Université d’Etat d’Haïti Devoir 1

FDS/FAMV Chimie de l’Environnement

Master Eau Environnement CAS DE POLLUTION Préparé par Ricardo GUIRAND
ET PLAN D’ACTION Loubens VIL
Fanès ROBERT

Pollution des sols et des nappes aquifères

La pollution de l'eau d'une nappe par une substance indésirable provoque de simples nuisances:
l'eau est rendue impropre pour certaines utilisations (eau potable, eau agricole, eau industrielle),
sans qu'il y ait un réel danger pour la santé. En revanche, certaines substances dissoutes dans
l'eau peuvent être peu sensibles et comporter un risque pour la santé. Fort heureusement les
analyses de contrôle sur les exploitations d'eau potable sont, le plus souvent, suffisamment
nombreuses et fréquentes pour que ce risque soit très faible.

Cette partie de l'eau des précipitations qui surmonte les forces de cohésion et d'adhésion dans le
sol s'infiltrant en profondeur, s'accumulant dans la zone dite de saturation pour former la nappe
d'eau souterraine peut normalement être polluée tout comme les eaux de surface. Les pollutions
d’eau des nappes souterraines proviennent surtout d'épandages de produits solides ou liquides à
la surface du sol sur des superficies importantes : par exemple engrais, herbicides, pesticides...
Elles sont qualifiées quelques fois d’accidentelles, mais elles ont le plus souvent pour origine des
fuites sur des conduites ou des cuves, ou l'infiltration d’un dépôt solide, quelquefois la retombée
de polluants, émis dans l'atmosphère, sur le sol.

La nature des produits polluants peut être fortement variée, mais les plus fréquemment
rencontrés sont les hydrocarbures (ce sont les liquides autres que l'eau les plus largement
distribuées), les solvants chlorés, les chlorures, les sulfates, quelques métaux lourds
particulièrement mobiles (chrome hexavalent par exemple), et autres sous-produits de l'industrie.
Dans certains cas, des pollutions ponctuelles peut être tel que la pollution devient généralisée.

Description physico-chimique du problème

Solubilité aqueuse

Les composés très solubles sont facilement transportés par l'eau, car ils suivent son écoulement.
Ils sont souvent peu adsorbés sur les sols, et plus facilement biodégradables. Cependant,
certaines espèces solubles, de métaux par exemple, ne sont pas biodégradables.

Tension de vapeur

Les interactions entre la solubilité en milieu aqueux et la tension de vapeur conditionnent la

volatilisation d'un produit donné à partir de la solution aqueuse. Par exemple, un polluant très
soluble dans l'eau mais présentant une tension de vapeur élevée se volatilise rapidement. De ce
fait, il atteindra rarement l'aquifère lors de la pollution. Plus un produit sera volatil, moins grande
sera son affinité pour le sol. II sera éliminé dans l'atmosphère avant d'être bio dégradé.

Adsorption
Les polluants sous forme de précipités et les liquides non miscibles à l'eau peuvent entraîner des
occlusions des pores du sol, leur accessibilité aux microorganismes s'en trouve d'autant plus
limitée. Le coefficient de partition est le coefficient de partage d'un produit entre la phase
organique et la phase aqueuse. Les composés à coefficient de partage élevé seront adsorbés en
grande quantité dans le sol. Ils ne sont pas entraînés avec l'eau en profondeur,. Ces propriétés
physicochimiques donnent des indications sur la répartition probable du polluant dans l'eau et
dans le sol. L'adsorption dépend aussi des caractères géologiques du sol tels que la porosité, la
perméabilité, la fraction de matière organique. . .

Biodégradabilité

La position des substituants joue un rôle important : les positions méta- et ortho- confèrent une
plus grande stabilité aux molécules aromatiques. Il en est de même pour les substitutions des
carbones en alpha par rapport à celle en oméga. En général, plus une molécule est substituée
(remplacement d'un groupement fonctionnel par un autre), plus elle est résistante à la
biodégradation. Certaines biodégradations nécessitent l'action conjointe de microorganismes et
non pas d'une souche unique.

Sources et effets des polluants

Les micro-polluants métalliques

Les pollutions engendrées par la présence de métaux dans les eaux souterraines sont dues
généralement aux activités industrielles par rejets d'effluents et par lessivage de produits stockés
sur un sol. …………

Certains de ces métaux peuvent être toxiques (cadmium, chrome, mercure, plomb...), D'autres
éléments sont considérés comme indésirables et peuvent présenter des inconvénients au
consommateur d'ordre organoleptique : goût, saveur, coloration. C'est le cas pour le cuivre, le
zinc, le fer, le manganèse, l'aluminium.

