Fármacos Antivirales

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Fármacos

antivirales

FMVZ UMA
Virología y
Enfermedades Virales de
los Animales Domésticos
Dr Gerardo Castillo
Generalidades

■ Uno de los desafíos en el desarrollo de fármacos antivirales es


la identificación de los pasos en la replicación viral que son
singulares para el virus y no son usados por la célula normal.
■ Entre los eventos virales singulares están la fijación,
penetración, eliminación de la cubierta, síntesis de DNA
dirigida por RNA (transcripción inversa) o síntesis de RNA
dirigida por RNA (virus RNA), y ensamblaje y liberación del
virión intacto
Inhibidores de la penetración en la célula
y de la eliminación de la cubierta
■ La amantadina y la rimantadina son aminas simétricas
■ Inhiben la eliminación de la cubierta viral como su efecto antiviral primario.
■ La rimantadina difiere de la amantadina por la sustitución de un grupo metilo por un
ion hidrógeno.
■ Son en extremo selectivas; sólo tienen actividad contra el virus de la gripe A, en el cual
actúan como inhibidores de la proteína M2.
■ Se han usado como profilaxis o para terapia.
■ Tasas de resistencia elevadas
■ Preparaciones orales
■ Excreción amantadina: riñones; rimantadina: higado
Inhibidores de la neuraminidasa

■ El oseltamivir y el zanamivir son fármacos antivirales que inhiben de manera


selectiva la neuraminidasa de los virus de la gripe A y B.
■ La neuraminidasa separa el ácido siálico terminal desde glicoconjugados, y desempeña
un papel en la liberación de virus a partir de células infectadas.
■ El zanamivir fue el primer inhibidor de la neuraminidasa aprobado.
■ Se administra mediante inhalación usando un dispositivo de diseño especial.
■ El fosfato de oseltamivir es el profármaco oral del oseltamivir, un fármaco comparable
con el zanamivir en cuanto a actividad antineuraminidasa.

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