfure d'arsenic.
2 5
218. Le pentasulfure d'antimoine S b S s'obtient
par l'action d'un courant d'hydrogène sulfuré sur une
solution acide de pentachlorure.
C'est une poudre jaune orangé, qui se dissout dans
les alcalis en donnant des sulfoantimoniates, aTialogues
aux arséniates dans lesquels l'oxygène serait remplacé
par du soufre, et l'antimoine par de l'arsenic :
AaO*K3
Arsèniate Sulfoaniîmonîate
de p o t a s s i u m . de p o t a s s i u m .

Un de ces sulfoantimoniates est employé en méde-
cine à la place du kermès, surtout par les médecins
allemands: c'est le sulfoantirn.onia.te de sodium ou
4 3 2
sel de Schlippe SbS Na + 9 H 0 . On abandonne pen-|
dant vingt-quatre heures un mélange de 48 parties de
trisulfure d'antimoine, 3 p. 2 5 de soufre, 2 0 p. 5 de
carbonate de sodium, 43 parties de chaux et 2 0 parties
d'eau; on filtre, et l'on concentre; par le refroidisse-
ment, il se sépare de-beaux cristaux jaune pâle de
sulfoantimoniate de sodium.
Il présente sur le kermès l'avantage d'avoir une corr-
position constante.
219. Les oxysulfures d'antimoine sont des mélanges
ou des combinaisons mal définies d'oxyde et de sulfure
d'antimoine. Le verre d'a.ntim.oine obtenu par gril-
lage à l'air du sulfure d'antimoine et fusion de l'oxysul-
fure est une masse hrune et vitreuse. Par fusion du
sulfure grillé avec du carbonate de potassium, on ob-
tient un produit lourd, brun rouge, que les anciens
appelaient safran des métaux. Ces deux produits sont,
employés dans la médecine vétérinaire, comme vermi-
fuges et purgatifs.
220. KERMÈS. — Le kermès est un mélange d'oxyde
et de sulfuse d'antimoine, renfermant un peu d'antimo-
nite et de sulfure de sodium.
On fait bouillir pendant deux heures une partie de
sulfure d'antimoine précipité avec 2 5 0 parties d'eau et
22 parties et demie de carbonate de sodium.
La liqueur, étant clarifiée par le repos et décantée,
est abandonnée au refroidissement lent, à l'abri de la
lumière. Le kermès se dépose en beaux flocons d'un
brun velouté.
Pour expliquer comment le kermès, insoluble dans
l'eau, se dépose par le refroidissement d'une liqueur

limpide, il faut se rendre compte des réactions qui se
passent pendant sa préparation.
Par l'ébullition du sulfure d'antimoine avec le car-
bonate de sodium, il se forme d'abord du sulfure de
sodium et de l'oxyde d'antimoine, et il se dégage de
l'acide carbonique. Une autre partie du sulfure d'anti-
moine se dissout dans le sulfure de sodium, tandis que
l'oxyde d'antimoine se dissout dans l'excès du carbo-
nate de sodium. La liqueur est claire, parce que la
solubilité de ces corps est plus grande à chaud qu'à
froid. Par le refroidissement, le sulfure et l'oxyde d'an-
timoine dissous se précipitent en majeure partie, et
c'est ce mélange retenant, en outre, un peu d'antimo-
nite de soude qui constitue le kermès.
Dans les eaux mères décantées, É reste une certaine
quantité de trisulfure et de pentasulfure d'antimoine
dissous à la faveur du sulfure de sodium. Quand on
ajoute à ces eaux mères, de l'acide chlorhydrique qui
décompose le sulfure de sodium, il se précipite un
.mélange rouge-feu de trisulfure et de pentasulfure
d'antimoine ; c'est ce mélange qu'on prescrit quelque-
fois sous le nom de soufre doré d'antimoine.
Le kermès est une poudre d'un brun velouté, inso-
luble dans l'eau et dans l'ammoniaque. L'acide chlor-
hydrique en dégage de l'acide sulfhydrique et le con-
vertit en chlorure d'antimoine.
Le kermès est journellement usité comme émétique
et diaphorétique, à la dose de 5 à 20 centigrammes; à
doses plus élevées, on le prescrit comme contro-stimu-
lant dans le traitement des pneumonies aiguës.
221. Sous le nom de cinabre d'antimoine, on désigne
un oxysulfure d'antimoine, d'une belle couleur rouge,
qui est employé dans l'industrie des toiles et des pa-
piers peints. On le prépare en ajoutant une solution

acids de chlorure d'antimoine à une solution d'hypo-
sulfite de sodium en excès et faisant houillir le mé-
lange.
222. Chlorures d'antimoine. — Le trichlorure
d'antimoine SbCl* se prépare par l'action de l'acide
2 3
chlorhydrique sur le sulfure Sb S et par distillation
du produit brut. C'est une masse solide cristalline, in.
colore, fondant à 72°, bouillant à 222", s'altérant à l'hu-
midité de l'air et prenant la consistance butyreuse : do
là. l'ancien nom de beurre d'antimoine. Soluble dans
l'acide chlorhydrique et dans une petite quantité d'eau,
il est décomposé par un excès d'eau froide, qui préci-
pite une poudre blanche de chlorure d'antimonyle ou
oxychlorure d'antimoine SbOCl.
L'eau chaude le décompose en donnant un précipité
blanc qui est un mélange du même oxychlorure SbOCl
2 3
et d'oxyde S b 0 ; c'est ce mélange que l'on désigne
sous le nom de poudre d'Algaroth. Enfin des lavages
prolongés décomposent complètement l'oxychlorure et
2 3
le transforment en oxyde antimonieux S b 0 .
Traité à froid par une solution de carbonate de so-
dium, le trichlorure d'antimoine donne l'hydrate anti-
2
monieux Sb0 H.
Le beurre d'antimoine tombé en déliquescence à
l'air est liquide et sert comme caustique. Il agit avec
promptitude et amène des'esohares sèches et limitées :
il est surtout utile pour la cautérisation des plaies
étroites et sinueuses, comme celles qui proviennent de
la morsure des serpents ou des animaux enragés. t
La poudre d'Algaroth, autrefois employée en mé-
decine, ne sert plus qu'à la préparation de l'émétique.
5
22,3. Le pentachlorure d'antimoine SbCl , obtenu
par l'action d'un courant de chlore sur le trichlorure,
est un liquide jaune, fumant que la distillation
y
14

décompose en chlore et trichlorure. Il est sans usages.
2 2 4 . Les préparations antimoniales, administrées à
l'intérieur, sont le kermès et l'émétique. Pour leur ac-
tion sur l'économie, et la recherche de l'antimoine
dans les cas d'empoisonnement (voyez Chimie orga-
nique élémenlaire, article É M É T I Q U E , p. 2 5 1 ) .
Il faut y ajouter qu'on peut aussi reconnaître les
composés d'antimoine à l'aide de l'appareil de Marsh;
les caractères des anneaux et des taches d'antimoine
ont été indiqués précédemment J 2 0 6 ) .
BISMUTH
2 2 5 . Le bismuth, mentionné pour la première fois

par Agricola dans les premières années du seizième
siècle, se rencontre généralement à l'état natif et cris-
tallisé dans les gisements argentifères do la Saxe et de
la Bohême. Il se trouve aussi à l'état d'oxyde, de car-
bonate et de sulfure. Récemment, M. Ad. Carn >t a
découvert un gisement d'oxyde et de sulfure Ai bis-
muth en France, à Meymac, dans le dé*partem3nt de
la Corrèze.
On le sépare de sa gangue en fondant le bismuth
natif à une température modérée, dans de grands
tubes de fer inclinés; le métal fond et s'écoule par des
orifices. Le bismuth du commerce est impur. On lui
fait subir une première purification en le fondant avec
de l'azotate de potassium, qui oxyde le soufre et l'arse-
nic; mais, pour l'avoir tout à l'ait débarrassé de sub-
stances étrangères, il faut le dissoudre dans l'acide
azotique , précipiter la solution par l'ammoniaque,
recueillir l'oxyde de bismuth mélangé de sous-azotate,
st le réduire en le chauffant dans des creusets avec du

flux noir, mélange de charbon et de carbonate de
potassium, que fournit la calcination de la crème de
tartre en vase clos.
Le bismuth a l'apparence d'un métal; il est dur,
cassant, brillant, blanc avec des reflets rougeâlres.
Cristallisé par fusion, il se présente en trémies formées
de rhomboèdres se rapprochant beaucoup du cube.
Sa densité est de 9,8; il fond à 247°. Son poids molé-
culaire n'est pas connu-, son poids atomique est de
210. On le représente par le symbole Bi.
II s'unit directement au chlore, au brome, à l'iode;
l'acide chlorhydrique et l'acide sulfurique ne l'at-
taquent que très-peu à froid; l'acide azotique le dis-
sout cnergiquement et le transforme en azotate de
bismuth.
Le bismuth s'allie facilement aux métaux et com-
munique aux alliages une grande fusibilité. L'alliage
de Newton, fusible à 9i°,5, est formé de 8 parties de
bismuth, 5 parties de plomb et 3 parties d'étain. L'aZ-
liage de d'Arcet, fusible à 93°, renferme 2 parties de
bismuth, 1 partie de plomb et 1 partie d'étain.
22G. Les composés oxygénés du bismuth correspon-
dent à ceux de l'antimoine; nous en donnerons plus
loin la liste comparative. Il suffit de remarquer ici que
le bismuth, par ses combinaisons oxygénées, se rap-
s
proche des métaux. Ainsi, l'hydrate bismutheux BiO H,
constitué comme l'hydrate antimonieux, fonctionne
comme une base et -jamais comme un acide. Les
acides bismuthiques sont des acides faibles et peu
stables.
227. S E L S D E B I S M U T H . — Les sels fournis par le
bismuth sont analogues a. ceux de l'antimoine : tantôt
un atome de bismuth remplace 3 atomes d'hydrogène
des acides, tantôt c'est un groupe oxygéné, le bismu-

thy le BiO, analogue à l'antimonyle, qui se substitue à
un atome d'hydrogène :
SbCP SbO.Cl
Chlorure Chlorure
d'antimoine, d'antimonyle.
RiCP BiO.Cl
Chlorure Chlorure
de h i s m u t h . de hismuthyle.
Quand l'atome de bismuth fonctionne comme métal

en se substituant à l'hydrogène des acides, il donne
des sels plus stables que ceux d'antimoine. Des sels
de bismuth, nous n'avons à considérer que les azo-
tates.
L'acide azotique dissout le bismuth, et la liqueur four-
nit par concentration des prismes volumineux , inco-
lores et transparents d'azotate neutre de bismuth. Ca
corps est formé par la substitution d'un atome de bis-
muth triatomique à 3 atomes d'hydrogènede3 molécules
3
d'acide azotique. Celui-ci étant Az0 H, l'azotate neutre
3 3
de bismuth est représenté par la formule (Az0 ) Bi;
il renferme 5 molécules d'eau de cristallisation.
Ce sel est décomposé par l'eau, qui retient de l'acide
azotique, et précipite une poudre blanche, insoluble,
de sous-azotate de bismuth, ou azotate de bismu-
3
thyle Az0 ,BiO, appelé vulgairement blanc do fard.
On prépare d'ordinaire ce composé en dissolvant 1 par-
tie de bismuth dans 3 parties d'acide azotique mar-
quant 35° Baume, concentrant la solution aux deux
tiers et la versant alors dans 40 fois son poids d'eau.
On ajoute ensuite un peu d'ammoniaque étendue pour
terminer la précipitation; on lave le précipité par dé-
cantation , et on le fait sécher.
Il est insoluble dans l'eau. On le prescrit fréquem-

ment en médecine, à des doses variant de 2 à 30 gram-
mes pour combattre la diarrhée; on l'emploie aussi
comme tonique dans les affections chroniques de l'es-
tomac.
En présence de l'hydrogène sulfure de l'intestin, il
se convertit en sulfure de bismuth noir ; aussi les selles
des individus qui ont ingéré du sous-azotate de bis-
muth sont-elles colorées en noir.
Le sous-azotate de bismuth du commerce, souvent
préparé avec du bismuth impur, peut renfermer du
plomb et de l'arsenic; on constate la présence de ce
dernier à l'aide de l'appareil do Marsh.
228. Lorsqu'on verse une solution d'azotate de bis-
3 3
muth (Az0 ) Bi dans une solution de chlorure de
sodium, on obtient un précipité blanc d'oxychlorure
de bismuth, combinaison de chlorure de bismuthyle
2
et d'hydrate bismutheux BiOCl,Bi0 H, employé comme
fard sous le nom de blanc de perle.
•Relations des cléments de la famille de l'azote.
229. L'azote, le phosphore, l'arsenic, l'antimoine et

le bismuth forment une famille naturelle, dont nous
avons déjà indiqué quelques relations.
L'azote présente cependant avec les autres mem-
bres de la famille moins d'analogies que ceux-ci
n'en ont entre eux; il forme, pour ainsi dire, un
premier groupe dans cette famille, de même que
l'oxygène, gazeux comme lui, se sépare un peu du
groupe si naturel formé par le soufre, le sélénium et
le tellure.
Si nous considérons les combinaisons hydrogénées
de ces éléments, nous voyons qu'à l'exception du bis-

muth, tous fixent 3 atomes d'hydrogène. Ilsfixentde
même 3 atomes de chlore, et, quoique la formule du
chlorure d'azote ne soit pas absolument certaine, il est
3
probable que ce corps renferme AzCl .
AzIP PhH3 A s H*
ShH3
Gaz Hydrogène
Hydrogène H y il rügt"; ne
ammoniac. phosphore. arsénié. antimorjié.
3 3
AzCl ? PhCl As Cl* SbCl* BiCl»
Chlorur« Trichlorura T?ich]orure TrichJorare Trichlorara
d'azote. de p h o s p h o r e . d'arsenic. d'antimoine. de bismuth.
Ces cinq éléments, fixant 3 atomes d'hydrogène ou

3 atomes de chlore, sont donc triatomiques.
En outre, certains d'entre eux peuvent se combiner
à un plus grand nombre d'atomes de chlore ou d'au-
tres éléments monoatomiques comme le chlore : tel
est le phosphore dans le pentachlorure PhCP, l'an-
5
timoine dans le pentachlorure SbCl ; on ne connaît
pas de pentachlorures d'azote, d'arsenic et de bis-
muth ; mais l'ammoniaque AzIP se combine à l'acide
chlorhydrique pour donner le chlorure d'ammonium
4
AzH CI, à l'acide iodhydrique pour donner l'iodure
d'ammonium AzH'I. Dans ces composés, l'azote, l'an-
timoine, le phosphore, fixant cinq éléments de même
puissance de saturation que le chlore ou l'hydrogène,
sont pentatomiques.
Il en résulte que les éléments de cette famille sont
tantôt triatomiques, tantôt pentatomiques, suivant les
circonstances dans lesquelles ils se trouvent. L'arsenic
et le bismuth n'apparaissent comme cléments pentato-
miques que dans quelques-uns de leurs dérivés oxy-
génés.
Les relations des éléments de la famille de l'azote
ressortent encore de la comparaison de leurs dérivés
oxygénés, comme le montre le tableau suivant :

2
Az 02 3
Ph*O s
Aa'O* Sb 0* Bi O2 s
Anhy drida Anhydride Anhydride Anhydride Oxyde

azoteux. phosphoreux. arsénieux. antimoriieux. da b i s m u t h .
3 a
» Ph0 H A30 H» S
Acide p h o s - Acide arsénieux

phoreux. d a n s les s e l a .
ä
AzO*H * SbO H BiOäH
Acide Hydrata Hydrate
azoteux. (imonieux fe biemutheux.
2
a
Az O s
PhW As C)5 SbW BiW
Anhydride Anhydride Anhydride Anhydride Anhydride
azolique. phosphorique. arsénique. antimnmrjue. hismuthique.
Ph04i' AsO*H3 SbO*H» »

Acide Acide Acide
autïraoniquB.
phosphorique. arsénique.
Pk*0-H* AaWH* SbWH* BiÔUl*

Acide p y î o - Acide p y r o - Acide pyro- Acide p y r o .
phosphorique. arsénique. antimonique. bismuthique.
8 s G 2 s 6
Ph 06H» AsWH» SSb O H Bi 0 H*
Acide Acide Aeide Acids
méta- méta- meta- méta-
phoaphorique. ersénique antimonique. bismuLhi j u s
3 3
A^0 H Ph0 H
Acids Acide
azotique. manometaphos-
phorigue,
2
Az 0* Sb 0* 3
Bi*0*
Peroxyde Peroxyde Peroxyde
d'antimuine. de biamulh.
À l'inspection de ce tableau, on voit que :

3 2 3
l Les anhydrides de la formule R 0 (R étant un
quelconque des cinq éléments) existent pour tous les
métalloïdes de la famille de l'azote.
2° Ces anhydrides peuvent donner deux séries d'hy-
drates, suivant qu'ils se dédoublent en fixant 3 molé-
cules ou 1 molécule d'eau ;

3
AzÔ + IPO 2
2Az0 II
Anhydride Eau. Acide
azoteux. azoteux.
Les hydrates de la première formule n'existent

qu'avec le phosphore et l'arsenic, et encore l'acide
arsénieux normal n'est connu que dans ses sels.
Quant aux autres, ils ont le caractère acide de moins
en moins prononcé; l'acide azoteux est un véritable
acide; l'hydrate antimonieux est tantôt un acide faible,
tantôt une base faible ; l'hydrate bismutheux se com-
porte seulement comme une base.
2 5
3° Les anhydrides de la formule R 0 existent pour
les cinq éléments; en fixant de l'eau, ils peuvent
donner divers acides, dont la série n'est complète que
pour le phosphore. De même, leur caractère acide
diminue à mesure qu'on s'approche du bismuth. L'acide
jdimétabismuthique n'a les propriétés d'un acide qu'à
un faible degré, et le bismuth, par ses réactions, est
intermédiaire entre les métaux et les métalloïdes. Ceci
prouve qu'il est impossible de marquer une délimi-
tation rigoureuse entre ces deux classes de corps
simples.

CHAPITRE XII
BORE. — CARBONE. — SILICIUM.
Bore. — Acide borique. — Carbone. — Diamant. — Graphite.

Houille. — Charbon, de bois. — Charbon animal. — Propriétés
physiques des charbons. — Propriétés chimiques du carbone.
— Silicium. — Acide silicique. — Classification des métal-
loïdes. — Atomicité..
BORE
230. Élément triatomique et se rapprochant du bis-

muth par ce caractère, le bore s'en éloigne par les
propriétés de ses composés; il a plus d'analogies avec
le silicium; mais, comme il Gxe 3 atomes de chlore,
tandis que l'atome de silicium en fixe 4, il ne peut être
réuni à cet élément, et le bore à lui seul doit former
une famille.
Le bore se trouve dans la nature combiné à l'oxygène
à l'état d'acide borique. Gay-Lussac et Thénard l'ont
isolé les premiers.
On l'obtient en chauffant au rouge l'anhydride bo-
rique avec le potassium :
2 3
2Bo 0 + 3K = 3RoO^K + 13 o
Anhydride Potassium. Borate Bore,
borique. de p o t a s s i u m .
C'est une poudre verdâtre, infusible, brûlant à l'air

à une température peu élevée, en se transformant en
• RLMAUX. — CHIMIE INOIW. 15

anhydride borique. Traité par le chlore, il s'y combine
et donne le chlorure de bore BoGP, liquide incolore,
mobile, bouillant à 17°.
Le poids atomique du bore, déduit de l'analyse et de
la densité de vapeur du chlorure de bore, est égal à 11 ;
mais, ainsi que le carbone et le silicium, sa chaleur spé-
cifique n'est pas en rapport avec ce poids atomique.
En chauffant à une très-haute température de
l'anhydride borique avec de l'aluminium, MM. Wœhler
et H. Deville ont obtenu un borure d'aluminium, ren-
fermant une petite quantité de carbone combiné ; ce
corps avait été d'abord considéré comme du bore cris-
tallisé, et appelé bore adamantin. _
Ce borure d'aluminium cristallise en effet dans les
mêmes formes que le diamant; il se présente en octaè-
dres réguliers, quelquefois incolores et plus générale-
ment colorés en jaune brun, d'une densité de 2,68,
très-réfringents, très-durs, rayant facilement le corin-
don et pouvant môme rayer le diamant. Il ne brûle dans
l'air ou dans l'oxygène qu'à une température très-élevée.
3
231. Acide borique B o 0 I P . —L'acide borique fut
découvert en 1702 par Homberg. Il se trouve à l'état
de sel acide de sodium (borax) dans un grand nombre
de lacs et de sources minérales.
Longtemps on l'a extrait du borax des Indes ; aujour-
d'hui, on le tire de petits lacs de la Toscane [lagoni).
Il y est amené par des jets de vapeur, appelés suffioni,
qui sortent des crevasses du sol, et abandonnent à l'eau
froide des lagoni l'acide borique entraîné.
Pour extraire l'acide borique, on élève, autour des
fissures d'où sortent les jets de vapeur, de petits murs
disposés de manière à former des bassins qu'on étage
les uns au-dessus des autres. L'eau de source arrivant
dans un de ces bassins et recevant les vapeurs d'un des

Buffloni qui lui abandonnent de l'acide borique, passe
dans un second bassin où elle reçoit une nouvelle quan-
tité d'acide borique, puis dans un troisième, et ainsi de
suite jusqu'à ce que cette eau soit assez riche en acide
borique pour marquer 1°,3 à l'aréomètre de Baume.
On laisse alors reposer le liquide, on le décante et on
l'évaporé dans des chaudières en plomb chauffées par
des suffioni trop pauvres en acide borique pour être
utilisés directement.
Les lagoni de la Toscane fournissent annuellement
750,000 kilogrammes d'acide borique.
232. L'acide borique est cristallisé en paillettes d'une
densité de 1,48. Il se dissout dans 35 parties d'eau à
10°, et 12 parties 1/2 seulement à 100°. Quand sa solu-
tion est soumise à Fébullition, les vapeurs" d'eau entraî-
nent une petite quantité d'acide borique. Cette solution
colore à froid le papier bleu de tournesol en rouga
vineux; mais, saturée à rébullition, elle le colore en
rouge vif, comme le font les acides énergiques.
L'acide borique se dissout dans l'alcool. La solution
brûle avec une flamme verte. Soumis à l'action de la
chaleur, il devient anhydre au rouge sombre et se prend
par le refroidissement en une masse vitreuse d'anhy-
2 3
dride borique B o 0 .
Il est déplacé des solutions de ses sels par les acides
les plus faibles ; mais, à une température élevée, en
raison de sa fixité, il déplace la plupart des acides.
L'acide borique est employé à la préparation du
borax, dont nous parlerons en traitant des sels de so-
dium, de la crème de tartre soluble ou tartrate doubla
de potassium et de boryle, dans lequel un groupe BoO,
appelé boryle, se comporte comme l'antimonyle dans
l'émétique. (Voyez Chimie organique élémentaire,
pages 249 et 252.)

On se sert des solutions d'acide borique pour impré-
gner les mèches des bougies ; pendant la combustion,
l'acide borique se combine aux cendres laissées par la
mèche et forme avec elles une petite perle vitreuse.
CARBONE
233, Le carbone est l'élément qui se présente sous

le plus d'états allotropiques différents ; ce n'est que
par l'analyse de ses produits de combustion qu'on est
arrivé à reconnaître l'identité chimique de ce corps,
s'offrant sous tant d'aspects divers, diamant, graphite,
noir de fumée, anthracite, etc.
A l'état naturel, le carbone pur constitue le diamant
et le graphite. L'anthracite, le lignite et les divers char-
bons de terre fournis par la nature, ainsi que les char-
bons artificiels, sont essentiellement formés par du car-
bone, plus ou moins mélangé de matières étrangères.
234. D I A M A N T . — Lavoisier, en brûlant du diamant
dans de l'oxygène, constata le premier sa transforma-
tion en acide carbonique ; Humphry Davy montra que
le diamant est du carbone pur en mesurant le volume
d'acide carbonique produit.
Le diamant est transparent, d'un éclat particulier,
appelé adamantin, inodore, insipide, ordinairement
incolore, quelquefois présentant une coloration jaune
ou brune. Sa densité est de 3,52 à 3,55 ; sa dureté et
son pouvoir réfringent sont supérieurs à ceux de tous
les autres corps. Il se rencontre disséminé dans les
sables d'alluvion, à Bornéo, au Brésil, au Cap, dans
l'Inde, dans la Sibérie : on le recueille par lavage de
sables diamantifères.
Il cristallise naturellement en octaèdres, en cubes ou
en dodécaèdres rhomboïdaux; ordinairement, il est re-

couvert d'une croûte terreuse plus ou moins adhérente.
L'éclat du diamant est plus grand lorsqu'il est taillé,
c'est-à-dire que ses facettes sont multipliées artificiel-
lement par la taille. Les anciens ne connaissaient que
les diamants bruts ; c'est seulement au milieu du
e
xv siècle que la taille fut inventée par Louis de B e r -
quem, de Bruges.
Le diamant étant le plus dur de tous les corps n'est
usé que par sa propre poussière. On se procure cette
poussière, appelée égrisée, par l'usure réciproque de
certaines espèces de diamants défectueux et impropres
à la taille. L'égrisée se vend 6000 fr. le kilogramme.
On pratique la taille des diamants en les maintenant
contre une plate-forme tournante en fer, recouverte
d'égrisée délayée dans l'huile.
Les diamants se taillent en roses ou en brillants ; le
diamant taillé en rose présente à son sommet une py-
ramide à facettes triangulaires et une base large et
plate destinée à être embrassée dans une monture
pleine en or ou en argent.
La taille en brillant offre à la partie supérieure une
table entourée de facettes triangulaires et de facettes à
losanges. La partie inférieure est une pyramide garnie
de facettes. Les brillants se montent à jourj.ils ont plus
d'éclat que les roses.
En raison de leur rareté, des frais qu'exige la taille
et de la perte qu'elle produit, les diamants sont d'un
prixtrôs-élevé. On les estime d'après leur poids. L'unité
de poids adoptée est le karar, correspondant à 20 cen-
tigrammes et demi. Un diamant brut est estimé 4 8 fr.
le karat, s'il ne dépasse pas ce poids; au-dessus d'un
karat, on estime les diamants par le carré de leur poids
multiplié par 4 8 . Ainsi un diamant brut de deux karats
ou 41 centigrammes vaut 102 fr. Une fois taillés, les

diamants ont une valeur bien plus considérable et qui
s'élève à 2 ou 300 fr. le karat, suivant la beauté de la
pierre.
Le poids des diamants est généralement peu élevé;
on n'en connaît que quelques-uns pesant plus de
100 karats (20&,5) ; tels sont celui du radjah de Bornéo,
qui pèse 64 grammes ; le Grand-Mogol, qui pèse
56 grammes et est estimé 11 millions; le Régent, qui
appartient à la France et pèse-27 grammes : il est estimé
8 millions, etc.
Gomme toutes les variétés de carbone, le diamant
chauffé à l'abri de l'air est infusible aux plus violents
feux de forge; exposé à la température développée par
une batterie de cent éléments Bunsen, il fond et se
change en une matière noire ressemblant au gra-
phite.
Chauffé à l'air, le diamant brûle vers le point de fu-
sion de l'argent et se convertit en gaz carbonique.
235. L E G R A P H I T E ou P L O M B A G I N E est une variété de
charbon naturel, qui cristallise en tables hexagonales.
Il est opaque, d'un gris d'acier, d'un éclat métallique,
gras et tendre au toucher. Il tache les doigts et laisse
une trace noire sur le papier. Sa densité est comprise
entre 2,14et 2,73.
II se trouve en amas, à une profondeur variable, dans
les terrains d'ancienne formation; on exploite actuel-
lement le gisement de Marniski, dans la Sibérie orien-
tale.
Le charbon se dissout dans la fonte en fusion et y
cristallise sous forme de graphite par le refroidisse-
ment ; pour obtenir le charbon cristallisé, semblable au
graphite, on dirige sur de la fonte au rouge un courant
de vapeur de chlorure de carbone. Le chlore s'empare
du fer et forme avec lui une combinaison volatile, et le

carbone du chlorure se dissout dans l'excès de fonte,
d'où il se sépare à l'état cristallisé.
Le graphite sert à la fabrication des crayons ordi-
naires; on l'emploie pour vernir le plomb de chasse,
enduire les objets de fer et de fonte, comme tuyaux de
poêle, fourneaux, afin de les préserver de l'oxydation.
236. A N T H R A C I T E , H O U I L L E , L I G N I T E . — L'anthracite
se présente sous l'aspect de masses noires, brillantes,
compactes, renfermant 90 à 92 pour 100 de carbone
pur. Il ne brûle qu'à une température élevée et sa com-
bustion n'a lieu qu'en grande masse. Aussi est-il diffi-
cile à allumer, mais il produit une chaleur très-forte et
est employé comme combustible industriel dans di-
verses localités.
La houille est un charbon de terre que l'on rencontre
dans les terrains de transition et dont il existe des
gisements considérables dans certaines régions.
Elle renferme des matières minérales, et fournit de-
puis 1 jusqu'à 10 pour 100 de cendres, suivant sa pro-
venance. Il est inutile de rappeler les usages importants
de la houille, qui sert comme combustible principal
dans les foyers des machines à vapeur, et dont la dis-
tillation fournit, outre le gaz d'éclairage, des sels am-
moniacaux, de la benzine, du toluène, du phénol, etc.
(Voyez Chimie organique élémentaire , chap. XVI,
p. 297 et suivantes.)
La houille paraît résulter de la carbonisation lente
de végétaux enfouis profondément dans le sol ; on la
rencontre dans les terrains de sédiment.
Le lignite se rapproche de la houille; c'est un char-
bon fossile, qui a encore conservé la forme du végétal
dont il provient. Certaines variétés de lignite sont
noires, brillantes, assez dures pour être travaillées au
tour et employées à la fabrication de divers petits bi-

joux; on les désigne sous le nom de jais,fayet ou am-
bre noir.
2 3 7 . Charbons artificiels. — Toutes les fois qu'on
détruit une matière carbonée végétale ou animale en
la soumettant à l'action d'une forte chaleur, elle laisse
du charbon plus ou moins mélangé de substances
étrangères ; c'est là l'origine de tous les charbons arti-
ficiels, charbon de bois ordinaire, coke, noir de fumée,
noir animal. Si l'on veut se procurer du charbon arti-
ficiel pur, on a recours à la destruction de matières
organiques exemptes de matières minérales; on pré-
pare ordinairement du carbone pur, amorphe, brillant,
boursouflé, en calcinant le sucre en vases clos, à une
température rouge.
2 3 8 . C O K E , C H A R B O N D E C O R N U E S . — La houille étant
soumise à la distillation,une partie du carbone se com-
bine à l'hydrogène pour fournir du gaz d'éclairage et
un goudron complexe. Il reste dans les cornues un
charbon dur, cassant, qui constitue le coke, se présen-
tant en masses boursouflées, brillantes, d'un gris mé-
tallique, si la distillation a été rapide, et formant des
masses volumineuses, très-compactes, si la distillation
a été conduite lentement.
Le coke est d'une difficile combustion; il ne brûle
qu'en grande masse, et sa combustion doit être activée
par un courant d'air. A volume égal, il donne plus de
chaleur que la houille; aussi lui est-il préféré dans
diverses opérations industrielles. Comme il ne ren-
ferme que du charbon et des cendres et ne contient
plus d'hydrogène, il brûle presque sans flamme et ne
répand pas l'odeur désagréable de la houille.
Outre le coke, on trouve sur les parois des cornues
des appareils à gaz un dépôt cohérent de charbon pro-
venant de la décomposition partielle des carbures d'hy-

drogène qui, produits par la distillation de la houille,
ont rencontré les parois chauffées au rouge des cornues.
Ce charbon, appelé charbon de cornues, est à peu près
chimiquement pur. Il est noir, brillant, presque aussi
dur que le diamant, et se travaille avec facilité. On le
taille en prismes ou en cylindres qui forment les pôles
positifs des piles de Bunsen; on en fait également des
creusets complètement infusibles.
239. C H A R B O N D E B O I S , N O I R D E F U M É E . — Le bois
renferme du carbone uni à l'oxygène et à l'hydrogène,
et des matières minérales. Quand il est brûlé au .
contact de l'air, les matières minérales restent seules :
ce sont les cendres. Si l'on empêche l'accès de l'air,
l'hydrogène et l'oxygène se dégagent en partie à l'état
d'eau, en partie combinés au charbon pour donner des
produits volatils, acide carbonique, oxyde de carbone,
carbures d'hydrogène, acide acétique, esprit de bois;
mais la plus grande partie du charbon reste après la
calcination, conservant encore la forme du bois qui l'a
fourni.
On carbonise le bois dans les forêts en disposant les
bûches en meules, recouvertes de feuilles, de débris
de végétaux, puis d'une couche de terre ou de gazon.
Au centre de la meule, on laisse une ouverture des-
cendant jusqu'au sol et faisant l'office de cheminée, et
l'on ménage à la partie inférieure des évents, de ma-
nière qu'il puisse s'établir un courant d'air suffisant
pour la combustion.
On allume la meule en jetant du bois enflammé dans
la cheminée; aussitôt que la-flamme sort par cette ou-
verture, on la recouvre d'une plaque de gàszon et on
ouvre des évents sur le côté pour donner cours aux
produits de la combustion. Quand par les évents il
arrive une flamme claire et transparente, on les ferme
Ï5.

avec de la terre, et on en ouvre de nouveaux. L'opéra-
tion continue ainsi jusqu'à ce que toute la masse soit
incandescente. Il faut alors recouvrir entièrement la
meule de terre pour arrêter la combustion et éteindre
le charbon.
Ce procédé fournit en charbon 18 à 20 pour 100 du
poids du bois employé.
On peut aussi opérer la carbonisation dans de grands
cylindres en tôle chauffés; les frais de main-d'œuvre
sont plus considérables, et le charbon étant plus po-
" reux est de qualité inférieure, mais on retire plus dechar-
bon pour une même quantité de bois, et on recueille
en outre les produits de la distillation, qui consistent
en alcool méthylique impur et en acide acétique.
Le charbon de bois bien préparé est dur, compacte,
sonore, d'une cassure brillante ; les parties incomplè-
tement carbonisées ou fumerons ont une couleur terne
et donnent de la fumée en brûlant.
240. Le noir de fumée est le charbon léger, très-fin,
qu'on obtient en condensant la fumée fournie par la
combustion incomplète des matières résineuses ou
grasses; il est impur, renferme des cendres et des
substances huileuses et résineuses. Il sert à la pein-
ture en bâtiments et à la fabrication des encres d'im-
primerie.
241. C I I A R U O K A N I M A L . — C'est un mélange de char-
bon, do phosphate et de carbonate de chaux provenant
de la calcination des os en -\ ases clos ; il est très-impur
et renferme 70 à 80 pour 100 de matières miné-
rales.
242. Propriétés physiques des charbons. — Les
charbons, grâce à leur porosité, possèdent la propriété
d'absorber les gaz, surtout quand ils viennent d'être
calcinés. Si l'on éteint un morceau de charbon incan-

descent dans le mercure et qu'on l'introduise dans une
cloche pleino de gaz ammoniac renversée sur le mer-
cure, le gaz sera entièrement absorbé en quelques mi-
nutes, et le mercure remontera dans la cloche. Le
charbon retient énergiquement les gaz absorbés ; il ne
les perd qu'à 100 ou 150° ou dans le vide. Les gaz sont
d'autant plus facilement absorbés qu'ils sont plus solu-
bles dans l'eau : ainsi un volume de charbon de bois
absorbe 00 volumes de gaz ammoniac, 85 de gaz chlor-
hydrique et 55 de gaz sulfhydrique.
Le pouvoir absorbant du charbon dépend de sa poro-
sité : aussi le charbon de bois l'a-t-il au plus haut
degré, tandis que l'anthracite, la plombagine, le coke
ne le possèdent que faiblement.
Les propriétés absorbantes du charbon, signalées
par Fontana, le font employer comme désinfectant;
c'est Lowitz, chimiste russe, qui, le premier, l'employa
pour désinfecter les eaux. Une eau croupie, chargée
de gaz infects, perd son odeur désagréable par la filtra-
tion sur le charbon de bois qui, en raison de cette pro-
priété, est employé dans la construction des filtres
Le charbon est également un antiputride; non-seule-
ment il enlève l'odeur des viandes qui ont subi un com-
mencement d'altération, mais encore il empêche et
arrête la putréfaction. M. Stenhouse admet que les
miasmes putrides sont oxydés dans les porcs du char-
bon par la grande quantité d'oxygène qui s'y trouve
condensé, et qu'ils sont ainsi transformés en produits
inoffensifs et inodores.
Le charbon absorbe aussi les matières colorantes
d'un grand nombre de liquides végétaux et ammaux
ainsi que l'avait vu Lowitz. Figuier a constaté que cette
propriété appartient surtout au charbon animal. Une
solution de cochenille filtrée sur du charbon animal

passe incolore; mais la matière colorante est simple-
ment retenue, sans qu'il y ait de combinaison. Si
l'on reprend le charbon animal par une solution alca-
line, celle-ci s'empare de la matière colorante, l'enlève
au charbon et devient d'un beau rouge.
On consomme de- grandes quantités de noir animal
dans l'industrie pour la décoloration des sirops de
sucre. Les résidus des raffineries sont employés comme
engrais ; ils sont utiles à la végétation en raison des
phosphates et des matières azotées qu'ils renferment.
Quand le charbon animal a absorbé une certaine
quantité de matière colorante, il peut être revivifié par
une nouvelle calcination qui détruit la substance orga-
nique.
243. Propriétés chimiques du carbone. — Quella
que soit son origine, le carbone présente toujours les
mêmes propriétés chimiques. Chauffé au contact de
2
l'air, il se convertit en gaz carbonique CO si l'oxy-
gène est en excès, et en oxyde de carbone CO si l'oxy-
gène est en quantité insuffisante. ·
Toutes les variétés du carbone sont fixes et infu-
sibles.
A la température rouge, le carbone se combine au
2
soufre et donne le sulfure de carbono CS .
Mélangé avec un alcali, il absorbe au souge l'azote
pour se convertir en cyanure.
Enfin, quand on produit l'arc voltaïque entre deux
pointes de charbon pur, dans une atmosphère d'hydro-
gène, il y a combinaison directe du carbone et de l'hy-
drogène , et production d'un carbure d'hydrogène
2 2
gazeux, l'acétylène C H (Berthelot).
Le carbone ne s'unit pas directement aux autres
éléments. Avec un grand nombre de corps oxygénés,
il agit en leur enlevant tout ou partie de leur oxygène;

nous avons vu que l'acide sulfurique chauffé avec du
charbon le convertit en gaz carbonique et passe lui-
même à l'état de gaz sulfureux.
L'acide phosphorique, l'acide arsénieux, les oxydes
d'antimoine, de bismuth, chauffés avec le charbon,
sont réduits en phosphore, arsenic, antimoine, bis-
muth. De toutes les combinaisons oxygénées des mé-
talloïdes, il n'y a que l'anhydride borique et la silice
qui soient inattaquables par le charbon.
L'eau dirigée sur du charbon chauffé au rouge est
décomposée; il se dégage un mélange d'hydrogène,
d'acide carbonique et d'oxyde de carbone.
244. Poids atomique du carbone. — Le poids molé-
culaire du carbone n'est pas connu. Son poids atomique
déduit de l'analyse des composés carbonés dont on a
déterminé la densité de vapeur, est égal à 12.
Le carbone, comme le bore et le silicium, fait excep-
tion à la loi de Dulong et Petit. Les chaleurs spécifiques
de ces éléments n'ont aucune relation avec les poids
atomiques déduits des considérations chimiques, qui
sont plus certaines.
Cette différence entfe les poids atomiques fournis
par l'analyse des molécules carbonées volatiles et ceux
auxquels conduisent les chaleurs spécifiques vient de
ce que la loi de Dulong et Petit ne s'applique qu'aux
chaleurs spécifiques déterminées à des températures
également éloignées du point de fusion des corps. Or
.le bore, le silicium, le carbone, ayant un point de
fusion si élevé que nous ne sommes pas arrivés à les
fondre, leurs chaleurs spécifiques ne sont pas prises
dans des conditions comparables à celles des autres
éléments.
Si l'on détermine la chaleur spécifique du carbone à
500° et à 800°, on voit qu'elle va en augmentant et

qu'elle tend, de plus en plus à se rapprocher du chiffre
théorique.
245. Dans les livres classiques, on décrit d'ordinaire
avec le carbone quelques-uns de ses composés : oxyde
et sulfure de carbone, acide carbonique, hydrure de
môthyle, cyanogène, etc. Comme il n'y a pas de raison
de les séparer des autres composés du carbone, dont
l'ensemble constitue la chimie organique, nous les
étudions avec celle-ci. (Voyez Chimie organique élé-
mentaire.)
SILICIUM
246. Le silicium est très-répandu dans la nature, i

l'état de combinaison oxygénée, la silice ou acide sili-
cique, qui est tantôt libre, tantôt combiné avec les
Bases pour constituer les silicates.
Le silicium se présente, comme le carbone, sous
divers états allotropiques; il est amorphe, graphitoïde
ou cristallisé en octaèdres comme le diamant.
Le silicium a été découvert par Berzélius, qui l'obtint
à l'état amorphe; pour le préparer, on chauffe au rouge
le fluorure double de silicium et de potassium avec un
excès de ce dernier métal; il se forme du fluorure de
potassium que l'on enlève par des lavages à l'eau, et
le silicium mis en liberté reste à l'état pulvérulent.
Si l'on chauffe le fluorure double de silicium et de
potassium avec un excès d'aluminium, le silicium mis
en liberté se dissout dans l'aluminium en excès et y
cristallise par le refroidissement. Le culot d'aluminium
mélangé do silicium graphitoïde est traité successive-
ment par l'acide chlorhydrique bouillant et par l'acide
fluorhydrique, qui dissolvent tout le métal et lais-

sent des lames hexagonales de silicium graphitoïde
(H. Sainte-Claire Deville).
Enfin, en réduisant le fluorure double de potassium
et de silicium par un mélange de zinc et de sodium,
le silicium mis en liberté se dissout dans le zinc et
s'en sépare en cristaux d'un gris d'acier, octaédriques
comme le carbone cristallisé, doués de l'éclat métal-
lique; on les isole en dissolvant le zinc dans l'acide
chlorhydrique.
Le poids atomique du silicium, déduit de l'analyse
et de la densité de vapeur du chlorure de silicium, est
de 28 (Gaudin). Son symbole est Si.
Le silicium amorphe brûle dans l'oxygène sec et se
convertit en silice. Les deux modifications cristallisées
sont incombustibles et peuvent être chauffées au rouge
blanc dans l'oxygène pur, sans s'oxyder.
Le silicium est presque inattaquable» par les acides;
au rouge sombre, le gaz chlorhydrique le transforme
en chloro-hydrure ou chlorhydrine SiCPH ; le chlore
au rouge naissant s'y combine et donne le chlorure
4
SiCI .
247. Chlorures de silicium. — On en connaît deux,
3
la chlorhydrine ou chlorhydrure SiCl H, et le tétra-
4
chlorure de silicium SiCI . La chlorhydrine SiGFH,
appelée aussi silici-chloroforme, à cause de son ana-
3
logie de composition avec le chloroforme CC1 H, a
été signalée pour la première fois par M. Wcehler.
MM. Friedel et Ladenburg l'ont obtenue à l'état de
pureté, en ont décrit les propriétés et ont fixé sa for- l
mule. '
C'est un liquide, bouillant à 34°, que l'eau décompose
en acide chlorhydrique et silice.
4
Le tétrachlorure de silicium SiCI peut s'obtenir
par l'action du chlore sur le silicium chauffé au rougô

naissant, mais on le prépare plus facilement au moyen
de la silice. On mélange intimement de la silice géla-
tineuse et du charbon, on calcine, puis on chauffe au
rouge aans un courant de chlore sec; on recueille le
liquide dans des ballons fortement refroidis.
C'est un liquide incolore, bouillant a 50°, d'une den-
.sité de 1,52, que l'eau décompose comme la chlorhy-
3
drine SiCl H, en silice et acide chlorhydrique.
248. A ce chlorure SiCl* correspond le gaz hydro-
4
gène silicié S i l l ; préparé par l'action de l'acide chlor-
hydrique sur le siliciure de magnésium, il est mélangé
d'un excès d'hydrogène et s'enflamme spontanément à
l'air (Buff et Wœhler). Il a été obtenu à l'état de pureté
et analysé par MM. Friedel et Ladenburg. D'après ces
chimistes, l'hydrogène silicié n'est spontanément in-
flammable que sous une pression réduite.
249. Silice (acide silicique, anhydride silicique)
2
SiO . — La combinaison oxygénée du silicium, la silice,
est une des matières les plus répandues à la surface du
globe, soit libre, soit en combinaison, formant les
silicates d'aluminium ou argiles, les silicates doubles
de potassium, aluminium, calcium, etc.
Elle se présente tantôt à l'état cristallisé, tantôt à
l'état amorphe, offrant les aspects les plus variés.
Cristallisée, elle constitue le quartz, dont il existe
diverses sortes. Le quartz transparent et incolore, ou
cristal de roche, est de la silice parfaitement pure. Sa
forme générale est celle d'un prisme à six pans sur-
monté par une pyramide à six faces. Sa densité est de
2,6; il est assez dur pour rayer le verre; il possède la
double réfraction et le pouvoir rotatoire.
Diverses variétés de quartz sont colorées; tels sont le
quartz améthyste, qui est violet, le quartz enfumé, etc.
Les grès, la pierre à fusil ou silex pyromaque, les

agates, les calcédoines, sont constitués par de la silice
amorphe.
On trouve, en outre, dans la nature, divers minéraux
formés de silice hydratée ; tels sont l'opale, l'hydro-
phane, la geysérite.
On obtient, dans les laboratoires, l'anhydride sili-
cique pur et amorphe en fondant 4 parties de carbonate
de sodium et une partie de sable siliceux ; on reprend
par l'eau bouillante le silicate de sodium formé, et l'on
précipite la solution par l'acide chlorhydrique. Il se
sépare de la silice hydratée à l'état d'une masse géla-
tineuse; on évapore le tout à siccité, on chauffe à 100°,
et le résidu insoluble de silice anhydre est lavé avec
de l'eau bouillante. Après dessiccation, elle constitue
ane poudre blanche, amorphe.
Il existe plusieurs hydrates de silice ou acides sili-
ciques ; l'un d'eux, qui représente l'acide silicique
3
normal, Si0 IP, se produit dans la décomposition da
l'éther silicique par l'air humide; il est en masses
dures et vitreuses.
Les autres hydrates de silice représentent des acides
polysiliciques, résultant de l'union de plusieurs molé-
3 2
cules de l'acide normal Si0 H , avec élimination d'un
certain nombre de molécules d'eau; ainsi, la silice
gélatineuse simplement desséchée dans le vide ren-
3 2
ferme 3 S i 0 , H 0 . Elle est formée par l'union de 3 mo-
3 2
lécules d'acide silicique normal S i 0 I I avec élimina-
tion de 2 molécules d'eau :
s
3SiO'H» - 2H«0 = 3SiO ,H20.
On peut la considérer comme formée par l'union

3 a
d'une molécule d'acide silicique normal S i 0 I I et da
2
deux molécules de silice anhydre SiO :
s 8
3SiO ,H«0 = SiOHI + 2SiO»

250. Toutes les variétés de silice sont infusibles au
feu de forge, irréductibles par le charbon et par les
métaux, inattaquables par les acides, excepté par l'acide
fluorhydrique. Toutes se combinent aux alcalis ou
décomposent les carbonates alcalins, à la température
rouge, pour se transformer en silicates.
Les solutions alcalines dissolvent facilement les hy-
drates siliciques, plus difficilement la silice anhydre, et
paraissent à peine agir sur la silice cristallisée.
251. Fluorure de silicium, SiFI''. — On traite dans
un ballon de verre un mélange de quartz pulvérisé et
de fluorure de calcium par l'acide sulfurique concentré.
Il se dégage un gaz incolore, le fluorure de silicium
4
SiFI , dont la seule réaction intéressante est de se dé-
composer par l'eau en silice gélatineuse et en hydro-
fluorure de silicium SiFPIP, qui, se comportant comme
un acide, est désigné sous le nom d'acide hydrofluo-
silieique :
4 s
3SiFl + 2H O — SiO* + 2SiFl«H*
Fluorure Eau. Silice. Aride
i e silioiura. hydrofluosilieicrje.
On le prépare en dirigeant un courant do fluorure de

silicium dans l'eau : pour que la silice gélatineuse, qui
se produit en même temps, n'obstrue pas le tube da
dégagement, on fait plonger celui-ci dans du mercure,
de telle sorte que le fluorure de silicium ne se décom-
pose au contact de l'eau qu'après avoir traversé le
mercure (fig. 41).
Quand le liquide est pris en masse par la formation
de silice gélatineuse, on jette la gelée sur un linge, et
l'on recueille le liquide, qui est une solution d'acide
hydrofluosilicique. La composition de ce corps n'a pu
être déterminée que par l'analyse de ses sels, car, par

la concentration de sa solution, il se décompose en
silice et en fluorure de silicium.
Sa solution est employée dans l'analyse, parce qu'elle
donne, dans les sels de potassium, un précipité géla-
tineux d'hydrofluosilicate de potasse ou fluorure doublo
de silicium et de potassium.
Fig. 41. — P r é p a r a t i o n de l'acids hydrofluosilicique.
.j
252. RELATIONS D U CARBONE ET D U S I L I C I U M . —
L'existence d'un fluorure de bore BoFP, d'un acide*

hydrofluoborique, les analogies de l'acide borique avec
l'acide silicique, l'existence des polyborates et des
polysilicates ont longtemps rapproché le bore du sili-
cium; mais, ainsi que nous l'avons dit, ces deux élé-
ments ne peuvent être réunis dans une même famille,
car leur puissance de saturation est différente; le
bore ne se combinant qu'à 3 atomes de chlore, est
triatomique, tandis que le silicium fixe 4 éléments
monoatomiques, comme le montrent ses combinai-
sons.
C'est entre le carbone et le silicium que les analogies
sont étroites. Ils se présentent sous les mêmes états
allotropiques; ils fournissent le même ordre de com-
binaisons , et ils peuvent» être représentés par le»

mêmes formules générales; il suffit de jeter un coup
d'œil sur le tableau suivant :
CHI SiH*
Hy(îrog(':na Hydrogène
carboné. silicié.
4
CGI SiCl*
Chlorure Chlorure
de c a r b o n e . de s i l i c i u m .
ccim SiCl H 8
Chloroforme, Ghlorhydrino
silicique.
a
CO SiO s
Anhydride ' Anhydride

carbonique. silicique.
2
CS SiS 2
Sulfure Sulfure
de carbone. de s i l i c i u m .
C'est surtout par les beaux travaux de M. Friedelsur

le silicium que ces analogies, soupçonnées depuis long-
temps, ont été mises hors de doute. Ce savant chimiste
a montré que le silicium peut remplacer le carbone
dans certaines combinaisons, et qu'il fournit des" dé-
rivés aussi complexes que ceux de la chimie orga-
nique.
Bien entendu que ces relations n'impliquent pas la
ressemblance des propriétés physiques; de même que
nous avons rapproché l'anhydride azoteux, corps in-
stable, de l'anhydride antimonieux, de môme l'analogie
des formules et du rôle chimique nous permet de rap-
procher le gaz carbonique de la silice infusible.
253. A la famille du carbone et du silicium, on pour-
rait rattacher, quoique d'une manière moins étroite,
l'étain, qui, par certaines de ses combinaisons, se rap-

proche du silicium. Effectivement, Pétain fournit un
acide stannique, un anhydride stannique, un chlorure
que l'on peut comparer aux dérivés correspondants du
silicium.
SiCl* finCÎ»
Chlorure Chlorure
de silicium. stannique.
SiO* SnO*
Anhydride B i o x y d e d'étain
eilioique. ( a n h y d r i d e Btannique] •
3
Sïo II* SnO'H*
Acide Acide
fiilicique. Btannique
De plus, il existe des hydrates stanniques corres-

pondant aux hydrates siliciques et dérivant de l'union
de plusieurs molécules d'acide stannique avec élimi-
nation d'un certain nombre de molécules d'eau; tel est
5 u 2
l'acide métastannique S n O H , représentant 5 molé-
cules d'acide stannique moins 4 molécules d'eau.
Enfin les stannates et les polystannates ont beaucoup
de ressemblance avec les silicates et les polysilicates.
Ces diverses considérations nous avaient engagé,
dans la première édition de ce livre, à étudier l'étain
après le silicium. Mais, d'autre part, l'étain présente
toutes les propriétés physiques qui caractérisent les
métaux proprement dits; et surtout il forme avec
l'oxygène un oxyde, l'oxyde stanneux SnO, dont l'hy-
s
drate SnO H se comporte comme une véritable base,
faisant la double décomposition avec les acides pour
fournir des sels.
L'étain est donc un corps intermédiaire entre les
métaux et les métalloïdes; mais ce caractère de four-
nir un hydrate basique nous paraît plus important et

nous détermine aujourd'hui a l'étudier avec les mé-
taux.
CLASSIFICATION DES MÉTALLOÏDES
254. D'après les relations que nous avons constatées

entre les métalloïdes, nous pouvons les classer en
familles naturelles, en remarquant que dans chaque
famille il est certains éléments qui présentent plus
d'analogies entre eux qu'avec leurs congénères et con-
stituent, pour ainsi dire, des sous-familles ou des
groupes. Nous l'iadiquons en séparant les groupes par
des traits :
re
l famille. — Hydrogène. — Chlore, Brome, Iode. — Fluor.
2" — Oxygène. — Soufre, Sélénium, Tellure.
3" — Azote. — Phosphore, Arsenic, Antimoine. — Bis-
muth.
e
4 — Bore.
S» — Carbone, Silicium.
255. A T O M I C I T É . — Les éléments de chacune de ces

familles, en se combinant à l'hydrogène, en fixent un
2
nombre d'atomes différent, G1H, OH , AzH% Cri'; ils
présentent donc vis-à-vis de l'hydrogène une puis-
sance de combinaison différente, appelée atomicité,
et on exprime cette différence d'atomicité en disant
qu'ils sont mcThoatomiques, diatomiques, triatomiques,
jtétratomiques, suivant que leur atome fixe 1, 2, 3 ou 4
jatomes d'hydrogène.
Puisque dans l'acide chlorhydrique un atome de
L hlore se fixe à un atome d'hydrogène, ces deux élé-
ments se saturent réciproquement, ils s'équivalent,
ils sont l'un et l'autre monoatomiques. Par conséquent,
la puissance de saturation d'un élément pourra aussi
bien se déduire de ses combinaisons avec le chlore,

comme le montrent les composés suivants : BrCl chlo-
2 3
rure de brome, OC1 anhydride hypochloreux, PhCl
trichlorure de phosphore, SiCP tétrachlorure de sili-
cium.
L'atomicité d'un élément n'est pas absolue; de l'exa-
men d'une de ses combinaisons, on ne peut impliquer
qu'il se combine aux autres éléments avec la même
puissance de saturation. Ainsi le bore ne s'unit pas à
l'hydrogène, et son atomicité est déduite du trichlo-
3
rure de bore BoCl , qui le montre comme un élément
triatomique.
De même, le phosphore ne se combine pas à plus de
trois atomes d'hydrogène; c'est ainsi que l'hydrogène
3
phosphore PhH , dans lequel le phosphore est triato-
mique, ne peut fixer d'autres atomes d'hydrogène. Mais
3 5
le phosphore donne deux chlorures PhCl , PhCl , et
l'on voit, d'après la formule du pentachlorure, que
vis-à-vis du chlore, le phosphore fonctionne comme
élément pentatomique. Dans le trichlorure de phos-
phore, il n'est pas saturé et peut s'unir soit à deux
atomes de chlore monoatomique pour donner du pen-
6
tachlorure PhCl ; soit à un atome d'oxygène diato-
mique, ce qui fournit l'oxychlorure de phosphore
PhCTO.
De même, relativement à l'hydrogène, le phosphore
s
est saturé dans PhH ; mais il peut épuiser sa puis-
sance de combinaison vis-à-vis d'autres éléments.
C'est ainsi que l'hydrogène phosphore s'unit à l'acide
iodhydrique et donne l'iodure de phosphonium PhH'I,
dans lequel le phosphore est pentatomique.
Certains éléments peuvent donc manifester deux
puissances de combinaison différentes : l'azote, l'ar-
senic, le phosphore, l'antimoine, sont triatomiques et
pentatomiques suivant les éléments avec lesquels ils

Bont en rapport et suivant les conditions de la réaction :
ils ne présentent jamais une autre atomicité.
L'oxygène et les éléments de sa famille ne sont que
diatomiques; dans quelques combinaisons peu stables,
ils fonctionnent cependant comme tétratomiques.
Le bore est seulement triatomique. Le carbone, le
silicium, sont diatomiques et tétratomiques ; ainsi le
carbone est diatomique dans l'oxyde de carbone CO,
a
et télratomique dans l'acide carbonique CO .
L'atomicité d'un élément est donc la puissance de
combinaison qu'il présente vis-à-vis des autres élé-
ments, puissance de combinaison que l'on mesure par
les composés qu'il fournit avec les éléments mono-
atomiques, hydrogène, chlore, brome ou iode.
Dans l'écriture chimique, on se sert souvent de traits
ou de chiffres romains pouf indiquer l'atomicité des
éléments :
Cl' Chlore, monnatomique.
O* Oxygène, diatomique.
Bo'" Bore, triatomique.
Si" Silicium, tétratomique.
T
Ph Phosphore, pentatomique.
256. La connaissance de l'atomicité des éléments

nous permet d'entrer dans une étude qu'on avait jus-
qu'alors considérée comme inabordable, la position
relative des éléments dans une molécule. Déterminer
cette position relative, c'est établir ce qu'on appelle
une formule de constitution. Dans l'acide chlorhy-
drique HC1, il est évident que l'atome d'hydrogène esj
uni au chlore, et toutes les combinaisons analogues,
formées par deux éléments monoatomiques, BrGl chlo-
rure de brome, Agi iodure d'argent, KBr bromure de
potassium, appartiennent au même type que l'acide
chlorhydricrue.

