Práctica N

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PRÁCTICA N° 6

ÉTERES

1. Objetivos
1.1. Identificar las características de reacción para la obtención de Éter a través de
videos informativos.
1.2. Diseñar moléculas y reacciones utilizando el editor molecular IQmol
1.3. Elaborar un informe de la experiencia, siguiendo el formato establecido, en el que
se señalará los objetivos, las observaciones y datos recogidos, los resultados
obtenidos, y las conclusiones.
2. Recursos digitales

2.1. Hardware

- CPU (Unidad central de procesamiento), Monitor y Teclado o Laptop o Tablet


con acceso a internet
- Memorias USB
- Mouse o ratón
- Dispositivo de Audio

2.2. Software

- Navegador Google Chrome


- IQmol (http://iqmol.org/downloads.html)

3. Fundamentos teóricos

fórmula química es C4H10O. Se caracteriza por ser un líquido incoloro, volátil y, por lo
El éter etílico, también conocido como éter dietílico, es un compuesto orgánico cuya

tanto, sus botellas deben mantenerse cerradas lo más herméticamente posible.

Este éter se clasifica como miembro de los éteres di alquílicos; es decir, tienen la
fórmula ROR’, donde R y R’ representan segmentos carbonados diferentes. Y tal como
describe su segundo nombre, éter dietílico, son dos radicales – etil los que se enlazan
al átomo de oxígeno.

(ETER SULFÚRICO)

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El éter etílico es un buen disolvente de las grasas, azufre, fósforo, etc. Tiene
aplicaciones industriales como disolvente y en las fábricas de explosivos. Se lo utiliza
en medicina, pero no se usa mientras haya otro anestésico disponible, por su
inflamabilidad y porque es irritante para algunos pacientes.

El tetrahidrofurano es un compuesto orgánico heterocíclico, transparente, de baja


viscosidad y con un olor parecido al del dietil éter (a "éter"). Es uno de los éteres más
polares y se usa como solvente de polaridad intermedia en reacciones químicas, con
una constante dieléctrica de 7,6 (a 25 °C).

El éter de petróleo es una mezcla de hidrocarburos como n-pentano y 2-metilpentano


fácilmente inflamable, irrita la piel, tóxico para animales acuáticos. La inhalación
provoca somnolencia

Propiedades físicas de éteres

COMPUESTO T fusión(°C) T ebullición (°C)

Éter metílico -139 -24

Éter etílico -116 34

Éter propílico -122 90

Éter butílico -98 142

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4. Procedimiento Experimental

4.1. Pasos previos a la experiencia virtual

4.1.1. Encender el computador.

4.1.2. Ingresar al aula virtual.

4.2. Experimento virtual

4.2.1. Deshidratación de alcoholes

4.2.1.1. Ingresar al siguiente enlace (aquí adjunto) (Ver desde el minuto 1:40
hasta el minuto 5:20)
https://www.youtube.com/watch?v=PmaOCkjQYdM

4.2.1.2. Indicar las cantidades (mL) y las características que presenta la


combinación de Etanol y H2SO4
………………………………………………………………………………………..

4.2.1.3. Justifica porque la mezcla inicial se lleva a cabo a 5 °C


……………………………………………………………………………………………….….

4.2.1.4. ¿Qué función cumple el H2SO4?

…………………………………………………………………………………………….….

4.2.1.5. Indicar por que la temperatura de reacción en el balón de triple boca


debe estar en promedio 140°C una vez que se aplica la destilación.

…………………………………………………………………………………………….

4.2.1.6. Indicar cual(es) de las sustancias combinadas empezó a evaporarse.


…………………………………………………………………………………………….

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4.2.1.7. Modelar y adjuntar(imagen)la estructura molecular desarrollada del
éter identificado en el video usando el editor molecular IQmol (completar
tabla 1)

4.2.2. Mecanismos de reacción

4.2.2.1. Ingresar a siguiente enlace (aquí adjunto)


https://www.youtube.com/watch?v=GKHOmwo7JRY

4.2.2.2. Analiza la reacción Williamson

4.2.2.3. Modelar y adjuntar(imagen) la estructura molecular desarrollada del


éter identificado en la reacción Williamson, usando el editor molecular
IQmol (completar tabla 2)

5. Resultados

5.1. Resultados
Las siguientes tablas permiten completar cada sección con todos los compuestos y
reacciones trabajados en la presente guía.

Tabla 1

CH3−CH2−O−CH2−CH3

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Uso industrial:

Tabla 2

Reacción: Williamson

6. Cuestionario

a) Investigue 5 usos de los éteres en la industria.


b) ¿Menciona 4 propiedades químicas de los éteres?
-Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que
presenta la ruptura del enlace C—O
-En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman
peróxidos muy inestables y poco volátiles.
- constituyen un peligro cuando se destila un éter, pues se concentran en el
residuo y pueden dar lugar a explosiones

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-

c) ¿Para qué se utiliza el éter dietílico en la medicina? Explicar en forma


detallada
d) ¿Qué es un éter asimétrico? Mencionar 5 ejemplos
e) Nombrar, indicar su fórmula global y la masa molar del siguiente
compuesto:

Bibliografía

1. Burns R.A. Fundamentos de Química 2ª Edición. Pearson Education, México


1996 pp 283 - 310.
2. Budavari S. et all. 1996. The Merck Index: an encyclopedia of chemical,
drugs and biological.
3. Brown T.L., LeMay H.E y Bursten B.E. 1999. Química, la ciencia central.
Editorial Pearson- Prentice Hall, Séptima edición, México.
4. Chang,R y College, W. 2010. Química. Mc Graw Hill, Bogotá.
5. Dingrando L; Gregg K.V; Hainen N.; Wistrom C. Química, material y Cambio.
McGraw –Hill. Colombia 2003 pp 276 – 307.

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