Balance de Materia y Energía en Combustión

Carrera de Ingeniería Industrial
OPERACIONES UNITARIAS
PROCESO DE COMBUSTIÓN
Contenidos
1) ¿Cómo y para qué se realiza una combustión?
Aplicaciones
2) La reacción de combustión
Producto principal
Materias primas: combustibles
Gases de combustión : análisis
3) Balance de materia
4) Balance de energía
El uso del calor generado por una reacción de combustión para
producir corriente eléctrica en Centrales Termoeléctricas mediante
un ciclo termodinámico es una de las más importantes aplicaciones
del proceso de combustión.
La llama que se observa en la

figura son los gases de
combustión a alta temperatura.
Estos gases transmiten calor a
otro fluido que fluye por los
tubos. Es un intercambio de
calor entre los gases de
combustión y el fluido que va por
los tubos
 Energía térmica (poder calorífico de combustibles) se convierte en otras formas de
energía
Combustión interna
http://auto.howstuffworks.com/engine1.htm
WT
Motor de propulsión a chorro
Centrales Termoeléctricas
Ciclo de potencia con vapor
Esquema de funcionamiento
Termotecnia y Generación Termoeléctrica.- J.A. Millán
Combustión
Combustible + Comburente Productos + energía
Aire
Esquema de un proceso de combustión:
Combustible Gases de combustión

QUEMADOR
Aire:
O2
N2 Residuos
Gases (humos) de combustión:

CO2 (combustión completa)
Combustibles: diversos tipos CO (combustión incompleta)
1)Sólidos: carbón, coque, leña, madera N2 (ingresa con el aire o combustible)
2)Líquidos: petróleo, gasolina
H2O (si el combustible contiene H)
3)Gaseosos: gas natural
O2 (el excedente no convertido)
SO2 (cuando el combustible contiene S)
Aire: O2 : 21% mol

N2: 79% mol
Contiene también humedad H2O
Combustible
Clasificación Composición
% peso = % masa
Sólido Líquido Gaseoso C. gravimétrica
madera gasolina gas natural
metano Cx Hy Hidrocarburo
turba gasoil
carbón combustóleo %volumen = % mol
gases
Comburente
Aire
Aire seco +
H2O(vapor)
Composición Composición
teórica técnica
21 % O2 M=28,96 kg/ kmol
78 % N2 21 % O2
1 % Ar 79 % N2
O2+ 3,76 N2
Análisis de los productos de combustión
Analizador de Orsat
Análisis volumétrico Composición en
base seca
% moles
%H2O %CO2 %CO %N2 %O2
Analizador de gases electrónico

Equipo que realiza análisis de
gases de combustión. CO2, O2,
CO, eficiencia , temperatura y
también análisis de SO2 y NOx
•Análisis de gases de combustión
Con la finalidad de controlar el funcionamiento de quemador (y por
tanto su eficiencia) constantemente se suelen hacer análisis de los
gases de combustión para determinar si hay mucha o poca presencia
de CO. Si hay mucha presencia de CO nos está indicando que la
combustión se aleja de ser completa y por tanto la cantidad de calor
que entrega el proceso es menor a la esperada. Se identifica la falla y
se busca corregirla.
Análisis de ORSAT: es un análisis

volumétrico de los gases de
combustión en base seca. Mediante
este ensayo conocemos los
porcentajes en volumen (igual a los
% en mol) de cada uno de los gases
de combustión, sin considerar el
agua presente en los humos.
Términos utilizados en los procesos de combustión
•Aire teórico (O2 teórico)

El aire teórico se calcula en base al oxígeno teórico
O2 teórico es la cantidad de O2 requerida para combustión completa , siendo los
productos :CO2, H2O, SO2 (aunque no suceda una combustión completa)
•Aire en exceso (O2 en exceso)

O2 en exceso es la cantidad adicional, es decir, por encima del O 2 teórico que se
añade en la alimentación (estudios de termodinámica y cinética química así lo
recomiendan)
•Aire alimentado (O2 alimentado)

