CTDRA: EMBRIOLOGA

CATEDRTICO: Dr

INTEGRANTES:
ALAYO LIZANA, Carlos ANTICONA ESCOBAR, Diana ASTUCURI PALACIOS, Ronald BLAS CAMARENA, Susan HUAMN MATOS, Kelly LOPZ LORENZO, Richard MALDONADO MELGAR, Marisol MALLQUI DIAZ, Evelyn MENDOZA SOLIS, Ninoska RODRIGUEZ VILLANUEVA, Mara

OSIFICACIN INTRAMEMBRANOSA

OSIFICACIN ENDOCONDRAL
Formacin de hueso a partir de moldes de cartlago hialino Comienza hacia el final del periodo embrionario Hacia la 12 semana se encuentran en todos los moldes cartilaginosos de los huesos largos de las extremidades centros de osificacin primarios, ubicados en la difisis. A partir del centro primario, la osificacin endocondral avanza gradualmente hacia las epfisis del molde cartilaginoso

Hacia el nacimiento la difisis del hueso est totalmente osificada

La osificacin de las epfisis (centro secundario de osificacin) sigue una direccin de proximal a distal, osificndose primero las epfisis de los huesos proximales
El cierre (osificacin) de las placas epifisiarias (alrededor de18 aos) una vez que el hueso ha alcanzado la longitud genticamente determinada

DESARROLLO DEL ESQUELETO AXIAL

formado columna vertebral las costillas el esternn

crneo

Durante la 4ta semana las clulas en los esclerotomas rodean el tubo neural y la notocorda

El gen pax-1 accin esencial en el desarrollo de la columna vertebral.

DESARROLLO DE LA COLUMNA VERTEBRAL

CAPA PRECARTILAGI NOSA

Corte transversal las clulas mesenquimatosas de los esclerotomas estn en tres zonas principales

Corte frontal los esclerotomas aparecen como condensaciones pareadas de las clulas mesenquimatosas alrededor de la notocorda

PARED CORPORAL

TUBO NEURAL

El resto de clulas densamente agrupadas

Clulas dispersas del esclerotoma

centrum mesenquimatos o Rudimento de una vrtebra

Estn ahora en relacin con los discos intervertebrales y con las arterias intersegmentarias Involuciona y desaparece Disco intervertebral En el trax se convierten en arterias intercostales. notocorda Ncleo pulposo Anillo fibroso

Persistencia de restos de notocorda

Tumor maligno, ubicado en la base del crneo y se extienden a la nasofaringe

Los px llegan a fallecer a los 5 aos

ETAPA CARTILAGINOSA DEL DESARROLLO VERTEBRAL

Sexta semana Centros de condroficacin en c/vertebra mesenquimatosa La condrificacin avanza hasta que se forma una columna vertebral cartilaginosa

ETAPA SEA DEL DESARROLLO VERTEBRAL

Perodo embrionario- 25 aos. La osificacin de las vrtebras. Centros de osificacin primarios

CENTROS DE CONDRIFICACIN

Extensin

Apfisis espinosas y transversas

Se fusionan pronto para formar un centro

Osificacin en los arcos neurales (8va semana) 3-5 aos: las mitades seas del arco vertebral se fusionan El arco vertebral se articula con el centrum

Despus de la pubertad aparecen cinco centros de osificacin secundarios El cuerpo vertebral: (comprende el centrum, partes del arco vertebral y las carillas articulares) combinacin de epfisis anulares y la masa de hueso entre estas

Una o dos vrtebras adicionales o unas menos.

