Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 51 vistas

    Genomica

    Cargado por

    Gisela Anampa Monzon
    La secuenciación por fragmentos escogidos al azar es el método más ampliamente utilizado para secuenciar y ensamblar genomas completos. Este método se utilizó en el Proyecto Genoma Humano y consiste en dividir el ADN cromosómico en fragmentos que se insertan en vectores como BAC o YAC para luego secuenciarlos. La genómica funcional estudia las funciones de los genes mediante la predicción de proteínas y elementos reguladores, mientras que la genómica comparativa compara genomas de diferentes organismos para descub

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Genomica

    Cargado por

    Gisela Anampa Monzon
    51 vistas8 páginas
    La secuenciación por fragmentos escogidos al azar es el método más ampliamente utilizado para secuenciar y ensamblar genomas completos. Este método se utilizó en el Proyecto Genoma Humano y consiste en dividir el ADN cromosómico en fragmentos que se insertan en vectores como BAC o YAC para luego secuenciarlos. La genómica funcional estudia las funciones de los genes mediante la predicción de proteínas y elementos reguladores, mientras que la genómica comparativa compara genomas de diferentes organismos para descub

    Título original

    5. genomica

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    La secuenciación por fragmentos escogidos al azar es el método más ampliamente utilizado para secuenciar y ensamblar genomas completos. Este método se utilizó en el Proyecto Genoma Humano y consiste en dividir el ADN cromosómico en fragmentos que se insertan en vectores como BAC o YAC para luego secuenciarlos. La genómica funcional estudia las funciones de los genes mediante la predicción de proteínas y elementos reguladores, mientras que la genómica comparativa compara genomas de diferentes organismos para descub

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pptx, pdf o txt
    51 vistas8 páginas

    Genomica

    Cargado por

    Gisela Anampa Monzon
    La secuenciación por fragmentos escogidos al azar es el método más ampliamente utilizado para secuenciar y ensamblar genomas completos. Este método se utilizó en el Proyecto Genoma Humano y consiste en dividir el ADN cromosómico en fragmentos que se insertan en vectores como BAC o YAC para luego secuenciarlos. La genómica funcional estudia las funciones de los genes mediante la predicción de proteínas y elementos reguladores, mientras que la genómica comparativa compara genomas de diferentes organismos para descub

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pptx, pdf o txt
    de 8

    GENOMICA,

    BIOINFORMATICA Y
    PROTEOMICA
    CORTÉZ PRADINETT, CARLOS

    DIAZ PALOMINO, MARCO

    JUNCHAYA CASTILLO, PRISCILA

    LEY RAMIREZ FREZZIA

    YARMAS HUAMAN, ALDAIR


    La secuenciación por fragmentos escogidos al azar es un
    método ampliamente utilizado para la secuenciación y
    ensamblado de genomas completos

    Se denomina
    Clonación por
    fragmentos
    La secuenciación del escogidos al azar.
    genoma completo
    por fragmentos
    La estrategia mas escogidos al azar
    ampliamente
    utilizada para
    secuenciar y
    ensamblar un
    genoma completo.
    La técnica clon a clon

    El proceso inicial en el
    proyecto genoma Estos fragmentos se Los fragmentos de ADN
    humano se baso en esta ligaba a vectores como en los cromosomas BAC
    metodología, que se por ejemplo: y YAC se solían digerir a
    alineaban fragmentos de - Cromosomas artificiales menudo en fragmentos
    ADN individuales que bacterianos (BAC) mas pequeños y
    resultaban de la manipulables, que luego
    digestión de - Cromosomas artificiales se subclonaban en
    cromosomas por de levadura (YAC) cosmidos y plásmidos
    enzimas de restricción con el fin de crear para poder secuenciarlos
    para crear mapas de un genotecas de contigos. por completo
    cromosoma.
    La genómica funcional
    Es el estudio de las funciones de los genes,
    basándose en los ARN resultantes, posibles
    proteínas o los elementos reguladores.

    Predicción de las funciones de los genes y proteínas:


    Una técnica para asignar funcionalidad de los genes
    consiste en utilizar búsquedas de similitud de
    secuencias. Se emplean programas como BLAST, con
    el fin de encontrar alineamientos entre el genoma
    recién secuenciado y genes que hayan sido
    identificados. Ortólogos: genes homólogos de
    diferentes especies que
    Permiten identificar genes homólogos, es descienden de un gen presente en
    decir que están evolutivamente relacionados. un ancestro común.
    Un ejemplo el gen humano de la leptina con su
    homólogo del ratón. Parálogos: genes homólogos
    dentro de una misma especie.
    El
    Principales
    proyecto Genoma Humano
    Características
    El genoma humano contiene 3100 millones de nucleótidos, pero su
    secuencia codificadora de proteína representa el 2%.

    Los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) y las


    variaciones en el numero de copias (CNV) son responsables de
    la diversidad genómica.

    El genoma es dinámico. Al menos el 50% deriva de


    elementos transponibles.

    El genoma humano contiene aproximadamente 20 000


    genes codificadores de proteínas.

    Muchos genes humanos producen mas de una proteína debido


    a los mecanismos de corte y empalme alternativo.

    Los genes humanos son mas grandes, y contienen mas


    intrones y de mayor tamaño.
    Sufijo para estudio de la totalidad o

    La era ómica
    del conjunto de algo: genes,
    organismos, proteínas y su relación
    entre ellos.

    Compara genomas de diferentes organismos.

    Descubrimiento y desarrollo de genes: para


    estudiar enfermedades humanas

    Genómica
    Estudio de la evolución de genes y genoma
    comparativa

    Revela diferencias y similitudes genéticas entre


    organismos
    Genómica comparativa
    Estudia funciones básicas: Replicación de ADN, transcripción y
    traducción.
    • Para estudiar trastornos humanos hereditarios, interacción de genes en
    enfermedades complejas (diabetes, cardiovascular, trastornos de conducta,
    neurodegenerativas)

    Utiliza técnicas y recursos:


    • Construcción y uso de bases de datos de nucleótidos y proteínas que
    contienen secuencia de ácidos nucleicos y aminoácidos
    • Organismos modelos
    La Metagenómica

    Denominada también genómica medioambiental, es el uso


    de técnicas de secuenciación porffragmentos escogidos al
    azar, para secuenciar genomas de muestras de microbios en
    muestrs ambientales

    Metodo:
    Consiste en aislar directamente el ADN de una muestra
    medioambiental sin necesidad de cultivarlos.

    También podría gustarte