UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON

FACULTAD DE INGENIERIA MECANICA Y ELECTRICA

Hornos Industriales

PIA

Equipo 2

Alumno Matricula

Ana Karen Martinez Rangel 1894804

Marla Sorely Medina Moya 1928864
Carlos Alejandro Martinez Dávila 1851170

Docente: Dr. Daniel de la Rosa Urbalejo

Grupo: 001 Hora: N5

San Nicolas de los Garza, Ciudad Universitaria a 29 de Noviembre de 2024

 Planteamiento del problema
El enfoque de este problema se centra en analizar ciertas condiciones específicas, como
las variables de Nf asociadas a diferentes masas de combustible. Esto implica modificar el
volumen de la celda y la temperatura adiabática al ajustar el porcentaje de aire teórico.
A partir de estas condiciones, se generan gráficas que permiten interpretar cómo estos
factores influyen en la presión explosiva o interna del horno, facilitando así un análisis
detallado de los procesos que ocurren dentro de este.

1. El primer paso es balancear la ecuación en las condiciones ideales o estequiométricas.

2. Con la siguiente ecuación nos ayuda a calcular la temperatura adiabática:
𝑄=0
0= ∑ 𝑁𝑖(∆ℎ°𝑓298 + 𝑢𝑇 − 𝑢298°𝐾)𝐼 − ∑ 𝑁𝑖(∆ℎ°𝑓298 + 𝑢𝑇 − 𝑢298°𝐾)𝑖 − ∆𝑁𝑅𝑇298°𝐾
𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

Los valores obtenidos se igualan a 𝑢𝑇𝑁2 y se busca una temperatura cercanaal valor
obtenido de la igualación, depende de producto tiene más moles, en este caso lo tiene
el 𝑁2, mencionado esto se busca en la tabla A-6M, una vez encontrado este valor, es
necesario interpolar, para encontrar el valor de la temperatura adiabática.

3. Calcular la cantidad de moles que se introducen de combustible, esto se hace

teniendo en cuenta que conocemos la densidad relativa del combustible, que en
4. este caso es de 0.795, y multiplicándola por la del agua, para conocer la densidad
relativa del CH3OH, en la siguiente ecuación se describe:

𝜌𝐶𝐻3𝑂𝐻
𝜌𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 =
𝜌𝐻2𝑂

Para obtener la masa, es necesario multiplicar la densidad obtenida por el volumen que
nos proporciona el problema. Finalmente se hace una regla de tres simple para obtener el
valor de Nf

5. Se transforman las unidades de volumen de la celda de litros a m 3. Una vez

obtenido los valores de Nf, V, temperatura adiabática, y conociendo la constante de los
gases ideales.
𝑚3𝑏𝑎𝑟
𝑅𝑢 = 8.314𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙 °𝐾
Se procede a calcular la presión de explosión con la siguiente formula:

𝑁𝑓𝑅𝑢𝑇𝑓
𝑝𝑓 =
𝑉
 Desarrollo de la solución
Se balancea la ecuación estequiométrica con un 100% de aire teórico.
𝐶𝐻3𝑂𝐻(𝑙) + 𝒂(𝑂2 + 3.76𝑁2)(𝑔) → 𝒃𝐶𝑂2(𝑔) + 𝒄𝐻2𝑂(𝑔) + 𝒅𝑁2(𝑔)

𝐶 1 = 𝑏; 𝑏 = 𝟏
4
𝐻 4 = 2𝑐; 𝑐 = = 𝟐
2
2(2)+1−1
𝑂 2𝑎 + 1 = 2𝑐 + 𝑏; 𝑎 = = 𝟏. 𝟓
2

1.5(3.76)(2)
𝑁 2(3.76)(2) = 2𝑑; 𝑑 = 2 = 𝟓. 𝟔𝟒
Ecuación balanceada estequiométrico a 100% de aire teórico los productos a 25°C
𝐶𝐻3𝑂𝐻(𝑙) + 𝟏. 𝟓(𝑂2 + 3.76𝑁2)(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝟐𝐻2𝑂(𝑔) + 𝟓. 𝟔𝟒𝑁2(𝑔)

