Naevus

Objectifs :

- Diagnostiquer une tumeur cutanée, mélanocytaire bénigne (naevus).

- Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient.

Sommaire
Introduction

Faq 1 - Types anatomo-cliniques

Faq 2 - Diagnostic différentiel
Faq 3 - Traitement, prévention

Points essentiels

Introduction
Les tumeurs constituées par la prolifération de cellules issues du système mélanocytaire regroupent

les naevus encore appelés pigmentaires ou mélanocytaires et très communément « grains de beauté
». Ils sont constitués de cellules rondes ou fusiformes groupées en amas ou thèques dans l'épiderme
et/ou le derme, identiques aux mélanocytes par ses caractéristiques ultrastructurales,
immunophénotypiques (marquage par la protéine S100) et fonctionnelles.
les mélanoses dermiques : elles témoignent d'une migration incomplète des mélanocytes qui
persistent alors dans le derme (tache mongolique, naevus de Ota, naevus bleu).
les mélanomes, véritables tumeurs malignes du système pigmentaire, font l'objet d'un autre chapitre.

Faq 1 - Types anatomo-cliniques

a) Naevus communs

En règle pigmentés, ils sont formés par la multiplication à la jonction dermo-épidermique de cellules
naeviques groupées en thèques qui peuvent migrer dans le derme.
Les variations morphologiques et topographiques des cellules naeviques déterminent plusieurs formes
histologiques :
i) naevus jonctionnel où l'activité est jonctionnelle c'est-à-dire dans la couche basale de l'épiderme et
traduisant une certaine évolutivité ;
ii) naevus dermique avec prolifération strictement intra-dermique ;
iii) naevus mixte ou composé.
L'activité jonctionnelle diminue voire disparaît au cours du vieillissement alors qu'elle est très marquée
chez l'enfant : c'est souligner l'importance de la notion d'âge du sujet dans l'interprétation histologique
de toute lésion naevique.

Deux types cliniques sont rencontrés :

i) les naevus tubéreux, peu ou pas pigmentées, à type d'élevures siégeant plutôt sur le visage et dont
les thèques sont essentiellement dermiques ;
ii) naevus en taches en règle pigmentées, plans ou bombés à surface mollusciforme voire
verruqueuse, d'une teinte brune variable et d'une taille < 10 mm.

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b) Naevus particuliers par :

¤ La topographie

i) naevus de l'ongle à type de mélanonychie en bande dont l'évolutivité récente et monodactylique doit
faire redouter un mélanome péri ou sous unguéal ; à l'inverse des mélanonychies multiples chez le
sujet pigmenté ou affectant les ongles soumis à un frottement ne font pas craindre une prolifération
naevique ;
ii) naevus des muqueuses, de surveillance difficile.

¤ L'évolutivité

i) folliculite sous ou intra naevique volontiers favorisée par un traumatisme ou la kystisation d'un
appareil pilo-sébacé : le naevus est transitoirement inflammatoire et sensible ;
ii) halo naevus ou naevus de Sutton caractérisé par le développement d'un halo achromique circulaire
autour d'un ou plusieurs naevus lenticulaires pigmentés qui vont progressivement disparaître ; ce
phénomène s'observe surtout vers la deuxième décennie et sur le tronc. A la prolifération naevique
mixte s'associe un infiltrat inflammatoire riche en lymphocytes et mélanocytes. Le diagnostic de halo
naevus doit conduire à rassurer le patient et à préconiser l'abstention sauf si cette dépigmentation
survient après 40 ans et prend un aspect irrégulier.

¤ La découverte à la naissance

Les naevus congénitaux de grande taille (> à 20 cm) peuvent s'étendre à une grande partie du corps
avec une tendance à la distribution métamérique et plus souvent dorsale. Progressivement leur
surface peut devenir irrégulière avec une hypertrichose et une pigmentation foncée plus ou moins
régulière. Ils sont considérés comme des précurseurs potentiels de mélanome avec un risque de
transformation de 5 à 20 p. 100, en règle avant l'âge de 20 ans. Il n'est en revanche pas prouvé que
les naevus congénitaux < à 20 cm aient un risque de dégénérescence accru mais ils peuvent être
inesthétiques et de surveillance difficile par leur surface irrégulière. La conduite à tenir devant un
naevus congénital va donc dépendre de sa taille, du risque estimé de développement d'un mélanome
mais aussi des possibilités des techniques d'exérèse dont les progrès ont été considérables dans les
premiers mois de vie.

¤ Les naevus cliniquement atypiques

On peut retenir qu'il existe des naevus qui ont des caractères cliniques proches de ceux qui font
craindre un mélanome d'où le terme de naevus cliniquement atypique (NCA). En histologie ils ont les
caractères des naevus en croissance du sujet jeune mais sans argument suffisant pour parler de
dysplasie. Ces sujets sont reconnaissables par le nombre des lésions (> à 50) et la présence de NCA
par leur taille ou couleur. Chez certains le phénotype parait transmis d'une génération à l'autre, chez
d'autres non. Les sujets avec un tel phénotype sont dans l'ensemble plus à risque de mélanome que
les autres puisque le nombre de naevus est le meilleur marqueur de risque de mélanome. Cependant
seuls les sujets avec un grand nombre de naevus inquiétants + des antécédents familiaux de
mélanome ont un risque majeur. En dehors des familles à haut risque, il n'est pas utile d'enlever les
NCA mais il est logique d'informer ces patients et de les aider à une surveillance pour deux raisons :
i) risque un peu plus élevé de mélanome que chez les autres ;
ii) difficulté d'identification d'un éventuel mélanome au sein d'un grand nombre de naevus inhabituels.

c) Naevus de Spitz

Il s'agit d'un naevus mélanocytaire peu ou non pigmenté d'évolution bénigne mais d'image
histologique particulière. Plus fréquent chez l'enfant, il siège volontiers sur le visage sous forme d'une
élevure nodulaire rosée voire pseudo-angiomateuse ou grisâtre.

