Metabolismo Celular

PROCESOS BIOLOGICOS I
Semana 7
BASES MOLECULARES DE
LA HERENCIA
EXPRESION DEL
MATERIAL GENETICO
BIOLOGIA DEL
DESARROLLO E
INMUNOLOGIA
Mg. Jean Frank Reyes Huerta
02 de mayo 2023
Interés
¿Por qué nos

parecemos a nuestros
parientes?
¿Cómo hay
personas
infectadas por
COVID-19 que
superan la
enfermedad y
otras no?
Interés
La genética en la nutrición
https://www.youtube.com/watch?v=664kxARlF5U&t=123s
LOGRO DE LA SESIÓN
Al finalizar la sesión el estudiante comprende las bases

moleculares de la herencia, expresión del material genético y
la biología del desarrollo humano y las aplica como
herramienta que le permitirá prevenir, mitigar, pronosticar y
corregir problemas nutricionales y enfermedades asociadas a
la nutrición humana.
AGENDA
1. BASES MOLECULARES DE LA
HERENCIA
 Leyes de Mendel.
 Organización del material genético en
eucariotas.
 Herencia ligada al sexo: Daltonismo y hemofilia,
ejercicios.
 Aneuploidías y trastornos hereditarios.
AGENDA
2. EXPRESION DEL MATERIAL GENETICO
 Genes y genomas en eucariotas
 Dogma central de la biología molecular
 Alteraciones y su impacto en la salud
3. BIOLOGIA DEL DESARROLLO E
INMUNOLOGIA
 Etapas del desarrollo embrionario humano
 Principios de la inmunología
EVALUACION /ACTIVIDAD APLICATIVA
BASES MOLECULARES DE LA HERENCIA
CROMOSOMAS
• Estructuras de varias formas y

tamaños formada por
nucleoproteínas una única
molécula de ADN que transporta
la información genómica de una
célula a otra.
• Nucleoproteínas – combinación
de ácido nucléico y proteínas
(histonas)
• Los cromosomas son estructuras
en forma de madeja de hilo
LOS CROMOSOMAS HUMANOS

GENES
El gen se considera la
unidad básica de la
herencia.
Los genes se transmiten de los
progenitores a la descendencia y
contienen la información
necesaria para especificar los
rasgos físicos y biológicos.
Un gen es un segmento
corto de ADN
GENOMA
• El genoma es todo el material genético de un organismo en particular

• Obtención mediante extracción, digestión y secuenciamiento de ADN
• GENOMA HUMANO: cerca de 30000 genes en 23 cromosomas
GENOMA
ÁCIDOS NUCLEICOS
Los ácidos nucleicos son biomoléculas portadoras de la
información genética.
Son polímeros de elevado peso molecular formados por
monómeros, denominados nucleótidos.
Son proteínas muy estables.
Los dos ácidos nucleicos más famosos son el ADN y el ARN
ÁCIDOS NUCLEICOS
NUCLEOTIDOS
Es la estructura fundamental
básica de los ácidos nucleicos
(ARN y ADN).
Están formados por tres
unidades fundamentales: una
base nitrogenada, una pentosa
y un grupo fosfato
ÁCIDOS NUCLEICOS
Las bases nitrogenadas

son moléculas orgánicas
cíclicas de reacción
alcalina. Pueden ser de
dos Clases:
Bases pirimidínicas
(citosina, timina y
uracilo)
Bases púricas (adenina y
guanina)
Cadena cíclica de las pirimidínicas y
doble cadena cíclica de las púricas
ÁCIDOS NUCLEICOS
ÁCIDOS NUCLEICOS
ÁCIDOS DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)

Es la molécula que transporta información
genética para el desarrollo y el funcionamiento de
un organismo.
El ADN está compuesto por dos cadenas

complementarias que se enrollan entre sí y
parecen una escalera de caracol (doble hélice).
Cada hebra tiene una estructura principal compuesta

por grupos alternados de azúcar (desoxirribosa) y
fosfato. Unida a cada azúcar hay una de cuatro bases:
adenina (A), citosina (C), guanina (G) o timina (T).
Las dos hebras se conectan por enlaces químicos

entre las bases: enlaces de adenina con timina y
enlaces de citosina con guanina.
ÁCIDOS DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)

