HORMONAS ( Gnrh, Fsh, Pmsg, HCG, Estrógenos,

Progestagenos)
Anderson Camilo Termal

UNIVERSIDAD DE LA AMAZONIAFACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

FARMACOLOGIA TERAPEUTICA
FLORENCIA – CAQUETÁ
2024
 GENERALIDADES HORMONAS

CLASIFICACION

• Hormonas peptídicas: Formadas por cadenas de

aminoácidos (ejemplo: GnRH, FSH). Hormonas
peptídicas: Son moléculas compuestas por
• Son sustancias químicas
cadenas de aminoácidos.
producidas por las glándulas
endocrinas que actúan como Producción : sintetizadas en ribosomas del retículo
reguladores en el cuerpo, endoplásmico rugoso de las células endocrinas
controlando y coordinando Secreción : se produce en respuesta a diversos
procesos biológicos estímulos, que pueden ser hormonales, neurológicos
específicos, como el Mecanismo de acción : Las hormonas peptídicas son
generalmente hidrofílicas, lo que significa que no
crecimiento, el metabolismo,
pueden atravesar fácilmente las membranas celulares.
la reproducción y la respuesta Por lo tanto, actúan uniéndose a receptores específicos
al estrés. en la superficie de las células diana
 Generalidades

• Hormonas esteroides: Derivadas del

colesterol (ejemplo: estrógenos,
progestágenos).
• Hormonas sexuales: Regulan la
reproducción y las características
Las hormonas esteroides son un tipo de
sexuales (ejemplo: estrógenos,
hormonas que se derivan del colesterol Son testosterona).
compuestos lipídicos que comparten una Estradiol: Principal estrógeno,
estructura básica de cuatro anillos de carbono producido en los ovarios.
(nucleo esteroide). Progestágenos:Progesterona:
Utilizada para mantener la gestación
Producción y Secreción: Gónadas: Los y regular el ciclo estral.
ovarios producen estrógenos y progestágenos,
mientras que los testículos producen
andrógenos como la testosterona.
Mecanismo de Acción: Las hormonas
esteroides son lipofílicas, lo que significa que
pueden atravesar fácilmente las membranas
celulares.
Una vez dentro de la célula, se unen a
 Hormona Liberadora de Gonadotropinas ( GNRH) 1

Farmacodinámica Farmacocinética
La gonadorelina es un análogo sintético de la Después de la administración intramuscular, la
hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) Gonadorelina se absorbe rápidamente en el
endógena: hormona natural secretada por el punto de inyección, siendo su semivida
hipotálamo y que actúa directamente sobre la plasmática de aproximadamente 4 minutos. Se
hipófisis anterior controlando la síntesis y distribuye en la hipófisis, ovarios, hígado y
liberación de gonadotropinas (FSH y LH). La FSH riñón y en menor proporción en plasma,
(hormona folículoestimulante) estimula el debido a su baja unión a proteínas
crecimiento y maduración folicular. La LH plasmáticas. Se metaboliza rápidamente en
(hormona luteinizante) es responsable de la péptidos inactivos y aminoácidos
ovulación y de la formación del cuerpo lúteo. especialmente en hígado y riñón. Las
principales vías de excreción son la urinaria y
la respiratoria.
 Indicaciones
TORO: Para mejorar espermatogenesis y
libido. VACA: Tratamiento de los trastornos de
la fertilidad de origen ovárico: quistes
foliculares, anestro, ovulación retardada,
atresia folicular.
Para el Incremento en los índices de
concepción en la inseminación artificial y
también tras la sincronización de celo. YEGUA:
Tratamiento de trastornos quisticos de los
Contraindicaciones ovarios acompañados o no de celo prolongado
o permanente. quistes foliculares, anestro ,
No administrar a animales gestantes. mejora los índices de concepción, para fijar la
No administrar a animales con hipersensibilidad ovulación y programar la monta o la
conocida a las sustancias activas o a algún excipiente. inseminación artificial
No administrar a cerdas adultas con quistes foliculares.
Uso terapéutico: HORMONAL
Principio Activo: ACETATO DE BUSERELINA
Especies: Bovinos, Caballos