Una aparente vrtebra adicional (o ausente) en un segmento de la columna puede estar compensada por una vrtebra ausente (o adicional)

DESARROLLO DE LAS COSTILLAS

Proceden de las apfisis costales mesenquimatosas de la vrtebras torcicas. Cartilaginosas durante el perodo embrionario Se osifican durante el perodo fetal

Sustituye la unin de la apfisis costal a la vrtebra

DESARROLLO DEL ESTERNN

En la zona ventrolateral de la pared corporal aparecen un par de bandas de mesnquima verticales

Barras esternales

Condrificacin

Centros de osificacin (al nacer), excepto apndice xifoides

Se fusionan en direccin superior-inferior

Formar moldes cartilaginosos para el manubrio y apndice xifoides

DESARROLLO DEL CRNEO

Procede de mesnquima alrededor del encfalo en desarrollo

Viscerocrneo

Neurocrneo

Viscerocrneo cartilaginoso

Viscerocrneo membranoso

Neurocrneo membranoso

Neurocrneo cartilaginoso

NEUROCRNEO CARTILAGINOSO

NEUROCRNEO CARTILAGINOSO

Se forma por la fusin de varios cartlagos El cartlago hipofisario, se fusiona para formar el cuerpo del esfenoides Trabculas craneales fusionan para formar el cuerpo del etmoides El ala orbitalis forma el ala menor del esfenoides.

Ocurre en el mesnquima del encfalo Forma la calota (bveda craneal). Vida fetal: los huesos planos de la calota, separados por mem branas (suturas) La blandura de los huesos y sus conexiones laxas permite el moldeado.

NEUROCRNEO CARTILAGINOSO

VISCEROCRNEO MEMBRANOSO

Las clulas de la cresta neural migran a los arcos farngeos y forman los huesos y el tejido conjuntivo de las estructuras craneofaciales. (Hox) cartlagos larngeos

Osificacin intramembranosa : aparece en la prominencia maxilar y despus forma los huesos escama temporal, maxilar y cigomtico

CRNEO DEL RECIN NACIDO

MOLDEAMIENTO

RECIN NACIDO

Es redondo

Sus huesos son finos Es grande en proporcin al resto del esqueleto

Pequea regin facial en proporcin a la calota (bveda craneal). Pequeo tamao de las mandbulas Subdesarrollo de los huesos faciales

Ausencia de senos paranasales

Son cavidades o bolsas llenas de aire que estn cerca de las fosas nasales y estn recubiertos de membranas mucosas.

Son cuatro: seno etmoidal y maxilar(presentes al nacer); seno frontal(a los 7 aos); seno esfenoidal(en la adolescencia)

FONTANELAS
Son espacios angulares rellenos de tejido fibroso, situadas en las puntas de unin de varios huesos que ayudan a dar elasticidad a la cabeza en el momento del nacimiento
Desaparece hacia el final del segundo ao
Desaparecen por el crecimiento de los huesos colindantes, 2-3 meses despus de nacer, pero pueden permanecer como suturas durante aos. desaparecen al final del primer ao

CRECIMIENTO POSNATAL DEL CRNEO

Las suturas fibrosas del neonato permiten el crecimiento del encfalo durante la infancia. el periodo de crecimiento posnatal ms rpido del encfalo (tambin la bveda craneal) es durante los dos primeros aos La calota aumenta de capacidad normalmente hasta los 16 aos aproximadamente, despus suele aumentar ligeramente durante 3-4 aos por el engrosamiento de estos huesos.

Existe un crecimiento rpido de la cara y maxilares, que coincide con la erupcin de los dientes de leche. Estos cambios faciales son ms pronunciados despus de la erupcin de los dientes permanentes. Crecen simultneamente las regiones frontal y facial, por el aumento de tamao de los senos paranasales (senos frontal y etmoidales)que alteran la forma de la cara y aade resonancia a la voz.

HUESO FRONTAL
Comienza a fusionarse durante el segundo ao y la sutura frontal se cierra hacia los 8 aos

Las dems suturas desaparecen durante la vida adulta, pero el momento de cierre es diferente en cada persona

SINDROME DE KLIPPEL-FEIL
Es producto de un defecto en el desarrollo embrionario, entre las 3 y 8 semanas de gestacin.

Cuello corto por la fusin de los cuerpos vertebrales de la regin cervical

Lnea de implantacin de cabello baja

Limitacin de la movilidad o numero de vertebras cervicales Las personas con este sndrome suelen ser normales por lo dems y frecuentemente se asocia a otras anomalas congnitas(escoliosis).