2
Dans l'eau H 0 , les deux atomes d'hydrogène ne
peuvent pas être unis l'un à l'autre, car ils n'auraient
plus de puissance de combinaison ; ils sont donc
réunis dans la même molécule par l'intermédiaire de
l'oxygène auquel ils sont l'un et l'autre combinés. La
formule de constitution de l'eau H-O-H exprime ce
mode d'union. De même, dans l'acide hypochloreux
HC10, le chlore et l'hydrogène ne sont pas unis direc-
tement, car ils donneraient ' de l'acide chlorhydrique,
corps saturé qui ne fixerait pas de l'oxygène; mais ils
sont l'un et l'autre unis à cet atome d'oxygène, qui se
sature par un atome d'hydrogène et par un atome de
chlore ; la constitution de l'acide hypochloreux est
donnée par la formule H-O-Cl. L'acide hypochloreux
est donc constitué comme l'eau et appartient au même
type que celle ci. #
Puisqu'un atome diatomique comme l'oxygène se
sature en fixant 2 atomes monoatomiques, il peut éga-
lement se saturer en se substituant à ces 2 atomes dans
une molécule. Ainsi, dans le perchlorure de phosphore
5
PhCl , le phosphore est saturé par 5 atomes de chlore ;
il est également saturé dans l'oxychlorure de phosphore
PhOGP, où un atome d'oxygène diatomique a remplacé
2 atomes de chlore, et l'oxygène a lui-même sa puissance
de combinaison satisfaite, puisqu'il est uni au phosphore
à la place de 2 atomes de chlore. La formule de consti-
( 0"
v
tution de l'oxychlordre de phosphore Ph £, montre 3
comment sont disposés les atomes d'oxygène et de

chlore dans la molécule, où ils no sont pas unis entre
eux, mais fixés à l'atome de phosphore pentatomique.
Ce sont là des formules de constitution simples dans
lesquelles un seul élément fixe tous les autres ; il en
est de plus complexes. Déterminons en effet la formule
ORIMAUX, — CHIMIE INORB. 16

3
de l'acide phosphorique PhO'H , sachant que l'atomicité
maximum da phosphore est égale à 5 : comment y
sont unis 4 atomes diatomiques et 3 atomes monoato-
miques ?
Nous y arrivons en rappelant la formule H-O-H
0 v
de l'eau, celle de Foxychlorure de phosphore Ph 3
Cl
et la transformation de l'oxychlorure de phosphore en
acide phosphorique par l'action de 3 molécules d'eau.
Dans cette transformation, chacun des 3 atomes de
chlore enlève un atome d'hydrogène à chacune des
3 molécules d'eau pour former de l'acide chlorhy-
drique, et la molécule d'eau H-O-H, en perdant un
atome d'hydrogène, laisse- un groupe d'éléments 0-H,
incomplet, non saturé, monoatomique, puisqu'il reste
vacante u«ie place qu'occupait un atome d'hydrogène.
Ce groupe d'éléments, groupe monoatomique, vient
prendre dans l'oxychlorure de phosphore la place
d'un atome de chlore, ce qui noue donne la formule
de constitution de l'acide phosphorique :
f 01!
Phv S ° 3 + 3 (H - O - H) = 3HC1 + Phv j °jj
( 0"
Oxychlorure Eau. Acide Acide
de p h o s p h o r e . chlorhydrique. phosphorique
v
La formule Ph j ^qjj-j analogue à celle de l'oxychlo-
3
rure de phosphore, montre que dans l'acide phospho-

rique le phosphore pentatomique est saturé par 3 grou-
pes OH' monoatomiques et par un atome d'oxygène
diatomique.
Nous en concluons que les éléments se saturent

non-seulement par d'autres éléments, mais encore par
des groupes, des radicaux d'atomicités diverses, dé-
terminées par la non-saturation des corps contenus
dans ces groupes. La monoatomicité du groupe OH
est due à ce que l'élément diatomique 0 n'y est qu'à
moitié saturé.
J Nous ne pouvions passer sous silence les formules
de constitution, conséquence immédiate de l'atomicité,
et qui sont un des progrès les plus récents de la
science. Néanmoins, nous n'aurons à en faire qu'un
usage restreint dans ce livre. Dans l'enseignement
élémentaire de la chimie minérale, il n'est pas essen-
tiel de développer les formules de constitution ; elles
ont moins d'utilité pratique que dans la chimie orga-
nique, où un petit nombre d'éléments fournit une si
grande variété de combinaisons
1. Pour compléter ces notions sur 1 atomicité et connaître

l'application de ce principe à l'étude des dérivés du carbonfi,
voyez Chimie organique élémentaire, pages 2 à 8.

CHAPITRE XIII
MÉTAUX. — ALLIAGES. — SELS
Des métalloïdes et des métaux. — Classiûcalion des métaux. —

Propriétés physiques. — Poids atomiques des métaux. —
Alliages. — Des sels. — Sels neutres, arides, basiques. —
Nomenclature des sels. — Propriétés générales des sels. —
Dissolution. — Sursaturation. — Lois de lîertliollet,
257. Des métalloïdes et des m é t a u x . — La divi-

sion des corps simples en métalloïdes et en métaux
est basée sur un ensemble de propriétés chimiques et
physiques; mais, comme toutes les classifications que
nous tentons d'établir dans les choses de la nature,
cette division ne saurait être rigoureuse. Il n'y a pas
entre ces deux classes de corps une démarcation
brusque; quelques éléments participant des uns et des
autres servent pour ainsi dire de transition.
Les métaux ont l'éclat dit métallique ; ils sont bons
conducteurs du calorique et de l'électricité, tandis que
les métalloïdes sont dépourvus d'éclat et ne conduisent
ni la chaleur ni,l'électricité. Ces propriétés n'ont rien
d'absolu, car elles appartiennent également à l'anti-
moine et au bismuth.
Les meilleurs caractères distinctifs sont ceux qu'on
peut tirer des réactions des éléments et des combinai-
sons qu'ils fournissent avec l'oxygène. Ils reposent sur
la définition des bases et des acides.

Tous les corps dits métalloïdes, en se combinant
avec l'oxygène, donnent, outre des oxydes neutres, un
certain nombre de dérivés qui, en fixant les éléments
de l'eau, se convertissent en acides, tels que : l'oxyde
de soufre SO' ou anhydride sulfurique, qui, par fixation
d'une molécule d'eau, se convertit en acide sulfurique
2
SO'H ; l'oxyde de phosphore, dit anhydride phospho-
a B
rique Ph O , qui, en fixant de l'eau, passe à l'état
d'acide phosphorique. Ils ne donnent pas d'oxydes ou
d'hydrates d'oxydes se comportant comme des hases-,
excepté le bismuth, qui est intermédiaire entre les
métaux et les métalloïdes. '
En outre, les combinaisons hydrogénées des métal-
loïdes suivants : chlore, brome, iode, fluor, soufre, sélé •
nium, tellure, fonctionnent elles-mêmes comme acides.
Les métaux, au contraire, fournissent tous un cer-
tain nombre de combinaisons oxygénées qui donnent,
en s'unissant à l'eau, des hydrates renfermant de
l'hydrogène comme les acides , mais possédant des
propriétés opposées à celles des acides ; tels sont :
s
l'oxyde de potassium K O, auquel correspond l'hydrata
2
KHO; l'oxyde de baryum BaO et son hydrate B â 0 f P .
Ces oxydes et ces hydrates sont des bases; ils font la
double décomposition avec les acides, par neutrali-
sation réciproque, en donnant naissance à des sels et
mettant de l'eau en liberté :
HCl + NaOK = NaCl + 11*0
Acide Hydrute Chlorure Eau.
eblorbydrique. de sodium. de s o d i u m .
s
= SOlBa + H 0
Sulfate Kau.
de b a r y u m .
Notons cependant qu'outre ces dérivés basiques les

métaux fournissent aussi des dérivés très-riches en

oxygène, qui fonctionnent comme acides ; tels sont :
l'acide chromique, l'acide manganique, l'acide plom-
bique.
Mais le caractère principal des métaux, nous le ré-
pétons, c'est de former toujours aveo l'oxygène un
certain nombre de combinaisons dont les hydrates
fonctionnent comme bases.
Enfin il.est à remarquer que, à l'exception du bismuth
et du bore, tous les métalloïdes se combinent à l'hy-
drogène; que ces combinaisons sont définies, stables,
tandis que les métaux se rapprochant de l'hydrogène
par leur "caractère électro-positif s'y combinent rare-
ment; on ne connaît que l'hydrure de cuivre, l'hydrure
de ziuc, composés peu stables et se détruisant déjà
au-dessous de 400°.
Les chlorures métalliques sont insolubles dans l'eau
ou solubles sans altération; les chlorures des métal-
loïdes sont tous décomposés par l'eau, en donnant des
oxychlorures ou des dérivés oxygénés jouant le rôle
d'acides.
258. Classification des m é t a u x . — Pour les mé-
taux comme pour les métalloïdes, il est difficile d'ar-
river à une classification rigoureuse qui, ne masquant
aucune relation , satisfasse complètement l'esprit.
Longtemps on s'est contenté de la systématisation due
à Thénard, qui rangeait les métaux suivant leur affinité
pour l'oxygène à diverses températures, et la résis-
tance que les oxydes ainsi formés opposaient à la
réduction. Cette classification, qui a rendu de grands
services à la science, ne saurait être conservée, parce
qu'elle méconnaît les analogies naturelles des métaux.
Fondée sur UÏLG seule propriété des métaux, elle est
artificielle, comme en botanique le système de Linné,
basé sur les seuls caractères tirés des étamines.

Les métaux, comme les métalloïdes, présentent une
puissance de combinaison, une atomicité différente.
Comme base de classification, on peut adopter la con-
sidération de l'atomicité ; elle respecte plus les analogies
naturelles que le système de Thénard; mais elle n'est
pas entièrement satisfaisante et ne saurait faire res-
sortir toutes ces analogies. Les métaux, en effet, ont des
liens de parenté complexes; tel métal par une série de
composés est voisin de tel autre, tandis qu'il se rapproche
d'un troisième par un autre ensemble de réactions.
Nos classifications, étant forcément linéaires, ne se-
ront jamais à l'abri de toute critique ; à mesure que
nous étudierons les métaux, cette vérité s'imposera
vivement à notre esprit.
Les métaux ne fournissant qu'un petit nombre de
composés hydrogénés, c'est par leurs chlorures que
nous mesurerons leur atomicité. Les uns fixent un
seul atome de chlore, d'autres en fixent 2 ; il en est
qui s'unissent à 4,' à 6 atomes de chlore, etc.
Nous commencerons donc par grouper les métaux
en grandes divisions établies d'après leur différente
puissance de combinaison. Mais, dans chaque embran-
chement ainsi déterminé, il existe des familles natu-
relles caractérisées par un ensemble de propriétés
voisines, par une analogie de réactions, qu'il serait
superflu d'indiquer en ce moment, et que nous ferons
ressortir avec soin après avoir passé en revue les
différents membres de ces familles.
C'est alors seulement que nous pourrons exposer la
classification des métaux avec plus d'avantage. •
Pour le moment, nous nous contenterons de donner
la liste des métaux que nous avons à étudier, rangés
d'après leur parenté et suivant l'ordre adopté dans ce
livre :

Métaux monoatomiques.
Potassium, Sodium, Lithium, Rubidium, Caesium. — Ammo-
nium. — Argeat.
Métaux diatomiques.
Baryum, Strontium, Calcium. — Plomb.

Magnésium, Zinc.
Cuivre, Mercure.
1
F e r , Chrome, Manganèse, Cobalt, Nickel. — Aluminium ,
Métal triatvmique.
Or.
Métaux tétratomiques
Étain. — Platine.
Il existe aussi des métaux hexatomiques dont les
E
chlorures ont pour formule générale RC1 ; tels sont le
rhodium, l'iridium, le molybdène; ils n'ont pas assez
d'intérêt pratique pour que nous en fassions l'histoire.
259. P R O P R I É T É S P H Y S I Q U E S D E S M É T A U X . — Les
propriétés physiques des métaux présentent un grand

intérêt surtout au point de vue de leurs applications
usuelles.
Excepté le mercure, qui est liquide à la température
ordinaire, tous les métaux sont solides, cristallisables,
et la plupart cristallisent dans le système cubique.
Opacité. — Examinés sous une épaisseur moyenne,
ils sont opaques; en feuilles très-minces, ils sont
transparents. Une feuille d'or battu, collée sur une
lame de verre, laisse passer une lumière verdâtre
complémentaire de la couleur jaune du métal vu par
réflexion.
1. Nous verrons plus loin pourquoi l'aluminium ne peut Ctre
2
séparé du fer, quoiqu'il ne fournisse pas de chlorure A1C1 , ni
aucun dérivé, dans lequel l'atome d'aluminium nuisse être con-
sidéré comme diatomique.

Ils présentent l'éclat métallique ; réduits en poudre,
ils paraissent ternes, mais reprennent leur éclat par le
frottement exercé à l'aide d'un corps dur.
Couleur. — Presque tous sont blancs, plus ou moins
teintés de nuances diverses; l'argent est d'un blanc
jaunâtre, le zinc d'un blanc bleuâtre; il n'y a de colorés
que le cuivre, qui est rouge, l'or et lé strontium, qui
sont jaunes. Si l'on fait réfléchir plusieurs fois, sur la
surface d'un métal, un même faisceau de lumière
blanche, de manière que l'absorption des rayons soit
plus complète, l'argent paraît jaune, l'or rouge et le
cuivre écarlate.
Densité. — La densité des métaux est très-variable ;
elle est généralement d'autant plus grande que les
poids atomiques sont plus élevés, sans être toutefois
proportionnelle à ces poids atomiques; ainsi le sodium
est plus dense que le potassium et cependant possède
un moindre poids atomique.
La plupart des métaux usuels, zinc, fer, cuivre, ont
une densité qui varie entre 7 et 9. Le platine et l'iri-
dium sont les plus denses de tous les métaux ; la den-
sité du platine laminé est de 21,5.
Points de fusion. — Le point de fusion des métaux
est très-variable ; le mercure est solide à 40° au-dessous
D
de zéro; le potassium fond à 96°, le plomb à 315 , le
zinc à 410°, l'argent vers 1000°, le fer forgé vers 1500°
l'iridium à environ 2500°.
Plusieurs sont assez volatils pour qu'on puisse uti
User cette volatilité dans leur obtention; le mercure
bout à 360", le sodium à 860°, le magnésium et le zinc
vers 1000".
Conductibilité. — L a conductibilité relative des mé-
taux pour la chaleur, déterminée par MM. Wiedemann
et Franck, est donnée dans le tableau suivant, rapportée

au chiffre 100, exprimant la conductibilité la plus
grande, celle de l'argent :
Argent 100
Cuivre 79,5
Or 53,2
Zinc 19,?
Fer. 11,9
Plomb. 3,5
Platino 8,4
C'est à cause de la grande conductibilité du cuivre

pour la chaleur que l'on se sert d'appareils en cuivre,
pour opérer des distillations et des évaporations ra-
pides.
Malléabilité, ductilité. Les métaux présentent
plus ou moins de facilité à être réduits en lames ou
étirés en fils. D'après leur malléabilité, c'est-à-dire
la propriété qu'ils ont d'être réduits en feuilles par le
laminoir, ils se rangent dans l'ordre suivant :
Or, argent, aluminium, cuivre, étain, plomb, zinc, platine, fer.
D'après leur ductilité ou facilité à être étirés en fils,

ils se rangent comme il suit ·.
Or, argent, platine, aluminium, fer, nickel, cuivre, zinc, plomb.
L'or occupe donc la première place comme malléa-

bilité et ductilité.
Ténacité. — On désigne sous ce nom la résistance
que présentent à la rupture les fils des divers métaux.
Pour en rompre un fil de 2 millimètres de diamètre, il
faut un poids différent avec chaque métal, exprimé en
kilogrammes dans le tableau suivant :
Fer... 250 kil.
Cuivre 137

Platine 123
Argent Sj
Or.... 08
Zinc . . Ü0
Plomb
260. T O I D S A T O M I Q U E S D E S M É T A U X . — Les métaux

fournissant peu de dérivés volatils, leurs poids ato-
miques ne peuvent être déduits des poids moléculaires
de leurs combinaisons. Il faut avoir recours pour les
déterminer aux considérations chimiques et aux cha-
leurs spécifiques.
Si l'on examine les combinaisons que forment les
métaux avec le chlore, on voit par l'analyse quelle est
la plus petite quantité de métal unie à l'atome de
chlore, et l'on obtient ce qu'on appelle un équivalent
ou nombre proportionnel.
Ainsi 74,5 de chlorure de potassium renferment 39
de métal et 35,5 ou un atome de chlore.
39 est-il le poids d'un atome de potassium combiné
à un seul atome de chlore, et le poids moléculaire du
chlorure est-il 74,5? ou bien ce poids atomique du potas-
sium est-il un multiple de 39, par exemple est-il 78 et
se trouve-t-il combiné à 2 atomes de chlore? Avec la
valeur 39 donnée au potassium, dont le symbole est K,
le chlorure aurait pour formule KGI; avec la valeur 78,
2
il serait KGI .
139 de chlorure de plomb renferment 103,5 de plomïi
et 35,5 ou un atome de chlore.
Le plomb a-t-il un poids atomique de 103,5 et s'unit-il
1
à un atome de chlore ? ou bien son poids est-il 207, cet
atome s'unissant à 2 atomes de chlore? ou enfin est-il
tout autre multiple 7
Pour choisir entre les poids atomiques divers aux-
quels conduit l'analyse, qui indique seulement les rap-

ports pondéraux, il faut avoir recours à la loi de Dulong
et Petit, exposée précédemment (voyez page 10P>), et
d'après laquelle les chaleurs spécifiques sont inverse-
ment proportionnelles aux poids atomiques. De cette
loi, il résulte que le produit de la chaleur spécifique
d'un corps par son poids atomique donne un chiffre
constant, ou au moins variant dans de faibles limites.
Cette constance est en moyenne 6,5, d'où :
Chaleur spécifique X poids atomique = 6,5.
Inversement, cette formule nous mène à celle-ci

6 .s
Poids atomique =»
Chaleur spécifique
Par conséquent, en divisant 6,5 par la chaleur spéci-

fique d'un métal, on arrivera à un nombre très-voisin
de son véritable poids atomique et qui permettra de
choisir entre les nombres donnés par l'analyse.
Comme exemple, appliquons cette formule à la dé-
termination des poids atomiques du potassium et du
plomb.
La chaleur spécifique du potassium est de 0,1695,
d'où :
6,5
- — - = 39,1,
0,1693 ' '
39,1 poids atomique donné par la chaleur du potas-

sium nous conduit donc à admettre 39 et non 78 pour
poids atomique du potassium, et la formule du chlo-
rure de potassium devient KC1. Ce corps est produit
par l'union d'un atome de chacun de ses constituants.
Rappelons que 6,5 étant seulement une moyenne, le
poids atomique donné par la chaleur spécifique serap-

ALLIAGES 289
proche du vrai poids atomique sans se confondre en-
tièrement avec lui.
En répétant ce que nous avons déjà dit précédem-
ment, rappelons qu'on peut contrôler autrement les
données de l'analyse au moyen des chaleurs spéci-
fiques. Si lo chiffre 103,5 donné par l'analyse du chlo-
rure de plomb est le vrai poids atomique de ce métal,
ce chiffre multiplié par la chfteur spécifique du plomb
doit donner un chiffre voisin de 6,5 en vertu de la for-
mule : chaleur spécifique X poids atomique — 6,5.
Effectuons le calcul, la chaleur spécifique du plomb
étant 0.0314; nous avons :
103,5 x 0,0314 = 3,249.
Ce chiffre 3,249 est sensiblement la moitié de la

constante 6,5 ; il y a lieu d'admettre par suite que le
poids atomique du plomb est 207, double de 103,5; en
effet:
207 X 0,0314 = 6,499.
Le poids atomique du plomb est 207, et comme l'ana-

lyse nous montre 207 de plomb fixés dans le chlorure
à 71 parties, c'est-à-dire à 2 atomes de chlore, nous
représentons la molécule du chlorure de plomb par
2
PbCf , et nous voyons que le plomb a une puissance
de saturation double de celle du potassium; il fixe
2 atomes de chlore : il est diatomique.
ALLIAGES
201. On emploie souvent dans les arts, non les

métaux purs, mais des mélanges de divers métaux,
OHWAUX. — CHIMIE I N O H S . 1"?

des alliages, qui présentent des propriétés physiques
spéciales et sont propres à une foule d'emplois.
Ainsi le cuivre allié au zinc donne le laiton plus dur
que le cuivre pur; l'or et l'argent acquièrent égale-
ment de la dureté, de la résistance à l'usure par leur
union avec une petite quantité de cuivre.
Les alliages sont-ils de simples mélanges ou des
combinaisons définies? Ofc. peut constater que les mé-
taux forment entro eux des combinaisons définies;
plusieurs s'unissent avec dégagement de chaleur, ce
qui est la marque d'une combinaison chimique; en
outre, divers alliages sont cristallisés et offrent une
composition constante.
Que l'on jette des morceaux de sodium dans du
mercure légèrement chauffé, la combinaison s'effectue
avec un dégagement considérable de chaleur et de
lumière, et,par le refroidissement, le tout se prend en
une masse cristalline formée d'aiguilles brillantes.
En outre, les alliages ont des propriétés physiques
qui leur appartiennent en propre et ne représentent pas
la moyenne des propriétés des métaux constituants;
leur fusibilité est toujours plus grande que celle du
métal le plus fusible.
Il en résulte que les métaux forment en s'alliant des
combinaisons définies; mais, dans les alliages indus-
triels où l'on coule les métaux en proportions diverses,
il existe un mélange de ces combinaisons définies
avec un excès de l'un des métaux constituants
Quand on chauffe lentement un alliage vers son
point de fusion, il éprouve un phénomène connu sous
le nom de liquation. La combinaison définie, plus
fusible que le métal en excès, fond la première, se
sépare et descend peu à peu vers la partie inférieure
du creuset.

Dans la fonte des grandes masses d'alliage, comme
le coulage des canons, on doit prendre des précautions
spéciales pour empêcher la liquation, à la suite de la- /
quelle il se produirait une répartition inégale des me- '
taux et un manque d'homogénéité dans la composition
de l'alliage. •
DES SELS
2C2. Les sels sont des composés qui résultent de

n double décomposition exercée entre les acides et
les oxydes ou les hydrates métalliques avec élimina-
don d'eau :
AzOSfl 4- NaOR = AzONa
Acide Hydrate Azotate Eau.
azotique. de s o d i u m . de s o d i u m .
ÏÏC1 -f KHO = KCA H?0

Acide Hydrate Chlorure Eau.
chlorhydrique. de potassium. de potassium.
S0*fls
Acide
+ BaO
Oxyde
= SO'Ba
Sulfate
+ H*C
Eau.
dâ b a r y u m . de b a r y u m .
su]furiqu8.
Ces équations de double décomposition représentent

un échange de l'hydrogène de l'acide pour le métal,de
la base; il s'ensuit que les sels peuvent être considérés
comme résultant de la substitution d'un métal à l'hy-
drogène des acides. Cette substitution se produit, soit
par double décomposition, comme dans les équations
précédentes, soit directement, le métal prenant simple-
ment la place de l'hydrogène qui est mis en liberté :
2
S0*U» + Zn = SO*Zn + H
Acide Zinc. Sulfate Hydrogène.
Bulfuriq de zinc.

Ces notions nous permettent de comprendre facile-
ment ce qu'on entend par sel neutre, sel acide, sel
basique.
Quand tout l'hydrogène des acides est remplacé par
un métal, le sel est neutre :
SO*Na> PhO'-K3
Sulfata Phospbate
isodique. tripotassique.
Dans les acides polybasiques, renfermant plus d'un

atome d'hydrogène remplaçable par les métaux, quand
une partie seulement de ces atomes d'hydrogène est
remplacée, le sel est acide :
l 4 2
SO NaH Ph0 Na H
SulfaLfi a c i d e Phosphate acide
da s o d i u m . disedique.
Les sels acides sont, par conséquent, fournis par des

acides polybasiques non entièrement saturés'; ils sont
moitié sels, moitié acides, et peuvent encore réagir sur
les bases :
SO*NaH + NaOH = SO*Na» + rPO
Sulfate a c ï d a Hydrate Sulfate n e u t r e Eau.
de s o d i u m . d e sodiurr*. de sodium.
Les sels basiques, au contraire, dérivent de bases

polyatomiques non entièrement saturées par les acides.
Soit l'hydrate de plomb et les sels basiques qu'il peut
fournir. Le plomb, métal diatomique, fixe 2 atomes de
chlore dans le chlorure PbCF, et deux groupes mono-
2
atomiques OH dans l'hydrate PbO'-II , ce qui assigne
OH
OH
Tandis que l'hydrate de sodium Na - O - II lait la
Î
double décomposition avec une seule molécule d'acide
azotique :
. A2OSH •+- Na-O-H = 3
Az0 Na + H'-O
Acide Hydrate Azotate Eau. !
azotique. de s o d i u m . de s o d i u m .
l'hydrate de plomb peut la faire avec 2 molécules et

donner un sel neutre, dans lequel le plomb fixe
3
2 groupes monoatomiques AzO , ou, ce qui revient au
même, se substitue à 2 atomes d'hydrogène de 2 molé-
cules d'acide azotique :
nuff ( OH , a „ ™ t t \
2(Az03H) = rt%.» j{ AzO
Pb»
3
+ 2H30
l D
j 011
Hydrate S molécules Azotate neutre Eau.
de plomb. acide azotique. de p l o m b .
Hais, si l'on met en présence d'une molécule d'hy-

drate de plomb une seule molécule d'acide azotique,
la double décomposition aura lieu suivant l'équation :
3
Ph" | ™ + AzO'H = Pb" j Q ^ ° + H'O
Hydrate Acide Azotate Eau
de plomb. azotique. b a s i q u e de p l o m b .
Le nouveau composé sera moitié sel, moitié base ;

ce sera un sel basique, car il possédera encore la pro-
priété de réagir sur une nouvelle molécule d'acide
azotique en mettant de l'eau en liberté et fournissant
un sel neutre :
3
Pb | qj^ + AzO^H = Pb(Az03/ + h*0
Azotate Acide Azotate neutre Eau
basique de p l o m b . azotique. de p l o m b .
Il est encore permis de dire que les sels résultent du

remplacement du groupe OH des hydrates métallique!

par radical électro-négatif d'acide ; tel est l'azotate
3
de sodium Az0 Na, qui représente l'hydrate NaOH, dans
lequel OH est remplacé par le radical électro-négatif
3
AzO . Par conséquent, les sels basiques sont ceux que
fournit le remplacement partiel des groupes OH des
bases polyatomiques par les radicaux électro.négatifs.
Avec l'hydrate de plomb, nous avons la série :
011 Az 3
Ph" i
j OH
Ph" i A
°
j OH
z 3
H
Ph" S°
I AzO»
Hydrata Azotate basique Azotate neutre
de p l o m b . de p l o m b . de p l o m b .
Dans ces trois composés, le plomb diatomique a fixé

•2 groupes monoatomiques.
263. Longtemps on a déterminé la neutralité des sels
à l'aide des réactions qu'ils exercent sur le tournesol.
Quand on neutralise exactement une base et un acide
énergiques, comme l'hydrate de sodium et l'acide azo-
tique, on constate que le sel formé n'agit pas sur la
teinture de tournesol bleue ou rouge, tandis qu'avec
un excès d'acide cette teinture est rouge, et qu'un
excès d'alcali la ramène au bleu. On a donc pris d'abord,
pour caractère des sels neutres, la propriété qu'ils ont
de ne pas influencer les couleurs du tournesol, les
réactions propres aux acides et aux bases étant annu-
lées réciproquement.
Si cependant on sature complètement de l'acide sul-
furique par de l'hydrate de cuivre ou de l'acide carbo-,
nique par la soude, on voit que le sulfate de cuivra
SO'Cu rougit la teinture bleue de tournesol, ce qui en
ferait un sel acide, quoique par sa nature et son ori^
gine il soit neutre, tandis que le carbonate de sodium
au contraire bleuit la teinture rouge de tournesol, ce
qui devrait le faire considérer, à tort, comme un sel
basique.

D'où vient donc qu'ils agissent sur le tournesol'? La
matière colorante du tournesol est un sel bleu, à acide
organique, le lith.ma.te de calcium. Si on le traite par
un acide qui mette en liberté l'acide lithmique, comme
celui-ci est rouge, la teinture ou le papier de tournesol
deviendront rouges. Si nous ajoutons ensuite une base
à ce papier rouge, l'acide lithmique donnera un lith-
mate de couleur bleue.
En présence du sulfate de sodium, le lithmate de
calcium bleu ou l'acide lithmique rouge ne subissent
aucun changement de couleur.
Mais, en présence du sulfate de cuivre, le calcium du
lithmate déplacera un peu de cuivre, fournira du sous»
sulfate de cuivre, du sulfate du calcium, et l'acide
lithmique libre apparaîtra avec sa couleur rouge.
Inversement, du tournesol rouge renferme de l'acide
lithmique qui, mis au contact du carbonate de sodium,
chassera un peu d'acide carbonique et repassera à
l'état do lithmate de godium bleu.
Les réactions du tournesol, très-précises dans un
certain nombre de cas, ne peuvent néanmoins servir
rigoureusement à contrôler la neutralité des sels, parce
qu'elles ne sont pas générales.
Le plus grand nombre des sels neutres n'ont aucune
action sur la teinture de tournesol ; presque tous les
sels acides la rougissent ; tous les sels basiques la
bleuissent, quand elle est rouge.
26-4. N O M E N C L A T U R E D E S S E L S . — Les sels dérivés
des acides chlorhydrique, brombydrique, iodhydrique,
fluorhydrique s'appellent chlorures, bromures, iodures,
fluorures, et l'on fait suivre ce nom générique du nom
du métal : chlorure de potassium, bromure de so-
dium, etc.
3
Avec l'hydrogène sulfuré, ou acide sulfbydriqueH S,

qui peut fournir deux dérivés suivant que 1 ou 2 atomes
d'hydrogène sont remplacés par des métaux, on donne
a ces combinaisons le nom de sulfhyd.ra.tes, quand la
substitution ne porte que sur un seul atome dhvdro-f
gène, et de sulfures quand elle est totale: '
2
SHK , SK
Sulfhydrate Sulfure
de potassium. de potassium
Les sels formés par les acides oxygénés sont désignés

par le nom de l'acide, suivi de celui du métal, en don-
nant au premier la terminaison ite si c'est un acide
dont le nom finissait en eux, et la terminaison ate s'il
finissait en ique.
Exemple :
Acide hypochloreux, Hypochlorite de sodium.

Acide azoteux, Azolite de plomb.
Acide sulfurique, Sulfate de fer.
Acide chloriquc, Chlorate de potassium.
Les sels acides portent cette mention : sulfite acide

de sodium, sulfate acide de potassium, etc.
Pour les sels basiques, on dit sulfate basique de
cuivre, azotate basique de plomb, ou bien on fait
précéder le nom du sel du préfixe sous : sous-azotate
de plomb.
t Souvent, au lieu de faire suivre le nom générique du
sel, sulfate, azotate, de la préposition de et du nom du
métal, comme dans sulfate de potassium, acétate de
plomb, on dit : sulfate potassique, acétate plombique.
On peut ainsi désigner les différents sels que forme
un acide polybasique avec un même métal, en comp-
tant le nombre des atomes du métal renfermés dans
le sel. Ainsi, au lieu de sulfate acide de sodium, sul-

fate neutre de sodium, on dira : sulfate monosodique,
sulfate disodique.
Quand un acide forme deux sels avec un métal
donnant deux séries d'oxydes, on termine le nom
du métal par la syllabe eux pour les sels qui corres-
pondent à l'oxyde le moins riche en oxygène, et en
2 2
ique pour le second : chlorure cuivreux Cu Cl , chlo-
5
rure cuivrique CuGl .
Très-souvent, on dénomme les sels en faisant suivre
leur nom générique de celui de l'oxyde du métal en-
trant dans ce sel : sulfate do potasse, au lieu de sulfate
de potassium, azotate de soude, etc. Cette nomencla-
ture a pour origine une ancienne théorie de la consti-
tution des sels, que l'on considérait comme'formés par
l'union d'un acide anhydre et d'une base anhydre,
dont on admettait l'existence indépendante dans les
3
sels. Ainsi l'anhydride sulfurique SO et l'oxyde anhydre
de baryum BaO se combinent directement pour donner
4
le sulfate de baryum S 0 B a ; on représentait ce sel
3
par la formule S0 ,BaO, et on l'appelait sulfate de
baryte.
Cette manière de considérer les sels et d'y supposer
l'anhydride acide et la base anhydre n'est plus guère
adoptée ; néanmoins les expressions qui y correspon-
dent sont tellement entrées dans l'usage qu'on dit
encore azotate de soude, carbonate de potasse, quoique
les expressions azotate de sodium, carbonate de po-
tassium soient plus rigoureuses et rappellent que les
sels sont des acides dont l'hydrogène est remplacé par
un métal.
Du reste, les partisans de l'ancienne théorie n'étaient
pas toujours rigoureux dans l'emploi de ces expres-
sions, car ils disaient sulfate de fer, tandis que, pour
être logiques avec eux-mêmes, ils eussent dû dire sul-

/aie de protoxyde de fer. Ces petites différences de no-
menclature n'ont pas grande importance : il n'y a pas
d'inconvénient à employer les expressions d'azoíaíe
de potasse, sulfate de soude, si l'on n'y attache aucune '
des idées théoriques qui les avaient fait créer et qui
ont disparu de la science après y avoir joué un rôle
glorieux et nécessaire.
265. Propriétés des sels. — Les.sels sont tous so-
lides et plus denses que l'eau. Leur couleur est variable ;
les uns sont incolores, les autres ont des couleurs
caractéristiques; ainsi, les sels de manganèse sont
roses, les sels ferreux verdâtres, les sels de chrome
verts, les sels de cuivre bleus ou verts, etc.
La saveur des sels est variable et dépend généra-
lement du métal qu'ils renferment. Ainsi les sels
d'aluminium sont astringents; les sels de magnésium
sont amers; les sels de plomb ont une saveur d'abord
sucrée, puis acre et styptique. L'intensité de la saveur
des sels d'un même métal est en rapport avec leur
solubilité ; les sels complètement insolubles n'ont
aucun goût.
266. A C T I O N D E L ' E A U . Dissolution. — Certains sels
sont solubles dans l'eau, d'autres y sont insolubles.
Pour un même sel, la solubilité augmente d'ordinaire
avec la température, mais ce n'est pas un fait général.
Par exemple, le sel marin ou chlorure de sodium
n'est guère plus soluble à chaud qu'à froid; le sulfate
de sodium a son maximum de solubilité à 33°, et la
solution saturée à cette température laisse déposer du
sulfate de sodium, soit qu'on la refroidisse, soit qu'on
la porte à l'ébullition.
Par la dissolution d'un sel dans l'eau, les phéno-
mènes thermiques sont différents suivant que le sel
peut se combiner avec l'eau ou qu'il y a simplement

dissolution. Dans le premier cas, il y a production de
chaleur, résultat d'une combinaison chimique : ainsi
le chlorure de calcium desséché se dissout dans l'eau
avec élévation de température.
Quand un sel se dissout dans l'eau sans s'y com-
biner, on observe un abaissement de température, par
suite du changement d'état du sel qui, de l'état solide,
passe à l'état liquide et absorbe une certaine quantité
de chaleur.
L'abaissement de température est plus considérable
si l'on mélange le sel avec de la neige ou de la glace.'
Ce phénomène a été utilisé pour la production arti-
ficielle du froid, et l'on emploie dans les laboratoires
divers mélanges réfrigérants ou frigorifiques, dont
le tableau suivant fait connaître quelques exemples :
Mélanges. A b a i s s e m e n t do
température.
Chlorure de potassium 1 partie j j qq ^

e jj. 4
Eau 4 parties ) '
Azotate d'ammouiaque 1 partie ) ^ iqo & 16·
Eau 1 partie )
Chlorure de sodium i partie |Q Gq,. ^ ^-¡0 7
Neige 1 partie j '
Chlorure de calcium cristallisé. 3 parties )Q e . 1 _ 0 i .
3
Neige 2 parties j
L'eau saturée d'un sel peut on dissoudre un autre :

ainsi une solution saturée d'azotate de potassium dis-
soudra du chlorure de sodium; de plus, après avoir
été additionnée de chlorure de sodium, la solution est
apte à dissoudre de nouvel azotate de potassium. Nous
trouverons l'explication de ce fait en parlant plus loin
de l'action des sels sur les sels.
La plupart des sels ont des formes régulières et se
présentent en cristaux; pour les obtenir sous cette
forme on met à profit leur solubilité. On les dissout
:

dans l'eau, de manière à saturer la liqueur, c'est-à-dire
à faire entrer en dissolution la plus grande proportion
de sel possible, et, comme cette solubilité est générale-
ment plus grande à chaud qu'à froid, on opère cette
saturation à Fébullition. Par le refroidissement lent de
la solution, le sel se sépare à l'état de cristaux; on
appelle eaux mères la liqueur aqueuse d'où ceux-ci se
sont séparés; ces eaux mères sont une solution du sel
saturée à froid.
Sursa.tura.tion. — Dans certaines circonstances et
avec certains sels, on observe qu'une solution saturée
à chaud, se refroidissant à l'abri de l'air, reste limpide
et ne laisse pas déposer le sel que la différence de tem-
pérature devrait amener à l'état cristallisé. On dit alors
que la solution est sursaturée.
La sursaturation s'observe facilement avec les solu-
tions d'alun, de sulfate de soude, d'hyposulfite de
soude.
Si l'on remplit un ballon d'une solution saturée et
chaude de sulfate de soude et qu'on ferme à la lampe
le col étiré, on pourra ensuite le refroidir à zéro sans
amener la cristallisation. La solution restera limpide
et ne déposera pas de cristaux, quoiqu'elle renferme
dix fois plus de sulfate de soude qu'elle ne peut en dis-
soudre à cette température. Il y a inertie de cristalli-
sation.
On observera le même phénomène de sursaturation
en fermant le ballon simplement avec un tampon de
coton qui permet l'accès de l'air tamisé à travers le
coton, ou en introduisant la solution dans une êprou-
vette et versant sur le liquide aqueux une couche
d'huile qui le sépare de l'air. Qu'on vienne à briser la
pointe du ballon fermé, ou qu'on touche avec, une
baguette de verre ou un cristal de sulfate de soude

les solutions sursaturées, elles se prendront immé-
diatement en masse en dégageant une grande quantité
de chaleur.
L'explication de ces phénomènes longtemps obscurs
a été donnée par M. Ch. Violette et par M. Gernez. Ils
ont montré que les solutions sursaturées d'un sel cris-
tallisent, lorsqu'elles sont touchées par un cristal du
même sel, qui trouble l'équilibre du liquide sursaturé,
rompt son inertie, devient un centre de cristallisation
et amène bientôt la séparation du sel.
Si l'air, non tamisé à travers du coton, si les ba-
guettes de verre déterminent cette cristallisation, c'est
que l'air renferme en suspension des particules imper-
ceptibles, impondérables de sulfate de soude. Il se
trouve en effet des traces de ce sel sur tous les objets
exposés à l'air (G. Salet).
Eau de crisiallisationi — Les sels cristallisent à
l'état anhydre ou en combinaison avec un certain
nombre de molécules d'eau, qu'on appelle eau do cris-
tallisation. Le chlorure de sodium NaCl est anhydre;
le sulfate manganeux cristallise, au-dessous de 7° avec
7 molécules d'eau, SO'Mn + 7B?0.
Celte eau de cristallisation n'influe pas sur les pro-
priétés chimiques; elle n'est pas nécessaire à l'exis-
tence du sel, mais elle est cause de sa forme cristal-
line. Toutes les fois qu'un sel hydraté se forme dans
les mêmes conditions de température, il renferme la
même quantité d'eau et présente la même forme. Ainsi
e
le sulfate manganeux formé au-dessous de 7 renferme
7 molécules d'eau et est isomorphe (affecte la même
forme cristalline) avec le sulfate ferreux. Si la cristal-
lisation du sulfate manganeux a lieu entre 7° et 20°, il
ne renferme que. 5 molécules d'eau et est alors iso-
morphe avec le sulfate cuivrique.

L'eau de cristallisation peut être expulsée par la
chaleur ; le sel n'en a pas moins conservé ses pro-
priétés chimiques, et, redissous dans l'eau, cristallisera
de nouveau en reprenant l'eau qu'il avait perdue.
Certains sels abandonnés à l'air libre perdent peu à
peu une partie de leur eau de cristallisation, en même
temps que leur forme cristalline disparaît; ils devien-
nent opaques et se réduisent en une poussière amorphe ;
on les appelle efflorescenls : tels sont le sulfate et le
carbonate de sodium, le sulfate de cuivre.
D'autres, au contraire, ont une grande affinité pour
l'eau; ils attirent l'humidité de l'air atmosphérique, se
recouvrent de gouttes liquides et finissent par entrer
en solution complète; on les appelle déliquescents:
tels sont le carbo?iate de potassium, Vazotate de cal-
cium, etc.
La présence de l'eau de cristallisation influe sur la
couleur des sels; le sulfate de cuivre hydraté est bleu,
tandis que, privé d'eau par la chaleur, il est blanc; si
on l'arrose d'eau, il repasse à l'état de sulfate hydraté
et reprend sa couleur bleue.
Eau d'interposition. — II ne faut pas confondre
l'eau de cristallisation nécessaire à la forme cristalline
du sel avec l'eau dite d'interposition. Quelquefois les
cristaux, en se déposant, emprisonnent une petite
quantité de l'eau où ils se sont formés; cette eau y est
mécaniquement et non chimiquement retenue. Qu'on
écrase ces cristaux sur une feuille de papier buvard,
et ils la mouilleront. Qu'on les mette sur des charbons
ardents, cette eau brusquement réduite en vapeur
brisera avec bruit les parois cristallines qui la rete-
naient enfermée; on dit alors que le sel décrépite. Ce
phénomène s'observe facilement avec le chlorure de
sodium.

Point d'ébullition. — Le point d'ébullition des
solutions salines est plus élevé que celui de l'eau pure;
il est constant pour chaque sel. Le tableau suivant
indique, pour un certain nombre de sels, le point
d'ébullition des solutions saturées et la quantité de
sel qu'elles renferment pour 1 0 0 parties d'eau :
PROPORTION
TEMPÉRATURE J
NOMS DES SELS. DU SEL
D'ÉB'CLLITIDN. I
POUR 1 0 0 PARTItS D'EAU.
61,5 10t«,î
6U,1 10* ,4
4S,5 1 0 4 ,6
49,4 108 ,3
10S ,4
Chlorhydrate d'ammoniaque. SS,9
335,1
114
115
,1
,9
U7,5 117 ,8
224,8 141 ,0
205,0 135 ,0
3Éi2,û 151 ,0
325,0 179 ,5
267. A C T I O N D E L A C H A L E U R . — Les sels hydratés

perdent leur eau de cristallisation par l'action de la
chaleur ; la plupart sont entièrement déshydratés h 1 0 0 ° .
Quelques-uns sont tellement solubles dans l'eau qu'ils
se dissolvent dans leur eau de cristallisation avant de
la perdre; on dit alors que le sel subit la fusion
aqueuse. Puis, à mesure que par la chaleur l'eau
s'évapore, le sel se dessèche, devient anhydre, et
enfin, s'il ne se décompose pas, il fond de nouveau et
subit alors la fusion ignée. On peut observer ces deux
sortes de fusion sur le carbonate de sodium cristallisé.
Beaucoup de sels anhydres sont décomposés par la
chaleur à des températures plus ou moins élevées.
Tous les carbonates, excepté ceux de potassium, de

sodium, de lithium, sont détruits par la chaleur; quel-
ques sulfates, tous les chlorates, tous les azotates sont
décomposés à une haute température.
La lumière agit sur quelques sels pour les réduire :
tel est le chlorure d'argent.
268. A C T I O N D E L ' É L E C T R I C I T É . — Nous avons indi-
qué l'action de l'électricité sur les acides (page 88).
Elle est la même sur les sels. Le métal, se comportant
comme l'hydrogène, se porte au pôle négatif, tandis
qu'au pôle positif se rend l'élément électro-négatif si
c'est un chlorure, un bromure ou un iodure :
IÏC1 I I au pôle négatif.

AC'.de chlorhvdrique. Cl au pôle positif.
CuCl" Cu au pôle négatif.
2
C h l o r u r e de cuivre. Cl au pôle positif.
Avec les sels oxygénés, le groupe électro-négatif oxy-

géné se dédouble, de telle sorte que, le métal se ren-
dant au pôle négatif, on trouve au pôle positif l'acide
et de l'oxygène libre :
4
S0 Cu + IPO Cu au pôle négatif.
4 2
Sulfate de cuivre en solution. S0 H O au pôle positif.
Si, au lieu de sulfate de cuivre, nous électrolysons du

sulfate de sodium, le phénomène principal sera le
même, mais il se compliquera d'une réaction secon-
daire. Le métal sodium se rend au pôle négatif, et,
comme il décompose l'eau en se transformant en
soude et dégageant l'hydrogène, nous aurons de la
soude et de l'hydrogène au pôle négatif.
269. A C T I O N D E S M É T A U X S U R L E S S E L S . — Un métal
peut en précipiter un autre de ses dissolutions, le métal
précipitant se substituant purement et simplement au
métal précipité sans qu'il y ait aucun autre phéno-

mène ehimique. Ainsi une lame de fer plongée dans la
solution d'un sel de cuivre se recouvre d'une couche
de ce métal, tandis qu'il se dissout une quantité pro-
portionnelle de fer; cette substitution se représente
par l'équation :
S0*Cu + Fe = SOEe + Cu
Sulfata Far. Sulfate Cuivre,
de cuivre, de fer.
Une solution d'azotate d'argent est précipitée par le

mercure, et l'argent précipité s'unissant à l'excès de
mercure forme avec lui un amalgame cristallisant en
longues aiguilles appelé autrefois arbre de Diane.
Les métaux qui décomposent l'eau à froid, sodium,
lithium, calcium, baryum, etc., ne sont pas précipités
par d'autres métaux; il en est de même des sels d'alu-
minium, de manganèse, de zinc, de fer, de chrome, de
cobalt et de nickel. Quant aux sels des autres métaux,
auxquels nous réunissons les combinaisons salines
d'antimoine et de bismuth, on peut résumer l'action
des métaux sur eux dans le tableau suivant :
Sels d'étain, \
— d'antimoine, /
— de bismuth, > précipités par le fer et le ziuc.
— de plomb, 1
— de cuivre, ]
précipités par le fer, le zinc et tous ceux
Sels de meraire, qui précèdent.
par le fer, le zinc, le cobalt et tous ceux

qui precedent.
— d'or,
270. Action des acides, des bases et des sels

sur les sels. — Lois de Berthollet. — Les reac-
tions des acides, des bases et des sels sur les sels

en solution ont été formulées par Berthollet en quel-
ques propositions qui portent le nom de lois de Ber-
thollet.
Action des acides. — Lorsqu'un acide réagit sur un
sel, il y a décomposition dans les trois cas suivants :
1° Quand l'acide est plus fixe que celui du sel.
Ainsi, les carbonates sont décomposés à froid par
l'acide chlorhydrique ; les azotates le sont à chaud par
l'acide'sulfurique; sur cette loi repose la préparation
de tous les acides volatils , acide carbonique , acide
azotique, acide chlorhydrique, etc.
2° Quand l'acide peut former avec le métal du sel un
nouveau sel insoluble
Exemple :
:i
(AzO )2Ba + 30*11* = SO*Ba -f- 2AzO'H
Azotate Aeîde Sulfato AcidB
de b a r y u m . sulfuriqye. de b a r y u m azotique,
(insoluble).
3
Az0 Ag IICl AgCl + Az03H
Azotate
+ Acide Chlorure Acide
d'argent. chlorhydrique. d'argent azotique.
(insoluble).
3° Quand le sel renferme un acide peu ou point so-

luble qui peut être précipité.
Exemple :
3 2
Si0 K + ailGL = SÌ03H2 + 2KC1
Silicate Acide Acide Chlorure
de p o t a s s i u m . chlorhydrique. siliciqua. de p o t a s s i u m .
Action des bases.

1° Une base fixe décompose les sels dont les bases
sont volatiles. Par exemple, les sels d'ammonium sont
décomposés par l'hydrate de sodium, de potassium,
par la chaux, etc.

2° Une base décompose les sels dont le metai peut
fournir une base insoluble.
Exemple :
3 2 E
(Az0 ) Pb + 2KH0 = PbO U2 + 2AzO=K
Azotate Hydrata Hydrate Azotate
de plomb. de potassium. de p l o m b de p o t a s s i u m .
(insoluble).
3° Une base décompose complètement un sel, quand,

avec l'acide de celui-ci, elle peut donner un sel inso-
luble.
Exemple :
SO'NaS + Ba02H2 SO*Ba + 2NaOH
Sulfate Hydrate Sulfate Hydrate
de sodium. de baryam. de b a r y u m de sodium,
(insoluble).
Action des sels.

1" Deux dissolutions salines mélangées se décom-
posent lorsque les deux sels peuvent donner naissance
à un troisième sel insoluble.
Exemple :
BaCl* SO'Na = SO*Ba 2NaCl
Chlorure
+ Sulfate Sulfate Chlorure
de baryum. de s o d i u m . de baryum. de sodium.
A cette loi, qui comprend les réactions des sels so-

| lubies, on ajoute celle-ci, qui s'applique aux sels non
dissous :
2° Quand on chauffe un mélange de sels qui peuvent,
par double décomposition, former un sel plus volatil,
la double décomposition a lieu.
Exemple :
a
SO^Hg -(- 2NaCl = HgCl» + SO*Na
Sulfate Chlorure Chlorure Sulfate
mercurique. de sodium. mercuriquc de s o d i u m .
(volatil]'.

Les lois de Berthollet peuvent se résumer dans
l'expression suivante :
Dans l'action des acides, des bases ou des sels sur
les sels, il y a décomposition toutes les fois qu'il peut
se former un produit insoluble ou un produit vo-
latil.
271. Quand on mélange des solutions de sels solubles
qui ne peuvent donner naissance à des sels insolubles,
quoique aucune réaction apparente ne se manifeste,
il y a néanmoins double décomposition, comme l'a
montré M. Malaguti. Mais cette double décomposition
n'est pas complète; il y a partage entre les acides et
les métaux. Si l'on mélange des solutions de chlorure
de potassium et d'azotate de sodium, il s'établit un état
d'équilibre tel que les affinités se contrebalancent et
que la liqueur renferme tout à la fois du chlorure de
potassium, du chlorure de sodium, de l'azotate de
potassium et de l'azotate de sodium.
Les proportions des nouveaux sels formés sont diffé-
rentes pour chaque couple salin, et le chiffre qui
indique la proportion suivant laquelle les molécules
des sels primitifs entrent en réaction est appelé coef-
ficient de décomposition. Ainsi, par le mélange d'une
solution d'une molécule d'acétate de potassium et d'une
molécule d'azotate de plomb, 92 pour 100 de chaque
molécule subissent la double décomposition pour don-
ner naissance à de l'azotate de potassium et à de l'acé-
tate de plomb. Réciproquement, par le mélange d'azo-
tate de potassium et d'acétate de plomb, il se forme 8
pour 100 d'acétate de potassium et d'azotate de plomb.
Ce second coefficient de décomposition est complé-
mentaire du premier.
Les faits suivants mettent en évidence cette doubfe
décomposition des sels solubles donnant naissance à

de nouveaux sels solubles. Le sulfate de cuivre bleu
ajouté à du chlorure de sodium incolore donne une
liqueur verte, parce qu'il s'est formé du chlorure de
cuivre vert; de même, un mélange d'acétate de sodium
et de sulfate ferrique prend la couleur rouge de l'acé-
tate ferrique.
Une solution d'azotate de plomb et d'acétate de
strontium étant additionnée d'un excès d'alcool, les
sels insolubles dans l'alcool , azotate de plomb et
azotate de strontium, sont précipités; tandis qu'il reste
en solution les deux acétates de strontium et de plomb,
preuve de la double décomposition opérée -entre les
sels.
Cet échange des métaux entre les sels solubles don-
nant naissance à des sels solubles n'est pas complet,
avons-nous dit, mais arrive à, un état d'équilibre que
l'on représente par le coefficient de décomposition.
Mais, si l'un des sels formés est insoluble, celui-ci se
sépare, un nouvel état d'équilibre s'opère, amène la
formation d'une nouvelle quantité de sel insoluble, et
ainsi de suite jusqu'à ce que la double décomposition
soit complète. La Ici de Berthollet qui énonce ce fait
n'est donc qu'une conséquence de la loi plus générale,
d'après laquelle les sels solubles mélangés donnent
lieu à une double décomposition.
Enfin, dans le cas des sels solubles fournissant des
sels également solubles, on arrive à séparer les nou-
veaux produits, si on les amène à une température à
laquelle ils ont une solubilité moindre que leurs géné-
rateurs, vis-à-vis desquels ils sont relativement inso-
lubles.
Ainsi un mélange de sulfate de magnésium et de
chlorure de ""Sodium étant soumis à un froid de zéro,
le sulfate de sodium qui se trouve dans la dissolution,

étant moins soluble à cette basse température que le
sulfate de magnésium, le chlorure de magnésium et le
chlorure de sodium, se sépare et cristallise, et, par un
emploi suffisamment prolongé du froid, on arrive i.
une décomposition presque complète. M. Balard t
appliqué cette réaction h l'utilisation des eaux mères
des marais salants (voyez plus loin, Sulfata de so-
dium).

CHAPITRE XIV
POTASSIUM. — SODIUM
Potassium. — Potasse. — Sulfures, chlortirej bromure, iodure,

carbonate, chlorate, chlorite, hypochlorite, azotate, arsénito
et sulfate de potassium. — Caractères des sels de potassium.
— Sodium. — Hydrate de sodium. — Sulfures, chlorure, car-
bonates de sodium. — Alcalimétrie. — Azotate, arséniate,
hypochlorite, sulfate, sulfite, hyposulfite de sodium. — Borate
de sodium ou borax. — Caractères des sels de sodium.
POTASSIUM
272. Ce métal fut découvert en 1807 par Humphry

Davy, qui l'obtint en décomposant la potasse (hydrate
de potassium) par une pile puissante. Gay-Lussac et
Thénard parvinrent à décomposer la potasse par le
fer à une température très - élevée. Le procédé de
Brunner modifié successivement par MM. Mareska
et Donny, et par M. H. Deville, consiste à chauffer
au rouge blanc un mélange intime de carbonate de
potasse et de charbon obtenu par la calcination de
la crème de tartre ou tartrate acide do potasse ; on
ajoute au mélange du carbonate de chaux; celui-ci
empêche la masse de fondre et fournit de l'acide
carbonique, qui facilite la distillation du métal. La
réaction principale est représentée par l'équation :
C03K2 + 2G = 2K -+- 3CO

Carbonate Cbarbon. Potassium. Oxyde
de j i o t a s s i u a j . de c a r b o n e .

L'opération se fait dans des cylindres de fer; le
potassium qui distille se rend dans un récipient en
tôle, d'où il s'écoule dans un vase renfermant de l'huile
de naphte. ·
900 grammes de crème détartre calcinée produisent
de 200 à 250 grammes de potassium.
Le potassium est un métal d'un blanc d'argent, bril-
lant, mou comme de la cire, fondant à 62°.5 et se vola-
tilisant au-dessous du rouge en une vapeur d'une
belle couleur verte. Il est plus léger que l'eau : sa
densité est égale à 0,865, son poids atomique est 39,
son symbole est K.
Au contact de l'air, il se ternit et se convertit rapi-
dement en potasse : aussi le conserve-t-on sous l'huile
de naphte.
Il décompose l'eau à la température ordinaire en
dégageant de l'hydrogène et se transformant en hydrate
de potassium (potasse) :
ir-o + K = KIJO -f- H

Eau. Potassium. Potasse. Hydrogène
La réaction est tellement énergique que la globule

de métal devient rouge, et l'hydrogène s'enflamme. Le
morceau de potassium brûlant tournoie srr l'eau où
il est promené par l'hydrogène qui se dégage. Quand
le dégagement d'hydrogène a cessé, le fragment de
potasse produit vient au contact de l'eau, et, comme il
est chauffé au rouge, il amène la formation instantanée
d'une petite quantité de vapeur d'eau, qui fait éclater
le fragment de potasse et le projette de tous côtés.
C'est là la cause de la petite explosion qu'on observe
à la fin de l'expérience.
Le potassium est sans usages.