Uso terapéutico: HORMONAL

Principio Activo: GONADORELINA
Especies: Bovinos, Conejos
DOSIS
 Hormona Folículo estimulante (FSH)

Farmacocinetica
Farmacodinámica
En las hembras, durante el ciclo estral normal FSH y LH, tanto endógenas como exógenas, se
la FSH estimula el desarrollo y maduración de eliminan mayoritariamente del organismo a
los folículos de Graff y el óvulo. Los folículos través de los riñones. Las hormonas
responden con un aumento de secreción de es glicoproteicas inyectadas se absorben por
trógenos por parte de las células tecales filtración glomerular, seguida por (a) excreción
internas alrededor del folículo, el cual a mitad en la orina o bien por (b) degradación por las
del ci clo, estimula la liberación de LH células del túbulo proximal. La hormona
hipofisaria por un mecanismo de proteínica filtrada es reabsorbida (internalizada
retroalimentación. La secre ción aumentada de vía endocitosis) y catabolizada a oligopéptidos
estrógenos y LH por parte de la hipófisis causa y aminoácidos libres en los lisosomas. Los
la rotura del folículo provo cando la ovulación. aminoácidos liberados son luego devueltos al
Después el folículo se transforma en cuerpo torrente sanguíneo vía circulación peritubular
lúteo secretor de progestero na.
 Indicaciones
Inducción de la superovulación en terneras
reproductivamente maduras o vacas.
DOSIS
Aplicar las inyecciones entre el octavo y el
décimo día del período de celo observado o
inducido. Administrar 2,5 ml (87,5 UI) del Contraindicaciones
medicamento veterinario por vía IM dos veces Inducción de la superovulación en terneras
al día durante 4 días. reproductivamente maduras o vacas.

Inseminar a los animales entre 12 y 24 horas No usar en caso de hipersensibilidad a la

después del inicio de la luteólisis o entre 60 y sustancia activa o a alguno de sus excipientes.
72 horas después del tratamiento con No usar en machos ni en hembras
prostaglandina. Si está indicado, podrán reproductivamente inmaduras.
realizarse inseminaciones adicionales a
intervalos de 12 horas. No administrar a vacas gestantes.
Uso terapéutico: HORMONAL
Principio Activo: FSH, LH
Especies: Bovinos, Caprinos, Ovinos
 Gonadotropina coriónica
equina( PMSG)
Farmacodinámica
Farmacocinetica
La farmacodinámica de la hormona PMSG
Tras la administración IM, la absorción de la
(gonadotropina sérica de yegua preñada) se
PMSG es lenta, alcanzándose las
basa en su doble actividad, similar a la FSH y
concentraciones séricas máximas a las 12 -
LH, debido a su capacidad para unirse a los
24 horas de su administración. La PMSG, por
receptores específicos de ambas hormonas en
su elevado peso molecular, se distribuye
las gónadas. Una vez administrada, PMSG se
escasamente en los tejidos. Su vida media de
fija principalmente a los receptores de FSH
eliminación es lenta : 40 -125 horas. La
en las células de la granulosa en los ovarios,
cinética de disposición orgánica de la PMSG
estimulando el crecimiento y desarrollo
sigue un modelo abierto bicompartimental,
folicular al promover la proliferación celular y
con una primera fase de distribución rápida,
la síntesis de estrógenos. Esto ocurre
seguida de una fase de eliminación más
mediante la activación de la vía del AMPc
lenta. Se metaboliza en el hígado donde se
(adenosín monofosfato cíclico), que activa
transforma en productos de degradación que
una cascada de señalización que culmina en la
entran en las fases metabólicas de prótidos y
maduración de los folículos ováricos.
glúcidos. No sufre filtración glomerular.
 Dosis
• Bovinos: - Inducción y sincronización del celo en vacas en anestro, vacas con cría, vacas
lecheras en lactancia o vaquillonas: aplicar 2 a 2.5 mL.
• Ovinos: - En actividad sexual: aplicar 1.5 a 2 mL. - En anestro: aplicar 2 a 2.5 mL. -
Complemento para inducir la superovulación: aplicar 4 a 5 mL.
• Porcinos: - Inducción y sincronización de celos y ovulación en primíparas y multíparas:
aplicar 4 a 5 mL.
• Inducción de pubertad en cachorras: aplicar 3.5 a 5 mL en animales de 90 a 100 kgpv.

