Farmacología

Definición de farmacología Desde el punto de vista etimológico la palabra

“farmacología” proviene de las raíces griegas: farmacon que significa “droga”
o “medicamento” y logos “tratado” o “estudio”.
La farmacología comprende el estudio o
tratado de las drogas o medicamentos.

En un sentido más amplio se define

como: estudio de los medicamentos que
incluye su historia, origen, propiedades
físicas y químicas, presentación, efectos
bioquímicos y fisiológicos, mecanismos
de acción, absorción, distribución,
biotransformación, eliminación y usos
con fines terapéuticos
Fármaco

Es toda sustancia
química que altera
el funcionamiento
del organismo de
los seres vivos por
interacciones a
nivel molecular
Inicio de la farmacología

Se caracteriza por observaciones La farmacología moderna se basa

empíricas en el empleo de en investigaciones experimentales
medicamentos naturales sin sobre lugar y modo de acción de
purificar las drogas
Subdivisiones de la farmacología y
disciplinas relacionadas
Farmacocinética. Estudia la absorción, la distribución, la biotransformación y la eliminación de
las drogas. Es todo lo que el organismo ejerce sobre las drogas.

Farmacodinamia. Es el estudio de los efectos bioquímicos, fi siológicos y los mecanismos de

acción de los fármacos. Es todo lo que los fármacos ejercen sobre el organismo.

Farmacognosia. Estudia el origen, caracteres, estructura anatómica y química de las drogas

naturales.

Farmacotecnia. Tiene que ver con la preparación y distribución de las drogas.

Subdivisiones de la farmacología y
disciplinas relacionadas
Farmacoterapia. Se ocupa del uso de fármacos destinados a evitar y tratar enfermedades.

Farmacología clínica. Estudia las acciones farmacológicas en el hombre sano y el enfermo, así como
la evaluación de las drogas en el tratamiento de las enfermedades.

Farmacología molecular. Estudia las interacciones del fármaco con el organismo.

Toxicología. Estudia los venenos y los efectos adversos de los medicamentos.

Farmacometría. Estudia la relación que existe entre la dosis administrada de un fármaco y la

magnitud del resultado obtenido
Acción farmacológica: Alude a
la modificación que produce
una droga en las diferentes
funciones del organismo.

Efecto farmacológico: El efecto

farmacológico se refiere a la
manifestación de una acción
farmacológica en un paciente.
Tipos de acción farmacológica
Los medicamentos administrados en el organismo actúan
modificando las acciones propias de cada aparato o sistema,
pero no producen nuevas funciones que el organismo no
posee.

Podemos clasificar las acciones farmacológicas en cinco

tipos:

Estimulación. Es el aumento de Un ejemplo de este tipo de acción lo

la función de las células de un constituye la cafeína que estimula el
sistema nervioso.
órgano o sistema del organismo.
Tipos de acción farmacológica

Depresión. Es la disminución de la función de las células de un órgano o

sistema del organismo.

El ejemplo incluye al diazepam que deprime en forma selectiva el sistema

nervioso.

Irritación. Es la estimulación violenta de las células, órgano y sistema con

alteraciones de la nutrición, crecimiento y morfología de las células.

Un ejemplo de ello es el yodo en forma cutánea, su aplicación continua

produciría la reacción antes mencionada.
Tipos de acción farmacológica

Reemplazo. Es la sustitución de una secreción Un ejemplo de esta acción es la insulina que en el

paciente diabético existe un defecto en su producción
que falta en el organismo por la hormona por lo que es necesario administrarla en forma
correspondiente. exógena.

Acción antiinfecciosa. Consiste en atenuar o

Un ejemplo de este tipo de acción la tienen los
destruir a los microorganismos productores antibióticos
de infecciones en el humano.
Clasificación
farmacológica
Desde el punto de vista de su forma de acción:

Fármacos de acción local. Los que actúan en el sitio de aplicación, no hay

penetración a la circulación (tópica, se ejerce sobre la piel y las mucosas)

Fármacos de acción general o sistémica. Son aquellos que actúan en todo el

organismo, hay penetración a la circulación, representan el grupo más
numeroso e importante.

Fármacos de acción remota. Aquellos que se administran en un sitio

determinado y producen una acción lejana
 Efectos adversos de las drogas

Efectos colaterales: (diarrea Reacción tóxica: ocurre Idiosincrasia: reacciones

de antibióticos, somnolencia cuando se utilizan dosis están determinadas desde el
de antihistamínicos) superiores de un fármaco punto de vista genético

Reacción alérgica: no se Interacciones adversas

produce con la primera farmacológicas: al utilizar
administración de la droga, dos o más fármacos de
depende de la reactividad del manera concomitante, uno
paciente, siempre implica un de ellos potencia la acción
mecanismo inmunológico de otro
 Farmacocinética
Estudia la absorción, la distribución, la biotransformación y la
eliminación de los fármacos
 Después de la administración de
Farmacocinética un fármaco el proceso que
predomina es la absorción
 Paso de las drogas a través de membranas
corporales

La droga pasa por varias Las membranas actúan Las proteínas incluidas en La membrana celular (por
membranas corporales (la como barreras biológicas, la membrana celular la naturaleza lipoide ) es
membrana celular hasta selectivamente inhiben el tienen varias funciones, permeable a las
la pared intestinal y la paso de las moléculas del una es servir como canal sustancias solubles en las
hematoencefálica) para fármaco. iónico, receptor o grasas, es decir que
llegar a su lugar de transportador, estas permite el paso libre de
actuación proteínas son blancos estas sustancias al interior
para fármacos de las células
Mecanismo de transporte de los
fármacos
Los medicamentos penetran las membranas celulares mediante dos tipos
de mecanismo de transporte:

El transporte pasivo:
-la difusión simple
-la filtración

Transporte especializado:
-transporte activo
-difusión facilitada
-pinocitosis
Absorción

Proceso por el cual una droga llega a la

circulación desde su sitio de administración
Cuando los fármacos penetran en el organismo a
través de la mayoría de las vías de
administración, deben atravesar varias
membranas semipermeables antes de llegar a la
circulación general, lo cual ocurre así excepto
cuando la administración del fármaco es por vía
intravenosa, pues en esta última los fármacos
llegan directamente a la circulación, de modo
que esta vía provee absorción instantánea y
completa.
 Distribución
Repartición de los fármacos en los diversos tejidos del
organismo después de que llegan a la circulación general
Proceso de distribución de los
medicamentos

•La distribución depende en esencia

de la biodisponibilidad del fármaco
(cantidad de medicamento que llega a
la sangre después de su sitio de
administración y está disponible para
ser distribuida en las diferentes partes
del organismo)
 biotransformación
Llamada también metabolismo se define como la eliminación
química o transformación metabólica de las drogas
Las reacciones químicas que ocurren en la
biotransformación proceden por dos fases:

Fase I: corresponde a reacciones no sintéticas que

son oxidación, reducción e hidrólisis
(descomposición de una sustancia por intermedio
del agua; los ésteres y los glucósidos se
metabolizan en el cuerpo por hidrólisis, por lo
general con inactivación)
Fase II: corresponde a las reacciones sintéticas,
incluye a la conjugación (combinación de una
droga con otras sustancias formadas en el
organismo)
 Eliminación
Es el pasaje de las drogas desde la circulación
hacia el exterior del organismo.
El riñón es el principal órgano de
excreción y es el responsable de eliminar
las sustancias hidrosolubles.
El sistema biliar también elimina algunos
fármacos y metabolitos.
Los fármacos además pueden eliminarse
por otras vías como:
-los pulmones
-la saliva
-el intestino
-el sudor
-la leche materna
Farmacodinamia
Es el estudio de los efectos bioquímicos, fisiológicos y los mecanismos de
acción de los fármacos
 La mayoría de los fármacos
producen efectos al combinarse
con receptores biológicos

Receptor: es el sitio de unión de un fármaco

desde el cual ejerce su acción selectiva.
De acuerdo con la forma de unirse con los
receptores los fármacos se clasifican en:
-agonistas
-antagonistas
 Agonista Antagonista
Un es aquella droga
que es capaz de unirse También se une a un receptor, no sólo no lo
a un receptor y activa sino en realidad bloquea su activación
por los agonistas
provoca una respuesta
en la célula
 Clasificación de los
receptores

Dado que los receptores son proteínas, es factible

clasificarlos en 5 grupos:
1. Proteínas reguladoras como hormonas (tiroxina,
insulina y estrógeno), factor de crecimiento y
neurotransmisores (acetilcolina, noradrenalina).
2. Proteínas estructurales como la tubulina.
3. Proteínas que intervienen en procesos de transporte
como (Na+/K+-ATPasa).
4. Ácidos nucleicos.
5. Enzimas de vías metabólicas
(dihidrofolatorreductasa, acetilcolinesterasa).
 Mecanismo de acción de las drogas
Es el conjunto de procesos que se producen en las células, debido a las acciones de las drogas
sobre el organismo.
Las drogas tienen dos efectos
fundamentales sobre el organismo,
estimular o inhibir un proceso
fisiológico. Los fármacos no
producen nuevas funciones que el
organismo no posee
 Cuando se administra más de un fármaco en un
Interacciones mismo paciente, las reacciones pueden ser
completamente independientes, sin embargo, el
medicamentosas efecto combinado puede ser mayor que el que
podría obtenerse con un medicamento solo; o
bien un medicamento puede tener efecto menor
que si se administra solo.
*Sinergnismo
*Antagonismo
Antídoto
 Sinergismo: Es el aumento de la acción farmacológica de una droga
por el empleo de otra (2 drogas de acción similar)
• Sinergismo de suma: La respuesta farmacológica obtenida por la
acción combinada de dos drogas es igual a la suma de sus efectos
individuales
• Sinergismo de potenciación: Cuando dos drogas son administradas
de manera simultánea y la respuesta obtenida es mayor que la
correspondiente a la suma de sus acciones individuales
Antagonismo: Es la disminución o anulación de la acción
farmacológica de una droga por la acción de otra.
• Antagonismo competitivo Se produce cuando una sustancia de
estructura química se fija en los receptores de aquélla, e impide
que el fármaco se fije en estos receptores
• Antagonismo no competitivo: Ocurre cuando dos drogas de
estructura química diferente ocupan dos clases distintas de
receptores y dan lugar a efectos opuestos que se anulan
mutuamente
Antídoto: Es una sustancia que es capaz de impedir o inhibir la acción
de un tóxico.
• Antídoto químico: Cuando dos drogas se unen en el organismo para
convertirse en un compuesto inactivo, con lo que se anula la acción
farmacológica y tóxica pertinente
• Antídoto farmacológico: Es la capacidad que tiene una sustancia
para producir una acción farmacológica opuesta a la que produce un
veneno, pero sin actuar de manera directa sobre el mismo
La vía de administración
Es el sitio donde se coloca un compuesto farmacológico.
 Las vías dependen de las
necesidades clínicas y de las
circunstancias, ya que los Tradicionalmente, se han
fármacos pueden ser dividido en dos clases enteral, referida al intestino
introducidos en el mayores:
organismo en una variedad
de vías.

La vía de administración
Los efectos adversos
tiene un marcado efecto
parenteral, que significa debidos al propio fármaco y
sobre la velocidad y la
diferente que el intestino al medio de administración
eficiencia con las cuales
son influidos por la vía
actúa el fármaco
Vía bucal: Es la administración Vía parenteral: Las formas de
del fármaco a través de la boca, aplicación son intravenosa,
incluye la vía oral y la vía subcutánea o hipodérmica e
sublingual intramuscular

Vía intraperitoneal: Es la
introducción de soluciones en la
Vía intradérmica: Es la inyección cavidad peritoneal; se realiza para
de soluciones, en pequeñas efectuar el método de diálisis
cantidades, a nivel de la dermis peritoneal (para insuficiencia
(anestesia local) renal, eliminación de urea y de
potasio en exceso, intoxicaciones
por barbitúricos y salicilatos)
• Vía intracardiaca: Es la inyección de soluciones dentro del corazón
que se realiza mediante una aguja de 10 centímetros de largo en el
cuarto espacio intercostal sobre el borde izquierdo del esternón
(adrenalina para estimular el corazón)
• Vía intraarterial: Es la inyección de un fármaco dentro de una
arteria (tratar tumores localizados)
• Vía subaracnoidea o intratecal: Es la inyección de drogas en el
líquido cefalorraquídeo, casi siempre por punción lumbar (efectos
locales en la médula espinal)
Vía intraósea: Es la administración de soluciones en la médula ósea por
punción del esternón en el adulto o de la tibia en el niño pequeño (cuando
no hay venas disponibles)

Vía rectal: Es la administración de sustancias en forma de supositorio a

través del ano en el recto, con el fi n de actuar localmente o bien producir
efectos sistémicos luego de la absorción.

Vía inhalatoria: Administración de drogas vehiculizadas por el aire

inspirado, con el fi n de obtener efectos locales sobre la mucosa
respiratoria o bien generales después de la absorción
Vía tópica: Es la aplicación de fármaco a nivel de la piel y de las mucosas: conjuntiva,
nasofaringe, bucofaringe, oftálmica, ótica, vagina (efectos locales)