Unidad 3:

Electroobtencion

• Principios básicos de
electroobtencion

1
INTRODUCCIÓN
La electrometalurgia consiste en la producción de depósitos metálicos mediante la
aplicación de la energía eléctrica.

Según el tipo de depósito obtenido, es posible distinguir dos procesos (más comunes)
en lo que respecta a la electrometalurgia del cobre, los cuales son:

• ELECTROOBTENCION (Electrowinning)
• ELECTROREFINACION (Electrorefining)

2
Introducción

Hidrometalurgia Pirometalurgia

Lixiviación
Concentración • Flotación

• Fusión –
Extracción Conversión
Fundición • Refinación a
por Solvente fuego y
moldeo

Electro-
Electro- refinación
obtención
3
Introducción
Electroobtención
Consiste en la extracción de metales a partir de soluciones, en forma de
depósitos metálicos puros, densos y compactos o depósitos metálicos en
polvo (pulvi-electrometalurgia).

Electrorefinación
Consiste en la obtención de depósitos metálicos de alta pureza a partir de un
metal impuro.

En el caso del cobre el ánodo es disuelto en el electrolito como ión cúprico.

4
Introducción

5
Introducción
Electroobtención

La electroobtención de cobre es la recuperación del cobre como metal a

partir de una solución en una celda electrolítica.

El proceso se realiza en una celda (celda de electrólisis) compuesta por un

cátodo sobre el cual se recupera el cobre (depositación) y por un ánodo que
debe ser inatacable para evitar la contaminación del electrolito.

La electroobtención es actualmente uno de los procedimientos más

sencillos para recuperar metales en forma pura y selectiva, respecto a las
impurezas existentes en solución

6
Introducción
Electroobtención

 En la actualidad tiene una gran

importancia económica al permitir
el beneficio de recursos lixiviable.

 La hidrometalurgia (LX-SX-EW)
como proceso global requiere de
menos demanda hídrica que la
concentración

7
Introducción
Una celda de electrólisis está constituida por:

Ánodos
Usualmente fabricados de plomo aleado ( Pb - Sb, Pb - Ca - Sn ) y en cuya superficie
se realiza la reacción anódica u oxidación.

Cátodos
Puede ser una lámina inicial de cobre o una placa de acero, en sus superficies se
realiza la reacción catódica o reducción. Los cátodos reciben el cobre depositado
aumentando de peso hasta su cosecha.

Electrólito
Actúa de medio conductor iónico de la corriente de transporte de iones.
Conductores Metálicos.

Conectan el ánodo con el cátodo externamente para la transferencia de electrones a la

fuente generadora de energía.
8
Introducción
OXIDACIÓN= pérdida de electrón (es) de una especie;
incremento del número de oxidación; incremento en oxígeno.

REDUCCIÓN= ganancia de electrón (es) de una especie;

reducción del número de oxidación; reducción de oxígeno;
incremento en hidrógeno.

AGENTE OXIDANTE = acepta electrones; la especie es

reducida.

AGENTE REDUCTOR = dona electrones; la especie es

oxidada.

9
Introducción

Reacciones químicas principales que ocurren al aplicar una diferencia de tensión (E)
entre el ánodo y el cátodo:
•Reacción catódica: Cu2+ + 2e- = Cu

•Reacción anódica : H2O = 2H+ + 1/2O2 + 2e-.

•Reacción de la celda: Cu2+

2+ + H O = Cu + 2H++ + 1/2O
2 2

10
11
Introducción

12
Introducción
Se realiza en celdas de :

largo : 4 a 7 metros,
ancho : 1,1 a 1,2 metros.
altura : 1,2 a 1,5 metros.

Electrodos (ánodos y cátodos) :

laminares (aprox) : 1 m2.

separación alternada : 2 - 5 cm.

Número de cátodos : 30 - 70.

Número de ánodos : uno más que los cátodos.

13
ELECTROOBTENCIÓN DE COBRE

14
Conceptos a considerar
Diferencia de potencial

Esta energía originada por la diferencia de cargas eléctricas (o electrones) es

medida en forma práctica con un electrodo cuya energía o potencial eléctrico
es conocido.

Para lo anterior, se utiliza un electrodo de referencia, por lo tanto, si se

conoce la energía del electrodo de referencia, que en general es el electrodo
de hidrógeno, y mediante un voltímetro que lee la diferencia de potencial, se
puede determinar la energía asociada a la semireacción particular del
electrodo desconocido.

