UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SINALOA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICO BIOLOGÍCAS

INGENIERÍA DE LOS REACTORES HETEROGÉNEOS

DISEÑO DE REACTORES FLUIDO-FLUIDO

ALUMNO(S):

Arguelles Contreras Luis Ángel

Colio Medina Lourdes Desireé

Equipo 7 Félix Monzón Martin David

García Cota Casandra

Gastelum Inzunza María Fernanda

Ochoa Ochoa Tadeo Jesús Manuel

DR. SERGIO AARÓN JIMENEZ LAM
Olivas Nieblas José Enrique
Sainz Álvarez Yamileth Carmina
CULIACÁN, SINALOA A 27 DE FEBRERO DE 2019
Soto Burgos Abner Isaí
 índice

2
 objetivo

3
 INTRODUCCIÓN
+ Las reacciones heterogéneas fluido-fluido + También se pueden llevar a cabo
se realizan por tres razones. La primera es reacciones fluido-fluido para facilitar la
que el producto de la reacción puede ser un eliminación de un componente no
material deseado. deseado de un fluido

+ Estas reacciones son numerosas y pueden

encontrarse en prácticamente todas las
áreas de la industria química.

4
+ La tercera razón para el uso de
 la expresión de la velocidad.
sistemas fluido-fluido es obtener una
distribución ampliamente mejorada de
productos para reacciones
heterogéneas con respecto a la
distribución que se obtendría en un
sistema de una sola fase.

5
 esquemas de contacto

6
  reactores fluido-fluido

+ En primer lugar se debe elegir el tipo

adecuado del equipo de contacto, para
luego calcular el tamaño necesario.
Existen dos tipos de equipos de contacto:
Torres y Tanques.

7
  Factores por considerar cuando se elige un equipo de contacto
+ a) Modelo de contacto.  Los tanques de borboteo se aproximan
a G en flujo pistón/ L en tanque agitado. •
Estos se idealizan tal como lo siguiente;
 Las torres se aproximan a G en flujo
pistón/ L en flujo pistón.

 Los tanques agitados se aproximan a G en

tanque agitado/ L en tanque agitado.

8
 Los tanques agitados se aproximan a G en  Los tanques agitados se aproximan a G en
tanque agitado/ L intermitente uniforme. flujo pistón / L intermitente uniforme.

9
+ b)𝑘𝑔 𝑦 𝑘𝑙 ; + d) Cuando la resistencia está en la
 Para gotas de líquido en el gas, 𝑘𝑔 es alto y
película gaseosa y/o en la película
𝑘𝑙 es bajo. Para burbujas de gas líquida;
ascendentes en el líquido, 𝑘𝑔 es bajo y 𝑘𝑙 , es  Se quiere un gran área interfacial "a", por lo
alto, que se elegirá la mayoría de los sistemas
agitados y de las columnas.

+ c) Caudales; + e) Cuando la resistencia está en el

 Los lechos empacados trabajan mejor con cuerpo principal de L ;
caudales relativos cercanos a 𝐹 𝑙 ≅
𝐹
𝑔
 se
𝑉𝑙
desea un valor grande de
10 a 1 bar Otros equipos de contacto son 𝑓𝑙 = 𝑉 . Entonces es cuando hay que evitar
mas flexibles en el sentido de que trabajan 𝑟

𝐹
las torres; y hay que usar tanques.
bien en un amplio rango de valores de 𝑙 .
𝐹𝑔

10
+ f) Solubilidad; + g) La reacción disminuye la
 Para gases muy solubles, los que tienen un resistencia de la película líquida; por
valor pequeño de la constante H de la ley de lo que:
Henry, controla la película gaseosa, por lo
que deberán evitarse los equipos de
borboteo.  Para la absorción de gases muy solubles
la reacción química no es útil .
 Para la absorción de gases poco
solubles la reacción química es útil y
aumenta la velocidad.

11
 nomenclatura

12
TEMA 1
 G en tanque agitado/L en tanque agitado
Transferencia de masa + reacción en un tanque agitado
puesto que la composición es la misma en cualquier punto del recipiente, se hace un balance
alrededor del tanque.
1
(A perdido por el gas) = ( B perdido por el liquido) = (desaparición de A por reacción).
𝑏

En símbolos estas igualdades se transforman en:

𝐹𝐿
𝐹𝑔 (𝑌𝐴𝑖𝑛 − 𝑌𝐴𝑜𝑢𝑡)= 𝑋𝐵𝑖𝑛 − 𝑋𝐵𝑜𝑢𝑡 = −𝑌 ′′′′ 𝑉𝑟
𝑏
Y para sistemas divididos

𝐹𝑔 𝐹𝐿
𝑃𝐴𝑖𝑛 − 𝑃𝐴𝑜𝑢𝑡 = 𝐶𝐵𝑖𝑛 − 𝐶𝐵𝑜𝑢𝑡 = −𝑌𝐴′′′′ 𝑉𝑟
𝜋 𝑏𝐶𝑇

NOTA: (-rA’’’’)[(En las condiciones de salida como para G como para L)]

14
 2. Calcular CBout y PAout dudo Vr

1. Determinar volumen del reactor Solución por interacciones:

a) Suponer un valor de PAout, con el cual se
La solución es directa: calcula CBout.
EVALUAR –rA’’’’ a partir de las b) Despues –rA’’’’
composiciones de las corrientes c) Con –rA’’’’ calculamos Vr
conocidas. d) Se compara el valor calculado de Vr con
el valor real. Si es diferente, se supone
otro valor de PAout.

15
TEMA 2

16
 G en flujo piston/L en tanque agitado
Transferencia de masa + Reacción en un tanque de borboteo.

En este caso deben hacerse 2 balances.

1. Balance diferencial para la perdida de A del gas ya que G esta en flujo pistón.
2. Un balance global para B ya que L esta en tanque agitado.

