DEBER Nº3

1. Calcular la temperatura final que alcanzan 𝟎. 𝟓 𝐤𝐠 de hielo que estaban a −𝟏𝟐℃ cuando
se les suministra una cantidad de calor de 𝟒, 𝟓 × 𝟏𝟎𝟑 𝐤𝐜𝐚𝐥. Considerar que los calores
específicos del hielo y del vapor son la mitad del Cp del agua líquida cuyo valor es 𝟏𝐜𝐚𝐥/𝐠℃,
y que los calores latentes de fusión y ebullición son respectivamente 𝟑𝟑𝟓 𝐉/𝐠 𝐲 𝟐𝟐𝟔𝟎 𝐉/𝐠.

Datos 𝐴𝑛á𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 𝑔𝑟á𝑓𝑖𝑐𝑜

𝑚 𝑑𝑒𝑙 𝐻2 𝑂 = 0.5 𝑘𝑔 𝐓𝐟℃ 𝐐𝟓

𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑙 ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = −12℃ 𝟏𝟎𝟎℃

𝐐𝟒
𝐐𝟑

𝑄 = 4,5 × 103 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝐐𝟐

𝟎℃
𝐐𝟏
𝜆𝑓 = 335 𝐽/𝑔
−𝟏𝟐℃

𝜆𝑣 = 2260 𝐽/𝑔

𝐶𝑝 = 0,5 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃

𝑇𝑓 = ?

Resolución:

1000 𝑔 𝐻2 𝑂
0.5 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 × = 500 𝑔 𝐻2 𝑂
1 𝐾𝑔 𝐻2 𝑂

1000 𝑐𝑎𝑙
4.5 × 103 𝑘𝑐𝑎𝑙 × = 4500000 𝑐𝑎𝑙
1 𝐾𝑐𝑎𝑙

Cálculo de los calores

𝑸𝟏 = 𝒎𝒄𝒑 ∆𝑻

𝑄1 = (500 𝑔) (0,5 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (0 − (−12))℃

𝑄1 = (500 𝑔) (0,5 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (12)℃

𝑄1 = 3000 𝑐𝑎𝑙

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𝑸𝟐 = 𝒎𝝀𝒇

335 𝐽 1 𝑐𝑎𝑙
× = 80,032490 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔
𝑔 4,1858 𝐽

𝑄2 = (500 𝑔)(80,032490 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔)

𝑄2 = 40016,245 𝑐𝑎𝑙

𝑸𝟑 = 𝒎𝒄𝒑 ∆𝑻

𝑄3 = (500 𝑔) (0,5 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (100 − 0)℃

𝑄3 = (500 𝑔) (0,5 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (100)℃

𝑄3 = 25000 𝑐𝑎𝑙

𝑸𝟒 = 𝒎𝝀𝒗

2260 𝐽 1 𝑐𝑎𝑙
× = 539,920684 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔
𝑔 4,1858 𝐽

𝑄4 = (500 𝑔) (539,920684 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔)

𝑄4 = 269960.342 cal

𝑸𝟓 = 𝒎𝒄𝒑 ∆𝑻

𝑄5 = (500 𝑔) (0,5 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (𝑇𝑓 − 100)℃

𝑄5 = (250 𝑐𝑎𝑙⁄℃) (𝑇𝑓 − 100)℃

𝑄5 = (250 𝑇𝑓 − 25000)𝑐𝑎𝑙

𝑄𝑇 = 𝑄1 + 𝑄2 + 𝑄3 + 𝑄4 + 𝑄5

𝑄 = 3000 𝑐𝑎𝑙 + 40016,245 𝑐𝑎𝑙 + 25000 𝑐𝑎𝑙 + 269960.342+(250 𝑇𝑓 − 25000)𝑐𝑎𝑙

𝑄 = 3000 𝑐𝑎𝑙 + 40016,245 𝑐𝑎𝑙 + 25000 𝑐𝑎𝑙 + 269960,342 + 250 𝑇𝑓 − 25000 𝑐𝑎𝑙

PÁG. 67
4500000 𝑐𝑎𝑙 = 312976,587 𝑐𝑎𝑙 + 250 𝑇𝑓

4500000 𝑐𝑎𝑙 − 312976,587 𝑐𝑎𝑙

𝑇𝑓 =
250

𝑻𝒇 = 𝟏𝟔𝟕𝟒𝟖, 𝟎𝟗𝟑𝟔𝟓 ℃

2. Una lámina de 𝐂𝐮 cuya masa es 𝟏𝟐, 𝟓 𝐠 y que estaba a 𝟏𝟐℃ está en contacto con una lámina
de hierro que pesa 𝟏𝟖, 𝟓 𝐠 y que estaba a 𝟓𝟖℃. Suponiendo que no hay perdidas de calor
hacia los alrededores, calcular la temperatura final que alcanzan los 2 metales.

𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔 𝒅𝒆𝒍 𝒄𝒐𝒃𝒓𝒆 𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒍á𝒎𝒊𝒏𝒂 𝒅𝒆 𝒉𝒊𝒆𝒓𝒓𝒐

𝑚 = 12,5 𝑔 𝑚 = 18,5 𝑔

𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 = 12℃ 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 = 58℃

𝐶𝑝 = 0,092 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃ 𝐶𝑝 = 0,107 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃

𝑇𝑓 = ?

Resolución:

𝐶𝑢 12,5 𝑔 𝑎 12℃ → 𝐺𝑎𝑛𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟

𝐹𝑒 18,5 𝑔 𝑎 58℃ → 𝑃𝑖𝑒𝑟𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟

𝑸 𝒈𝒂𝒏𝒂𝒅𝒐 = −𝑸 𝒑𝒆𝒓𝒅𝒊𝒅𝒐

𝒎𝒄𝒑 ∆𝑻 = −𝒎𝒄𝒑 ∆𝑻

(12,5 𝑔) (0,092 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (𝑇𝑓 − 12)℃ = − [(18,5 𝑔) (0,107 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (𝑇𝑓 − 58)℃]

(1,15)(𝑇𝑓 − 12)℃ = −[(1,9795)(𝑇𝑓 − 58)℃]

1,12 𝑇𝑓 − 13.8 = −(1,9795 𝑇𝑓 − 114.811)

1,12 𝑇𝑓 − 13.8 = −1,9795 𝑇𝑓 + 114.811

1,12 𝑇𝑓 + 1,9795 𝑇𝑓 = 114.811 + 13.8

3,0995 𝑇𝑓 = 128,611

PÁG. 68
 128,611
𝑇𝑓 =
3,0995

𝑻𝒇 = 𝟒𝟏, 𝟒𝟗𝟒𝟏𝟏𝟏℃

3. Cuantos 𝐊𝐉 se transfieren hacia los alrededores cuando se enfría un trozo de 𝐀𝐮 de 𝟓𝟒 𝐠

desde 𝟏𝟐𝟎℃ hasta 𝟖℃. El calor especifico del 𝐀𝐮 es 𝟎, 𝟏𝟑 𝐉/𝐠℃.

𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔

𝑚 𝑑𝑒 𝐴𝑢 = 54 𝑔

𝑇𝑖 = 120℃

𝑇𝑓 = 8℃

𝐶𝑝 = es 0,13 𝐽/𝑔℃

𝑄 𝑒𝑛 𝐾𝐽 = ?

Resolución:

𝑸 = 𝒎𝒄𝒑 ∆𝑻

𝐽
𝑄 = (54 𝑔) (0.13 ⁄𝑔℃) (8 − 120)℃

𝐽
𝑄 = (54 𝑔) (0.13 ⁄𝑔℃) (−112)℃

𝑄 = −786,24 𝐽

1 𝐾𝐽
−786.24 𝐽 × = −0,78624 𝐾𝐽
1000 𝐽

𝑸 = −𝟎, 𝟕𝟖𝟔𝟐𝟒 KJ

4. Calcular la cantidad de calor necesaria para que 𝟐𝟎𝐠 de 𝐇𝐠 que estaban a −𝟓𝟎℃ alcancen
una temperatura final de 𝟒𝟎𝟎℃ . Se conoce que el punto de fusión de 𝐇𝐠 es −𝟒𝟎℃ y su
punto de ebullición es 𝟑𝟕𝟎℃.

PÁG. 69
Realizar un gráfico de QvsT del proceso anterior (utilice una escala aproximada)
𝐴𝑛á𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 𝑔𝑟á𝑓𝑖𝑐𝑜
𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔

𝑚 𝑑𝑒 𝐻𝑔 = 20 𝑔 𝟒𝟎𝟎℃ 𝐐𝟓

𝑇𝑖 = −50℃ 𝟏𝟎𝟎℃
𝐐𝟒
𝐐𝟑

𝑇𝑓 = 400℃ 𝐐𝟐
𝟎℃
𝐐𝟏
𝑃𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = −40℃
−𝟓𝟎℃

𝑃𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 = 370℃

𝐶𝑝 𝑑𝑒 𝐻𝑔 = 0,033 𝑐𝑎𝑙/𝑔℃

Resolución:

𝑪𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝒇𝒖𝒔𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝑯𝒈 = 11,8 𝑲𝑱/𝒌𝒈

11,8 𝐾𝐽 1000 𝐽 1 𝑐𝑎𝑙 1 𝑘𝑔

× × × = 2,819054 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔
𝑘𝑔 1 𝐾𝐽 4,1858 𝐽 1000 𝑔

𝑪𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝒆𝒃𝒖𝒍𝒍𝒊𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝑯𝒈 = 272 𝑲𝑱/𝒌𝒈

272 𝐾𝐽 1000 𝐽 1 𝑐𝑎𝑙 1 𝑘𝑔

× × × = 64,981604 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔
𝑘𝑔 1 𝐾𝐽 4,1858 𝐽 1000 𝑔

Cálculo de los calores

𝑸𝟏 = 𝒎𝒄𝒑 ∆𝑻

𝑄1 = (20 𝑔) (0,033 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (−40 − (−50))℃

𝑄1 = (20 𝑔) (0,033 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (−40 + 50)℃

𝑄1 = (20 𝑔) (0,033 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (10)℃

𝑄1 = 6.6 𝑐𝑎𝑙

PÁG. 70
𝑸𝟐 = 𝒎𝝀𝒇

𝑄2 = (20 𝑔)( 2,819054 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔)

𝑄2 = 56,38108 𝑐𝑎𝑙

𝑸𝟑 = 𝒎𝒄𝒑 ∆𝑻

𝑄3 = (20 𝑔) (0,033 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (370 − (−40))℃

𝑄3 = (20 𝑔) (0,033 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (370 + 40)℃

𝑄3 = (20 𝑔) (0,033 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (410)℃

𝑄3 = 270,6 𝑐𝑎𝑙

𝑸𝟒 = 𝒎𝝀𝒗

𝑄4 = (20 𝑔) (64,981604 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔)

𝑄4 = 1299,63208 cal

𝑸𝟓 = 𝒎𝒄𝒑 ∆𝑻

𝑄5 = (20 𝑔) (0,033 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (400 − 370)℃

𝑄5 = (20 𝑔) (0,033 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (30)℃

𝑄5 = 19,8 𝑐𝑎𝑙

𝑄𝑇 = 𝑄1 + 𝑄2 + 𝑄3 + 𝑄4 + 𝑄5

𝑄 = 6.6 𝑐𝑎𝑙 + 56,38108 𝑐𝑎𝑙 + 270,6 𝑐𝑎𝑙 + 1299,63208 cal + 19,8 𝑐𝑎𝑙

𝑸 = 𝟏𝟔𝟓𝟑, 𝟎𝟏𝟑𝟏𝟔

5. La combustión de 𝟏𝟓 𝐠 de benceno (𝐂𝟔 𝐇𝟔 ) líquido en la bomba rodeada de 𝟖𝟐𝟎 𝐠 de 𝐇𝟐 𝐎,

elevo la temperatura del calorímetro de 𝟏𝟓, 𝟔 a 𝟐𝟓, 𝟕ºC. El equivalente de agua del
calorímetro es de 𝟐𝟐𝟎 𝐠.

PÁG. 71
a) Calcular la energía interna (∆𝐔) para la combustión del benceno en 𝐊𝐉/𝐠 y 𝐊𝐉/𝐦𝐨𝐥

Calculamos Q de 𝑯𝟐 𝑶

𝑸 = 𝒎𝒄𝒑 ∆𝑻

𝑄 = (820 𝑔) (1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃ ) (25,7 − 15,5)℃

𝑄 = (820 𝑔) (1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃ ) (10,2)℃

𝑄 = 8364 𝑐𝑎𝑙

b) Escriba la ecuación termoquímica de dicha combustión en la que se obtiene

𝐂𝐎𝟐 (𝐠) 𝐲 𝐇𝟐 𝐎 (𝐥)

15
C6 H6 + O2 → 6CO2 (g) + 3H2 O (l)
2

c) Calcule previamente la entalpia de la reacción

15
𝐶6 𝐻6 + 𝑂 → 6𝐶𝑂2 (𝑔) + 3𝐻2 𝑂 (𝑙)
2 2

∆𝑯°𝒓 = ∑∆𝑯𝟎𝒇 (𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔) − ∑∆𝑯𝟎𝒇 (𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔)

𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽⁄

∆𝐻°𝑟 = [6 (−393,5 𝑚𝑜𝑙 ) + 3 (−241,8 𝑚𝑜𝑙 )] − 82,8 𝑚𝑜𝑙

𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽⁄

∆𝐻°𝑟 = (−2361 𝑚𝑜𝑙 − 725,4 𝑚𝑜𝑙 ) − 82,8 𝑚𝑜𝑙

𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻°𝑟 = (−2361 𝑚𝑜𝑙 − 725,4 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) − 82,8 ⁄𝑚𝑜𝑙

𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽
∆𝐻°𝑟 = (−3086.4 𝑚𝑜𝑙 ) − 82,8 ⁄𝑚𝑜𝑙

𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽
∆𝐻°𝑟 = −3086.4 𝑚𝑜𝑙 − 82,8 ⁄𝑚𝑜𝑙

𝑲𝑱⁄
∆𝑯°𝒓 = −𝟑𝟏𝟔𝟗, 𝟐𝟑𝟎𝟖𝟔. 𝟒 𝒎𝒐𝒍

PÁG. 72
6. Escribir la ecuación termoquímica para la combustión del alcohol etílico 𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐇𝟐 (𝐥).
Utilice los datos de entalpias de formación estándar para calcular la entalpia de la reacción
propuesta.

𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 + 3𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂

∆𝑯°𝒓 = ∑∆𝑯𝟎𝒇 (𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔) − ∑∆𝑯𝟎𝒇 (𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔)

𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻°𝑟 = [2 (−393,5 𝑚𝑜𝑙 ) + 3 (−241,8 ⁄𝑚𝑜𝑙 )] − (−235,1 ⁄𝑚𝑜𝑙 )

𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽⁄

∆𝐻°𝑟 = (−787 𝑚𝑜𝑙 − 725,4 𝑚𝑜𝑙 ) − (−235,1 𝑚𝑜𝑙 )

𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽
∆𝐻°𝑟 = (−1512,4 𝑚𝑜𝑙 ) − (−235,1 ⁄𝑚𝑜𝑙 )

𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽
∆𝐻°𝑟 = −1512,4 𝑚𝑜𝑙 + 235,1 ⁄𝑚𝑜𝑙

𝑲𝑱⁄
∆𝑯°𝒓 = −𝟏𝟐𝟕𝟕, 𝟑 𝒎𝒐𝒍

7. A volumen constante, el calor de combustión de la glucosa es 𝟏𝟓, 𝟔𝐊𝐉/𝐠. Se queman

𝟐𝟎, 𝟓𝐠 de glucosa en una bomba calorimétrica que contenía 𝟐, 𝟕𝐤𝐠 de agua y la temperatura
aumento de 𝟐𝟎, 𝟓 𝐚 𝟐𝟑, 𝟔℃

a) Calcular la capacidad calórica del calorímetro

15,6 𝐾𝐽 1000 𝐽 1 𝑐𝑎𝑙

× × = 3726,886139 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔
𝑔 1 𝐾𝐽 4,1858 𝐽

3726,886139 𝑐𝑎𝑙
20,5 𝑔 𝐶6 𝐻12 𝑂6 × = 76401,16585 𝑐𝑎𝑙
1 𝑔 𝐶6 𝐻12 𝑂6

𝑸 = 𝒎𝒄𝒑 ∆𝑻

76401,16585 𝑐𝑎𝑙 = (2700 𝑔)𝐶𝑝(23,6 − 20,5)℃

PÁG. 73
 76401,16585 𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 =
(2700 𝑔)(23,6 − 20,5)℃

76401,16585 𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 =
(2700 𝑔)(23,6 − 20,5)℃

76401,16585 𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 =
(63720 − 55350)𝑔℃

𝑪𝒑 = 𝟗, 𝟏𝟐𝟕𝟗𝟕𝟔 𝒄𝒂𝒍⁄𝒈℃

b) Calcular la entalpia de la reacción a partir de ∆𝐇°𝐟 de reactivos y productos.

𝐶6 𝐻12 𝑂6 + 6𝑂2 → 6𝐶𝑂2 + 6𝐻2 𝑂

∆𝑯°𝒓 = ∑∆𝑯𝟎𝒇 (𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔) − ∑∆𝑯𝟎𝒇 (𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔)

𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽 𝐾𝐽⁄
∆𝐻°𝑟 = [6 (−393,5 𝑚𝑜𝑙 ) + 6 (−241,8 ⁄𝑚𝑜𝑙 )] − (−2816.8 𝑚𝑜𝑙 )

𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽 𝐾𝐽⁄
∆𝐻°𝑟 = (−2361 𝑚𝑜𝑙 − 1450,8 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) − (−2816.8 𝑚𝑜𝑙 )

𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽⁄
∆𝐻°𝑟 = (−3811,8 𝑚𝑜𝑙 ) − (−2816.8 𝑚𝑜𝑙 )

𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽⁄
∆𝐻°𝑟 = −3811,8 𝑚𝑜𝑙 + 2816.8 𝑚𝑜𝑙

𝑲𝑱⁄
∆𝑯°𝒓 = −𝟗𝟗𝟓 𝒎𝒐𝒍

c) Comparar dicho valor con el experimental a partir de los datos de la bomba calorimétrica

15,6 𝐾𝐽 180 𝑔 𝑲𝑱
× = 𝟐𝟖𝟎𝟖 ⁄𝒎𝒐𝒍
𝑔 1 𝑚𝑜𝑙

8. La síntesis del amoníaco es un proceso exotérmico que libera 𝟗𝟔, 𝟐𝐊𝐉/𝐦𝐨𝐥. Escribir la
ecuación termoquímica y calcular las 𝐤𝐜𝐚𝐥 liberadas cuando se han obtenido 𝟏𝟓 𝐤𝐠 de
amoniaco.

