Ma593 s07 Mad Dogma

DOGMA CENTRAL DE LA
BIOLOGÍA MOLECULAR
© UPC. Todos los derechos reservados.
DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR
contenido
1. Dogma central ................................................................................................................ 03
A. Replicación .......................................................................................................... 03
B. Transcripción ....................................................................................................... 03
C. Traducción ........................................................................................................... 03
Recordemos lo aprendido N°1 ....................................................................................... 05
2. Replicación del ADN ....................................................................................................... 05
2.1 Estructura del ADN .................................................................................................. 05
A. Semiconserva�va ................................................................................................ 05
B. Semidiscon�nua .................................................................................................. 05
C. Bidireccional ........................................................................................................ 05
2.2 Replicación del ADN ................................................................................................ 06
2.3 Resumen de la replicación del ADN ........................................................................ 08
2.4 Replicación en procariontes y eucariontes ............................................................. 08
Recordemos lo aprendido N°2 ........................................................................................ 09
3. Proceso de transcripción ............................................................................................... 09
4. Código gené�co ............................................................................................................. 14
4.1 Caracterís�cas del código gené�co ......................................................................... 14
4.2 Funciones especiales de algunos codones ............................................................. 13
5. Proceso de traducción ................................................................................................... 15
5.1 Etapas ...................................................................................................................... 15
5.2 Tipos de ARN ........................................................................................................... 16
6. Conclusiones .................................................................................................................. 18
Bibliogra�a ..................................................................................................................... 18
© UPC. Todos los derechos reservados. 2

1. DOGMA CENTRAL
Las funciones de los ácidos nucleicos consisten en el almacenamiento,

transmisión y expresión de la información gené�ca. Estos tres procesos se
resumen en un principio que se conoce como el Dogma Central de la
Biología, propuesto por Francis Crick en 1957.
Este principio establece que, en los seres vivos, la información

gené�ca siempre fluye del DNA al RNA y a las proteínas. Este flujo
de información se puede dividir en:
Replicación
Transcripción Traducción
adn arn proteína
A. REPLICACIÓN
Consiste en la síntesis de ADN, copiando la información de sí mismo.
B. TRANSCRIPCIÓN
Se basa en transferir la información del ADN sinte�zando RNA.
C. TRADUCCIÓN
La información del mRNA se usa para sinte�zar proteínas.

Posteriormente, se añadió al esquema otro proceso, la Transcripción Inversa, en la cual la

información gené�ca, que se encuentra como RNA en los retrovirus, se u�liza para sinte�zar
ADN, antes de que pueda expresarse en las células infectadas.
Replicación Replicación
(ribozimas) Priones
Transcripción Traducción
adn arn proteína

Transcripción reversa
Asimismo, se descubrió a los Ribozimas, secuencias de ARN (ácido ribonucleico) con

ac�vidad catalí�ca (comportamiento de enzimas); y los Priones, proteínas que producen
enfermedades degenera�vas.
El flujo gené�co es dis�nto en procariontes y eucariontes, aunque en algunos mecanismos

comparten ciertas similitudes.
DNA
Transcripción DNA
mRNA
mRNA maduro
Transcripción Traducción Proteína
Traducción
Proteína
En los eucariontes, la transcripción En los procariontes, la transcripción y

ocurre en el núcleo y la síntesis de traducción ocurren en el citoplasma.
proteínas en el citoplasma.

recordemos lo aprendido N° 1
Acerca del dogma central, podemos afirmar:
a. Los priones son proteínas que producen enfermedades degenera�vas.
b. La transcripción consiste en transferir la información del ADN sinte�zando

el ARN.
c. El flujo de la información gené�ca en las procariontes se realiza en el

citoplasma.
d. Todas son correctas.
2. REPLICACIÓN DEL ADN

2.1. ESTRUCTURA DEL ADN
Antes de cada división celular, la célula realiza una copia exacta

de su ADN, para repar�r idén�ca información gené�ca entre
sus dos células hijas. La replicación �ene lugar en el núcleo
durante la Fase S. Sus caracterís�cas son las siguientes:
A. SEMICONSERVATIVA B. SEMIDISCONTINUA C. BIDIRECCIONAL
La hebra an�paralela
Cada molécula de ADN Se sinte�zan ambas
(3´ 5´) se sinte�za
es la mitad vieja y la otra hebras de las dos
mediante fragmentos
mitad nueva. direcciones.
de Okazaki.

