ADN: Molécula de La Herencia

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ADN: molécula de la herencia

Vanessa Vidarte Perdomo cód. 20191179018


Ángel Fabián Díaz Charry cód. 20192183286
Lizeth Tatiana Sanabria cód. 20192183596
Johan Alexander Perafan cód. 20192184622

Universidad Surcolombiana
Facultad de ingeniería
Neiva-Huila
2020
ADN (ácido desoxirribonucleico)
ADN es el nombre químico de la molécula que contiene la información genética en todos los seres vivos, esta formada por la unión de miles de
moléculas llamadas NUCLEOTIDOS. La molécula de ADN consiste en dos cadenas que se enrollan entre ellas para formar una estructura de doble
hélice, cada cadena tiene una parte central formada por azúcares (desoxirribosa) y grupos fosfato. Enganchado a cada azúcar hay una de las
siguientes 4 bases: adenina (A), citosina (C), guanina (G), y timina (T). Las dos cadenas se mantienen unidas por enlaces entre las bases; la
adenina se enlaza con la timina, y la citosina con la guanina.
PRINCIPALES CARACTERISTICAS DEL ADN

• Apariencia: las moléculas del ADN se encuentran formadas de dos cadenas que se encuentran repletas de los
denominados nucleótidos.
• Función: extender y mantener la información correspondiente al individuo donador.

• Genes: son la información precisa que se transmite en el ADN, la génesis se basa en los cambios que se producen en el
ser vivo y las características que el ser vivo en lo individual tiene y necesita transmitir.

• Herencia: nombre que se le da a las características que se transmiten en la información contenida en la cadena del ADN.

• Conformación: El ADN se encuentra conformado de sustancias como son: ácido fosfórico, por una desoxirribosa y por
una base nitrogenada que se subdivide en dos partes: adenina y guanina; y en otras dos pirimidínicas denominadas
citosina y timina. Por lo que su estructura está hecha de dos cadenas largas de nucleótidos.

• Tipos: A) el que se divide en la reproducción de la misma célula


B) el de reproducción sexual.
FUNCIONES DEL ADN
Replicación Codificación
La capacidad de hacer La codificación de las
copias de sí mismo permite proteínas adecuadas para
que la información genética cada célula se realiza gracias
se transfiera de una célula a a la información que provee
las células hijas y de el ADN.
generación en generación.
Mutación
Metabolismo celular
Nuestra evolución como
Intervienen en el control del
especie está determinada por
metabolismo celular mediante
la función de mutación del
la ayuda del ARN y mediante
ADN. También la diversidad
la síntesis de proteínas y
biológica responde a esta
hormonas.
capacidad.
NUCLEOTIDOS
Los nucleótidos son una familia de compuestos químicos que tienen la misma estructura: una base nitrogenada unida a un
monosacárido de cinco carbonos que, a su vez, está unido a uno o varios grupos fosfato.
11.1 ¿Cómo descubrieron los científicos que los genes están hechos de ADN?

El 25 de abril de 1953, la revista científica Nature publicó un texto en el que los


científicos estadounidense James Watson y británico Francis Crick presentaban en
sociedad su hallazgo de la estructura molecular en forma de doble hélice del ADN.
Watson y Crick encontraron los trabajos desarrollados durante la década de los
cuarenta por el bioquímico austriaco Chargaff, en los que se ponía de manifiesto
que la composición del ADN estaba en relación directa con la especie viva de la que
procedía y que reforzaban la idea de que este ácido debía ser el portador de los
caracteres hereditarios, y no una proteína.
Por otro Watson dirigió su interés hacia el material genético de el ácido ribonucleico
o ARN. Lo que descubrió resultó fundamental para el ADN : la estructura
cristalográfica de aquél era una hélice, lo que le hizo preguntarse si ésta podía ser la
configuración del ADN. Manejaron esta hipótesis, que parecía encajar con los datos
que ya tenían.
El modelo tridimensional presentado sobre el ADN no sólo explicaba sus propiedades físicas y químicas, sino
que dejaba entrever el mecanismo por el que la información genética podía replicarse con exactitud y
perpetuar la transmisión de los caracteres hereditarios generación tras generación: la existencia de dos hebras
complementarias, en función de sus bases nitrogenadas, era la clave. Francis Crick, James Watson y Maurice
Wilkins recibieron el Premio Nobel de Fisiología por sus descubrimientos 11 años más tarde.
11.2 La estructura del ADN

