MIGUEL LUNA Sesión 3 Procesos

INGENIERÍA AMBIENTAL
Procesos Unitarios
Sesión 3
Balance de Energía
BALANCE DE
ENERGIA
Los Objetivos del Balance de Energía son:
 Determinar la cantidad energía necesaria que involucra una reacción química.
Determinar de acuerdo a la energía el tipo de reacción.
 Determinar la energía desprendida en una
reacción de combustión
 Determinar la energía de un sistema de reacciones químicas
LOGRO DE LA SESIÓN
Al término de la sesión
el estudiante
comprende y resuelve
problemas de balance
de energía en los
procesos que involucran
reacción químicas de
manera clara y precisa
SISTEMA
Sistema: Parte del universo que es objeto de

Entorno, estudio
alrededores, medio ambiente:
TIPOS DE SISTEMAS
Sistemas Abiertos: son

aquellos que intercambian
materia y energía con el
entorno a través de las
fronteras. Ej. Olla con agua
hirviendo.
Sistemas Cerrados: son
aquellos que solo pueden
intercambiar energía con el
entorno, pero no materia.
Sistemas Aislados: son
aquellos en los que no se
pueden intercambiar ni
energía ni materia a través
de las fronteras.
VARIABLES Y ECUACIÓN DE ESTADO
 P – la presión
 4son las  V – el volumen
devariables
estado que  n – el número de moles
describen la cantidad
de un gas  T – la temperatura absoluta
pV = nRT es un ejemplo de una ecuación de estado de un

gas ideal, la cual es una simple relación entre las variables de
estado.
ENERGÍA -TIPOS
Capacidad que tiene un sistema de realizar un

ENERGIA trabajo o una transformación. Y en muchos
casos depende del estado de un sistema.
Trabajo (W): representa una transferencia entre el sistema y el entorno.
Proceso isotérmico
TIPOS DE ENERGIA
Los demás tipos de energías son propiedades de los sistemas
Energía Potencial:
Depende de la masa y la altura del sistema de referencia (Ep=m x g x h). Se
define como la energía debida a la posición del sistema en un campo
potencial o debido a la configuración del sistema con respecto a alguna
configuración de equilibrio.
Energía Cinética:
Es la energía que un sistema posee en virtud de su velocidad
relativa,respecto al entorno que se encuentra en reposo.
Surge en el fenómeno del movimiento
Energía interna (∆U).

Para una sustancia pura en una sola fase, tenemos que:
Û= Û(T,V) Tomando la derivada total de esta
expresión obtenemos:
LEY DE CONSERVACION DE LA ENERGIA
TRANSICIONES DE FASE
Cuando ocurren cambios de fase de sólido a

líquido, líquido a vapor y viceversa, ocurren
grandes cambios en el valor de la entalpía de
las sustancias.
Estos cambios se denominan “Calor latente” y es
constante referido a la unidad de masa.
Calor sensible : cambios de entalpía en una sola

fase
-calor de evaporación -calor de fusión

-calor condensación - calor de sublimación
CAPACIDAD CALORIFICA DE GASES
La capacidad calorífica en los gases puede representarse por relaciones de estas

formas:
CP = a + b*T + c*T2,
donde CP es la capacidad calorífica, T es la temperatura y a, b, c son
constantes.
CP = a + b*T + c*T2 + d*T3,
donde CP es la capacidad calorífica, T es la temperatura y a, b, c, d son
constantes.
CAPACIDAD CALORÍFICA DE MEZCLAS GASEOSAS:
CP mezcla = CP1*y1 + CP2*y2 + CP3*y3 +. . .
Calor sensible:
Q sensible = m * CP * ΔT.
El ΔH por unidad de masa para convertir una sustancia sólida en vapor

está dado
por:
ΔH = C̅P SÓLIDO * (TF – TINICIAL) + λf + C̅P LÍQUIDO * (TE – TF) + λv +
TERMOQUÍMICA.
Es la parte de la Química que se encarga del estudio

del intercambio energético de un sistema químico con
el exterior.
• Hay sistemas químicos que evolucionan de
reactivos a productos desprendiendo energía. Son
las reacciones exotérmicas.
• Otros sistemas químicos evolucionan de reactivos a
productos precisando energía. Son las reacciones
endotérmicas
ENTALPÍA DE REACCIÓN.
La diferencia entre la entalpía de los productos de una

reacción , ∆Hproductos, y la de los reactivos, ∆Hreactivos, se
denomina entalpía de reacción, Hr ó H.
Hr = ∆ Hproductos - ∆ Hreactivos

