Cancer de Vejiga. Guia para La Gestion

CNCER DE VEJIGA
Gua para la gestin integrada de procesos asistenciales relacionados con el cncer: PROYECTO ONCOGUAS Documento de trabajo
CNCER DE VEJIGA
Gua para la gestin integrada de procesos asistenciales relacionados con el Cncer: PROYECTO ONCOGUAS Documento de trabajo
CNCER DE VEJIGA Equipo de Trabajo

Agustina Garca Pascual
Mdico de Atencin Primaria del Centro de Salud C/ Gamazo. Gerencia de Atencin Primaria de Valladolid.
Ascensin de la Torre Burgoa

Oncologa Radioterpica. Hospital Universitario de Valladolid.
Clara Ruiz Pascual.

Enfermera de Urologa. Complejo asistencial de Soria.
Juan Carlos Torrego Garca (Coordinador clnico)

Oncologa mdica. Hospital Ro Hortega Valladolid.
Juan M. Silva Abuin

Urologa. Complejo asistencial de Salamanca.
M del Carmen Velasco Fernndez

Anatoma Patolgica. Hospital Ro Hortega Valladolid.
Ricardo Espuela Orgaz

Urologa. Complejo asistencial de Soria.
Roco Gavira Moreno

Farmacutico. Complejo asistencial de Segovia.
Edita: Junta de Castilla y Len Consejera de Sanidad Direccin General de Planificacin y Ordenacin
Printed in Spain. Impreso en Espaa Imprime: Depsito Legal:
NDICE Pg
1. INTRODUCCIN Y JUSTIFICACIN ................................................................................ 7 2. MISIN / RAZN DE SER DEL PROCESO CNCER DE VEJIGA... 13 3. DESCRIPCIN DEL PROCESO CNCER DE VEJIGA................................. 17 3.1. 3.2. 3.3. 3.4. 3.5. 3.6. Definicin funcional .................................................................................................... Lmites del proceso ....................................................................................................... Destinatarios ....................................................................................................................... Caractersticas de calidad de los servicios ............................................. Actividades del proceso ........................................................................................... Indicadores de seguimiento del proceso .................................................
19 19 20 24 25 77
4. DOCUMENTOS DE APOYO.................................................................................................. 81 4.1 Prevencin del Cncer de Vejiga ...................................................................... 83 4.2 Protocolo de manejo y estudio de Anatoma Patolgica de las muestras recibidas ............................................................ 88 4.3 Clasificacin de consenso neoplsicas uroteliales del epitelio vesical (WHO/ISUP) 2004 ......................................................... 94 4.4 TNM. Clasificacin patolgica del cncer urotelial de vejiga (AJCC Y USCC, 2002) .................................................. 95 4.5 Clasificacin de Jewett ............................................................................................... 97 4.6 Factores de riesgo del carcinoma vesical urotelial .......................... 98 4.7 Notas complementarias de Anatoma Patolgica .......................... 103 4.8 Tratamiento quirrgico del Cncer de Vejiga.................................... 106 4.9 Radioterapia Vesical ................................................................................................... 116 4.10 Quimioterapia sistmica en carcinoma vesical .............................. 119 5. ANEXOS ............................................................................................................................................ 123 ANEXO 1. Ficha del registro de tumores ......................................................... 125 ANEXO 2. Cuidados post operatorios de enfermera en RTU Vesical ............................................................................................... 126
ndice
6. GLOSARIO ....................................................................................................................................... 135 7. BIBLIOGRAFA ............................................................................................................................ 141
6 Cncer de cuello de tero
I INTRODUCCIN Y JUSTIFICACIN
1. INTRODUCCIN Y JUSTIFICACIN
INTRODUCCIN. El cncer es uno de los principales problemas de salud en la sociedad actual, su alta frecuencia hacen de esta patologa una prioridad para el sistema sanitario. Por otra parte, su complejidad en el diagnstico, tratamiento y control, obligan a una estrecha coordinacin entre las diferentes especialidades y niveles asistenciales. Con el objetivo de avanzar hacia en una mejor atencin oncolgica en nuestra comunidad, la Conserjera de Sanidad puso en marcha en abril del 2003 el "Proyecto de Oncoguas" que pretende mejorar la prevencin, el diagnstico, el tratamiento y la calidad de vida relacionados con el cncer a travs del anlisis, diseo, implantacin, evaluacin y mejora continua de los procesos asistenciales oncolgicos ms relevantes en Castilla y Len. Se entiende por "proceso asistencial" la secuencia ordenada de actuaciones, decisiones, actividades y tareas interrelacionadas, que estn diseadas para prestar servicio y satisfacer plenamente las necesidades de salud del paciente. La gestin por procesos es una forma de abordaje de los recursos a travs de todo el sistema sanitario, que incide directamente en la organizacin del trabajo y tiene como objetivo aumentar su efectividad y eficiencia, pretendiendo generar servicios de salud accesibles, integrables, continuados, sustentados en la mejor evidencia clnica disponible, y orientados a la satisfaccin de las necesidades y expectativas de los pacientes y los profesionales. JUSTIFICACIN El cncer de vejiga es el tumor urolgico ms frecuente. Cada ao, aproximadamente son diagnosticados 263.000 nuevos casos en el mundo y alrededor de 115.000 muertes son debidas a ste tumor maligno. A diferencia de Estados Unidos, la incidencia y mortalidad por este tumor estn aumentando en algunos pases europeos, a pesar del hecho de que la mayora de los nuevos casos se diagnostican como tumores superficiales. Estudios recientes alertan sobre el aumento creciente de la incidencia en Espaa de este tumor en comparacin con otros pases europeos, presentndose en nuestro pas con mucha ms frecuencia que en el resto de toda Europa. En Espaa se diagnostican al ao 8.000 nuevos casos de cncer de vejiga aproximadamente. Se trata de un tumor tres veces ms comn en varones que en mujeres y se presenta con ms frecuencia en zonas industrializadas. En nuestro pas la incidencia media es de unos 20 afectados por 100.000 habitantes/ao, con cinco muertes por 100.000 habitantes/ao. A pesar de sta elevada incidencia, la mortalidad no es alta, situndose en el noveno puesto entre los tumores de mayor mortalidad, debido a que se trata de un cncer en muchas ocasiones curable. En Castilla y Len, los datos son los siguientes:
Introduccin y Justificacin 9
Introduccin y Justificacin
Ao de alta 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 Total
N de ingresos 1519 1838 2281 2292 2248 2240 2357 2404 2465 2612 22.256
Ao de alta 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 Total
N de pacientes ingresados 1152 1299 1514 1611 1616 1568 1625 1642 1708 1823 15.558
Nmero de ingresos en hospitales pblicos de Castilla y Len cuyo diagnstico principal o secundario es neoplasia maligna de la vejiga. (Datos obtenidos del CMBD al alta hospitalaria de los hospitales pblicos de Castilla y Len)
Nmero de pacientes ingresados en hospitales pblicos de Castilla y Len cuyo diagnstico principal o secundario es neoplasia maligna de la vejiga (Datos obtenidos del CMBD al alta hospitalaria de los hospitales pblicos de Castilla y Len. Los ingresos producidos en un hospital con igual nmero de historia clnica se han considerado ingresos de un mismo paciente)
T odas las edades Ambos sexos Varones Mujeres 323 259 64 De 45 a 49 aos Ambos sexos Varones Mujeres 5 5 0
Menores de 1 ao
De 1 a4 aos
De 5 a9 aos
De 10 a 14 aos
De 15 a 19 aos
De 20 a 24 aos
De 25 a 29 aos
De 30 a 34 aos
De 35 a 39 aos
De 40 a 44 aos
0 0 0 De 50 a 54 aos
0 0 0 De 55 a 59 aos
0 0 0 De 60 a 64 aos
0 0 0 De 65 a 69 aos
0 0 0 De 70 a 74 aos
0 0 0 De 75 a 79 aos
0 0 0 De 80 a 84 aos
0 0 0 De 85 a 89 aos
0 0 0 De 90 a 94 aos
3 3 0 De 95 aos y ms
4 4 0
12 10 2
13 11 2
29 27 2
42 37 5
57 46 11
77 63 14
45 30 15
23 16 7
13 7 6
Muertes por tumor maligno de la vejiga durante 2004
10 Cncer de vejiga
La mayora de los tumores vesicales (70%) son superficiales. nicamente el 15% de los tumores tienen probabilidades de progresar con riesgo de muerte. El 30% de los tumores se presentan como invasivos en el momento de su diagnstico, y ms de la mitad se asocian a metstasis y tienen una elevada tasa de mortalidad. El carcinoma de clulas uroteliales (transicionales) es la variante histolgica ms frecuente del cncer vesical (90% de los casos). La evolucin natural del cncer vesical se puede correlacionar con diversos factores pronsticos; entre ellos: el grado histolgico, la invasin o penetracin en la pared vesical (estadio), la existencia de invasin vascular y linftica, y la presencia de carcinoma in situ. El estudio histolgico, si bien tiene utilidad clnica no es un factor discriminador suficientemente sensible para determinar el potencial biolgico especfico de un cncer diseminado. El cncer de vejiga destaca entre las neoplasias humanas porque su patogenia se ha relacionado con muchos factores etiolgicos, como la exposicin laboral a determinadas sustancias (aminas aromticas, tintes de anilina) tabaquismo, infecciones virales, bacterianas y parasitarias, cistolitiasis, tratamientos con ciclofosfamida y radiacin de la pelvis. El consumo de cigarrillos es la causa aislada ms importante del cncer de vejiga, siendo responsable del 25-65% de los casos. La susceptibilidad relacionada con el consumo de cigarrillos puede persistir hasta 12-15 aos despus de dejar de fumar. A travs del diseo del proceso asistencial integrado "Cncer de Vejiga", basado en la metodologa de la "gestin por procesos", se pretende alcanzar el mximo grado de coordinacin y mnima variabilidad, as como la colaboracin de todos los profesionales de forma gil, rpida y sencilla. Se potencia la actualizacin permanente de los procedimientos y la incorporacin de la medicina basada en la evidencia, impulsando la reevaluacin peridica abordando las posibilidades de mayor eficacia con los recursos disponibles. Esta gua, teniendo en cuenta las necesidades y expectativas de los pacientes y familiares, as como de los profesionales implicados en ste proceso, tratar de establecer una secuencia ordenada de actividades entre los dos niveles asistenciales, atencin primaria y atencin especializada, implicados en el diagnstico y tratamiento de estos pacientes. Este cambio en el sistema de nuestra organizacin sanitaria con la implantacin del proceso "Cncer de Vejiga", va a requerir modificaciones tanto organizativas como culturales, pero tambin sabemos que desde la integracin de conocimientos se puede obtener un resultado asistencial ptimo.
Introduccin y Justificacin 11
2 MISIN / RAZN DE SER DEL PROCESO CNCER DE VEJIGA
2. MISIN / RAZN DE SER DEL PROCESO CNCER DE VEJIGA.

Disminuir la incidencia y la mortalidad por cncer de vejiga, potenciando las medidas de prevencin y favoreciendo su deteccin y tratamiento precoz. Garantizar a las personas que ya presenten esta patologa un estudio completo de la enfermedad, una informacin adecuada sobre las diferentes posibilidades teraputicas, un tratamiento integral y un seguimiento adecuado, aumentando as las posibilidades de supervivencia y mejorando su calidad de vida.
Misin / razn de ser del proceso Cncer Gstrico 15
Misin / Razn de ser del proceso Cncer de vejiga
3 DESCRIPCIN DEL PROCESO CNCER DE VEJIGA
3.1. DEFINICIN FUNCIONAL

Sucesin ordenada de actividades encaminadas al diagnstico precoz y tratamiento ms adecuado del cncer de vejiga, garantizando un estudio completo de la enfermedad, informacin sobre las diferentes posibilidades teraputicas, tratamiento integral y seguimiento apropiado hasta el alta definitiva o la progresin de la enfermedad no susceptible de tratamiento oncolgico.
3.2. LMITES DEL SUBPROCESO

LMITE INICIAL Paciente con sospecha clnica, captado desde cualquier dispositivo asistencial de Atencin Primaria, Especializada o desde Urgencias. LMITE FINAL Ausencia de tumor de vejiga despus del estudio. Fallecimiento. Cuidados paliativos. Curacin. Abandono voluntario. Pacientes diagnosticados y tratados por un CV y que han finalizado el periodo de seguimiento sin evidencia de recurrencia. Pacientes que cumplen criterios de cuidados paliativos. Abandono voluntario. Fallecimiento. LMITES MARGINALES Tumores vesicales no uroteliales. Metstasis vesicales de otros tumores primarios.
Descripcin del proceso Cncer de vejiga 19
Descripcin del proceso cncer de vejiga
3.3. DESTINATARIOS. NECESIDADES Y EXPECTATIVAS.

PACIENTES 1.- Confidencialidad y derecho a la intimidad. Cofidencialidad de la informacin relacionada con su salud, datos personales y genticos Privacidad en la atencin sanitaria y en la grabacin y difusin de imgenes identificativas. No ser discriminado por razones de raza, sexo, moral, econmicas, ideolgicas o polticas. 2.- Informacin Informacin adecuada a sus posibilidades de compresin sobre la asistencia sanitaria prestada y las posibles limitaciones. Las personas vinculadas a l tambin deben ser informadas, por razones familiares o de hecho, en la medida que el paciente lo permita de manera expresa o tcita. Ser respetada su voluntad de no ser informado. Conocer la identidad del mdico y ATS/DUE responsables de su salud, que ejercern de interlocutores asistenciales principales, as como del facultativo que en ausencia de stos asuma tales responsabilidades. 3.-Libre eleccin de profesional y centro Recibir informacin previa para elegir con libertad el profesional y centro 4.- Reclamaciones y sugerencias Disponibilidad de procedimientos de reclamacin y sugerencia, con respuesta en un plazo razonable y por escrito. 5.- Autonoma Para decidir sobre su propia salud y elegir entre las opciones clnicas disponibles, as como para negarse a recibir un procedimiento y a revocar libremente por escrito una decisin anterior. Consentimiento verbal o por escrito, voluntario e informado previo a toda actuacin y opciones propias del caso, en el mbito de la salud, as como aquellos procedimientos de tipo experimental, con fines docentes e investigadores, o almacenamiento de muestras biolgicas tumorales. Poder recibir una segunda opinin mdica 6.- Garanta de demora mxima Las prestaciones sanitarias de AE programadas y no urgentes sean dispensadas en unos plazos mximos. 7.- Documentacin Posibilidad de acceso a la historia clnica y obtencin de copia de los documentos que contienen.
20 Cncer de vejiga
Recibir certificacin de su estado de salud as como informe de alta al finalizar el proceso asistencial. Disponer de una atencin hospitalaria de calidad percibida acorde con sus expectativas, valores ticos, culturales y religiosos. FAMILIARES 1. Accesibilidad: Posibilidad de acompaar al paciente a lo largo del proceso. 2. Informacin: Informacin comprensible del diagnstico, tratamiento y evolucin a lo largo del proceso, previo consentimiento del paciente. 3. Apoyo social y psicolgico. FACULTATIVOS / PROFESIONALES COMUNES A TODOS ELLOS 1. Formacin bsica en cncer de vejiga. 2. Comunicacin entre los distintos especialistas implicados en el proceso mediante informes detallados en los que debe figurar: Datos de filiacin. Antecedentes personales y familiares de inters. Anamnesis y exploracin fsica. Exploraciones complementarias. Tratamiento quirrgico realizado (si procede). Tratamiento mdico, en su caso. Prioridad de asistencia. 3. Protocolos consensuados. 4. Recursos humanos y materiales que permitan un abordaje integral del proceso. 4. Creacin de Registros de Cncer. 5. Existencia de Comits de Tumores en todos los hospitales. 6. Disponibilidad de profesionales responsables del apoyo psicolgico. 7. Circuitos de derivacin preferentes entre los profesionales implicados. MDICO DE ATENCIN PRIMARIA 1. Formacin especfica en CV. 2. Disponer de Circuitos de derivacin preestablecidos y rpidos con el Urlogo. 3. Recibir Informes mdicos por escrito sobre la evolucin del proceso.
URLOGO Segn el caso, las necesidades de este grupo de profesionales seran: 1. Abstencin por parte del mdico remitente de realizar ninguna actuacin teraputica que dificulte el diagnstico o tratamiento posterior. 2. Disponer de medios diagnsticos adecuados. 3. Disponer de informes anatomopatolgicos en los plazos especificados. 4. Disponer de estudio preoperatorio completo y otros estudios radiolgicos necesarios precozmente. 5. Disponibilidad de quirfano y medios tcnicos necesarios para un correcto tratamiento quirrgico en breve plazo. ONCLOGO MDICO 1. Recibir informacin detallada sobre los tratamientos realizados a cada paciente. 2. Disponer de informes anatomopatolgicos definitivos en los plazos especificados. 3. Disponer de los estudios radiolgicos de extensin necesarios en los plazos especificados. 4. Disponer de la medicacin indicada en cada caso en la farmacia del hospital. 5. Circuitos de comunicacin especficos con Cuidados Paliativos. ONCLOGO RADIOTERAPEUTA 1. Integracin de Onclogos Radioterapeutas en las Unidades Multidisciplinares del Cncer de Vejiga (UMCV) o, en su defecto, participacin activa en el Comit de Cncer de Vejiga del hospital, con dedicacin preferente. 2. Dotacin adecuada de medios tcnicos y humanos para poder ofrecer al paciente un tratamiento radioterpico completo de acuerdo a la mejor evidencia cientfica disponible. 3. Mejora y actualizacin cientfico-tecnolgica. 4.Tiempo suficiente para realizar una adecuada valoracin e informacin del tratamiento que va a recibir y de sus alternativas, haciendo al paciente partcipe de la decisin. 5. Definicin de las actuaciones de enfermera en el rea de los cuidados, consensuando con ellos los campos de actuacin y asegurando que esos cuidados llegan al mbito de la Atencin Primaria. 6. Establecimiento de Programas de Garanta de Calidad que minimicen los errores de la prctica profesional. ANATOMOPATLOGO 1. Disponer de informacin completa: Administrativa (datos del paciente y del mdico y centro solicitante). Informacin clnica relevante, adecuada identificacin de las muestras e implantacin de un modelo informatizado que permita disponer de informacin clnica y quirurgica segn modelos uniformes y validados que garanticen la aplicacin de protocolos/plantillas de AP segn criterios de calidad debidamente acreditados.
22 Cncer de vejiga
2. Disponer de medios tcnicos adecuados, con circuitos de procesamiento claramente definidos y utilizacin de protocolos de AP e IHQ actualizados y con criterios de calidad. 3. Disponer de centros y profesionales de referencia. 4. Integracin de Patlogos en las Unidades Multidisciplinarias de Cancer de Vejiga o, en su defecto, participacin activa en el Comit de Cancer de vejiga del Hospital, con dedicacin preferente. PSICLOGO 1. Disponer de la historia mdico-oncolgica completa en cada consulta. 2. Disponer de la posibilidad de comunicacin directa con los profesionales implicados en el proceso (independientemente de los informes mdicos). 3. Disponer de medios fsicos y tcnicos adecuados. FARMACIA 1. Integracin del Farmacutico con especializacin o dedicacin preferente en las unidades multidisciplinares. 2. Dotacin de una unidad centralizada de preparacin de citostticos con medios tcnicos, humanos y estratgicos adecuados para el desempeo de las funciones. 3. Disponibilidad de personal de enfermera entrenado y especializado en el manejo y preparacin de soluciones citotxicas, mediante la preparacin de un grupo especfico de enfermera. 4. Implantacin de un sistema informtico que permita la prescripcin informatizada desde el Servicio de Oncologa Mdica, la validacin de la prescripcin en el Servicio de Farmacia y sirva de apoyo al proceso de elaboracin de las preparaciones citotxicas. 5. Cumplimentacin adecuada por el profesional que hace la prescripcin del modelo de solicitud de las preparaciones. 6. Informacin clnica suficiente 7. Establecimiento de programas de garanta de calidad que minimicen los errores de la prctica profesional. 8. Contribuir al uso racional del medicamento OTROS FACULTATIVOS (Radilogos, Medicina Nuclear, Endocrino, etc.) 1. Disponer de medios tcnicos adecuados. 2. Informacin clnica relevante. OTROS PROFESIONALES NO FACULTATIVOS ENFERMERA 1. Formacin especfica en cuidados post-operatorios de enfermeria en RTU vesical 2. Formacin sobre la promocin de hbitos saludables.
3. Informacin por escrito sobre: Diagnstico y tratamiento realizados. Plan teraputico a seguir. 4. Accesibilidad al mdico responsable. PERSONAL ADMINISTRATIVO 1. Agendas con espacios reservados para pacientes urgentes. 2. Documentos de derivacin correctamente cumplimentados (el carcter urgente o preferente debe ser firmado por el mdico remitente). 3. Comunicacin fluida entre todas las Unidades de Atencin al Usuario y Citaciones (en Atencin Primaria y Atencin Especializada) para facilitar las citas y evitar demoras. 4. Posibilidad de contactar con los pacientes rpidamente.
3.4. CARACTERSTICAS DE CALIDAD DE LOS SERVICIOS

ASISTENCIA A travs de Unidades Multidisciplinares del Cncer de Vejiga (UMCV). Circuitos giles que minimicen en todas las fases los tiempos de espera. Asistencia integral y coordinada: actividades coordinadas a lo largo de todo el proceso. Historia clnica comn e informatizada con un sistema de registro que permita la gestin del proceso. Asistencia basada en la mejor evidencia cientfica disponible. Utilizacin y mantenimiento de la tecnologa adecuada. Asistencia psicolgica. INFORMACIN Informacin clara y veraz al paciente o persona que l designe. Identificacin de los profesionales. Informacin congruente. Proporcionar por escrito pautas de cuidados y recomendaciones en cada fase del proceso. Disponer de espacios (estructura fsica) que garanticen la confidencialidad Facilitacin de informacin sobre recursos sociales cuando se precise. EDUCACIN SANITARIA Fomento de hbitos saludables relacionados con el CV en el paciente y los familiares.
24 Cncer de vejiga
HOSTELERA Unidades cmodas, que permitan mantener la intimidad, tanto para los estudios diagnsticos y exploraciones, como en los tratamientos. Posibilidad de acompaamiento durante la hospitalizacin y los tratamientos.
3.5. ACTIVIDADES DEL PROCESO

A continuacin se recogen, en orden secuencial, el conjunto de actividades que componen este proceso: 1. Captar pacientes. 2. Realizar valoracin de paciente. 3. Derivar a evaluacin especializada. 4. Realizar diagnstico clnico. 5. Realizar reseccin transuretral biopsia. 6. Realizar estudio antomo patolgico. 7. Realizar diagnstico y clasificacin del tumor. 8. Comunicar resultados. 9. Realizar tratamiento urolgico. 10. Realizar seguimiento tumor superficial. 11. Realizar tratamiento de recidivas tumor superficial. 12. Realizar estadiaje. 13.Valorar tratamiento oncolgico multidisciplinar. 14. Realizar tratamiento oncolgico multidisciplinar. 15. Realizar seguimiento tumor infiltrante.
DIAGRAMA DE FLUJO
QU
QUIEN
DESCRIPCIN DOCUMENTOS DE APOYO / ANEXOS
PACIENTE CONSULTA ATENCIN PRIMARIA E1
PACIENTE - DESDE ATENCIN ESPECIALIZADA E2
PACIENTE - DESDE URGENCIAS E3
CAPTAR PACIENTES 01CV
ATENCIN PRIMARIA
ACTIVIDAD 01CV
DOC. APOYO 1
REALIZAR VALORACIN PACIENTE 02CV
ATENCIN PRIMARIA
ACTIVIDAD 02CV
DOC. APOYO 1
SOSPECHA CANCER VEJIGA S
No
PACIENTE VALORADO QUE NO ENTRA EN EL PROGRAMA S1
DERIVAR A EVALUACIN ESPECIALIZADA 03CV
ATENCIN PRIMARIA
ACTIVIDAD 03CV
DOC. APOYO 1
REALIZAR DIAGNSTICO CLNICO 04CV
URLOGO RADILOGO CITOPATLOGO
ACTIVIDAD 04CV-a ACTIVIDAD 04CV-b ACTIVIDAD 04CV-c DOC. APOYO 2
REALIZAR nota: en algunos casos (tumores no RESECCIN infiltrantes muy localizados) esta reseccin TRANSURETRAL- acta a la vez de diagnstico y tratamiento urolgico (ver actividad 09CV) BIOPSIA 05CV
URLOGO
ACTIVIDAD 05CV
DOC. APOYO 8
Viene de 2
26 Cncer de vejiga
DIAGRAMA DE FLUJO
QU
(Continuacin)
QUIEN DESCRIPCIN DOCUMENTOS DE APOYO / ANEXOS
Viene de 1
REALIZAR ESTUDIO ANTOMOPATOLGICO 06CV
PATLOGO
ACTIVIDAD 06CV
DOC's. APOYO 2 al 7
CONFIRMA SOSPECHA S
No
PACIENTE AL QUE SE LE HA REALIZADO ESTUDIO ANTOMO-PATOLGICO QUE NO ENTRA EN EL PROGRAMA S2
REALIZAR DIAGNSTICO Y CLASIFICACIN DEL TUMOR 07CV
URLOGO
ACTIVIDAD 07CV
DOC's. APOYO 3, 4, 5 y 8
COMUNICAR RESULTADOS 08CV
URLOGO
ACTIVIDAD 08CV
TUMORES ESTADIO 0-I SUPERFICIALES
ESTADIO II-III-IV
TUMORES INFILTRANTES / METASTSICOS ACTIVIDAD 09CV-a URLOGO DE ACTIVIDAD 09CV-b UNIDAD ONCOLGICA ACTIVIDAD 09CV-c DOC'S. APOYO 8, 9 y 10 Anexo 2
REALIZAR TRATAMIENTO UROLGICO 09CV

VER TABLA I
REALIZAR SEGUIMIENTO TUMOR SUPERFICIAL 10CV
URLOGO DE ACTIVIDAD 10CV UNIDAD ONCOLGICA
DOC'S. APOYO 8, 9 y 10
No RECIDIVA
PACIENTE SIN EVIDENCIA DE RECIDIVA S3
RECIDIVA RECIDIVA INFILTRANTE SUPERFICIAL / METASTSICA
REALIZAR TRATAMIENTO RECIDIVAS TUMOR SUPERFICIAL 11CV
DOC'S. APOYO 8, 9 y 10 Anexo 2
Viene de 6
Viene de 5
DIAGRAMA DE FLUJO
(Continuacin)
QU
QUIEN
DESCRIPCIN DOCUMENTO DE APOYO / ANEXOS
Viene de 4
Viene de 3
REALIZAR ESTADIAJE 12CV
DOC's. APOYO 3, 4, 5 y 8 Anexo 1
ESTADIO II-III-IV
VALORAR TRATAMIENTO ONCOLGICO MULTIDISCIPLINAR 13CV
UNIDAD MULTIDISC. CNCER DE VEJIGA
ACTIVIDAD 13CV
TRATABLE No
PACIENTE A CUIDADOS PALIATIVOS S4
ACTIVIDAD 14CV-a ACTIVIDAD 14CV-b ACTIVIDAD 14CV-c ACTIVIDAD 14CV-d ACTIVIDAD 14CV-e
REALIZAR TRATAMIENTO ONCOLGICO MULTIDISCIPLINAR 14CV

VER TABLA III VER TABLA IV VER TABLA II
UNIDAD MULTIDISC. ACTIVIDAD 14CV-f CNCER ACTIVIDAD 14CV-g DE VEJIGA ACTIVIDAD 14CV-h ACTIVIDAD 14CV-i ACTIVIDAD 14CV-j ACTIVIDAD 14CV-k
DOC'S. APOYO 8, 9 y 10 Anexo 2
REALIZAR SEGUIMIENTO TUMOR INFILTRANTE 15CV
UNIDAD MULTIDISC. CNCER DE VEJIGA
ACTIVIDAD 15CV
RECIDIVA / PROGRESIN
No
AUSENCIA DE EVENTOS 6 AOS:superficiales 10 AOS: infiltrantes
PACIENTE CON AUSENCIA DE EVENTOS S5
No
28 Cncer de vejiga
ACTIVIDAD 1. CAPTAR PACIENTE

DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Participantes en la actividad: Unidad de Atencin Primaria. Servicios de Atencin Especializada. Servicio de Urgencias. Profesional responsable: Mdico de Atencin Primaria. Modo de realizar la actividad (ver doc. de apoyo 1): Se pretende la captacin activa / pasiva de pacientes para su incorporacin al programa. Se citar a consulta desde Atencin Primaria, a demanda o bien por derivacin desde otros niveles (Atencin Especializada / Urgencias) ante la sospecha / sntomas de cncer de vejiga (ver documento de apoyo 1): hematuria disuria tenesmo vesical poliuria molestias suprapbicas Registro de la actividad: Historia Clnica. Volante para remitir al paciente a Atencin Primaria. CRITERIOS DE CALIDAD El paciente tendr que ser visto en la consulta de AP en un plazo mximo de 3 das en > 90% de los casos. RECURSOS MATERIALES Los propios de una consulta de Atencin Primaria. UNIDADES DE SOPORTE Historias Clnicas. Servicio de Admisin. Servicios no sanitarios: Informtica, Administrativos (apoyo en infraestructura requerida para realizar la actividad segn criterios de eficacia y eficiencia).
ACTIVIDAD 2. REALIZAR VALORACIN PACIENTE

DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Participantes en la actividad: Atencin Primaria. Profesional responsable Mdico de Atencin Primaria Modo de realizar la actividad (ver doc. de apoyo 1): Se pretende la realizacin de pruebas complementarias para diagnosticar (ver documento de apoyo 1). El mdico de Atencin Primaria realizar una primera valoracin del paciente analizando: Factores de riesgo: edad / sexo / AF / ocupaciones de riesgo (trabajo con amonios aromticos). Hbitos del paciente:Tabaco. Sntomas: hematuria / disuria / tenesmo vesical / poliuria / molestias suprapbicas. El mdico de Atencin Primaria solicitar las siguientes pruebas complementarias: SS y BQ. SO y Sedimento. Rx simple de abdomen. Cultivo. Registro de la actividad: Historia Clnica. Impresos solicitud pruebas. CRITERIOS DE CALIDAD La cita para la extraccin y recogida de muestra no se demorar ms de 4 das en el 90% de los casos. Los informes deben estar en Atencin Primaria en un plazo mximo de 3 das tras la extraccin en el 90% de los casos. Correcta identificacin de los pacientes que, por no cumplir criterios, no deben seguir en el proceso. Se informar al paciente con claridad de las condiciones de ayuno y de recogida de las muestras. En el impreso deben indicarse con claridad las pruebas solicitadas y la identificacin del mdico. RECURSOS MATERIALES Los propios de una consulta de Atencin Primaria.
30 Cncer de vejiga
UNIDADES DE SOPORTE Historias Clnicas. Laboratorio anlisis clnicos. Servicio de Radiologa. Servicio de Citacin. Servicios no sanitarios: Informtica, Administrativos (apoyo en infraestructura requerida para realizar la actividad segn criterios de eficacia y eficiencia).
ACTIVIDAD 3. DERIVAR A EVALUACIN ESPECIALIZADA.

DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Participantes en la actividad: Servicio de Atencin Primaria. Profesional responsable: Mdico de Atencin Primaria. Modo de realizar la actividad (ver doc. de apoyo 1): Se pretende la derivacin del paciente a evaluacin especializada ante sospecha de cncer de vejiga (ver doc. de apoyo 1). Despus de la valoracin y resultados de las pruebas complementarias, el mdico de Atencin Primaria citar al paciente para comunicarle su diagnstico. En el caso de que exista sospecha de cncer de vejiga, lo derivar a evaluacin especializada acompaado de los resultados de las pruebas complementarias; en caso contrario saldr del programa y/o se acometern otras actuaciones en funcin de sintomatologa. Registro de la actividad: Historia Clnica. Volante de derivacin. CRITERIOS DE CALIDAD La cita para la 2 consulta del mdico de AP, con los resultados de la analtica recibidos no se demorar ms de 5 das en el 90% de los casos. RECURSOS MATERIALES Los propios de una consulta de Atencin Primaria UNIDADES DE SOPORTE Historias Clnicas. Servicio de Citacin. Servicios no sanitarios: Informtica, Administrativos (apoyo en infraestructura requerida para realizar la actividad segn criterios de eficacia y eficiencia).
32 Cncer de vejiga
ACTIVIDAD 4 (A). REALIZAR DIAGNSTICO CLNICO CISTOSCOPIA

DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Participantes en la actividad: ATS/DUE consulta y/o sala endoscopia. Unidad de enfermera. Urlogo. Profesional responsable: Urlogo. Modo de realizar la actividad: Se pretende la visualizacin directa de la vejiga. Para ello se aplicar la siguiente metodologa: Colocacion paciente. Introduccin gel-anestsico en uretra. Preparacin equipo irrigacin y fuente de luz fra. Introduccin de cistoscopio. Visualizacin de paredes vesicales, base y cpula, cuello vesical y uretra. Registro de la actividad: Informe con esquema de localizacin tumor. Historia Clinica. CRITERIOS DE CALIDAD Realizacin inmediata o con demora inferior a 48 horas en el 90% de los casos. Firma consentimiento informado. RECURSOS MATERIALES Sala endoscopia con posibilidad de utilizar anestesia. Disponibilidad de, al menos, dos equipos de cistoscopia. Cistoscopios de bajo calibre 14-17 ch rgido. Cistoscopio flexible. UNIDADES DE SOPORTE Admisin / Historias Clnicas. Servicio de Anestesia. Personal no sanitario: Almacn / suministros, informtica, unidad de mantenimiento, celadores (apoyo en infraestructura requerida para realizar la actividad segn criterios de eficacia y eficiencia).
ACTIVIDAD 4 (B). REALIZAR DIAGNSTICO CLNICO ESTUDIO RADIOLGICO

DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Participantes en la actividad: Radilogo. ATS/DUE de Radiologa. Profesional responsable: Mdico Radilogo. Modo de realizar la actividad: Se pretende realizar un estudio morfofuncional del aparato urinario. Para ello se aplicar la siguiente metodologa. Realizar preparacin intestinal (previa). Descartar alergia contrastes yodados. Inyectar contraste yodado i.v. Realizacin de placas radiogrficas seriadas. Registro de la actividad: Informe del estudio radiolgico. Historia Clnica. CRITERIOS DE CALIDAD Demora estudio < 4 das. Realizacin en sala especial radiolgica equipada para hacer frente a un posible shock anafilctico. Firma autorizacin exploracin-consentimiento informado. RECURSOS MATERIALES Servicio Farmacia: Utilizar compuestos yodados de baja osmolaridad. Unidad radiolgica con posibilidad de hacer cortes tomogrficos. UNIDADES DE SOPORTE Admisin / Historias Clnicas. Servicio Farmacia. Servicio Radiodiagnstico. Personal no sanitario: Almacn / suministros, informtica, unidad de mantenimiento, celadores (apoyo en infraestructura requerida para realizar la actividad segn criterios de eficacia y eficiencia).
34 Cncer de vejiga
ACTIVIDAD 4 (C). REALIZAR DIAGNSTICO CLNICO CITOLOGA DE ORINA

DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Participantes en la actividad: Personal del Servicio de Anatoma Patolgica con unidad de citologa: TAP. Citotcnicos. Responsable citopatlogo. Administrativos. Profesional responsable: Citopatlogo Servicio de Anatoma Patolgica. Modo de realizar la actividad (ver doc. de apoyo 2): Consiste en detectar la presencia de clulas tumorales en una muestra de orina seriada. Se aplicar la siguiente metodologa (ver doc. de apoyo 2): Recepcin e identificacin de la muestra. Procesado segn protocolos tcnicos y guas consensuadas de estudio citopatolgico. Lectura por citotcnicos (1 lectura citolgica). Revisin por citopatlogos (definitivo - 2 lectura citolgica). Informe final informatizado. Validacin documento informtico. Registro de la actividad: Registro de entrada. Informe 1 lectura citotcnico. Informe definitivo citopatologo informatizado. CRITERIOS DE CALIDAD Informacin clnica adecuada en el volante de peticin. Formacin y experiencia contrastadas (al mejos 2 aos) en citopatologia de citopatlogos responsables y de citotcnicos. Aplicar protocolos de estudio citolgico. Criterios de procesamiento claramente definidos. > 90% informes citolgicos adecuados al protocolo. RECURSOS MATERIALES Recursos materiales generales de una unidad de citologa de un Servicio de Anatoma Patolgica y especiales (IHQ, CMF, etc.). Servicios estructurales habituales de un Servicio de Anatoma Patolgica.
UNIDADES DE SOPORTE Admisin/Historias Clnicas Personal no sanitario: almacn / suministro, informtica, unidad de mantenimiento, celadores, personal de trasporte de muestras (apoyo en infraestructura requerida para realizar la actividad segn criterios de eficacia y eficiencia)
36 Cncer de vejiga
ACTIVIDAD 5. REALIZAR RESECCION TRANSURETRAL / BIOPSIA

DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Participantes en la actividad: ATS/DUE Unidad Hospitalizacion. Anestesista. ATS/DUE Quirfano. Urlogo. Anatomopatologo. Profesional responsable: Urlogo. Modo de realizar la actividad (ver doc. de apoyo 8): Se pretende la toma de muestras para estudio anatomopatolgico. Para ello se aplicar la siguiente metodologa (ver doc. de apoyo 8): Preparacin paciente en Unidad Hospitalizacin Preparacin paciente en quirfano Realizacin anestesia epidural y/o raqudea Preparacin unidad de reseccion endoscopica Tomas de biopsias de tumor y de biopsias seriadas Registro de la actividad: Informe Quirrgico. Solicitud de estudio Anatomopatolgico. Historia Clnica. CRITERIOS DE CALIDAD Tiempo de espera quirrgico de < 20 das. Realizacin de biopsia con tomas profundas de pared vesical individualizadas. Realizacin de biopsias seriadas. Especificar n de tumores y localizacin. Firma consentimiento informado. RECURSOS MATERIALES Equipo de irrigacin con calentador de agua. Equipo de visualizacin digital con fuente de luz, cmara, monitor y unidad de grabacin simultanea.
UNIDADES DE SOPORTE Admisin / Historias clnicas Servicio de Anestesia Personal no sanitario: Almacn / suministros, informtica, unidad de mantenimiento, celadores, personal de transporte de muestras, administrativos (apoyo en infraestructura requerida para realizar la actividad segn criterios de eficacia y eficiencia)
38 Cncer de vejiga
ACTIVIDAD 6. REALIZAR ESTUDIO ANATOMO / PATOLGICO

DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Participantes en la actividad: Personal del Servicio de Anatoma Patolgica (U.M.D. con patlogo requiere plantilla especial): TAP. Facultativo responsable de Anatoma Patolgica. Profesional responsable: Facultativo responsable de Anatoma Patolgica. Modo de realizar la actividad (ver docs. de apoyo del 2 al 7): Se trata de detectar la presencia de tumor en muestras quirurgicas procedentes de pared vesical, valorar grado de infiltracin y realizar estadiaje. Se seguirn los siguientes protocolos: Protocolo de la AAPG/AJCC para estudio de piezas quirrgicas. Protocolos tcnicos y guas consensuadas de Anatoma patolgica, inmunohistoquimica y otros (citometra de flujo). Clasificacion TNM. Registro de la actividad: Registro de entrada. Informe Anatomopatolgico en aplicacin informtica, segn modelo Anatoma Patolgica. Registro de Tumores. CRITERIOS DE CALIDAD >90% informes generados adecuados/adaptados al protocolo establecido. >90% con clasificacion TNM en el diagnostico. Adecuada informacin clnica. Formacin y experiencia personal Anatoma Patolgica (TAP, especialistas, administrativos). RECURSOS MATERIALES Generales de un centro hospitalario con Anatoma Patolgica (laboratorio, microscopio y ordenador/patlogo + especiales (IHQ, CMF). UNIDADES DE SOPORTE Admisin / Historias Clnicas Personal no sanitario: informtica, administrativos, Unidad de mantenimiento, almacn / suministros, celadores, personal de transporte de muestras (apoyo en la infraestructura requerida para realizar la actividad segn lo previsto y con criterios de calidad)
ACTIVIDAD 7. REALIZAR DIAGNSTICO Y CLASIFICACIN DEL TUMOR

DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Participantes en la actividad: Servicio de Urologa. Profesional responsable: Urlogo. Modo de realizar la actividad (ver docs. de apoyo 3 ,4 ,5 y 8): Se pretende realizar el estadiaje Anatomoclinico. Para ello se analizarn: Informe Anatomopatolgico, con Clasificacin TNM, tipo histolgico y grado Informe quirrgico, con nmero y localizacin del tumor Registro de la actividad: Historia clnica CRITERIOS DE CALIDAD Clasificacin TNM en >90% Valorar grado de malignidad Valorar nmero de tumores RECURSOS MATERIALES Los propios del servicio de Servicio de Urologa UNIDADES DE SOPORTE Admisin / Historias Clnicas Personal no sanitario: informtica, administrativos. (apoyo en infraestructura requerida para realizar la actividad segn criterios de eficacia y eficiencia)
40 Cncer de vejiga
ACTIVIDAD 8. COMUNICAR RESULTADOS

DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Participantes en la actividad: Servicio de Urologa. Profesional responsable: Urlogo. Modo de realizar la actividad: Se competarn las siguientes tareas: Enviar informe mdico Atencin Primaria. Explicar al paciente y familiares el diagnstico y sus posibilidades teraputicas. Registro de la actividad: Informe a mdico Atencin Primaria. Historia clnica. CRITERIOS DE CALIDAD < 10 das post R.T.U. evaluativo. < 4 das en dar informacin al paciente. RECURSOS MATERIALES Sala que permita la confidencialidad. UNIDADES DE SOPORTE Admisin / Historias clnicas. rea Administrativa. Personal no sanitario: Informtica (apoyo en infraestructura requerida para realizar la actividad segn criterios de eficacia y eficiencia).
ACTIVIDAD 9 (A). REALIZAR TRATAMIENTO UROLGICO

DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Participantes en la actividad ATS/DUE Unidad Hospitalizacin. Anestesia. ATS/DUE Quirfano. Urlogo. Anatomopatlogo. Profesional responsable: Urlogo Unidad Oncologa. Modo de realizar la actividad (ver docs. de apoyo 8, 9 y 10) (ver anexo 2): Se pretende la extirpacin total del tumor. Para ello se competarn las siguientes tareas (ver Tabla I): Preparacin paciente en unidad hospitalizacin. Preparacin paciente en quirfano. Anestesiar al paciente. Preparacin unidad endoscopica de reseccin. Reseccion total de tumor o tumores superficiales y realizacin de biopsias mltipes. Registro de la actividad: Informe quirrgico. Solicitud estudio Anatomopatolgico. Historia Clnica. CRITERIOS DE CALIDAD Zonas profundas de reseccin libre de tumor. Tumor que no invade capa muscular vesical. Tumor nico o mltiple pero con base total < 4cm. Firma del consentimiento informado. RECURSOS MATERIALES Equipo irrigacin con calentador. Equipo endoscpico con resector completo, cmara, monitor y unidad de grabacin. UNIDADES DE SOPORTE Admisin / Historias clnicas. Servicio de Anestesia. Personal no sanitario: Almacn / suministros, informtica, unidad de mantenimiento, celadores, personal de transporte de muestras, administrativos (apoyo en infraestructura requerida para realizar la actividad segn criterios de eficacia y eficiencia).
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ACTIVIDAD 9 (B). REALIZAR TRATAMIENTO UROLGICO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN LOS ESTADIOS 0-I: TUMORES TA T1 GI-II / TA GIII
DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Participantes en la actividad: ATS/DUE consulta Urologa. Servicio de Farmacia. Urlogo. Profesional responsable: Urlogo. Modo de realizar la actividad (ver docs. de apoyo 8, 9 y 10) (ver anexo 2): Se pretende aplican instilaciones endovesicales. Para ello se seguir la siguiente metodologa (ver Tabla I): Preparacin de quimioterapia intravesical. Administracin de tratamiento. Registro de la actividad: Documento anotacin instilaciones. Historia clnica. CRITERIOS DE CALIDAD Iniciar instilaciones 8 das post reseccin Mantener instilaciones en vejiga entre 60 -120 minutos Ajustarse a protocolo de instilaciones RECURSOS MATERIALES Unidad centralizada de preparacin de citotxicos UNIDADES DE SOPORTE Admisin / Historias clnicas Personal no sanitario: Almacn / suministros, informtica, unidad de mantenimiento, celadores, administrativos (apoyo en infraestructura requerida para realizar la actividad segn criterios de eficacia y eficiencia)
ACTIVIDAD 9 (C). REALIZAR TRATAMIENTO UROLGICO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN LOS ESTADIOS 0-I: TUMORES T1 GIII O TIS
DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Participantes en la actividad: ATS/DUE consulta Urologa. Servicio de Farmacia. Urlogo. Profesional responsable: Urlogo. Modo de realizar la actividad (ver docs. de apoyo 8, 9 y 10) (ver anexo 2): Se pretende aplican instilaciones endovesicales. Para ello se seguir la siguiente metodologa(ver Tabla I): Preparacin en Farmacia de inmuno. Quimioterapia intravesical. Administracin de tratamiento. Registro de la actividad: Documento anotacin inmunoquimioterapia (Historia clnica). CRITERIOS DE CALIDAD Realizar RX Trax, Mantoux y BK previo inicio de BCG. Iniciar instilaciones 8-15 post reseccin. Mantener instilaciones en vejiga entre 60 120 minutos. Realizar instilaciones segn pauta establecida (induccin con o sin refuerzo). RECURSOS MATERIALES Unidad centralizada de preparacin de citotxicos. UNIDADES DE SOPORTE Admisin / Historias clnicas. Personal no sanitario: Almacn / suministros, informtica, unidad de mantenimiento, celadores, administrativos (apoyo en infraestructura requerida para realizar la actividad segn criterios de eficacia y eficiencia).
44 Cncer de vejiga
ACTIVIDAD 10. REALIZAR SEGUIMIENTO DE LOS TUMORES VESICALES SUPERFICIALES

DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Participantes en la actividad: Servicio citaciones. ATS/DUE o auxiliar de clnica. Consulta Urlogo. Urlogo Unidad Ontologa. Anatomopatologo - Citlogo. Medico Bioqumica. Profesional responsable: Urlogo Unidad Oncolgica. Modo de realizar la actividad (ver docs. de apoyo 8, 9 y 10): Se realizarn revisiones peridicas con (ver Tabla I): Anamnesis. Visualizacin resultados pruebas solicitadas. Realizacin cistoscopia y/o ecografa. Solicitud pruebas para prxima revisin. Registro de la actividad: Historia clnica. Impresos solicitud pruebas. CRITERIOS DE CALIDAD Disponibilidad de al menos 25 minutos por paciente. RECURSOS MATERIALES Sala endoscopia. Unidad de ecografa urolgica. UNIDADES DE SOPORTE Admisin / Historias clnicas. Servicio de Bioqumica. Servicio de Endoscopia. Personal no sanitario: Almacn / suministros, informtica, celadores, administrativos (apoyo en infraestructura requerida para realizar la actividad segn criterios de eficacia y eficiencia).
TABLA I TRATAMIENTO Y SEGUIMIENTO TUMORES VESICALES SUPERFICIALES

SUPERFICIALES ESTADIO 0
BAJO RIESGO RIESGO INTERMEDIO
ESTADIO I
ALTO RIESGO
Ta-GI-II
T1-GI-II Ta-GIII
T1-GIII-Tis
R.T.U.
R.T.U.
R.T.U.
INMUNOTERAPIA INTRAVESICAL (QUIMIOTERAPIA) QUIMIOTERAPIA INTRAVESICAL 3 MESES
REVISIONES
1 REVISIN CITOLOGA ECOGRAFA Y/O CISTOSCOPIA RX TORAX BK EN ORINA
3 MESES
REVISIONES
1 AO: CITOLOGA, ECOGRAFA Y/O CISTOSCOPIA CADA 3 MESES 2 Y 3 AO: CITOLOGA, ECOGRAFA Y/O CISTOSCOPIA CADA 6 MESES 4,5,6 AOS: CITOLOGA, ECOGRAFA Y/O CISTOSCOPIA ANUALMENTE
REVISIONES
2 REVISIN CITOLOGA ECOGRAFA Y/O CISTOSCOPIA RX TORAX BK EN ORINA R.T.U. BIOPSIA
Revisiones trimestrales durante 2 aos Revisiones semestrales durante 2 aos revisiones anuales durante 3 aos Revisin citolgica, marcadores, ecografa, cistoscopia, con TCMA biopsia fra
Cistestoma radical
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ACTIVIDAD 11. REALIZAR TRATAMIENTO RECIDIVA TUMOR VESICAL SUPERFICIAL

DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Participantes en la actividad: ATS/DUE Hospitalizacion Urologa. ATS/DUE Quirfano. Anestesista. Anatomopatologo. Urlogo Unidad de Oncolgica. Profesional responsable: Urlogo Unidad Oncolgica. Modo de realizar la actividad (ver docs. de apoyo 8, 9 y 10) (ver anexo 2): Se pretende realizar el tratamiento recidiva. Para ello se ejecutarn las siguientes tareas: Preparacin paciente en unidad de hospitalizacin. Preparacin de paciente en quirfano. Anestesia del paciente. Reseccion de la recidiva y realizacin de biopsias mltiples. Registro de la actividad: Informe quirrgico. Solicitud estudio anatomopatolgico. Historia Clnica. CRITERIOS DE CALIDAD Firma con el consentimiento informado. Informe anatomopatolgico en 4 das. RECURSOS MATERIALES Definido en anteriores actividades. UNIDADES DE SOPORTE Admisin / Historias clnicas. Servicio de Anestesia. Personal no sanitario: Almacn / suministros, informtica, unidad de mantenimiento, celadores, administrativos (apoyo en infraestructura requerida para realizar la actividad segn criterios de eficacia y eficiencia).
ACTIVIDAD 12. REALIZAR ESTADIAJE TUMOR VESICAL INFILTRANTE

DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Recomendacin: A. Extremadamente recomendable. Participantes en la actividad: Medico Radilogo Medico Medicina Nuclear Urlogo Unidad Oncolgica Profesional responsable: Urlogo Unidad Oncolgica. Modo de realizar la actividad (ver docs. de apoyo 3, 4, 5 y 8) (ver anexo 1): Se pretende realizar el estadio de extensin tumoral. Para ello se ejecutarn las siguientes tareas: Sistemtico y bioqumica sangunea con fosfatasa alcalina. RX.Trax. TAC (toraco) abdomino-plvico o RMN. Gammagrafa sea (si sntomas o fosfatasa alcalina elevada). Registro de la actividad: Informes de los estudios. Historia Clnica. CRITERIOS DE CALIDAD Realizar estudios en plazo mximo de 10 das. Valoracin de resultados en 8 das. RECURSOS MATERIALES Los propios del servicio de Servicio de Urologa (el resto definidos como unidades de soporte). UNIDADES DE SOPORTE Admisin / Historias clnicas. Servicio de Radiodiagnstico. Servicio Medicina nuclear. Personal no sanitario: Almacn / suministros, unidad de mantenimiento, celadores (Apoyo en infraestructura requerida para realizar la actividad segn criterios de eficacia y eficiencia.
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ACTIVIDAD 13. VALORACIN DE TRATAMIENTO POR EQUIPO MULTIDISCIPLINAR (ESTADIOS II, III Y IV)
DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Recomendacin: A. Extremadamente recomendable. Participantes en la actividad: Unidad Multidisciplinar del Cncer de Vejiga (UMCV) Profesional responsable: Responsable de la Unidad Multidisciplinar del Cncer de Vejiga (UMCV). Modo de realizar la actividad (ver docs. de apoyo 8, 9 y 10): Se realizar una valoracin de tratamiento a realizar en estadios II-III-IV. Para ello se seguir la siguiente metodologa: Valoracin conjunta de posibilidades teraputicas s/ protocolos Derivacin al servicio correspondiente en funcin de valoracin Registro de la actividad: Documento de la Unidad Multidisciplinar del Cncer de Vejiga (UMCV). Registro de tumores del hospital. Historia Clnica CRITERIOS DE CALIDAD La Unidad Multidisciplinar de Cncer de Vejiga (UMCV) se reunir al menos una vez a la semana. RECURSOS MATERIALES Sala acondicionada para reuniones UNIDADES DE SOPORTE Personal no sanitario (apoyo en infraestructura requerida para realizar la actividad segn criterios de eficacia y eficiencia)
ACTIVIDAD 14 (A). REALIZAR TRATAMIENTO ONCOLGICO MULTIDISCIPLINAR CISTECTOMIA RADICAL

DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Recomendacin: A. Extremadamente recomendable. Participantes en la actividad: ATS/DUE Unidad hospitalizacin ATS/DUE Quirfano Anestesia Urlogo Unidad Oncolgica Anatomopatlogo Unidad cuidados intensivos/REA Profesional responsable: Urlogo Unidad Oncolgica. Modo de realizar la actividad (ver docs. de apoyo 8, 9 y 10) (ver anexo 2): Se pretende la extirpacin de vejiga, vesculas seminales, prstata, linfadenectomia iliacoobturatriz bilateral y derivacin urinaria. Para ello se ejecutarn las siguientes tareas (ver tablas II, III, IV): Preparacin paciente preciruga (preparacin intestinal) Preparacin paciente en quirfano y preparacin instrumental Anestesia general al paciente Realizacin cistectomia radical con linfadenectomia Realizacin derivacin urinaria Cumplimentacin de solicitud estudios anatomopatolgicos Registro de la actividad: Informe quirrgico Solicitud estudio anatomopatolgico Historia Clnica CRITERIOS DE CALIDAD Tiempo de espera mximo desde el diagnstico de 1 mes. Posibilidad de realizar biopsias intraoperatorias Firma de consentimiento informado RECURSOS MATERIALES Los propios de un servicio de ciruga.
50 Cncer de vejiga
UNIDADES DE SOPORTE Admisin / Historias clnicas Servicio de Anestesia Servicio Anatoma Patolgica Unidad de Cuidados Intensivos Servicio de Hematologa. Blanco Sangre Personal no sanitario: Almacn / suministros, informtica, unidad de mantenimiento, celadores, administrativos (apoyo en infraestructura requerida para realizar la actividad segn criterios de eficacia y eficiencia)
ACTIVIDAD 14 (B). REALIZAR TRATAMIENTO ONCOLGICO MULTIDISCIPLINAR PRIMERA CONSULTA ONCOLGICA RADIOTERPICA
DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Recomendacin: B. Recomendacin favorable. Participantes en la actividad: UMCV. Administrativo. Profesional responsable: Responsable oncologa radioterpica de la UMCV. Modo de realizar la actividad (ver docs. de apoyo 8, 9 y 10) (ver anexo 2): Se trata de realizar la primera consulta en Oncologa Radioterpica, para ello se procede a la citacin del paciente de acuerdo con la Gua de Gestin de Consultas externas (ver tablas II, III, IV). Registro de la actividad: Documento de derivacin para tratamiento oncolgico. Anotacin en el registro especifico de la unidad receptora. Historia Clnica. CRITERIOS DE CALIDAD El 90% de los pacientes derivados deben cumplir con los requisitos de calidad que se especifican en los anexos correspondientes para los informes requeridos. En aquellos centros donde no haya Oncologa Radioterapica, se establecern mecanismos de coordinacin entre las gerencias de cada uno de los centros, para respetar y cumplir los tiempos establecidos (ver tabla de ajustes de tiempos). RECURSOS MATERIALES Nada a sealar. UNIDADES DE SOPORTE Admisin / Historias clnicas. Unidad de citaciones. Personal no sanitario: Informtica, unidad de mantenimiento, celadores, administrativos (apoyo en infraestructura requerida para realizar la actividad segn criterios de eficacia y eficiencia).
52 Cncer de vejiga
ACTIVIDAD 14 (C). REALIZAR TRATAMIENTO ONCOLGICO MULTIDISCIPLINAR CONSULTA Y TRATAMIENTO RADIOTERPICO

DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Recomendacin: B. Recomendacin favorable. Participantes en la actividad: Onclogo Radioterapeuta del UMCV. Radiofsico. ATS/DUE. TER. Auxiliares. Profesional responsable: Onclogo Radioterapeuta del UMCV. Modo de realizar la actividad (ver docs. de apoyo 8, 9 y 10) (ver anexo 2): El tratamiento radioterpico se realizar de acuerdo a la siguiente metodologa (ver Tablas II, III, IV): Aplicacin del tratamiento y verificacin del mismo. El tratamiento ser aplicado por los TER de la Unidad, segn las indicaciones reflejadas en la ficha de tratamiento. En la primera sesin estarn presentes el onclogo radioterpico y el radiofsico. Se verificaran las caractersticas del tratamiento de forma peridica mediante sistemas de imagen y/o pelculas radiogrficas. Las sesiones administradas se anotaran la ficha de tratamiento. Control medico de toxicidad durante el tratamiento. El Onclogo Radioterapeuta realizara revisiones semanales o ms frecuentes si fuera necesario de la evolucin del paciente y tolerancia al tratamiento, quedando los datos reflejados en la hoja de evolucin. Control de toxicidad de enfermera. El personal de enfermera realizara control semanal del paciente, siguiendo el protocolo de cuidados establecido. Aplicara, asimismo, los tratamientos mdicos prescritos por el OR responsable del paciente. Consulta de fin de tratamiento radioterpico: - Explicacin al paciente de la sistemtica de seguimiento. - Solicitud de pruebas complementarias para el seguimiento. - Realizacin de informe final de tratamiento Oncolgico (para el paciente, mdico de AP, el registro de tumores...). Registro de la actividad: Documento UMCV. Registro en la ficha de tratamiento radioterpico. Historia Clnica.
CRITERIOS DE CALIDAD El OR debe de disponer de, al menos 45 minutos para la primera consulta, 15 minutos para control de toxicidad y 20 minutos para final de tratamiento. Al menos el 90% de las consultas deben respetar estos tiempos. Todas las Unidades de Oncologa Radioterpica debern disponer de protocolos de tratamiento espefico, escritos y consensuados segn la mejor evidencia disponible. Acreditacin de la formacin y experiencia contrastada del personal de enfermera y auxiliares. Actualizacin peridica de la formacin de los TER. RECURSOS MATERIALES Sistemas de inmovilizacin. Control de calidad del equipamiento y mantenimiento del mismo, segn las recomendaciones especficas realizadas por la AERO y otros organismos nacionales e internacionales competentes. Sistema de lser. Sistemas de planificacin de tratamiento. Realizacin de la historia clnica y exploracin del paciente. Revisin de los informes recibidos y pruebas realizadas. Unidad de Tratamiento de Megavoltage (preferiblemente de diferentes energas y multilaminas). Seleccin de la modalidad teraputica que mejor se adapte al caso. Informacin al paciente y/o familiares asignados por el mismo, del tratamiento seleccionado, finalidad y riesgos asociados al mismo. Cumplimentacin de consentimiento informado. Radioquirfano. Simulacin del tratamiento, con el objeto de definir y delimitar los volmenes que van a ser irradiados y los que deben ser protegidos. Los datos se recogern en la ficha de tratamiento (que lleva incluida la hoja de simulacin). Unidad de Braquiterapia. Sistemas de verificacin de tratamiento. Planificacin y disimetra, llevada a cabo por el especialista en Radiofsica, que seleccionara los posibles haces de radiacin que mejor se adapten al volumen, y calculara la distribucin de dosis. Simulador, con TAC. Anlisis de planificacin y dosismetria, llevada a cabo por el Onclogo Radioterpico junto con el Radiofisico, que valoraran el plan de tratamiento, quedando los datos registrados en la ficha de tratamiento.
54 Cncer de vejiga
UNIDADES DE SOPORTE Admisin / Historia clnica. Servicio de Citaciones. Personal no sanitario: Almacn / suministros, informtica, unidad de mantenimiento, celadores, administrativos (apoyo en infraestructura requerida para realizar la actividad segn criterios de eficacia y eficiencia).
ACTIVIDAD 14 (D). REALIZAR TRATAMIENTO ONCOLGICO MULTIDISCIPLINAR 1 CONSULTA ONCOLOGA MDICA

DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Recomendacin: A. Extremadamente Recomendable. Participantes en la actividad: UMCV. Administrativo del Servicio de Citaciones. Profesional responsable: Responsable Oncologa Mdica. Modo de realizar la actividad (ver docs. de apoyo 8, 9 y 10) (ver anexo 2): Citacin del paciente de acuerdo con la Gua de Gestin de Consultas Externas (ver tablas II, III, IV). Registro de la actividad: Documento de derivacin para tratamiento sistmico. Anotacin en el registro especifico de la unidad receptora. Historia Clnica. CRITERIOS DE CALIDAD El 90% de los pacientes derivados deben cumplir con los requisitos de calidad que se especifican en los anexos correspondientes para los informes requeridos. En aquellos centros donde no haya Oncologa Mdica, se establecern mecanismos de coordinacin entre las gerencias de cada uno de los centros, para respetar y cumplir los tiempos establecidos (ver tabla de ajustes de tiempos). Demora mxima de 10 das. RECURSOS MATERIALES Nada a sealar. UNIDADES DE SOPORTE Servicio de Admisin y Documentacin. Servicio de Citaciones.
56 Cncer de vejiga
ACTIVIDAD 14 (E). REALIZAR TRATAMIENTO ONCOLGICO MULTIDISCIPLINAR CONSULTA PARA TRATAMIENTO QUIMIOTERPICO NEOADYUVANTE
DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Recomendacin: A. Extremadamente Recomendable: En pacientes T2-T4a, el tratamiento quimioterpico neoadyuvante con combinaciones basadas en Cisplatino producen un aumento significativo en supervivencia global, con un beneficio absoluto del 5% a 5 aos, y una reduccin del riesgo de muerte del 14%. Participantes en la actividad: Onclogo mdico. ATS/DUE del Hospital de Da Oncolgico. Auxiliar de Enfermera del Hospital de Da Oncolgico. Profesional responsable: Responsable Oncologa Mdica. Responsable de la UMCV. Modo de realizar la actividad (ver docs. de apoyo 8, 9 y 10) (ver anexo 2): Se ejecutarn las siguientes tareas (ver tablas II, III, IV): Realizacin de la historia clnica y exploracin del paciente. Revisin de pruebas complementarias e informes recibidos de la UMCV. Seleccin de la modalidad teraputica segn los protocolos de tratamiento establecidos. Comunicacin a la UMCV de los tiempos y modalidad teraputica prevista. Informacin al paciente/familiares del tratamiento seleccionado y sus riesgos, as como de la tcnica de administracin del tratamiento y de las posibles complicaciones durante la administracin del mismo, por parte del onclogo mdico y del personal de enfermera. Cumplimentacin del Consentimiento Informado. Evaluacin de vas perifricas, por parte del personal de enfermera y solicitud de colocacin de reservorio en caso de que se requiera. Cumplimentacin del impreso de tratamiento citotxico (o los apartados necesarios en caso de prescripcin informatizada). Administracin del tratamiento y verificacin del mismo. Solicitud de pruebas complementarias para la evaluacin de la toxicidad, segn lo indique el protocolo de tratamiento correspondiente. Control mdico de toxicidad, previo a la dispensacin del siguiente ciclo de tratamiento, segn protocolos especficos de cada Servicio o Unidad de Oncologa Mdica. Control de toxicidad por el personal de enfermera, previo a la administracin del siguiente ciclo de tratamiento, incluyendo evaluacin del estado de la va de administracin y todos aquellos procedimientos que les correspondan.
Consulta de Fin de Tratamiento citotxico neoadyuvante: - Derivacin a UMCV para valoracin y realizacin de de tratamiento local. - Programacin de consulta tras tratamiento local. - Realizacin del informe de tratamiento quimioterpico. Registro de la actividad: Documento de cncer vesical. Historia clnica de Oncologa Mdica. Historia clnica de Enfermera. CRITERIOS DE CALIDAD El onclogo mdico debe disponer de, al menos 45 minutos para la primera consulta; 15 minutos para el control en cada tratamiento y 20 minutos para el final de tratamiento, por paciente. Al menos el 90% de las consultas deben respetar estos tiempos. Todas las Unidades de Oncologa Mdica debern disponer de protocolos de tratamiento sistmico consensuados segn la mejor evidencia disponible. Todas las Unidades de Hospital de Da Oncolgico dispondrn de impresos especficos de tratamiento citotxico o una unidad de prescripcin informatizada. Todas las Unidades de Hospital de Da Oncolgico dispondrn de: Protocolos de toxicidad. Protocolo de extravasaciones. Protocolo de actuacin en derrames de sustancias citotxicas. Protocolo de eliminacin de residuo. Acreditacin de la formacin y experiencia contrastada en administracin de tratamientos citotxicos. Formacin continuada de los participantes en la actividad. Control de calidad del material incluido en la actividad, segn las recomendaciones especficas establecidas. Demora mxima de una semana desde la 1 consulta en Oncologa Mdica hasta la administracin del primer ciclo de quimioterapia. RECURSOS MATERIALES Dotacin habitual de Consulta de Oncologa Mdica. Hospital de Da Oncolgico, con dotacin suficiente para poder realizar la actividad. Planta de Hospitalizacin, con dotacin suficiente para poder realizar la actividad. UNIDADES DE SOPORTE Servicio de Anestesia. Servicio de Endocrinologa/Nutricin. Personal No Facultativo.
58 Cncer de vejiga
ACTIVIDAD 14 (F). REALIZAR TRATAMIENTO ONCOLGICO MULTIDISCIPLINAR CONSULTA PARA TRATAMIENTO QUIMIOTERPICO ADYUVANTE
DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Recomendacin: A Extremadamente recomendable: Debe fomentarse la inclusin de estos pacientes en ensayos clnicos randomizados. Recomendacin favorable: El ltimo metanlisis publicado sugiere que la quimioterapia adyuvante tras ciruga con combinaciones basadas en cisplatino aumenta un 9% la supervivencia global 3 aos respecto a ciruga slo. Ciertas deficiencias metodolgicas proporcionan evidencia insuficiente para poder tomar decisiones definitivas al respecto. Participantes en la actividad: Onclogo mdico. ATS/DUE del Hospital de Da Oncolgico. Auxiliar de Enfermera del Hospital de Da Oncolgico. Profesional responsable: Responsable Oncologa Mdica. Responsable de la UMCV. Modo de realizar la actividad (ver docs. de apoyo 8, 9 y 10) (ver anexo 2): Se ejecutarn las siguientes tareas (ver tablas II, III, IV): Realizacin de la historia clnica y exploracin del paciente. Revisin de pruebas complementarias e informes recibidos de la UMCV. Seleccin de la modalidad teraputica segn los protocolos de tratamiento establecidos. Comunicacin a la UMCV de los tiempos y modalidad teraputica prevista Informacin al paciente/familiares del tratamiento seleccionado y sus riesgos, as como de la tcnica de administracin del tratamiento y de las posibles complicaciones durante la administracin del mismo, por parte del onclogo mdico y del personal de enfermera. Cumplimentacin del Consentimiento Informado. Evaluacin de vas perifricas, por parte del personal de enfermera y solicitud de colocacin de reservorio en caso de que se requiera. Cumplimentacin del impreso de tratamiento citotxico (o los apartados necesarios en caso de prescripcin informatizada). Administracin del tratamiento y verificacin del mismo. Solicitud de pruebas complementarias para la evaluacin de la toxicidad, segn lo indique el protocolo de tratamiento correspondiente. Control mdico de toxicidad, previo a la dispensacin del siguiente ciclo de tratamiento, segn protocolos especficos de cada Servicio o Unidad de Oncologa Mdica.
Control de toxicidad por el personal de enfermera, previo a la administracin del siguiente ciclo de tratamiento, incluyendo evaluacin del estado de la va de administracin y todos aquellos procedimientos que les correspondan. Consulta de Fin de Tratamiento citotxico adyuvante: - Realizacin del informe de tratamiento quimioterpico . - Remisin de informe a mdico de Atencin Primaria - Solicitud de pruebas segn programa de revisiones sistemticas. Registro de la actividad: Documento de cncer vesical. Historia clnica de Oncologa Mdica. Historia clnica de Enfermera. CRITERIOS DE CALIDAD El onclogo mdico debe disponer de, al menos 45 minutos para la primera consulta; 15 minutos para el control en cada tratamiento y 20 minutos para el final de tratamiento, por paciente. Al menos el 90% de las consultas deben respetar estos tiempos. Todas las Unidades de Oncologa Mdica debern disponer de protocolos de tratamiento sistmico consensuados segn la mejor evidencia disponible. Todas las Unidades de Hospital de Da Oncolgico dispondrn de impresos especficos de tratamiento citotxico o una unidad de prescripcin informatizada. Todas las Unidades de Hospital de Da Oncolgico dispondrn de: Protocolos de toxicidad. Protocolo de extravasaciones. Protocolo de actuacin en derrames de sustancias citotxicas. Protocolo de eliminacin de residuo. Acreditacin de la formacin y experiencia contrastada en administracin de tratamientos citotxicos. Formacin continuada de los participantes en la actividad. Control de calidad del material incluido en la actividad, segn las recomendaciones especficas establecidas. Demora mxima de 28 das desde el tratamiento radical hasta el inicio del tratamiento complementario sistmico (en caso de complicaciones surgidas tras tratamiento radical, este plazo podra prolongarse hasta un mximo de 56 das). RECURSOS MATERIALES Dotacin habitual de Consulta de Oncologa Mdica. Hospital de Da Oncolgico, con dotacin suficiente para poder realizar la actividad. Planta de Hospitalizacin, con dotacin suficiente para poder realizar la actividad. UNIDADES DE SOPORTE Servicio de Anestesia. Servicio de Endocrinologa/Nutricin Personal No Facultativo
60 Cncer de vejiga
ACTIVIDAD 14 (G). REALIZAR TRATAMIENTO ONCOLGICO MULTIDISCIPLINAR CONSULTA PARA TRATAMIENTO QUIMIORADIOTERPICO RADICAL
DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Recomendacin: B Recomendacin favorable: Diversos estudios muestran que, en pacientes no candidatos a ciruga o que opten por preservar la vejiga, la realizacin de RTU mxima y posterior quimioradioterapia radical (con/sin quimioterapia adyuvante), obtiene tasas de supervivencia global a 5 aos similares a las conseguidas con ciruga radical, con conservacin vesical en la mayora de los casos. Participantes en la actividad: Urlogo. Onclogo radioterapeuta. Onclogo mdico. ATS/DUE del Hospital de Da Oncolgico. Auxiliar de Enfermera del Hospital de Da Oncolgico. Profesional responsable: Responsable de Urologa. Responsable de Oncologa Radioterpica. Responsable de Oncologa Mdica. Responsable de la UMCV. Modo de realizar la actividad (ver docs. de apoyo 8, 9 y 10) (ver anexo 2): Se ejecutarn las siguientes tareas (ver tablas II, III, IV): Los derivados de la realizacin de RTU mxima (Urologa) Los derivados de la realizacin de tratamiento radioterpico radical (Oncologa Radioterpica) Coordinacin con los Servicios de Urologa y Oncologa Radioterpica para realizacin de tratamiento acorde al protocolo establecido basado en la mayor evidencia disponible Realizacin de la historia clnica y exploracin del paciente. Revisin de pruebas complementarias e informes recibidos de la UMCV. Seleccin de la modalidad teraputica segn los protocolos de tratamiento establecidos. Comunicacin a la UMCV de los tiempos y modalidad teraputica prevista Informacin al paciente/familiares del tratamiento seleccionado y sus riesgos, as como de la tcnica de administracin del tratamiento y de las posibles complicaciones durante la administracin del mismo, por parte del onclogo mdico y del personal de enfermera. Cumplimentacin del Consentimiento Informado.
Evaluacin de vas perifricas, por parte del personal de enfermera y solicitud de colocacin de reservorio en caso de que se requiera. Cumplimentacin del impreso de tratamiento citotxico (o los apartados necesarios en caso de prescripcin informatizada). Administracin del tratamiento y verificacin del mismo. Solicitud de pruebas complementarias para la evaluacin de la toxicidad, segn lo indique el protocolo de tratamiento correspondiente. Control mdico de toxicidad, previo a la dispensacin del siguiente ciclo de tratamiento, segn protocolos especficos de cada Servicio o Unidad de Oncologa Mdica. Control de toxicidad por el personal de enfermera, previo a la administracin del siguiente ciclo de tratamiento, incluyendo evaluacin del estado de la va de administracin y todos aquellos procedimientos que les correspondan. Consulta de Fin de Tratamiento quimioradioterpico radical concomitante: - Derivacin a UMCV para evaluacin de la respuesta a tratamiento realizado. - Valoracin de tratamiento posterior, si procede, segn respuesta obtenida y en base a los protocolos de tratamiento establecidos basados en la mayor evidencia disponible. - Realizacin del informe de tratamiento quimioterpico. Registro de la actividad: Documento de cncer vesical. Historia clnica de Urologa. Historia clnica de Oncologa Radioterpica. Historia clnica de Oncologa Mdica. Historia clnica de Enfermera. CRITERIOS DE CALIDAD El onclogo mdico debe disponer de, al menos 45 minutos para la primera consulta; 15 minutos para el control en cada tratamiento y 20 minutos para el final de tratamiento, por paciente. Al menos el 90% de las consultas deben respetar estos tiempos. Todas las Unidades de Oncologa Mdica debern disponer de protocolos de tratamiento sistmico consensuados segn la mejor evidencia disponible. Todas las Unidades de Hospital de Da Oncolgico dispondrn de impresos especficos de tratamiento citotxico o una unidad de prescripcin informatizada. Todas las Unidades de Hospital de Da Oncolgico dispondrn de: Protocolos de toxicidad. Protocolo de extravasaciones. Protocolo de actuacin en derrames de sustancias citotxicas. Protocolo de eliminacin de residuo. Acreditacin de la formacin y experiencia contrastada en administracin de tratamientos citotxicos.
62 Cncer de vejiga
Formacin continuada de los participantes en la actividad. Control de calidad del material incluido en la actividad, segn las recomendaciones especficas establecidas. Demora mxima de una semana desde la 1 consulta en Oncologa Mdica hasta la administracin del primer ciclo de quimioterapia. RECURSOS MATERIALES Los derivados de la realizacin de RTU y aplicacin de tratamiento radioterpico. Dotacin habitual de Consulta de Oncologa Mdica. Hospital de Da Oncolgico, con dotacin suficiente para poder realizar la actividad. Planta de Hospitalizacin, con dotacin suficiente para poder realizar la actividad. UNIDADES DE SOPORTE Servicio de Radiodiagnstico. Servicio de Anatoma Patolgica. Servicio de Anestesia. Servicio de Endocrinologa/Nutricin. Personal No Facultativo.
ACTIVIDAD 14 (H). REALIZAR TRATAMIENTO ONCOLGICO MULTIDISCIPLINAR CONSULTA PARA TRATAMIENTO QUIMIOTERPICO EN ENFERMEDAD LOCALMENTE AVANZADA / METASTSICA
DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Recomendacin: A Extremadamente recomendable: En pacientes con enfermedad localmente avanzada / metastsica, el tratamiento quimioterpico puede alargar la supervivencia y/o mejorar la calidad de vida. Participantes en la actividad: Onclogo mdico. ATS/DUE del Hospital de Da Oncolgico. Auxiliar de Enfermera del Hospital de Da Oncolgico. Profesional responsable: Responsable Oncologa Mdica. Responsable de la UMCV. Modo de realizar la actividad
(ver docs. de apoyo 8, 9 y 10) (ver anexo 2):
Se ejecutarn las siguientes tareas (ver tablas II, III, IV): Realizacin de la historia clnica y exploracin del paciente. Revisin de pruebas complementarias e informes recibidos de la UMCV. Seleccin de la modalidad teraputica segn los protocolos de tratamiento establecidos. Comunicacin a la UMCV de los tiempos y modalidad teraputica prevista Informacin al paciente/familiares del tratamiento seleccionado y sus riesgos, as como de la tcnica de administracin del tratamiento y de las posibles complicaciones durante la administracin del mismo, por parte del onclogo mdico y del personal de enfermera. Cumplimentacin del Consentimiento Informado. Evaluacin de vas perifricas, por parte del personal de enfermera y solicitud de colocacin de reservorio en caso de que se requiera. Cumplimentacin del impreso de tratamiento citotxico (o los apartados necesarios en caso de prescripcin informatizada). Administracin del tratamiento y verificacin del mismo. Solicitud de pruebas complementarias para la evaluacin de la toxicidad, segn lo indique el protocolo de tratamiento correspondiente. Control mdico de toxicidad, previo a la dispensacin del siguiente ciclo de tratamiento, segn protocolos especficos de cada Servicio o Unidad de Oncologa Mdica. Control de toxicidad por el personal de enfermera, previo a la administracin del siguiente ciclo de tratamiento, incluyendo evaluacin del estado de la va de administracin y todos aquellos procedimientos que les correspondan.
64 Cncer de vejiga
Consulta de Fin de Tratamiento citotxico en enfermedad localmente avanzada / metastsica: - Realizacin del informe de tratamiento quimioterpico. - Realizacin de pruebas para valoracin de respuesta. - Programacin de seguimiento del paciente. - Segn evolucin, valorar la aplicacin de posteriores tratamientos especficos o considerar la salida del paciente del proceso (por deseo propio, derivacin a Unidad de Cuidados Paliativos o fallecimiento). Registro de la actividad: Documento de cncer vesical. Historia clnica de Oncologa Mdica. Historia clnica de Enfermera. CRITERIOS DE CALIDAD El onclogo mdico debe disponer de, al menos 45 minutos para la primera consulta; 15 minutos para el control en cada tratamiento y 20 minutos para el final de tratamiento, por paciente. Al menos el 90% de las consultas deben respetar estos tiempos. Todas las Unidades de Oncologa Mdica debern disponer de protocolos de tratamiento sistmico consensuados segn la mejor evidencia disponible. Todas las Unidades de Hospital de Da Oncolgico dispondrn de impresos especficos de tratamiento citotxico o una unidad de prescripcin informatizada. Todas las Unidades de Hospital de Da Oncolgico dispondrn de: Protocolos de toxicidad. Protocolo de extravasaciones. Protocolo de actuacin en derrames de sustancias citotxicas. Protocolo de eliminacin de residuo. Acreditacin de la formacin y experiencia contrastada en administracin de tratamientos citotxicos. Formacin continuada de los participantes en la actividad. Control de calidad del material incluido en la actividad, segn las recomendaciones especficas establecidas. Demora mxima de dos semanas desde la 1 consulta en Oncologa Mdica hasta la administracin del primer ciclo de quimioterapia. RECURSOS MATERIALES Dotacin habitual de Consulta de Oncologa Mdica. Hospital de Da Oncolgico, con dotacin suficiente para poder realizar la actividad. Planta de Hospitalizacin, con dotacin suficiente para poder realizar la actividad. UNIDADES DE SOPORTE Servicio de Anestesia Servicio de Endocrinologa/Nutricin Personal No Facultativo
ACTIVIDAD 14 (I). REALIZAR TRATAMIENTO ONCOLGICO MULTIDISCIPLINAR PREPARACIN DEL TRATAMIENTO SISTMICO
DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Recomendacin: A Extremadamente recomendable. Participantes en la actividad: Farmacutico. ATS/ DUE/ Tcnico de Farmacia. Auxiliar de Farmacia. Profesional responsable: Responsable del Servicio de Farmacia. Modo de realizar la actividad (ver docs. de apoyo 8, 9 y 10) (ver anexo 2): Se ejecutarn las siguientes tareas (ver tablas II, III, IV): Validacin farmacutica de la prescripcin mdica y verificar la compatibilidad y la estabilidad de los frmacos en las condiciones prescritas. Emisin de hojas de trabajo, que incluyan al menos: identificacin del paciente y su ubicacin en el hospital; nombre el frmaco y presentacin, nmero de viales o ampollas a utilizar y volumen que contiene la dosis prescrita, diluyente y volumen a emplear, estabilidad y condiciones de conservacin e instrucciones especiales de preparacin, si procede. Emisin de Etiquetas, que incluyan al menos: identificacin del paciente y su ubicacin en el hospital; identificacin de la preparacin (frmaco, dosis, diluyente, volumen, hora y fecha de preparacin); condiciones de administracin (va, tiempo y velocidad de infusin); condiciones de conservacin; caducidad y precauciones, si procede. Preparacin de las mezclas de acuerdo al protocolo normalizado de trabajo establecido en la Unidad de Preparacin de Citotxicos. Verificacin del producto elaborado, previa a la dispensacin. Registro de la actividad: Hojas de trabajo (personal elaborador y farmacutico que la revisa). registro en ficha individualizada de la quimioterapia administrada. CRITERIOS DE CALIDAD Definicin en cada fase del proceso del perfil profesional necesario, garantizndose el nivel de formacin y adiestramiento del personal. Programa informtico adecuado para la preparacin y seguimiento de los tratamientos quimioterpicos. Evaluacin de la calidad del proceso (indicadores).
66 Cncer de vejiga
RECURSOS MATERIALES Soporte informtico para la prescripcin electrnica y/o el registro del perfil quimioterpico del paciente, la emisin de hojas de trabajo y las etiquetas identificativas de las preparaciones. rea de trabajo de uso exclusivo para la preparacin de citotxicos, con estructura y dotacin adecuadas, segn la reglamentacin y directrices vigentes. Equipo de proteccin individual para los manipuladores Material de acondicionamiento para la preparacin. Documentacin: procedimientos normalizados de trabajo, procedimientos de preparacin y estabilidad de cada frmaco, protocolos de quimioterapia aprobados en el hospital, protocolo de derrames y tratamiento de residuos. UNIDADES DE SOPORTE Nada a sealar
ACTIVIDAD 14 (J). REALIZAR TRATAMIENTO ONCOLGICO MULTIDISCIPLINAR INCLUSIN EN ESTUDIOS EXPERIMENTALES: MODALIDAD DEL USO COMPASIVO
DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Recomendacin: A Extremadamente recomendable: Cuando la terapia convencional no ofrezca los resultados esperados o en el caso de que los beneficios potenciales para el paciente superen los riesgos previsibles, podr valorarse la posibilidad de solicitar el tratamiento como uso compasivo para un paciente concreto segn lo dispuesto sobre Uso compasivo de medicamentos en el art. 28 del Real Decreto 223/2004. Participantes en la actividad: Onclogo Mdico. Farmacutico. Direccin Mdica. Administrativo de los Servicios de Oncologa Mdica y de Farmacia. Profesional responsable: Responsable de Oncologa Mdica. Responsable del Servicio de Farmacia. Director Mdico. Modo de realizar la actividad (ver docs. de apoyo 8, 9 y 10) (ver anexo 2): Se ejecutarn las siguientes tareas (ver tablas II, III, IV): Decisin de aplicar el procedimiento de uso compasivo a un paciente concreto. Informacin sobre esta modalidad de tratamiento al paciente y a la familia, explicando las alternativas y los riesgos. Obtencin del consentimiento informado. Elaboracin del informe mdico detallado en el que se justifique la necesidad del tratamiento. Informe de conformidad de la direccin del centro. Tramitacin de la documentacin y solicitud de aprobacin a la Agencia Espaola de Medicamentos y PS. Recepcin de la autorizacin de la AEMPS. Solicitud de pruebas analticas y/o radiolgicas. Citacin para consulta de toxicidad. Registro de la actividad: Documento de cncer vesical. En el Servicio de Farmacia (registro de usos compasivos).
68 Cncer de vejiga
CRITERIOS DE CALIDAD Adecuacin a lo establecido en el algoritmo de decisin del tratamiento sistmico. Cumplimentacin adecuada de todos los requisitos documentales necesarios para solicitar el uso compasivo. RECURSOS MATERIALES Dotacin informtica para realizacin de informes y registro de documentacin. Unidad Centralizada de Preparacin de Mezclas Citotxicas. UNIDADES DE SOPORTE Nada a sealar.
ACTIVIDAD 14 (K). REALIZAR TRATAMIENTO ONCOLGICO MULTIDISCIPLINAR - INCLUSIN EN ESTUDIOS EXPERIMENTALES CON MEDICAMENTOS EN INVESTIGACIN: ENSAYOS CLNICOS
DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Recomendacin: A Extremadamente recomendable: Cuando la terapia convencional no ofrezca los resultados esperados o en el caso de que los beneficios potenciales para el paciente superen los riesgos previsibles, podr valorarse la posibilidad de incluir al paciente en un ensayo clnico. Participantes en la actividad: Integrantes de la UMCV. Investigador principal. Responsable del Servicio de Farmacia. Comit tico de Investigacin Clnica. Direccin Mdica. Profesional responsable: Investigador principal Comit tico de Investigacin Clnica Director Mdico Jefe del Servicio de Farmacia Modo de realizar la actividad (ver docs. de apoyo 8, 9 y 10) (ver anexo 2): Se ejecutarn las siguientes tareas (ver tablas II, III, IV): Estudio previo por parte del CEIC del hospital, y en caso de E.C. multicntrico el dictamen nico favorable del CEIC de referencia. Autorizacin de la Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios Contrato del promotor con la Direccin del Centro. Recepcin de muestras y aleatorizacin. Verificacin del cumplimiento de criterios de inclusin y exclusin del paciente, especficos de cada ensayo clnico. Informacin detallada al paciente del procedimiento. Comunicacin del posible ingreso del paciente en el Ensayo Clnico al investigador principal. Firma del documento de consentimiento informado. Cumplimentacin de los requisitos legales documentales para la realizacin del ensayo. Tratamiento y medidas de apoyo para paliar los efectos adversos: posibilidad de abandono voluntario en cada momento.
70 Cncer de vejiga
Solicitud de pruebas analticas y/o radiolgicas para prximas consultas. Citaciones segn protocolo del ensayo clnico y toxicidad. Registro de la actividad: Registro especfico del ensayo clnico. Documento de cncer vesical. CRITERIOS DE CALIDAD Pertinencia del ensayo clnico, teniendo en cuenta el conocimiento disponible. Idoneidad del investigador principal, de las instalaciones del centro y cumplimiento del protocolo. Formacin especfica en ensayos clnicos y experiencia contrastada en el manejo de pacientes oncolgicos. RECURSOS MATERIALES Unidad centralizada de preparacin de mezclas citotxicas. Dotacin informtica. UNIDADES DE SOPORTE Nada a sealar.
ACTIVIDAD 15. REALIZAR SEGUIMIENTO TUMOR INFILTRANTE

DEFINICIN DE LA ACTIVIDAD Recomendacin: A Extremadamente recomendable: El seguimiento estricto permite la deteccin precoz de recidivas Participantes en la actividad: Miembros de la UMCV. Profesional responsable. Responsable Oncologa Mdica. Responsable de la UMCV. Modo de realizar la actividad (ver docs. de apoyo 8, 9 y 10) (ver anexo 2): Se ejecutarn las siguientes tareas (ver tablas II, III, IV): Si cistectoma parcial RTU + quimioradioterapia concomitante: cistoscopia + citologa +/- biopsia cada 3 meses el primer ao; luego incrementar intervalos. Si niveles elevados de fosfatasa alcalina o presencia de clnica sea o neurolgica: considerar Gammagrafa sea o TAC craneal. Realizacin de protocolos de seguimiento habituales para deteccin de recidivas, en base a la mayor evidencia disponible. En caso de deteccin de recidiva, presentacin del caso en la UMCV, con decisin de actitud teraputica a seguir. Derivacin al Servicio correspondiente en funcin del tratamiento decidido. Registro de la actividad: Documento de cncer vesical. Historia clnica del Servicio al que se derive. CRITERIOS DE CALIDAD El especialista de la UMCV debe disponer de, al menos 20 minutos para la consulta de seguimiento, por paciente. Al menos el 90% de las consultas deben respetar estos tiempos. En caso de deteccin de recidiva, todas las Servicios/Unidades implicadas debern disponer de protocolos de tratamiento consensuados segn la mejor evidencia disponible. Cumplimiento de los protocolos de seguimiento en ms del 90% de los pacientes sometidos al mismo. Demora mxima de dos semanas entre la deteccin de la recidiva y aplicacin del tratamiento correspondiente. RECURSOS MATERIALES Los habituales de una consulta de Atencin especializada.
72 Cncer de vejiga
UNIDADES DE SOPORTE Servicio de Anestesia. Servicio de Radiodiagnstico. Servicios de Anatoma Patolgica. Personal no Sanitario.
TABLA II TRATAMIENTO Y SEGUIMIENTO TUMORES VESICALES INFILTRANTES ESTADIO II

INFILTRANTES ESTADIO II
T2
CONSIDERAR QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE
TRATAMIENTO PRIMARIO
PACIENTES ALTAMENTE SELECCIONADOS CON IMPORTANTE COMORBILIDAD O CON PS>=2: RTU slo RADIOTERAPIA slo QUIMIOTERAPIA slo
CISTECTOMA RADICAL
CISTECTOMIA PARCIAL (En pacientes seleccionados)
RTU RADICAL+ QUIMIOTERAPIA RADIOTERAPIA
EVALUAR CON CISTOSCOPIA y RTU
S TUMOR
No
CISTECTOMA RADICAL
TRATAMIENTO ADYUVANTE
OBSERVACIN O COMPLETAR QUIMIOTERAPIA RADIOTERAPIA
CONSIDERAR QUIMIOTERAPIA y/o RADIOTERAPIA en pacientes de alto riesgo (pT3/4, N+, Bordes afectados, Alto Grado)
CONSIDERAR QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE
74 Cncer de vejiga
TABLA III TRATAMIENTO Y SEGUIMIENTO TUMORES VESICALES INFILTRANTES ESTADIO III

INFILTRANTES ESTADIO III
T3 T4a
CONSIDERAR QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE
TRATAMIENTO PRIMARIO
PACIENTES ALTAMENTE SELECCIONADOS CON IMPORTANTE COMORBILIDAD O CON PS>=2: RTU slo RADIOTERAPIA slo QUIMIOTERAPIA slo
CISTECTOMA RADICAL (y QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE)
RTU RADICAL+ QUIMIOTERAPIA - RA DIOTERAPIA
EVALUAR CON CISTOSCOPIA, CITOLOGA Y RTU
No
TUMOR
S
RESECABLE
No
OBSERVAR O COMPLETAR QUIMIOTERAPIA RADIOTERAPIA
CISTECTOMA RADICAL
QUIMIOTERAPIA DE RESCATE
VER ESTADIO IV
TRATAMIENTO ADYUVANTE
CONSIDERAR QUIMIOTERAPIA y/o RADIOTERAPIA en pacientes de alto riesgo (pT3/4, N+, Bordes afectados, Alto Grado) CONSIDERAR QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE
TABLA IV TRATAMIENTO Y SEGUIMIENTO TUMORES VESICALES METASTSICOS ESTADIO IV

METASTSICOS ESTADIO IV
T4b, N+, M1
considerar ciruga paliativa o radioterapia paliativa durante todo este proceso
QUIMIOTERAPIA 2-3 CICLOS
S (T4b N+ y respuesta parcial mayor o completa)
RESPUESTA
No
S (resto de los casos)
Tratable
QUIMIOTERAPIA 2 LNEA 2 - 3 CICLOS
UCP
CONSIDERAR TRATAMIENTO LOCAL
No
VER ESTADIOS II - III
COMPLETAR QUIMIOTERAPIA 4-6 CICLOS
SEGUIMIENTO
No
PROGRESIN
76 Cncer de vejiga
3.6. INDICADORES DE SEGUIMIENTO DEL PROCESO

INDICADOR 1
Descripcin Porcentaje de pacientes que han sido captados de forma pasiva (a demanda o derivados) por ser personas de riesgo, sobre el total de pacientes captados.
INDICADOR 2
Descripcin Porcentaje de pacientes en los que el tiempo transcurrido entre la captacin y la valoracin clnica inicial es superior a una semana.
INDICADOR 3
Descripcin Porcentaje de pacientes que han sido captados por consultar sntomas sugerentes de CV, sobre el total de pacientes captados.
INDICADOR 4
Descripcin Porcentaje de pacientes que han sido captados a travs del servicio de urgencias tras consultar por sntomas o complicaciones relacionadas con la presencia de CV, sobre el total de pacientes captados.
INDICADOR 5
Descripcin Porcentaje de mdicos de Atencin Primaria que han recibido formacin especfica sobre CV en los ltimos 5 aos, sobre el total de mdicos de Atencin Primaria.
INDICADOR 6
Descripcin Porcentaje de personal de enfermera de Atencin Primaria que ha recibido formacin especfica sobre CV en los ltimos 5 aos, sobre el total de personal de enfermera de Atencin Primaria.
INDICADOR 7
Descripcin Porcentaje de pacientes en los que transcurre un tiempo superior a 4 semanas entre el diagnstico y la intervencin quirrgica (cuando sta est indicada).
INDICADOR 8
Descripcin Porcentaje de diagnsticos de CV en cada uno de los estadios, sobre el total de diagnsticos de CV.
INDICADOR 9
Descripcin Porcentaje de pacientes intervenidos despus de cuatro semanas desde diagnostico.
INDICADOR 10
Descripcin Porcentaje de pacientes con infeccin en herida operatoria.
INDICADOR 11
Descripcin Porcentaje de pacientes con infeccin intraabdominal.
INDICADOR 12
Descripcin Porcentaje pacientes que siguen protocolo preoperatorio.
INDICADOR 13
Descripcin ndice de mortalidad operatoria (30 das).
INDICADOR 14
Descripcin Porcentaje pacientes con tratamiento adyuvante.
INDICADOR 15
Descripcin Porcentaje de pacientes intervenidos de CV enfermedad localizada en los que transcurre un periodo mayor de cinco semanas entre la intervencin y el inicio de la quimioradioterapia adyuvante.
INDICADOR 16
Descripcin Porcentaje de pacientes en tratamiento con quimioradioterapia adyuvante que inician el tratamiento de Radioterapia en el segundo ciclo.
INDICADOR 17
Descripcin Porcentaje de pacientes diagnosticados de CV enfermedad avanzada en los que transcurre un periodo mayor de cuatro semanas entre el diagnstico y el inicio del tratamiento quimioterpico.
INDICADOR 18
Descripcin Porcentaje de diagnsticos de CV no infiltrante sobre el total de diagnsticos de CG.
INDICADOR 19
Descripcin Porcentaje de pacientes en los que el tiempo transcurrido entre la toma de biopsia y la recepcion del resultado es superior a 5 das.
INDICADOR 20
Descripcin Porcentaje de pacientes operados con diagnstico de CV y que no lo tenan en la pieza resecada.
78 Cncer de vejiga
INDICADOR 21
Descripcin Porcentaje de pacientes a los que se realiza la ciruga y tienen consentimiento informado.
INDICADOR 22
Descripcin Porcentaje de pacientes con CV en estado IV sobre el total de CV.
INDICADOR 23
Descripcin Porcentaje de pacientes con ciruga curativa y que al ao tienen recidiva del CV local o a distancia.
INDICADOR 24
Descripcin Porcentaje de pacientes con estancia hospitalaria superior a 2 das antes de la operacin (salvo otro problema).
INDICADOR 25
Descripcin Porcentaje de pacientes con estancia hospitalaria superior a 8 dias tras la ciruga.
INDICADOR 26
Descripcin Porcentaje de pacientes sometidos a quimioterapias dentro de protocolos multicntricos.
INDICADOR 27
Descripcin Porcentaje de pacientes que precisan reintervencin en el mes siguiente a la ciruga inicial por complicaciones.
INDICADOR 28
Descripcin Porcentaje de pacientes con lesiones de riesgo que abandonan el seguimiento al ao.
INDICADOR 29
Descripcin Porcentaje de pacientes que con criterios de cuidados paliativos, no son derivados a este proceso y fallecen dentro del proceso CV.
4 DOCUMENTOS DE APOYO
4.1. PREVENCIN DEL CNCER DE VEJIGA

1. PREVENCIN PRIMARIA Y FACTORES DE RIESGO
En la elaboracin de esta oncogua, consideramos fundamentales las actuaciones tendentes a evitar la aparicin del cncer vesical, actuando sobre los factores de riesgo siempre que sea posible. Corresponde a todos los profesionales de la salud comunicar la importancia de los hbitos saludables y la necesidad de evitar aquellas situaciones que predisponen al cncer. No obstante, dadas las caractersticas de la Atencin Primara, es en los profesionales de sta donde recae la mxima responsabilidad. Factores de riesgo 1- Tabaco Los fumadores son el grupo de mayor riesgo para adquirir la enfermedad, desarrollando cncer de vejiga en tasas dobles a los no fumadores. El riesgo se incrementa con el aumento del consumo y un solo cigarrillo aumenta el riesgo frente al no fumador. Estos efectos se observan en ambos sexos. El tabaquismo es un problema prioritario y los principales objetivos seran: Reducir el nmero de personas que adquieran el hbito Promover su abandono entre fumadores Proteger a los no fumadores de los efectos nocivos del tabaco. Para conseguir estos objetivos las medidas a tomar son: Educacin sanitaria Medidas legislativas Actividades de los profesionales sanitarios y de la enseanza 2- Factores qumicos El cncer de vejiga se ha relacionado con un grupo de sustancias qumicas carcinogeneticas (aminas aromticas, como bencidina la betanaftilamina....) que tienen una clara vinculacin con un grupo de profesiones y otras como la ciclofosfamida usada en medicina. Son profesional de riesgo los trabajadores que ejercen su profesin en el sector del metal, industrias de la piel, empresas qumicas, sector de la impresin, talleres textiles, pintores y conductores de camiones. El periodo de exposicin debe ser de varios aos para generar la enfermedad, comenzando el riesgo a partir de los dos aos y se admite una media de dieciocho aos para elevar el riesgo a niveles mximos. El riesgo en mayor para los obreros que inician su contacto con la sustancia cancerigena antes de los veinticinco aos.
Documentos de apoyo 83
Documentos de apoyo
Los fumadores que trabajan con sustancias qumicas que producen cncer de vejiga tienen un riesgo especialmente alto de contraer este cncer al potenciarse sus efectos. Entre las medidas propuestas para disminuir el riesgo de cncer de vejiga en el medio laboral estn: Sustitucin de las sustancias cancerigenas dentro del proceso industrial. Utilizacin de mtodos barrera por los trabajadores para disminuir la exposicin. Establecimiento de programas contra el tabaquismo por su efecto sinrgico con el cncer de vejiga. Respetar las instrucciones de seguridad en el medio laboral. 3- Factores genticos Las personas con familiares con cncer de vejiga tienen un riego aumentado de padecer cncer de vejiga. Existe asociacin entre algunos sndromes hereditarios que condicionan una mayor posibilidad de desarrollar cncer. La capacidad de descomponer las sustancias qumicas del cuerpo vara de unas personas a otras dependiendo de ciertos genes heredados. Las personas que heredan genes que conducen a una descomposicin ms lenta de las sustancias qumicas son mas propensas a contraer cncer de vejiga. Existen trabajos de investigacin para crear pruebas que identifiquen a estas personas, pero aun no estn disponibles. 4- Dieta Las personas que consumen diariamente muchos lquidos tienen una tasa menor de cncer de vejiga, pues limitan el tiempo y la concentracin de las sustancias presentes en la orina con capacidad de producir cncer al contactar con las clulas vesicales El consumo de frutas y vegetales parece asociarse a un menor riesgo de padecer cncer de vejiga. La col, coliflor y col de Bruselas, vegetales pertenecientes a la familia de las crucferas, se han asociado a una actividad anticancerosa debido posiblemente al indol-3-carbinol, cido glucrico y sulforano. Algunos estudios hablan de las vitaminas, A, C y E como sustancias que disminuyen la incidencia del cncer de vejiga. Estas sustancias se pueden aportar fcilmente con la dieta. 5- Otros factores de riesgo Edad y sexo El riesgo de cncer de vejiga aumenta con la edad y sobre todo por encima de los 65 aos, y es ms frecuente en los varones. Factores fsicos: Radiaciones ionizantes. Irritacin crnica de vejiga por clculos vesicales. Factores biolgicos: Infecciones urinarias recurrentes.
84 Cncer de vejiga
Infecciones por Schistosoma haematobium, parsito que se encuentra muy frecuentemente en el norte de frica, y que debemos tener en cuenta por el aumento de la inmigracin. Factor racial El cncer de vejiga es mas frecuente en la raza blanca que en la negra. Los asiticos tienen la incidencia ms baja.
RESUMEN DE FACTORES DE RIESGO AMBIENTALES DE CNCER DE VEJIGA

Agentes que se sabe o se sospecha que causan cncer vesical A. FRMACOS Mezclas analgsicas con Fenacetina. N,N-bis-beta Naftilamina (Clornafacina). Ciclofosfamida. Fenacetina. B. CONTAMINANTES DEL AIRE Hidrocarburos aromticos policclicos. C. CONTAMINANTES DEL AGUA Subproductos de cloracin. D. RADIACIONES IONIZANTES E. AGENTES BIOLGICOS Infeccin por Schistosoma haematobium. F. HBITOS DE VIDA Humo de tabaco. Caf. 1 2B 1 S 1 S 1 1 1 2A
(Evaluacin IARC: 1: cancergeno humano; 2A: probable cancergeno humano; 2B: posible cancergeno humano; E: cancergeno establecido; S: cancergeno sospechado)
Industrias,profesiones y exposiciones reconocidas como causantes de riesgo y/o incidencia excesiva para cncer de vejiga A. INDUSTRIAS QUMICAS Fabricantes y usuarios de tintes: bencidina, naftilamina. Fabricacin de auramina: auramina y otras aminas aromticas. Produccin de p-cloro-o-toluidina.
B.INDUSTRIAS DE CAUCHO Fabricacin de caucho: aminas aromticas. Molineros, mezcladores: aminas aromticas. Ltex sinttico, cables...: aminas aromticas. C. METALES Produccin de aluminio: hidrocarburos, alquitrn. D. GAS Trabajadores del gas: aminas, naftilamina, derivados carbn. E. FABRICACIN DE TEXTIL Tintoreros: tintes. Tejedores: polvos de fibras e hilos. F. CUERO Curtidores y procesadores: polvos de cuero, cromo. Fabricacin y reparacin de calzado: no identificado. G.TRANSPORTES Conductores, gasolineras...: escapes de motores diesel.
2. RECOMENDACIONES PARA PREVENIR EL CNCER DE VEJIGA

1- EVITE FACTORES DE RIESGO SIEMPRE QUE SEA POSIBLE. 2- NO FUME. 3- EVITE EXPONERSE A SUSTANCIAS QUMICAS CAPACES DE PRODUCIR CNCER DE VEJIGA. 4- RESPETE LAS NORMAS DE SEGURIDAD LABORAL. 5- INGIERA ABUNDANTE CANTIDAD DE LQUIDOS. 6- CONSUMA UNA DIETA RICA EN FRUTAS Y VEGETALES.
3.- PREVENCIN SECUNDARIA

La utilizacin de acciones preventivas secundarias para detectar la enfermedad en poblacin asintomtica actualmente esta discutida. Investigar la existencia de hematuria en sangre, o la existencia de clulas neoplsicas en exmenes de orina en poblacin sana plantea dudas de su eficacia. Actualmente se piensa que la mejor y ms eficaz actuacin es el control mdico ante sintomatologa sospechosa. Una buena historia clnica con la valoracin de antecedentes familiares y factores de riesgo es fundamental.
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Los sntomas ms frecuentes y que nos deben poner en guardia son: Hematuria (70%). Disuria. Tenesmo vesical. Poliuria. Molestias suprapubicas. Ante la sospecha de enfermedad no deben demorarse ni el diagnostico ni el tratamiento.
4.2. PROTOCOLO DE MANEJO Y ESTUDIO DE ANATOMIA PATOLGICA DE LAS MUESTRAS RECIBIDAS

OBJETIVOS:
Establecer el diagnstico cito-histolgico del paciente, de tumor primario o de recidiva, mediante el correspondiente estudio que descarte o confirme la presencia del tumor Realizar el estudio anatomopatolgico de las piezas quirrgicas obtenidas mediante los diversos procederes quirrgicos, aplicndose los protocolos establecidos por consenso de las sociedades cientficas. Custodia y archivo de todo el material anatomopatolgico debidamente identificado. Comunicar los resultados al Registro de Tumores del Hospital y de la Comunidad.
PROCEDIMIENTOS-PROTOCOLOS
Estudio citolgico Indicaciones: De diagnstico en tumores con inflamacin severa. Carcinoma in situ. De seguimiento y control pos-tratamiento. De control recidivas. En pacientes de alto riesgo.
Forma de obtener las muestras: Orina libre. Lavado vesical. Orina por cateterizacin o instrumentalizacin. Orina por irrigacin de tracto superior (lavado tracto superior). Citologa de cepillado vesical. Orina de asa ileal.
De relevancia en el diagnstico de lesiones de alto grado planas o in-situ (Epstein J.I,1998). Ms controvertido en el diagnstico de tumores uroteliales papilares de bajo grado de malignidad (Cina SJ,2001)
PROCEDIMIENTO
A.- CITOLOGAS Mtodo Se recomienda realizar tres citologas consecutivas, recogidas en las primeras horas de la maana, rechazndose la primera miccin, en condiciones estndar, y entregadas con prontitud en el laboratorio para su procesado inmediato. Cuando no es as debe refrigerarse y, si excede el envo de 12 horas, debe realizarse prefijacin aadiendo alcohol de 50-70 a partes iguales para su adecuada conservacin.
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El recipiente estar debidamente identificado con el nombre del paciente, volante de solicitud de estudio citolgico cumplimentados sus tems por el urlogo y acompaado de un documento protocolizado con instrucciones para recogida de muestras que debe entregar el urlogo al paciente. Descripcin de caractersticas macroscpicas de la muestra: Volumen en cc, color, turbidez, olor. Procesado: Mediante las diversas tcnicas citolgicas al uso, segn requiera la muestra y en funcin de los recursos y preferencias del laboratorio: En medio liquido y realizacin de una cito-mega-cmara. Cito-centrifugado. Filtrado por membranas tipo Nucleopore. Bloque celular, si procede. Tinciones de rutina: Papanicolau, Diff-Quick, hematosilina & eosina. Tinciones especiales y otros estudios, si procede: histoqumicas, inmunohistoqumicas, PCR, Citometra de Flujo, FISH, etc. Estudio microscpico e informe: a.Valoracin de la muestra. Descripcin de fondo y celularidad. Razonando los criterios en relacin a los datos clnicos aportados: 1. Suficiente. 2. insuficiente. b. Diagnsticos citolgicos: - Insuficiente. - Positivo con orientacin diagnostica. - Negativo. - Sospechosa, con orientacin diagnstica. c. Informe citolgico final validado: - Diagnstico y/o comentario. - Codificacin (Snomed):T de Tipo de muestra, M de diagnstico morfolgico, P de procedimiento, etc. - N de portas empleados, fotografas. - Valoracin del estudio en URV (unidades relativas de valor). d. Archivado: - Portas y bloques de parafina. - Fotografas, diapositivas (archivo convencional o digitalizado). - Copias de informe en papel. - Copias de informes informatizadas, con copias de seguridad. B.- BIOPSIAS Basado en las recomendaciones de la Asociacin de Directores de Anatoma y Patologa Quirrgica (ADASP) (Rev.Esp.Patol.1997); (Rosai and Ackerman 9 ed, 2003)
PROCEDIMIENTOS (*)
Para RTU (reseccin trasuretral) Biopsia con asa fra, nica o ramdomizada Para cistectomia total/radical (**) * referidos al carcinoma urotelial, el mas frecuente en la patologa tumoral vesical ** excluye cistectomia parcial y exenteracin anterior por poco usuales El proceso comprende varios apartados consecutivos. El primer apartado es comn a todos los tipos de biopsia que se realizan y debe cubrirlos el urlogo responsable. El mtodo de trabajo en anatoma patolgica tambin es comn en cuanto a tcnica de realizacin del estudio y procesado de la pieza. Informacin clnica (a cubrir por el urlogo) 1.- En la hoja de solicitud de estudio antomo-patolgico Identificacin del paciente: nombre con 2 apellidos, edad (o fecha de nacimiento) y sexo. Mediante etiqueta magntica que igualmente identificar el recipiente con la pieza quirrgica del paciente. N de historia clnica. Servicio/unidad y mdico solicitante de la prueba. Fecha realizacin. 2.- Informacin clnica relevante en relacin a la muestra remitida. 3.- Diagnstico quirrgico. 4.-Procedimiento quirrgico empleado. Localizaciones anatmicas y lateralidad. 5.- Pieza/s (bote/s). N de muestras remitidas del paciente, con identificacin numrica y anatmica. 6.- Urlogo responsable 1.-RTU (reseccin trasuretral) / Biopsia/s con asa fra A.- Examen macroscpico 1.- Descripcin de la muestra o muestras remitidas y su identificacin. Ver si coincide con la relacin citada en la hoja de solicitud de estudio. 2.- Pieza(s) en fresco o fijada y tipo de fijador 3.- Caractersticas de la muestra: fragmento(s): nmero, tamao mximo y mnimo, volumen en cc, color y consistencia. Describir los hallazgos macroscpicos de inters patolgico (necrosis, hemorragia, tumor, etc). 3.- Inclusin parcial o total. Se procesar el mximo de muestra, con identificacin de los bloques. Nmero de bloques incluidos. B.- Valoracin microscpica 1.- Describir el rgano diana y citar la presencia de fragmentos de muscular
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2.- Si hay tumor: Nmero y grado de afectacin de los fragmentos. Tipo de tumor y grado (1-3) en los carcinoma uroteliales. Focalidades y patrn (plano vs papilar). Presencia /ausencia de infiltracin con afectacin o no de la pared muscular incluida en la muestra* teniendo en cuenta que el tejido fibro-adiposo se puede encontrar en la submucosa y en el tejido perivesical. Otras anomalas en la mucosa: hiperplasia, displasia, inflamacin, lesin en relacin a ciruga o tratamiento(s) previo(s). Estudio histoqumico e inmunohistoqumico, incluyendo CK20, Ki67 y P53. Ploida tumoral por citometra esttica o de flujo (opcional). C.- Diagnstico final Amplio, incluyendo: Tipo y grado del tumor. Invasin o no de muscular interna o externa, vascular o perineural. Otras anomalas de la mucosa. Estadiaje. Por el sistema pT1-4NM de la WHO o por la modificacin de Marshall al sistema de Jewett-Strong (A-D). Preferible ambos y sino slo el sistema pTNM. 2.-Cistectoma total/radical Se realizar estudio intraoperatorio para valoracin de mrgenes quirrgicos (ej: borde de urteres). A.-Examen macroscpico 1.- Pieza quirrgica: rgano(s)/tejido(s) que incluye. Nmero de botes e identificacin. 2.- Pieza en fresco o fijada y tipo de fijador. Abierta o cerrada. Con o sin sonda. 3.- Vejiga: rgano (s) que incluye e identificacin: Peso, medida en tres dimensiones. Caractersticas externas. Reconocimiento de tumor macroscpico. Marcaje con tinta china de la superficie e identificacin de planos. 4.- Apertura de la pieza quirrgica y descripcin de los hallazgos: ndulos/masas. 5.- Si se reconoce tumor: Localizacin: nico o mltiple. Descripcin: caractersticas relevantes. Tamao(s). Extensin a pared vesical, grasa perivesical. Extensin a rganos como prstata, urteres. Mrgenes: estado y distancia al ms prximo. 6.- Descripcin de la mucosa vesical no tumoral, zonas de biopsias previas y resto de la pieza. 7.- Descripcin de otros tejidos.
8.- Resultado de la consulta intraoperatoria, si la hubiere. 9.- Diseccin ganglionar: describir cada cadena ganglionar, identificando nmero de ganglios en cada localizacin y sus caractersticas, con medidas en milmetros del de mayor tamao. B.-Toma de muestras para estudio microscpico Se incluirn bloques identificados y se citarn al final de la descripcin macroscpica 1.- Tumor(es). 2.- Mucosa peritumoral. 3.- Pared vesical: anterior, posterior, techo, trgono, orificios ureterales, uretra. 4.- Grasa perivesical. 5.- Mrgenes quirrgicos. 6.- Todos los ganglios linfticos aislados e identificados. 7.- Muestra para estudios especiales: IHQ, CMF. C.- Examen microscpico 1.- Tipo de tumor: plano o papilar, variantes morfolgicas. 2.- Grado segn el sistema de WHO o de Murphy. 3.- Extensin e infiltracin en la pared vesical muscular interna y externa. 4.- Invasin vascular y perineural. 5.- Lesiones residuales de biopsias previas, inflamacin. 6.- Anomalas de la mucosa: CIS, displasia. 7.- Extensin del tumor a otros rganos. 8.- Estado de los mrgenes quirrgicos: perivesicular, ureterales, uretral 9.- Resultado y valoracin de estudios especiales: IHQ con resultados de expresin para CK20, P53,Ki67, Ciclina E, c-erbB-2 DNA ploida por citometra de flujo* Indice de proliferacin celular con valoracin de Ki67 y FFS* Anomalas cromosomicas*: Estabilidad e inestabilidad gentica, prdida de heterocigocidad cromosoma 9 ,3p,5q y 17p. (*)
valoracin opcional individual segn paciente y caso.
10.- Ganglios linfticos: Nmero de ganglios afectados por el tumor, localizacin y medida en cm del mayor. Citar la extensin extra-capsular si la hubiera. 11.-Extensin o metstasis a otros rganos o estructuras. 12.-Comentarios o notas de correlacin o discrepancia con biopsias/citologas previas, informacin clnica, resultado estudios especiales, etc). D.- Diagnstico final Tipo histolgico. Grado (1-3) y estadio T1-4,N,M, y modificacin de Marshall a la clasificacin de Jewett (A-D).
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Localizacin, tamao. Anomalas en la mucosa vesical residual. Mrgenes quirrgicos. Extensin a rganos vecinos. Ganglios linfticos totales y nmero afectados con localizacin y extensin extracapsular. E.-Validacin del proceso anatomopatolgico Codificacin SNOMED: Topografia(s), Morfologa(s), Procedimiento(s), otros. N de bloques. N de tcnicas especiales. Cuantificacin del proceso en unidades relativas de valor (URV). F .-Custodia del material Archivado de copias Archivado de portas y bloques con orden correlativo anual Protocolo Registro de Tumores del Hospital
4.3. CLASIFICACIN DE CONSENSO NEOPLASIAS UROTELIALES DEL EPITELIO VESICAL (WHO/ISUP) 2004
Neoplasias uroteliales no-invasivas T74000 M8120/2. Papiloma urotelial (incluye la forma papiloma invertido). Neoplasia urotelial papilar de bajo potencial maligno (NUPBPM). Carcinoma urotelial papilar no-invasivo de bajo grado. Carcinoma urotelial papilar no-invasivo de alto grado. Carcinoma urotelial in situ. Neoplasias uroteliales invasivas T74000 M8130/3. Carcinoma urotelial infiltrante Con diferenciacin escamosa. Con diferenciacin trofoblstica. En nidos. Microqustico. Micropapilar. Pseudo-Linfoepitelioma. Pseudo-linfoma. Plasmocitoide. Sarcomatoide. De clulas gigantes. Indiferenciado. Neoplasias escamosas. Papiloma escamoso. Carcinoma verrucoso. Carcinoma escamoso. Neoplasias glandulares. Adenoma velloso. Adenocarcinoma. Entrico. Mucinoso. De clulas en anillo de sello. De clulas claras. Otros tumores. Tumores neuroendocrinos. Tumores melanocticos. Tumores mesenquimales. Tumores metastticos.
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4.4. TNM CLASIFICACIN PATOLGICA CNCER UROTELIAL DE VEJIGA (AJCC y UICC,2002)

Antecede la letra p a la clasificacin Se realiza segn el resultado final del estudio macroscpico y microscpico de la pieza quirrgica. Tumor primario (pT). pTX pT0 pTa pTis pT1 pT2 Tumor primario no valorable No evidencia de tumor primario Carcinoma papilar no invasivo Carcinoma in situ tumor plano El tumor infiltra el tejido conectivo subepitelial El tumor invade el msculo vesical
pT2a El tumor invade el msculo superficial (mitad interna) pT2b El tumor invade el msculo profundo (mitad externa) pT3 El tumor invade el tejido graso perivesical pT3a El tumor invade microscpicamente el tejido graso perivesical pT3b El tumor invade macroscopicamente el tejido graso perivesical (masa extravesical) pT4 El tumor invade cualquiera de los rganos siguientes: prstata, tero, vagina, pared plvica, pared abdominal.
pT4a El tumor invade prstata, tero, vagina. pT4b El tumor invade pared plvica, pared abdominal. N Analiza la afectacin en los ganglios linfticos regionales (pN) considerados como tales los incluidos en la pelvis verdadera. Los restantes son considerados como ganglios linfticos distantes. NX: N0: N1: N2: N3: No se puede valorar No metstasis Metstasis en un nico ganglio linftico de =< 2cm de dimetro mximo Metstasis en un nico ganglio linftico >2cm e <5cm de dimetro mximo, o mltiples ganglios linfticos, ninguno >5cm. Metstasis en un ganglio linftico > 5cm de dimetro mximo.
M.- Metstasis a distancia MX: M0: M1: No se puede valorar No hay metstasis Metstasis a distancia
Estadios (TNM) por grupos Estadio Estadio Estadio I Estadio II Estadio III Ta Tis T1 T2a T2b T3a T3b T4a Estadio IV T4b Cualquier N0 N0 N0 N0 N0 N0 N0 N0 N0 T+N1 + N2 + N3 + N 1/2/3 M0 M0 M0 M0 M0 M0 M0 M0 M0 M0 M0 M0 M1
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4.5. CLASIFICACIN DE JEWETT.

Carcinoma urotelial papilar , grado 1,2 y 3 Estadio 0.-No infiltrante Estadio A.-Infiltracin de la lmina propia Estadio B.- Infiltracin de la muscular B1.-Infiltracin de la muscular superficial B2.-Infiltracin de la muscular profunda Estadio C.-Infiltracin del tejido perivesical A efectos prcticos el informe final del patlogo debera incluir ambas clasificaciones, la TNM, que se sigue en la actualidad, y la clasificacin de Jewett, pues se sigue empleando por los patlogos y es conocida por amplios sectores clnicos.
1.-mucosa Ta-Tis T1 No infiltrante 2.-lmina propia Infiltrante superficial Grupo A 3a.-muscular interna Infiltrante superficial Grupo B1 3b.-muscular externa Infiltrante profundo Grupo B2 4 -tejido perivesical Infiltrante profundo Grupo C
T2
El esquema representa ambas clasificaciones de los tumores uroteliales, la de Jewett, y la ms reciente propuesta por la WHO/AJCC, basada en el sistema TNM, sus coincidencias y sus discrepancias. La clasificacin de Jewett se fundamenta en grados y grupos, mientras que la clasificacin TNM (WHO) en niveles de infiltracin en la pared vesical. Clasificacion pTNM: Definicin de tumor primario (pT), en relacin a su extensin en la pared vesical:Ta-Tis;T1-2. Definicin de clasificacin de Jewett segn profundidad de invasin: grupo A, grupo B1; grupo B2 y grupo C. 1. El concepto de tumor superficial y tumor infiltrante es clinico-cistoscpico, correlacionndose en la mayora de los tumores con el patrn patolgico, as: Son tumores superficiales: (pTa- Tis y T1). Son tumores infiltrantes: (pT2-T4). Pero no todos los tumores superficiales son de bajo grado.:Tis y TaG3 son tumores superficiales de alto grado.
4.6. FACTORES DE RIESGO DEL CARCINOMA VESICAL UROTELIAL

Los tumores de vejiga mas frecuentes en la prctica clnica son los derivados del epitelio transicional que recubre la cavidad vesical (Epstein J.I.;1998). Despus del carcinoma de prstata es el tumor urolgico ms frecuente y el tercer tumor maligno ms prevalente en el hombre (Vgeli T-A, 2005). De ellos un 80% son superficiales, limitados a la mucosa vesical. Los avances en el diagnstico precoz y en el tratamiento del carcinoma vesical han permitido una supervivencia a 5 aos de un 60-80%. En relacin con el carcinoma urotelial de vejiga, es importante reconocer desde su inicio las caractersticas que van a permitir predecir su potencial de recidiva y de progresin, con significado pronstico y teraputico. Los factores de riesgo son un conjunto de caractersticas analizadas en un determinado tumor, cuyo resultado permite una valoracin individualizada en cada caso. 1.- Estadio Es el factor ms importante en tumores vesicales, confirmado por numerosas series desde la ya clsica definicin y clasificacin establecida por Jewett (1942). Se relaciona con el grado microscopico del tumor. La supervivencia disminuye con la infiltracin del tumor en la pared muscular de la vejiga. Por ello tiene relevancia que el patlogo reconozca en la biopsia vesical los fragmentos que corresponden a la capa muscular y valorar en ellos su posible infiltracin por el tumor. La identificacin de la infiltracin en la lmina propia guarda relacin con el grado citolgico, la respuesta del estroma y con un determinado patrn de infiltracin (Vogli 2005). Los criterios de infiltracin, cuando es inicial, tienen variaciones interobservador (Jimnez RE,2000). Una correcta orientacin de los fragmentos papilares del tumor en el bloque de parafina facilita identificar en la hematoxilina&eosina la infiltracin en el tallo o eje de la papila. En el carcinoma in situ (Cis) se considera microinvasin (CISmic) cuando el tumor penetra en la lmina propia con una profundidad entre 2- 5mm (segn los autores) y ya es potencialmente un tumor metastatizante. Los focos de microinfiltracin pueden ser identificados mediante inmunohistoqumica (CEA o AE1/AE3), (Lpez-Beltrn A, 2002). En el carcinoma urotelial estadio pT2 se reconocen tres patrones de infiltracin: expansivo, nodular e infiltrante, ste ltimo con el peor pronstico. Puesto que el grado nuclear o celular es probablemente insuficiente para clasificar el carcinoma urotelial invasivo, es conveniente estudiar el patrn arquitectural de infiltracin tumoral en la pared muscular, de forma semejante a lo realizado en otros tumores (Jimenez R E.2000). La interrelacin tumor-linfocitos como respuesta al tumor en anlisis multivariables no ha demostrado ser un factor predictivo independiente, pero se ha encontrado relacin entre la intensidad del infiltrado linfocitario y su interrelacin con las clulas tumorales y el grado del tumor, as como con la progresin de Ta a T1. La densidad de la microvascularizacin es un factor predictivo independiente para algunos autores, pero es controvertido para otros, por lo que requiere estudios ms amplios que lo confirmen. La invasin vascular, como en todos los tumores malignos, su presencia es signo de mal pronstico, aumentando las recurrencias tumorales.
98 Cncer de vejiga
2.- Grado microscpico Establecido en los tumores papilares, segn el grado de alteracin de la clula tumoral. Reconoce 4 grados, I-II- III y IV, valorando cambios arquitecturales y citolgicos. Grado I. Delgadas papilas de ejes centrales finos con un epitelio urotelial tumoral de mas de 7 hileras y mnima distorsion en la ordenacin, disposicin y polaridad celular, escasas alteraciones nucleares con hiercromatismo y no mitosis. En las primeras clasificaciones tumorales se les reconoca como Papilomas (Mostofi). Grado II.- Las papilar presentan en la superficie tendencia a la coalescencia, y puede haber focos de inflamacin y/o necrosis. Hay ligera alteracin de polaridad, disposicin y maduracin, con cambios en la relacin n/c. Ncleos ms grandes e irregulares en su contorno, mitosis en las capas basales y apoptosis variable. Grado III: Es patente la cohesin de papilas, con focos de necrosis e inflamacin. Hay prdida de polaridad y ordenacin, con frecuentes mitosis a todas las alturas, apoptosis y marcado hipercromatismo de ncleos, a veces con notables variaciones de tamao y forma. Puede haber diferenciacin tumoral escamosa. Grado IV: el tumor adopta generalmente un patrn slido, se reconoce an zonas de diferenciacin papilar y origen urotelial de las clulas tumorales aunque predomina las caracteristicas de anaplasia. A los grados I y II se les reconoce un potencial bajo de agresividad y se han relacionado con los tumores superficiales y a los grados III y IV un potencial alto de agresividad relacionndoles con los tumores infiltrantes. Pero el grado tumoral es un factor pronstico independiente de un determinado estadio tumoral dado que hay tumores de alto grado de malignidad que no son infiltrantes (Ta G3). El grado tumoral se relaciona con las recurrencias y la multicentricidad, as un tumor de bajo grado nico recurre en un 30-45% aproximado y pasa a ser del 65-90% si el tumor es mltiple. 3.- Edad Los tumores de vejiga son raros en edades <30 aos, correspondiendo en su mayora a formas papilares de bajo grado y de excelente pronostico, con escasas recidivas y tardas. Las edades avanzadas tienen peor pronstico. 4.- Localizacin La afectacin tumoral mas frecuente es en paredes laterales (37%), seguida por la pared posterior (18%), y las menos frecuentes, pared anterior (4%), techo o cpula (8%) y cuello (11%), siendo estas dos ltimas localizaciones las de peor pronstico. La afectacin de los orificios ureterales (10%), y paredes laterales tienden a ser por tumores de bajo grado. 5.- Anomalas de la mucosa vesical adyacente o peritumoral La presencia junto al tumor principal de otros tumores mas pequeos, o zonas de mucosa vesical con cambios displsicos (22-68%), se relaciona con una mayor recurrencia tumoral o futura invasin (Amin MB,2002, Lopez-Beltrn A,2002). En la actualidad se reconoce la displasia urotelial como un marcador de inestabilidad celular, y por ello de potencial progresin a carcinoma in situ, precisando un seguimiento del paciente con citologas seriadas o cistoscopia con biopsia. (Liang Ch.1999).
6.- Tamao del tumor El riesgo de metstasis y la supervivencia en los tumores en estadio II est en relacin con el tamao del tumor y no con la profundidad de infiltracin en la pared muscular. 7.- Afectacin de ganglios linfticos La afectacin ganglionar por el tumor es un factor pronstico negativo. Si la afectacin es superior a un ganglio linftico, la bibliografa de referencia cita una supervivencia 0 en ste grupo de pacientes. 8.- Nivel antigenicidad grupos sanguneos. ABH y antgeno de Lewis, expresados por la mucosa urotelial normal, estn notablemente reducidos o desaparecidos en los tumores de urotelio, sobre todo en los de alto grado de malignidad. Se correlacionan con un curso clnico ms agresivo, al aumentar el riesgo de recurrencias y los patrones de infiltracin. 9.- Ploidia DNA Determinada por Citometra Esttica o de Flujo, ha demostrado ser un factor pronstico predictor de supervivencia, sobre todo en los tumores grado II (Al-Abadi H.,1994). Se ha encontrado una alta relacin entre ploida DNA, grado microscpico del tumor y evolucin clnica. (Wheeless L.L.,1993) La Citometra de Flujo se ha empleado satisfactoriamente en la identificacin de Ca++ antignico, presente en la superficie celular y asociado con los tumores vesicales infiltrantes. Los tumores con mas de un 5% de poblacin hipertetraploide (DI>2,2) tiene peor pronstico a 5 y 10 aos que los tumores sin poblacin tetraploide, incluso en anlisis multivariable (Jimenez RE, 2000) La valoracin de la ploida celular y de la fraccin celular en proliferacin se puede considerar necesario en cncer de vejiga no metastatizante slo cuando la informacin pronostica que se obtenga pueda afectar a la decisin teraputica (Aetna, 2005) 10.-Proliferacin celular La proliferacin celular es una de las medidas para determinar el potencial de agresividad de un tumor y su capacidad de recidivar. (Pich 2002) Las tcnicas ms habituales para su determinacin son: Mediante inmunohistoquimica con Ki-67. La FFS (fraccin en fase de sntesis) medida por citometra de flujo, correlacionndose entre ellas, siendo sta ltima la ms sensible. Parece ser que en tumores de estadio bajo, la FFS por citometra de flujo es un factor predictivo pronstico independiente al igual que en tumores de grado II, la determinacin de Ki-67 por inmunohistoquimica. Indice de mitosis, medido con objetivos de gran aumento y contaje visual de 10-20 campos. 11.-Alteraciones genticas. Afectan al genoma humano y, por extensin, a su capacidad de sntesis de proteinas (proteoma). Se identifican mediante tcnicas de diagnstico especiales (paneles de marcadores, microarray)
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que individualmente no aportan informacin til para la toma de decisiones pero su valoracin conjunta ayuda a conocer la historia natural del cncer de vejiga y sus diferentes comportamientos clnicos. Estn pendientes an numerosas cuestiones a ste respecto, siendo necesario realizar estudios prospectivos y estudios retrospectivos para valorar la utilidad de dichos paneles. Es conocido que las alteraciones genticas son necesarias para el desarrollo del cncer, pero por s solas no son suficientes para inducir la progresin de un tumor. En los estadios iniciales de la progresin parece que es ms importante la seleccin de clulas trasformadas y su crecimiento posterior, mientras que las mutaciones genticas son ms frecuentes en las fases tardas de la enfermedad. La prdida de Y en el cromosoma 9 y ciertas polisomias de 1 y 7 se asocian con un mayor riesgo de progresin tumoral. Se relacionan los tumores de bajo grado con un cromosoma 9 estable. La inestabilidad del cromosoma 9 se interrelaciona con tumores de peor pronstico y se puede detectar ya en sus primeros estadios, de ah la importancia de conocer en un tumor vesical de bajo grado el estado de su cromosoma 9, y as plantear una estrategia teraputica ms adaptada a la realidad de un tumor determinado (Lopez-Beltrn A. 2002) (Hopman AHN, 2002). Expresin alterada gen Rb Se ha encontrado que los tumores vesicales con menor expresin del gen Rb, tienen un comportamiento ms agresivo que los restantes, pero no se ha demostrado sea un factor pronostico independiente, con resultados controvertidos. P53 sobreexpresin La sobreexpresin nuclear de P53, detectada mediante inmunohistoquimica realizada en el tejido tumoral, es indicativa de mutacin gentica. Es un signo de mal pronstico, relacionndose con el grado y el estadio del tumor vesical, sobre todo T1 y T2a, al tener relacin estadsticamente significativa con la progresin del tumor vesical. 12.- Marcadores relacionados con la recidiva y la progresin tumoral Prdida de expresin de E-cadherina, CD44, p27 y Cyclin E La perdida de expresin de E-cadherina, CD44 as como de p27 y Cyclina E, estos dos ltimos, reguladores genticos del ciclo celular, todos ellos guardan relacin con una mayor agresividad del tumor, bien por acortar el intervalo libre de recurrencia o por disminuir la supervivencia de los pacientes. Expresin anmala de CK20 y 34_E12 ( CK de alto Pm) CK 20 es un marcador interesante, est presente en la clula superficial de la mucosa vesical sana y se detecta anmalamente en el epitelio urotelial hiperplsico, displsico o con carcinoma in situ, por lo que tiene gran valor en el reconocimiento de estas patologas en casos dudosos. Sin valor estadsticamente significativo, se ha detectado en tumores malignos con un patrn de tincin anmalo y se relaciona con las recurrencias tumorales. La queratina 34_E12 se expresa en el epitelio basal de la mucosa vesical con expresin anmala en los tumores, proporcional a la agresividad del tumor, pudiendo ser un marcador de utilidad en los tumores de grado intermedio (Parker DC, 2003). La CK7, junto con el resto de los marcadores citados, es til en el diagnstico diferencial del carcinoma urotelial de vejiga (Bassily, 2002)
El panel IHQ CK20, P53, al que se aade ki-67, es til para completar el diagnstico (Amin MB,2002) en diversas situaciones como (i) el patlogo tiene evidencias de CIS pero no est totalmente convencido, (ii) es un diagnstico inicial, de novo, en un paciente sin historia conocida de carcinoma urotelial papilar, y (iii), para confirmar una presentacin morfolgica inusual de CIS, como por ejemplo en cancerizacin de urotelio normal.
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4.7. NOTAS COMPLEMENTARIAS AP

HERETOGENEIDAD TUMORAL
Al igual que en el carcinoma de prstata, hay autores que tiene en cuenta la heterogeneidad de los tumores, reconociendo diferentes grados histolgicos dentro de un mismo tumor, pudiendo ser de bajo y/o alto grado. (Sinergo II Workshop Dec. 2005. Roma). Por ello, proponen un grado combinado segn una escala de 2-6, con significado pronstico. (Cheng L, 2000). Se establece un score combinado de patrn tumoral primario y secundario (con >5% de cncer) con resultados de pronstico estadsticamente significativos. El grado histolgico se realiza de acuerdo al sistema actual de clasificacin propuesta por la WHO/ ISUP. Scores 1,2 y 3 son asignados respectivamente a las neoplasias uroteliales papilares de LMP, carcinoma urotelial de bajo grado y carcinoma urotelial de alto grado. El primario (ms comn) y secundario (segundo ms comn, >5% del tumor) son evaluados en cada tumor, y el score combinado es la suma de ambos.
LESIONES PRECURSORAS:
Hay pocos estudios genticos realizados pero parecen indicar que algunos casos de hiperplasia y de displasias, e incluso de mucosa vesical sana, muestran anomalas cromosmicas semejantes a las descritas para Tis, indicando que al menos estos casos pueden considerarse precursores de Tis.
NEOPLASIA MULTIFOCAL VESICAL

La multifocalidad, la recurrencia y la frecuente presencia de componente displsico o tumoral plano acompaando a algunos tumores uroteliales, son caractersticas propias de este tipo de neoplasias. La mayora (>90%) de las neoplasias vesicales son de origen monoclonal, con afectacin de la mucosa vesical por extensin desde el tumor primitivo o por descamacin a la orina y reimplantacin en otras reas. El resto (<10%) tienen un origen policlonal.
GRUPOS DE RIESGO EN CNCER VESICAL

Carcinoma in situ (Cis) Es menos frecuente (10%) el carcinoma in situ primario que el secundario (90%), con menor riesgo de progresin en el primero (7% vs 45%) Los marcadores asociados al ciclo celular (p53, E-cadherina y otros), las alteraciones en el cromosoma 9 (inestabilidad), los marcadores de neo-vascularizacin y los factores de crecimiento, guardan relacin con el riesgo de progresin. El estudio de factores pronsticos ligados al ciclo celular (p53) tiene resultados controvertidos para algunos autores, relacionndolos ms con motivos tcnicos y de valoracin del cut-off que con el marcador en s mismo (Witjes JA,2003). La displasia en la mucosa no tumoral adyacente es un signo de riesgo de progresin. Son factores predictivos de un alto riesgo de progresin la multifocalidad (78% vs 7%), su coexistencia con un tumor vesical, la afectacin de la uretra prosttica y la recurrencia despus del tratamiento. (Lpez-Beltrn A, 2002).
La recidiva y la progresin tumoral En los tumores papilares uroteliales varan significativamente segn sean de bajo o de alto grado (Montiroli y Lpez-Beltrn, 2005). Los tumores de bajo grado tienen una recurrencia de 47-71% y una progresin del 7%, con supervivencias entre 82-96%, frente a los tumores de alto grado, con una progresin de 15-40% y supervivencias del 74-90%. Otros grupos de trabajo (EORTC) han elaborado tablas de riesgo de los tumores superficiales en estadio Ta T1 con o sin carcinoma in situ (Silvestrer R, 2006) segn las caractersticas individuales del tumor valorndose una serie de parmetros clnicos, patolgicos y oncolgicos que incluye, entre otros, nmero de tumores, tamao <3 o >3cm, primera recurrencia < 1ao o >1 ao, tiempo de progresin a tumor invasivo en la muscular, presencia o no de Cis y grado (1,2 o 3). Para la recurrencia es importante el nmero de tumores, las recurrencias previas y el tamao del tumor. Para la progresin la categora T, el grado y la presencia o no de Cis. Reconocen que los factores de recurrencia son diferentes a los factores de progresin en cada estadio, y establecen una valoracin por puntos con un score de recurrencia mximo de 17 y de recidiva de 23. Permite dividir a los pacientes en cinco grupos segn sus caractersticas individuales. La puntuacin obtenida por un determinado tumor se compara con una tabla conocida de probabilidad de recurrencia y de probabilidad de recidiva, con lo que el clnico obtiene una aproximacin pronstica del tumor y le permite discutir con el paciente las opciones de tratamiento ms apropiadas. Probabilidad de recurrencia Score 0 1-4 5-7 8-11 12-17 Probabilidad de progresin Score 0 2-6 7-11 12-16 17-23 Progresin 0,25% 1% 5% 10% 32% a 5 aos 1% 7% 18% 39% 75% a un ao 16% 24% 34% 51% 84% a 5 aos 34% 49% 63% 74% ---
Se ha comprobado que los tumores T1G3 tienen un pronstico variable, con una probabilidad de progresin en un ao de 4-32% y a los 5 aos de 22-75%, siendo en el carcinoma in situ (Cis) el factor pronstico ms importante.
104 Cncer de vejiga
El subestadiaje de pT1 segn la profundidad de infiltracin puede aportar informacin sobre recidiva y progresin tumoral. Se ha encontrado un porcentaje de recidivas superior en los pT1bG3 y una recidiva ms alta en los G3T1a, con un comportamiento de stos ltimos ms parecido a los T1G2. Los tumores que recurren dentro de los tres primeros meses de tratamiento tienen un pronstico similar al Cis y a los tumores G3. Los carcinomas uroteliales superficiales iniciales que progresan a carcinoma infiltrantes tienen peor pronstico que los tumores invasivos de novo. El estudio del panel de marcadores tumores (ki,67, p53,CK20, E-cadherina) aplicados conjuntamente en los tumores destaca la importancia de p53 en la valoracin de posible recurrencia tumoral, junto con Cis y G3. La prdida de expresin de E-cadherina se relaciona con la progresin tumoral. Su aplicacin clnica requiere entre otros estandarizacin de la tcnica y del criterio de valoracin de positividad con reduccin de variacin inter-laboratorios.
4.8. TRATAMIENTO QUIRRGICO DEL CANCER DE VEJIGA

A. TRATAMIENTO DE TUMORES SUPERFICIALES.
TRATAMIENTO QUIRRGICO 1. R.T.U El tratamiento de los tumores vesicales superficiales es su extirpacin quirrgica, la reseccin quirrgica no slo erradica las lesiones visibles existentes, sino que obtiene material para su examen histolgico con lo cual podemos determinar el grado del tumor y su estadio. El mtodo de la reseccin quirrgica es importante debido a la trascendencia que tiene una buena informacin histolgica a la hora de establecer el pronstico y el tratamiento adyuvante al que se debe someter el paciente. Se deben evitar cortes lentos, repetitivos de la base o los tejidos profundos dado que una electrocoagulacin excesiva a menudo dificulta la interpretacin histopatolgica posterior. La reseccin de un tumor vesical se lleva a cabo generalmente a travs de la uretra (R.T.U.) con un resectoscopio 24-26 F mediante un asa de corte y un bistur elctrico. La eleccin del lquido de irrigacin tiene importancia ya que la transmisin elctrica en el momento del corte debe ser perfecta; no se emplearn soluciones salinas por problemas de conduccin elctrica, la absorcin de grandes cantidades del lquido de lavado son un raro problema en la reseccin de un tumor vesical, por lo que el agua destilada es un buen lquido de irrigacin, adems, al ser hipotnica, tiene cierto efecto de lisis celular, lo que podra relacionarse con cierto beneficio al evitar nuevos implantes celulares. En la actualidad la mayora de los resectoscopios son de flujo continuo, lo que nos facilita la visin endoscpica y nos reducen el tiempo de reseccin, adems de evitar sobredistensiones vesicales. En el caso de que el tumor se localice en la pared anterior, la descompresin de la vejiga y la compresin suprapbica pueden contribuir a que la lesin se presente en una orientacin ms favorable para la reseccin. En presencia de lesiones muy extensas, la R.T.U. puede ser insuficiente y requerir una nueva reseccin para eliminar la totalidad del tumor. Sin embargo, en condiciones normales es posible que la R.T.U. sea menos eficaz de lo que generalmente se cree. En los casos que se lleva a cabo una segunda R.T.U. varios das o semanas despus de la primera es posible detectar tejido residual en un 40-60% de los casos e incluso persistencia del tumor en el lugar de la reseccin original. En pacientes con tumores T1 la repeticin de la R.T.U. puede revelar hallazgos pronsticos ms desfavorables en hasta un 25% de las muestras evaluadas, sta repeticin es recomendable en los casos en que no se identifica la presencia de tejido muscular en las muestras tumorales extradas. Prcticamente el 50% de los pacientes que se someten a una R.T.U. de un primer tumor vesical presentan una recurrencia a lo largo de su vida. Los tumores mltiples, el tamao del tumor, la afectacin difusa y un alto grado de malignidad son factores que predicen la recurrencia, as como el intervalo libre de enfermedad. La recurrencia de la enfermedad en el momento de la primera cistoscopia de control aumenta enormemente la probabilidad de recurrencias futuras.
106 Cncer de vejiga
Una de las principales complicaciones de la R.T.U. vesical es la perforacin vesical. En sta situacin es muy importante determinar si es extraperitoneal en cuyo caso se trata con drenaje con catter vesical, o intraperitoneal necesitando generalmente reparacin y drenaje por laparotoma.Toda decisin relacionada con una intervencin teraputica ms agresiva debe basarse en la magnitud de la perforacin y el estado clnico del paciente. La perforacin vesical puede conducir a la diseminacin metastsica de tumores vesicales superficiales, aproximadamente en un 6% de los casos de perforaciones. Otra complicacin es la hematuria importante, difcil de controlar mdicamente requerir nueva electrocoagulacin del lecho de la reseccin, as como los puntos sangrantes adems de realizar una buena extraccin de los cogulos formados. Cuando el tumor est situado sobre o muy prximo al orificio ureteral, ste se reseca con la extirpacin del tumor, por lo que se puede producir una estenosis del urter intramural. Para tratar de evitar esto, hay que realizar un corte limpio y rpido sin utilizar coagulacin. Durante la reseccin, cuando los tumores estn situados en cara lateral vesical, se pude producir estimulacin elctrica del nervio obturador, producindose un espasmo con violenta aduccin de la pared vesical y del muslo, con la consiguiente posibilidad de producir una perforacin vesical, que casi siempre es extraperitoneal. La retraccin vesical es una complicacin a largo plazo, muy rara, pero posible, y la probabilidad de aparicin aumenta despus de R.T.U. repetitivas. 2. LASER Otros mtodos de eliminacin de los tumores vesicales superficiales se realizan con la utilizacin de lser quirrgico aprovechando las propiedades coagulantes y de vaporizacin. La mayor parte de la experiencia clnica en el tratamiento del cncer vesical se ha conseguido con el lser de Nd:YAG (neodimio: trioaluminio-granate) debido a sus propiedades ptimas en un medio lquido. Este mtodo genera escaso sangrado y no provoca el reflejo del obturador, adems, la profundidad de la penetracin puede ser variable. La principal desventaja de ste mtodo teraputico es, adems de su alto coste, la imposibilidad de obtener una muestra tisular para el examen histopatolgico. Adems del laser Nd:YAG, se han utilizado tambin los lser de Holmio:YAG, el lser potsico titamil fosfato (KTP) y el lser de CO2, aunque ste ltimo no opera en medios lquidos. La complicacin ms temida de la aplicacin del lser en la vejiga es la dispersin anterior de la energa emitida con perforacin de una vscera adyacente. El intestino delgado es el ms expuesto, con el consiguiente cuadro de peritonitis a las 8-24 horas post tratamiento con lser. Esta complicacin es afortunadamente rara. En la actualidad la aplicacin de la tecnologa lser al tratamiento del cncer de vejiga superficial es limitada y slo se utiliza en aquellos pacientes con tumores recurrentes papilares de bajo grado, pequeos y con poco crecimiento intravesical. 3. CISTECTOMIA PARCIAL. La Cistectomia parcial o segmentaria se basa en la extirpacin del tumor con la pared vesical adyacente y un margen de seguridad de 1-2 cm del borde tumoral.
Los beneficios de la cistectomia parcial comprende la posibilidad de estadificacin histopatolgica completa del tumor y los ganglios linfticos locoregionales preservando la funcin vesical y sexual y por lo tanto manteniendo una buena calidad de vida. La seleccin del paciente es esencial para optimizar la tasa de supervivencia, tan solo entre un 5-10% de pacientes con cncer vesical que invade msculo seran candidatos apropiados para cistectomia parcial. El paciente ideal para cistectomia parcial es el que tiene una vejiga de normales caractersticas morfofuncionales y tumor nico localizado en un rea que permite una reseccin amplia de la base tumoral. Un tumor en el interior de un divertculo vesical tambin es indicacin de cistectomia parcial. Utilizado en casos muy seleccionados de pacientes y en las indicaciones precisas las tasas de supervivencia pueden ser similares a la cistectomia radical 58%. La presencia de CIS o tumores multifocales son contraindicacin absoluta para realizar Cistectomia parcial. Los tumores localizados en trgono, cuello vesical o tumores que requieran reimplantacin ureteral tampoco estaran indicados para este tipo de tratamiento. Algunos autores recomiendan la utilizacin de irrigacin del campo quirrgico con Mitomycin C para evitar el riesgo de implantacin tumoral. TRATAMIENTO INTRAVESICAL COMPLEMENTARIO 1. Quimioterapia intravesical. La quimioterapia intravesical para el tratamiento del cncer superficial de vejiga se mencion por primera vez en 1903 cuando Herrings describi la utilizacin del nitrato de plata para tratamiento del papiloma vesical. Los primeros estudios realizados en Europa con Tiotepa demostraron que estos frmacos podan erradicar los tumores vesicales residuales y, posiblemente, reducir la recurrencia total del tumor. La terapia intravesical es eficaz en el cncer superficial de vejiga porque permite el contacto directo entre el agente quimioterpico, la mucosa vesical y el tumor. Adems, la absorcin del frmaco es mnima por lo que se pueden utilizar altas dosis. Los objetivos fundamentales de la quimioterapia intravesical son eliminar la enfermedad existente que no puede ser controlada mediante la ciruga endoscpica, evitar la recurrencias y/o recidivas en los pacientes con alto riesgo (la tasa de recurrencia a los 5 aos es del 70%) y prevenir la progresin de la enfermedad. Existen varios factores de prediccin de recidivas como la profundidad de la lesin, la multifocalidad del tumor, el tamao de los mismos, la presencia de CARCINOMA INSITU, la afectacin de la uretra prosttica y el intervalo libre de enfermedad, es decir el espacio de tiempo entre el primer tumor y la recidiva siguiente. La progresin de la enfermedad se define como la aparicin de la invasin muscular o la aparicin de metstasis, el grado histolgico tumoral, la invasin de la lmina propia y la asociacin de carcinoma in situ son indicadores de progresin (entre un 20-30% de pacientes con carcinoma vesical superficial progresan). La quimioterapia intravesical est indicada en el tratamiento de los tumores Ta-T1. Es el tratamiento de eleccin en tumores de bajo riesgo. Los estudios demuestran que el mayor beneficio clnico de la QT intravesical se obtiene cuando el tratamiento es administrado para prevenir la diseminacin y es iniciado lo ms precoz posible despus de la RTU. Se han desarrollado diversos frmacos antitumorales que muestran una actividad en el carcinoma in situ o los tumores residuales postRTU. El agente ideal para la QT intravesical debera ser barato, de escasa absorcin sistmica, toxicidad local mnima, a la vez que previene eficazmente la recidiva y la progresin de la enfermedad.
108 Cncer de vejiga
Los frmacos ms estudiados han sido alquilantes, tiotepa y mitomicina C, o antraciclinas (epirrubicina y doxorrubicina). Con la administracin intravesical de QT, en contraste con la administracin sistemica de QT, donde lo fundamental es la dosis suministrada, la respuesta es proporcional a la concentracin del frmaco y a la duracin de la exposicin. Dado que la duracin de la exposicin est limitada por la capacidad de la vejiga, se recomienda no hidratar al paciente en las 8-12 horas previas a la instilacin vesical. Es prioritario que la vejiga est vaca previamente a la instilacin. 1.1. Tiotepa La trietilenotiofosforamina o tiotepa fue el quimioterpico intravesical utilizado con xito relativo para el tratamiento del cncer superficial de vejiga. Es un agente alquilante sin especificidad por el ciclo celular. Este agente se administra intravesicalmente a unas dosis de 50-60 mg., diluida en 30-60 cc de suero fisiolgico o agua estril; el paciente debe mantener el frmaco en la vejiga durante 1-2 horas. La instilacin se realiza semanalmente durante 4-8 semanas y luego mensualmente hasta completar un ao. Un metaanlisis de 6 ensayos clnicos controlados, que utilizaron tiotepa con diferentes pautas como tratamiento profilctico despus de la R.T.U., mostr que la recidiva tumoral tras la instilacin de frmaco descenda ligeramente con respecto a la R.T.U. aislada. Aunque es bien tolerada, puede inducir efectos secundarios sistmicos debido a su bajo peso molecular, el ms importante es la mielosupresin, que aparece en el 20% de los pacientes; entre un 12 a 60% de los pacientes presentan sntomas irritativos durante la miccin. La utilizacin de la tiotepa como tratamiento neoadyuvante en el cncer de vejiga ha disminuido en los ltimos aos, dado el advenimiento de otros frmacos con mayor respuesta y menor toxicidad. 1.2. Mitomicina C La mitomicina C es un frmaco alquilante de elevado peso molecular, que inhibe parcialmente la sntesis de ADN. Es ms sensible al final de la fase G1 y al principio de la fase S., pero no se considera especfico para el ciclo celular. Las pautas de administracin de Mitomicina C son variables, pero parece que la tasa de respuesta aumentan al incrementar las dosis. Generalmente se realizan instilaciones de 30-50 mg diluidos en 30-40 cc de suero fisiolgico o agua estril una vez a la semana cuatro semanas, y luego mensualmente hasta completar un ao, debiendo mantener la solucin en la vejiga en 1-2 horas. No obstante, algunos autores afirman que con la administracin de 40 mg de mitomicina durante 6 meses, se obtiene un mayor beneficio en la tasa de progresin y/o recidiva que con la administracin de 30 mg durante 12 meses. La instilacin de una dosis nica precozmente podra controlar la implantacin celular y evitar la recurrencia tumoral precoz en tumores de bajo riesgo. La eficacia de la mitomicina en la prevencin de la recidiva tumoral de los cnceres superficiales de vejiga de bajo riesgo ha sido suficientemente contrastada y actualmente es el agente ms utilizado, aunque su pauta de utilizacin no est del todo clara. Debido a su elevado peso molecular, la absorcin de la mitomicina C hacia la circulacin sistmica es baja y las reacciones sistmicas no son frecuentes. Se produce cistitis qumica en un 316% de los pacientes tratados. Pueden aparecer reacciones alrgicas como exantema cutneo o descamacin palmar en 3-19% de los pacientes, dermatitis de contacto en el 12% de los casos por lo que debe evitarse el contacto con la piel, la disminucin de la capacidad vesical es rara, as como la leucopenia y la trombocitopemia.
1.3. Epirrubicina La epirrubicina es un derivado antibitico antraciclnico, que presenta unas caractersticas similares a la doxorrubicina. Acta formando un complejo estable con el ADN e interfiere en la sntesis de cidos nucleicos. Es un frmaco no especfico del ciclo celular, pero es ms activo contra las clulas en la fase S. La dosis oscila entre 50-80 mg disueltos en 30-50 cc de suero fisiolgico o agua estril. Las instilaciones suelen iniciarse a los 10 das post R.T.U. y se realiza semanalmente durante 4 semanas, y posterior se realizar mensualmente hasta completar un ao. Se pide al paciente que retenga el frmaco en la vejiga durante 1-2 horas. Su perfil de toxicidad es bajo, reduciendo la tasa de recidivas en un 12-15%. Se han descrito cistitis clnicas en un 11-20% de los pacientes tratados. La absorcin sistmica es mnima pero puede asociarse a mielosupresin, cardiomiopatia, insuficiencia cardiaca o arritmias. 1.4. Doxorrubicina Es un antibitico antraciclnico. Acta intercalndose en el ADN y de ese modo inhibe la sntesis de ADN y ARN. Es ms activo en la fase S del ciclo celular. La dosis habitual es de 50 mg diluidos en 50 ml de agua estril. Debiendo permanecer el frmaco en contacto con la mucosa vesical durante 2 horas. La pauta generalmente empleada en instilaciones vesicales es de 50mg una vez a la semana durante 4 semanas y, posteriormente, mensualmente durante 1 ao. Es bien tolerado, y puede producir cistitis qumica (6-9%) y, de forma menos frecuente, disminucin de la capacidad vesical. 2. Inmunoterapia intravesical. El objetivo del tratamiento con inmunoterapia intravesical es erradicar la enfermedad residual, reducir las recurrencias, la progresin y aumentar la supervivencia. La inmunoterapia estimula la respuesta inmune del paciente y acta mediante receptores especficos. El frmaco inmunoestimulante que se ha utilizado ms ampliamente en el tratamiento de cncer de vejiga es la BCG (Bacilo de Calmette-Gurin). Los bacilos de Calmette-Gurin (BCG) se han establecido como los agentes ms eficaces para el tratamiento intravesical de determinados tipos de cnceres de vejiga superficial. Los BCG son micobacterias atenuadas que se usan para las vacunas de la tuberculosis y que mostraron cierta actividad antitumoral. La BCG representa la modalidad ms eficaz de terapia intravesical para la profilaxis y el tratamiento del cncer superficial de vejiga de alto grado y, sobre todo, si est asociado a CIS o es un tumor recurrente, observndose disminucin de las tasas de progresin y de recurrencia. Los mecanismos de accin precisos de la BCG no se conocen como exactitud, pero produce una fuerte reaccin inflamatoria inmunolgica en el husped, con eliminacin de interleuquinas y otras citoquinas. La BCG se comercializa en forma de polvo liofilizado, que se conserva a 4 C hasta el momento de la instilacin intravesical. Existen varios tipos de BCG, pero todas son derivadas de la desarrollada por el Instituto Pasteur. La eficacia teraputica se asocia con la capacidad de ofertar alrededor de 10 millones de microorganismos por instilacin. La dosis habitual es de 81 mg disuel110 Cncer de vejiga
tos en 50 cc de suero fisiolgico, y debe administrarse rpidamente para evitar la perdida de efectividad. El tratamiento generalmente se inicia a los 10-15 das post RTU. La presencia de hematuria macroscpica y la probabilidad de una infeccin bacteriana contraindican la instilacin de BCG dado que en ocasiones la inoculacin intravascular se asocia con toxicidad. Lo ideal es que el paciente retenga la solucin durante mximo 2 horas. El rgimen ptimo para el tratamiento con BCG no se ha establecido todava, sin embargo el ciclo de induccin de una vez a la semana durante 6 semanas es suficiente para obtener una respuesta ptima, no obstante en los tumores T1 de alto grado o los asociados a Cis las pautas de tratamiento deben ser ms agresivas utilizando ciclo de induccin de 6 semanas seguidas por instilaciones mensuales hasta completar un ao y posteriormente dosis de recuerdo trimestral hasta completar 3 aos de tratamiento. Con este tipo de esquemas de tratamiento se redujo significativamente la recurrencia y progresin de la enfermedad. Varios investigadores han estudiado la posibilidad de disminuir dosis de BCG con objeto de reducir los efectos secundarios. El tratamiento con BCG est contraindicado en pacientes inmunodeprimidos, con edad avanzada o mal estado general. El antecedente de tuberculosis puede aumentar la incidencia de efectos colaterales. La mayora de los pacientes refieren disuria, polaquiuria y urgencia miccional, que dura varios das y se agrava el da de la instilacin; tambin produce hematuria en un 30% de los pacientes; la febrcula o sensacin de malestar leve puede afectar a un porcentaje alto de pacientes. La presencia de fiebre que persiste durante ms de 24 horas y no remite con agentes antitrmicos requiere tratamiento con isoniacida durante 3 meses. Algunos efectos adversos sistmicos incluyen artralgias, rash, fatiga, infeccin sistmica por BCG. La ms grave es la sepsis por BCG, que es una complicacin rara (0-4%) pero potencialmente fatal, y debe tratarse con mtodos de soporte vital convencionales y con la combinacin de tres frmacos.
B. TRATAMIENTO DE TUMORES VESICALES INFILTRANTES.

TRATAMIENTO QUIRRGICO 1. Cistectomia radical. Generalmente, la cistectomia radical es el tratamiento estndar de los tumores vesicales infiltrantes, sin embargo el resurgir del inters en la calidad de vida ha aumentado la necesidad de valorar en casos seleccionados la posibilidad de tratamientos menos agresivos que intentan la preservacin vesical, en ste caso la cistectomia parcial, la R.T.U. radical junto con la quimioterapia y/o radioterapia pueden ser una alternativa razonable a la cistectomia radical. La principal indicacin de la cistectomia son los cnceres vesicales que invaden la capa muscular T2-T4a, No-Nx, Mo, tambin estara indicada en los tumores superficiales de alto riesgo (T1-G3 y Tis resistentes a BCG) y en la enfermedad papilar extensa que no puede ser controlada con tratamientos ms conservadores. El papel de la p53 contina siendo controvertido en cuanto a seleccionar a los pacientes con tumores superficiales que se pueden beneficiar de la cistectomia precoz. Tambin estara indicada la cistectomia radical en aquellos pacientes con fines paliativos debido a graves hematurias o sintomatologa irritativa vesical intensa, y en los cnceres vesicales no uroteliales debido a que stos responden mal a tratamientos con radio y/o quimioterapia.
La cistectomia radical consiste en la extirpacin de la vejiga y los rganos vecinos, tales como la prstata y vesculas seminales en el hombre y uretra y anexos en la mujer. Los urteres dstales o yuxtavesicales son tambin extirpados sobre todo en casos con Cis o hasta que se aseguren mrgenes libres de tumor. Las indicaciones de uretrectomia es controvertida ya que la incidencia de recurrencias uretrales son bajos, as que su extirpacin estara justificada cuando existen compromisos carcinomatosos de la uretra, cuello vesical o prstata, actualmente y en relacin con la realizacin de sustituciones vesicales ortotpicas la presencia de un tumor solitario en cuello vesical o incluso la presencia de enfermedad multifocal es indicacin de uretrectomia en solo un 4% de los pacientes. En algunos casos puede intentarse la preservacin de la funcin sexual en los hombres. La cistectomia radical incluye tambin la diseccin de los ndulos linfticos regionales que nos proporcionan informacin pronostica importante. Hay muchos estudios sobre la importancia y la necesidad de realizar la linfadenectomia incluyendo la intencin de curacin o estadiaje, la extensin anatmica y el impacto sobre el tipo de procedimiento quirrgico restante. Su efecto teraputico est todava en controversia existiendo algunos informes de un relativo buen pronstico en casos de ndulos linfticos limitados lo que ha estimulado las propuestas de diseccin curativa. La diseccin limitada de los ndulos linfticos consiste en la extraccin del tejido de la fosa obturatriz. Otros estn a favor de la linfadenectomia extensa con extraccin del tejido linftico de la fosa obtruratriz, rea presacra, territorio de los vasos iliacos internos, externos y comunes hasta la bifurcacin artica debido que con ello parece que mejora la supervivencia en los pacientes con tumores confinados o limitados a la vejiga. Los resultados de los hallazgos anatomopatolgicos de los ganglios disecados pueden influir en el tipo de proceder quirrgico, aquellos que estn a favor de estudio anatomopatolgico de los ganglios intraoperatoriamente cambiaron el tipo de ciruga si aparecen ganglios positivos. (No cistectomia o derivacin urinaria simple). Otros por el contrario argumentando la posibilidad de errores en la biopsia y las ventajas de extirpar masa tumoral para mejorar la calidad de vida de los pacientes continuaran con la ciruga radical. No existe ningn estudio prospectivo que indique con exactitud el valor curativo de la linfadenectomia por lo que se recomienda la diseccin limitada. La mortalidad operatoria ha descendido en las ltimas dcadas con un 30% aproximadamente de morbilidad temprana, la morbilidad tarda es principalmente debido a la derivacin urinaria. Estudios recientes indican que la supervivencia a los cinco aos despus de la cistectomia dependen del estadio tumoral preoperatorio, as fueron del 75% para el estadio T1, 63% para el estadio T2, 31% para el estadio T3 y 25% para el estadio T4. Despus de la cistectomia tenemos que realizar la derivacin urinaria; cuatro tipos de opciones teraputicas deben ser valoradas, el conducto ileal, la bolsa continente, la reconstruccin vesical o la ureterosigmoidostomia. La calidad de vida con las tres primeras opciones es buena a largo plazo. La mayora de los pacientes refieren buena calidad de vida general, pocas alteraciones emocionales y pocos problemas en actividades sociales y fsicas. La reconstruccin vesical parece haberse convertido en la primera opcin en muchos centros pero no se ha realizado todava ningn estudio randomizado prospectivo entre las principales alternativas de derivacin urinaria. Los pacientes sometidos a derivaciones urinarias continentes tienen que realizarse autocateterizaciones por lo que en muchos centros se realizan derivaciones con conducto ileal.
112 Cncer de vejiga
Las contraindicaciones a la vejiga ortotpica son la localizacin de tumor de clulas transicionales en la uretra prosttica, la existencia de Cis multifocal, la irradiacin preoperatorio, estenosis de uretra e intolerancia a la incontinencia urinaria. Los pacientes a los que se va a realizar una cistectomia radical debern ser informados de los posibles tipos de derivacin urinaria as como de sus ventajas y complicaciones y la decisin final deber ser consensuada entre el paciente y el urlogo. 1.1. Derivacin urinaria Conducto Ileal: Es la opcin de derivacin ms utilizada en las ltimas dcadas con muy buenos resultados y escasas complicaciones, sin embargo el 20% de los pacientes desarrollan complicaciones en el estoma cutneo y un 30% presentan dilacin de las unidades renales. La mayor desventaja de sta derivacin es la cosmtica. Reconstruccin Vesical: La reconstruccin vesical o vejiga ortotpica ha sido realizada como mtodo de derivacin urinaria desde mas de dos dcadas en el hombre y ms recientemente en mujeres. El reservorio realizado con fragmento intestinal destubulizado se anastomosa a la parte superior de la uretra por encima del esfnter externo uretral. Los pacientes vacan la vejiga por prensa abdominal o por cateterizacin intermitente, generalmente permanecen continentes de da mientras presentan prdidas de orina por la noche, siendo ste el principal problema. El residuo post-miccional alto es raro inicialmente, pero aparece en ms de la mitad de los casos despus de un seguimiento largo, tambin pueden aparecer dilataciones de unidades renales. Reservorio Continente: Este tipo de derivacin lleg a ser un proceder rutinario como derivacin urinaria en determinados centros en las ltimas dcadas, fueron tres los procesos esenciales para su desarrollo: El principio de destubulizacin intestinal para crear un reservorio de baja presin en forma de baln. Un mecanismo antirreflujo y de continencia que evitaba las prdidas de orina. El uso constante de autocaterizaciones Existen una variedad de tipos de reservorios, pero en la mayora se usa una porcin de ileo terminal, el segmento ileocecal o el colon sigmoide, tambin aparecen complicaciones tanto tempranas como tardas, estenosis ureterales, incontinencia, dificultad para la autocateterizacin, formacin de clculos y complicaciones metablicas. Este tipo de derivacin tambin necesita estoma cutneo. Ureterosigmoidostomia: Esta derivacin que consiste en anastomosar los urteres al colon sigmoide fue utilizada de forma casi exclusiva hace ms de cuatro dcadas, ha quedado obsoleta en la actualidad debido al mejor manejo del intestino, a la mejor calidad de vida que proporcionan los dems tipos y a su alta frecuencia de complicaciones tales como alta incidencia de infecciones del tracto urinario superior con la posibilidad de formacin de clculos, el riesgo de desarrollar una enfermedad maligna de colon y la incontinencia de orina y fecoloidea. Sin embargo en algunos centros y con modificaciones en la tcnica bsica se continan realizando. 1.2. Cistectomia parcial. En determinados casos, cuando el paciente tiene una vejiga de normales caractersticas morfofuncionales y tumor nico localizado en un rea que permite una reseccin amplia de la base tumoral. Un tumor en el interior de un divertculo vesical tambin es indicacin de cistectomia parcial.
TRATAMIENTO NO QUIRRGICO 1. Tratamiento neoadyuvante a la ciruga 1.1. Tratamiento quimioterpico neoadyuvante Ver documento de apoyo 10. 1.2. Tratamiento radioterpico preoperatorio La radioterapia preoperatoria utilizada en pocas anteriores, actualmente no tiene un papel bien definido en el tratamiento del Cancer Vesical. No existe evidencia que la avale. En el metaanalisis realizado por la Cochrane (1) basado en antiguos estudios, realizados entre 1966-1986, ha mostrado un pequeo beneficio de la radioterapia precistectomia, siendo la tasa de respuesta un factor pronostico y predictivo de la supervivencia. 2. Tratamiento complementario a la ciruga 2.1 Tratamiento quimioterpico adyuvante Ver documento de apoyo 10. 2.2. Tratamiento radioterpico adyuvante La radioterapia postoperatoria esta indicada en ganglios positivos, mrgenes positivos, alto grado y pT3. 3. Tratamiento con intencin de preservacin vesical 3.1. Tratamiento quimioterpico Ver documento de apoyo 10. 3.2. Tratamiento radioterpico En el carcinoma vesical urotelial la radioterapia (RT) se utilizara con finalidad curativa en pacientes en los cuales la cistectomia no pueda ser una opcin teraputica en circunstancias que contraindiquen la ciruga tales como: edad avanzada, afectacin del estado general y comorbilidad mayor. Y en casos avanzados, inoperables o en aquellos pacientes que no desean someterse a una cistectomia radical.Y con finalidad paliativa en los casos avanzados y/o metastasicos. Los ensayos con RT en el cncer vesical, actuales, son escasos, ensayos retrospectivos de pacientes con cncer vesical tratados con radioterapia nos muestran tasas de supervivencia a los 5 aos entre 30% y 50%, con rescate mediante cistectomia en la recidiva local en el 20% de los casos. Ver documento de apoyo 9
C. TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD LOCALMENTE AVANZADA / METASTSICA

1. Tratamiento quimioterpico Ver documento de apoyo 10
114 Cncer de vejiga
2. Tratamiento radioterpico Radioterapia Paliativa. Ver documento de apoyo 9 3. Tratamiento quirrgico de complicaciones En funcin de la evolucin de la enfermedad y/o complicaciones de los tratamientos previos podra estar indicada la realizacin de tratamiento quirrgico con finalidad fundamentalmente paliativa, para mejorar la calidad de vida del paciente.
4.9. RADIOTERAPIA VESICAL

1. RADIOTERAPIA EXTERNA EN EL CANCER VESICAL
En el carcinoma vesical urotelial la radioterapia (RT) se utilizara con finalidad curativa en pacientes en los cuales la cistectomia no pueda ser una opcin teraputica en circunstancias que contraindiquen la ciruga tales como: edad avanzada, afectacin del estado general y comorbilidad mayor. Y en casos avanzados, inoperables o en aquellos pacientes que no desean someterse a una cistectomia radical.Y con finalidad paliativa en los casos avanzados y/o metastticos. Los ensayos con RT en el cncer vesical, actuales, son escasos, ensayos retrospectivos de pacientes con cncer vesical tratados con radioterapia nos muestran tasas de supervivencia a los 5 aos entre 30% y 50%, con rescate mediante cistectomia en la recidiva local en el 20% de los casos.
2. PRINCIPIOS DE TRATAMIENTO CON RADIOTERAPIA EXTERNA EN LA ENFERMEDAD INVASIVA

La radioterapia debe ir precedida de RTU mxima del tumor (si se conserva la vejiga). Si la finalidad del tratamiento es conservar el rgano debe administrarse quimioterapia de forma concomitante. La simulacin y el tratamiento debe realizarse con la vejiga llena. Se requiere equipos de Alta Energa tipo Acelerador Lineal.Y utilizacin de mltiples campos. Se tratara la totalidad de la vejiga con o sin los ganglios linfticos plvicos con 40-55 Gy y posteriormente se administrar sobre el tumor vesical sobreimpresin hasta 64-66 Gy; se procurara excluir el tejido sano de la vejiga del volumen de altas dosis. El tratamiento debe administrarse a partir de la 4 semana de la ciruga. El fraccionamiento estndar 1.8-2 Gy 5 das a la semana en 6-7 semanas es el ms empleado. La radioterapia postoperatoria esta indicada en ganglios positivos, mrgenes positivos, alto grado y pT3. En la recidiva local postcistectomia. La radioterapia preoperatoria utilizada en pocas anteriores, actualmente no tiene un papel bien definido en el tratamiento del Ca.Vesical. No existe evidencia que la avale. En el metaanalisis realizado por la Cochrane basado en antiguos estudios, realizados entre 1966-1986, ha mostrado un pequeo beneficio de la radioterapia precistectomia, siendo la tasa de respuesta un factor pronostico y predictivo de la supervivencia. La moderna RT 3D y/o IMRT es una opcin teraputica razonable para preservar el rgano. El volumen a tratar es la vejiga sola con un margen de 1.5-2 cm, considerando inevitable el movimiento de rganos. El beneficio de campos plvicos, en la enfermedad confinada a rgano, no ha sido demostrado. La dosis con intencin curativa al volumen vesical ser de 40-55 Gy, con sobreimpresin del tumor hasta una dosis total de 64-66 Gy, La dosis diaria ser de 1.8-2 Gy y la duracin del tratamiento no debe sobrepasar las 6-7 semanas, para minimizar la repoblacin de c. cancerosas. Factores pronsticos de respuesta a RT son: pacientes jvenes, bajo volumen de enfermedad confinada a rgano (T2/3), reseccin macroscopica amplia del tumor exofitico y tumores de alto grado. La presencia de hidronefrosis constituye un factor pronostico desfavorable.
116 Cncer de vejiga
Queda aun por resolver la dosis, fraccionamiento, modificadores de respuesta y fuentes utilizadas: Dosis por fraccin altas incrementan la eficacia pero aumentan la toxicidad. Hiperfraccionamiento mejora el control local y la supervivencia. El intervalo debe ser superior a 4 horas para no aumentar los efectos secundarios Los resultados alcanzados se mantienen a los 10 aos. La radioterapia con neutrones no es superior a la radioterapia con fotones tanto en control local como en supervivencia y en los tratados con neutrones la incidencia de toxicidad tarda es mayor. Modificadores de respuesta. El oxigeno hiperbarico, la hipertermia y la administracin de misonidazol no han mejorado los resultados conseguidos con la terapia estndar, si bien la hipertermia incrementa la tasa de respuestas esto no se traduce en mayor tiempo libre de enfermedad local. La preservacin de la vejiga con programas de reseccin de tumor con RTU y quimio-radioterapia es una forma nueva de tratamiento que ha aportado supervivencias a los 5 aos similares a la cistectomia. El tratamiento ideal para el cncer vesical con invasin de la muscular, preservando la vejiga, debe mantener un buen funcionamiento vesical y la total erradicacin del tumor sin comprometer la supervivencia. En las ltimas dcadas el tratamiento conservador de rgano forma parte de la terapia estndar en el tratamiento del cncer de mama, cncer de laringe, cncer de esfago, cncer anal y sarcoma de partes blandas. En el cncer vesical con invasin de la muscular el tratamiento conservador de rgano no ha seguido la misma trayectoria por los avances presentados en anestesia y ciruga urolgica. Sin embargo existen mltiples ensayos clnicos, realizados por la EORT en Europa y la RTOG en estados Unidos, en pacientes con cncer vesical con invasin de la muscular que han recibido terapia combinada (RTU, quimioterapia y radioterapia) con resultados similares a la ciruga radical y con la ventaja de preservar el rgano y sin compromiso en la supervivencia. En Europa la radioterapia ha sido utilizada en el tratamiento del cncer vesical para preservar la vejiga con cistectomia de rescate para el fracaso a la RT. No existen ensayos randomizados que comparen la RT radical con la cistectomia radical. No existe evidencia de la superioridad de una sobre la otra. En el metaanalisis que compara RT con cistectomia se analizaron 3 ensayos randomizados que comparaban cistectomia tras RT preoperatoria con RT sola, sugiere que hay un beneficio para la supervivencia en general con la ciruga en comparacin con RT radical en pacientes con cncer vesical que invade el msculo (supervivencia a 5 aos 36% versus 20%). Estos ensayos incluyeron un nmero pequeo de pacientes y muchos de ellos no recibieron el tratamiento al que se asignaron al azar - comentarios realizados por los autores del metaanalisis. La quimioterapia sistmica ha sido incorporada a la RT definitiva para desarrollar un enfoque ms eficaz hacia la preservacin de la vejiga en los pacientes con enfermedad localmente avanzada. La RTOG ha realizado 6 ensayos de terapia combinada, 5 fases I/II y un protocolo en fase III que junto con los trabajos de Rodel, Kaufman, Housset, que aportan datos de supervivencia a los 5 aos, el 50% o ms de los pacientes sometidos a terapia conservadora de la vejiga (RTU mas QT-RT) estuvieron vivos al termino de 5 aos y 75% de los supervivientes tenan la vejiga intacta. En un fase III el Grupo de Oncologa Radioterpica evalo el beneficio potencial de aadir dos ciclos de MTX, CDDP y VBL neoadyuvante previo al CDDP y la RT concurrente, pero la QT neoadyuvante estuvo relacionada con un aumento de la toxicidad hematolgica y no presento mejora en la tasa de respuesta, ausencia de metstasis o supervivencia en general cuando se le comparo con la QT-RT sola.
3. RADIOTERAPIA PALIATIVA
La meta de la radioterapia con finalidad paliativa es paliar los sntomas originados por el tumor a nivel local. Los sntomas provocados por tumores grandes como hematuria, disuria y dolor son paliados con efectividad con radioterapia. La radioterapia de corta duracin, es eficaz y disminuye la intensidad de los sntomas provocados por el tumor. Se utilizara este fraccionamiento cuando la esperanza de vida sea corta dado que el fraccionamiento a estas dosis incrementa el riesgo de toxicidad intestinal aguda. La radioterapia de corta duracin, hipofraccionamiento (7 Gy x3, o 3-3.5 Gy x10) es eficaz para disminuir los sntomas provocados por tumores grandes en pacientes con esperanza de vida corta. Si la esperanza de vida es mayor se utilizara fraccionamiento estndar para evitar el incremento de toxicidad intestinal que provoca el hipofracciomamiento. En los pacientes seniles con patologas asociadas se benefician de tratamientos cortos de radioterapia.
118 Cncer de vejiga
4.10. QUIMIOTERAPIA SISTMICA EN CARCINOMA VESICAL

La quimioterapia sistmica en el cncer vesical puede tener utilidad en distintas situaciones que vamos a repasar someramente a continuacin: 1.- Quimioterapia neoadyuvante. 2.- Quimioterapia adyuvante. 3.- Quimioterapia concomitante con radioterapia. 4.- Quimioterapia en enfermedad avanzada.
1.- QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE

Hay evidencia suficiente que demuestra la presencia de enfermedad oculta micrometastsica en pacientes afectos de carcinoma transicional vesical msculo-infiltrante. La quimioterapia neoadyuvante (aplicacin de quimioterapia sistmica previa a la aplicacin de tratamiento local erradicador) puede ser efectiva en controlar dicha diseminacin, as como en disminuir el volumen del tumor primario.Tambin ofrece la posibilidad de evaluar de forma prospectiva la sensibilidad del tumor a los distintos agentes antitumorales, hacindolo adems en pacientes en los que el tratamiento local programado a posteriori no ha alterado todava las condiciones biolgicas (aporte sanguneo, oxigenacin....) del tumor. En contrapartida, si la quimioterapia neoadyuvante no funcionase o provocara complicaciones importantes, estara retrasando la aplicacin del tratamiento local curativo, comprometiendo as la supervivencia del paciente. Aproximadamente una docena de estudios randomizados han testado el valor de la de quimioterapia neoadyuvante en cncer vesical. 11 de ellos, con un total de 3.005 pacientes, fueron incluidos en una revisin sistemtica con meta-anlisis publicada por la Cochrane en 2.005. Esta revisin demostr que la quimioterapia neoadyuvante con combinaciones basadas en cisplatino aumentaba la supervivencia respecto a los pacientes que no la reciban: en concreto, en el grupo que recibi tratamiento la hazard ratio para supervivencia global fue de 0,86 (IC 95% 0,77-0,95, p=0,003), lo que supone un 14% de reduccin de riesgo de muerte con un beneficio absoluto a 5 aos del 5% (del 45% al 50%). La hazard ratio para recurrencia fue de 0,78 (IC 95% 0,710,86, p<0,0001) , lo que es lo mismo, una reduccin del riesgo de recada de un 22%, equivalente a un beneficio absoluto a 5 aos de un 9%. El empleo de quimioterapia neoadyuvante ha sido principalmente estudiado en pacientes sometidos posteriormente a tratamiento quirrgico. Un estudio fase III que comparaba la adicin de 2 ciclos de CMV frente a no quimioterapia previo a tratamiento local con quimioradioterapia concurrente, fracas en mostrar beneficio en cuanto a tasa de respuesta y supervivencia para el brazo de CMV, a expensa adems de una mayor toxicidad. Ensayos fase III con nuevos frmacos y/o mayor duracin de tratamiento seran deseables en este escenario. En conclusin, y en base a los resultados del meta-anlisis, est justificado ofrecer quimioterapia neoadyuvante previo al tratamiento radical, con combinaciones basadas en cisplatino, en pacientes afectos de carcinoma vesical infiltrante msculo-invasivo T2-T4a.
2.- QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE

El tratamiento complementario o adyuvante (administracin de tratamiento sistmico tras la realizacin de tratamiento locoregional erradicador) ha demostrado resultar beneficioso en trminos de supervivencia en diversos tipos tumorales: mama, colo-rectal, pulmn no microctico.... Su principal objetivo es disminuir el riesgo de recada local y a distancia mediante la erradicacin de las posibles micrometstasis existentes. La principal ventaja de esta estrategia reside en poder ser administrado tras conocer el estadiaje anatomo-patolgico del tumor y otros posibles factores pronsticos asociados, mientras que son desventajas el retraso en el tratamiento sistmico mientras se erradica el tumor primario o la posible menor tolerancia a quimioterapia tras el tratamiemto quirrgico o quimio-radioterpico curativo. En cncer transicional vesical, varios estudios randomizados han estudiado el papel de la quimioterapia complementaria frente a observacin en pacientes operados. Un meta-anlisis realizado sobre 6 de estos estudios con resultados maduros, que incluyen 491 pacientes, ha sido publicado recientemente por la Cochrane. En el grupo que recibi tratamiento la hazard ratio para supervivencia global a 3 aos fue de 0,75 (IC 95% 0,60-0,96 p=0,019), lo que supone un 25% de reduccin de riesgo de muerte y con un beneficio absoluto a 3 aos del 9%. Para la supervivencia libre de enfermedad, la hazard ratio fue de 0,68 (IC 95% 0,53-0,89, p=0,004), lo que supone un 32% de reduccin de riesgo de recada en el grupo que se administr quimioterapia, con un beneficio absoluto a 3 aos del 12%. El beneficio es mayor cuando se incluyen slo los estudios con pacientes que reciben combinaciones con cisplatino. Este meta-anlisis da la mejor evidencia disponible hasta la fecha sobre el papel de la quimioterapia adyuvante en cncer vesical. An as, los autores concluyen que, dado el escaso nmero de pacientes y eventos incluidos, no hay evidencia suficiente que permita extraer una recomendacin definitiva sobre quimioterapia adyuvante en cncer vesical. El estudio EORTC/Intergroup 30994, que pretende randomizar ms de 1.300 pacientes pT3-4 ganglios positivos a quimioterapia (4 ciclos de M-VAC M-VAC a dosis altas Cisplatino-Gemcitabina) u observacin, aportar informacin de gran inters. Teniendo en cuenta estos resultados, se recomienda la inclusin de pacientes de alto riesgo en ensayos clnicos. De forma asistencial, existe evidencia para ofrecer 4 ciclos de quimioterapia complementaria con esquemas basados en cisplatino en pacientes pT3-4 ganglios positivos.
3.- QUIMIOTERAPIA CONCOMITANTE CON RADIOTERAPIA

El tratamiento estndar para el carcinoma vesical msculo-invasivo es la cistectoma radical con diseccin ganglionar. Una alternativa a este procedimiento para pacientes no candidatos a ciruga o que quieren preservar la vejiga, es el tratamiento multimodal basado en RTU mxima y posterior quimio-radioterapia radical, con cistectoma radical precoz en caso de no obtener respuesta completa a tratamiento. Aunque no hay estudios comparativos directos, al menos 4 estudios de tratamiento multimodal con ms de 800 pacientes (2 americanos y 2 europeos) muestran similares tasas de supervivencia global a 5 aos (en torno al 50%), con preservacin vesical en torno al 75-80% de los casos.
120 Cncer de vejiga
De esos 4 estudios, el estudio alemn nos da adems respuestas sobre otra serie de cuestiones adicionales de gran inters. En este estudio, tras RTU mxima, los pacientes recibieron radioterapia radical sola (126 pacientes) o combinada con carboplatino (95 pacientes), o cisplatino (145 pacientes) o cisplatino-5Fluoracilo (49 pacientes). La tasa de respuesta completa para los diferentes tratamientos fue de 51%, 64%, 81%, 87%, mientras que la supervivencia a 5 aos con vejiga intacta fue de 38%, 41%, 47% y 54%. Con la precaucin debida a resultados no derivados de estudios randomizados, estos datos sugieren con firmeza que la concomitancia de quimioradioterapia es mejor que la radioterapia sola, que el carboplatino es inferior al cisplatino y que la combinacin de cisplatino-5-Fluoracilo pudiera ser algo superior al cisplatino en monoterapia. Con el fin de mejorar estos resultados, novedosas estrategias de radioterapia (hiperfraccionamiento....) y nuevos quimioterpicos con actividad reconocida en cncer vesical (gemcitabina, paclitaxel...) se estn estudiando en diversos protocolos (RTOG 99-06, RTOG 02-33....) con resultados prometedores.
En conclusin, en pacientes con cncer vesical msculo-invasivo, el tratamiento multimodal (RTU ms quimioradioterapia radical con cisplatino solo o en combinacin +/- quimioterapia adyuvante) constituye una alternativa razonable en pacientes que deseen preservar su vejiga intacta o en pacientes no candidatos a ciruga. Una correcta aplicacin del tratamiento y un seguimiento estrecho, con aplicacin de cistectoma radical en caso de no obtencin de respuesta completa no compromete a la supervivencia de estos pacientes.
4.- QUIMIOTERAPIA EN ENFERMEDAD AVANZADA

El cncer vesical transicional puede diseminar va linftica o va hematgena, fundamentalmente a ganglios linfticos, pulmn, hgado y huesos. La presencia de cncer vesical metastsico convierte a la enfermedad en incurable, con una finalidad de tratamiento paliativa y una mediana de supervivencia que se sita en torno a los 12 meses. An as, hay que tener en cuenta 2 consideraciones. La primera es recordar que el cncer vesical es una enfermedad quimiosensible, con una tasa de respuestas objetivas y respuestas completas de aproximadamente el 50% y el 15% respectivamente. La segunda es que ciertos pacientes cuidadosamente seleccionados (buen estado general, enfermedad metastsica exclusivamente locoregional ganglionar e importante respuesta a quimioterapia) pudieran beneficiarse de posterior tratatamiento local. Experiencias del MSKCC y del grupo alemn con ciruga y del MGM con quimioradioterapia en este subgrupo de pacientes corroboran esta afirmacin, con medianas de supervivencia en torno a los 24 meses. El tratamiento estndar del carcinoma vesical avanzado durante aos ha sido M-VAC. M-VAC presenta una tasa de respuestas de entre 40-65%, con un 15-25% de respuestas completas y una mediana de supervivencia de 12-14 meses. M-VAC mostr superioridad frente a cisplatino en monoterapia y otros regmenes conteniendo cisplatino. En contrapartida, M-VAC est asociado con importante toxicidad, fundamentalmente hematolgica, mucositis, naseas-vmitos y astenia, con una mortalidad aproximada de un 3-4%.
Tras mostrar en ensayos fase II resultados similares a M-VAC. Cisplatino-Gemcitabina ha sido comparado con M-VAC en un estudio randomizado fase III, cuyos resultados actualizados fueron publicados en Julio de 2005. Con 405 pacientes randomizados, la tasa de respuestas, mediana de supervivencia global y libre de progresin y tasa de supervivencia global y libre de progresin a 5 aos fueron similares en ambos grupos. Su mejor perfil de toxicidad hace que Cisplatino-Gemcitabina sea considerado el tratamiento estndar del carcinoma vesical localmente avanzado o metastsico. M-VAC tambin ha sido comparado con M-VAC en intensidad de dosis (con soporte de G-CSF) y con Paclitaxel-Carboplatino. En el primer caso, la tasa de respuestas fue significativamente mejor en el brazo de intensidad de dosis, aunque la supervivencia global fue similar en ambos grupos. El segundo estudio fue cerrado precozmente por el lento reclutamiento realizado, aunque no se observaron diferencias en tasa de respuestas, tiempo libre a la progresin y supervivencia global entre M-VAC y Paclitaxel-Carboplatino, con mejor tolerancia para este ltimo. El esquema CMV presenta en estudios fase II similares resultados a M-VAC, aunque nunca ha sido comparado de forma directa. La menor toxicidad renal provocada por el carboplatino ha llevado a la realizacin de ensayos que pretenden comparar la eficacia y toxicidad de sustituir el cisplatino por carboplatino en regmenes de combinacin. Se han publicado ensayos fase II randomizados que comparan M-VAC versus M-VACarboplatino y Cisplatino-Gemcitabina versus Carboplatino-Gemcitabina, mostrando inferiores tasas de respuesta y supervivencias para los regmenes que incluan carboplatino, por lo que su uso debe restringirse a pacientes que no puedan tolerar el tratamiento con cisplatino. Nuevas combinaciones con diferentes frmacos (fundamentalmente taxanos) estn siendo explorados en cncer vesical localmente avanzado o metastsico. De entre ellos, se espera con especial inters los resultados del estudio EORTC 30987, que compara cisplatino-gemcitabina frente a paclitaxel-cisplatino-gemcitabina. Otras combinaciones testadas en ensayos fase II presentan resultados de inters, aunque su valor real debe probarse en ensayos fase III randomizados. Las vas moleculares que pueden influir en el desarrollo y progresin del cncer vesical han sido recientemente descritas. Este conocimiento ofrece el racional suficiente para el estudio del papel de distintos agentes biolgicos. Sin embargo, en el momento actual, no hay estudios que permitan recomendar la aplicacin ninguno de estos tratamientos en cncer vesical.
Por tanto, en pacientes afectos de carcinoma vesical localmente avanzado o metastsico, est justificado la aplicacin de 4-6 ciclos de quimioterapia con cisplatino-gemcitabina o esquemas M-VAC. En tumores localmente avanzados (T4b/N+) con respuesta parcial muy importante o respuesta completa tras 2-3 ciclos de quimioterapia, podra considerarse la aplicacin de tratamiento local. En pacientes con peor estado general o comorbilidades asociadas, pueden intentarse esquemas similares con menor perfil de toxicidad.
122 Cncer de vejiga
5 ANEXOS
ANEXO 1. FICHA DEL REGISTRO DE TUMORES

Corresponde a la ficha del registro de tumores del hospital, enmarcada o incorporada al registro de tumores base poblacional de Castilla y Len. Son fichas que recogen de forma continuada y sistemtica, todos los tumores malignos diagnosticados y/o tratados en cualquiera de los servicios de un hospital. Es un sistema de informacin de calidad asistencial. Contribuye a planificar y evaluar la asistencia a los pacientes realizada por los Servicios. Es diferente al registro de base poblacional orientado mas s recogen datos epidemiolgicos. Se establecer el cauce ms adecuado para facilitar dichos casos al responsable del registro hospitalario. Los datos o campos a cubrir bsicos son: A.- Datos de filiacin - Nombre y dos apellidos. - Sexo. - Fecha de nacimiento. - Domicilio habitual. Permite analizar las tasas de incidencia y comparar entre zonas. - D.N.I. - Tarjeta sanitaria. B.- Datos del Tumor - Fecha de incidencia (1 consulta, fecha admisin en el hospital, primera prueba diagnstica). - Fecha del 1er. Informe de A. patolgica. - Localizacin (topografa,CIE-0). - Morfologa (histo-patologa, CIE-0). - Comportamiento (estadio). C.- Fuente de informacin - Centro sanitrio. - Nmero de Historia Clnica - N de biopsia o de informe de anatoma patolgica que no necesariamente puede coincidir con la fecha de incidencia.
Anexos 125
Anexos
ANEXO 2. CUIDADOS POST-OPERATORIOS DE ENFERMERIA EN RTU VESICAL.

1. PROTOCOLO DE ACOGIDA EN PLANTA.
1. Recepcin de paciente en planta. Comprobar identidad. 2. Comprobar el estado de conciencia. 3. Control de constantes:TA, Frecuencia Cardiaca y T por turno. 4. Aplicar rdenes mdicas. 5. Control y cuidados de catteres. Venoso: va perifrica.Tipo y zona de puncin. Permeabilidad. Cuidados de va. Vesical: - Tipo y calibre. Permeabilidad.Velocidad del goteo y efectividad lavado vesical continuo. 3 l. en 30-45" durante las primeras 8 horas. - Realizar lavado manual si fuera preciso. - Valorar aspecto y cantidad de diuresis por turno. - Cuidados de sonda vesical. 6. Aclarar siempre dudas de forma clara y precisa, cuando sea posible. 7. Iniciar tolerancia a las 6 h. despus de quirfano. Si tolerancia dieta semiblanda, despus dieta normal. 8. Poner medias de compresin si fuera preciso, hasta deambulacin. 1.1.- CUIDADOS DE VA PERIFRICA. Objetivo: Prevenir la infeccin y mantener la permeabilidad de las vas. Precauciones: Controlar una vez por turno zona insercin (dolor, calor, rubor y tumor). Si fiebre de origen desconocido, dolor a palpacin retirar apsito. Si flebitis cambiar catter y todo el sistema. Lavar las manos con mxima asepsia al manipular equipos. Cerciorarse de permeabilidad de catter. Controlar frecuencia, reajustar si es preciso. Evitar acodamientos del catter y equipo. 1.2.- CUIDADOS DE SONDA VESICAL. Objetivo: Prevenir infeccin y mantener permeabilidad de la sonda vesical.
126 Cncer de vejiga
Precauciones: Lavarse las manos antes de manipular. Ensear al paciente a lavarse la sonda alrededor, agua y jabn. Evitar parafimosis. Evitar tirar de la sonda. Mantener un buen drenaje de la orina, evitando acodadura, bolsa de orina debajo del nivel de la vejiga. Si hay que elevar la bolsa pinzar para evitar reflujo. Si obstruccin de sonda, lavado manual de vejiga suave para evitar distensin. Evitar al mximo desconexiones bolsa-sonda. Si las hubiera, impregnarla de povidona empapada. Mantener sonda y el tubo de conexin por encima de pierna. Poner ritmo de goteo en funcin de hematuria, rpido si hematuria abundante, evitando la formacin de cogulos. Cambio de bolsa de irrigacin y vaciado de orina a bolsa. Anotar hora y cantidad de entrada y salida, conseguir un control exacto de lquido suministrado y expulsado, as como la diuresis. Ante episodio de dolor, antes de administrar analgsico, comprobar permeabilidad de sonda.
2. PROBLEMAS DE RIESGO.
2.1.- INFECCIN URINARIA. Objetivo: Vigilar signos/ sntomas de infeccin/ hipertona, orina turbia, Actividades: Control de Temperatura. Cuidados de sonda vesical. Retirada segn valoracin mdica a los 4-5 das.Valorar y registrar primeras micciones. 2.2.- FLEBITIS. Objetivo: Vigilar signos/ sntomas de infeccin/ hipertermia, calor, rubor, tumor en zona puncin. Actividades: Control temperatura. Cuidados de va venosa. Cambio apsito cada 24 h. 2.3.- HEMORRAGIA. Objetivo: Detectar signos /sntomas de hemorragia (hematuria, hipotensin).
Anexos 127
Actividades: Observar y registrar caractersticas de hematuria. Si desaparece hematuria retirar suero lavador, segn valoracin mdica. 2.4.- LEO PARALTICO. Objetivo: Detectar signos /sntomas de leo paraltico (ruidos intestinales, vigilar distensin abdominal y vmitos). Actividades: Tolerancia a lquidos a las 6 horas de intervencin, salvo anestesia general y/o contraindicacin mdica. Aumentar dieta dependiendo de apetencia y presencia de ruidos intestinales. Incentivar ingesta a 2-3 litros H20 salvo contraindicacin. 2.5.- TROMBOSIS VENOSA. Objetivo: Detectar signos y sntomas de trombosis venosa (vigilar dolor, ausencia / presencia de pulsos). Actividades: Medias de compresin desde el ingreso hasta el comienzo de deambulacin. Profilaxis antitrombtica prescrita. 2.6. DOLOR. Objetivo: Detectar signos y sntomas de dolor (informes verbales, respuestas autnomas como diaforesis, cambios en la respiracin y en el pulso, conductas expresivas como agitacin y gemidos). Actividades: Vigilar tipo y caractersticas del dolor. Ensear posturas antilgicas. Valorar la eficacia de analgesia administrada. Realizar ejercicios de respiracin (muy eficaz en los espasmos).
3. DERIVACIONES NO CONTINENTES.
Conducto ileal tipo Briker. Ureterostoma cutnea. Definicin: Conducto ileal tipo Briker: asa ileal excluida donde se abocan los 2 urteres para llevar la orina a la piel, lugar donde se aplica la bolsa de urostoma.
128 Cncer de vejiga
3.1.- CUIDADO POST-OPERATORIO INMEDIATO. Valoracin fsica del paciente. Recepcin del paciente en planta. Toma de constantes vitales.TA. FC. y T cada 4 horas. Prescripcin de tratamiento mdico. Vigilancia va central o va perifrica. Observacin apsito de herida quirrgica. Drenajes: - SNG evita tensiones en lnea de sutura abdominal durante los 3 primeros das siguientes a la intervencin. - Drenajes abdominales. - Catteres ureterales (por estoma) ms sonda de ileostoma. Valoracin hemodinmica del paciente. Control de constantes vitales. Control analtica: Hematologa, Hb e iones. Si < 60 minutos en REA se realizar a las 4 horas de llegar a planta. Control de glucemia si procede con pauta de sueros segn protocolo de Endocrino. Observar si hay distensin abdominal o no. Control de diuresis por turno, separado cada bolsa. Si es menor de 30 ml./hora avisar mdico. Cuidados generales del paciente: - Higiene personal. - Movilizacin progresiva de extremidades. - Deambulacin progresiva a partir de 48 h. 3.2.- CUIDADOS EN POST-OPERATORIO TARDO. Control de constantes vitales. Control de diuresis y catteres, comprobando permeabilidad. Si es menor de 30 ml/hora comentar a mdico si puede existir una obstruccin o una fuga. Mantener un gasto urinario adecuado. Entrada de lquidos (sueros) y salida (excrecin). Informar si orina sanguinolenta o teida. Mantener permeabilidad de sonda nasogstrica, lavando con suero salino normal segn prescripcin mdica. Controlar drenajes para detectar posibles hemorragias. Cuidados de herida quirrgica. Si hmeda, cambiar con mxima asepsia. Cuidados de estoma y tejido periestomal. Controlar la aparicin de hemorragia a nivel de estoma. Observar cualquier cambio en el color, del rosa/rojo normal al prpura oscuro, implica un deterioro del aporte vascular, comunicar inmediatamente al mdico.
Anexos 129
Observar complicaciones por obstruccin. Cambios estomales como estenosis, prolapso, gangrena, fuga de orina, infeccin de la herida. Observar si irritacin cutnea, formacin de costras alrededor del estoma, mal olor. Utilizar bolsas de urostoma transparente para visualizar el estoma y color de la orina. Control del peristaltismo e inicio tolerancia (retirada de SNG). Valorar ruidos intestinales y la eliminacin de flato y heces indica peristaltismo. Control de deposiciones: ablandadores profilcticas para prevenir estreimiento y tensin abdominal. Retirada de sonda nasogstrica. Alimentacin progresiva. Hasta ste momento alimentacin por va parenteral, previo control analtico diario. Prescripcin mdica al Servicio de Farmacia. Cuidados de va central. Cambio de apsito con mxima asepsia. Control del dolor con analgsicos, cambios posturales antilgicos. Comunicar cualquier aumento repentino de dolor, podra indicar obstruccin o fuga. 3.3.- CUIDADOS GENERALES DEL PACIENTE. Estimular a la higiene personal y la deambulacin progresiva. Apoyo del estado anmico. Aprendizaje del manejo del dispositivo del estoma. 3.4.- CUIDADOS AL ALTA. Educacin sanitaria. Concepto de ostoma. Higiene ostoma. Cuidados de piel periestomal. Eleccin del dispositivo adecuado y aplicacin. Alimentacin. Complicaciones. Control de dolor analgsico, cambios de postura, cuidados de la piel y la herida. Comunicar cualquier aumento repentino de dolor podra indicar obstruccin o fuga.
4. DERIVACIONES CONTINENTES.
Neovejiga ortotpica = Hautman. Ureterosigmoidostoma. 4.1.- CUIDADOS POST-OPERATORIOS. 1. Post-operatorio inmediato. Primeras 72 horas. 2. Post-operatorio tardo. Hasta que el paciente es dado de alta. 3. Cuidados al alta. Educacin sanitaria.
130 Cncer de vejiga
4.1.1. Cuidados post-operatorio inmediato. Enfermo de UCI: - Estado general no estable. Enfermo de Planta: - Pasa previa estancia en Reanimacin de 4-6 horas post-intervencin. Si es posible slo en habitacin, manteniendo la intimidad. Valoracin fsica del paciente. Control de constantes:T.A, frecuencia cardiaca y T cada 4 horas. Prescripcin mdica del tratamiento. Observar apsito de herida. Herida quirrgica. Drenajes: - SNG. Mantener permeabilidad. - Drenajes abdominales.Ver cantidad. - Diuresis. Valoracin hemodinmica del paciente. Control constantes vitales, tensin y frecuencia. Control analtico (a las 6-8 h. post-intervencin). Peristaltismo intestinal. Control diuresis por turno. Cuidados generales del paciente. Higiene personal. Movilizacin precoz de extremidades. Deambulacin progresiva a partir de 48 horas. Observacin de los signos del restablecimiento del trnsito intestinal. 4.1.2. Cuidados en post-operatorio tardo. Control constantes vitales. Control de diuresis por turno. Control de herida quirrgica. Curar con asepsia total. Valorar ruidos intestinales y la eliminacin de gases. Indica peristaltismo.Ver si hay distensin abdominal. Retirada de sonda nasogstrica o no. - Si retirada alimentacin progresiva. Hasta ste momento alimentacin parenteral, previo control analtico cada 6 horas el primer da. Despus cada 24 horas. Prescripcin mdico al Servicio de Farmacia. Cuidados de va central segn protocolo. - Control del dolor con analgsicos, valorando eficacia. - Cambios posturales antilgicos.
Anexos 131
Cuidados generales: - Higiene personal y deambulacin. - Apoyo del estado anmico. 4.1.3. Cuidados al alta. Educacin sanitaria: - Tipo alimentacin. - Informacin de posibles complicaciones: o Acidosis metablica. o Pielonefritis de repeticin.
5. CUIDADOS DE ENFERMERIA EN EL PROGRAMA DE QUIMIOPROFILAXIS ENDOVESICAL

El tratamiento de Quimioprofilaxis endovesical de BCG y Mitomycina-C se realiza en la Consulta de Urologa a nivel ambulatorio. El enfermo finalizado el tratamiento se va a su domicilio. El paciente pasa por la Consulta de Urologa, visto por el Urlogo segn su patologa pauta tratamiento a seguir. La enfermera de la Consulta antes de iniciar tratamiento informa al paciente del procedimiento que se va a realizar para que pueda expresar sus dudas y temores. Preserva su intimidad y al mismo tiempo intenta tranquilizarlo. Previamente se le ha dado hoja informativa.
6. CUIDADOS DE ENFERMERIA EN LA INSTILACION DE BCG (AGENTE INMUNIZANTE ACTIVO BACILLUS-CALMETTEGUERIN):

1. Inicio del tratamiento intravesical con fines profilcticos debera realizarse al 7 da despus de la RTU o de la biopsia vesical. Se comenzar el tratamiento cuando los pacientes presenten un cultivo de orina negativo, citologa negativa y cuando no haya hematuria o irritabilidad de la vejiga, ya que una herida reciente, sangrante, en la uretra o vejiga puede favorecer el paso de bacilos a la circulacin con el consiguiente riesgo de sepsis, antes de iniciar el tratamiento con BCG se realizar una prueba de Tuberculina (Mantoux), anotando si es positivo o negativo, para poder contrarrestar con una nueva prueba al finalizar todo el tratamiento. 2. El acuerdo general consiste en la instilacin intravesical de BCG, una vez a la semana, hasta 6 semanas y despus una dosis mensual hasta 12 dosis. A la 6 dosis: anlisis de orina, cultivo de orina y citologa. A la 7 dosis: anlisis de orina, cultivo de orina. A la 8 dosis: anlisis de orina, cultivo de orina, citologa, ecografa y anlisis de sangre. A la 9, 10 y 12: anlisis orina y cultivo de orina. A la 11: anlisis orina, cultivo de orina, citologa y ecografa. 3. Material necesario: Set de sonda vesical, guantes estriles, pao estril, gasas, lubricante urolgico, mascarilla, gafas, bata, recipiente para la orina y dosis de medicamento (preparado en Farmacia segn protocolo del Servicio). Protegeremos de la luz con papel de aluminio. 4. Protocolo de administracin: El paciente vaciar la vejiga antes de pasar a ponerse el tratamiento (recoger una muestra para anlisis algunas veces).
132 Cncer de vejiga
La enfermera insertar una fina sonda en la vejiga (segn protocolo) con el objetivo de drenarla bien y a continuacin instilar lentamente la suspensin de BCG. Al finalizar la instilacin retirar sonda. Durante la hora siguiente a la instilacin el paciente debera estar acostado, permaneciendo 15 minutos en cada una de las 4 posiciones posibles (supino, prono, lateral derecho y lateral izquierdo) en su domicilio. Despus puede ponerse de pie y aguantar 60 minutos ms, en total dos horas, periodo total del contacto del medicamento con la vejiga. No todos aguantan. Si es necesario, vaciar antes. Eliminar la orina en recipiente adecuado. sta ser desinfectado con un volumen igual a la orina de hipoclorito sdico, sin diluir, manteniendo la mezcla 15 minutos antes de tirarla. La enfermera insistir en la ingesta hdrica de 2-3 l./da para eliminar frmaco. Si hematuria importante acudir a Urgencias y si fiebre antitrmicos. 5. Precauciones especiales de empleo: ste producto contiene micobacterias atenuadas, por ello hay que manipularlo como potencialmente infeccioso. Despus de la administracin todo el equipo y materiales utilizados deben ser echados en contenedores de residuos txicos y se eliminarn de acuerdo a las normativas de residuos biopeligrosos. La bata en bolsa roja. 6. Reacciones locales ms comunes: disuria, polaquiuria y hematuria macroscpica, suelen ser transitorios. La reaccin sistmica ms comn es el aumento de la temperatura, porque la administracin de BCG intravesical provoca una respuesta inflamatoria en la vejiga, asociada a las reacciones anteriores. El aumento de temperatura en las 24 horas posteriores a la instilacin ser tratado con antitrmicos. Si persiste temperatura igual o superior a 39 C, acudir a Consulta de Urologa y se suspender tratamiento, inicindose tratamiento antituberculoso.
7. CUIDADOS DE ENFERMERIA EN LA INSTILACIN VESICAL DE MITOMYCINA-C:

Los cuidados de Enfermera van destinados a pacientes diagnosticados de tumor superficial de vejiga intervenidos de RTU a los que se le instaura como tratamiento complementario instilaciones vesicales con Mitomycina-C. El paciente es dado de alta a los 5-6 das de la intervencin, sino hay hematuria o alguna otra complicacin. Retirada la sonda vesical de 3 vas y los lavados continuos, el paciente presentar orina clara.Tolerancia oral completa y beber de 2-3 l. de agua al da. Al 7 da cita en Consulta de Urologa. 1- Inicio de tratamiento: las primeras instilaciones son al 7 da en Consulta de Urologa, la dosis de Mitomycina-C, preparada en Farmacia. La presentacin es en jeringa de 50 ml., de cono ancho, precintada con bolsa opaca. 2- Protocolo de Profilaxis de Mitomycina-C: el acuerdo general consiste en la instilacin vesical de Mitomycina-C , una dosis semanal y posteriormente una mensual hasta 15 dosis. A la 4, 6, 7, 9, 10,12, 13 dosis se realizar anlisis de orina y cultivo de orina. A la 5 y 11 dosis: anlisis de orina, cultivo de orina, ecografa vesical y citologa. A la 8: anlisis de orina, cultivo de orina, ecografa vesical, citologa y anlisis de sangre.
Anexos 133
3- Material necesario: el mismo que para la BCG. 4- Protocolo de administracin: El paciente vaciar la vejiga antes de pasar a ponerse el tratamiento (recoger muestra para anlisis de orina algunas veces). La enfermera insertar una fina sonda en vejiga por donde introducir el medicamento lentamente. Observar cualquier reaccin local, entre ellas: escozor, disuria, picor, el mismo da o al da siguiente de la instilacin. Al finalizar la instilacin se retirar la sonda suavemente. Instruiremos al paciente que aguante la orina un mnimo de una hora y 30 minutos. En su domicilio debe de estar acostado permaneciendo 15 minutos en cada una de las 4 posiciones posibles, para que el frmaco acte bien, por toda la vejiga. A las 2 horas o antes vaciar la vejiga en recipiente adecuado. La orina ser desinfectada con un volumen de leja igual y dejar 15 minutos la mezcla, antes de eliminarla. Informaremos al paciente de la necesidad de aumentar su ingesta hdrica (2-3 l./da). Informaremos de los posibles efectos secundarios: picor, escozor, molestias al orinar, molestias suprapbicas. Si es necesario el Urlogo pondr profilaxis antibitica. Si orina hematrica importante acudir a Urgencias.
134 Cncer de vejiga
6 GLOSARIO
CV:
Cncer de Vejiga.
OMS:
Organizacin Mundial de la Salud.
AE:
Atencin Especializada.
UMCV:
Unidad Multidisciplinar de Cncer de Vejiga.
BQ:
Bioqumica.
TAP:
Tcnico de Anatoma Patolgica.
IHQ:
Inmunohistoqumica.
CMF:
Citometra de flujo.
RTU:
Reseccin Transuretral.
BK:
Tipo de poliomavirus.
BCG:
Bacilo de Calmette-Gurin.
TAC:
Tomografa axial computerizada.
RNM:
Resonancia Nuclear Magntica.
TER:
Tcnico Especialista Radiodiagnstico.
OR:
Onclogo Radioterapeuta.
Glosario 137
Glosario
AP:
Anatoma Patolgica.
AERO:
Sociedad Espaola de Oncologa Radioterpica.
PCR:
Reaccin de cadena polimerasa.
FISH:
Tcnica de hibridizacin in situ fluorescente.
URV:
Unidades relativas de valor.
ADASP:
Association of Directors of Anatomic and Surgical Pathology.
RTU:
Reseccin Trasuretral.
WHO:
World Health Organization.
ISUP:
International Society of Urological Pathology.
SNOMED:
Systematised Nomenclature of Medicine.
AJCC:
American Joint Commission on Cancer.
UICC:
Union Internationale contre le Cancer.
CIS:
Carcinoma in situ.
FFS:
Fraccin en fase de sntesis.
TIS:
Carcinoma in situ.
EORTC:
European Organization for Research and Treatment of Cancer.
QT:
Quimioterapia.
138 Cncer de vejiga
RT:
Radioterapia.
RTOG:
Radiation Therapy Oncology Group.
MTX:
Methotrexate.
CDDP:
Cisplatino.
VBL:
Vinblastine.
IMRT:
Terapia de radiacin de intensidad modulada.
CMV:
Citomegalovirus.
MSKCC:
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center.
SNG:
Sonda Nasogstrica.
UCI:
Unidad de Cuidados Intensivos.
NUPBPM:
Neoplasia Urotelial Papilar de Bajo Potencial.
Glosario de siglas 139
7 BIBLIOGRAFA
DERECHOS Y DEBERES DE LOS PACIENTES 1. 2. Marcos Ortega M.; Revilla Ramos F. Poltica de calidad en la sanidad de Castilla y Len. Rev calidad Asistencial 2004;19(3):128-41. Simn Lorda P, Hernando Robles P, Martnez Rodrguez S, Rivas Flores F, de los Reyes Flores M, y otros. Estndares ticos para una organizacin sanitaria excelente. Rev calidad asistencial 2003;18(6).379-404. Jadad A.R, Lorenzo S, Fernndez Len A. Cmo sern los buenos pacientes del futuro?: implicaciones para la gestin sanitaria. Rev calidad asistencial 2003;18(6):323-4. http://www.h12.es informacin general/paciente/derechos/deberes.
3. 4.
ANATOMA PATOLGICA 1. Parker DC, Folpe AL, Bell J, Oliva E,Young RH et al. Potencial Utility of Uroplakin III, Thombomodulin High Molecular Weight Cytokeratin, and Cytokeratin 20 in non invasive, invasive and Metastatic Urothelial( transitional Cell) Carcinomas. Am.J.Surg.Pathol 2003; 27(1):1-10. Lpez-Beltran A, Cheng L, Andersson L, Brauzi M, Matteis A et al. Preneoplastic non-papillary lesions and conditions of the urinary bladder: an update dased on the Ancona International Consultation.Virchows Arch. 2002 440:3-11. Recommendations for the reporting of urinary bladder specimens containing bladder neoplasms. Association of Directors of Anatomic and Surgical Pathology (ADASP). Rev Esp Patol (Patologia) 1997;30 n3:239-41. Volante M,Tizzani A, Casetta G, Zitella A, et al. Progression From superficial to invasive carcinoma of the bladder: genetic evidence of either clonal or heterogeneous events. Human Pathology,2001;32(4):468-74. Cheng L, Cheville J, Neumann R, Bostwick D. Natural History of urothelial dysplasia of the bladder. Am.J.Surg.Pathol.1999;23(4): 43-447. Cheng L, Neumann R, Nehra A, Spotts B, Weaver A et al. Cancer heterogeneity and it biologic implications in the grading of urothelial Carcinoma Cancer,2000;88(7):1663-1670. Amin M.B. McKenney JK. An Approach to the Diagnosis of Flat Intraepithelial Lesions of the Urinary Bladder Using the Whorld Health Organization/International Society of Urological Pathology Consensus Classification System. Advances in Anatomic Pathology 2002;vol9(4):222-232. Epstein J.I.,Amin M.B.,Teuter V.,Mostofi F.K., and bladder consensus Conference Committee. The Whorld Health Organization /International Society of Urological Pathology Consensus Classification of urothelial (Transitional Cell) Neoplasms of the Urinary Bladder. Am.J.Surg.Pathol.1998; 22(12):1435-14489.
Bibliografa 143
2.
3.
4.
5. 6. 7.
8.
Bibliografa
9.
Cina S.J. Epstein J.J., Endrizzi JM. Harmon W.J. et al. Correlation of Cystoscopic impression whith histologic diagnosic of biopsy specimens of the bladder. Human Pathology 2001; 32(6):630-637.
10. Hopman A.H.N., Kamps M.A., Speel E.J. M., et al. Short communication: Identification of chromosome 9 alterations and p53 accumulation in isolated carcinoma in situ of the urinary bladder vs carcinoma in situ associated with carcinoma. AJP 2002;161:1119-1125. 11. Pich A.; Chiusa J, Formiconi A, et al. Proliferative activity is the most significant predictor of recurrence in non invasive papillary urothelial neoplasms of low malignat potential and grade 1 papillary carcinomas of the bladder. Cancer 2002;95:784-9012. 12. Del Pizzo J.J.,Borkowski A.,Jacobs S.C., Kyprianou N. Loss of Cell cycle regulators p27 and cyclin E in transitional cell carcinoma of the bladder correlates with tumor grade and patient survival. Am J Pathol. 1999;155:1129-36. 13. Sun W.,Herrera G.A. E-Cadherin expression in urothelial carcinoma in situ, superficial papillary transitional cell carcinoma, and invasive transitional cell carcinoma. Human Pathology 2002;33(10)996-999. 14. Vgeli T-A.The management of superficial transitional cell carcinoma of the bladder: a critical assessement of contemporary concepts and future perspectives. BJU International 2005;96: 1171-1176. 15. Rodriguez-Alonso A., Pita-Fernndez S.,Gonzalez-Carrer J.,Nogueira-March JL. Multivariate anlisis of survival, recurrence progression and development of metastasis in T1 and T2 Transitional Cell bladder carcinoma. Cancer 2002;94:1677-84. 16. Mallofr C.,Castillo M.,Morente V.,Sole M. Inmunohistochemical Expression of CK20,p53 and Ki-67 as objective markers of urothelial dysplasia. Mod Pathol2003;16(3):187-191. 17. Richter J.,Wagner U.,Kononen J.,Fijan A.,Brudener J et al.High-Throughput tissue microarray analysis of cyclin E gene amplification and overexpression in urinary bladder cancer. Am.J Pathol 2000;157:787-794. 18. Oyasu R. Whorld Health Organization and International Society of Urological Pathology Classification and two-number grading system of Bladder tumors. Cancer 2000,68( april1,n7):1509-1512. 19. Bassily N.,Vallorosi C.,Akdas G.,Montie J.,Rubin M. Coordinate expression of cytokeratins 7 and 20 in prostate adenocarcinoma and bladder urothelial carcinoma. Am J Clin Pathol 2000;113:383-388. 20. UICC(2002).TNM classification of malignant tumours. 6Th.Ed.Wiley & Sons. New- York. 21. Greene LF, PageDL., Fleming D., Firz A., Batch M., Haller DG., Morrow M. 2002; American Joint Committee on Cancer (AJCC) Cancer Staging Manual.6th. Ed.Springer-Verlag: New-York. TRATAMIENTO QUIRGICO DE LOS TUMORES SUPERFICIALES 1. Klan R, Loy V, Huland H.: Residual tumor discovered in routine second transurethral resection in patients with stage T1 transitional cell carcinoma of the bladder . J.Urol 146:316, 1991.
144 Cncer de vejiga
2. 3. 4.
Mersdorf A, Brauers A, Wolff C, et al. Secound TUR for superficial bladder cancer: A must? J.Urol 159:143, 1998. Vogeli TA, Grimm M O, Ackermann R : Prospective study for quality control of TUR of bladder tumors by routine second TUR (Re TUR). J. Urol 159: 245. 1998. Shwaibold H E,Treiber U, Kuebler H, et al. Second transurethral resection detects histopathologycal changes worseming the prognosis in 25% of patients with T1 bladder cancer. J.Urol 163:153. 2000. Hopkins S.C., Ford KS, Soloway HS.: Invasive bladder cancer: Support of screeming. J.Urol 130:61, 1923. Fitzpatrick J M, West AB, Butler M R et al.: Superficial bladder tumors: The importante of recurrence pattern following initial resection. J.Urol 135:920, 1986. Mydlo J H,Weinstein R, Shah S, et al. Long-term consequences from bladder perforation and or violation in the presence of transitional cell carcinoma: Results of a small series and review of the literature. J.Urol 161: 1128, 1999. Beisland H O, Senland O.: A prospective randomized study on Nd:YAG laser irradiation versus TUR in the treatment of urinary bladder cancer. Scand. J.Urol Nephrol 20:209, 1986. Stackl W, Baierlein M, Albrecht W, Bladder preservation in muscle-invasive bladder cancer. Br. J.Uro. 82:357,1998.
5. 6. 7.
8.
9.
10. Swwenny P. Kursh ED, Resnick MI. Parcial cystectomy Urol. Clinic North Am.19:10701,1992. 11. Brannan W, Ochsner MG, Fuselier HA Jr, Landry GR, Partial cystectomy in the treatment of transitional cell carcinoma of the bladder. J.Urol 119:213,1978. 12. Haddod FS. Partial cystectomy of bladder cancer. A new technique. Urology 38:458,1991. TRATAMIENTO QUIRRGICO DE TUMORES VESICALES INFILTRANTES 1. Holmang S, Hedelin H, Anderstrom C, Johansson SL, Long-term followup of all patients with muscle invasive (stages T2, T3 and T4) bladder carcinoma in a geographical region. J.Urol 158:389,1997. Herr HW, Bajorin D, Scher H, Cordon-Cardo C, Renter VE. Can p53 help select patients with invasive bladder cancer of bladder preservation? J.Urol. 161:20, 1998. Toktas G,Turkeri L N, Unluer E, at al. Prognostic significance of p53 protein accumulation in stage pT1 transicional cell carcinoma of the bladder. Int Urol Nephrol 31:437, 1999. Darson MF, Blute MB, Barret DM. Continent orthotopic urinary diversion in female patients. AUA Update series 19:257, 2000. Skinner DG, Stein JP, Lieskovsky G et al. 25 year experience in the managemet of invasive bladder cancer by radical cystectomy. Eur Urol 33 (suppl 4): 25.1998. Ghoneim MA, El-Mekresh MM, El-Baz MA, et al. Radical cystectomy for carcinoma of the bladder: critical evaluation of the results in 1.026 cases. J.Urol 158:393.1997.
Bibliografa 145
2. 3. 4. 5. 6.
7.
Lebret T, Herve JM, Barre P, et al. Urethral recurrence of transitional cell carcinoma of the bladder. Predictive value of preoperative latero-montanal biopsies and urethral frozem sections during prostatocy stectomy Eur. Urol 33:170,1998. Levinson Ak, Johnson DE, Wishnow KI. Indications for urethrectomy in an era of continent urinary diversion. J.Urol 144:73, 1990. Brendler CB, Schlegel PN, Walsh PC, Urethrectomy with preservation of potency. J.Urol 144:270.1990.
8. 9.
10. Mundy AR, Nurse DE, Dick JA, Murray KH. Continence and potency preserving cistoprostatectomy and substitution cystoplasty for patients with bladder cancer. Br. J.urol, 58:664, 1986. 11. Lerner SP, Skinner DG, Lieskovsky G, et al.The rationale for en bloc pelvic limphonode dissection for bladder cancer patients with nodal metastases: long-term results. J.Urol 149:758, 1993. 12. Leissner J, Hohenfellner R, Thuroff JW, Wolf HK. Lymphadenectomy in patients with transitional cell carcinoma of the urinary bladder, significance for staging and pronosis. BJU Int 25:817, 2000. 13. Poulsen AL, Horn T, Steven K. Radical cistectomy: extending the limits of pelvic lymph node dissection improves survival for patients with bladder cancer confined to the bladder wall. J.Urol. 160:2015, 1998. 14. EORTC-GU Group. Neoadyuvant cisplatin, methotrexate and vinblastine chemotherapy for muscle-invasive bladder cancer: a randomised controlled trial. Lancet 354:533, 1999. 15. Johnson DE, Lamy SM, Complications of a single stage radical cystectomy and ileal conduit diversion: review of 214 cases. J.Urol 117:171, 1997. 16. Frazier HA, Robertson JE, Paulson DF, Complications of radical cystectomy and urinary diversion: A retrospective review of 675 cases in 2 decades. J.Urol 148:1401, 1992. 17. Pogano F, Bassi P, Goletti TP, et al: Results of contemporary radical cystectomy for invasive bladder cancer: a clinicopathological study with an emphasis on the inadequacy of the tumor, modes and metastases classification. J.Urol 147: 45, 1991. 18. Waehre H, Ous S, Klevmark B, et al. A bladder cancer multi-institucional experience with total cystectomy for muscle-invasive bladder cancer. Cancer 72: 3044, 1993. 19. Bassi P, Ferrante GD, Piazza N, et al. Prognostic factors of outcome after radical cystectomy for bladder cancer: a retrospective study of a homogeneous patient cohort. Urology 161: 1494, 1999. 20. Hart S, Skinner EC, Meyerowitz BE, et al. Quality of life in patients after radical cystectomy of bladder cancer in patients with a ileal conduit, certaneous or urethral Kock pouch J.Urol 162:72, 1999. 21. Kitamura H, Miyao N,Yanese M, et al. Quality of life in patients having and ileal conduit, continent reservoir o orthotopic neobladder after cystectomy of bladder carcinoma. Int. J.Urol 6:393, 1999.
146 Cncer de vejiga
22. Neal DE, Complication of ileal conduit diversion in adults with cancer followed up for at least five years BMJ 290:1965,1985. 23. Hautmann RE, de Petriconi R, Gottfried HW, et al. The ileal neobladder: complications an functional results in 363 patients after 11 years of follow-up. J. Urol 161 (2): 422, 1999. 24. Steven K, Poulsen AL. The orthotopic Kock ileal neobladder: functional results, urodynamic features, complications and survival in 166 men. J.Urol 164:288. 2000. 25. Lampel A, Fisch U, Stein R, et al. Continent diversin with the Mainz pouch.World J.Urol 14: 85. 1996. 26. El Mekresh MM, Hafez AT, Abol-Enein H, Ghoneim MA. Double folded rectosigmoid bladder with a new ureterocolic antireflux technique. J.Urol 157:2085-1997. QUIMIOTERAPIA INTRAVESICAL 1. 2. 3. 4. 5. 6. Herring H.T.:The treatment of vesical papilloma by injections. BMS 2:1398.1903. Jones HC., Swinney.J:Thiotepa in the treatment of tumors of the bladder. Lancet 2:615,1961. Veeneme RJ, Dean Ar.Jr, Uson AC, et al:Thiotepa bladder instillations:Therapy and prophylaxis for superficial bladder tumors. J.Urol 101:711, 1969. Heney NM, Ahmed S, Flanagan HS, et al. (NBCCGA): Superficial bladder cancer: Progression and recurrence. J.Urol 130:1083,1983. Kurth KH: Intravesical chemotherapy for superficial bladder tumors category Ta/T1: Who should be treated and how? Semin. Urol. Oncol.14:30, 1996. Burmand KG, Boyd PJR, Mayo ME, et al: Single dose intravesical thiotepa as a adyuvant to cystodiathermy in the treatment of transitional cell bladder carcinoma. Br. J.Urol 48:55, 1996. Byar D, Blackard C: Comparision of placebo pyroxidine and tropical thiotepa in preventing recurrence of stage I bladder cancer. Urology 10:556, 1977. Koontz WW Jr, Prout GR Jr, Smith W, et al:The use of intravesical thiotepa in the management of non-invasive carcinoma of the bladder J.Urol. 125:307, 1981. Zincke H, UFz DC,Taylor WF, et al: Influence of thiotepa and doxorrubicin instillation at time of transurethral surgical treatment of bladder cancer on tumor recurrence. A prospective rondomized, double blind, controlled trial. J.Urol. 129:505, 1983.
7. 8. 9.
10. Proust GR Jr, Koontz WW Jr, Coombs LJ, et col (NBCCGA) Long term fate of 90 patients with superficial bladder cancer randomly assigned to receive or not to receive thiotepa. J.Urol 130:677, 1983. 11. Schulman CC, Robinson M, Denis L, et al: Prophylactic chemotherapy of superficial transitional cell bladder carcinoma: An EORTC randomized trial comparating thiotepa, an epipodophyllotoxim (VM26) and TUR alone. Eur Urol 8:207,1982. 12. Soloway MS, Ford KS: Thiotepa induced myelosuppression: A review of 670 bladder instillations. J.Urol 130: 889,1983.
Bibliografa 147
13. Thrasher JB, Crawford ED: Complications of intravesical chemotherapy.Urol Clin North Am 19:529, 1992. 14. Richie J.P.: Intravesical chemotherapy Treatment selection, techniques and results.Urol Clin North Am 19:521, 1992. 15. Vecchioli SC: Mitomycin-C 30 mg for 12 months versus Mitomycin-C 40 mg for 6 months in the prevention of supercial bladder carcinoma G1G2. Minerva Urol Nefrol. 48:203,1996. 16. Solsona E, Iborra I, Ricos JV, et al: Effectiveness of a single inmmediate mitomycin C instillation in patients with low risk superficial bladder cancer: short and long-term followup. J.urol. 161:1120,1999. 17. Kim HH, Lee C: Intravesical mitomycin C instillation as a prophylactic treatment of superficial bladder tumor J.Urol 139:245,1988. 18. Hulan H, Lopper G, Feddersen I, et al: Comparision of different schedules of cytostatic intravesical instillations in patients with superficial bladder carcinoma: Final evaluation of a prospective multicenter study with 419 patients J.Urol 144:68, 1990. 19. Oosterlinck W, Kurth KH, Schroder F, et al : A prospective European organization for research and treatment of cancer genitourinary group rondomized trial comparing transurethral resection followed by a single intravesical instillation of epirubicin or water in single state Ta-T1 papylary carcinoma of the bladder J.Urol 149:749, 1993. INMUNOTERAPIA INTRAVESICAL 1. 2. Morales A, Eidinger D, Bruce AW. Intracavitary Bacillus Calmette-Guerin in the treatment of superficial bladder tumors. J.Urol 116 (2):180, 1976. Boccon-Gibod L, Leleu C, Herve J M, et al. Bladder tumors invading the lamina propria (stage A/T1): Influence of endovesical bacillus Calmette-Guerin therapy on recurrence an progression. Eur. Urol. 16:401,1989. Jimenez Cruz J.F, Vera Donoso C.D, Leiva O, et al. Intravesical inmunoprophylaxis in recurrent superficial bladder cancer (stage T1): multicenter trial comparing bacille Calmette-Guerin and interferon-alpha. Urology 50:529,1997. Pausodoro V, Emiliozzi P, Defidio L, et al. Bacillus Calmette-Guerin in the treatment of stage T1 grade 3 transitional cell carcinoma of the bladder: Long term results: J.Urol 154:2054, 1995. Lamm D.L., Blumenstein BA, Crawfor ED, et al. Randomized intergroup comparision of Bacillus Calmette-Guerin immunotherapy and mitomycin C chemotherapy prophylaxis in superficial transicional cell carcinoma of the bladder. Urol. Oncol 1:119, 1995. Ratliff TL, Haaf EO, Catalona WJ, Interleukin-2 production during intravesical baccille Calmette.-Guerin therapy for bladder cance Clin Inmunol Inmunopathol 40 (2):375,1986. Kavoussi, Torrence RJ, Gillen DP, et al. Results of 6 weekly intravesical BCG instillations on the treatment of superficial bladder tumors. J.Urol.139:935, 1988.
3.
4.
5.
6.
7.
148 Cncer de vejiga
8.
Coplen DE, Marcus MD, Myers JA, et al. Long-term follow-up of patients treated with 1or 2, 6 week courses of intravesical bacillus Calmette.Guerin: Anlisis of posible predictors of response free of tumor. J.Urol 144:652, 1990. Lamn, Blumenstein BA, Chissman JD, et al. Maintenance bacillus Calmette-Guerin immunotherapy for recurrent Ta-T1 and carcinoma in situ TCC of the bladder: A randomized SWOG study. J.Urol 163:1124,2000.
9.
10. Lamm DL, Rigss DR, Bugas M, et al. Prophylaxis in bladder cancer: A meta-analysis. J.Urol 163: 151,2000. 11. Morales A, Nickel JC, Wilson JWL. Dose response of bacillus Calmette-Guerin in the treatment of superficial bladder cancer. J.Urol 157:1256,1992. 12. Martinez-Pieiro JA, Solsona E, Flores N, et al. Improving the safety of BCG inmunotherapy by dose reduction. Eur. Urol. 27:13,1995. ONCOLOGA RADIOTERPICA 1. Shelley MD,Wilt TJ, Barber J, Mason MD. A meta-analysis of randomised trials suggests a survival benefit for combined radiotherapy and radical cystectomy compared with radical radiotherapy for invasive bladder cancer: are these data relevant to modern practice? Clin Oncol (R Coll Radiol). 2004 May;16(3):166-71. PMID: 15191002 [PubMed - indexed for MEDLINE]. Jordana F, Lagrange JL, Gerard JP, Amiel J. [Role of the combination of external radiotherapypartial cystectomyinterstitial brachytherapy in pT1 G3, pT2 and pT3 bladder tumors] Ann Urol (Paris). 2005 Nov;39 Suppl 5:S104-12. Review. French. PMID: 16425727 [PubMed - indexed for MEDLINE]. Van der Steen-Banasik EM,Visser AG, Reinders JG, Heijbroek RP, Idema JG, Janssen TG, Leer JW. Saving bladders with brachytherapy: implantation technique and results. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2002 Jul 1;53(3):622-9. PMID: 12062605 [PubMed - indexed for MEDLINE]. Moonen LM, Horenblas S, Pos F, Schaefer BS, Meinhardt W, Bartelink H. [Good results of bladder-preserving treatment in poorly differentiated and invasive bladder carcinoma using interstitial Iridium-192 radiotherapy] Ned Tijdschr Geneeskd. 1996 Jul 6;140(27):1406-10. Dutch. PMID: 8766684 [PubMed - indexed for MEDLINE]. Goffin JR, Rajan R, Souhami L. Tolerance of radiotherapy and chemotherapy in elderly patients with bladder cancer. Am J Clin Oncol. 2004 Apr;27(2):172-7. PMID: 15057157 [PubMed - indexed for MEDLINE]. Agranovich A, Czaykowski P, Hui D, Pickles T, Kwan W. Radiotherapy for muscle-invasive urinary bladder cancer in elderly patients. Can J Urol. 2003 Dec;10(6):2056-61. PMID: 14704110 [PubMed - indexed for MEDLINE]. Hoskin PJ, Saunders MI, Dische S. Hypoxic radiosensitizers in radical radiotherapy for patients with bladder carcinoma: hyperbaric oxygen, misonidazole, and accelerated radiotherapy, carbogen, and nicotinamide. Cancer. 1999 Oct 1;86(7):1322-8. PMID: 10506720 [PubMed - indexed for MEDLINE].
Bibliografa 149
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Retz M, Lehmann J,Trocha C, Loch T, Seppelt U, Fischer C, Pinkenburg FA,Timm KJ, Wellek S, Stockle M. Long term follow-up of combined radiochemotherapy for locally advanced bladdercarcinoma. Cancer. 2000 Sep 1;89(5):1089-94. PMID: 10964339 [PubMed - indexed for MEDLINE]. Pos F, Horenblas S, Dom P, Moonen L, Bartelink H. Organ preservation in invasive bladder cancer: brachytherapy, an alternative to cystectomy and combined modality treatment? Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2005 Mar 1;61(3):678-86. PMID: 15708245 [PubMed indexed for MEDLINE].
9.
10. Tonoli S, Bertoni F, De Stefani A, Vitali E, De Tomasi D, Caraffini B, Scheda A, Bertocchi M, Somensari A, Buglione M, Magrini SM. Radical radiotherapy for bladder cancer: retrospective analysis of a series of 459 patients treated in an Italian institution. Clin Oncol (R Coll Radiol). 2006 Feb;18(1):52-9. PMID: 16477920 [PubMed - in process]. 11. Hoskin PJ, Saunders MI, Phillips H, Cladd H, Powell ME, Goodchild K, Stratford MR, Rojas A. Carbogen and nicotinamide in the treatment of bladder cancer with radical radiotherapy. Br J Cancer. 1997;76(2):260-3. PMID: 9231929 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 12. Muren LP, Redpath AT, McLaren DB.Treatment margins and treatment fractionation in conformal radiotherapy of muscle-invading urinary bladder cancer. Radiother Oncol. 2004 Apr;71(1):65-71. PMID: 15066297 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 13. Sengelov L, Klintorp S, Havsteen H, Kamby C, Hansen SL, von der Maase H.Treatment outcome following radiotherapy in elderly patients with bladder cancer. Radiother Oncol. 1997 Jul;44(1):53-8. PMID: 9288858 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 14. Zietman AL, Sacco D, Skowronski U, Gomery P, Kaufman DS, Clark JA, Talcott JA, Shipley WU. Organ conservation in invasive bladder cancer by transurethral resection, chemotherapy and radiation: results of a urodynamic and quality of life study on long-term survivors. J Urol. 2003 Nov;170(5):1772-6. PMID: 14532773 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 15. Errazquin Saenz de Tejada L, Gonzalez Ferreira JA, Mesa Saenz CM, Sanchez Calzado JA, Hebrero Jimenez ML. [Palliative radiotherapy of bladder cancer] Arch Esp Urol. 1999 Jul-Aug;52(6):627-36. Spanish. PMID: 10484846 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 16. Fokdal L, Hoyer M, von der Maase H. Radical radiotherapy for urinary bladder cancer: treatment outcomes. Expert Rev Anticancer Ther. 2006 Feb;6(2):269-79. Review. PMID: 16445379 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 17. Horwich A, Dearnaley D, Huddart R, Graham J, Bessell E, Mason M, Bliss J. A randomised trial of accelerated radiotherapy for localised invasive bladder cancer. Radiother Oncol. 2005 Apr;75(1):34-43. Epub 2004 Nov 25. PMID: 15878099 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 18. Cowan RA, McBain CA, Ryder WD, Wylie JP, Logue JP,Turner SL,Van der Voet J, Collins CD, Khoo VS, Read GR. Radiotherapy for muscle-invasive carcinoma of the bladder: results of a randomized trial comparing conventional whole bladder with dose-escalated partial bladder radiotherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004 May 1;59(1):197-207. PMID: 15093917 [PubMed - indexed for MEDLINE].
150 Cncer de vejiga
19. Rodel C. Current status of radiation therapy and combined-modality treatment for bladder cancer. Strahlenther Onkol. 2004 Nov;180(11):701-9. Review. PMID: 15549188 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 20. Donato V, Valeriani M, Zurlo A. Short course radiation therapy for elderly cancer patients. Evidences from the literature review. Crit Rev Oncol Hematol. 2003 Mar;45(3):30511. Review. PMID: 12633841 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 21. Muren LP, Smaaland R, Dahl O. Conformal radiotherapy of urinary bladder cancer. Radiother Oncol. 2004 Dec;73(3):387-98. Review. PMID: 15588887 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 22. Torres-Roca JF. Bladder preservation protocols in the treatment of muscle-invasive bladder cancer. Cancer Control. 2004 Nov-Dec;11(6):358-63. PMID: 15625523 [PubMed - in process]. 23. Moonen L, vd Voet H, de Nijs R, Horenblas S, Hart AA, Bartelink H. Muscle-invasive bladder cancer treated with external beam radiation: influence of total dose, overall treatment time, and treatment interruption on local control. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1998 Oct 1;42(3):525-30. PMID: 9806510 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 24. Duchesne GM, Bolger JJ, Griffiths GO, Trevor Roberts J, Graham JD, Hoskin PJ, Fossa SD, Uscinska BM, Parmar MK. A randomized trial of hypofractionated schedules of palliative radiotherapy in the management of bladder carcinoma: results of medical research council trial BA09. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2000 May 1;47(2):379-88. PMID: 10802363 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 25. Jose CC, Price A, Norman A, Jay G, Huddart R, Dearnaley DP, Horwich A. Hypofractionated radiotherapy for patients with carcinoma of the bladder. Clin Oncol (R Coll Radiol). 1999;11(5):330-3. PMID: 10591821 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 26. Pos FJ, van Tienhoven G, Hulshof MC, Koedooder K, Gonzalez Gonzalez D. Concomitant boost radiotherapy for muscle invasive bladder cancer. Radiother Oncol. 2003 Jul;68(1):75-80. PMID: 12885455 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 27. Pos FJ, Horenblas S, Lebesque J, Moonen L, Schneider C, Sminia P, Bartelink H. Low-doserate brachytherapy is superior to high-dose-rate brachytherapy for bladder cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004 Jul 1;59(3):696-705. PMID: 15183473 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 28. Rostom AY,Tahir S, Gershuny AR, Kandil A, Folkes A, White WF. Once weekly irradiation for carcinoma of the bladder. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1996 May 1;35(2):289-92. PMID: 8635935 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 29. Widmark A, Flodgren P, Damber JE, Hellsten S, Cavallin-Stahl E. A systematic overview of radiation therapy effects in urinary bladder cancer. Acta Oncol. 2003;42(5-6):567-81. Review. PMID: 14596515 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 30. Hoskin PJ, Rojas AM, Phillips H, Saunders MI. Acute and late morbidity in the treatment of advanced bladder carcinoma with accelerated radiotherapy, carbogen, and nicotinamide. Cancer. 2005 Jun 1;103(11):2287-97. PMID: 15834926 [PubMed - indexed for MEDLINE].
Bibliografa 151
31. Hagan MP,Winter KA, Kaufman DS,Wajsman Z, Zietman AL, Heney NM,Toonkel LM, Jones CU, Roberts JD, Shipley WU. RTOG 97-06: initial report of a phase I-II trial of selective bladder conservation using TURBT, twice-daily accelerated irradiation sensitized with cisplatin, and adjuvant MCV combination chemotherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2003 Nov 1;57(3):665-72. PMID: 14529770 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 32. Sangar VK, McBain CA, Lyons J, Ramani VA, Logue JP,Wylie JP, Clarke NW, Cowan RA. Phase I study of conformal radiotherapy with concurrent gemcitabine in locally advanced bladder cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2005 Feb 1;61(2):420-5. PMID: 15667962 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 33. George L, Bladou F, Bardou VJ, Gravis G,Tallet A, Alzieu C, Serment G, Salem N. Clinical outcome in patients with locally advanced bladder carcinoma treated with conservative multimodality therapy. Urology. 2004 Sep;64(3):488-93. Review. PMID: 15351577 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 34. Housset M. [Concomitant chemoradiotherapy of infiltrating cancers of the bladder] Cancer Radiother. 1998 Dec;2(6):713-7. Review. French. PMID: 9922778 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 35. Tester W, Caplan R, Heaney J, Venner P, Whittington R, Byhardt R, True L, Shipley W. Neoadjuvant combined modality program with selective organ preservation for invasive bladder cancer: results of Radiation Therapy Oncology Group phase II trial 8802. J Clin Oncol. 1996 Jan;14(1):119-26. PMID: 8558186 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 36. Shipley WU, Winter KA, Kaufman DS, Lee WR, Heney NM,Tester WR, Donnelly BJ,Venner PM, Perez CA, Murray KJ, Doggett RS, True LD. Phase III trial of neoadjuvant chemotherapy in patients with invasive bladder cancer treated with selective bladder preservation by combined radiation therapy and chemotherapy: initial results of Radiation Therapy Oncology Group 89-03. J Clin Oncol. 1998 Nov;16(11):3576-83. PMID: 9817278 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 37. Kaufman DS, Shipley WU, Griffin PP, Heney NM, Althausen AF, Efird JT. Selective bladder preservation by combination treatment of invasive bladder cancer. N Engl J Med. 1993 Nov 4;329(19):1377-82. PMID: 8413433 [PubMed - indexed for MEDLINE]. 38. Jahnson S, Pedersen J,Westman G.Bladder carcinoma a 20 year review of radical irradiation therapy. Radiother Oncol. 1991 Oct;22 (2):111-7. 39. Gospodarowicz MK, Hawkins NV, Rawling GA, Connolly JG, Jewett MA, Yhomas GM, Herman JG, Garret PG, Chua T, Duncan W, et al. Radical radiotherapy for muscle invasive transitional cell carcinoma of the bladder: failure analysis. J Urol. 1989 Dec; 142(6):1448-53; discusion 1453-4. 40. Quilty PM, Kerr GR, Duncan W. Prognostic indices for bladder cancer: an analysis of patients with transitional cell carcinoma of the bladder primarily trated by radical megavoltage X-ray therapy. Radiother Oncol 1986;7(4):311-21. 41. Rodel C, Grabenbauer GG, Kuhn R, Papadopoulos T, Dunts J, Meyer M, Schrott KM, and Sauer R.Combined-modality treatment and selective organ preservation in invasive bldder cancer: Long-Term resusts.J Clin Oncol. 2002 July 15;20(14):3061-3071.
152 Cncer de vejiga
42. Chahal R, Sundaram SK, Iddenden R, Foreman DF, Weston PM, Harrison SC. A study of the morbidity and lon-term survival following radical cystectomy and radical radiotherapy in the treatment of invasive bladder cancer in Yorkshire. Eur Urol 2003; 43: 246-57. 43. Fokdal L, Hoyer M and Maase H.Treatment outcome and pronostic variables for local control and survival in patients receiving radical radiotherapy for urinary bladder cancer. Acta Oncol 2004; 43 (8): 749-757. 44. Shipley WU, Kaufman DS, Tester WJ, Pilepch MV, Sandler HM; Radiation therapy Oncology Group. Overview of bladder cancer trials in the Radiation therapy Oncology Group. Cancer 2003 Apr 15; 97 (8 suppl):2115-9. 45. Bennet M, Feldmeier J, Smee R, Milross C. Oxigeno Hiperbarico para la sensibilizacion tumoral a la radioterapia (revision Cochrane traducida). En: La biblioteca Cochrane Plus, 2006 Numero 1. Oxford: Update Software Ltd.Disponible en htpp://www.update-sofware.com.(Traducida de The Cochrane Library, 2006 Issue 1. Chichester; UK: John Wiley & Sons, Ltd.).
Bibliografa 153

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CNCER DE VEJIGA

CNCER DE VEJIGA Equipo de Trabajo

Ascensin de la Torre Burgoa

Clara Ruiz Pascual.

Juan Carlos Torrego Garca (Coordinador clnico)

Juan M. Silva Abuin

M del Carmen Velasco Fernndez

Ricardo Espuela Orgaz

Roco Gavira Moreno

Printed in Spain. Impreso en Espaa Imprime: Depsito Legal:

6. GLOSARIO ....................................................................................................................................... 135 7. BIBLIOGRAFA ............................................................................................................................ 141

6 Cncer de cuello de tero

Muertes por tumor maligno de la vejiga durante 2004

2 MISIN / RAZN DE SER DEL PROCESO CNCER DE VEJIGA

2. MISIN / RAZN DE SER DEL PROCESO CNCER DE VEJIGA.

Misin / razn de ser del proceso Cncer Gstrico 15

Misin / Razn de ser del proceso Cncer de vejiga

3 DESCRIPCIN DEL PROCESO CNCER DE VEJIGA

3.1. DEFINICIN FUNCIONAL

3.2. LMITES DEL SUBPROCESO

Descripcin del proceso Cncer de vejiga 19

Descripcin del proceso cncer de vejiga

3.3. DESTINATARIOS. NECESIDADES Y EXPECTATIVAS.

Descripcin del proceso Cncer de vejiga 23

3.4. CARACTERSTICAS DE CALIDAD DE LOS SERVICIOS

3.5. ACTIVIDADES DEL PROCESO

Descripcin del proceso Cncer de vejiga 25

DESCRIPCIN DOCUMENTOS DE APOYO / ANEXOS

PACIENTE CONSULTA ATENCIN PRIMARIA E1

PACIENTE - DESDE ATENCIN ESPECIALIZADA E2

PACIENTE - DESDE URGENCIAS E3

CAPTAR PACIENTES 01CV

REALIZAR VALORACIN PACIENTE 02CV

SOSPECHA CANCER VEJIGA S

PACIENTE VALORADO QUE NO ENTRA EN EL PROGRAMA S1

DERIVAR A EVALUACIN ESPECIALIZADA 03CV

REALIZAR DIAGNSTICO CLNICO 04CV

URLOGO RADILOGO CITOPATLOGO

ACTIVIDAD 04CV-a ACTIVIDAD 04CV-b ACTIVIDAD 04CV-c DOC. APOYO 2

REALIZAR ESTUDIO ANTOMOPATOLGICO 06CV

PACIENTE AL QUE SE LE HA REALIZADO ESTUDIO ANTOMO-PATOLGICO QUE NO ENTRA EN EL PROGRAMA S2

REALIZAR DIAGNSTICO Y CLASIFICACIN DEL TUMOR 07CV

COMUNICAR RESULTADOS 08CV

TUMORES ESTADIO 0-I SUPERFICIALES

REALIZAR TRATAMIENTO UROLGICO 09CV

REALIZAR SEGUIMIENTO TUMOR SUPERFICIAL 10CV

URLOGO DE ACTIVIDAD 10CV UNIDAD ONCOLGICA

RECIDIVA RECIDIVA INFILTRANTE SUPERFICIAL / METASTSICA

REALIZAR TRATAMIENTO RECIDIVAS TUMOR SUPERFICIAL 11CV

URLOGO DE ACTIVIDAD 11CV UNIDAD ONCOLGICA

DOC'S. APOYO 8, 9 y 10 Anexo 2

Descripcin del proceso Cncer de vejiga 27

DESCRIPCIN DOCUMENTO DE APOYO / ANEXOS

REALIZAR ESTADIAJE 12CV

URLOGO DE ACTIVIDAD 12CV UNIDAD ONCOLGICA

DOC's. APOYO 3, 4, 5 y 8 Anexo 1

VALORAR TRATAMIENTO ONCOLGICO MULTIDISCIPLINAR 13CV

UNIDAD MULTIDISC. CNCER DE VEJIGA

PACIENTE A CUIDADOS PALIATIVOS S4