MODELO DE BOHR

Supuso que las leyes de la Física clásica eran

inadecuadas para describir a los átomos, además
adoptó las ideas de Planck de que las energías están
cuantizadas y propuso que solo están permitidas
determinadas órbitas con ciertos radios, Un electrón
en una órbita permitida no irradia energía y por tanto
no se mueve en espiral hacia el núcleo.
 El modelo de Bohr introdujo la idea de los estados
energéticos cuantizados, incorporada en el modelo
actual del átomo.
 Sin embargo solo es aplicable a iones y átomos con
un solo electrón como H, He + y Li+2
De Broglie (naturaleza dual de la materia:
partícula y onda)

Sugirió que el electrón en su trayectoria

circular alrededor de núcleo tiene
asociada una longitud de onda especifica
y propuso que la longitud de onda() del
electrón o de cualquier otra partícula
depende de su masa(m) y su velocidad(v).
= h
m.v
Heisenberg

Llego a la conclusión de que la doble

naturaleza (onda y partícula) de la materia
impone una limitación a la precisión con
que podamos conocer tanto la posición
como el momento, la limitación es
importante solo cuando tratamos con materia
subatómica, a esto se le conoce como
Principio de Incertidumbre de Heisenber
En 1926 Erwin SchrÖdinger
Propuso una ecuación de onda que incorpora
los comportamientos tanto ondulatorio como
de partícula del electrón. Inició una forma de
tratar las partículas subatómicas conocida
como mecánica cuántica.

El modelo de la mecánica cuántica habla de

la probabilidad de encontrar el electrón en
cierta región del espacio en un instante dado
Cada electrón de un átomo queda definido a través
de 4 “números cuánticos”.

1. Número cuántico principal: “n”

 especifica el nivel de energía potencial

( relacionado con la distancia al núcleo)

 son números enteros: 1, 2, 3, 4…

2. Número cuántico azimutal: “l” (ele)
 especifica el subnivel de energía

 son números enteros: 0, 1, 2, 3

Va desde 0 a n-1 siendo “n” el número
cuántico principal.
 indica la forma del orbital:
l = 0 orbital s l = 2 orbital d
l = 1 orbital p l = 3 orbital f
 3. Número cuántico magnético: “m”

® especifica los orbitales individuales dentro

de un subnivel (cuántos hay).

® tiene valores que van entre –l y +l ,

incluyendo el cero, siendo “l” el número
cuántico azimutal.

indica la orientación del orbital en el

espacio.
4. Número cuántico de spin: “s”

 especifica la dirección de la rotación

del electrón o “spin”.

 tiene los valores - 1/2 o 1/2.

Nivel Subnivel Orbitales

l=2 d +2 +1 0 -1 -2 3d

n=3 l=1 p +1 0 -1 3p

l=0 s 0 3s

l=1 p +1 0 -1 2p
n=2
l=0 s 0 2s

n=1 l=0 s 0 1s
 n=2
l=0,1
n=1
l=0 para l=0
orbital 1s orbital 2s

n=3
l=0, 1, 2

para l=0
orbital 3s “l”=0 significa orbital s
 PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI
El Principio de exclusión de Pauli establece que
dos electrones en un átomo no pueden tener los
cuatro números cuánticos iguales.
Para el caso del 2He.
Configuración electrónica es 1s2.
n=1 l=0 ml = 0

Los números cuánticos para ambos electrones serán:
( 1, 0, 0, + 1/2)
( 1, 0, 0, - 1/2)
 REGLA DE HUND

Establece que la distribución más estable de

electrones en los subniveles es aquella que
tenga mayor número de espines paralelos.
Ejemplos:
7N 1s2 2s2 2p3

8O 1s2 2s2 2p4

 Principio de construcción de Aufbau
El llenado de los niveles con los electrones, se realiza
en orden de energía creciente
Nivel

4 4s antes que 3d

5 5s antes que 4d y 4f

6 6s antes que 4f y 5d

7 7s antes que 5f y 6d
 Configuración electrónica

Los primeros 5 elementos:

1H = 1s1

2He = 1s2

3Li = 1s2 2s1

4Be = 1s2 2s2

5B = 1s2 2s2 2p1

 Escribir la configuración electrónica
del 19K
◦ 19K 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 es la configuración

del 18Ar
La configuración electrónica del potasio (Z=
19) es
1s2 2s2 2px2 2py2 2pz2 3s2 3px2 3py2 3pz2 4s1
 Escribir la configuración electrónica de los
siguientes elementos.
29 Cu
31 Ga
38 Sr
46 Pd
54 Xe
58 Ce
63 Eu
1. Un átomo tiene la configuración [Ne] 3s2
escribir los números cuánticos del último
electrón.

2. Los números cuánticos del último electrón de

un átomo, son n = 5, ℓ = 3 , ml = - 3 , ms =
1/2.
 ¿ Cuántos protones tiene el átomo ?
 Desarrollo
TABLA PERIODICA
 ¿Cómo surge la tabla periódica?

 La tabla periódica surge de la necesidad de organizar

y sistematizar la información de las propiedades de
los elementos.

 Propiedades de diversa naturaleza, tanto físicas como

químicas.

 Para
1800 había 31 elementos identificados y para
1865 ya eran 63
 En 1913 Henry Moseley ordenó los
elementos de la tabla periódica usando como
criterio de clasificación el número atómico.

 Enunció la “ley periódica”: "Si los elementos

se colocan según aumenta su número
atómico, se observa una variación periódica
de sus propiedades físicas y químicas".
 En la tabla periodica actual hay una relación directa
entre el último orbital ocupado por un e– de un
átomo y su posición en la tabla periódica y, por
tanto, en su reactividad química, fórmula
estequiométrica de compuestos que forma...

Se clasifica en cuatro bloques:

 Bloque “s”: (A la izquierda de la tabla)

 Bloque “p”: (A la derecha de la tabla)
 Bloque “d”: (En el centro de la tabla)
 Bloque “f”: (En la parte inferior de la tabla)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
H He
s1 s2 p1 p 2 p3 p4 p5 p6

d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10

f1 f2 f3 f4 f5 f6 f7 f8 f9 f10 f11 f12 f13 f14

Bloque “s” Bloque “p”

Bloque “d” Bloque “f”

 Configuración
Bloque Grupo Nombres
Electrónica

1 Alcalinos n s1
s
2 Alcalino-térreos n s2

13 Térreos n s2 p1
14 Carbonoideos n s2 p2
15 Nitrogenoideos n s2 p3
p
16 Anfígenos n s2 p4
17 Halógenos n s2 p5
18 Gases nobles n s2 p6

Elementos de
d 3-12 n s2(n–1)d1-10
transición

El. de transición
Interna n s2 (n–1)d1(n–
f
(lantánidos y 2)f1-14
actínidos)
Los elementos se organizan en:
 Columnas verticales denominadas Grupos o
Familias. Son 18.
 Los grupos 1,2 y 13 al 17 son los elementos
representativos (el último electrón ubicado en sus
configuraciones electrónicas ocupa orbitales s o p).
 Los grupos 3 al 12 son denominados de transición
(último electrón ocupa orbitales d o f).
 Filas horizontales denominadas Períodos. Son 7.
PROPIEDADES FISICAS DE LOS ELEMENTOS
Propiedades Periodicas
 Radio atómico:

o Radio covalente (la mitad de la distancia

de dos átomos unidos mediante enlace
covalente).
o Radio metálico.

 Radio iónico
METALES, NO METALES ,
METALOIDES
 Grupos o familias
– Grupo vertical de elementos situados en la
tabla periódica
– Poseen propiedades químicas y físicas
similares
 Período
– Grupo horizontal de elementos situados en la
tabla periódica
– Transición de metales a no metales.
 PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS
METÁLICOS

 Presentan aspecto y brillo metálicos.

 Son sólidos a excepción del mercurio (Hg), galio
(Ga), cesio (Cs) y francio (Fr), que son líquidos.
 Son buenos conductores del calor y la electricidad.
 Son dúctiles y maleables (hilarse y laminarse).
 Suelen tener puntos de fusión y ebullición altos.
 Pierden electrones formando cationes.
 PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS NO
METÁLICOS

 Se presentan en los tres estados físico de

agregación.
 No posee aspecto ni brillo metálico.
 Son malos conductores de calor y la electricidad.
 No son dúctiles, ni maleables.
 Ganan electrones formando aniones.
PRIMERA TABLA PERIODICA
MATERIALES
La Ciencia de los Materiales se ocupa principalmente
de las propiedades, clasificación, procesamiento y
 usos de las diversas manifestaciones de la materia en
el Universo.
El comportamiento de los materiales  queda definido
por su estructura. a nivel microscópico, la estructura
electrónica de un átomo determina la naturaleza de
los enlaces atómicos.
En forma general, las propiedades se separan para su
estudio en dos grandes ramas: propiedades físicas y
propiedades mecánicas
Propiedades de los materiales. (Mecánicas
)

Describen la forma en que un material

soporta fuerzas aplicadas, incluyendo
fuerzas de tensión, compresión, impacto,
cíclicas o de fatiga, o fuerzas a  altas
temperaturas. A continuación, se definen
las que mencionaremos más adelante:
- Tenacidad: Es la propiedad que tienen ciertos
materiales de soportar, sin deformarse ni
romperse, los esfuerzos bruscos que se les
apliquen.
- Elasticidad: Consiste en  la capacidad de
algunos materiales para recobrar su forma y
dimensiones primitivas cuando cesa el esfuerzo
que había determinado su deformación
- Dureza: Es la resistencia que un material opone
a la penetración.
- Fragilidad: Un material es frágil cuando se
rompe fácilmente por la acción de  un choque
- Plasticidad: Aptitud de algunos materiales
sólidos de adquirir deformaciones permanentes,
bajo  la acción de una presión o fuerza exterior,
sin que se produzca rotura.
- Ductibilidad: Considerada una variante de la
plasticidad, es la propiedad que poseen ciertos
metales para poder estirarse en forma de hilos
finos.
- Maleabilidad: Otra variante de la plasticidad,
consiste en la posibilidad de transformar algunos
metales en láminas delgadas
Las anteriores propiedades mecánicas se valoran
con exactitud mediante ensayos mecánicos:

- Ensayo de tracción: Ofrece una idea aproximada

de la tenacidad y elasticidad de un material.
- Ensayos de dureza: Permiten conocer el grado de
dureza del material.
- Ensayos al choque: Su práctica permite conocer
la fragilidad y tenacidad de un material.
- Ensayos tecnológicos: Ponen de manifiesto las
características de plasticidad que posee un material
para proceder a su forja, doblado, embutido, etc
Propiedades de los materiales. (Eléctricas)

 Describen el comportamiento eléctrico del metal, el cual

en muchas ocasiones es más crítico que su
comportamiento mecánico. Existe también el
comportamiento dieléctrico, propio de los materiales
que impiden el flujo de corriente eléctrica, que va más
allá de simplemente proporcionar aislamiento.
 Los electrones son los portadores de carga en los
materiales conductores, semiconductores y muchos de
los aislantes; en los compuestos iónicos son los iones
quienes transportan la mayor parte de la carga.
Existen cuatro mecanismos de polarización:

- Polarización electrónica. Consiste en la

concentración de los electrones en el lado del
núcleo más cercano al extremo positivo del
campo. Esto implica una distorsión del arreglo
electrónico, en la que el átomo actúa como un
dipolo temporal inducido. Este efecto, que
ocurre en todos los materiales es pequeño y
temporal
 Polarización iónica. Los enlaces iónicos tienden a
deformarse elásticamente cuando se colocan en un campo
eléctrico. En consecuencia la carga se redistribuye
minúsculamente dentro del material. Los cationes y
aniones se acercan o se alejan dependiendo de la dirección
de campo. Estos dipolos temporalmente inducidos causan
polarización y también pueden modificar las dimensiones
generales del material.

