Craquage Catalytique

Craquage catalytique
Le craquage catalytique est un craquage dans lequel les grosses molcules d'alcanes se
brisent lorsqu'elles sont portes 500 C environ. Il fut brevet par Eugne Houdry en 1928.
En rsulte un alcane et un alcne de masse molaire plus faible. Des catalyseurs base de
platine-molybdne sont utiliss pour favoriser et acclrer cette raction de craquage. Les
produits obtenus sont donc des molcules plus lgres telles :
des gaz de chauffe ;

de la matire premire, par exemple l'thylne ;
des essences ; aprs disparition de l'essence au plomb; le plomb tant un "poison" pour
les pots catalytiques.
Cependant ces essences distilles ne sont pas utilisables dans les moteurs sans reformage
catalytique pralable.
Sommaire
1 Craquage catalytique en lit fluidis
2 Craquage dit photocatalytique de l'eau (Photocatalytic water splitting)
3 Notes et rfrences
4 Annexes
o 4.1 Articles connexes
Craquage catalytique en lit fluidis

Le craquage catalytique en lit fluidis est un procd de raffinage qui a pour but de
transformer, en prsence d'un catalyseur, les coupes lourdes longues chanes
d'hydrocarbones en coupes lgres pour tre utilises dans la fabrication du carburant.
Comme toujours, l'objectif est d'avoir le maximum de produits haute valeur marchande.
En prsence du catalyseur, haute temprature (450 550 C) et pression atmosphrique,

on casse les grosses molcules hydrocarbones pour avoir de petites molcules ayant un
indice d'octane lev.
Les premiers catalyseurs taient constitus par des silices-alumins dont le caractre acide
active la rupture des liaisons entre les atomes de carbone. Ces catalyseurs ont t amliors
par l'incorporation de tamis molculaires et de terres rares. Ainsi, les oprations de craquage
peuvent tre conduites des tempratures moins leves sous pression normale. Les dpts de
coke constituent un problme technologique principal rsoudre car il impose une
rgnration permanente du catalyseur.
Le procd industriel, toujours utilis actuellement, est brevet par le Franais Eugne
Houdry en 1928, c'est le FCC 1 ou Fluid Catalytic Cracking . Il est bas sur
l'utilisation d'un lit fluidis de catalyseur qui circule entre un racteur et un rgnrateur. Le
catalyseur, d'une grosseur de quelque 50 micromtres environ, est en suspension l'aide d'une
soufflante d'air et sa circulation est assure par la diffrence de pression entre le racteur et le
rgnerateur elle-mme rgule par des stack-valves disposes sur la sortie des fumes du
rgnrateur. La charge est injecte dans le catalyseur entrant dans le racteur dans une
canalisation appele riser l'aide d'injecteurs. Les effluents, dbarrasss des entranements de
catalyseurs au moyen de deux ou mme trois tages de cyclones, sont envoys dans la tour de
fractionnement. Dans ce procd, le catalyseur s'coule de manire continue entre le racteur
et le rgnrateur dans lequel est souffl l'air de combustion, puis retourne au racteur aprs
avoir t dbarrass du coke accumul sur le catalyseur lors de la raction. C'est pour cette
raison qu'on appelle Fluid Catalytic Cracking.
Les charges qui alimentent le FCC viennent de la distillation sous vide, ce sont les distillats
lgers et lourds sous-vide et aussi de rsidus issus des distillations atmosphriques. Aprs
passage des charges dans le racteur, les effluents sont dirigs vers la tour de fractionnement
principale.
Le fuel gaz est dirig vers le rseau fuel gaz.

La coupe C3/C4 sera traite au gas plant, cette coupe contient beaucoup d'alcnes
telles que le butadine et les butnes.
L'essence totale de FCC, aprs dsulfuration, sera utilise dans la fabrication de
carburants.
Le gazole lger de FCC sera utilis pour fabriquer le gazole moteur ou le gazole de
chauffage.
Le gazole lourd de FCC sera utilis dans la fabrication du fioul.
partir des coupes C3 et C4 qui contiennent beaucoup d'alcnes, on peut, par polymrisation
produire des bases ptrochimiques.
Craquage dit photocatalytique de l'eau (Photocatalytic

water splitting)
Des expriences cherchent produire de l'hydrogne par craquage de l'eau.
Ce craquage ncessite encore en fait l'usage d'un autre catalyseur (co-catalyseur) et parfois de
ractifs.
Des systmes utilisant le rayonnement UV sont connus, qu'on essaye d'tendre la lumire
visible (prsente en plus grande quantit)2,3,4.
Notes et rfrences
1. Nom dpos, donc non traduisible en franais.
2. A. Kudo, Y. Miseki, Heterogeneous photocatalyst materials for water splitting Chem. Soc. Rev., 38,
253-278 (2009). Web link. [archive]
3. K. Maeda, K. Teramura, K. Domen, Effect of post-calcination on photocatalytic activity of (Ga1-
xZnx)(N1-xOx) solid solution for overall water splitting under visible light J. Catal., 254, 198 (2008).
4. W. Erbs, J. Desilvestro, E. Borgarello, M. Grtzel, Development of a High-performance Photocatalyst
that is Surface-treated with Cesium - A step toward the realization of a new hydrogen production
system using solar light [archive] J. Phys. Chem., 1984, 88, 4001-4006.

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En prsence du catalyseur, haute temprature (450 550 C) et pression atmosphrique,

Le fuel gaz est dirig vers le rseau fuel gaz.

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