Clase VIH 2021

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-Enfermedades infecciosas-

INFECCIÓN POR VIH- 2021


Ciclo viral

-Liberación de viriones
-Destrucción de Linf CD4
TRANSMISIÓN
EVOLUCIÓN NATURAL
DIAGNÓSTICO
Período ventana
Falsos positivos del ELISA 4TA
GEN
 Enfermedades reumatológicas/autoinmunes
 Embarazo

SIEMPRE debe confirmarse con una prueba de alta


ESPECIFICIDAD:
Western Blot o Carga viral VIH
WESTERN BLOT
 Método en el cual las distintas proteínas víricas se
separan en función de su peso molecular mediante
electroforesis en gel y se transfieren a una membrana
de nitrocelulosa sobre la que se añade e incuba el
suero del paciente
 Si el suero posee anticuerpos frente a una proteína se
produce una banda coloreada que define la reactividad
en WB.
 Detecta anticuerpos frente a las glicoproteínas de
envoltura gp160, gp120 y gp41, las codificadas por
el gen gag p55, p24 y p17 y las proteínas
enzimáticas p66, p51 y p31

 No hay criterio internacional único para definir


“positivo”
WESTERN BLOT
 Su uso se está limitando en la práctica actual, debido
a:

- Requiere personal altamente entrenado


- Se deben procesar varias muestras en simultáneo
- Costos elevados
- Es un “paso intermedio” a la realización de carga viral
- Resultados “indeterminados”
SIND. RETROVIRAL AGUDO
Se llama síndrome retroviral agudo al cuadro clínico que deviene de la
infección aguda por VIH, habitualmente entre las 2 y 6 semanas luego de la
transmisión. Suele presentarse con síntomas inespecíficos que muchas veces
generan confusión y diagnósticos erróneos.

 Síndrome mononucleosiforme
 Poliadenopatías, cefalea, artralgias, mialgias, fiebre
 Exantema cutáneo con o sin fiebre, a veces con faringitis y/o diarrea
 Cuadros neurológicos: parálisis facial periférica, polirradiculitis aguda,
meningitis aséptica
 Alteraciones en laboratorio: leucopenia, trombocitopenia, aumento de
transaminasas
 Excepcionalmente enfermedades consideradas marcadoras
COMPLICACIONES DE LA INFECCIÓN
POR VIH

 INFECCIOSAS

 NO INFECCIOSAS
-Neoplasias asociadas al VIH
-Riesgo Cardiovascular
-Deterioro cognitivo
¿Qué ES EL SIDA?
 A medida que la infección por VIH avanza, a lo largo del
tiempo el número de linfocitos CD4 tiende a disminuir a
la vez que la carga viral basal tiende a incrementarse.

 El Sist inmune va perdiendo poco a poco su capacidad


de contener al VIH y a otros agentes infecciosos

 El SIND de INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA, es el


estadío mas grave de la infección por VIH e implica
presencia de patologías oportunistas o nivel CD4<200
CATEGORIA CDC (1993)
Enfermedades marcadoras
INF OPORTUNISTAS
ANAMNESIS
EVALUACIÓNN INICIAL
EVALUACIÓNN INICIAL
SIND RECONSTITUCIÓN
INMUNOLÓGICO
 El diagnóstico del SRIS es clínico y debe ser considerado cuando
los signos o síntomas inflamatorios se producen entre 2 a 8
semanas después del inicio de la TARV, o de la reintroducción de
un esquema interrumpido, o de la modificación de esquema luego
de falla terapéutica (Tabla 4).

 Deben ser excluidos otros diagnósticos diferenciales como una


infección oportunista nueva, coinfección, interacciones, toxicidad
o efectos adversos asociados al TARV, progresión de la
enfermedad primaria debido a fracaso terapéutico.
SIND RECONSTITUCIÓN
INMUNOLÓGICO
Neoplasias asociadas

 CANCER CERVIX

 SARCOMA DE KAPOSI

 LINFOMA NO-HODGKIN
CA CERVIX
 La inmunosupresión puede hacer susceptibles a tipos de cáncer de la cérvix
o ano que son asociados con la infección del papilomavirus humano.