- Polarización molecular. Algunos materiales contienen

dipolos naturales, que, al aplicárseles un campo giran,
hasta alinearse con él. En algunos materiales, como el
titanato de bario, los dipolos se mantienen alineados a
pesar de haberse eliminado la influencia del campo
externo.
Materiales utilizados para aislar el campo
eléctrico deben poseer alta resistividad eléctrica,
alta resistencia dieléctrica y un bajo factor de
pérdida. Sin embargo,  una constante dieléctrica
alta no es necesaria e incluso puede llegar a ser
indeseable. Una constante dieléctrica pequeña
impide la polarización, por lo que no se almacena
carga localmente en el aislante.
Propiedades de los Materiales. (Magnétic
as)
El comportamiento magnético esta determinado
por las interacciones entre dipolos magnéticos,
estos dipolos a su vez están dados por la
estructura electrónica del material. Por lo tanto,
al modificar la microestructura, la composición
o el procesamiento se pueden alterar las
propiedades magnéticas.
Los conceptos que definen los efectos de un
campo magnético en un material son:
 Momento magnético.
Intensidad de campo magnético asociado con el
electrón.
 Permeabilidad magnética.

El material amplifica o debilita el efecto del campo

magnético.
  Magnetización.

Representa el incremento en la inducción

magnética debida al material del núcleo
 Susceptibilidad magnética.

Es la relación entre la magnetización y el campo

aplicado, proporciona la amplificación dada por el
material.
REACCIONES DENTRO DE UN
CAMPO MAGNETICO

- Diamagnetismo:  El campo magnético

influye en los momentos magnéticos de los
electrones dentro del átomo y produce un
dipolo para todo los átomos. Estos dipolos
se oponen al campo magnético, haciendo
que la magnetización sea menor a cero.
- Paramagnetismo: Debido a la existencia de
electrones no apareados, a cada átomo  se le
asocia un momento magnético neto, causado
por el giro de los electrones. Cuando se aplica
un campo magnético, los dipolos se alinean
con él, resultando una magnetización positiva.
Pero, dado que los dipolos no interactúan, para
alinearlos se requieren campos magnéticos
extremadamente grandes. Además, en cuanto
se elimina el campo, el efecto se pierde
- Ferromagnetismo: Es causado por los
niveles de energía parcialmente ocupados
del nivel 3d del hierro, el  níquel y el
cobalto. Consiste en la fácil alineación de
los dipolos permanente no apareados con el
campo magnético aplicado, debido a la
interacción de intercambio o al refuerzo
mutuo de los dipolos. Esto significa que aún
con campos magnéticos pequeños se
obtienen magnetizaciones importantes, con
permeabilidad relativa de hasta 106
- Antiferromagnetismo: Los momentos
magnéticos producidos en dipolos vecinos
se alinean  en  el campo magnético
oponiéndose unos a otros, aún cuando la
intensidad de cada dipolo sea muy alta.
Esto produce una magnetización nula
- Ferrimagnetismo: Se da principalmente en
materiales cerámicos, donde diferentes iones
crean momentos magnéticos distintos,
causando que, en un campo magnético los
dipolos de ion A pueden alinearse con el
campo, en tanto que los dipolos del ion B
pueden oponérsele. Como las intensidades de
los dipolos son distintas, el resultado será una
magnetización neta. Así, los materiales con
este tipo de comportamiento pueden dar una
buena intensificación del campo aplicado
 CLASIFICACION DE LOS MATERIALES
(METALES I)

