Celula Microbiana y Genetica Bacteriana 2

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CÉLULA Y GENÉTICA

BACTERIANA

DR. LEONARDO MENACHO AGUILERA


UDABOL 2020
1.- INTRODUCCIÓN
En 1937 el biólogo francés Edouard
Chatton, propuso los términos
procariótico (pro, antes; corión,
núcleo) para describir a las células
que no contienen núcleo y eucariótico
( eu, verdadero; corion núcleo ) para
denotar a las células con núcleo.
Las células procariontes y
eucariontes pueden distinguirse de
manera general por su tamaño y por
el tipo de de organelos que
contienen.
2.- CLASIFICACIÓN CELULAR
SERES VIVOS

VEGETALES ANIMALES
CELULAS

PLURICELULARES UNICELULARES

PLANTAS BACTERIAS,
PROTOZOOS.

ANIMALES

EUCARIOTAS PROCARIOTAS
3.-

Las células procariontes, estructuralmente más simples sólo se encuentran


entre las bacterias y las células eucariotas, más complejas, se presentan
en los otros grupos de organismos: protoctistas, hongos, plantas y
animales. La mayoría de los procariontes son unicelulares y miden de 1 a
10 um de diámetros, en cambio casi todos los eucariontes son
multicelulares y sus células tienen un diámetro de 10 a 100 um. 
4.- CONCEPTOS GENERALES

Las bacterias poseen una estructura relativamente simple.


Son microorganismos procariotas, es decir, unos microorganismos unicelulares
sencillos, sin membrana nuclear, mitocondrias, aparato de Golgi ni reticulo
endoplasmatico que se reproducen por division asexual. La pared celular que
rodea a las bacterias es compleja, y existen dos formas basicas: una pared
celular grampositiva con una gruesa capa de peptidoglucano y una pared celular
gramnegativa con una delgada capa de peptidoglucano, asi como una membrana
externa.
5.- CLASIFICACIÓN
DE LAS BACTERIAS.
6.- TINCIÓN DE GRAM

Es definida como una tinción


diferencial, ya que utiliza dos
colorantes y clasifica a las bacterias en
dos grandes grupos: bacterias Gram
negativas y bacterias Gram positivas.10
Fue desarrollada por el científico danés
Hans Christian Gram en 1884.
En microbiología clínica resulta de gran
utilidad, ya que a partir de muestras clínicas
directas provenientes de sitios estériles se
puede saber de manera rápida las
características de la muestra y hacer una
diferencia de los potenciales microorganismos
causantes de una infección.
Los principios de la tinción de Gram están basados en las características de
la pared celular de las bacterias, la cual le confiere propiedades
determinantes a cada microorganismo. La pared celular de las bacterias Gram
negativas está constituida por una capa fina de peptidoglicano y una
membrana celular externa, mientras que las bacterias Gram positivas poseen
una pared celular gruesa constituida por peptidoglicano, pero no cuentan con
membrana celular externa; así pues, la composición química y el contenido de
peptidoglicano en la pared celular de las bacterias Gram negativas y Gram
positivas explica y determina las características tintoriales.
La tinción de Gram se basa en colocar como colorante primario cristal violeta, el cual tiene
afi nidad con el peptidoglicano de la pared bacteriana.

Posteriormente, se coloca lugol, el cual sirve como mordiente e impide la salida del cristal
violeta por la formación de un complejo cristal violetayodo que satura los espacios del
peptidoglicano de la pared bacteriana.

En seguida, se coloca una mezcla de alcohol-acetona, la cual deshidrata la pared bacteriana


y cierra los poros de la misma, también destruye la membrana externa de las bacterias Gram
negativas debido a que ésta es soluble a la acción de solventes orgánicos, como la mezcla de
alcoholacetona.

Las bacterias Gram positivas, al contener una gran cantidad de peptidoglicano, retienen con
mayor fuerza este complejo, mientras que las Gram negativas no lo pueden retener por tener
menos cantidad de peptidoglicano.

Por último, se coloca safranina, la cual funciona como un colorante secundario o de


contratinción y sirve para teñir las bacterias que no pudieron retener el complejo cristal
violeta-yodo
7.- TINCIÓN DE ZIEHL-NEELSEN

Esta tinción permite diferenciar a las


bacterias en dos grupos: aquellos que son
capaces de resistir la decoloración con
alcohol-ácido y aquellos que no lo son.25 La
sensibilidad de esta tinción para identifi car
bacilos ácido-alcohol resistentes es del 74%
y la especifi cidad del 98%,26 teniendo un
límite de detección de 5,000-10,000
bacilos/mL de muestra.

La tinción se basa en colocar carbol-fucsina y calentar la preparación ligeramente


para solubilizar las ceras, lípidos y otros ácidos grasos de la pared celular para que
permita el paso libre del colorante, el cual tiene una enorme afinidad por los ácidos
micólicos presentes en la pared. Al enfriar con agua, los componentes de la pared
vuelven a solidificar, resistiendo la acción abrasiva del alcohol-ácido, y el azul de
metileno se utiliza como contratinción.
8.- CRECIMIENTO CELULAR BACTERIANO

Crecimiento microbiano En microbiología


el crecimiento se define como el
incremento en el número de células.

•La bipartición (fisión binaria) es el


proceso por el cual una célula se divide
para formar dos células iguales.
•El intervalo que transcurre en la
formación de dos células a partir de
una célula se llama generación y el
tiempo requerido para esto es el
tiempo de generación o tiempo de
duplicación.
9.- FISIÓN BINARIA

Durante la fisión binaria cada célula hija


recibe una copia del cromosoma, de los
ribosomas, complejos macromoleculares,
así como monómeros y iones inorgánicos
para existir como una célula
independiente. El ADN se ancla a la
membrana y así, cada célula hija se queda
con una copia. Se forma un septo que
dará lugar a cada una de las células, las
envolturas rodean a cada copia del ADN y
finalmente se da la separación de las
células.
GRACIAS POR SU ATENCIÓN

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