Cette liste d'éléments traces métalliques n'est pas exhaustive : les micro-polluants métalliques
comprennent également le l'aluminium, bore, le cobalt, le molybdène, le sélénium, le thallium, le
magnésium, le fer, le manganèse (ces deux derniers éléments faisant partie des paramètres de la
qualité naturelle des eaux souterraines).

Les nitrates et autres composés azotés

Les nitrates sont très solubles. Une bonne part des nitrates vient des usines d'engrais qui fixent
l'azote minéral de l'air pour fabriquer de l'ammoniac, ultérieurement oxydé. Quand les nitrates
sont épandus sur sol nu ou gelé, ils s'infiltrent avec les pluies ou sont lessivés en surface

Les autres substances minérales

Les chlorures, les sulfates, le fluor (étant des paramètres de la qualité naturelle des eaux) et des
éléments toxiques tels que le cyanure et l'arsenic sont des substances minérales issues de
l'activité humaine et susceptibles de polluer les nappes de façon ponctuelle.

Les détergents (tensioactifs)

Ce sont des substances utilisées pour les diverses opérations de nettoyage. Un détergent est un
produit complexe contenant un ou plusieurs agents de surface et des composés minéraux
(carbonates, phosphates, polyphosphates, perborates), souvent associés à des matières organiques
améliorantes (carboxyméthyl-cellulose, alkanolamides), à des enzymes hydrolysants et à des
séquestrants (dérives de l'acide éthylènediamine tétracétique et de l'acide mitriloacétique). La
biodégradabilité de ces substances est trés variable. Ces détergents sont peu toxiques mais ils
facilitent par leur pouvoir mouillant la dispersion et le transfert d'autres polluants comme les
pesticides.

Les pesticides

Les produits phytosanitaires sont apportés dans l'environnement par les grandes cultures, par le
maraîchage agricole, par le traitement des forêts, par le traitement sur plans d'eau, par les
traitements en zone urbaine (espaces verts, jardins, trottoirs, rues), par certains rejets industriels
de conditionnement ou de fabrication, par le traitement des routes et des voies de chemin de fer.
Ils comprennent:

L'air et l'au sont les vecteurs de migration des produits phytosanitaires. Au cours du transport par
l'eau dans le sol et la zone non saturée se produisent des processus d'adsorption/désorption et des
processus de dégradation, qui peuvent freiner, ou parfois accélérer, la migration.

L'atrazine est une molécule active appartenant à la famille des triazines qui est utilisée pour le
déherbage, en particulier celui du maïs. Elle est incomplètement biodégradée dans le sol,
notamment en déséthylatrazine. Ces deux molécules montrent une persistance et une mobilité
élevée qui favorise la contamination des eaux souterrraines par lessivage et ressuyage pendant
les périodes de recharge de la nappe.

Les hydrocarbures

Les hydrocarbures se rencontrent essentiellement dans le pétrole qui est un mélange complexe de
ces composés. Leur transfert à la nappe dépend en particulier de leur masse molaire, leur tension
de vapeur, leur viscosité et leur légère solubilité dans l'eau.

Ces pollutions ponctuelles d'origine accidentelle (ruptures de cuves de stockage d'essence, de

fioul, de mazout, industrielles ou domestiques, rupture de pipeline, accidents de la circulation
routière, …) ont des effets variables selon la viscosité du produit renversé et la perméabilité des
terrains traversés. Ces produits faiblement biodégradables peuvent polluer d' importants volumes
d'eau par dissolution même à dose infinitésimale. Une teneur diluée de 1/10 000 à 1/100 000
altère les propriétés gustatives de l'eau. A cette dose, l'inconvénient principal est de développer
des odeurs et des saveurs désagréables.

3.7 Les solvants chlorés

Les solvants chlorés, ou hydrocarbures chlorés aliphatiques, sont utilisés comme

solvants aussi bien pour le nettoyage que pour l'extraction et la séparation de certains
produits, ils sont également employés comme réfrigérants (chlorofluorocarbone ou
CFC). Ils sont largement répandus. Leur présence dans les décharges de tous types
constitue un risque de pollution des nappes phréatiques car ils ne sont pas retenus par
les argiles. Après percolation dans le sol, les eaux souterraines, près de zones urbaines
ou industrielles (décharges industrielles) peuvent être contaminées par ces polluants
très volatils. Ils sont peu dégradables et ont tendance à se déposer dans la partie basse
de la nappe.