 El cáncer cervical usualmente no presenta síntomas, aunque puede causar


hemorragias vaginales anormales.

 El cáncer anal puede ocasionar placas rojas en el ano.

 La prueba de Papanicolaou, en cérvix (o anales), puede detectarlo.

 Las mujeres que están infectadas con el VIH deben hacerse la prueba de
Papanicolaou al diagnóstico, y luego cada 6 ó 12 meses.
VACUNA HPV

 Está disponible, por calendario para todas aquellas

mujeres con VIH menores de 26 años.

 Recordar que en mayores de 16 años: requiere 3

dosis
Sarcoma de Kaposi
 El sarcoma de Kaposi es un tumor vascular de la piel

 Asociado a la infección por HHS-8 y la inmunosupresión en


estadio SIDA

 Mayor frecuencia en HSH

 Afecta piel y mucosa digestiva o respiratoria


Sarcoma de Kaposi
 Recuento CD4
 Biopsia de lesiones

 Estadificación:
- Número de lesiones
- TAC torax
- VEDA
TRATAMIENTO
 Inicio inmediato de TARV

 Si hay elevado número de lesiones en piel (>20) o


afectación visceral: Quimioterapia

 Pronóstico: depende de la gravedad de la extensión y


de la inmunosupresión.
LINFOMA
 Gran invasividad y compromiso extranodal
 Toma de biopsia ganglionar
 Estadificación: TAC Torax-abd-pelvis, SNC
 Pronóstico pobre
 TRATAMIENTO:
- TARV
- Quimioterapia
Metaanálisis de 44 cohortes de estudios observacionales (n=334,417 PVVIH)

Respecto a los sujetos VIH negativos, las PVVIH:

82% más riesgo de ACV

60% riesgo de infarto de miocardio

Adaptado de Gutierrez, Plos One, 2017


RIESGO CVC Y VIH
 CAUSA MULTIFACTORIAL!

- Estado pro-inflamatorio viral

- Drogas antirretrovirales

- Aumento expectativa de vida

- Mayor prevalencia de FRCVC “clásicos”


RIESGO CVC Y VIH
EVALUACIÓN DE RIESGO CVC

 Score Framingham
 Score AHA
 Score OMS
 Score SCORE

 Score D:A:D
Score D: A: D
 INTI: Inhibidores nucleosídicos de la Transcriptaasa Inversa

ANTIRETROVIRALES
DROGAS
Zidovudina, Lamivudina, Abacavir, Tenofovir, Emtricitabina

 INNTI: Inhibidores no-nucleosídicos de la T. Inversa


Efavirenz, Nevirapina, Etravirina, Rilpivirina

 IP: Inhibidores de proteasa


Ritonavir, Lopinavir/r, Atazanavir/r, Darunavir/r

 II: Inhibidores de la Integrasa


Raltegravir, dolutegravir, Elvitegravir/cobicistat

 Inhibidores CCR5: Maraviroc


INICIO TARV
 El tratamiento antirretroviral (TARV) induce la
supresión de la replicación de HIV. Ello permite la
conservación o recuperación de la función inmune.

 En consecuencia las personas que viven con HIV


(PVVIH) pueden lograr una calidad de vida, y
eventualmente una sobrevida, equivalentes a las de
otras sin esta condición.

 En la actualidad se considera implementar el TARV en


forma temprana en la mayoría de las PVHIV
INICIO TARV

ATA R !
R Y T R
T EA
TES
¿Por qué tratar a TODAS/OS?
 Mejora la sobrevida
 Costo-efectivo
 ARV escasos efectos adversos
 Varias familias de drogas
 Disminuye el riesgo de Inf
oportunistas
 Disminuye el riesgo de transmisión
 Disminuyecarga viral
comunitaria
INDETECTABLE = INTRANSMISIBLE
¿Con qué iniciar?
 2 INTI + 1 INNTI

- Tenofovir/Emtricitabina/Efavirenz
- Lamivudina/Abacavir/Efavirenz

 2 INTI + 1 IP boosteado
- Tenofovir/Emtricitabina/Atazanavir/ritonavir
- Lamivudina/Abacavir/Atazanavir/ritonavir

 2 INTI + 1 II
- Tenofovir/Emtricitabina/Raltegravir
PROFILAXIS
SEGUIMIENTO
 Se sugiere realizar una consulta clínica de 7 a 15 días luego
del inicio o cambio de TARV, luego mensual hasta la
adaptación al TARV, y cada 4-6 meses en personas
clínicamente estables.