273. H y d r a t e de potassium (potasse) KHO. —
3
Outre cet hydrate, il existe un oxyde anhydre K 0 ,
qui ne présente pas d'intérêt.
L'hydrate KHO se prépare par la réaction de la chaux
Bur le carbonate de potassium dissous dans l'eau :
a
C03K* +• Ca0 H* 2
= CO Ca -f- 2KHO
Carbonate Hydrate Carbonate Potasse,
de potassium. de c a l c i u m de calcium.
[chaux).
On prend 1 partie de carbonate de potassium, 1 par-

tie de chaux, et 1 0 à 1 2 parties d'eau, et l'on fait bouillir
le tout pendant une heure en ayant soin de remplacer
l'eau qui s'évapore, parce que la réaction n'a lieu qu'en
présence d'une certaine quantité d'eau.
On laisse reposer, on décante le liquide clair, on l'éva-
poré jusqu'à consistance sirupeuse, et l'on coule le ré-
sidu sur des plaques de cuivre. Le produit se solidifie
par le refroidissement et se présente sous la forme de
plaques blanches, qui constituent la potasse à la cliaux.
Pour avoir la pierre à cautère, on coule la potasse dans
des lingotières où elle prend la forme de cylindres.
La potasse à la chaux est mélangée d'un peu de chaux
fit de différents sels, sulfate, chlorure de potassium,
que renferme le carbonate de potassium du commerce.
Comme elle est soluble dans l'alcool et que les sels
mélangés y sont insolubles, on met à profit cette pro-
priété pour la purifier. La potasse huileuse, à moitié
refroidie, est dissoute dans l'alcool; il se forme deux
couches : l'une aqueuse, inférieure, renferme les sels
étrangers ; l'autre, supérieure, est une solution alcoo-
lique de potasse pure. Il ne reste qu'à décanter la
couche supérieure, distiller l'alcool et fondre le résidu
pour avoir de la potasse pure, dite potasse à l'alcool,
GIUMA.UX. — CUIMIfi INORO, 18

L'hydrate de potassium ou potasse est un corps so-
lide, déliquescent, excessivement caustique, fondant au
rouge sombre; c'est une base énergique qui sature les
acides et ramène au bleu la teinture rouge de tournesol.
Elle est employée cpmme caustique sous le nom de
pierre à cautère. A cause de sa déliquescence, elle
coule souvent sur la peau et donne des eschares mal
circonscrites. Aussi lui préfère-t-on le caustique de
Vienne, mélange pulvérulent formé de 50 parties de
potasse caustique et de 60 parties de chaux vive.
La potasse caustique détruit rapidement la peau et
plus vite encore les muqueuses. Les phénomènes de
l'empoisonnement par cet agent sont les mêmes que
ceux de l'intoxication par les acides; les uns et les
autres sont des poisons irritants qui agissent en désor-
ganisant les tissus.
Les lessives de potasse servent à préparer les savons
mous ou savons de potasse.
274. Sulfures de potassium. — On connaît un
grand nombre de sulfures de potassium ; nous ne cite-
rons que les suivants : le sulfhydrate KHS, correspon-
2
dant à l'hydrate KHO ; le sulfure K S , correspondant à
2 2 B
l'oxyde K 0 , et le pentasulfure K S , que l'on peut
4 z
comparer au sulfate de potassium S 0 K .
Le sulfhydrate KHS se produit quand on sature une
solution de potasse par de l'acide sulfhydrique ; en
ajoutant à cette liqueur une quantité de potasse égale
à celle qui a été saturée, et évaporant lentement la
2
liqueur, on obtient le monosulfure K S, qui se pré-
sente sous forme de cristaux incolores très-solubles
dans l'eau, d'une réaction fortement alcaline :
KHO + 2
H S KHS + H*0
Potasse, Acide Sulfhydrate Eau
BulfuydriquB. de potassium

?
KU 8 KHO = *KS
Sulfhydrate
+ Potasse. Sulfure
+ Eau.
de p o t a s s i u m . de p o t a s s i u m .
2 B
Le pentasulfure K S est employé en médecine. On
le prépare à l'état impur en fondant 1 partie de soufre
et 2 parties de carbonate de potassium; il est mélangé
de sulfate de potassium.
Co pentasulfure, appelé foie de soufre et sulfure de
•potasse, est solide, verdâtrc à l'extérieur, brun à l'in-
térieur, d'une odeur d'oeufs pourris. Sa solution (sul-
fure de potasse liquide) est d'un jaune foncé.
Le foie de soufre, comme tous les sulfures, est un
poison violent agissant de la même manière que l'hy-
drogène sulfuré.
On le prescrit en bains ou en lotions pour le traite-
ment des diverses affections cutanées, et principale-
ment pour le traitement de la gale.
275. Chlorure de potassijum KC1. — Il s'extrait
des cendres de soudes de varechs, des eaux de la mer,
et se rencontre en gisements considérables dans les
mines de Stassfurt. Il est en cristaux cubiques, inco-
lores, de la saveur du sel marin. 100 parties d'eau
en dissolvent 29,2 p. à 2° et 59,5 à la température de
l'êbullition. Il sert à l'obtention de divers autres sels
de potassium, azotate, carbonate, chlorate, etc. On
l'employait autrefois en médecine sous le nom de sel
fébrifuge de Sylvius.
276. Bromure de potassium KBr. — On ajoute
du brome à une solution de potasse jusqu'à ce qu'il ne
soit plus absorbé; il se forme du bromure et du bro-
mate de potassium :
3
6KIIO + 6Br — 3 KBr + Br0 K + 3II2Q
Potasse. Brome. Bromure Bromate
de p o t a s s i u m , do p o t a s s i u m .

On évapore ensuite, et l'on chauffe au rouge clair le
résidu pour détruire le brómate, qui dégage tout son
oxygène et se convertit en bromure. On redissout le
résidu dans l'eau et on l'abandonne à la cristallisa-
tion.
Le bromure de potassium est en cubes incolores,
Irès-solubles dans l'eau, peu solubles dans l'alcool. Sa
saveur est salée et piquante.
Ce sel, très-employé en médecine, doit être exempt
d'iodure de potassium. Pour s'assurer de sa pureté et
y reconnaître la présence de l'iodure, on prend une
pincée du sel suspect, on l'écrase avec une goutte
d'eau sur du papier amidonné, et l'on y fait arriver
un peu de vapeur de brome, en approchant des cris-
taux le bouchon, d'un flacon renfermant du brome.
S'il y a de l'iodure de potassium, le brome déplace
immédiatement l'iode, qui colore en bleu le papier
amidonné, ou donne des taches noires bordées de
bleu.
Le bromure de potassium est un sédatif du système
nerveux; il procure, sans être narcotique, un sommeil
paisible; aussi est-il prescrit comme calmant dans un
grand nombre de névroses, à la dose de 2 à 4 grammes.
Dans l'épilepsie, où il a été employé avec succès, on
en a prescrit jusqu'à 10 grammes par jour, pendant
plusieurs années.
277. Iodure de potassium Kl. — On peut le pré-
parer comme le bromure en dissolvant l'iode dans une
solution de potasse caustique, évaporant et calcinant,
pour le convertir en iodure, l'iodate de potassium
formé en même temps.
Un autre procédé consiste à traiter une solution
d'iodure de fer par une solution de carbonate de potas-
sium; le carbonate de fer se précipite, et la liqueur

filtrée et concentrée fournit des crisLaux d'iodure de
potassium :
Feia + = CO^Fe + 2KI

lorTüra Carbonate Carbonate Ioduro
de fer. de p o t a s s i u m . do fer. de potassium.
L'iodure de potassium cristallise en cubes blancs,

opaques, fusibles au rouge, d'une saveur salée et acre.
Il se dissout dans les deux tiers de son poids d'eau à
18 degrés, et dans moins de la moitié à l'ébullition.
Cette dissolution s'accompagne d'un abaissement sen-
sible de température.
La solution d'iodure de potassium dissout l'iode, en
se colorant en brun rouge; c'est ce qu'on appelle
Yiodure de potassium ioduré.
L'iodure de potassium est très-employé à l'intérieur
et à l'extérieur pour combattre le gojtre, les scrofules
et les accidents de la syphilis. On l'administre à des
doses variables, qui peuvent s'élever à 5 grammes par
jour et même plus. Il est absorbé très-rapidement et
est éliminé par les urines.
3 2
278. Carbonate de potassium C0 K . — Sous le
nom générique de potasses, on désigne, dans le com-
merce, du carbonate de potassium plus ou moins mé-
langé de sels étrangers et provenant de diverses
sources.
On en prépare de grandes quantités par la combus-
tion du bois; les cendres sont lessivées, la lessive éva-
porée, et le résidu, connu sous le nom de salin, est
calciné pour amener la destruction des dernières traces
de matières organiques. Les potasses brutes sont colo-
rées en rouge par l'oxyde de fer; on les raffine en les
dissolvant dans l'eau et concentrant la liqueur. Le
carbonate de potasse, très-soluble dans l'eau, reste

dissous, tandis que la plus grande partie des sels
étrangers cristallisent d'abord; il n'y a plus qu'à dé-
canter la solution et à l'évaporer pour avoir de la
potasse propre à tous les usages industriels et renfer-
mant de 68 à 71 pour 100 de carbonate de potassium.
Suivant leur origine, on désigne les potasses provenant
de la combustion des bois sous le nom de potasses
d'Amérique, de Russie, de Dantzick.
Une autre source de carbonate de potasse est la
calcination des résidus de la fermentation des mélasses
de betterave. Ces mélasses renferment tous les sels
de potassium que la plante a enlevés au sol pendant
sa végétation.
On retire encore de grandes quantités de carbonate
de potasse du suint des moutons. Ces animaux absor-
bent avec leur nourriture des sels de potassium qui
sont éliminés principalement par les glandes sudori-
pares et s'accumulent dans la laine. Par le lavage des
laines brutes et l'évaporation des eaux de lavage, on
obtient une masse noire, mélange de matières organi-
ques et do sels de potassium. On la calcine dans des
cornues; les matières organiques fournissent, outre de
l'ammoniaque, des gaz hydrocarbonés qu'on peut
appliquer à l'éclairage ou au chauffage, et le résidu de
la distillation est un mélange de charbon et de carbo-
nate de potassium, d'où, l'on extrait ce dernier par
lavage.
Il est bien entendu que dans les bois, les mélasses, le
suint de mouton, il ne préexiste pas de carbonate de
potasse, mais des sels de potassium à acides orga-
niques, sels que la calcination convertit en carbonate.
On se procure le carbonate de potassium pur dans
les laboratoires en calcinant le bitartrate de potassium
(i-rèma de tarirei, reprenant par l'eau bouillante le

résidu, connu sous le nom de flux noir et formé de
charbon et de carbonate, filtrant et évaporant la solu-
tion à siccité.
Le carbonate de potassium (plus ordinairement
3 2
appelé carbonate de potasse] C 0 K est blanc, pulvé-
rulent, d'une saveur caustique, bleuissant le papier^
rouge de tournesol; il fond à la chaleur rouge, mais'
n'est pas décomposé. Il est très-avide d'eau et tombe
en déliquescence à l'air humide.
Le carbonate de potasse du commerce est quelque-
fois employé en bains et en pédiluves contre le lichen,
et pour combattre l'atonie des parties qui ont été
longtemps le siège d'une inflammation.
Il s'en consomme de grandes quantités dans les arts
pour l'obtention de la lessive de potasse des savonniers,
la fabrication du cristal, du bleu de Prusse, etc.
3
279. B i c a r b o n a t e de potassium C0 KH. — En
saturant une solution de carbonate de potassium par le
gaz carbonique, on obtient le carbonate acide ou bi-
carbonate do potassium :
3
C0 K23
+ GO» + H" 0
2
= 2(C0 flK.)
Carbonate Bioarbonate
de p o t a s s i u m . carbonique. de p o t a s s i u m .
Il cristallise en prismes rhomb oïdaux obliques, non

déliquescents : 100'parties d'eau en dissolvent 26,91
à 20°. Par l'ébullition de sa solution, il dégage du gaz
carbonique et repasse à l'état de carbonate neutre. Il
est à peu près inusité.
3
280. Chlorate de potassium C10 K. •— On dirige
un courant de chlore dans une solution concentrée de
potasse, marquant 31° Baume, eL, après saturation, on
porte à l'ébullition. Par le refroidissement, le chlorate
de potassium cristallise; le chlorure, plus soluble.

reste dans la liqueur. La réaction du chlore sur la
potasse est la même que celle de l'iode et du brome :
2
6KIIO + 6C1 = 5KC1 + ClO'K + 3H 0
Potasse. Chlore. Chlorure Chlorate Eau.
de potassium, de potassium.
Ce procédé, où les | du chlore et de la potasse sont

employés à produire du chlorure de potassium, est
peu avantageux.
Il est préférahle de saturer, par le chlore, un mélange
de 100 parties d'eau, 300 parties de chaux et 154 par-
ties de chlorure de potassium, puis de faire bouillir
la liqueur. Il se forme de l'hypochlorite de calcium,
que l'ébullition transforme en chlorate et chlorure de
calcium ; mais, pendant le refroidissement de la liqueur,
il y a, entre le chlorate de calcium et le chlorure de
potassium, une double décomposition déterminée par
la faible solubilité du chlorate de potassium à froid.
Celui-ci se sépare, et il ne reste dans la liqueur que
du chlorure de calcium.
Le chlorate de potassium, chlorate de potasse, appelé
autrefois muriate suroxygénê do potasse, est blanc,
cristallisé en lames hexagonales anhydres et inalté-
rables à l'air. A 15°, 100 parties d'eau n'en dissolvent
que 6 parties et 12 parties à 35°. La solution saturée
à l'ébullition renferme 60 parties de chlorate pour
100 parties d'eau, et bout à 104°.
Soumis à l'action de la chaleur, il perd son oxygène
et se convertit en chlorure da potassium ; cette décom-
position est facilitée par la présence de certains oxydes
métalliques [voyez page 17).
Ce sel est un oxydant énergique; projeté sur des
charbons ardents, il fuse comme l'azotate de potassium
et active la combustion. Mélangé avec du soufre ou du

phosphore, il détone violemment par le choc. Aussi
a-t-on essayé de le faire entrer dans la fabrication de
la poudre à canon, mais il donne une poudre brisante
et détériorant rapidement les armes. Mélangé à du
sulfure d'antimoine, ou à du prussiate de potasse et
lu sucre, il fournit des poudres explosiblcs par le
:hoc, employées dans la fabrication d'amorces fulmi-
nantes, de torpilles et de fougasses. C e s poudres sont
l'un maniement dangereux et ont donné déjà lieu à de
terribles accidents, à cause de leur facile inflamma-
bilité.
Le chlorate de potassium traité par l'acide chlorhy-
drique dégage du chlore et des composés oxygénés de
chlore, qui oxydent énergiquement les matières orga-
niques en les transformant en eau et en acide carbo-
]ique. On utilise cette réaction, comme nous l'avons
déjà vu, pour détruire les matières organiques dans la
recherche de quelques poisons minéraux.
En médecine, on emploie le chlorate de potassium
dins le traitement des inflammations de la bouche et
h pharynx, soit en potion, soit en gargarisme. Ce sel,
absorbé dans l'organisme, est en partie éliminé par les
j'kndes salivaires.
281. Hypochlorite de potassium. — Sous les noms
d'eau de Javelle, chlorure de potasse, hypochlorite
k potasse, on désigne une solution d'hypochlorite de
potassium et de chlorure de potassium obtenue en
saturant de chlore une solution étendue et froide de
potasse ou de carbonate de potasse (7 parties do car-
bonate de potasse pour 100 parties d'eau] :
2
2KH0 -f- Cl = KCl + J10K + H*0
Potasse. Chlore. Chlorure Hypochlorite Kaa.
de p o t a s s i u m , de p o t a s s i u m .

L'hypochlorite de potassium est un décolorant qui
agit par son oxygène sur les matières oxydables ; il se
dédouble en leur fournissant de l'oxygène et passant
à l'état de chlorure de potassium.
^ En présence des acides, môme les plus faibles,
comme l'acide carbonique, il donne de l'acide hypo-
chloreux :
2C10JK. + CO* + mO = -f 2C10H
Hypochlorite Gaz Eau. Carbonate Acide
Je p o t a s s i u m , carbonique. de p o t a s s i u m . bypor.hioreux.
et deux molécules d'acide hypochloreux se dédoublent

en eau, en chlore et en oxygène (voyez page 95) :
3 2
2GI0H = Cl + 0 + II 0
Acide Chlore. Oxygène. Eau.
hypochloreux.
Comme tous les hypochlorites, il est peu stable;

par l'ébullition de ses solutions, il se transforme en
chlorate et chlorure ;
3
3C10K = 2KC1 + C10 K
Hypochlorite Chlorure Chlorate
de p o t a s s i u m . de p o t a s s i u m . de p o t a s s e .
3
282. Azotate de potassium Az0 K. — L'azotata
de potassium, azotate de potasse, nitre ou salpêtre,
se produit dans les lieux' humides où des matières
animales se trouvent au contact du carbonate de potas-
sium. On le rencontre mélangé aux azotates de cal-
cium, de magnésium, de sodium, formant des efflo-
rescences sur les murs des écuries, des caves, des
bergeries, etc. La production de ces azotates doit être
attribuée à l'oxydation lente de l'ammoniaque fournie
par les déjections animales, oxydation qui s'accomplit
sous l'influence des corps poreux, comme le sol, les

pierres des murs, et donne naissance à de l'acide
azotique. Celui-ci se convertit en azotate au contact
des carbonates da potassium, de calcium, etc. Cette
oxydation lente de l'ammoniaque est prouvée par l'expé-
rience.Un mélange d'ammoniaque et d'air^dirigé sur de
l'éponge de platine chauffée, fournit de l'acide azotique.
Dans les pays chauds,, où l'on trouve le salpêtre loin
des habitations et en dehors de toutes matières ani-
males, sa formation est due vraisemblablement à une
double décomposition entre les sels de potassium du
sol et l'azotate d'ammoniaque qui prend naissance dans
l'atmosphère sous l'influence des orages et est ensuite
entraîné par les pluies.
L'azotate de potassium du commerce a diverses ori-
gines; dans certaines plaines de la Chine, de l'Inde, de
l'Egypte, il vient former des efflorescences à la surface
du sol ; il suffit de le recueillir et de le purifier par
cristallisation.
En Europe, on a retiré longtemps le salpêtre des
murs, des vieux plâtras ou de nitrières artificielles
dans lesquelles on réunissait les conditions favorables
à sa production. Aujourd'hui, on prépare presque tout
l'azotate de potassium nécessaire à la consommation
industrielle, en décomposant, par le chlorure de potas-
sium, l'azotate de sodium naturel, dont il existe des
gisements considérables au Chili et au Pérou.
Quand on mélange des solutions d'azotate de sodium
et de chlorure de potassium, il s'opère cette double
décomposition partielle, ce partage dont nous avons
parlé en traitant des sels, et il se forme d'abord un peu
de chlorure de sodium et d'azotate de potassium :
3
Az0 Na + KC1 = -AzO^K ·+- NaCL
Azotate Chlorure Azotate Chlorure
de sodium. de potassium, de potassium. do sodium.

Les solutions sont portées à l'ébullition ; le chlorure de
sodium, peu soluble à chaud, se dépose pendant l'éva-
poration, de sorte que l'équilibre est rompu et qu'une
nouvelle portion de sels fait la double décomposition,
Cette transformation de l'azotate de sodium en sal-
pêtre s'opère en dissolvant dans une petite quantité
d'eau bouillante 100 kilog. d'azotate de sodium et
87 kilog. 300 grammes de chlorure de potassium. On
concentre la liqueur par l'ébullition, et l'on enlève le
chlorure de sodium au fur et à mesure qu'il se dépose.
Quand la solution marque 45" Baume, on la laisse
écouler dans des bassins, et on l'agite pendant la cris-
tallisation, afin qu'elle donne de petits cristaux.
Le salpêtre brut doit être raffiné ; on le fait cristal-
liser une seconde fois en petits cristaux, et, après quo
ceux-ci sont égouttés, on les lave avec une solution de
salpêtre pur, qui déplace le liquide emprisonné dans la
masse cristalline et renfermant encore des traces de
chlorures de potassium et de sodium.
Le salpêtre destiné à la fabrication de la poudre ne
doit pas renfermer plus d'un gramme de chlorure sur
trois kilogrammes.
L'azotate de potassium cristallise en prismes régu-
liers à six pans, ordinairement striés et creux, d'une
saveur salée et fraîche. Soumis à l'action de la chaleur,
il perd au rouge une partie de son oxygène et se con-
vertit en azotite; par une plus forte chaleur, l'azotita
est ensuite décomposé et laisse de la potasse anhydre.
Il est soluble dans l'-eau; sa solubilité augmente très-
rapidement avec la température, car 100 parties d'eau
en dissolvent 13,32 à 0°, 74,6 à 45° et 246 à 100". Il est
insoluble dans l'alcool absolu, peu soluble dans l'al-
cool faible.
Projeté sur des charbons ardents, il fuse en activant

la combustion. Il se comporte en effet comme oxydant;
nous avons vu, entre autres exemples, que, mélange
avec de l'antimoine et projeté dans un creuset au
rouge, il convertit ce métalloïde en antimoniate de
potassium.
283. L'azotate de potassium, à la dose de 2 à 4 gram-
mes, est prescrit comme diurétique, car il est rapide-
ment éliminé par les reins et active la sécrétion de ces
organes. A la dose de 4 à 10 grammes, il agit sur la
circulation, qu'il ralentit en diminuant la plasticité du
sang. Aussi l'emploie-t-on dans le rhumatisme articu-
laire aigu.
A la dose de 20 à 30 grammes, administrés en une
fois, il est toxique et peut amener la mort.
Dans les cas d'empoisonnement, on le retire des
organes ou des matières des vomissements en les fai-
sant bouillir avec de l'eau distillée, filtrant et concen-
trant la solution. On caractérise les cristaux de nitre
recueillis^ au moyen des réactions indiquées pour la
recherche de l'acide azotique (voyez page 187).
284. Poudre de guerre. — Un mélange de salpêtre,
de soufre et de charbon s'enflamme à 300°; le nitre
abandonne son oxygène au charbon, qu'il transforma
en acide carbonique; l'azote est mis en liberté, et la
soufre s'unissant au potassium donne du sulfure du
potassium. La grande quantité de gaz carbonique ei
d'azote produits instantanément à une haute tempé-
rature rend compte des effets explosifs de ce mélange,
qui n'est autre que la poudre.
' La réaction de déflagration de la poudre est repré-
sentée par l'équation suivante :
3
2AzQ3K + S + = K S + Aza + 3C02
Azotate Soufre. Charbon, Sulfura Azote Gaz
de potassium. <de
3 potassium. Carbonjqu3.
GMJIAL'X. — liUIMIB I.NOHO.

Ces proportions correspondent, pour 100 du mélange,
à 74,8 de salpêtre, 11,9 de soufre et 13,3 de charbon.
Ce sont à peu près celles qu'on adopte pour la fabri-
cation des poudres. La poudre de guerre française
renferme :
Azotate de potassium 75,0
Soufre.. 12,5
Carbone 12.3
Si l'on calcule le volume de gaz représenté par

l'équation précédente, on voit qu'à 0 degré il serait au
moins 200 fois plus grand que le volume de la poudre
qui lui a donné naissance. Comme la température dé-
veloppée par la réaction est de plus de 1200 degrés, les
gaz sont énormément dilates et occupent un volume
considérable.
285. A r s é n i t e de p o t a s s i u m . — On l'emploie en
solution pour l'usage médical sous le nom de liqueur
de Fowler. La liqueur de Fowler se prépare par l'ébul-
lition de 5 grammes d'acide arsénieux, 5 grammes de
carbonate de potassium et 500 grammes d'eau distillée.
Après dissolution, on laisse refroidir, on ajoute 16 gram-
mes d'alcoolat de mélisse pour aromatiser, et l'on
remplace l'eau évaporée pendant l'ébullition, de ma-
nière que le tout pèse 500 grammes. 100 grammes
de liqueur de Fowler renferment 1 gramme d'acide
arsénieux. On la prescrit à la dose de 2 ou 3 gouttes
par jour dans tous les cas où l'acide arsénieux est
indiqué.
2
286. S u l f a t e de p o t a s s i u m SO'K . — On l'obtient
dans la préparation de l'acide azotique par l'action de
l'acide sulfurique sur l'azotate de potassium. 11 est cris-
tallisé en prismes orthorhombiques à six faces, solubles
dans 16 parties d'eau froide et 5 parties d'eau bouil-
lante.

C'est un purgatif peu employé. On ne doit pas le
confondre, au point de vue de ses effets, avec le sulfate
de sodium; il agit à la dose de -4 à 8 grammes. A la
dose de 30 grammes, il est toxique.
287. C A R A C T È R E S D E S S E L S D E P O T A S S I U M . — Ils sont
presque tous solubles, incolores et ne présentent pas
de réactions colorées, oui les fassent immédiatement
reconnaître dans l'analyse.
Le chlorure de platine y produit un précipité jaune
de chlorure double de platine et de potassium, très-
peu soluble dans l'eau, insoluble dans l'alcool. Les sels
ammoniacaux donnent également un précipité avec le
chlorure de platine, mais le précipité de chlorure de
platine et d'ammonium ne laisse que du platine à la
calcination, tandis que celui que fournissent les sels
de potassium laisse, outre le platine, du chlorure de
potassium.
L'acide hydrofluosilicique forme un précipité gélati-
neux, opalescent, de fluorure double de silicium et de
potassium.
Dans les solutions concentrées, l'acide tarlrique en
excès détermine la formation de crème de tartre ou
tartrate acide de potassium, précipité cristallin.
Le sulfate d'alumine donne également dans les solu-
tions concentrées un précipité cristallisé d'alun.
SODIDM
288. — Découvert par Plumphry Davy, en même

temps que le potassium, le sodium s'obtient par les
mêmes procédés. On le prépare en chauffant au
rouge le carbonate de sodium avec de la craie et du
charbon. Grâce aux perfectionnements apportés par
M. H. Deville, le sodium, qui coûtait encore en 1853

de 800 à 1000 francs le kilogramme, ne revient plus
aujourd'hui qu'à 8 francs. Son poids atomique est 23;
son symbole Na.
:
, Le sodium se rapproche du potassium par ses pro-
priétés; il est moins oxydable et peut être fondu et
coulé au contact de l'air, sans prendre feu. Il décom-
pose l'eau moins énergiquoment que le potassium, et
la chaleur produite n'est pas suffisante pour enflammer
l'hydrogène dégagé par un globule de sodium. Mais si
l'on enveloppe le sodium dans du papier et qu'on le
fixe sur un corps, de manière qu'il ne puisse courir à
la surface de l'eau, où il se refroidirait, il décompose
l'eau avec flamme comme le potassium.
Récemment coupé, il est d'un blanc d'argent et se
ternit rapidement à l'air en se couvrant d'une couche
de soude, qui le préserve contre une oxydation plus
profonde; aussi n'est-il pas essentiel de le conserver
dans l'huile de naphte.
Il fond à 95 degrés et bout au rouge. Sa densité est
de 0,97.
Le sodium est très-employé dans les recherches de
laboratoire; dans l'industrie, il sert à la fabrication de
l'aluminium.
289. H y d r a t e de sodium (soude) NaOH. — La
soude se prépare comme la potasse par 1'ebullition du
carbonate de sodium avec de la chaux, en présence de
12 parties d'eau. Elle est en plaques blanches et dures;
exposée à l'air, elle en attire l'humidité pour tomber
en déliquescence, puis elle fixe l'acide carbonique et
se convertit en carbonate de sodium, qui, étant efflo-
rescent, forme une masse sèche.
Elle agit sur les tissus comme la potasse et peut lui
être entièrement comparée au point de vue de ses
réactions.

On consomme de grandes quantités de lessive de
soude pour la fabrication des savons durs.
290. Sulfures de sodium. — Quand on dirige un
courant d'hydrogène sulfuré dans une solution de
soude, il se sépare des cristaux incolores de monosul-
fure renfermant 9 molécules d'eau de cristallisation
2
NYS,9H 0, tandis qu'il reste en solution du sulfhy-
drate NaHS. Le monosulfure est employé dans la pré-
paration de quelques eaux minérales sulfureuses arti-
ficielles. Il entre dans la composition du bain de
Barëges.
291. Chlorure de sodium NaCl. — Très-répandu
dans la nature, le chlorure de sodium se trouve dans
le sol de certaines contrées en gisements considéra-
bles (sel gemme), ou dissous dans les eaux de la mer
et de diverses sources (sel marin).
Les gisements de sel gemme sont nombreux. Les
plus importants en Europe sont ceux de "Wieliska, près
e
de Cracovie; ils sont exploités depuis le x m siècle, et
occupent une longueur de 200 lieues, sur une largeur
qui atteint jusqu'à 40 lieues. En France, on exploite
les gisements de« Dieuze et de Vie, dans le départe-
ment de laMeurthe, et de Dax, dans le département des
Landes.
On extrait le sel gemme comme les pierres des car-
rières. Il est souvent coloré par des oxydes métalliques
ou des matières organiques en jaune, en brun, en
rouge, en violet; quelquefois il est mélangé de ma-
tières terreuses; on le purifie alors par dissolution,
décantation et cristallisation. Dans diverses régions,
on opère la dissolution dans la mine même, en y faisant
arriver de l'eau, qui, au bout de vingt-quatre heures,
est chargée de sel et que l'on retire au moyen de>
pompes.

Les sources salées sont généralement peu riches en
sel et ne pourraient être avantageusement concen-
trées par la chaleur. On a recours alors à une évapo-
ration naturelle qu'on réalise en versant l'eau de la
source sur des masses de fagots placés dans des han-
gars ouverts {bâtiments de graduation); l'eau en
filtrant se divise et présente une large surface à l'éva-
poralion. Quand la même eau a traversé plusieurs de
ces tas de fagots, elle marque 25 degrés Baume et
renferme de 20 à 22 pour 100 de chlorure de sodium;
l'évaporation s'achève par le feu dans des chaudières
larges et peu profondes. Il se sépare d'abord un sul-
fate double de sodium et de calcium désigné sous la
nom de schlot; puis on décante la solution dans de
nouvelles chaudières, où l'on termine l'évaporation et
où le sel se dépose. Quant au schlot, il est réservé
pour l'obtention du sulfate de sodium.
Enfin, l'eau de la mer contient 25 à 27 grammes de
chlorure de sodium par litre : l'extraction du sel se
fait par évaporation spontanée à l'air libre, pendant les
chaleurs de l'été, dans des bassins peu profonds placés
près de la mer et appelés marais salants. Après avoir
laissé l'eau de mer s'ëclaircir dans un premier bassin,
où elle dépose les matières terreuses tenues en sus-
pension, on l'introduit dans les marais salants, où,
après un ou deux jours de chaleur, le sel se séparer
On le recueille, on le réunit en tas sur le banc de terre
qui forme la paroi du marais salant, et on laisse le sel
s'égoutter et abandonner les sels déliquescents, comme
le chlorure de magnésium, dont il était mélangé. On
obtient ainsi le gros sel ou sel gris, qui a besoin d'une
cristallisation pour être blanc et pur.
292. Le chlorure de sodium cristallise en cubes
comme le chlorure de potassium. Quand la cristallisa-

tion se fait tranquillement, les cristaux cubiques s'ag-
glomèrent en trémies. On donne ce dernier nom à des
sortes de pyramides quadrangulaires creuses, dont les
faces sont constituées par une série de gradins.
Le chlorure de sodium est anhydre, mais ses cris-
taux retiennent de l'eau d'interposition. Quand on le
projette sur des charbons ardents, il décrépite par
suite du passage brusque de l'eau d'interposition à
l'état de vapeur.
100 parties d'eau dissolvent à 13°,35 parties de chlo-
rure de sodium, et la solubilité n'augmente guère avec
la température, car elles n'en dissolvent que 40,4 à
100°. Une eau saturée de sel marin à 100° renferme
29 pour 100 de sel marin, et bout à 108".
L'eau chargée de sel marin ne se congèle qu'à plu-
sieurs degrés au-dessous de zéro.
Chauffé au rouge, le chlorure de sodium se volatilise
sans se décomposer. A la même température, sous
l'influence simultanée de l'eau et de la silice, il se dé-
compose avec formation de silicate de sodium et déga-
gement de gaz chlorhydrique :
2NaCl + Si02 + H*0 = SiO'Na* + 2HC1

Chlorure Silice. Eau. Silicate Acide
de s o d i u m . àe s o d i u m . chlorhydrique.
On utilise cette réaction pour le vernissage des pote-

ries de grès, sur lesquelles on projette du sel marin
humide quand elles sont fortement chauffées, et qui se
recouvrent d'un vernis de silicate double de sodium et
d'aluminium.
Outre ses usages domestiques, le sel est employé à
la préparation de l'acide chlorhydrique et du sulfate,
de sodium.
293. Carbonate de sodium. — Sous le nom géné-

rique de soudes, on désigne dans l'industrie le caibo-
nate de sodium impur. Ce sel se trouve dans les cendres
de divers végétaux marins, les barillcs, les salsoles,
qui croissent sur les côtes de Languedoc et de Pro-
vence. L'incinération de ces végétaux donne la soude
naturelle du commerce.
Les cendres des fucus et des varechs qui sont re-
cueillis sur les côtes de Normandie et de Bretagne
sont appelées à tort soudes de varechs, car elles ne
renferment que très-peu de carbonate de sodium, et
sont principalement composées de chlorure de so-
dium, de sulfate et de chlorure de potassium, et d'un
peu d'iodures et de bromures alcalins (voyez B R O M E ,
page 9 9 ) .
Pendant longtemps, toutes les soudes du commerce
étaient fournies par l'Espagne et connues sous les
noms de soudes d'Espagne, soudes d'Alicante.
A la fin du siècle dernier, quand la Bépublique fran-
çaise était en guerre avec l'Europe entière, les rela-
tions commerciales furent supprimées, et les soudes
d'Espagne ne vinrent plus alimenter notre industrie.
La Convention nationale fit appel aux chimistes fran-
çais, comme elle l'avait déjà fait pour la production de
l'acier, l'obtention du salpêtre, la fabrication rapide de
la poudre. Nicolas Leblanc, qui depuis plusieurs an-
nées s'occupait de transformer en soude le chlorure
de sodium, répondit à l'appel de la patrie et fit con-
naître son procédé.
Pour convertir le sel marin en carbonate de sodium,
on commence par le faire passer à l'état de sulfate de
sodium, au moyen de l'acide sulfurique, puis on dé-
compose le sulfate de sodium par un mélange de char-
bon et de calcaire (carbonate de calcium).
A cet effet, on broie et on mélange intimement sous

des meules verticales, du sulfate de sodium, de la craie
et de la houille dans les proportions suivantes :
Sulfate de soude 1001)

Craie 1000
Houille 2 5 0
On chauffe ce mélange dans des fourneaux à réver-

bère, à voûte surbaissée, en ayant soin de brasser de
temps en temps avec un ringard de fer. Le tout se ra-
mollit à une température rouge et acquiert une consis-
tance pâteuse. Après quatre ou cinq heures de calci-
nation, le mélange demi-fluide est brassé, ramassé à
l'aide de râteaux de fer et introduit dans des caisses de
tôle où il se refroidit. Immédiatement, on recharge le
four de nouveau, de telle sorte que la fabrication est
continue. Le produit de cette opération, soude artifi-
cielle brute, est en masses d'un gris bleuâtre, d'une
teneur de 35 à 40 pour 100 de carbonate de soude mé-
langé d'un peu de soude caustique, et renfermant en
outre du charbon et divers sels , principalement du
sulfure de calcium.
Dans cette réaction, le charbon s'empare de l'oxy-
gène du sulfate de sodium et le transforme en sulfure :
2
SO*Na-2 + 2C = Na'S + 2C0
Sulfure Sulfure Gaz
de s o d i u m . de s o d i u m . carbonique.
D'autre part, le carbonate de chaux, réagissant à une

haute température sur le sulfure de sodium, donne
du sulfure de calcium et du carbonate de soude,
2
Na S + CO'Ca = CaS + CO'Nn*
Solfuro Carbonate Sulfura Carbonata
de c a l c i u m . de c a l c i u m . de s o d i u m .
de s o d i u m .

On raffine la soude brute en la lessivant pour laisser
les substances insolubles, charbon, craie non décom-
posée et sulfure de calcium, et évaporant la solu-
tion à siccitô. Le produit, qui contient de 70 à 80 pour
100 de carbonate de sodium, est livré au commerce
sous le nom de sel de soude.
En faisant cristalliser plusieurs fois le sel de soude,
on obtient le carbonate de sodium pur.
Depuis quelques années, un nouveau procédé d'ob-
tention du carbonate de soude tend à remplacer celui
de Leblanc. Ce procédé, dit à l'ammoniaque, est basé
sur la double décomposition du bicarbonate d'ammo-
niaque et du chlorure de sodium, qui donne naissance
à du bicarbonate de soude et à du chlorhydrate d'am-
moniaque :
z U 3 a
C03 | * * + NaCl = CO | ^ 4- AzH'Cl
Bicarbonate- Chlorure Bicarbonate Chlorhydrate
d'ammoniaque. de sodium. de soude. d'ammooiaque.
La formation du bicarbonate de soude est due à la

faible solubilité de ce sel à froid. Pour le transformer
en carbonate neutre, il suffit de le calciner :
2 C 0 3 A
( JH ) = C03Na2 + C02 + WO
Bicarbonate Carbonate Acide Eau.
de solide. de s o u d e . carbonique.
Dans ce mode d'obtention , le chlorure de sodium

est seul perdu, car on régénère l'ammoniaque du chlor-
hydrate d'ammorrtaque au moyen de la chaux et on
utilise l'acide carbonique provenant de la décompo-
sition du bicarbonate de soude en le dirigeant dans
l'ammoniaque qu'il sature en partie. L'autre quantité
d'acide carbonique nécessaire pour amener la satura-

S O D I U M 335
tion complète de l'ammoniaque est fournie par la com-

bustion du coke.
MM. Schlœsing et Rolland avaient réalisé, dès 1855,
la production industrielle du carbonate de soude par
le procédé dit à l'ammoniaque ; mais, en présence
des droits élevés qu'une administration inintelligente
maintenait sur le chlorure de sodium destiné à être
transformé en sel de soude, ce procédé ne put lutter
contre celui de Leblanc. Il a été repris en Belgique par
M. Solvay, qui a perfectionné le mode opératoire et
fournit aujourd'hui à l'industrie une grande quantité
de carbonate de sodium.
Le carbonate de sodium cristallise en gros prismes
rhomboïdaux , transparents , renfermant 10 molé-
cules d'eau de cristallisation, ce qui correspond à
62 pour 100 d'eau; il est représenté par la formule
3 2
C0 Na + lOfFO.
Ces cristaux sont cfflorescents ; exposés à l'air, ils
perdent de l'eau et deviennent opaques. Par l'action de
la chaleur, ils fondent dans leur eau de cristallisation,
qui s'évapore peu à peu ; au rouge, le carbonate de
sodium subit la fusion ignée sans se décomposer.
Le sel cristallisé se dissout dans l'eau, et son maxi-
mum, de solubilité est à 38 degrés :
100 p. d'eau dissolvent à 14« 60,4 p. de sel.

à 36» 83,3 p. —
à 38" 1666 p. —
à 104» 445 p. V -
Il est insoluble dans l'alcool, tandis que la soude y

est soluble; ce caractère permet de les séparer. Sa
saveur est caustique; il bleuit le papier rouge de tour-
nesol.
Le carbonate de soude est employé dans des fabri-*

cations diverses, qui en consomment des quantités
considérables. Il sert au blanchiment du fil et du co-
ton ; traité par la chaux, il donne la solution de soude
caustique, appelée lessive des savonniers, employée
pour la fabrication des savons ordinaires, etc. On fa-
brique annuellement environ 230 millions de kilo-
grammes de sel de soude en France, et 322 millions
en Angleterre.
3
294. B i c a r b o n a t e de sodium C0 NaH. — Le bi-
carbonate de sodium, carbonate acide ou sel de Vichy,
prend naissance par l'action du gaz carbonique sur le
carbonate neutre :
3 2 2 3
C0 Na2 -4- CO + H0 = 2(C0 NaH)
Carbonate Gaz Eau. Carbonate acide
de sodium. carbonique: de s o d i u m .
On le prépare en grand à Vichy en utilisant l'acide

carbonique qui sort spontanément des sources. Le gaz
carbonique est dirigé dans des chambres où du carbo-
nate de soude est étendu sur des toiles claires. Gomme
le carbonate neutre renferme 10 molécules d'eau de
cristallisation, et que le bicarbonate formé est anhydre,
il s'écoule de l'eau qui entraîne un peu des deux car-
bonates, ainsi que les sels étrangers contenus dans le
sel de soude du commerce.
Le bicarbonate de sodium est incolore, cristallisé en
prismes rectangulaires à quatre pans, d'une réaction
et d'une saveur alcalines, peu solubles dans l'eau. Par
l'ébullition de sa solution, il perd du gaz carbonique
et passe à l'état de carbonate neutre.
Ce sel est employé à la préparation des eaux gazeu-
ses ; dans les petits appareils à eau de Seltz artificielle,
on fait réagir l'acide tartrique sur le bicarbonate de
sodium.

Il est prescrit en médecine comme antiacide dans^
certaines formes de dyspepsie, et contre les affections
calculeuses ; c'est à lui que les eaux de Vichy doivent
leurs propriétés.
295·. Sesquicarbonate d e sodium. — On trouve
en Egypte, en Hongrie et en Amérique un carbonate
Je sodium, appelé natron, qui a été longtemps, avec
les soudes d'Espagne, une des sources du carbonate
île soude du commerce.
Ce sel est une combinaison de carbonate neutre (une
molécule) et de carbonate acide (deux molécules), cris-
tallisant avec trois molécules d'eau :
s
C03Na2,2(CO'NaH) + 3H O
Ce sesquicarbonate est inaltérable à l'air; mais par

l'ébullition de sa solution il perd de l'acide carbonique
et passe à l'état de carbonate neutre.
296. Alcalimétrie. — Les potasses et les soudes
du commerce n'ont de valeur que par la quantité de
potasse KHO ou de soude NaOH qu'elles peuvent
fournir. Pour doser la potasse ou la soude correspon-
dant aux carbonates contenus dans les sels du com-
merce, on a recours au procédé d'analyse appelé al-
calimétrie et basé sur les faits suivants :
1° La potasse et la soude libres ou à l'état de carbo-
nates bleuissent la teinture rouge de tournesol.
2° Les acides énergiques saturent ces alcalis de ma-
nière à donner des sels neutres, de telle sorte qu'après
neutralisation par les acides, une seule goutte d'un
acide même étendu ramène au rouge le tournesol
Bleui par les alcalis. On sait qu'une molécule d'acide
2
sulfurique SO'H , pesant 98, neutralise deux molé-
cules d'hydrate de potassium KHO, pesant chacune 56,

2
c'est-à-dire que 98 parties de SO'H neutralisent 112 de
potasse.
Par conséquent, si une quantité quelconque de po-
tasse du commerce sature 98 grammes d'acide sulfuri-
que, c'est que cette quantité renfermait 2 X 56 ou 112
d'hydrate de potassium.
Ceci posé, voici comment on opère. On prend de
l'acide marquant 66° Baume, on le distille en rejetant
les premières portions, et l'on recueille le second tiers,
4
qui est de l'acide S 0 f P à peu près pur. On pèse 98
grammes de cet acide, on l'introduit dans un flacon
d'un litre jaugé, et on l'étend d'eau de manière à avoir
un litre de liquide après refroidissement. 50 centimè-
r
tres cubes de cette liqueur renferment 4e ,9 d'acide
sulfurique, c'est-à-dire une quantité suffisante pour sa-
r r
turer 5^ ,6 d'hydrate de potassium KHO ou 4s ,7 de la
potasse supposée anhydre et représentée par la for-
2
mule K 0 . C'est à cet oxyde anhydre qu'on est con-
venu de rapporter le titre des potasses du commerce.
Ceci fait, on introduit les 50 centimètres cubes de la
liqueur dans une burette graduée en demi-centimètres
r
cubes : ils occupent donc 100 divisions. On pèse 4s ,7
de la potasse à essayer, on les dissout dans l'eau, on
ajoute de la teinture bleue de tournesol et l'on verse
goutte à goutte la liqueur acide, jusqu'à ce que le tour-
nesol passe au rouge vif,
Il est évident qu'à ce moment toute la potasse est
saturée.
Si pour airiver à ce résultat il avait fallu employer
les 100 divisions de la burette, correspondant à 4^,9
r
d'acide sulfurique, c'est que les 4" ,7 de potasse es-
2
sayée eussent été de l'oxyde anhydre K 0 . S'il n'en a
r
fallu que C0 divisions, c'est que les 4? ,7 de potasse
2
essayée renfermaient 60 pour 100 d'oxyde anhydre K 0 .

Toutes les fois qu'on indique le titre d'une potasse
en disant qu'il est de 60, 70, 80, etc., on veut dire
qu'elle renferme 60, 70, 80, etc., pour 100 d'oxyde
2
anhydre K 0 . On transforme facilement ce chiffre en la
quantité correspondante d'hydrate de potassium KHO,
2
puisque 94 parties d'oxyde K 0 correspondent à 112
d'hydrate KHO. L'essai se fait de même avec les soudes ;
seulement la molécule d'hydrate de sodium NaOH
2
étant 40, et celle de l'oxyde Na 0 étant 62, on prend,
pour les 50 centimètres cubes de liqueur acide ren-
fermant 4,9 d'acide sulfurique, un échantillon de soude
r
du poids de 3s ,l, puisque 98 grammes d'acide sulfu-
2
rique saturent 62 grammes d'oxyde de sodium Na 0.
3
297. Azotate de sodium Az0 Na. — Ce sel, cris-
tallisé en rhomboèdres qui se rapprochent du cube, se
trouve en gisements importants au Chili et au Pérou :
de là son nom de nitre cubique du Chili. Comme il
attire légèrement l'humidité de l'air, il ne peut rem-
placer l'azotate de potassium dans la fabrication de la
poudre. Par double décomposition avec le chlorure de
potassium, il fournit du salpêtre ; on l'emploie aussi
pour obtenir l'acide azotique.
4 3
298. A r s é n i a t e de sodium As0 Na . — Cet arsô-
•niate neutre est le seul employé ; on le prépare en
chauffant au rouge un mélange de 126 parties d'anhy-
dride arsénieux et de 200 parties d'azotate de sodium.
4 2
Il se forme de l'arséniate disodique As0 Na H, qu'on
dissout dans l'eau bouillante et qu'on sature par le
carbonate de sodium jusqu'à réaction alcaline. La li-
queur filtrée et évaporée donne de l'arséniate neutre
cristallisé en prismes à six pans. La solution de ce sel
dans l'eau, dans les proportions de cinq centigrammes
pour 30 grammes d'eau, constitue la liqueur arseni-
cale de Pearson.

299. H y p o c h l o r i t e de sodium. — Ce sel se pré-
pare, comme le sel correspondant de potassium, par
l'action d'un courant de chlore sur une solution éten-
due et froide de soude. Outre l'hypochlorite ClONa, il
se forme en même temps du chlorure de sodium. Le
mélange de ces deux sels dissous dans l'eau est ausî
connu sous les noms de chlorure d'oxyde, de sodium
et de liqueur de Labarraque. C'est l'hypochlorite de
soude qu'on emploie le plus souvent comme désinfec-
tant dans le traitement des plaies.
300. Sulfate de sodium. — Le sulfate de sodium
ou de soude, qui cristallise avec dix molécules d'eau,
2 2
SO'Na -j-10H O, a été découvert par Glauber. Appelé
aussi soi de Lorraine, sel admirable de Glauber, le
sulfate de sodium se trouve dans plusieurs sources, à
Château-Salins, Moyenvic, Dieuze. Il se rencontre en
dépôts considérables dans les vallées de l'Ëbre, où on
l'exploite. Il s'extrait des eaux de la mer et des sources
salées ; on le prépare en grand par l'action de l'acide
sulfurique sur le chlorure de sodium, opération qui
fournit en même temps de l'acide chlorhydrique.
Le sulfate de soude n'existe qu'en petites quantités
dans les eaux de la mer, qui contiennent du sulfate de
magnésium et du chlorure de sodium ; mais, lorsque
ces deux derniers sels sont en présence et qu'on abaisse
la température au-dessous de zéro, il se fait une double
décomposition, du sulfate de sodium se dépose à l'état
de cristaux, et il reste en solutiou du chlorure de ma-
gnésium très-soluble.
M. Balard a appliqué cette réaction aux eaux-mères
des marais salants, et a créé une industrie nouvelle
en utilisant ces eaux-mères, qui jusqu'alors étaient re-
jetées, et d'où il retire du sulfate de sodium et du
chlorure de potassium. Après qu'on a recueilli le chlo-

rure de sodium, on laisse évaporer les eaux mères
jusqu'à production d'un premier dépôt formé de sulfate
de magnésium mélangé d'un peu de chlorure de so-
dium ; puis on les décante, on les abandonne de nou-
veau à l'évaporation, et l'on recueille un second dépôt
de chlorure double de magnésium et de potassium.»
Le premier dépôt est dissous dans l'eau et additionné
d'un excès de chlorure de sodium, parce que le sul-
fate de sodium est moins soluble dans une eau chargée
de sel marin que dans l'eau pure. A l'aide d'un appa-
reil à production de froid, on soumet cette solution au
refroidissement, la double décomposition s'opère, il se
sépare du sulfate de sodium, et le chlorure de magné-
sium reste dans les eaux-mères.
Quant au second dépôt formé de chlorure double de
magnésium et de potassium, il est dissous à chaud
dans l'eau, et, par l'évaporation de la solution, du
chlorure de potassium presque pur se dépose.
Dans toutes ces opérations, on obtient une grande
quantité de chlorure de magnésium, mais ce sel est
sans emploi.
Le sulfate de sodium est incolore, d'une saveur fraî-
che et amère ; il cristallise en grands prismes renfer-
mant 10 molécules d'eau. Abandonné à l'air, il perd
une partie de son eau et s'effleurit. Quand il se dépose
de ses solutions aqueuses à une température supérieure
à 35 degrés, il ne renferme pas d'eau de cristallisation.
100 parties d'eau dissolvent 321 parties de sel
cristallisé à 33 degrés et 210 parties à 103 degrés.
Le maximum de solubilité est à la température de
33 degrés.
Les solutions de sulfate de soude présentent à un
haut degré le phénomène de la sursaturation.
Ce sel sert principalement à la fabrication de la

soude artificielle. En médecine, il est employé comme
purgatif doux et sûr, à la dose de 30 à 50 grammes.
3 2
301. Sulfite de sodium S0 Na + 10IPO. — Il cris-
tallise en prismes obliques, d'une saveur sulfureuse,
très-solubles, et dont la solution s'altère au contact de
l'ai*, le sulfite absorbant de l'oxygène et se convertis-
sant en sulfate.
On le prépare en dirigeant un courant de gaz sulfu-
reux dans une solution de carbonate de soude.
Le sulfite de sodium remplace l'acide sulfureux dans •
le blanchiment de la laine et de la paille. Comme
l'acide sulfureux, il empêche la putréfaction et la fer-
mentation : aussi sert-il dans les amphithéâtres d'ana-
tomie pour la conservation des cadavres. On injecte
dans les vaisseaux une solution de sulfite marquant
25 degrés Baume.
On emploie le sulfite de soude dans les papeteries-
sous le nom d'untichlore pour enlever les dernières
traces de chlore et d'acide chlorhydrique qui restent
dans la pâte des chiffons après le blanchiment, et qui
seraient une cause d'altération pour le papier.
Outre le sulfite neutre, on connaît un sulfite acide ou
3
bisulfite S0 NaII, employé dans certaines recherches
de chimie organique, et que l'on prépare en traitant le
carbonate de soude par un excès de gaz sulfureux.
2 3 2 s
302. Hyposulfite de sodium S 0 N a + 5H O. —
Obtenu par l'ébullition d'une solution de sulfite neutre
avec un excès de soufre, il est en grands prismes
rhomboïdaux, incolores, inodores, très-solublcs dans
l'eau, insolubles dans l'alcool. Par l'action de la cha-
leur, il fond dans son eau de cristallisation. En opérant
cette fusion dans un matras de verre, que l'on scelle
immédiatement, on obtient une solution qui présente
le phénomène de la sursaturation.

Traité par les acides, il dégage du gaz sulfureux et
donne un précipité laiteux de soufre :
3
S2Q Naa 4- 2HC1 = S O " + S - J * 2NaCl + H*0
Hyp&sulSte Acide Gaz Soufre, Chlorure Eau.
de soude. chlorhydrique. sulfureux. de s o d i u m .
Il dissout le chlorure, le bromure et l'iodure d'ar-

gent qui n'ont pas été influencés par la lumière; on
l'utilise en photographie pour fixer les images (voyez
P H O T O G R A P H I E ) .
303. Hydrosulflte de sodium SO'NaH. — Ce sel,

découvert par M. Schiitzenberger, se prépare par l'ac-
tion du zinc sur les solutions concentrées de, bisulfite
de sodium. On ajoute au produit do la réaction 7 ou
8 fois son poids d'alcool. Il se précipite du sulfite de
zinc et du sulfite neutre de sodium, tandis que l'alcool
retient l'hydrosulfite ; au bout de quelques instants,
la solution décantée se prend en une masse de fines
aiguilles d'hydrosulfite.
Ce sel est un réducteur énergique; car il est peu
stable et se décompose en bisulfite et en hydrogène,
qui exerce l'action réductrice :
3
SO^NalI + HÔ = S0 NaH + H*
Hydrosultite Eau. Bisulfite Hydrogène,
da sodium. de sodium.
Il est employé pour la réduction de l'indigo bleu en

indigo blanc, et pour le dosage de l'oxygène.
304. B o r a t e de sodium (borate de soude ou borax).
— Ce sel se forme par l'ébullition de 12 parties de car-
bonate de soude cristallisé, 10 parties d'acide borique
et 15 parties d'eau. Quand il se dépose de sa solution à
une température inférieure à 60 degrés, il est en prismes
renfermant 10 molécules d'eau, B o W -f- 10IPO. Au-

dessus de 60°, il cristallise en octaèdres avec 5 molé-
r 2
cules d'eau seulement, Bo'O Na + 5 H - 0 .
Le borax cristallisé soumis à l'action de la chaleur
fond dans son eau de cristallisation en se boursouflant;
puis au rouge il éprouve la fusion ignée et se prend en
une masse transparente et vitreuse. Fondu, il dissout
les oxydes métalliques en donnant avec eux des borates
diversement colorés, qui permettent de reconnaître la
nature des oxydes métalliques. Aussi l'emploie-t-on
dans les essais au chalumeau.
Il se dissout dans 12 parties d'eau froide et 2 parties
d'eau bouillante : il est insoluble dans l'alcool. Il pos-
sède une réaction et une saveur légèrement alcalines.
L'acide borique renferme BoO'IP ; on connaît quel-
ques borates correspondant à cette formule. Mais les
molécules de l'acide borique possèdent la propriété de
s'accumuler en éliminant de l'eau et donnant des
anhydrides condensés. Le borax correspond à un acide
4 7 2
polyborjque Bo 0 H" , résultant de la condensation de
3 3
4 molécules d'acide borique B o 0 H avec élimination
de 5 mplécules d'eau :
3 2
4(Bo0 tP) = Bo'O'H + SH'O
Acideborique Acide- Eau.
Dormal. tétraborique.
La propriété du borax de dissoudre les oxydes métal-

liques le fait employer dans les soudures métalliques ;
on projette du borax en poudre sur les pièces à souder
et on les porte au rouge ; le borax dissout l'oxyde qui
recouvrait les surfaces métalliques, et permet à la sou-
dure de se fixer sur le métal.
En médecine, le borax est prescrit sous forme de
gargarisme dans les affections aphteuses et les inflam-
mations de la bouche.

Il empoche la fermentation alcoolique et la fermen-
tation putride.
305. Silicate de sodium. — Lorsqu'on fond au
rouge la silice avec de la soude ou du carbonate de
soude, on obtient un silicate dont les propriétés varient
suivant la proportion des matières employées. Lorsque
la soude prédomine, le silicate présente l'aspect d'une
matière vitrifiée, transparente, soluble dans l'eau; c'est
ce qu'on appelle le verre soluble. Les verres ne sont
en effet que des mélanges de silicates alcalins et de
silicate de chaux, d'alumine, etc. (voyez Poteries et
verres).
Avec la potasse et le carbonate de potasse, on obtient
des silicates analogues aux silicates de soude.
Le silicate de potasse, appelé autrefois liqueur des
cailloux, est employé en chirurgie pour la prépara-
tion des appareils inamovibles, à la place du plâtre ou
delà dextrine.
Le silicate de soude est employé pour rendre imper-
méables les pierres poreuses.
306. C A R A C T È R E S D E S S E L S D E S O D I U M . — Les sels
de sodium sont difficiles à reconnaître, car ils ne pré-
sentent que des caractères négatifs. Ils ressemblent
aux sels de potassium, fournissent comme eux dans
certaines conditions un alcali énergique, soluble,
bleuissant le papier de tournesol, un carbonate soluble,
indécomposable par la chaleur ; mais ils ne sont pas pré-
cipités par l'acide tartrique ou le chlorure de platine.
Ils ne donnent de précipité qu'avec un seul réactif, le
pyroantimoniate de potassium, dont nous avons indiqué
le mode de préparation (voyez A N T I M O I N E , § 2 1 6 ) .

