CITOESQUELETO

La red del citoesqueleto contiene tres principales tipos de filamentos: Microtúbulos,

Microfilamentos de actina y filamentos intermedios.

Microtúbulos
Los microtúbulos son estructuras que generalmente
tienen un extremo anclado en el centrosoma y el otro
está libre en el citoplasma. En muchas células los
microtúbulos son estructuras altamente dinámicas que
alternativamente crecen y acortan por el aumento o
pérdida de subunidades de tubulina.

Microfilamentos de actina Filamentos Intermedios

Los filamentos de actina o microfilamentos son Los filamentos intermedios son estructuras
también estructuras dinámicas, pero normalmente como cordones, relativamente resistentes, que
existen como haces o redes en vez de filamentos proporcionan estabilidad mecánica a células y
simples. tejidos.
 Microfilamentos de actina

La actina es una proteína del

citoesqueleto altamente
conservada, que está presente
en altas concentraciones en las
células eucarióticas. La actina
purificada existe como
monómero en soluciones de
baja fuerza iónica y
espontaneamente se ensambla
en filamentos de actina con un
diámetro de 7 nm,
Tomado de The Cell. A Molecular Approach. 2nd. Edition. G.M. proporcionando sal y presencia
cooper. ASM Press. 2000. Pag. 422.
de ATP.

Tomado de The Cell. A Molecular Approach. 2nd. Edition. G.M. cooper. ASM Press. 2000. Pag. 422. Material exclusivo para enseñanza
Ensamble y Estructura de los Microfilamentos de actina
 Ensamble-Desensamble de filamentos de actina

Tomado de The Cell. A Molecular

Approach. 2nd. Edition. G.M.
cooper. ASM Press. 2000. Pag.
Efecto de cofilina, profilina y Arp sobre la polimerización 423.

Tomado de The Cell. A Molecular Approach. 2nd. Edition. G.M. cooper. ASM Press. 2000. Pag. 422.
 Organización de microfilamentos de actina Material exclusivo para enseñanza

Haces y redes de actina

Organización de la actina en las microvellosidades, en donde se observa
el arreglo de haces de microfilamentos. Estos salen de la red de
microfilamentos que se encuentra debajo de la membrana plasmática, por
lo que se ven los dos tipos de arreglo de los microfilamentos: haces y
redes.
En las células, aproximadamente la mitad de la actina es guardada en
forma monomérica mediante su unión a pequeñas proteínas como la
timosina. En la corteza de células animales, las moléculas de actina
continuamente se polimerizan y despolimerizan para generar protruciones
en la superficie celular tales como lamelopodios y microvellosidades. La
polimerización puede ser regulada por unión de señales extracelulares a
Tomado de The Cell. A Molecular Approach. 2nd. Edition. G.M. receptores de la superficie celular que actúan a través de proteínas G
cooper. ASM Press. 2000. Pag. 425. heterotriméricas y GTPasas pequeñas Rac y Rho.

Fimbrina
-actinina Filamina
PROTEÍNAS QUE SE UNEN A ACTINA
 Material exclusivo para enseñanza

Asociación de filamentos de actina con la membrana plasmática

Espectrina

Espectrina, proteina 4.1, ankirina, glicoforina, Band 3

Tomado de The Cell. A Molecular

Approach. 2nd. Edition. G.M. cooper. ASM
Press. 2000. Pag. 427-428.
 Material exclusivo para enseñanza

Funciones de los filamentos de actina

Anclaje de filamentos de actina en

uniones adherentes

Unión de filamentos de actina a uniones adherentes

Microvellosidades: absorción

Tomado de The Cell. A Molecular Approach. 2nd. Edition. G.M. cooper. ASM
Press. 2000. Pag. 431-432..
 Material exclusivo para enseñanza

Funciones del citoesqueleto de actina

a) Formación de bocas fagocíticas en células como macrófagos.

b) Formación de seudopodos para el movimiento ameboideo.
c) Formación de lamelopodios y filopodios de fibroblastos.

Tomado de The Cell. A Molecular Approach. 2nd. Edition. G.M. cooper. ASM Press. 2000. Pag. 432.
Contracción Muscular: Estructura de las células musculares

Los músculos están compuestos de haces de células simples largas (fibras musculares)
que se forman por fusión y contienen muchos núcleos. Cada fibra muscular contiene
muchas miofibrillas, las cuales son haces de filamentos de actina y miosina organizadas
en una cadena de unidades repetitivas llamadas sarcómeros.
Tomado de The Cell. A Molecular Approach. 2nd. Edition. G.M. Cooper.
ASM Press. 2000. Pag. 433.
 Estructura del sarcómero

Estructura del sarcómero. A) Microfotografía electronica. B) diagrama

de los filamentos en las regiones diferentes presentes en el
sarcómero.

Tomado de The Cell. A Molecular Approach. 2nd. Edition. G.M. cooper. ASM Press. 2000. Pag. 434.
 Miosina: proteína motora

El tipo de miosina presente en el musculo es la Miosina II que esta constituida por 2 cadenas
pesadas (200 kd) idénticas y dos pares de cadenas ligeras (20 kd) llamadas cadenas ligeras
reguladora y esencial.

Organización de los filamentos gruesos de miosina. Se forman por asociación de varios cientos de moléculas de
miosina II.
Tomado de The Cell. A Molecular Approach. 2nd. Edition. G.M. cooper. ASM Press. 2000. Pag. 436.
 Material exclusivo para enseñanza

Modelo del deslizamiento de filamentos en la contracción muscular.

 Contracción en células no musculares

Transporte de vesículas

Anillo contráctil
Tomado de The Cell. A Molecular Approach. 2nd. Edition. G.M. cooper. ASM
Press. 2000. Pag. 438-439..
Estructura de Microtúbulos: Son polímeros
de moléculas de tubulina. Tienen un diámetro
de 25 nm. Los microtúbulos formándose
lentamente, son especialmente inestables y
Microtúbulos
propensos a desensamble, pero pueden ser
estabilizados en las células por asociación
con otras estructuras que cubran los dos
extremos.

Tomado de The Cell. A Molecular Approach. 2nd. Edition. G.M. Cooper.

Material exclusivo para enseñanza ASM Press. 2000. Pag. 446..
Centrosoma

http://www.bionova.org.es/biocast/tema11.htm
 Material exclusivo para enseñanza

Organización intracelular de microtúbulos: CENTROSOMA

Tomado de The Cell. A Molecular Approach. 2nd.

Edition. G.M. cooper. ASM Press. 2000. Pag. 448.
Crecimiento de microtúbulos a partir del centrosoma

Tomado de The Cell. A Molecular Approach.

2nd. Edition. G.M. cooper. ASM Press. 2000.
Pag. 448-449.

Estructura del centrosoma

Dineína y kinesina: proteínas motoras asociadas a microtúbulos
(-) (+)

Dineina
Kinesina

En general las dineinas mueven carga hacia el extremo menos (-),

mientras que la mayoría de las kinesinas mueven carga hacia el
extremo más (+). Tales proteínas motoras son las responsables
principales de la organización espacial y movimientos dirigidos de
organelos en el citoplasma. Tomado de The Cell. A Molecular Approach. 2nd. Edition. G.M. cooper.
ASM Press. 2000. Pag. 452.
 Material exclusivo para enseñanza

Formación de Huso mitótico

Tomado de The Cell. A Molecular Approach. 2nd. Edition.

G.M. cooper. ASM Press. 2000. Pag. 450-451.
 Material exclusivo para enseñanza

Separación de
cromosomas mitóticos

Tomado de The Cell. A Molecular Approach. 2nd. Edition. G.M.

cooper. ASM Press. 2000. Pag. 457 y 458.
 Material exclusivo para enseñanza

Organización de
Microtúbulos
en células
nerviosas

Transporte de vesículas a través de microtúbulos

Tomado de The Cell. A Molecular Approach. 2nd. Edition. G.M. cooper. ASM Press. 2000. Pag. 456.
 Cilios y Flagelos Paramecium
Material exclusivo para enseñanza

Espermatozoide

El axonema de un cilio y en flagelo eucariótico contiene un

arreglo cilíndrico de nueve dobletes de microtúbulos
externos y dos centrales. Proteínas accesorias envuelven el
anillo de dobletes de microtúbulos y convierten la fuerza de
deslizamiento en el movimiento de doblado que permite el Células epiteliales
movimiento ciliar o flagelar. El complejo estructural del
axonema ciliar se forma por el autoensamble de sus
proteínas componentes y se inicia mediante un centriolo
(cuerpo basal), el cual sirve como templado para el patrón
distintivo de 9 + 2 de microtúbulos que forma el núcleo del
axonema.

A) Paramecio,
Tomado de The Cell. A Molecular Approach. 2nd. Edition. G.M. cooper. ASM
B) Células epiteliales del aparato respiratorio,
Press. 2000. Pag. 459. C) Espermatozoide
http://www.bionova.org.es/biocast/tema11.htm
Estructura del axonema de cilios y flagelos: 9 + 2

Outer microtubule doublet

Outer dynein arm

Radial spoke

Inner sheath
A tubule
B tubule Inner dynein arm

Nexin link

Central pair of microtubules

Plasma membrane

Tomado de The Cell. A Molecular Approach. 2nd. Edition. G.M. Cooper. ASM Press. 2000. Pag. 459.
Movimiento de cilios y
flagelos: dineína
MET de cuerpos basales

Tomado de The Cell. A Molecular Approach. 2nd. Edition. G.M. Cooper. ASM Press. 2000. Pag. 460.
 Material exclusivo para enseñanza

Filamentos Intermedios

http://morfoudec.blogspot.mx/2008/07/filamentos-intermedios-fi.html
 Estructura de filamentos intermedios

Ensamble de
filamentos intermedios

Tomado de The Cell. A Molecular Approach. 2nd. Edition. G.M. cooper.

ASM Press. 2000. Pag. 442.
Organización intracelular de filamentos de queratina
 Unión de filamentos intermedios a
desmosomas y hemidesmosomas

Demostración experimental
de la funciónde queratina.
Los ratones que presentan alguna
mutación en el gene que codifica para
queratina (K4), un tipo de queratina
sintetizada por células de la epidermis,
tienen formación de ámpulas en la piel.

Tomado de The Cell. A Molecular

Approach. 2nd. Edition. G.M. cooper. ASM
Press. 2000. Pag. 445.