Notice Allertine 10mg Comp. B 20

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,-------ALLERTINE 8 10 mg-----~

LORATADINE

FORME ET PRESENTATION:
Comprimé blanc sécable à 10 mg : boite de 20 comprimés
COMPOSITION:
Loratadine (D.e.l) micronisée.. ..10 mg
Excipients q.s.p 1 comprimé
*Excipient à effet notoire : lactose monohydraté.
CLASSE THERAPEUTIQUE:
Antihistaminique sélectif des récepteurs Hl périphériques.
INDICATION: Ce médicament est utlllaé dans 'e :
Traitement symptomatique de la rhinite saisonnière pollinique, de la rhinite apériodique, des dermatoses
allergique telles que t'urucalre chronique idiopathique.
CONTRE-INDICATION: Ne pu utiliser ce médicament en cas :
• Hypersensibilité à la Loratadine ou il l'un des excipients du médicament.
EN CAS DE DOUTE IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN.
INTERACTION MEDICAMENTEUSES:
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT
SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A
VOTRE PHARMACIEN,
GROSSESSE ET ALLAITEMENT:
La Loratadine franchissant la barrière placentaire et passant dans le lait ,elle est à éviter durant la
grossesse ( innocuité non démontrée pour l'espèce humame ) et t'attartement.
D'UNE FAÇON GENERALE, IL CONVIENT AU COURS DE LA GROSSESSE ET DE L'ALLAITEMENT, DE
TOUJOURS PREVENIR VOTRE MEDECIN OU VOTRE PHARMACIEN AVANT D'UTILISER UN
MEDICAMENT.
POSOLOGIE ET VOIE D'ADMINISTRATION;
Adulte et enfant de plus de 12 ans:
10 mg une fois par jour soit 1 comprimé une fois par jour. Le comprimé peut être pris indifféremment
par rapport aux repes.
Enfant de poids corporel de plus de 30 kg :
10 mg une fois par jour soit 1 comprimé une fois par jour.
La forme à 10 mg comprimé n'est pas adaptée aux enfants de moins de 30 kg.
L'efficacité et l'innocuité de la loratadine n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 2 ans.
Insuffisant hépatique sévère:
La dose initiale devra être diminuée en raison d'un risque de clairance réduite de la loratadine
Une dose initiale de 10 mg tous les deux jours est recommandée pour l'adulte et l'enfant de plus
de 30 kg.
Sujet .§gé ou insuffisant rénal:
Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire.
SURDOSAGE:
Conduite. tenir en cas de surdosage :
L'augmentation de la posologie ne modifie pas l'efficacité du médicament et peut entraîner des effets de
type atropinique (fatigue, céphalée, sécheresse de la bouche) et de la somnolence .Ces troubles sonl
généralement discrets et transitoires.
L'hémodialyse ne constitue pas un traitement en cas d'intoxication.
EFFETS INDESIRABLES:
Les effets indésirables à type de bouche sèche,fatigue, somnolence et céphalée sont exceptionnels et leur
fréquence au cours des études contrOlées est comparable à celle observée sous placebo.
SIGNALER A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITE ET GENANT
QUI NE SERAIT PAS MENTIONNE DANS CETTE NOTICE.
CONSERVATION: _
Ne pas dépasser la date limite d'utilisation figurant sur le conditionnement.
A conserver à une température inférieure à 25° C
AUERTlN~ est inscrit sur la liste fi
Date de révision de la notice' Décembre2008
DE: 09/03/01 A 033/003

1 NE JAllAIS LAISSER LES MEIIICAlIEHTS À LA POmE OES ENFANTS 1

Fabricanl et délenteur de la DE

'------- ~ Groupe SAIDAL - BIOTIC - Usine EL-HARRACH - ALGERIE --.J

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