ÁCIDOS RIBONUCLEICO (ARN)
Es un ácido presente en todas las células

vivas que tiene similitudes estructurales
con el ADN.
Es más frecuente que el ARN esté

formado por una única cadena.
Una molécula de ARN tiene un eje

formado por grupos fosfato alternantes
y el azúcar ribosa, en lugar de la
desoxirribosa del ADN.


TIPOS
• Es una molécula que se forma y descompone
ARN MENSAJERO rápidamente.
• Su función es llevar la información o mensaje genético
(ARNm) desde el ADN en el núcleo hasta el sitio donde se
forman las proteínas en el citoplasma.
ARN DE • Es una molécula pequeña en forma de trébol que

tiene como tarea principal transportar los
TRANSPORTE aminoácidos desde el citoplasma hasta el sitio donde
se forman las proteínas.
(ARNt)
• Es la molécula más grande de los tres tipos de ARN.

ARN RIBOSOMAL • Se localiza en los ribosomas
• Su función es interactuar con los otros ARN para
(ARNr) lograr la síntesis de proteínas.
ÁCIDOS NUCLEICOS
Características ADN ARN
Permite la síntesis de
proteínas, a través de la
Almacena la información
Función transcripción (transfiere la
genética
información genética a los
ribosomas) y traducción.
1 cadena de nucleótidos,
2 grandes cadenas de
Tamaño relativamente más corta que
nucleótidos
el ADN
Estructura Bicatenario Monocatenaria
Estabilidad Estable Inestable
Localización en la célula Núcleo, mitocondria y Nucleolo, citoplasma y
(eucariota) cloroplasto ribosomas
Localización en la célula Nucleoide, citoplasma y
Nucleoide y plásmido
(procariota) ribosomas
Adenina, timina, citosina y Adenina, uracilo, citosina y
Bases
guanina guanina
Pentosas Desoxirribosa Ribosa
ÁCIDOS NUCLEICOS
Características ADN ARN
Permite la síntesis de
proteínas, a través de la
Almacena la información
Función transcripción (transfiere la
genética
información genética a los
ribosomas) y traducción.
1 cadena de nucleótidos,
2 grandes cadenas de
Tamaño relativamente más corta que
nucleótidos
el ADN
Estructura Bicatenario Monocatenaria
Estabilidad Estable Inestable
Localización en la célula Núcleo, mitocondria y Nucleolo, citoplasma y
(eucariota) cloroplasto ribosomas
Localización en la célula Nucleoide, citoplasma y
Nucleoide y plásmido
(procariota) ribosomas
Adenina, timina, citosina y Adenina, uracilo, citosina y
Bases
guanina guanina
Pentosas Desoxirribosa Ribosa
EXPRESION DEL MAATERIAL GENETICO
El ADN y el ARN son moléculas indispensables para la

vida,
Almacenan la información genética
Transmiten dicha información a la descendencia
Son las moléculas responsables de regular los procesos

fundamentales de las células.
Los ácidos nucleicos participan en dos mecanismos:

Duplicación del ADN y la síntesis
DUPLICACION DEL ADN

DOGMA CENTRAL
Es una teoría que postula

que la información genética
fluye en una sola dirección,
del ADN al ARN y de este a
la proteína, o del ARN
directamente a la proteína.
DOGMA CENTRAL
Síntesis de proteínas
De acuerdo con el dogma
central de la Biología
molecular, el proceso de
síntesis de proteínas en la
célula implica dos pasos:
• Transcripción
• Traducción
El ARN dirige la formación de las
proteínas.
Una célula contiene alrededor de
90% de ARN en el citoplasma, el
10% restante se encuentra en el
núcleo.
DOGMA CENTRAL
TRANSCRIPCI
ON
La información el ARN se desplaza
Es la síntesis de ARN
codificada en los desde el núcleo de la
mensajero a partir del
nucleótidos del ADN es célula al citoplasma de
ADN
copiada o transcrita la célula
DOGMA CENTRAL
TRADUCCION
Proceso por el cual la información