O2 (aire) = O2 teórico + O2 en exceso
N2 (aire) = (79/21) x O2 (aire)
Aire seco = O2 alimentado + N2 alimentado
BALANCE DE MATERIA
EN PROCESOS DE
COMBUSTIÓN
Ejemplo: Se quema un combustible que contiene 75% de Carbono y 25% de
Hidrógeno (en masa). Por cada 100 kg de combustible se requiere una cantidad de
aire tal que el porcentaje en exceso de aire es del 25%. Determine las moles de cada
sustancia en los humos, si la combustión es completa
Base de cálculo: 100 kilogramos de combustible
Entrada de combustible: C: 75 kg
H: 25 kg
Moles de carbono alimentadas = 75/12 = 6.25 kmol
Moles de H2 = 25 / 2 = 12.5 kmol
H2 + 0.5 O2 H 2O 12.5 x 0.5 = 6.25 kmol de O2

Oxígeno C + O2 CO2 6.25 kmol de
teórico:
O2
O2 (teórico) = 6.25 + 6.25 = 12.5 kmol

O2 (aire) = 1.25 x 12.5 = 15.625 kmol
N2 (aire) = 79 x 15.625 / 21 = 58.78 kmol

Salida de gases de combustión:
Moles de CO2 = moles de carbono en el combustible = 6.25 kmol
Moles de H2O = moles de hidrógeno / 2 = 12.50 kmol
Moles de N2 = moles de nitrógeno que entran(aire) = 58.78 kmol
Moles de O2 libre: (balance para el O2)
moles de O2(libre) = 15.625 – 6.25 – 6.25 = 3.125 kmol
Diagrama : muestra un balance por cada 100 kg de combustible

BALANCE DE ENERGÍA
EN PROCESOS DE
COMBUSTIÓN
Balance de energía con reacción química (EN GENERAL)
Esquema general:
Q
Reactantes Productos
A, B T C, D
1 T3
1 3
REACTOR 4 Reactivos no convertidos

2
Inertes A,B
I T2 T4
aA + bB cC + dD
E reactor = H1 + H2 - H3 - H4 +  H reacción + Q
E reactor = Hentradas - Hsalidas +  Ho rx + Q

Para un proceso en estado estable o estacionario E = 0
Q = Hsalidas - Hentradas +  Ho rx
Q calor transferido a través de la frontera

Horx calor de reacción estándar, a 25ºC y 1 atm
H entalpías referidas a 25ºC
Tiene un valor positivo en reacciones endotérmicas,

consumen energía
 Horx
Tiene un valor negativo en reacciones exotérmicas,
liberan energía
• Reacciones exotérmicas
H2 (g) + ½ O2 (g) H2O(g) + 241.826 kJ
H2 (g) + ½ O2 (g) H2O(l)

Hrxo = - 285.84 kJ/mol H2O
• Reacciones endotérmicas
2 KClO3 (s) + 980.1 kJ 2KCl(s) + 3O2 (g)
2 KClO3 (s) 2 KCl(s) + 3 O2 (g)

Hrxo = + 980.1 kJ/ 2 mol KClO3 = 490.05 kJ/mol KClO3
Entalpía de formación estándar y Entalpía de combustión estándar
N2(g) + 3 H2 (g) NH3 (g) Formación

C2H2 (g) + 2.5 O2 (g) 2 CO2 (g) + H2O(l)
Combustión
C2H5OH(l) + 3O2(g) 2 CO2(g) + 3 H2O(l)
Cálculo del calor de reacción estándar Hrx o a 25oC, 1 atm
A partir de calores (entalpía) de formación estándar se calcula el
calor de cualquier reacción
Hrx o =  njHof j -  ni Hof i

productos reactivos
Cálculo del calor de combustión estándar Hrx o

 A partir de calores (entalpía) de formación estándar se calcula el calor
de cualquier reacción, inclusive de una reacción de combustión
Hc o =  njHof j -  nj Hof j

productos reactivos
 También los calores de combustión estándar de varias sustancias

combustibles están tabuladas
Cálculo del calor en un proceso con reacción a presión
constante
1) Entalpía de sustancias entrantes a Te con respecto a To = 25°C,

usando tabla de entalpías o tabla de capacidades caloríficas. Incluir
cambios de fase, si los hay
Te
Hentradas =  ni (he - ho) =  ni CPj dT + H latente
To
2) Calcular el calor de la reacción a 25°C (calor estándar de reacción)
HR o =  njHof j -  niHof i
productos reactivos
3) Entalpía de sustancias salientes a Ts con respecto a To = 25°C,
usando tabla de entalpías o tabla de capacidades caloríficas. Incluir
cambios de fase, si hay.
Ts
Hsalidas =  nj (hs – ho) =  nj  CPj (T2 – To) + H latente
To
4) Reemplazar en la ecuación general para hallar Q