15
16
Conceptos a considerar
Diferencia de potencial

Debe observarse que todas las semireacciones descritas en la tabla

precedente son de reducción, dado que se leen de izquierda a derecha. Cada
una de ellas tiene asociado una cantidad de energía o potencial de electrodo
estándar Eº de reducción.

Algunos de estos valores de Eº son positivos y otros negativos. Si el potencial

de reducción es alto (positivo) significa que la capacidad para reducirse es
muy elevada. De forma inversa, potenciales negativos harán referencia a
mejores capacidades de oxidación.

17
18
Conceptos a considerar
Eficiencia de corriente
La eficiencia de corriente es la razón entre el cobre realmente recuperado y el cobre
que teóricamente debiera depositarse para la cantidad de corriente entregada, de
acuerdo con la ley de Faraday.

Ley de Faraday
Ley que afirma que la cantidad de material depositada en cada electrodo es
proporcional a la intensidad de la corriente que atraviesa el electrólito, y que las masas
de distintos elementos depositados por la misma cantidad de electricidad son
directamente proporcionales a las masas equivalentes de los elementos, es decir, a sus
masas atómicas divididas por sus valencias.

19
 Conceptos a considerar
𝑚𝑎𝑠𝑎𝑟𝑒𝑎𝑙   𝑃𝑀
𝐸𝐸𝑄=
  =
𝐸𝑓 ( )
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎
∙ 100 𝑍𝐹
𝐹=𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
  𝐹𝑎𝑟𝑎𝑑𝑖𝑐𝑎
𝑚𝑎𝑠𝑎
  𝐹𝑎𝑟𝑎𝑑𝑖𝑐𝑎
𝑃𝑀
  =𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜
𝑍  =𝑒 − 𝑖𝑛𝑣𝑜𝑙𝑢𝑐𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑅𝑥 𝐶𝑎𝑡𝑜𝑑𝑖𝑐𝑎
𝑚𝑎𝑠𝑎
  𝐹𝑎𝑟𝑎𝑑𝑖𝑐𝑎 =𝐸𝐸𝑄 ∙ 𝐼 ∙ 𝑡
 𝑅𝑥 𝐶𝑎𝑡𝑜𝑑𝑖𝑐𝑎=𝐶𝑢 +2 +2 𝑒− → 𝐶𝑢
 𝐴𝑛𝑎𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 𝐷𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙
𝑔  𝐴𝑛𝑎𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 𝐷𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙
 
𝑚𝑎𝑠𝑎 = ∙ 𝐴 ∙𝑠
𝐹𝑎𝑟𝑎𝑑𝑖𝑐𝑎
𝐴∙𝑠   𝑔
𝑚𝑜𝑙 𝑔 𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝐸𝐸𝑄= = =
𝐴𝑠 𝑚𝑜𝑙 𝐴 𝑠 𝐴𝑠
La cantidad de electricidad necesaria para hacer 𝑚𝑜𝑙
reaccionar un equivalente electroquímico se llama
Faraday y un Faraday (F) es igual a 96.487 Coulomb
(C).

20
 𝐹=𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
  𝐹𝑎𝑟𝑎𝑑𝑖𝑐𝑎
𝑃𝑀
  =𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜   63,54
𝑔
𝑃𝑀 𝑚𝑜𝑙
𝑍  =𝑒 − 𝑖𝑛𝑣𝑜𝑙𝑢𝑐𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑅𝑥 𝐶𝑎𝑡𝑜𝑑𝑖𝑐𝑎 𝐸𝐸𝑄=
𝑍𝐹
=
𝐴𝑠
2 ∙ 96487
𝑚𝑜𝑙
  𝐶𝑎𝑡𝑜𝑑𝑖𝑐𝑎=𝐶𝑢 +2 +2 𝑒− → 𝐶𝑢
𝑅𝑥
  −4 𝑔
𝐸𝐸𝑄=3,29 ∙10
 𝐴𝑛𝑎𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 𝐷𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙 𝐴𝑠

  𝑔
𝑚𝑜𝑙 𝑔 𝑚𝑜𝑙 𝑔   −4 𝑔
𝐸𝐸𝑄=
𝐴𝑠
=
𝑚𝑜𝑙 𝐴 𝑠
=
𝐴𝑠
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐹 =3,29 ∙10 ∙30000 𝐴 ∙ 86400 𝑠
𝐴𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑎𝑠𝑎
  𝐹 =852768 𝑔→ 852,77 𝑘𝑔
Faraday (F) es igual a 96487 Coulomb (C).