Indicaciones Contraindicaciones
Para cerdas adultas después del destete:
• Inducción y sincronización del celo No administrar a animales gestantes.
dentro de los 7 días siguientes al No administrar a animales con
tratamiento. hipersensibilidad conocida a las sustancias
• Reducción del intervalo destete-celo en activas o a algún excipiente.
cerdas adultas en anestro post-destete. No administrar a cerdas adultas con quistes
• Tratamiento del anestro estacional. foliculares.
FÓRMULA
Cada frasco con liofilizado de 5000 UI contiene:
*PMSG ……………………………..… 5000 UI
*Gonadotropina Sérica de Yegua Preñada
 HORMONA HCG (gonadotropina coriónica
humana)
Farmacodinámica Farmacocinetica

La farmacodinámica de la hormona HCG Tras una única administración intramuscular, los perfiles
se basa en su interacción con los receptores farmacocinéticos de HCG son similares y se caracterizan
de LH (hormona luteinizante) presentes en por:
las células de las gónadas. Al administrarse, • rápida disminución de las concentraciones plasmáticas
la HCG se une a estos receptores en los seguido de un periodo de eliminación lenta en el que
ovarios o en los testículos, desencadenando PMSG y HCG persisten en plasma durante un periodo
una señalización intracelular que aumenta largo.
los niveles de AMPc (adenosín • rápida distribución principalmente a ovarios, aunque
monofosfato cíclico). también a hígado y riñón.
En hembras, la HCG promueve la • biotransformación en el hígado, riñón y ovarios
maduración folicular, induce la ovulación conllevando la liberación de las subunidades alpha y
y favorece la formación del cuerpo lúteo, beta y aminoácidos.
el cual es esencial para mantener un entorno • eliminación urinaria principalmente en forma de
uterino adecuado para la implantación y el metabolitos.
desarrollo embrionario. En machos, la HCG
estimula las células de Leydig para producir
testosterona, lo que puede ser utilizado para
 Dosis
400 UI de gonadotropina sérica equina y 200 UI de gonadotropina coriónica por animal,
equivalentes a 5 ml de la solución reconstituida en dosis única dentro de las 24 horas
posteriores al destete.

Contraindicaciones
Indicaciones
Para cerdas adultas después del destete: No administrar a animales gestantes.
• Inducción y sincronización del celo No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a las sustancias
dentro de los 7 días siguientes al activas o a algún excipiente.
tratamiento. No administrar a cerdas adultas con quistes foliculares.
• Reducción del intervalo destete-celo en No administrar a animales gestantes.
cerdas adultas en anestro post-destete.
• En raras ocasiones se ha observado shock anafiláctico tras la
• Tratamiento del anestro estacional.
administración repetida de PMSG y HCG, puesto que PMSG y HCG son
proteínas exógenas para las especies distintas a la equina y la humana y
por lo tanto pueden provocar una reacción antígeno-anticuerpo.
 Uso terapéutico: HORMONAL
Principio Activo: GONADOTROPINA
Especies: Porcinos

