تمسیرولیموس
ظاهر
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Torisel |
نامهای دیگر | CCI-779 |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a607071 |
دادهها |
|
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | Intravenous |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
متابولیسم | کبد |
نیمهعمر حذف | ۱۷٫۳ ساعت (تمسیرولیموس); ۵۴٫۶ ساعت (سیرولیموس)[۲] |
دفع | ادرار (۴٫۶٪)، مدفوع (۷۸٪)[۲] |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.211.882 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C56H87NO۱۶ |
جرم مولی | ۰۳۰٫۳۰۳ ۱ g·mol−1 |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
تمسیرولیموس (به انگلیسی: Temsirolimus)، که با نام تجاری Torisel فروخته میشود، یک داروی داخل وریدی برای درمان سرطان سلول کلیوی (RCC) است که توسط شرکت دارویی وایت ساخته شدهاست. این دارو توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) در می ۲۰۰۷،[۳] و همچنین توسط آژانس دارویی اروپا (EMA) در نوامبر ۲۰۰۷ مورد تأیید قرار گرفت.[۱] تمسیرولیموس یک مشتق و پیشدارو برای سیرولیموس محسوب میشود.
منابع
[ویرایش]- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ "Torisel EPAR". European Medicines Agency. Retrieved 6 November 2020.
- ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ Temsirolimus Drug Monograph. CCO Formulary - June 2014: Cancer Care Ontario. p. 2.
{{cite book}}
: نگهداری CS1: موقعیت (link) - ↑ "FDA Approves New Drug for Advanced Kidney Cancer" (Press release). U.S. Food and Drug Administration (FDA). May 30, 2007. Archived from the original on 16 اكتبر 2012. Retrieved October 15, 2013.
{{cite press release}}
: Check date values in:|archive-date=
(help)
پیوند بیرون
[ویرایش]- "Temsirolimus". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.