21
Conceptos a considerar
Primera ley de Faraday

La electricidad por el transporte de los iones

desde la superficie de los electrodos a través
de la disolución suele ir acompañado de
reacciones químicas en los electrodos
(electrólisis).

Michael Faraday (1834) estudió las reacciones

en los electrodos cuantitativamente, lo que le
llevó a la formulación de dos leyes simples y
fundamentales.

22
Conceptos a considerar
Primera ley de Faraday

La cantidad de reacción química (productos que se generan o reactantes que

se consumen) que ocurre en cada electrodo es proporcional a la cantidad de
electricidad que pasa.

Metalúrgicamente hablando…

Para un mismo electrolito, la masa de una sustancia producida en la

electrólisis, por una reacción anódica o catódica, es directamente
proporcional a la cantidad de carga eléctrica utilizada en dicha reacción.
mt = EEQ*q

23
Conceptos a considerar
Intensidad de corriente

Magnitud fundamental del Sistema Internacional de unidades que representa

la carga que circula por unidad de tiempo a través de una sección
determinada de un conductor. Su símbolo es I, y se mide en amperios (A).

Se relaciona directamente con la Ley de Ohm, la cual hace referencia a la

cantidad de corriente que fluye por un circuito formado por resistencias puras
es directamente proporcional a la fuerza electromotriz aplicada al circuito, e
inversamente proporcional a la resistencia total del circuito.

24
Conceptos a considerar
Densidad de corriente

Intensidad de corriente que fluye o pasa por unidad de superficie de

electrodo.

25
Variables de control
Densidad de corriente

En electrometalurgia, la densidad de corriente i es equivalente a la velocidad

de la reacción.

Si i aumenta:
 Disminuye la eficiencia de corriente.
 Disminuye el consumo energético por unidad de área del producto.

26
Variables de control
Densidad de corriente

Si i disminuye

 Riesgo de provocar un deterioro de la calidad física de los cátodos.

 Aumento en la probabilidad de cortocircuitos.
 Pasivación anódica.
 Depósitos de mala calidad

27
28
Variables de control
Temperatura

Mientras mayor sea el aumento de la temperatura, mejor son los procesos

electroquímicos, sin embargo, estos se ve limitado por algunas variables.

Si la temperatura del electrolito aumenta:

 Se favorece la cinética de reducción del cobre

 Mejora la migración iónica
 Disminución del consumo energético (CEE)
 Incrementa la productividad

29
Variables de control
Cristalización

La cristalización se define como un cambio de fase en la que a partir de una

solución se obtiene un producto sólido cristalino.

La solución es una mezcla de dos o más especies que forman una sola fase
homogénea; en algunos casos éstas pueden presentar la suspensión de
sólidos.

30
Variables de control
El nacimiento de cristales de sulfato de cobre tiene su origen en condiciones
de sobresaturación de las soluciones, originadas por su composición química
y por descensos de temperatura.

Tal como se ha mencionado, la cristalización es un proceso en el cual una fase

sólida precipita a partir de una fase homogénea.

T de sobresaturación

T de saturación

Grado de sobresaturación

31
Variables de control

32
Variables de control

33
34
35
Variables de control
Flujo electrolito

Aumento en el flujo electrolito

Estudios han demostrado experimentalmente que un aumento del flujo de

circulación del electrolito favorece la cinética electroquímica, permitiendo
incrementar la productividad.

Sin embargo, el aumento desmedido genera el levantamiento de los barros

anódicos desde el fondo de la celda (electrorefinación) y una mala
distribución de la depositación en el cátodo.

36
Variables de control
Concentración de ácido

La concentración de ácido favorece la conductividad de la solución

electrolítica.

La conductividad es la medida de la capacidad conductora de la solución

(iones).

A mayor concentración de ácido en el electrolito, se incrementa la

conductividad de la solución.

37
Variables de control
Concentración de ácido

La conductividad se ve favorecida frente a la dilución.

Teóricamente, existe una expresión que gobierna la conductividad.

k = 1,37*{2,55*T + 1,41+[H2SO4 ]– 0,15 [Cu]}

Se deduce que a altas concentraciones de cobre perjudican la conductividad,

situación inversa produce el incremento de ácido y temperatura.

38
Variables de control
Concentración de ácido

Lo anterior obedece para un valor estándar de arsénico y hierro y sin niquel.

Lo cual genera un valor medio de 580 a 630 [1/(mΩ*cm)].

La conductividad es la inversa de la resistividad. Para cuando se expresa en

función de una medida de distancia pasa a llamarse conductividad
específica.

39
40
 𝐸𝑗𝑒𝑟𝑐𝑖𝑐𝑖𝑜
  1

Se tiene una transmisión de ER de 6L al cátodo de un 39%, con un ER de 50 g/L de Cu y una

concentración de 175 g/L de H+, además de una eficiencia del 96% en 3 horas.
 
Determine:
 
a) La cantidad de sulfato de cobre pentahidratado utilizado (16 puntos)
b) La intensidad de corriente Usada (16 puntos)
𝑀𝑎𝑠𝑎
  𝑑𝑒 𝐶𝑢 𝑒𝑛𝐸𝑅
  𝑔
 
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐶𝑢 𝑒𝑛 𝐸𝑅 =50 ∙ 6 𝐿
 𝑃𝐴 =63,54 𝑔 𝐿
𝐶𝑢
𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑎𝑠𝑎
  𝑑𝑒 𝐶𝑢 𝑒𝑛 𝐸𝑅=300 𝑔
 𝑃𝐴 =32 𝑔
𝑆
𝑚𝑜𝑙  𝑃𝑀 =249,54 𝑔 𝐶𝑜𝑛𝑑
  .𝐶𝑢 𝐶𝑜𝑛𝑑  . 𝑆𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜
  𝑚𝑜𝑙 𝑔 𝑔
 
63,54  
249,54
𝑔 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
 10 𝑃𝐴 =10 ∙ 1
𝐻
𝑚𝑜𝑙 300
  𝑔  𝑥 𝑔
 𝑥=1178,18 𝑔
41
 b) La intensidad de corriente Usada (16 puntos)

𝑚𝑎𝑠𝑎𝑟𝑒𝑎𝑙 −4 𝑔
  =
𝐸𝑓 ( 𝑚𝑎𝑠𝑎𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎)∙ 100  
𝐸𝐸𝑄=3,29 ∙10
𝐴𝑠

𝑚𝑎𝑠𝑎
  𝑟𝑒𝑎𝑙 =300 𝑔 ∙0,39=117 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎
  𝐹𝑎𝑟𝑎𝑑𝑖𝑐𝑎

𝑚𝑎𝑠𝑎
  𝐹𝑎𝑟𝑎𝑑𝑖𝑐𝑎 =𝐸𝐸𝑄 ∙ 𝐼 ∙ 𝑡 117 𝑔

  121,88 𝑔
 
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 (
=
96 )∙ 100
=𝐼
−4 𝑔
(3,29 ∙10 ∙10800 𝑠) 𝑚𝑎𝑠𝑎
  𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 =121,88 𝑔
𝐴𝑠

34,3
  𝐴=𝐼

42
𝐸𝑗𝑒𝑟𝑐𝑖𝑐𝑖𝑜
  2
𝐿𝑜𝑠
  𝑑𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑑𝑖𝑠𝑝𝑜𝑛𝑖𝑏𝑙𝑒𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑢𝑛𝑎 𝑁𝑎𝑣𝑒 𝑑𝑒 𝐸𝑊 son :
3
  𝑚
𝐶𝑎𝑢𝑑𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑖𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝐸 lectrolito a la celda =10,7
h
𝑁
  ° 𝐶𝑒𝑙𝑑𝑎𝑠 =102
𝑁
  ° 𝐶𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎=60
  𝐴
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 =279 2
𝑚
2
 𝐴𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜 =1𝑚
𝑇𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜
  𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜=2,8 𝑑𝑖𝑎𝑠
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
  :
𝑘𝑔
[ 𝐶𝑢 ] 𝐸𝑅 =48 3
𝑚 𝑎  ¿ 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑑𝑒𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑎𝑟 (𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 ):
𝑘𝑔 𝑏  ¿ 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑎 𝑑𝑒𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑎𝑟 (𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 ):
[ 𝐶𝑢 ] 𝐸𝑃= 44,5 3
𝑚 𝑐  ¿ 𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎

43
 𝑎  ¿ 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑑𝑒𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑎𝑟 (𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 ):
−4 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎
  𝐹𝑎𝑟𝑎𝑑𝑖𝑐𝑎 =𝐸𝐸𝑄 ∙ 𝐼 ∙ 𝑡
 
𝐸𝐸𝑄=3,29 ∙10
𝐴𝑠

  −4 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐹𝑎𝑟𝑎𝑑𝑖𝑐𝑎 =3,29 ∙ 10 ∙ 𝐼 ∙ 241920 𝑠
𝐴𝑠

  𝐼
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 =
𝐴𝑟𝑒𝑎 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑐𝑡𝑜
𝐼=
  𝐴𝑟𝑒𝑎 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑐𝑡𝑜 ∙ 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒

 𝐼 =1 𝑚 2 ∙ 2∙ 60 ∙ 279 𝐴 =33480 A
2
𝑚
  −4 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐹𝑎𝑟𝑎𝑑𝑖𝑐𝑎 =3,29 ∙ 10 ∙ 33480 𝐴 ∙241920 𝑠=2664729,5 𝑔=2664,73 𝑘𝑔
𝐴𝑠
2  , 66 𝑡

44
𝑏  ¿ 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑎 𝑑𝑒𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑎𝑟 (𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 ):

𝑚𝑎𝑠𝑎
  𝑟𝑒𝑎𝑙 ( 𝑐𝑜𝑚𝑜 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜 )=( [ 𝐶𝑢 ] 𝐸𝑅 − [ 𝐶𝑢 ] 𝐸𝑃 ) ∙ 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑙𝑖𝑡𝑜
  𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑚3
𝑚(
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑙 ( 𝑐𝑜𝑚𝑜 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜 )= 48 3 − 44,5 3 ∙10,7
𝑚 h )
  𝑘𝑔 𝑚3
(
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑙 ( 𝑐𝑜𝑚𝑜 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜 )= 3,5 3 ∙10,7
𝑚 h)
  𝑘𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑙 ( 𝑐𝑜𝑚𝑜 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜 )=37,45 ∙ 67,2 h
h
𝑚𝑎𝑠𝑎
  𝑟𝑒𝑎𝑙=2516,64 𝑘𝑔

𝑐  ¿ 𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑙 2516,64 𝑘𝑔
  =
𝐸𝑓 ( )
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 (
∙ 100= )
2664,73 𝑘𝑔
∙ 100= 94,44 %

45
 𝐸𝑗𝑒𝑟𝑐𝑖𝑐𝑖𝑜
  3
2
 𝐴𝑟𝑒𝑎 𝐶𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜=1,1 𝑚
𝑉𝑜𝑙𝑡𝑎𝑗𝑒
  𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎=1,89 𝑉
 𝑝𝐻 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 =0,3505
 𝑝𝐻 𝑟𝑒𝑎𝑙=0,337
𝑁
  °𝐶𝑒𝑙𝑑𝑎𝑠 =330
𝑁
  ° 𝐶𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎=54

𝑎  ¿ 𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎

𝑏  ¿ 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑐  ¿ 𝐼𝑛𝑡𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑑  ¿ 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎
𝑒  ¿ 𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑛𝑎𝑣𝑒
𝑓  ¿ 𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑟𝑒𝑞𝑢𝑒𝑟𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑎 𝑛𝑎𝑣𝑒

46
 𝐵𝑎𝑠𝑒
  𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜
 𝑝𝐻 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑎𝑑𝑎 𝑅/ 𝑇
𝑅 /𝑇 =
𝐴𝑟𝑒𝑎 𝑐𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠 ∙ 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜

  𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑎𝑑𝑎 𝑅𝑒𝑎𝑙   𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑎𝑑𝑎 𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎

0,337= 0,3505=
1,1 ∙ 2∙ 54 ∙ 1h 1,1∙ 2 ∙ 54 ∙1 h

0,337(1,1
  ∙ 2∙ 54 ∙ 1h)= 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑅𝑒𝑎𝑙 0,3505(1,1
  ∙ 2∙ 54 ∙1 h)= 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎

40,04
  𝑘𝑔=𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑅𝑒𝑎𝑙 41,64
  𝑘𝑔=𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎

𝑚𝑎𝑠𝑎𝑟𝑒𝑎𝑙 40,04 𝑘𝑔
  =
𝐸𝑓
( )
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎
∙ 100= (
41,64 𝑘𝑔 )
∙ 100=96,16 %

47