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    Entalpia Estandar de Formacion

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    El documento explica los conceptos de entalpía estándar de formación (ΔHf°), que es el calor absorbido o liberado al formar 1 mol de un compuesto, y cómo se puede calcular la variación de entalpía (ΔH°) para una reacción química a partir de los valores de ΔHf° de los reactivos y productos. También introduce los conceptos de entropía (S) y cómo la segunda ley de la termodinámica relaciona la espontaneidad de una reacción con los cambios en la entropía del univer

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    El documento explica los conceptos de entalpía estándar de formación (ΔHf°), que es el calor absorbido o liberado al formar 1 mol de un compuesto, y cómo se puede calcular la variación de entalpía (ΔH°) para una reacción química a partir de los valores de ΔHf° de los reactivos y productos. También introduce los conceptos de entropía (S) y cómo la segunda ley de la termodinámica relaciona la espontaneidad de una reacción con los cambios en la entropía del univer

    Título original

    Entalpia estandar de formacion (1)

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    ENTALPIA ESTANDAR DE

    FORMACION
    ΔHf°

    Es el calor absorbido o liberado por un sistema, cuando 1 mol de un


    producto de una sustancia

    ΔHf° = Hfinal - Hinicial

    ° superíndice: condiciones estándar (1mol y 25°C=298K


    F: formación del compuesto
    ΔH°f > 0 reacción endotérmica + reactivo< energía del producto
    ΔH°f < 0 reacción exotérmica – reactivo > energía del producto

    En sistema quimico donde hay reactivos y productos, se tiene que la entalpia de


    reacción(ΔH°r) = a la energía de formación en C.N
    ΔH°reac = ΔH°f
    Teniendo en cuenta lo anterior, tenemos que:
    ΔH°reac= Σnproducto * Hproducto – Σn reactivos * Hreactivos
    Dada la siguiente reacción general:

    aA + bB cC + dD

    En donde a,b,c y d son los coeficientes de las ecuaciones balanceadas

    ΔH°f reacticos = a ΔH°f (A) + b ΔH°f (B)

    ΔH°f productos = c ΔH°f (C) + d ΔH°f (D)


    ΔH°f (A) = entalpia de formación del compuesto A
    ΔH°f (B) = entalpia de formación del compuesto B
    ΔH°f (C) = entalpia de formación del compuesto C
    ΔH°f (D) = entalpia de formación del compuesto D

    ΔH°reacion= H°producto - H°reactivos


    Variacion de la entalpia de la reacción considerada:

    ΔH°reacion = cΔH°f (C) + dΔH°f(D)-[a ΔH°f(A) + b ΔH°f(B) ]

    productos reactivos

    De forma general se puede expresar:

    ΔH°reacion = Σnp * ΔH°fp – Σnr * ΔH°fr

    np= coeficiente estequiométrico de los productos


    nr= coeficiente estequiométrico de los reactivos
    ΔH°fp = entalpia de formación de los productos
    ΔH°fr = entalpia de formación de los reactivos
    LEY DE HESS
    Método indirecto de calcular el calor de reacción o entalpia de reaccion
    Dice: “Cuando los reactivos se convierten a productos, el cambio de entalpia es el
    mismo, independientemente de que la reacción se efectue en un paso o en una serie
    de pasos.
    Ejercicio: se requiere calcular la entalpia de reacción para la reaccion
    SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMIA
    ESPONTANEIDA DE LASREACCIONES QUÍMICAS Y ENTROPIA

    R. expontanea: transcurre sin aporte energético externo


    A + B ----------- C ocurre tan pronto los dos reactantes se mezclan
    Un proceso espontaneo es un proceso IRREVERSIBLE, un ejemplo es la combustión , otro
    seria una explosión.
    Sistemas tienden a la mínima energía
    Podriamos decir que:
    ΔH < 0 expontanea
    ΔH >0 no es expontanea
    Esto no es tan cierto eso se pensaba antes

    Existes reacciones expontaneas con ΔH >0


    Entonces no solo el ΔH es suficiente para definir que una reacción es espontanea
    ENTROPIA (S)
    Estas entropías las conseguimos en tablas y tienen las siguientes unidades J/mol
    K
    Que es la entropía: es la medida del desorden microscopico de un sistema-
    Cuanto mas desordenada microscópicamente sea un sistema tendrá mayor
    entropía y viceversa
    S hielo= 44.8 J/molK S agua Liq. = 69.9 J/mol K Sgas= 188.8 J/ molK
    Ss < Sl < Sg proceso ΔS= Sf - Si ΔS > 0 aumento desorden
    ΔS< 0 disminución desorden
    inicial final
    Si ΔS Sf
    SEGUNDO PRICIPIO DE LA TERMODINÁMICA
    LA ENTROPÍA DEL UNIVERSO

    Sistema no hay intercambio de materia proceso espontaneo ΔS >0


    aislado
    no hay intercambio de energía la entropía se crea constantemente

    base del segundo principio termodinámica


    SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA
    Si consideremos el universo (u) como un sistema aislado se producirán espontáneamente los procesos donde la Δsu>
    0 no para de aumentar
    ΔSu = ΔSs + ΔSe
    S U
    Reacción

    entorno ΔSs + Δse > 0


    VARIACION PROCESO CARACTERISTICAS
    Δsu >0 Espontanea no hay restricción a los valores de ΔS sistema y ΔS alreded
    Alguno de ellos pueden ser negativos siempre y cuando la
    suma ΔSs + Δse > 0

    Δsu <0 no sucede las condiciones pueden ser que tanto ΔS sist. y Δsentorn
    sean negativos o que una de ellas lo sean y tenga un
    valor # mas alto

    Δsu = 0 equilibrio El ΔSs y Δe son = en magnitud para signos contrarios


    TERCER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA

    ENTROPIA MOLAR ESTANDAR S°m


    Fue propuesto por (max Planck 1921) En el cero absoluto de Temperatura(0k ó-273)la entropía
    de un cristal perfecto, perfectamente ordenado es cero
    En el cero absoluto de temperatura teóricamente
    DIFERENCIAS
    ENTALPIA(H) ENTROPIA(S)
    • Solo podemos medir ΔH * podemos medir valores absolutos de S
    • Tenemos una escala arbitraria * tenemos una escala real
    • Ni se crea ni se destruye(1°P.T) * se crea constantemente (2° PT)
    Que es una entalpia molar estándar S°m

    Son los valores de entropía de cada sustancia en condiciones termodinamicas estándar de


    25°C y 1 atm. Para 1 mol de sustancia
    TABLA DE S°m (25°C, 1atm) J/Kmol
    H2(g)= 130,7 CH2= CH2(g)=219,6
    N2(g)= 191,6 CHΞ CH(g) = 200,3
    NO(g) = 210,6 CH3OH(l) = 126,6
    CH3CH3 (g)= 229,5 CaO(s) = 39,8
    Debemos tener consideraciones
    1. Los gases tienen mayor S que los liquidos y estor mayos solidos
    2. Sustancias con el mismo estado de agregación y similar masa atómica
    tendrán mayor S la que tenga un mayor # atomos.
    CH3CH3 = 8 atomos misma masa molecular
    NO= 2 atomos 30 g/mol
    3. Si tenemos masas moleculares y sustancias similares tendrá mayor S, quien
    tenga los enlaces mas debiles.
    CH3CH3 (g)= 229,5 mayor entropía
    CH2= CH2(g)=219,6
    CHΞ CH(g) = 200,3
    COMO CALCULAR EL ΔSr CON LOS VALORES DEL S°m

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