Cancer Testicular
Cancer Testicular
Cancer Testicular
Steele G. 2019. Clinical manifestations, diagnosis, and staging of testicular germ cell tumors. UpToDate
Screening?
Antecedentes
Criptorquidia, orquidopexia, trauma
Steele G. 2019. Clinical manifestations, diagnosis, and staging of testicular germ cell tumors. UpToDate
Albers P. 2018. Testicular cancer. EUA Guidelines
Examen físico
Examen testicular
Masa no sensible, firme, indurada, sin
inflamación
Transiluminación -
Hidrocele
Steele G. 2019. Clinical manifestations, diagnosis, and staging of testicular germ cell tumors. UpToDate
Albers P. 2018. Testicular cancer. EUA Guidelines
Evaluación diagnostica
Paciente con masa firme intratesticular, sospecha de cáncer hasta
demostrar lo contrario
Steele G. 2019. Clinical manifestations, diagnosis, and staging of testicular germ cell tumors. UpToDate
Albers P. 2018. Testicular cancer. EUA Guidelines
Marcadores tumorales
Se utilizan como factores pronósticos, diagnostico y
etapificación, se deben realizar al diagnostico, 7-21
(5-7) días post orquiectomía
Alfa-fetoproteina (produce tumor saco vitelino,
carcinoma embrionario), elevado 50-70% NSTCG
Vida media es de 5-7 días
B-hCG (coriocarcinomas, carcinoma embrionario,
seminoma), elevado 40-60% NSTCG, 30% en
seminomas
Vida media 2-3 días
LDH índice indirecto grado de diseminación,
proporcional a volumen de enfermedad, elevado en
80% estadios avanzados
Michaelson M. 2019. Serum tumor markers in testicular germ cell tumors. UpToDate
Albers P. 2018. Testicular cancer. EUA Guidelines
Estudio fertilidad y banco de semen
A todo paciente en edad fértil se debe realizar estudio de fertilidad
(testosterona, LH, FSH), espermiograma, y ofrecer criopreservación
IIC-IIIB: QT 3BEP/4EP
IIIC: QT 4BEP/ 4VIP
Pacientes con marcadores tumorales normales y masa residual < 3cm o sin
masa residual, realizar seguimiento
Marcadores tumorales normales y masa residual > 3 cm, realizar
seguimiento + PET CT (6 semanas post QT)
PET CT (-) realizar seguimiento
PET CT (+) realizar LARP y biopsia masa residual
Si resección completa y biopsia resulta seminoma viable, realizar dos ciclos
QT 2da línea
Si resección incompleta, realizar cuatro ciclos de QT 2da línea
Albers P. 2018. Testicular cancer. EUA Guidelines
NCNN. 2018. Testicular Cancer. NCCN Guidelines®
Seguimiento seminoma II-III
Riesgo bajo incluye IS, IIA, IIB, IIC, IIIA, cura 90%
pacientes
QT 3BEP/ 4EP
Riesgo intermedio IIIB tasa de cura 70%
QT según LDH
LDH 1.5-3 LSN, 3 BEP, LDH > 3 LSN, 4 BEP/VIP
Riesgo alto IIIC
QT 4 BEP/VIP
Albers P. 2018. Testicular cancer. EUA Guidelines
NCNN. 2018. Testicular Cancer. NCCN Guidelines®
Manejo posterior a QT
Niveles de marcadores tumorales y
TAC TAP
Marcadores normales, sin
adenopatías, seguimiento
Linfoadenopatias retroperitoneales
post QT, considerar LARP bilateral
Steele G. 2019. Clinical manifestations, diagnosis, and staging of testicular germ cell tumors.
UpToDate
Lin K. 2018. Screening for testicular cancer. UpToDate
Bibliografía Michaelson M. 2019. Serum tumor markers in testicular germ cell tumors. UpToDate
MINSAL 2010. Cáncer de testículo en personas de 15 años y mas. Serie guías clínicas MINSAL
Cáncer de Testículo
Interno Francisco Gonzalez N
Dr. Roberto Benatuil S.
Internado Urología
Marzo 2019
Fisiopatología
Seminoma
Tumor mas frecuente 35-50%, sensibles a radioterapia
Seminomas puros
80% se presentan como estadio I
15% se presenta en estadio II
< 5% diseminación mas allá de ganglios
retroperitoneales
Crecimiento lento, rara diseminación hematógena,
leve elevación B-hCG, sin elevación de AFP
Seminoma con AFP elevada, se considera TCG mixto y
se tratan como No Seminoma
Neoplasia células germinales in situ
(intratubular)
Lesión precursora de Ca. Invasor para cualquier tumor germinal,
excepto en seminoma espermatocítico
Presencia células tumorales germinales indiferenciadas de aspecto
seminoma dentro del túbulo seminífero
Disminución o ausencia de los constituyentes normales de la
espermatogénesis, reemplazados por la neoplasia
Se caracteriza por espermatogonias con núcleos alargados, abundante
glicógeno en citoplasma, engrosamiento pared de túbulos
seminíferos, y desaparición células de Sertoli