Mico Plasmas
Mico Plasmas
Mico Plasmas
DEFINICIN
El nombre genrico Mycoplasma se deriva del griego MYCO que quiere decir filamento o micelio y del latn PLASMA que se refiere a la plasticidad y pleomorfismo del mismo.
MICOPLASMA
ORGANISMO UNICELULAR, PROCARIONTE DE MUY PEQUEO TAMAO (COMPARADO CON EL DE VIRUS) , PUEDEN FORMAR PEQUEAS COLONIAS SIMILARES A LAS QUE FORMA EL AGENTE PRODUCTOR DE LA PLEURONEUMONIA BOVINA (DE AHI SU NOMBRE DE "PLEURO- PNEUMONIA-LIKE-ORGANISMS)PPLO
Hbitat
Los micoplasmas son microorganismos ubicuos (presentes en todos lados a la vez), que existen como saprfitos o como parsitos en muchas especies animales y vegetales. Suelen poblar las mucosas del sistema respiratorio, glndulas mamarias, rganos urogenitales y articulaciones. En el sistema respiratorio estn de continuo, de forma normal. Al resto de tejidos llegan en calidad de agentes patgenos.
Antecedentes histricos
El primer mycoplasma aislado fue en el ao de 1898 por los doctores Nocard y Roux, en animales con pleuroneumona bovina contagiosa . Dos aos ms tarde Dujardin- Beaumetz, describieron las caractersticas tpicas morfolgicas de estos microorganismos; es decir una tendencia de las colonias que crecan en agar y producan un centro oscuro y una periferia clara : el llamado aspecto de huevo frito .
Elford demostr en 1929 la existencia de microorganismos viables de 125 a 150 nanmetros, motivo por el cual muchos consideraron al microorganismo el agente Eaton encontrado en personas enfermas con neumona atpica ; pero fue hasta 1962 cuando Chanock y Cols lograron no slo aislar y cultivar el Mycoplasma sino demostrar que produca la mayora de los casos de neumona atpica primaria en reclutas militares. El microorganismo fue denominado Mycoplasma Pneumoniae.
MORFOLOGA
Como los micoplasmas estn limitados slo por una membrana, se han designado como la clase Mollicutes (del latn, mollis y cutis, piel blanda). Tamao muy pequeo: 0.2 a 0.8 micras de dimetro. Esto hace que pueden pasar a travs de los filtros bacterianos.
Pueden presentarse como elementos esfricos (300-800 nm) de dimetro o como estructuras filamentosas de longitudes variables (100-300 nm) a menudo muy ramificadas.
Carecen de pared celular y de la capacidad de sintetizar precursores de sta. Presentan esteroles en su membrana Contienen ADN y ARN limitados por una membrana simple de tres capas; protenas 57%, lpidos 41% y carbohidratos 0.8% Poseen citoplasma Poseen ribosomas
micoplasma
Gram Negativas, anaerobias facultativas o microareofilas Susceptibles a antibiticos; tetraciclinas, lincomicina y eritromicina. Las colonias de los micoplasmas tienen una apariencia caracterstica de"huevo frito". esto se debe a que se observa una zona central granular y opaca,rodeada de una zona clara y plana.
FORMAS L
Los micoplasmas fueron confundidos durante mucho tiempo con las variantes en fase L de varias eubacterias, que tambin carecen de una pared rgida celular y se asemejan por ello en la morfologa celular y de sus colonias, en la capacidad de atravesar filtros y en el crecimiento lento. Sin embargo, la prdida de pared en las formas L es frecuentemente irreversible.
PROTOPLASTO son bacterias desprovistas de su pared celular, disuelta por sustancias como la lisozima. ESFEROPLASTOS transformacin de la celula bacteriana debido a la perdida de parte de la pared celular.
FISIOLOGA
NUTRICIN
La familia Mycoplasmataceae requiere de esterol para su crecimiento, algunos hidrolizan urea, oxidan cidos grasos de cadenas cortas a travs de la beta-oxidasa o degradan azcares durante sus procesos glucolticos. Requerimientos nutritivos exigentes, no crecen en medio de cultivo convencional, le aadimos Esteroles, ya que necesitan colesterol para su crecimiento
CRECIMIENTO Crecen (aunque lentamente de 1 a 2 semanas) en medios artificiales. Con frecuencia aparecen como contaminantes en los subcultivos de virus (en animales, embriones de pollo o cultivos celulares) y muchos micoplasmas fueron inicialmente confundidos con virus, Su capacidad para ser filtrados es atribuible no slo a su pequeo tamao, sino tambin a la flexibilidad de su cubierta celular.
DESARROLLO
Reproduccin:
La reproduccin la realizan por medio de gemacin, fragmentacin o fisin binaria, de manera simple o combinada. Habitualmente, los micoplasmas se dividen, al igual que otros procariotas, por fisin binaria, pero la replicacin del genoma y la divisin citoplasmtica no estn sincronizadas con precisin y se disocian fcilmente. Un retraso en la divisin citoplasmtica produce filamentos multinucleados, que a continuacin forman cadenas de clulas cocoides, para fragmentarse despus en clulas individuales. Las clulas menores de unos 300 nm, como las miniclulas de ciertos mutantes de las eubacterias, probablemente no reciben un genoma completo.
CULTIVO
Medios de cultivo frecuentes: Caldo infusin de corazn Suero equino (proporciona los lpidos) Extracto de levadura ( proporciona precursores de los cidos nucleicos preformados) Caldo urea arginina Caldo micoplasma Medio A3 Medio U9 Medio M42
MORFOLOGA DE LA COLONIA
En los medios slidos, la mayora de los micoplasmas forman colonias muy pequeas (50-600 micras de dimetro), que pueden verse slo con una lupa de mano o con un microscopio a pequeo aumento. Sin embargo, algunos acoleplasmas pueden formar colonias visibles (de hasta 5 mm). El clsico aspecto en huevo frito de las colonias habituales es el resultado de una zona central granulosa y opaca de crecimiento bajo el agar (cuyas fibras pueden ayudar a la divisin celular) y de una zona perifrica plana y translcida de crecimiento sobre la superficie. No todos los micoplasmas producen colonias en huevo frito y las variaciones de la morfologa colonial, tales como tamao y extensin de la zona central, son con frecuencia dependientes de los componentes y de la hidratacin del medio y de la aerobiosis.
METABOLISMO
Usan como fuente de energa principalmente los carbohidratos y requieren factores de crecimiento como las vitaminas, los aminocidos y las bases nitrogenadas. Algunos producen ATP por la va glucoltica y la fermentacin del cido lctico, otros catabolizan arginina a rea para generar ATP.
METABOLISMO
Requieren de esteroles, cidos grasos, vitaminas, aminocidos, purinas y pirimidinas para poder crecer. Algunas especies son oxidativas y producen ATP por fosforilacin a travs de la cadena de transporte de electrones. Algunas especies fermentan la glucosa, hidrolizan la arginina y la urea Hemolizan eritrocitos.
CLASIFICACIN
Se han identificado ahora ms de 70 organismos pertenecientes a este grupo, incluyendo 12 especies que infectan al hombre. Incluyen patgenos importantes de animales, plantas e insectos; forman tambin una parte importante de la flora microbiana normal de la mayora de los animales e incluyen saprofitos Mycoplasrna pneumoniae se ha establecido como el agente etiolgico de la neumona atpica primaria y otros micoplasmas tambin parecen estar involucrados en algunos casos de uretritis no gonoccicas y de enfermedad inflamatoria plvica.
Orden Mycoplasmatales Familia Mycoplasmataceae, con dos gneros importantes Mycoplasma Ureaplasma . Acholeplasma . Spiroplasma . Termoplasma . Anaeroplasma
Estos dos gneros engloban muchas especies, pero solo un nmero reducido 7 a 8 produce infecciones. Entre ellas destacamos: Mycoplasma pneumoniae Mycoplasma hominis Ureaplasma urealyticum
IMPORTANCIA
APLICACIONES E IMPORTANCIA
IMPORTANCIA MDICA Estos microorganismos exhiben caractersticas morfolgicas, metablicas y moleculares muy particulares; su importancia ha generado inters en el estudio de enfermedades humanas, ya que durante la prctica clnica diaria se relacionan con enfermedades tanto agudas como crnicas, que en ciertas ocasiones llegan a trminos fatales. Su distribucin en hospederos es diversa y se encuentran en peces, reptiles, aves, mamferos y en el humano.
En este ltimo se han aislado de diversos sitios anatmicos, tanto en individuos con diferentes padecimientos como en individuos sanos. Su presencia se ha observado en tracto respiratorio y genitourinario, en complicaciones neurolgicas y en sangre. Donde ha llamado ms la atencin es su probable papel como cofactor en la progresin del sndrome de la inmunodeficiencia adquirida.
Hace ya ms de veinte aos se estudia el papel de Mycoplasma fermentans en diversas enfermedades, as como los mecanismos gracias a los cuales interaccionan con las clulas hospederas, como son la supervivencia en clulas fagocticas, su replicacin intracelular, la capacidad inmunomoduladora y especialmente su variacin antignica.
M. pneumoniae
M. hominis M. genitalium U. urealyticum
Enfermedad respiratoria del tracto superior, traqueo bronquitis, pulmona atpica Pelo nefritis, enfermedad inflamatoria plvica, fiebre del post parto (puerperal)
Uretritis no gonoccica Uretritis no gonoccica