codificada en el ARN mensajero
(ARNm) dirige la adición de
aminoácidos durante la síntesis
proteica.
La traducción tiene lugar en los

ribosomas en el citoplasma de la
célula, donde se lee el ARN se
traduce en la formación de cadenas
de aminoácidos que generan la
proteína sintetizada.
GREGOR MENDEL
• Monje agustiniano austriaco y naturalista.
• Descubre los patrones de la herencia
haciendo cruzas en plantas de guisantes
(Pisum sativum).
• Publica sus resultados con el titulo de
Experimentos sobre hibridación de plantas
en 1866 en las actas de la Sociedad de
Historia Natural de Brünn.
• Demostró con su investigación
experimental que los progenitores Gregor Mendel
transmiten a su progenie ‘’caracteres (1822-1884)
hereditarios’’.
• Demostró que las características
heredables eran aportadas por unidades,
conocidas hoy como:GENES
EL INICIO DE LA GENÉTICA
Como ciencia, la GENÉTICA

apareció apareció alrededor
del año 1860 con el trbajo
de Gregor Mendel
Mendel descubrió los
principios básicos de la
herencia mediante
experimentos en guisantes.
Leyes de Mendel
¿En qué consisten las Leyes de Mendel?
Son los principios que establecen cómo
ocurre la herencia, es decir, el proceso de
transmisión de las características de los
padres y madres a los hijos y las hijas.
Las tres principales Leyes de Mendel

son:
1. Primera ley: principio de la

uniformidad.
2. Segunda ley: principio de
segregación.
3. Tercera ley: principio de la
transmisión independiente.
Conceptos importantes
Polinización: proceso de transferencia del polen desde los
estambres hacia el pistilo en las flores de los angiospermas, Aquí
se germinan y fecundan los óvulos haciendo posible la producción
de semillas y frutos.
Línea pura: es un individuo o grupo de individuos que desciende
de él por autofecundación y que es homocigoto para todos sus
caracteres.
Gen: unidad básica de la herencia que ocupa un locus especifico
en el cromosoma y expresa una proteína.
Locus: Es el sitio que ocupa un gen en un cromosoma. La posición
en el cromosoma donde un gen esta localizado.
Loci: Plural de locus. Ubicación donde hay mas de un gen
Alelo: cada una de las formas alternativas de un gen.
Conceptos Importantes
Alelo dominante: alelo que se expresa siempre sin importar si el genotipo es
homocigoto o heterocigoto (A_); expresa el fenotipo (letra mayúscula)
Alelo recesivo: alelo que solo se expresa en estado homocigoto (aa); cuando no
expresa el fenotipo (letra minúscula)
Genotipo: Conjunto de genes que cada individuo ha heredado y que se reflejan
en un determinado fenotipo. Constitución genética de un organismo el cual
determina sus características observables.
Fenotipo: características observables de un individuo, resultantes de la
interacción entre el genotipo y el ambiente, por lo tanto esta determinado
fundamentalmente por la identidad de los alelos.
Homocigoto: cuando dos alelos de un gen son idénticos ente si, el individuo es
homocigoto para ese carácter.
Heterocigoto: cuando un organismo posee dos alelos diferentes para un carácter
dado.
Genoma: totalidad de material genético de un organismo.
Terminología genética
FENOTIPO Y GENOTIPO
FENOTIPO: Rasgos de un organismo. Son visibles