3.8 les polychlorobiphényles (PCB) et les polychloroterphényles (PCT)

Les PCB et leurs impuretés PCT sont des mélanges congénères isomères obtenus par
chloration du biphényl et du terphényl ; leur teneur en chlore varie de 20 à 60%. Depuis
1930, ils sont largement utilisés dans les peintures, vernis, matières plastiques, résines
synthétiques, encres, huiles de coupes, isolants électriques, liquides pour machines
hydrauliques, etc. Leur présence dans l'environnement est liée aux rejets industriels,
aux fuites dans les circuits ouverts, à la volatilisation par incinération. Ils sont identifiés
à des teneurs proches du seuil de détection dans les eaux souterraines.

3.9 les phtalates ou esters phtaliques

Ces produits sont de faible volatilité et très peu solubles dans l'eau. On les trouve dans
les résines cellulosiques et vinyliques (polychlorures de vinyle ou PVC), dans les
peintures, les laques, les encres, … Mais bien que les phtalates soient fortement
biodégradables, ils peuvent être détecter parfois dans les eaux souterraines en régime
libre voire même captif.

Sur le site de l'ancienne décharge de Villembray (Oise) : dépôt (500 000t) dans une
décharge de solvants halogénés et non halogénés, de sels minéraux résiduaires
solides non cyanurés; la nappe contient des hydrocarbures, des PCB/PCT, des
solvants halogénés et non halogénés, des chlorures.

3.10 La matière organique diffuse

La matière organique résiduelle peut être rencontrée dans les aquifères fissurés (karst)
et dans les aquifères alluviaux. Elle constitue un milieu nutritif favorable au
développement des micro-organismes, notamment pathogènes. Sa présence est un
indice de pollution généralement d'origine proche. Elle favorise l'apparition de mauvais
goûts, notamment à la suite d'une chloration, et d'odeurs désagréables.

Les pollutions microbiologiques

De nombreux microorganismes, virus, bactéries et protozoaires, voire des champignons et des

algues sont présents dans l'eau. Les conditions anaérobies généralement rencontrées dans les
eaux souterraines en limitent cependant la diversité. Les bactéries, virus et autres agents
pathogènes rencontrés dans les eaux souterraines proviennent de fosses septiques, des décharges,
des épandages d'eaux usées, de l'élevage, de matières fermentées, de cimetières, du rejet d'eaux
superficielles. Ces pollutions peuvent être aussi dues à des fuites de canalisations et d'égouts ou à
l'infiltration d'eaux superficielles.

La grande majorité de ces microorganismes nocifs, susceptibles d'engendrer des infections

humaines redoutables, diffuse dans l'environnement hydrique par l'intermédiaire de souillures
fécales humaines ou animales. Les pollutions microbiologiques se rencontrent surtout dans les
aquifères à perméabilité de fissure (craie, massifs calcaires), dans lesquels la fonction épuratrice
du sous-sol ne peut s'exercer et dans lesquels la matière organique est dégradée partiellement.
Les émergences de type karstique avec des circulations souterraines rapides sont par
conséquence très vulnérables à cette pollution. Dans les aquifères à porosité intergranulaire, une
contamination bactérienne implique une source proche de pollution (puisard, défaut d'étanchéité
du captage, rejet de station d'épuration, décharges,…). .
La surveillance microbiologique des eaux de distribution concerne les paramètres suivants:
coliformes thermotolérants (Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Salmonella, Yersinia
enterocolitica, …), streptocoques fécaux (genres Enterococcus et Streptococcus ) et bactéries
aérobies revivifiables à 22°C (germes saprophytes) et à 37°C (germes pathogènes ou plutôt
hébergés par l'homme et par les animaux à sang chaud).

Les défenses naturelles contre les pollutions

Les sols constituent un puissant moyen d'épuration et de recyclage des eaux. La nature de la
molécule détermine son pouvoir de rétention, par son poids moléculaire, par sa charge, par la
conformation de la molécule et son affinité à établir des liaisons covalentes, par sa solubilité
dans l'eau. La capacité d'adsorption ionique et la rétention des cations (Ca, Mg, K, Na) du sol
varient essentiellement en fonction de son épaisseur, de sa teneur en argile et en matières
organiques. Les anions tels que Cl-, NO3-, SO42- ne sont pas retenus et migrent par convection ou
par diffusion alors que certaines molécules sont fortement retenues dans le sol, comme par
exemple les phosphates.

Les solvants chlorés, l'acétone et le benzène sont très peu retenus par les sols et peuvent atteindre
rapidement les nappes avec une grande persistance en entraînant avec eux d'autres molécules
polluantes adsorbées.

Le sol peut être un réservoir pour les germes pathogènes introduits accidentellement. Les
bactéries circulent relativement peu dans les sols et sont retenues dans les premiers centimètres, à
la différence des virus qui sont facilement entraînés et peuvent contaminer la nappe sous-jacente.