2.2. REPLICACIÓN DEL ADN
Rompimiento de las dos hebras del ADN
Enzima Helicasa: Desenrolla y separa las hebras del ADN, rompiendo los puentes de
hidrógeno.
Enzima Topoisomerasa: Ayuda a aliviar la tensión del desenrollamiento, libera la tensión
de la cadena.
Enzima Topoisomerasa
Enzima Helicasa
Par�cipación de las proteínas estabilizadoras
La proteínas especializadas: Reconocen el origen de replicación y separan las dos

hebras del ADN, abriendo una burbuja de replicación. En las células eucariontes pueden
exis�r miles de orígenes de replicación.
Las proteínas de unión cadena simple (SSB): Se unen a las hebras abiertas para
estabilizarlas, asimismo, man�ene separadas las dos hebras.
Enzima Helicasa rompe los

enlaces puente de hidrógeno.
Proteína estabilizadora

Formación de la cadena rezagada y cadena con�nua
Se forma la cadena con�nua 5´ a 3´ y la cadena rezagada orientada 3´ a 5´.
A. SÍNTESIS DE LA CADENA CONTÍNUA
La ADN polimerasa es la encargada de sinte�zar los nucleó�dos y formar la cadena.
La enzima Helicasa
Elonga la hebra 5´ 3´ añadiendo un rompe los enlaces
nucleó�do de ADN al extremo 3´ del puente de hidrógeno.
cebador, y con�núa agregando
nucleó�dos a la cadena de ADN en
crecimiento, de acuerdo con las reglas de Primasa Polimerasa
apareamiento de bases (A con T y C con
G). La velocidad de elongación es de Proteína
alrededor de 500 nucleó�dos por segundo estabilizadora
en las bacterias y 50 por segundo en las
células humanas. Cadena con�nua orientada de 5´ a 3´
La enzima primasa son los puntos de inicio de la nueva cadena. Además, sinte�za un segmento
corto de ARN llamado cebador con extremo 3´ libre. Los cebadores �enen por lo general de 5
a 10 nucleó�dos de largo.
B. SÍNTESIS DE LA CADENA REZAGADA
En el caso de la hebra discon�nua 3´ 5´,

como la ADN pol solo agrega nucleó�dos
Horquilla de
replicación al extremo 3´, nunca al extremo 5´,
Cadena rezagada orientada de 3á 5´ entonces se forman los fragmentos de
Okazaki, cada fragmento �ene su propio
cebador. Estos cebadores de ARN son
reemplazados por ADN gracias a otro �po
Fragmentos de de ADN polimerasa.
Okazaki
La enzima ADN ligasa une los fragmentos
de Okazaki.

2.3. RESUMEN DE LA REPLICACIÓN DEL ADN

Origen de
3 La hebra adelantada se sinte�za en Hebra replicación Hebra
forma con�nua en la dirección 5´ -> 3´ adelantada retrasada
por medio del DNA pol III.
2 Las proteínas SSB estabilizan las

cadenas molde desenrolladas. Hebra retrasada Hebra adelantada
1 La helicasa desenrolla la Hebra adelantada