GENOTIPO: Composición genética. No visibles
Primera ley de Mendel: principio de la
uniformidad de los híbridos
Es para la primera generación filial (F1),
al cruzarse dos individuos de raza pura
(homocigotos, AA), la primera generación
filial (heterocigotos, Aa), será igual entre
ellos (fenotipos y genotipos) y sobresaldrá
el rasgo fenotípico de uno de los
progenitores (genotipo dominante).
Por ejemplo:
Si se cruzan 2 plantas de razas puras, de
flores rojas con el genotipo dominante (A)
y otra de flores moradas
https://s1.significados.com/foto/98af-1-1.jpg
con genotipo recesivo (a), la primera
generación filial (F1) será igual entre sí,
(Aa), ya que se expresa el genotipo
dominante (A, flor roja).
LEYES DE MENDEL
amarilla verde
1.ª: Principio de la uniformidad de los

heterocigotos de la primera generación filial.
Establece que si se cruzan dos razas puras (un
homocigoto dominante con uno recesivo) para
un determinado carácter, los descendientes de
la primera generación serán todos iguales
entre sí, fenotípica y genotípicamente
amarilla
Cuadro de Punnet para la Primera Ley de
Mendel
Segunda Ley de Mendel: principio de la
segregación.
Se cruzan dos individuos de la primera
generación filial (F1, Aa) se genera una
segunda generación filial (F2) donde
reaparece el fenotipo y genotipo del
individuo recesivo (aa) de la F1 (en
aproximadamente 25% de los
descendientes).
Por ejemplo:
Se cruzan las flores de la primera
generación filial (F1, Aa), que
contienen cada una un genotipo
dominante (A, color rojo) y uno
https://s1.significados.com/foto/98af-1-1.jpg
recesivo (a, color morado), el
genotipo recesivo tendrá la posibilidad
de aparecer en la proporción 1 de 4.
2 Ley de Mendel : Ley de la segregacion
En la 2 generación filial obtenida a partir del cruce de dos individuos de la 1

generación filial se recupera el fenotipo y genotipo del individuo recesivo de la
primera generación parental.
Cuadro de Punnet para la Segunda Ley de
Mendel
Tercera Ley de Mendel: principio de la
transmisión independiente.
Establece que hay rasgos que se pueden heredar de manera
independiente. Sin embargo, esto solo ocurre en los genes que se
encuentran en cromosomas diferentes o en genes que están en regiones
muy distantes del cromosoma. Se manifiesta mejor en la segunda
generación filial (F2).
Por ejemplo:
El cruce de flores con características AABB y aabb, Donde A (rojo)
y a (morado), y B (liso) y b (rugoso).
https://s1.significados.com/foto/98
af-1-1.jpg
3 Ley de Mendel : Ley de la transmisión independiente o de
la indenpencia de los caracteres .
En la formación de los gametos la segregación de los
diferentes rasgos hereditarios de da en forma
independiente .
Cuadro de
Punnet para la
Tercera Ley de
Mendel
ALTERACIONES Y SU IMPACTO EN LA
SALUD:
MUTÁGENO
• Un mutágeno es una sustancia química o agente físico capaz de inducir cambios en
el ADN denominados mutaciones.
• La exposición a un mutágeno puede producir mutaciones en el ADN que causan o
contribuyen a la aparición de determinadas enfermedades
• Los ejemplos de mutágenos incluyen productos con tabaco, sustancias
radioactivas, rayos X, radiación ultravioleta y una amplia variedad de sustancias
químicas..
MUTACIÓN
• Es un cambio en la secuencia de ADN de un organismo.

• Pueden producirse a partir de errores en la replicación del ADN
durante la división celular, la exposición a mutágenos o una infección
viral. Las mutaciones en la línea germinal (son las que ocurren en los
óvulos y los espermatozoides) pueden transmitirse a la descendencia,
mientras que las mutaciones somáticas (las que ocurren en las células
del cuerpo) no se transmiten.
CLASIFICACION
Mutaciones
Ectrodactilia Hipertricosis Síndrome de progeria Síndrome de Proteus

Hutchinson- Gilford
Trimetilaminuria Síndrome de Treacher Polidactilia Nevu gigante congénito o

(síndrome de olor a Collin nevu melanocítico
pescado) gigante
ALTERACIONES NUMÉRICAS
CARIOTIPO HUMANO (ORDEN DE LOS CROMOSOMAS)
ALTERACIONES
• SINDROME DE KLINEFELTER: 47 XXY

