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    Presentacion Cap 6

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    Este documento trata sobre las opciones termodinámicas para la simulación de procesos. Explica los fundamentos del comportamiento ideal y no ideal de las mezclas, así como los diferentes modelos termodinámicos como ecuaciones de estado y modelos de coeficiente de actividad. También incluye recomendaciones sobre la selección del modelo termodinámico apropiado basado en la experiencia industrial.

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    SIMULACIÓN DE PROCESOS

    CAPITULO 6

    OPCIONES TERMODINAMICAS

    ING. QUIMICA

    FRANCISCO JAVIER TREVIÑO SÁNCHEZ

    PRESENTA
    Nombre Numero de control
    Omar Alejandro Jimenes Barrientos
    David cruz Perez 16260308
    Introducción
    Introducción
    6.1 Fundamentos del comportamiento ideal- no
    ideal.
    La selección del modelo Termodinámico apropiado a una aplicación específica, es una
    decisión crucial para el éxito de la simulación. Los criterios a tomar en cuenta para una
    selección adecuada se basa en los siguientes aspectos:
    1. Naturaleza de los componentes (polaridad), Idealidad o no idealidad de la mezcla.
    2. Intervalo de composición, temperatura y presión.
    3. Tipo de aplicación (Equilibrio vapor-líquido, líquido-líquido, una fase)
    El comportamiento no ideal de una especie química o una mezcla está determinado por las
    interacciones a escala molecular. Las condiciones del sistema como presión y temperatura
    acentuarán o suavizarán el efecto no ideal de ese sistema. Se revisará a continuación algunos
    conceptos que pueden ayudar a tomar una decisión adecuada a cada aplicación.
    6.1 Fundamentos del comportamiento ideal- no
    ideal.
    Las fuerzas inter moleculares son aquellas que interactúan entre moléculas, iones y otras
    moléculas. Algunas de estas fuerzas se detallan aquí:
    6.1 Fundamentos del comportamiento ideal- no
    ideal.
    6.1 Fundamentos del comportamiento ideal- no
    ideal.
    Las fuerzas electrostáticas resultantes de la interacción entre moléculas que tienen momento
    dipolar, cuadrupolar, son el resultado de cambios asimétricos de distribución electrónica en las
    moléculas.

    Los enlaces polares en una molécula pueden hacer que esto sea polar, siempre cuando no
    exista simetría que cancele las desigualdades electrónica provocada por los enlaces. Por
    ejemplo, considere el metano Y sus derivados Clorados: CH4, CH3, Cl, CH2Cl, CHCl3 y
    CCl4; Los momentos bipolares son respectivamente 0, 1.92, 1.60, 1.04 y 0 debye.
    6.1 Fundamentos del comportamiento ideal- no
    ideal.
    Las moléculas asimétricas que contienen átomos polares tendrán un momento dipolar grande,
    este es el caso de CH3Cl con 1.92 db ., y las moléculas simétricas tienen momento dipolar
    pequeño o cero, por ejemplo el CCl4 .
    La no idealidad de las mezclas está determinada, en orden de importancia, por la existencia de
    fuerzas intermoleculares (polar y no polar), por la diferencia en tamaño y forma de las
    moléculas (factor acéntrico), y finalmente por las condiciones de presión y temperatura.
    6.2 MODELOS DE PROPIEDADS
    TERMODINAMICAS.
    En general, las propiedades se calculan con ecuaciones de estado: modelos EOS, modelos de
    coeficiente d activada: modelos gama y modelos especiales (correlaciones teóricas, empíricas
    o hibridas.
    Los modelos EOS pueden representar fases liquidas y vapor, mientras que los modelos gama
    representan solamente la fase liquida del sistema. Por esta razón, los modelos gama se utilizan
    junto con la ecuación de estado para
    representar el vapor.
    6.2.1 Modelos de ecuaciones de estado.

    Las ecuaciones de estado se aplican a fluidos normales(gases raros, Nitrógeno, oxígeno,


    monóxido de carbono, hidrocarburos), CO2, H2S, H2 y a sustancias de baja polaridad aun a
    presiones altas, Trabajan muy bien con componentes Super críticos. Tienen varias ventajas;
    son continuas en la región crítica (aunque es difícil alcanzar convergencia), son continuas en la
    región de dos fases y predicen el equilibrio vapor- líquido, y se pueden derivar una amplia
    gama de propiedades. La ecuación de estado trabaja con los mismos parámetros específicos en
    todo el intervalo de aplicación.

    Una desventaja de las ecuaciones de Estado es que no se pueden aplicar a mezclas de


    componentes polares, a moléculas grandes (polímeros) y electrolitos. Son muy sensibles a las
    reglas de mezclado y a parámetros de interacción binaria que se deben determinar de datos
    experimentales.
    6.2.1 Modelos de ecuaciones de estado.
    6.2.2 Modelos de coeficiente de actividad.

    El uso de modelos de coeficiente de actividad en la fase líquida permite representar el


    comportamiento no idea de mezclas (especies fuertemente polares, polímeros, electrolitos,
    componentes que forman enlaces de hidrógeno) a presiones bajas. Esos modelos solamente se
    aplican a la fase líquida, por ello, es necesario utilizar una ecuación de estado para representar la
    fase de vapor (virial-Hayden-O’Connell, Redlich -Kwong , etc).

    Los parámetros binarios de los modelos de coeficiente de actividad son válidos únicamente en el
    intervalo de temperatura y presión de los datos experimentales que se usaron para estimarlos .
    Esta es una desventaja. Se debe tener mucho cuidado al aplicar esos modelos fuera del intervalo
    de validez de los parámetros, especialmente en equilibrio líquido líquido. Si no se dispone de
    parámetros binarios para la mezcla se pueden usar el modelo predictivo Unifac .Éstos modelos
    se deben usar sólo a bajas presiones(<10atm). A presiones más altas (>10 atm y > 20 atm) Se
    puede utilizar una ecuación de estado válida a presiones altas para representar la fase vapor.
    6.2.2 Modelos de coeficiente de actividad.

    Algunas propiedades termodinámicas y de transporte utilizadas en los simuladores:


    1. Propiedades termodinámicas:
     Factor de comprensibilidad.
     Presión d vapor.
     Densidad o volumen.
     Valores de k (coeficientes de fugacidad o actividad).
    2. Propiedades de transporte :
     Viscosidad.
     Conductividad térmica.
     Coeficiente de difusión.
     Tensión superficial.
    6.3 Selección del modelo termodinámico.
    6.4 Experiencias en la industria sobre la
    selección de modelos de propiedades.
    La siguiente recomendaciones de salado y colaboradores (1996), surgen de la experiencia
    industrial de aplicación de la simulación de procesos.
    1. evitar utilizar métodos predictivos de contribución de grupos (Unifac).Su uso debería
    limitarse a estimar parámetros de interacción binaria que no estén disponibles. Procure,
    desde el principio de la simulación, utilizar datos experimentales aunque aparezca más
    atractivo hacer uso de Unifac. En la acceso a datos experimentales en la actualidad es
    sencillo y no es costoso. En algunos casos es preferible invertir tiempo en el laboratorio
    para determinar datos experimentales.
    2. Verifique que los parámetros de interacción de los compuestos involucrados en su sistema
    y que tal vez estén precargados En un simulador, se hayan obtenido a partir de regresión de
    datos que cubran el intervalo de posibles condiciones de presión, temperatura y
    composición, o utilice cuantos grupos de parámetros distintos sean necesarios para las
    distintas secciones de su simulación

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