 En cada consulta reforzar la importancia de la adherencia


 Averiguar por otras medicaciones que puedan interactuar con
ARV
 Carga viral VIH: cada 3-6 meses
 Recuento CD4: a evaluar en cada caso
 Controlar carnet de vacunación !
VACUNACIÓN en PVVIH
 Vacuna Doble adulto
 Vacuna antigripal anual
 Antineumocócicas: 13 valente, a los 2 meses: 23 valente
 Anti-hepatitis B (0, 1 y 6 meses). Luego, dosar anticuerpos!
 Menores de 26 años: Vacuna VPH (3 dosis: 0, 2 y 6 meses)
 HSH: Evaluar necesidad de vacuna anti-hepatitis A

 Vacunas atenuadas: contraindicadas en personas con CD4 menos de 200 cel/mm3


CASO CLINICO 1

 Paciente 22 años, consulta por cuadro de 4 semanas de evolución falta de


aire progresiva hasta clase funcional IV, asociada a tos seca.

Al examen fisico: gravemente adelgazada.


 Temp 36,2
 FR: 32 RPM
 FC: 110 LPM
 Sat 02 aire ambiente: 87%
Tratamiento Neumonía por Pneumocystis jirovecii (PJP)
Tratamiento Candidiasis orofaríngea
Tratamiento Candidiasis esofágica
CASO CLINICO 2

 Paciente 45 años reciente diagnóstico de VIH, consulta por


cuadro de 10 días de evolución de cefalea progresiva, que ya no
cede con analgésico, asociándose en el día de ayer a rechazo a la
luz y vómitos.
¿Qué otros datos de anamnesis precisa?

¿Cuál es su impresión diagnóstica?

¿Qué estudios complementarios solicitaría?


Evaluación
 TAC SNC: Foco neurológico, inmunusupresión, signos de
HT endocraneaneana, deterioro de conciencia

 LCR:
Presión de apertura: En Criptococosis meningea PA alta!
1er frasco: Mayor esterilidad
Directo y cultivo: BARR, gérmenes comunes y hongos
2do frasco:
Cito-fisico-quimico: pH, glucorraquia, proteinorraquia
Celularidad con fórmula
Clorurorraquia: útil para diagnóstico de ME TB
Tinción con tinta china /Latex: diagnóstico de criptococosis
Tratamiento criptococosis
CASO CLINICO 3

Paciente 45 años reciente diagnóstico de VIH


categoría A3, empezó TARV hace 3 semanas.

Ahora, consulta por fiebre vespertina, astenia,


adelgazamiento y tos productiva de 10 días de
evolución.

¿Qué otros datos de anamnesis precisa?

¿Cuál es su impresión diagnóstica?

¿Qué estudios complementarios solicitaría?


CULTIVO TUBERCULOSIS:
¿Cuándo?
 Niños

 Tratamiento previo TB, para evaluar resistencia

 Inmunocomprometidos: diferenciar con otras micobacterias

 TB extrapulmonar

 Poblaciones especiales: Personas privadas de la libertad, Personal


de salud
Tratamiento Tuberculosis
Tratamiento Tuberculosis
CASO CLÍNICO 4

 Hombre de 35 años, sin antecedentes relevantes,


consulta por fiebre intermitente y lesiones en piel
pruriginosas de 7 días de evolución.

¿Qué otros datos de anamnesis precisa?

¿Cuál es su impresión diagnóstica?

¿Qué estudios complementarios solicitaría?


Síndrome mononucleosiforme

 ELISA VIH 4ta generación


 VDRL cuantitativa
 IgG IgM CMV
 IgM anti-VCA (Virus Epstein Barr)
 IgG IgM Rubeola
 IgG IgM Sarampión

 Múltiples causas: Farmacológicas, tóxicas

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