• Trisomía del cromosoma sexual.
• Hombre estéril, los niveles de
testosterona comienzan bajos y
disminuyen con el tiempo.
• Hipogonadismo
• Escoliosis
• Senos agrandados
• Distribución femenina de las grasas
corporales (en las caderas)
• Brazos y piernas más largos
• Son 2-5 cm más altos de lo normal
https://www.youtube.com/watch?v=XyteVkPDGZg
SINDROME DE DOWN
Trisomía del cromosoma 21.
Caras planas y redondeadas, pelo lacio, nariz corta
Orejas pequeñas y subdesarrolladas
Manos y pies cortos y anchos.
Retardo mental simple a severo.
50% de las ♀son fértiles pero sus hijos podrían
heredar el cromosoma adicional.
SINDROME DE TURNER
SINDROME DE TURNER :
45, X0
Unica monosomía viable.
Falta de desarrollo de características sexuales
secundarias.
Cuello ancho “webbed neck” (doble tejido
conectivo a los lados del cuello)
Pecho ancho “flat chest”
Anormalidades renales y cardiovasculares.
No afecta el IQ pero existe cierto grado de
inmadurez y comportamiento infantil.
HERENCIA LIGADA AL SEXO
Interés
• https://www.youtube.com/watch?v=Dc8xcC7SpHs
METOGÉNESIS
Estudio del desarrollo y maduración de las células sexuales

masculina y femenina (gametos).
Espermatogénesis. Los espermatozoides se producen en los

túbulos seminíferos del testículo, se almacenan de forma
transitoria en el conducto del epidídimo y son conducidos
por el conducto deferente hasta la uretra.
Ovogénesis: La maduración del ovocito se produce en el

ovario. Durante la ovulación el ovocito maduro o huevo, sale
del ovario y es recogido por el infundíbulo de la trompa
uterina
PAS DEL DESARROLLO EMBRIONARIO HUMANO
ndación: Fusión de los gametos masculino y femenino. Normalmente la fecundación ocurre en el ter
de la trompa uterina (ampolla)  Cigoto
ación.
curridas 30 horas desde la fecundación el cigoto realiza su primera mitosis dando lugar a 2 células  Blastómeros.
vas mitosis, el número de blastómeros llega a 12 o 16  células pasan por un proceso de compactación  división e
ue quedan en la zona interior formarán en embrioblasto  dará lugar al embrión.
ue quedan en la zona más externa, formarán el trofoblasto  dará lugar a la placenta y anexos embrionarios.
ción.
o se implanta en la pared del útero, por lo general en el día 14 luego de la fecundación.
ación.
ulas que forman el embrioblasto se dividen en dos capas: hipoblasto y el epiblasto.
to está formado por células de forma cilíndrica: formarán las tres capas embrionarias  ectodermo, mesoderm
ermo.
blasto consta de células planas o cúbicas.
ón.
apa ocurre durante la tercera semana luego de la fecundación.
apa comienza con la aparición de la línea primitiva, que se forma en el Epiblasto.
del epiblasto comienzan a reproducirse rápidamente y se ubican en distintas áreas.
e se desplazan hacia el hipoblasto formarán el endodermo.
ocupan un lugar entre el hipoblasto y el epiblasto, y pasan a formar el mesoderm
PERIODOS DEL DESARROLLO EMBRIONARIO
ionario (segmentación, gastrulacion, cavitacion).