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Faq 2 - Diagnostic différentiel
Les principaux diagnostics différentiels des naevus pigmentaires sont les autres tumeurs pigmentées
bénignes (kératose séborrhéique, histiocytofibrome) ou malignes (carcinome baso-cellulaire par
exemple) évoquées dans d'autres chapitres.

Nosologiquement proches puisque appartenant au système mélanocytaire, il faut discuter le lentigo et

les taches naeviques bleues.

a) Le lentigo

En réalité, il s'agit plus d'une augmentation de l'activité et du nombre des mélanocytes intra
épidermiques non regroupés en thèques que d'une prolifération mélanocytaire. Petites macules
pigmentées, ils ne dépassent pas quelques millimètres et ont une teinte uniforme. Ils sont ubiquitaires
et se différencient des éphélides (taches de rousseur) dont la pigmentation s'accentue avec le soleil.

b) Les taches naeviques bleues

Elles ont en commun :

i) une coloration bleue due à la localisation profonde du pigment mélanique dans le derme ;
ii) une structure histologique particulière : les cellules prolifératives, chargées de mélanine, ont un
aspect fusiforme.
La tache bleue mongolique correspond à une migration incomplète des mélanoblastes avec arrêt
dans le derme moyen et profond tandis que les naevus bleus, les naevus de Ota et d'Ito témoignent
d'une prolifération dysembryoplasique au départ de mélanocytes demeurés dans le derme.

Le naevus bleu est la forme la plus fréquente des tumeurs bleues et apparaît plutôt à l'âge adulte sous
forme d'une lésion plane ou saillante de teinte bleue nuit siégeant au visage, à la face d'extension du
membre supérieur. L'évolution est bénigne.

La tache bleue mongolique est présente dès la naissance chez la plupart des enfants de race
mongoloïde et négroïde et chez 1 p. 100 des enfants caucasiens sous forme d'une tache ardoisée,
d'environ 10 cm de diamètre, située dans la région lombo-sacrée. Elle disparaît en règle
progressivement dans l'enfance. Le naevus d'Ota prend une distribution en règle unilatérale,
superposable aux territoires des deux branches supérieures du trijumeau. La sclérotique et la
conjonctive homolatérale peuvent être touchées. Les taches gris bleuté ou brunâtres, sont planes
avec parfois quelques papules.

Faq 3 - Traitement, prévention

L'exérèse d'un naevus ne provoque pas sa transformation et se réalise complètement au bistouri à
lame d'acier en passant à 2 mm et en y associant un examen histologique.

Inversement « tout naevus ne doit pas être enlevé » (Référence Médicale Opposable). Les éléments
incitant à intervenir sont d'ordre esthétique et médical : l'exérèse d'ordre esthétique est à la charge du
sujet et doit être pesée dans les localisations à risque de rançon cicatricielle. Les indications
médicales sont représentées par les naevus suspects de transformation et les naevus très
régulièrement traumatisés. L'exérèse systématique n'a aucun sens car rien ne permet de dire que le
mélanocyte au sein d'un naevus se transforme plus souvent que n'importe quel mélanocyte. La
transformation maligne d'un mélanocyte naevique est rare excepté pour les naevus congénitaux de
grande taille qui doivent être confiés au spécialiste.

La stabilisation du nombre de décès par mélanome étant un des objectifs de santé publique il importe
d'être promoteur :
¤ d'une prévention primaire par une protection contre le soleil surtout contre les coups de soleil durant
l'enfance et l'adolescence tout particulièrement si le phototype est clair et en cas de naevus nombreux
et/ou atypiques ;

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¤ d'un dépistage régulier, surtout pour les sujets à risque, en cas de consultation pour un autre motif ;
¤ du recours au spécialiste dès la constatation de signes suspects : asymétrie, contours irréguliers,
polychromie, élargissement de la taille et surtout évolutivité.

Points essentiels
¤ Le naevus est une tumeur mélanocytaire bénigne fréquente dont la multiplication dès l'enfance est
fonction de l'exposition solaire, de caractéristiques personnelles.
¤ Le risque de transformation d'un naevus en mélanome est très rare excepté pour les naevus
congénitaux de grande taille.
¤ Tout naevus ne doit donc pas être enlevé (RMO).
¤ Si un naevus est enlevé pour une quelconque raison, la pièce d'exérèse doit être confiée à
l'anatomopathologiste.
¤ Une surveillance régulière des naevus est proposée en cas de nombreux naevus, ou chez des
personnes à risque (phénotype clair, phototype à risque, antécédent familial de mélanome).