La acondroplasia es la causa mas frecuente de enanismo. La acondroplasia es un trastorno autonmico dominante y el 80% de los casos aproximadamente de deben a mutaciones nuevas

INCIDENCIA

Afecta a 1 de cada 15 000 nacidos aproximadamente.

SINTOMAS

Los huesos estn arqueados y son cortos por una alteracin durante la vida fetal de la osificacin encondral en los cartlagos de crecimiento, en especial de los huesos largos. Por lo general, el tronco es corto y la cabeza grande, con una frente prominente y una nariz excavada.

HIPERPITUITARISMO
Es la hiperfuncin del lbulo anterior de la glndula pituitaria.El hiperpituitarismo infantil congnito, que produce un crecimiento anormalmente rpido del recin nacido, es excepcional.

ACROMEGALIA (ADULTOS)

Altura y proporciones corporales excesivas

GIGANTISMO (NIOS Y ADOLESCENTES)

Aumento de tamao de las partes blandas, vsceras y huesos de la cara, manos y pies

GIGANTISMO

ACROMEGALIA

Secrecin excesiva de hormona de crecimiento.

HIPOTIROIDISMO Y CRETINISMO
Deficiencia pronunciada de la produccin de hormona tiroidea fetal
SINTOMAS

Retraso del crecimiento, deficiencia mental, anomalas seas y trastornos auditivos y neurolgicos

La edad sea es menor que la cronolgica por un retraso en el desarrollo epifisario. El cretinismo es excepcional excepto en regiones de bajo contenido de yodo en el terreno y en el agua

El sistema muscular se forma a partir del

mesodermo
Excepto los msculos del iris (neuroectodermo) y los msculos del esfago que se forma por transdiferenciacin del musculo liso.
Mioblastos : Clulas musculares embrionarias

Mesnquima : Tejido conjuntivo embrionario

FORMACIN DEL MESODERMO

1. Alargamiento de las clulas mesenquimales. 2. Se forman los mioblastos. 3. La agrupacin de mioblastos forma los miotubos. 4. Aparecen miofilamentos en el citoplasma de los miotubos. 5. Adems los mioblastos tambin forman el perimisio y el epimisio.

La

mayora de los msculos esquelticos se forman antes de nacer y los restantes lo hacen antes del primer ao. El aumento de tamao se da gracias al aumento del dimetro de los miotbulos.

MIOTOMAS

Es una porcin de musculo esqueltico inervado por un nivel medular espinal nico o por un solo nervio espinal.

DIVISIN EPAXIAL Forman los msculos extensores del cuello y columna vertebral.

Divisin hipoaxial Forman los msculos escalenos, prevertebrales, genihiodeo, infrahiodeo. Los miotomas torcicos forman los msculos flexores laterales y ventrales de la columna vertebral, y los miotomas lumbares forman el musculo cuadrado lumbar. Los miotomas sacro coxgeos forman los msculos del diafragma plvico y probablemente los msculos estriados del ano y de los rganos sexuales.

Dibujo de un embrin (41 das aproximadamente ) que muestra los miotomas y el sistema muscular en desarrollo.

Corte transversal de un embrin que ilustra los derivados epaxiales e hipaxiales de un miotoma.

MSCULOS DEL ARCO FARNGEO

Forman los msculos de la masticacin, expresin facial, faringe y laringe.

MSCULOS LINGUALES Forman los msculos linguales

MSCULOS DE LA EXTREMIDADES procede de mioblastos que rodean los huesos en desarrollo.

MSCULOS OCULARES

Forman los msculos extrnsecos del ojo

Las fibras del msculo liso se diferencian a partir del mesnquima asplcnico que rodea el endodermo del intestino primitivo y sus derivados.
Presencia de ncleos alargados en mioblastos fusiformes Pero al contrario del musculo esqueltico, estas clulas no se fusionan y permanecen mononucleadas.

Conforme avanza la diferenciacin, las clulas de musculo liso carece de sarcomero en su citoplasma.
Y por ultimo, mientras las clulas se disponen en laminas; reciben inervacin autnoma.