Hro = 0 para las especies elementales en su estado
estable
Entalpía estándar
Es el incremento entálpico de una reacción en la cual, tanto
reactivos como productos están en condiciones estándar (p =
1 atm; T = 298 K = 25 ºC; conc. = 1 M). Se expresa como H0 y
como se mide en J o kJ depende de cómo se ajuste
la reacción
TABLAS TERMODINAMICAS
9/11/2021
ECUACIONES TERMOQUÍMICAS
Expresan tanto los reactivos como los productos indicando entre

paréntesis su estado físico, y a continuación la variación
energética expresada como H (habitualmente como H0).
Ejemplos:
CH4(g) + 2 O2(g)  CO2(g) + 2 H2O(l); H0 = –890 kJ/mol
H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g); H0 = –241’4 kJ/mol
CUIDADO!:
H depende del número de moles que se forman o producen. Por tanto, si
se
ajusta poniendo coeficientes dobles, habrá que multiplicar H0 por 2:
2 H2(g) + O2(g)  2 H2O(g) ; H0 = 2· (–241’4 kJ)
9/11/2021
EJEMPLO:
Conocidas las entalpías estándar de formación

del butano (C4H10), agua líquida y CO2, cuyos valores son respectivamente
–124,7, –285,8 y –393,5 kJ/mol, calcular la entalpía estándar de combustión del butano
La reacción de combustión del butano es:
C4H10(g) +13/2O2(g)  4 CO2(g) + 5H2O(l)
H0 =?
comb
 H0 =  npHf0(product.) –  nrHf 0(reactivos) =

4 mol(– 393,5 kJ/mol) + 5 mol(– 285,8 kJ/mol)
–1 mol(– 124,7 kJ/mol) = – 2878,3 kJ/mol
Luego la
 H0 = – 2878,3 kJ/mol
entalpía estándar de combustión será:
combustión
Ejemplo:
Dadas las entalpías estándar de formación:
Hfo PCl3 (l) = - 317,7 kJ Hfo PCl5 (s) = - 454,8 kJ
calcula el cambio de entalpía estándar Hr o para la reacción
PCl3 (l) + Cl2 (g) PCl5 (s)
Solución:
Cl2 (g) es la forma estable del cloro a 1 atm Hfo Cl2

(g) = 0
Hr = Hf PCl 5 (s)
o o
– [Hfo PCl3 (l) + Hfo Cl2 (g)]
= – 454,8 –[– 317,7 + 0] = – 137,1 kJ
REGLAS DE LA TERMODINÁMICA
El valor H para una reacción que se realiza a una temperatura y una

Primera regla: presión establecidas es siempre el mismo e independiente de que la
reacción ocurra en uno o en varios pasos
(Ley de Hess)
Segunda regla:
H2(g) + Cl2(g) 2 HCl (g) H = -185 kJ
HCl (g) H = -92,5 kJ

1/2 H2(g) + 1/2 Cl2(g)
Tercera regla:
Los valores de H para dos reacciones inversas son iguales en

magnitud pero de signo opuesto
H2O (l) H2 (g) +1/2 O2 (g) H +285,8 kJ
=
H2 (g) +1/2 O2 (g) H2O (l) H = -285,8 kJ
Ejercicio
determinar  Hf0 del eteno (C2H4) a

partir de los calores de reacción de las siguientes
reacciones químicas:
(1) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) H1 0 = – 285,8 KJ
H20 = – 393,13 kj
(2) C(s) + O2(g)  CO2(g)