En la siguiente ecuación obtendremos la temperatura adiabática con la ecuación

estequiométrica que se obtuvo anteriormente.
0= ∑ 𝑁𝑖(∆ℎ°𝑓298 + 𝑢𝑇 − 𝑢298°𝐾)𝐼 − ∑ 𝑁𝑖(∆ℎ°𝑓298 + 𝑢𝑇 − 𝑢298°𝐾)𝑖 − ∆𝑁𝑅𝑇298°𝐾
𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

0 = [1 𝑘𝑚𝑜𝑙 (−393,520 𝐾𝐽⁄𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 + 𝒖𝑻𝑪𝑶𝟐 − 6885 𝐾𝐽 ⁄𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 )]

𝐶𝑂2

+ [2 𝑘𝑚𝑜𝑙 (−241,820 𝐾𝐽⁄𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 + 𝒖𝑻𝑯𝟐𝑶 − 7425 𝐾𝐽 ⁄𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 )]

𝐻2𝑂

+ [5.64 𝑘𝑚𝑜𝑙 (0 + 𝒖𝑻𝑵𝟐 − 6190 𝐾𝐽 ⁄ )] 𝐾𝐽 ⁄ − 0)]

𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑁2 − [1 𝑘𝑚𝑜𝑙 (−238810 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻2𝑂𝐻
− (8.64 − 714)(8.314)(298)

Realizando las operaciones nos quedan incógnitas.

0 = −400405 𝐾𝐽⁄𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 + 𝒖𝑻𝑪𝑶𝟐 − 498490 𝐾𝐽⁄𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 + 𝟐𝒖 𝑻𝑯𝟐𝑶 − 34911.6 𝐾𝐽⁄𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 + 5.64𝒖 𝑻𝑵𝟐

+ 238810 𝐾𝐽⁄𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 − 3716.358 𝐾𝐽⁄𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙

Despejando para 𝒖𝑻:
𝒖𝑻𝑪𝑶𝟐 + 𝟐𝒖 𝑻𝑯𝟐𝑶 + 𝟓. 𝟔𝟒𝒖 𝑻𝑵𝟐 = 698,712.958 𝐾𝐽⁄𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
8.64𝒖𝑻𝑵𝟐 = 698,712.958 𝐾𝐽⁄
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽 𝐾𝐽
698,712.958 ⁄𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝒖𝑻𝑵𝟐 = = 80,869.55 ⁄𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
8.64

Con el dato anteriormente obtenido, nos vamos a las tablas de entalpia,

energía interna y entropía absoluta del nitrógeno diatómico (N2).

Buscamos el valor más cercano al 80,869.55 kJ/kgmol en las tablas A-6M

 obteniendo como valor cercano el 3150 K: 80,782 KJ/Kgmol. Con este valor es una guía
para obtener las temperaturas que se acerquen a la adiabática.

2700 °K ? 2800 °K
𝒖𝑻𝑪𝑶𝟐 121,172 126,528
𝟐𝒖𝑻𝑯𝟐𝑶 194,538 203,834
𝟓. 𝟔𝟒𝒖𝑻𝑵𝟐 382, 843.2 398,939
698,553.2 698,712.958 729,301.76

Se encuentran los valores de temperatura más cercanos a los valores de Ut calculados, en

este caso los valores más cercanos son los de 2700 K y 2800 K y se procede a interpolar
para encontrar la temperatura.

X Y
698,553.2 2700
698,712.958 y
729,301.76 2800

𝑦 − 𝑦1 2800 − 2700
𝑦 = 𝑦 + (𝑥 − 𝑥 ) ( 2 ) = 2700 + (698,712.958 − 698533.2) ( )
1 1 𝑥2 − 𝑥1 729301.76 − 698553.2

𝑦 = 2700.5195 °𝐾
Calculamos el valor de Nf

𝐶 1(12 𝑔/𝑚𝑜𝑙) = 12 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝐻3 3(1 𝑔/𝑚𝑜𝑙) = 3 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑂 1(16 𝑔/𝑚𝑜𝑙) = 16 𝑔/𝑚𝑜𝑙
1𝑔
𝐻 → 1( ) = 1 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
∑ = 32
𝜌 = (1000 𝑘𝑔/𝑚3)(0795) = 795 𝑘𝑔/𝑚3

