Dodecanol
| Dodecanol[1] | ||
|---|---|---|
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| Nombre IUPAC | ||
| Dodecan-1-ol | ||
| General | ||
| Otros nombres |
Dodecanol 1-Dodecanol Dodecyl alcohol Lauryl alcohol | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C12H26O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 112-53-8[2] | |
| ChEBI | 28878 | |
| ChEMBL | 24722 | |
| ChemSpider | 7901 | |
| DrugBank | DB06894 | |
| PubChem | 8193 | |
| UNII | 178A96NLP2 | |
| KEGG | C02277 | |
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OCCCCCCCCCCCC
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | sólido sin color | |
| Densidad | 0,8309 kg/m³; 0,0008309 g/cm³ | |
| Masa molar | 186,34 g/mol | |
| Punto de fusión | 24 °C (297 K) | |
| Punto de ebullición | 259 °C (532 K) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | 0.004 g/L | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Dodecanol (denominado sistemáticamente dodecan-1-ol ) es un compuesto orgánico con la fórmula química CH3(CH2)10CH2OH (también escrito como C
12H
26O) Es de mal sabor, sólido incoloro con un olor floral. Se clasifica como un alcohol graso.
Producción y uso
[editar]Dodecanol se utiliza para fabricar tensoactivos, aceites lubricantes, productos farmacéuticos, en la formación de polímeros monolíticos y como mejorador del sabor aditivo alimentario. En cosmética, dodecanol se utiliza como un emoliente.
Es también el precursor de dodecanal, una fragancia importante.
En 1993, la demanda europea de dodecanol fue de alrededor de 60 mil toneladas por año (Tt / a). Se puede obtener a partir de almendra de palma o aceite de coco, ácidos grasos y ésteres de metilo por hidrogenación.[3]
Toxicidad
[editar]Dodecanol es un irritante leve de la piel. Tiene aproximadamente la mitad de la toxicidad del etanol, pero es muy nocivo para los organismos marinos.[4]
Solubilidad mutua con agua
[editar]La solubilidad mutua de 1-dodecanol y el agua se ha cuantificado de la siguiente manera.[5]
| Temperatura, °C | Solubilidad de Dodecanol en agua | Solubilidad de agua en Dodecanol |
|---|---|---|
| 29.5 | 0.04 | 2.87 |
| 40.0 | 0.05 | 2.85 |
| 50.2 | 0.09 | 2.69 |
| 60.5 | 0.15 | 2.96 |
| 70.5 | 0.09 | 2.70 |
| 80.3 | 0.14 | 2.89 |
| 90.8 | 0.18 | 2.96 |
| desviación estándar | 0.02 | 0.01 |
Referencias
[editar]- ↑ Merck Index, 12th Edition, 3464.
- ↑ Número CAS
- ↑ Klaus Noweck, Wolfgang Grafahrend, "Fatty Alcohols" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi 10.1002/14356007.a10_277.pub2
- ↑ «MSDS Safety Sheet». Archivado desde el original el 16 de julio de 2011. Consultado el 18 de diciembre de 2014.
- ↑ Richard Stephenson and James Stuart, "Mutual Binary Solubilities: Water-Alcohols and Water-Esters", J. Chem. Eng. Data, 1986, 31, 56-70.
Enlaces externos
[editar]- Esta obra contiene una traducción derivada de «Dodecanol» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
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Datos: Q161617
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