ario (organogenesis, morfogenesis).
togenesis, crecimiento)
PRINCIPIOS DE INMUNOLOGÍA FRENTE A PATÓGENOS
•INMUNIDAD
• “inmunis”  protegido
• Una capacidad de defensiva frente a agentes patógenos.
• Constituida por un complejo sistema de biomoléculas y células capaces
de neutralizar y/o destruir agentes patógenos
• Basa su principio de acción en distinguir aquello que no es reconocido
como propio
• Capacidad de aprendizaje y memoria
¿Qué es la respuesta inmune?
Los seres humanos tienen tres

tipos de inmunidad: la innata, la
adaptativa y la pasiva.
La inmunidad innata: todo el

mundo nace con una inmunidad
innata (o natural), un tipo de
protección general. Por ejemplo, la
piel actúa como una barrera para
impedir que los gérmenes entren en el
cuerpo. Y el sistema inmunitario sabe
reconocer cuándo ciertos invasores
pueden ser peligrosos.
Los seres humanos tienen tres

tipos de inmunidad: la innata, la
adaptativa y la pasiva.
La inmunidad adaptativa: la
inmunidad adaptativa (o activa) se
desarrolla a lo largo de la vida de
una persona. La inmunidad
adaptativa se desarrolla cuando la
gente se va exponiendo a
enfermedades o se inmuniza a ellas
a través de las vacunas.
Los seres humanos tienen
tres tipos de inmunidad: la
innata, la adaptativa y la
pasiva.
La inmunidad pasiva: es un
tipo de protección "prestada" de
una fuente externa y es de breve
duración. Por ejemplo, los
anticuerpos que contiene la
leche materna proporcionan al
bebé una inmunidad de carácter
temporal contra las
enfermedades a que se había
expuesto su madre.
INMUNIDAD INNATA
1) Barreras físicas (piel, mucosas, epitelio ciliado,

moco etc.)
2) Barreras químicas (pH de los fluidos, lípidos,
poliaminas etc.)
3) Bioquímicas (enzimas, proteínas de fase aguda,
interferones)
4) Microambientales (flora saprofítica intestinal,
vaginal etc.)
5) Células (fagocitos: polimorfonucleares,
macrófagos,)
BARRERAS FÍSICAS
PIEL
• Barrera física y mecánica que impide la penetración

de gérmenes.
• Estrato córneo grueso en las zonas de mayor riesgo
traumático.
• Su acción de barrera física se ve acompañada del
efecto bactericida del pH ácido del sudor, la
secreción sebácea, y ácidos grasos.
MUCOSAS: Epitelio ciliado bronquial
• Secreción mucosa (moco) que, gracias a su adherencia,

atrapa bacterias, esporas y otros elementos particulados.
• Epitelio ciliar que, con un movimiento rítmico produce un
efecto de barrido y expulsión hacia la parte alta de las
vías respiratorias.
BARRERAS FÍSICAS/QUÍMICAS
BARRERAS BIOQUÍMICAS
LISOZIMA (MURAMIDASA)
TRACTO DIGESTIVO
• Presente en múltiples secreciones
• Moco gástrico y pH ácido del estómago. (lágrima, saliva) y en gránulos
• Enzimas proteolíticos pancreáticas. citoplasmáticos del neutrófilo y
• Acción bactericida de las sales biliares monocito/macrófago.
• Destruye el proteoglicano de la pared
bacteriana. Actúa a nivel de la unión N-
acetilglucosamina-Acido N-
acetilmurámico
INTERFERONES (IFN)
• 3 tipos fundamentales: a) IFNα (leucocitos),
b) IFNβ (fibroblastos, c) IFNγ (linfocito T y
NK).
• Funciones: a) Inhibición directa de la
replicación viral; b) acción antiviral indirecta
por activación del macrófago y célula NK. c)
Acción antineoplásica. d) Efecto
inmunorregulador.
INMUNIZACIÓN
• Inmunización: proceso por el que una persona se hace inmune o resistente a una
enfermedad infecciosa, por lo general mediante la administración de una vacuna.
• Las vacunas estimulan el propio sistema inmunitario del cuerpo para proteger a la
persona contra infecciones o enfermedades posteriores.
• La inmunización previene enfermedades, discapacidades y defunciones por
enfermedades prevenibles por vacunación, tales como el cáncer cervical, la
difteria, la hepatitis B, el sarampión, la paroditis, la tos ferina, la neumonía, la
poliomielitis, las enfermedades diarreicas por rotavirus, la rubéola y el tétanos.
https://www.youtube.com/watch?v=l-tDvCaJCKM
DESARROLLO DE EJERCICIOS
• Desarrollar los ejercicios planteados en la hoja

