PROCESOS METABÓLICOS DE LOS SERES

VIVOS

DRA MICHEL MONTIEL

• METABOLISMO:
• Células en constante intercambio con el propósito de crear y mantener sus estructuras+ energía
por medio de procesos químicos (se necesitan enzimas).
• Conjunto de todas las reacciones químicas catalizadas por enzimas que ocurren en la célula.

FUNCIÓN 1 FUNCIÓN 2 FUNCIÓN 3 FUNCIÓN 4

Obtener energía, Transformar Sintetizar las Formar y/o
a partir de la luz moléculas macromoléculas degradar las
solar o nutrientes en celulares a partir de biomoléculas
degradando precursores de los precursores
moléculas macromoléculas

RUTA METABÓLICA: Reacciones químicas del metabolismo que se agrupan con una determinada
función, las moléculas que en ellas intervienen se llaman metabolitos.

Productos: Sustancias finales de una vía metabólica.

• TIPOS SEGÚN FUENTE DE CARBONO
• AUTÓTROFOS: Nutrición de materia inorgánica (CO 2 y H2O) realizan reacciones
anabólicas para transformarla en materia orgánica (glucosa) a partir de energía que toman del
medio, fuente de carbono CO2 atmosférico.
– Quimiosintéticos: ATP= de reacciones químicas inorgánicas
– Fotosintérticos= Si utilizan energía luminosa y por fotosíntesis se vuelve energía química.
HETERÓTROFOS: Se nutren de materia orgánica , fuente de energía es el ATP obtenido a través
de reacciones catabólicas (glucosa en almidón)
• OTRA DIVISIÓN
• CATABOLISMO: Fase degradativa// moléculas orgánicas complejas se desdoblan en otras
más sencillas o inorgánicas liberando energía que se almacena en el ATP (reacciones de
oxidación)
Respiración celular aerobia, fermentación alcohólica y láctica son las principales vías catabólicas
para la obtención de energía en las sustancias orgánicas.

– Aerobios: Utlizan O2 como último aceptor de electrones de la cadena respiratoria (reacciones óxido
reducción)
– Anaerobio: Cuando utiliza molécula diferente al O2 por ejemplo H2, S2, N2 como aceptor final de
electrones
• ANABOLISMO: Fase constructiva// formación de moléculas orgánicas complejas a partir de
otras sencillas utilizando el ATP obtenido en el catabolismo
FASES DEL CATABOLISMO EN POR
ORGANISMOS AERÓBICOS
• FASE I: Inicial o preparatoria,
• FASE II: Intermedia
• FASE III: Final acetil-CoA se
incorporan al proceso de respiración
para dar lugar a moléculas elementales
CO2 y H2O.
 CATABOLISMO DE CARBOHIDRATOS
Fase I o Fase inicial o preparatoria del catabolismo. La digestión y absorción de
carbohidratos en organismos heterótrofos. HIDRÓLISIS
• Glucosa es el
monosacárido que se
absorbe con mayor
abundancia.

• ½ digestión Glucosa>
lumen que enterocito=
pasa glucosa por GLUT

• Inicio o final de
digestión: Glucosa<
lumen transporte activo
x bombas iónicas
• Una vez que la glucosa ya está dentro del enterocito, esta se puede metabolizar para que dicha
célula obtenga su propia energía (glucólisis) y la mayor parte se envía al plasma a través de los
sistemas de transporte pasivos transmembranales (GLUT). El paso de la glucosa al plasma
siempre es pasivo

Ya en plasma > Hígado la recoge> 3 destinos:

Se almacena en forma de glucógeno (glucogénesis)
Se puede utilizar catabólicamente para su propia obtención de energía
Se envía al plasma para que llegue a otros tejidos

Difusión facilitada en hígado.

Difusión facilitada insulino-dependiente en tejido muscular y adiposo
Transporte activo secundario acoplado al gradiente de Na

Nivel: 70-100 mg/dl

Destino de glucosa en sangre: Reserva de glucógeno/ conversión a grasa/ conversión a aa/ Hacia
producción de energía.
FASE II O INTERMEDIA

• La glicólisis y formación de Acetil Co A. Ya

en células la glucosa, se degrada
transformándose en dos moléculas de ácido
pirúvico o piruvato (3 C).

