Ing° Fernando Cáceres

Yáñez
ENLACES QUÍMICOS
ENLACES QUÍMICOS

El enlace químico interatómico se define como:

Fuerza de atracción que mantiene unidos a los átomos, ello para formar
moléculas o sistemas cristalinos: iónicos, metálicos o covalentes.

Molécula de H2O NaCl Iónico Metal Fullereno C

Así mismo, se define al enlace intermolecular como:

Fuerza de atracción que mantiene unidas a las moléculas, el cual justifica la

naturaleza de los estados condensados de la materia.

sólido y líquido

Los enlaces interatómicos e intermoleculares son fuerzas de naturaleza

electromagnética (eléctrica y magnética); predominantemente eléctrica.
 CLASIFICACIÓN DE LOS ENLACES QUÍMICOS

Iónico o electrovalente

Enlaces • No polar o apolar

interatómicos Covalent • Polar
e • Coordinado o dativo

Metálico
Enlaces Químicos

• Dipolo – dipolo
Enlaces • Puente de hidrógeno
intermoleculares • Fuerzas de dispersión de London­
(Fuerzas de Van der Waals) • Dipolo instantáneo – dipolo inducido
• Ion – dipolo, etc.
VALENCIA

El término valencia en un sentido muy amplio, se emplea para describir la capacidad

de combinación que tienen los elementos al formar los compuestos.

Actualmente, una idea más apropiada para definir el concepto de valencia lo

proporciona, la configuración electrónica externa de los átomos.

Hablamos de electrones de valencia cuando nos referimos a los electrones del último
nivel energético que participan en el enlace químico.
Ej.

Cloro 17 Cl

Configuración electrónica 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5

[10Ne] 3s2 3p5

Configuración electrónica externa 3s2 3p5

Electrones de valencias 7

Diagrama de orbital 3s2 3p5

Valencias
() () () ( )
1
3
5
7
Ej.

Nitrógeno 7 N

Configuración electrónica 1s2 2s2 2p3

[2He] 2s2 2p3

Configuración electrónica externa 2s2 2p3

Electrones de valencias 5

Diagrama de orbital 2s2 2p3

Valencias () ( ) ( ) ( )

3
5
ESTRUCTURAS DE LEWIS

Lewis y Langmuir (1916), sugirieron que:

Al formarse un enlace químico, los átomos ganan, pierden, ceden o comparten

sus electrones de valencia; de manera tal que, la configuración electrónica
externa de los átomos que participan adquieren una estructura estable semejante
a la de los gases nobles.

Los gases nobles, con excepción del Helio, 2He (1s2); poseen ocho electrones en su
último nivel de energía (ns2np6).

A la Teoría de Lewis se le conoce como la Regla del Octeto.

Ej.

Flúor : 9 F

Configuración electrónica : [2He] 2s2 2p5

Grupo : VIIA

Período : 2

Configuración electrónica externa : 2s2 2p5

Número de electrones de valencia : 7

Diagrama de orbital : 2s2 2p5

() () () ( )

Estructura de Lewis :
Ej.

Calcio : 20 Ca

Configuración electrónica : [18Ar] 4s2

Grupo : IIA

Período : 4

Configuración electrónica externa : 4s2

Número de electrones de valencia : 2

Diagrama de orbital : 4s2

()

Estructura de Lewis :
 ESTRUCTURAS DE LEWIS DE LOS ELEMENTOS REPRESENTATIVOS

Configuración electrónica Nº de electrones de

Grupos A externa valencia Ejemplo

I ns1 1 Li

II ns2 2 Be

III ns2 np1 3 B

IV ns2 np2 4 C

V ns2 np3 5 N

VI ns2 np4 6 O

VII ns2 np5 7 F

VIII ns2 np6 8 Ne

En la molécula de Cl2, tenemos:
 
 

 Cl Cl Cl Cl
 
 

Cl – Cl
 

Cl – Cl

Cl2
 Ácido nítrico HNO3

H : 1 e- 2 e-
N : 5 e- 8 e-
3O : 3 x 6 e- 3 x 8 e-

24 e- 34 e-

La relación matemática es: r = p – q

 
  r = Número de electrones compartidos

p = Número de electrones de valencia

8 x Nº de átomos (sin incluir al H)