de trabajo.
Referencias
• Baynes, J. W., & Dominiczak, M. H. (2015). Bioquímica médica (4a. ed.). Retrieved from
https://ebookcentral.proquest.com
• Berg, J. M., Tymoczko, J. L., & Stryer, L. (2007). Bioquímica. Retrieved from
• Campbell, N. & Reece, J. (2007). Biología (4ª. Ed.). Editorial Médica Panamericana, Madrid.
• Campbell, M. K., & Farrell, S. O. (2016). Bioquímica. vol. 1 (8a. ed.). Retrieved from
• Díaz, Z. J. C., & Juárez, O. M. A. (2007). Bioquímica : Un enfoque básico aplicado a las ciencias
de la vida. Retrieved from https://ebookcentral.proquest.com
• Marshall, W., & Bangert, S. (2013). Bioquímica clínica (7a. ed.). Retrieved from
• Mathews, C. K., Holde, K. E. V., & Appling, D. R. (2013). Bioquímica (4a. ed.). Retrieved from
• McKee, T., & Mckee, J. R. (2009). Bioquímica : Las bases moleculares de la vida (4a. ed.).
Retrieved from https://ebookcentral.proquest.com
• Murray, R. K., Bender, D. A., & Botham, K. M. (2013). Harper : Bioquímica ilustrada (29a. ed.).
Retrieved from https://ebookcentral.proquest.com

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PROCESOS BIOLOGICOS I

¿Por qué nos

Al finalizar la sesión el estudiante comprende las bases

• Estructuras de varias formas y

LOS CROMOSOMAS HUMANOS

• El genoma es todo el material genético de un organismo en particular

Las bases nitrogenadas

ÁCIDOS DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)

El ADN está compuesto por dos cadenas

Cada hebra tiene una estructura principal compuesta

Las dos hebras se conectan por enlaces químicos

ÁCIDOS DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)

ÁCIDOS RIBONUCLEICO (ARN)

Es un ácido presente en todas las células

Es más frecuente que el ARN esté

Una molécula de ARN tiene un eje

ÁCIDOS RIBONUCLEICO (ARN)

ÁCIDOS RIBONUCLEICO (ARN)

ARN DE • Es una molécula pequeña en forma de trébol que

• Es la molécula más grande de los tres tipos de ARN.

El ADN y el ARN son moléculas indispensables para la

Almacenan la información genética

Transmiten dicha información a la descendencia

Son las moléculas responsables de regular los procesos

Los ácidos nucleicos participan en dos mecanismos:

DUPLICACION DEL ADN

Es una teoría que postula

Proceso por el cual la información

La traducción tiene lugar en los

Como ciencia, la GENÉTICA

Las tres principales Leyes de Mendel

1. Primera ley: principio de la

FENOTIPO: Rasgos de un organismo. Son visibles

1.ª: Principio de la uniformidad de los

En la 2 generación filial obtenida a partir del cruce de dos individuos de la 1

• Es un cambio en la secuencia de ADN de un organismo.

Ectrodactilia Hipertricosis Síndrome de progeria Síndrome de Proteus

Trimetilaminuria Síndrome de Treacher Polidactilia Nevu gigante congénito o

• SINDROME DE KLINEFELTER: 47 XXY

Estudio del desarrollo y maduración de las células sexuales

Espermatogénesis. Los espermatozoides se producen en los

Ovogénesis: La maduración del ovocito se produce en el

ionario (segmentación, gastrulacion, cavitacion).

Los seres humanos tienen tres

La inmunidad innata: todo el

Los seres humanos tienen tres

1) Barreras físicas (piel, mucosas, epitelio ciliado,

• Barrera física y mecánica que impide la penetración

MUCOSAS: Epitelio ciliado bronquial

• Secreción mucosa (moco) que, gracias a su adherencia,

• Desarrollar los ejercicios planteados en la hoja

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