(3) C2H4(g) + 3O2(g)  2CO2(g) + 2 H2O(l) H3 = – 1422 kj
0
Formación de eteno
2 C(s) + 2 H2(g)  C2H4(g)
9/11/2021
La ecuación (3) se puede invertir
C2H4(g) + 3O2(g)  2CO2(g) + 2 H2O(l) H30 = – 1422 kj
2CO2(g) + 2 H2O(l)  C2H4(g) + 3O2(g) H30 = 1422 kj …………(3)
La ecuación (1) se puede multiplicando x2

H10 = – 285,8 kJ
H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l)
2H2(g) + O2(g)  2H2O(l) H10 = –2x 285,8 kJ = -571,6 kJ
La ecuación (2)
H20 = – 393,13 kj
C(s) + O2(g)  CO2(g)
multiplicando x2
H20 =2x – 393,13 kj =-786,26 Kj ………….(2)
2C(s) +2 O2(g)  2CO2(g)
CONTINUA:
2CO2(g) + 2 H2O(l)  C2H4(g) + 3O2(g) H30 = 1422 kj …………(3)
2H2(g) + O2(g)  2H2O(l) H10 = –2x 285,8 kJ = -571,6 kJ
2C(s) +2 O2(g)  2CO2(g) H20 =2x – 393,13 kj =-786,26 Kj ………….(2)
2 C(s) + 2 H2(g)  C2H4(g)

H = 1422 kj - 571,6 kJ +-786,26 Kj = 64,14 kJ
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
• ## CÓDIGO AUTOR TITULO

• 1 530.475/H55P HIMMELBLAU, DAVID Principios Básicos y Cálculos en
M. Ingeniería Química
• 2 536/K44 KERN, DONALD Procesos de Transferencias de Calor
• 3 530.475/T79 TREYBAL, ROBERT Operaciones de Transferencia de Masa

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INGENIERÍA AMBIENTAL

Sistema: Parte del universo que es objeto de

Sistemas Abiertos: son

pV = nRT es un ejemplo de una ecuación de estado de un

Capacidad que tiene un sistema de realizar un

Trabajo (W): representa una transferencia entre el sistema y el entorno.

Energía interna (∆U).

Cuando ocurren cambios de fase de sólido a

Calor sensible : cambios de entalpía en una sola

-calor de evaporación -calor de fusión

La capacidad calorífica en los gases puede representarse por relaciones de estas

CP mezcla = CP1*y1 + CP2*y2 + CP3*y3 +. . .

El ΔH por unidad de masa para convertir una sustancia sólida en vapor

Es la parte de la Química que se encarga del estudio

La diferencia entre la entalpía de los productos de una

Hr = ∆ Hproductos - ∆ Hreactivos

Expresan tanto los reactivos como los productos indicando entre

H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g); H0 = –241’4 kJ/mol

Conocidas las entalpías estándar de formación

 H0 =  npHf0(product.) –  nrHf 0(reactivos) =

Dadas las entalpías estándar de formación:

Hfo PCl3 (l) = - 317,7 kJ Hfo PCl5 (s) = - 454,8 kJ

calcula el cambio de entalpía estándar Hr o para la reacción

PCl3 (l) + Cl2 (g) PCl5 (s)

Cl2 (g) es la forma estable del cloro a 1 atm Hfo Cl2

El valor H para una reacción que se realiza a una temperatura y una

H2(g) + Cl2(g) 2 HCl (g) H = -185 kJ

HCl (g) H = -92,5 kJ

Los valores de H para dos reacciones inversas son iguales en

determinar  Hf0 del eteno (C2H4) a

(2) C(s) + O2(g)  CO2(g)

La ecuación (1) se puede multiplicando x2

2CO2(g) + 2 H2O(l)  C2H4(g) + 3O2(g) H30 = 1422 kj …………(3)

2H2(g) + O2(g)  2H2O(l) H10 = –2x 285,8 kJ = -571,6 kJ

2C(s) +2 O2(g)  2CO2(g) H20 =2x – 393,13 kj =-786,26 Kj ………….(2)

2 C(s) + 2 H2(g)  C2H4(g)

• ## CÓDIGO AUTOR TITULO

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