Halógenos (del griego hals,

'sal'; genes, 'nacido')

FLÚOR, CLORO, BROMO, YODO Y
ASTATO
El nombre halógeno, o formador de sal, se
refiere a la propiedad de cada uno de los
halógenos de formar, con el sodio, una sal
similar a la sal común (cloruro de sodio).

Todos tienen una valencia de -1 y se combinan

con los metales para formar halogenuros
(también llamados haluros)
Pueden combinarse con metales y no
metales para formar iones complejos.

Los cuatro primeros elementos del grupo

reaccionan con facilidad con los
hidrocarburos, obteniéndose los halogenuros
de alquilo.
 En estado natural se encuentran como
moléculas diatómicas , X2. Para llenar por
completo su último nivel energético
necesitan un electrón más, por lo que
tienen tendencia a formar un ion, X-. Este
anión se denomina haluro
 d(X−X) / pm d(X−X) / pm
Halógeno Molécula Estructura Modelo
(fase gaseosa) (fase sólida)

Flúor F2 143 149

Cloro Cl2 199 198

Bromo Br2 228 227

Yodo I2 266 272

astato I2 350 272

 FLÚOR
El flúor del Latín
fluere, que significa "fluir").
Fue aislado en primer lugar por
Moissan en 1886.

El flúor elemental es un gas de color amarillo

pálido a temperatura normal. Es mas
abundante que el cloro. Se estima que se
halla en un 0.065% en la corteza terrestre . Es
el más electronegativo y reactivo de todos los
elementos.
El flúor se presenta en la naturaleza en:

Fluorita (Ca F2)

Criolita (Na3AlF6)
Fluorapatita

Por ser el más reactivo químicamente se combina directamente

a temperatura normal o alta (con excepción del O2, He, Ne y Kr),
a menudo con extrema violencia. Deshace muchos compuestos
transformándolos en fluoruros, sus reacciones son exotérmicas.
En la naturaleza sólo se encuentra un isotopo
 El flúor es un oligoelemento en mamíferos
en su forma de fluoruro. Se acumula en
huesos y dientes dándoles una mayor
resistencia.
 El flúor es un elemento muy tóxico y
reactivo. Muchos de sus compuestos, en
especial los inorgánicos, son también
tóxicos y pueden causar quemaduras
severas y profundas. Hay que tener cuidado
para prevenir que líquidos o vapores entren
en contacto con la piel y los ojos.
 Obtención.
La fuente principal para la obtención del flúor es
de la fluorita

CaF2(s) + H2SO4(aq) →CaSO4(s) + 2HF

Obteniendo HF se hace reaccionar:

HF + KF → K[HF2]

Se obtiene por electrólisis de una disolución de

KF en HF(l):
2 HF → H2(g) + F2(g)
 Compuestos

 Interhalógenos.
Son compuestos covalentes; moléculas de
compuestos binarios, en las que intervienen
dos halógenos. De la forma XFn como:
CF, BrF, ClF3,BrF3,BrF5, IF5, IF7.

 Fluoruros de oxígeno.
Tan sólo se han estudiado a fondo dos compuestos ; el
difluoruro de oxígeno ( OF2 ) y el difluoruro de
dioxígeno ( O2F2 ).
 Fluoruro de hidrógeno. Ácido fluorhídrico.
HF
 Compuestos fluorados de los anfígenos o calcógenos.
 Los más importantes son : HFSO3 ; S2F2 ; SF2 ;
 SF4 ; SF6 ; S2F10 ; SeF4 ; SeF6 ; TeF4 ; TeF6 ;
 Te2F10 ; SOF2 ; SOClF ; SO2F2 y SO2ClF

 Compuestos fluorados del nitrógeno.

Los más importantes son NF3 y N2F2 .

 Compuestos fluorados de los nitrogenoideos.

Forman dos tipos de compuestos. XF3 y XF5 .
También dan oxifluoruros. De igual manera dan
haluros mixtos en los que interviene el flúor.
 Compuestos fluorados de los carbonoideos.
 Se dan dos tipos de fluoruros. Los

 tetrafluoruros como:CF4 SiF4 GeF4 SnF4 PbF4 y

 los difluoruros que el carbono y silicio no los

 Dan.

 Compuestos fluorados de los térreos.

 BF3, AlF3, GaF3, InF3, TiF3,

 Compuestos fluorados de los elementos de transición.

 Son compuestos completamente iónicos.como:MgF2
CaF2 SrF2 BaF2
 Cloro (Cl)

En condiciones normales y en estado puro forma

dicloro: un gas tóxico amarillo-verdoso
número atómico 17
olor irritante
muy concentrado es peligroso
A temperatura ordinaria, puede licuarse
fácilmente bajo una presión de 6,8 atmósferas a
20 ºC
 •El cloro en estado puro no existe en la naturaleza,
pero sus compuestos son minerales comunes
(especialmente en forma de cloruro de sodio y
cloratos , en las minas de sal ), ocupa el lugar 20 en
abundancia en la corteza terrestre

•El cloro elemental fue aislado por vez primera en 1774 por
el químico sueco Carl Wilhelm Scheele

2 NaCl(s) + 2H2SO4(aq) + MnO2(s)→ Na2SO4(s)+

MnSO4(s)+ 2 H2O + Cl2(g)
sir Humphry Davy demostró que el cloro era un elemento y
le dio su nombre actual.
•Se encuentra principalmente en forma de cloruro de sodio,
NaCl, y también otros minerales como la silvina, KCl, o la
carnalita, KMgCl3· 6H2O.

Tiene 9 isótopos en total con masas desde 32 uma hasta 40

uma.
•Elemento activo, que reacciona con agua, con
compuestos orgánicos y con varios metales.
Se han obtenido cuatro óxidos: Cl2O, ClO2, Cl2O6 y
Cl2O7.

•No arde en el aire, pero refuerza la combustión de

muchas sustancias; una vela ordinaria de parafina,
por ejemplo, arde en cloro con una llama humeante.

•El cloro y el hidrógeno pueden mantenerse juntos en

la oscuridad, pero reaccionan explosivamente en
presencia de la luz..
 General
Densidad 3,214 kg/m3
Masa atómica 35,453 u
Radio medio† 100 pm
Radio atómico
79 pm
calculado
Radio covalente 99 pm
Radio de Van der
175 pm
Waals
Configuración
[Ne]3s2 3p5
electrónica
Estados de oxidación ±1, +3, +5, +7 (ácido
(Óxido) fuerte)
Estructura cristalina Ortorrómbica
Estado de la materia gas (no magnético)
Punto de fusión 171,6 K
Punto de ebullición 239,11 K
Entalpía de
10,2 kJ/mol
vaporización
Entalpía de fusión 3,203 kJ/mol
Presión de vapor 1300 Pa
Velocidad del sonido sin datos
Electronegatividad 3,16 (Pauling)
Calor específico 480 J/(kg*K)
OBTENCIÓN

La mayor parte del cloro (a nivel industrial ) es

producida por la electrólisis de una disolución ordinaria
de sal, obteniéndose hidróxido de sodio como
subproducto.

2NaCl (aq) + 2 H2O 2 NaOH (aq) + Cl2 (g) + H2 (g)

Debido a que la demanda de cloro excede a la
de hidróxido de sodio, industrialmente se
produce algo de cloro tratando sal con
óxidos de nitrógeno, u oxidando el ácido
clorhídrico. El cloro se transporta como
líquido en botellas de acero.
 BROMO
Nombre Bromo
Número atómico 35
Valencia +1,-1,3,5,7
Estado de oxidación -1
Electronegatividad 2,8
Radio covalente (Å) 1,14
Radio iónico (Å) 1,95
Configuración electrónica [Ar]3d104s24p5
Primer potencial 11,91
de ionización (eV)

Masa atómica (g/mol) 79,909

Densidad (g/ml) 3,12
Punto de ebullición (ºC) 58
Punto de fusión (ºC) -7,2
Descubridor Anthoine Balard en 1826

Estructura cristalina ortorrómbica centrada

en las bases
 El bromo se descubrió por Antoine
Jérôme Balard en 1826, recibió su
nombre por el olor desagradable que
posee (del griego 'bromos', hedor, mal
olor). Es un líquido pesado de color rojo
oscuro, tres veces más denso que el agua.
A semejanza de todos los halógenos es un
elemento muy activo capaz de reaccionar
con casi todos los elementos.
En la superficie terrestre, se encuentra en
una abundancia relativa de 0.00016%; en
el agua de mar está en una concentración
de 0.065 g/L. Los minerales de bromo son
raros, encontrándose junto a la plata:
bromoargirita (AgBr), embolita
(AgBrCl), iodembolita (AgBrI). El agua
de mar contiene unas 85 ppm, por lo que
no es una buena fuente. Algunas
salmueras (lagunas) naturales y las lejías
con bromuros de la industria potásica son
mejores fuentes.
El cloro reacciona con las sales de bromuro, dando bromo. El
método de obtención actual consiste en la oxidación de
bromuros con cloro. El bromo obtenido se condensa, destila y
deseca. En el laboratorio se puede obtener por acción del
ácido sulfúrico sobre bromuro potásico con dióxido de
magnesio como catalizador. Es el único no metal líquido y
junto con el mercurio el único elemento líquido a
temperatura ambiente. De color rojo oscuro, pesado (cinco
veces más denso que el aire), fluido, que se volatiliza
fácilmente a temperatura ambiente, produciendo un vapor
rojo de olor muy desagradable, que asemeja al cloro.
o y la correspondiente sal de cloruro:
Nombre Yodo
Número atómico 53
Valencia +1,-1,3,5,7
Estado de oxidación -1
Electronegatividad 2,5
Radio covalente 2,33
Radio atómico -
Radio iónico 2.16
Configuracion electronica [Kr]4d105s25p5
Primer potencial de ionización 10,51
Masa atónica (g/mol) 26,904
Densidad (g/ml) 4,94
Punto de ebullicion (°C) 183
Punto de fusion (°C) 113,7
Descubridor Bernard Courtois en 1811
 Es el más pesado de los halógenos que se
encuentran en la naturaleza.

 En condiciones normales, el yodo es un sólido

cristalino a temperatura ambiente, de color negro y
brillante, que sublima dando un vapor violeta muy
denso, venenoso, con un olor picante ,recibe su
nombre por su vapor de color violeta.

 Es considerablemente menos abundante en la

corteza terrestre como en la hidrosfera. Se
encuentra en forma de yodatos.

 El contenido de yodo en agua es demasiado bajo

como para poder explotar estos yoduros desde el
punto de vista industrial.
Se ve dominada por la facilidad con la que el átomo adquiere
un electrón para formar el ion yoduro, I-, o un solo enlace
covalente –I, y por la formación, con elementos más
electronegativos, de compuestos en que el estado de
oxidación formal del yodo es +1, +3, +5 o +7. El yodo es más
electropositivo que los otros halógenos y sus propiedades se
modulan por: la debilidad relativa de los enlaces covalentes
entre el yodo y elementos más electropositivos; los tamaños
grandes del átomo de yodo y del ion yoduro, lo cual reduce
las entalpías de la red cristalina y de disolución de los
yoduros
 Rara vez se encuentra en alta  Se encuentra también como ion
concentración y nunca en forma yoduro en algunas salmueras de
elemental. pozos de petróleo

 A pesar de la baja concentración

del yodo en el agua marina, cierta
especie de alga puede extraer y
acumular el elemento en forma de
yodato de calcio

 El yodo se encuentra en los

mantos de caliche
ASTATO
ASTATO (AT)

 El astato o ástato esun elemento químico de
la tabla periódica cuyo símbolo es At y
su número atómico es 85. Este elemento
radiactivo, el más pesado de los halógenos, se
produce a partir de la degradación de uranio y
torio.
RADIACTIVO
 El comportamiento químico de este elemento
altamente radiactivo es muy similar al de otros
halógenos, especialmente el yodo.
 El astato, seguido del francio, es el elemento más raro de
la naturaleza, con una cantidad total sobre la superficie
terrestre menor a 25 gramos en el mismo instante de
tiempo; es decir, menos que una cucharada pequeña.
CARACTERÍSTICAS
 Al igual que el halógeno yodo, se extrae con benceno
cuando se halla como elemento libre en solución. El
elemento en solución es reducido por agentes como el
dióxido de azufre y es oxidado por bromo.
 Es el menos electronegativo de todos los halógenos.
Tiene estados de oxidación con características de
coprecipitación semejantes a las del ion yoduro, yodo
libre y del ion yodato.
 Agentes oxidantes fuertes producen el ion astatato, pero
no el ion perastatato. Es más fácil obtenerlo y
caracterizarlo en estado libre por su alta volatilidad y
facilidad de extracción con disolvente orgánicos.
OBTENCIÓN
 El ástato (del griego αστατος, astatos, que significa
inestable) fue sintetizado por primera vez
en 1940 por Dale R. Corson, K. R. MacKenzie y Emilio
Segrè en la Universidad de Berkeley (California),
bombardeando bismuto con partículas alfa. Un primer
nombre para el elemento fue alabamino (Ab).
OBTENCIÓN
 El astato se obtiene
bombardeando bismuto con partículas alfa, obteniendo
isótopos 209At y 210At, con un periodo de
semidesintegración relativamente alto.
SE ENCUENTRA EN TRAZAS DE URANIO
 El ástato se encuentra en la naturaleza como parte
integrante de los minerales de uranio, pero sólo en
cantidades traza de isótopos de vida corta,
continuamente abastecidos por el lento decaimiento del
uranio 35U, pero de una manera colateral:
NO SE CONOCEN PROPIEDADES FÍSICAS
 No se conocen bien propiedades físicas del elemento
debido a que los isótopos del At poseen vidas medias de
sólo horas.
 Se han preparado unos 25 isótopos mediante reacciones
nucleares de transmutación artificial. El isótopo con
mayor tiempo de vida es el 210At, el cual decae en un
tiempo de vida media de sólo 8.3 h. El isótopo más
importante es el 211At y se utiliza en marcaje isotópico.
ALGUNOS ISÓTOPOS
El flúor se usa en la manufactura del teflón el
cual es utilizado desde forros para ollas y cazuelas
hasta juntas que son inertes a las reacciones
químicas. Largas cantidades de flúor son también
consumidas cada año para fabricar ‘freons’
(como CCl2F2) usado en refrigerantes. El fluoruro
de estaño se utiliza en la fabricación de
dentríficos; el hexafloruro de uranio en la
obtención de combustibles de uranio para
reactores nucleares.
El cloro es un muy fuerte agente oxidante, que es usado
comercialmente como agente blanqueador y como
desinfectante. Es lo suficientemente fuerte para oxidar
los tintes que dan a la madera su color amarillo o café,
por ejemplo, por ello blanquea este color, y lo
suficiente fuerte para destruir bacterias y por ello
actúa como germicida. Grandes cantidades de cloro
son usadas cada año para crear disolventes como el
CCl4, cloroformo, dicloroetileno (C2H2Cl2) y
tricloroetileno (C2HCl3). Fue la primera sustancia en
utilizarse como gas venenoso en la 1ª Guerra Mundial.
El bromo es usado para preparar
retardantes de flama, agentes
extinguidores de fuego, sedantes,
agentes anti-golpe para la gasolina e
insecticidas.
El yodo ha sido usado por muchos años como desinfectante. Los
compuestos de yodo son usados como catalizadores,
medicamentos y tintes. El yoduro de plata (AgI) juega un papel
importante en el proceso fotográfico y en intentos para hacer
lluvia mediante ‘nubes sembradas’. El yodo es también agregado
a la sal para protegerla contra la ‘goiter’, una deficiencia de yodo
caracterizada por una hinchazón de la glándula tiroides.
 La marcación Isotópica es una técnica en la que se emplea un
isótopo trazador ó trazador isotópico para observar el
movimiento de ciertos materiales en procesos químicos,
biológicos o físicos. La idea es en realidad seguir el curso de
sustancias no radiactivas, a nivel molecular o atómico, y esto
se hace a través de la medición de la radiactividad generada
por la traza a medida que este hace su recorrido; para tal fin se
emplean instrumentos tales como el electroscopio, el contador
de centelleo y el contador Geiger. En las investigaciones que
usan isótopos estables, el instrumento más utilizado es el
espectrómetro de masas, que puede determinar las cantidades
relativas de varios isótopos en una muestra de la sustancia a
analizar. Los trazadores tienen aplicaciones importantes en
muchos campos de investigación, así como en medicina, en
agricultura y en la industria.
EFECTOS EN LA SALUD Y
MEDIO AMBIENTE
En México existe una norma producida por la Secretaria
de Salud Federal, con la cual se permitirá vender agua
envasada con un contenido de flúor al doble de lo antes
permitido.
Se mueren perros en Tampico por consumo de cloro.

En la Laguna de Cuyutlán se halló la llamada flor de sal

tiene apenas 30 por ciento de sodio, cuando la sal común
alcanza alrededor de 40 a 50%:
Compuestos de cloro como los clorofluorocarbonos
(CFCs) contribuyen a la destrucción de la capa de
ozono.
 Los bromuros orgánicos los podemos absorber por la
piel o en comida.
 Dañan :
 sistema nervioso
 alteraciones del material genético
 riñones,
 pulmones
 testículos
 puede causar disfunciones estomacales y
gastrointestinales.
 Los bromuros orgánicos no son biodegradables; cuando
son descompuestos se forman bromuros inorgánicos.
Éstos pueden dañar el sistema nervioso si son absorbidos
en grandes dosis. Ha ocurrido en el pasado que los
bromuros orgánicos terminaron en la comida del ganado.
Miles de vacas y cerdos tuvieron que ser sacrificados
para prevenir el contagio a los humanos.
 REPERCUSIONES ECOLÓGICAS DEL
FLÚOR

 El flúor está presente en la corteza terrestre de forma

natural, pudiendo ser encontrado en rocas, carbón y
arcilla. Los fluoruros son liberados al aire cuando el
viento arrastra el suelo.
 YODO
 El yodo puede ser radioactivo. Los isótopos radioactivos
se forman de manera natural durante reacciones
químicas en la atmósfera. La mayoría de los isótopos
radioactivos del yodo tienen unas vidas medias muy
cortas y se transformarán rápidamente en compuestos
estables de yodo.
VIDEO DE LOS HALÓGENOS