PÁG. 74
 𝑬𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒕𝒆𝒓𝒎𝒐𝒒𝒖í𝒎𝒊𝒄𝒂

3𝐻2 + 𝑁2 → 2𝑁𝐻3 ∆𝐻°𝑟 = −96,2𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

1000 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3 −96,2𝐾𝐽

15 𝑘𝑔 𝑁𝐻3 × × × = −42441,17647 𝐾𝐽
1 𝑘𝑔 17 𝑔 𝑁𝐻3 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3

1000 𝐽 1 𝑐𝑎𝑙 1 𝐾𝑐𝑎𝑙

−42441,17647 𝐾𝐽 × × × = −10139,32258 𝐾𝑐𝑎𝑙
1 𝐾𝐽 4,1858 𝐽 1000 𝑐𝑎𝑙

𝒌𝒄𝒂𝒍 𝒍𝒊𝒃𝒆𝒓𝒂𝒅𝒂𝒔 = −𝟏𝟎𝟏𝟑𝟗, 𝟑𝟐𝟐𝟓𝟖 𝑲𝒄𝒂𝒍

9. Calcular ∆𝐇° de descomposición del 𝐊𝐂𝐥𝐎(𝐬) 𝐞𝐧 𝐊𝐂𝐥𝐎𝟑 (𝐬) 𝐲 𝐞𝐧 𝐎𝟐 (𝐠). Expresar dicho
valor en 𝐁𝐓𝐔/𝐥𝐛𝐚 conociendo los pesos atómicos 𝐊 = 𝟑𝟗; 𝐂𝐥 = 𝟑𝟓. 𝟓; 𝐎 = 𝟏𝟔.

2𝐾𝐶𝑙𝑂3 (𝑠) → 2𝐾𝐶𝑙 (𝑠) + 3𝑂2 (𝑔)

∆𝑯°𝒓 = ∑∆𝑯𝟎𝒇 (𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔) − ∑∆𝑯𝟎𝒇 (𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔)

𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽
∆𝐻°𝑟 = [2 (−435,9 𝑚𝑜𝑙 )] − [2 (−391,2 ⁄𝑚𝑜𝑙 )]

𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽
∆𝐻°𝑟 = (−871,8 𝑚𝑜𝑙 ) − (−782,4 ⁄𝑚𝑜𝑙 )

𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽
∆𝐻°𝑟 = −871,8 𝑚𝑜𝑙 + 782,4 ⁄𝑚𝑜𝑙

𝑲𝑱⁄
∆𝑯°𝒓 = −𝟖𝟗, 𝟒 𝒎𝒐𝒍

−89,4 𝐾𝐽 1000 𝐽 1 𝑐𝑎𝑙 1 𝐵𝑇𝑈 1 𝑚𝑜𝑙 454 𝑔

× × × × ×
1 𝑚𝑜𝑙 1 𝐾𝐽 4,1858 𝐽 252 𝑐𝑎𝑙 122,5 𝑔 1𝑙𝑏

∆𝑯°𝒓 = −𝟑𝟏𝟒, 𝟏𝟎𝟕𝟒𝟕𝟐𝟕 𝑩𝑻𝑼⁄𝒍𝒃

10. La combustión de 𝟐 𝐠 de almidón desprende 𝟖, 𝟒 𝐤𝐜𝐚𝐥. Calcular ∆𝐇°𝐅 para el almidon en

𝐊𝐉/𝐦𝐨𝐥 considerando que su fórmula es 𝐂𝟔 𝐇𝟏𝟎 𝐎𝟓

PÁG. 75
 𝐶6 𝐻10 𝑂5 + 6𝑂2 → 6𝐶𝑂2 + 5𝐻2 𝑂 ∆𝐻°𝑟 = −8,4 𝑘𝑐𝑎𝑙

1000 𝑐𝑎𝑙 4,1858 𝐽 1 𝐾𝐽

−8,4 𝑘𝑐𝑎𝑙 × × × = −35,16072 𝐾𝐽
1 𝐾𝑐𝑎𝑙 1 𝑐𝑎𝑙 1000 𝐽

1 𝐾𝐽
−35,16072 𝐾𝐽 × = −17,58036 ⁄𝑔
2𝑔

−17,58036 𝐾𝐽 162 𝑔 𝐾𝐽
× = −2848.01832 ⁄𝑚𝑜𝑙
1𝑔 1 𝑚𝑜𝑙

𝑲𝑱⁄
∆𝑯°𝒓 = −𝟐𝟖𝟒𝟖. 𝟎𝟏𝟖𝟑𝟐 𝒎𝒐𝒍

11. A partir de:

𝟐𝐍𝐇𝟑 (𝐠) + 𝟑𝐍𝟐 𝐎(𝐠) ⟶ 𝟒𝐍𝟐 (𝐠) + 𝟑𝐇𝟐 𝐎(𝐥) ∆𝐇 = −𝟏𝟎𝟏𝟎𝐊𝐉

𝟒𝐍𝐇𝟑 (𝐠) + 𝟑𝐎𝟐 (𝐠) ⟶ 𝟐𝐍𝟐 (𝐠) + 𝟔𝐇𝟐 𝐎(𝐥) ∆𝐇 = −𝟏𝟓𝟑𝟏𝐊𝐉

Calcular el valor de ∆𝐇 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝐍𝟐 (𝐠) + 𝟏 𝟐𝐎𝟐 (𝐠) ⟶ 𝐍𝟐 𝐎(𝐠).

2 1 1 1
𝑁2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙 ) ⟶ 𝑁𝐻3 (𝑔) + 𝑁2 𝑂(𝑙 )∆𝐻 = 168,3 𝐾𝐽
3 2 3 2

1 2 1
𝑁2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙 ) ⟶ 𝑁𝐻3 (𝑔) + 𝑂2 (𝑙 )∆𝐻 = 255,17 𝐾𝐽
3 3 2

3 1 1
𝑁2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙 ) ⟶ 𝑁𝐻3 (𝑔) + 𝑁2 𝑂(𝑔) + 𝑂2
2 2 2

∆𝑯 = 𝟒𝟐𝟑, 𝟓 𝑲𝑱

12. Escribir la ecuación termoquímica para la combustión de etano (utilice las tablas de
entalpias de formación estándar) Si se combustionan de 𝟒𝟓𝐠 de etano en una bomba
calorimétrica cuta capacidad calórica es 𝟐𝟓𝟎𝐉/℃ y que contenía 𝟎, 𝟖 litros de agua, calcular
la temperatura final de la bomba. La temperatura inicial fue de 𝟏𝟒℃.

Datos

𝑚 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 = 45 𝑔

PÁG. 76
𝐶𝑝 = 250 𝐽/℃

𝑉 = 0,8 𝐿

𝑇𝑖 = 14℃

Ecuación termoquímica

2𝐶2 𝐻6 + 7𝑂2 → 4𝐶𝑂2 (𝑔) + 6𝐻2 𝑂 (𝑙)

𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻°𝑟 = [4 (−393,5 𝑚𝑜𝑙 ) + 6 (−241,8 ⁄𝑚𝑜𝑙 )] − [2 (−84,86 ⁄𝑚𝑜𝑙 )]

𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽 𝐾𝐽⁄
∆𝐻°𝑟 = (−1574 𝑚𝑜𝑙 − 1450,8 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) − (−169,72 𝑚𝑜𝑙 )

𝑲𝑱⁄
∆𝑯°𝒓 = −𝟑𝟏𝟏𝟗, 𝟎𝟖 𝒎𝒐𝒍

𝐾𝐽⁄
3119,08 𝑚𝑜𝑙 = ∆∈ +2(8,314)(𝑇𝑓 + 273,15 − (4 + 273,15))

𝐾𝐽⁄
3119,08 𝑚𝑜𝑙 = ∆∈ +16,628 𝑇𝑓 − 232,792

∆∈= 250 𝑇𝑓 − 3500 + 3348,64 𝑇𝑓 − 46880,96

∆∈ +16,628 𝑇𝑓 = −2886,288

∆∈= 3104,734158

3104,734158 + 16,628 𝑇𝑓 = −2886,288

−2886,288 − 3104,734158
𝑇𝑓 =
16,628

𝑻𝒇 = 𝟏𝟒, 𝟖𝟔𝟐𝟕𝟓𝟐𝟎𝟖℃

13. Considere la reacción

𝐇 𝟐 (𝐠) + 𝐂𝐥 𝟐 (𝐠) ⟶ 𝟐𝐇𝐂𝐥 ∆𝐇° = −𝟏𝟖𝟒. 𝟔𝐊𝐉

Si 𝟖𝐠 de 𝐇 𝟐reaccionan con 𝟐𝟕𝟎 𝐠 de 𝐂𝐥 𝟐 cuantos g de 𝐇𝐂𝐥 se obtienen y cuantos 𝐊𝐉 se

deprenden.

PÁG. 77
Resolución:

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻 2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙 2 35,5 𝑔 𝐶𝑙 2

8𝑔𝐻2× × × = 142 𝑔 𝐶𝑙 2
2𝑔𝐻2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻 2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙 2

𝑫𝒆 𝟐𝟕𝟎 𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝒍 𝟐 𝒔𝒐𝒍𝒐 𝟏𝟒𝟐 𝒈 𝑪𝒍 𝟐 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒂𝒓𝒊𝒂𝒏

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻 2 2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 36,5 𝑔 𝐻𝐶𝑙

8𝑔𝐻2× × × = 292 𝑔 𝐻𝐶𝑙
2𝑔𝐻2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻 2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙

𝑺𝒆 𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒊𝒓𝒂𝒏 𝟐𝟗𝟐 𝒈 𝑯𝑪𝒍 con 𝟖 𝒈 𝑯 𝟐

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻 2 −184.6𝐾𝐽
8𝑔𝐻2× × = −738,4 𝐾𝐽
2𝑔𝐻2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻 2

𝑺𝒆 𝒅𝒆𝒔𝒑𝒓𝒆𝒏𝒅𝒆𝒏 𝟕𝟑𝟖, 𝟒 𝑲𝑱

14. Dados

𝐅𝐞𝐎(𝐬) + 𝐇 𝟐 (𝐠) ⟶ 𝐅𝐞(𝐬) + 𝐇 𝟐 𝐎(𝐠) ∆𝐇 = 𝟐𝟒. 𝟕𝐊𝐉

𝟏
𝟑𝐅𝐞𝐎(𝐬) + 𝐎 (𝐠) ⟶ 𝐅𝐞𝟑 𝐎𝟒 (𝐬) ∆𝐇 = −𝟑𝟏𝟕. 𝟔𝐊𝐉
𝟐 𝟐

𝟏
𝐇 𝟐 (𝐠) + 𝐎 (𝐠) ⟶ 𝐇 𝟐 𝐎(𝐠) ∆𝐇 = −𝟐𝟒𝟏. 𝟖𝐊
𝟐 𝟐

𝐂𝐚𝐥𝐜𝐮𝐥𝐚𝐫 𝐞𝐥 𝐯𝐚𝐥𝐨𝐫 𝐝𝐞 ∆𝐇 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝟑𝐅𝐞(𝐬) + 𝟒𝐇 𝟐 𝐎(𝐠) ⟶ 𝐅𝐞𝟑 𝐎𝟒(𝐬) + 𝟒𝐇 𝟐 𝐎(𝐠)

3𝐹𝑒(𝑠) + 3𝐻 2 𝑂(𝑔) ⟶ 𝐹𝑒𝑂(𝑠) + 𝐻 2 (𝑔) ∆𝐻 = −74,01𝐾𝐽

4𝐻 2 (𝑠) + 2𝑂2 (𝑔) ⟶ 4𝐻 2 𝑂 (𝑠) ∆𝐻 = −1270.4 𝐾𝐽

3𝐹𝑒(𝑠) + 3𝐻 2 𝑂(𝑔) + 4𝐻 2 (𝑠) + 2𝑂2 (𝑔) ⟶ 𝐹𝑒𝑂(𝑠) + 𝐻 2 (𝑔) + 4𝐻 2 𝑂

∆𝑯 = −𝟏𝟑𝟒𝟒, 𝟒𝟏 𝑲𝑱

3𝐹𝑒(𝑠) + 3𝐻 2 𝑂(𝑔) + 4𝐻 2 (𝑠) + 2𝑂2 (𝑔) ⟶ 𝐹𝑒𝑂(𝑠) + 𝐻 2 (𝑔) + 4𝐻 2 𝑂

1
𝐹𝑒𝑂(𝑠) + 𝑂2 ⟶ 𝐹𝑒3 𝑂4 (𝑠) ∆𝐻 = −317,6 𝐾𝐽
2
1
3𝐹𝑒(𝑠) + 3𝐻 2 𝑂(𝑔) + 4𝐻 2 (𝑠) + 2𝑂2 (𝑔) + 𝐹𝑒𝑂(𝑠) + 𝑂2 ⟶ 𝐹𝑒𝑂(𝑠) + 𝐻 2 (𝑔) + 4𝐻 2 𝑂 + 𝐹𝑒3 𝑂4
2

PÁG. 78
∆𝑯 = −𝟏𝟔𝟔𝟐, 𝟎𝟏 𝑲𝑱

15. Al combustionar 𝟐 𝐠 de 𝐂𝐇𝟑 𝐎𝐇 en una bomba calorimétrica se deprenden

316 KJ.

a) Calcular la temperatura final, si la capacidad calórica de la bomba es 𝟕𝟓 𝐊𝐉/℃ y estaba

rodeada 𝟏, 𝟓 𝐥𝐢𝐭𝐫𝐨𝐬 de agua con una temperatura inicial de 𝟏𝟓℃

Combustión del 𝐶𝐻3 𝑂𝐻

3
𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑔) + 2 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂 (𝑙) ∆𝑯°𝒓 = −𝟑𝟏𝟔𝑲𝑱/𝒎𝒐𝒍

1000 𝑚𝑙 𝐻2 𝑂 1 𝑔 𝐻2 𝑂
1,5 𝐿 𝐻2 𝑂 × × = 1500 𝑔 𝐻2 𝑂
1 𝐿𝐻2 𝑂 1 𝑚𝑙 𝐻2 𝑂

1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 −316𝐾𝐽

2 𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 × × = −19,75 𝐾𝐽
32 𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝑂𝐻

𝑸 = 𝒎𝒄𝒑 ∆𝑻

19,75 𝐾𝐽 = 15000(75)(𝑇𝑓 − 15)

𝑻𝒇 = 𝟏𝟓℃

b) Calcular la energía interna (∆𝐔) de esta combustión en 𝐤𝐜𝐚𝐥/𝐦𝐨𝐥

∆𝑼 = 𝑸 + 𝑾

∆𝑈 = 𝑄

∆𝑈 = −316 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

−316 𝐾𝐽 1000 𝐽 1 𝑐𝑎𝑙 1 𝐾𝑐𝑎𝑙

× × × = −75,49333461 𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 1 𝐾𝐽 4,1858 𝐽 1000 𝑐𝑎𝑙

16. 𝟏, 𝟐𝟐 𝐠 de 𝐌𝐠 metálico se disuelven en 𝟏𝟎𝟎𝐦𝐥 de un 𝐇𝐂𝐥 𝟔𝐌 cuya densidad es 𝟏, 𝟏𝟎𝐠/𝐦𝐥.

El ácido se encuentra inicialmente a 𝟐𝟑℃ y la solución resultante alcanza una temperatura
final de 𝟒𝟓℃. El calorímetro de taza en el que se efectúa la reacción tiene una 𝐂 = 𝟓𝟔𝟐 𝐉/℃.
Calcule ∆𝐇 para la reacción:

𝐌𝐠(𝐬) + 𝟐𝐇𝐂𝐥(𝐚𝐜) ⟶ 𝐌𝐠𝐂𝐥𝟐 (𝐚𝐜) + 𝐇𝟐 (𝐠)

PÁG. 79
Considere que el calor especifico de la solución final es igual al del agua (𝟒, 𝟏𝟖 𝐉/℃); que el
valor de ∆𝐇 es por mol de 𝐌𝐠(𝐬) consumido y que el peso atómico del 𝐌𝐠 𝐞𝐬 𝟐𝟒, 𝟑.

𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔

𝑚 = 1,22 𝑔 de 𝑀𝑔

100 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝐻𝐶𝑙 6𝑀

𝑑 = 1,10𝑔/𝑚𝑙

1,1 𝑔 𝐻𝐶𝑙
100 𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 × = 110 𝑔 𝐻𝐶𝑙
1 𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙

1 𝑚𝑜𝑙
1,22 𝑔 × = 0,05020 𝑚𝑜𝑙
24,3 𝑔

𝐽
∆𝐻 = 110 𝑔 (4,18 ) (45 − 23)℃ + 562 𝐽/℃(45 − 23)℃
℃

22.493636 𝐾𝐽
∆𝐻 =
0,05020 𝑚𝑜𝑙

𝑲𝑱⁄
∆𝑯 = 𝟒𝟒𝟖, 𝟎𝟐𝟖𝟗 𝒎𝒐𝒍

17. Utilizando las entalpias de formación, calcular ∆𝐇° para la reacción

𝟐𝑵𝑯𝟑 (𝒈) + 𝟐𝑪𝑯𝟒 (𝒈) + 𝟑𝑶 𝟐 ⟶ 𝟐𝑯𝑪𝑵(𝒈) + 𝟔𝑯𝟐 𝑶(𝒍)

∆𝑯°𝒓 = ∑∆𝑯𝟎𝒇 (𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔) − ∑∆𝑯𝟎𝒇 (𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔)

∆𝐻°𝑟 = [2 (135,1 𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ) + 6 (−241,8 𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 )] − [2 (−46,11 𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ) + 2 (−74,81 𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 )]

𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻°𝑟 = (270,2 𝑚𝑜𝑙 − 1450,8 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) − (−92,22 ⁄𝑚𝑜𝑙 − 149,62 ⁄𝑚𝑜𝑙 )

𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽
∆𝐻°𝑟 = (−1180,6 𝑚𝑜𝑙 ) − (−241,84 ⁄𝑚𝑜𝑙 )

𝐾𝐽⁄ 𝐾𝐽
∆𝐻°𝑟 = −1180,6 𝑚𝑜𝑙 + 241,84 ⁄𝑚𝑜𝑙

PÁG. 80
 𝑲𝑱⁄
∆𝑯°𝒓 = −𝟗𝟑𝟖, 𝟕𝟔 𝒎𝒐𝒍

18. Al combustionar 1 mol de hidracina 𝐍𝟐 𝐇𝟒 (𝐠) se obtiene 𝐍𝟐 (𝐠)𝐲 𝐇𝟐 𝐎(𝐥) y se liberan

𝟔𝟐𝟐, 𝟒 𝐊𝐉

a) Escribir la ecuación termoquímica para dicha combustión

𝑁2 𝐻4 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝑁2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙 ) ∆𝐻°𝑟 = −622,4 𝐾𝐽

b) Calcular la entalpia de formación de la hidracina

𝑁2 𝐻4 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝑁2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙 )

∆𝑯°𝒓 = ∑∆𝑯𝟎𝒇 (𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔) − ∑∆𝑯𝟎𝒇 (𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔)

𝐾𝐽⁄
−622,4 𝐾𝐽 = 2 (−285,5 𝑚𝑜𝑙 ) − (∆𝑯 𝑵𝟐 𝑯𝟒 )

∆𝐻°𝑟 = 50,8 𝐾𝐽

𝑲𝑱⁄
∆𝑯°𝒓 𝑵𝟐 𝑯𝟒 = −𝟒𝟖𝟑𝟑𝟐 𝒎𝒐𝒍

19. 𝟐𝟎𝟎𝐦𝐥 de un ácido clorhídrico 𝟎, 𝟖𝟔𝐌 se mezclan con 𝟐𝟎𝟎𝐦𝐥 de una solución 𝟎, 𝟒𝟑𝑴
de 𝐁𝐚(𝐎𝐇)𝟐en un calorímetro a presión constante cuya 𝐂 = 𝟒𝟓𝟎 𝐉/℃. La temperatura inicial
de las 2 soluciones era la misma 𝟏𝟖, 𝟓℃. Calcular la temperatura final de la mezcla de las
soluciones, sabiendo que el calor de neutralización para el proceso:

𝑯 + (𝒂𝒄) + 𝑶𝑯 − (𝒂𝒄) ⟶ 𝑯𝟐 𝑶 𝒆𝒔 − 𝟓𝟔. 𝟐𝑲𝑱

Datos

𝑉1 = 200𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 0,86 𝑀

𝑉2 = 200𝑚𝑙 𝑩𝒂(𝑶𝑯)𝟐 0,43 𝑀

𝐶𝑝 = 450 𝐽/℃.

𝑇𝑖 𝐻𝐶𝑙 𝑦𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 = 18,5℃.

Resolución:

(0.200 𝑚𝑙 )(0,86 𝑀 𝐻𝐶𝑙 ) = 0,172 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙

PÁG. 81
(0.200 𝑚𝑙 )(0,43 𝑀 𝐵𝑎 (𝑂𝐻 )2) = 0,086 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐵𝑎(𝑂𝐻 )2

𝐾𝐽⁄
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 = (0,172 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 ) (56,2 𝑚𝑜𝑙 )

𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 = 9,6664 𝐾𝐽

400 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 400 𝑔

(400 𝑔) (4,18 𝐾𝐽⁄𝑔℃) (𝑇𝑓 − 18,5)℃ = 9,6664 𝐾𝐽

(1672)(𝑇𝑓 − 18,5)℃ = 9,6664 𝐾𝐽

1672 𝑇𝑓 − 30932𝐾𝐽 = 9,6664 𝐾𝐽

30941,6664
𝑇𝑓 =
1672

𝑻𝒇 = 𝟏𝟖, 𝟓𝟎℃

20. La transformación de glucosa en ácido láctico se puede representar con la ecuación:

𝐂𝟔 𝐇𝟏𝟐 𝐎𝟔 ⟶ 𝟐𝐂𝟑 𝐇𝟔 𝐎𝟑

Considerando los siguientes experimentos:

a) 𝟎, 𝟕𝟓𝐠 de 𝐂𝟔 𝐇𝟓 𝐂𝐎𝐎𝐇 (ácido benzoico) se quemaron en una bomba calorimétrica que

contenía 1 litro de agua y el ∆𝐭 observado fue 𝟑, 𝟔℃. si el calor de combustión del ácido
benzoico es −𝟐𝟔, 𝟓𝐊𝐉/𝐠 calcular C del calorímetro

𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔

𝑚 = 0,75𝑔 de 𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖ó𝑛 = −26,5𝐾𝐽/𝑔

𝑉 = 1𝐿

∆𝑡 = 3,6℃

Resolución

1000 𝑚𝑙 = 1000 𝑔

(−26,5𝐾𝐽/𝑔)(0,75𝑔 ) = (1000 𝑔)(4,1858 𝐽)(3,6) + 𝐶 − 3,6

PÁG. 82
 𝑪 = 𝟏𝟑𝟑𝟓, 𝟎𝟑𝟑𝟑 𝑱/℃

b) En el mismo calorímetro se quemaron 𝟏, 𝟐𝟓𝐠 de glucosa y el ∆𝐭

Observado fue de 𝟑, 𝟓℃. calcular el calor de combustión y la entalpia estándar de formación

de la glucosa.

Datos

∆𝑡 = 3,5℃.

𝑚 = 1,25𝑔 𝑑𝑒 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎

Resolución

∆∈= 1000 𝑔(4,1858 𝐽)(3,5) + 1335,033(3,5)

∆∈= 19,3229 𝐾𝐽

1 𝑚𝑜𝑙
1,28 𝑔 × = 0,0069444 𝑚𝑜𝑙
180 𝑔

19,3229 𝐾𝐽 𝐾𝐽
= 2782,4976 ⁄𝑚𝑜𝑙
0,0069444 𝑚𝑜𝑙

𝐾𝐽⁄
∆𝐻°𝑟 = 2782,4976 𝑚𝑜𝑙

2782,4976 = [6(−393,5) + 6(−285,8)] − [∆𝐻°𝑓 ]

𝑲𝑱⁄
∆𝑯°𝒇 = −𝟏, 𝟒𝟔𝟒𝟖 𝒎𝒐𝒍

c) Al quemar 𝟎, 𝟗𝟓𝐠 de ácido láctico, en el mismo calorímetro la elevación de temperatura

observada fue de 𝟐, 𝟔℃. Calcular el calor de combustión y la entalpia estándar de formación
del ácido láctico

Datos

𝑚 = 0,95𝑔 de ácido láctico

∆𝑡 = 2,6℃.

PÁG. 83
Resolución

1 𝑚𝑜𝑙
0,95 𝑔 × = 0,010556 𝑚𝑜𝑙
90 𝑔

∆∈= 1000 𝑔(4,1858 𝐽)(2,6) + 1335,033(2,6)

∆∈= 𝟏𝟒, 𝟑𝟓𝟒𝟏𝟔𝟔 𝑲𝑱

14,354166 𝐾𝐽 𝐾𝐽
= 1359,868421 ⁄𝑚𝑜𝑙
0,010556 𝑚𝑜𝑙

𝑲𝑱⁄
∆𝑯°𝒇 = 𝟏𝟑𝟓𝟗, 𝟖𝟔𝟖𝟒𝟐𝟏 𝒎𝒐𝒍

d) Calcular finalmente el cambio de entalpia para la transformación de glucosa en ácido

láctico.

180 𝑔 = 290 𝑔

𝐾𝐽⁄
2∆𝐻°𝑓 = 2782,4976 𝑚𝑜𝑙

𝐾𝐽⁄
∆𝐻°𝑓 = 1359,858 𝑚𝑜𝑙

2782,4976
= 𝟐, 𝟒𝟔𝟏𝟔
1359,858

BANCO DE PROBLEMAS TERMOQUIMICA

1. Cuántas calorías se necesitan para calentar desde 15°C hasta 65°C, las siguientes
sustancias: Resp. a) 50 cal; b) 32 cal

a) 1 g de 𝐇𝟐 O

𝑸 = 𝒎𝑪𝒑∆𝑻

PÁG. 84
𝑄 = (1 𝑔) (1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (65 − 15) ℃

𝑄 = (1 𝑔) (1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (50) ℃

𝑸 = 𝟓𝟎 𝒄𝒂𝒍

b) 20 g de platino.

𝑸 = 𝒎𝑪𝒑∆𝑻

𝑄 = (20 𝑔) (0,032 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (65 − 15) ℃

𝑄 = (20 𝑔) (0,032 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (50) ℃

𝑸 = 𝟑𝟐 𝒄𝒂𝒍

2. La combustión de 𝟓 𝐠 de coque eleva la temperatura de un litro de agua desde 10°C hasta

47°C. Calcular el poder calorífico del coque en 𝐤𝐜𝐚𝐥/𝐠. Resp. 7,4 kcal/g

Agua

1000 𝑚𝑙 𝐻2 𝑂 1 𝑔 𝐻2 𝑂
1𝐿 𝐻2 𝑂 × × = 1000 𝑔 𝐻2 𝑂
1𝐿 𝐻2 𝑂 1 𝑚𝑙 𝐻2 𝑂

𝑸 = 𝒎𝑪𝒑∆𝑻

𝑄 = (1000 𝑔) (1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (47 − 10) ℃

𝑄 = (1000 𝑔) (1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (37)℃

𝑄 = 37000 𝑐𝑎𝑙

1 𝐾𝑐𝑎𝑙
37000 𝑐𝑎𝑙 × = 37 𝐾𝑐𝑎𝑙
1000 𝑐𝑎𝑙

𝑸 = 𝟑𝟕 𝑲𝒄𝒂𝒍

Poder calorífico

PÁG. 85
 37 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑃𝑐 =
5

𝑷𝒄 = 𝟕, 𝟒 𝑲𝒄𝒂𝒍

3. El calor de combustión del etano gas, 𝐂𝟐 𝐇𝟔, es de 𝟑𝟕𝟑 𝐤𝐜𝐚𝐥/𝐦𝐨𝐥. Suponiendo que sea
utilizable el 60% del calor, cuántos litros de etano, medidos en condiciones normales, tienen
que ser quemados para suministrar el calor suficiente para elevar la temperatura de 50 kg
de agua a 10°C a vapor a 100°C. Resp. 3,150 litros

50 𝑘𝑔 → 50000 𝑔
𝐴𝑛á𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 𝑔𝑟á𝑓𝑖𝑐𝑜
𝑸𝟏 = 𝒎𝑪𝒑∆𝑻

𝑸𝟏 = (50000 𝑔) (1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (100 − 10) ℃ 𝑸𝟐

100°C
𝑸𝟏
𝑸𝟏 = (50000 𝑔) (1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (90) ℃ 10°C

𝑸𝟏 = 𝟒𝟓𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎 𝒄𝒂𝒍

𝑸𝟐 = 𝒎𝝀

𝑸𝟐 = (50000 𝑔) (540 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃)

𝑸𝟐 = 𝟐𝟕𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎 𝒄𝒂𝒍

𝑄𝑇 = 4500000 𝑐𝑎𝑙 + 27000000 𝑐𝑎𝑙

𝑄𝑇 = 31500000 𝑐𝑎𝑙

1 𝐾𝑐𝑎𝑙
31500000 𝑐𝑎𝑙 × = 31500 𝐾𝑐𝑎𝑙
1000 𝑐𝑎𝑙

1 𝑚𝑜𝑙 373 𝐾𝑐𝑎𝑙 0,6 𝐾𝑐𝑎𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 22,4 𝐿

31500 𝐾𝑐𝑎𝑙 × × × × × = 3,150 𝐿
373 𝐾𝑐𝑎𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 1 𝐾𝑐𝑎𝑙 373 𝐾𝑐𝑎𝑙 1 𝑚𝑜𝑙

4. Una muestra de metal de 45 g se calienta a 90°C, introduciéndose después en un recipiente

que contiene 82 g de agua a 23,50°C. La temperatura del agua se eleva entonces a una
temperatura final de 26,25°C. Determinar la capacidad calorífica del metal. Resp. 0,079
cal/g°C

PÁG. 86
𝑸 = 𝒎𝑪𝒑∆𝑻

𝑄 = (82 𝑔) (1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (26,25 − 23,5) ℃

𝑄 = (82 𝑔) (1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (2.75)℃

𝑸 = 𝟐𝟐𝟓, 𝟓 𝒄𝒂𝒍

𝑸𝒈 = 𝑸𝒑

−225,5 𝑐𝑎𝑙 = (45 𝑔)𝐶𝑝(26,25 − 90)

−225,5 𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 =
(45 𝑔)(26,25 − 90)℃

𝑪𝒑 = 𝟎, 𝟎𝟕𝟗

5. Se ha determinado que la capacidad calorífica de un elemento es de 0,0276 𝐜𝐚𝐥/𝐠°𝐂. Por

otra parte, 114,79 g de un cloruro de este elemento contiene 79,34 g del elemento metálico.
Determinar el peso atómico exacto del elemento. Resp. 238

6,4
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜 =
0,0276

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜 = 231,8841

231,8841
𝐸𝑞 =
79,34

𝐸𝑞 = 2,987 ≈ 3

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 = (79,34)(3)

𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒄𝒖𝒍𝒂𝒓 𝒆𝒍𝒆𝒎𝒆𝒏𝒕𝒐 = 𝟐𝟑𝟖

6. La capacidad calorífica de un elemento sólido es de 0,0442 𝐜𝐚𝐥/𝐠°𝐂. Un sulfato de este

elemento una vez purificado, se ha determinado que contiene 42,2% en peso del mismo.
Determinar: Resp. a) 140,3; b) Ce (𝐒𝐎𝟒)𝟐

a) el peso atómico exacto del elemento

PÁG. 87
𝐶𝑝 = 0,0442 𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶

6,4
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜 𝑎𝑝𝑟𝑜𝑥𝑖𝑚𝑎𝑑𝑜 =
0,0442

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜 𝑎𝑝𝑟𝑜𝑥𝑖𝑚𝑎𝑑𝑜 = 144,79

b) la fórmula del sulfato.

𝑔
96 ⁄𝑚𝑜𝑙 → 57,8 %

𝑥 → 42,2 %

𝑔
𝒙 = 𝟕𝟎, 𝟎𝟗𝟖𝟗 ⁄𝑚𝑜𝑙

144,79
𝐸. 𝑂 =
70,0989

𝐸. 𝑂 = 2,06

𝐸. 𝑂 = 2

𝑹 = Ce (𝑺𝑶𝟒 )𝟐

7. Determinar la temperatura resultante cuando 1 kg de hielo a 0°C se mezcla con 9 kg de

agua a 50°C. Resp. 37°C

𝑸 = 𝒎𝝀

𝑄 = (1000 𝑔) (80 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃)

𝑄 = 80000 𝑐𝑎𝑙

80000 𝑐𝑎𝑙 + 1000(1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃)(𝑇𝑓 − 0℃) = [9000𝑔(1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃)(𝑇𝑓 − 50)℃]

80000 + 1000 𝑇𝑓 = −9000 𝑇𝑓 + 450000

𝑇𝑓 = 37℃

PÁG. 88
8. Cuánto calor se necesita para pasar 10 g de hielo a 0°C a vapor a 100°C. Resp. 7,2 kcal

𝑸𝟏 = 𝒎𝝀

𝑄1 = 10 𝑔(80 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃)
𝐴𝑛á𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 𝑔𝑟á𝑓𝑖𝑐𝑜

𝑸𝟏 = 𝟖𝟎𝟎 𝒄𝒂𝒍

𝑸𝟐 = 𝒎𝑪𝒑∆𝑻 𝑸𝟑
10𝟎℃
𝑸𝟐
𝑸𝟐 = 10 𝑔(1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃)(100) ℃
𝑸𝟏
𝑸𝟐 = 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒄𝒂𝒍 𝟎℃

𝑸𝟑 = 𝒎𝝀

𝑄3 = 10 𝑔(540 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃)

𝑸𝟑 = 𝟓𝟒𝟎𝟎 𝒄𝒂𝒍

𝑸 𝑻 = 𝑸𝟏 + 𝑸 𝟐 + 𝑸 𝟑

𝑸𝑻 = 800 𝑐𝑎𝑙 + 1000 𝑐𝑎𝑙 + 5400 𝑐𝑎𝑙

𝑄𝑇 = 7200 𝑐𝑎𝑙

1 𝐾𝑐𝑎𝑙
7200 𝑐𝑎𝑙 × = 7,2 𝐾𝑐𝑎𝑙
1000 𝑐𝑎𝑙

𝑸𝑻 = 𝟕, 𝟐 𝑲𝒄𝒂𝒍

9. Se pasan 10 libras de vapor de agua a 212°F por 500 libras de agua a 40°F. Qué
temperatura alcanzará ésta. Resp. 62,4°F

5
(℉ − 32) =℃
9

5
(212 ℉ − 32) = 100℃
9

5
(40 ℉ − 32) = 4,44℃
9

PÁG. 89
 454 𝑔
10 𝑙𝑏 × = 4540 𝑔
1 𝑙𝑏

𝑸 = 𝒎𝝀

𝑄 = (4540 𝑔) (80 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃)

𝑄 = 363200 𝑐𝑎𝑙

𝑸𝒈 = −𝑸𝒑

(363200 𝑐𝑎𝑙) (1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (𝑥 − 4,44)℃ = − [363200 𝑐𝑎𝑙 + 4540 𝑔 (1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (𝑥 − 100)℃]

𝒙 = 𝟒, 𝟕𝟓℃

5
4,75℃ = (𝐹 − 32)
9

𝑭 = 𝟔𝟐, 𝟒℉

10. Se agregaron 75 g de hielo a 0°C a 250 g de agua a 25°C. Qué cantidad de hielo se fundió.
Resp. 78,1 g

Cantidad de calor del agua

𝑸 = 𝒎𝑪𝒑∆𝑻

𝑄 = (259 𝑔) (1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (25)

𝑸 = 𝟔𝟐𝟓𝟎 𝒄𝒂𝒍

Cantidad de calor que necesita el hielo para fundirse

𝑸 = 𝒎𝝀

6250 = 𝑚 (80 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃)

𝒎 = 𝟕𝟖, 𝟏𝟐𝟓 𝒈

11. Determinar la entalpía de descomposición de 1 mol de clorato de potasio sólido en cloruro

de potasio sólido y oxígeno gaseoso. Exprese el resultado en 𝐤𝐜𝐚𝐥.