𝑚 = 795 kg/m3 (2 𝑐𝑚3) (1m3/1000000 cm3) = 1.59𝑥10−3𝐾𝑔 (1000g/1kg) = 1.59 𝑔

1 𝑚𝑜𝑙
1.59𝑔 ( ) = 0.0496875 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝑂𝐻
32 𝑔

(0.0496875 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝑂𝐻)(8.64 𝑚𝑜𝑙 𝑔. 𝑝. 𝑐)

𝑁𝑓 =
1 𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑓 = 0.4293

Cambiamos de L a m3:
1 𝑚3
𝑉 = 5.8 𝐿 ( ) = 5.8𝑥10−3𝑚3
1000 𝐿

Utilizando la ecuación de presión:

𝑚3𝑏𝑎𝑟 ( 2700.5195 °𝐾 )
𝑁𝑓𝑅𝑢𝑇𝑓 (0.4293) (8.314𝑥10 −5
𝑚𝑜𝑙 °𝐾)
𝑝𝑓 = = = 16.6184 𝑏𝑎𝑟
𝑉 5.8𝑥10−3𝑚3
 Caso 1

Modifique sólo la masa de combustible colocada con 1cm3, 2cm3y 4cm3, dejando
el resto delos parámetros sin variar.

Considerando la reacción y temperatura adiabática:

𝐶𝐻3(𝑙) + 1.5(𝑂2 + 3.76𝑁2) (𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2𝑂(𝑔) + 5.64𝑁2(𝑔)

𝑇𝑓 = 2700.5195 𝐾
Moles de los productos gaseosos a 1cm³
Para 1cm³
𝑚 = 𝑃∗𝑉

(0.795g/𝑐𝑚3)(1𝑐𝑚3) = 0.795𝑔
1𝑚𝑜𝑙
0.795𝑔 𝐶𝐻3𝑂𝐻 ( 32𝑔 ) = 0.02484
𝑚𝑜𝑙
(8.64 𝑚𝑜𝑙)(0.02484)
𝑁𝑓 = 𝑥 = = 0.21461
1 𝑚𝑜𝑙

Nf= 0.2146
DE ACUERDO CON NF (CAMBIO DE MASA) SE CALCULA SU Pf (PRESION MAXIMA)

Pf= 8.3078bar

Para el caso de
2cm³
𝑚 = 𝑃∗𝑉

Para 2cm³ = (0.795g/𝑐𝑚3) (2𝑐𝑚3) = 1.59𝑔

1𝑚𝑜𝑙
1.59𝑔 𝐶𝐻3𝑂𝐻 ( 32𝑔 ) = 0.04968
𝑚𝑜𝑙
(8.64 𝑚𝑜𝑙)(0.04968)
𝑁𝑓 = 𝑥 =
1 𝑚𝑜𝑙

Nf = 0.429

De acuerdo con NF (cambio de masa) Se calcula su Pf (Presión de explosión)

−5 𝑚3 ∗ 𝑏𝑎𝑟
(0.4292) (8.314𝑥10 𝐾 ∗ 𝑚𝑜l ) (2700.519563 𝐾)
𝑃𝑓 =

5.8x10-3 m3

Para el caso en Pf=16.6159 bar

4cm³
𝑚=𝑃∗𝑉

Para 4cm³ = (0.795g/𝑐𝑚3) (4𝑐𝑚3) = 3.18𝑔

1𝑚𝑜𝑙
3.18𝑔 𝐶𝐻3𝑂𝐻 ( 32𝑔 ) = 0.099375
𝑚𝑜𝑙

= Nf= 0.859
 De acuerdo con el cambio de masa se calcula su presión máxima:

Pf= 33.237 bar

Se grafica Pf vs Nf

Caso 2

Modifique sólo el volumen de la celda de prueba con 2 L, 5.80 L y 10 L, dejando el resto de

losparámetros sin variar.
𝐶𝐻3𝑂𝐻 + 1.5(𝑂2 + 3.76𝑁2) → 𝐶𝑂2 + 2𝐻2𝑂 + 5.64𝑁2

𝑇𝑓 = 2700.519563 𝐾

𝑁𝑓 = (8.64 𝑚𝑜𝑙)(0.0496875)
(1 𝑚𝑜𝑙)
𝑁𝑓 = 0.429
 Se calculará la variable Pf a diferentes volúmenes de celda
𝑁𝑓 ∗ 𝑅𝑢 ∗ 𝑇𝑎𝑑
𝑃𝑓 =
𝑉
Caso 2L

𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠:
V= 2L
3

=Pf= 48.193 bar

Caso 5.80L
𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠:
V= 5.80 L

=Pf=16.184bar

Caso 10L
Datos:

V= 10 L

=Pf= 9.639 bar

 Se grafica Pf vs V

Caso 3

Obtener diversos valores de Temperatura adiabática al modificar el porcentaje de

aireteórico con 100%, 200% y 300%.
Caso 3- (100%)
100% con 5.8 L y 2 cm3

𝐶𝐻3𝑂H(𝑙) + 𝑊(𝑂2 + 3.76𝑁2)(𝑔) → 𝑥𝐶𝑂2(𝑔) + 𝑦𝐻2𝑂(𝑔) + 𝑧𝑁2(𝑔)

𝐶 𝑋=1

𝐻 2y=4, y=2

𝑂 2𝑊+1 = 2x+2y, w=1.5

𝑍= 1.5(3.76)(2)
𝑁 = 5.64
2

𝐶𝐻3(𝑙) + 1.5(𝑂2 + 3.76𝑁2)(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2𝑂(𝑔) + 5.64𝑁2(𝑔)

Se calcula la temperatura adiabática con la ecuación siguiente, para así

obtenerla presión explosiva.
 0 = [(1 𝑘𝑚𝑜𝑙) (−393520 + 𝑈𝑇𝐶𝑂2 − 6885 )]
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔𝑚𝑜 𝑙 𝐶𝑂2

𝐾𝐽 𝐾𝐽
+ [(2 𝑘𝑚𝑜𝑙) (−241820 + 𝑈𝑇𝐻2𝑂 − 7425 )]
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂
𝐾𝐽 𝐾𝐽
+ [(5.64 𝑘𝑚𝑜𝑙) (0 + 𝑈𝑇𝑁2 − 6190 )]
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑁2

– [(1 𝑘𝑚𝑜𝑙) (−238810 𝐾𝐽 )] + [(1.5 𝑘𝑚𝑜𝑙) (0 𝐾𝐽 )]

𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻 3𝑂𝐻 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑂2

+ [(5.64 𝑘𝑚𝑜𝑙) (0 )]𝑁2

– [(8.64 − 7.14) (8.314 (298𝐾)]

0 = −400405 𝐾𝐽/𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 + 𝑈𝑇𝐶𝑂2 − 498490 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 + 2𝑈𝑇𝐻2𝑂

– 34911.6 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 + 5.64𝑈𝑇𝑁2 + 238810 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
– 3716.358 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

8.64𝑈𝑇𝑁2 = 698712.958 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

Se busca en la tabla A-6M en nitrógeno y se encontró una temperatura de 3150K: 80,0782

Buscamos el valor más cercano al 80869.5532 kJ/kgmol en las tablas A-6M, obteniendo
como valor cercano el 3150 K: 80782 KJ/Kgmol. Con este valor es una guía para obtener
las temperaturas que se acerquen a la adiabática.

2700 K

1(121,172) + 2(194,538) + 5.64(382, 843.2) = 698,553.2 KJ/Kgmol

2800 K

1(126,528) + 2(203,834) + 5.64(398,939) = 729,301.76 KJ/Kgmol

Se encuentran los valores de temperatura más cercanos a los valores de Ut calculados,

eneste caso los valores más cercanos son los de 2700 K y 2800 K y se procede a
interpolar para encontrar la temperatura adiabática.