Los materiales se clasifican generalmente en

cinco grupos: metales, cerámicos, polímeros,
semiconductores y materiales compuestos.
Los materiales de cada uno de estos grupos
poseen  estructuras  y propiedades distintas
Metales. Tienen como característica una
buena conductividad eléctrica y térmica,  alta
resistencia, rigidez, ductilidad.  Son
particularmente útiles en aplicaciones
estructurales o de carga. Las aleaciones
(combinaciones de metales) conceden alguna
propiedad particularmente deseable en mayor
proporción o permiten una mejor
combinación de propiedades.
Cerámicos. Tienen baja conductividad
eléctrica y térmica y son usados a menudo
como aislantes. Son fuertes y duros, aunque
frágiles y quebradizos. Nuevas técnicas de
procesos consiguen que los cerámicos sean
lo suficientemente resistentes a la fractura
para que puedan ser utilizados en
aplicaciones de carga. Dentro de este grupo
de materiales se encuentran: el ladrillo, el
vidrio, la porcelana, los refractarios y los
abrasivos.
Polímeros. Son grandes estructuras moleculares
creadas a partir de moléculas orgánicas. Tienen
baja conductividad eléctrica y térmica, reducida
resistencia y debe evitarse su uso a temperaturas
elevadas. Los polímeros termoplásticos, tienen
buena ductibilidad y conformabilidad; en
cambio, los polímeros termoestables son más
resistentes, a pesar de que sus cadenas
moleculares fuertemente enlazadas los hacen
más frágiles. Tienen múltiples aplicaciones,
entre ellas en dispositivos electrónicos.
Semiconductores. Su conductividad
eléctrica puede controlarse para su uso en
dispositivos electrónicos. Son muy frágiles.
Materiales compuestos. Como su nombre
lo indica, están formados a partir de dos o
más materiales de distinto grupos,
produciendo propiedades que no se
encuentran en ninguno de los materiales de
forma individual.
Ahora, comencemos con el grupo de los
metales…..
El uso de metales puros es limitado, pues
son blandos o tienden a corroerse.
toleran un considerable cantidad de
elementos en estado sólido o líquido.
la mayor parte de los materiales metálicos
comúnmente usados son mezclas de dos o
más metales elementales.
La mezcla sólida de metales o metaloides
se denomina ALEACION
El Instituto del Hierro y del Acero clasifica

F Aleaciones férreas
L Aleaciones ligeras
C Aleaciones de cobre
V Aleaciones varias

Clase- Serie- Grupo- Individuo

Ejemplo: F-517 donde:
F = Aleación férrea
5 = Acero para herramientas
1 = Grupo de aceros de carbono
7 = Composición
Aleaciones Férreas
Son las sustancias férreas que han sufrido
un proceso metalúrgico. También
llamados productos siderúrgicos, pueden
clasificarse en: Hierro. Aceros.
Fundiciones. Ferroaleaciones. Aleaciones
férreas especiales. Conglomerados
férreos.
Hierro.
Nombre de un elemento químico, blanco-
gris, peso especifíco 7.85, punto de fusión
1530 ° C,  peso atómico 55.84, No.
Atómico 26, insoluble, punto de ebullición
2450° C, magnético hasta los 770° C,
resistencia a la tracción 25 Kg /mm2
El hierro puro carece de una gran variedad
de usos industriales debido a sus bajas
características mecánicas y la dificultad de
su obtención
 Clasificación de los materiales.
(Metales II: Aceros)
Acero.
 Es una aleación de hierro y carbono, que puede
contener otros elementos, en la que el contenido de
carbono oscila entre 0.1 a 1.7 %, no rebasa el límite
de su saturación al solidificar quedando todo él en
solución sólida.
 El carbono es el elemento principal que modifica las
características mecánicas del acero, cuanto mayor es
el porcentaje de carbono mayores serán la
resistencia y la dureza del acero, pero también será
más frágil y menos dúctil.
 Clasificación de los aceros.
Se clasifica los aceros en las siguientes series:
F-100 Aceros finos de construcción general.
F-200 Aceros para usos especiales.
F-300 Aceros resistentes a la corrosión y
oxidación.
F-400 Aceros para emergencia.
F-500 Aceros para herramientas.
F-600 Aceros comunes.
 Cada una de estas series de subdivide en grupos,
obteniendo:

Grupo F-110 Aceros al carbono.