2 x Nº de hidrógenos

q = Número de electrones disponibles en el último nivel electrónico

r = 34 e- – 24 e- = 10 e-

10 e- = 5 enlaces
 O

O N O H

r = 34 e- – 24 e-

r = 10 e- = 5 enlaces

Electrones sin compartir = 24 e- – 10 e- = 14 e-

 Agua H2O

2H : 2 e- 2 x 2 e-
O : 6 e- 8 e-

8 e- 12 e-

La relación matemática es: r = p  q

 
  r = Número de electrones compartidos

p = Número de electrones de valencia

8 x Nº de átomos (sin incluir al H)

2 x Nº de hidrógenos

q = Número de electrones disponibles en el último nivel electrónico

r = 12 e- – 8 e- = 4 e

4 e- = 2 enlaces
 H O H

r = 12e- – 8 e-

r = 4 e- = 2 enlaces

Electrones sin compartir = 12 e- – 8 e- = 4 e-

EXCEPCIONES A LA REGLA DEL OCTETO

N O O Cl O O N O

NO ClO2 NO2

F Be F

BeF2
 F
F F Cl Cl
S P
F F Cl Cl
F Cl

SF6 PCl5
RESONANCIA O MESOMERÍA

En muchos casos, la dificultad al escribir una estructura de Lewis, no radica en

asignar al compuesto una determinada estructura electrónica.

Pueden, dos o más estructuras ser asignadas lógicamente a la misma,

permaneciendo los átomos en una determinada posición mutua invariable; en
donde sólo los electrones de valencia se encuentran deslocalizados; estas
estructuras se conocen como: formas estructuras resonantes.

Ej.

Estructuras en resonancia en el benceno (C 6H6)

O O O O O O
S S S
O O O

Estructuras resonantes del trióxido de azufre, SO3

O O O O O O
N N N

O O O

Estructuras resonantes del ión nitrato, NO3-

CARGA FORMAL

En muchos casos, la dificultad al escribir una estructura de Lewis, no radica en

asignar al compuesto una determinada estructura electrónica.

El concepto de carga formal (CF) contribuye a escribir de manera correcta las

fórmulas de Lewis; se le considera como una carga hipotética que permite
contabilizar los electrones de enlace como si se compartieran de manera igual entre
los átomos enlazados.

La carga formal es un concepto totalmente contrario al estado de oxidación, porque

aquí se suponen enlaces 100 % covalentes.

En consecuencia, la carga formal se define como:

Número de electrones de valencia en un átomo aislado, menos el número

de electrones que se le han asignado al átomo en la estructura de Lewis.
La carga formal CF, se determina mediante la siguiente fórmula:

CF = z - u -  s

En donde:

z = Número de electrones exteriores de valencia de los átomos

libre.

u = Número de electrones no compartidos, y

s = Número de electrones compartidos alrededor del átomo, en el

compuesto.

Es por lo tanto evidente que, la carga formal es una medida del exceso de carga en
un átomo enlazado, en relación con la de un átomo libre.
Ej.

Estructura de Lewis del ion amonio NH4+

H
H  N+ – H
H

En el ion NH4+ el átomo de nitrógeno tiene cuatro enlaces y ningún electrón

no compartido; por tanto, la carga formal para el nitrógeno es +1, ya que:

CF = z - u -  s

z = 5
u = 0
s = 8

CFN = 5 - 0 -  (8) = +1

Para el hidrógeno:

CFH = 1 - 0 -  (2) = 0
La suma de las cargas formales en el ion amonio NH 4+ es:

H
H  N+ – H
H

(+1) + 4 (0) = +1

El resultado neto de la donación de dos electrones por parte del nitrógeno al enlace
dativo, es abandonar formalmente al nitrógeno, dejándole una carga de +1.

Las cargas formales se representan como + y – para establecer una diferenciación

con las cargas reales de los iones.

Por lo general, la estructura más favorable desde un punto de vista energético para
una molécula, es aquella en la cual la carga formal de cada átomo es cero.
ENLACES INTERATÓMICOS
ENLACE IÓNICO O ELECTROVALENTE

Es aquel enlace que resulta de la fuerte atracción electrostática existente entre los
cationes (iones positivos) y los aniones (iones negativos).

