Unidad 3 Quim Mec

Unidad 3 Quim Mec
Enlaces químicos
Reacción química
Objetivo: la estabilidad, esto es desde los atómos, mediante la
transferencia o compartir electrones, lo cual se representa mediante
enlaces químicos
Puntos de Lewis, la regla del octeto
O Z=8 Is2 2s2 2p4 faltan dos electrones para estabilizar, es decir
completa 8, 2 para p
Regla del octeto
• La regla del octeto predice que los átomos forman suficientes enlaces covalentes para
rodearse de ocho electrones cada uno. Cuando un átomo unido por enlaces covalentes
cede dos electrones al enlace, la estructura de Lewis puede incluir la carga formal de
cada átomo como un recurso para seguir el rastro de los electrones de valencia.
• Existen excepciones para la regla del octeto, en particular para los compuestos
covalentes de berilio, para los elementos del grupo 3A y para los elementos del tercer
periodo y subsecuentes de la tabla periódica.
• Para algunas moléculas o iones poliatómicos existen dos o más estructuras de Lewis con
la misma estructura básica que satisfacen la regla del octeto y son químicamente
aceptables.
• El conjunto de todas esas estructuras de resonancia representa con más exactitud a la
molécula o al ion que una sola estructura de Lewis.
Se oxida, Se reduce,
Enlace iónico pierde su
electrón
pierde su
electrón
CATION ANION Fluoruro de litio
Fuerza electrostática que une a los iones en un compuesto.

Iones:
Cation +
Anion –
Na +1 + Cl -1 NaCl Compuestos electrovalentes tienen altos puntos de fusión 800 °C y de ebullición

1413 °C
Enlace covalente
H2 , O2 , O3 , H-H
H2O2 H-O-O-H
NH3
CH4
Los compuesto covalentes tienen puntos de fusión y ebullición bajos
H2O Punto de fusión 0°C y de ebullición 100°C

CH4 -182.6 -161.4
NH3 -77.7 -33.4
Enlace doble: CO2
Enlace triple: N2
Electronegatividad: enlace covalente polar, covalente no polar o un enlace ionico
Energía de ionización y con la afinidad electrónica.

Geometría molecular
El modelo RPECV modelo de la repulsión de los pares electrónicos de la capa de
valencia para predecir la geometría molecular está basado en la suposición de que los
pares de electrones de la capa de valencia se repelen entre sí y tienden a mantenerse lo
más alejados posible.
De acuerdo con el modelo RPECV, la geometría molecular se puede predecir a partir del
número de pares de electrones de enlace y de pares libres. Los pares libres repelen a otros
pares con más fuerza que los pares enlazantes y por tanto distorsionan los ángulos de
enlace de lo que sería la geometría ideal.
El momento dipolar es una medida de la separación de la carga en moléculas que
contienen átomos de diferente electronegatividad.
El momento dipolar de una molécula es la resultante de todos los momentos de enlace
presentes en ella.
A partir de las mediciones del momento dipolar se obtiene información acerca de la
geometría molecular.
• Teoría de enlace de valencia (EV): supone que los e en una molécula ocupan orbitales
atómicos de lo átomos individuales.
• Teoría de orbitales moleculares: propone la formación de orbitales moleculares a partir
de los orbitales atómicos.
• La teoría EV utiliza el concepto hipotético de los orbitales híbridos, que son orbitales
atómicos que se obtienen cuando dos o más orbitales no equivalentes del mismo átomo
se combinan para prepararlos para la formación del enlace covalente.
• Hibridación es el término que se utiliza para explicar la mezcla de los orbitales atómicos
en un átomo (por lo general el átomo central) para generar un conjunto de orbitales
híbridos.
• La expansión de capa de valencia se puede explicar suponiendo la hibridación de los
orbitales s, p y d.
Existen dos explicaciones de la mecánica cuántica para la formación de enlaces covalentes:
la teoría de enlace valencia y la teoría de orbitales moleculares.
En la teoría de enlace valencia, los orbitales atómicos híbridos se forman mediante la
combinación y reorganización de los orbitales del mismo átomo.
Los orbitales híbridos tienen todos igual energía y densidad electrónica, y el número de
orbitales híbridos es igual al número de orbitales atómicos puros que se combinan.
La teoría de orbitales moleculares describe el enlace en términos de la combinación y
reorganización de los orbitales atómicos para formar orbitales que están asociados con la
molécula como un todo.
Los orbitales moleculares de enlace incrementan la densidad electrónica entre los núcleos
y tienen menor energía que los orbitales atómicos individuales.
Los orbitales moleculares de antienlace presentan una región de densidad electrónica cero
entre los núcleos, y tienen un nivel de energía mayor que el de los orbitales atómicos
individuales.
• Las configuraciones electrónicas para los orbitales moleculares se escriben de la misma
forma que para los orbitales atómicos, llenándose con electrones en orden creciente de
niveles de energía. El número de orbitales moleculares siempre es igual al número de
orbitales atómicos que se combinan.
• El principio de exclusión de Pauli y la regla de Hund rigen el llenado de orbitales
moleculares.
• Las moléculas son estables si el número de electrones en los orbitales moleculares de
enlace es mayor que el número de electrones de los orbitales moleculares de antienlace.
Enlace ionico
• La fuerza electrostática que une a los iones en un compuesto iónico se
denomina enlace iónico.
• Energía reticular: medida cuantitativa de la estabilidad de cualquier
sólido iónico, que se define como la energía necesaria para separar
completamente un mol de un compuesto iónico sólido en sus iones
en estado gaseoso.
• ley de Coulomb, la cual establece que la energía potencial e) entre
dos iones es directamente proporcional al producto de sus cargas e
inversamente proporcional a la longitud que los separa.
Energía Reticular
Medida de la estabilidad de un sólido iónico.
Se calcula por medio del ciclo de Born-Haber, que se basa en la ley de Hess, el cual relaciona las energías
reticulares de los compuestos iónicos con las energías de ionización, afinidad electrónica y otras
propiedades atómicas y moleculares.
Ejemplo:
El cambio de entalpía estándar para esta reacción es de 2594.1 kJ/mol.