CHAPITRE XV
AMMONIUM. — ARGENT. — LITHIUM
Théorie de l'ammonium. — Sulfures d'ammonium. — Chlorure,

carbonate, sulfate, azotate d'ammonium. — Caractères des
sels ammoniacaux. — Lithium. — Sels de lithine.
Arpent. — Chlorure, azotate d'argent. — Caractères des sels
d'argent. — Photographie. — Relations des métaux monoato-
migues. .
AMMONIUM
307. Théorie de l'ammonium. — Le gaz ammoniac

libre ou en solution s'unit directement aux acides, et
les combinaisons qui en résultent présentent les mêmes
caractères et affectent la même forme que les sels de
potassium. Ils sont comparables à ceux-ci, font comme,
eux la double décomposition, se comportent comme
des sels et paraissent résulter de la substitution d'r__
métal à l'hydrogène des acides.
La combinaison formée par l'acide chlorhydrique et
le gaz ammoniac (chlorhydrate d'ammoniaque) ren-
ferme AzIPjHGl ; le sulfate d'ammoniaque formé par
l'union d'une molécule d'acide sulfurique et de deux
4 3
molécules de gaz ammoniac est S0 IP(AzH )-. De
telles formules diffèrent complètement des formules
des sels de potassium. Mais l'analogie reparaît tout
1
entière si l'on suppose qu'un groupe d'élémentSj AzH ,

joue le'rôle d'un métal monoatumîque, d'un métal
composé, fonctionnant comme le potassium, et se
substituant à l'hydrogène des acides pour donner les
sels ammoniacaux.
Dans cette hypothèse, le groupe AzH* étant le métal
composé ammonium, les sels ammoniacaux sont re-
présentés par des formules analogues aux formules
des sels de potassium avec lesquels ils sont isomor-
phes :
(AzH*]Gl KC1
Chlorure d'ammonium Chlorure
(chlorhydrate d'ammouiaque), dB potassium.
SO'fAzH*)» SO'K9
Sulfate Sulfate
d'ammonium. Go puâssium.
AzH'J ' Kl
Todure lodure
d'ammonium. de potassium, etc.
Telle est la théorie de l'ammonium due à Ampère et

développée par Berzelius. Elle se base sur les faits et
les raisonnements suivants :
1° Lorsqu'on électrolyse la potasse ou un sel de
potassium en prenant pour électrode négative une cap-
sule de platine pleine de mercure dans laquelle est
placée la combinaison à électrolyser, on constate que
le potassium mis en liberté s'allie au mercure. En
opérant de même avec le chlorhydrate d'ammoniaque,
on voit le mercure se gonfler, prendre une consistance
butyreuse, et donner un amalgame renfermant le métal
composé ammonium, métal peu stable, car l'amalgame
se détruit rapidement en dégageant du gaz ammoniac
3
A.zlï et de l'hydrogène H.
2° Les sels d'ammonium sont de véritables sels pré-
sentant tous les caractères de cet ordre de composés,

faisant ta double décomposition et rentrant dans les
loisfl.e Berthollet.
3° Ils sont isomorphes avec les sels de potassium.
Dans cette théorie, l'hydrate d'ammonium, compa-
4
rable à l'hydrate de potassium KOH, serait AzH ,01I.
Cet hydrate n'est pas stable; il n'existe (m'en solu-
tion, et, si l'on veut l'isoler, il se scinde en eau et en
3
gaz ammoniac AzH . Mais ce peu de stabilité de l'hy-
drate d'ammoniaque n'est pas un argument contre la
théorie de l'ammonium, car il existe des hydrates très-
stables, doués de réactions aussi énergiques que celles
de la potasse, et qui renferment un métal composé
analogue à l'ammonium.
On désigne sous le nom d'ammoniaques composées
des corps qui résultent du remplacement partiel ou
total de l'hydrogène du gaz ammoniac par des radi-
caux hydrocarbonés ou radicaux alcooliques ; tels sont
3 ;i 3 2
l'éthylamine AzH-'(C H ), la diéthylaminc AzH[C-H ) ,
2 s 5
la triéthylaminc Az(C H ) , dans lesquelles l'hydro-
3 2
gène de AzH est remplacé par 1, 2 ou 3 groupes G H",
ce groupe appelé éthyle fonctionnant comme mono-ato-
mique (voyez Chimie organique élémentaire, page 74).
3
La triéthylamine Az(G-IP) chauffée avec de l'iodure
3 5
d'éthyle G H I s'y combine directement, et le produi?
de la réaction, sel blanc, cristallisable, est comparable
à l'iodhydrate d'ammoniaque ou iodure d'ammonium :
!
AzHSI Az(C U5)*,I
Ioduro Iodure d'ammonium
d'ammemium. tctra-éthylë.
L'hydrate correspondant à cet iodure s'obtient par

l'action de l'hydrate d'argent :
2 k
Az(fi2H5)*,I + AgOH = Agi + Az(C H») ,OH
Ioduro d'ammonium Hydrate Iodure H y d r a t e d'ami ionium
tétra-étliylé. d'argent. d'argent. tétra-étbylo.

' Cet hydrate est analogue à l'hydrate d'ammonium
4
AzH ,OH; mais, tandis que nous ne pouvons isoler
celui-ci de sa solution, l'hydrate d'ammonium tétra-
éfhylê est stable; il se présente en masses blanches,
incolores, caustiques, saponifiant les graisses, précipi-
tant les oxydes métalliques, ressemblant entièrement
à la potasse, avec laquelle on pourrait le confondre,
n'était l'action de la chaleur, qui le détruit facilement.
L'existence de cet hydrate et d'un grand nombre
d'autres hydrates d'ammonium composés est une des
preuves les plus importantes sur lesquelles s'étaye la
théorie de l'ammonium.
Cette théorie, rendant compte des relations évidentes
des sels ammoniacaux et des sels potassiques, repré-
sentant les uns et les autres par des formules analo-
gues, présente l'avantage de simplifier l'enseignement
et d'amener dans l'exposé des faits une unité pré-
cieuse.
4
Excepté l'hydrate d'ammonium AzH ,OII, l'oxyde
4 2 2
(AzH ) 0 correspondant à l'oxyde K 0 , tous les sels du
potassium et du sodium que nous avons étudiés ont
leurs correspondants dans la série de l'ammonium.
308. Sulfures d'ammonium. — On en connaît
plusieurs; un seul est employé : c'est le monosulfure
4 2
d'ammonium (AzH ) S, appelé ordinairement suif hy-
drate d'ammoniaque. On prépare sa solution aqueuse
en saturant le gaz sulfhydrique par de l'ammoniaque
liquide et ajoutant une quantité d'ammoniaque égale à
celle qui a été saturée. Il se forme d'abord du sulfhy-
4
drate d'ammonium AzH ,HS, qui par l'addition d'am-
4 2
moniaque se convertit en sulfure (AzH ) S.
Le sulfhydrate d'ammoniaque fait la double décom-
position avec un grand nombre de sels métalliques en
précipitant des sulfures métalliques insolubles ; aussi
»MM.\VJX. — CHIMIE 1NORO. Ï Q

sa solution est-elle d'un fréquent emploi dans l'analyse
pour reconnaître et séparer les métaux.
4 2
Ce sulfure d'ammonium (AzH ) S s'obtient en cris-
taux incolores, brillants, par l'union directe du gaz
sulfhydrique sec et d'un excès de gaz ammoniac. Il est
très-soluble, volatil, d'une odeur piquante, très-véné-
neux. Il constitue les émanations dangereuses des
fosses d'aisances, aue les ouvriers désignent sous le
nom de plomb.
309: Chlorure d'ammonium (chlorhydrate d'am-
moniaque, sel ammoniac) AzH'Cl. — Il se trouve à
l'état de masses sublimées dans les fentes des laves
volcaniques du Vésuve, de l'Etna et dans les solfatares
de Naples. Il se produit aussi par la combinaison
djrecte de l'acide chlorhydrique et du gaz ammoniac,
soit à l'état sec, soit en solution.
Pendant longtemps, tout le chlorhydrate d'ammo-
niaque consommé dans les arts provenait de l'Egypte,
où il était préparé par la sublimation de la suie formée
daus la combustion de la fiente de chameau. Aujour-
d'hui, on se le procure en utilisant les eaux ammonia-
cales fournies par la putréfaction des urines ou par le
lavage du gaz d'éclairage.
Ces eaux ammoniacales sont mélangées avec un lait
de chaux et distillées; le gaz ammoniac est recueilli
dans de l'acide chlorhydrique, que produisent à bon
marché et en quantité considérable les fabriques de
soude artificielle. La solution est concentrée, puis dé-
colorée en partie par une filtration à chaud sur le noir
animal ; par le refroidissement, elle dépose le sel am-
moniac. D'ordinaire, le sel est purifié par sublimation
dans de grandes chaudières; il vient se condenser sur
la partie concave des couvercles de fonte et se réunit
en gros pains volumineux concavo-convexes. C'est

sous cette forme qu'il se trouve dans le commerce.
Le chlorure d'ammonium cristallise en petits octaè-
dres, quelquefois en cubes groupés en feuilles de fou-
gère. Il présente une certaine flexibilité qui le rend
difficile à pulvériser.
Sa saveur est fortement salée. Il est soluble dans
l'eau, qui en dissout environ les deux cinquièmes de
son poids à la température ordinaire, et cette disso-
lution est accompagnée d'un abaissement sensible de
température. A l'ëbullition, l'eau en dissout son propre
poids. Il est peu soluble dans l'alcool faible, insoluble
dans l'alcool absolu.
Par l'action de la chaleur, il se volatilise sans fondre.
Chauffé avec des oxydes métalliques, comme l'oxyde
de cuivre, il donne de l'eau, du gaz ammoniac et un
chlorure volatil :
CuO -(- 2A2H4C1 = CuCl* -(- HÔ + 2AzH»
Oxyde Chlorure Chlorure Eau, Gaz
de c u i v r e . d'ammonium. cuivrique. ammoniac.
Cette propriété le fait employer pour décaper la

cuivre, le fer, le laiton, et débarrasser leur surface
des oxydes, dans l'étamage, le zincage ou la soudure
de ces métaux. C'est là son principal usage.
Dans les laboratoires, on l'emploie pour l'obtention
du gaz ammoniac en le chauffant avec de la chaux
vive.
En médecine, le chlorure d'ammonium n'est usité
qu'à l'extérieur comme stimulant, en gargarismes dans
les angines chroniques, et en collyres dans les inflam-
mations de la sclérotique.
310. Carbonate d'ammonium. — Le carbonate
3 2
neutres C0 (AzH'') n'existe qu'en solution. Le carbo-
nate d'ammoniaque des pharmacies est constitué par

du sesqui-carbonate d'ammonium, combinaison de
carbonate neutre et de bicarbonate cristallisant avec
3 2 4 5
2 molécules d'eau, C0 (AzH<) ,2C03AzH ,H -| - 2H 0.
On le prépare en chauffant au rouge naissant, dans
une cornue de fonte, un mélange de 1 partie de chlo-
rure d'ammonium et de 2 parties de craie (carbonate
de calcium). Le carbonate d'ammoniaque volatil se rend
dans les récipients.
Récemment cristallisé par dissolution dans l'ammo-
niaque, il est en cristaux transparents qui s'altèrent
promptcment à l'air en dégageant de l'ammoniaque et
se transformant en une masse blanche de bicarbonate
3 4
d'ammonium C0 AzII ,H. Aussi son odeur est très-am-
moniacale et sa réaction fortement alcaline.
Il se produit également du carbonate d'ammoniaque
par la distillation sèche des matières organiques.
Le bicarbonate d'ammonium est le plus stable des
trois carbonates; c'est en lui que se transforment les
deux autres. Le bicarbonate se forme aussi dans la
putréfaction des urines , par la transformation de
l'urée.
L'urée représente du carbonate neutre d'ammonium,
moins 2 molécules d'eau :
3
CO ;AZII*)S 2 1 V - 0 COAz2II>
Carbonata Ea.u. Urée.
neutre d'ammonium.
Pendant la putréfaction des urines, l'urée assimile

ces deux molécules d'eau et passe à l'état de carbonate
neutre d'ammonium, qui se dédouble immédiatement
en gaz ammoniac et bicarbonate d'ammonium :
z H
COAzSH* + 2H-'0 = AzH-< + CO' j ^ *
^ J H
Urée. Gaz Bicarbonate
ammoniac. d'ammonium,.

Un mélange sec de chlorure d'ammonium et de car-
bonate de potassium dégage lentement du carbonate
d'ammoniaque; c'est ce mélange, appelé sel volatil
anglais, dont on remplit les flacons de poche.
Appliqué à l'extérieur, le carbonate d'ammoniaque
agit comme rubéfiant. A l'intérieur, à la dose de 1 à
40 grammes, dans les 24 heures, il est diaphorétique
comme l'ammoniaque. Sous le nom de sel volatil de
corne de cerf, on prescrivait autrefois le carbonate
d'ammoniaque impur, mélangé de produits empyreu-
matiques, que l'on obtenait par la distillation sèche de
la corne de cerf. On emploie le carbonate d'ammo-
niaque dans la pâtisserie" et dans la fabrication du pain
d'épice pour faire lever la pâte.
4 4 2
311. Sulfate d'ammonium S0 (AzH ) . — Les
eaux ammoniacales provenant de la préparation du
gaz d'éclairage ou de la putréfaction des urines sont
distillées avec de Ja_chaux, et le gaz ammoniac est
recueilli dans l'acide sulfurique. La solution concentrée
donne du sulfate d'ammonium qu'on purifie par da
nouvelles cristallisations.
On peut aussi préparer le sulfate d'ammonium en
traitant les eaux ammoniacales (qui renferment du
carbonate d'ammoniaque) par le sulfate de chaux :
Bicarbonato Sulfate Sulfate

d'ammonium. de c a l c i u m . d'ammonium.
+ C03Ca
Carbonate
+ Gaz + IPC
Eau.
de c a l c i u m . carbonique.
Il est en prismes rhomboïdaux droits, anhydres; il

est isomorphe avec le sulfate de potassium. Il se dis-
20.

sout dans son poids d'eau bouillante et dans deux fois
son poids d'eau froide; il est insoluble dans l'alcool. Il
sert comme engrais et est employé pour la fabrication
de l'alun ammoniacal ou sulfate double d'aluminium
et d'ammonium.
3
3 1 2 . A z o t a t e d'ammonium Az0 ,AzH*. — Obtenu
par double décomposition avec le sulfate d'ammonium
et l'azotate de potassium, il est en prismes hexagonaux
très-solubles dans l'eau. Cette dissolution amène un
abaissement considérable de température. 1 partie
d'eau à 10° étant mélangée de 1 partie d'azotate d'am-
monium, la température s'abaisse à 16° au-dessous de
zéro. Sous le nom de set réfrigérant, on se sert de
l'azotate d'ammonium pour obtenir de petites quantités
de glace. Ce sel est avantageux, car il suffit d'évaporer
sa solution pour le régénérer.
Soumis à l'action de la chaleur, l'azotate d'ammo-
2
nium se dédouble en eau et protoxyde d'azote Az 0
(voyez P R O T O X Y D E D ' A Z O T E , § 1 4 7 ) .
3 1 3 . C A R A C T È R E S D E S S E L S A M M O N I A C A U X . —Les sels
ammoniacaux ont une saveur fraîche et salée; ils sont
volatils et solubles dans l'eau. L'action du courant
électrique les dédouble comme les autres sels; au pôle
positif, on trouve l'acide et de l'oxygène; au pôle né-
gatif se rendent les éléments de l'ammonium, gaz
ammoniac et hydrogène.
Comme les sels de potassium et de sodium, ils ne
cent précipités ni par l'hydrogène sulfuré, ni par les
sulfures. En solutions concentrées, ils sont précipités
par l'acide tartrique employé en excès. Avec le chlo-
rure de platine, ils donnent un précipité jaune de chlo-
rure double de platine et d'ammonium.
On distingue facilement les sels ammoniacaux par
l'action des alcalis. Chauffés avec de la chaux éteinte

dans un tube fermé, ils dégagent du gaz ammoniac
que l'on reconnaît à son odeur, à son action sur le
papier rouge de tournesol, et aux fumées blanches qui
se produisent par le contact d'une baguette de verre
mouillée d'acide chlorhydrique.
LITHIUM
314. — Le lithium est un métal d'un blanc d'argent,

d'une densité de 0,59 et fondant à 180°. Il décom-
pose l'eau à la température ordinaire, mais la cha-
leur dégagée par la réaction n'est pas suffisante pour
enflammer l'hydrogène qui se dégage.
Son symbole est Li et son poids atomique 7.
Les sels de lithium se trouvent en petites quantités
dans certaines roches et dans quelques eaux miné-
rales.
On extrait le lithium surtout de la lépidolithe, sili-
cate d'alumine, de potasse et de lithium, qui ren-
ferme 3 à 6 0/0 de cette dernière. La lépidolithe sa
rencontre en Bohême, en Saxe et en France dans le
département de la Haute-Vienne.
2
Le carbonate de lithium GVLi est un sel blanc,
cristallisable, peu soluble dans l'eau. Il est décomposé
par la chaleur en acide carbonique et oxyde de lithium
(limine], ce qui le distingue des carbonates de so-
dium et de potassium.
Il est employé en médecine contre la gravelle et la
goutte.
ARGENT
315. — L'argent natif est assez rare; les minerais

exploités sont le sulfure, le sulfo-antimoniure et la

chlorure. Il se rencontre aussi mélangé aux minerais
Je cuivre et de plomb, et l'on en extrait une notable
quantité de plomb argentifère.
Deux méthodes principales sont usitées pour retirer
l'argent de ses minerais : ce sont la méthode saxonne
et la méthode américaine.
316. Méthode saxonne. — En Saxe, on exploite un
minerai qui renferme du sulfure de fer, du sulfure de
cuivre et du sulfure d'argent. Après avoir été réduit
en poudre, le minerai est mélangé avec 10 pour 100 de
chlorure de sodium et soumis au grillage dans un four
à réverbère. Par la combustion à l'air, les sulfures se
convertissent en sulfates qui réagissent sur le chlorure
de sodium, donnent du sulfate de sodium, du chlorure
de cuivre, du chlorure de fer et du chlorure d'argent.
Après ce grillage, le minerai est passé au crible, réduit
en poudre et introduit, avec de l'eau et des lames de
fer forgé, dans de grands tonneaux tournant autour
d'un axe central. Après une heure de rotation, on
verse du mercure dans les tonneaux, qu'on fait tourner
de nouveau. Dans la première phase do l'opération, le
fer décompose le chlorure d'argent, donne du chlo-
rure de fer et met en liberté le métal précieux. Mais
celui-ci est disséminé dans la masse; c'est pour le
réunir qu'on agite le tout avec le mercure avec lequel
l'argent se combine. On soutire le mercure, on le filtre
sur des toiles; l'excès de mercure liquide passe, et il
reste sur la toile un amalgame solide contenant 17 à
18 pour 100 d'argent. On soumet cet amalgame à la
distillation ; le résidu renferme tout l'argent de l'amal-
game, mais impur, et retenant environ 28 pour 100 de
cuivre et 3 pour 100 de plomb. On purifie l'argent par
quelques fusions à l'air libre pendant lesquelles les
autres métaux s'oxydent en partie. On livre l'argent

au commerce quand il ne renferme plus que 25 pour
100 de cuivre.
317. Méthode américaine. — Dans ce procède, em-
ployé au Mexique dès 1557, on broie la minerai addi-
tionné de sel marin et de magistral, nom que l'on
donne à du sulfate de cuivre impur provenant de la
calcination du sulfure double de cuivre et de fer; on
mêle le tout en y ajoutant du mercure à plusieurs
reprises, et, pour opérer un mélange intime, on fait
piétiner la masse par des chevaux, pendant plusieurs
jours.
Dans cette opération, il se passe des phénomènes
chimiques complexes. Le sulfate de cuivre du magis-
tral donne, avec le sel marin, du chlorure de cuivre et
du sulfate de sodium. Le chlorure de cuivre fait la
double décomposition avec le sulfure d'argent : de là
production de sulfure de cuivre et de chlorure d'argent.
Le mercure réagit sur le chlorure d'argent, donne du
chlorure mercureux ou calomel et s'allie à l'argent mis
en liberté. En lavant la masse , on sépare toutes les
boues et l'on recueille un amalgame riche en argent,
d'où l'on retire celui-ci par distillation.
318. Argent de coupelle. — L a galène ou sulfure de
plomb est souvent mélangée dé petites quantités de
sulfure d'argent; le plomb métallique que fournit une
telle galène renferme donc de l'argent, qu'il est avan-
tageux de retirer quand la proportion s'élève à 1/5000%
c'est-à-dire à 1 gramme par 5 kilogrammes.
La séparation de l'argent du plomb argentifère se
fait par coupellation, opération basée sur ce fait que
l'argent est inoxydable à la température de sa fusion,
tandis que le plomb se convertit en un oxyde très-fusi-
ble, la litharge, qui, à l'état fondu, dissout les oxyde?
peu fusibles, comme l'oxyde de cuivre.

On fond le plomb argentifère dans un four dont la
sole concave est recouverte d'une couche d'argile bien
tassée. Quand le plomb introduit dans cette sole con-
cave, appelée coupelle, est en pleine fusion, on dirige
à sa surface un vif courant d'air. Le plomb s'oxyde et
se convertit en litharge fondue. On entaille alors la
paroi de la coupelle, de manière que la litharge fon-
due s'écoule par cette rigole où la pousse le courant
d'air, et qu'elle s'écoule seule, l'entaille n'atteignant
pas la couche d'argent fondu. Quand la litharge est
presque entièrement écoulée, qu'il n'en reste plus
qu'une couche mince à la surface du métal, celle-ci se
déchire comme un voile, et l'on voit apparaître, bril-
lant, l'argent en fusion. A c e phénomène, on donne
le nom d'éclair.
L'argent de coupelle renferme encore du cuivre et
du plomb ; on le purifie par une nouvelle coupellation.
319. Dans les laboratoires, on obtient de l'argent pur
en dissolvant l'argent des monnaies dans l'acide azo-
tique, précipitant la solution par le sel marin, recueil-
lant, lavant et séchant le précipité de chlorure d'ar-
gent, et fondant alors celui-ci au rouge vif avec du
charbon et de la craie, dans les proportions suivantes :
t
Chlorure d'argent 100
Craie (carbonate de c a l c i u m ) . . . , 70,4
Cnarbon ,. 4,2
La réaction est représentée par l'équation :

! 2
2AgCl + CO'Ca + C = CO + CO + CaCl + 2Ag
Chlorure Carbonate Charbon. Gaz Oxydo Chlorure Argent,
d'argent. do c a l c i u m . carbonique. de de
carbone, calcium.
L'argent se rassemble en culot au fond du creuset

que l'on casse après refroidissement.

320. L'argent est un métal blanc, susceptible d'un
beau poli; à l'état divisé, il constitue une poudre d'un
gris clair, devenant brillante par le brunissoir. Dans
la nature, on le trouve cristallisé sous des formes ap-
partenant au système régulier, parmi lesquelles prédo-
minent le cube, l'octaèdre et le dodécaèdre.
Il est inodore et insipide. Sa dureté est comprise
entre celle du cuivre et de l'or. Il oecupe le second
rang sous le rapport de la malléabilité et de la ducti-
lité. Il peut être réduit en feuilles d'une épaisseur de
moins de 3 millièmes de millimètre; 5 centigrammes
d'argent fournissent un fil de 130 mètres de long. Un
Gl de 1 millimètre carré de section se rompt sous un
poids de 28 kilogrammes.
Sa densité est de 10,59.
Il fond v e r 6 1000° environ en émettant des vapeurs
verdiitres. Fondu à l'air, il dissout jusqu'à 22 fois son
volume d'oxygène, qu'il abandonne en reprenant l'état
solide. Aussi la surface de l'argent fondu est inégale et
surmontée d'une sorte de végétation due à la projec-
tion du métal par le dégagement de l'oxygène. Ce phé-
nomène porte le nom dâ rochage.
Le poids atomique de l'argent est 108; son symbole
est Ag.
Il est inaltérable à l'air et dans l'eau. Le sel marin
en fusion l'attaque notablement en produisant du chlo-
rure d'argent. Avec l'acide chlorhydrique concentré
ou gazeux, il y a dégagement d'hydrogène et formation
de chlorure d'argent, mais l'attaque est superficielle, à
cause de l'insolubilité du chlorure d'argent.
L'hydrogène sulfuré le noircit en le recouvrant d'une
Coucha mince de sulfure d'argent.
L'acide azotique le dissout surtout à chaud, en déga-
geant des vapeurs nitreuses et formant de l'azotate

d'argent. L'acide sulfurique étendu est suris action;
l'acide sulfurique concentré et bouillant convertit l'ar-
gent en sulfate.
321. Oxyde d'argent. — Une solution de potasse
versée dans une solution d'azotate d'argent précipite
une poudre brune d'hydrate d'argent AgOII, qui,
desséché à 70°, perd de l'eau et se transforme en oxyde
2
anhydre Ag 0. Celui-ci est une poudre noire, soluble
seulement dans 3000 fois son poids d'eau, d'une faible
réaction alcaline sur le papier rouge de tournesol. C'est
cependant une base énergique, car il fait la double
décomposition avec les acides en les neutralisant par-
faitement.
L'oxygène et le métal y sont faiblement unis ; chauffé
à quelques degrés au-dessus de 100°, l'oxyde d'argent
dégage de l'oxygène et laisse de l'argent métallique.
Quand on fait digérer l'oxyde d'argent pendant quel-
ques heures avec de l'ammoniaque on obtient une
poudre noire, qui a la propriété de détoner avec vio-
lence par le plus léger frottement même par celui
}
d'une barbe de plume. Ce composé, appelé argent

fulminant, paraît être un azoture d'argent, mais sa
composition n'est pas certaine.
322. Chlorure d'argent AgCl. — «Toutes les fois
que l'on ajoute à une solution d'un sel d'argent de
l'acide chlorhydrique ou un chlorure soluble, il se
forme un précipité de chlorure d'argent, blanc, caille-
botté, noircissant à la lumière, insoluble dans l'acide
azotique et l'acide chlorhydrique, soluble dans l'ammo-
niaque. Par l'évaporation d'une solution ammoniacale
de chlorure d'argent à l'abri de la lumière, on l'obtient
cristallisé en octaèdres réguliers.
Soumis à l'action de la chaleur, il fond en un liquide
jaune qui attaque les creusets; par le refroidissement,

Afl&ENT 301
ilse prend en une masse-de l'apparence de la corne.
Insoluble dans l'eau, A'acide azotique, l'acide chlorhy-
drique, il se dissout facilement dans l'hyposulfite de
sodium et le cyanure de potassium, quand il est récem-
ment préparé. Les chlorures alcalins et alcalino-ter-
reux le dissolvent surtout à l'ébullition.
Chauffé avec de la craie et du charbon, il se réduit
et donne de l'argent métallique comme nous l'avons
dit plus haut.
323. Le bromure d'argent AgBr et Yiodure Agi
se préparent comme le chlorure et, comme lui, sont
insolubles dans l'eau. Us sont d'un blanc jaune ; l'ammo-
niaque dissout bien moins le bromure que le chlorure
et ne dissout pas l'iodure.
Ces trois sels sont décomposés par la lumière ; sur
cette propriété est basé l'art de la photographie (voyez
§327).
3
324. Azotate d'argent Az0 Ag Ce sel se pré-
pare par l'action de l'acide azotique sur l'argent pur.
Pour 500 parties d'argent, on prend 700 parties d'acide
azotique d'une densité de 1,42 étendu de la moitié
de son poids d'eau distillée; on fait dissoudre l'argent
en chauffant légèrement, et par le refroidissement de
la liqueur concentrée, il se sépare des cristaux d'azotate
d'argent. Comme d'ordinaire on emploie non l'argent
pur, mais l'argent monétaire, la solution renferme de
l'azotate de cuivre; pour se débarrasser de celui-ci, on
met à profit la propriété de l'azotate d'argent de fondre
au rouge sombre sans se décomposer, tandis qu'à cette
température l'azotate de cuivre se détruit en dégageant
des vapeurs nitreuses et laissant de l'oxyde de cuivre
insoluble.
On évapore donc à siccité le mélange d'azotate d'ar-
gent et d'azotate de cuivre, on le maintient en fusion
GMMALX.— CHIMIE INORŒ. 21

pendant quelques instants jusqu'à ce qu'il ne se dégage
plits de vapeurs nitreuses, et, quand la masse est re-
froidie, on la reprend par l'eau bouillante, qui ne dis-
sout que de l'azotate d'argent pur. Il suffit de filtrer la
solution et de la concentrer pour la faire cristalliser.
L'azotate d'argent cristallise en tables transparentes,
incolores, anhydres, dont la forme est à peu près celle
de l'azotate de potassium. Il est neutre au papier de
tournesol. Il se dissout dans 1 partie d'eau froide, une
demi-partie d'eau bouillante, et dans 4 parties d'alcool
bouillant. Il n'est pas altéré par la lumière seule.
Chauffé, il entre en fusion au rouge sombre et peut
être coulé soit en plaques, soit en petits cylindres
constituant alors l'azotate d'argent fondu ou pierre in-
fernale des chirurgiens. Au rouge vif, il se décompose
entièrement en laissant un résidu d'argent métallique.
Sous l'influence des matières organiques, l'azotate
d'argent se décompose en donnant de l'argent métalli-
que, qui forme une tache noire sur les tissus, de l'acide
azotique et de l'oxygène, qui, l'un et l'autre, agissent
comme caustiques. De là son emploi en médecine pour
cautériser et amener une inflammation franche dans
les phlegmasies chroniques.
Il sert à teindre les cheveux, sur lesquels il laisse
une couche noire d'argent, et à fabriquer une encre
indélébile destinée à marquer le linge. On recouvre le
linge d'une couche de gomme mêlée de carbonate de
soude, et sur cette couche de gomme on écrit avec
une solution d'azotate d'argent. Le carbonate d'argent
formé se réduit rapidement en laissant dans le tissu de
l'argent divisé.
A doses peu élevées, l'azotate d'argent introduit dans
les voies digestives est un poison énergique. Le con-
tre-poison est le chlorure de sodium, qui forme du

chlorure d'argent insoluble, dont on peut débarrasser
l'estomac en provoquant le vomissement.
325. Alliages d'argent. — L'argent acquiert de la
dureté en s'alliant à de petites quantités de cuivre.
L'alliage monétaire de France renfermait jusqu'à ces
dernières années 9 0 0 parties d'argent et 1 0 0 parties dej
cuivre. A la refonte des petites monnaies d'argent
opérée en 1 8 6 6 , on a adopté pour les divisions de la
pièce de cinq francs un alliage renfermant § 3 5 parties
d'argent, 9 3 de cuivre et 7 2 de zinc. Les pièces de cinq
francs ont conservé leur titre de 9 0 0 millièmes, de telle
sorte que les pièces de 2 0 centimes, 5 0 centimes,
1francet 2 francs ont une valeur de convention supé-
rieure à leur valeur réelle, 5 pièces de 1 franc ne ren-
fermant pas autant d'argent qu'une pièce de 5 francs.
L'alliage pour la vaisselle, les couverts d'argent et
les médailles est au titre de 9 5 0 millièmes; pour la
bijouterie, l'alliage renferme 8 0 0 millièmes d'argent et
200 millièmes de cuivre.
326. C A R A C T È R E S DES SELS D'ARGENT. — Les sels
d'argent s o n t incolores ; quand ils sont solubles, ils ont
une saveur métallique désagréable. La plupart sont
décomposables par la chaleur. Sous l'influence de la
lumière, surtout en présence de matières organiques,
ils sont décomposés en mettant de l'argent en liberté.
Ils sont précipités par l'acide chlorhydrique et les
chlorures ; ce précipité de chlorure d'argent, blanc
caillebotté, insoluble dans l'acide azotique, soluble
dans l'ammoniaquB, est caractéristique.
L'ammoniaque les précipite et redissout le précipité.
Le fer, le zinc, le cuivre et le mercure en séparent de
l'argent métallique.
Avec la potasse et la soude, il se sépare de l'oxyde
d'argent; les carbonates de sodium et de potassium

donnent un précipité insoluble de carbonate d'argent.
327. P h o t o g r a p h i e . — L'action de la lumière sur
Les sels d'argent a donné naissance à la photographie,
due à Niepce, et principalement à Daguerre, qui indi-
qua les réactions principales par lesquelles se produi-
sent les images. Fox Talbot et Archer ont apporté les
plus grands perfectionnements à cet art, le premier en
découvrant la photographie sur papier, le second en
employant des plaques de verre recouvertes de collo-
dion.
Sans entrer dans le détail du mode opératoire, il
importe d'indiquer les réactions qui se passent dans
l'obtention des images sur collodion.
Sur une plaque de verre, on étend une couche de
collodion tenant en dissolution des iodures et des bro-
mures de potassium et de sodium, puis sur la surface
du collodion on verse une solution d'azotate d'argent,
qui convertit les iodures et les bromures en iodure et
en bromure d'argent. Cette plaque est devenue impres-
sionnable par la lumière; si on l'expose au foyer d'une
chambre noire, l'image qui vient se former à ce foyer
décompose les sels d'argent, et cela proportionnelle-
ment à l'intensité de la lumière, marquant ainsi les
différences des clairs et des ombres. Après un temps
d'exposition suffisant, quelques secondes, on porte la
plaque impressionnée dans un appartement obscur, et
l'on n'aperçoit rien ou presque rien sur la plaque. La
lumière a converti l'iodure et le bromure d'argent en
sous-iodure et sous-bromure presque incolores eux-
mêmes. C'est alors qu'on fait usage des agents dits ré-
vélateurs et qui sont l'acide gallique, l'acide pyro-
gallique ou le sulfate ferreux.
Ceux-ci ont la propriété de décomposer instantané-
ment le sous-iodure et le sous-bromure, en mettant

en liberté l'argent divisé et noir, c'est-à-dire de faire
apparaître cet argent dans les portions impressionnées
par la lumière, tandis qu'ils sont sans action sur l'io-
dure et le bromure d'argent qui n'ont pas été influencés
par les rayons lumineux.
On a donc un cliché qui représente en noir les clairs
de l'objet dont on a pris l'image, et en clair les ombres
de cet objet : c'est une image inverse. Mais, dans les
parties restées claires du cliché, il se trouve encore du
bromure et de l'iodure d'argent non impressionnés,
et le cliché noircirait tout entier, si on l'exposait à la
lumière. On enlève cet excès de sel d'argent en lavant
la plaque dans une solution d'hyposuliite de sodium
qui dissout l'iodure et le bromure : c'est ce qu'on ap-
pelle fixer le cliché.
Pour obtenir une image véritable avec ce cliché, où
les clairs de l'objet à reproduire sont noirs et par con-
séquent non transmissibles à la lumière, on le place
sur un papier sensible, imprégné de chlorure d'argent
par immersion successive dans un bain de sel et dans
un bain d'azotate d'argent.
Partout où le chlorure d'argent reçoit la lumière,
c'est-à-dire dans les parties transparentes du cliché qui
correspondent aux noirs de l'objet, il est décomposé
proportionnellement à l'intensité de la lumière qui tra-
verse le cliché; il reproduit donc une image de l'objet.
Quand cette image est assez intense, on lave le papier
dans l'hyposulfite de sodium qui enlève le chlorure
d'argent non décomposé; c'est ainsi qu'on fixe l'image.
Des lavages à grande eau sont ensuite nécessaires pour
enlever les dernières traces d'hyposulfite de sodium,
qui attaquerait ultérieurement l'image elle-même, s'il
restait dans le papier.
328. R E L A T I O N S D E S M É T A U X M O N O A T O M I Q U E S . — Les

métaux monoatomiques que nous avons étudiés com-
prennent le potassium, le sodium, l'ammonium, le
lithium et l'argent ; il faut y joindre :
Le Rubidium, symbole Rb, poids atomique 85,3,
métal blanc, d'une densité de 1,516, fondant à 38°,5;
ressemblant au potassium, et retiré de la lépidolite ;
Et le Césium, symbole Gs, poids atomique 133, qui
n'a pas été isolé, mais dont on a décrit les sels.
Tous ont un caractère commun ; leur atome rem-
place dans les acides un seul atome d'hydrogène, ou,
ce qui revient au même, ils fixent un seul atome de
chlore ; ils sont monoatomiques, et par suite leurs
composés sont représentés par des formules analo-
gues :
Chlorures. Hydrates. Azotates. Sulfates.
Pulassium KCl KO H AzO=K S0*K»
s
Sodium NaCl NaOll AzO^Na SO<Na
s
Lithium LiCl LiOH AzO^Li SO*Li
Ammonium AzII*Cl AzH\OH AzOUzH* SO*fAzH')ä
s
Argent... AgCl AgOH AzO»Ag SO*Ag
Rubidium RbCl RbOH AzO^Rb SO«Rbs
Césium CsCl CsOH AzO=Cs SO*Cs2, etc.
Dans ces formules, nous n'indiquons que la com-

position du sel anhydre, sans tenir compte de l'eau de
cristallisation.
Les sels de ces différents métaux sont isomorphes,
c'est-à-dire qu'ils cristallisent dans le même système.
Leurs oxydes et leurs hydrates se comportent tous
comme des bases puissantes neutralisant parfaite-
ment les acides énergiques.
Excepté l'argent, tous décomposent l'eau avec énergie
en se combinant avec l'oxygène, pour lequel ils ont
une grande affinité. Les oxydes et les hydrates résis-
tent à la chaleur rouge, excepté ceux d'ammonium et
d'argent.

Les carbonates de lithium et d'argent sont décom-
posés par la chaleur ; le carbonate d'ammonium est
volatil, les autres ne perdent pas leur acide carbonique
aux températures les plus élevées.
Les sulfates d'ammonium, de potassium, de sodium,
de rubidium„de césium, dorment, avec le sulfate d'alu-
minium, des sulfates doubles appelés aluns. Le sulfate
de lithium et celui d'argent ne possèdent pas cette pro-
priété.
D'après ce qui précède, on peut ranger les métaux
monoatomiques dans l'ordre suivant : ammonium, se
distinguant par son instabilité, celle de son hydrate, la
Volatilité de ses sels; — potassium, sodium, rubi-
dium, césium, appelés métaux alcalins, qui ont les
analogies les plus étroites; — lithium, voisin des pré-
cédents, mais s'en distinguant par la facile décompo-
sition de son carbonate, la nature de son sulfate, qui
ne fournit pas d'alun, et se rapprochant par là de
l'argent; — enfin Y argent, ayant le môme pouvoir de
substitution que les précédents, fournissant des sels
isomorphes, et qui, d'un autre côté , s'en éloigne
par soi* inaltérabilité à l'air, son peu d'affinité pour
l'oxygène, l'instabilité de son oxyde et de son carbo-
nate, et la forme cristalline de son sulfure isomorphe
avec le sulfure de cuivre.

CHAPITRE XVI
CALCIUM. — BARYUM. — STRONTIUM
Métaux diatomiques. — Calcium. — Chaux, mortiers, ciments.

— Sulfures de calcium. — Chlorure, carbonate, sulfate, phos-
phate, hypochlorite de calcium. — Baryum. — Strontium. —
Caractères des sels de calcium, de baryum et de strontium. —
Relations de ces éléments.
329. M é t a u x diatomiques. — Les métaux diato-

miques, c'est-à-dire dont l'atome fixe 2 atomes de
chlore ou se substitue à 2 atomes d'hydrogène, sont
très-nombreux; ils présentent entre eux des analogies
plus ou moins grandes qui nécessitent leur séparation
en groupements particuliers. L'un des plus naturels de
ces groupements comprend le calcium, le baryum et
le strontium, qu'on appelle métaux alcalino-terreux,
parce que leurs oxydes, plus ou moins solubles dans
l'eau, d'une réaction alcaline sur le papier de tournesol,
comme les hydrates des métaux alcalins, présentent
d'autre part l'aspect terreux de l'alumine et de la ma-
gnésie.
Nous indiquerons plus loin les relations de ces trois
métaux.
CALCIUM
330. — Le calcium, poids atomique 40, et symbole Ca,

fut découvert en 1808 par H. Davy. C'est un métal jaune

pâle, brillant, se ternissant promptement à l'air, dé-
composant l'eau à la température ordinaire; il est com-
plètement inusité.
331. Oxyde de calcium (chaux) CaO. — L'oxyde
de calcium ou chaux vive se produit par la calcination
au rouge blanc du carbonate de calcium :
CaO
Gaz
+ Oxyde
carbonique. de c a l c i a m .
Dans l'industrie, on prépare la chaux vive en calci-

nant, dans des fours, des pierres calcaires qui sont
formées de carbonate de calcium plus ou moins pur.
La fabrication s'opère d'une manière continue ; on
charge le four avec des couches alternatives de calcaire
et de houille, on allume à la partie inférieure, et toutes
les heures on enlève le produit de la calcination par
des portes situées en bas du four, tandis que l'on intro-
duit par la partie supérieure une nouvelle charge de
combustible et de calcaire.
La décomposition du carbonate calcaire se fait plus
facilement dans les fours que dans les creusets, car le
courant d'air nécessaire à la combustion, ainsi que la
Vapeur d'eau dégagée par le combustible et la pierre,
entraînent le gaz carbonique au fur et à mesure de sa
production.
Dans les laboratoires, pour obtenir de la chaux pure,
il est plus avantageux de décomposer l'azotate de cal-
cium par la chaleur.
La chaux vive pure est blailche, tendre, infusible aux
plus violents feux de forge, d'une saveur caustique et
alcaline. Elle se combine avec l'eau avec un dégage-
ment de chaleur considérable, d'environ 300°, et tel
qu'une grande partie de l'eau versée sur la chaux vive

se réduit instantanément en vapeur. La chaux, par
cette hydratation, appelée d'ordinaire extinclion de la.
chaux, augmente de volume, foisonne et finit par se
déliter, c'est-à-dire par se réduire en poussière. Elle
s'est convertie en hydrate de calcium ou chaux éteinte
2 2
Ca0 H .
La chaux est peu soluble dans l'eau, et sa solubilité
, est plus grande à froid qu'à chaud. Un litre d'eau dis-
R R
sout l s , 3 0 de chaux à 1 5 ° , 1 ^ , 0 3 à 5 0 ° et 0 " , 7 9 seule-
ment à 1 0 0 ° . Aussi une solution limpide d'eau de
chaux se trouble quand on la porte à l'ébullition.
Le lait de chaux est une bouillie claire de chaux
délayée dans l'eau.
L'eau de chaux a une réaction alcaline très-pro-
noncée; elle bleuit le papier de tournesol. Abandonnée
2 2
dans le vide sec, elle dépose l'hydrate Ca0 H , cristal-
lisé en prismes hexaédriques. Au contact de l'air, elle
absorbe l'acide carbonique et se recouvre d'une pelli-
cule de carbonate de calcium.
La chaux a de nombreux.usages. On s'en sert pour
la préparation de la potasse et de la soude, l'épilage
des peaux, la fabrication des sucres, la saponification
des graisses dans l'industrie des bougies stéariques.
Les agriculteurs en consomment do grandes quantités
' pour amender les terres argileuses; enfin, depuis long-
temps, la chaux est indispensable à l'art de bâtir, qu'ello
serve à obtenir les mortiers ordinaires, les mortiers
hydrauliques ou les ciments. i
3 3 2 . M O R T I E R S , C I M E N T S . — Dans les arts, la chaux
est appelée chaux grasse quand elle est préparée avec
des calcaires à peu près purs. Elle possède les carac-
tères de la chaux pure, s'échauffe beaucoup et aug-
mente considérablement de volume pendant son extinc-
tion.

La chaux est dite maigre quand elle est obtenue
avec des calcaires renfermant du carbonate de magné-
sium, du sable, de l'argile et de l'oxyde de fer. Par
l'addition de l'eau elle s'échauffe peu et n'augmente
;
guère de volume.
La chaux grasse et la chaux maigre ont des usages
différents ; la première est destinée à la fabrication des
mortiers qui doivent faire prise à l'air. La chaux maigre,
préparée avec des calcaires renfermant 8 à 15 pour 100
d'argile et 80 à 90 pour 100 de carbonate de calcium,
donne un mortier qui possède la propriété de durcir
lentement sous l'eau : c'est ce qu'on appelle de la
chaux hydraulique.
Si le calcaire renferme jusqu'à 30 ou 40 pour 100
d'argile et 60 à 70 pour 100 seulement de carbonate de
calcium, il donne par la calcination un ciment qui,
mélangé avec de l'eau, fait prise presque immédiate-
ment et finit par acquérir une grande dureté.
Les mortiers et les ciments font prise et durcissent
en vertu de diverses réactions.
Le mortier ordinaire, destiné aux constructions expo-
sées à l'air, est un mélange de chaux grasse récem-
ment éteinte et de sable; on l'applique entre les pierres
que l'on veut réunir. Peu à peu, la chaux du mortier
absorbe le" gaz carbonique de l'air e t , au bout de
quelque temps, est transformée en carbonate de cal-
cium dur, résistant et adhérant fortement aux surfaces
sur lesquelles il est appliqué. Mais ce carbonate de
calcium ainsi formé n'a de dureté que sous un petit
volume; ses diverses particules n'adhèrent pas forte-
ment entre elles : de là la nécessité de mélanger du
sable à la chaux. Le carbonate calcaire se lie intime-
ment aux particules du sable, ainsi qu'aux surfaces des
1
pierres, de manière à former un tout solide et résistant

La prise des mortiers hydrauliques et des ciments
est due à une autre réaction. Par la calcination de cal-
caires renfermant de l'argile, il se forme, outre de la
chaux vive, des silicates et des aluminates de calcium
anhydres. Ces silicates et ces aluminates, en s'hydra-
tant, deviennent excessivement durs, et, si les ciments
durcissent plus rapidement que les chaux simplement
hydrauliques, c'est qu'ils renferment une plus forte
portion de silicates et d'aluminates calciques.
On trouve, dans certaines localités, des pierres qui
renferment les éléments nécessaires pour fournir, par
la calcination, les unes des chaux hydrauliques, les
autres des ciments : tels sont les calcaires de Portland,
qui donnent le ciment de Portland. L'ingénieur fran-
çais Vicat, qui a donné la théorie du durcissement des
chaux hydrauliques et des ciments, montra qu'on peut
les obtenir artificiellement par la calcination de mé-
langes de calcaire et d'argile, faits en proportions con-
venables.
En 1818, la première fabrique de chaux hydraulique
artificielle a été établie au Bas-Meudon, sur les indica-
tions de Vicat. On produit la chaux hydraulique en
calcinant un mélange de 4 parties de calcaire de Meu-
don et de 1 partie d'argile de Vanves.
333. La chaux est peu usitée en médecine; à, l'inté-
rieur, on la prescrit quelquefois, étendue de 4 ou 5 fois
son poids d'eau, comme astringente et antiacide, dans
l'ulcère de l'estomac, les diarrhées, les leucorrhées;
à l'extérieur, la chaux entre dans la composition de
diverses pommades antipsoriques. Un mélange de 8 à
10 parties d'eau de chaux avec 1 partie d'huile d'olive
constitue le Uniment oléo-calcaire, très-précieux pour
la guérison des brûlures.
334. Sulfures de calcium. — Un lait de chaux,

saturé par un courant d'hydrogène sulfuré, fournit une
masse grise, souvent verdâtre quand la chaux est
impure, et formée principalement de sulfhydrate de
2
calcium GalPS . Ce sulfhydrate est usité comme dépi-
latoire.
Dans le traitement de la gale, on emploie, sous le
nom de sulfure de chaux liquide, un mélange d'hypo-
sulfite et de polysulfure de calcium produit par l'ébul-
lition d'un mélange de 150 parties d'eau, 35 parties de
soufre, 14 parties de chaux vive. On prolonge l'ébul-
Iition pendant une heure au moins, en ayant soin de
remplacer Feau qui s'évapore, et l'on filtre la liqueur,
qui doit marquer 20° 'Baume. Cette solution, d'un jaune
orangé, remplace les sulfures de potassium et de so-
dium pour les bains sulfureux; elle est d'un prix moins
élevé.
2 2
335. Chlorure de calcium CaCl + 6 H 0 . — Le
chlorure de calcium, obtenu par l'action de l'acide
chlorhydrique sur le marbre ou la craie et l'évapora-
tion de la solution, cristallise en prismes hexagonaux
avec 6 molécules d'eau. Il est très-déliquescent et se
dissout dans l'eau en amenant un abaissement consi-
dérable de température : mélangé avec de la neige, il
produit un froid qui peut aller à 40° au-dessous de
zéro. Par l'action de la chaleur, il se déshydrate vers
u
200 et se convertit en une masse poreuse de sel
2
anhydre CaCl , qui, plus fortement chauffé, subit la
fusion ignée et peut se couler en plaques blanches.
Le sel anhydre est très-avide d'eau; il s'y combine
avec une notable élévation de température. Cette avi--
dite du chlorure de calcium anhydre pour l'eau le fait
employer dans les laboratoires, où il sert à dessécher
les gaz et certains liquides.
336. Carbonate de calcium CO°Ca. — Le carbo-

nate de calcium, carbonate de chaux ou calcaire, prend
naissance toutes les fois qu'on traite un sel soluble de
calcium par un carbonate alcalin, et se précipite sous
forme d'une poudre blanche, volumineuse.
C'est un des corps les plus répandus de la nature, et
l'un des principaux éléments de l'écorce terrestre; il
constitue des chaînes de montagnes entières, comme
les Apennins, les Pyrénées, les Vosges, le Jura, des
îles madréporiques comme celles des mers du Sud. La
coquille des œufs, celle des mollusques, la carapace
des crustacés, sont formées de carbonate calcaire.
On le trouve sous des états très-divers, quelquefois
cristallisé, le plus souvent à l'état amorphe.
A l'état cristallisé, le carbonate calcaire est di-
morphe; la variété appelée spath d'Islande est en cris-
taux rhomboédriques, transparents, présentant le phé-
nomène de la double réfraction ; la variété connue sous
le nom i'arragonite appartient au prisme rectangu-
laire.
Le marbre statuaire ou marbre blanc est du carbo-
nate de calcium pur; il présente une cassure cristal-
line, analogue à celle du sucre : de là son nom de
marbre saccharoïde; il n'est employé que par les
sculpteurs. Les plus beaux marbres statuaires viennent
de Carrare, près de Modène, et de l'île de Paras, dans
l'archipel Grec.
A l'état amorphe, le carbonate de calcium présente
un plus grand nombre de variétés. Les unes sont com-
pactes, susceptibles d'être polies : ce sont les marbres
souvent colorés et dont la coloration est due à des
matières étrangères, des oxydes métalliques, du bi-
tume, etc.
La moins brillante et la plus utile des variétés de
carbonate de chaux est le calcaire grossier ou pierre

à bâtir, pierre à chaux, qui se rencontre en bancs plus
ou moins considérables. Sa couleur est blanche ou
grise, sa texture lâche, son grain grossier ; suivant les
dimensions des blocs naturels, on les distingue en
pierres de taille et en moellons. Ces calcaires sont
mélangés de silice, d'argile, d'oxyde de fer, de carbo-
nate de magnésium.
La craie, appelée vulgairement blanc de Meudon,
blanc d'Espagne, est un carbonate de chaux faible-
ment agrégé, résultant de l'agglomération de débris
d'infusoires à coquilles calcaires.
La pierre lithographique'est un carbonate de chaux
compacte, susceptible d'être poli.
Enfin, on désigne sous le nom d'aîbâire calcaire
une variété translucide de carbonate de calcium.
Il est insoluble dans l'eau, à moins que celle-ci ne
renferme de l'acide carbonique, qui le convertit en
bicarbonate soluble.
Quand une eau contenant du bicarbonate de calcium
est abandonnée à l'évaporation, le bicarbonate se dé-
compose, de l'acide carbunique se dégage, et le car-
bonate de calcium se dépose sous forme cristalline.
Si la décomposition a lieu vers 100°, le carbonate
calcaire affecte la forme de l'arragonite ; si elle a lieu
au-dessous de 3 0 ° , il se présente en rhomboèdres,
conme le spath d'Islande ; on peut donc obtenir à
voloilé les deux formes différentes sous lesquelles le
carbonate · oie calcium cristallisé se présente "dans la
natun.
Les eaux des différents terrains calcaires renfer-
ment ausi du carbonate de chaux qui y est dissous, à
la faveui d'un excès d'acide carbonique (voyez E A U X ,
§30).
337. Sou¡s quelque état qu'il se présente, le carbo-

nate de calcium est facile à distinguer des autres ma-
tières minérales : il fait effervescence avec les acides
en dégageant du gaz carbonique, et la solution présente
les caractères des sels de calcium.
Soumis à l'action d'une forte chaleur, ce sel se
dédouble en gaz carbonique et en chaux (oxyde de cal-
cium) :
3
C0 Ca CO* CaO
Carbonate Gaz Oxydo
de calcium. carbonique. de calcium.
338. Sulfate de calcium SC^Ca + 2IFO. — Le

sulfate de calcium, sulfate de chaux ou gypse, se ren-
contre dans les terrains tertiaires inférieurs, au-des-
sous du calcaire grossier ; il est hydraté et renferme 2
molécules d'eau. La pierre à plâtre, qui se trouve en
quantités considérables aux environs de Paris, est es-
sentiellement formée de gypse amorphe, mélangé de
petits cristaux brillants du même sel et renfermant en
outre 5 à 15 pour 100 de carbonate calcaire et d'oxyde
de fer; celui-ci colore souvent la pierre en jaune.
Le gypse cristallisé est en lames, ou en rosaces, ou
en grands cristaux hémitropes ayant la forme d'une
flèche ou d'un fer de lance.
Il existe en Toscane une variété de sulfate de chaux
translucide, Valbâtre blanc ou gypseux, susceptble
de recevoir un beau poli, et avec lequel on fabrique
des vases et des objets d'ornement : certaines variétés
d'albâtre gypseux ont une couleur fauve.
Enfin, par l'addition de l'acide sulfurique ça d'un
sulfate soluble à la solution d'un sel de calchrn, il se
précipite une poudre blanche, lourde, de sulfate de
calcium.
Ce sel est peu soluble dans l'eau : un litr* d'eau n'en

BR
dissout que 2 grammes à 2 , 5 , suivant la température.
Les eaux qui renferment du sulfate de chaux sont im-
propres à la consommation (voyez E A U X P O T A B L E S ,
¡29). ·
339. Le gypse, soumis à Faction de la chaleur, perd
son eau de cristallisation dès 13f> et devient anhydre.
Il constitue alors le plâtre, qui, mélangé avec de l'eau,
forme une pâte liquide, se solidifiant au bout de peu
de temps. Cette solidification du plâtre est due à ce que
le gypse anhydre se combine avec l'eau, en donnant
des cristaux de sulfate de chaux hydraté, qui s'enchevê-
trent les uns dans les autres et forment un tout solide.
En s'hydratant, il augmente de volume. Cette pro-
priété le fait employer dans les moulages. La bouillie
liquide de plâtre, versée dans un moule, en remplit
toutes les cavités, et, se gonflant pendant sa solidifi.-
cation, en reproduit les moindres détails.
Le gypse, après avoir été chauffé à 1 6 0 - 2 0 0 ° , ne s'hy-
drate que difficilement; si la calcination a été poussée
jusqu'au rouge-cerise, il perd la propriété de se combi-
ner avec l'eau : aussi la cuisson de la pierre a plâtre
donne-t-clle souvent des produits d'inégale valeur.
Si l'on trempe du plâtre cuit dans une dissolution
d'alun et qu'après dessiccation on le recuise de nou-
veau au rouge sombre, on obtient Je plâtre alunè, qui
devient plus dur que le plâtre ordinaire et adhère mieux
au bois et à la pierre.
Le plâtre récemment cuit, pulvérisé très-finement et
délayé dans une solution de colle de gélatine blanche,
donne une bouillie qui durcit très-vite et qui est sus-
ceptible de recevoir un beau poli. C'est là le stuc, dont
on se sert pour décorer l'intérieur des maisons et qui,
par le mélange de divers oxydes métalliques, prend
l'ascect de certains marbres.

On emploie également le plâtre en agriculture pour
amender le sol des prairies artificielles.
340. Phosphate de calcium (phosphate de chaux).
— On connaît plusieurs phosphates de calcium. Le sel
neutre, appelé ordinairement tribasique, renferme
4 2 3
(Ph0 ) Ca ; il résulte du remplacement des 6 atomes
d'hydrogène de 2 molécules d'acide phosphorique
3
PhO"H par 3 atomes de calcium, métal diatomique.
Ce phosphate neutre ou tribasique forme les 4 cin-
quièmes de la partie inorganique des os, l'autre cin-
quième étant du carbonate de calcium et des sels de
magnésium.
On trouve en outre, dans le sol, des gisements im-
portants de phosphate de chaux, en nodules renfer-
mant 54 à 80 pour 100 de ce sel, et dont l'existence a
été signalée dès 1820 par Berthier. Ces nodules parais-
sent être des coprolithes, c'est-à-dire des excréments
fossiles de grands sauriens disparus. La découverte des
gisements de coprolithes est due surtout à M. de Mo-
lon, qui les a rencontrés dans la Seine-Inférieure, la
Somme, le Pas-de-Calais, le Nord, les Ardennes, la
Meuse, etc.
La chaux phosphatée d'Espagne ou apatite est un
minéral cristallisé contenant de 80 à 85 pour 100 de-
phosphate de chaux. Enfin, on trouve dans le dépar-
tement du Lot et dans celui de Tarn-et-Garonne une
chaux phosphatée amorphe, réunie en masses com-
pactes et terreuses, et connue sous le nom de phos-
phorite.
Ces diverses variétés de phosphates de chaux, ainsi
que le noir animal provenant de la calcination des os,
sont des engrais précieux fort usités en agriculture,
parce que les plantes, comme les animaux, ont besoin
d'acide phosphorique pour vivre et se développer.

Le phosphate de chaux est insoluble dans l'eau, mais
les acides l'attaquent facilement. L'acide carbonique
même le dissout; si l'on met du phosphate de chaux-
des os en suspension dans de l'eau chargée d'acide car-
bonique, il se forme du carbonate calcaire et du phos-
4
phate acide de calcium Ph0 CaH, qui se dissout. C'est
par ce mécanisme que les plantes peuvent enlever au
sol le phosphate de chaux et se l'assimiler. Néanmoins,
certaines variétés de phosphates de chaux naturels
sont tellement compactes, qu'elles résistent à l'action
de l'acide carbonique et ne produisent pas une action
marquée sur la végétation.
Aussi attaque-t-cn les phosphates naturels par <
l'acide sulfurique, employé en quantité suffisante pour
saturer toute la chaux et mettre l'acide phosphorique
en liberté. On donne à l'engrais ainsi préparé le nom
de super-phosphate de chaux; ce n'est, à proprement
parler, qu'un mélange d'acide phosphorique et de sul-
fate de chaux.
Le phosphate de chaux a été prescrit comme astrin-
gent dans les diarrhées rebelles, et comme reconsti-
tuant dans le rachitisme , pour fournir aux os l'élé-
ment qui leur manque.
341. Hypochlorite de c a l c i u m . — Le chlorure
de chaux du commerce est un mélange de chlorure de
calcium et d'hypochlorite de calcium; on le prépare
en faisant arriver du chlore dans des chambres dont
le sol est garni de chaux humectée. La réaction est la
même que celle qui donne naissance aux hypochlorites.
de potassium et de sodium :
2CaO + Cl' = (CIO)2Ca 4- CaCl*

Oxyde Chlore. Hypochlorite Chlorure
de calcium. de c a l c i u m . deoakiuro.