INDICACIONES: Cerdas Adultas

Inductor del ciclo 0-2 días post destete
Aumento de la prolificidad / subesterilidad 0-2 días
post destete
Anestro 8-10 dias post destete
Diagnóstico de gestación, en los 80 días siguientes
a la cubrición o IA.
•DOSIS: Inyectar el contenido del frasco
(5 ml) por vía subcutánea o intramuscular
detrás de la oreja.
 ESTROGENOS 1
Farmacodinámica
Farmacocinética
La farmacodinámica de los estrógenos se
basa en su interacción con receptores La farmacocinética de los estrógenos en
específicos de estrógenos (ERα y ERβ) que medicina veterinaria varía según la vía de
se encuentran en varios tejidos, incluidos los administración (oral, inyectable,
ovarios, útero, glándulas mamarias, y transdérmica). Los estrógenos se absorben y
hueso. Una vez administrados, los estrógenos distribuyen en el cuerpo, uniéndose a
atraviesan la membrana celular por su proteínas plasmáticas para alcanzar los tejidos
naturaleza lipofílica y se unen a estos receptores diana. En el hígado, se metabolizan en
en el núcleo celular. Esta unión activa la metabolitos activos e inactivos y parte de ellos
transcripción de genes específicos que regulan se recirculan a través del ciclo enterohepático,
el crecimiento y desarrollo de los tejidos prolongando su acción. Finalmente, se
reproductivos y otros tejidos diana. Los excretan por la orina y la bilis.
estrógenos promueven la proliferación del
endometrio, lo que prepara el útero para la
implantación de un embrión en el caso de la
reproducción
Indicaciones Dosis
Indicado en Anestro posparto. Celo Bovinos: Anestro pos parto: Administrar 1 mg de
benzoato de estradiol después del progestágeno.
silencioso. Sincronización de celo. Celo silencioso: Administrar 2mg de benzoato de
El uso de Benzoato de Estradiol al estradiol antes del progestágeno. Sincronización de
celo: Administrar 2 mg de benzoato de estradiol
momento de la aplicación del antes del progestágeno y 1 mg luego, después del
progestágeno (considerado este como día progestágeno.
0) provoca una nueva onda folicular;
 ESTROGENOS

Contraindicaciones

• No utilizar en vaquillas prepúberes, hembras

preñadas, las dosis elevadas y repetidas pueden
causar esfuerzo posparto con prolapso vaginal e
incluso uterino. La administración prolongada de
cualquier estrógeno llega a suprimir la función
ovárica, se produce hipoplasia y se desarrollan
quistes ováricos. En machos se produce
feminización
Uso terapéutico: HORMONAL
• Cancer mamario o uterino. Principio Activo: BENZOATO DE
ESTRADIOL
Especies: Bovinos
 PROGESTAGENOS 1

Farmacodinámica Farmacocinética
La farmacodinámica de los progestágenos se Absorción: Generalmente bien absorbidos por
centra en su acción sobre los receptores de vía oral, aunque la biodisponibilidad varía.
progesterona en el cuerpo. Estos compuestos Distribución: Se unen a proteínas
inhiben la ovulación al bloquear la liberación de plasmáticas, especialmente a la albúmina y a
las hormonas LH y FSH, estabilizan el endometrio la globulina transportadora de hormonas
para favorecer la implantación y reducen la sexuales.
contractilidad uterina. Además, suprimen la Metabolismo: Principalmente hepático;
respuesta inmune en el útero, ayudando a algunos progestágenos son metabolizados a
mantener la gestación, y afectan el metabolitos activos.
comportamiento reproductivo al disminuir la Eliminación: Excreción renal, con semividas
receptividad sexual. que varían según el compuesto.Factores que
afectan la farmacocinética:
Dosis Edad, peso, función
hepática
En bovinos, y renal.
equinos, ovinos y porcinos, suministrar 1 mg
Indicaciones
por kg. En la práctica 2 mL por cada 50 kg de peso vivo.
Para el control de amenaza de aborto
Caninos y felinos, 2 a 5 mg por kg de peso vivo (0,1 a 0,2
y aborto habitual por deficiencias de mL). Aplicar cada tercer día hasta completar 3
progesterona. inyecciones. La dosis y frecuencia del tratamiento pueden
variar a criterio del médico veterinario. Vía Intramuscular.
CONTRAINDICACIONES

No usar en ovejas sexualmente inmaduras o en

hembras con tractos genitales anormales o
inmaduros. No usar en animales que presenten
enfermedades infecciosas o no infecciosas del
tracto genital. No usar en casos de
hipersensibilidad al principio activo o a alguno de
los excipientes.

Uso terapéutico: HORMONAL

Principio Activo: PROGESTERONA
Especies: Bovinos, Caninos, Caballos, Ovinos,
Porcinos, Gatos