doble hélice molde.
5 El DNA pol III está completando la

4 La Primasa comienza con la síntesis del cuarto fragmento. Cuando
DNA molde síntesis del cebador de RNA alcance el Cebador de RNA del tercer
5´ DNA pol III para el quinto fragmento de fragmento se disociará, se moverá hacia
3´ Okazaki. la horquilla de replicación, y añadirá
Cebador
3´ Primasa nucleó�dos den DNA al extremo 3´ del
5´ 3´ cebador de quinto fragmento.
DNA pol III
5´ 3´ DNA pol I DNA Ligasa
4
5´
3 2
3´
1
Hebra rezagada
5´
6 La DNA pol I elimina el cebador del extremo 5´ del segundo

fragmento, para reemplazarlo con nucleó�dos del DNA que
agrega de a uno al extremo 3` del tercer fragmento. El
7 La DNA Ligasa enlaza el extremo
reemplazo del úl�mo nucleó�do del RNA deja el esqueleto 3´ del segundo fragmento al 5´ del
de azúcar-fosfato con un extremo 3´ libre. primer fragmento.
2.4. REPLICACIÓN EN PROCARIONTES Y EUCARIONTES
replicación en PROCARIONTES replicación en EUCARIONTES
• La replicación termina cuando las

• La replicación termina cuando ha burbujas de replicación se encuentran
recorrido todo el cromosoma circular. llegando a los extremos del cromosoma
lineal.
• En bacterias existen ADN polimerasa
I, II y III. • En eucariontes existen al menos 11
�pos de ADN polimerasa diferentes.

Acerca de la replicación del ADN, podemos afirmar:
I. La replicación en células eucariontes termina cuando las burbujas de replicación se

encuentran llegando a los extremos del cromosoma lineal.
II. Para la síntesis de la cadena con�nua la ADN polimerasa es la encargada de sinte�zar

los nucleó�dos y formar la nueva cadena.
iii. La cadena rezagada orientada 3´ a 5´ forma fragmentos de Okazaki que son unido por
la enzima ADN ligasa.
Son correctas:
a) Todas las premisas son correctas. c) Son correctas solo las premisas I y III.
b) Son correctas solo las premisas I y II. d) Son correctas solo las premisas II y III.
3. PROCESO DE TRANSCRIPCIÓN
Es el proceso de síntesis de mARN a par�r de la hebra molde (5´ 3´) del ADN. Recordemos que el
ARN con�ene: A, G, C, U, ribosa y fosfato. Además, la enzima que se encarga de la síntesis del mARN
es la ARN polimerasa.
Etapas de la
Eventos
transcripción
Comienza cuando la ARN polimerasa se une a una secuencia llamada

promotor cerca del inicio de un gen (directamente o a través de proteínas
auxiliares).
El promotor de las células eucariontes �ene una secuencia llamada caja

TATA, ubicada a unos 25 a 35 nucleó�dos en dirección 5´, antes del inicio
transcripcional.
Iniciación
Varios factores de transcripción se unen al ADN.
Luego, se une la ARN pol II para iniciar la síntesis del mARN. A diferencia de
las ADN pol, las ARN pol no necesitan cebador.
La ARN polimerasa u�liza una de las cadenas de ADN (la cadena o hebra
molde) como plan�lla para hacer una nueva molécula de ARN.

La ARN pol II se mueve a lo largo del ADN, con�núa desenrollando la doble

hélice y añade nucleó�dos al extremo 3´ de la molécula de ARN en crecimiento.
Cadena codificante del ADN

5´ 3´
Elongación C G T A T A G C G T T T T
(crecimiento G C A T A A
de la hebra) 3´
Cadena plan�lla de ADN
5´
T C G C A A A
C G U A U A G C G U U U
5´ 3´
Cadena nueva de ARNm
El ARN mensajero transcrito se libera del ADN. El ADN se vuelve a enrollar.