Les dépôts vaseux situés au fond des cours d'eau et latéralement à proximité de la berge, riches
en bactéries, sont le siège du processus de biodégradation des hydrocarbures, par exemple, et de
l'accumulation des métaux lourds (Zn, Pb, Cd, As, Mn) qui se fixent sur les particules argileuses
des alluvions.

Les organismes vivants et non toxiques (Bactéries et Invertébrés) présents dans les eaux
souterraines peuvent jouer un rôle essentiel dans les processus d'autoépuration des polluants des
eaux souterraines.

7. Protection des nappes contre les pollutions

Afin de garantir la qualité de l’eau distribuée à la population, l’article L 20 du code de la santé

publique, modifié par l’article 7 de la loi sur l’eau du 16 décembre 1964, prévoit la mise en place
de périmètres de protection autour des captages d’eau potable destinés à l’alimentation humaine :

- un périmètre de protection immédiat qui doit être acquis par la collectivité propriétaire du point
d’eau, clôturé dans la mesure du possible et maintenu en parfait état de propreté. Il représente le
plus généralement un carré de 10 à 20 mètres de côté ;

- un périmètre de protection rapproché à l’intérieur duquel les activités risquant de porter atteinte
à la qualité de l’eau sont interdites ou réglementées, notamment les exploitations de sables et
graviers, les lotissements, les canalisations et les cuves d’hydrocarbures. Ce périmètre couvre le
plus souvent une superficie de 4 à 5 ha ;
- un périmètre de protection éloigné, quoique non obligatoire, peut être défini. Il constitue alors
une zone sensible à l’intérieur de laquelle les réglementations existantes doivent être
scrupuleusement respectées et peuvent même être renforcées.

Il s'agit, dans le cas des eaux souterraines, des captage dans une nappe alluviale ou dans des
terrains largement fissurés. Les périmètres de protection d'un captage sont définis après une
étude hydrogéologique pour un captage ou un champ captant, trois zones concentriques sont
définies dans lesquelles des contraintes plus ou moins fortes sont instituées pour éviter la
dégradation de la ressource. .

Le périmètre de protection immédiate

Ce premier périmètre contient le captage lui-même. Sa surface est limitée à quelques centaines
de mètres carrés (environ 30 mètres sur 30). La collectivité locale est propriétaire du terrain
qu'elle doit clôturer, sauf en cas d'impossibilité. Toutes les activités y sont interdites, sauf celles
consacrées à l'exploitation et l'entretien des équipements.Son rôle est d'empêcher la dégradation
des ouvrages ou l'introduction directe de substances polluantes dans l'eau.

Le périmètre de protection rapprochée

Le périmètre de protection rapproché doit protéger le captage de la migration de substances

polluantes. Sa surface dépend des caractéristiques locales; elle varie entre 1 et 10 hectares.
Toutes les activités, installations et dépôts susceptibles de nuire directement ou indirectement à
la qualité des eaux sont interdits ou réglementés; il s'agit généralement de:

• la réalisation de forages et puits autres que ceux nécessaires à l'extension ou à la

surveillance du champ captant
• l'exploitation des carrières, le remblaiement d'excavations
• le dépôt de déchets et de tous produits et matières susceptibles d'altérer la qualité des
eaux

• l'installation de canalisations, réservoirs ou dépôts d'hydrocarbures, de produits

chimiques et d'eaux usées
• l'épandage ou l'infiltration des lisiers et d'eaux usées d'origine domestique ou industrielle.

Le périmètre de protection éloignée

Le dernier périmètre n'est pas obligatoire. Il renforce le précédent. Sa surface est très variable.
Sont réglementés les activités, dépôts ou installations qui présentent un danger de pollution pour
les eaux prélevées, par la nature et la quantité de produits polluants mis en jeu ou par l'étendue
des surfaces qu'ils affectent.

7. Moyens de traitement des nappes polluées

Les procédés de décontamination des nappes polluées font appel à des voies physiques,
chimiques et biologiques.

• Les voies physiques comprennent le pompage de l'eau, l'écrèmage du polluant

surnageant, la ventilation par bullage dans la nappe, la filtration par membrane.
 • Les voies chimiques font appel aux réactions d'oxydation par O3, H2O2 (avec U.V.) ou de
réduction par le Fe.

• Les voies biologique utilisent l'action des microorganismes du sol dont l'activité est
stimulée par adjonction de nutriments et de dioxygène.

Ces différente voies sont généralement associées.

Les traitement de décontamination peuvent être réalisés:

• in situ: le polluant est traité sur place, dans la zone non-saturée et la zone saturée
• ex situ: l'eau est pompée, traitée en surface puis réinjectée dans l'aquifère.

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