Ej.

Na+ Cl ; Ca2+ O2 ; NH4+ Cl ; K+ OH, etc.

Los compuestos iónicos binarios resultan normalmente, de la combinación entre:

• Elementos de bajo potencial o energía de ionización, usualmente metales de los

grupos: IA, IIA.

• Con elementos que poseen alta electronegatividad y mucha afinidad electrónica,

generalmente no metales de los grupos: VIA y VIIA.
Cuando se forma un compuesto iónico a partir de sus respectivos elementos, la
reacción es siempre exotérmica.
 
Ej.
La ecuación general del proceso de formación del NaCl:

 
Na(s) +  Cl2(g)  NaCl(s) + 411 kJ/mol
sodio cloro cloruro de sodio

11Na [10Ne] 3s1 Na+ [10Ne] ___ pierde 1e

Na+ Cl

17 Cl [10Ne] 3s2 3p5 Cl [10Ne] 3s2 3p6 gana 1e

 
Empleando las fórmulas puntuales de Lewis.
 
 
Na + Cl  Na+ Cl

En compuestos binarios, si la diferencia de electronegatividad (EN) es igual o

superior a 1,7 el enlace es probable que sea iónico.

En consecuencia, a mayor diferencia de electronegatividad; es mayor el carácter

iónico del compuesto en contraste con su carácter covalente.
 
EN  1,7 El enlace es iónico
 
La regla anterior posee excepciones como cualquier otra regla práctica:

Ej.
LiH, la EN es igual a 1,1 (posee carácter iónico).
 CURVA DE ENERGÍA POTENCIAL EN LA FORMACIÓN DE UN PAR IÓNICO

Repulsión (+) 
Repulsión

Iones disociados
Energía potencial
0

Energía potencial neta

 Atracción (–)

Uo

Atracción

ro

Distancia de separación
 PROCESO DE FORMACIÓN (NaCl)

Na Cl

e–

Na+ Cl– Na+ Cl–

PROCESO DE FORMACIÓN DE LA ESTRUCTURA CRISTALINA DEL NaCl
CALOR DE FORMACIÓN DE LOS COMPUESTOS IÓNICOS
 
La reacción de formación de un mol de cloruro de sodio desprende 411 kJ/mol.
 
Na(s) +  Cl2(g)  NaCl(s) Ht = – 411 kJ/mol
 
• Las sustancias elementales en su estado más estable, a 25º C y 1 atm de
presión se transforman en átomos gaseosos.
 
Na(s) +  Cl2(g)  Na(g) + Cl(g) H1 = + 230 kJ/mol
 
Como es de esperar, esta etapa es endotérmica.

Na(s)  Na(g)  HNa = + 108 kJ/mol

Cl2(g)  2 Cl(g)  HCl = + 122 kJ/mol

• Para originarse los iones, debe darse una transferencia neta de electrones entre
los átomos gaseosos.
 
Na(g) + Cl2(g)  Na+(g) + Cl(g) H2 = + 147 kJ/mol
 
Esta etapa es también endotérmica, se puede considerar como la sumatoria de
dos procesos opuestos.
 
Na(g)  Na+(g) + e HNa = + 496 kJ/mol
 
Cl(g) + e  Cl(g) HCl = – 349 kJ/mol  
 Na(g)  Na+(g) + e HNa = + 496 kJ/mol
 
Cl(g) + e  Cl(g) HCl = – 349 kJ/mol

 
 H2 = HNa + HCl

∆H2 = + 496 kJ/mol + ( – 349 kJ/mol )

H2 = + 147 kJ/mol

Esta es la energía que debe suministrarse a fin de realizar la transferencia

electrónica para la producción de iones infinitamente separados. 
Los iones gaseosos se combinan para formar un sólido iónico.
 
Na+(g) + Cl(g)  NaCl(s) H3 = – 788 kJ/mol

Según la Ley de Hess o Ley de la suma constante de calor, el valor total del cambio
de entalpía Ht para la reacción global se expresa de la siguiente forma:

El calor que interviene en una trasformación química, a presión y volumen

constante; es el mismo tanto si la reacción se verifica directamente en una
sola etapa como si se realiza indirectamente en varias etapas.