On doit éviter une trop forte élévation de tempéra
ture, car entre 60° et 100° la réaction est différente et
fournit du chlorate et du chlorure de calcium :
s
GCaO +• 6C1« * e SGaCia + (C103) Ca
Chaux. n Chlore. ChlorurB Chlorate
de c a l c i u m . de calcium.
Le chlorure de chaux est blanc, amorphe, pulvéru

lent. Comme les autres hypochlorites, il est désinfec
tant et décolorant; c'est le plus employé, parce qu'étant
solide il est d'un transport commode. Traité par l'eau,
il lui abandonne de l'hypochlorite et du chlorure, tan
dis qu'il reste de l'hydrate de calcium insoluble. Cette
solution (chlorure de chaux liquide) se détruit par
l'ébullition, avec formation de chlorate et de chlorure :
2
3(C10) Ca -= fClO^Ca + 2CnCV
Hypochlorite Chlorate Chlorure
de calcium. de calcium. de c a l c i u m .
3 4 2 . C H L O R O M É T R I E . —Les chlorures décolorants du

commerce sont des mélanges en proportions variables
d'hypochlorite, de chlorure et d'oxyde. Leur valeur
vénale dépend de la quantité d'hypochlorite, c'est-à-
dire de la quantité de chlore qu'ils peuvent mettre en
liberté. Le procédé d'analyse qui permet de doser cette
quantité de chlore est appelé chlorométrie.
La chlorométrie est fondée sur ce fait que le chlore
oxyde l'acide arsônieux en solution aqueuse et le con
vertit en acide arsénique :
3
As'O" -t- 2IPO + 4C1 = AsÔ + 4HG1
Acide Eau. Chlore. Acide Acide
arsénieux. arsénique. chlorhydrique.
Une molécule ou 1 9 8 grammes d'acide arsénieux

exige deux molécules ou 1 4 2 grammes de chlore pour
passer à l'état d'acide arsénique.

D'autre part, le chlore décolore la solution de sulfate
d'indigo; mais, dans une liqueur où se trouvent tout à
la fois de l'acide arsénieux et du sulfate d'indigo, celui-ci
ne sera décoloré que lorsque tout l'acide arsénieux
aura passé à l'état d'acide arsênique; la décoloration
instantanée du sulfate d'indigo indique donc la fin de
la réaction.
Par conséquent, en prenant un poids connu d'acide
arsénieux en solution, et y ajoutant peu à peu une solu-
tion d'hypochlorite, en présence de sulfate d indigo, on
arrive à connaître combien il faut de cette liqueur pour
oxyder le poids connu d'acide arsénieux, et par suite
combien elle renferme de chlore pour 100.
Pour exécuter ce dosage, on prépare une liqueur
arsénieuse normale renfermant -4 gr. 439 d'acide arsé-
2 3
nieux pur A s 0 par litre, ce qui représente la quantité
d'acide arsénieux oxydé par un litre de chlore ; en effet,
le litre de chlore pèse 3 gr. 17, et l'on a
198 : 142 :: 4,439: 3,17.
La liqueur normale d'acide arsénieux est ainsi oxydée

pardon propre volume de chlore.
Ceci fait, on prend 10 centimètres cubes de liqueur
arsénieuse que l'on colore avec quelques gouttes de sul-
fate d'indigo, et l'on y ajoute goutte à goutte au moyen
d'une burette graduée une solution faite avec 10 gram-
mes du.chlorure de chaux à analyser dissous dans un
litre d'eau.
Si les 10 grammes de chlorure de chaux renfermaient
un litre de chlore, il est évident que 10 centimètres cu-
bes de cette solution oxyderaient tout l'acide arsénieux
de 10 centimètres cubes, puisque le litre de liqueur ar-
sénieuse normale correspond à un litre de chlore. Si,

} pour amener la décoloration de l'indigo, il faut en ajouter
¿0 centimètres cubes, c'est que les 10 grammes de chlo-
rure de chaux ne renferment qu'un demi-litre de chlore : ^
la richesse x de ces 10 grammes est égale à Hr de litre,
et, si l'on veut la rapporter au kilogramme de chlorure
de chaux, on multiplie par 100 :
_ IOXJBO _
Le titre d'un tel chlorure de chaux est donc de 50

litres de chlore au kilogramme. Pour avoir le titre x
d'un chlorure de chaux, il suffit donc de diviser 1000
par le nombre n de centimètres cubes employé pour
oxyder 10 centimètres cubes de la liqueur arsénieuse,
10 x 100
* = n '
Les chlorures de chaux du commerce ont des titres

qui varient de 90 à 110°.
BARYUM. — STRONTIUM
343. B a r y u m . — Le baryum, poids atomique 137,

symbole Ba, est un métal argentin, décomposant l'eau
à la température ordinaire. Il est sans usage.
Il existe dans le sol à l'état de carbonate et de sul-
fate; ce dernier est le spath pesant des minéralogistes.
Le carbonate de baryum, beaucoup plus fixe que le
carbonate de calcium, ne se décompose par la chaleur
qu'à une très-haute température. Aussi prépare-t-on
l'oxyde de baryum BaO en décomposant l'azotate au
rouge clair. L'oxyde de baryum ou baryte ressemble à
la chaux; comme elle, il s'unit à l'eau avec un grand

J 2
dégagement de chaleur, en donnant l'hydrate BaO' H
2 2
qui cristallise avec 8 molécules d'eau, Ba0 H -f- 8H-Q
en cristaux blancs et transparents.
s a
L'hydrate BaO H est beaucoup plus soluble dans
l'eau que la chaux; l'eau froide en dissout 4 0/0, el
i'eau bouillante 50 0/0; la solution est appelée eau de
baryte.
Chauffé au rouge sombre, l'oxyde BaO absorbe l'oxy-
2
gène de l'air et donne un bioxyde BaO qui, au rouge
clair, abandonne cet oxygène et repasse à l'état d'oxyde
BaO.
Le sulfate de baryum artificiel SO*Ba, obtenu par
l'action d'un sulfate soluble sur le chlorure de baryum,
est un précipité blanc complètement insoluble dans
l'eau. On l'emploie dans la peinture et dans la fabrica-
tion du papier; incorporé à la pâte à papier, il lui
donne de la blancheur et du poids.
Les sels de baryum sont très-vénéneux. Ils possèdent
une grande densité : de là le nom du métal, βαρίς, pe
sant.
344. Strontium. — Le strontium, poids atomique
87,5, symbole Sr, présente les plus grandes analogies
avec le baryum. Excepté l'azotate, qui colore la flamme
en rouge et entre dans la composition des feux d'arti-
fice, les sels de strontium sont sans usages.
345. C A R A C T È R E S D E S S E L S D E CALCIUM, D E B A R Y U M
— Ils sont incolores. L'ammoniaque
ET D E S T R O N T I U M .
ne les précipite pas ; la potasse et la soude ne les pré-
cipitent qu'en solution concentrée. L'acide sulfhydrique
et le sulfhydrate d'ammoniaque sont sans action sur
eux; par ce caractère, ils se rapprochent des métaux
alcalins, mais ils s'en distinguent, parce qu'ils sont
précipités par les carbonates et les sulfates solubles.
En effet, les carbonates et les sulfates de calcium, de

baryum et de strontium sont insolubles ou presque
insolubles.
Ce sont là des caractères communs. Les sels de ces
trois métaux se distinguent de la manière suivante :
L'azotate et le chlorure de calcium sont déliques-
cents; ceux de baryum et de strontium ne le sont pas.
Les trois sulfates sont insolubles, mais à des degrés
différents. Le précipité de sulfate de baryum, complè-
tement insoluble, se produit immédiatement quel que
soit l'état de dilution de la liqueur ; celui de sulfate de
strontium n'apparaît qu'au bout de quelque temps
dans les solutions étendues. Le précipité de sulfate
de calcium, sel soluble dans 500 fois son poids d'eau,
ne se fait pas dans des solutions aussi peu concentrées.
Une solution limpide de sulfate de calcium précipite
les sels de baryum et de strontium.
Avec l'oxalate d'ammoniaque, les sels de calcium,
même en solutions très-étendues, donnent un préci-
pité blanc d'oxalate de calcium soluble dans l'acide
chlorhydrique et l'acide azotique, insoluble dans les
acides acétique et oxalique.
Les sels de baryum et de strontium ne précipitent
par l'acide oxalique qu'en solutions plus concentrées.
Le chromate de potasse et l'acide hydrofluosilicique
précipitent les solutions étendues des sels de baryum,
mais ils ne précipitent pas les sels de strontium.
346. Relations des trois m é t a u x alcalino-ter-
r e u x . — Le calcium, le baryum et le strontium for-
ment la famille naturelle des métaux alcali no-terreux,
unis entre eux par les plus étroites analogies. Ils
décomposent l'eau à la température ordinaire. Leur
atome fixe deux atomes de chlore. Ils fournissent des
2
chlorures solubles de la formule R"C1 (R étant un quel-
conque de ces trois métaux), des oxydes de la for-

mule R " 0 se combinant énergiquement avec l'eau pour
2 2
donner des hydrates de la formule R 0 H . De plus, ces
trois oxydes fixent de l'oxygène au rouge pour se con-
2
vertir en bioxydes de la formule R O . On connaît, en
2
effet, outre le bioxyde de baryum BaO , un bioxyde de
2 2
calcium CaO et un bioxyde de strontium SrO .
Enfin leurs carbonates et leurs sulfates sont insolu-
bles ou très-peu solubles.
Ils se rapprochent des métaux alcalins par leur avi-
dité pour l'oxygène, par la réaction alcaline de leurs
hydrates qui sont des bases énergiques, et s'en sépa-
rent nettement par leur diatomicité et l'insolubilité de
leur sulfates et de leurs carbonates.
Ainsi que nous le verrons plus loin, le plomb se rap-
proche par certains caractères des métaux alcalino-
terreux.
OUIHAUX. — CHIMIE INOUtf.

CHAPITRE XVII
PLOMB. — MAGNÉSIUM. — ZINC
Plomb. — Oxydes (litharge, minium, bioxyde). — Sulfure, chlo-

rure, iodure, carbonate, sulfate de plomb. — Caractères des
sels de plomb. — Relations du plomb.
Magnésium. — Oxyde, chlorure, carbonate, sulfate, phosphate,
silicates de magnésium. — Caractères des sel3 de magnésium.
— Relations du magnésium.
Zinc. — Oxyde, chlorure, sulfate de zinc. — Caractères des sels
de zinc. — Relations du zinc.
PLOMB
347. Le minerai do plomb est la galène ou sulfure

de plomb. Ses gisements sont très-répandus. On l'ex-
ploite en Espagne, en Hongrie, en Silésie, en Saxe et
en France, dans le Puy-de-Dôme, la Lozère, etc.
Les procédés d'extraction varient suivant la nature
de la gangue qui accompagne le minerai.
La méthode dite par réaction s'applique aux mine-
rais dont la gangue renferme peu de silice. Le minerai
bocardé, criblé et lavé, est grillé au contact de l'air;'
une partie du sulfure de plomb s'oxyde et se trans-
forme en sulfate et en oxyde, en même temps qu'il se
dégage du gaz sulfureux. Après quelques heures de
grillage, on ferme toutes les ouvertures qui amenaient
l'air dans le foyer ét l'on continue à chauffer. Alors le
sulfure de plomb non attaqué réagit sur le sulfate et

l'oxyde formés ; du gaz sulfureux se dégage, et le métal,
mis en liberté, coule dans un bassin do réception.
Les réactions qui se passent dans cette phase de
l'opération sont représentées par les équations sui-
vantes :
2PbO 4- PbS = SC-a + 3Pb

Oxyde Sulfure Gaz Plomb
de plomb. de plomb. sulfureux.
SO'Pb + Pb3 = 2S02 2Pb

Sulfate Sulfure Oaz Plomb,
de p l o m b . de p l o m b . aolfureul.
Les minerais du Ilarz, riches en silice, ne peuvent

être traités de cette manière, parce que le métal passe-
rait en grande partie à l'état de silicate.
On extrait le métal en réduisant les minerais par la
fer. On les fond avec 35 pour 100 de fonte de fer gre-
naillcc, et l'on reçoit, dans un bassin, le sulfure de fer
et le plomb en pleine fusion; le métal, plus dense,
vient occuper la partie inférieure, et le sulfure de fer,
plus léger, peut être séparé par décantation.
348. Le plomb est d'un gris bleuâtre, brillant quand
il vient d'être récemment coupé ou fondu, très-mou et
facilement rayé par l'ongle. Son poids atomique est da
207; son symbole est Pb.-
Il fond à 325°; mauvais conducteur de la chaleur
et de l'électricité, il n'a pas d'élasticité et, ne possède
qu'une faible ténacité; un fil de_SLmillimôtres de dia-
mètre se rompt sous un poj kilogrammes. Il
est peu ductile, mais assea s. Sa densité est
de 11,35.
Il laisse sur le papier des taTJUP^Fïses, comme le fait
le graphite.
A. l'air, la surface brillante du plomb récemment

fondu se recouvre promptement d'une couche grisâtre
d'un sous-oxyde. Maintenu en fusion au contact de
l'air, le plomb se convertit en oxyde de plomb (li-
tharge) PbO.
Il peut être conservé sans altération dans l'eau pure
privée de gaz par l'ébullition : au contact de l'eau
aérée, il se recouvre d'une couche d'oxyde et de car-
bonate. On ne peut s'en servir pour conduire ou con-
server des eaux de pluie ou de sources très-pures qui^
sont toujours aérées; mais, si ces eaux renferment du
sulfate de chaux, le métal est faiblement attaqué ; il se
recouvre promptement d'une couche de sulfate de
plomb insoluble qui protège le reste du métal contre
une altération profonde. C'est pour cela qu'on a pu,
sans inconvénients sensibles, se servir de conduites
en plomb pour les eaux potables ; néanmoins, d'une
manière générale, il est d'une bonne hygiène de pros-
crire l'emploi du plomb dans les tuyaux qui amènent
les eaux destinées à l'alimentation. D'après les expé-
riences de M. Fordos, on doit, dans tous les cas, filtrer
l'eau qui sort des conduites en plomb, avant de s'en
servir pour l'alimentation.
L'acide chlorhydrique concentré et bouillant, l'acide
sulfurique étendu, n'atLaquent le plomb que très-fai-
blement; l'acide sulfurique concentré et bouillant le
convertit en sulfate, en même temps qu'il se dégage de
l'acide sulfureux. L'acide azotique le dissout rapide-
ment à la température ordinaire.
Le plomb est CJÉ à doubler les chambres dans
lesquelles on f; ,cide sulfurique- Réduit en
feuilles ou façon ux, il sert à faire des con-
duites d'eau, de g! toitures, des gouttières, etc.
Le plomb de chasse est du plomb allié à un peu d'ar-
senic qui lui donne la propriété de prendre la forme

sphêrique, quand on le fait tomber, fondu, d'une grande
hauteur, après lui avoir fait traverser une passoire où
il se divise; les gouttelettes de plomb se solidifient
pendant la chute.
349. Oxydes de plomb. — Ils comprennent le pro-
2
toxyde PbO, le bioxyde ou anhydride plom bique PbO ,
2 3
etlepiomfaate de plomb ou minium P b 0 .
350. P R O T O X Y D E D E P L O M B PbO. — Le plomb, à sa
température de fusion, se recouvre d'une pellicule
jaune de protoxyde de plomb, appelé massicot. Chauffé
au rouge, le massicot fond lui-même, et, par le re-
froidissement, cristallise en paillettes brillantes, jaunes
quand le refroidissement est rapide, rouges quand il a
été lent. L'oxyde de plomb cristallisé par fusion porte le
nom de litharge. La coupellation du plomb argentifère
fournit de grandes quantités de litharge au commerce.
Il est un peu soluble dans l'eau pure, qui en dissout
e
l/7000 . Il est soluble dans la potasse et la soude. Chauffé
avec des corps oxydables, charbon, hydrogène, il est
iacilement réduit, et le plomb est ramené à l'état mé-
tallique.
L'oxyde de plomb fondu se combine avec la silice en
donnant un silicate très-fusible : aussi ne peut-on le
fondre dans des creusets de terre, qu'il perce très-
rapidement.
Par l'addition de l'ammoniaque à une solution d'azo-
3
tate de plomb, on obtient un hydrate PbOlfl , blanc,
insoluble, perdant son eau à une température peu su-
périeure à 100".
Le massicot sert à préparer ê minium; la litharge
est la matière première de la fabrication de la céruse ;
elle est employée en pharmacie pour l'obtention de
l'emplâtre simple, qui est un stéarate de plomb.
3 5 1 . B I O X Y D E D E P L O M B (anhydride ptombique,
22.

2
oxyde puce de plomb) PbO . — Quand on traite le mi-
nium, dont nous parlerons plus loin, par l'acide azotique
étendu de 3 fois son volume d'eau, et qu'on porte le
tout à l'ébullition, il se dissout de l'azotate de plomb,
et il reste une poudre brune, insoluble, de bioxyde de
2
plomb PbO .
Ce bioxyde est l'anhydride d'un acide métallique;
dissous dans la potasse, il donno un piombate de
2 3
potassium cristallisé PbO'K -f- 3H 0 (Frcmy). L'acido
3 2
plombique correspondant à ce sel serait P b 0 H ; mais,
quand on veut isoler cet acide, il se dédouble en
2
eau i r O et en anhydride PbO ou bioxyde de plomb.
Le minium est un piombate de plomb comparable
au piombate de potassium :
s 3
PbO ,Pb Pb0 K2
Piombate de plomb. Piombate de potassium.
Quand on le traite par l'acide azotique, l'acide plom-

bique est déplacé et mis en liberté à l'état d'anhydride :
3
Pb03,Pb + 2Az0 H 3
= (Az0 )n b j
+ PbO 2
+ 2
H 0
Piombate Acida Azotate Anhydride Eau.
de p l o m b . azotique. de p l o m b . plombique.
L'anhydride plombique est une poudre d'un brun

foncé, insoluble dans l'eau, que la chaleur décomposa
en oxygène et en litharge. Traité par l'acide sulfurique,
il dégage de l'oxygène et donne du sulfate de plomb :
PbO« + SO*H» — SO«Pb + O + H*0
• Bioxyde Acide Sul.V.û Oxygène. Eau.
' de p l e i n b . sulfurique. d plomb.
Avec l'acide chlorhydrique, il donne du chlorure de

plomb, et du gaz chloro se dégage :
PbO* + 4IICI PbCIs + 211^0 + 2C1
Bioxyde Acide Chlorure Eau. Chlore,
de p l o m b . chlorhydrique. de p l o m b .

Il se comporte comme un oxydant énergique ; trituré
avec un corps combustible, comme le soufre ou le
sulfure d'antimoine, ii les oxyde et enflamme le mé-
lange.
Il entre dans la composition de la pâte pour les
allumettes au phosphore rouge : c'est là son seul em-
ploi industriel.
352. MINIUM (piombata do plomb). — Le massicot
PbO, chauffé au contact de l'air à une température de
300 degrés, inférieure à son point de fusion, absorbe
l'oxygène et se convertit en une poudre d'un rouge vif,
qui est le minium.
Le minium est un piombate de plomb, mais sa com-
position n'est pas toujours constante et varie avec ls.
durée de l'oxydation. Berzelius a analysé un minium
2 3 3
do la formule P b 0 = Pb0 Pb, correspondant au
3 2
piombate de potassium P b 0 K décrit par M. Eremy;
le plus ordinairement, le minium du commerce ren-
3 4
ferme P b 0 , représentant .l'union d'une molécule
d'anhydride plombique et de 2 molécules d'oxyde de
plomb. Soumis à l'action d'une forte chaleur, le minium
perd de l'oxygène et se transforme en litharge. Traité
par l'acide azotique, il donne du bioxyde et de l'azotate
de plomb.
Il est d'une couleur rouge vif. Par la calcination mé-
nagée du carbonate de plomb, on obtient du minium
présentant une couleur orange : c'est la mine orange
du commerce.
1
En raison de sa belle couleur, le minium sert à colo-
rer les papiers de tenture, les cires à cacheter. Il est
surtout employé pour la fabrication du cristal et du
strass; on le préfère à la litharge, parce qu'on peut
l'obtenir plus pur et exempt de métaux étrangers qui
coloreraient le verre; de plus, quand on le chauffe, U

dégage da l'oxygène qui brûle toutes les matières orga-
niques accidentellement mélangées aux substances
employées à la fabrication du cristal.
353. Sulfure de plomb PbS. — Le sulfure de plomb
ou galène est en masses fragiles d'un gris bleuâtre
Métallique, d'une densité de 7,5. Le grillage le con-
vertit en un mélange d'oxyde et de sulfate de plomb,
tandis qu'il se dégage du gaz sulfureux. Chauffé avec
l'oxyde ou le sulfate de plomb, il donne du gaz sulfu-
reux, et la totalité du plomb est mise en liberté. La
métallurgie de ce métal est fondée sur ces réactions
(§ 347).
Les potiers de terre se servent de la galène, sous le
nom &'alquifoux, pour vernir les poteries grossières ;
ils les recouvrent de galène délayée dans l'eau et les
chauffent de manière à obtenir à la surface un vernis
de silicate de plomb. Comme la réaction ne se fait pas
à une température suffisamment élevée, elle n'est que
partielle, et il reste à la surface du vase de l'oxyde de
plomb fondu, peu adhérent et très-facilement attaqué
par les acides faibles, comme le vinaigre. A l'usage,
ces poteries présentent de graves inconvénients et
donnent lieu à des empoisonnements saturnins chro-
niques : les épidémies dites coliques du Poitou, coli-
ques do Normandie, paraissent n'être que des intoxi-
cations dues à l'emploi de poteries vernissées à la
galène.
2
354. Chlorure de plomb, PbCl . — Cristallisé, peu
soluble dans l'eau froide, soluble dans 33 parties d'eau
bouillante, ce sel n'est pas usité. La combinaison de
chlorure et d'oxyde de plomb (oxychlorure), qu'on pré-
pare en fondant de la litharge avec du sel marin, est
d'une belle couleur, variant du jaune clair au jaune
brun. Elle sert à la peinture des décors de théâtre, des

voitures, sous les noms de jaune de Turner, jaune de
Casseï.
355. Iodure de plomb PbP. — On précipite une
solution d'azotate de plomb par l'iodure de potassium.
L'iodure de plomb est d'un jaune citron, un peu solu-
ble dans l'eau bouillante, d'où il se sépare par le refroi-.
dissement en belles écailles hexagonales d'un jaune
d'or.
Il entre dans la composition de différentes pomma-
des prescrites contre les engorgements scrofuleux et
syphilitiques.
356. Sulfate de plomb SO*Pb.— C'est une poudre
blanche, insipide, anhydre, presque complètement in-
soluble dans l'eau, indécomposable par la chaleur et se
rapprochant par là des sulfates de baryum, de stron-
tium et de calcium.
Il prend naissance toutes les fois qu'on ajoute un sul-
fate soluble ou de l'acide sulfurique à la dissolution
d'un sel de plomb.
3
S 357. Carbonate de plomb [céruse) C0 Pb. — Le
carbonate de plomb se trouve dans la nature en cris-
taux présentant la même forme que l'arragonite. On le
prépare, à l'état amorphe, en précipitant la solution
d'un sel de plomb par un carbonate alcalin.
Il est blanc, pulvérulent, insoluble dans l'eau, dé-
composable par la chaleur.
Il est employé dans la peinture sous le nom de blanc
d'argent, céruse ou blanc de plomb, et forme la base de
presque toutes les peintures à l'huile. On en fabrique
de grandes quantités dans l'industrie, à l'aide de procé-
dés basés sur des réactions intéressantes.
Le procédé de préparation dit de Clichy est dû à
Thénard. Il repose sur ce fait que l'acétate basique
3 3 2 z 2
de plomb (C H 0 ) Pb,5PbO,H 0 est décomposé par

l'acide carbonique, qui précipite du carbonate de
plomb, tandis qu'il reste en solution ^de l'acétate
neutre, sur lequel le gaz carbonique est sans action ;
2 2 3 2 2 5
;C H302)sPb,SPl)0 + oCO = 5C0 Pb + (C H30 ) Pb
Acétate haaiqua Acido t Carbonate Acétate neutre
de plomb. carboaique. de plomb. de plomb.
En faisant bouillir cet acétate neutre avec de la li-

tharge, on le convertit de nouveau en acétate basique,
qui, soumis ultérieurement à l'action du gaz carboni-
que, subit la même décomposition que précédemment.
Il s'ensuit que l'acétate neutre de plomb n'est qu'un
intermédiaire à l'aide duquel la litharge est trans-
formée en céruse.
La céruse est ensuite lavée, séchée et broyée avec de
l'huile, pour être livrée aux peintres.
Le procédé hollandais, plus anciennement connu,
consiste à introduire des lames de plomb roulées en
spirale dans des vases de terre contenant un peu de
mauvais vinaigre, et qu'on range par étages dans un/
fosse, en les faisant reposer sur des couches alternati-
ves de fumier. Des ouvertures sont ménagées dans la
masse pour y permettre la circulation de l'air. Le vi-
naigre attaque les lames de plomb qui sont partielle-
ment converties en acétate basique; sur cet acétate
réagit l'acide carbonique produit par la fermentation du
fumier, et au bout d'un à deux mois, les lames de plomb
sont couvertes d'une couche de céruse, qui est déta-
chée, broyée et lavée. Ces dernières opérations doivent
se faire dans des moulins bien fermés, de manière à
j éviter l'existence, dans l'air de l'usine, de poussières ri-
: ches en plomb, qui amèneraient des empoisonnements
chroniques de la plus haute gravité.
358. Chromate de plomb CrO'Pb. — Une solu-

tion de chromate de potassium donne, dans les dissolu-
tions des sels de plomb, un précipité d'un beau jaune
de chromate de plomb, usité dans la peinture k l'huile
sous le nom de jaune de chrome. Dans lai nature, le
chromate de plomb se trouve cristallisé en prismes obli-
ques d'une couleur rouge : c'est le -plomb rouge des
minéralogistes.
359. C A R A C T È R E S D E S S E L S D E P L O M B . — Les sels dej
plomb solubles sont incolores, d'une saveur douce et
astringente. Avec l'acide sulfurique et les sulfates, ils
donnent un précipité de sulfate de plomb blanc et in-
soluble; avec les alcalis caustiques, ils précipitent de
3
l'hydrate PbO'H , soluble dans un excès de potasse
ou de soude.
Le chlorure de sodium donne un précipité blanc,
cristallin, de chlorure de plomb soluble dans 33 fois
son poids d'eau bouillante.
L'iodure de potassium et le chromate de potassium
les précipitent en jaune.
L'acide sulfhydrique et les sulfures alcalins en sépa-
rent du sulfure de plomb de couleur noire, insoluble
dans le sulfhydrate d'ammoniaque.
360. R E L A T I O N S DU P L O M B . — Le plomb présente plu-
sieurs points de ressemblance avec les métaux de la
famille du calcium; c'est après'eux qu'on doit le ran-
ger, sans cependant le faire entrer dans le môme
groupe. Comme le calcium, le baryum, il donne un
sulfate insoluble et indécomposable par la chaleur, un
carbonate insoluble cristallisant comme l'arragonite,
2
Uibioxyde PbO ; ses sels sont isomorphes avec ceux
des métaux du calcium. Mais il s'en distingue par di-
vers caractères; il ne décompose pas rapidement l'eau
à froid; son oxyde est réductible parle charbon, son
sulfure insoluble. Enfin il possède une propriété qui le

sépare nettement des autres métaux diatomiques. Dans
certaines combinaisons, il fonctionne comme tôtrato-,
mique : ainsi on connaît un dérivé organo-métallique
dans lequel un atome de plomb est saturé par quatre
3
groupes monoatomiques, éthyle C'II ; c'est le plomb
2 s
tétréthyle Pb'* (C H y.
2 3 3 4
Pans les miniums P b 0 et P b 0 , un des atomes de
plomb fonctionne comme têtratomique; le plomb est
de même têtratomique dans le plombate de potas-
sium :
[ O" O"
Pb"T J OK ON
( OK 0 /
Piombate P l o m b a t e de
de p o t a s s i u m plomb (minium)
3 6 1 . A C T I O N D E S S E L S D E P L O M B S U R L'ORGANISME.
— Les sels de plomb sont vénéneux; l'empoisonne-
ment affecte la forme aiguë ou la forme chronique. .
La forme aiguë s'observe par suite de l'ingestion des
sels solubles de plomb. Les malades sont pris de nau-
sées, de douleurs violentes du ventre, d'engourdisse-
ment des membres inférieurs ; l'abattement est géné-
ral. Quand la mort survient, c'est au bout de trois ou
quatre jours. On combat facilement cette forme de l'in-
toxication si l'on est appelé peu de temps après l'in-
gestion du poison ; en administrant au malade du sul-
fate de magnésie, on transforme le sel dé plomb en
sulfate insoluble, dont on débarrasse l'économie par
des purgations.
La forme lente de l'empoisonnement saturnin est plus
grave et plus fréquente. Elle s'observe dans un grand
nombre d'industries où l'on manie le plomb ou ses pré-
parations, chez les fabricants de céruse et de vernis,

les broyeurs de couleurs, les peintres, les fondeurs, les
étameurs.
Les phénomènes del'empoisonnement saturnin chro-
nique apparaissent après plusieurs mois de séjour dans
une atmosphère viciée par les poussières plombiques.
Les individus deviennent pâles, maigres, et sont pris
de la colique dite colique des peintres, dont les cri-
ses s'accompagnent de violentes douleurs. En même
temps, le système nerveux est profondément atteint; il
apparaît bientôt des douleurs intenses, de l'anesthésie
et souvent de la paralysie, qui affecte spécialement les
muscles extenseurs, principalement ceux du poignet et
des doigts. Le plomb est éliminé par les reins, mais
ceux-ci sont altérés par cette élimination, et l'intoxica-
tion s'accompagne d'une albuminurie saturnine qui a
été signalée récemment par M. A. Ollivier.
La colique sèche des pays chauds, longtemps consi -
dérée comme une espèce morbide particulière, n'est,
autre qu'une colique saturnine, produite par l'emploi
d'eau de mer distillée dans des appareils munis de ser-
pentins en plomb. Ce fait important a été établi par les
recherches de M. le docteur A. Lefèvre.
Une bonne disposition des ateliers où l'on travaille la
plomb et ses préparations est le seul préservatif à em-
ployer contre les empoisonnements saturnins.
On doit, par des procédés mécaniques, remplacer
autant que possible la main de l'homme, broyer les
substances avec de l'eau ou de l'huile dans des moulins'
bien formés, ventiler avec soin les ateliers; en un mot,
préserver les ouvriers du contact des poussières métal-*,
liques.
C'est ce qu'on fait actuellement dans les fabrique-
de céruse, qui présentent moins de dangers qu'autres
fois. Néanmoins, comme dans beaucoup d'industries il
GMMAUX. — CHIMIE'INORO. 23

n'est pas facile d'éviter entièrement l'absorption de par-
ticules métalliques, les individus dont la santé com-
\ ïience à s'altérer doivent changer de profession s'ils ne
Feulent pas être exposés à des paralysies qui les ren-
dront invalides le reste de leur existence.
Quant à la manière de reconnaître le plomb dans les
organes, nous en parlerons plus tard , en indiquant le
procédé général d'analyse qui permet de retrouver les
poisons métalliques, ainsi que l'arsenic, le bismuth,
l'antimoine et l'étain.
MAGNÉSIUM
362. — Ce métal, dont le poids atomique est 24

et le symbole Mg, ne se rencontre dans la nature
qu'à l'état de combinaison : carbonate, carbonate
double de magnésium et de calcium, sulfate, silicate,
chlorure.
Découvert en 1831 par M. Bussy, il s'obtient par
l'action du sodium au rouge sur le chlorure de magné-
sium, en présence du chlorure de sodium et du fluo-
rure de calcium, qui servent de fondants.
Par son éclat, il ressemble à l'argent. Il est très-
léger, sa densité n'est que de 1,75; il fond vers 500° et
se volatilise à la chaleur rouge. Dans la flamme d'une
Bougie, il prend feu et brûle en se convertissant en
oxyde de magnésium. Cette oxydation produit une
flamme blanche, très-éclairante, et d'un éclat tel que
l'œil peut à peine la supporter.
Pur, il ne s'altère pas sensiblement dans l'air sec.
Dans l'air humide ou dans l'eau à froid, il s'oxyde len-
tement.
On emploie le magnésium pour produire une lumière
artificielle très-vive. Comme sa flamme est riche en

rayons chimiques, on s'est servi de lampes alimentées
par du magnésium pour prendre des photographies
dans les endroits où ne pénètre pas la lumière du so-
leil, comme les catacombes et l'intérieur des pyramides.
363. Oxyde de magnésium (magnésie) MgO. —
Cet oxyde, que fournit la combustion du métal, se pré-
pare d'ordinaire au moyen du carbonate basique de
magnésium ou magnésie blanche (page 401J, que l'on
calcine au rouge dans des creusets. La magnésie est
une poudre blanche très-légère; mais, si l'on tasse for-
tement le carbonate dans les creusets, après l'avoir
humecté, on obtient une magnésie beaucoup plus
dense. C'est ainsi qu'on prépare la magnésie commer-
ciale, appelée magnésie anglaise et que quelques mé-
decins préfèrent à tort. Plus agrégée que la magnésie
ordinaire, elle est plus difficilement attaquée par les
acides et convient moins pour l'usage médical.
L'oxyde de magnésium est blanc, pulvérulent, plus
ou moins léger, infusible aux plus hautes tempéra-
tures, irréductible par le charbon, presque entièrement
insoluble dans l'eau : 10 kilogrammes d'eau n'en dis-
solvent pas même 2 grammes.
Au contact de l'eau, la magnésie se transforme en
2 2
un hydrate blanc, amorphe, Mg0 H , que l'on trouve
cristallisé dans la nature. L'hydrate amorphe absorbe
peu à peu l'acide carbonique de l'air.
Le même hydrate se précipite par l'addition de la
potasse au sulfate de magnésium r
2
S0*Mg + 2KHO = Mg0 H2 4- S0*K2
Sulfate de Potasse. H y d r a t e de S u l f a t e de
magnésium. magnésium. potassium.
La magnésie calcinée est employée comme antiacide

dans les dyspepsies, qui s'accompagnent de renvois

acides, A la dosa de 8 à 10 grammes, elle est purga-
tive. C'est le contre-poison de l'acide arsénieux et des
acides caustiques, avec lesquels elle donne des sels
Inoffensifs. '
2
364. Chlorure de magnésium MgCl* -f- 6H 0. —
Ce sel se trouve en dissolution dans l'eau de mer; on
peut le préparer en saturant du carbonate de magné-'
sium par l'acide chlorhydrique et concentrant la solu-
tion. Il se sépare en cristaux prismatiques renfermant
6 molécules d'eau qu'on ne peut lui enlever parla cha-
leur sans le décomposer. Quand on chauffe le chlorure
hydraté, une partie de son eau de cristallisation réagit
sur le sel et le dédouble en magnésie et en acide chlor-
hydrique :
!
MgCl* + II 0 — MgO + 211C1
Chlorure de Eau. Magnésie. Acide
magnésium. chlorhydrique.
Une décomposition partielle a déjà lieu par l'ébulli-»

tion des solutions très-concentrées de chlorure do
magnésium ; elle explique l'acidité des eaux potables
obtenues par distillation de l'eau de mer. De plus,
l'acide chlorhydrique dégagé agit sur les tuyaux en
plomb du serpentin, et c'est à lui qu'il faut attribuer la
présence de petites quantités de plomb dans l'eau de
mer distillée. On obvie à cet inconvénient en ajoutant
à l'eau de mer, avant de procéder à la distillation, un
peu de chaux éteinte qui fixe l'acide chlorhydrique mis
en liberté.
Pour obtenir le chlorure de magnésium anhydre,
duquel on retire le magnésium, on ajoute du chlorure
d'ammonium à la solution du chlorure de magnésium
hydraté, et l'on évapore à siccité; toute l'eau de cristal-
lisation est éliminée, et il reste une combinaison de

chlorure de magnésium et de chlorure d'ammonium.
Cette combinaison portée au rouge se détruit; le chlo-
rure d'ammonium se volatilise et laisse le chlorure de
magnésium en belles lames blanches anhydres, renfer-
mant MgCl'.
365. Carbonates de magnésium. — Le carbonate
3
neutre C0 Mg se trouve dans la nature à l'état anhy-
dre, et cristallisé en rhomboèdres comme le spath
d'Islande; c'est la giobertite des minéralogistes. Dis-
sous dans une eau chargée d'acide carbonique, il s'en
sépare par l'évaporation, dans un courant de ce gaz,
en prismes rectangulaires, comme ceux de l'arrago-
nite. Ce carbonate présente donc le même dirnorphisma
que le carbonate de calcium.
Il est insoluble dans l'eau, et se transforme en sel
basique lorsqu'on le met en suspension dans l'eau el
qu'on porte celui-ci à l'ébullition. ^
Une solution bouillante de sulfate de magnésium,
additionnée de carbonate de sodium en excès,' donne
un précipité blanc, léger, volumineux, d'iiydrocarbo-
natc de magnésium ou carbonate basique, appelé
aussi magnésie blanche, et qui est une combinaison de
carbonate et d'hydrate de magnésium, avec trois mo-
s 2 2 2
lécules d'eau, il renferme 3CO Mg, Mg0 H -f- 3H 0.
Cette composition n'e$t pas constante : la magnésie
blanche renferme une plus ou moins grande propor-
tion d'hydrate de magnésium , suivant la durée do
l'ébullition.
En Angleterre et en Bohême, on prépare ce corps
en précipitant, par le carbonate de sodium, les eaux
mères des sources d'où l'on a déjà retiré la plus
grande partie du sulfate de magnésium par cristallisa-
tion.
L'hydrocarbonate de magnésium se trouve dans le

commerce sous la forme de grands pains rectangu-
laires blancs, légers et très-friables. Il sert à préparer
la magnésie calcinée; on l'emploie aussi comme anti-;
acide.
366. Dolomie. — La dolomie est un carbonate double
de magnésium et de calcium; il en existe en France
et en Angleterre des gisements importants. On l'utilise
pour obtenir les autres sels de magnésium; par exem-
ple, traitée par l'acide sulfarique, elle fournit du sul-
fate de magnésium soluble et du sulfate de calcium
insoluble.
367. Sulfate de magnésium SO'Mg + 7LFO. —
Ce sel se trouve en dissolution dans l'eau de la mer,
qui en contient de 2 à 7 grammes par litre, et dans
certaines eaux minérales qu'il rend amères et purga-
tives : telles sont les sources de Saint-Gervais, en
Savoie, de Pullna et de Sedlitz, en Bohême, d'Epsom,
en Angleterre. Ces deux dernières en renferment 30 à
32 grammes par litre. Aussi est-il appelé communé-
ment sel de Sedlitz, sel d'Epsom.
Le sulfate de magnésium fourni au commerce s'ex-
trait de ces deux sources. On peut aussi l'obtenir en
traitant la dolomie par l'acide sulfurique.
Cristallisé à la température ordinaire-, il est en
aiguilles renfermant 7 molécules d'eau. Chauffé à 220°,
il est anhydre; au rouge vif, il subit la fusion ignée et
ne se décompose qu'à une température très-élevée.
100 parties d'eau dissolvent 26 parties de sulfate anhy-
dre à 0" et 72 parties à 100°. Sa saveur est très-amère.l
Il est employé comme purgatif et sert à préparer la
magnésie blanche ou hydrocarbonate de magnésium.
368. Phosphates de magnésium. — Le phosphate
2 3
neutre (PhO') Mg se rencontre en petites quantités
dans les os, ainsi que dans les cendres des graminées.

4 5
Si l'on aj oute du phosphate acide de sodium Ph0 Na H
à une solution d'un sel de magnésium, en présence
d'ammoniaque, il se forme un précipité cristallisé
de phosphate double de magnésium et d'ammo-
nium , appelé phosphate ammortiaco - magnésien
PhO'MgtAzïï^-f-efPO.Ce sel se rencontre dans l'urine
et dans quelques calculs. Au microscope, il apparaît
en grands prismes, isolés ou réunis en étoiles
Un peu soluble dans l'eau pure, ce phosphate double
est tout à fait insoluble dans l'eau ammoniacale. Sa
formation sert à reconnaître les sels de magnésium ou
l'acide phosphorique.
369. S i l i c a t e s de magnésium. — Un grand nom-
bre de minéraux sont constitués par des silicates de
magnésium, anhydres ou hydratés. Le talc, talc de
Venise ou craie de Briançon est un silicate anhydre
qui se trouve en écailles ou en lames transparentes;
les tailleurs s'en servent pour la coupe des habits,
n donne une poudre douce au toucher qui est em-
ployée comme fard et sert à faciliter l'introduction
des mains dans les gants. L'amiante ou asbeste est un
silicate anhydre en filamentsblancs etbrillants. L'écume
de mer ou magnésite, avec laquelle on fabrique des
pipes, la serpentine, très-dure, et dont on fait des
mortiers de pharmacie, des vases de cuisine infusibles
et durcissant au feu, sont des silicates de magnésium
hydratés.
370. CARACTÈRES D E S S E L S D E MAGNÉSIUM. — Ils
sont neutres aux papiers réactifs, incolores, d'une sa-
veur amère très-prononcée, quand ils sont solubles
dans l'eau. L'hydrogène sulfuré, le sulfhydrate d'am-
moniaque, sont sans action sur eux. La potasse et la
soude y donnent un précipité blanc d'hydrate de ma-
gnésium; les carbonates alcalins en séparent de la

magnésie blanche. Ces précipités ne se forment pas
en présence des sels ammoniacaux, parce qu'il se pro-
duit des sels doubles, ammoniaco-magnésiens, qui
ont solubles. Une réaction caractéristique des sels des
magnésium est celle que produit l'addition du phos-
phate disodique en présence d'ammoniaque ou de sels
ammoniacaux. Il se précipite du phosphate ammo-
niaco-magnésien sous forme d'une poudre cristallisée.
3 7 1 . R E L A T I O N S DU M A G N É S I U M . — Il se rapproche
du calcium par l'irréductibilité de son oxyde au moyfen
du charbon, l'insolubilité et la forme cristalline de son
carbonate présentant le même dimorphisme que le
carbonate de calcium.
Il s'éloigne des métaux alcalino-terreux et se rap
proche du zinc par son inaltérabilité à l'air, son point
de fusion élevé, et surtout par la solubilité de son sul-
fate et la forme cristalline de ses sels, isomorphes avec
ceux de zinc. C'est avec ce dernier métal qu'il présente
le plus d'analogies.
ZINC
372. Les minerais de zinc sont le sulfure ou blende,

le silicate et le carbonate, appelés l'un et l'autre cala-
mine ; ces minerais forment des couches et des amas
dans la Haute-Silésie, en Angleterre , en "Westphalie,
en Belgique, en Es'pagne.
On grille le minerai pour le convertir en oxyde, on
le broie et on le chauffe avec du charbon dans des
nioufles en terre; l'oxyde de zinc cédant son oxygène
au charbon", le métal se volatilise et se rend dans des
récipients où il se condense. Le zinc commercial ren-
ferme toujours des substances étrangères, du fer, du
plomb, de l'arsenic, etc. On le débarrasse de ce der-

nier en mélangeant 4 parties de poudre de zinc; avec
1 partie d'azotate de potassium, l'introduisant dans un
creuset, recouvrant le tout d'une couche de salpêtre et
chauffant au rouge. L'arsenic passe à l'état d'arséniate
de potassium, et le zinc fondu se réunit en un culot.
On ne peut l'obtenir tout à fait pur qu'en réduisant, par
le charbon, de l'oxyde préparé avec du sulfate de zinc
pur.
Ce métal est blanc bleuâtre, d'une texture cristalline,
présentant, après fusion, une densité de 6,802. Son
poids atomique est 65, son symbole Zn.
Il est mou et graisse la lime. À la température ordi-
naire, il est difficile à laminer, mais devient malléable
entre 130 et 150". Aussi, pendant longtemps, n'a-t-on
pas su le laminer. A 200-255°, il est tellement cassant,
qu'on peut le pulvériser dans un mortier. Il fond vers
550° et distille à 1040°. Au contact de l'air humide ou
abandonné sous l'eau, il se recouvre d'une coucha
d'oxyde et de carbonate hydraté, tous les deux insolu-
bles : la première couche ainsi formée protège le métal
contre une oxydation plus avancée. Chauffé au rouge
blanc, le zinc brûle avec une belle flamme blanche; le
produit de la combustion est l'oxyde ZnO.
Le chlore, le brome, l'iode., le phosphore se com-
binent directement avec le zinc; il se dissout dans
l'acide chlorhyclrique et l'acide sulfurique étendus avec
dégagement d'hydrogène. .
Le zinc est très-employé. On en fabrique des vases
destinés à contenir de l'eau; laminé en feuilles légères
et minces, il sert principalement à couvrir les toits des
habitations. On doit éviter de fixer les feuilles de zinc
avec des clous en fer ou des soudures métalliques : les
métaux étrangers formeraient avec le zinc un élément
de pile, dans lequel le zinc, plus électro-positif, serait
23.

rapidement oxydé par l'oxygène provenant de la dé-
composition de l'eau.
En outre, comme il est le plus dilatable de tous les
métaux, on doit agrafer les feuilles de zinc les unes
aux autres en leur laissant assez de jeu pour ne pas
gêner les mouvements d'expansion et de contraction
qu'amènent les alternatives de température.
Le zinc, étant peu altérable à l'air et à l'humidité,
sert à protéger le fer contre l'oxydation; le fer zingué
est appelé improprement fer galvanisé. Le fer est
mieux préservé de l'oxydation par le zingage que par
l'étamage; quand même quelques points de sa surface
sont à découvert, il ne s'oxyde pas : le zinc seul est
altéré, parce qu'il est plus électro-positif que le fer.
Pour zinguer le fer, il suffit de le plonger dans un
bain de zinc fondu. On emploie beaucoup les objets
en fer zinguôs; tels sont les fils de télégraphe, les
tuyaux de poêle et de cheminée, les gouttières, les con-
duites d'eau, etc. Cette industrie importante a été créée
en 1836 par M. Sorel.
Les vases en zinc ou en tôle zinguée sont impropres
à la conservation des aliments et des boissons. L'eau,
le vin, le lait, les huiles se chargent rapidement do sels
de zincs vénéneux. Un grand nombre d'empoisonne-
ments ont été occasionnés par l'ingestion d'aliments
conservés dans des vases en zinc.
373. Oxyde de zinc ZnO. — L'oxyde de zinc pro-
duit par la combustion est en flocons blancs, légers,!
que les anciens chimistes désignaient sous le nom de]
nihil album, lana philosophica. Obtenu parla calci-
nation du carbonate de zinc, il est lourd et pulvéru-
lent. On en fabrique aujourd'hui de grandes quantités
par la combustion du zinc dans un courant d'air : il
est employé pour la peinture sous le nom de blanc de

ZINC -407
zinc, â la place de la céruse (carbonate de plomb), sur
laquelle il présente l'avantage de ne pas noircir par
l'hydrogène sulfuré, et de ne pas être vénéneux.
L'oxyde de zinc est blanc, infusible, sans saveur,
insoluble dans l'eau. Il n'attire pas l'acide carbonique
de l'air et ne s'unit pas à l'eau quand il a été fortement
calciné. L'addition de potasse à un sel de zinc soluble
2 2
donne un précipité d'hydrate Z n 0 H , qui absorbe
facilement le gaz carbonique. L'oxyde et l'hydrate de
zinc sont des bases puissantes qui neutralisent les
acides en donnant des sels isomorphes avec ceux dix
magnésium. Ils sont en outre solubles dans la potasse
et dans la soude; un excès d'alcali ajouté à un sel de
zinc redissout le précipité formé au début de la réac-
tion.
L'oxyde de zinc est prescrit comme antispasmodi-
que; à la dose de 10 à 12 grammes par jour, il a été
vanté contre l'épilepsio.
L'industrie du blanc de zinc, créée par M. Leclaire,
en fournit annuellement plus de 6 millions de kilo-
grammes.
5
374. Chlorure de zinc ZnCl . — On dissout le zinc
dans l'acide chlorhydrique, et l'on évapore la solution
de manière à chasser tout l'acide chlorhydrique. On
chauffe le résidu jusqu'à fusion du chlorure de zinc
(environ 250°), et on le coule sur des plaques de faïence
où il se prend en masses blanches, déliquescentes. Par
évaporation dans le vide de sa solution aqueuse, il
cristallise en octaèdres, renfermant une molécule
2 2
d'eau ZnCl + H 0 .
Le chlorure de zinc fondu est employé pour cauté-
riser les plaies cancéreuses.
En délayant de l'oxyde de zinc dans une solution de
chlorure de zinc marquant 58° Baume et additionnée

d'un peu de carbonate de sodium, on obtient une pâte
cour peinture blanche, qu'on applique sans huile sic-
pative et qui sèche rapidement (Sorel). ,
Sans carbonate de sodium, la pâte durcit très-vite;,
elle constitue alors une sorte de ciment qui devient
très-dur et sert au moulage d'objets d'ornement.
375. S u l f a t e de zinc SO'Zn + 7IFO. — Il se pro-
duit dans la préparation de l'hydrogène par l'action
du zinc sur l'acide sulfurique. Les ateliers de dorure
et de galvanoplastie où l'on se sert de piles de Bunsen
en fournissent de grandes quantités au commerce.
A Goslar, dans le Hanovre, où l'on exploite un minerai
de plomb renfermant du sulfure de zinc et de fer, on
obtient par grillage et lavage du minerai une solution
de sulfate de zinc et de fer. Cette solution étant évaporée
à siccité, on introduit le résidu dans des cornues en
grès, où il est calciné. Le sulfate de fer se détruit en
acide sulfurique fumant qui distille et en oxyde ferri-
que insoluble qui reste dans la cornue avec le sulfate de
zinc non décomposé. Il suffit de reprendre celui-ci par
l'eau bouillante, de filtrer et de concentrer la liqueur.
Le sulfate de zinc, appelé aussi couperose, blanche,
vitriol blanc, est en cristaux transparents, efflores-
cents, renfermant 7 molécules d'eau comme ceux du
sulfate de magnésium, avec lesquels ils sont isomor-
phes. Sa saveur est acre et styptique. Il se dissout dans
deux fois son poids d'eau à 0" et dans son poids d'eau
bouillante.
Il ne se décompose qu'au rouge en oxyde de zinc,
acide sulfureux et oxygène.
Il est employé dans l'industrie des indiennes. En
médecine, on s'en sert comme astringent, en injections
et en collyres : on le prescrit aussi quelquefois comme
vomitif.

ZINC 409
T 3 7 6 . C A R A C T È R E S D E S S E L S D E ZINC. — Les sels de
zinc sont incolores , d'une saveur désagréable. La
potasse, la soude et l'ammoniaque y donnent un préci-
foité blaiojç d'fïy~dràte de zinc qui se redissout dans un
fexcès d'alcali.
Les carbonates alcalins y donnent un précipité blanc
de carbonate de zinc, insoluble dans un excès de réac-
tif, mais soluble dans l'ammoniaque.
Le sulfhydrate d'ammoniaque et les sulfures alcalins
précipitent du sulfure de zinc blanc, insoluble dans
l'eau. C'est le seul sulfure insoluble qui ne soit pas
coloré. L'hydrogène sulfuré ne précipite que partielle-
ment les sels de zinc et seulement dans les solutions
neutres.
Le ferrocyanure de potassium donne un précipité
blanc de ferrocyanure de zinc.
3 7 7 . R E L A T I O N S D U ZINC. — Par ses propriétés, son
aspect, son point de fusion, la forme cristalline de ses
sels isomorphes avec ceux du magnésium, il se rap-
proche de ce métal. Il en diffère, entre autres carac-
tères , par la facile réductibilité de son oxyde au
moyen du charbon et par l'insolubilité de son sulfure.
Le magnésium et le zinc forment un groupe naturel
dans la famille des métaux diatomiaues.