MUSCULO CARDIACO
SE DESARROLLA A PARTIR DEL MESODERMO ASPLCNICO QUE EN LA CUARTA RODEA SEMANA AL PUEDE SE CORAZN EN IDENTIFICAR EL MUSCULO CARDIACO. DESARROLLO.

LAS FIBRAS MUSCULARES CARDIACAS CUARTA Y OCTAVA SEMANA SE DESARROLLA CRECEN POR FORMACIN DE NUEVOS LAS FIBRAS DEL MUSCULO CARDIACO MIOFILAMENTOS SURGEN POR LA DIFERENCIACIN Y CRECIMIENTO DE CLULAS AISLADAS
LOS SE DESARROLLA EN EL FINAL DEL PERIODO EMBRIONARIO,MIOBLASTOS SE ESTAS REAS DE ADHERENCIA ADHIEREN ENTRE SI EN EL HACES ESPECIALES DE CLULAS MUSCULARES. ESTAS ORIGINAS LOS DISCOS MUSCULO ESQUELTICO CLULAS ATPICAS DEL MUSCULO CARDIACO QUE SE LLAMAN EN DESARROLLO INTERCALADOS. FIBRAS DE PURKINJE FORMAN EL SISTEMA DE CONDUCCIN DEL CORAZN.

ANORMALIDADES MUSCULARES
SE RECONOCE POR LA AUSENCIA DE UNO O MAS MUSCULOS EN UNO O AMBOS LADOS DEL CUERPO

LOS EJEMPLOS COMUNES SON: CABEZA ESTERNOCOSTAL DEL PECTORAL MAYOR LOS MSCULOS PALMARES MAYOR TRAPECIO SERRATO ANTERIOR Y CUADRADO CRURAL.

LA AUSENCIA DEL MUSCULO PECTORAL MAYOR

se acompaa de Anomal as del

En ocasio nes

SNDROME DE POLAND

SE ACOMPAA DE SINDACTILIA

FALTA DE GLNDULAS MAMARIAS HIPOCLACIA DE LOS PEZONES O AMBAS

EN CASOS RAROS, LA FALTA DE DESARROLLO DEL MUSCULO NORMAL ORIGINA INMOVILIDAD DE LAS MLTIPLES ARTICULACIONES

ALGUNAS ANOMALAS MUSCULARES SON MS IMPORTANTES. INCLUYEN AUSENCIA CONGNITA DEL DIAFRAGMA.

SUELE ACOMPAARSE DE ATELECTASIA PULMONAR GRAVE Y NEUMONA Y AUSENCIA DE LOS MSCULOS DE LA PARED ANTERIOR DEL ABDOMEN

CON ANOMALAS GASTROINTESTINALES Y GENITOURINARIAS GRAVES.

EN OCASIONES, LAS PERSONAS CON AUSENCIA CONGNITA DE UN MUSCULO DESARROLLAN DISTROFIA MUSCULAR EN AOS ULTERIORES DE LA VIDA

VARIACIONES EN LOS MUSCULOS

TODOS LOS MSCULOS PUEDEN SUFRIR CIERTAS VARIACIONES CIERTOS MSCULOS SON VESTIGIOS FUNCIONALES SON COMUNES LAS VARIACIONES EN LA FORMA, POSICIN E INSERCIONES MUSCULARES Y NO SUELEN TENER IMPORTANCIA FUNCIONAL

VARIOS MSCULOS QUE SE ENCUENTRAN EN OTROS PRIMATES, SOLO SE OBSERVA EN ALGUNOS HUMANOS

DURANTE EL NACIMIENTO

EN OCASIONES SE LESIONA EL MUSCULO ESTERNOCLEIDOMASTOIDEO, LO QUE ORIGINA UN TRASTORNO QUE SE CONOCE COMO TORTCOLIS CONGNITA.

Hay rotacin e inclinacin fijas de la cabeza por fibrosis y acortamiento del musculo esternocleidomastoideo en un lado Ocurre hemorragia dentro del musculo en un rea localizada, lo que forma una tumefaccin pequea que se llama hematoma. De manera posterior, se desarrolla una masa de vida a necrosis de fibras musculares y fibrosis (formacin de tejido fibroso).