Cualquiera que sea la fuente de glucosa

utilizada, el resultado final será la obtención de 2
ácido pirúvico (piruvato), 2 ATP y 2 NADH
(nicotinamida adenina dinucleótida) + 2 H+. 10
reacciones

• Fase inicial del catabolismo de carbohidratos,

produciendo piruvato
• En condiciones aeróbicas el piruvato puede
oxidarse (hasta CO2 y H2O)entrando al
metabolismo oxidativo, conocido como
Respiración
• Previo a la respiración y dentro de la fase preparativa del catabolismo, el piruvato sufre una
primera descarboxilación para formar Acetil coenzima A. “Ácido acético activado” ¿En
donde?
• En las MITOCONDRIAS
• Célula eucariota típica 2000 mitocondrias/ 2 membranas lisa externa interna plegada/ 2
compartimientos (espacio intermembranoso y matriz donde hay proteínas, lípidos, ARN, ADN
y sus propios ribosomas .
 8 reacciones básicas

CICLO DE KREBS INICIO: Condensación de moléculas de Acetil CoA

(2 C) y oxalacetato (4C)= enzima= citrato sintasa =
producto citrato (6 C) Se libera Coenzima A.

Sigue la isomerización del citrato a isocitrato por

enzima aconitasa

isocitrato deshidrogenasa para formar alfa

cetoglutarato y luego la transformación de este en
succinil CoA, por un complejo enzimático
denominado complejo del alfa cetoglutarato
deshidrogenasa

Se separa la molécula de Succinil-CoA en succinato

y CoA

Succinato se deshidrogena y convierte en Fumarato

Fumarato se satura con molécula de agua y se
convierte en Malato, el cual se vuelve a
deshidrogenar para regenerar el oxaloacetato inicial.
1.-CONDENSACIÓN
2a.-DESHIDRATACIÓN:_
forma Cis aconiato
2b.-DESHIDRATACIÓN
misma enzima Isocitrato
3ra-
DESCARBOXILACIÓNOXID
ATIVA
4t-DESCARBOXILACIÓN
OXIDATIVA
3Y4 generan un NADH cada
una
5.-FOSFORILACIÓN
6.-DESHIDROGENACIÓN
suelta un FADH
7.-HIDRATACIÓN
8.- DESHIDROGENACIÓN
RENDIMIENTO DEL CICLO

• 1FADH2 (coenzima reducida contribuye a la fosforilación oxidativa en la mitocondria)

Flavín adenín dinucleótido
• 3NADH (nicotinamida adenina dinucleótida)
• 1 GTP (función es similar a la del ATP, dado que también es utilizado como moneda
energética)
• 30-32 moléculas de ATP a partir de una molécula de glucosa
 CÉLULAS MADRE
• O célula troncal: Capaz de dividirse indefinidamente y diferenciarse a distintos tipos de células
especializadas.

Alexis Carrel Embrión Ernest y james Till

de pollo con medio Inyectaron cél. madre
nutriente fresco en ratones irradiados

Ernst Haeckel
fusionaron conceptos
de filogenia y
ontogenia, se acuña
término
 CLASIFICACIÓN DE CÉLULAS MADRE
• Atendiendo a su origen:
• Las CMA o multipotenciales, también son
conocidas como órgano-específicas, ya que
generan los tipos celulares del mismo tejido.
Se derivan principalmente de la MO
• Las CME provienen de embriones: )
a)embriones que no llegaron a utilizarse en los
procedimientos de FIV, b) embriones creados
de células somáticas por técnicas de
transfección y c) líneas de CME ya existentes,
las cuales se obtienen de cultivos celulares.

Basada en su potencial y capacidad de

diferenciación:
 • CARACTERÍSTICAS
• 1.-División celular simétrica y asimétrica.
– Asimétrica: capacidad de producir una CM y una célula diferenciada
– Simétrica: El número de CM se mantendrá constante, en cada ciclo una CM pueda dar lugar a 2 CM
hijas.