PÁG. 90
Resp. –10,7 kcal

3
𝐾𝐶𝑙𝑂3 → 𝐾𝐶𝑙 + 𝑂2
2

∆𝑯°𝒓 = ∑∆𝑯𝟎𝒇 (𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔) − ∑∆𝑯𝟎𝒇 (𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔)

∆𝐻°𝑟 = [−436.75 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 ] − [−397.70 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 ]

∆𝐻°𝑟 = −436.75 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 + 397.70 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

∆𝐻°𝑟 = −39.05 𝑘𝐽

1000 𝐽 1 𝑐𝑎𝑙 1 𝐾𝑐𝑎𝑙

−39.05 𝑘𝐽 × × × = −9,33 𝐾𝑐𝑎𝑙
1 𝐾𝐽 4,1858 𝐽 1000 𝑐𝑎𝑙

12. El calor desprendido en la combustión completa de 1 mol de gas metano, C𝐇𝟒 , es 212,8
𝐤𝐜𝐚𝐥. Determinar la entalpía de formación de 1 mol de C𝐇𝟒 (g).

Resp. – 17,9 kcal

3
𝐶𝐻4 + 2 𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 ∆𝐻°𝑟 = −212,8 𝑘𝑐𝑎𝑙

∆𝑯°𝒓 = ∑∆𝑯𝟎𝒇 (𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔) − ∑∆𝑯𝟎𝒇 (𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔)

∆𝐻°𝑟 = [−436.75 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 ] − [−397.70 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 ]

𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
−212,8 𝑘𝑐𝑎𝑙 = [2 (−68,31 ) + (−94,05 )] − ∆𝐻°𝑓 𝐶𝐻4
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝒌𝒄𝒂𝒍
𝑪𝑯𝟒 = 𝟏𝟕, 𝟖𝟕
𝒎𝒐𝒍

13. El calor desprendido en la combustión completa de gas etileno, 𝐂𝟐 𝐇𝟒, es 337 kcal.
Admitiendo un rendimiento del 70%, cuántos kilogramos de agua a 20°C pueden convertirse
en vapor a 100°C, quemando 1000 litros de 𝐂𝟐 𝐇𝟒 en condiciones normales. Resp. 16,9 kg

𝐶2 𝐻4 + 3𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 ∆𝐻°𝑟 = −337,8 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 337 𝐾𝑐𝑎𝑙

1000 𝐿 𝐶2 𝐻4 × × = 15044,64 𝐾𝑐𝑎𝑙
22,4 𝐿 𝐶2 𝐻4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4

PÁG. 91
 70
15044,64 𝐾𝑐𝑎𝑙 × = 10531,25 𝑘𝑐𝑎𝑙
100

1000 𝑐𝑎𝑙
10531,25 𝑘𝑐𝑎𝑙 × = 10531250 𝑐𝑎𝑙
1 𝐾𝑐𝑎𝑙

𝑸 = 𝒎𝑪𝒑∆𝑻

10531250 𝑐𝑎𝑙 = 𝑚 (1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔℃) (100 − 20)℃ + 𝑚(540)℃

10531250 𝑐𝑎𝑙 = 𝑚(100 − 20) + 𝑚(540)

10531250 𝑐𝑎𝑙 = 𝑚(80) + 𝑚(540)

10531250 𝑐𝑎𝑙 = 𝑚(80 + 540)

10531250 𝑐𝑎𝑙
𝑚=
(80 + 540) 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔

𝑚 = 16983,87 𝑔

1 𝑘𝑔
16983,87 𝑔 × = 16,98 𝑘𝑔
1000 𝑔

𝒎 = 𝟏𝟔, 𝟗𝟖 𝒌𝒈

14. Calcular la entalpía para la reducción del dióxido de carbono con hidrógeno a monóxido
de carbono y agua líquida: 𝐂𝐎𝟐 (𝐠) + 𝐇𝟐 (𝐠) → 𝐂𝐎(𝐠) + 𝐇𝟐 𝐎(𝐥), usando el calor de
formación del 𝐇𝟐 𝐎(𝐥) igual a –68,3 kcal/mol y el calor de combustión del CO(g) de –67,6
kcal/mol. Resp. –0,7 kcal o –2,93 kJ

𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 (𝑔) → 𝐶𝑂(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙) –68,3 kcal/mol

1
− (𝐶𝑂 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 – 67,6 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 )
2
1
𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 (𝑔) − 𝐶𝑂 − 2 𝑂2 → 𝐶𝑂(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙 ) − 𝐶𝑂2

∆𝑯°𝒓 =– 68,3 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 + 67,6 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

PÁG. 92
 ∆𝑯°𝒓 = −0,7 𝐾𝑐𝑎𝑙

15. Calcular el calor de formación del óxido nítrico, NO, a partir de los siguientes datos:

𝐍𝟐 (g) + 𝐎𝟐 (g) → N𝐎𝟐 ΔH = 7500 cal

NO(g) + 𝐎𝟐 (g) → N𝐎𝟐 (g) ΔH = –14000 cal

Resp. – 𝟐𝟏𝟓𝟎𝟎 𝐜𝐚𝐥

NO(g) + 𝑂2 (g) → N𝑂2 (g) ΔH = – 14000 𝑐𝑎𝑙

−(𝑁2 (g) + 𝑂2 (g) → N𝑂2 ΔH = 7500 𝑐𝑎𝑙)

NO(g) + 𝑂2 (g) −𝑁2 (g) −𝑂2 (g)→ N𝑂2 (g)− N𝑂2

∆𝐻°𝑟 = −14000 𝑐𝑎𝑙 − 7500 𝑐𝑎𝑙

∆𝑯°𝒓 = −𝟐𝟏𝟓𝟎𝟎

16. Dados los siguientes datos termoquímicos:

𝐅𝐞𝟐 𝐎𝟑(𝐬) + 𝐂𝐎(𝐠) → 𝐅𝐞𝐎(𝐬) + 𝐂𝐎𝟐 (𝐠) 𝚫𝐇 = – 𝟐, 𝟗𝟑 𝐤𝐉

𝐅𝐞(𝐬) + 𝐂𝐎𝟐 (𝐠) → 𝐅𝐞𝐎(𝐬) + 𝐂𝐎(𝐠) 𝚫𝐇 = 𝟏𝟏, 𝟐𝟗 𝐤𝐉.

Usar la ley de Hess para encontrar la entalpía de la reacción:

𝐅𝐞𝟐 𝐎𝟑(𝐬) + 𝐂𝐎(𝐠) → 𝐅𝐞(𝐬) + 𝐂𝐎𝟐 (𝐠)

Resp. –25,52 kJ o –6,1 kcal

𝐹𝑒2 𝑂3 (𝑠) + 𝐶𝑂(𝑔) → 𝐹𝑒𝑂(𝑠) + 𝐶𝑂2 (𝑔) 𝛥𝐻 = – 2,93 𝑘𝐽

2(𝐹𝑒(𝑠) + 𝐶𝑂2 (𝑔) → 𝐹𝑒𝑂(𝑠) + 𝐶𝑂(𝑔)) 𝛥𝐻 = 11,29 𝑘𝐽

𝐹𝑒2 𝑂3 (𝑠) + 𝐶𝑂(𝑔) → 2 𝐹𝑒(𝑠) + 2 𝐶𝑂2 (𝑔)

∆𝑯°𝒓 = ∑∆𝑯𝟎𝒇 (𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔) − ∑∆𝑯𝟎𝒇 (𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔)

∆𝐻°𝑟 =– 2,93 𝐾𝐽 − 11,29 𝐾𝐽

∆𝑯°𝒓 =– 𝟐𝟓, 𝟓𝟏𝑲𝑱

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17. El calor desprendido en la combustión de un mol de 𝐂𝟐 𝐇𝟔 gas es de 372,9 kcal y el del
𝐂𝟐 𝐇𝟒 gas es de 337,3 kcal. Si la entalpía de formación del 𝐇𝟐 𝐎 líquida es −𝟔𝟖, 𝟑𝟐 kcal/mol,
determinar aplicando la ley de Hess, la entalpía de la reacción:

𝐂𝟐 𝐇𝟒 (𝐠) + 𝐇𝟐 (𝐠) → 𝐂𝟐 𝐇𝟔 (𝐠).

Resp. –32,7 kcal/mol

1
3. 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 + 𝑂2 − 68,32 𝐾𝑐𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙
2

2. − (𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 3𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)) 372,9 𝐾𝑐𝑎𝑙

7
1. 𝐶2 𝐻6 (𝑔) + 2 𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂2 (𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙) 337,3 𝐾𝑐𝑎𝑙
7 1
𝐻2 𝑂 − 𝐶2 𝐻4 (𝑔) − 3𝑂2 (𝑔) + 𝐶2 𝐻6 (𝑔) + 𝑂2 → 𝐻2 + 𝑂2 − 2𝐶𝑂2 (𝑔) − 2𝐻2 𝑂(𝑙) + 2𝐶𝑂2 (𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙)
2 2

∆𝑯°𝒓 = ∑∆𝑯𝟎𝒇 (𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔) − ∑∆𝑯𝟎𝒇 (𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔)

∆𝐻°𝑟 = 337,3 − 372,9 − (−68,32)

∆𝑯°𝒓 = −𝟑𝟐, 𝟕 𝑲𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍

18. El calor de combustión del acetileno gas, 𝐂𝟐 𝐇𝟐 , es 312000 cal/mol, cuántos litros de
dióxido de carbono en condiciones normales se desprenden por cada kilocaloría liberada.
Resp. 0,144 litros

𝑷𝑽 = 𝑹𝑻𝒏

𝑅𝑇𝑛
𝑉=
𝑃

(𝑂, 𝑂8205)(273)(5,1859 𝑚𝑜𝑙)

𝑉=
1 𝑎𝑡𝑚

𝑉 = 0,144 𝐿

PÁG. 94
19. El calor liberado por la combustión de 1,250 g de coque eleva la temperatura de 1000 g
de agua de 22,5°C a 30,1°C. Cuál será el porcentaje de carbono en el coque, suponiendo que
las impurezas son incombustibles. Resp. 77,4%

𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑟 𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑸 = 𝒎𝑪𝒑∆𝑻

𝑄 = (1000𝑔)(1 𝑐𝑎𝑙/𝑔℃)(30,1 − 22,5)℃

𝑄 = (1000𝑔)(1 𝑐𝑎𝑙/𝑔℃)(7,6)℃

𝑄 = 7600 𝑐𝑎𝑙

Realizamos regla de tres

7600 → 100 %

9819,12 → 𝑥

7600 × 100%
𝑥=
9819,12

𝒙 = 𝟕𝟕, 𝟒 %

20. Suponiendo que el metano gas, C𝐇𝟒 , cuesta 75 centavos por cada 1000 𝐩𝐢𝐞𝐬𝟑, calcular
el costo de 1000000 BTU, además el calor de combustión del metano es 212,8 kcal/mol. Resp.
77,4%

1 𝑚3 1000 𝑙𝑡
1000 𝑝𝑖𝑒𝑠 3 × 3
× = 28316,57936 𝐿
35,315 𝑝𝑖𝑒𝑠 1 𝑚3

252 𝑐𝑎𝑙 1 𝐾𝑐𝑎𝑙

1000000 𝐵𝑇𝑈 × × = 252000 𝐾𝑐𝑎𝑙
1 𝐵𝑇𝑈 1000 𝑐𝑎𝑙

252000 𝐾𝑐𝑎𝑙 → 22,4 𝐿

𝑥 → 28316,57936 𝐿

𝑥 = 318561517,8 𝐾𝑐𝑎𝑙

PÁG. 95
 𝑘𝑐𝑎𝑙
318561517,8 𝐾𝑐𝑎𝑙 ÷ 212,8 = 1496999.614 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙

𝑷𝑽 = 𝑹𝑻𝒏

(0,082)(273)(1496999.614 𝑚𝑜𝑙)
𝑉=
1 𝑎𝑡𝑚

𝑉 = 33532267,4 𝐿

0,75 𝑐𝑛𝑡𝑣 → 28316,57936 𝐿

𝑥 → 33532267,4 𝐿

𝒙 = 𝟎, 𝟕𝟎𝟐𝟎 𝒄𝒏𝒕𝒗

21. ¿Cuántos MJ se necesitan para que 0?78 Kg de plomo que estaban a 227 °C se conviertan
en vapor a 1850°C?

𝑂, 78 𝑘𝑔 → 780 𝑔

𝑸 = 𝒎𝑪𝒑∆𝑻

𝑄 = (780 𝑔)(0,130 𝐽/𝑔℃)(1850 − 227)℃

𝑄 = (780 𝑔)(0,130 𝐽/𝑔℃)(1623)℃

1 𝑀𝐽
𝑄 = 164572,2 𝐽 ×
1 × 106 𝐽

𝑸 = 𝟎, 𝟏𝟔𝟒𝟓 𝑴𝑱

22. 45 gramos de una moneda de cobre se calientan bajo el sol. Para disminuir la temperatura
se deposita la moneda dentro de un recipiente con 50 gramos de agua a 20ºC. Después de 25
minutos ambos elementos alcanzan el equilibrio térmico. Calcular la temperatura en
equilibrio.

𝑸𝒈 = 𝑸𝒑

𝑸 = 𝒎𝑪𝒑∆𝑻

PÁG. 96
 𝑐𝑎𝑙
(45𝑔)(0,029)(𝑇𝑒) = (50 𝑔) (1 ) (𝑇𝑒 − 20)℃
𝑔℃

1,305 𝑇𝑒 = 50 𝑇𝑒 − 1000

1000 = 48,695 𝑇𝑒

𝑻𝒆 = 𝟐𝟎, 𝟓𝟑𝟓𝟗℃

23. Cuántos MJ se transfieren hacia los alrededores cuando se enfría un trozo de cadmio de
0.25 ton desde 568°R hasta 41.5°F.

1000 𝑘𝑔 1000 𝑔
0,25 𝑡𝑜𝑛 × × = 250000 𝑔
1 𝑡𝑜𝑛 1 𝑘𝑔

568°𝑅 ℎ𝑎𝑠𝑡𝑎 41.5°𝐹

5
(568°𝑅 − 491.67) × = 42,406 ℃
9

5
(41,5°𝐹 − 32) × = 5.278 ℃
9

42,406 ℃ ℎ𝑎𝑠𝑡𝑎 5.278 ℃

0,0569𝐽
𝑄 = 250000 𝑔 ( ) (5.278 − 42,406)℃
𝑔℃

1 𝑀𝐽
𝑄 = −521017,6525 𝐽 ×
1 × 106 𝐽

𝑸 = −𝑶, 𝟓𝟐𝟏𝟎𝟏𝟕𝟔 𝑴𝑱

24. Una cacerola de 50 Kg libera 96000 J de calor cuando se enfría desde los 84° C hasta los
61 °C. Determinar el material de la cacerola.

96000 𝐽

𝑄
𝐶𝑝 =
𝑚∆𝑇

96000 𝐽
𝐶𝑝 =
(50000 𝑔)(84 − 61)℃

PÁG. 97
 𝐽
𝐶𝑝 = 0,08347
𝑔℃

6,4
𝑃𝑎𝑝𝑟𝑜𝑥 =
0,08347

𝑃𝑎𝑝𝑟𝑜𝑥 = 76,67 𝑔

25. Calcular la Hº de la reacción:

𝐂(𝐬) + 𝐂𝐎𝟐 (𝐠) → 𝟐 𝐂𝐎(𝐠)

𝟏
𝐂𝐎 (𝐠) + 𝐎 → 𝐂𝐎 𝟐 𝐇º = −𝟐𝟖𝟑. 𝟎 𝐤𝐉
𝟐 𝟐

𝐂(𝐬) + 𝐎 𝟐 (𝐠) → 𝐂𝐎𝟐 𝐇º = −𝟑𝟗𝟑. 𝟓 𝐤𝐉

∆𝐻°𝑟 = (−393,5) − (283,0 × 2)

∆𝐻°𝑟 = 172,5

26. Un estudiante debe enfriar 0.25 Kg de Coca Cola que está a 25°C agregándole hielo el
cual está a -20°C. ¿Cuánto hielo debe agregar para que la temperatura final sea 0°C?

𝑯𝒊𝒆𝒍𝒐

𝑸𝟏 = 𝒎𝝀

𝑄1 = 𝑚(80)

𝑸𝟐 = 𝒎𝑪𝒑∆𝑻

𝑄2 = 𝑚(0,49)(20)

𝑄2 = 9,8 𝑚

𝐵𝑒𝑏𝑖𝑑𝑎

𝑄 = 250 𝑔(1𝑐𝑎𝑙/𝑔℃)(0 − 25)℃

𝑄 = −6250 𝑐𝑎𝑙

𝑸𝒈 = −𝑸𝒑

PÁG. 98
80𝑚 + 9,8𝑚 = 6250

𝑚 = 69,59 𝑔

27. El disolvente desengrasante industrial cloruro de metileno, C𝐇𝟐 𝐂𝐥𝟐 , se prepara a partir
del metano por reacción con el cloro: Use los siguientes datos para calcular ΔH° (en
kilojoules) para la reacción:

𝐶𝐻4 (𝑔) + 2𝐶𝑙2 (𝑔) → 𝐶𝐻2 𝐶𝑙2 (𝑔) + 2𝐻𝐶𝑙

𝐶𝐻4 (𝑔) + 𝐶𝑙2 (𝑔) → 𝐶𝐻3 𝐶𝑙(𝑔) + 𝐻𝐶𝑙 ∆𝐻° = −98,3 𝐾𝐽

𝐶𝐻3 (𝑔) + 𝐶𝑙2 (𝑔) → 𝐶𝐻2 𝐶𝑙2 (𝑔) + 𝐻𝐶𝑙 ∆𝐻° = −104 𝐾𝐽

𝐶𝐻4 (𝑔) + 2𝐶𝑙2 (𝑔) → 𝐶𝐻2 𝐶𝑙2 (𝑔) + 2𝐻𝐶𝑙

∆𝐻° = −98,3 𝐾𝐽 − 104 𝐾𝐽

∆𝐻° = −202.3 𝐾𝐽

28. Cuántos KJ se transfieren hacia los alrededores cuando se enfría un trozo de oro de 54
g desde 120°C hasta 8°C. El calor específico del Oro es 0.13 J/g °C.