Ht = H1 + H2 + H3

 
= + 230 kJ/mol + 147 kJ/mol + ( – 788 kJ/mol)
 
= – 411 kJ/mol
 ENERGÍAS DE RED (kJ/mol)
(Haluros alcalinos)

 
F Cl Br I

Li+  1036  857  813  758

Na+  922  788  752  704

K+  820  718  688  648

Rb+  790  692  665  629

Cs+  734  660  636  603

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS
 
Cuando nos referimos a las propiedades de una sustancia, principalmente nos
referimos a:

• Estado de agregación a temperatura ambiente (sólido, líquido o gaseoso)

• Temperatura de fusión.
• Temperatura de ebullición.
• Conductividad eléctrica. (µmho/cm) o (mS/cm)
• Dureza: Dureza Brinell (HB) 
• Solubilidad en disolventes polares y apolares, etc.

Varias de estas propiedades dependen directamente de la fuerza del enlace

químico ´presentes.
De forma general, las propiedades de los compuestos iónicos son:

• Sólidos a temperatura ambiente.

• Forman redes cristalinas altamente ordenadas; los aniones y cationes

tienen posiciones fijas y definidas en el espacio, en función del tipo de red
cristalina que adopten.

• Temperatura de fusión y ebullición elevadas.

• Elevada dureza.

• Fragilidad, a pesar de su dureza, son frágiles frente a los golpes.

• En estado sólido, no son conductores de la corriente eléctrica; en el

estado líquido (fundido) o en solución, son conductores de la electricidad.

• Son insolubles en disolventes apolares (tetracloruro de carbono, benceno

etc.).

• Solubles en disolventes polares (agua).

ENLACE COVALENTE

Se origina como producto de la compartición de uno o más pares de electrones de

valencia entre los átomos enlazados, mediante una fuerza de naturaleza
electromagnética.
 
Ej.

H2 (HH) ; HCl (HCl) ; CO2 (O=C=O) ; C2H2 (HC≡CH), etc.

H
O
C
C C

O H
CO2 (O=C=O) C2H2 (H–C≡C–H)
Utilizando las configuraciones electrónicas de los átomos de hidrógeno es posible
comprender la naturaleza del enlace covalente en la formación de la molécula de
hidrógeno, H2.

 
1 HA = 1s1 1 HB = 1s1
( ) ( )
 
Molécula de H2
(  ) 

H• + • H Ž H •• H Ž H-H Ž H2

e-
+ + + +
e-
 4 3 2 1

0
1
Energía emitida Energía absorbida
en la ruptura de en la formación de
-100 un enlace ( - ) un enlace ( + )
Energía potencial (kJ/mol)

-200 2

Curva Morse-Condon
-300 (formación de H2)

-400 4

-432
3

-500
0 74 100 200
Distancia internuclear (pm)
(Longitud de enlace H-H)
ENLACE SIGMA 

En la química, el enlace sigma se establece como resultado de la superposición frontal

de orbitales atómicos.

La densidad electrónica se dispone de manera simétrica entre los núcleos de los

átomos enlazados.

La formación de este tipo de enlace es muy fácil de establecerse, pero muy difícil de
destruirlo; en consecuencia es uno de los enlaces más fuertes y con mayor estabilidad.
 
Ej.

s – s , s – p , p – p , sp3 – s , sp3 – sp3 , etc.

Ej.
• Enlace interatómico del tipo, s – s

Superposición frontal de orbitales s - s

Ej.
• Enlace interatómico del tipo, p – p

Superposición de orbitales p -
p
Ej.
• Enlace interatómico del tipo, s – p

Superposición de orbitales s - p
ENLACE pi 

Es el tipo de enlace covalente que se establece por la superposición o solapamiento

lateral de un par de lóbulos u orbitales atómicos, p (puros).

Este traslape de orbitales ocurre de manera lateral, por lo cual la distribución

electrónica está concentrada mayormente por encima y por debajo del plano que
forman los núcleos atómicos enlazados, ocasionando que los enlaces , sean más
débiles que los enlaces sigma .