Concentrándose en un elemento de gas que asciende.

(A perdido por el gas) = (Desaparición de A por reacción)

17
 𝐹𝑔𝑑𝛾𝐴 = -
rA’’’’dVr
-rA’’’’ (En las condiciones de salida)
INTEGRANDO

Fgd𝛾𝐴 = −𝑟𝐴′′′′ 𝑑𝑉𝑟

Recordando una relación de velocidad vista en la cinética Fluido-Fluido

rA’’’’ = rA’’ a

Fgd𝛾𝐴 = −𝑟𝐴′′ 𝑎𝑑𝑉𝑟

𝛾𝐴𝑖𝑛 𝑑𝛾𝐴
𝑑𝛾𝐴 Vr= Fg‫𝑡𝑢𝑜𝐴𝛾׬‬
−𝑟𝐴′′ 𝑎
Fg = 𝑑𝑉𝑟
−𝑟𝐴′′ 𝑎

𝑑𝛾𝐴
dVr=Fg
−𝑟𝐴′′ 𝑎

18
Para el liquido como un todo y para el gas como un todo, un balance alrededor
del reactor completo se obtiene:

1
(Todo el A perdido por el gas) = ( 𝑇𝑜𝑑𝑜 𝑒𝑙 𝐵 𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑙 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜]
𝑏
ó
𝐹𝐿
Fg (𝛾𝐴𝑖𝑛 − 𝛾𝐴𝑜𝑢𝑡) = (𝑋𝐵𝑖𝑛 − 𝑋𝐵𝑜𝑢𝑡)
𝑏

En general las Ec. De diseño a utilizar son:

𝛾𝐴𝑖𝑛 𝑑𝛾𝐴 𝐹𝐿
Vr= Fg‫𝑡𝑢𝑜𝐴𝛾׬‬ 𝑐𝑜𝑛 𝐹𝑔 𝛾𝐴𝑖𝑛 − 𝛾𝐴𝑜𝑢𝑡 = (𝑋𝐵𝑖𝑛 − 𝑋𝐵𝑜𝑢𝑡)
−𝑟𝐴′′ 𝑎 𝑏

Para sistemas diluidos

𝐹𝑔 𝑃𝐴𝑖𝑛 𝑑𝑃𝐴 𝐹𝑔 𝐹𝐿
Vr= ‫𝑡𝑢𝑜𝐴𝑃׬‬ 𝑐𝑜𝑛 𝑃𝐴𝑖𝑛 − 𝑃𝐴𝑜𝑢𝑡 = (𝐶𝐵𝑖𝑛 − 𝐶𝐵𝑜𝑢𝑡)
𝜋 −𝑟𝐴′′ 𝑎 𝜋 𝑏𝐶𝑇

19
1. Determinar el volumen del reactor, si se tienen las condiciones de salida.
- DIRECTO:
Se eligen varios valores de PA y se integra gráficamente.

2. Calcular Cbout y Paout dado Vr.

-TANTEO:
Simplemente se supone Cbout y después se verifica si
Vcalculado = Vdado

20
TEMA 3

21
 G en tanque Agitado/L intermitente uniforme.
Absorción + reacción en un tanque agitado por cargos
Puesto que esta es una operación en estado NO ESTACIONARIO, la
composición y las velocidades cambian con el tiempo.

II III

22
Cualquier instante el balance de materia iguala
las tres cantidades que se muestran a
continuación:
𝑉𝐿 𝑑𝐶𝐵
𝐹𝑔 (𝑌𝐴𝑖𝑛 − 𝑌𝐴𝑜𝑢𝑡)= − = −𝑟𝐴′′′′ 𝑉𝑟
𝑏 𝑑𝑡
I II III Para sistemas diluidos, solo cambia
el de perdida de A del gas.
I Perdida de A del gas
𝐹𝑔 𝑉𝐿 𝑑𝐶𝐵
𝑃𝐴𝑖𝑛 − 𝑃𝐴𝑜𝑢𝑡 = − = −𝑟𝐴′′′′ 𝑉𝑟
II Disminución de B con el 𝜋 𝑏 𝑑𝑡
tiempo en L

III Desaparición de A o B por

reacción. En la expresión de
Velocidad se utiliza Paout,
ya que G esta en flujo de
tanque agitado.

23
Para encontrar el tiempo necesario para una operación dada.
+ Escoger varios valores de CB
Por ejemplo CBO, CBF y un valor intermedio. Para cada CB, suponer un
PAout.
+ Calcular MH, Ei y después E y –rA’’’’. Esto puede requerir un
procedimiento de tanteo, aunque no generalmente.

MH Modulo de Hatta

Ei Factor de mejoramiento para una reacción infinitamente rápida

E Factor de mejoramiento.

24
 1. Comprobar si los términos I, II son iguales

𝑃𝐴𝑖𝑛 𝑃𝐴𝑜𝑢𝑡
−𝑟𝐴′′′′ 𝑉𝑟 = 𝐹𝑔( − )
𝜋 − 𝑃𝐴𝑖𝑛 𝜋 − 𝑃𝐴𝑜𝑢𝑡

Y se sigue ajustando PAout hasta que esto ocurra.

Para ir más rápido:

Si PA<<𝜋 y si E=MH, entonces E es independiente de PA, en cuyo caso I y III

se combinan para dar.

𝑃𝐴𝑖𝑛
−𝑟𝐴′′′′ =
𝜋𝑉𝑟 1 𝐻𝐴 𝐻𝐴
+ + +
𝐹𝑔 𝐾𝐴𝑔𝛼 𝐾𝐴𝐿𝛼𝐸 𝐾𝐶𝐵𝐹𝐿

25
2. El siguiente paso es combinar los términos • Se puede comparar este tiempo con el
II Y III para encontrar el tiempo de proceso. mínimo necesario si la totalidad de A
reaccionaria y no saliera al recipiente.
𝐶𝐵𝑂 Esta situación esta representada por:
𝑓𝐿 𝑑𝐶𝐵
𝑡= න . . . RESOLVER GRAFICAMENTE
𝑏 −𝑟𝐴′′′′ PAout = 0 en cualquier instante
𝐶𝐵𝑓
igualando I y II
1
𝑉𝐿(𝐶𝐵0−𝐶𝐵𝑓)
𝑏
𝑡𝑚𝑖𝑛 = 𝑃𝐴𝑖𝑛 =
𝐹𝑔(𝜋−𝑃𝐴𝑖𝑛)

1
(𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐵 𝑞𝑢𝑒 ℎ𝑎
𝑏
𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜
𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 )
(𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐴 𝑞𝑢𝑒 ℎ𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛
𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑝𝑜𝑟 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜

26
 Ejemplo 24.1. Torres para absorción sin reacción
La concentración de una impureza indeseable en el aire (a 1 bar = 105 Pa)
debe reducirse de 0.1% (100 Pa) a 0.02% (20 Pa) por absorción en agua
pura. Encontrar la altura requerida de una torre que funcione en
contracorriente.
Datos: pA1 = 20 Pa CA1 = 0
kAga = 0.32 mol/h.m3.Pa
kAla = 0.1 h-1
HA = 12.5 Pa.m3/mol
Fg/Acs = 1x105 mol/h.m2
Fl/Acs = 7x105 mol/h.m2
CT = 56,000 mol/m3
π = 105 Pa

pA2 = 100 Pa CA2 = ?

 Solución pA1 = 20 Pa CA1 = 0

+ Balance de materia: Fg/Acs = 1x105 mol/h.m2

(𝐹𝑙 /𝐴𝑐𝑠 )𝜋 Fl/Acs = 7x105 mol/h.m2
𝑝𝐴 − 𝑝𝐴1 = 𝐶𝐴 − 𝐶𝐴1
𝐹𝑔 /𝐴𝑐𝑠 𝐶𝑇 CT = 56,000 mol/m3
π = 105 Pa

(7 × 105 )105
𝑝𝐴 − 20 = 𝐶 −0
1 × 105 56,000 𝐴
pA2 = 100 Pa CA2 = 6.4 mol/m3

+
𝑝𝐴 − 20 = 12.5𝐶𝐴
Para encontrar la altura de la torre (h):
𝐶𝐴 = 0.08𝑝𝐴 − 1.6
𝐹𝑔 𝑝𝐴2 𝑑𝑝𝐴 𝐹𝑙 𝐶𝐴2 𝑑𝐶𝐴
𝑉𝑟 = ℎ𝐴𝑐𝑠 = 𝜋𝐾 ‫𝑝׬‬ =𝐶 ‫𝐶׬‬
𝐴𝑔 𝑎 𝐴1 𝑝𝐴 −𝑝∗𝐴 𝑇 𝐾𝐴𝑙 𝑎 𝐴1 𝐶∗𝐴 −𝐶𝐴
𝐶𝐴2 = 0.08 100 − 1.6

𝐶𝐴2 = 6.4 𝑚𝑜𝑙ൗ 3

𝑚
pA CA
 kAga = 0.32 mol/h.m3.Pa

Solución kAla = 0.1 h-1

HA = 12.5 Pa.m3/mol
+ Utilizando pA: 𝑝𝐴2 𝑝𝐴2
𝐹𝑔 𝑑𝑝𝐴 𝐹𝑔 /𝐴𝑐𝑠 𝑑𝑝𝐴
𝑉𝑟 = ℎ𝐴𝑐𝑠 = න ℎ= න
𝜋𝐾𝐴𝑔 𝑎 𝑝𝐴 − 𝑝 ∗𝐴 𝜋𝐾𝐴𝑔 𝑎 𝑝𝐴 − 𝑝 ∗𝐴
𝑝𝐴1 𝑝𝐴1

+ Calcular KAg: + Calcular pA -p*A:

1 1 𝐻𝐴 𝑝 ∗𝐴 = 𝐻𝐴 𝐶𝐴
= +
𝐾𝐴𝑔 𝑎 𝑘𝐴𝑔 𝑎 𝑘𝐴𝑙 𝑎
𝑝𝐴 − 𝑝 ∗𝐴 = 𝑝𝐴 − 𝐻𝐴 𝐶𝐴 𝐶𝐴 = 0.08𝑝𝐴 − 1.6
1 1 12.5
= + = 3.125 + 125 Controla
𝑝𝐴 − 𝑝la∗𝐴 = 𝑝𝐴 − 12.5 (0.08𝑝𝐴 − 1.6)
𝐾𝐴𝑔 𝑎 0.32 0.1 película líquida
1 2.4% 97.6% 𝑝𝐴 − 𝑝 ∗𝐴 = 𝑝𝐴 − 𝑝𝐴 + 20
= 128.125
𝐾𝐴𝑔 𝑎
𝑝𝐴 − 𝑝 ∗𝐴 = 20 𝑃𝑎

𝐾𝐴𝑔 𝑎 = 0.0078 𝑚𝑜𝑙ൗ

ℎ ∙ 𝑚3 ∙ 𝑃𝑎
 Solución Fg/Acs = 1x105 mol/h.m2
π = 105 Pa
+ Utilizando pA:
𝑝𝐴2 100 100
𝐹𝑔 /𝐴𝑐𝑠 𝑑𝑝𝐴 1 × 105 𝑑𝑝𝐴 128.2
ℎ= න = 5 න = න 𝑑𝑝𝐴 = 6.4(100 − 20) = 512.5 𝑚
𝜋𝐾𝐴𝑔 𝑎 𝑝𝐴 − 𝑝 ∗𝐴 10 (0.0078) 20 20
𝑝𝐴1 20 20

Torre demasiado alta

 Añadir un reactivo B al líquido

 kAga = 0.32 mol/h.m3.Pa

Solución kAla = 0.1 h-1

HA = 12.5 Pa.m3/mol
+ Utilizando 𝐶𝐴2 𝐶𝐴2

𝑉 =Cℎ𝐴: =
𝐹 𝑑𝐶 𝑙 𝐴 𝐹𝐿 /𝐴𝑐𝑠 𝑑𝐶𝐴
න ℎ= න
𝑟
A 𝐶 𝐾 𝑎𝑐𝑠
𝐶 ∗ −𝐶 𝑇 𝐴𝑙
𝐶𝐴1
𝐴 𝐴 𝐶𝑇 𝐾𝐴𝑙 𝑎 𝐶 ∗𝐴 − 𝐶𝐴
𝐶𝐴1

+ Calcular KAl: + Calcular C*A -CA:

1 1 1 𝑝𝐴
= + 𝐶 ∗𝐴 = ൗ𝐻
𝐾𝐴𝑙 𝑎 𝐻𝐴 𝑘𝐴𝑔 𝑎 𝑘𝐴𝑙 𝑎 𝐴
𝐶𝐴 = 0.08𝑝𝐴 − 1.6
𝑝
𝐶 ∗𝐴 − 𝐶𝐴 = 𝐴ൗ𝐻 − 𝐶𝐴
1 1 1 𝐴
= + = 0.25 + 10 Controla la 𝑝𝐴 = 12.5𝐶𝐴 + 20
𝐾𝐴𝑙 𝑎 12.5(0.32) 0.1 película
𝐶 ∗𝐴 − 𝐶líquida
𝐴 =
12.5𝐶𝐴+20
−𝐶𝐴
𝐻
𝐴

1 2.4% 97.6%
= 10.25 𝐶 ∗𝐴 − 𝐶𝐴 = 12.5𝐶 𝐴 + 20 −𝐶
𝐾𝐴𝑙 𝑎 12.5 12.5 𝐴

𝐾𝐴𝑙 𝑎 = 0.09756 ℎ−1 𝐶 ∗𝐴 − 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴 − 𝐶𝐴 + 1.6 𝐶 ∗𝐴 − 𝐶𝐴 = 1.6 𝑚𝑜𝑙ൗ 3

𝑚
 Fl/Acs = 7x105 mol/h.m2
Solución CT = 56,000 mol/m3
π = 105 Pa
+ Utilizando CA:
𝐶𝐴2 6.4 6.4
𝐹𝐿 /𝐴𝑐𝑠 𝑑𝐶𝐴 7 × 105 𝑑𝐶𝐴 128.1263
ℎ= න = න = න 𝑑𝐶𝐴 = 80 (6.4 − 0) = 512.5 𝑚
𝐶𝑇 𝐾𝐴𝑙 𝑎 𝐶 ∗𝐴 − 𝐶𝐴 56,000 (0.09756) 1.6 1.6
𝐶𝐴1 0 0

Torre demasiado alta

 Añadir un reactivo B al líquido

Ejemplo 24.2. Torres para alta concentración de reactivo líquido
Al agua del ejemplo 24.1 se le añade una concentración alta del reactivo B, CB1=800 mol/m3 o aproximadamente 0.8N. El componente B reacciona con A de
forma extremadamente rápida
A(g→l) + B(l) → productos(l) k=∞
Suponer que las difusividades de A y B en el agua son las mismas, así: kAl = kBl = kl

Datos: pA1 = 20 Pa CB1 = 800 mol/m3

kAga = 0.32 mol/h.m3.Pa
kAla = 0.1 h-1
HA = 12.5 Pa.m3/mol
Fg/Acs = 1x105 mol/h.m2
Fl/Acs = 7x105 mol/h.m2
CT = 56,000 mol/m3
π = 105 Pa
pA2 = 100 Pa CB2 = ?
 Solución pA1 = 20 Pa CB1 = 800 mol/m3

+ Balance de materia:
(𝐹𝑙 /𝐴𝑐𝑠 )𝜋
𝑝𝐴 − 𝑝𝐴1 = 𝐶𝐵1 − 𝐶𝐵
𝐹𝑔 /𝐴𝑐𝑠 𝑏𝐶𝑇

(7 × 105 )105
𝑝𝐴 − 20 = 800 − 𝐶𝐵
1 × 105 (1)56,000

pA2 = 100 Pa CB2 = 793.6 mol/m3

𝑝𝐴 − 20 = 10,000 − 12.5𝐶𝐵

𝐶𝐵 = 801.6 − 0.08𝑝𝐴
Fg/Acs = 1x105 mol/h.m2
𝐶𝐵2 = 801.6 − 0.08(100) Fl/Acs = 7x105 mol/h.m2
CT = 56,000 mol/m3
𝐶𝐵2 = 793.6 𝑚𝑜𝑙ൗ 3
𝑚 π = 105 Pa
 Solución
+ Encontrar –rA””:
pA1 = 20 Pa CB1 = 800 mol/m3 Cima de la torre: Fondo de la torre:
𝑘𝐴𝑔 𝑎𝑝𝐴 = 0.32 20 𝑘𝐴𝑔 𝑎𝑝𝐴 = 0.32 100

𝑘𝐴𝑔 𝑎𝑝𝐴 = 6.4 𝑘𝐴𝑔 𝑎𝑝𝐴 = 32

𝑘𝐵𝑙 𝑎 0.1 𝑘𝐵𝑙 𝑎 0.1

𝐶𝐵 = 800 𝐶𝐵 = 793.6
𝑏 1 𝑏 1
𝑘𝐵𝑙 𝑘𝐵𝑙
𝐶 = 80 𝐶 = 79.36
𝑏 𝐵 𝑏 𝐵
pA2 = 100 Pa CB2 = 793.6 mol/m3

Controla la película
𝑘𝐵𝑙 1 𝑑𝑁𝐴
𝑆𝑖 𝑘𝐴𝑔 𝑝𝐴 ≤ 𝐶𝐵 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 −𝑟𝐴 " = − = 𝑘𝐴𝑔 𝑝𝐴 Caso B gaseosa
𝑏 𝑠 𝑑𝑡
 Solución
+ Encontrar –rA””:
−𝑟𝐴 " = 𝑘𝐴𝑔 𝑝𝐴 −𝑟𝐴 "𝑎 = 𝑘𝐴𝑔 𝑎𝑝𝐴 −𝑟𝐴 "" = 𝑘𝐴𝑔 𝑎𝑝𝐴 −𝑟𝐴 "" = 0.32𝑝𝐴

+ Encontrar h:
𝑝𝐴2
𝐹𝑔 𝑑𝑝𝐴
𝑉𝑟 = ℎ𝐴𝑐𝑠 = න
𝜋 −𝑟𝐴 ""
𝑝𝐴1

𝑝𝐴2 20 20
𝐹𝑔 /𝐴𝑐𝑠 𝑑𝑝𝐴 1 × 105 𝑑𝑝𝐴 1 𝑑𝑝𝐴 100
ℎ= න = 5
න = න = 3.125 ln
𝜋 −𝑟𝐴 "" 10 0.32𝑝𝐴 0.32 𝑝𝐴 20
𝑝𝐴1 100 100

ℎ = 5.029 𝑚
Ejemplo 24.5. Repetir el ejemplo 24.2 con el método
general
En el ejemplo 24.2 se determinó cuál de los ocho casos especiales se aplica y se utilizó después la
ecuación de velocidad correspondiente. Alternativamente podría haberse utilizado la expresión
general de velocidad.
pA1 = 20 Pa CB1 = 800 mol/m3
Datos:
kAga = 0.32 mol/h.m3.Pa
kAla = 0.1 h-1
HA = 12.5 Pa.m3/mol
Fg/Acs = 1x105 mol/h.m2
Fl/Acs = 7x105 mol/h.m2
CT = 56,000 mol/m3
π = 105 Pa
pA2 = 100 Pa CB2 = 793.6 mol/m3
Solución
+ Encontrar –rA””:
1
−𝑟𝐴 "" = 1 𝐻𝐴 𝐻𝐴 𝑝𝐴
𝑘𝐴𝑔 𝑎 +𝑘𝐴𝑙 𝑎𝐸 +𝑘𝐶𝐵 𝑓𝑙

1
−𝑟𝐴 "" = 1 12.5 12.5 𝑝𝐴
0.32 +0.1𝐸 +∞𝐶𝐵 𝑓𝑙
𝐷𝐵 𝐶𝐵 𝐻𝐴
𝐸𝑖 = 1 +
𝑏𝐷𝐴 𝑝𝐴𝑖
1
−𝑟𝐴 "" = 𝑝𝐴
3.125 +125
𝐸

𝐷𝐵 𝐶𝐵 𝑘
+ 𝑀𝐻 =
Encontrar E: 𝑘𝐴𝑙
 Solución Tanteos pAi
De acuerdo al sistema pAi puede tener un valor entre 0
Pa y 20 Pa
+ Cima de la torre
• 1er suposición: pAi = pA , No RPG

𝐷𝐵 𝐶𝐵 𝑘 • 2da suposición:
10,000 pAi = 0 , No RPL
𝑀𝐻 = 𝑘=∞ 𝑀𝐻 = ∞ 𝐸𝑖 = 1 + 𝐸𝑖 = 501 𝐸𝑖 ≅ 𝐸 𝐸 = 501
𝑘𝐴𝑙 20
10,000
𝐸𝑖 = 1 + 𝐸𝑖 = ∞ 𝐸𝑖 ≅ 𝐸 𝐸=∞
01
𝐷𝐵 𝐶𝐵 𝐻𝐴 𝐷𝐴 𝑘𝐴𝑙 −𝑟𝐴 "" = 𝑝𝐴
𝐸𝑖 = 1 + = 3.125 +125
𝑏𝐷𝐴 𝑝𝐴𝑖 =1 1 501
𝐷𝐵 𝑘𝐵𝑙 −𝑟𝐴 "" = 𝑝𝐴
3.125 +125
∞
1 pA1 = 20 Pa CB1 = 800 mol/m3
−𝑟𝐴 "" = 𝑝
10,000 3.125 + 0.25 𝐴
800 12.5
𝐸𝑖 = 1 + 𝐸𝑖 = 1 + 1
(1)𝑝𝐴𝑖 𝑝𝐴𝑖 −𝑟𝐴 "" = 𝑝𝐴
92.5%+ 0 7.5%
3.125
100% 0%

−𝑟𝐴 "" = 0.32𝑝𝐴

pA2 = 100 Pa CB2 = 793.6 mol/m3

 Solución Tanteos pAi
De acuerdo al sistema pAi puede tener un valor entre 0
Pa y 100 Pa
+ Fondo de la torre
•• 2da
1er suposición: pAi = 0pA, ,No
NoRRPLPG
𝐷𝐵 𝐶𝐵 𝑘
𝑀𝐻 = 𝑘=∞ 𝑀𝐻 = ∞ 9,920
𝑘𝐴𝑙 𝐸𝑖 = 1 + 𝐸𝐸𝑖 𝑖==100.2
∞ 𝐸𝑖𝑖 ≅
≅𝐸𝐸 𝐸 𝐸==100.2
∞
100
0

𝐷𝐵 𝐶𝐵 𝐻𝐴 𝐷𝐴 𝑘𝐴𝑙 1
𝐸𝑖 = 1 + = =1 −𝑟
−𝑟 ""==
𝐴𝐴"" 125 𝑝𝑝𝐴𝐴
𝑏𝐷𝐴 𝑝𝐴𝑖 𝐷𝐵 𝑘𝐴𝑔 125
3.125++100.2
3.125 ∞

pA1 = 20 Pa CB1 = 800 mol/m3

−𝑟 11
9,920 𝐴 ""
−𝑟 ==
"" 𝑝 𝑝𝐴
793.6 12.5 𝐴 3.125
3.125++1.25
0 𝐴
𝐸𝑖 = 1 + 𝐸𝑖 = 1 +
(1)𝑝𝐴𝑖 𝑝𝐴𝑖
100%
71.4% 28.6%
0%

−𝑟𝐴 "" = 0.32𝑝𝐴

pA2 = 100 Pa CB2 = 793.6 mol/m3

 Solución 𝐹𝑔

+ Encontrar
𝑝𝐴2 𝑑𝑝𝐴 𝐹𝑙 𝐶𝐴2 𝑑𝐶𝐴
𝑉𝑟 = ℎ𝐴𝑐𝑠 = ‫𝑝׬‬ = ‫׬‬
𝜋 𝐴1 −𝑟𝐴 "" 𝑏𝐶𝑇 𝐶𝐴1 −𝑟𝐴""

h:𝐹 /𝐴 𝑑𝑝
𝑔 𝑐𝑠
𝑝𝐴2
𝐴
ℎ= න
𝜋 −𝑟𝐴 "" ℎ = 3.125 ln(
100
)
𝑝𝐴1 20

100𝑃𝑎
ℎ = 5.029 𝑚
1 × 105 𝑑𝑝𝐴
ℎ= න
105 0.32𝑝𝐴
20𝑃𝑎

100𝑃𝑎
1 𝑑𝑝𝐴
ℎ= න
0.32 𝑝𝐴
20𝑃𝑎
42
Torres para baja concentracion de reactivo liquido
La concentración de una impureza indeseable en el aire (a 1 bar = 105 Pa)
debe reducirse de 0.1 % (o sea 100 Pa) a 0.02% (o sea 20 Pa) por absorción
en agua. Al agua se le añade un reactivo B con una concentración baja,
𝐶𝐵1 = 32 𝑚𝑜𝑙/𝑚3 . El componente B reacciona con A de forma
extremadamente rápida
𝐴 𝑔 → 𝑙 + 𝐵 𝑙 → 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 𝑙 , 𝑘=∞
Suponer que las difusividades de A y B en el agua son las mismas, así
𝑘𝐴𝑙 = 𝑘𝐵𝑙 = 𝑘𝑙
Encontrar la altura requerida de una torre que funcione en contra
corriente.

43
Datos
Para el empaque: Caudales por metro cuadro de
𝑚𝑜𝑙 área transversal de la torre:
𝑘𝐴𝑔 𝑎 = 0.32 𝐹𝑔 𝑚𝑜𝑙
ℎ ∙ 𝑚3 ∙ 𝑃𝑎
𝑚𝑜𝑙 = 1𝑥105
𝑘𝐴𝑙 𝑎 = 0.1 𝐴𝑐𝑠 ℎ ∙ 𝑚2
ℎ ∙ 𝑚3 ∙ 𝑃𝑎 𝐹𝑙 𝑚𝑜𝑙
= 7𝑥105
La solubilidad de A en el agua esta 𝐴𝑐𝑠 ℎ ∙ 𝑚2
dada por la constante de la ley de La densidad molar del liquido en
Henry: todas las condiciones es :
𝑃𝐴𝑖 𝑃𝑎 ∙ 𝑚3 𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐴 = = 12.5 𝐶𝑇 = 56 000 3
𝐶𝐴𝑖 𝑚𝑜𝑙 𝑚

44
45
Paso 1: Balance de materia
Para el fondo
Solución decon
diluida la torre, donde
reacción rápida:
𝑃𝐴 = 100 𝑃𝑎
𝐹
( 𝑙 )𝜋
(𝐶420−𝑃 ) 320 = 𝑚𝑜𝑙
𝐴
(𝑃𝐴3 − 𝑃𝐴1 ) =
𝐶𝐵3 =𝐶 𝐹
𝑐𝑠
𝑔𝐵2 = 𝐵1
− 𝐶𝐴2𝐵3= 12.5 ∗ 32 = 400
25.6
( )𝑏𝐶𝑇 12.5 12.5 3
𝐴𝑐𝑠
12.5 12.5 𝑚
∗ 𝐶𝐵3 = 12.5𝐶𝐵3
(7𝑥105 )(1 𝑥 105 ) 400 + 20 = 420
(𝑃𝐴3 − 20) = 5 (32 − 𝐶𝐵3 )
(1𝑥10 )(1)(56000)

420 − 𝑃𝐴3
𝑃𝐴3 = 420 − 12.5𝐶𝐵3 𝐶𝐵3 =
12.5

46
 Paso 2: Forma de la ecuacion de velocidad
Comparar los extremos de la torre:

𝑘𝐴𝑔 𝑎𝑃𝐴 = 0.32 20𝐴3= 6.4

420−𝑃
Parte 𝐻𝑎 𝐶𝐵 +𝑃𝐴
"" superior
[ 12.5
]+ 𝑃𝐴 𝑘𝐴𝑔 𝑎𝑃𝐴 > 𝑘𝑙 𝑎𝐶𝐵𝑚𝑜𝑙
-𝑟𝐴 = 1 = 12.5
𝐻𝑎𝑘𝑙 𝑎𝐶𝐵 = 0.1 32 1= 3.2
12.5 = 3.278
+ + 𝑚3 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟∙ℎ
𝑘𝐴𝑔 𝑎 𝑘𝐴𝑙 𝑎 0.32 0.1

𝑘𝐴𝑔 𝑎𝑃𝐴 = 0.32 100 = 32

Fondo 𝑘𝐴𝑔 𝑎𝑃𝐴 > 𝑘𝑙 𝑎𝐶𝐵
𝑘𝑙 𝑎𝐶𝐵 = 0.1 25.6 = 2.56

¡ La reacción se produce dentro de la película liquida !

47
Paso 3: Altura de la torre
Finalmente
Ecuación dese calcula la altura de la torre:
diseño:

105 𝑝100
𝑉𝐹𝑟𝑔 Τ𝐴𝑐𝑠 𝐴2 𝑑𝑝𝑑𝑃
𝐴𝐴 100 − 20
hℎ = = 5නන ""
= = 24.4 𝑚
𝐴𝑐𝑠 𝜋 10 𝑝20
𝐴1
3.278
−𝑟𝐴 3.278

48
Torres para concentraciones intermedias de reactivo
líquido
Utilizando una alimentación en la que CB1 = 128 mol/m3
Paso 1: Balance de materia
𝐹𝑙 Τ𝐴𝑐𝑠 𝜋
𝑝𝐴3 − 𝑝𝐴1 = (𝐶𝐴3 − 𝐶𝐴1 )
Τ
𝐹𝑔 𝐴𝑐𝑠 𝑇𝐶

Para cualquier punto de la torre: Para el fondo de la torre

(7𝑥105 )(1 𝑥 10(𝑝
5)
𝐴3 = 𝑝𝐴2 = 100 Pa)
(𝑃𝐴3 − 20) = (128 − 𝐶𝐵3 )
(1𝑥105 )(1)(56000)
1520
𝑝𝐴3 = 1620 − 12.5𝐶𝐵3 𝐶𝐵2 = = 121.6 𝑚𝑜𝑙 Τ𝑚3
12.5
1620 − 𝑝𝐴3
𝐶𝐵3 =
12.5

50
Paso 2: Forma de la ecuación de velocidad

𝑘𝐴𝑔 𝑎𝑝𝐴 = 6.4 𝑚𝑜𝑙 Τℎ ∙ 𝑚3 𝑘𝐴𝑔 𝑎𝑃𝐴 < 𝑘𝑙 𝑎𝐶𝐵

Parte superior
𝑘𝑙 𝑎𝐶𝐵 = 12.8 𝑚𝑜𝑙 Τℎ ∙ 𝑚3 𝑟𝐴"" = 𝑘𝐴𝑔 𝑎𝑃𝐴

𝑘𝐴𝑔 𝑎𝑝𝐴 = 32 𝑚𝑜𝑙 Τℎ ∙ 𝑚3 𝑘𝐴𝑔 𝑎𝑃𝐴 > 𝑘𝑙 𝑎𝐶𝐵

Parte inferior 𝐻𝑎 𝐶𝐵 +𝑃𝐴
𝑘𝑙 𝑎𝐶𝐵 = 12.16 𝑚𝑜𝑙 Τℎ ∙ 𝑚3 𝑟𝐴"" =
1 𝐻
+ 𝑎
𝑘𝐴𝑔 𝑎 𝑘𝐴𝑙 𝑎

51
Se encontrará la condición en la que la zona de reacción llega
justamente a la interfase y en dónde cambia la forma de la ecuación
de velocidad. Esto ocurre donde:

𝑘𝐴𝑔 𝑎𝑝𝐴 = 𝑘𝑙 𝑎𝐶𝐵 0.32𝑝𝐴 = 0.1𝐶𝐵

1620 − 𝑝𝐴3
𝐶𝐵3 =
12.5

Resolviendo el balance materia, se encuentra que el

cambio ocurre cuando: 𝑝𝐴 = 39.5 𝑃𝑎
1620−𝑝𝐴
0.32𝑝𝐴 = 0.1[ ] (40)𝑝𝐴 = 1620 − 𝑝𝐴
12.5
1620−𝑝𝐴
(3.2)𝑝𝐴 = [ ] (41)𝑝𝐴 = 1620
12.5

52
Paso 3: Altura de la torre
Teniendo en Ecuación
cuenta quede diseño:
deben utilizarse dos formas
diferentes de la ecuación de velocidad:
𝐹𝑔 Τ𝐴ℎ 𝐹𝑔 Τ𝐴𝑐𝑠𝑑𝑝 𝑝𝐴2 𝑑𝑝𝐹𝐴 Τ𝐴
39.5 100 ቀ1Τ𝑘𝐴𝑔 𝑎 + 𝐻𝐴 Τ𝑘𝑙 𝑎 )
𝑐𝑠 = න𝐴 𝑔 𝑐𝑠
ℎ= න 𝜋 + "" න 𝑑𝑝𝐴
𝜋 (𝑘 𝑝𝐴1𝐴 −𝑟𝐴 𝜋
𝑎)𝑝 𝐻 𝐶
𝐴 𝐵 + 𝑝𝐴
20 𝐴𝑔 39.5

105 39.5 105 100 ൫1Τ0.32 + 12.5Τ0.1)

ℎ = 5 𝑙𝑛 + 5න 𝑑𝑝𝐴
10 (0.32) 20 10 39.5 1620 − 𝑝𝐴 + 𝑝𝐴
128.125
ℎ = 2.1268 + 100 − 39.5
1620 1620 − 𝑝𝐴3
𝐶 =
12.5𝐶
𝐻𝐵3
𝐴 𝐵 𝐵3 1620
𝐶 = = 1620
− 𝑝− 𝑝
ℎ = 6.91 𝑚 12.5 𝐴 𝐴3

53
Reacción de una carga de líquido
Se desea disminuir la concentración de B en un líquido (Vl = 1.62 m3, CU = 55 555.6
mol/m3) de un reactor de tanque agitado haciendo burbujear gas (Fg = 9000
mol/h, π= 105 Pa) que contiene A (PAin = 1000 Pa) a través del mismo. A y B
reaccionan de la siguiente forma:

A(g → l) + B(l) → producto (l), −𝑟𝐴′′′′ = 𝑘𝐶𝐴 𝐶𝐵

a) ¿Cuánto tiempo debe hacerse burbujear el gas para disminuir la

concentración de CB0 = 555.6 a CBf = 55.6 mol/ m3?
b) ¿Qué porcentaje de A que entra pasa a través del reactor y sale
sin reaccionar?
Datos adicionales
𝑘𝐴𝑔 𝑎 = 0.72 𝑚𝑜𝑙Τℎ ∙ 𝑚3 ∙ 𝑃𝑎 𝑓𝑙 = 0.9 𝑚3 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜/𝑚3 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑘𝐴𝑙 𝑎 = 144 ℎ−1 𝒟𝐴 = 𝒟𝐵 = 3.6 × 10−6 𝑚2 /ℎ 𝑎 = 100 𝑚2 /𝑚3
𝐻𝐴 = 103 𝑃𝑎 ∙ 𝑚3 Τ𝑚𝑜𝑙 𝑘 = 2.6 × 105 𝑚3 /𝑚𝑜𝑙 ∙ ℎ

55
Inicio
1. Obtener el modulo de Hatta

𝒟𝐵 𝑘𝐶𝐵 3.6 × 10−6 (2.6 × 105 )(555.6)

𝑀𝐻 = 𝑀𝐻 = 𝑀𝐻 = 15.84
𝑘𝐴𝑙 144Τ100

2. Obtener el factor de mejoramiento para una reacción infinitamente rápida

𝐶𝐵 (𝐻𝐴 ) 555.6(103 )
𝐸𝑖 = 1 + 𝐸𝑖 = 1 + 𝐸𝑖 = 556.6
𝑝𝐴𝑖 1000

56
Criterio
Si 𝐸𝑖 > 5𝑀𝐻
Se tiene una reacción
de pseudo primer orden
en la interfase G/L.
𝐸 ≅ 𝑀𝐻

57
Inicio
1. Obtener el modulo de Hatta

𝒟𝐵 𝑘𝐶𝐵 3.6 × 10−6 (2.6 × 105 )(555.6)

𝑀𝐻 = 𝑀𝐻 = 𝑀𝐻 = 15.84
𝑘𝐴𝑙 144Τ100

2. Obtener el factor de mejoramiento para una reacción infinitamente rápida

𝐶𝐵 (𝐻𝐴 ) 555.6(103 )
𝐸𝑖 = 1 + 𝐸𝑖 = 1 + 𝐸𝑖 = 556.6
𝑝𝐴𝑖 1000
3. Obtener el factor de mejoramiento de la película liquida

𝐸 = 𝑀𝐻 = 15.84

58
4. Encontrar −𝑟𝐴′′′′

Se nos presenta un caso donde 𝑝𝐴 ≪ 𝜋 y 𝐸 = 𝑀𝐻 , por tanto se pueden utilizar la siguiente

ecuación:

𝜋𝑉𝑟 1 𝐻𝐴 𝐻𝐴
−𝑟𝐴′′′′ = 𝑝𝐴𝑖𝑛 /( + + + )
𝐹𝑔 𝑘𝐴𝑔 𝑎 𝑘𝐴𝑙 𝑎𝐸 𝑘𝐶𝐵𝑓1

105 (1.62) 1 103 103

−𝑟𝐴′′′′ = 1000/( + + + )
9000 0.72 144(15.84) 2.6 × 105 555.6 0.9

−𝑟𝐴′′′′ = 50.44 𝑚𝑜𝑙/𝑚3 ∙ ℎ

59
Final
1. Obtener el modulo de Hatta

𝒟𝐵 𝑘𝐶𝐵 3.6 × 10−6 (2.6 × 105 )(55.6)

𝑀𝐻 = 𝑀𝐻 = 𝑀𝐻 = 5
𝑘𝐴𝑙 144Τ100

2. Obtener el factor de mejoramiento para una reacción infinitamente rápida

𝐶𝐵 (𝐻𝐴 ) 55.6(103 )
𝐸𝑖 = 1 + 𝐸𝑖 = 1 + 𝐸𝑖 = 56.6
𝑝𝐴𝑖 1000
3. Obtener el factor de mejoramiento de la película liquida

𝐸 = 𝑀𝐻 = 5

60
4. Encontrar −𝑟𝐴′′′′

Se nos presenta un caso donde 𝑝𝐴 ≪ 𝜋 y 𝐸 = 𝑀𝐻 , por tanto se pueden utilizar la siguiente

ecuación:

𝜋𝑉𝑟 1 𝐻𝐴 𝐻𝐴
−𝑟𝐴′′′′ = 𝑝𝐴𝑖𝑛 /( + + + )
𝐹𝑔 𝑘𝐴𝑔 𝑎 𝑘𝐴𝑙 𝑎𝐸 𝑘𝐶𝐵𝑓1
~0
105 (1.62) 1 103 103
−𝑟𝐴′′′′ = 1000/( + + + )
9000 0.72 144(5) 2.6 × 105 55.6 0.9

−𝑟𝐴′′′′ = 48.13 𝑚𝑜𝑙/𝑚3 ∙ ℎ

61
 Tiempo y Fracción
Calcular una medida para la velocidad de reacción
50.44 + 48.13
−𝑟𝐴′′′′ = = 49.28
2
Tiempo necesario:
𝑓1 𝐶𝐵0 𝑑𝐶𝐵 0.9(555.6 − 55.6)
𝑡= න 𝑡= = 9.13 ℎ
𝑏 𝐶𝐵𝑓 −𝑟𝐴′′′′ 49.28

Tiempo mínimo requerido:

𝑉𝑙 (𝐶𝐵0 − 𝐶𝐵𝑓 ) 1.62(555.6 − 55.6)
𝑡𝑚𝑖𝑛 = 𝑡= = 8.91 h
𝐹𝑔 (𝑝𝐴𝑖𝑛 /(𝜋 − 𝑝𝐴𝑖𝑛 )) 1000
9000( 5 )
10 − 100

62
 9.13 − 8.91
𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = = 0.025 = 2.5%
8.91

63