𝑸 = 𝒎𝑪𝒑∆𝑻

𝑄 = 54 𝑔(0,13 𝐽/𝑔℃)(8 − 120)℃

𝑄 = 54 𝑔(0,13 𝐽/𝑔℃)(−112)℃

𝑄 = −786,24 𝐽

1 𝐾𝐽
−786,24 𝐽 × = −0,78624 𝐾𝐽
1000 𝐽

𝑸 = −𝟎, 𝟕𝟖𝟔𝟐𝟒 𝑲𝑱

PÁG. 99
 DEBER N°4

CUESTIONARIO ELECTROQUIMICA
1. Balancee las siguientes ecuaciones redox por el método de ion-electrón:

a) 𝐇𝟐 𝟎𝟐 + 𝐅𝐞𝟐+ → 𝐅𝐞𝟑+ + 𝐇𝟐 𝐎 (en disolución ácida)

𝑰𝒅𝒆𝒏𝒕𝒊𝒇𝒊𝒄𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔 𝒚 𝒓𝒆𝒅𝒖𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔:

𝑂𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛: 𝐹𝑒 2+ → 𝐹𝑒 3+

𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝐻2 02 → 𝐻2 𝑂

𝑰𝒈𝒖𝒂𝒍𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒄𝒂𝒅𝒂 𝒔𝒆𝒎𝒊𝒓𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏

𝐹𝑒 2+ → 𝐹𝑒 3+ + 𝑒 −

𝐻2 02 + 2𝐻 + + 𝑒 − → 𝐻2 𝑂 + 𝐻2 𝑂

𝑺𝒖𝒎𝒂 𝒅𝒆 𝒔𝒆𝒎𝒊𝒓𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔

2𝐹𝑒 2+ → 2𝐹𝑒 3+ + 2𝑒 −

𝐻2 02 + 2𝐻 + + 2𝑒 − → 2𝐻2 𝑂

𝟐𝑭𝒆𝟐+ + 𝑯𝟐 𝟎𝟐 + 𝟐𝑯+ → 𝟐𝑭𝒆𝟑+ + 𝟐𝑯𝟐 𝑶

b) 𝑪𝒖 + 𝑯𝑵𝑶𝟑 → 𝑪𝒖𝟐+ + 𝑵𝑶 + 𝑯𝟐 𝑶(en disolución ácida)

𝑰𝒅𝒆𝒏𝒕𝒊𝒇𝒊𝒄𝒂𝒓 𝒔𝒆𝒎𝒊𝒓𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔

𝑂𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛: 𝐶𝑢 → 𝐶𝑢2+

𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝐻𝑁𝑂3 → 𝑁𝑂

𝐼𝑔𝑢𝑎𝑙𝑎𝑟 𝑠𝑒𝑚𝑖𝑟𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠

𝐶𝑢 → 𝐶𝑢2+ + 2𝑒 −

𝐻𝑁𝑂3 + 3𝐻 + + 3𝑒 − → 𝑁𝑂 + 2𝐻2 𝑂

𝑆𝑢𝑚𝑎𝑟 𝑙𝑎𝑠 𝑠𝑒𝑚𝑖𝑟𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠

3𝐶𝑢 → 3𝐶𝑢2+ + 6𝑒 −

2𝐻𝑁𝑂3 + 6𝐻 + + 6𝑒 − → 2𝑁𝑂 + 4𝐻2 𝑂

𝟑𝑪𝒖 + 𝟐𝑯𝑵𝑶𝟑 + 𝟔𝑯+ → 𝟑𝑪𝒖𝟐+ + 𝟐𝑵𝑶 + 𝟒𝑯𝟐 𝑶

PÁG. 100
 c) 𝑪𝑵 − + 𝑴𝒏𝑶− −
𝟒 → 𝑪𝑵𝑶 + 𝑴𝒏𝑶𝟐 (en disolución básica)

𝑰𝒅𝒆𝒏𝒕𝒊𝒇𝒊𝒄𝒂𝒓 𝒔𝒆𝒎𝒊𝒓𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔:

𝑂𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛: 𝐶𝑁 − → 𝐶𝑁𝑂−

𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝑀𝑛𝑂4− → 𝑀𝑛𝑂2

𝑰𝒈𝒖𝒂𝒍𝒂𝒓 𝒄𝒂𝒅𝒂 𝒔𝒆𝒎𝒊𝒓𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏:

𝐶𝑁 − + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑁𝑂− + 2𝑒 −

𝑀𝑛7 𝑂4− + 4𝐻 + + 3𝑒 − → 𝑀𝑛4 𝑂2 + 2𝐻2 𝑂

𝑺𝒖𝒎𝒂𝒓 𝒍𝒂𝒔 𝒔𝒆𝒎𝒊𝒓𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔

3𝐶𝑁 − + 3𝐻2 𝑂 → 3𝐶𝑁𝑂− + 6𝑒 −

2𝑀𝑛7 𝑂4− + 8𝐻 + + 6𝑒 − → 2𝑀𝑛4 𝑂2 + 6𝐻2 𝑂

3𝐶𝑁 − + 2𝑀𝑛7 𝑂4− + 8𝐻 + → 3𝐶𝑁𝑂− + 2𝑀𝑛4 𝑂2 + 6𝐻2 𝑂

3𝐶𝑁 − + 2𝑀𝑛7 𝑂4− + 8𝐻 + + 8𝑂𝐻 − → 3𝐶𝑁𝑂− + 2𝑀𝑛4 𝑂2 + 6𝐻2 𝑂

𝟑𝑪𝑵− + 𝟐𝑴𝒏𝟕 𝑶− − 𝟒
𝟒 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝟑𝑪𝑵𝑶 + 𝟐𝑴𝒏 𝑶𝟐 + 𝟐𝑶𝑯
−

d) 𝑩𝒓𝟐 → 𝑩𝒓𝑶𝟑 − + 𝑩𝒓− (en disolución básica)

𝑰𝒅𝒆𝒏𝒕𝒊𝒇𝒊𝒄𝒂𝒓 𝒔𝒆𝒎𝒊𝒓𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔:

𝑂𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛: 𝐵𝑟2 → 𝐵𝑟𝑂3−

𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝐵𝑟2 → 𝐵𝑟

𝑰𝒈𝒖𝒂𝒍𝒂𝒓 𝒍𝒂𝒔 𝒔𝒆𝒎𝒊𝒓𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔

𝐵𝑟2 + 3𝐻2 𝑂 → 𝐵𝑟𝑂3− + +6𝐻 + + 3𝑒 −

𝐵𝑟2 + 2𝑒 − → 2𝐵𝑟 −
𝑺𝒖𝒎𝒂𝒓 𝒍𝒂𝒔 𝒔𝒆𝒎𝒊𝒓𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔

2𝐵𝑟2 + 6𝐻2 𝑂 → 2𝐵𝑟𝑂3− + 12𝐻 + + 6𝑒 −

𝐵𝑟2 + 6𝑒 − → 𝐵𝑟 −

3𝐵𝑟2 + 6𝐻2 𝑂 + 6OH → 2𝐵𝑟𝑂3− + 5𝐵𝑟 − + 6𝐻2 𝑂 + 6OH

3𝐵𝑟2 + 6OH− → 𝐵𝑟𝑂3− + 5𝐵𝑟 − + 3𝐻2 𝑂

PÁG. 101
 e) 𝐒𝟐 𝐎𝟐− − 𝟐−
𝟑 + 𝐈𝟐 → 𝐈 + 𝐒𝟒 𝐎𝟔 (en disolución ácida)

𝑰𝒅𝒆𝒏𝒕𝒊𝒇𝒊𝒄𝒂𝒓 𝒍𝒂𝒔 𝒔𝒆𝒎𝒊𝒓𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔

𝑂𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛: 𝑆2 𝑂32− → 𝑆4 𝑂62−

𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝐼2 → 𝐼−

𝑰𝒈𝒖𝒂𝒍𝒂𝒓 𝒔𝒆𝒎𝒊𝒓𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔

2𝑆2 𝑂32− → 𝑆4 𝑂62− + 2𝑒 −

𝐼2 + 2𝑒 − → 2𝐼 −

𝑺𝒖𝒎𝒂𝒓 𝒍𝒂𝒔 𝒔𝒆𝒎𝒊𝒓𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔

2𝑆2 𝑂32− → 𝑆4 𝑂62− + 2𝑒 −

𝐼2 + 2𝑒 − → 2𝐼 −

2𝑆2 𝑂32− + 𝐼2 → 𝑆4 𝑂62− + 2𝐼 −

2. Calcule la fem estándar de una celda que utiliza las reacciones de semicelda 𝐌𝐠⁄𝐌𝐠 𝟐+ y
𝐂𝐮⁄𝐂𝐮𝟐+ 𝐚 𝟐𝟓°𝐂. Escriba la ecuación de la reacción de la celda en condiciones de estado
estándar.
𝑀𝑔 (𝑠) → 𝑀𝑔²⁺(𝑎𝑐) + 2 𝑒 𝐸°𝑟 = −2,38 𝑉 á𝑛𝑜𝑑𝑜 (𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛)

𝐶𝑢²⁺(𝑎𝑐) + 2 𝑒 → 𝐶𝑢 (𝑠) 𝐸°𝑟 = 0,34 𝑉 𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 (𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛)

𝑀𝑔 (𝑠) + 𝐶𝑢²⁺ (𝑎𝑐) → 𝑀𝑔²⁺ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑢 (𝑠) 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙

𝐿𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑒𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟 𝑒𝑠:

𝑀𝑔 (𝑠) + 𝐶𝑢²⁺ (𝑎𝑐) → 𝑀𝑔²⁺ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑢 (𝑠)

𝑬𝒍 𝒑𝒐𝒕𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝒔𝒆𝒓á

𝐸° = 𝐸°𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸°á𝑛𝑜𝑑𝑜

𝐸° = 0,34 𝑉 − (−2,38 𝑉 )

𝐸° = 2,72 𝑉

𝐿𝑎 𝑓𝑒𝑚 𝑒𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑟𝑒𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑠 𝑑𝑒 2,72 𝑉

3. Calcule la fem estándar de una celda que utiliza las reacciones de semicelda 𝑨𝒈⁄𝐀𝐠+ y
𝐀𝐥⁄𝐀𝐥𝟑+ . Escriba la ecuación de la reacción de la celda que se lleva a cabo en condiciones de
estado estándar.

PÁG. 102
(𝐴𝑔+ + 1 𝑒 → 𝐴𝑔)𝑥 3 𝐸°𝑟 = 0,80𝑉 𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 (𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛)
𝐴𝑙 → 𝐴𝑙³⁺ + 3 𝑒 𝐸°𝑟 = −1,66𝑉 á𝑛𝑜𝑑𝑜 (𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛)
3 𝐴𝑔⁺ + 𝐴𝑙 → 3 𝐴𝑔 + 𝐴𝑙³⁺ 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙
𝐿𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑒𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟 𝑒𝑠:
3 𝐴𝑔⁺ + 𝐴𝑙 → 3 𝐴𝑔 + 𝐴𝑙³⁺
𝑬𝒍 𝒑𝒐𝒕𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝒔𝒆𝒓á
𝐸° = 𝐸°𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸°á𝑛𝑜𝑑𝑜
𝐸° = 0.80 𝑉 − (−1.66 𝑉)
𝐸° = 2,46 𝑉
𝐿𝑎 𝑓𝑒𝑚 𝑒𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑟𝑒𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑠 𝑑𝑒 2,46 𝑉
Prediga si el 𝐅𝐞𝟑+ puede oxidar al ion 𝑰− hasta 𝑰𝟐 en condiciones de estado estándar.
𝑒−
3+
𝐹𝑒 → 𝐹𝑒 2+ (ó𝑥𝑖𝑑𝑎) 𝐸0 = 0.77𝑣

𝑒− 𝐸0 = 0.53𝑣
𝐼2 → 2𝐼 − (𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑒)
𝑺𝒊 𝒔𝒆 𝒑𝒖𝒆𝒅𝒆 𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒓 𝒆𝒍 𝒉𝒊𝒆𝒓𝒓𝒐 𝒂𝒍 𝒚𝒐𝒅𝒐 𝒑𝒐𝒓 𝒕𝒂𝒃𝒍𝒂𝒔

𝐸° = 𝐸°𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸°á𝑛𝑜𝑑𝑜
𝐸° = (0.77𝑣 ) − (0.53)
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 0.24𝑣

5. ¿Cuál de los siguientes reactivos es capaz de oxidar el 𝐇𝟐 𝐎 a 𝐎𝟐(𝐠) en condiciones de estado

+
estándar? 𝐇(𝐚𝐜) , 𝐂𝐥− 𝟐+ 𝟐+ 𝟒−
(𝐚𝐜) , 𝐂𝐥𝟐(𝐠) , 𝐂𝐮(𝐚𝐜) , 𝐏𝐛(𝐚𝐜), 𝐌𝐧𝐎(𝐚𝐜) (en ácido).
• Para 𝑯+
(𝒂𝒄)
+
𝐻2 𝑂2(𝑎𝑐) + 2𝐻(𝑎𝑐) + 2𝑒 − → 2𝐻2 𝑂 𝐸0 = 1.77𝑣
+
2𝐻(𝑎𝑐) + 2𝑒 − → 𝐻2(𝑔) 𝐸0 = 0𝑣
𝑪𝒐𝒏𝒄𝒍𝒖𝒔𝒊ó𝒏: 𝒆𝒍 𝒊𝒐𝒏 𝑯+𝒏𝒐 𝒑𝒖𝒆𝒅𝒆 𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒓 𝒂𝒍 𝑯𝟐 𝑶 𝒂 𝑶𝟐
• Para 𝑪𝒍− (𝒂𝒄)
+
𝐻2 𝑂2(𝑎𝑐) + 2𝐻(𝑎𝑐) + 2𝑒 − → 2𝐻2 𝑂 𝐸0 = 1.77𝑣
𝐶𝑙2(𝑔) + 2𝑒 − → 2𝐶𝑙(𝑎𝑐) 𝐸0 = 1.36𝑣
𝑪𝒐𝒏𝒄𝒍𝒖𝒔𝒊ó𝒏: 𝒆𝒍 𝒊𝒐𝒏 𝑪𝒍 𝒏𝒐 𝒑𝒖𝒆𝒅𝒆 𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒓 𝒂𝒍 𝑯𝟐 𝑶 𝒂 𝑶𝟐
• Para 𝑪𝒍𝟐(𝒈)
𝐶𝑙2(𝑔) + 2𝑒 − → 2𝐶𝑙(𝑎𝑐) 𝐸0 = 1.36𝑣
+
𝑂2(𝑔) + 2𝐻(𝑎𝑐) + 2𝑒 − → 2𝐻2 𝑂 𝐸0 = 1.23𝑣

PÁG. 103
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑙𝑢𝑠𝑖ó𝑛: 𝑒𝑙 𝑖𝑜𝑛 𝐶𝑙2 𝑆𝑖 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑟 𝑎𝑙 𝐻2 𝑂 𝑎 𝑂2
• Para 𝑪𝒖𝟐+ (𝒂𝒄)
+
𝑂2(𝑔) + 4𝐻(𝑎𝑐) + 4𝑒 − → 2𝐻2 𝑂 𝐸0 = 1.23𝑣
2+ +
𝐶𝑢(𝑎𝑐) + 𝑒− → 𝐶𝑢(𝑎𝑐) 𝐸0 = 0.15𝑣
𝑪𝒐𝒏𝒄𝒍𝒖𝒔𝒊ó𝒏: 𝒆𝒍 𝒊𝒐𝒏 𝑪𝒖𝟐+ 𝒏𝒐 𝒑𝒖𝒆𝒅𝒆 𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒓 𝒂𝒍 𝑯𝟐 𝑶 𝒂 𝑶𝟐
• Para 𝑷𝒃𝟐+ (𝒂𝒄)
+
𝑂2(𝑔) + 4𝐻(𝑎𝑐) + 4𝑒 − → 2𝐻2 𝑂 𝐸0 = 1.23𝑣
2+
𝑃𝑏(𝑎𝑐) + 2𝑒 − → 𝑃𝑏 (𝑠) 𝐸0 = −0.13𝑣
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑙𝑢𝑠𝑖ó𝑛: 𝑒𝑙 𝑖𝑜𝑛 𝑃𝑏2+ 𝑛𝑜 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑟 𝑎𝑙 𝐻2 𝑂 𝑎 𝑂2
• 𝑴𝒏𝑶𝟒− (𝒂𝒄)
4− +
𝑀𝑛𝑂(𝑎𝑐) + 8𝐻(𝑎𝑐) + 5𝑒 − → 𝑀𝑛2−
(𝑎𝑐) + 4𝐻2 𝑂 𝐸0 = 1.51𝑣
+
𝑂2(𝑔) + 4𝐻(𝑎𝑐) + 4𝑒 − → 2𝐻2 𝑂 𝐸0 = 1.23𝑣
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑙𝑢𝑠𝑖ó𝑛: 𝑒𝑙 𝑖𝑜𝑛 𝑀𝑛𝑂4+ 𝑠í 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑟 𝑎𝑙 𝐻2 𝑂 𝑎 𝑂2

6. Para las siguientes semirreacciones:

𝑴𝒏𝑶𝟒− +
(𝒂𝒄) + 𝟖𝑯(𝒂𝒄) + 𝟓𝒆
−
→ 𝑴𝒏𝟐− (𝒂𝒄) + 𝟒𝑯𝟐 𝑶(𝒍)
𝑵𝑶𝟑− +
(𝒂𝒄) + 𝟒𝑯(𝒂𝒄) + 𝟑𝒆
−
→ 𝑵𝑶(𝒈) + 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍)
prediga si los iones 𝑵𝑶𝟑− oxidarán el 𝑴𝒏𝟐+ 𝒂 𝑴𝒏𝟒− en condiciones de estado estándar.