Grupo F-120 Aceros aleados de gran resistencia.
Grupo F-130  "                                           "
Grupo F-140 Aceros aleados de gran elasticidad.
Grupo F-150 Aceros para cementar.
Grupo F-160 "                                "
Grupo F-170 Aceros para nitrurar.
Grupo F-210 Aceros de fácil mecanizado.
Grupo F-220 Aceros de fácil soldadura.
Grupo F-230 Aceros con propiedades
magnéticas.
Grupo F-240 Aceros de alta y baja dilatación
Grupo F-250 Aceros de resistencia a la
fluencia.
Grupo F-410 Aceros de alta resistencia.
 Formas comerciales del acero.
El acero que se emplea para la construcción mecánica y
metálica tiene tres formas usuales: barras, perfiles y palastros.

 Barras. Se obtienen en laminación y trefilado en hileras

pudiendo obtener secciones de las siguientes formas:
 Pletinas. Cuando el espesor es igual o menor de la décima   
parte del ancho de la sección. Cuando el espesor es más
delgado, se llaman flejes.
 Perfiles. Se obtienen por laminación, siendo su longitud de 4 a
12 m. los más corrientes son:
 Doble T   Utilizadas como vigas las hay hasta de 600 mm de
altura.
 U  Forma vigas compuestas. Hasta 300mm de altura
Aceros: composición química.
En el acero, además de hierro y carbono como
elementos fundamentales, intervienen elementos
accidentales, entre ellos el azufre y el fósforo, que
dada su afinidad con el acero, son difíciles de
eliminar, no obstante se reducen a proporciones
inofensivas  (< 0.05 %); otros elementos facilitan
la obtención, como el silicio y el manganeso que
adicionados en pequeñas proporciones (0.2 a 0.9
%) evitan la oxidación del metal fundido, el resto 
(97.5 a 99.5%) es hierro. Los aceros con esta
composición se llaman aceros al carbono.
Porcentaje de Carbono Denominación Resistencia

 0.1 a 0.2 Aceros extrasuaves 38 - 48 Kg / mm2

 0.2 a 0.3 Aceros suaves 48 - 55 Kg / mm2
 0.3 a 0.4 Aceros semisuaves 55 - 62 Kg / mm2
 0.4 a 0.5 Aceros semiduros 62 - 70 Kg / mm2
 0.5 a 0.6 Aceros duros 70 - 75 Kg / mm2
 0.6 a 0.7 Aceros extraduros 75 - 80 Kg / mm2
 Clasificación de los materiales.
(Metales
Fundición. 
III)
Es una aleación de hierro y de carbono,
pudiendo contener otros elementos , estando el
carbono en una proporción superior al 1. 76 %
(generalmente de 2 a 5 %), valor que
constituye el límite de saturación en la
solidificación , formándose en tal momento
los constituyentes de carburo  de hierro y
grafito libre además del hierro
 Clasificación de las fundiciones.

Las fundiciones ordinarias se pueden clasificar por

el aspecto de su fractura distinguiéndose las cuatro
siguientes:
Fundiciones negras
Fundiciones grises
Fundiciones blancas
Fundiciones atruchadas
Fundiciones negras son aquellas que presentan
facetas negras brillantes, muy desarrolladas,
formadas por cristales de grafito, su grano grueso.

Las fundiciones grises tienen un aspecto color

gris brillante con grano fino. Estas fundiciones
contienen el carbono en estado grafítico repartido
en finas laminas por entre la masa de hierro. La
fundición gris se emplea para ,la mayoría de las
piezas mecánicas que han de servir de soporte o de
alojamiento de los mecanismos.
En las fundiciones blancas, el carbono esta
completamente combinado con el hierro,
formando carburo de hierro (cementita) que es un
constituyente muy duro, pero frágil.

Fundiciones atruchadas, son intermedias entre la

blanca y la gris, poseen propiedades intermedias
entre ambas fundiciones y su fractura presenta
ambos colores característicos.