El enlace  (pi) sólo puede formarse si previamente se ha establecido un enlace 

(sigma); por lo que, esta presente cuando existen enlaces dobles o triples.
 
Contrariamente al enlace σ (sigma), es muy difícil de formarse pero muy fácil de
destruirse; esto se explica porque en el enlace pi el traslape de orbitales atómicos
ocurren de manera paralela en las regiones por encima y debajo de los lóbulos,
acumulando la distribución electrónica en forma más alejada de los núcleos atómicos.
 




ENLACES MÚLTIPLES

• Enlace simple

Consiste en un (01) par electrónico enlazante entre dos átomos.

 
 

A• + •B Ž A •• B Ž A-B

• Enlace doble

Consiste en dos (02) pares electrónicos enlazantes entre dos átomos.


  A•• + •
A•••• B
•B Ž Ž A=B

• Enlace triple

Consiste en tres (03) pares electrónicos enlazantes entre dos átomos.





MOMENTO DIPOLAR

Una molécula es polar cuando presenta centros de cargas opuestas e iguales no

coincidentes.

El grado de polaridad se mide por el momento dipolar de la molécula y depende de la

forma de la molécula, así como de las distancias entre los centros de carga (polos)
dentro de ella.

El momento dipolar μ, se calcula multiplicando la carga en cualquier lado del dipolo,

Q por la distancia entre los centros de carga o polos, d.
La ecuación para determinar el momento dipolar es:

μ = Q.d

Las unidades del momento dipolar se pueden obtener a partir de la ecuación anterior,
puesto que Q es del orden de una carga electrónica fundamental: 4,803 x 10-10 ues, y
como la distancia de enlace, d, es del orden de 1Å (10-8 cm), μ es del orden de 10-18
ues.cm.

Esta unidad, 10-18 ues cm, se denomina un Debye y su símbolo es D

Ej.

Para calcular la cantidad de carácter iónico del cloruro de hidrógeno (HCl):

primero se calcula el momento dipolar de las especies iónicas hipotéticas H+Cl-,
podemos suponer que la distancia internuclear conocida del HCl es la misma que va
desde el centro de la carga positiva hasta el centro de la carga negativa.

Utilizando la ecuación:

μ = Q.d

Obtenemos, para H+Cl- :

μ (iónico) = (4,803 x 10-10 ues) (1,27 x 10-8 cm) = 6,1 D

El valor medido de μ para HCl es 1,03 D, de donde, la relación:

μ(observado) 1,03 D
x 100 = x 100 = 16,89 %
μ(iónico) 6,1D
Se puede interpretar el valor de 16,89 %, como el porcentaje del carácter iónico del
enlace H-Cl, siendo el 83,11% restante su porcentaje de carácter covalente.

Porcentaje del carácter de enlace iónico de los

compuestos hidrógenohalógeno

Distancia internuclear Porcentaje de carácter

  μ (observado)
Å de enlace iónico

HF 1,91 D 0,92 43

HCl 1,03 D 1,27 17

HBr 0,78 D 1,41 12

HI 0,38 D 1,01 5
 Porcentaje de carácter iónico en un enlace químico binario

Diferencia de Porcentaje de Diferencia de Porcentaje de

electronegatividades carácter iónico electronegatividades carácter iónico

0,1 0,2 1,7 51

0,2 1 1,8 56
0,3 2 1,9 59
0,4 4 2,0 63
0,5 6 2,1 67
0,6 9 2,2 70
0,7 12 2,3 73
0,8 15 2,4 76
0,9 18 2,5 79
1,0 22 2,6 82
1,1 26 2,7 84
1,2 30 2,8 86
1,3 34 2,9 88
1,4 39 3,0 89
1,5 43 3,1 91
1,6 47 3,2 92
 100

90

80

y = 100 1 - e
- EN  4 
2

70 

60
Porcentaje
50
carácter iónico

40

30

20

10

0
0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0 2,2 2,4 2,6 2,8 3,0 3,2

Diferencia de electronegatividades
ENLACE METÁLICO

Se produce debido a que los electrones de valencia, se encuentran deslocalizados

en el metal o aleación; por lo que los átomos adquieren carga positiva y se
encuentran inmersos en un mar de electrones de valencia.