4− +
𝑀𝑛𝑂(𝑎𝑐) + 8𝐻(𝑎𝑐) + 5𝑒 − → 𝑀𝑛2−
(𝑎𝑐) + 4𝐻2 𝑂(𝑙) 𝐸0 = 1.51𝑣
3− +
𝑁𝑂(𝑎𝑐) + 4𝐻(𝑎𝑐) + 3𝑒 − → 𝑁𝑂(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) 𝐸0 = 0.96𝑣
𝑬𝟎 = 𝑬𝟎𝑪 − 𝑬𝟎𝑨
𝐸0 = 0.96𝑣 − 1.51𝑣
𝐸0 = −0.55𝑣𝐸0 = 1.51𝑣
• 𝑃𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑔𝑙𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑎𝑔𝑜𝑛𝑎𝑙 𝑠𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑙𝑢𝑦𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑙 𝑁𝑂3− 𝑁𝑂 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑟𝑎 𝑎𝑙 𝑀𝑛2+ 𝑎 𝑀𝑛4−
• 𝐸𝑛 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜 𝑠𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑙𝑢𝑦𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑛𝑜 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝑎𝑙 𝑀𝑛2+ 𝑎 𝑀𝑛4− (𝐹𝐸𝑀 𝑛𝑒𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎)

7. Prediga si las siguientes reacciones sucederán espontáneamente en disolución acuosa a

25°C. Suponga que la concentración inicial de todas las especies disueltas es de 1.0M.
a) 𝐂𝐚(𝐬) + 𝐂𝐝𝟐+ 𝟐+
(𝐚𝐜) → 𝐂𝐚𝟐(𝐚𝐜) + 𝐂𝐝(𝐬)
𝟐+
𝐶𝑑(𝒂𝒄) + 2𝑒 − → 𝐶𝑑(𝑠) 𝐸0 = − 0.40𝑣
𝟐+
𝐶𝑑(𝒂𝒄) + 2𝑒 − → 𝐶𝑎(𝑠) 𝐸0 = − 2.87𝑣
𝑷𝒐𝒓 𝒍𝒂 𝒓𝒆𝒈𝒍𝒂 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒅𝒊𝒂𝒈𝒐𝒏𝒂𝒍 𝒔𝒆 𝒄𝒐𝒏𝒄𝒍𝒖𝒚𝒆 𝒒𝒖𝒆 𝒍𝒂 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝒔𝒊 𝒔𝒖𝒄𝒆𝒅𝒆 𝒅𝒆 𝒇𝒐𝒓𝒎𝒂
𝒆𝒔𝒑𝒐𝒏𝒕𝒂𝒏𝒆𝒂

PÁG. 104
 −
b) 𝟐𝐁𝐫(𝐚𝐜) + 𝐒𝐧𝟐+
(𝐚𝐜) → 𝐁𝐫𝟐(𝐥) + 𝐒𝐧(𝐬)
−
𝐵𝑟𝟐(𝒍) + 2𝑒 − → 2𝐵𝑟(𝑎𝑐) 𝐸0 = 1.07𝑣
𝑆𝑛2+
(𝑎𝑐) + 2𝑒
−
→ 𝑆𝑛(𝑠) 𝐸0 = −0.14𝑣
𝑷𝒐𝒓 𝒍𝒂 𝒓𝒆𝒈𝒍𝒂 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒅𝒊𝒂𝒈𝒐𝒏𝒂𝒍 𝒔𝒆 𝒄𝒐𝒏𝒄𝒍𝒖𝒚𝒆 𝒒𝒖𝒆 𝒍𝒂 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝒏𝒐 𝒔𝒖𝒄𝒆𝒅𝒆 𝒅𝒆 𝒇𝒐𝒓𝒎𝒂
𝒆𝒔𝒑𝒐𝒏𝒕𝒂𝒏𝒆𝒂
c) 𝟐𝐀𝐠(𝐬) + 𝐍𝐢𝟐+ +
(𝐚𝐜) → 𝟐𝐀𝐠 (𝐚𝐜) + 𝐍𝐢(𝐬)
+
𝐴𝑔(𝑎𝑐) + 𝑒− → 𝐴𝑔(𝑠) 𝐸0 = 0.80𝑣
2+
𝑁𝑖(𝑎𝑐) + 2𝑒 − → 𝑁𝑖(𝑠) 𝐸0 = −0.25𝑣
𝑷𝒐𝒓 𝒍𝒂 𝒓𝒆𝒈𝒍𝒂 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒅𝒊𝒂𝒈𝒐𝒏𝒂𝒍 𝒔𝒆 𝒄𝒐𝒏𝒄𝒍𝒖𝒚𝒆 𝒒𝒖𝒆 𝒍𝒂 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝒏𝒐 𝒔𝒖𝒄𝒆𝒅𝒆 𝒅𝒆 𝒎𝒂𝒏𝒆𝒓𝒂
𝒆𝒔𝒑𝒐𝒏𝒕𝒂𝒏𝒆𝒂
d) 𝐂𝐮+ 𝟑+ 𝟐+ 𝟐+
(𝐚𝐜) + 𝐅𝐞 (𝐚𝐜) → 𝐂𝐮(𝐚𝐜) + 𝐅𝐞(𝐚𝐜)
𝐹𝑒 3+
(𝑎𝑐) + 𝑒
− 2+
→ 𝐹𝑒(𝑎𝑐) 𝐸0 = 0.77𝑣
2+ +
𝐶𝑢(𝑎𝑐) + 2𝑒 − → 𝐶𝑢(𝑎𝑐) 𝐸0 = 0.15𝑣
𝑷𝒐𝒓 𝒍𝒂 𝒓𝒆𝒈𝒍𝒂 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒅𝒊𝒂𝒈𝒐𝒏𝒂𝒍, 𝒔𝒆 𝒄𝒐𝒏𝒄𝒍𝒖𝒚𝒆 𝒒𝒖𝒆 𝒍𝒂 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝒔𝒊 𝒔𝒆 𝒅𝒂𝒓á 𝒅𝒆 𝒇𝒐𝒓𝒎𝒂
𝒆𝒔𝒑𝒐𝒏𝒕𝒂𝒏𝒆𝒂

8. ¿Cuál especie de cada uno de los siguientes pares es mejor agente oxidante en condiciones
de estado estándar? 𝐚)𝐁𝐫𝟐 𝐨 𝐀𝐮𝟑+, 𝐛) 𝐇𝟐 𝐨 𝐀𝐠 +, 𝐜) 𝐂𝐝𝟐+ 𝐨 𝐂𝐫 𝟑+,
a) 𝐎𝟐 en medio ácido u 𝐎2 en medio básico.
Para 𝐁𝐫𝟐 𝐨 𝐀𝐮𝟑+
𝟑+
𝐴𝑢(𝒂𝒄) + 3𝑒 − → 𝐴𝑢(𝑠) 𝐸0 = 1.50𝑣
−
𝐵𝑟𝟐(𝒍) + 2𝑒 − → 2𝐵𝑟(𝑎𝑐) 𝐸0 = 1.07𝑣
𝑬𝒏𝒕𝒐𝒏𝒄𝒆𝒔 𝒆𝒍 𝑨𝒖𝟑+𝒆𝒔 𝒎𝒆𝒋𝒐𝒓 𝒂𝒈𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒏𝒕𝒆 𝒒𝒖𝒆 𝒆𝒍 𝑩𝒓𝟐
b) Para 𝐇𝟐 𝐨 𝐀𝐠+
+
𝐴𝑔(𝑎𝑐) + 𝑒 − → 𝐴𝑔(𝑠) 𝐸0 = 0.80𝑣
+
𝐻𝟐(𝒈) → 2𝐻(𝑎𝑐) + 2𝑒 − 𝐸0 = 0𝑣
𝑬𝒏𝒕𝒐𝒏𝒄𝒆𝒔 𝒆𝒍 𝑨𝒈+𝒆𝒔 𝒎𝒆𝒋𝒐𝒓 𝒂𝒈𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒏𝒕𝒆 𝒒𝒖𝒆 𝒆𝒍 𝑯𝟐
c) Para 𝐂𝐝𝟐+ 𝐨 𝐂𝐫 𝟑+
𝟐+
𝐶𝑑(𝒂𝒄) + 2𝑒 − → 𝐶𝑑(𝑠) 𝐸0 = − 0.40𝑣
𝟑+
𝐶𝑟(𝒂𝒄) + 𝟑𝑒 − → 𝐶𝑑(𝑠) 𝐸0 = − 0.70𝑣
𝑬𝒏𝒕𝒐𝒏𝒄𝒆𝒔 𝒆𝒍 𝑪𝒅𝟐+ 𝒆𝒔 𝒎𝒆𝒋𝒐𝒓 𝒂𝒈𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒏𝒕𝒆 𝒒𝒖𝒆 𝒆𝒍 𝑪𝒓𝟑+
d) Para 𝑶𝟐 en medio ácido u 𝐎2 en medio básico.
+
𝑂2(𝑔) + 4𝐻(𝑎𝑐) + 4𝑒 − → 2𝐻2 𝑂 𝐸0 = 1.23𝑣
+
𝑂2(𝑔) + 2𝐻(𝑎𝑐) + 2𝑒 − → 𝐻2 𝑂2 𝐸0 = 0.68𝑣
𝑬𝒏𝒕𝒐𝒏𝒄𝒆𝒔 𝒆𝒍 𝑶𝟐 (𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐 á𝒄𝒊𝒅𝒐) 𝒆𝒔 𝒎𝒆𝒋𝒐𝒓 𝒂𝒈𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒏𝒕𝒆 𝒒𝒖𝒆 𝒆𝒍 𝑶𝟐 (𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐 𝒃á𝒔𝒊𝒄𝒐).

PÁG. 105
¿Cuál especie de cada uno de los siguientes pares es mejor agente reductor en condiciones de
estado estándar?
a) Na o Li,
b) H2 o I2 ,
c) Fe2+ o Ag,
d) Br − o Co2+
a) Para Na o Li
1𝑒 −
+
𝑁𝑎(𝑎𝑐) → 𝑁𝑎(𝑠) Reduce 𝐸0 = −2.71𝑣
1𝑒 −
+
𝐿𝑖(𝑎𝑐) → 𝑙𝑖(𝑙) oxida 𝐸0 = −3.05𝑣
𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒆𝒔𝒕𝒂 𝒆𝒔𝒑𝒆𝒄𝒊𝒆 𝒆𝒍 𝒂𝒈𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒓𝒆𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒓 𝒆𝒔 𝒆𝒍 𝒍𝒊𝒕𝒊𝒐
b) Para 𝐇𝟐 𝐨 𝐈𝟐
+
𝐻𝟐(𝒈) → 2𝐻(𝑎𝑐) + 2𝑒 − Oxida 𝐸0 = 0𝑣
2𝑒 −
𝐼2(𝑔) → 2𝐼 − (𝑎𝑐) 𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑒 𝐸0 = 0.53𝑣
𝑳𝒂 𝒆𝒔𝒑𝒆𝒄𝒊𝒆 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒓 𝒆𝒔 𝒆𝒍 𝑯𝟐
c) Para 𝐅𝐞𝟐+ 𝐨 𝐀𝐠
𝐹𝑒 3+
(𝑎𝑐) + 2𝑒
−
→ 𝐹𝑒(𝑠) Oxida 𝐸0 = 0.77𝑣
+
𝐴𝑔(𝑎𝑐) + 𝑒− → 𝐴𝑔(𝑠) Reduce 𝐸0 = 0.80𝑣
𝑷𝒂𝒓𝒂 𝒆𝒔𝒕𝒂 𝒆𝒔𝒑𝒆𝒄𝒊𝒆 𝒆𝒍 𝒎𝒆𝒋𝒐𝒓 𝒂𝒈𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒓𝒆𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒓 𝒆𝒔 𝒆𝒍 𝑭𝒆𝟐+
d) Para 𝐁𝐫 − 𝐨 𝐂𝐨𝟐+
−
𝐵𝑟𝟐(𝒍) + 2𝑒 − → 2𝐵𝑟(𝑎𝑐) Reduce 𝐸0 = 1.07𝑣
+
𝐶𝑜(𝑎𝑐) + 2𝑒 − → 𝐶𝑜(𝑙) Oxida 𝐸0 = 2.87𝑣
En esta especie el mejor agente Reductor es el 𝐶𝑜 2+
9. ¿Cuál es el potencial de una celda formada por las semiceldas de 𝐙𝐧⁄𝐙𝐧+𝟐 y 𝐂𝐮⁄𝐂𝐮+𝟐 25°C,
si [𝐙𝐧𝟐+] = 0.25 M y [𝐂𝐮𝟐+] = 0.15 M?
𝑍𝑛 (𝑠) → 𝑍𝑛2+(𝑎𝑐 ) + 2 𝑒 𝐸°𝑟 = −0,76 𝑉 á𝑛𝑜𝑑𝑜 (𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛)
𝐶𝑢²⁺(𝑎𝑐) + 2 𝑒 → 𝐶𝑢 (𝑠) 𝐸°𝑟 = 0,34 𝑉 𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 (𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛)

𝑍𝑛 (𝑠) + 𝐶𝑢²⁺ (𝑎𝑐) → 𝑍𝑛²⁺ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑢 (𝑠) 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙

𝐿𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑒𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟 𝑒𝑠:

𝑍𝑛 (𝑠) + 𝐶𝑢2+(𝑎𝑐 ) → 𝑍𝑛2+(𝑎𝑐 ) + 𝐶𝑢 (𝑠)

𝑬𝒍 𝒑𝒐𝒕𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝒔𝒆𝒓á

𝐸° = 𝐸°𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸°á𝑛𝑜𝑑𝑜
𝐸° = 0.34 𝑉 − (−0,76 𝑉)

PÁG. 106
𝐸° = 1,1 𝑉

𝐿𝑎 𝑓𝑒𝑚 𝑒𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑟𝑒𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑠 𝑑𝑒 1,1 𝑉

0,0257 0,25
𝐸 = 1,1 𝑉 − ∙ 𝑙𝑛 [ ]
2 0,15

𝐸 = 1,09 𝑉

10. Calcule el E°, el E y el DG de las siguientes reacciones de celda:

a) 𝐌𝐠(𝐬) + 𝐒𝐧𝟐+ 𝟐+
(𝐚𝐜) → 𝐌𝐠 (𝐚𝐜) + 𝐒𝐧(𝐬)
[𝑴𝒈𝟐+] = 𝟎. 𝟎𝟒𝟓 𝑴, [𝑺𝒏𝟐+] = 𝟎. 𝟎𝟑𝟓 𝑴

2𝑒 −
𝑀𝑔0 → 𝑀𝑔+2 𝑂𝑥𝑖𝑑𝑎 𝐸0 = −2.37𝑣
2𝑒 −
𝑆𝑛(2+
𝑎𝑐) → 𝑆𝑛0 𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑒 𝐸0 = −0.14𝑣

𝐸0 = 𝐸𝐶0 − 𝐸𝐴0

𝐸0 = −0.14𝑣 − (−2.37)𝑣

𝐸0 = −2.23𝑣

0.0257𝑣
𝐸 = 𝐸0 − × 𝑚𝑄
2
0.0257𝑣 0.045
𝐸 = 2.23 − × ln ( )
2 0.035
𝐸 = 2.22677061
𝐹∆𝐺 = −𝑛𝐹𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎
𝐽
∆𝐺 = −2 (96500 ) (2.22677061)
𝑣. 𝑚𝑜𝑙
𝐽
∆𝐺 = 1129766.7277
𝑚𝑜𝑙
b) 𝟑𝐙𝐧(𝐬) + 𝟐𝐂𝐫(𝐚𝐜) → 𝟑𝐙𝐧 𝟐+
𝟑+
(𝐚𝐜) + 𝟐𝐂𝐫(𝐬)
[𝐂𝐫 𝟑+] = 0.010 M, [𝐙𝐧𝟐+] = 𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟓 𝐌
𝑍𝑛𝟐+
(𝒂𝒄) + 2𝑒
−
→ 𝑍𝑛(𝑠) 𝐸0 = −0.76𝑣
3+
2𝐶𝑟(𝑎𝑐) + 3𝑒 − → 𝐶𝑟(𝑠) 𝐸0 = −0.74𝑣

𝐸0 = 𝐸𝐶0 − 𝐸𝐴0

𝐸0 = −0.74𝑣 − (−0.76)𝑣

PÁG. 107
𝐸0 = 0.02𝑣

0.0257𝑣
𝐸 = 𝐸0 − × ln 𝑄
6
0.0257𝑣 (0.086)3
𝐸 = 0.02 − × ln ( )
6 (0.010)2
𝐸 = 0.012225628
𝐽
∆𝐺 = −6 (96500 ) (0.012225628)
𝑣. 𝑚𝑜𝑙
𝐽
∆𝐺 = 7078.6390
𝑚𝑜𝑙

11. Calcule el potencial estándar de una celda formada por la semicelda de 𝐙𝐧⁄𝐙𝐧𝟐+ y el EEH.
¿Cuál será la fem de la celda si [𝐙𝐧𝟐+]= 𝟎. 𝟒𝟓 𝐌, 𝐏𝐇𝟐 = 𝟐. 𝟎 𝐚𝐭𝐦 y [𝐇 +] = 𝟏. 𝟖 𝐌?

𝑍𝑛𝟐+
(𝒂𝒄) + 2𝑒
−
→ 𝑍𝑛(𝑠) 𝑂𝑥𝑖𝑑𝑎 𝐸 0 = −0.76𝑣
+
2𝐻(𝑎𝑐) + 2𝑒 − → 𝐻𝟐(𝒈) 𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑒 𝐸0 = 0.0𝑣

0 0
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝐸𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸á𝑛𝑜𝑑𝑜
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = (0.0) − (−0.76)
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 0.76𝑣 ; 𝑛 = 2
[𝑍𝑛][𝑃𝐻2 ]
𝑄=
[𝐻 +]
0.0257 𝑉 [0.45][2]
𝐸 = 0.76 − ( ) ∗ ln(
2 [1.8]2
𝐸 = 0.776466554
12. ¿Cuál es la fem de una celda formada por las semiceldas de 𝐏𝐛⁄𝐏𝐛𝟐+ y 𝐇 +⁄𝐇𝟐 si
[𝐏𝐛𝟐+ ] = 𝟎. 𝟏𝟎 𝐌, [𝐇+ ] = 𝟎. 𝟎𝟓𝟎 𝐌 𝐲 𝐏𝐇𝟐 = 𝟏. 𝟎 atm?

+
2𝐻(𝑎𝑐) + 2𝑒 − → 𝐻𝟐(𝒈) 𝐸0 = 0.0𝑣
𝑃𝑏 2+ + 2𝑒 − → 𝑃𝑏(𝒔) 𝐸0 = −0.13𝑣

𝑂𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛: 𝑃𝑏(𝒔) → 𝑃𝑏2+ + 2𝑒 − 𝐸0 = 0.13𝑣

+
𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 2𝐻(𝑎𝑐) + 2𝑒 − → 𝐻𝟐(𝒈) 𝐸0 = 0.0𝑣
Reacción 𝑃𝑏(𝒔) + 2𝐻(+𝑎𝑐) → 𝑃𝑏2+ + 𝐻𝟐(𝒈) 𝐸0 = 0.13𝑣
Global
0.0257𝑣
𝐸 = 𝐸0 − ∗ ln 𝑄
𝑛

PÁG. 108
 0.0257𝑣 (0.10)(1)
𝐸 = 0.13 − × ln [ ]
2 (0.05)2
𝐸 = 0.0825 𝑣

13. Calcule la fem de la siguiente celda de concentración:

𝐌𝐠(𝐒) |𝐌𝐠𝟐+(𝟎. 𝟐𝟒 𝐌)|𝐌𝐠𝟐+(𝟎. 𝟓𝟑 𝐌)|𝐌𝐠(𝐒)

𝟐+
𝑀𝑔(𝒂𝒄) + 2𝑒 − → 𝑀𝑔(𝑆) 𝐸0 = −2.37𝑣

𝟐+
𝑂𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛: 𝑀𝑔(𝑆) → 𝑀𝑔(𝒂𝒄) + 2𝑒 − 𝐸0 = 2.37𝑣
𝟐+
𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝑀𝑔(𝒂𝒄) + 2𝑒 − → 𝑀𝑔(𝑆) 𝐸0 = −2.37𝑣
𝟐+ 𝟐+
Reacción 𝑀𝑔(𝑆) + 𝑀𝑔(𝒂𝒄) → 𝑀𝑔(𝒂𝒄) + 𝑀𝑔(𝑆) 𝐸0 = 0𝑣
Global

0.0257𝑣
𝐸 = 𝐸0 − × ln 𝑄
𝑛
0.0257𝑣 0.24
𝐸 =0− × ln [ ]
2 0.53
𝐸 = 0.01028025937 𝑣

EJERCICIOS DE ELECTROQUÍMICA

1. Un motor eléctrico utiliza una corriente de 7,80 amperios. Cuántos coulombios de

electricidad usa el motor por hora. Resp. 2,81x104 coulombios
𝑄 =𝐼×𝑡

𝑄 = (7.80) × (3600)

𝑄 = 28080 C

2. Cuál es la resistencia del filamento de un foco de 100 vatios que usa 0,90 amperios a 110
voltios. Resp. 123 ohmios
𝑉
𝑅=
𝐼

110 𝑉
𝑅=
0.90 𝐼

𝑅 = 122.222Ω

PÁG. 109
3. Qué tiempo se necesitará para usar 100000 coulombios de electricidad en una plancha
eléctrica operada con 10 amperios. Resp. 10000 s
𝑄
𝐼=
𝑇

𝑄
𝑡=
𝐼

100000 𝐶
𝑡= = 10000
10 𝐴

𝑡 = 10000 𝑠

4. Qué cantidad de hidrógeno gaseoso en condiciones normales se desprenderán por la

acción de una corriente de 1 amperio que fluye durante un minuto. Resp. 6,96 ml
𝑄 =𝐼×𝑡
𝑄 = (1) (60)
𝑄 = 60 𝐶
1𝐹 1 𝑚𝑜𝑙
60 𝐶 × × = 3.1088 × 10−4 𝑚𝑜𝑙
96 500 2𝐹

22.4 𝐿
3,1088 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 ×
1 𝑚𝑜𝑙
𝑉 = 6.839 × 10−3 𝐿
𝑉 = 6.83936 𝑚𝐿 𝐻2

5. Una corriente de 500 miliamperios fluyendo durante exactamente una hora depositó
0,6095 g de zinc. Determinar el equivalente-gramo del zinc. Resp. 32,67
𝑄 =𝐼×𝑡

𝑄 = (0.5) × (3600)

𝑄 = 1800 𝐶

1𝐴
500 𝑚𝐴 × = 0.5 𝐴
1000 𝑚𝐴

0,6095 𝑔 → 1 800 𝐶

𝑥 → 96500 𝐶

PÁG. 110
 (0,6095 𝑔)(96500 𝐶 )
𝑥=
1800 𝐶

𝑥 = 32,675 𝑔

6. La corriente en un baño de plata tenía solo el 80% de eficiencia con respecto al depósito
de plata. Cuántos gramos se depositarán en 30 minutos por una corriente de 0,250
amperios. Resp. 0,403 g

𝑄 =𝐼×𝑡

𝑄 = (0,250)(1 800)

𝑄 = 450 𝐶

1𝐹 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔 107,870 𝑔 𝐴𝑔 80
450 𝑐𝑎𝑙 × × × × % = 0,4024 𝑔
96 500 𝑐𝑎 1𝐹 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔 100
𝑚 = 0,4024 𝑔

7. En un proceso electrolítico se depositaron 𝟏, 𝟖𝟎𝟔𝟗𝐱𝟏𝟎𝟐𝟒 átomos de plata, si el

rendimiento fue del 60%. Determinar la cantidad de corriente utilizada en Faradios. Resp.
5
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜
𝑀 𝑑𝑒𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜 =
𝑛° 𝑑𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛

𝑃 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜 = (1.8069 × 1024 )(1)

𝑃 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜 = 1.8069 × 1024 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝐴𝑔

100 1𝐹
1.8069 × 1024 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝐴𝑔 × × =5𝐹
60 6.023 × 1023 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠

8. Qué cantidad de agua se descompone por acción de una corriente de 100 amperios
durante 12 horas. Resp. 403 g
𝑄 =𝐼×𝑡

𝑄 = (100)(43200)

𝑄 = 4320000 𝐶

PÁG. 111
 1𝐹 1 𝑚𝑜𝑙 18 𝑔
4320000 𝐶 × × × = 402.901 𝑔
96500 𝐶 2𝐹 𝑚𝑜𝑙

𝑚 = 402.901 𝑔

9. Qué cantidad de sodio se depositará en una hora con un potencial de 100 voltios y una
resistencia de 50 ohmios. Resp. 1,72 g
𝑄 =𝐼×𝑡

𝑄 = (2)(3600)

𝑄 = 7200 𝐶

𝑉
𝐼=
𝑅

100
𝐼= = 2 𝐴𝑚𝑝𝑒𝑟𝑖𝑜𝑠
50

1𝐹 1 𝑚𝑜𝑙 23 𝑔
7200 𝑐𝑜𝑢𝑙 × × × = 1.71606 𝑔
96500 𝐶 1𝐹 𝑚𝑜𝑙

𝑚 = 1.71606 𝑔

10. Qué volúmenes de hidrógeno y oxígeno se obtendrán a 27°C y 740 mmHg si se pasa
durante 24 horas una corriente de 25 amperios a través de agua acidulada. Resp. 284 litros;
142 litros
𝑄 =𝐼×𝑡
𝑄 = (25)(86400)
𝑄 = 2160000 𝐶
1𝐹 1 𝑚𝑜𝑙
2160000 𝑐𝑜𝑢𝑙 × × = 11.1917 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
96500 𝑐𝑜𝑢𝑙 2𝐹
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑛𝑅𝑇
𝑉=
𝑃

(11.1917)(0,08205)(300)
𝑉= = 282.9536 𝐿
0.9736

PÁG. 112
 1𝐹 1 𝑚𝑜𝑙
2160000 𝑐𝑜𝑢𝑙 × × = 5.5958 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
96500 𝑐𝑜𝑢𝑙 4𝐹
(5.5958)(0,08205)(300)
𝑉= = 141.475 𝐿
0.9736

11. Cuántos minutos debe fluir una corriente de 50 miliamperios para que se deposite 1
equivalente-gramo de oxígeno. Resp. 32160 minutos
1𝐴
50 𝑚𝐴 × = 0.05 𝐴
1000 𝑚𝐴

𝑄 =𝐼×𝑡

𝑄
𝑡=
𝐼

96500
𝑡=
0.05

1 𝑚𝑖𝑛
𝑡 = 1930000 (𝑠) × = 32166.666 𝑚𝑖𝑛
60 (𝑠)

12. Una varilla que mide 10x2x5 cm se plateó por medio de una corriente de 75
miliamperios durante tres horas. Cuál es el espesor del depósito de plata sobre la varilla,
dado que la densidad de la plata es de 10,5 g/𝒄𝒎𝟑 . Resp. 0,0054 mm
𝑆 = [2(2 × 5) + 2(10 × 2) + 2(5 × 10)]𝑐𝑚2
𝑆 = 160 𝑐𝑚2
108 𝑔
𝐴𝑔 = = 108 𝑔/𝑒𝑞
1 𝑒𝑔 − 𝑔

3600 (𝑠)
3ℎ × = 10800 (𝑠)
1ℎ

(108 𝑔/𝑒𝑞)(75 𝑚𝐴)(10800 (𝑠))

𝑚=
96500

𝑚 = 0.9065 𝑔
𝑚
𝑑=
𝑣

PÁG. 113
 (0,9065 𝑔) 3
𝑣= 𝑔 = 0,0863 𝑐𝑚
(10,5 3 )
𝑐𝑚

𝑉 0,0863 𝑐𝑚3
𝐸𝑠𝑝𝑒𝑠𝑜𝑟 = = = 0,00054 𝑐𝑚
𝑆 160 𝑐𝑚2
10 𝑚𝑚
0.00054 𝑐𝑚 × = 0,0054 𝑚𝑚
1 𝑐𝑚

13. Cuántos minutos se necesitarán para depositar el cobre que hay en 500 ml de una
solución de sulfato cúprico 0,25 N usando una corriente de 75 miliamperios. Resp. 2680
minutos
𝑄
𝐼=
𝑡
12062.5
75 × 10−3 =
𝑡
𝑡 = 160833.333 (𝑠)

1 𝑚𝑖𝑛
160833.333 (𝑠) × = 2680 𝑚𝑖𝑛
60 (𝑠)
𝑥
0.25 𝑁 =
500
1000
𝑥
𝑥 = 0.125 =
63.542
2
𝑥 = 3.971375 𝑔 𝐶𝑢
63.542
( )
𝑥 2 = 3.971375
96500
𝑥 = 1206.5 𝐶𝑜𝑢𝑙
15. Qué tiempo se necesitará para depositar 2 g de cadmio de una solución de sulfato de
cadmio cuando se usa una corriente de 0,25 amperios. Qué volumen de oxígeno en
condiciones normales se liberan. Resp. 3,85 horas; 200 mL
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑑 1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
2𝑔 𝐶𝑑 × × = 0.0096𝑚𝑜𝑙 𝑂2
208,47𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑑

𝑛𝑅𝑇
𝑉=
𝑃

𝑎𝑚𝑡 ∗ 𝐿
(0.0096𝑚𝑜𝑙𝑂2 ) ∗ (0.08205 ) ∗ (273 º𝑘 )
𝑉= 𝑚𝑜𝑙 º𝑘
1 𝑎𝑡𝑚

PÁG. 114
 1000𝑚𝑙
𝑉 = 0.2𝐿 × = 200 𝑚𝑙
1𝐿

15. Qué corriente se necesita para pasar un faraday por hora por un baño electrolítico.
Cuántos gramos de aluminio y de cadmio serán depositados por un faradio. Resp. 26,8
amperios; 8,99 g Al y 56,2 g Cd

𝑄
1 𝐹𝑎𝑟𝑎𝑑𝑖𝑜 → 96500 𝐶 𝐼= 𝑡

96500 𝐶
1 ℎ → 3600 𝑠𝐼 =
3600 𝑠

𝐼 = 26,8 𝐴

𝑃𝑒𝑞 × 𝑄 𝑃𝑒𝑞 × 𝑄
𝑚𝐴𝑙 = 𝑚𝐶𝑑 =
96500 𝐶 96500 𝐶

26,98 112,41
𝑃𝑒𝑞𝐴𝑙 = 𝑃𝑒𝑞𝐶𝑑 =
3 2

𝑃𝑒𝑞𝐴𝑙 = 8,99 𝑔 𝑃𝑒𝑞𝐶𝑑 = 56,2 𝑔

(8,99 𝑔)(26,8)(3600) (56,2 𝑔)(26,8)(3600)

𝑚𝐴𝑙 = 𝑚𝐶𝑑 =
96500 𝐶 96500 𝐶

(8,99 𝑔)(96480)𝐶 (56,2 𝑔)(96480)𝐶

𝑚𝐴𝑙 = 𝑚𝐶𝑑 =
96500 𝐶 96500 𝐶

𝑚𝐴𝑙 = 8,99 𝑔 𝑚𝐶𝑑 = 56,2 𝑔

16. Por electrólisis del agua se recogen 0,845 litros de hidrógeno a 25 ℃ y 782 torr. Cuántos
faradios tuvieron que pasar a través de la solución.

𝑷𝒗 = 𝑹𝑻𝒏

782 𝑡𝑜𝑟𝑟 → 1.02895 𝑎𝑡𝑚

(1.02895 𝑎𝑡𝑚)(0,845 L) = (0,08205)(273 + 25)℃(n)

(1.02895 𝑎𝑡𝑚)(0,845 L)
𝑛=
(0,08205)(273 + 25)℃

PÁG. 115
𝑛 = 0.0355 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑑 1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
2𝑔 𝐶𝑑 × × = 0.0096𝑚𝑜𝑙 𝑂2
208,47𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑑

𝑛𝑅𝑇
𝑉=
𝑃

𝑎𝑚𝑡 ∗ 𝐿
(0.0096𝑚𝑜𝑙𝑂2 ) ∗ (0.08205 ) ∗ (273 º𝑘 )
𝑉= 𝑚𝑜𝑙 º𝑘
1 𝑎𝑡𝑚

1000𝑚𝑙
𝑉 = 0.2𝐿 × 200 𝑚𝑙
1𝐿

17. Durante cuánto tiempo (minutos) se debe pasar una corriente de 2 amperios a través de
una solución ácida y obtener 250 ml de hidrógeno en condiciones normales. Resp. 17,95
min

1𝐿 1𝑚𝑜𝑙 𝐻2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻 1𝑔𝐻

250 𝑚𝑙 × × × × = 0,00558 𝑔 𝐻
1000 𝑚𝑙 22,4 𝐿 2𝑚𝑜𝑙 𝐻2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻

𝐼×𝑡 𝑀
𝑚= ∙
96500 𝑛

2×𝑡 1
0,00558 = ∙
96500 1

1 𝑚𝑖𝑛
𝑡 = (538,5044 × 2)𝑠 ∙
60 𝑠

𝑡 = 17,95 𝑚𝑖𝑛

18. Se electrolizan 150 g de una solución de Sulfato de Potasio al 10% en peso durante 6
horas y con una intensidad de corriente de 8 amperios, se descomponiéndose parte del agua
presente. Determinar la concentración en porcentaje en peso de la solución luego de la
electrólisis. Resp. 11,2 %

𝑸=𝑰∙𝒕

3600 𝑠
6ℎ× = 21600 𝑠
1ℎ

PÁG. 116
𝑄 = 8 𝐴 ∙ 21600 𝑠

𝑄 = 172800 𝐶

172800 𝐶
𝑛𝐹 =
96500 𝐶

𝑛𝐹 = 1,8 𝐹

1,8 𝐹 → 1,8 𝑒𝑞

1 𝑒𝑞 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 9 𝑔

1,8 × 9 = 16,2 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 150 − 15

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 135 𝑔

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 135 𝑔 − 16,2 𝑔

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 118,8 𝑔

15 𝑔
%𝑚 = × 100%
(118,8 + 15)𝑔

%𝑚 = 11,21%

19. Se electroliza una solución cúprica, por el paso de 1930 coulombios se depositaron 0,508
g de cobre. Calcular el rendimiento del proceso. Resp. 80 %

𝟏 𝑸𝑴
𝒎= ∙
𝑭 𝒏

1 (1930 𝐶)(63,55 𝑔)
𝑚= ∙
96500 𝐶 2

𝑚 = 0,6355 𝑔

0,508 𝑔
%𝑚 = × 100%
0,6355 𝑔

%𝑚 = 79,9%~80%

PÁG. 117
20. Calcular la intensidad de corriente necesaria para descomponer todo el cloruro de sodio
contenido en 600 ml de solución 2 M, si se hace circular la corriente durante 4 horas y el
rendimiento del proceso es del 85%. Resp. 9,46 amperios

𝒏𝒔
𝑴=
𝑳
𝑛𝑠
2=
0,6 𝐿

𝑛𝑠 = 2 × 0,6

𝑛𝑠 = 1,2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙

1𝐹 96500 𝐶
1,2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 × × = 115800 𝐶
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 1𝐹

115800 𝐶
𝑅𝑒𝑛 = ∙ 100%
85%

𝑄 = 136235,2941 𝐶

𝑄
𝐼=
𝑡
136235,2941 𝐶
𝐼=
14400 𝑠

𝐼 = 9,46 𝐴

21. Cuatro resistencias se conectan como se muestra en la figura.

PÁG. 118
a) Encuéntrese la resistencia equivalente entre a y c.

𝐿𝑎 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑅1 𝑦 𝑅2 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛 𝑒𝑛 𝑠𝑒𝑟𝑖𝑒 𝐿𝑎 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑅5 𝑦 𝑅6 𝑒𝑠𝑡á𝑛 𝑒𝑛 𝑠𝑒𝑟𝑖𝑒

𝑅5 = 𝑅1 + 𝑅2 𝑅𝑇 = 𝑅5 + 𝑅6

𝑅5 = 8Ω + 4Ω 𝑅𝑇 = 12Ω + 2Ω

𝑹𝟓 = 𝟏𝟐 𝛀 𝑹𝑻 = 𝟏𝟒𝛀

𝐿𝑎 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑅3 𝑦 𝑅4 𝑒𝑠𝑡á𝑛 𝑒𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑎𝑙𝑒𝑙𝑜

1 1 1
= +
𝑅6 𝑅3 𝑅4

1 1 1
= +
𝑅6 6 3

1 1 2
= +
𝑅6 6 6

1 1
=
𝑅6 2

𝐷𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑅6

𝑹𝟔 = 𝟐𝛀

b) Cuál es la corriente en cada resistencia si una diferencia de potencial de 42V se mantiene

entre a y b?

∆𝑉 = 42 𝑉

𝑅𝑇 = 14Ω

∆𝑉 = 𝑖 ∗ 𝑅𝑇

𝐷𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒

∆𝑉 42
𝑖= =
𝑅𝑇 14

PÁG. 119
𝑖 = 3 𝑎𝑚𝑝𝑒𝑟𝑖𝑜𝑠

𝑃𝑜𝑟 𝑙𝑎𝑠 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠 𝑅1 𝑦 𝑅2 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛 𝑒𝑛 𝑠𝑒𝑟𝑖𝑒, 𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎𝑛 3 𝑎𝑚𝑝𝑒𝑟𝑖𝑜𝑠

𝐴𝑙 𝑙𝑙𝑒𝑔𝑎𝑟 𝑎𝑙 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 "b" 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑠𝑒 𝑑𝑖𝑣𝑖𝑑𝑒 𝑒𝑛 𝑑𝑜𝑠 𝑐𝑎𝑚𝑖𝑛𝑜𝑠

𝑙1 = 𝑎 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 6 Ω

𝑙2 = 𝑎 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 3 Ω

𝐴𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑘𝑖𝑟𝑐ℎℎ𝑜𝑓𝑓

𝑖 = 𝑙1 + 𝑙2 𝑬𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝟏

𝐿𝑎 𝑐𝑎𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑛𝑠𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 6Ω 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑚𝑖𝑠𝑚𝑎 𝑐𝑎í𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑛𝑠𝑖ó𝑛𝑒𝑛 𝑙𝑎

𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 6Ω. 𝑃𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑟 𝑎𝑚𝑏𝑎𝑠 𝑒𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑎𝑙𝑒𝑙𝑜.

𝑉𝑏𝑐 = 𝑙1 ∗ 𝑅3

𝑉𝑏𝑐 =𝑙2∗𝑅4𝑉𝑏𝑐 = 𝑙2 ∗ 𝑅4

𝐼𝑔𝑢𝑎𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑠 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠

𝑙1 ∗ 𝑅3 = 𝑙2 ∗ 𝑅4

𝑅3 = 6Ω

𝑅4 = 3Ω

𝐷𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙1

𝑅4 3
𝑙1 = 𝑙2 ∗ = 𝑙2 ∗
𝑅3 6

𝑙1 = 0,5𝑙2 𝑬𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝟐

𝑅𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 1

𝑖 = 3𝑎𝑚𝑝

𝑖 = 𝑙1 + 𝑙2

PÁG. 120
𝑖 = 0,5𝑙2 + 𝑙2 𝐷𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙2

𝑖 = 1,5𝑙2 3
𝑙2 =
1,5
3 = 1,5𝑙2
𝒍𝟐 = 𝟐 𝒂𝒎𝒑
𝑅𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑑𝑜

𝑙1 = 0,5𝑙2

𝑙1 = 0,5 ∗ 2

𝒍𝟏 = 𝟏 𝒂𝒎𝒑

22. Tres resistencias están conectadas en paralelo como en la figura. una diferencia de
potencial de 18V se mantiene entre los puntos a y b.

a) Encuéntrese la corriente de cada resistencia.

𝐿𝑜𝑠 𝑡𝑟𝑒𝑠 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑜𝑟𝑒𝑠 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛 𝑒𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑎𝑙𝑒𝑙𝑜

𝑅1 = 3Ω

𝑅2 = 6Ω

𝑅3 = 9Ω

∆𝑉 = 18 𝑉

∆𝑉 = 18 𝑉 = 𝐼1 ∗ 𝑅1

∆𝑉 = 18 𝑉 = 𝐼1 ∗ 3

PÁG. 121
 𝐷𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐼2
18 = 3𝐼1
18
𝐷𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐼1 𝐼2 = = 3 𝑎𝑚𝑝
6
18
𝐼1 = = 6 𝑎𝑚𝑝 ∆𝑉 = 18 𝑉 = 𝐼3 ∗ 𝑅3
3
∆𝑉 = 18 𝑉 = 𝐼3 ∗ 9
𝑰𝟐 = 𝟐 𝒂𝒎𝒑
18 = 9𝐼3
∆𝑉 = 18 𝑉 = 𝐼2 ∗ 𝑅2
𝐷𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐼3
∆𝑉 = 18 𝑉 = 𝐼2 ∗ 3
18
18 = 6𝐼2 𝐼3 = = 2 𝑎𝑚𝑝
9
b) Calcúlese la potencia disipada en cada resistencia y la potencia total disipada por las tres
resistencias

∆𝑣 2 182 324
𝑃1 = = = = 108 𝑤𝑎𝑡𝑖𝑜𝑠
𝑅1 3 3

𝑷𝟏 = 𝟏𝟎𝟖 𝒘𝒂𝒕𝒊𝒐𝒔

∆𝑣 2 182 324
𝑃2 = = = = 54 𝑤𝑎𝑡𝑖𝑜𝑠
𝑅2 6 6

𝑷𝟐 = 𝟓𝟒 𝒘𝒂𝒕𝒊𝒐𝒔

∆𝑣 2 182 324
𝑃3 = = = = 36 𝑤𝑎𝑡𝑖𝑜𝑠
𝑅3 9 9

𝑷𝟑 = 𝟑𝟔 𝒘𝒂𝒕𝒊𝒐𝒔

𝑃𝑇 = 𝑃1 + 𝑃2 + 𝑃3

𝑃𝑇 = 108 𝑤𝑎𝑡𝑖𝑜𝑠 + 54 𝑤𝑎𝑡𝑖𝑜𝑠 + 36 𝑤𝑎𝑡𝑖𝑜𝑠

𝑷𝑻 = 𝟏𝟗𝟖 𝒘𝒂𝒕𝒊𝒐𝒔

c) Calcúlese la resistencia equivalente de las tres resistencias y de este resultado determine

la potencia total disipada

PÁG. 122
1 1 1 1
= + +
𝑅𝑇 𝑅1 𝑅2 𝑅3

1 1 1 1
= + +
𝑅𝑇 3 6 9

1 6 3 2
= + +
𝑅𝑇 18 18 18

1 11
=
𝑅𝑇 18

𝐷𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑅𝑇

18
𝑅𝑇 =
11

𝑹𝑻 = 𝟏, 𝟔𝟑𝟔 𝒐𝒉𝒎𝒊𝒐𝒔

23. Considérese cinco resistencias conectadas como muestra la figura. determínese la

resistencia equivalente de la combinación de las resistencias entre los puntos a y b.

1 1 1
= +
𝑅𝑒𝑞𝑎𝑐 1𝛺 1𝛺

1
= 2𝛺 −1
𝑅𝑒𝑞𝑎𝑐

1
𝑅𝑒𝑞𝑎𝑐 = 𝛺 = 0.5𝛺
2

1 1 1
= +
𝑅𝑒𝑞𝑑𝑏 1𝛺 1𝛺

PÁG. 123
 1
= 2𝛺 −1
𝑅𝑒𝑞𝑑𝑏

1
𝑅𝑒𝑞𝑑𝑏 = 𝛺 = 0.5𝛺
2

𝑅𝑒𝑞𝑎𝑏 = 0.5𝛺 + 0.5𝛺 = 1𝛺

24. Calcule la fem estándar de una celda que utiliza las reacciones de semicelda Mg/M𝐠𝟐+ +
y Cu/C𝐮𝟐+ a 25°C. Escriba la ecuación de la reacción de la celda en condiciones de estado
estándar.

𝑀𝑔 (𝑠) → 𝑀𝑔²⁺(𝑎𝑐) + 2 𝑒 𝐸°𝑟 = −2,38 𝑉 á𝑛𝑜𝑑𝑜 (𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛)

𝐶𝑢²⁺(𝑎𝑐) + 2 𝑒 → 𝐶𝑢 (𝑠) 𝐸°𝑟 = 0,34 𝑉 𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 (𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛)
𝑀𝑔 (𝑠) + 𝐶𝑢²⁺ (𝑎𝑐) → 𝑀𝑔²⁺ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑢 (𝑠) 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙
𝐿𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑒𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟 𝑒𝑠:
𝑀𝑔 (𝑠) + 𝐶𝑢²⁺ (𝑎𝑐) → 𝑀𝑔²⁺ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑢 (𝑠)
𝑬𝒍 𝒑𝒐𝒕𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝒔𝒆𝒓á
𝐸° = 𝐸°𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸°á𝑛𝑜𝑑𝑜
𝐸° = 0,34 𝑉 − (−2,38 𝑉 )
𝐸° = 2,72 𝑉
𝐿𝑎 𝑓𝑒𝑚 𝑒𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑟𝑒𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑠 𝑑𝑒 2,72 𝑉
25. Calcule la fem estándar de una celda que utiliza las reacciones de semicelda Ag/A𝐠 + y
Al/A𝐥𝟑+. Escriba la ecuación de la reacción de la celda que se lleva a cabo en condiciones de
estado estándar.

(𝐴𝑔+ + 1 𝑒 → 𝐴𝑔)𝑥 3 𝐸°𝑟 = 0,80𝑉 𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 (𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛)

𝐴𝑙 → 𝐴𝑙³⁺ + 3 𝑒 𝐸°𝑟 = −1,66𝑉 á𝑛𝑜𝑑𝑜 (𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛)
3 𝐴𝑔⁺ + 𝐴𝑙 → 3 𝐴𝑔 + 𝐴𝑙³⁺ 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙
𝐿𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑒𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟 𝑒𝑠:
3 𝐴𝑔⁺ + 𝐴𝑙 → 3 𝐴𝑔 + 𝐴𝑙³⁺
𝑬𝒍 𝒑𝒐𝒕𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝒔𝒆𝒓á
𝐸° = 𝐸°𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸°á𝑛𝑜𝑑𝑜
𝐸° = 0.80 𝑉 − (−1.66 𝑉)
𝐸° = 2,46 𝑉

PÁG. 124
𝐿𝑎 𝑓𝑒𝑚 𝑒𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑟𝑒𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑠 𝑑𝑒 2,46 𝑉
26. ¿Cuál es el potencial de una celda formada por las semiceldas de Zn/Z𝐧𝟐+ y Cu/C𝐮𝟐++
a 25°C, si [Z𝐧𝟐+] = 0.25 M y [C𝐮𝟐+] = 0.15 M?

𝑍𝑛 (𝑠) → 𝑍𝑛2+(𝑎𝑐 ) + 2 𝑒 𝐸°𝑟 = −0,76 𝑉 á𝑛𝑜𝑑𝑜 (𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛)

𝐶𝑢²⁺(𝑎𝑐) + 2 𝑒 → 𝐶𝑢 (𝑠) 𝐸°𝑟 = 0,34 𝑉 𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 (𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛)
𝑍𝑛 (𝑠) + 𝐶𝑢²⁺ (𝑎𝑐) → 𝑍𝑛²⁺ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑢 (𝑠) 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙
𝐿𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑒𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟 𝑒𝑠:
𝑍𝑛 (𝑠) + 𝐶𝑢2+(𝑎𝑐 ) → 𝑍𝑛2+(𝑎𝑐 ) + 𝐶𝑢 (𝑠)
𝑬𝒍 𝒑𝒐𝒕𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝒔𝒆𝒓á
𝐸° = 𝐸°𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸°á𝑛𝑜𝑑𝑜
𝐸° = 0.34 𝑉 − (−0,76 𝑉)
𝐸° = 1,1 𝑉
𝐿𝑎 𝑓𝑒𝑚 𝑒𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑟𝑒𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑠 𝑑𝑒 1,1 𝑉
0,0257 0,25
𝐸 = 1,1 𝑉 − ∙ 𝑙𝑛 [ ]
2 0,15
𝐸 = 1,09 𝑉
27. Calcule el E°, el E y el ΔG de las siguientes reacciones de celda:

a) Mg(s) + S𝐧𝟐++(ac) → M𝐠𝟐+ (ac) + Sn(s) [M𝐠𝟐+ ] = 0.045 M, [S𝐧𝟐+] = 0.035 M

𝑀𝑔 (𝑠) → 𝑀𝑔2+(𝑎𝑐 ) + 2 𝑒 𝐸°𝑟 = 0,14 𝑉 á𝑛𝑜𝑑𝑜 (𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛)

𝑆𝑛2+(𝑎𝑐 ) + 2 𝑒 → 𝑆𝑛 (𝑠) 𝐸°𝑟 = 2,37 𝑉 𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 (𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛)
𝑀𝑔 (𝑠) + 𝑆𝑛²⁺ (𝑎𝑐) → 𝑀𝑔²⁺ (𝑎𝑐) + 𝑆𝑛 (𝑠) 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙
𝑳𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝒆𝒏 𝒄𝒐𝒏𝒅𝒊𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔 𝒆𝒔𝒕á𝒏𝒅𝒂𝒓 𝒆𝒔:
𝑀𝑔 (𝑠) + 𝑆𝑛²⁺ (𝑎𝑐) → 𝑀𝑔²⁺ (𝑎𝑐) + 𝑆𝑛 (𝑠)
𝑬𝒍 𝒑𝒐𝒕𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝒔𝒆𝒓á
𝐸° = 𝐸°𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸°á𝑛𝑜𝑑𝑜
𝐸° = 2,37𝑉 − 0,14𝑉
𝐸° = 2,23 𝑉
𝑳𝒂 𝒇𝒆𝒎 𝒆𝒔𝒕á𝒏𝒅𝒂𝒓 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝒓𝒆𝒑𝒓𝒆𝒔𝒆𝒏𝒕𝒂𝒅𝒂 𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝟐, 23 𝑽
0,0257 0,045
𝐸 = 2,23 𝑉 − ∙ 𝑙𝑛 [ ]
2 0,035

PÁG. 125
𝐸 = 2,2267 𝑉
b) 3Zn(s) + 2C𝐫 𝟑+ (ac) → 3Z𝐧𝟐+ (ac) + 2Cr(s) [C𝐫 𝟑+] = 0.010 M, [Z𝐧𝟐+] = 0.0085 M
𝑍𝑛 (𝑠) → 𝑍𝑛2+(𝑎𝑐 ) + 6 𝑒 𝐸°𝑟 = −0,76 𝑉 á𝑛𝑜𝑑𝑜 (𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛)
𝐶𝑟 3+(𝑎𝑐 ) + 6 𝑒 → 𝐶𝑟 (𝑠) 𝐸°𝑟 = −0,74 𝑉 𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 (𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛)
𝑍𝑛 (𝑠) + 𝐶𝑟 3+(𝑎𝑐 ) → 𝑍𝑛²⁺ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑟 (𝑠) 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙
𝑳𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝒆𝒏 𝒄𝒐𝒏𝒅𝒊𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔 𝒆𝒔𝒕á𝒏𝒅𝒂𝒓 𝒆𝒔:
𝑍𝑛 (𝑠) + 𝐶𝑟 3+(𝑎𝑐 ) → 𝑍𝑛²⁺ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑟 (𝑠)
𝑬𝒍 𝒑𝒐𝒕𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝒔𝒆𝒓á
𝐸° = 𝐸°𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸°á𝑛𝑜𝑑𝑜
𝐸° = − 0,74 𝑉 − (−0,76 𝑉)
𝐸° = 0,02 𝑉
𝑳𝒂 𝒇𝒆𝒎 𝒆𝒔𝒕á𝒏𝒅𝒂𝒓 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝒓𝒆𝒑𝒓𝒆𝒔𝒆𝒏𝒕𝒂𝒅𝒂 𝒆𝒔 𝒅𝒆 0,02 𝑽
0,0257 (0,0085)3
𝐸 = 0,02 𝑉 − ∙ 𝑙𝑛 [ ]
2 (0,010)2
𝐸 = 0,04 𝑉
∆𝐺 = −6(96500)(0,04)
𝐾𝐽⁄
∆𝐺 = −23 𝑚𝑜𝑙
28. Calcule el potencial estándar de una celda formada por la semicelda de Zn/Zn2+ y el
EEH. ¿Cuál será la fem de la celda si [Zn2+] = 0.45 M, PH2= 2.0 atm y [𝐇 + ] = 1.8 M?
𝑍𝑛 (𝑠) → 𝑍𝑛2+(𝑎𝑐 ) + 2 𝑒 𝐸°𝑟 = −0,76 𝑉 á𝑛𝑜𝑑𝑜 (𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛)
2𝐻 +(𝑎𝑐 ) + 2 𝑒 → 𝐻2 (𝑔) 𝐸°𝑟 = 0𝑉 𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 (𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛)
𝑍𝑛 (𝑠) + 2𝐻 +(𝑎𝑐 ) → 𝑍𝑛2+(𝑎𝑐 ) + 𝐻2 (𝑔) 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙
𝑳𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝒆𝒏 𝒄𝒐𝒏𝒅𝒊𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔 𝒆𝒔𝒕á𝒏𝒅𝒂𝒓 𝒆𝒔:
𝑍𝑛 (𝑠) + 2𝐻 +(𝑎𝑐 ) → 𝑍𝑛2+(𝑎𝑐 ) + 𝐻2 (𝑔)
𝑬𝒍 𝒑𝒐𝒕𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝒔𝒆𝒓á
𝐸° = 𝐸°𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸°á𝑛𝑜𝑑𝑜
𝐸° = 0 − (−0,76 𝑉)
𝐸° = 0,76
𝑳𝒂 𝒇𝒆𝒎 𝒆𝒔𝒕á𝒏𝒅𝒂𝒓 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝒓𝒆𝒑𝒓𝒆𝒔𝒆𝒏𝒕𝒂𝒅𝒂 𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝟎, 𝟕𝟔 𝑽
0,0257 1.8
𝐸 = 0,76 𝑉 − ∙ 𝑙𝑛 [ ] 𝐸 = 0,74
2 0.45

PÁG. 126