En 1962 James D. Watson y Francis H. Crick consiguieron establecer la estructura tridimensional del ADN. Estos
investigadores descubrieron que las bases nitrogenadas que forman parte de los nucleótidos tienen cierta afinidad
química entre sí, de modo que pueden formar enlaces débiles, específicos: la Adenina forma enlaces con la Timina y la
Citosina se empareja con la Guanina. Gracias a estas relaciones específicas, que constituyen lo que se conoce como
"principio de complementariedad de bases", fueron capaces de explicar algunas características químicas del ADN y de
proponer un modelo de estructura del ADN.
Estructura del ADN.
11.3 ¿Cómo codifica la información el ADN?

Para la codificación del ADN se necesita tener en cuenta la relación entre


secuencias de nucleótidos, llamados codones y aminoácidos. Estas secuencias
están conformada por cuatro tipos de bases nitrogenadas distintas, las cuales
son:

➔ Adenina (A)
➔ Timina (T)
➔ Guanina (G)
➔ Citosina (C)

Debido a que el ADN está constituido por dos hebras, estas bases deben
emparejarse para así mantener su forma estructural, así mismo tenemos que la
base A esta emparejada con base T y la base G con la base C, originando así
“palabras” denominadas genes, los cuales comienzan desde la pareja A-T y
finaliza formando un bloque de proteina.
11.4 ¿Cómo es que la replicación del ADN garantiza constancia
genética durante la división celular?

La replicación del ADN es un proceso en el cual éste se duplica , creando así


una célula hija con la duplicación del genoma. Durante este proceso su
información debe ser copiada casi perfectamente con ayuda de las
polimerasas, permitiendo así la conservación de las características genéticas
de cada una de las especies.

El proceso de replicación tanto en células procariotas como en células


eucariotas se da en tres etapas:

➢ Desenrollamiento y apertura de la doble hélice en el punto Ori-C.


➢ Síntesis de dos nuevas hebras de ADN.
➢ Corrección de errores.
11.5 ¿Cómo ocurren las mutaciones?

Las mutaciones ocurren al haber un cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la organización


del ADN (genotipo) de un ser vivo,​ que produce una variación en las características de este y que no
necesariamente se transmite a la descendencia.
Causas de la mutación

1. Mutación Espontánea, Se da por causas naturales como errores que pueden ocurrir en la replicación
o en la meiosis.
2. Mutación Inducidas, son causadas por la presencia en el medio de agentes físicos o químicos que
pueden afectar a la estructura del ADN.
Agentes Mutagénicos

Desde que Hermann J. Muller ( 1927 ) y Lewis Stadler ( 1928) comprobaron que la aplicación de rayos
X sobre las moscas de la fruta y sobre el centeno, respectivamente, inducía la aparición de
mutaciones, se han descubierto muchos agentes mutagénicos, que se pueden clasificar en tres
grupos: físicos, químicos y biológicos.
Tipos de agentes mutagénicos

Químicos

❖ Modificaciones de las bases


nitrogenadas
Físicos ❖ Sustituciones de bases
Biológicos o Genéticos
❖ Radiaciones ionizantes
❖ Fisiológicos ❖ Errores de lectura
❖ Citogenéticos ❖ Lesiones fortuitas
❖ Genéticos ❖ Transposiciones
❖ Radiaciones no ionizantes

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