Esta situación le confiere al metal características distintivas tales como:

• Brillo metálico
• Conductividad térmica
• Conductividad eléctrica
• Maleabilidad
• Ductilidad, etc.
METALES Y ENLACES METÁLICOS
Los enlaces metálicos se presentan tanto en metales como en aleaciones; cada
átomo en un enlace metálico tiene una forma típica de 6 a 12 átomos adyacentes a
él, reflejando con ello una estructura tridimensional empaquetada compacta.

Los cristales metálicos son generalmente cúbicos centrados en el cuerpo, cúbicos

centrados en las caras o hexagonales compactos. 

Cúbica simple Cúbica centrada en el Cúbica centrada en las Hexagonal compacta.

F cuerpo caras Ti
Cr Cu
HIBRIDACIÓN DE ORBITALES ATÓMICOS
Hibridación sp

Consiste en la combinación de un (01) orbital s y un (01) orbital p para formar dos (2)
orbitales híbridos sp, los cuales se encuentran separados con un ángulo de 180º (en
forma lineal).

+ 

Orbital s Orbital p Orbital sp

180 º
Hibridación sp2

Consiste en la combinación de un (1) orbital s y dos (2) orbitales p, con los cuales se
forma tres (3) orbitales híbridos sp2 cuya distribución espacial se logra con ángulos de
separación iguales de 120º, formando una estructura triangular plana.
Hibridación sp3

En este caso, la hibridación se realiza con un (1) orbital s y tres (3) orbitales p para
formar cuatro (4) orbitales híbridos sp3, los que se encuentran separados con ángulos
iguales de 109º28’, formando una estructura tetraédrica.
Para determinar el tipo de hibridación en forma práctica para cada elemento se
determina la suma del número de enlaces sigma alrededor del elemento más el
número de pares electrónicos sin enlazar del mismo elemento.
 

 = Nº de enlaces sigma,  + Nº de pares electrónicos libres

 HIBRIDACIÓN sp

Total de pares de
Forma más Estructura de la
 Hibridación electrones no Ejemplos
estable molécula
enlazantes

CO2, HgCl2,
2 sp 0 Lineal [Ag(CN)2]
CdI2
 HIBRIDACIÓN sp2

Total de pares de
Forma más Estructura de la
 Hibridación electrones no Ejemplos
estable molécula
enlazantes

Triangular
0 BF3, BI3, GaI3
plana
3 sp2

SnCl2, PbCl2,
1 Angular
SO2
 HIBRIDACIÓN sp3

Total de pares de
Forma más Estructura de la
 Hibridación electrones no Ejemplos
estable molécula
enlazantes

CH4, [BF4],
0 Tetraédrica  
SnX4, NH4+

Piramidal NH3, H3O+,

4 sp3 1  
trigonal PH3, AsH3

2 Angular   H2O, H2S

 Agua H2O

2H : 2 e- 2 x 2 e-
O : 6 e- 8 e-

8 e- 12 e-

La relación matemática es: r = p  q

 
Donde:

  r = Número de electrones compartidos

p = Número de electrones de valencia

8 x Nº de átomos (sin incluir al H) más 2 x Nº de hidrógenos

q = Número de electrones disponibles en el nivel electrónico

r = 12 e- - 8 e- = 4 e-

4 e- = 2 enlaces
 H O H

 = Nº de enlaces sigma,  + Nº de pares electrónicos libres

S = 2 + 2

S = 4

O H

H
 Ácido nítrico HNO3

H : 1 e- 2 e-
N : 5 e- 8 e-
3O : 3 x 6 e- 3 x 8 e-

24 e- 34 e-

La relación matemática es:

r = p  q
 
r = 34 e-  24 e-

r = 10 e-

10 e- = 5 enlaces
 O

O N O H

 = Nº de enlaces sigma,  + Nº de pares electrónicos libres

 = 3 + 0

 = 3

O O H
ENLACES INTERMOLECULARES
ENLACES INTERMOLECULARES

Son fuerzas de atracción entre las moléculas, son las responsables del
comportamiento no ideal de los gases; así como, de la existencia de los estados
condensados de la materia (líquido y sólido).

