¿QUÉ ES LA DEFICIENCIA MOTORA?

• Es aquella disfunción que presenta el individuo en el aparato locomotor.

• El origen puede ser congénito o adquirido y se puede presentar en grados muy
variables.
• Las deficiencias motoras más habituales son: parálisis cerebral, la espina bífida
y distrofias musculares.
 PARÁLISIS
CEREBRAL

Se define como un trastorno encefálico

que afecta principalmente el movimiento.
Caracterizado por ser :
• Precoz
• Crónico
• No progresivo.
 PARÁLISIS CEREBRAL

CAUSAS INTENSIDAD
• Prenatales: Puede ser un problema genético o • Leve: permite una autonomía local.
mala alimentación de la madre, un problema
metabólico o tóxico. • Moderada: dificultad en la marcha y el
habla.
• Grave: Autonomía casi nula.
• Perinatales: falta de oxígeno durante el parto.
• Postnatales: pueden ocurrir durante la
maduración del sistema nervioso. Surge en
los primeros 3 años de vida.
 Clasificación

• Hemiplejia o Hemiparesia: Afecta una de las dos mitades laterales.

• Paraplejia o paraparesia: Afecta a los miembros inferiores.
• Tetraplejia o tetraparesia: Afecta a todos los miembros, tanto inferiores como
SEGÚN LA ZONA superiores.
DEL CUERPO • Según la afectación del tono muscular:
AFECTADA… • Espástica: aumento del tono muscular
• Atáxica: Alteración en el equilibrio corporal.
• Mixta: puede haber otros trastornos asociados.
 ASOCIACIÓN A OTROS
TRASTORNOS

• Convulsiones
• Trastornos sensoriales
• Limitaciones visuales
• Dificultades del habla y Lenguaje
• Falta de control
CLASIFICACIÓN

Según la afección en el tono muscular

 LA ESPINA BÍFIDA

Es una anomalía congénita de la columna

vertebral que se manifiesta por una falta de
cierre o fusión de los arcos vertebrales, con el
consiguiente riesgo de producir daños en la
medula espinal.
 LA ESPINA BÍFIDA

CAUSAS: CLASIFICACIÓN

• Su causa no está bien determinada, • Oculta: Cuando existe una apertura en una o
más de las vértebras en la zona lumbar baja.
pero se debe a una malformación
• Meningocele: Cuando aparece un
que se produce durante las primeras abultamiento en la espalda que consiste en un
semanas de gestación en el saquito que contiene líquido cefalorraquídeo.
momento de fusión de los pliegues • Mielomeningocele: Es cuando existe un
neuronales que darán origen a la abultamiento pero en esta ocasión está
médula espinal. compuesto por un tejido nervioso.
 • Hidrocefalia: Es una acumulación de líquido
cefalorraquídeo en el interior de la cabeza.
• Parálisis de las extremidades inferiores: Es la
pérdida de sensibilidad por debajo de la lesión
vertebral y medular.
• Alteraciones ortopédicas: las más frecuentes son la
TRASTORNOS QUE luxación de cadera, malformaciones de pies y
PUEDEN desviación de columna.
PRESENTARSE • Alteraciones de la función urológica e intestinal:
ASOCIADOS A LA se manifiestan por la incontinencia de esfínteres.
ESPINA BÍFIDA • Logorrea
• Trastornos de percepción visomotora 
• Inquietud motora 
• Distracción frecuente 
 DISTROFIA
MUSCULAR

Este término hace referencia a un grupo de

enfermedades caracterizadas por una debilidad
progresiva y un deterioro de la musculatura esquelética
que controla el movimiento voluntario.
 DISTROFIA MUSCULAR

CAUSAS DIAGNOSTICO
• Defecto en un gen que impide la • identificación del patrón de herencia,
producción de una proteína del los datos clínicos, aplicación de test.
musculo, o esta defectuosa.
• realización de electromiograma y de
• Ocasionando que el tejido muscular biopsia del musculo.
afectado se degenere y por ende sea
• El pronostico, se sostiene bajo dos
sustituido por tejido fibroso incapaz
variables el tipo y la velocidad de
de realizar la función requerida.
evolución de la distrofia.
 ALGUNAS DISTROFIAS AFECTAN