y x
2700 K 698,553.2
y 698,712.958
2800 K 729,301.76
 𝑦 = 𝑦1 + (𝑥 − 𝑥1) 𝑦2 − 𝑦1
( )
𝑥2 − 𝑥1
2800 − 2700
𝑦 = 2700 + (698712.958 − 698553.2) ( )
729301.76 − 698553.2

𝑦 = 2700 + (159.758) (100/30748.5)

Tad = 2700.5195 K
Calculamos el valor de Nf

C 1(12 g/mol)=12 g/mol

𝐻3 3 ( 1 g/mol ) = 3 g/mol

𝑂 1 (16 g/mol) = 16 g/mol

𝑔 𝑔
𝐻 → 1 (1 )=1
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

∑ = 32

𝜌 = (1000 kg/m3) (0.795) = 795 kg/m3

𝑚 = 795 kg/m3 (2 𝑐𝑚3) (1m3/1000000 cm3) = 1.59𝑥10−3𝐾𝑔 (1000g/1kg) = 1.59 𝑔

1 𝑚𝑜𝑙
1.59 𝑔 ( 32 𝑔 ) = 0.0496875 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝑂𝐻

(1)𝐶𝑂2 + (2)𝐻2𝑂 + (5.64)𝑁2 = 8.64 𝑚𝑜𝑙 𝑔. 𝑝. 𝑐

Haciendo una regla de tres simple:

(0.0496875 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝑂𝐻)(8.64 𝑚𝑜𝑙 𝑔. 𝑝. 𝑐)

𝑁𝑓 =
1 𝑚𝑜𝑙

𝑵𝒇 = 𝟎. 𝟒𝟐𝟗𝟑
Se calcula la presión
máxima
𝑷𝒇 = 𝑵𝒇𝑹𝒖𝑻𝒇
𝑽

𝑅𝑢 = (8.314𝑥10−5𝑚3𝑏𝑎𝑟)
𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑇𝑓 = 2700.519563 𝐾
1𝑚3
𝑉 = 5.8 𝐿 ( ) = 5.8 𝑥10−3𝑚3
1000𝐿

𝑁𝑓 = 0.4293

(0.4293) (8.314𝑥10 𝑚 𝑏𝑎𝑟 ) (2700.5195 𝐾)

−5 3

𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑃𝑓 =
5.8𝑥10−3𝑚3

Pf= 16.618 bar

Caso 3.2

200% con 5.8 L y 2 cm3

A 100%

𝐶𝐻3𝑂H(𝑙) + 1.5(𝑂2 + 3.76𝑁2)(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2𝑂(𝑔) + 5.64𝑁2(𝑔)

𝐶𝐻3(𝑙) + 3(𝑂2 + 3.76𝑁2)(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2𝑂(𝑔) + 11.28𝑁2(𝑔) + 1.5𝑂21

1− 𝐶 − x 𝑋=1

4 − 𝐻 – 2y 𝑌=2

1+2w− 𝑂 – 2x+y 𝑊= (1.5)(200%) =3

(100%)

3.76*2*3 − 𝑁 −2z 𝑍= 22.56 = 11.28

2

Se calcula la temperatura adiabática con la ecuación antes mencionada:

 𝐾𝐽 𝐾𝐽
0 = [(1 𝑘𝑚𝑜𝑙) (−393520 + 𝑈𝑇𝐶𝑂2 − 6885
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
)]
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽 𝐾𝐽
+ [(2 𝑘𝑚𝑜𝑙) (−241820 + 𝑈𝑇𝐻2𝑂 − 7425 )]
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐻 2𝑂
𝐾𝐽 𝐾𝐽
+ [(11.28 𝑘𝑚𝑜𝑙) (0 + 𝑈𝑇𝑁2 − 6190
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑁2
)]
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽 𝐾𝐽
+ [(1.5𝑘𝑚𝑜𝑙) (0 + 𝑈𝑇𝑂2 − 6203 )]
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑂2

– [(1 𝑘𝑚𝑜𝑙) (−238810 KJ )] + [(3 𝑘𝑚𝑜𝑙) (0 KJ )]

𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3𝑂𝐻 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑂2

𝐾𝐽
+ [(11.28 𝑘𝑚𝑜𝑙) (0 )]
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑁2
𝐾𝐽
– [(15.78 − 14.28) (8.314 ) (298𝐾)]
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾

0 = −400405 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 + 𝑈𝑇𝐶𝑂2 − 498490 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 + 2𝑈𝑇𝐻2𝑂

– 69823.2 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 + 11.28𝑈𝑇𝑁2 − 9304.5 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 + 1.5𝑈𝑇𝑂2
+ 238810 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 − 3716.358 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
15.78𝑈𝑇𝑁2 = 742929.058 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
742929.058
𝑈𝑇𝑁2 =
15.78
𝑈𝑇𝑁2 = 47080.4220 𝐾𝐽/𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙

Buscando en las tablas A-6M se encuentra una temperatura aproximada de 1960 K

 Mol
1820 K 1800 K

1TCO2 74868 73840 KJ∕Kgmol

KJ∕Kgmol

2TH2O 116750 115094 KJ∕Kgmol

KJ∕Kgmol

11.28TN2 487645.68 481486.8

KJ∕Kgmol KJ∕Kgmol

1.5TO2 68879 68107.5

KJ∕Kgmol KJ∕Kgmol

∑= 748142.68 738528.3
742929.058 KJ∕Kgmol KJ∕Kgmol

Interpolación

Y X
𝑦= 𝑦1 + (𝑥 − 𝑥1) 𝑦2 − 𝑦1
(
𝑥2 − 1800 K 738528.3 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 )
𝑥1
1820 − 1800
𝑦= Y X= 742929.058 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 1800 + (742929.058 − 738528.3) ( )
1820 K 748142.68 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 748142.68 − 738528.3

Tad= 1809.1545 °K

Calculando Nf para obtener la presión

𝑔 𝑔
𝐶 1 (12 = 12
)
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑔 𝑔
𝐻3 (3 )=3
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑔 ) = 16 𝑔
𝑂 1 (16
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑔 𝑔
𝐻 → 1 (1 )=1
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑔
∑ = 32
𝑚𝑜𝑙

𝐾 𝐾𝑔
𝜌 = (1000 ) (0.795) = 795
𝑚3 𝑚3

3
𝑚 = 795 𝐾𝑔 (2𝑐𝑚3) ( 1𝑚 ) = 1.59𝑥10−3𝐾𝑔(1000𝑔)=1.59g
𝑚3 1000000𝑐𝑚3 1𝐾𝑔
 1 𝑚𝑜𝑙
1.59 𝑔 ( ) = 0.0496875 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝑂𝐻
32 𝑔
(1)𝐶𝑂2 + (2)𝐻2𝑂 + (11.28)𝑁2 + (1.5)𝑂2 = 15.78 𝑚𝑜𝑙 𝑔. 𝑝. 𝑐
(0.0496875 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝑂𝐻)(15.78 𝑚𝑜𝑙 𝑔. 𝑝. 𝑐)
𝑁𝑓 =
1 𝑚𝑜𝑙
𝑵𝒇 = 𝟎. 𝟕𝟖𝟒𝟎𝟔𝟖8

Se calcula la presión
máxima 𝑵𝒇𝑹𝒖𝑻𝒇
𝑷𝒇 =
𝑽

8.314𝑥10−5𝑚3𝑏𝑎𝑟
𝑅𝑢 = ( )
𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑇𝑓 = 1809.154533 𝐾
1𝑚3
𝑉 = 5.8 𝐿 ( ) = 5.8 𝑥10−3𝑚3
1000𝐿

𝑁𝑓 = 0.78406875

Sustituyendo valores:

8.314𝑥10−5𝑚−3𝑏𝑎𝑟
(0.840688)( )(1809.15433𝐾)
𝑃𝑓 = 𝑚𝑜𝑙𝐾
5.8𝑥10 𝑚
−3 3

Pf= 20.3334 bar

 Caso 3.3

300% con 5.8 L y 2 cm3

𝐶𝐻3𝑂H(𝑙) + 1.5(𝑂2 + 3.76𝑁2)(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2𝑂(𝑔) + 5.64𝑁2(𝑔)

A 300%

𝐶𝐻3𝑂H(𝑙) + 4.5(𝑂2 + 3.76𝑁2)(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2𝑂(𝑔) + 16.92𝑁2(𝑔) + 3𝑂2