CHAPITRE XVIII
CUIVRE. — MERCURE
Cuivre. — Alliages de enivre. — Oxydes. — Chlorures, sulfures,

sulfate, araénite, carbonates de cuivre. — Caractères dea sels
de cuivre. — Action des sels de cuivre sur l'organisme.
Mercure. — Relations du mercura avec les autres métaux. —
Combinaisons mercureuses, oxyde, azotate, chlorure, iodure
mercureux. — Caractères des sels mercureux. — Combinaisons
mercuriques : o^yde, sulfure, azotate, sulfate, chlorure, iodure
mercurique. — Caractères des sels mercuriques. — Action du
mercure sur l'organisme.
CUIVRE
373. — Le cuivre est connu dès la plus haute an-

tiquité : son usage a précédé de plusieurs siècles celui
du fer. Il se trouve à l'état natif ou à l'état d'oxyde
et de carbonate d'une exploitation facile; le minerai
le plus abondant est la pyrite cuivreuse ou sulfure
double de cuivre et de fer. Divers procédés sont usités
pour son extraction; nous nous contenterons de citer
le procédé anglais.
La pyrite cuivreuse, accompagnée de sa gangue sili-
ceuse ou calcaire, est soumise au grillage; le sulfure
de fer, plus oxydable, se transforme en grande partie
en oxyde ferrique et gaz sulfureux. Après le grillage,
le minerai additionné de silice si sa gangue est cal-
caire, ou de calcaire si elle est siliceuse, est mélangé

avec de la houille et chauffé dans un four à réverbère.
La silice et le calcaire donnent un silicate de calcium
facilement fusible, dans lequel le fer vient se concen-
trer à l'état de silicate ; en effet, l'oxyde ferrique est
réduit par le charbon à l'état de protoxyde qui s'unit à
la silice. La scorie est alors formée de silicate double
de calcium et de fer fusibleû-dessous duquel se ré unit
le sulfure de cuivre, débarrassé de la plus grande par Lie
du fer. Ainsi purifié, le sulfure de cuivre renferme
23 pour 100 de métal; il porte le nom de malle
bronzée.
Par grillage et fusion à l'air, la matte bronzée perd
presque tout son soufre, qui s'oxyde, et le produit de ce
grillage, appelé matte blanche, renferme alors 78 pour
100 de cuivre.
La matte blanche est ensuite additionnée de mine-
rais de cuivre exempts de sulfure (oxyde et carbonate),
grillée et fondue de nouveau ; l'oxygène de ces mine-
rais oxyde presque tout ce qui reste de soufre; on
obtient le cuivre brut. Pour le raffiner et lui enlever
uu peu de soufre et quelques métaux étrangers, on le
chauffe dans un four à réverbère, de manière à oxyder
une portion du métal. Cette portion oxydée réagit sur
ce qui reste de sulfure et sur les métaux étrangers
qu'elle oxyde, et on a alors le cuivre rosette, mélangé
d'oxyde cuivreux. On le débarrasse de ce dernier en
le fondant sous une couche de charbon et brassant le
bain avec une perche de bois vert, qui dégage pendant
sa combustion des gaz carbonés au contact desquels
les dernières traces d'oxyde cuivreux se réduisent.
Dans les laboratoires, on se procure du cuivre chimi-
quement pur, en précipitant le sulfate de cuivre par
des lames de fer bien décapées.
Le cuivre a une couleur rouge, une odeur et une

saveur sensibles et désagréables; son poids atomique
est. de 63,5; on le représente par le symbole Cu. Il est
très-malléable et très-ductible , tenace à un degré
moindre que le fer : un fil de cuivre de 2 millimètres
de diamètre ne se rompt que sous une charge de
140 kilogrammes. Après fusion, sa densité est de 8,85.
Il fond vers 1150° et cristallise ensuite par fusion. L'air
sec ne l'altère pas à froid : en présence de l'humidité
et de l'acide carbonique, il se recouvre d'une couche
superficielle de carbonate ds cuivre, appelé souvent
vert-dc-gris, et qui ne doit pas être confondu avec
1
l'acétate basique de cuivre désigné sous le nom de
vert-do-gris.
Le cuivre chauffé au contact de l'air brûle facile-
ment en se transformant en protoxyde ou en bioxyde,
suivant que l'oxygène est en quantité insuffisante ou
en excès. *
L'acide sulfurique attaque le cuivre à chaud en don-
nant du sulfate de cuivre et du gaz sulfureux. L'acide
azotique le dissout avec formation d'azotate de cuivre
et dégagement de bioxyde d'azote AzO (§ 150). L'acide
chlorhydrique l'attaque difficilement, même à chaud,
Sous l'influence des acides faibles, le cuivre donne
les sels correspondants : c'est ainsi qu'on prépare le
sulfate ou l'acétate de cuivre en humectant des lames
de ce métal avec de l'acide sulfurique étendu ou du
vinaigre. Les acides gras amènent assez rapidement
cette transformation du cuivre en sels; de là le danger
que présentent l'usage des vases de cuivre, où l'on ne
peut laisser séjourner des aliments, qui se chargent de
sels de cuivre.
Au contact de l'ammoniaque, le cuivre s'oxyde rapi-
dement; l'oxyde formé se dissout dans l'ammoniaque.
37Ü. Les usages du cuivre sont connus; il sert à

fabriquer des vases de cuisine, des bassins d'évapora-
tion, des appareils distillatoires, etc. Il entre dans un
grand nombre d'alliages de la plus haute importance.
On protège les vases de cuivre contre l'oxydation,
en recouvrant leur surface extérieure d'une couche
mince d'étain.
Pour opérer Vétamage, on commence par décaper
le métal en le chauffant et le saupoudrant de chlor-
hydrate d'ammoniaque, qui transforme l'oxyde de
euivre en chlorure volatil; puis, sur la surface chaude
et brillante, on étend de l'étain fondu au moyen d'un
tampon d'étoupe.
Les alliages de cuivre sont nombreux. Les plus
usités sont le laiton ou cuivre jaune, le bronze et le
maillechort.
Le laiton est un alliage de cuivre et de zinc qui peut
remplacer le cuivre dans presque tous ses emplois;
aussi malléable, aussi ductile que le cuivre pur, il est
plus fusible, moins altérable et se prête mieux au
travail. Les proportions de zinc dans le laiton varient
de 30 à 34 pour 100, suivant l'emploi auquel on des-
tine le laiton : quand il doit être tourné, on y ajoute un
peu de plomb et d'étain. Le laiton a une foule d'usages;
on en fait des fils, des roues de montres, des ustensiles
de ménage, des garnitures d'armes, des ornements,
des boutons de portes, do serrures, etc. Le similor, le
c.hrysocale sont des laitons renfermant de 83 à 90 de
cuivre pour 100 avec lesquels on fabrique les faux bijoux.
Le bronze est un alliage de cuivre et d'étain en pro-
portions variables (80 à 90 de cuivre pour 100) qui, à
l'inverse de l'acier, devient malléable par la trempe.
On en fait des canons, des cloches, des cymbales, des
statues, des médailles, etc.
Le mailiechort ou argentan est un alliage de cuivre,

de zinc et de nickel, d'une couleur blanche, peu alté-
rable et avec lequel on fabrique des objets de sellerie,
des instruments de physique et la monture de divers
instruments de chirurgie.
380. Le cuivre, comme les métaux diatomiques
2
jusqu'à présent étudiés, fournit un chlorure CuCl , un
oxyde CuO ; mais, en outre, son atome possède la pro-
priété de se doubler, de manière à former un groupe-
2
ment Cu également diatomique. A ce groupement
correspondent des composés dits cuivreux ou de cu-
2 2
prosum .-tels sont le chlorure cuivreux (Cu )"Cl , l'oxyde
2
cuivreux (Cu )"0. Aux sels qui renferment l'atome Cu
diatomique, on donne le nom de sels cuivriques ou de
•cupricum.
Les composés cuivreux sont peu stables et se trans-
forment facilement en composés cuivriques.
381. Oxydes de c u i v r e . — O X Y D E C U I V R E U X (pro-
2
toxyde de cuivre) (Cu )"0. — Appelé aussi oxyde
rouge de cuivre, il existe à l'état natif, cristallisé en
octaèdres rouges et transparents. On le prépare en cal-
cinant fortement un mélange de 100 parties de sulfate
de cuivre, 28 parties de carbonate de sodium et 25 par-
ties de limaille de cuivre.
Dans cette réaction, il se forme du sulfate de sodium,
de l'acide carbonique et de l'oxyde cuiyrique CuO que
5
l'excès de cuivre convertit en oxyde Cuivreux Cu 0 :
SO'Gu + C03Na.a ~ SONa^ + CO* + CuO
S u l f a t e de Carbonate Sulfate de Gaz Oxyde
ouïvre. de s o d i a m . sodium. carbonique, cuivrique.
CuO + Cu = Cu'O
Oxyde Cuivre Oxyde
ouivriqoe. cuivreux.
On obtient aussi de l'oxyde cuivreux _cristallisè en

-octaèdres en faisant bouillir de l'acétate de cuivre avec

du glucose, qui s'oxyde aux dépens du sel cuivrique et
le transforme en oxyde cuivreux. C'est sur cette réac-
tion qu'est basée la recherche du glucose dans les urines
des diabétiques (voyez Chimie organique élémen-
taire, page 266).
Chauffé au contact de l'air, l'oxyde cuivreux absorbe
de l'oxygène et se transforme en oxyde cuivrique :
Cu'O -f o . = 2CuO
Oxyde Oxygène. Oxyde
cuivreux. cuivrique.
Avec l'acide chlorhydrique, il donne du chlorure

2
cuivreux (Cu )CP, mais avec les autres acides il ne
fournit pas de sels correspondants. Ainsi, avec l'acide
sulfurique, il donne du sulfate cuivrique et du cuivre
métallique :
8 !
SO*H* + Cu 0 = SO*Cu + H0 + Cu
Acide Oxyde Sulfate Eau. Cuivre.
sulfuria.ua. cuivreux. cuivrique.
On voit que les combinaisons cuivreuses sont peu

stables et n'ont pas grande importance.
L'oxyde rouge de cuivre, fondu avec le verre, la
colore en un beau rouge pourpre, en formant un sili-
cate cuivreux; c'est pour cet usage qu'on le prépare
dans les arts.
Comme il s'oxyde à l'air avec une grande facilité,
on doit toujours l'adcutionner d'un peu d'étain ou de
fer, qui ramènent l'oxyde cuivrique à l'état d'oxyde cui-
vreux et qui donnent eux-mêmes des silicates inco-
lores.
382. O X Y D E C U I V R I Q U E [bioxydede cuivre) CuO. —
Par la calcinaron du cuivre au rouge dans un courant
d'air, on obtient l'oxyde de cuivre CuO sous forme

d'une poudre noire et dense. Il se précipite un hydrate
2
de cuivre Cu0 fP, de couleur bleue, par l'addition de
la potasse à la solution d'un sel de cuivre : cet hydrate
perd facilement son eau d'hydratation ; mis en suspen-
sion dans l'eau en ébullition, H se convertit en oxyde
cuivrique anhydre.
L'oxyde de cuivre se dissout dans l'ammoniaque en
donnant une liqueur d'un bleu intense, dans laquelle
la cellulose est soluble (voyez Chimie organique, page
290).
Il est facilement réduit au rouge sombre parle char-
bon et l'hydrogène, qu'il convertit en acide carbonique
et en eau : de là son emploi pour l'analyse des matiè-
res organiques.
C'est une base puissante qui fait la double décompo-
sition avec les acides en donnant les sels cuivriquesou
sels de cuivre ordinaire.
383. Sulfures de cuivre. — Le sulfure cuivreux
2
(Cu )"S est très-répandu dans la nature, surtout asso-
cié au sulfure de fer et constituant le minerai appelé
pyrite cuivreuse, cuivre panaché; c'est le minerai le
plus employé pour l'extraction du métal.
Le sulfure cuivrique CuS prend naissance par l'ac-
tion de l'hydrogène sulfuré sur les solutions des sels
de cuivre. C'est un précipité noir, très-altérable; aban-
donné à l'état humide, au contact de l'air, il absorbe
de l'oxygène et se convertit en sulfate.
384. Chlorures de cuivre. — L e chlorure cuivreux
2 2
(Cu )'Gl se produit par l'action de l'acide chlorhydri-_.
que bouillant sur la tournure de cuivre, en présence
d'un peu d'acide azotique. Il se forme d'abord du chlo-
2
rure cuivrique GuCl , qui, par l'ébullition de sa solution
chlorhydrique au contact d'un excès de cuivre, donne
du chlorure cuivreux. Celui-ci est soluble dans l'acide

chlorhydrique, mais cette solution étendue d'eau laisse
déposer le chlorure cuivreux sous forme d'une poudre
blanche cristalline.
Le chlorure cuivreux en solution chlorhydrique ab-
sorbe l'oxyde de carbone: il est employé, à cet effet,
dans l'analyse des mélanges gazeux.
Il se dissout dans l'ammoniaque; la solution est inco-
lore, mais bleuit rapidement à l'air; elle possède la
2 2
propriété d'absorber l'acétylène G H .
2 2
Le chlorure cuivrique CuCl -f- 2H 0 s'obtient par
la dissolution de l'oxyde CuO dans l'acide chlorhydri-
que. Il est soluble dans l'eau avec une couleur verte et
cristallise en prismes rhomboïdaux d'un vert bleuâtre,
renfermant 2 molécules d'eau.
Sous le nom de vert de Brunswick, on emploie une
combinaison de chlorure et d'oxyde cuivriques (oxy-
chlorure), que l'on prépare en abandonnant à l'air des
feuilles de cuivre mouillées avec une solution de chlor-
hydrate d'ammoniaque.
4 a
385. Sulfate de cuivre S0 Gu -f- 5H O. — Ce sel
se produit en grande quantité dans l'affinage des ma-
tières d'or et d'argent (voyez On), et par le grillage à
l'air des pyrites cuivreuses. On en obtient aussi en
mouillant des lames de cuivre hors d'usage, les sau-
poudrant de fleur de soufre et les chauffant au rouge :
il se forme du sulfure de cuivre, qui, abandonné au
contact de l'air, se convertit en sulfate que l'on reprend
par l'eau.
Le sulfate de cuivre (vitriol bleu, couperose bleue)
cristallise en parallélipipèdes obliques, bleus, d'une
saveur stypjique et désagréable. Il renferme 5 molé-
cules d'eau qu'il perd entièrement à 250", en devenant
blanc et pulvérulent; au contact de l'eau, le sel anhydre
s'hydrate de nouveau et reprend sa couleur bleue

Chauffé au rouge blanc, il se détruit en oxygène, acide
sulfureux et oxyde de cuivre.
Il est soluble dans 4 parties d'eau froide et 2 parties
d'eau bouillante. Sa solution, par l'addition d'ammo-
niaque, donne une liqueur appelée eau céleste, d'un
beau bleu foncé et qui renferme du sulfate de cuivre
ammoniacal.
Il est très-employé dans la teinture sur laine et sur
soie pour produire des noirs, des violets et des lilas : il
sert en agriculture pour chauler les blés de semence et
les préserver de l'action des parasites qui pourraient
se développer sur le grain, au sein de la terre.
En médecine, on l'administre contre le croup comme
émétique, à la dose de 5 à 20 centigrammes; à l'exté-
rieur, il est caustique et sert à cautériser les ulcères,
les aphthes, les chancres atoniques.
Le sulfate de cuivre ammoniacal, qui entre dans la
composition de quelques collyres, a été aussi vanté
contre l'épilepsie; on le prépare en précipitant par
l'alcool une solution de sulfate de cuivre dans l'ammo-
niaque.
2 2
386. Arsénite de c u i v r e (As0 ) Cu,CuO {vert de
Scheele). — C'est un arsénite basique d'un vert clair,
qui se précipite par l'addition d'une solution d'arsénite
de potassium à une solution bouillante de sulfate de
cuivre. Le vert de Schweinfurth est une combinaison
d'arsénite et d'acétate de cuivre.
387. C a r b o n a t e s de cuivre. — L e carbonate neutre
3
C0 Cu n'est pas connu; par l'addition d'un carbonate
alcalin à une solution de sulfate de cuivre, il se dégage
de l'acide carbonique et il se sépare un précipité volu-
mineux, bleuâtre, se contractant et verdissant par des
lavages à l'eau chaude, et formé par un carbonate
3
basique C0 Cu,CuO,H-0. Ce carbonate est employé

en peinture sons le nom de vert minéral. Il se trouve
dans la nature en masses compactes et dures, consti-
tuant la malachite, dont on fait des objets d'ornement,
des vases, des bijoux, des pendules, etc.
Il existe un autre carbonate naturel de cuivre, de la
3 2 2
formule (C0 Cu) ,CuO,H 0 : c'est Vazurite ou bleu de
montagne, dont on se servait autrefois sous le nom de
cendres bleues, dans la fabrication des papiers peints,
mais qui est aujourd'hui remplacé par l'outremer arti-
ficiel. M. Debray a reproduit l'azurite en laissant en
contact, dans des matras fermés, une dissolution d'azo-
tate de cuivre avec des morceaux de craie.
388. C A R A C T È R E S D E S S E L S D E C U I V R E . — Les sels
cuivreux, appelés aussi sels de cuivre au minimum,
dans lesquels existe le groupement diatomique Cu% ne
comprennent que le chlorure, le bromure, l'iodure, le
sulfure et le séléniure. Us sont très-instables; la potasse
2 2
en précipite de l'hydrate cuivreux jaune (Cu )"0 H%
que l'ammoniaque dissout en donnant une solution
incolore, bleuissant rapidement à l'air.
Les sels cuivriques, dits sels au maximum, sont
les sels de cuivre ordinaires, renfermant l'atome de
cuivre Cu diatomique; leurs formules générales sont
semblables à celles des métaux diatomiques précédem-
ment étudiés.
Ils sont tous colorés en bleu ou en vert; les sels
neutres solubles dans Teau ont une réaction acide au
papier de tournesol.
La potasse y donne un précipité bleu clair d'hydrate
2 2
de cuivre Cu0 H , insoluble dans l'eau et noircissant
par l'ébullition. Cet hydrate se dissout dans l'ammonia-
que avec une belle couleur bleu foncé.
L'hydrogène sulfuré et le sulfhydrate d'ammoniaque
précipitent les sels de cuivre en noir (sulfure cuivri-

que), insoluble dans un excès de sulfhydrate d'ammo-
niaque.
Le ferrocyanure de potassium y forme un précipité
marron de ferrocyanure cuivrique.
v. Une lame de fer plongée dans la solution acidulée
d'un sel de cuivre se recouvre d'un dépôt rouge de
cuivre métallique ; cette réaction est constante et sen-
sible.
La présence de certaines matières organiques modifie
quelques-uns des caractères précédents : ainsi, en pré-
sence de l'acide tartrique, la potasse ne précipite pas
le sulfate de cuivre, mais il n'en est pas moins préci-
pité par le ferrrocyanure de potassium et coloré en bleu
foncé par l'ammoniaque.
389. ACTION- D E S S E L S DE CUIVRE S U R L'ORGA-
NISME. — Les préparations de cuivre sont très-véné-
neuses. Dans la forme aiguë de l'empoisonnement,
l'apparition des symptômes est très-rapide ; on observe
des vomissements verdâtres abondants, des coliques
très-douloureuses; le pouls est petit, les urines sont
rares. Les individus empoisonnés accusent, une saveur
cuivreuse persistante et pénible. La mort arrive sou-
vent en quelques heures, après l'apparition d'un ictère,
de crampes, de syncope et de convulsions.
Si l'on peut administrer un contre-poison peu de
temps après l'ingestion de l'agent toxique, on a beau-
coup de chances d'empêcher une terminaison funeste.
On prescrit alors la limaille de fer ou le fer réduit qui
précipite du cuivre métallique, ou mieux encore de
l'albumine, qui forme avec les composés cuivriques un
coagulum insoluble. On donnera au malade des œufs
délayés dans l'eau, en ayant soin de lui en administrer
une nouvelle dose chaque fois qu'un vomissement aura
vidé l'estomac.

MERGUUE 421
Les lésions anatomiques de l'empoisonnement aigu
ne sont pas constantes; on trouve d'ordinaire la mu-
queuse des voies digestives rouge et enflammée, quel-
quefois parsemée d'ecchymoses et même d'ulcérations;
d'autres fois, il n'y a aucune lésion appréciable.
Chez les individus qui travaillent le cuivre et ses pré-
parations, il y a souvent un empoisonnement chroni<
que, moins général et moins grave que celui du plomb.
Il paraît surtout affecter les fonctions de nutrition et
d'assimilation. On observe de l'affaiblissement, une
toux sèche et persistante sans que l'auscultation révèle
aucune lésion pulmonaire, des sueurs nocturnes, des
ulcérations des gencives, mais il n'y a jamais de coli-
ques analogues à celles de l'intoxication saturnine.
Dans ces derniers temps, M. G-alippe a nié la toxi-
cité des combinaisons de cuivre. D'après lui, l'inges-
tion des sels de cuivre ne pourrait être mortelle,
parce qu'ils provoquent de suite le vomissement et
sont rejetés par l'estomac.
MERCURE
390. — Le mercure se trouve h. l'état de sulfure ou

cinabre, exploité en Europe à Idria, près de Trieste;
à Almaden, en Espagne, et en Californie, à New-
Almaden. Le traitement du minerai est très-simple :
il consiste en une distillation dans un courant d'air; le
soufre s'oxyde et se dégage à l'état de gaz sulfureux,
tandis que le mercure est recueilli dans des chambres
de condensation. La productidrïannuelle du mercure est
de trois millions cinq cent mille kilogrammes, sur les-
quels la Californie en fournit à elle seule deux millions.
Le mercure est le seul métal liquide à la température
ordinaire ; il est opaque et doué d'un grand éclat. Il se
Gai-MAUX. — CHIMIE L N 0 0 O . 24

solidifie à —• 40", en cristallisant en octaèdres ; solide,
il présente la malléabilité du plomb. Il bout à 360%
mais émet des vapeurs à toutes les températures : on
constate ce fait en maintenant au-dessus de la surface
du mercure une lame d'or qui blanchit par la formation
d'une mince couche d'amalgame, mais ce réactif n'est
pas assez sensible pour constater la formation de vapeur
mercurielle à de basses températures. M. Merget em-
ploie comme réactif une feuille de papier imprégnée
d'un sel d'argent, que le mercure décompose en met-
tant en liberté de l'argent, qui colore le papier en noir.
On peut ainsi démontrer que le mercure émet des
vapeurs même quand il est solide.
Le mercure ne s'altère pas à la température ordi-
naire ; chauffé à 350° dans l'air ou l'oxygène, il se
recouvre d'une pellicule rouge d'oxyde mercurique.
Le soufre, le chlore, le brome, l'iode s'y combinent à
froid. L'acide azotique l'attaque facilement ; il en
est de même de l'acide bromhydrique, de l'acide
iodhydrique, de l'acide sulfurique concentré à chaud,
qui donne en même temps du gaz sulfureux. L'acide
chlorhydrique est sans action.
Agité longtemps à l'air, le mercure se divise et
donne une poudre grise sans éclat, autrefois usitée en
médecine. Trituré avec de la graisse, il se divise,
s'éteint, comme on dit vulgairement, en colorant la
masse en gris. Le mélange de parties égales de graisse
et de mercure constitue la pommade mercurielle ou
onguent napolitain.
Le mercure métallique sert à l'extraction de l'argent
et de l'or par amalgamation : c'est là son principal
emploi. Il entre dans la confection des baromètres, des
thermomètres : il est la matière première des sels de
mercure.

Ses alliages sont appelés amalgames. L'amalgame
de sodium, employé dans les laboratoires, est cristal-
lisé; on le prépare en ajoutant peu à peu de petits
morceaux de sodium à du mercure légèrement chauffé
(1 à 5 parties de sodium pour 1 0 0 de mercure).
L'amalgame d'étain constitue l'alliage usité pour
l'étamage des glaces. On étend une feuille d'étain mince
sur un plan horizontal, on la recouvre de mercure,
puis on applique la glace de manière qu'il ne reste
entre les deux surfaces aucune trace d'air ou d'humi-
dité : l'amalgame s'attache au verre et lui donne la
propriété de réfléchir les objets.
3 9 1 . Le poids atomique du mercure déduit de ses
combinaisons volatiles et de sa chaleur spécifique est
égal à 2 0 0 , et l'atome est représenté par le symbole
Hg (du nom latin hydrargyrum). Le poids molécu-
laire déduit de la densité de vapeur du mercure est
également 2 0 0 , d'où il suit que la molécule du mercure
ne renferme qu'un seul atome.
3 9 2 . R E L A T I O N S du M E R C U R E . — Le mercure et le
cuivre forment un groupe naturel dans les métaux
diatomiques ; ils sont liés par les plus étroites analo-
gies. En effet, le mercure, comme le cuivre, donne
deux séries de combinaisons. Dans les unes, deux
atomes Hg se soudent et donnent un groupement dia-
2
tomique (Hg )" ; tel il est dans le chlorure mercureux
2 2
ou calomel (Hg )"Cl . Ces combinaisons, qui corres-
pondent aux sels cuivreux, sont dites combinaisons de
mercurosum, rnercureuses ou au minimum.
Dans les autres, l'atome Hg est comparable aux autres
métaux diatomiques ; comme eux, il est diatomique,
fixe deux atomes de chlore ou se substitue à deux
atomes d'hydrogène des acides ; tel il est dans le
chlurnre mercurique HgCP, l'azotate mercurique

3 2
(Az0 ) Hg. Ces combinaisons sont dites de mercu-
ricum, mercuriques ou au maximum.
Les sels mercureux ont plus de stabilité et plus
d'importance que les sels cuivreux. Nous étudierons
séparément les dérivés mercureux et les dérivés mer-
curiques, car, en considérant leurs réactions carac-
téristiques, ils semblent appartenir à deux métaux
2
différents, le mercurosum Hg et le mercuricum Hg.
Néanmoins, les sels mercureux et mercuriques, sous
l'influence de divers réactifs, se transforment plus ou
moins facilement les uns dans les autres.
Combinaisons mercureuses.
2
393. Oxyde m e r c u r e u x (Hg )"0. — Poudre noire
qui se produit par la digestion du chlorure mercureux
avec la potasse ou la soude; il est peu stable, et, par
l'action de la lumière ou d'une température de 100", il
se dédouble en mercure et oxyde mercurique HgO.
C'est cependant une combinaison définie, car, traité
par l'acide chlorhydrique, il se convertit en chlorure
mercureux (calomel) :
?
(Hg*)"0 + 2HC1 =; (Hg»)"Ct« + H 0
Oxyde Acide Chlorure iiau.
mercureux. chlorhydrique. mercureux.
Autrefois, on employait en médecine sous le nom

d'eau phagédénique noire une eau tenant en suspen-
sion de l'oxyde mercureux. On la préparait en agitant
du calomel avec de l'eau de chaux.
3 2
394. Azotate m e r c u r e u x (Az0 ;^Hg j" -f- IPO.
— On fait dissoudre à froid deux parties de mercure
dans une partie d'acide azotique. Au bout de vingt-
quatre heures, le métal en excès est recouvert d'une

couche de cristaux prismatiques, transparents, iuco
lorcs, d'azotate mercureux.
Soumis à l'action de la chaleur, ce sel se décompose
en peroxyde d'azote et oxyde mercurique ou oxyde
rouge de mercure :
(Az03)2(IIg2)" = AzW -f 2HgO
Azotate Peroxyde Oxyda
mercureux. d'azote. mercurique.
395. Chlorure m e r c u r e u x [calomel, ca.lom.elas,

sous-chlorure de mercure, protochlorure de mer-
3 2
cure, précipité blanc) Hg Cl . — Le chlorure mercu-
reux se produit sous forme d'un précipité blanc et
dense par l'addition d'une solution de chlorure de
sodium à une solution d'azotate mercureux.
On le prépare d'ordinaire par voie sèche, en chauf-
fant au bain de sable, dans de grands matras en verre,
1
à fond plat, un mélange de sulfate mercureux et da
chlorure de sodium :
8 8 5
SO*(Hg )" + 2NaCl = SO'Na + (Hg )"CL*
Sulfate C h l o r u r e de Sulfate de Chlorure
mercureux. sodium. sodium. mercureux.
On pulvérise lecalomel sublimé, puis on Je lave.avec

soin pour lui enlever de petites quantités de chlorure
mercurique, provenant de ce que le sulfate mercureus
est mélangé d'un peu de sulfate mercurique On conti-
nue les lavages jusqu'à ce que les eaux ne da ment plus
les réactions des sels mercuriques.
1. On obtient le sulfate msrcureux en triturant le r-, Ifate mer-

curique (voy. p. 430) avec du mercure :
SO'Hg + Hg = somg*
Sulfite Mercure. Sulfate
meixurique. mercuieus.

Pour avoir le calomel dans un plus grand état de
division, on le soumet à la distillation, en recevant sa
vapeur dans de grands récipients froids où elle passe
subitement à l'état solide, sans s'agglomérer, et se con-
dense alors en une poudre impalpable. C'est le chlo-
rure mercureux ainsi divisé qui porte le nom do caïo-
mel à la. vapeur.
Le chlorure mercureux préparé par sublimation est
en masses cristallines, compactes, fibreuses, formées
de prismes à base carrée, terminés par un pointement
octaédrique. Le calomel à la vapeur est une poudre
blanche.
Il se sublime sans fondre entre 420 et 450".
Le chlorure mercureux est complètement insolublB
dans Peau. La lumière le jaunit par suite d'une décom-
position partielle; aussi est-il bon de le conserver dans
des vases opaques.
Il se dédouble en mercure et en chlorure mercurique
sous l'influence de l'acide chlorhydrique et des chlo-
rures alcalins ; cette transformation est plus rapide en
présence des matières organiques. Quand on admi-
nistre du calomel, on doit éviter de l'associer aux chlo-
rures alcalins. Avec l'acide cyanhydrique ou les cya-
nures alcalins, il donne du cyanure mercurique, poison
violent; aussi ne faut-il jamais le prescrire dans des
loochs où il se trouverait associé à l'essence d'amandes
amères, qui renferme de l'acide cyanhydrique.
Arrosé d'ammoniaque, de potasse ou de soude, il se
colore en noir, en se transformant en oxyde mercu-
reux.
Le calomel est très-usité comme purgatif et comme
vermifuge à la dose do 1 décigramme à 1 gramme. On
le prescrit avec avantage dans la dyssenterie des pays
chauds. Il agit comme altérant, à doses fractionnées da

1 à 5 centigrammes; sous son influence, le sang de-
vient plus liquide et donne un caillot mou. C'est pour-
quoi on l'a employé contre un grand nombre de phleg-
masies, méningite, péritonite puerpérale, etc., etc. A
l'extérieur, sous forme de pommade ou pulvérulent, il
est usité dans le traitement de diverses maladies de la
peau et de manifestations d'origine syphilitique. Sou-
Vent, pour l'usage externe, on lui préfère le chlorure
mercureux obtenu par précipitation et désigné sous
le nom de précipité blanc.
2
\ 390. Iodure m e r c u r e u x Hg I\ — On mélange le
mercure et l'iode dans les rapports des poids atomiques,
et l'on triture avec un peu d'alcool destiné à modérer
la violence de la réaction jusqu'à ce que le mercure
ait disparu et que le tout soit converti en une pâte
verte. Celle-ci est broyée sur un porphyre et lavée
avec de l'alcool bouillant pour enlever une petite quan-
tité d'iodu*e mercurique formé en môme temps.
L'iodure mercureux est une poudre d'un vert jaune,
insoluble dans l'eau et dans l'alcool. Traité par une
solution d'iodure de potassium, il se dédouble en mer-
cure et en iodure mercurique qui se dissout dans l'io-
dure de potassium. Les chlorures alcalins donnent lieu
à la même décomposition.
Ce sel se prescrit dans les affections scrofuleuses et
syphilitiques, à la dose de 1 à 5 centigrammes par
jour environ. Il amène rapidement la salivation mer-
eurielle.
397. C A R A C T È R E S D E S S E L S M E R C U R E U X . — Ils sont
précipités en noir par l'hydrogène sulfuré et le sulfhy-
drate d'ammoniaque. L'ammoniaque en sépare de
l'oxyde mercureux noir. Avec l'acide chlorhydrique,
les sels mercureux solubles donnent un précipité blanc
de calomel, qui noircit par l'addition de l'ammoniaque,

ce qui le distingue du précipité blanc formé par l'acide
ïhlorhydrique dans les sels d'argent.
Comme les sels mercuriques, les sels mercureux
sont précipités par une lame de cuivre; celle-ci se
recouvre d'un dépôt brun de mercure qui devient
blanc et brillant par le frottement.
Combinaisons mercuriques.
398. Oxyde mercurique (oxyde rouge de mer-

cure) IlgO. — II se forme par l'oxydation du mercure
chauffé à l'air, à une température voisine de son point
d'ébullition ; de là le nom de précipita per se que lui
donnaient les anciens chimistes.
On le prépare par la décomposition de l'azotate mer-
cureux soumis à l'action de la chaleur (§ 394). Il est
pulvérulent, rouge brique, cristallin. Par l'addition
d'une solution de potasse à une solution ote chlorure
mercurique, il se précipite de l'oxyde mercurique éga-
lement anhydre, mais d'une couleur jaune ; cet oxyde
précipité est plus divisé que l'oxyde rouge et plus faci-
lement attaqué par les réactifs. Ainsi, en suspension
dans l'eau, il donne, avec le chlore, de l'oxyohlorura
mercurique et de l'acide hypochloreux, tandis que
l'oxyde rouge n'est pas attaqué.
Quelle que soit son origine, il est décomposé à 400°
en oxygèoe et en mercure. C'est cette propriété de
l'oxyde de mercure, de prendre naissance à 350° par
l'oxydation du mercure et de se détruire à 400", que
Lavoisier a mise à profit pour l'analyse de l'air atmos-
phérique (voyez § 121).
L'oxyde mercurique est employé comme escharo-
tique et stimulant, pour amener la cicatrisation des
ulcères syphilitiques et combattre les ophthalmies chro-

niques entretenues par l'ulcération du bord libre des
paupières. Il est la base d'un grand nombre de pom-
mades antiophthalmiques, pommades de Lyon, de De-
sault, de Régent, etc.
399. Sulfure mercurique HgS. — Le sulfure mer-
curique ou cinabre est le principal minerai de mer-
cure. Il est en masses compactes, d'un rouge brun,
donnant une poudre écarlale. On le produit par voie
sèche en soumettant à la sublimation un mélange de
soufre et de mercure. Il se volatilise sans fondre.
Chauffé au contact de l'air, il se détruit avec production
de mercure et de gaz sulfureux.
L'acide azotique est sans action sur le sulfure mer-
curique, même à l'ébullition.
En triturant du soufre avec du mercure, on obtient
un sulfure noir, appelé autrefois œthiops minéral, et
qui se forme aussi par l'action de l'hydrogène sulfuré
et des sulfures alcalins sur les sels mercuriques. Ce
sulfure noir se transforme en cinabre par la sublima-
tion.
Si on le fait digérer avec un sulfure alcalin, il prend
une belle couleur rouge et constitue alors le vermillon,
qu'on prépare de la manière suivante : on broie 100
parties de mercure avec 38 parties de soufre pendant
quelques heures, on ajoute 25 parties de potasse et 150
parties d'eau, en triturant d'abord d'une manière con-
tinue, puis de temps en temps à une température
de 45°. Après huit heures, le produit commence à rou-
gir, et, quand il a atteint une belle nuance écarlate, on
le décante et on le lave.
Le cinabre artificiel bien pulvérisé et le vermillon
sont employés dans la peinture à l'huilo.
400. Azotate mercurique. — On connaît \csel neu-
3 2
tre (Az0 ) Hg - j - 8IPO cristallisé en grandes lames

3 2
rhomboïdales, et un azotate basique (Az0 ) IIg,rIgO
2
+ 2H 0. On n'emploie que le sel neutre en solution dans
un excès d'acide azotique sous le nom d'azotate ou ni-
trate acide de mercure. Cette solution, dont on se
sert pour Gautériser les dartres rongeantes et les ulcè-
res cancéreux de la peau, est obtenue par la dissolution
à chaud de 400 jarties de mercure dans 200 parties
d'acide azotique et l'évaporation de la liqueur aux trois
quarts.
401. Sulfate mercurique SO*Hg. — C'est une
masse blanche, cristalline, qui se produit par l'action
à chaud de 1 partie 1/2 d'acide sulfurique sur 1 partie
de mercure, et qui sert à préparer le chlorure mercu-
rique. Trituré avec du mercure, le sulfate mercurique
se transforme en sulfate mercureux destiné à l'obten-
tion du calomel.
402. Chlorure mercurique (bichlorure de mercure;
1 2
sublimé corrosif) HgCl . — Il se prépare par dou-
ble décomposition entre le sulfate mercurique et le
chlorure de sodium :
S0*Hg H- 2XaCl SO'NQ» + HgCl»
Sulfata Chlorure Sulfate de Chlorure
mercurique. de sodium. sodium. mercurique.
On mélange intimement les deux sels, et on les intro-

duit dans des matras de verre à fond plat qui sont
chauffés au bain de sable et à la partie supérieure des-
quels se Condense le sublimé, Comme le sulfate mer-
curique peut renfermer du sulfate mercureux, on l'ad-
I . Quelques chimistes, appelant le calomel sous-chlorure de
mercure, donnent au sublimé corrosif le nom de protochlorure,
réservé ordinairement au calomel. Ces différences de nomen-
clature pouvant amener des erreurs, il vaut mieux désigner les
chlorures de mercure par leurs noms vulgaires, ou par les noms
de chlorure mercureux et de chlorure uiercurique.

diLionne d'un dixième de peroxyde de maganèse, qui,
oxydant.le sel mercureux, le fait passer à l'état de sel
mercurique et d'oxyde rouge de mercure :
SO^HgS + O = SCHIIg 4- IlgO
Sulfite Oxygène. Sulfate Oxyde
xnercureuï. mercurique. mercurique.
On fabrique aussi le chlorure mercurique en diri-

geant un courant de chlore sur du mercure chauffé ; ce
procédé est suivi en Angleterre.
Le chlorure mercurique sublimé est en masses blan-
ches, compactes, translucides, cristallines, friables, for-
mées d'octaèdres à base rectangulaire. Par cristallisa-
tion dans l'eau, il est en prismes rhomboïdaux droits,
anhydres comme le sel sublimé.
100 parties d'eau en dissolvent 6 parties 57 à 10°,
7 parties 39 à 20', et 53 parties 96 à 100°. On voit que
la solubilité augmente beaucoup avec la température.
Il est soluble dans l'éther et dans l'alcool; ce dernier
en dissout 40 pour 100 de son poids à froid.
Sa saveur est acre et styptique : il est très-vénéneux:
à la dose de 10 à 20 centigrammes, c'est un poison des
plus violents. Sa solution est précipitée en blanc par
l'albumine, qui forme avec lui un coagulum insoluble.
L'albumine est le contre-poison le plus certain du su-
blimé corrosif. Le précipité qu'elle fournit se dissout
dans un grand excès d'albumine et dans les solutions
des chlorures alcalins. Aussi, dans les cas d'empoison-
nement, faut-il donner l'albumine à doses répétées et
'provoquer le vomissement après chaque ingestion,
f On administre quelquefois le sublimé corrosif à l'in-
térieur, après l'avoir associé à des matières albumi-
noïdes, lait, blanc d'œuf, gluten, farine, de manière à
avoir une combinaison insoluble, mais se dissolvant

lentement à la faveur dès chlorures du suc gastrique.
On prescrit le sublimé corrosif, à la dose de 1 cen-
tigramme, pour combattre les maladies vénériennes.
La liqueur de Van Swieten est une solution au mil-
lième de sublimé dans un mélange d'eau et d'alcool. Le
sublimé entre également dans la composition des pilu-
les antisyphilitiques, dites de Dupuytren. Il est le
principe actif de diverses liqueurs destinées à détruire
les taches de rousseur, à combattre les démangeaisons
cutanées, les dartres, etc. ; tels sont les cosmétiques
appelés lotion de Gowland, lotion de Henry, lait
antèphélique.
C'est un puissant agent antiseptique ; il est employé
pour conserver les pièces anatomiques.
403. Il donne, avec les chlorures alcalins, des sels
doubles, solubles dans l'eau. Le chlorure d'ammonium
et de mercure (sel alembroth), étant plus soluble que
le sublimé, est préféré pour les bains mercuriels. Au
lieu de préparer ce chlorure double à l'avance, on se
consente de dissoudre dans 500 grammes d'eau le su-
Llimé et le sel ammoniac et d'ajouter cette solution au
bain.
404. Iodure mercurique HgP. — Par le mélange
d'une molécule de chlorure mercurique et de deux
molécules d'iodure de potassium, il se précipite de l'io-
dure mercurique sous l'aspect d'une poudre cristal-
line d'un rouge magnifique.
Ce sel se dissout a chaud dans une solution de chlo-
rure de sodium et s'en sépare, par le refroidissement,
sous la forme d'octaèdres aigus à base rhombe.
Il fond par la chaleur, puis se volatilise en cristaux
jaunes. Il suffit de comprimer les cristaux jaunes pour
qu'ils redeviennent rouges.
L'eau en dissout r b à froid ; il est soluble à chaud

dans l'alcool, peu soluble dans l'éther. Il forme, avec les
iodures alcalins, des iodures doubles, solubles dans l'eau.
Il sert, dans les arts, pour la peinture à l'aquarelle
et à l'huile. Incorporé à l'huile d'olive et à Faxonge, il
est usité comme caustique contre le lupus ; l'applica-
tion de ce caustique est très-douloureuse.
405. CARACTÈRES DES SELS MERCURIQUES. — Ils sont
précipités par l'hydrogène sulfuré et le sulfhydrate
d'ammoniaque et donnent du sulfure mercurique noir,
que l'acide azotique, même bouillant, ne dissout pas.
La potasse y forme un précipité jaune d'oxyde mer-
curique insoluble dans un excès de réactif. L'iodure de
potassium en sépare de l'iodure mercurique rouge.
Dans les solutions acidulées des sels mercuriques, le
cuivre se recouvre d'une couche de mercure qui blan-
chit et devient brillante par le frottement.
406. ACTION DU MERCURE SUR L'ORGANISME. — Les
composés mercuriaux sont toxiques ; l'empoisonnement
affecte la forme suraiguë, la forme aiguë ou la forme
lento (Tardieu).
Dans la forme suraiguë, on observe des vomisse-
ments et des évacuations biliaires répétés, de violentes
douleurs avec tension du ventre ; le malade accuse une
saveur métallique et une sensation de brûlure dans la
gorge et l'œsophage, s'étendant jusqu'au creux épigas-
trique; les urines sont rares, l'haleine fétide, le pouls
petit, la peau froide, la salivation abondante. Les lè-
vres et les joues sont gonfléesV-d'un rouge luisant;
l'abattement est extrême, et la mort arrive habituelle-
ment dans les vingt-quatre heures.
Dans la forme aiguë, les accidents sont les mêmes,
mais moins violents ; il y a souvent une réaction tem-
poraire, et la mort n'arrive qu'après 8, 12 ou 15 jours,
Dans les empoisonnements par les mercuriaux, les cas
eaiMAUx. — CHIMIE iNona, 25

de guôrison sont fréquents, lorsqu'on a pu administrer
l'eau albumineuse peu de temps après l'ingestion du
poison, qui est presque toujours du sublimé corrosif.
A l'autopsie, on trouve la membrane muqueuse de
la bouche gonflée, ramollie, revêtue d'un enduit pul-
tacé très-épais ; l'estomac est couvert de petites ecchy-
moses, le sang est noir et fluide, les reins présentent
la dégénérescence graisseuse.
La forme lente de l'empoisonnement s'observe chez,
les individus qui sont soumis à l'absorption répétée de
très-petites doses de mercure ou de préparations mer-
curielles : tels sont les doreurs, les étameurs de gtaces,
les fabricants de baromètres -et de thermomètres, les
ouvriers chapeliers qui fabriquent les chapeaux de
feutre et détachent les poils à l'aide de brosses trem-
pées dans l'azotate acide de mercure.
Cet empoisonnement se révèle par de nombreux
symptômes. Au début, les gencives se gonflent, de-
viennent douloureuses et se recouvrent d'une pelli-
cule blanche; l'haleine est fétide, puis apparaît une
salivation abondante, spéciale à cette intoxication.
L'affaiblissement des forces musculaires, la diminution
de l'intelligence, un tremblement général commençant
par les membres supérieurs, les convulsions épilepti-
formes ônt les phénomènes les plus graves. On cons-
tate en outre une éruption spéciale de la peau, appelée
hydrargyrie.
Le mercure est éliminé par les reins, en détermi-
nant des altérations analogues à celles de la maladie
de Bright et qui rendent compte de l'albuminurie
observée pendant la vie.
MM. Melsens et Natalis Guillot ont démontré que
l'iodure de potassium facilite l'élimination du mercure
de l'économie.

CHAPITRE XIX
FER
Fer : extraction, propriétés. — Fonte et acier. — Combinai-

sons ferreuses : sulfure, chlorure, iodure, sulfate, carbonate
ferreux. — Caractères des sels ferreux. — Conibinaisons fer-
riques ; oxyde ferrique, oxyde ferroso-ferrique. — Acide fer-
rique. — Sulfure», c b l o E u r e ferrique. — Caractères des «els
ferriques.
407. — Le fer est très-répandu dans la nature,

combiné soit au soufre, soit à l'oxygène. Les sulfures,
ne fournissant que du métal de qualité inférieure, ne
sont guère employés. Les principaux minerais oxydés
sont : l'oxyde ferroso-ferrique, oxyde de fer magné-
tique ou pierre d'aimant naturelle, l'oxyde ferrique
anhydre, dont les variétés comprennent le fer oligiste
et l'hématite rouge, l'oxyde ferrique hydraté, dont
il existe diverses variétés, fer oolithique, hématite
brune, limonite, etc., et enfin l e fer spathïque ou
'carbonate ferreux, minerai important, car il se trouve
ordinairement à côté des gisements de houille néces-
saires à l'industrie du for.
Ces minerais sont mêlés de parties étrangères, d'une
gangue formée de silice, d'argile ou de silicate cal-
caire.
La méthode d'extraction du fer dite des hauts four-
neaux, par laquelle on produit la presque totalité du

436 CHIMIE I N O R G A N I Q U E É L É M E N T A I R E
fer, consiste à réduire par le charbon les minerais

oxydés; le métal mis en liberté passe à l'état de fonte,
combinaison de fer et de charbon, tandis que les ma-
tières étrangères se convertissent en une scorie plus
Fig. 4 2 . — H a u t f o u r n e a u .
fusible; dans des opérations ultérieures, on affine la

fonte, c'est-à-dire qu'on la transforme en fer.
Un haut fourneau (fig. 4 2 ) est essentiellement formé
de deux troncs de cône accolés par leur base, et d'une
hauteur totale de 10 à 2Q mètres : par l'ouverture supé-

rieure (gueulard), on introduit le mélange de minerai
et de coke. La base commune des deux cônes, la partie
la plus large marquée B dans la figure porte le nom de
ventre. Au cône supérieur, on donne le nom de cuve,
et au cône inférieur, entre B et C, le nom d'étalages.
Au-dessous des étalages se trouve un espace prisma-
tique CD, appelé l'ouvrage, puis vient*le creuset, formé
par le prolongement des parois de l'ouvrage. Une des
parois de l'ouvrage est ouverte entre f et o/ c'est par
cette ouverture, appelée la dame, que s'écoulent les
scories fondues. Entre le creuset et l'ouvrage, à la
hauteur de la dame, se trouvent en D trois tuyères
qui amènent le vent de puissantes machines souf-
flantes.
Le but que l'on se propose est de réduire l'oxyde de
fer en fonte qui, se liquéfiant, descendra dans le
creuset, et de convertir la gangue en une scorie très-
fusible, se séparant de la fonte par différence de den-
sité, et s'écoulant par la dame au fur et à mesure de sa
formation. Pour avoir une scorie fusible, si la gangue
est argileuse, on ajoute au minerai une certaine quan-
tité de carbonate de chaux (castine) ; si au contraire
elle est trop riche en calcaire, on l'additionne d'argile
[erbuë] ; dans les deux cas, on cherche à produire avec
la gangue un silicate d'aluminium et de calcium facile-
ment fusible.
Pour réduire le minerai, le haut fourneau étant
allumé, on introduit par le gueulard des couches alter-
natives de minerai et de coke ; au bout de dix à douze
heures, le creuset se remplit de fonte, et la scorie
liquide déborde à la partie supérieure et sort par la
dame. On enlève alors un tampon d'argile placé à la
partie inférieure du creuset, et on laisse la fonte
s'écouler dans des rigoles où elle se solidifie. La

marche de l'appareil est continue, et, au fur et à mesure
que les matières introduites par le gueulard descendent
dans le haut fourneau par suite de la combustion du',
coke et do la réduction du minerai, on charge de
nouveau du minerai et du coke. On n'interrompt la
marche d'un haut fourneau que pour le réparer.
Quelles réactions se sont opérées dans cette trans-
formation du minerai en fonte? D'un côté, l'air envoyé
par les tuyères convertit le charbon en acide carbo-
nique qui, dans la partie supérieure de l'ouvrage et
dans les étalages, se trouvant en présence d'un excès
de charbon incandescent, passe à l'état d'oxyde de
carbone. Celui-ci, à son tour, dans le ventre et jusque
dans la cuve, rencontre au minerai oxydé qu'il réduit
à cette haute température, et eette réduction continue
dans la partie inférieure de la cuve. L'oxyde de car-
bone se convertit en acide carbonique aux dépens de
l'oxygène des minerais; il est un des principaux agents
de la réduction. Telle est la marche ascendante de l'air
envoyé dans le haut fourneau.
D'un autre côté, le minerai se dessèche dans la partie
supérieure, descend dans la cuve, où il commence à se
réduire, et dans le ventre, où la réduction s'achève.
Dans les étalages, le fer se carbure et passe à l'état de
fonte. En même temps, la gangue se convertit en scorie
fusible; fonte et scorie descendent ensemble dans l'ou-
vrage où la température est le plus élevée; ils y entrent
en pleine fusion, se séparent en raison de leur diffé-
rence de densité, la fonte se réunissant dans le creuset,'
r
la scorie s écoulant par la dame.
La conversion de la fonte en fer porte le nom d'affi-
nage. Elle comprend deux opérations. Dans la pre-
mière, on amène la fonte en fusion dans un fourneau
rectangulaire, on la recouvre de coke incandescent, et

on injecte à sa surface un violent courant d'air qui fait
passer le silicium de la fonte à l'état de silicate de fer,
fondant en une scorie légère qui recouvre le métal
fondu; en même temps, la fonte perd une partie de son
carbone, qui s'oxyde à l'état d'acide carbonique. Après
cette première purification, la fonte porte le nom de
fine-métal. L'affinage se termine par le puddlage. On
chauffe le fine-métal dans un four à voûte surbaissée
avec des oxydes de fer et des scories riches en sili-
cates ; sur ce mélange, on dirige la flamme de la
houille. A cette haute température, le carbone de la
fonte est brûlé par l'oxygène des minerais et des sili-
cates de fer, et le métal devient demi-solide, le fer
étant moins fusible que la fonte. L'ouvrier rassemble
le métal demi-solide en grosses boules (loupes) de 25 à
30 kilogrammes et les porte sous un puissant marteaur
pilon qui expulse la scorie et réunit le métal. C'est
alors du fer commercial, renfermant de petites quan-
tités de matières étrangères, silicium et carbone.
On peut se procurer du fer cristallisé pur en chauf-
fant au rouge le chlorure, ferreux dans un courant
d'hydrogène; il est alors en cristaux cubiques (Pê-
ligot).
408. Le fer est gris bleuâtre, doué de l'éclat métal-
lique. Il est ductile et malléable ; on donne le nom de
tôle au fer réduit en feuilles par le laminoir. Il est le
plus tenace de tous les métaux, car un fil de 2 milli-
mètres de diamètre ne se rompt que sous un poids de
249 kilogrammes. Sa cassure est grenue. La densité
du fer forgé varie entre 7,4 et 7,9; la densité du fer
fondu est de 7,25.
Il ne fond qu'au rouge blanc, c'est-a-dire vers 1600°.
Il se ramollit avant de fondre et possède la propriété
de se souder à lui-même quand il est martelé à chaud

et de fournir un tout homogène. Le fer et le platine

sont les seuls métaux usuels qui possèdent cette pro-
priété précieuse de se souder directement.
Il est attirable à l'aimant et s'aimante lui-même sous
l'influence de celui-ci ou d'un courant électrique.
Inaltérable à l'air sec, à la température ordinaire, h
s'oxyde au rouge en se convertissant en un oxyde
3 4
F e 0 , constituant les battitures qui se séparent du fer
pendant qu'on le forge. Légèrement chauffé et porté
en lames minces dans de l'oxygène sec, il brûle avec
un vif éclat. Quand il est dans un grand état de divi-
sion, il s'oxyde à l'air avec une énergie telle qu'il est
porté au rouge; on le dit alors pyrophorique. Il s'ob-
tient dans cet état par la décomposition à chaud de
l'oxalateferreux précipité ou parla réduction de l'oxyde
de fer au moyen de l'hydrogène, à une température
de 250 à 300".
Ce qu'on emploie en médecine sous le nom de fer
réduit est du fer divisé, préparé par la réduction de
l'oxyde de fer dans un courant d'hydrogène, à la tem-
pérature du rouge sombre.
A l'air humide, le fer se convertit en oxyde de fer
hydraté ou rouille. Dès que l'oxydation est com-
mencée, elle marche rapidement; le métal et la rouille
forment un couple voltaïque, qui décompose l'eau,
l'oxygène se portant sur le fer plus électro-positif. Il
se produit en même temps une petite quantité d'ammo-
niaque, provenant de l'union de l'hydrogène de l'eau
et de l'azote atmosphérique.
On préserve de la rouille les objets de fer en les
recouvrant d'une couche de peinture, ou les proté-
geant à l'aide du zinc ou de l'étain. Le fer-blanc est
du fer étamé.
Le fer se combine directement a un grand nombre

F E R 4-41
de métalloïdes, chlore, brome, iode, soufre. Dans les
acides sulfurique et chlorhydrique, étendus d'eau, il
se dissout en dégageant de l'hydrogène. Avec l'acide
azotique fumant, il présente le phénomène de la pas-
sivité (§ 158). Dans l'acide azotique étendu, il se dissout
sans dégagement de gaz ; l'hydrogène formé réduit
une portion de l'acide azotique et produit de l'azotate
d'ammonium.
409. F o n t e , a c i e r . — La fonte est une combinai-
ion de fer avec le charbon et le silicium, plus fusi-
ble que le fer, renfermant de 2 à 5 pour 100 de car-
bone. La fonte est blanche ou grise suivant que le
refroidissement a été brusque ou lent. On peut trans-
former la fonte grise en fonte blanche en l'amenant en
pleine fusion et la soumettant à un refroidissement
brusque. Inversement, la fonte blanche soumise â la
fusion et refroidie lentement devient de la fonte grise.
Dans le refroidissement lent, une partie du charbon de
la fonte se sépare en paillettes noires de graphite qui
donnent au métal une teinte grise, uniforme. Dans la
fonte blanche, le charbon reate disséminé dans la
masse et paraît combiné au fer.
La fonte grise est plus facile à limer, à couper ou à
forer ; la fonte blanche est plus dure, mais plus cas-
( santé.
En outre, la présence de métaux étrangers, chrome,
manganèse, nickel, influe sur la qualité des fontes.
L'acier est un fer carburé renfermant de 0,7 à 1,5
pour 100 de charbon. Il devient dur et cassant par un
refroidissement brusque opéré sur l'acier chauffé au
rouge cerise : c'est ce qu'on appelle la trempe. En le
recuisant avec précaution, on le détrempe partielle-
ment; sa dureté diminue, et son élasticité augmente.
Le recuit a lieu à des températures variables, suivant
25.

l'usage auquel l'acier est destiné. L'acier est d'autant
moins dur et d'autant plus élastique qu'il est recuit à.
de plus hautes températures.
L'acier le plus élastique, dont on fabrique des res-
sorts de montre, est chauffé à 235°. La température du
recuit est indiquée par la couleur que prend l'acier
pendant qu'on le chauffe. A 200°, il est jaune paille,"
à 293°, bleu indigo.
On obtient l'acier soit par une décarburation par-
tielle de la fonte, opérée en la maintenant pendant
quelques heures à l'état liquide sous une couche de
scories riches en oxydes de fer, soit en chauffant des
barres de fer avec du charbon (il porte alors le nom
d'acier de cémentation). Gomme la partie extérieure
des barres est plus carbonée que l'intérieur, on réunit
les barres, on les porte au rouge, et on les forge de
manière à donner de l'homogénéité à la masse. C'est
Y acier corroyé.
L'acier Bessemer provient de la dôcarburation par-
tielle de la fonte, maintenue en pleine fusion, et qu'on
fait traverser par un valent courant d'air, sous l'in-
fluence duquel le carbone de la fonte s'oxyde.
410. Le fer métallique est employé en médecine;
comme toutes les préparations ferrugineuses, il est
prescrit dans la chloro-anémie. On se servait autrefois
de la limaille de fer porphyriséo; on lui préfère au-
jourd'hui le fer réduit par l'hydrogène.
411. Formules générales des dérivés du fer. — Le
poids atomique du fer déterminé par sa chaleur spé-
cifique et l'examen d'un grand nombre de ses combi-
naisons est de 56; on représente l'atome par le sym-
bole Fe. Cet atome est diatomique ; les sels qu'il fournit
résultent de la substitution d'un atome de fer à deux
atomes d'hydrogène des apides. : ils sont isomorphes.

FER . 4i3
avec les sels de zinc et de magnésium. Par ces carac-

tères, le fer se rapproche donc de ces deux métaux,
mais il s'en éloigne complètement, ainsi que tous les
métaux précédemment étudiés, par une autre série de
combinaisons dont jusqu'à présent nous n'avons pas
vu les analogues.
Deux atomes de fer se soudent et donnent un grou-
2
pement Fe qui a la propriété de fixer 6 atomes de
chlore ou de se substituer à 6 atomes d'hydrogène des
2 VI c
acides; tel il apparaît dans le chlorure (Fe ) Cl , dont
le poids moléculaire a été déterminé par la densité de
4 3 2 VI
Vapeur, dans le sulfate ( S 0 ) ( F e ) , etc.
Les combinaisons dans lesquelles fonctionne le fer
diatomique Fe* sont appelées combinaisons au mi-
nimum, ferreuses ou de ferrosum. Celles qui renfer-
2 VI
ment le groupe (Fe ) , hexatomique, sont dites au
maximum, ferreuses ou de ferricum :
?
Fe"Cl !
(FB )"C16
Chlorure ferreux. C h l o r u r e ferriqua
2 3
Fe"0 (Fe J"0
Oxyde ferreux. O x y d e ferrique.
Les dérivés ferreux se convertissent facilement en

dérivés ferriques par l'action des oxydants :
2FeO + O = (Fe»)«0!
Oxyde Oxygène. 0.\yJe
ferreux. ferrique.
2 3 2 2 v
6FeCl + O = 2[(Fo )«C16] -f (Fe ) 03
Chlorure Oxygène. Chlorure Oxyde
ferreux. ferrique. ferrique.
Au fer se rattachent d'autres métaux dont nous indi-

querons plus loin les analogies : ce sont le manganèse,
le chrome, le nickel, le cobalt, et enfin l'aluminium-,

qu'on ne pourrait séparer du fer, comme nous le ver-
rons, quoiqu'il ne fonctionne jamais comme élément
diatomique.
Combinaisons ferreuses.
412. Oxyde ferreux FeO. — C'est une poudre

blanche qu'on obtient en réduisant au rouge l'oxyde
? 3
ferrique F e 0 , par un courant d'oxyde de carbone ;
2
FcW + CO =r CO + 2FeO
Oxyda Oxyde Acide Oxydç
ferrique. de carbone. carbonique. ferreux
2
L'hydrate F e 0 t F est blanc et se précipite par l'ad-
dition de la potasse à une solution de sulfate ferreux.
Il s'altère immédiatement au contact de l'air et se
colore en vert, puis en brun en passant à l'état d'hy-
drate ferrique.
413. Sulfure ferreux FeS. — Produit parla com-
binaison directe du fer et du soufre chauffés au rouge,
il est en masses cassantes, brunes, d'un aspect mé-
tallique. Le fer dit en limaille et la fleur de soufre
mélangés et humectés d'eau se transforment en sul-
fure ferreux à la température ordinaire avec produc-
tion de chaleur et dégagement de vapeur d'eau.
Le précipité noir fourni par le sulfhydrate d'ammo-
niaque dans la solution des sels ferreux est du sulfura
ferreux divisé, qui s'oxyde facilement à l'air en don-
nant du sulfate ferreux, puis du sulfate ferrique.
Le sulfure de fer obtenu par fusion de ses deux con-
stituants est employé dans les laboratoires pour obte-
nir l'acide sulfhydrique.
Grillé au contact de l'air, il se transforme en sul-
fate.

2
414. B I S U L F U R E F E R R E U X F e S . — Ce sulfure, très-
répandu dans la nature, constitue la pyrite de fer, qui
se présente sous deux formes cristallines différentes.
La pyrite blanche est en prismes rhomboïdaux droits,
d'un jaune verdâtre; la pyrite jaune est cubique, bril-
lante, d'un éclat métallique d'un jaune d'or. La pre-
mière s'oxyde à l'air à la température ordinaire; la
seconde est inaltérable. L'une et l'autre chauffées en
vases clos donnent du soufre et un sulfure double
7 s
Fe S .
415. Chlorure f e r r e u x (protochlorure de fer)
2
FeCl . — Un courant de gaz chlorhydrique dirigé sur
du fer porté à l'incandescence dans un tube de porce-
a
laine le convertit en chlorure anhydre FeCl . Ce corps
est sous la forme d'écaillés blanches, nacrées, volatiles
à une température élevée.
Par dissolution du fer dans l'acide chlorhydrique et
concentration de la liqueur, le chlorure ferreux s'ob-
tient en cristaux volumineux, verdâtres, renfermant
2 2
FeCl - j - 4H 0. Le chlorure hydraté perd son eau par
la chaleur, mais en même temps il s'altère en donnant
du chlorure ferrique et de l'oxyde ferrique.
Ce sel est employé en médecine comme les autres
ferrugineux.
416. Iodure f e r r e u x (proto-iodure de fer) F e P .
— On chauffe à 80° un mélange d'iode, de limaille de
fer et d'eau ; l'iode disparaît rapidement en se combi-
nant au fer, et par filtration on obtient une solution
verdâtre d'iodure ferreux, très-altérable au contact de
l'air. Par .évaporation-dans un courant d'hydrogène,
2 2
elle donne des cristaux verdâtres, F e l - j - 4H 0.
On isole d'ordinaire l'iodure ferreux en concentrant
la solution, après y avoir ajouté un peu de tournure de
fer qui empêche son altération à l'air, et, quand elle est

suffisamment concentrée pour se solidifier par le re-
froidissement, on la coule sur des plaques de faience.
L'iodure ferreux est alors une masse amorphe, d'uni
blanc verdâtre, déliquescente et s'oxydant rapidement.
Pour l'usage médical, on empêche cette oxydation
en associant l'iodure ferreux avec du miel ou du sucre
et le façonnant en pilules recouvertes de baume de
Tolu ou d'une couche de sucre ; telles sont les pilules
de Dupasquier, de Blancard. On administre aussi l'io-
dure de fer sous forme de sirop, en ajoutant une solu-
tion d'iodure ferreux à du sirop de sucre bien cuit et
chaud, en proportions telles que le sirop renferme,
pour 30 grammes, 5 centigrammes d'iodure.
417. S u l f a t e f e r r e u x (sulfate de fer, couperose
2
verte, vitriol vert) SO'Fe -f- 7H 0. — On le prépare
en traitant de la ferraille par de l'acide sulfurique
étendu. On en fabrique de grandes quantités en gril-
lant les pyrites de fer, laissant leur oxydation se ter-
miner à l'air et reprenant la masse par l'eau. Le sel
obtenu par concentration est livré au commerce; il
renferme souvent du sulfate de cuivre dont on peut le
débarrasser en faisant bouillir sa solution avec des
lames de fer qui précipitent tout le cuivre à l'état mé-
tallique.
Cristallisé à la température ordinaire, le sulfate fer-
reux est en prismes rhomboïdaux obliques, comme le
sulfate de magnésium et de zinc, et renfermant comme
eux 7 molécules d'eau de cristallisation. Il est vert clair.'
Soumis à l'action de la chaleur, il se déshydrata
à. 300" et se décompose au rouge en acide sulfureux,
-anhydride sulfurique et oxyde ferrique ou colcothar :
3
2SO*Fe = SO* + SO + FeW
Sulfate Gaz Anhydride Oxyde
ferreux. sulfureux. sulfurique. ferrique.