(Dado que los reactivos y productos están en sus estados estándar, es decir, a 1 atm, el cambio de
entalpía es también la entalpía estándar de formación del LiF.)
Al recordar que la suma de los cambios de entalpía de las etapas es igual al cambio de entalpía de la
reacción global (2594.1 kJ/mol), podemos seguir la formación del LiF a partir de sus elementos a través
de cinco etapas.
Tal vez el proceso no suceda exactamente de esta forma pero, junto con la ley de Hess, la siguiente ruta
permite analizar los cambios de energía en la formación del compuesto iónico.
Pag 245 ver en libro de Fundamentos de Química
• Los símbolos de puntos de Lewis representan el número de electrones de valencia que
posee un átomo de un elemento dado. Estos símbolos se usan principalmente para los
elementos representativos.
• Los elementos que tienden a formar compuestos iónicos tienen valores bajos de energías
de ionización (como los metales alcalinos y alcalinotérreos, que forman cationes) o
afinidades electrónicas elevadas (como los halógenos y el oxígeno, que forman aniones).
• Un enlace iónico es el producto de las fuerzas electrostáticas de atracción entre iones
positivos y negativos.
• Un compuesto iónico se compone de una red grande de iones donde están balanceadas
las cargas negativas y las positivas.
• En la estructura de un compuesto iónico sólido es máxima la fuerza de atracción neta
entre los iones.
• Estructura de compuestos iónicos:
• Forman cristales de formas geometrías diversas, como ejemplo
NaCl tiene forma cubica octaédrica, al igual que todos los haluros de
etales alcalinos y lo óxidos, también los sulfuros de metales
alcaliniterreos.
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Puntos de Lewis, la regla del octeto

Fuerza electrostática que une a los iones en un compuesto.

Na +1 + Cl -1 NaCl Compuestos electrovalentes tienen altos puntos de fusión 800 °C y de ebullición

Los compuesto covalentes tienen puntos de fusión y ebullición bajos

H2O Punto de fusión 0°C y de ebullición 100°C

Electronegatividad: enlace covalente polar, covalente no polar o un enlace ionico

Energía de ionización y con la afinidad electrónica.

El cambio de entalpía estándar para esta reacción es de 2594.1 kJ/mol.

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