Por lo general, las fuerzas intermoleculares son mucho más débiles que las fuerzas
intramoleculares; por ello frecuentemente, se necesita menor energía para evaporar
un líquido que para romper los enlaces de sus moléculas.
 
• Enlace dipolodipolo D-D

Es una fuerza de atracción eléctrica (Fuerza de Kersom), entre los polos

opuestos de moléculas polares.

Las fuerzas dipolodipolo varían según 1/d4, lo cual significa que es más débil
que la existente en el enlace iónico (1/d2).

Generalmente, la energía requerida para disociar los enlaces dipolodipolo es

alrededor de 4 kJ/mol de enlaces. 

Atracción
• Enlace Puente de Hidrógeno EpH

Es un caso especial de interacción dipolodipolo muy fuerte que se dan entre

moléculas polares que contienen al hidrógeno unido a un elemento de elevada
electronegatividad tales como el F, O o N.

La energía de los E.P.H. se encuentra habitualmente entre los límites de 8­-40

kJ/mol de enlaces.
 

-

+ +
- -

EpH + + EpH
+ +
• Fuerzas de London

Denominadas fuerzas de dispersión; antiguamente se les denominaba fuerzas

de Van der Waals.

Actualmente las fuerzas de Van der Waals involucran a todas las interacciones
o fuerzas intermoleculares.

Las fuerzas de London consiste en una fuerza de atracción eléctrica muy débil
entre dipolos no permanentes, es decir entre un dipolo instantáneo y un dipolo
inducido correspondientes a dos (2) moléculas,

Se manifiestan a distancias muy cortas y su magnitud varía en relación directa

a 1/d7
 
 e−
− + − +
e−

Distribución desigual Dipolo Dipolo

de electrones instantáneo Inducido
o transiente en el vecino
ESTADO DE OXIDACIÓN
ESTADO DE OXIDACIÓN

El estado de oxidación, número o grado de oxidación, indica la carga eléctrica

aparente o real que tendrían un átomo si los electrones de valencia, se asignaran
arbitrariamente al elemento más electronegativo.

Ej.
Carga eléctrica real

Cu2+ = +2
Cl­– = -1
Fe3+ = +3

Carga eléctrica aparente

CO2 = C4+
O2–

H2S = H+
S2–
REGLAS PARA DETERMINAR LOS ESTADOS DE OXIDACIÓN

1. El número de oxidación de un elemento libre y sin combinarse es cero:

 
Ej.

Cuo = 0

Nao = 0

Feo = 0

Mno = 0

Aso = 0

Clo = 0
2. En un compuesto hidrogenado, el estado de oxidación del hidrógeno es +1.

Únicamente en los hidruros de los metales alcalinos y alcalino-térreos el

hidrógeno posee un estado de oxidación de –1.
 
Ej.

H2O : H = +1 , O = –2

HCl : H = +1 , Cl = – 1

H2S : H = +1 , S =–2

NaH : Na = + 1 , H =–1

MgH2 : Mg = + 2 , H =–1

LiH : Li = + 1 , H =–1
3. En los compuestos oxigenados, el estado de oxidación más frecuente del
oxígeno es – 2.

Ej.

CuO : Cu = + 2 , O =–2

Cu2O : Cu = + 1 , O =–2

FeO : Fe = + 2 , O =–2

Fe2O3 : Fe = + 3 , O =–2

CO2 : C = +4 , O =–2

N2O3 : N = +3 , O =–2

PbO2 : Pb = + 4 , O =–2
 En el peróxido de hidrógeno, H2O2 y en los compuestos que derivan de él, los
átomos de oxígeno poseen un estado de oxidación de – 1.

Ej.

  Na2O2 : Na = + 1 , O =–1

CaO2 : Ca = + 2 , O =–1

Li2O2 : Li = +1 , O =–1

MgO2 : Mg = + 2 , O =–1

ZnO2 : Zn = + 2 , O =–1

Ag2O2 : Ag = + 1 , O =–1
En los superóxidos o hiperóxidos, el oxígeno posee un estado de oxidación de:
– .

Ej.

KO2 : K = +1 , O =– 

MgO4 : Mg = + 2 , O =– 

CaO4 : Ca = + 2 , O =– 

NaO2 : Na = + 1 , O =– 

CdO4 : Cd = + 2 , O =– 

Únicamente en el OF2 (fluoruro de oxígeno) el oxígeno posee un estado de

oxidación de + 2.
 
4. En aquellas moléculas homonucleares, la ganancia o pérdida de electrones no
existe; ocasionando que, como producto de su simetría la molécula sea apolar.
 
En estos casos el estado de oxidación del elemento es necesariamente cero
(0).
 
Ej.

H2 = 0

P4 = 0

Cl2 = 0

N2 = 0

O3 = 0
6. La sumatoria de los estados de oxidación de todos los átomos que constituyen
un compuesto neutro es cero (0).
 
Ej.

H2O : H = +1 , O =–2
2 (+ 1) + (– 2) = 0

H2SO4 : H = +1 , S = +6 , O =–2
2 (+ 1) + (+ 6) + 4 (– 2) = 0

KMnO4 : K = + 1 , Mn = + 7 , O = – 2
1 + 7 + 4 (– 2) = 0

CaCl2 : Ca = + 2 , Cl = – 1
2 + 2 (– 1) = 0
 
 H2S : H = +1 , S = – 2
2 (+1) + (– 2) = 0

H3PO4 : H = +1 , P = +5 , O = – 2
3 (+1) + (+5) + 4(– 2) = 0

KNO3 : K = +1 , N = +5 , O = – 2
1 + (+5) + 3 (– 2) = 0

CaHPO4 : Ca = +2 , H = +1 , P = +5 , O = – 2
+2 + (+1) + 5 + 4 (– 2) = 0

CaCl2 : Ca = +2 , Cl = – 1
2 + 2 (– 1) = 0
 
7. La sumatoria de los estados de oxidación de todos los átomos que constituyen
un ion poliatómico es igual a la carga del ion.
 
Ej.

PO34 –P = + 5 , O = – 2
5 + 4 (– 2) = – 3

NO3– N = + 5 , O = – 2
5 + 3 (– 2) = – 1

ClO3+Cl = + 7 , O = – 2
7 + 3 (– 2) = + 1

UO22+U = + 6 , O = – 2
6 + 2 (– 2) = + 2

CrO42Cr

= +6 , O =–2
6 + 4 (– 2) = + 2
NO2– N = +3 , O = – 2
3 + 2 (– 2) = – 1

HCO3– H = +1 , C = +4 , O =–2
1 + 4 + 3 (– 2) = – 1

ClO 4– Cl = + 7 , O = – 2
7 + 4 (– 2) = – 1

MnO4– Mn = + 7 , O = – 2
7 + 4 (– 2) = – 1

H2PO4– H = + 1 , P = + 5 , O = – 2
2 (+1) + 5 + 4 (– 2) = – 1

H3 O+ H = +1 , O =–2
3 (+1) + (– 2) = + 1

NH4+ N =–3 , H = +1
– 3 + 4 (+1) = + 1
8. Todos los metales alcalinos poseen un estado de oxidación de +1.

Metales alcalinos: Li , Na , K , Rb , Cs , Fr.

Todos los metales alcalinotérreos tienen un estado de oxidación de +2 en

sus compuestos.

Metales alcalinotérreos: Be , Mg , Ca , Sr , Ba , Ra.

El aluminio posee un estado de oxidación de +3 en todos sus compuestos.

9. En todos los haluros, ionizables o no, el número de oxidación del halógeno es:
–1
 
Ej.

NaCl: Na = + 1 , Cl = – 1

KBr : K = +1 , Br = – 1

CaI2 : Ca = + 2 , I =–1

CuCl2 : Cu = + 2 , Cl = – 1
10. En todos los sulfuros, ionizables o no, el número de oxidación del azufre es:
–2
 
Ej.

CaS : Ca = + 2 , S = –2

K2S : K = +1 , S = –2

Ag2S: Ag = + 1 , S = –2

Cu2S : Cu = + 1 , S = –2

ZnS : Zn = + 2 , S = –2

H2S : H = +1 , S = –2