Cristallisé, il se dissout dans -164 parties d'eau à 0" et
30 parties à 100". Sa solution exposée à l'air absorbe
de l'oxygène et donne un mélange de sulfate ferrique
neutre et de sulfate ferrique basique.
Ce sel est très-employé dans l'industrie pour la tein-
ture des étoffes et la préparation de l'encre. Il sert à
désinfecter les matières fécales, en décomposant le
sulfhydrate d'ammoniaque qu'il transforme en sulfure
de fer et sulfate d'ammonium :
4
(AzH*)»S + S0 Fe =: FeS + SO*(AzH*)»
Sulfhydrate Sulfate Sulfure Sulfate
d'ammoniaque. ferreux. ferreux. d'ammonium.
3
418. Carbonate f e r r e u x C 0 F e . — Le fer spathi-
que, un des principaux minerais de fer, est du carbo-
nate ferreux, cristallisé en rhomboèdres, affectant la
même forme que le spath d'Islande.
Une solution de carbonate de sodium, versée dans
une solution de sulfate ferreux, donne un précipité
blanc verdâtre de carbonate ferreux hydraté, très-peu
stable, s'altérant-rapidement en perdant de l'acide car-
2 3 2
bonique et donnant de l'hydrate ferrique F e 0 , 3 H 0 .
Récemment précipité, il se dissout facilement dans
l'eau saturée d'acide carbonique. Un grand nombre
d'eaux minérales ferrugineuses lui doivent leurs pro-
priétés, telles sont les eaux de Spa, de Vais, de Forges.
Ces eaux, limpides et incolores à la sortie de la source,
se recouvrant promptement d'une pellicule irisée et
déposent des flocons d'hydrate ferrique.
Le carbonate ferreux est un bon ferrugineux, qui se
dissout facilement dans lestomac. Il est la base des
pilules dites de Blaud ou de Vallet. Pour l'usage médi-
cal, on le prépare en triturant le sulfate de fer avec du
carbonate de potassium en présence d'une très-petite

quantité d'eau, incorporant à la masse de la gomme et
du sucre qui empêchent son altération, concentrant en
consistance pilulaire , et réduisant promptement en
pilules, que l'on recouvre d'une couche de sucre ou
d'une feuille d'argent.
4 1 9 . C A R A C T È R E S D E S S E L S F E R R E U X . — Ils sont
incolores ou d'un vert clair. Ils s'oxydent rapidement
à l'air en passant à l'état de sels ferriques jaunes ou
bruns. L'acide azotique et le chlore les colorent en
brun , en agissant comme oxydants et amenant la
même transformation :
l 3 s
6SOFe + 6G1 = 2[(SO ) iFc )"l + (Fe')""Cls
Sulfate Chlore, Sulfate f e r r i q u e . Chlorure
ferreux, ferrique.
Avec la potasse, la soude, l'ammoniaque et les carbo-

nates alcalins, ils donnent un précipité blanc verdâtre
d'hydrate ou de carbonate ferreux, qui s'oxydent à
l'air en prenant une couleur rouge brun.
L'hydrogène sulfuré ne les précipite pas; le sulfhy-
drate d'ammoniaque y donne un précipité noir de sul-
fure ferreux FeS, insoluble dans les sulfures alcalins,
trcs-soluble dans l'acide clilorhydrique et l'acide azo-
tique. »
Le ferrocyanure de potassium les précipite en blanc
bleuâtre, passant au bleu à l'air.
Le ferricyanure de potassium y donne immédiate-
ment un précipité d'un beau bleu foncé (bleu de
Turnb-ull).
Combinaisons ferriques.
420. Rappelons que dans les combinaisons ferriques

2 atomes de fer se soudent et donnent un groupement

a 2 VI
F e , se comportant comme hexatomique ( F e ) , et
qu'on appelle souvent ferricum.
2 VI 3
421. Oxyde ferrique ( F e ) 0 . — L'oxyde anhy-
dre constitue les minéraux connus sous le nom de fer
spéculaire, hématite rouge, fer oligiste ; ce dernier
cristallise en rhomboèdres aigus. Le résidu de la cal-
cination du sulfate de fer dans la préparation de l'acide
sulfurique de Nordhausen (§ 106) est un oxyde ferrique
anhydre, le colcothar ou rouge d'Angleterre, poudre
amorphe, d'un rouge brun.
Le colcothar, chauffé au rouge dans un courant très-
lent d'acide chlorhydrique, se convertit en rhomboè-
dres semblables à ceux du fer oligiste (H. Deville).
Par la déshydratation des hydrates ferriques au
moyen de la chaleur, on obtient un oxyde ferrique
anhydre, moins agrégé que le colcothar, et que l'on
employait autrefois sous le nom de safran de Mars
astringent.
L'oxyde ferrique est facilement réduit par le char-
bon l'hydrogène et l'oxyde de carbone : quand il a
;
été fortement chauffé, il est à peine attaqué par les

acides.
Le colcothar sert à polir le verre et les métaux; il
entre dans la composition de diverses couleurs vitri-
fiables.
L'ocre rouge est une argile mélangée d'oxyde fer-
rique.
422. H y d r a t e s ferriques. — L'hydrate ferrique
obtenu par l'addition de l'ammoniaque à une solution
3 2
de chlorure ferrique renferme F e - 0 , 3 H 0 . C'est un
précipité volumineux, d'un jaune d'or, qui, à l'état de
gelée, constitue le meilleur contre-poison de l'acide
arsénieux.
La rouille est un hydrate ferrique renfermant

2 3 2
2 F e 0 , 3 H 0 . On obtient un hydrate de même compo-
sition, et encore prescrit en médecine sous le nom de
safran de Mars apéritif ou sous-carbonate de fer, en
précipitant une solution de sulfate ferreux par du car-
bonate de soude et laissant le précipité de carbonate
s'oxyder à l'air et perdre son acide carbonique.
A défaut d'hydrate ferrique en gelée, le safran de
Mars apéritif peut être employé avec avantage à la dose
de 100 grammes comme contre-poison de l'acide arsé-
nieux.
Lorsqu'on soumet à la dialyse une solution d'acétate
ferrique ou une solution d'hydrate ferrique dans l'acide
chlorhydrique, ces solutions perdent tout leur acide
qui traverse la membrane dialysante, et il reste dans
le dialyseur un liquide qui renferme environ 1 0 / 0
d'hydrate ferrique dissous. Cette modification soluble
de l'hydrate ferrique a été découverte par Th. Graham.
Elle est précipitée par les alcalis, un grand nombre
d'acides et de sels, même par l'eau ordinaire, et il se
sépare alors de l'hydrate ferrique, sous forme de flo-
cons ayant l'apparence de la rouille et insolubles dans
l'eau.
C'est elle qu'on vend depuis quelque temps sous
le nom de fer liquide, fer dialyse, et dont l'emploi
s'est répandu grâce aux efforts d'un charlatanisme
effréné.
Le fer dialyse ne présente aucun avantage sur le
safran de Mars apéritif.
3
423. Oxyde ferroso-ferrique F e 0 ' . — L'oxyde
ferroso-ferrique se trouve à l'état amorphe ou cristal-
lisé en octaèdres. Il constitue l'aimant naturel et est
très-abondant en Suède et en Norvège. C'est un oxyde
intermédiaire : combinaison d'oxyde ferreux FeO et
2 3
d'oxyde ferrique F e 0 . Uœthiops martial, quelque-

fois prescrit comme tonique et anthelminthique, mais
peu usité, est un oxyde ferroso-ferrique préparé par
la précipitation, au moyen du carbonate de soude, d'un
mélange de sulfate ferreux et de sulfate ferrique dis-
sous dans l'eau. L'oxyde artificiel ne jouit pas du pou-
voir magnétique de l'oxyde naturel.
424. Acide ferrique. — Quand on dirige un courant
de chlore dans de la potasse tenant en suspension cre
l'hydrate ferrique, on obtient un sel rouge de sang, le
s
ferrate de potassium FeO*K ; l'acide correspondant
2
FeO'H n'est pas stable et n'a pu être isolé.
425. Sulfures ferriques. — Aux oxydes ferriques
2 3
correspondent : le sulfure ferrique F e S , qui se forme
par l'action de la chaleur rouge sombre sur la pyrite
2 3 4
FeS , et la pyrite magnétique F e S , qui se trouve
dans la nature en prismes hexagonaux, jouissant de la
propriété d'attirer le fer, comme l'oxyde correspondant.
426. Chlorure ferrique (perchlorure de fer)
2 6
(Fe )viCl . —Un courant de chlore en excès, dirigé sur
du fer chauffé au rouge dans un tube de porcelaine,
terminé par une allonge, où se sublime le chlorure
ferrique, le fournit à l'état anhydre, en tables hexago -
nales, déliquescentes, solubles dans l'eau, l'alcool,
l'éther et volatiles. Sa densité de vapeur a permis de
prendre son poids moléculaire, et l'analyse a montré
que cette molécule renferme 2 atomes de fer et 6 atomes
de chlore.
La solution aqueuse du chlorure ferrique est jaune;
par concentration, elle dépose du chlorure hydraté en
lames rhomboédriques d'un beau jaune, renfermant
4 ou 6 molécules d'eau.
La solution, marquant 30° à l'aréomètre de Baume
et renfermant 26 pour 100 de sel anhydre, est la solu-
tion officinale, employée comme hémostatique etappe-

lée perchlorure de fer liquide. Le Codex donne le pro-
cédé suivant pour la préparer :
On traite de la tournure de fer par l'acide chlorhy-
drique, de manière que la dissolution soit complète,
ce qui fournit du chlorure ferreux. On concentre cette
solution jusqu'à ce qu'elle ait atteint une densité
de 1,10, et on la traite ensuite par un courant de chlore
pour convertir le chlorure ferreux en chlorure fer-
rique :
2FeC12 ci» Fe Cts2
Cblorure Chlore. Chlorure

ferreux. ferrique.
Quand un échantillon delà liqueur ne précipite plus

en bleu par le ferricyanure de potassium, ce qui in-
dique la transformation totale du chlorure ferreux en
chlorure ferrique, on chauffe à 50° en faisant traverser
le liquide par un courant d'air qui expulse l'excès de
chlore, et l'on amène la solution à une densité de 2,26
(30° Baume), soit par evaporation si elle est trop éten-
due, soit par addition d'eau distillée si elle est trop
concentrée.
On emploie généralement en médecine des solutions
plus faibles, marquant 25, 20, 15 ou 10 degrés Baume.
Pour amener la solution officinale à ces divers degrés,
il faut y ajouter de l'eau distillée dans les proportions
suivantes :
Solution Eau Densité. Degrés
officinale, distillée. Baume.
20 plus S I 1,22 25»
20 i 0 /I doDnp.nt des
fU 1,16 20
20 20
20 [( solutions de 1,11 15
20 40 ] 1,07 10
La teinture éthérée de chlorure ferrique a joui, au

siècle dernier, d'un grand renom sous les appellations

merveilleuses de teinture d'or, gouttes d'or du général
Lamothe, teinture de Bestucheff.
8 s VI
427. P y r o p h o s p h a t e ferrique 3(Ph 0')2(Fe ) . —
L'addition du pyrophosphate de sodium à du chlorure
ferrique donne un précipité de pyrophosphate ferrique,
qui se redissout dans un excès de pyrophosphate de
sodium. C'est ce sel double, soluble dans l'eau, qui est
usité en médecine. On le prépare en ajoutant, à une
solution de 15 grammes de pyrophosphate de sodium
r
dans 135 grammes d'eau, 10s 5 de la solution offici-
nale de chlorure ferrique étendue de 140 grammes
d'eau. '
428. C A R A C T È R E S D E S S E L S F E R R I Q U E S . — Les sels
ferriques sont jaunes ou d'un rouge jaunâtre en solu-
tion. Traités par l'hydrogène sulfuré, ils ne sont pas
précipités, mais ramenés a. l'état de sels ferreux,
en même temps qu'il se fait un dépôt laiteux de
soufre :
? 3 2
Fc C15 + HS = 2FeCl + 2HC1 + S
Chlorure Hydrogène Chlorure Acide Soufre
ferrique. sulfuré. feircux. chlorhydrique.
Le sulfhydra'te d'ammoniaque y donne un précipité

noir de sulfure ferreux.
La potasse, l'ammoniaque, les carbonates alcalins en
séparent un précipité volumineux, rouge brun, d'hy-
drate ferrique.
Le ferrocyanure de potassium les transforme en bleu
de Prusse insoluble.
Le sulfocyanure de potassium les colore en rouge
de sang sans précipité.
Avec le tannin et la noix de galle, ils fournissent un
précipité noir, qui est l'encre ordinaire.

On distingue les sels ferreux des sels ferriques aux
caractères suivants :
Sels f e r r e u x . Sels ferriques.
Avec le ferrocyanure de potassium. Précipité blanc Précipité de
bleuâtre. b l e u do
Prusse.
Avec le ferricyanure de potassium. Précipité de bleu Pas de pré-
de Turnbull. cipité ; co-
loratiou.
b r u n foncé.
Avec le sulfocyaniire de potassium. •'Pas de colora- Coloration
lion. r o u g e d&
sang.
AYCC le tannin et la noij. de galle. Pas de précipité. P r é c i p i t é
noir,

CHAP1TBE XX
MANGANÈSE. — CHROME. — NICKEL, — COBALT.
ALUMINIUM.
Manganèse. — Oxydes de manganèse. — Acide manganique. —

Acide permanganique et permanganates. — Chlorure manga-
neux. — Caractères des sels manganeux.
Chrome. — Oxyde chromique. — Acide chromique et chromâtes.
— Nickel et Cobalt. — Relations des métanx de la famille du
fer.
Aluminium. — Relations de l'aluminium avec le fer, le chrome
et le manganèse. — Oxyde d'aluminium (alumine). — Chlo-
rure, sulfate d'aluminium. •— Alun. — Des aluns. — Argiles.
— Verres et poteries.
MANGANÈSE
429. Le manganèse, découvert par Scheele, isolé

par Gahn, s'obtient par la réduction de l'un de ses
oxydes au moyen du charbon à une température très-
élevée. Il est cassant, très-dur, raye l'acier le mieux
trempé, est presque inattaquable par la lime, et n'est
pas attirable à l'aimant. Il est presque aussi difficile-
ment fusible que le platine. H s'oxyde a l'air et dans
l'eau bouillante. Son poids atomique est de 55, et son
symbole est Mo. Le manganèse est sans usage,
Le manganèse est voisin du fer par la nature de ses
composés. Gomme le fer, il donne deux sortes de sels :
les uns, sels au minimum, sels manganeux, compa-

rabies aux sels ferreux, renferment l'atome du man-
ganèse Mn diatomique, commB dans le chlorure man-
s 3 3
ganeux MnGl , l'azotate manganeux (Àz0 ) Mn. Les
autres, sels au maximum,sels manganiques, renfer-
ment un groupement de 2 atomes de manganèse fonc-
2
tionnant comme hexatomique (Mn )" ; ils sont com-
parables aux sels ferriques. L'hydrate manganeux
s'oxyde à l'air comme l'hydrate ferreux et se trans-
forme en hydrate manganique; mais, pour les sels,
l'analogie n'est pas complète. En effet, nous avons vu
que tous les sels ferreux sont peu stables en présence
de l'aii' et se convertissent promptement en sels fer-
riques; inversement, dans la série du manganèse, les
sels manganeux sont les plus stables, les sels manga-
niques perdant facilement de l'oxygène pour passer à
l'état de sels manganeux.
Les sels manganeux et manganiques ont peu d'inté-
rêt : nous n'aurons à étudier que le chlorure manga-
neux et la série des oxydes de manganèse.
430. Oxydes de manganèse. — Ils comprennent :
L'oxyde manganeux MnO

2 3
L'oxyde manganique Mn 0
3 4
L'oxyde manganoso-mangamque Mn 0
correspondant aux oxydes ferreux, ferrique et ferroso-

ferrique, et en outre deux oxydes qui n'existent paa
dans la série du fer :
Le hioxyde de manganèse MnO'
2
L'anhydride permanganique Mn 0'
431. L'oxyde manganeux MnO s'obtient par la dé-

composition de Foxalate manganeux, au moyen de la
chaleur. C'est une poudre verte. L'hydrate manga-
2 2
neux Mn0 H est un précipité blanc se transformant

immédiatement à l'air en hydrate manganique; on l'ob-
tient en précipitant le" chlorure manganeux par la po-
tasse.
a
L'oxyde manganique Mn O" se trouve dans la na-
ture, a l'état anhydre, constituant la braunite, en
petits cristaux ou masses cristallines d'un gris noir.
L'acerdèse, d'un gris foncé, presque noir, en prismes
2 3 2
cannelés, est un hydrate manganique M n 0 , H 0 .
L'oxyde manganoso-manganique ou oxyde rouge
3
de manganèse Mn 0*. est amorphe et rouge brun :
c'est le minéral appelé haussmannite. Cet oxyde se
forme par la calcination au rouge, en présence de l'air,
de tous les autres oxydes de manganèse.
2
4 3 2 . B I O X Y Û E D E M A N G A N È S E MnO . — Le bioxyde
de manganèse ou pyrolusitc est le plus important des
oxydes de manganèse; il est en prismes rhomboïdaux
d'un gris d'acier, ou le plus souvent en masses cris-
tallines mélangées de silice, de calcaire et d'oxyde
ferrique. Il en existe des gisements en Espagne, dans
le duché de Nassau, etc.
Chauffé avec de l'acide chlorhydrique, il donne du
chlore et du chlorure manganeux; c'est sur cette réac-
tion qu'est fondée l'obtention du chlore (§ 5 8 ) . Soumis
à l'action d'une chaleur rouge, il dégage de l'oxygène
et laisse de l'oxyde manganoso-manganique :
o*
! 3
3MnO Mn 0'
Bioxyde Oxygène.
+ Oxyde manganoso-
de m a n g a n è s e . manganique.
Chauffé avec de l'acide sulfurique concentré, il donne

de l'oxygène et du sulfate manganeux :
8 4 s
MnO + S0 H* = SO'Mn + HO -+- 0
Sulfate Eau. Oxygène,
manganeijX.
Gnui AUX. CHIMIE INORO. 23

Aussi le mélange d'acide sulfurique et de bioxyde
de manganèse est-il très-souv.ent employé comme
oxydant.
On consomme de grandes quantités de bioxyde de
manganèse pour la fabrication du chlore et des chlo-
rures décolorants. Il entre aussi dans la composition
du verre ; une partie de son oxygène brûle les matières
organiques qui peuvent se trouver mélangées au verre,
tandis qu'il passe à l'état d'oxyde manganeux fournis-
sant un silicate incolore. Un excès de bioxyde de man-
ganèse colore les verres en violet; aussi l'emploie-t-on
dans la fabrication des verres colorés, des émaux et
des pierres précieuses artificielles.
4 3 3 . A C I D E M A N G A N I Q U E . — L'acide manganique,
comme l'acide ferrique, n'a pas été isolé, mais on con-
a
naît le manganate de potassium MnO*K , correspon-
4 2
dant au ferrate F e 0 K . Pour l'obtenir, on chauffe una
partie de bioxyde de manganèse avec deux parties da
potasse dans un creuset d'argent, on reprend la massa
refroidie par l'eau, et l'on évapore, dans le vide, la
solution d'un vert foncé, qui dépose des aiguilles pris-
matiqucs vertes de manganate de potassium. En solu-
tion, ce sel est très-instable et se décompose facile-
ment en potasse, oxyde de manganèse et perman-i
ganate :
s
3MnO'K + 211*0 = 4KHO -f- MnO« + 2MnO'K
Manganata Eau. Potasse. B i o x y d e de Permanganate
de potassium. manganèse, de potassium.
Les matières organiques le détruisent immédiate-

ment; aussi sa solution ne peut-elle être filtrée sur du
papier.
Il se colore en rouge par les acides les plus faibles,
même par l'acide carbonique, et se dédouble en

donnant un sel manganeuxet du permanganate de po-
tassium :
t 5MnO'K» -f. 4SO*il» = SO'Ma + 4(MaO*K) + 3SO*K* + 411*0
Manganato Acida Sulfata Permanganate Sulfate de Eau.
de sulfurique. m a n g a n e u x . de potassium. potassium,
potassium. . _
Par l'addition d'un alcali, le permanganate repassant

k l'état de manganate, la solution rouge redevient
verte.
Ces changements de teintes, autrefois inexpliqués,
avaient fait donner au manganate le nom de caméléon
minéral.
Malgré l'instabilité de la plupart des manganates, on
est parvenu à préparer un sel stable, le manganate de
baryum, d'une belle couleur verte et qui est employé
dans l'impression des tissus.
434. A C I D E P E R M A N G A N I Q U E . — Le permanganate
de potassium étant MnO'K, l'acide permanganique serait
5 7
MnO'II, mais on ne peut isoler que sonanhydride Mn 0 ,
liquide d'un beau rouga foncé, instable et qui n'a pas
d'utilité.
Pour préparer le permanganate de potassium, on
mèle 4 parties de biùxyde de manganèse avec 3 par-
ties 1/2 de chlorate de potassium, on arrose le mé-
lange avec 5 parties de potasse en dissolution concen-
trée, on dessèche la pâte, puis on la chauffe au rouge
sombre dans un creuset de terre. La masse refroidie,
reprise par l'eau, filtrée sur de l'amiante et concentrée,
donne, par le refroidissement, des cristaux volumi-
neux, d'un rouge violet, de permanganate de potas-
sium.
Ce sel se dissout dans 15 à 16 parties d'eau froide;
la solution est d'un pourpre magnifique. Elle aban-
donne facilement do, l'oxygène à un très-grand nombre

de corps en se décolorant et mettant en liberté du
bioxyde de manganèse :
2MnOK + s
HO = 2MaO« + 2KHO + 0*
Permanganate Eau. Bioxyde Potasse. Oxygène
de potassium. de mauganèse.
Le permanganate est immédiatement détruit par les

matières organiques qu'il oxyde : il ne peut être filtré
sur du papier. Il suffit d'arroser une feuille de papier
avec une solution de permanganate de potassium pour
la voir se recouvrir d'une tache brune de bioxyde de
manganèse.
Cette action oxydante fait employer le permanganate
pour déceler, dans les eaux potables, la présence des
matières organiques qui décolorent la solution violette
de permanganate. On s'en sert pour purifier les eau?
eaumâtres et pour désinfecter les vases dont font Usage
les malades. Depuis quelque temps, il est employé
pour le pansement des plaies fétides.
On peut le remplacer par le permanganate de sodium,
qui se prépare plus économiquement, suivant un pro-
cédé dû à M, Tessié du Motay et qui consiste à diriger
un courant d'air sur un mélange d'oxyde manganique
et de soude chauffé à 400°.
Le permanganate de sodium sert à blanchir les tissus
de chanvre et de lin.
Chauffé à 120° dans un courant de vapeur d'eau, il
se décompose en dégageant de l'oxygène et laissant un
mélange de soude et d'oxyde manganique propre à être
de nouveau converti en permanganate de sodium. Ces
réactions intéressantes permettent de réaliser la pro-
duction économique de l'oxygène (Tessié du Motay).
a
435. Chlorure m a n g a n e u x MnCl -f- PPO. — Le
chlorure manganeux est le résidu de la préparation du
chlore. Débarrassé des métaux étrangers par plusieurs

cristallisations, il est en prismes rectangulaires, rosés,
renfermant une molécule d'eau. Sa solution, traitée par
le carbonate de sodium, donne un précipité blanc rose,
insoluble, de carbonate manganeux, avec lequel on
peut préparer les autres sels de manganèse.
Le chlorure de manganèse sert dans la teinture pour
fixer sur les tissus de l'oxyde manganique. On imprime
sur l'étoffe du chlorure de manganèse, puis on passe
dans un bain alcalin ; le chlorure de manganèse, qui a
pénétré dans la fibre, est décomposé et forme de
l'hyflrate manganeux insoluble, intimement uni à la
fibre, et qui, dans un bain oxydant de chlorure de
chaux, passe à l'état d'oxyde brun de manganèse. Le
chlorure de manganèse sert également à purifier le
gaz d'éclairage, dont il fixe le carbonate et le sulfure
d'ammonium.
Le sulfate manganeux cristallise avec 7 molécules
2
d'eau SO'Mn -f- 7H 0, comme le sulfate ferreux, avec
lequel il est isomorphe.
436. C A R A C T È R E S D E S S E L S MANGANEUX . — Ils sont
incolores ou rosés, fournissant des solutions légère-
ment rosées.
Le sulfhydrate d'ammoniaque y donne un précipité
de sulfure couleur de chair. Calcinés dans un creuset
avec un mélange de salpêtre et de carbonate de
potasse, ils se convertissent en une masse verte de
manganate de potassium. Chauffés avec du bioxyde de
plomb et de l'acide azotique, leur solution se colore
en cramoisi, par suite de la formation d'acide perman-
ganique.
CHROME
437. Ce métal, dont le poids atomique est 52,2 et

le symbole Cr, a été découvert en 1797 par Vauquelin.
26.

Il a été isolé sous forme de grains métalliques, d'un
gris blanc, cassants, très-durs. Il n'a aucun usage.
Gomme le fer et le manganèse, il donne deux séries
de combinaisons, les unes au minimum, renfermant
l'atome Cr diatomique, les autres au maximum, dans
lesquelles fonctionne un groupement hexatomique
2
(Cr )". Les combinaisons an minimum sont peu sta-
2 2
bles, et on ne connaît que l'hydrate chromeux Cr0 H ,
2
l'acétate, et le chlorure CrCl ; elles se transforment
facilement en combinaisons au maximum. Les sels
chromeux et chromiques n'ont pas d'intérêt pratique.
La série des oxydes du chrome comprend :
s !
L'oxyde chrornique ou sesquioxyde de chrome. Cr O
3 4
L'oxyde clvromoso-chromique Cr 0
3
L'anhydride chrornique CrO
2 7
L'anhydride perchromique. Cr 0
L'oxyde chromeux CrO n'a pas été isolé, mais on

1 2
connaît l'hydrate CrO !! , peu stable.
De toutes ces combinaisons, nous n'avons à étudier
2 3 2 3
que l'oxyde chrornique Cr 0 , son hydrate Cr 0 ,fPO,
3
et "le composé GirO , anhydride d'un acide chrornique
auquel correspondent les chromâtes, sels d'une grande
importance.
438. Oxyde chromiqu-e [sesquioxyda. du chrome)
3 3
C r 0 . — C'est une poudre verte, qui se produit parla
calcination d'un mélange de bichromate de potassium
et de fleur de soufre ; il se forme da L'oxyde chrornique
et du sulfate de potassium, qui est enlevé par des
lavages à l'eau :
CrWK* S0 K*4
4-
a
Cr O»
Bichromate Soufre, Sulfate Oxyde
de p o t a s s i u m . de p o t a s s i u m . ohruiiiiqua.

Il est amorphe, presque insoluble dans les acides
après une forte calcination, irréductible par l'hydro-
gène, réductible par le charbon à une température
très-élevée. Il est employé dans la peinture sur porce-
laine.
439. H Y D R A T E CHROMIQUE. — L'hydrate chromique
2 3 2
Cr 0 ,H 0 constitue la belle couleur appelée vert
ërneraude, vert Guignet et qui, fabriquée depuis
1859, remplace les verts arsenicaux dans l'impression
des tissus et des papiers peints et la coloration des
fleurs artificielles.
Il est d'une magnifique teinte, inaltérable à l'air, ne
changeant pas de couleur à la lumière artificielle et
d'une innocuité complète»
Un le prépare en chauffant à 500° environ, dans un
four à réverbère, un mélange de 3 parties d'acide
borique et de 1 partie de bichromate de potassium. Il
se produit ainsi un borate double de chrome et de
potassium, qui,, traité par l'eau, se décompose en
borate acide de potassium soluble dans l'eau et en
hydrate chromique.
440. Acide chromique. — Les chromâtes neutres
4 2
répondent à la formule Cr0 M et sont les analogues
des ferrâtes et des manganates. On ne connaît pas
4
l'acide chromique normal Cr0 H% mais on a isolé son
3
anhydride Crû , ordinairement appelé acide chro-
mique.
Il est en aiguilles d'un beau rouge cramoisi, qu'on
obtient en ajoutant peu à peu de l'acide sulfurique
concentré (20 parties) à une solution froide de 1 partie
de bichromate de potassium dans 10 parties d'eau. On
décante l'eau mère qui surnage les cristaux, et on les
fait égoutter sur une plaque da porcelaine. Il est déli-
quescent, donnant une solution d'un rouge foncé et

d'une saveur styptique. Chauffé à une température
élevée, il se décompose en oxygène et en oxyde chro-
mique :
2CrO' 0' Cr203
Anhydride Osygèoo. Oxyde
îhromique. chromique
C'est un oxydant énergique, employé souvent dans

les laboratoires : de l'alcool ou de l'éther versés sur de
l'acide chromique s'enflamment immédiatement.
Il sert comme caustique en solution dans son poids
d'eau distillée pour détruire les cors aux pieds et cau-
tériser les végétations.
441. Chromâtes. — Les chromâtes de potassium
fournissent les autres chromâtes par double décompo-
sition. On obtient les premiers au moyen d'un minerai
naturel de chrome, le fer chromé, que l'on fond avec
le double de son poids d'un mélange à parties égales
de salpêtre et de carbonate de potassium. On reprend
la masse par l'eau, qui dissout du chromate neutre de
potassium avec du silicate provenant de la silice con-
tenue dans le minerai ; on sursature la liqueur par
l'acide azotique, qui précipite la silice et convertit le
chromate neutre en bichromate. Celui-ci cristallise
par évaporation de la liqueur. Pour le transformer en
chromate neutre, avant d'évaporer la solution, on
l'additionne de carbonate de potassium.
4 2
Le chromate neutre de potassium Cr0 K est
jaune, isomorphe avec le sulfate de potassium, soluble
dans 'deux fois son poids d'eau à 15°, et possède un
pouvoir colorant si intense qu'il communique une
teinte jaune à 40,000 fois son poids d'eau. Il sert à pré-
4
parer le chromate de plomb Cr0 Pb, jaune, insoluble,
employé dans la peinture sous le nom de jaune de

chrome. En teinture, on fixe le chromate de plomb sur
les tissus.en les passant successivement dans un bain
d'acétate de plomb et de chromate de potassium.
2 7 a
Le bichromate de potassium Cr 0 K est en crû-
taux prismatiques d'unebelle couleur orangée, solubles
dans 9 àlO parties d'eau froide, et très-solubles dans l'eau
bouillante. Chauffé avec de l'acide sulfurique, il donne
du sulfate chromique, du sulfate potassique (qui se
combinent pour donner l'alun de chrome, § 451) et dp.
l'oxygène :
s s
Ci-20"K2 + 4SO'-H2 = SO'K + (SO*HCr )" + *H20 + 0»
Bichromato Acide Sulfate Sulfate Eau. Oxygène,
de p o t a s s i u m , sulfurique. de p o t a s s i u m . chromique.
Ce mélange d'acide sulfurique et de bichromate est

usité comme oxydant.
En présence d'acide chlorhydrique, le bichromate
met en liberté de l'acide chromique qui oxyde et dé-
truit les matières colorantes; cette propriété le fait em-
ployer comme rongeur dansl'impression des indiennes.
442. C A R A C T È R E S D E S CHROMÂTES. — Ils sont jaunes ·
ou rouges; les chromâtes alcalins seulement sont solu-
bles dans l'eau. Avec diverses solutions métalliques,
ils donnent des précipités insolubles et colorés, jaunes .
avec les sels de plomb, d'un rouge clair avec les sels
mercuriques, d'un rouge foncé avec les sels d'argent.
Les agents réducteurs, comme l'acide sult'hydrique,
réduisent les chromâtes à l'état de sels chromiques
verts.
COBALT, N I C K E L
443. Ces deux métaux se rapprochent du fer, du

manganèse et du chrome, parce qu'ils fournissent des

2 3
oxydes nickeleux NiO, nickelique Ni 0 , cobalteux GoO
s 3
et cobaltique Go 0 » les uns analogues aux oxydes
ferreux, manganeux Y e O , MnO, etc., les autres aux
2 3 2 3
oxydes ferriqua F e 0 , manganique Mn 0 . Les sels
correspondant aux oxydes nickeleux et cobalLeux res-
semblent aux sels ferreux ; mais ces métaux se distin-
guent des précédents,, parce qu'ils ne donnent pas de
2 3
sels au maximum correspondant aux oxydes Ni 0 et
! 3
Co 0 . Quand on traite ceux-ci par un acide, ils déga-
gent de l'oxygène et fournissent seulement des sels au
minimum ;
CoW + ci
4 H = 2CoCTS + 2H 09
+ O
Oxyde Acide Chlorure Eau. Oxygène.
cobaltique. chlorhydrique. cobalteux.
Les sels de cobalt et de nickel sont donc ceux dans

lesquels l'atome du métal est diatomique : NiGl", chlo-
4
rure de nickel; S0 Co, sulfate de cobalt, etc. On a pré-
2 v, 6
paré cependant un chlorure cobaltique (Co ) Cl très-
peu stable.
Ces deux métaux se préparent, comme le fer, par la
réduction de leurs oxydes au moyen de l'hydrogène.
Comme lui, ils peuvent se forger à chaud et s'étirer en
fils.
Dans la nature, on trouve le cobalt à l'état d'arsé-
niure (smaltine), d'arséniosulfure (cobaltine), en Saxe,
en Bohême et en Suède.
Le nickel s'extrait surtout de son arséniure, le kup-
ferniekel ou nickeline, qui renferme aussi du cobalt.
Le cobalt, dont le poids atomique est 59 et le sym-
bole Co, fournit des dérivés qui sont usités comme ma-
tières colorantes. Les silicates de cobalt sont d'un beau
bleu ; on les empJoie dans la fabrication des verres, des
porcelaines,, des émaux. La calcination d'un mélange,

de phosphate de cobalt et d'alumine en gelée donne une
substance colorante bleue, bleu Thénard. Le minerai
de cobalt grillé, fondu avec du sable blanc et du carbo-
nate de potassium, fournit un silicate double,le 'smalt,
qui sert à l'azurage des papiers.
2 2
Le chlorwe de cobalt CoCl -\- 6H 0 se prépare
par l'action de l'acide chlorhydrique sur l'oxyde. Lors-
qu'on trace des caractères sur un papier avec la solu-
tion de ce chlorure, les caractères sont invisibles, mais
ils apparaissent en bleu quand on chauffe le papier et
disparaissent de nouveau par le refroidissement. La
solution de chlorure de Cobalt est employée -comme
encre de sympathie.
Le nickel, poids atomique 59, symbole Ni, forme
avec le cuivre des alliages peu altérables à l'air et d'une
belle couleur blanche se rapprochant de l'argent : tels
sont le maillechort et Lainage monétaire de la Belgi-
que et de la Suisse. Les objets de cuivre et de fer re-
couverts de nickel présentent une grande inaltérabilité.
On opère le nickelage par les procédés galvanoplasti-
ques, en formant le bain avec une solution de sulfate
double de nickel et d'ammonium parfaitement
neutre.
4 4 1 . R E L A T I O N S D E S M É T A U X D E L A F A M I L L E DU F E R .
— En parlant de chacun de ces métaux, nous avons
fait ressortir leurs relations. Ils ont pour caractères
communs les analogies de leurs sels au minimum, qui
se rapprochent de ceux du zinc et du magnésium, et
8
l'existence d'oxydes de la formule générale IVPO ; mais
ils se séparent en deux groupes. L'un, comprenant le
fer, le chrome, le manganèse, renferme les métaux qui
fournissent des sels au maximum et des dérivés oxygénés
faisant fonction d'acides. Dans le groupe du nickel et
du cobalt, ces deux propriétés manquent.

Le tableau suivant résume ces analogies et ces diffé-

rences ;
FeO MnO manque CoO NiO
Oxyde Oxyde Oxyde Oxyda
ferreux. manganeux. cobalteux. nickeled.
2 3
Fe0 H 9 s
Mn0 H* CrOm 2
. Co0 H* NiO'H 1
Hydrate Hydrate Hydrate Hydrate Hydrate

ferreux. manganeux. chromeux. cobalteux. nickeleux.
Fe*0» MnSO» Ni'O»

Oxyda Oxyda Oxyde Oxyde Oxyde
fer ri que. m a n g a ni q u e . chromique. cohaltique. nickeliqua.
3 a
FeO MnO» CrO manque manqua
Anhydride Anhydride Anhydride
ferrïque ma.aganique cb.ro m i q u e .
[d'après l e s ( d a n s Lea
ferrateâ). manganates).
manque id. id
Anhydride Anhydride
permanganique. perchromiflue
id. MnO* manque id. id.

Bioxyde
13 m a n g a n è s e .
s
Fe*0* MnÔ* Cr O* Co'O* 1
id.
Oxyde Oxyde Oxyde O x y d a erobalto-
ferroso- manganoso- chromoso- cob ol t i q u e .
f e r n que. manganique. chromique.
FeCis MnCl* CrGLa CoCl* NiCla

C h l o r ure Chlorure Chlorure Chlorure Chlorure
ferreux. manganeux. chromeux. cobalteux. nickeleux.
(Fe*)T»A« a
(Mn )"CL« (Gracia manque
Chlorure Chlorure Chlorure Chlorure
ferrique. m a n g a uique. chromique. cohaltique
(instable).
FE5)'i(SO*)3 ' manque id.

Sulfate Sulfate Sulfate
fftrriqiie. m a n g a nique ohromiqua.

ALUMINIUM
445. D'après sa chaleur spécifique, l'aluminium a

pour poids atomique 27,5, son atome, est représenté
par le symbole Al. Comme le fer, le chrome et le man-
3
ganèse, l'aluminium fournit un oxyde APO et des sels
3 71
renfermant le groupement hexatomique (Al ) . Ces
sels sont isomorphes avec les sels ferriques, m a M a -
niques, chromiques, et sont représentés par les mfmes
formules générales :
1
(SO)3(Fe')« (S0 )3;A12)TI
Sulfate ferrique. Sulfate d'aluminium.
Le chlorure d'aluminium, d'après sa densité de va-

8 V, 6
peur, est (A1 ) C1 , de même que le chlorure ferrique
! 6
est (Fe )"Cl . Les relations de l'aluminium avec les mé-
taux du groupe du fer sont donc évidentes; mais ce qui
le distingue de ces métaux et le fait placer dans un
groupe à part, c'est que l'aluminium ne donne pas de
sels analogues aux sels ferreux; il n'existe pas une
seule combinaison dans laquelle fonctionne l'atome Al
comme diatomique.
Les formules des composés de l'aluminium sont donc
établies d'après la chaleur spécifique du métal, et les
ressemblances de propriétés de ces sels avec les sels
ferriques.
On ne saurait éloigner l'aluminium du fer, quoique
jusqu'à présent on ne connaisse pas de combinaison où
il soit diatomique. Ceci prouve qu'une classification
des métaux fondée seulement sur leur atomicité ne
saurait être adoptée absolument, car on devrait étudier
2
à part les groupements hexatomiques F e ferricum,
2
Ma" manganicum, Cr' chromicum, Al aluminium
6RU1AUX.. UHIJIIE IKORG. 27

et ainsi scinder en deux parties l'histoire- du fer, du
manganèse et du chrome.
446. Extraction et propriétés. — L'aluminium à
l'état d'oxyde ou de silicate est très-répandu dans la
nature ; les argiles sont des silicates d'aluminium plus
ou moins purs. Néanmoins, le métal n'a été isolé
qu'en 1827, par Wœhler : en effet, l'oxyde d'alumi-
nùjjii ou alumine n'est pas réductible par le charbon,
ceÊrl'éloigné des métaux du groupe du fer et le rap-
prorli'e du magnésium.
Wœhler n'obtint l'aluminium qu'à l'état de petits
globules mélangés de métaux étrangers. M. H. Deville,
le premier, prépara l'aluminium pur et reconnut que
ses propriétés en font un métal usuel.
L'aluminium se produit par la réduction au moyen
du sodium, du chlorure double d'aluminium et de so-
dium; cette réduction se fait au rouge, en présence
d'un excès de chlorure de sodium et de fluorure dou-
ble d'aluminium et de sodium ou cryolithe, qui servent
de fondants.
Il est d'un blanc bleuâtre, très-léger. Sa densité,
égale à 2,5, n'est pas supérieure à celle de la porcelaine.
Il est très-malléable, ductile, bon conducteur de la cha-
leur et de l'électricité. Il fond à une température inter-
médiaire entre celles de la fusion du zinc et de l'ar-
gent. Il est inaltérable à l'air aux plus hautes tempéra-
tures; il n'est pas attaqué par l'eau et l'hydrogène
sulfuré, et ne l'est que faiblement par l'acide azotique
et l'acide sulfurique. Il est dissous facilement par
l'acide chlorhydrique.
Les solutions alcalines de potasse ou de soude le
dissolvent à l'ébullition en le transformant en oxyde,
soluble dans les alcalis.
Grâce aux travaux de M. Deville, l'aluminium est

devenu un métal usuel dont on fait des bijoux, des
objets d'ornement, des montures de lorgnettes, des
longues-vues, des instruments de chirurgie. Bien qu'il
soit quatre fois moins dense que l'argent, il offr'e la
même résistance sous le même volume, et par consé-
quent avec un poids quatre fois moindre.
Allié au cuivre (90 à 95 0/0 de cuivre, 10 à 5 0/0
d'aluminium), il donne le bronze d'aluminium, de l'as-
pect de l'or, malléable, très dur, et se prêtant à la fabri-
cation des objets d'orfèvrerie, des canons de pistolet,
des coussinets de machines, des casques, des cuirasses.
Le bronze d'aluminium a été obtenu par M. Debray.
8
447. Oxyde d'aluminium (alumine) APO . —
L'alumine, anhydre ou hydratée, forme différents mi-
néraux. Anhydre, incolore et cristallisée, c'est le corin-
don. Colorée par des oxydes étrangers, elle constitue
le rubis oriental, rouge de feu, le saphir qui est bleu,
et l'améthyste orientale qui est violette.
L'émori est une variété de corindon amorphe,
opaque et mélangé d'oxyde de fer. Sa dureté le fait
employer pour user et polir le fer, les cristaux, le
verre, les glaces, l'acier; le papier dit de verre est un
papier recouvert de colle forte et saupoudré d'émeri.
Il existe divers hydrates d'alumine; l'un d'eux, la
2 3
bauxite Al 0 ,2IPO, se trouve en abondance dans le
département du Var ; il présente l'aspect d'une argile
{
plus ou moins mélangée d'oxyde de fer. La bauxite

sert à préparer le chlorure double d'aluminium et de
sodium (§ 448). Par l'addition de l'ammoniaque à une
solution de sulfate d'aluminium, on obtient un autre
3 2
hydrate d'alumine Al20 ,3H 0.
On prépare l'alumine anhydre et amorphe en calci-
nant le sulfate double d'ammonium et d'aluminium ou
alun ammoniacal. Le sulfate d'ammonium se volatilise

et le sulfate d'aluminium se décompose en laissant un
résidu d'alumine pure.
Ebelmen a reproduit le corindon en chauffant à la
température d'un four à porcelaine de l'alumine amor-
phe et de l'acide borique. Celui-ci commence par dis-
soudre l'alumine, puis il se volatilise en laissant de
l'alumine cristallisée. Si l'on ajoute un peu d'oxyde de
chrome, on obtient le rubis.
2 3
L'alumine anhydre et pure A1 0 est une poudre
blanche, légère, sans odeur ni saveur, happant à la
langue, ne fondant qu'au chalumeau au gaz oxyhydrique.
Elle est indécomposable par la chaleur, irréductible
par le charbon et l'hydrogène. C'est une base faible,
donnant avec les acides les sels d'aluminium corres-
pondants, mais elle se dissout également dans les bases
pour former des aluminates, en se comportant comme
un acide très-faible. L'alwninate de potassium ren-
2 2
ferme APO'K + 3 H 0 .
Quand elle a été soumise à une forte calcination,
l'alumine est attaquée très-difficilement par les acides
et par les alcalis.
Modérément calcinée, elle condense l'humidité à un
haut degré, et, quand on la laisse refroidir dans un air
humide, elle peut absorber jusqu'à 15 pour 100 de son
poids d'eau qu'elle ne perd ensuite qu'au rouge. Cette
propriété de retenir l'eau dans ses pores appartient
également aux silicates d'alumine (argiles) ; elle expli-
que l'influence salutaire que les portions argileuses du
sol exercent sur les terres arables, en leur permettant
'de résister à la sécheresse et de conserver l'humidité
nécessaire à la végétation.
L'alumine hydratée a une grande affinité pour les
matières colorantes ; elle s'y combine en donnant des
précipités insolubles dans l'eau, appelés laques. Si

l'on chauffe de l'alumine en gelée avec une solution
de cochenille, elle enlève à la solution toute la ma-
tière colorante. Cette propriété de l'alumine est uti-
lisée par les peintres, les teinturiers, les imprimeurs
sur étoffes.
1
448. Chlorure d'aluminium. — L'acide ehlorhy-
drique dissout l'alumine gélatineuse; la solution ren-
ferme du chlorure d'aluminium, qu'on ne peut isoler
par évaporation de la liqueur; pendant la concentra-
tion, il se dégage de l'acide chlorhydrique et il se sépare
de l'alumine hydratée. Par ce. caractère, le chlorure
d'aluminium se rapproche du chlorure de magnésium.
? G
On obtient le chlorure d'aluminium anhydre A1 G1 en
mélangeant de l'alumine avec du noir de fumée et de
l'huile de manière à obtenir une pâte molle que l'on
calcine, puis que l'on chauffe au rouge dans un cou-
rant de chlore. Le chlorure d'aluminium se condense
en une matière blanche, cristalline, fusible et volatile.
On prépare le cldorure double de sodium et d'alumi-
6
nium Al-Cl ,2NaCl en traitant de même, par le chlore
au rouge, une pâle formée d'alumine, de noir de fumée
et de chlorure de sodiun. Ce chlorure double se sublime
en masses compactes et se condense dans des réci-
pients en terre; il sert à l'extraction de l'aluminium.
1 3 2
449. Sulfate d'aluminium (SO- ) ^!)*™ _f- 18H 0.
—11 se prépare facilement par l'action de l'acide sul-
furique sur le kaolin (silicate d'alumine) ou sur la
bauxite, alumine hydratée naturelle. Il cristallise diffi-
cilement en lamelles minces, flexibles, solubles dans
deux parties d'eau froide, d'une saveur acide astrin-
gente. Calciné, il se décompose en laissant un résidu
d'alumine anhydre.
Il sert en teinture comme mordant et est employé
pour le collage des papiers peints.

450. Alun. — L'alun est un sulfate double d'alu-
minium et de potassium, qui cristallise avec 24 molé-
cules d'eau :
(S0*)'(A1>)«,S0*K* + 24H20
On appelle aussi aluns, d'une façon générique, des

sels présentant la même constitution et dont nous par-
lerons plus loin (§ 451).
L'alun ordinaire, ou alun de potassium, était autre-
fois fabriqué dans le Levant au moyen d'un minéral,
l'alunite, renfermant 57 pour 100 d'alun combiné à un
excès d'alumine hydratée, ce qui le rend insoluble.
Cette fabrication avait lieu aux environs de Rocca, au-
jourd'hui Édesse; de là le nom d'alun de roche. Au
e
x v siècle, un Génois, Jean de Castro, ayant découvert
des gisements d'alunite aux environs de Toffa, près de
Rome, y créa la fabrication de l'alun, qui fut alors
appelé alun de Rome. Pour transformer l'alunite
en alun, il suffit de la calciner modérément, de re-
prendre par l'eau et de faire cristalliser.
On prépare aussi l'alun en mélangeant des solutions
de sulfate d'aluminium et de sulfate de potassium et
concentrant la liqueur.
L'alun pur cristallise en octaèdres volumineux; lors-
qu'il renferme un peu de sulfate d'aluminium basique,
il est cristallisé en cubes; tel est l'alun de Rome, qu'on
préfère dans le commerce, parce qu'il est exempt de
sulfate de fer. On transforme l'alun ordinaire en alun
de Rome, par l'addition à la solution de deux ou trois
centièmes de carbonate de sodium, qui précipite tout
le fer et amène la formation d'un peu de sous-sulfate
d'aluminium.
Les cristaux d'alun s'effleurissent à l'air, mais seule-

ment à leur surface. Leur saveur est fortement astrin-
gente.
100 parties d'eau dissolvent 3,29 d'alun à 6" et 347
a 100°. La solution rougit le papier de tournesol.
L'alun fond à 92°; plus fortement chauffé, il perd
ses 24 molécules d'eau. Pendant qu'on le chauffe, il se
boursoufle et finit par se prendre en une masse blan-
che spongieuse, anhydre. L'alun déshydraté est appelé
alun calciné.
L'alun sert en teinture comme mordant. On l'emploie
pour clarifier les eaux bourbeuses : le carbonate cal-
caire des eaux précipite une petite quantité de sul-
fate d'aluminium basique qui se sépare à l'état gélati-
neux en entraînant les parties solides en suspension
dans l'eau.
Ingéré à l'intérieur, il est toxique à doses élevées.
On ne le prescrit qu'à l'extérieur, comme astringent,
pour combattre les inflammations de l'arrière-bouche,
les aphtes , etc. ; c'est un excellent hémostatique
auquel l'eau de Pagliari, vantée contre les hémor-
rhagies, doit ses propriétés.
451. Aluns. — Le sulfate d'aluminium se combine
également aux sulfates des métaux du groupe du po-
tassium, sodium, ammonium, césium et rubidium, en
donnant des combinaisons cristallisées en octaèdres
comme l'alun et renfermant 24 molécules d'eau. Ces
corps portent le nom générique d'aluns :
!
(SO*)'(A1 )TI,SO»(AZH*)* + 24H'0
Alun ammoniacal.
(SO*)3(Al*)™,SO*Na« + 24H«0
A l u n sodique.
s
(SO*P[Al )'i,SO''Rb« + 2411*0
Aluu d e r u b i d i u m .

En outre, nous savons que les sels au maximum de
fer, de chrome et de manganèse sont analogues aux
sels d'aluminium. Aussi les sulfates ferrique, chromi-
que, manganique peuvent remplacer le sulfate d'alumi-
nium dans ses combinaisons avec les sulfates de potas-
sium, de sodium, d'ammonium et de rubidium, pour
donner des corps du même type que l'alun ordinaire,
cristallisant comme lui en octaèdres avec 2 4 molécules
d'eau; tels sont :
2
( S O * ) 3 ( C r ) " , S O i K 2 + 24H*0
• Alun chromico-potassique.
3
(SO*) (Fa3)Ti,S04Na« + 241120
Alun ferrico-sodique, etc.
Les aluns peuvent donc être tous représentés par la

formule générale suivante, dans laquelle R est du fer,
du chrome, du manganèse ou de l'aluminium, et M
du potassium, du sodium, de l'ammonium ou du
rubidium :
2
(SO*)3(R >',SO*M3 -f- 24H*0
Tous les aluns que peuvent fournir les métaux pré-

cédents sont indiqués au moyen de cette formule.
4 5 2 . C A R A C T È R E S D E S S E L S D ' A L U M I N I U M . — L'am-
moniaque, les alcalis et les carbonates alcalins y don-
nent un précipité blanc; avec la potasse et la soude,
le précipité se dissout dans un excès de réactif.
L'hydrogène sulfuré ne produit aucune réaction; le
sulfliydrate d'ammoniaque agit comme l'ammoniaque
en précipitant de l'alumine gélatineuse.
Tous les composés d'aluminium chauffés avec de
l'azotate de cobalt se colorent en bleu.
Argiles, poteries, v e r r e s . — Les feldspaths

sont des roches formées de silicates complexes d'alu-
minium, de potassium, de sodium, de calcium et de
fer. Sous l'influence des agents atmosphériques, ces
roches se désagrègent et se décomposent en silicates
solubles que les eaux entraînent, et en silicates d'alu-
mine plus ou moins mélangés de substances étran-
gères.
Ces silicates d'alumine sont les argiles, si répandues
à la surface du sol. Ce qui caractérise les argiles, c'est
qu'elles forment avec l'eau une pâte maniable, deve-
nant dure et résistante par l'action du feu. C'est en
façonnant ces pâtes d'argile, et les soumettant à la
cuisson, qu'on fabrique les objets désignés sous le nom
générique de poteries. La qualité des poteries dépend
de la composition différente des argiles et de leur
mode de cuisson.
Les argiles à poteries sont divisées en argiles plas-
tiques, qui sont infusibles et dont la plus pure, le
kaolin, sert à fabriquer la porcelaine, et en argiles
figulines, fusibles, renfermant une plus forte propor-
tion de silice, et souvent mélangées de silicate calcaire
et d'oxyde de fer; elles servent à faire les poteries
communes, les tuiles et les briques.
Les argiles éprouvent par la cuisson un retrait qui
tend à déformer les vases façonnés. Dans la fabrication
des poteries, on les mélange avec des substances dites
dégraissantes, qui diminuent leur plasticité et rendent
le retrait moins considérable; ce sont les os calcinés,
le quartz, le feldspath, la craie, etc.
En outre, les vases de terre sont poreux. On les
rend imperméables en les recouvrant d'un vernis,
Vémail ou couverte. Dans les poteries très-grossières,
le vernis est un silicate de plomb mélangé de litharge
(§ 353) ; pour les faïences, l'émail s'obtient en trempant
27.

les pièces dans de l'eau tenant en suspension de l'oxyde
de plomb et de l'oxyde d'étain, et les soumettant à la
cuisson après dessiccation : il se forme alors sur la
pièce un stannate de plomb qui constitue la couverte
imperméable. Pour la porcelaine, l'émail est fait avec
du feldspath, silicate complexe, fusible à une tempéra-
ture un peu inférieure à celle qui est nécessaire pour
la cuisson de la porcelaine.
Outre les argiles à poteries, il s'en trouve de riches
en oxyde de fer : ce sont les ocres, jaunes ou rouges
suivant que l'oxyde de fer est hydraté ou anhydre..
L'émail de la porcelaine formé par le feldspath reni
ferme, outre le silicate d'alumine, des silicates de po-
tasse et de chaux ; il est translucide. Lorsque ces der-
niers silicates prédominent et que celui d'alumine n'y
est qu'en petite quantité, la matière est plus facilement
fusible, transparente après fusion, et constitue alors le
verre. Le verre à bouteilles, en effet, est fabriqué avec
du sable ferrugineux, de l'argile jaune et du carbo-
nate de potassium impur, fourni par les cendres de
bois ; ce sont les silicates de fer qui le colorent. Il ren-
ferme :
Silice 45,6
Potasse 6,1
Chaux ' 28,t
Alumine 14,0
Oxyde ferriijue 6,2
Mais les verres plus purs s'éloignent encore plus de

la composition de l'émail de la porcelaine; ils ne ren-
ferment que très-peu d'alumine et sont essentiellement
formés de silicates de potasse et de chaux ou de soude
et de chaux. Le cristal, le flint-glass plus réfringent
employé dans les instruments d'optique, sont des sili—

cates de potasse et de plomb. Le crown-glass, verre
très pur, qui entre aussi dans la confection des instru-
ments d'optique, est un silicate de potasse et de chaux.
La composition des principaux verres est donnée dans
le tableau suivant :
Verre Crown- Verre V
Veerrrree C r i s t a l . Flint-
de B o h è m e . glass à glaça, à. vitres. glass.
Silice... 76 62,8 76,00 69,65 61 42,j
} Potasse 15 22,1 6 11,7
! Soude.. 17.50 13,22 » »
Chaux.. 8 12,5 3,75 43,31 » >>
Alumine 1 2,0 2,75 1,02 » 1,0
OxyJe de plomb. 0,5 U 33 43,0

CHAPITRE M
OR. — PLATINE. — ÉTAIN. — ANALYSE MINÉRALE
Or. — Alliages d'or. — Pourpre de Cassius. — Dorure.

Platine. — Chlorures de platine.
Ktain. — Oxydes, chlorures, sulfures.
Classification des métaux. — Principes de l'analyse minérale et
recherche des poisons métallicpres.
OH
454. Très-répandu dans la nature, l'or ne s'y trouve

cependant qu'en petites quantités. On le rencontre à
l'état natif dans les sables d'alluvions anciennes ou
dans des roches quartzeuses. Quelquefois il est allié à
de l'argent, du palladium, de l'iridium, du tellure;
l'or brut de la Californie renferme 1 pour 100 d'iri-
dium. Certaines rivières charrient de l'or : tels sont
en France le Rhin, le Rhône, la Garonne; mais la pro-
portion d'or est tellement minime dans ces rivières
que l'extraction en est à peine rémunératrice. Ainsi,
pour obtenir 1 kilogramme d'or des alluvions du Rhin,
il faut laver 7 millions de kilogrammes de sable. Les
dépôts sablonneux de l'Oural sont 2300 fois plus ri-
ches.
L'extraction de l'or des dépôts arénacés se fait par
des lavages qui enlèvent les particules terreuses plus

légères; les paillettes d'or encore mélangées de sable
sont amalgamées avec 6 fois environ leur poids de
mercure : on recueille l'amalgame liquide, on l'ex-
prime dans des peaux de chamois pour expulser l'excès
de mercure, et l'on recueille un amalgame solide qui
est soumis h. la distillation. En Californie et en Aus-
tralie, pour l'exploitation de roches quartzeuses très-
dures, on se sert de machines qui broient le minerai,
le lavent et l'amalgament du même coup.
L'or renferme toujours un peu d'argent, dont on le
purifie par affinage. On opère l'affinage en traitant
l'or dans des vases en platine par l'acide sulfurique
concentré et bouillant : il se produit du sulfate d'argent
qui reste en dissolution, tandis que l'or n'est pas atta-
qué. On étend la dissolution d'eau, on laisse déposer
l'or et on le fond en lingots. Quant à la solution de sul-
fate d'argent, elle est traitée par des lames de cuivre
qui précipitent tout l'argent, en passant elles-mêmes à
l'état de sulfate de cuivre que l'on isole par concen-
tration et qui est livré au commerce.
L'or est d'un beau jaune, d'un éclat remarquable;
c'est le plus ductile et le plus malléable des métaux.
Il se réduit en feuilles de 1 dix-millième de millimètre,
qui laissent passer une lumière verte. Un gramme d'or
peut être étiré en un fil atteignant une longueur de
plus de 3000 mètres. Il fond vers 1200" et, par un re-
froidissement lent, cristallise en octaèdres. Sa densité
est de 19,5; c'est, avec le platine, le plus lourd de tous
les métaux. Son inaltérabilité par les agents chimiques,
sa malléabilité et sa ductilité en font le métal le plus
précieux. Il n'est attaqué par aucun métalloïde, excepté
le chlore et le brome; il résiste à l'action des acides et
des alcalis; l'eau régale seule le dissout, parce que
c'est une source de chlore.