II.-Autorrenovación: Las CM tienen sus telómeros mucho más largos que cualquier otro tejido
embrionario.
III.-Pluripotencialidad: capacidad que tienen las blastómeras y las células de la masa celular
interna del blastocisto para generar diversos tejidos embrionarios, líneas germinales.
IV.-Estrategias citoprotectoras: habilidad de exportar rápidamente xenobióticos nocivos.
V.-Inmunogenicidad: respuesta inmune de las CME es baja en comparación con las CMA

Vehículo Terapia de
APLICACIONES
CLÍNICAS
terapéutico de reemplazo celular,
genes, terapias medicina
antitumorales regenerativa
DONACIÓN Y TRASPLANTE
TRANSFUSIONES

Receptor universal: ab+ // Donante universal O –

Procedimeinto meticuloso, aplicación correcta del protocolo de administración, pueden causar reacciones
adversas inmediatas y tardías.
INTRODUCCIÓN

• Siglo XX se determinaron tipos de sangre

• Antecedentes: Grupos? Antígenos? Coagulación? Citrato de sodio
• Consentimiento informado// Enfermería y protocolo// GPC// Normas establecidas

DISTINTOS COMPONENTES:
SANGRE COMPLETA: Es la unidad de sangre tal como es
HEMOCOMPONENTES SANGUÍNEOS: captada, sin fraccionar, con un volumen total aproximado de
3 Principios 510 ml
1.- Investigar la causa de la deficiencia
2.- Solamente administrar componente deficitario SANGRE TOTAL RECONSTITUIDA: Es la unidad de
3.- Deberá existir la máxima seguridad sangre con un volumen aproximado de 450 cc resultante de
la unión de un paquete globular y un volumen
correspondiente de plasma fresco congelado
• Concentrado Glóbulos Rojos: Se obtiene de la
unidad de sangre entera a la cual se le extrae la mayor
parte del plasma. Tiene un volumen aproximado de
200 a 250 ml
• Se incrementa 1gr/dl// Hb 13.2-16-6 H y 11.6-15 M
• 10 ml/kg peso
• Plasma Fresco Congelado: Es plasma con
anticoagulante conservante. Indicación: deficiencia de
factor de coagulación detectado (V, VIII, o XI).

• Crioprecipitado: Es un concentrado de proteínas de determinar el grupo ABO y

alto peso molecular obtenido del plasma fresco Rh del receptor y del
congelado donante

• Concentrado de plaquetas: Los concentrados de

plaquetas se preparan a partir de unidades de sangre
entera no refrigeradas a menos de 20°C
REACCIONES ADVERSAS INMEDIATAS
• INMEDIATAS Y TARDÍAS (24 horas)
TARDÍAS

VIH, hepatitis B y C,
sífilis, Chagas,
malaria,
citomegalovirus
 CLONACIÓN
• Antecedentes:
• James Watson y Crick: artículo revista Nature en la que
explicaban la estructura química de la molécula de la
herencia. Cincuenta años después, la misma revista publicó
en su número del mes de abril del 2003 la secuencia completa

Klon: brote, vástago, retoño

“Conjunto de células o población de
individuos originados de una sola
célula o individuo al que son
genéticamente idénticos”

IMPORTANCIA:
Proceso biotecnológico/
aspectos éticos y legales
¿Quién la necesita?
¿Quién puede pagarla?
¿Cuándo es necesaria?
• Proceso natural en unicelulares que se reproducen por Bipartición (bacterias/ levaduras)

Clonación artificial
-Aguja hueca 1 diezmilésima de pulgada
-Se retira núcleo haploide (23) de un
óvulo (enucleación)
-Se selecciona una célula somática
diferenciada, se toma su núcleo diploide
(46), se inserta en óvulo enucleado.
-Fue fecundado, ahora es un CIGOTO y
puede dividirse
-Tratamiento químico y corriente
eléctrica suave mV
-Embrión se implanta en útero
hormonalmente sincronizado de una
hembra de la especie a clonar para
gestación y parto
• Instituto de Edimburgo: 277 intentos/ Variedad Finn Dorset “cara blanca”/ 29 embriones se
activaron/ implantados en 13 ovejas cara negra, sólo se logró un clon Dolly 5 julio de 1996.
• El 14 de febrero del 2003 fue sacrificada por inyección letal debido a que padecía artritis y
cáncer pulmonar// Museo Nacional de Escocia // ¿Tamaño de telómeros?
USO POTENCIAL DE LA CLONACIÓN ARTIFICIAL
• Abastecimiento de alimentos con plantas y México Comisión de Salud de
animales genéticamente manipulados o no cámara de diputados 26/11/2002/
Prohibe
• 30 especies de mamífero clonados
• Greenpeace NO SE DEBE PATENTAR LA VIDA -Ovario puede
• Salvamento de especies en peligro de extinción o madurar un
ya extintas promedio 10-12
• Blastocisto 5to-7mo día óvulos.
• Clonación terapéutica de tejidos y órganos • Sangre del cordón -Edad máxima 32
• Se requieren células toptipotenciales • Dientes primera dentición años
• Órganos y tejidos de adulto
DIVISIÓN CELULAR
• Tiempo desde que una célula “nace” hasta que se reproduce se conoce como ciclo celular, y
dura aproximadamente 24 horas
FASE G1: Crecimeinto celular/
condensa material genético
FASEG0: Cél maduras periodo de
espera: CM/ No hay crecimiento
celular y algunos casos vuelven a
entrar al ciclo
FASE S: Se duplica material
genético/se duplican centrosomas FASE G2: Segunda fase de
crecimiento/ síntesis de órganos y
proteínas/ organización de
componentes
FASE M: 4 fases/ generación de 2
células genéticamente iguales
• El núcleo en división cleular: Cada molécula de ADN de la cromatina con su correspondiente
copia se organizan empaquetándose hasta hacerse visibles al microscopio como unos
bastoncitos dobles, llamados cromosomas. CROMATINA= CORMOSOMAS (distinto grado
de empaquetamiento.
• Cada cromosoma tiene 2 moléculas idénticas (cromátidas), unidas por centrómero
• Gen : pequeño fragmento de ADN con info necesaria para que se exprese un determinado
carácter en un individuo (ej. Color de ojos).

