Genoil S Ultra
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Autres moyens
Pas Disponible
d'identification
Courriel [email protected]
2.1.
Classification de la substance ou du mélange
Classification selon la
directive EC Numéro Sans Objet
1272/2008 [CLP]
Pictogramme(s) de
Sans Objet
danger
Déclaration(s) supplémentaires
Contient du (de la) alkaryl amine, 3-(diisobutoxythiophosphorylsulfanyl)methylpropionic acid. Peut produire une réaction
EUH208
allergique.
3.1.Substances
Voir Composition sur les ingrédients Section 3.2
3.2.Mélanges
1.Numéro CAS
2.EC Num Classification selon la directive EC Numéro
%[poids] Nom
3.Numéro index 1272/2008 [CLP]
4.Numéro REACH
1.68411-46-1
Dangereux pour le milieu aquatique — Danger
2.270-128-1
1-3 alkaryl amine chronique, catégorie 3
3.Pas Disponible [1]
; H412
4.01-2119491299-23-XXXX
Légende: 1. Classé par Chemwatch; 2. Classification tirée du règlement (UE) no 1272/2008 - Annexe VI; 3. Classement établi à partir
de C & L; * EU IOELVs disponible
Si des fumées ou des produits de combustion sont inhalés : Déplacer à l'air frais.
Coucher le patient sur le sol. Conserver-le au chaud et lui permettre de se reposer.
Les prothèses telles que les fausses dents, qui pourraient bloquer les voies respiratoires, doivent être retirées si
possible avant d'entamer les procédures de premiers soins.
Inhalation
Si la respiration est stoppée, s'assurer que les voies respiratoires sont dégagées et entamer une reanimation, de
préférence à l'aide d'un appareil respiratoir autonome à demande de valve, un masque avec ballonnet et valve ou un
masque de poche comme appris. Réaliser une RCP si nécessaire.
Transporter à l'hôpital ou chez un docteur.
4.3. Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires
Traiter symptomatiquement.
Une infection majeure et persistante de la peau sur plusieurs années peut générer des changements dysplasiques. Des problèmes de peau déjà
présents peuvent s'aggraver suite à une exposition à ce produit.
En général, une induction émésis n'est pas nécessaire s'il y a haute viscosité et basse volatilité des produits, ce qui est le cas de la plupart des huiles
et graisses.
Une injection à haute pression accidentelle dans la peau devrait être suivie d'une éventuelle incision, irrigation et/ou débridement.
NOTE : Les blessures peuvent ne pas sembler graves au début mais après quelques heures, les tissus peuvent gonfler, décolorer et être extrêmement
douloureux et se nécroser de manière extensive au niveau subcutané. Le produit peut pénétrer les tissus à une distance considérable.
PRECAUTION: de l'eau au contact avec du produit chauffé peut former de la mousse ou une explosion de vapeur d'eau
Incompatibilite de avec des brûlures sévères possibles dues à une large diffusion de produit brûlant. Le débordement résultant des
Stockage containers peut engendrer un incendie.
Eviter une réaction avec des agents oxydants.
LIMITES D'URGENCE
Une théorie simple montre que la vélocité de l’air chute rapidement avec une augmentation de la distance à l’ouverture
d’un simple conduit d’extraction. La vélocité diminue généralement avec la carré de la distance par rapport au point
d’extraction (dans les cas simples). La vitesse de l’air au point d’extraction doit donc être ajustée en relation avec la
distance de la source de contamination. La vélocité de l’air au niveau des pales d’extraction, par exemple, doit être au
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minimum de 1-2 m/s pour l’extraction de solvants générés dans un réservoir distant de 2 mètres du point d’extraction.
D’autres considérations mécaniques, qui produisent des déficits de performance de l’appareil d’extraction, rendent
essentielles que les vitesses théoriques de l’air soient multipliées par un facteur de 10 ou plus quand les systèmes
d’extraction sont installés ou en usage.
8.2.2. Protection
Individuelle
Protection respiratoire
Filtre de type A de capacité suffisante (AS / NZS 1716 et 1715, EN 143:2000 et 149:2001, ANSI Z88 ou équivalent national)
le choix du type et de la classe du respirateur dépendra du niveau du contaminant de la zone respirable et de la nature chimique du contaminant. Les
facteurs de protection (définie comme étant le ratio entre le contaminant à l'extérieur et à l'intérieur du masque) peut également être important.
Niveau de la zone respirable ppm (volume) Facteur de protection maximum Demi-masque respiratoire Respirateur intégral
1000 10 A-AUS -
1000 50 - A-AUS
5000 50 Conduit d'air * -
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Les masques à cartouches ne doivent jamais être utilisés pour entrer en urgence dans une zone ou entrer dans des zones à concentration inconnue de
vapeur ou de teneur en oxygène. Le porteur doit être averti de quitter immédiatement la zone contaminée en cas de détection d'une odeur à travers le
respirateur. L'odeur peut indiquer que le masque ne fonctionne pas convenablement, que la concentration en vapeur est trop élevée ou que le masque
n'est pas convenablement ajusté. En raison de ces contraintes, seule une utilisation restreinte des maques à cartouches est considérée comme
appropriée.