Son poids atomique est 197, et son symbole Au (de
Aurum).
455. A l l i a g e s d'or. — L'or, pour être converti en
monnaies et en bijoux, doit être allié au cuivre, parce
qu'il ne présente pas une assez grande dureté quand
il est pur. Les alliages d'or adoptés en France sont
faits dans les proportions suivantes :
Or. CuiYre.
Monnaie 900 . 100
Médailles.... 916 84
( 920 80
Vaisselle ] 840 160
( 750 250
Bijoux 750 250
L'or qui renferme du cuivre est plus rouge que l'or

pur : allié h. l'argent, il.jirend une teinte jaune plus
pâle. En fabriquant des alliages avec des proportions
diverses d'argent et de cuivre, on peut varier les teintes
des bijoux d'or.
456. Pourpre de Cassius. — Par l'addition d'un
mélange de chlorure stanneux et de chlorure stannique
à une solution de chlorure d'or AuGF, on obtient un
précipité pourpre appelé pourpre de Cassius, qui a
la propriété de colorer le verre et l'email en un rouge
magnifique , et qui est employé pour la fabrication
des verres-rubis et pour la peinture sur porcelaine. Le
pourpre de Cassius a été longtemps considéré comme
un stannate d'or; mais, d'après les dernières recher-
ches de M. Debray, ce serait une laque d'acide stan-
nique colorée par de l'or très-divisé.
457. Les solutions d'or se reconnaissent à ce que le
métal est précipité par les matières organiques, par le
zinc, le cuivre, le sulfate ferreux et l'acide oxalique.
La réaction la plus caractéristique est la format-.ou du

OR 483
pourpre de Cassius par l'addition d'un mélange de
chlorure stanneux et de chlorure stannique.
4 5 8 . D O R U R E . — La d o r u F e est l'art de recouvrir
d'or, pour les protéger contre l'action des agents chi-
miques, les métaux ou les alliages altérables, comme
l'argent, le cuivre, le bronze.
Le plus ancien procédé est celui de la dorure au
mercure ; il consiste à recouvrir les pièces, bien déca-
pées et préalablement trempées dans l'azotate de mer-
cure, d'une couche d'amalgame d'or. Les pièces sont
ensuite chauffées pour volatiliser le mercure, et restent
couvertes d'une couche d'or, à laquelle on donne de
l'éclat par le polissage. La dorure au mercure est une
industrie des plus dangereuses, amenant rapidement
l'intoxication mercurielle.
Les nouveaux procédés de dorure l'ont presque
entièrement remplacée.
Dans la dorure au trempé ou par immersion, on
trempe les objets bien décapés dans un bain d'azo-
tate de mercure, puis on les immerge après le lavage
dans un bain bouillant de chlorure d'or et de carbo-
nate de potassium où ils restent une demi-minute. Ce
procédé n'exerce aucune influence fâcheuse sur la
santé des ouvriers, mais il ne permet de déposer
qu'une couche mince d'or.
La dorure galvanoplastique fournit sur la pièce un
dépôt aussi épais que l'on veut, et elle est d'une inno-
cuité complète.
On prépare un bain formé de cyanure d'or et de
cyanure de potassium; on y plonge les objets, qui sont
mis en communication avec le pôle négatif d'une pile
dont le pôle positif est terminé par une lame d'or. Le
courant électrique décompose le cyanure d'or ; le métal
se porte au pôle négatif sur l'objet, et le cyanogène se

rendant au pôle positif formé par la lame d'or, lui
enlève une quantité correspondante de métal pour
régénérer du cyanure d'or, de telle sorte que le bain
présente toujours une composition constante. La perte
de poids de la lame d'or est égale à la quantité de
métal qui s'est fixé sur l'objet; cette dernière quantité
est donc facilement connue par une pesée de la lame.
Les procédés de dorure au trempé et par la galvano-
plastie s'appliquent également à l'argenture.
PLATINE
459. Le platine, poids atomique 198, symbole Pt,

longtemps confondu avec l'argent (platina. ou petit
^rgent, .de l'espagnol plata, argent), se trouve tou-
jours à l'état natif, môlangâvec des métaux étrangers,
or, fer, cuivre, iridium, palladium, ruthénium, etc. On
le rencontre dans les sables d'alluvions anciennes à
la Nouvelle-Grenade, en Californie et surtout dans
l'Oural.
On enlève l'or au minerai de platine en le traitant
par le mercure, qui s'empare de l'or, puis on le dissout
dans l'eau régale, on étend d'eau et l'on ajoute du
chlorure d'ammonium à la liqueur filtrée. Il se préci-
pite un chlorure double d'ammonium et de platine
qui, par la calcination, laisse un résidu spongieux de
platine.
Longtemps on a travaillé le platine en le compri-
mant à l'état spongieux et le martelant au rouge blanc,
de manière à en souder toutes les parties. MM. H. De-
villo et Debray ont réussi à le fondre en le chauffant à
l'aide du chalumeau à gaz oxyhydiïque dans un creuset
formé de chaux vive.
La fusion de 1 kilogramme de platine consomme

50 à 60 litres d'oxygène et le double h peu près de gaz
d'éclairage.
Le platine se rapproche de l'argent par sa couleur et
son éclat; il est mou, très-malléable, très-ductihle et
très-tenace. La température de sa fusion est de 2'200"
environ. Il se ramollit avant de fondre et peut se
souder à lui-même comme le fer. Sa densité, plus
élevée que celle de l'or, est de 21,5. Il est peu dila-
table ; aussi l'ernploie-t-on à la fabrication des étalons
des poids et mesures.
La mousse ou éponge de platine est le métal spon-
gieux obtenu par la calcination du chlorure de platine
et d'ammonium. Le noir de platine est du platine très-
divisé qui se précipite par l'action d'une lame de zinc
sur une solution de chlorure. La mousse et le noir de
platine déterminent diverses réactions sans y prendre
part ; ainsi l'hydrogène et l'oxygène se combinent
directement à la température ordinaire, le gaz sulfu-
reux et l'oxygène se combinent au rouge quand ils se
rencontrent en présence de mousse de platine.
Ces divers phénomènes sont dus à ce que le platine,
très-divisé, possède la propriété de condenser les gaz
avec dégagement de chaleur : le noir de platine, par
exemple, condense plusieurs centaines de fois son
volume d'oxygène. Par cette condensation, les gaz se
trouvent dans des conditions favorables pour réagir
les uns sur les autres et se combiner.
Le platine n'est oxydable à aucune température. Il
se combine au charbon, au bore, au silicium, au phos-
phore et à l'arsenic, et à plusieurs métaux. Il ne faut
donc pas se servir de creusets de platine pour chauffer
ces différents corps, ainsi que le zinc, le plomb etl'étain.
Il est inattaquable par les acides et se dissout seule-
ment dans l'eau régale.

Il est employé à fabriquer des vases et des alambics
pour la concentration et la distillation de l'acide sulfu-
rique, des capsules pour l'affinage de l'or; il sert dans
les laboratoires sous forme de fil, de capsules ou de
^creusets.
. Il forme deux oxydes , l'oxyde platineux PtO et
2 1
l'oxyde platinique, et deux chlorures, PtCl et PtGl .
Ce dernier, tétra-chlorure de platine ou chlorure
platinique, se prépare par la dissolution du platine
dans l'eaii régale et l'évaporation de la liqueur. C'est
une masse rougeâtre, cristalline, déliquescente, dont
la solution est orange.
Il fournit avec les sels d'ammonium et de potassium
des sels doubles, qui se précipitent en octaèdres régu-
liers microscopiques. Comme le sel double de platine
et de sodium est soluble, le chlorure de platine permet
de séparer la potasse de la soude. On l'emploie égale-
ment dans l'analyse pour doser l'ammoniaque des sels
ammoniacaux.
ÉTAIN
460. Les principaux gisements d'étain sont en Cor-

nouailles, à Malacca, à Banca, au Chili. On l'extrait du
bioxyde naturel, la cassitérite, ainsi appelée du nom
que les anciens donnaient à l'étain (xio-a-itEpoç;, étain).
Ils nommaient îles Cassitérides les îles Sorlingues, où
ils recueillaient ce corps.
Le minerai est broyé, lavé et fondu avec du charbon
qui le réduit et met l'étain en liberté. On le purifie en
utilisant sa facile fusibilité.
L'étain impur est chauffé dans un four incliné, à une
température peu supérieure à celle de sa fusion; il

fond, s'écoule au dehors, tandis que les métaux étran-
gers, peu fusibles, restent sur la sole du four.
Son symbole est Sn, et son poids atomique est
de 118.
Il est d'un blanc d'argent, mou, très-malléable, peu
tenace, car un fil de 2 millimètres de diamètre se
rompt sous un poids de 24 kilogrammes. Sa texture
est cristalline; quand on plie une barre d'étain, elle
fait entendre un son particulier, appelé cri de l'étain,
dû à la rupture des cristaux. Il est sonore. Par le frot-
tement, il acquiert une odeur caractéristique.
11 fond à 228° et cristallise par le refroidissement;
LJ. densité est de 7,285.
L'étain ne peut être réduit en poudre par le pilon ;
on l'obtient à l'état pulvérulent en versant l'étain fondu
dans une boîte de bois enduite de craie, et agitant vive-,
ment la boîte pendant le refroidissement.
A la température ordinaire, l'étain ne s'oxyde pas
sensiblement; à une température élevée, il se convertit
en oxyde stanneux SnO, puis en oxyde stannique
3
SnO .
L'acide sulfurique l'attaque à peine; l'acide azotique
l'attaque vivement et le transforme en acide métastan-
5 u
nique Sn O H% poudre blanche, insoluble.
Il s'unit directement au chlore, au brome, à l'iode,
au soufre, et s'allie à. un grand nombre de métaux.
461. L'étain, allié au plomb, sert à confectionner un
grand nombre d'objets, cuillers, flambeaux, vaisselle,
robinets de fontaine, capsules de bouteilles, feuilles
pour envelopper le chocolat, le thé, le café, etc. Pour
les vases destinés aux usages culinaires, la proportion
de plomb ne doit pas dépasser 10 pour 100.
La soudure des plombiers renferme 1 partie d'étain
et 2 de plomb. L'amalgame d'étain constitue le tain,

destiné à l'étamage des glaces. Enfin, on recouvre
d'étain le cuivre et le fer pour les préserver de l'oxy-
dation; le fer-blanc n'est autre chose que du fer étamé.
(Voyez C U I V R E et F E R . )
L'étain ne fournit aucune combinaison à l'art médi-
cal. Réduit en poudre, il a été préconisé contre le
taenia ; aujourd'hui, il est à peu près abandonné.
462. Oxydes d'étain. — L'hydrate stanneux
2 2
S n 0 H est un précipité blanc que fournit l'addition
do l'ammoniaque au chlorure stanneux SnCP; par la
dessiccation, il se convertit en anhydride ou oxyde
stanneux SnO, poudre noire ou d'un brun olive. L'un
et l'autre sont sans usage. Ils se comportent comme
un hydrate et un oxyde métallique et fournissent
avec l'acide sulfurique, l'acide phosphorique, des sels
définis qui n'ont pas reçu d'application.
L'oxyde stannique, bioxyde d'étain ou anhydride
2
stannique SnO , constitue la cassitérite ou minerai
d'étain. Il se produit aussi par la calcination de l'étain
au contact de l'air. C'est une poudre jaune appelée -po-
tée d'étain par les faïenciers qui s'en servent pour la
fabrication de l'émail.
Le bioxyde d'étain est l'anhydride de l'acide stanni-
2
que SnO'H , poudre blanche qu'on prépare en précipi-
s
tant le chlorure stannique SnCl par l'ammoniaque :
SnCl* + 4AzH" + 311*0 = 4AzH'-Cl + SnO'll»'

:
Chlorure Amm,onian;ue. Eau. Chlorure Ac [ifi
stannique. d'ammonium. stannique.
Les stannates alcalins sont solubles ; le stannate de

3 2 2
sodium renferme Sn0 Na ,3II 0. Les autres stannates
sont peu solubles ou insolubles. Le stannate de plomb
constitue l'émail des faïences ordinaires.
On désigne sous le nom de piah-colov un stan-

rate de chrome, de chaux et de potasse employé dans
la peinture de la faïence et qui donne, après la cuis-
son, une couleur rouge de sang.
La laque minérale est un stannate de chrome et de
potasse de couleur violette usité pour la fabrication
de papiers peints et la décoration de la porcelaine.
L'acide métastannique, produit de l'action de l'acide
azotique sur l'étain, est inusité.
463. Chlorures d'étain. — Le chlorure stanneux
21
ou hichlorure d'étain S n C l se prépare par l'action
d'un courant de gaz chlorhydrique sur l'étain. Il est
cristallisé. Le sel d'étain de l'industrie est du chlorure
2 s
stanneuxhydraté, renfermant SnCl ,2H O, qu'onobtient
en dissolvant a chaud de l'étain granulé dans de l'acide
chlorhydrique concentré. Quand la solution marque 70"
Baume, elle se prend par le refroidissement en une
masse cristalline, formée de petites aiguilles.
Le chlorure stanneux est un réducteur énergique qui
enlève l'oxygène et le chloré à un grand nombre de
combinaisons. Ajouté à une solution de chlorure mer-
curique HgCl*, il s'empare d'une partie de son chlore
pour passer à l'état de chlorure stannique et le conver-
2
tit en chlorure mercureux ou calomel Hg CP.
ï 3
SnCl* + 2H Cl
g = Hg Cls + SnCl*
Cbloi'ure Chlorure Chlorure Chlorure
stanneux. mercurique. mercureux. stannique.
C'est en raison de cette propriété qu'il est employé

par les inclienneurs pour former des dessins blancs sur
les étoffes teintes au moyen du sesquioxyde de fer ou
1. Il est appelé communément protochlorure d'étain par les
chimistes, qui, donnant à l'étain le poids atomique 59, repré-
sentent le chlorure stanneux par la formule SnCl et appellent
bichlorure le chlorure stannique, représenté alors par la formule
SnCl».

de manganèse. En imprimant du chlorure stannoux sur
des étoffes ainsi colorées, on fait passer l'oxyde métal-
lique à l'état de chlorure soluble dans l'eau et qu'on
enlève par des lavages. Il est à remarquer que cette
réduction s'exerce surtout en présence d'acide chlor-
hydrique ; elle est représentée par l'équation :
3 2
Mn'O + SuCl* + 6HC1 = SnCl* + 2MnCl + iiH'O
Sesquioxyde Chlorure Acide Chlorure Chlorure Eau,
de e i a n o e u x . chlorhydrique. stauiiîque. maugaueux.
«aanganèse.
Le chlorure stannique ou tétrachlorure d'étain

tinGl* est un liquide jaunâtre, fumant à l'air; il se pré-
pare par l'action du chlore sec en excès sur de l'étain
légèrement chauffe.
Dans l'industrie, on désigne sous le nom de compo-
sition d'étain un hydrate SnCl\3IPO qui se produit
par l'action du chlore sur une solution de bichlorure
SnCP. Cet hydrate est en masses amorphes, déliques-
centes; il est employé comme mordant dans la teinture
des laines et des cotons.
464. Sulfures d'étain. — A l'oxyde stanneux cor-
respond un sulfure stanneux SnS, de couleur brun
foncé, qui est inusité, et à l'oxyda stannique un sul-
3
fure stannique, S n S .
Le sulfure stannique se forme par l'action de l'hydro-
gène sulfuré sur les solutions de tétrachlorure d'étain ; il
est d'un jaune pâle, insoluble dans l'eau, soluble dans
les alcalis et dans l'acide chlorhydrique bouillant.
Le sulfure stannique préparé par voie sèche est ap-
pelé or muss if. On chauffe lentement au rouge sombre
un mélange formé de 12 parties d'étain, 6 parties de
mercure, 7 parties de soufre et 1 partie de chlorure
d'ammonium. Il se sublime du sulfure de mercure, du

chlorure de mercure, du chlorure d'étain et du sel am-
moniac, tandis qu'il reste au fond du matras des pail-
lettes hexagonales, d'un jaune d'or, douces au toucher,
d'or mussif. L'or mussif résiste à l'action de l'acide
chlorhydrique.
Il sert à bronzer le bois et à enduire les coussins des
•nachines électriques.
465. Caractères des combinaisons d'étaAn. — Les
sels stanneux sont décomposés par un grand excès
d'eau en sous-sels blancs qui se précipitent. L'ammo-
niaque, les carbonates alcalins, la potasse et la soude
en séparent de l'hydrate stanneux blanc : la potasse et
la soude en excès redissolvent cet hydrate:
Avec l'hydrogène sulfuré, ils donnent du sulfure
stanneux brun, soluble dans le sulfhydrate d'ammo-
niaque et dans l'acide chlorhydrique bouillant.
Leur solution additionnée de sublimé corrosif (chlo-
rure mercurique) se réduit en donnant un précipité
blanc de calornel (chlorure mercureux). Cette réaction
est caractéristique.
Les combinaisons stanniqv.es solubles compren-
nent le chlorure, le bromure, l'iodure et les stannates
alcalins qu'on transforme en chlorure stannique par
l'acide chlorhydrique.
Elles précipitent par la potasse, l'ammoniaque, la
, soude, de l'acide stannique blanc, soluble dans un
excès de réactif. L'hydrogène sulfuré donne un préci-
pité jaune de sulfure stannique soluble dans les alcalis,
les sulfures alcalins et l'acide chlorhydrique bouillant.
Toutes les combinaisons d'étain chauffées au chalu-
meau dans la flamme intérieure, sur le charbon et
mélangées d'un peu de cyanure de potassium et de
borax, fournissent un globule métallique d'étain, dont
o_n_ connaît la nature en le dissolvant dans l'acide chlor-

hydrique, et constatant dans la solution les caractères
du chlorure stanneux.
Nous avons dit (§ 242) que l'étain, par les carac-
2 4
tères de son bioxyde SnO , de son tétrachlorure SnCl ,
se rapproche des métalloïdes et par conséquent du
silicium ; d'autre part, l'existence de l'oxyde SnO et
2 s
de l'hydrate S n 0 H , qui forment des sels en s'unis-
sant aux acides avec élimination d'eau, m'a engagé à
étudier ce corps avec les métaux; il ne peut être alors
placé qu'à côté du platine, car il forme, comme lui,
2 4
deux chlorures XCl et XC1 .
Classification des métaux étudiés.
466. A mesure que nous avons fait l'histoire des mé-

taux importants, nous avons indiqué leurs relations, et
de cette étude il ressort avec évidence que les classifi-
cations linéaires ne peuvent être satisfaisantes, à cause
des liens de parenté divers que présentent les mé-
taux.
Néanmoins, tenant compte des analogies les plus
importantes, nous pouvons ranger les métaux en
familles et en groupes de la manière suivante, résu-
mant en quelques mots les caractères qui les unissent
et ceux qui les différencient ,·
M é t a u x m o i w a i u m i q a e s .
s
Formule générale dus o x y d e s . . . . . . . . R O
— des hydrates RHO
— des chlorures RCl
f Métaux décomposant l'eau à froid;
1 " groupe. POTASSIUM... \ oxydes irréductibles par le charbon ;
SODIUM 1 carbonates solubles, indécompoea-
R U B I D I U M . . . . ( bles par la chaleur.
LITHIU» Carbonate peu soluble, décomposabla
par la chaleur.

C L A S S I F I C A T I O N D E S M É T A U X 433
2« groupe. A m o s i o . . . Métal composé; sels volatils.
3" groupe. A H O Ï X T Métal ne décomposant pas l'eau;
oxyde réductible; carbonate inso-
luble, facilement decomposable par
la chaleur.
Métaux diatomiques.
Formule générale des oxydes R"0
? s
— des hydrates R/'0 H
J
des chlorures R"C1
Métaux décomposant l'eau à froid ;
t " groupe B A R Y U M . . . oxydes irréductibles ; carbonates et
CALCIUM. . .
sulfates insolubles ; sulfures solu-
STRONTIUM .
bles ; donnent des bioxydes R " 0 - .
2· groupe PLOMB Ne décompose pas l'eau à froid ; oxyde
réductible; sulfure insoluble; carbo-
nate et sulfate insolubles ; donne un
2
bioxyde PbO , jouant le rôle d'un
anhydride d'acide ; le plomb fonc-
tionne dans certaines combinaisons
comme tétratomiqae.
Sulfates solu-
bîes isomor-
3· groupe. MAGNÉSIUM Oxyde irréductible. phes ; carbo-
Ziso Oxyde réductible. nates insolu-
bles isomor-
phes.
Oxydes réductibles. Ils fournissent
deux sortes de combinaisons : les
groupe. CmvKE... unes avec Cu et Hg diatomiqnes ;
MERCURE . les autres avec un double atome,
2 2
Cu ou Hg , fonctionnant comme
diatomique.
Oxydes réductibles. Ces métaux four-
nissent deux séries de combinaisons :
5' groupe. F E B dans les unes, l'atome est diatomique ;
CHROME
dan s les autres, un groupement formé
MAMGAS-ÈSE .
d'un double atome se comporte
NICKEL s 2
comme hexatomique, (Fe )",(Cr J'",
COBALT
etc. Leurs sulfures sont insoluhles.
6· groupe. ALUMINIUM.. L'atome Al ne fonctionne pas comme
2
diatomique. Le double atome (Al )
est un groupement hexatomique ;
ses combinaisons sont analogues
O M M A U X . — CHIMIE INOKU. 28

aux combinaisons au m a x i m u m du
fer, du c h r o m e , etc.
O x y d e irréductible, n e donne pas de
sulfure insoluble. P a r l a , l'aluminium
se rapproche du m a g n é s i u m .
Métal monoatomique et triatomique.

3 a 3
O R : Chlorures AuCl et A u G l . — O x y d e s AuÔ et A u 0 .
Métaux diatomiques et trialomiqucs.

s
PLATIKE : Chlorures P t C l et PtCl*.
2 4
ÉTAIN : Chlorures SnGl et SnGl .
ANALYSE MINÉRALE
467. A n a l y s e m i n é r a l e . — R e c h e r c h e des poi-

sons. — La recherche des poisons métalliques, ainsi
que celle de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth et
de l'ôtain, rentre dans les procédés généraux de l'ana-
lyse minérale. Celle-ci a pour but de reconnaître la
nature des métaux ou des acides qui se trouvent dans
un sel ou dans un mélange de sels. Elle présente de
nombreux détails d'exécution, qui ne peuvent s'ap-
prendre que par la pratique du laboratoire, mais il
importe de connaître la marche générale de l'analysa
et les principes qui ont servi à l'établir.
Nous nous bornerons à indiquer la marche employée
pour déterminer la nature du métal contenu dans un
sel. Quant aux procédés qui permettent de distinguer
les divers métaux d'un mélange, ils sont plus com-
pliqués, quoique établis d'après le même principe.
Pour plus de simplicité, nous supposons le sel à l'état
de solution dans l'eau, et nous ne parlerons que des'
métaux dont nous avons fait l'histoire.
Dans l'analyse minérale, quand un essai a donné un
résultat négatif, on passe à l'action du réactif suivant.

I. Métaux qui précipitent par l'acide chlorhydri-
que. — On additionne la solution d'acide chlorhydri-
que- Si elle renferme de l'argent, du plomb ou du
mercure au minimum, il se sépare un précipité blanc
formé du chlorure de l'un de ces métaux. Pour les dis-
tinguer, on arrose le précipité avec de l'ammoniaque :
II se dissout Chlorure d'AUGENT.

Il devient noir Protochlorure de MERCUHE.
Il resle blanc Chlorure de PLOMB.
II. Métaux qui précipitent par l'hydrogène sulfuré.

— Si l'addition d'acide chlorhydrique n'a pas déter-
miné de précipité, on fait passer un courant d'hydro-
gène sulfuré dans la liqueur jusqu'à ce qu'elle soit bien
saturée.
Les métaux ou les métalloïdes précipitables à l'état
de sulfures par l'hydrogène sulfuré dans une liqueur
acide sont l'or, le platine, l'arsenic, l'étain, l'antimoine,
le cuivre, le plomb, le bismuth et le mercure quand il
est à l'état de sel mercurique. Les sulfures ainsi préci-
pités se subdivisent en sulfures solubles dans le suif-
hydrate d'ammoniaque chargé de soufre, et en sul-
fures insolubles dans ce réactif.
Les sulfures solubles sont les sulfures d'or, de pla-
tine, d'étain, d'arsenic et d'antimoine.
Les sulfures insolubles sont ceux de mercure [sul-
fure mercurique), de bismuth et de cuivre.
III. Sulfures solubles dans le suif hydrate d'ammo-
niaque. — Quand on a obtenu le précipité au moyen
de l'hydrogène sulfuré, on le chauffe doucement avec
du sulfhydrate d'ammoniaque. S'il se dissout, il est
formé de sulfures d'or, de platine, d'étain, d'arsenic
ou d'antimoine.
S'il est noir ou brun, c'est du sulfure d'or, de pïa-

tine ou i'ctain (sulfure d'étain au minimum, sulfure
stanneux). On soumet alors la liqueur primitive aux
essais suivants :
Si la liqueur primitive est jaune et précipite en brun par le

sulfate ferreux, ce précipité est de l'or divisé, et le sulfure était
du sulfure d' On.
Si la liqueur est jaune, ne précipite pas par le sulfate ferreux,
et donne un précipité jaune par le chlorure de potassium, ce
précipité est du chlorure double de potassium et de PLATINE.
Si la liqueur primitive est incolore et qu'elle donne Un pré-
cipité blanc de calomel avec le sublimé corrosif, c'est qu'elle
renfermait un sel stanneux, et l'on décèle ainsi 1' ÉTAIS
au minimum.
Quand le précipité de sulfure soluble dans le suif-

hydrate d'ammoniaque est jaune ou orangé, c'est du
sulfwe d'arsenic, d'étain au maximum ou d'anti-
moine.
Pour les distinguer, on chauffe le sulfure dans un tube ouvert,

où il se grille.
S'il laisse lia résidu blauc, fixe, non volatil, ce réaidu est de
l'acide métastannique, dont la formation indique la présence
de F ÉTÀIN
au maximum.
Si par le grillage il donne un corps blane entraîné sur les
parois du tube, c'est de l'arsenic on de l'antimoine, que l'on
caractérise en traitant le sulfure primitif par l'acide chlorhy-
drique, qui dissout le sulfure d' ANTIMOINE.
tandis que l'acide chlorhydrique ne dissout pas le sulfure
1
d' ARSENIC .
IV. Sulfures insolubles dans le sulfhydrale d'am-

moniaque. — Quand le sulfure formé par l'hydrogène
sulfuré est insoluble dans le sulfhydrate d'ammo-
niaque, il peut renfermer du sulfure mercurique, du
1. Voy., pour l'arsenic et l'antimoine, § 205.

sulfure de bismuth, du sulfure de cuivre ou du
\sulfure de plomb
On le traite par l'acide azotique concentré et bouil-
• lant ; il se présente alors les cas suivants :
Le \ récipité est insoluble dans l'acide azotique concentré et

bouillant, mais il se dissont dans l'eau régale, et la solution pré-
sente alors les caractères des sels mercuricjues MERCURE
au maximum.
Le précipité devient blanc; c'est l e sulfure de plomb qui
s'oxyde et se convertit en sulfate de PLOMB.
Il se dissont facilement dans l'acide azotique, et la solution est

précipitée en blanc par l'ammoniaque EISMUTH.
Il se dissout facilement dans l'acide azotique, et l'ammoniaque
bleuit la liqueur CUIVRE.
V. Métaux qui, n'étant pas précipités par l'acide

chlorhydriqueet l'hydrogène sulfuré, sont précipités
par le sulfhydrate d'ammoniaque. — Ce sont : le
fer, le nickel, le cobalt, le manganèse, le chrome,
l'aluminium et le zinc.
Le précipité est noir. Traité par l'acide cblorhydriqua, il se

dissout facilement; la solution, additionnée de ferricyanure de
potassium, donne un précipité bleu F E R .
Il ne se dissout pas dans l'acide chlorliydrique. Chauffé au
chalumeau avec un peu de borax, il donne une perle transpa-
rente colorée en bleu COBALT.
Il donne une perle rougefttre a chaud, jaune clair à froid. N I C K E L .

Le précipité n'est pas noir. L'no parcelle de la substance pri-
mitive, chauffée au chalumeau avec du borax, donne une perle
colorée en violet .MANGANÈSE.
La perle est colorée en vert é m e r a u d e . . . CHROME.

La perle n'est pas colorée ZI.NX O U A L U M I N I U M .
On distingue ces deux métaux en ajoutant à la

liqueur primitive du carbonate de sodium qui précipite
1. Quand la liqueur primitive est très-étendue, l'acide chlorliy-

drique ne précipite pas de chlorure de plomb ; celui-ci, assez
Suluble, reste eu solution.

de l'oxyde de zinc ou do l'alumine, et l'on chauffe ca
précipité au chalumeau avec de l'azotate de cobalt :
La masse devient bleue ALUMINIUM.

La niasse devient verte. ZINC.
VI. Métaux qui ne précipitent pas par les réactifs

précédents, mais donnent un précipité avec le cfir<
bonate d'ammoniaque. — Quand les essais précé
dents ont été négatifs, on neutralise la liqueur par de
l'ammoniaque, puis on l'additionne de chlorhydrate
d'ammoniaque et de carbonate d'ammoniaque.
Dans ces conditions, les sels de baryum, calcium,
strontium, sont précipités à l'état de carbonates.
La liqueur primitive ne précipite pas par lo sulfate de cal«

cium. Elle donne un précipité abondant avec l'oxalale d'ammo
nium CALCIUM".
Elle précipite immédiatement par la solution de sulfate calciqua,
et elle donne un précipité avec l'acide bydrofluosilicique. BARYUM.
Elle précipite au bout d'un certain temps par la solution de
sulfate calcique et ne précipite pas par l'acide bydrofmosili-
cique STRONTIUM.
VII. Métaux qui ne précipitent par aucun des

réactifs précédents. — Ils comprennent le magné
sium, le potassium, le sodium, l'ammonium
On ajoute à la liqueur, renfermant du chlorhydrate d'ammo

niaque, du phosphate de soude, et l'on agite vivement. Un pré
cipité blanc, cristallin, de phosphate aminoniaco-magnésien,
indique la présence du , MAGNÉSIUM,.
S'il ne se forme pas de précipité, on a recours aux

rëactions^suivantes :
La liqueur donne un précipité jaune avec le chlorure de pla

tine.
Ce précipité ne laisse que de l'éponge de platine par la calci*

Dation, et la solution primitive dégage du gaz ammoniac avec
la chaux AMMOXIUM.
Elle donne, un précipité jaune avec le chlorure de platinei
précipité qui, par calcination, laisse du chlorure de potassium
mélangé de platine. La liqueur ne dégage pas de gaz ammoniac
avec la chaux. POTASSIUM.
Elle ne donne pas de précipité avec le chlorure de platine ; le
'eel sec colore eu jaune la flamme du chalumeau.. SODIUM.
Telle est la marche systématique que Ton peut suivre

£our la recherche du métal d'un sel. Après avoir
reconnu le métal au moyen des essais précédents, on
doit contrôler les résultats en recherchant dans la
solution les caractères propres à chaque métal, carac-
tères que nous avons indiqués précédemment.
468. Lorsqu'il s'agit de rechercher l'antimoine, l'ar-
senic ou les poisons métalliques introduits dans l'orga-
nisme, on détruit les matières organiques par le chlo-
rate de potassium et l'acide chlorhydrique, comme
nous l'avons indiqué page 224, et l'on procède à l'ana-
lyse sur le liquide qui ne renferme plus alors que dos
substances minérales.
FIN

TABLE DES MATIÈRES
NOTIONS P R É L I M I N A I R E S . Hydrotimêtrie
CORPS SIMPLES, COHPS COM- Purification des eaux.
POSÉS. — PHÉNOMÈNES CHIMI- Eaux non potables...
QUES. AFFINITÉ. MÉTAL-
LOÏDES E T MÉTAUX 1 CHAPITRE III.
THÉORIE? CHIMIQUES
Corps simples, corps com-
posés 1
Loi des proportions définies.
Phénomènes chimiques 2
jLoi des volumes
Affinité 4
"nombres proportionnels :
Métalloïdes, métaux 4
\ équivalents
Théorie atomique
CHAPITRE P R E M I E R . Hypothèse d'Ampère. —
HYDROGÈNE. OXYGÈNE... 6 | Poids moléculaires
r/oids atomiques
Hydrogène 6
itiste des corps simples
Oxygène ili
Combustion 19 CHAPITRE IV
CHAPITRE II. EAU OXYGÉNÉE. OZONE . .
EAU. DES EAUX. EAUX PO- Ean oxygénée

TABLES 25 Ozone
Ean 25 CHAPITRE V.
Analyse de l'eau 25
Synthèse de l'eau 27 CHLORE, BROME, IODE, FLUOR.
fltopriélés de l'eau 35 Chlore
Des eaux. 39 Acide chlorhydriquOj.
Eaux potahlos 39 Definition des acidej^t des
Eaux de pluie i'J bases
Eaux de rivières et de fleu- Nomenclature des aide's et
ves 45 des bases
Eaux de puits 43 Recherche de l'acide chlcr-
Analyse des eaux potables... 46 hydrlque

Composés oxygénés du chlore. 93 Air atmosphérique 149
Loi des proportions multiples. 94 Analyse ; méthodes volumé-
Acide et anhydride hypochlo- triques 151
reux 9i Analyse : méthode des pesées. 154
Acide calorique 96 Propriétés de l'air 156
Poids moléculaire des corps Acide carbonique de l'air 157
non volatils 97 Vapeur d'eau 160
Brome 99 Principes divers contenus dans
'Acide bromhydrique .... 102 l'air 161
'iode 103 Air continé 163
Acide iodhydrique 105
Loi des chaleurs spécifiques. 106 CHAPITRE VIII.
Relation des éléments de la DÉRIVÉS DE L'AZOTE 166
famille du chlore 110
Fluor 112 Gaz ammoniac 166
Acide fluûrhydriquu 113 Action de l'ammoniaque sur
l'organisme 174
CHAPITRE VI. Protoxyde d'azote., 175
Bioxyde d'azote 177
BOUFRE. SÉLÉ.MUM. — TEL-
Acide hypoazoteux 178
LURE - 115
Acide et anhydride azoteux.. 178
Famille de l'oxygène , 115 Peroxyde d'azote 179
Soufre " 115 Anhydride azotique 181
Hydrogène sulfuré 120 Acide azotique 181
Sulfhydromélrle 122 Eau régale 186
Gaz sulfureux 125 Action de l'acide azotique sur
Anhydride sulfurique 121) l'organisme 187
Acide suifurique 130 Recherche de l'acide azoti-
Des acidejs bibasiques 13G que 187
Acide, sulfurique de Nonlhim-
sen 138 CHAPITRE I X .
Action de l'acide sullurique PHOSPHORE 180
sur l'organisme 140
Recherche de l'acide sulfu- Phosphure 189
rique . 14] 'Phosphore rouge 194
Acide hydrosuliureux 142 Usages du phosphore 197
Série thionique 142 Action du phosphore sur l'or-
[Chlorure, iodure de soufre.. 144 ganisme 198
Sélénium, lellure 144 Recherche du phosphore.... 202
Relations des éléments de la Hydrogène phosphore 203
famille de l'oxygène 145 Composés oxygénés du phos-
phore 205
C H . # I ^ i E VII. Acide hypophosphoreux 206
AZOTE,, AIR A T M C S P I I E M r j U E .
Acide phosphoreux 207
Acide pho^phorique 207
147
Acide pyropbospborique.... 209
Azote · 147 Acide mélaphosphorique.... 209
l

Anhydride phosphorique.... 210 Propriélésphysiques des char-
Chlorures de phosphore 211 bons 2G2
Propriétés chimiques du car-
CHAPITRE X . bone 26 i
4R5ENIC • 213
Poids atomique du carbone.. 263
Silicium 266
Arsenic 213 Chlorures de silicium 267
Hydrogène arsénié 214 Silice...: 268
Anhydride arsénieux 216 Fluorure de silicium 270
Acide arsênique 218 Relations du carbone et du
Chlorure d'arsenic 219 silicium 271
Sulfure d'arsenic 220 Classification des métalloïdes. 274
Usages des composés arseni- Atomicité 27 Ì
caux 221
Action de l'acide arsénieux CHAPITRE X I I I .
sur l'organisme 222
MÉTAUX. — ALLIAGES. SELS. 280
Recherche de l'arsenic 224
Des métalloïdes et des métaux. 280
CHAPITRE X I .
Classification des métaux.... 282
ANTIMOINE. D-K&IUTII. • • • 236 Propriétés physiques des mé-
Antimoine 236 taux 284

Tlydrogène anlimoniê 238 Poids atomiques des métaux. 287
Oxyde d'antimoine 239 Alliages 2S9
Peroxyde d'antimoine 240 Des sels 2!)1
Acides antimoniques 241 Nomenclature des sels 203
Sulfures d'antimoine 242 Propriétés des sels 238
Kermès 243 Action de l'eau sur les sets.. 298
Chlorures d'antimoine 245 Action de la chaleur 303
Bismuth 24 6 Action de l'électricité 304
Sels de bismuth 241 Action des métaux sur les sels. 30 i
Relations des éléments de la * Action des acides, des bases
famille de l'azote 249 et des sels sur les sels. —
Lois de Berlhollet 303
CHAPITRE X I I .
BORE. · CARBONE. «— SILI-
CHAPITRE X I V .
CIUM 253 POTASSIUM. — somma H
Bore 233 Potassium ¡11 '
Acide borique 234 ,Hydrate de potassium 313
Carbone 256 Sulfures de potassium 314
Diamant 256 Chlorure de potassium 315
Graphite 258 Bromure de potassium 315
Anthracite, houille, lignite . . -25tf Iodure de potassium. 316
Charbons artificiels 260 Carbonate de potas*num 317
Coke, charbon de cornues.. 260 Bicarbonate de potassium... 319
Charbon de bois 261 Chlorate de potassium 3!9
Charbon animal 226 Hypochlorite de potassium,. 321

\zotate de potassium , 322 Rubidium 366
Poudre de guerre 323 Césium 367
Ârsènite de polasswm 326
Sulfate de potassium 32Q C H A P I T R E XVI. " ,
Caractères des sels de polas- CALCIUM. — BARYUM. — STRON-
sium 327 TIUM .,, 368
Sodium 327
Hydrate de sodium 328 Métaux diatomiques 368
Sulfure de sodium 329 Calcium 368
Chlorure de sodium 329 Oxyde de calcium 369
Carbonate de sodium 33?*^ Mortiers, ciments 370
Bicarbonate de sodium 336 Sulfures de calcium 372
Sesquicarbonale de sodium.. 337 Chlorure de calcium 373
Alcalimétrie 337 Carbonate de calcium 373
Azotate de sodium 339 Sulfate de calcium 376
Arséniate de sodium 339 Phosphate de calcium 378
Hypochlorite de sodium-.... 340 Hypocblorite de calcium 379
Sulfate de sodium 340 Chlorométrie 380
Sulfite de sodium 342 Baryum 382
Hyposulfile de sodium 342 Strontium 38?
Hydrosulflle de sodium 343 Caractères des sels de cal-
Borate de sodium 343 cium, de baryum et de
Silicate de sodium 345 strontium 383
Caractères des sels de sodium. 345 Relations des métaux alcah'no-
terreux 384
CHAPITRE X V .
CHAPITRE XVII.
UlUOHIDH. — ARGENT 346
PLOMH. — MAGNÉSIUM. — - ZIIVC.
Théorie de l'ammonium 346
Sulfures d'ammonium 349 386
Chlorure d'ammonium 350 Plomb 386
Carbonates d'ammonium 351 Oxydes de plomb 389
ûlfate d'ammonium 353 Piotoxyde de plomb 389
Azotate d'ammonium 354 Bioxyde de plomb 389
Caractères des sels ammonia- Minium (plombute de plomb). 391
v eaux 354 Sulfate de plomb 392
Vltbium 353 Chlorure de plomb 392
Argent 355 Iodure de plomb 393
Oxyde d'argent 360 Sulfure de plomb 393
Chlorure, bromure, iodure Carhunate tk: plomb 393
d'argent 360 Chromate de plomb 394
Azotate d'argent 361 Caractères des sels de plomb. 395
Alliages d'argent 363 Relations du plomb 395
Caractères des sels d'argent.. 363 Action des sels de plomb sur
Photographie 364 l'organisme 396
Relations des métaux mono- Magnesium S98
atomiques 365 Oxyde de magnésium 39!>

Chlorure de magnésium 400
Carbonates de magnésium... 401 CHAPITRE X I X .
Sulfate de magnésium 402 FER 435
Phosphates de'magnésium . . 402
Silicates de magnésium 403 Métallurgie du fer 435
Caractères des sels de magné- Propriétés du fer 439
sium 403 Fonte, acier 441
Relations du magnésium.... 404 Formules générales des déri-
Zinc 404 vés du fer 442
Oxyde de 7-inc 4CB Combinaisons ferreuses 444
Chlorure de zinc 407 Oxyde ferreux 444
Sulfate de zinc 408 Sulfure ferreux 444
Caractères des sels de zinc.. 400 Bisulfure ferreux 443
Relations du zinc 409 Chlorure ferreux 445
loduro ferreux 445
Sulfate ferreux 446 •
CHAPITRE XVIII.
Carbonate ferreux 447
cuivns. — MERCURE 410 Caractères des sels ferreux.. 448
Combinaisons ferriques 44 8
Liulvre.. 410 Oxyde ferrique 449
Oxydes de cuivre 414 Hydrates ferriques 440
Oxyde cuivreux 414 Oxyde ferroso-ferrique 450
Oxydo cuivrique 415 Acide ferrique 455
Sulfures de cuivre 416 Sulfures ferriques 451
Chlorures de cuivre 416 Chlorure ferrique 451
Sulfate de cuivre 417 Pyrophosphate ferrique 453
Arsénile de cuivre 418 Caractères des sels ferriques. 433
Carbonates de cuivre. 418
Caractères des sels de cuivre. 419 CHAPITRE X X .
Action des sels de cuivre sur MANGANESE. — CHROME. NIC-
l'organisme 420 KEL. COBALT. ALUMI-
Mercure 421 NIUM i 455
Relations du mercure 423
Oxyde mercureux 42* Manganèse 455
Azotate mercureux 42i Oxydes de manganèse 456
Chlorure mercureux 425 Oxyde manganeux 456
Iodure mercureux 427 Oxyde manganique 457
Oxyde mercurique 428 Oxyde ,mangunuso-iEaiiga;ii-
Sulfure mercurique 429 que 457
Azotate mercurique 429 Bioxyde de manganèse 457
Sulfate mercurique 430 Acide manganique 458
Chlorure mercurique 430 Acide permanganique 450
Iodure mercurique 432 Chlorure manganeux 460
Caractères des sels mercuri- Caractères ries sels manga-
ques 433 neux 461
Action du mercure sur l'or- Chroms 461
ganisme 433 Oxyde chromique 46:!
QMMA.UX, — CHIMIE INORQ. 29

Hydrate cbromique 463
Acide chromique 463 CHAPITRE X X I et dernier.
Chromâtes 464 OR. — P L A T I N E . — É T A I N . — ANA-
Caractères des chromâtes . . . 4G3 LYSE MINÉRALE 480
Cobalt. 465
Nickel 467 Or 480
Relations des métaux de la Alliages d'or 482
famille du fer 467 Pourpre de Cassius 482
Aluminium , 469 Dorure 483
Relations de l'aluminium.... 469 Platine 484
Extraction et propriétés 470 Étain 486
Oxyde d'aluminium 471 Oxydes d'étain 488
Chlorure d'aluminium 473 Chlorures d'étain 489
Bulfate d'aluminium 473 Sulfures d'étain....' 480
Alun (sulfate d'aluminium et Caractères des combinaisons
de potassium) 474 d'étain 49!
Aluns 475 Classification des métaux 492
Caractères des sels d'alumi- Principes de l'analyse miné-
nium 476 I rale 40i
argiles, poteries, v e r r e s . . . . 476 |

INDEX. ALPHABÉTIQUE
Acide hypophosphoreux 205

a — hyposulfureux
iodhydrique
143
105
A.cïdes bibasiques 136
— lithmiqae 296
— (definitici]) 88
— mang&nïque 458
— (nomenclature) 90
— métaphosphoriquc 209
Acide antimonique , 241
métastannique 489
— arsénieux 21G
— nitrique. (Voy. Acide
— [action sur l'organisme). 222
azotique.)
— (recherche dans les em-
— permanganique 459
poisonnements) . . . . 224
— phosphoreux 207
— arsénique 218
— phosphotique 207
— azoteux 178
— plombique 389
— azotique 181
— pyrophospburique.... 209
— (action sur l'organisme). 187
— (recherche). 187 — silioique 208
— borique 254 — stannique 489
— bromhydrique 102 — sulfhydrique 120
— carbonique (dans l'air). 157 — (dosage) 122
— chlorhydrique 85 — sulfureux 125
— (recherche) 91 — snlfurique 130
— chlorique 96 — (action sur l'organisme). 110
— chromique.., 463 — (usages) 138
— ferrique 454 — sulfurique de Nordhau-
— fluornydrique 113 sen 138
— hydrcfluosilicique 270 Acier 441
— hydrosulfureux 142 Affinage de l'or 481
— hypoazoteux 178 Air atmosphérique 149
— hypocbloreux 94 — (analyse) 150

Air confiné 163 Arsenic (recherche) 224
Albâtre calcaire 375 Araénite de cuivre 418
— gypseux 37C — de potassium 32G
Alcalimétrie 331 Atomicité 275
Alliages 289 Azolate d'ammonium 354
— d'argent 363 — d'argent 361
— de cuivre 413 — de bismuth 247
— d'or «2 — mercurcux 424
Allumettes chimiques 197 — mercurique 429
Alumine 471 — de potassium 322
Aluminium v 469 — de s o d i u m . . . . . . . . . 339
Alun 471 \zole 147 -
Aluns 4* S — (relations dea éléments
Amalgames 423 de la famille de 1').. 249
Azurite 419
Amiante 4"3
Ammoniac (gaz) 168
n
Ammoniacaux (sels) 349
Ammoniaque 166 Baryum 382
— (action sur l'or- Baryum (caractères des sels). 383
ganisme) A"* Baryte 383
Ammonium (théorie de 1')... 346 Bases (définition) 89
Analyse minérale — (nomenclature) 89
Anhydride arsénieux 216 Bicarbonate d'ammonium 332
— azoteux i~S — de potassium . . . 319
— azotique 181 — de sodium 336
— hypocbloreux. . . . Si Bichromate de potassium.... 4C4
— phosphorique . . . . 210 Gioxyde d'azote 177
— sulfureux 1 2 i
— de manganèse 457
— sulfurique 129 — de plomb . : 389
Anthracite 259 Bismulh 246
Antimoine 237 Borate de sodium 343
Antimoine diaphonique 242 Borax 343
3 7 8
Apatife Bore 253
Appareil de Carré pour l'ob- Brome 99
tention de la glace 1-70 Bromure de potassium 315
Appareil de Marsh 227 Bronze 413
Argent 355
Argentan *^ G
Argiles ^'G
Arséuiale de s o d i u m . . . . . . . . 339 Calcaire 373
Aiaenic 2 1 3 Calcium , '-'JS

Calcium (caractères des sels). 383 Chlorures décolorants 96
— (relations des métaux Chlorure d'aluminium 473
. de la famille d u ) . . . 384 — d'ammonium 350
Calomel 425 - d'antimoine 245
Carbonate (bi-) d'ammonium. 352 — d'argent 360
— ' (sesqui-) d'ammo- — d'arsenic 219
nium 351 — d'azote 173
— de calcium 373 — de calcium 373
— de cuivre 418 — de cobalt 467
— ferreux 447 — de chaux 379
— de magnésium . . . 401 — Cuivreux 41B
— de plomb 393 — cuivrique 417
— de potassium . . . . 317 — ferreux 445
— (bi-) de potassium. 31 & — ferrique 4SI
— de sodium 331 — de magnésium . . . . 400*
— (bi-) de sodium . . 330 — manganeux 460
— (sesqui-) de sodium. 337 — mercureux 425
Carbone 256 — mercurique 430
— (poids atomique) 265 — de platine 486
— (propriétêschimiques). 264 — de plomb 392
— (relations des éléments — (tri-) de phosphore. 2U
de la famille d u ) . . . 271 — (penla-) de phos-
Cérase 393 phore ...,. 211
Césium 367 — de potassium 315
Chalumeau à gaz 23 — de silicium 329
Charbon animal. 262 — de sodium 329
— de bois 261 de soufre 144
— de cornues 260 — stanneux 489
Charbons artificiels 260 — stannique 490
— (propriétés physï- - — de zinc ".. 407
ques des) 262 Chromale de plomb 394
Chaux. 369 Chromâtes .'. 464
— grasse ,.,, 370 — (caractères des)... 465
— hydraulique , 371 Chromâtes de potassium 464
— maigre , 371 Chrome 461
Chlorate de potassium 319 Ciments 370
Chlore 80 Cinabre 429
— (composés oxygénés).. 93 Cinabre d'antimoine 244
— (relations des éléments Cobalt, 465
de la famille du) 110 Coke. 260
Chlorométrie 386 CoprplJJh.es 378

510
Corps simples , 2 Ferriques (caractères dessels)
— (liste des). 70 — (combinaisons)...,
Craie. · 37·; Fluor
Cuivre. 410 Fluorure de silicium
Fonte
Diamant. 256
Dolomie. 402 Graphite..
Dorure.. 4S3 Gioberlite.
Gypse
Eau (analyse et synthèse).... 23

— (propriétés) 35 Harmonica chimique
(vapeur d'eau dans l'air). 160 Haut fourneau
— oxygénée 73 Houille
— régale 183 Hydrate chromique
Eau de cristallisation des sels. 301 — ferrique
Eaux ·· 33 — de potassium •
— (analyse des) 46 — de sodium
— non potables 51 Hydrogène ,
— potables 39 Hydrogène antimonié
— de pluie 43 — arsénié
— de puits 45 Hydrogène phosphore
— de rivières 45 — sulfuré
— (purification des) 60 Hydrosulfite de sodium....
Étain 486 Hydrotimétric
— (caractères des combi- Hypochlorite de calcium...
naisons) 491 — de potassium.
Élamage 413 — de sodium . . .
Eudiomètrc 28 Hyposulfite de Bod'mm
Hypothèse d'Ampère
Feldspath 476 I, J . ^
Fer 444 Iode
— (formules générales de Iodure ferreux
dérivés) 442 — mercureux
Fer galvanisé 406 — mercurique
— (minerais de) 435 — de plomb
— (relations des métaux de — de potassium
Ta famille du) 467 — de soufre
Ferreuses (combinaisons) . 444 Jaune de chrome
Ferreux (caractères des sels). 448 — de Cassel

Jaune de Turner 393 Métalloïdes 4
Kermès 243 — (classification des). 274
Métaux (classification) 282
L
— alcaliuo-terreux (rela-
Laiton 413
tions) 384
Ltgaite 259
— diatomiques. 368
Litharge 389 — mono-atomiques (rela-
Lithium 355
tions) 365
Lifhmate de calcium 295
— {poids atomiques des). 287
Loi des chaleurs spécifiques. 106 — (propriétés physiques). 284
— des proportions définies. 52
Minium 391
— desproportionamultiples. 94 Mortiers 370
— des volumes 54 Mousse de platine 485
Lois de Berfhollet 383
N
M
Nickel 467
Magnésie 399
Nitre 322
— blanche 401
— du Chili 339
Magnésite 403
Noir de fumée 201
Magnésium 398
Nomenclature des acides.... 90
— (relations d u ) . . . . 404
— des bases 90
Meillechort 413
— des sels 295
Malachite 419
Manganèse 455 19
Manganeux (caractères des Or 480
sels) 461 Or muasif 490
Marbres 374: Orpiment. 220
Massicot 389 Oxyde d'aluminium 471
Matières organiques (des- — d'antimoine 239
truction des) 225 — d'argent 360
Mercure 421 — de calcium 369
— (relations du) ·.. 423 — chromique 462
— (action sur l'orga- — cuivreux 414
nisme). 433 — cuivrique 415
Mercureuses (combinaisons). 424 — ferreux 444
Mercureux (caractères des — ferrique 449
sels) 427 — ferroso-ferrique 450
Mercuriques (caractères des de magnésium 399
sels) 433 —- manganeux 456
Mercuriques (combinaisons). 428 — manganique '... 457
Méta-antimoniate de potas- _ manganoso - mangani-
sium 241 que 457

Oxyde mereureux 424 Poids moléculaires 60
— mercurique..,,. 423 Potasse 313
— de plomb 389 Potassium 311
— puce de plomb 389 — (caractères des sels). 327'
— stacneux 488 Poudre 325'
— de z i n c . 406 — d'Algaroth 245
Oxygène 16 Poteries 476J
— (relations des clé- Pourpre de Cassius 482
ments de la famille Protoxyde d'azote 175
de 1') , . . 145 Pyroanlimoniale de potas-
Oxysulfures d'antimoine 243 sium 2ï1
Ozone 15 R
— dans l'air 163
Réalgar 220
V Rubidium 366
Permanganates 459 6
Peroxyde d'antimoine 240 Salpêtre 322
Peroxyde d'azote 179 Sélénium , 144
Phosphate de calcium 378 Sels 291
— de magnésium... 402 — (action de la chaleur
Phosphore 189 sur les) 303
— (action sur l'écono- — (action de l'électricité
mie) 198 sur les) 304 ->
Phosphore (comp. oxygénés). 205 — (action des acides, des
— (recherche) 202 bases et des sels)..,. 305
— (usages) 197 — (aclion de l'eau) 298
Phosphore rouge 195 — (aclion des métaux) . . . . 304
Phosphorite 378 — (neutraUté d e s ) . . , 294
Photographie 365 — (nomenclature des)...^. 295
Pierre à plâtre 376 — (propriétés des) 298
Pierre lithographique 375 Serpentine 403
Platine. , 484 Sesquicarbonite d'ammonium 331
Plâtre 376 Sesquicarbonate de sodium. 337
Plomb 386 Silicate de sodium 345
— (action sur l'organisme). 396 Silicates de magnésium 403
— (caractères des sels).... 395 Silice 268
— (relations du) 395 Silicium 266
Plombagine 238 — (relations du) 271
j Plombate de plomb 391 Smalt 465
— de potassium 390 Sodium ,... 327
Poids atomiques 65 — (caractères des sels).. 345

Souda 328 Suinte de sodium 312
Soufre 115 Sulfoantimoniate de sodium. 243
Soufre doré d'antimoine.... 214 Sulfures d'ammonium 349
Soufres cristallisés 119 — d'antimoine 242
— amorphes 119 — d'arsenic 220
Spath d'Islande 373 —. de calcium 372
Strontium 383 — de cuivre 416
— (caractères des sels). 3S4 — d'étain . 490
Sublimé corrosif. 430 — de fer (ferreux) 444
Sulfate d'aluminium 473 — de fer (ferriques)... 451
— d'aluminium et de — mercurique 429
potassium 474 — de plomb 392
— d'ammonium 333 — de potassium 258
— de calcium 376 — de sodium 329
— de cuivre 417
T , V , B
— de cuivre ammonia-
cal 418 Talc 403
— de fer (ferreux)..... 446 Tellure 144
— de magnésium 402 Théories chimiques 53
— manganenx 461 Thionique (série) 142
— mercureux 425 Verre d'antimoine 243
— mercurique 430 Verres 476
— de plomb 393 Vert rie chrome 463
— de potassium 326 — de Scheele 418
— de sodium 340 — de Schweinfurth 418
— de zinc... 408 Zinc 404
Sulfhydrate d'ammoniaque.. 349 — (caractères des sels) 409
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CHIMIE INORGANIQUE

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COULOMMIERS. — Typographie P A U L BH.ODARD.

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LEÇONS PROFESSÉES A. LA FACULTÉ DE MÉDECINE

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1. Corps simples, corps composés. — Quand

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fer perd sa vertu magnétique : il redevient ce qu'il était

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rangés dans l'une ou l'autre de ces classes suivant les

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5. L'hydrogène fut découvert en 1766 par Caven-

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On peut remplacer l'acide sulfurique par l'acide

Nous verrons plus tard comment on peut exprimer

F.^. 1 . — • Pi ( . • p j L . i t i i H i île f iiy j r u g i n i e .

On emploie (fig. 1) un flacon à deux tubulures dont

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F i £ . 5 . — Appareil à production d ' h y d r o g è n e .

Si l'on veut avoir de l'hydrogène sec, on le fait passer

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L'hydrogène a été considéré, jusqu'à l'année der-

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l'acide carbonique, on n'observe aucun phénomène,

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10. On peut aussi mettre en évidence cette diffusi-

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la combustion. Lorsqu'on plonge une allumette dans

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Fig. 7. — Harmonica chimique.

On peut aussi déterminer la combustion de l'hydro-

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13. L'oxygène fut découvert en 1774 par Priestley.

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de cuivre. Pour obtenir facilement de l'oxygène, on

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EAU. — DES EAUX. — EAUX POTABLES

ELLU : Analyse, synthèse. — Propriétés physiques, —• Propriétés

20. Cavendish avait observé le premier la produc-

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Fig. 9. — A n a l y s e d e l'eau p a r l a pile. -

Sous l'influence du courant électrique, l'eau est décom-

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Puisque, dans l'eau, il y a 2 volumes d'hydrogène pour

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l'expansion considérable de la vapeur d'eau produite

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