1-C-x x=1
4-H-2y y=2
1+2w-O-2x+y+6 w=4.5
3.76*2*4.5-N-2z z=16.92

Se calcula la temperatura adiabática con la ecuación ya mencionada

𝑄 =∑
𝑖𝑁 (𝛥ℎ𝑓º298 + 𝑈𝑇 − 𝑈298)𝑖 − ∑ 𝑁
𝑖 (𝛥ℎ𝑓º298 + 𝑈𝑇 − 𝑈298)𝑖 − ∑
𝑟𝑒𝑎𝑐
𝑝𝑟𝑜𝑑 𝛥𝑁𝑅𝑇298 𝑝𝑟𝑜𝑑

𝐾𝐽 𝐾𝐽
0 = [(1 km𝑜𝑙) (−393520 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 + 𝑈𝑇𝐶𝑂2 − 6885
𝐶𝑂2
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙)]
𝐾𝐽 𝐾𝐽
+ [(2 𝑘𝑚𝑜𝑙) (−241820 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 + 𝑈𝑇𝐻2𝑂 − 7425
𝐻2𝑂
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙)]
𝐾𝐽 𝐾𝐽
+ [(16.92 𝑘𝑚𝑜𝑙) (0 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 + 𝑈𝑇𝑁2 − 6190 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙)]
𝑁2
𝐾𝐽 𝐾𝐽
+ [(3𝑘𝑚𝑜𝑙) (0 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 + 𝑈𝑇𝑂2 − 6203 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙)]
𝑂2

– [(1 𝑘𝑚𝑜𝑙) (−238810 KJ/kgmol)] + [(3 𝑘𝑚𝑜𝑙) (0)]

𝐶𝐻3𝑂𝐻 𝑂2

𝐾𝐽
+ [(16.92 𝑘𝑚𝑜𝑙) (0 )]
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑁2
𝐾𝐽
– [(22.92 − 21.42) (8.314 ) (298𝐾)
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾

0 = −400405 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 + 𝑈𝑇𝐶𝑂2 − 498490 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 + 2𝑈𝑇𝐻2𝑂

– 104734.8 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 + 16.92𝑈𝑇𝑁2 − 18609 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 + 3𝑈𝑇𝑂2
+ 238810 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 − 3716.358 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
22.92𝑈𝑇𝑁2 = 787145.158 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

787145.158
𝑈𝑇𝑁2 = 22.92
𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 34343.157
Kl/Kgmol
Se lleva a cabo sumatorias de energía interna para identificar las temperaturas para así interpolar
y conocer la temperatura adiabática

MOLES Y 1420 K 1400 K

TEMPERATURA

1𝑈𝑇𝐶𝑂2 54621 53,631

KJ∕Kgmol KJ∕Kgmol

2𝑈𝑇𝐻2𝑂 84932 83,422

KJ∕Kgmol KJ∕Kgmol

16.92 𝑈𝑇𝑁2 549713.88 540830.8

KJ∕Kgmol KJ∕Kgmol

3UTO2 103701 102,024

KJ∕Kgmol KJ∕Kgmol

∑ = 787145.158 792967.88 779,907.88

KJ∕Kgmol KJ∕Kgmol

INTERPOLACION + (𝑥 − 𝑥1) 𝑦2 − 𝑦1
𝑦 = 𝑦1 ( )
Y X 𝑥2 − 𝑥1
1420 − 1400
1400 779907.88 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑦 = 1400 + (787145.158 − 779907.88) ( )
K
792967.88 − 779907.88
Y X= 787145.158 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

1420 792967.88 𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑦 = 1400 + (7237.278)(1.531393568𝑥10−3)

K

CALCULANDO NF:
Tad= 1411.083°K

𝐶 1 (12 𝑔) 𝑔
𝑚𝑜𝑙 = 12 𝑚𝑜𝑙
𝐻3 3 ( 𝑔 ) = 3 𝑔
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑂 1 (16 𝑔 ) = 16 𝑔
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑔 𝑔
𝐻 → 1 (1 )=1
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