Este ARN mensajero se conoce como pre-mARN (ARN heterogéneo nuclear, y
ARNhn), porque se encuentra “inmaduro”.
La ARN pol II termina el proceso cuando transcribe la secuencia de señalización

de poliadenilación (AAUAAA), y el pre-mARN se desprende del ADN.
Región codificadora del gen

Término
ADN
Promotor E1 I1 E2 I2 E3 Terminador
3´ TAC ATC 5´
Cabeza E1 I1 E2 I2 E3 cola
ARNm precursor 5´ AAAAAA 3´
AUG UAG
Proceso de maduración del pre-mARN: Este se caracteriza por presentar secuencias codificantes
necesarias llamadas exones y secuencias innecesarias o sin sen�do llamadas intrones. El obje�vo de
la maduración es eliminar los intrones.
5´ Exón Intrón Exón Intrón Exón 3´

Pre-mRNA Casquete 5´ Cola de Poli-A
1 30 31 104 105 146

Intrones cortados y
Segmento
exones empalmados
codificante
mRNA Casquete 5` Cola de poli-A
1 146
5´ UTR 3´ UTR

El proceso de maduración del pre-mARN se realiza de la siguiente manera:
Los extremos del pre-mARN son modificados:

• Se agrega un casquete 5´ (guanina modificada, G) al extremo 5´.
Modificación
de los • Se añaden de 50 a 250 nucleó�dos de adenina al extremo 3` formando
extremos del una cola de poliadenilato (cola poli-A).
pre- mARN Son funciones del casquete 5´ y la cola poli-A: facilitan la salida del mARN del
núcleo; protegen al mARN de la degradación; y, en el citoplasma, ayudan a que
los ribosomas se fijen al mARN.
Varias moléculas llamadas ribonucleoproteínas nucleares pequeñas (snRNP)

Eliminación se unen con otras proteínas para formar el esplicesoma.
de los
intrones El esplicesoma corta los intrones y empalma los exones. De esta manera, el
mARN se queda solo con exones.
Transcripción en Procariontes Transcripción en EUCARIONTES

Pasan por el proceso de maduración.
Las eucariontes poseen tres �pos de ARN
• No �enen proceso de maduración. polimerasa:
• Las bacterias �enen un solo �po de ARN • ARN pol I: transcriben los genes que
polimerasa. codifican para el ARN ribosomal.
• ARN pol II: transcribe el ARN mensajero.
• ARN pol III: transcribe los ARN de
transferencia y otros ARN pequeños nucleares.
Acerca del proceso de transcripción son correctas las siguientes afirmaciones, excepto:
a. La ARN polimerasa II se mueve a lo largo del ADN transcribiendo el ARN

mensajero las SSB permiten que las hebras no se enrollen.
b. La transcripción inicia cuando la enzima helicasa rompe los puentes de

hidrógeno y se iden�fica el gen promotor llamado caja TATA.
c. Las ribonucleoproteínas nucleares se unen a otras proteínas formando el

esplicesoma encargada de cortar los exones y empalmar los intrones.
d. Para que el ARN mensajero se encuentre maduro debe tener en dirección

5´los casquetes y en dirección 3´ la cola poli A.

4. CÓDIGO GENÉTICO
Es el lenguaje de la gené�ca y con�ene las instrucciones de un gen que le dice a la célula

cómo fabricar una proteína específica. Está formado por las bases del mARN: A, U, G, y C. Se
lee en grupos de 3 nucleó�dos denominados codones. Un gen consta de una serie de
codones, que se leen secuencialmente desde un punto de inicio a uno de terminación.
u c a g
UUU Fenilalanina UCU UAU Tirosina UGU Tirosina U
UUC UCC UAC UGC C
u UUA Leucina
UCA
UCG
Serina
UAA Stop
UGA Tirosina A
UUG UAG UGG Tirosina G
CAU U
CUU CCU CAC His�dina CGU
CUC CCC CGC C
c CUA
CUG
Leucina CCA
CCG
Prolina
CAA
Glutamina
CGA
CGG
Tirosina
A
CAG G
AUU AAU Asparagina AGU U
AUC Isoleucina ACU
AAC AGC
Tirosina
ACC C
a AUA
AUG Me�onina
ACA
ACG
Treonina
AAA Lisina AGA Tirosina A
AAG AGG G
GAU Ácido Aspar�co U
GUU GCU GAC GGU
GUC GCC GGC C
g GUA
GUG
Valina GCA
GCG
Alanina
GAA Ácido Glutámico
GGA
GGG
Tirosina
A
GAG G
4.1. CARACTERÍSTICAS DEL CÓDIGO GENÉTICO
El código gené�co es
degenerado porque un
mismo aminoácido
puede estar codificado
por más de un codón. El
Los codones están escritos código gené�co �ene El código gené�co no es
en dirección 5’ 3’, redundancia pero no ambiguo, ningún codón
porque se sinte�zan a ambigüedad. Por ejemplo, especifica más de un
par�r del ADN molde. aunque los codones aminoácido.
GAA y GAG especifican
ambos al mismo ácido
glutámico, ningún
codón especifica dos
aminoácidos dis�ntos.

Cada codón codifica un

aminoácido. Como son Degeneración:El
4 bases nitrogenadas código gené�co �ene
que pueden agruparse redundancia pero no
Es casi universal, ya
de a 3, entonces puede ambigüedad. Por
que es el mismo
haber 64 (es decir, 43) ejemplo, aunque los
en procariontes y
palabras posibles, más codones GAA y GAG,
eucariontes, salvo
que suficientes para especifican ambos al
excepciones como la
codificar los 20 mismo ácido glutámico,
mitocondria y algunas
aminoácidos. Por ningún codón especifica
especies.
ejemplo: 5´-UGG-3és dos aminoácidos
el codón que codifica dis�ntos.
para el aminoácido
triptófano.
4.2. Funciones especiales de algunos codones

AUG: Es el codón que señala el inicio de la cadena polipep�dica.
5´ 3´
ARNm
codones AUG ACG GAG CUU CGG AGC UAG
Aminoácidos Me�onina Treonina Glutamato Leucina Arginina Serina Alto

UAA, UGA, UAG: Son los codones de terminación o STOP, asimismo, codifican el final de la síntesis de
la proteína.
Marca V o F a las siguientes afirmaciones:
I. El código gené�co es degenerado porque un mismo aminoácido puede

estar codificado por más de un codón, pero no es ambiguo, ningún codón
especifica más de un aminoácido.
II. Los AUG es el codón de inicio señala el inicio de la cadena poli pep�dica y
los codones UAA, UGA, UUA son los codones de terminación o stop.
iii. Un gen consta de una serie de codones formados por bases nitrogenadas
A, T, G y C que se leen secuencialmente desde un punto de inicio a uno de
término, cada codón codifica un aminoácido.
a) VVV c) FFF
b) VFF d) VFV

5. PROCESO DE TRADUCCIÓN
La traducción es el proceso de traducir la secuencia del ARN mensajero (ARNm), a una secuencia de
aminoácidos durante la síntesis de proteínas. El código gené�co se describe la relación entre la
secuencia de pares de bases en un gen y la secuencia correspondiente de aminoácidos que codifica.
5.1. ETAPAS
Etapas de la Eventos Imagen
traducción
Se forma el complejo iniciador que consta de la unión de:
• Una subunidad ribosómica pequeña
• El mARN que �ene el codón de inicio AUG (señal
de inicio)
Iniciación • Un tARN que lleva el aminoácido me�onina
• Luego, se une la subunidad ribosómica grande.
Al completar el proceso de iniciación, el tARN se ubica
en el si�o P del ribosoma, y el si�o A queda disponible
para el próximo tARN.
El polipép�do se sinte�za siempre desde la me�onina

inicial, ahí los aminoácidos se añaden uno a uno.
El mARN se mueve a través del ribosoma en dirección

Elongación 5´ 3´, ambos actúan de forma unidireccional, codón
por codón.
El ciclo de elongación se repite cada vez que se añade

un aminoácido a la cadena.
Un codón de detención (stop), alcanza el si�o A del

ribosoma. Los codones que de�enen la traducción son
UAG, UAA y UGA.
Término
Una proteína llamada factor de liberación, adiciona una
molécula de agua a la cadena polipep�dica en lugar de
un aminoácido. Esta reacción libera el polipép�do desde
el si�o P. Posteriormente, se disocia el complejo de
traducción.

5.2. TIPOS DE ARN

Tipos de ARN que par�cipan en la traducción
ARN mensajero (mARN) ARN de transferencia (tARN) ARN ribosomal (rARN)
Es sinte�zado en el núcleo en Se sinte�za en el núcleo y viaja Es sinte�zado en el nucleolo y

donde madura. Luego, viaja hacia hacia el citoplasma. ensamblado en el citoplasma.
el citoplasma. Asociado a proteínas forma el
ribosoma.
Su función es llevar la información Su función es tomar el Su función es facilitar el

gené�ca del ADN. Determina aminoácido designado en el acoplamiento específico, de
el orden de los aminoácidos citosol, depositar su carga en el los an�codones del tARN con
en la formación de una proteína. ribosoma, y luego abandonarlo los codones del mARN, durante
para tomar otro aminoácido. la síntesis proteica.
La subunidad grande presenta

Una molécula de tARN es una el si�o P (si�o pep�dil-tARN),
hebra (de unos 80 nucleó�dos), que con�ene el tARN que lleva
El mARN, con�ene los codones que presenta la forma de una la cadena polipep�dica en
que son reconocidos por los hoja de trébol crecimiento, mientras que el
an�codones del tARN. El código Uno de los lazos emergentes si�o A (si�o aminoacil-tARN)
gené�co nos ayuda a entender posee el an�codón que se une con�ene el tARN portador del
el mARN. a un codón específico del mARN. aminoácido que será añadido.
En su extremo 3´ se fija un Los tARN descargados abandonan
aminoácido. el ribosoma desde el si�o E
(del inglés exit y salida).

Resuelve ejercicios que ayudan a comprender los procesos de replicación, transcripción y traducción.
ADN
5 Á T C G G C T A T A A C ´3
ADN complementario
ǲ
3 ´T A G C C G A T A T T G ´3
Formación del ARN mensajero

5 Á U G G G C U A U A A C ´3
An�codón
5 Ú A C C C G A U A U U G ´3
Formación de los aminoácidos

5 METIONINA GLICINA TIROSINA TREONINA ´3
Ejemplo
5´ -ATGCCT AAG TCT-3´
DNA 3´ -TACCCU TTC AGA-5´
Transcripción
5´-AUGCCUAAGUCU-3´
mRNA
Traducción
5´-AUGCCUAAGUCU-3´
Lys AGA
Pro
Polipép�do Met
N-term Ser
C-term
A par�r del siguiente ARN mensajero, ¿qué aminoácidos se forman?
5 A U U U C G A U G C C A ´3
Son correctas:
a) Isoleucina –Serina – Me�onina – Prolina c) Isoleucina – Serina – Prolina - Me�onina

b) Me�onina –Treonina – Prolina - Isoleucina d) Me�onina – Treonina- Me�onina - Prolina

6. CONCLUSIONES
El significado gené�co de la replicación, es el de
conservar la información gené�ca, de manera que,
cuando un organismo se divide de lugar a células hijas
que contenga la misma información gené�ca.
La transcripción debe detectar la localización de un gen,

uniéndose a la región denominada si�o de inicio que
está cons�tuido por la secuencia TAC.
La ARN polimerasa comienza la síntesis del ARN a par�r

de la secuencia TAC, y finaliza al llegar a una secuencia
de término que puede ser: ATT, ACT o ATC.
El ensamblaje de una molécula de proteína de acuerdo

con el código de una molécula de ARN mensajero se
conoce como TRADUCCIÓN. Se le denomina así, porque
comprende el cambio de “lenguaje” de ácidos nucleicos
(sucesión de nucleó�dos) al “lenguaje de las proteínas
(sucesión de aminoácidos).
El ARN de la transcripción se mueve hacia los ribosomas.

Para que se pueda sinte�zar una molécula de proteína,
deben llegan los aminoácidos a los ribosomas.
Bibliografía
Campbell, N & Reece, J. B. (2007). Biología (7a ed.). Madrid: Editorial Médica Panamericana.
Respuestas a Recordemos lo aprendido:

1. d); 2.a); 3. c); 4. b); 5. a)

© UPC. Todos los derechos reservados.
Autor: Roxana Sifuentes Vásquez y Guadalupe Mosquera Vergaray

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DOGMA CENTRAL DE LA

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Las funciones de los ácidos nucleicos consisten en el almacenamiento,

Este principio establece que, en los seres vivos, la información

adn arn proteína

Consiste en la síntesis de ADN, copiando la información de sí mismo.

Se basa en transferir la información del ADN sinte�zando RNA.

La información del mRNA se usa para sinte�zar proteínas.

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Posteriormente, se añadió al esquema otro proceso, la Transcripción Inversa, en la cual la

adn arn proteína

Asimismo, se descubrió a los Ribozimas, secuencias de ARN (ácido ribonucleico) con

El ﬂujo gené�co es dis�nto en procariontes y eucariontes, aunque en algunos mecanismos

En los eucariontes, la transcripción En los procariontes, la transcripción y

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a. Los priones son proteínas que producen enfermedades degenera�vas.

b. La transcripción consiste en transferir la información del ADN sinte�zando

c. El ﬂujo de la información gené�ca en las procariontes se realiza en el

d. Todas son correctas.

2. REPLICACIÓN DEL ADN

Antes de cada división celular, la célula realiza una copia exacta

A. SEMICONSERVATIVA B. SEMIDISCONTINUA C. BIDIRECCIONAL

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2.2. REPLICACIÓN DEL ADN

Rompimiento de las dos hebras del ADN

Par�cipación de las proteínas estabilizadoras

La proteínas especializadas: Reconocen el origen de replicación y separan las dos

Enzima Helicasa rompe los

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Formación de la cadena rezagada y cadena con�nua

Se forma la cadena con�nua 5´ a 3´ y la cadena rezagada orientada 3´ a 5´.

A. SÍNTESIS DE LA CADENA CONTÍNUA

La ADN polimerasa es la encargada de sinte�zar los nucleó�dos y formar la cadena.

B. SÍNTESIS DE LA CADENA REZAGADA

En el caso de la hebra discon�nua 3´ 5´,

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2.3. RESUMEN DE LA REPLICACIÓN DEL ADN

2 Las proteínas SSB estabilizan las

1 La helicasa desenrolla la Hebra adelantada

5 El DNA pol III está completando la

6 La DNA pol I elimina el cebador del extremo 5´ del segundo

2.4. REPLICACIÓN EN PROCARIONTES Y EUCARIONTES

replicación en PROCARIONTES replicación en EUCARIONTES

• La replicación termina cuando las

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I. La replicación en células eucariontes termina cuando las burbujas de replicación se

II. Para la síntesis de la cadena con�nua la ADN polimerasa es la encargada de sinte�zar

Comienza cuando la ARN polimerasa se une a una secuencia llamada

El promotor de las células eucariontes �ene una secuencia llamada caja

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La ARN pol II se mueve a lo largo del ADN, con�núa desenrollando la doble

Cadena codiﬁcante del ADN

El ARN mensajero transcrito se libera del ADN. El ADN se vuelve a enrollar.

La ARN pol II termina el proceso cuando transcribe la secuencia de señalización

Región codiﬁcadora del gen

5´ Exón Intrón Exón Intrón Exón 3´

1 30 31 104 105 146

mRNA Casquete 5` Cola de poli-A

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El proceso de maduración del pre-mARN se realiza de la siguiente manera: