Secretaría de Salud

Servicios de Salud Pública del D. F.

Jurisdicción Sanitaria Miguel Hidalgo
Programa de Vacunación Universal

NOM-087-ECOL-SSA1-2002
Protección ambiental - Salud ambiental -
Residuos Peligrosos Biológico Infecciosos -
Clasificación y especificaciones de manejo

Elabora
LE Anayelli Guadalupe Ávila Vázquez df.gob.mx
Jefe de Enfermeras del Centro de Salud T-III Dr. Manuel González Rivera
salud.df.gob.mx
 OBJETIVO DE LA PRESENTACIÓN

Exponer la clasificación y especificaciones de Manejo de los R.P.B.I.,

a todo el personal

médico y paramédico, adscrito a SEDESA, SSPDF, IMSS e ISSSTE pertenecientes a la Jurisdicción

Sanitaria Miguel Hidalgo

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 CONTENIDO TEMATICO

1.Introducción

2.Objetivo y campo de aplicación

3.Definiciones y terminología

4.Clasificación de los residuos peligrosos biológico – infecciosos

5.Clasificación de los establecimientos generadores de residuos peligrosos biológico-infecciosos

6.Manejo de residuos peligrosos biológico - infecciosos

7.Inactivación de vacunas (Capitulo 11. MV)

8.Conclusiones

9.Bibliografía

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 INTRODUCCIÓN

La Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente, define

como residuos peligrosos todos aquellos que por sus características corrosivas,
reactivas, explosivas, toxicas, inflamables, y biológico infecciosas, que
representan un peligro para el equilibrio ecológico o el ambiente; mismo que
serán manejados en términos de la propia ley su Reglamento y Normas
Oficiales Mexicanas que expida la SEMARNAT previa opinión de diversas
dependencias que tengan alguna injerencia en la materia, correspondiendo a la
Secretaria del Medio Ambiente.

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 INTRODUCCIÓN

Con fecha de 7 de noviembre de 1995, se

publicó en el Diario Oficial de la Federación la
Norma Oficial Mexicana NOM-087-ECOL-1995.

Fue necesario actualizar la NOM-087-ECOL-

1995, tomándose en consideración las
experiencias y competencias de los sectores
involucrados en su cumplimiento

NOM-087-ECOL-SSA1-2002

Esta revisión consideró las características

de los diferentes tipos de unidades médicas
que prestan atención a poblaciones rurales.

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 INTRODUCCIÓN

Separación

Disposición Final Envasado

Tratamiento Almacenamiento

Transporte Recolección

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 3. DEFINICIONES Y TERMINOLOGÍA

Reglamento en
materia de
Residuos
Peligrosos
Ley General del
Equilibrio Ley General de
Ecológico y la Salud, sus
Protección al Reglamentos
Ambiente

se consideran
las definiciones
contenidas:

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 DEFINICIONES Y TERMINOLOGÍA

•Conjunto de
operaciones que

Prestador
incluyen la
•identificación,
•separación,
de •envasado,
•almacenamiento

Servicios •acopio,
•recolección,
•transporte,
Bioterio Manejo •tratamiento y
•disposición final de
los residuos peligrosos
biológico-infecciosos.

Agente
19 Muestra
Biológico definiciones
biológica
Infeccioso

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 4. CLASIFICACIÓN DE LOS R.P.B.I.

Para efectos de esta Norma Oficial Mexicana se consideran RPBI los siguientes:

La sangre y los Loscultivos y cepas de Los patológicos: Los residuos no Los objetos
agentes biológico-infecciosos
componentes de ésta, sólo en su
forma líquida, así como los Los tejidos, órganos y anatómicos: punzocortantes
derivados no comerciales, partes que se extirpan o
incluyendo las células *Recipientes Los que han estado en
remueven durante las
progenitoras, hematopoyéticas y contacto con humanos
las fracciones celulares o
necropsias, la cirugía o algún otro
tipo de intervención quirúrgica,
materiales de
*Los
o animales o sus
acelulares de la sangre resultante que no se encuentren en formol. curación, empapados, muestras biológicas
(hemoderivados). saturados, o goteando sangre o
Las muestras cualquiera de los siguientes fluidos
corporales.
durante el diagnóstico
biológicas para análisis y tratamiento,
químico, microbiológico, materiales
*Los únicamente,
citológico e histológico, desechables de pacientes excepto todo material
excluyendo orina y con sospecha o diagnóstico de fiebres
excremento. Los cadáveres y hemorrágicas. de vidrio roto utilizado
partes de animales que fueron
*Materiales en el laboratorio, el
inoculados con agentes
enteropatógenos en centros de absorbentes utilizados en cual deberá desinfectar
investigación y bioterios. las jaulas de animales que hayan sido o esterilizar antes de
expuestos a agentes enteropatógenos. ser dispuesto como
residuo municipal.

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 5. Clasificación de los establecimientos generadores de residuos
peligrosos biológico-infecciosos

Para efectos de esta Norma Oficial Mexicana, los establecimientos generadores se clasifican
como se establece en la tabla:

NIVEL I NIVEL II NIVEL III

Unidades hospitalarias de 5 Unidades hospitalarias de 6 Unidades hospitalarias de
camas e instituciones de hasta 60 camas; más de 60 camas;
investigación con excepción de Laboratorios clínicos y
los señalados en el bancos de sangre que Centros de producción e
Nivel III. realicen análisis de 200 investigación experimental en
muestras al día; enfermedades infecciosas;
Laboratorios clínicos y bancos
de sangre que realicen análisis Bioterios que se dediquen a Laboratorios clínicos y bancos
de 50 muestras al día. la investigación con agentes de sangre que realicen
biológico-infecciosos, o análisis a más de 200
Unidades hospitalarias Establecimientos que muestras al día, o
psiquiátricas. generen de 25 a 100 Kg al
mes de RPBI. Establecimientos que generen
Centros de toma de muestras más de 100 Kg al mes de
para análisis clínicos. RPBI.

Los establecimientos generadores independientes del Nivel I que se encuentren ubicados en un mismo inmueble, podrán contratar los
servicios de un prestador de servicios común, quien será el responsable del manejo de los residuos peligrosos biológico-infecciosos.
10
 6. Manejo de residuos peligrosos biológico-infecciosos

Los generadores y prestadores de servicios, además de cumplir con las disposiciones legales aplicables,
deben cumplir con las disposiciones correspondientes a las siguientes fases de manejo, según el caso:

a) Identificación de los
residuos.

b) Envasado de los
f) Disposición final.
residuos generados.

c) Almacenamiento
e) Tratamiento.
temporal

d) Recolección y
transporte externo.

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 Identificación y envasado

En las áreas de generación de los establecimientos generadores, se deberán separar y envasar todos los
residuos peligrosos biológico-infecciosos, de acuerdo con sus características físicas y biológicas
infecciosas, conforme a la tabla. Durante el envasado, los residuos peligrosos biológico-infecciosos no
deberán mezclarse con ningún otro tipo de residuos municipales o peligrosos.

TIPO DE RESIDUOS ESTADO FISICO ENVASADO COLOR

 Sangre Líquidos Recipientes herméticos Rojo
 Cultivos y cepas de agentes Sólidos Bolsas de polietileno Rojo
infecciosos

 Patológicos Sólidos Bolsas de polietileno Amarillo

Líquidos Recipientes herméticos Amarillo

 Residuos no anatómicos Sólidos Bolsas de polietileno Rojo

Líquidos Recipientes herméticos Rojo

 Objetos punzocortantes Sólidos Recipientes rígidos Rojo

polipropileno

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 Tratamiento y disposición final

Tratamiento
Los residuos peligrosos biológico-
infecciosos deben ser tratados por
métodos físicos o químicos que
garanticen la eliminación de
microorganismos patógenos y deben
hacerse irreconocibles para su
disposición final en los sitios
autorizados.

Disposición final

Los residuos peligrosos biológico-infecciosos tratados

e irreconocibles, podrán disponerse como residuos
no peligrosos en sitios autorizados por las
autoridades competentes.

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 Inactivación de Vacunas

La disposición final de los materiales que se utilizan en la aplicación de productos biológicos

es parte importante del proceso que permite brindar una atención libre de riesgos a la
población, la conservación del ambiente y la protección del personal involucrado en este
proceso, por lo que es fundamental el manejo adecuado de los frascos vacíos o con
sobrantes, productos caducados, jeringas y agujas hipodérmicas

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 Inactivación de Vacunas

 Pentavalente,
 DPT, No requieren ningún proceso de inactivación,
 Toxoide tetánico diftérico, ya que son estériles y están elaboradas con
 Antineumocóccicas, antígeno muerto o sus derivados,
 Anti influenza,
 Anti hepatitis B,
 VPH,
 Inmunoglobulinas homólogas y heterólogas.

 Para su descarte, se vierte libremente al drenaje.

 Por seguridad, nunca se deben tirar a la basura los frascos llenos o con residuos,
para evitar un rehúso inadecuado.
 El frasco vacío y sin etiqueta se desecha a la basura.
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 Inactivación de Vacunas

 La BCG es una vacuna viva atenuada; para

 Antipoliomielitis tipo Sabin, evitar riesgos durante su manejo en el
 SRP, descarte es necesario inactivarla, es
 SR, recomendable por calor húmedo mediante
 Antihepatitis A, autoclave.
 Vacuna contra rotavirus,
 Antivaricela y
 Antirrábica,

 Por ser elaboradas con virus atenuados, y su capacidad de infectividad y replicación está
latente, se
recomienda inactivarlos con calor húmedo, ya que la mayoría
de los virus mueren cuando son expuestos durante 30 minutos a una
temperatura entre 55°C y 65°C .
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 Inactivación de Vacunas

Se coloca el frasco del

biológico con el sobrante en un
Calor recipiente que resista altas
húmedo
temperaturas, y se introduce
en un autoclave u olla de
presión y se somete a una
temperatura de 121°C durante
15 minutos, como mínimo.
Una vez terminado este
Métodos de proceso el contenido del frasco
inactivación se vierte en el drenaje y el
frasco vacío, sin etiqueta, se
envía a la basura.
ebullición incineración

Este procedimiento debe realizarse continuamente, para evitar el acúmulo de

RPBI en la unidad de salud. 17
 Conclusiones

Los R.P.B.I. , son una consecuencia natural de las actividades que se desarrollan

en beneficio de la población, pero el inadecuado manejo de los residuos es un

serio problema para la salud misma y el ambiente, por ello es importante

aplicar la normatividad con el propósito de reducir o eliminar los riesgos

asociados al manejo.

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 Bibliografía

 NORMA Oficial Mexicana NOM-087-ECOL-SSA1-2002, Protección

ambiental - Salud ambiental - Residuos peligrosos biológico-infecciosos -
Clasificación y especificaciones de manejo.

 Manual de Vacunación 2008 – 2009. Capitulo 11. Inactivación de

Vacunas.

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