Corazón Ojos Columna

Glándulas
Cerebro
endocrinas
 DISTROFIA MUSCULAR

• Se manifiestan la atrofia muscular

• Algunos músculos pueden hipertrofiarse
• Este desequilibrio llega a generar alteraciones esqueléticas como:
• Escoliosis
• Retracciones tendiosas
• Limitaciones articulares.

Conforme progrese la enfermedad se irán presentando otros trastornos 

TIPOS DE DISTROFIA
MUSCULAR

• Miotónica
• De Duchenne
• De Becker
• Del anillo óseo
• Facioescapulohumeral
• Congénita
• Oculofaríngea
• Distal
• De Emery-Dreifuss
 DISTROFIA MIOTÓNICA
(MMD)

La palabra miotónica es del adjetivo de la palabra miotonía que

se refiere a la incapacidad de relajar los músculos
voluntariamente
 OCASIONA

• Dolor muscular
• Dificultad para relajar los músculos

Es importante recordar:
Los síntomas y el nivel de gravedad de la MMD no se presentan de la misma
manera en cada paciente, por lo que puede ser limitante o no de las actividades
de la vida cotidiana.
 DISTROFIA MIOTÓNICA

LA MMD ADQUIRIDA EN LA ADOLESCENCIA

LA MMD CONGÉNITA O A INICIOS DE LA EDAD ADULTA

• los infantes con MMD congénita los que • En el caso de presentarse en la

padecen debilidad muscular severa, adolescencia o la edad adulta, su
porque se llegan a ver afectados los progresión puede ser lenta y poco
músculos que controlan la respiración o incapacitante.
la deglución. Por lo que, requerirán de
cuidados mas intensivos.
DISTROFIA
DE
DUCHENNE
(DMD)
 • Es la forma más grave y progresiva de distrofia
DISTROFIA DE muscular, ocurre principalmente en niños varones,
DUCHENNE (DMD) usualmente comienza entre los 3 – 4 años de edad.
 CARACTERÍSTICAS

• Debilidad muscular
• Atrofia en los músculos del cuerpo como:
• Corazón
• Músculos cercanos al tronco y la pelvis
• Al progresar la distrofia se ven afectados músculos de los brazos y piernas
DISTROFIA DE BECKER
(DMB)
 Causa una debilidad progresiva y
atrofia de los músculos esqueléticos y
del corazón, la primera señal de la
enfermedad es la cardiomiopatía.
Afecta principalmente a varones y
DISTROFIA DE aparece entre los 5 y 15 años.
BECKER
Ocurre en aproximadamente de 3 a 6 de
cada 100,000 nacimientos
 Los primeros síntomas
pueden manifestarse en:

Retraso en las habilidades

SÍNTOMAS motoras

Dificultades para prender a

hablar
DISTROFIA DEL ANILLO ÓSEO
(LGMD)
 DISTROFIA DEL ANILLO ÓSEO

Es un grupo enfermedades
que afectan La LGMD puede iniciar Cuando la enfermedad
principalmente a los en la niñez, adolescencia o inicia en la adolescencia o
músculos ubicados en la edad adulta, ambos en la edad adulta, puede
alrededor de las caderas, sexos se ven afectados por ser menos severo y
hombros, los anillo de la igual. avanzar más lentamente.
pelvis y de los hombros.
 CAUSAS Y CLASIFICACIONES

CLASIFICACIÓN CAUSAS
• Sen han identificado alrededor de • Genes especificaos que presenta defectos
diecinueve formas diferente que conllevan a la producción
• Varían de acuerdo a los defectos genéticos inapropiada de proteínas musculares, lo
que la causan que causan algún tipo de LGMD.