Point d'éclair (°C) 248 COC (ASTM D92) goût Pas Disponible
10.3. Possibilité de
Voir section 7.2
réactions dangereuses
10.4. Conditions à éviter Voir section 7.2
10.5. Matières
Voir section 7.2
incompatibles
10.6. Produits de
décomposition Voir section 5.3
dangereux
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Bien que l'ingestion ne soit pas reconnue comme produisant des effets nocifs (tel que classifié dans les directives CE), le
produit peut être dommageable pour la santé de l'individu, suivant une ingestion, particulièrement si des organes
précédemment endommagés (i.e. foie, reins) sont présents. Les définitions actuelles de substances nocives et toxiques
Ingestion sont généralement basées sur des doses provoquant la mortalité plutôt que sur les doses provoquant la morbidité
(maladie, états-infectieux). Les inconforts des voies gastro-intestinales peuvent provoquer des nausées et des
vomissements. Dans un environnement normal, l'ingestion de quantités insignifiantes n'est pas connue comme cause de
soucis.
Le liquide peut être miscible dans les graisses ou les huiles et peut dégraisser la peau, produisant une réaction cutanée
décrite comme dermite de contact non-allergique. Il est peu probable que le produit produit une dermite irritante comme
Contact avec la peau décrite dans les Directives CE.
Le coupures ouvertes, une peau irritée ou abrasive ne devrait pas être exposé à ce produit.
Le produit peut accentuer toute condition dermite pré-existante.
Bien que le liquide ne soit pas reconnu comme irritant (classifié ainsi par la directive CE), un contact direct avec les yeux
Yeux peut provoquer des désagréments passagers caractérisé par des pleurs ou des rougeurs de la conjonctivite (comme pour
des brûlures dues au vent).
Les principales sources d’exposition sont le contact cutané ou oculaire accidentel et l'inhalation des vapeurs en particulier
à hautes températures.
Chronique Les huiles peuvent être en contact avec la peau ou être inhalées. Une exposition étendue peut amener à un eczéma, une
inflammation des follicules des cheveux, une pigmentation du visage et des verrues sur la plante des pieds. Il y a peu
d'effets systématiques mais une exposition prolongée eut conduire à une incidence plus importante sur les lésions des
poumons.
TOXICITÉ IRRITATION
[2] Pas Disponible
Genoil S ultra Dermal (Rabbit) LD50: >5000 mg/kg
[2]
Oral (Rat) LD50: >5000 mg/kg
TOXICITÉ IRRITATION
alkaryl amine Dermique (rat) LD50: >2000 mg/kg[1] Eye (rabbit): Non Irritant
[2] Skin (rabbit): Non Irritant [Bay]
Orale (rat) LD 50: >2000 mg/kg
TOXICITÉ IRRITATION
3-(diisobutoxythiophosphorylsulfanyl)methylpropionic [2] Eye (rabbit): slight *
Dermique (rat) LD50: >2000 mg/kg
acid
[2] Skin (rabbit): non-irritating *
Orale (rat) LD 50: >2000 mg/kg
Légende: 1 Valeur obtenue substances Europe de l'ECHA enregistrés de -.. Toxicité aiguë 2 Valeur obtenue à partir de la fiche
signalétique du fabricant, sauf les données spécifiées soient extraites du RTECS - Registre des effets toxiques des
substances chimiques
Les produits inclus dans la catégorie Huiles de base lubrifiantes sont liés à la
fois en termes de procédé et d’un point de vue physico-chimique.
La toxicité potentielle d’un distillat d’huile en particulier est inversement liée à
l’intensité ou l’étendu du traitement dont a fait l’objet l’huile, car :
Les effets indésirables de ces produits sont associés à des composants
indésirables, et
Les niveaux des composants indésirables sont inversement liés au degré de
traitement ;
Les distillats d’huile qui font l’objet d’un même traitement en intensité ou
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étendu auront la même toxicité ;
La toxicité potentielle des résidus d’huile est indépendante du degré de
traitement de l’huile.
La toxicité sur la reproduction et pour le développement prénatal du distillat
d’huile est inversement proportionnelle au degré de traitement.
