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PRINCIPIOS DE
SIMULACIÓN
Tipos de Modelos Termodinamicos
En general las propiedades se calculan con:
“Ecuaciones de Estado” (modelos EOS),

“Modelos de coeficiente de actividad” (modelos gama) y
“Modelos Especiales” (correlaciones teóricas, empíricas o
híbridas).
Los modelos EOS pueden representar fases líquidas y vapor

mientras que los modelos gama representan solamente la fase
liquida del sistema. Por esta razón, los modelos gama se utilizan
junto con una ecuación de estado para representar el vapor.
Tipos de Modelos Termodinamicos
En la tabla 1 se listan algunos modelos de propiedades en cada una de esas
categorías, y que se pueden encontrar en un simulador comercial.
Modelo de Ecuación Ideal:
Es aquella que describe el comportamiento de un gas cuando se encuentra a una presión

baja y a una temperatura alta por lo general a una temperatura mayor de 25°C y una
presion menor de 1o atm
Modelos de Ecuación de Estado:
Se aplican a fluidos normales (gases raros, nitrógeno, oxigeno, monóxido de carbón, hidrocarburos), CO2,
H2O, H2 y sustancias de baja polaridad aún a presiones altas, trabajan muy bien con sus componentes
supercríticos.
Las ecuaciones de estado tienen varias ventajas: son continuas en la religión critica (aunque es difícil
alcanzar convergencia); son continuas en la región de dos fases y predicen el equilibrio vapor-liquido; se
pueden derivar una gran variedad de propiedades. La ecuación de estado trabaja con los mismos
parámetros específicos en todo el intervalo de aplicación.
Una desventaja de las ecuaciones de estado es que no se pueden aplicar a mezclas con componentes
polares a moléculas grandes (polímetros) y electrolitos. Son muy sensibles a las reglas de mezclado y a
parámetros de interacción binaria que se debe determinar de datos experimentales.
Modelos de Coeficiente de actividad
El uso de modelos de coeficiente de actividad en la fase líquida permite

representar el comportamiento no ideal de mezclas (especies fuertemente polares,
polímetros, electrolitos, componentes que forman enlaces de hidrógeno) a
presiones bajas. Estos modelos solamente se aplican a la fase líquida por ello es
necesario utilizar una ecuación de estado para representar la no idealidad de la fase
vapor (viral-Hayedn-O’Connell, Redlich-Kwong, etc).
Los parámetros binarios de los modelos de coeficientes de actividad son

válidos únicamente el intervalo de temperatura y presión de los datos
experimentales que se usaron para estimarlos. Esta es una desventaja y se
debe tener mucho cuidado al aplicar estos modelos fuera del intervalo de
validez de los parámetros .
Durante el desarrollo del modelo del sistema se seleccionarán también los
modelos asociados para el cálculo de propiedades termodinámicas y de
transporte necesario para la simulación. Algunas propiedades
termodinámicas y de transporte utilizadas en los simuladores son:
Propiedades térmicas:
Factor de compresibilidad: Z = PV/RT