• Se clasifican por letras y números que • Genera un debilitamiento gradual

indican el gen involucrado.
• Asi como, si la enfermedad es heredada
como condición dominante o recesiva
 • Debilidad en la zona de las caderas:
• La caminata se vuelve complicada, “caminar como
pato”
• Problemas al levantarse, subir escaleras, agacharse
PRIMEROS • Debilidad en la zona de los hombros:
SÍNTOMAS • Dificultad para subir los brazos encima de la cabeza
• Dificultad para escribir al utilizar un teclado de
computadora
 • Músculos involuntarios como:

¿QUÉ ES LO • Los intestinos

• La vejiga
QUE NO • Funciones sexuales
AFECTA LA • El cerero
LGMD? • Los sentidos
A excepción del corazón
 Historial clínica

Examen físico

Patrón de debilidad
DIAGNOSTICO
Electromiografía

Estudio de conducción de los nervios

Análisis de ADN
D I S T RO F I A FA C I O -
E S CA P U L O -
H U ME RA L
( F SH )
 ¿QUÉ ES ?

• Es una enfermedad neuro muscular de evolución progresiva

• Afecta el muscula esquelético principalmente los músculos:
• Cara
• Hombros
• Brazos
Su grado de afectación depende de cuan temprano se presento la enfermedad
 • Síntomas faciales:
• Dificultad de salivar, sonreír, y cerra los ojos
• Síntomas de los hombros:
• Dificultad para elevar los brazos con
escapula alada
SÍNTOMAS Y CAUSAS • Hombros caídos y hacia adelante
• Debilidad para la exención de muñeca,
Causa genética músculos abdominales, musculatura
De transmisión autónoma dominante
extensores del pie y rodilla
Anomalía de encuentra en le brazo corto de del
cromosoma 4
 PRONOSTICO Y TRATAMIENTO

• El tratamiento esta dirigido al os síntomas, por lo que previene la rigidez y el

dolor articulatorio
• Tratamiento quirúrgico
• Administración de analgésicos

El pronostico de vida dependerá de la perdida de las capacidades funcionales

DISTROFIA CONGÉNITA
(DMC)
 ¿QUÉ ES?

• Es un tipo de distrofia muscular que causa debilidad

progresiva, pertenece a un grupo de trastornos genéticos,
causados por cambios o errores en los genes, lo que interfiere
con la capacidad e las células para construir proteínas que
ayudan a los músculos a desarrollarse y funcionar.
 No existe una cura, pero sus síntomas son tratados
con el objetivo de:

Ayudar al niño a crecer y desarrollarse

Mejorar el funcionamiento y la calidad de vida

TRATAMIENTO

Disminuir el riesgo de complicaciones

Implica un monitoreo constante de los síntomas

que se vean afectados
DISTROFIA OCULOFARÍNGEA
(DMOP)
• Es una anomalía genética
localizada en el cromosoma 14
transmitida de modo autosómico
dominante. Y si una persona lo ¿QUÉ ES?
padece tiene el 50% de
probabilidad de transmitir la
enfermedad a su hijo.
 Se manifiesta n una perdida Los primeros síntomas se
progresiva en la fuerza de manifiestan en :
los músculos de los ojos y la
garganta.

SÍNTOMAS

Ptosis: parpados caídos Dificultades para tragar,

deglución que causan que la
saliva, bebidas o alimentos
pasen a las vías respiratorias
 DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO

DIAGNOSTICO TRATAMIENTO
• Análisis a través de la extracción de • Gafas antiptosis que permita elevar los
algunas células musculares parpados caídos
• Estudio de mutación genética asociada • Intervención quirúrgica
• Integración de pures en la alimentación
DISTROFIA DISTAL
 ¿QUÉ ES?

