Bio Celular Replicación

DOGMA
CENTRAL DE LA
BIOLOGÍA
MOLECULAR
PROF. GLORIA YALUFF MSC
LIC. EUGENIA LATERZA.
Temario
Estructura del ADN y Traducción

ARN
Replicación Ejercicios
Transcripción
Dogma central de la biología molecular
Transcripción Traducción
ADN ARN pROTEÍNA
Replicacion
Dogma central de la biología molecular
Replicacion
Transcripción Traducción
ADN ARN pROTEÍNA
Transcripción
Replicacion inversa
ESTRUCTURA DEL
ADN Y ARN
Bases nitrogenadas
Nucleótidos
ADN
Completa la secuencia de la cadena
complementaria
Completa la secuencia de la cadena
complementaria
ARN
REPLICACIÓN
¿Conservativa o
semiconservativa?
La replicación del ADN es

semiconservativa. Esto significa
que cada una de las dos cadenas
en el ADN bicatenario funciona
como molde para producir dos
cadenas nuevas.
El ADN se replica desenrrollando la
hélice y rompiendo los puentes de
hidrógeno entre las hebras
complementarias.
Cada hebra sirve como un molde
para la creación de una nueva hebra
complementaria.
Origenes de replicación
Porcariontes: un origen.
Replicación es bidireccional a
partir del origen de replicación.
Eucariontes: varios orígenes.
Etapas
Iniciación: Siempre comienza

en una secuencia específica
conocida como origen de
replicación (alto contenido de
A T)
Proteínas desestabilizadoras
de hélices proteínas
iniciadoras
Helicasas rompen puentes
de hidrógeno abriendo la
hélice.
Etapas
Etapas
Una vez abierta la cadena se unen:

SSB (Prot de unión a cadena) evitan que
ADN se vuelva a naturalizar o forme
estructuras secundarias.
Topoisomerasa evitan que se retuerzan
y formen superenrrollamientos cortando
una o ambas hebras del ADN
Etapas
Elongación: ADN
polimerasa se une a una
hebra del ADN. se mueve
recorriendo la hebra y
usandola como molde para
ir sintetizando la cadena
líder, añadiendo nucleótidos
y recomponiendo la doble
hélice.
Cadena líder y rezagada
Una cadena nueva, la cadena

líder, corre de 5' a 3' hacia la
horquilla y se forma de manera
continua.
La otra, la cadena rezagada,
corre de 5' a 3' en dirección
opuesta a la horquilla y se forma
en pequeños pedazos llamados
fragmentos de Okazaki.
Proteínas involucradas
ADN polimerasa
La principal enzima
involucrada en esto es la ADN
polimerasa que une los
nucleótidos para sintetizar la
nueva hebra complementaria.
La ADN polimerasa además
revisa cada nueva hebra de
ADN para asegurar que no hay
errores.
tipos de ADN polimerasa
ADN POL I: tiene un papel ADN POL IV: es una ADN

reparador, retira los cebadores polimerasa propensa a errores que
(actividad exonucleasa) y rellena participa en mutagénesis no
el espacio (actividad polimerasa). dirigida.
95% POL de E. coli. ADN POL V: participa en la
ADN POL II: Función reparadora respuesta SOS y en los
unicamente. mecanismos de reparación del ADN
ADN POL III: Realiza la mayor de la síntesis de translesión.
parte de la replicación. Es un
complejo multienzimático.
Primasa
Hace pequeñas cadenas

de ARN usando al ADN
como molde.
Se necesita para que la
ADN polimerasa replique
la “cadena rezagada”.
Etapas
Terminación: Cuando una

polimerasa hace contacto con el
extremo de otro fragmento de
Okazaki de ADN recién
sintetizado, cataliza las
reacciones que unen los grupos
fosfato y azúcar y una vez
unidos todos los fragmentos se
completa la hélice.
Datasos
La replicación del ADN no es lo mismo que la división celular.

Ocurre antes de la división celular, durante la fase S del ciclo
celular.
La ADN polimerasa solo sintetiza ADN en la dirección 5' a 3'.
La diferencia entre las cadenas líder y rezagada es que la
cadena líder se forma hacia la horquilla de replicación,
mientras que la cadena rezagada se forma en dirección
contraria y se aleja de la horquilla de replicación.
TRANSCRIPCIÓN
Puntos importantes
Primer paso de la expresión
génica. Consiste en copiar la
secuencia de ADN de un gen
para producir una molécula de
ARN.
Enzimas llamadas ARN
polimerasas realizan la
transcripción, estas unen
nucleótidos para formar una
cadena de ARN (usando una
cadena de ADN como molde).
Etapas
Iniciación: La ARN polimerasa

se une a una secuencia de
ADN llamada promotor, que se
encuentra al inicio de un gen.
Cada gen tiene su propio
promotor. Una vez unida, la
ARN polimerasa separa las
cadenas de ADN para
proporcionar el molde de
cadena sencilla necesario para
la transcripción.
Etapas
Elongación: Una cadena de ADN, la

cadena molde. Al "leer" este molde,
una base a la vez, la polimerasa
produce una molécula de ARN a
partir de nucleótidos
complementarios y forma una cadena
que crece de 5' a 3'. El transcrito de
ARN tiene la misma información que
la cadena de ADN contraria a la
molde (codificante).
Etapas
Terminación: Las secuencias

llamadas terminadores indican
que se ha completado el
transcrito de ARN. Una vez
transcritas, estas secuencias
provocan que el transcrito sea
liberado de la ARN polimerasa.
Modificaciones
Las modificaciones en los extremos aumentan la estabilidad del ARNm,
mientras que el empalme otorga al ARNm su secuencia correcta (si no se
eliminan los intrones, se traducirán junto con los exones y producirán un
polipéptido "sin sentido").
TRADUCCIÓN
Modificaciones
En un ARNm, las instrucciones para construir un polipéptido son los

nucleótidos de ARN (A, U, C, y G), que se leen en grupos de tres. Estos
grupos de tres se conocen como codones.
61 codones
para aa
AUG
específico para
metionia (1
codón de
inicio)
3 codnes de
terminación
UAA UAG UGA
cOMPLETE LA CODIFICACIÓN DE LOS AA
cOMPLETE LA CODIFICACIÓN DE LOS AA
Tipos de ARN
ARNt o de transferencia: conectan los codones de ARNm con los
aminoácidos para los que codifican. poseen en un extremo el
“anticodón” que se une a un segmento específico del ARNm y el otro
extremo lleva el aa que codifica el codón.
Etapas
Iniciación: el ribosoma se ensambla alrededor del ARNm que se leerá y
el primer ARNt (que lleva el aminoácido metionina y que corresponde
al codón de iniciación AUG). Este conjunto, conocido como complejo
de iniciación, se necesita para que comience la traducción.
Elongación: La elongación es la etapa donde la cadena de aminoácidos
se extiende. En la elongacón, el ARNm se lee un codón a la vez, y el
aminoácido que corresponde a cada codón se agrega a la cadena
creciente de proteína.
Terminación: es la etapa donde la cadena polipeptídica completa es
liberada. Comienza cuando un codón de terminación (UAG, UAA o
UGA) entra al ribosoma, lo que dispara una serie de eventos que
separa la cadena de su ARNt y le permite flotar hacia afuera.
GRACIAS POR
SU ATENCIÓN
La topoisomerasa relaja la tensión provocada por el superenrollamiento del
ADN.
La helicasa rompe los puentes de hidrógeno.
Las proteínas SSB estabilizan las cadenas abiertas y las mantienen separadas
una de otra.
El ARN primasa sintetiza el cebador de ARN necesario para la síntesis de la
cadena complementaria a la cadena rezagada.
El cebador fragmentos de ARN que se unen a la cadena molde por puentes de
hidrógeno para que el ADN polimerasa III reconozca donde debe unirse para
empezar a añadir nucleótidos.
El ADN polimerasa I reemplaza los cebadores de ARN por nucleótidos de ADN.
El ADN polimerasa II interviene en la corrección de errores.
El ADN polimerasa III sintetiza la cadena complementaria de forma continua en
la hebra adelantada y de forma discontinua en la hebra rezagada, ya que solo
puede sintetizar en dirección 5'→ 3'.
El ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki.

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Estructura del ADN y Traducción

La replicación del ADN es

Iniciación: Siempre comienza

Una vez abierta la cadena se unen:

Una cadena nueva, la cadena

ADN POL I: tiene un papel ADN POL IV: es una ADN

Hace pequeñas cadenas

Terminación: Cuando una

La replicación del ADN no es lo mismo que la división celular.

Iniciación: La ARN polimerasa

Elongación: Una cadena de ADN, la

Terminación: Las secuencias

En un ARNm, las instrucciones para construir un polipéptido son los

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