•Presión de vapor
•Densidad o volumen
•Valores de K (coeficientes de fugacidad y actividad)
•Entalpía
•Entropía
•Energía libre de Gibbs
Propiedades de transporte:
Viscosidad.
•Conductividad interna.
•Coeficiente de difusión.
Tensión superficial.
Diagrama de Carlson
Carlson (1996) cubre en un esquema global los aspectos acerca del papel tan importante
de las propiedades en la simulación de procesos y presenta recomendaciones para que se
puedan elegir con seguridad los modelosde propiedades necesarios para cada casode
aplicación de la simulación.
La selección de los modelos de propiedades para una simulación en particular es una de las
decisiones mas importantesque se debe de tomar el usuario. Con la metodología de
Carlson se facilita la selección del modelo termodinámico adecuados para cada simulación.
En su articulo Carlson presenta diagramas del tipo de “árbol de decisión” sumamente útiles
para la selección del modelo termodinámico estos diagramas se presentan en las Figuras
Diagrama de Carlson para Ecuaciones
de Estado
·Pizer Peng-Robinson, Redlich-Kwong-Soave , Lee-Kesler-Plocker: que se usan para Mezclas de gases y líquidosde compuestos reales
no polares en un rango de -270 a 500 grados y centígrados y 0 a 10000 atm de presion .
·Chao-Seader, Grayson-Streed: se usna para pseudo compuestos no polares a un rango de temperatura de -20 a 200 grados centígrados
y presin de 0.1 a 50 atm .
·Braun k 10: se usna para pseudo compuestos no polares a un rango de temperatura de -20 a 200 grados centígrados y presin de 0.1 a 50
atm.
·SRK-WS(Stryjek-Russo-Weir-Steele): se usa para compuestos polares no electrolíticos con un rango de temepartura -20 °C a 200 °C y
una presion mayor 9.87 atm si existe una Interaccion de los parámetro disponibles .
·PR o SRK con MHV2: se usa para compuestos polares no electrolíticos con un rango de temepartura -270 °C a 500 °C y una presion
mayor 9.87 atm si existe una Interaccion de los parámetro disponibles
de Modelo de Actividad
Nrtl electrolitico : se usa para compuestos polares electrolíticos con un rango de temrparatura de -20 a 300.
NRTL: se usa para compuestos polares no electroliticos con una presoin menor de 9.87 atm y sis existe una interacción de los
parámetros disponibles y si esta en una temperatura entre ---40°C a 350°C y en caso de polímeros esta se usa si existe una asociación de
fase de vapor y dependiendo de los grados de polimerización este se usa con un ecuación de estado de Hayden O’Connel o Northangel
para dimeros y una ecuación especial de estado para los hexámeros pero si no existe una asociación de fase de vapor se usa con un
ecuación de estado para gases ideales.
Wilson: se usa para compuestos polares no electrolíticos con una presión menor de 9.87 atm con un rango de temperatura de -40°C a
300°C si tienen una interacción de los parámetros disponibles y si la mezcla se encuentra en una estaod de liquido liquido y en caso y en
caso de polímeros esta se usa si existe una asociación de fase de vapor y dependiendo de los grados de polimerización este se usa con un
ecuación de estado de Hayden O’Connel o Northangel para dimeros y una ecuación especial de estado para los hexámeros pero si no
existe una asociación de fase de vapor se usa con un ecuación de estado para gases ideales.
de Modelo de Actividad
Uniquac : se usa para compuestos polares no electroliticos con una presoin menor de 9.87 atm y sis existe una interacción de los
parámetros disponibles y si esta en una temperatura entre ---50°C a 400°C y en caso de polímeros esta se usa si existe una asociación de
fase de vapor y dependiendo de los grados de polimerización este se usa con un ecuación de estado de Hayden O’Connel o Northangel
para dimeros y una ecuación especial de estado para los hexámeros pero si no existe una asociación de fase de vapor se usa con un
ecuación de estado para gases ideales.
Unifuac : se usa para compuestos polares no electroliticos con una presoin menor de 9.87 atm y si no existe una interacción de los
parámetros disponibles y si el compuesto es una mezcla liquido liquido se utiliza el unifuac lle que es para liquido liquido donde el
unifuac tiene un rango de temperatura de aplicación de -50°C a 600°C y el LLE tiene de -50°C a 800°C y en caso de en caso de
polímeros esta se usa si existe una asociación de fase de vapor y dependiendo de los grados de polimerización este se usa con un
ecuación de estado de Hayden O’Connel o Northangel para dimeros y una ecuación especial de estado para los hexámeros pero si no
existe una asociación de fase de vapor se usa con un ecuación de estado para gases ideales
La elección del modelo termodinámico más adecuado para una mezcla de propano, n-butano, n-pentano e isobutano a
1 atm depende de varios factores, incluyendo la precisión requerida, la disponibilidad de datos experimentales.
Considerando los siguientes aspectos:
Presión: 1 atm (presión relativamente baja)

Componentes: Hidrocarburos no polares de cadena corta (propiedades termodinámicas similares)
Comportamiento ideal: Los hidrocarburos de cadena corta a bajas presiones suelen exhibir un comportamiento
cercano al ideal.
Se recomiendan dos modelos termodinámicos principales:
1. Ecuación de estado: SRK (Soave-Redlich-Kwong), Peng-Robinson (PR)
Ventajas: Simplicidad relativa, Buena precisión para mezclas de hidrocarburos no polares a bajas presiones, Requiere
menos parámetros que modelos más complejos.
Desventajas: Menor precisión para mezclas con componentes polares o a presiones más altas, No siempre captura las
interacciones moleculares complejas.
2. Modelos de actividad: NRTL (Non-Random Two-Liquid), UNIQUAC (Universal Quasi-Chemical)

Ventajas: Mayor precisión para mezclas con componentes polares o a presiones más altas, Consideran las
interacciones moleculares de manera más explícita
Desventajas: Mayor complejidad computacional, Requiere más parámetros, algunos de los cuales pueden ser difíciles
de obtener

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PRINCIPIOS DE

“Ecuaciones de Estado” (modelos EOS),

Los modelos EOS pueden representar fases líquidas y vapor

Es aquella que describe el comportamiento de un gas cuando se encuentra a una presión

El uso de modelos de coeficiente de actividad en la fase líquida permite

Los parámetros binarios de los modelos de coeficientes de actividad son

Factor de compresibilidad: Z = PV/RT

Presión: 1 atm (presión relativamente baja)

Se recomiendan dos modelos termodinámicos principales:

1. Ecuación de estado: SRK (Soave-Redlich-Kwong), Peng-Robinson (PR)

2. Modelos de actividad: NRTL (Non-Random Two-Liquid), UNIQUAC (Universal Quasi-Chemical)

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