• Es un tipo de distrofia muscular que

causa debilitamiento progresivo de los
músculos y afecta a brazos y piernas, en
algunos casos puede afectar los músculos
de la cara y los que realizan funciones
como la respiración y la deglución.
• En cuanto a la distrofia distal se
caracteriza por afectar a los músculos
distales como:
• Manos
• Pies
• Antebrazos
• Pantorrillas .
• Es mendos grave
• Evolucionan mas lentamente
• Implican menos músculos que otras distrofias
• Problemas en la realización de movimientos manuales CARACTERÍSTICAS
finos, así como dificultades para extender los dedos
• Afecta a ambos sexos y generalmente se produce entre
los 40 y 60 años
DISTROFIA
DE EMERY-
DREIFUSS
 • Es una enfermedad muscular y cardiaca de origen
genético que la mayoría de la veces aparece durante
¿QUÉ ES? la infancia, a adolescencia y adultos jóvenes, pero no
después de los 40 años.
 CARACTERÍSTICAS

• Se manifiesta como debilidad en los músculos de los brazos, piernas y en ocasiones los
músculos pélvicos
• Posterior a la debilidad muscular se producen retracciones musculares principalmente en:
• Los músculos en las cervicales,
• El codo
• El tendón de Aquiles
• Es frecuente afecciones cardiacas variable en cada enfermo
 TRATAMIENTO

• Fisioterapia, tiene como objetivo limitar las retracciones tenaces

• Intervenciones quirúrgicas como tenotomía que permite alargar el tendón de
Aquiles cuando se acorta demasiado, facilita la marcha
• Ortopedia para enfrentar las deformaciones del pie
• Control de las afecciones cardiacas, medicación, implantación de marca pasos
e inclusive trasplante de corazón
 NECESIDADES EDUCATIVAS
ESPECIALES DEL ALUMNADO
CON DIFERENCIA MOTORA.
RESPUESTAS Y AYUDAS
TÉCNICAS
 LAS NECESIDADES EDUCATIVAS
ESPECIALES DEL ALUMNADO
CON DIFERENCIA MOTORA 

Es fundamental realizar antes que nada una valoración de las

necesidades educativas desde una visión personalizada e integral,
tomando en consideración las capacidades y potencialidades del
alumno, así como las posibilidades que ofrece el entorno próximo
 DIFICULTADES

Desplazamiento
Manipulación
Varia en grado, desde los
Algunos niños con deficiencia
casos en que la movilidad es
motora pueden utilizar
nula hasta que aquellos que
adaptadores para lápices,
en el desplazamiento se da a
férulas u ordenadores.
través de algún tipo de ayuda.

Control postural La comunicación

Es importante ya que previene Algunos de los sistemas de
el cansancio muscular, comunicación alternativa no
mejorar la percepción y hacer requieren ninguna ayuda
más eficiente el trabajo. técnica especial.
 REHABILITACIÓ
N

Estimulación precoz 
• Implica una evaluación e
intervención lo mas
temprana posible y conlleva
a la participación activa de la
familia. Algunas
intervenciones para combatir
los efectos de las distrofias
son la logopedia y la
fisioterapia. 
 • Parálisis cerebral
• https://www.youtube.com/watch?v=CmHJnfBR3HY
• Espina bífida
• https://www.youtube.com/watch?v=uAlNx33uK0Q
• https://www.youtube.com/watch?v=tUWjiooAZ_s
• Distrofia muscular
• Distrofia muscular miotónica
V I D E O S C O M P L E M E N TA R I O S
• https://www.youtube.com/watch?v=Sy3lQVQqZ8Y
• Distrofia de Duchenne
• https://www.youtube.com/watch?v=uxfJ4hYX9-E&t=
62s
• Distrofia muscular de Becker
• https://www.youtube.com/watch?v=LoLHetaJwsY
• Distrofia Facio-escapulo-humeral
• https://www.youtube.com/watch?v=0HkB5usNEys
• Distrofia De Emery-Dreifuss
• https://www.youtube.com/watch?v=v73YNdn30Gc
https://www.youtube.com/watch?v=3k
qk4k5qqsm&feature=youtu.be

El siguiente video ilustra nuestra

exposición