∑ = 32 𝑔
𝑚𝑜𝑙

𝜌 = (1000 𝐾𝑔) (0.795) = 795𝐾𝑔

𝑚3 𝑚3

𝐾𝑔 1𝑚3 1000 𝑔
𝑚 = 795 (2 𝑐𝑚3) ( ) = 1.59𝑥10−3𝐾𝑔 (
𝑚3 1000000𝑐𝑚3 ) = 1.59 𝑔
1 𝐾𝑔
 𝑁𝑓 = (0.0496875 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝑂𝐻)(22.92 𝑚𝑜𝑙 𝑔. 𝑝. 𝑐)
1 𝑚𝑜𝑙
𝑵𝒇 = 𝟏. 𝟏𝟑𝟖𝟖𝟑𝟕
Se calcula la presión máxima,

𝑷𝒇 = 𝑵𝒇𝑹𝒖𝑻𝒇
𝑽

8.314𝑥10−5𝑚3𝑏𝑎𝑟
𝑅𝑢 = ( )
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑇𝑓 = 1411.083121 𝐾
1𝑚3
𝑉 = 5.8 𝐿 ( ) = 5.8 𝑥10−3𝑚3
1000𝐿

𝑁𝑓 = 1.1388375
Sustituyendo valores:

(1.1388375) (8.314𝑥10 𝑚 𝑏𝑎𝑟 ) (1411.083121 𝐾)

−5 3

𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑃𝑓 =
5.8𝑥10−3𝑚3

Pf= 23.035 bar

Resultados:

% DE AIRE
TEORICO 𝑻𝒇 (𝑲) 𝑷𝒇 (𝑏𝒂𝒓)

100% 2700.51 (0.

16.6184

200% 1809.15 20.33

300% 1411.08 23.03

Se grafica Tf vs Pf
 Discusión y resultados
Caso 1-
Se observa que tanto la presión como el número de moles de los productos finales
tienden a aumentar. Esto ocurre porque al incrementarse la cantidad de
productos finales, también se eleva la presión explosiva o final. En un contexto
más realista, esto se puede explicar de la siguiente manera: a medida que se
alimenta el horno con más combustible, se produce una mayor cantidad de
productos gaseosos. Con un volumen constante, el aumento en la formación de
estos productos gaseosos provoca un incremento en la presión durante la
reacción. Es esencial mantener un control organizado de todos los parámetros del
sistema, siendo el combustible uno de los más importantes.

Caso 2-
En este caso, la presión final de la reacción de combustión mostró una tendencia a disminuir
a medida que aumentaba el volumen en la celda. En el primer análisis, se registró una
presión de 45 bar con un volumen de celda de 2L. Aunque inicialmente hubo un incremento,
al continuar con el análisis, se observó una presión de 16 bar con un volumen de celda de
5.80L. Esto demuestra que, al aumentar el volumen de la celda dentro del sistema, la presión
disminuye.
 Caso 3-
Este caso es crucial para el análisis de un sistema como un horno. Esto implica que
la temperatura adiabática está vinculada al aire teórico utilizado. Para alcanzar
una alta temperatura adiabática, es necesario que la reacción sea
estequiométrica. Además, a medida que la temperatura adiabática aumenta, la
presión explosiva o final disminuye, lo cual se debe al aire teórico empleado.

Conclusión

Los datos obtenidos indican que la cantidad de combustible tiene un impacto

directo en la concentración de moles generados. Este fenómeno provoca un
aumento proporcional de la presión a medida que se incrementa la cantidad de
combustible, lo cual se relaciona con la temperatura de la llama adiabática y la
constante universal de los gases. En el caso II, se observó una tendencia
descendente en la presión final de la reacción de combustión conforme
aumentaba el volumen en la celda. Este patrón sugiere que, al incrementar el
volumen dentro del sistema, la presión tiende a disminuir de manera constante. En
el último caso (III), se notó un aumento en la cantidad de moles, lo que resultó en
una disminución de la temperatura. Este aspecto es especialmente relevante, ya
que está estrechamente relacionado con la cantidad de aire presente,
afectando la presencia de nitrógeno y, por ende, reduciendo la temperatura.