Finalmente:
Para reactores, quemadores, hornos, que funcionen de manera continua
o de manera intermitente pero a presión constante, el calor transferido
(suministrado o removido) se calculará según:
Q = H total
T ref = 25ºC
Calores de formación estándar (25oC), utilizados
para calcular el calor de combustión
CO2  Hf = - 393,51 kJ/mol
CO  Hf = –110.52 kJ/mol
H2O(g)  Hf = - 241,826 kJ/mol
H2O(l)  Hf = – 285.84 kJ/mol
 Hvap (H2O) = 44,014 kJ/mol

calor liberado
Poder calorífico = 
kg combustible
P.C.S. P.C.I.
Poder calorífico superior Poder calorífico inferior
o calor “bruto”
Es el valor absoluto de la Es el valor absoluto de la
entalpía estándar de entalpía de combustión a
combustión , es decir, a 25oC, cuando el agua que
25oC, cuando el agua se se forma por la combustión
obtiene es estado líquido, se encuentra en estado
expresado por kilogramo de vapor, expresado por
combustible kilogramo de combustible
P.C.S. = P.C.I. + calor latente de vaporización de agua

Máxima temperatura a la que puede
T inflamación  calentarse un combustible sin riesgo
de incendio.
mínima temperatura con la que la

T ignición  llama originada es persistente y
duradera.
Cámara de combustión
Aire primario Aire secundario

Productos de
combustión
Aire
combustible
Tubo de llama
Contaminantes por la combustión y formas
de minimizarlos
• Introducción de vapor de agua
• Adición de NH3
NOX • Aminorando la Tª de la parte más
caliente de la llama
• Reduciendo el % de oxigeno en el
centro de la llama
• Acortando el tiempo de operación del
combustible
• Adición de lechada de cal
SOX
• Adición de piedra caliza
• Ciclones
Partículas en
• Filtros de mangas
suspensión
• Filtros electroestáticos
Termotecnia y Generación Termoeléctrica.- J.A. Millán

Balance de Materia y Energía en Combustión

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Balance de Materia y Energía en Combustión

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Balance de Materia y Energía en Combustión

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Carrera de Ingeniería Industrial

La llama que se observa en la

Motor de propulsión a chorro

Combustible + Comburente Productos + energía

Combustible Gases de combustión

Gases (humos) de combustión:

Aire: O2 : 21% mol

Analizador de gases electrónico

Análisis de ORSAT: es un análisis

•Aire teórico (O2 teórico)

•Aire en exceso (O2 en exceso)

•Aire alimentado (O2 alimentado)

Base de cálculo: 100 kilogramos de combustible

Moles de carbono alimentadas = 75/12 = 6.25 kmol

Moles de H2 = 25 / 2 = 12.5 kmol

H2 + 0.5 O2 H 2O 12.5 x 0.5 = 6.25 kmol de O2

O2 (teórico) = 6.25 + 6.25 = 12.5 kmol

N2 (aire) = 79 x 15.625 / 21 = 58.78 kmol

Diagrama : muestra un balance por cada 100 kg de combustible

REACTOR 4 Reactivos no convertidos

E reactor = Hentradas - Hsalidas +  Ho rx + Q

Q calor transferido a través de la frontera

Tiene un valor positivo en reacciones endotérmicas,

H2 (g) + ½ O2 (g) H2O(g) + 241.826 kJ

H2 (g) + ½ O2 (g) H2O(l)

2 KClO3 (s) + 980.1 kJ 2KCl(s) + 3O2 (g)

2 KClO3 (s) 2 KCl(s) + 3 O2 (g)

N2(g) + 3 H2 (g) NH3 (g) Formación

Hrx o =  njHof j -  ni Hof i

Cálculo del calor de combustión estándar Hrx o

Hc o =  njHof j -  nj Hof j

 También los calores de combustión estándar de varias sustancias

1) Entalpía de sustancias entrantes a Te con respecto a To = 25°C,

4) Reemplazar en la ecuación general para hallar Q

CO2  Hf = - 393,51 kJ/mol

H2O(g)  Hf = - 241,826 kJ/mol

H2O(l)  Hf = – 285.84 kJ/mol

 Hvap (H2O) = 44,014 kJ/mol

P.C.S. = P.C.I. + calor latente de vaporización de agua

mínima temperatura con la que la

Aire primario Aire secundario

También podría gustarte