Cariotipo: Conjunto de cromosomas de una

célula o una especie. 23 pares de cormosomas,
1 par son los sexuales (X y Y)
 ADN
• Mensaje de ADN codificado por 4 nucleótidos distintos (A,T,C,G), 3 letras 1 triplete, triplete+
triplete= información o mensaje para las características= Gen = cromosomas (libro)
• Si varía una letra, varía el mensaje, si varía gen, varía información
• 46 cormosomas contienen información de un ser humano

• Organismo dos tipos de células

• SEXUALES (gametos) // SOMÁTICAS (cariotipo)

• El cigoto es nuestra célula madre, y a partir de ella se generan por división, todas las demás
células del organismo.
MITOSIS
• MEIOSIS

A partir de una célula con nuestros 46 cromosomas, agrupados

en 23 pares, se obtienen cuatro células con 23 unidades
 TIPOS DE REPRODUCCIÓN
• La reproducción es la función por la cual los seres vivos dan lugar a otros seres vivos.
• Existen dos tipos fundamentales de reproducción: ∙ Asexual y Sexual
LA REPRODUCCIÓN ASEXUAL EN
LOS ANIMALES
• LA REPRODUCCIÓN SEXUAL EN LOS ANIMALES
• Dos individuos de distinto sexo, el macho y la hembra.

• Las especies pueden ser:

• ∙ Unisexuales: El individuo tiene únicamente un tipo de
órgano sexual, masculino o femenino.
• ∙ Hermafroditas: En un mismo individuo se dan los dos tipos
de órganos sexuales, masculino y femenino.
 FECUNDACIÓN

• Unión de un óvulo y un espermatozoide, dando lugar a la célula huevo o cigoto, que dará lugar
posteriormente al embrión. 2 TIPOS
FECUNDACIÓN

∙ Externa:
se produce fuera de la madre. El
macho libera espermatozoides y la
hembra libera óvulos en el agua

Interna: Se produce en el interior de la

madre. Los machos depositan en el
interior de la hembra los
espermatozoides y se unen al óvulo
• Reproducción sexual en las plantas con semilla
• Órganos reproductores se localizan en las flores, allí se producen los gametos necesarios para
la reproducción sexual.

Pistilo: Es el órgano femenino, tiene

forma de botella, su parte superior se
llama estigma, el cuello se denomina
estilo y la base es el ovario, que
contiene los óvulos

Estambre: Es el órgano masculino.

Está formado por una filamento que
sostiene a la antena, donde se
encuentran los granos de polen.
• Polinización. La polinización es el transporte del grano de polen hasta el pistilo, de la misma
flor o de otra. Autopolinización y polinización cruzada. Luego se forma el embrión o semilla.
• ¿CUÁL ES EL RENDIMIENTO DEL CICLO DE KREBS?
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ÓRGANOS Y TEJIDOS QUE SE DONAN ÓRGANOS Y TEJIDOS QUE SE

EN VIDA: DONAN AL FALLECER :
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¿Cuál fue el primer mamífero clonado?

¿Por qué se creé que dicho mamífero murió antes de su edad

determinada?

Ejemplos de mamíferos que han sido clonados: