Histologia

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GLANDULA TIROIDES

 Localizada en la región anterior del cuello por


delante de la laringe y la tráquea.

 Presenta dos lóbulos laterales conectados por un


istmo, del cual aveces suele nacer el lóbulo
piramidal

 El istmo atraviesa la superficie anterior del segundo


y tercer cartílago traqueal.

 Rodeada por una cápsula delgada de tejido


conjuntivo

 5 cm de largo, un ancho de 2,5 cm y un peso de


entre 20 g y 30 g.
 comienza su desarrollo durante la 4ta
semana de gestación a partir de un
primordio que se origina como un
engrosamiento endodérmico del piso de la
faringe primitiva.

 El primordio forma una invaginación similar


a un conducto conocida como conducto
tirogloso; éste desciende a través del tejido
del cuello hasta frente a la tráquea, donde
se divide en dos lóbulos.

 Durante esta migración el conducto


tirogloso sufre una atrofia y deja un resto
embrionario, el lóbulo piramidal del tiroides.
 En la séptima semana, las células epiteliales
que tapizan la invaginación de las cuartas
bolsas faríngeas, comienzan su migración
hacia la glándula tiroides en desarrollo y se
incorporan en los lóbulos laterales.

 Después de fusionarse con la tiroides, las


células del cuerpo ultimo branquial dan
origen a las células parafoliculares que
quedan incorporadas en el epitelio
folicular.

 En la decimocuarta semana ya
contienen coloide en su luz.
 El folículo tiroideo es la unidad
estructural y funcional de la glándula
tiroidea.

 Un folículo tiroideo presenta un pared


formada por un epitelio simple
cúbico o cilíndrico, el epitelio
folicular.

 Los folículos contienen una masa


gelatinosa denominada coloide.

 El epitelio folicular contiene dos tipos


de células: las células foliculares y las
células parafoliculares.
Células foliculares
 son responsables de la producción de las hormonas
tiroideas tiroxina (T4) y triyodotironina (T3).

 En los preparados de rutina teñidos con hematoxilina y


eosina, las células foliculares exhiben un citoplasma
basal levemente basófilo con núcleos esferoidales que
contienen uno o más nucléolos prominentes.

Células parafoliculares (células C)


 Se ubican en la periferia del epitelio folicular y por
dentro de la lámina basal del folículo. Estas células no
están expuestas a la luz folicular.

 Secretan calcitonina.

 as células C se tiñen pálidas y aparecen como células


solitarias o cúmulos celulares pequeños.
FUNCIÓN:
La glándula tiroides produce tres
hormonas.

• Tiroxina (T4) Y triyodotironina (T3), que son


sintetizadas y secretadas por las células
foliculares. Ambas regulan el metabolismo
basal de tejidos y células y la producción
de calor.

La secreción de estas hormonas es


regulada por la TSH liberada desde el
lóbulo anterior de la hipófisis.
CALCITONINA
 sintetizada por las células parafoliculares

 La calcitonina disminuye la calcemia al


suprimir la acción reabsortiva de los
osteoclastos y promueve el depósito de
calcio en los huesos al aumentar el ritmo de
calcificación del osteoide.

 La secreción de calcitonina es
regulada por la concentración de
calcio en la sangre.

 La calcemia elevada estimula la


secreción, mientras que una calcemia
baja la inhiben.
COLOIDE

 El componente principal del coloide es la


tiroglobulina que contiene alrededor de 120
residuos de tirosina, también contiene varias
enzimas y otras glucoproteínas.

 La tiroglobulina no es una hormona sino una


forma inactiva de almacenamiento de las
hormonas tiroideas.

 Las hormonas tiroideas activas se extraen de la


tiroglobulina y se liberan en los capilares
sanguíneos que rodean los folículos.

 El tiroides es singular entre las glándulas


endocrinas porque almacena en forma
extracelular grandes cantidades de sus productos
de secreción.
SÍNTESIS DE LAS HORMONAS TIROIDEAS.

1.Síntesis de tiroglobulina.
 La tiroglobulina sufre glucosilación en el
RER y en el aparato de Golgi antes de
incorporarse en vesículas.

2. Reabsorción, difusión y oxidación de yodo.


 Los iones yoduro entonces se difunden con
rapidez hacia la membrana celular apical.
 El yoduro, luego, se oxida de inmediato a
yodo, la forma activa del yoduro.

3. Yodación de la tiroglobulina.
 La adición de un átomo de yodo a un solo
residuo de tirosina forma una
monoyodotirosina (MIT).
 La adición de un segundo átomo al
residuo de la MIT forma un residuo de
diyodotirosina (DIT).
4. Formación de t3 y t4 por reacciones de
acoplamiento oxidativo.
cuando residuos de DIT y MIT vecinos sufren
una reacción de acoplamiento, se forma T3 y
cuando dos residuos de DIT reaccionan entre
sí, se forma T4

5. Reabsorción del coloide.

las células foliculares captan tiroglobulina del


coloide por endocitosis mediado por
receptores.
• En la vía lisosómica.
• En la vía transepitelial.

6. Liberación de T4 y T3 desde las células


foliculares hacia la circulación.
La T4 y la T3 en su mayor parte se liberan
desde por la vía lisosómica y sólo cantidades
pequeñas se liberan unidas a la tiroglobulina.
 las hormonas tiroideas son
transportadas a través de las
membranas celulares por varias
moléculas transportadoras de
hormona tiroidea.

 Dentro del SNC, la T3 y la T4 son


transportadas a través de la
barrera hematoencefálica hacia
las neuronas y las células gliales
por el transportador
monocarboxilado 8 (MCT8) y el
MCT10.

 La hormona triyodotironina (T3) es


biológicamente más activa que la
tiroxina (T4).
 Así mismo, las hormonas tiroideas son indispensables durante el desarrollo fetal.

 En un embarazo normal, la T3 y la T4 atraviesan la barrera placentaria y son críticas en las etapas


iniciales del desarrollo cerebral.

 Una insuficiencia de hormonas tiroideas en el desarrollo fetal causa lesiones irreversibles al SNC como
disminución de la cantidad de neuronas, defectos de mielinización y discapacidad intelectual
(hipotiroidismo congénito).

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