Les distillats d’huile non ou moyennement raffinés contiennent les plus forts
taux de composants indésirables, connaissent la plus grande variation de
molécules d’hydrocarbures et ont montré la plus forte activité susceptible de
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Sensibilisation
STOT - exposition répétée
respiratoire ou cutanée
Mutagénéïté risque d'aspiration
Légende: – Les données pas disponibles ou ne remplit pas les critères de classification
– Données nécessaires à la classification disponible
12.1. Toxicité
DURÉE DE L'ESSAI
ENDPOINT ESPÈCE VALEUR SOURCE
(HEURES)
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Pas Pas Pas
Pas Disponible Pas Disponible
Disponible Disponible Disponible
DURÉE DE L'ESSAI
ENDPOINT ESPÈCE VALEUR SOURCE
(HEURES)
DURÉE DE L'ESSAI
ENDPOINT ESPÈCE VALEUR SOURCE
(HEURES)
Légende: Extrait de 1. Données de toxicité de IUCLID 2. Substances enregistrées par ECHA en Europe - informations
écotoxicologiques - Toxicité aquatique 3. EPIWIN Suite V3.12 (QSAR) - Données de toxicité aquatique (estimées) 4. Base
de données ECOTOX de l'Agence de protection de l'environnement (EPA) des États-Unis- Données de toxicité aquatique 5.
Données d'évaluation des risques aquatiques ECETOC 6. NITE (Japon) - Données de bioconcentration 7. METI (Japon) -
Données de bioconcentration
Ne pas laisser pénétrer dans la nappe phréatique, les eaux ou les canalisations.
Options de traitement
Pas Disponible
des déchets
Options d'élimination par
Pas Disponible
les égouts
Etiquettes nécessaires
aucun
Polluant marin
Sans Objet
Transport terrestre (ADR): NON REGLEMENTE PAR LE CODE DES TRANSPORTS CONCERNANT LES MARCHANDISES
DANGEREUSES
14.1. Numéro ONU Sans Objet
14.4. Groupe
Sans Objet
d’emballage
14.5. Dangers pour
Sans Objet
l’environnement
Transport aérien (ICAO-IATA / DGR): NON REGLEMENTE PAR LE CODE DES TRANSPORTS CONCERNANT LES MARCHANDISES
DANGEREUSES
14.1. Numéro ONU Sans Objet
14.4. Groupe
Sans Objet
d’emballage
14.5. Dangers pour
Sans Objet
l’environnement
Transport maritime (IMDG-Code / GGVSee): NON REGLEMENTE PAR LE CODE DES TRANSPORTS CONCERNANT LES
MARCHANDISES DANGEREUSES
14.1. Numéro ONU Sans Objet
14.4. Groupe
Sans Objet
d’emballage
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Le transport fluvial (ADN): NON REGLEMENTE PAR LE CODE DES TRANSPORTS CONCERNANT LES MARCHANDISES
DANGEREUSES
14.1. Numéro ONU Sans Objet
Cette SDS est en conformité avec les règlementations européennes et modifications suivantes - dans la mesure oû elles sont applicables : 98/24/EC,
92/85/EC, 94/33/EC, 91/689/EEC, 1999/13/EC, Règlement (UE) no 2015/830, règlement (CE) no 1272/2008 et de leurs amendements ainsi qu'avec les
règlementations Britanniques suivantes :
H412 Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.
autres informations
La classification de la substance et de ses ingrédients provient de sources officielles ainsi que d’une révision indépendante par le comité de classification
de Chemwatch à l’aide de références littéraires.
La fiche technique santé-sécurité (SDS) est un outil de communication orienté sur le risque et qui doit être utilisé dans le cadre de la politique d'évaluation
du risque. De nombreux facteurs peuvent influencer la diffusion d'information au sujet des risques sur le lieu de travail ou dans d'autres cadres. Les
risques peuvent être déterminés en référence à des Scénarios d'exposition. L'échelle d'usage, la fréquence d'utilisation et les mécanismes techniques
disponibles et actuels doivent faire l'objet d'une réflexion poussée.
Pour des conseils détaillés sur les équipements de protection individuels, se référer aux standards CEN de l'UE suivants :
EN 166 - Protection individuelle des yeux
EN 340 - Vêtements de protection
EN 374 - Gants de protection contre les produits chimiques et les micro-organismes.
EN 13832 - Protection des chaussures contre les produits chimiques
EN 133 - Protection individuelle pour la respiration
Définitions et abréviations
PC-TWA : Concentration autorisée - moyenne pondérée dans le temps
PC-STEL : Concentration autorisée - Limite d'exposition à court terme
IARC : Centre international de recherche sur le cancer
ACGIH : Conférence américaine des hygiénistes gouvernementaux
STEL : Limite d'exposition à court terme
TEEL : Limites d'exposition d'urgence temporaire
IDLH : Concentrations immédiatement dangereuses pour la vie ou la santé
FSO : Facteur de sécurité olfactive
DSENO : Dose sans effet nocif observé
DMENO : Dose minimale avec effet nocif observé
TLV : Valeur limite seuil
LOD : Limite de détection
OTV: Valeur de seuil olfactif
FBC : Facteurs de bioconcentration
IBE : Indice biologique d'expositionv
Ce document est soumis au droit d'auteur. A l'exception d'utilisation sensées pour des études privées, recherches, revues ou critiques, comme permis
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dans loi relative au droit d'auteur, aucune partie ne peut être reproduite d'aucune manière sans l'accord écrit de CHEMWATCH. TEL (+61 3 9572 4700)