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    Sindrome de Cri Du Chat

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    GARCÍA SALINAS KARINA YARETH
    Este documento describe el síndrome de cri du chat, el cual resulta de la falta de una parte del cromosoma 5 y se caracteriza por un llanto similar al de un gato. Los síntomas incluyen retraso mental, bajo peso al nacer, orejas bajas y ojos separados. No existe un tratamiento específico, sino que se requiere una intervención multidisciplinaria para tratar los aspectos médicos, psicológicos y educativos. El pronóstico varía, con algunos niños desarrollando habilidades verbales y otros requiri

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    Sindrome de Cri Du Chat

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    GARCÍA SALINAS KARINA YARETH
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    Este documento describe el síndrome de cri du chat, el cual resulta de la falta de una parte del cromosoma 5 y se caracteriza por un llanto similar al de un gato. Los síntomas incluyen retraso mental, bajo peso al nacer, orejas bajas y ojos separados. No existe un tratamiento específico, sino que se requiere una intervención multidisciplinaria para tratar los aspectos médicos, psicológicos y educativos. El pronóstico varía, con algunos niños desarrollando habilidades verbales y otros requiri

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    Este documento describe el síndrome de cri du chat, el cual resulta de la falta de una parte del cromosoma 5 y se caracteriza por un llanto similar al de un gato. Los síntomas incluyen retraso mental, bajo peso al nacer, orejas bajas y ojos separados. No existe un tratamiento específico, sino que se requiere una intervención multidisciplinaria para tratar los aspectos médicos, psicológicos y educativos. El pronóstico varía, con algunos niños desarrollando habilidades verbales y otros requiri

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    SINDROME

    DE CRI DU
    CHAT
    Es un grupo de síntomas
    que resultan de la falta de
    una parte del cromosoma
    5. Se asemeja al llanto de
    tono como si fuera un
    gato.
    Causas o factores de riesgo

    • Es poco común y cuando ocurre cuando falta


    una parte de la información en el cromosoma 5.
    Uno de los genes suprimidos, llamado TERT
    (transcriptasa inversa de la telomerasa) esta
    involucrado en el control del crecimiento
    celular. Se cree que la mayoría de los casos se
    de en el ovulo o del espermatozoide. Una
    minoría se debe a que uno de los padres es
    portador de una reordenación del cromosoma 5
    denomina traslocación. “Rotura de un
    cromosoma y es de consecuencia desconocida”
    Síntomas
    • Llanto de tono similar al de un gato
    • Inclinación de los ojos hacía abajo
    • Bajo peso al nacer y crecimiento lento
    • Orejas de implantación baja
    • Ojos separados
    • Quijada pequeña (micrognatia)
    • Cabeza pequeña (microcefalia)
    • Retardo mental
    • Dedos de las manos y pies parcialmente unidos por membranas
    • Una línea en la palma de la mano (pliegue simiesco)
    • Desarrollo lento o incompleto de las habilidades motoras
    • Papilomas cutáneos justo delante de la oreja
    • Hernia inguinal
    • Diastesis de
    rectos(separación de
    músculos abdominales)
    • Bajo tono muscular
    • Epicanto, un pliegue extra de
    piel en el ángulo interior del
    ojo
    • Orejas con pliegues,
    anomalías o incompletas

    Signos
    Tratamiento
    • Como la mayoría de síndromes no hay
    tratamiento especifico disponible. Se
    requiere de Intervencion
    multidiviplinaria.Se necesita la
    intervención de médicos(Neurologos,
    Traumatólogos, Oftamologos, etc…)
    Para tratar los aspectos mas orgánicos,
    psicologicos, fisioterapeutas, logopedas,
    psicomotristas, asistente social, para los
    aspectos educativos y sociales.
    Pronostico
    • La mitad de los niños aprenden las habilidades
    verbales suficientes para poder comunicarse
    • El llanto disminuye a medida que pasa el tiempo
    • Incapasidad de valerse por si solo
    • Incapasidad de desenvolverse socialmente
    No hay existente,
    las parejas con
    antecedentes
    pueden solicitar
    asesorías
    Prevención
    genéticas

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