Apuntes Quimica General 1 Completos Finales-11-17

TEMA 5.
MODELO ONDULATORIO DE
ÁTOMOS POLIELECTRÓNICOS
1. LA ECUACIÓN DE ONDA PARA UN ÁTOMO
POLIELECTRÓNICO
Para los átomos con más de un electrón es imposible de resolver de forma exacta la
ecuación de Schrödinger.
2. MODELO DE LA APROXIMACIÓN ORBITAL

El modelo de la aproximación orbital/Slater supone que la función de onda para un
sistema con más de un 𝑒 − se puede escribir de forma aproximada como el producto de
funciones de onda individuales de tipo hidrogenoide.
La fuerza electrostática que sufre el 𝑒 − es la suma de
la atracción por parte del núcleo y de las repulsiones
con los otros 𝑒 − . Esta fuerza se puede igualar a la
fuerza atractiva ejercida por un ‘pseudonúcleo’ de
Zef, más pequeña que la carga real, Z.
El efecto de la repulsión de los otros 𝑒 − del átomo,
sobre el 𝑒 − dado, es reducir la fuerza de atracción
del núcleo. La carga que experimenta este 𝑒 − es la
carga nuclear efectiva.
El 𝑒 − no varía por separado de la carga del núcleo y
de las repulsiones de los otros 𝑒 − , sino que se notaría atraído hacia el núcleo por una
fuerza menor, Zef.
Se dice que los otros 𝑒 − apantallan a “nuestro 𝑒 − “ en una cantidad denominada
constante de apantallamiento, σ.
Zef=Z-σ
Ahora podemos resolver la ec. De Schr, obtenemos funciones idénticas, pero cambia Z
por Zef. Esto solo afectaría a la parte radial.
3. DETERMINACIÓN DE LA CARGA NUCLEAR EFECTIVA
La Zef depende de diferentes factores, conocerlos nos
permitirá hacer predicciones sin recurrir al cálculo. Estos
factores son: APANTALLAMIENTO Y LA PENETRACCIÓN de
los orbitales:
Un electrón estará tanto menos apantallado por los demás
cuanto más tiempo esté por dentro de ellos y más
apantallado cuanto más tiempo esté por fuera. Los
electrones que se encuentran en orbitales más penetrantes son más apantallantes y
están menos apantallados y viceversa.
¿QUÉ ORBITALES SON MÁS PENETRANTES?
Los orbitales son tanto más penetrantes (y sus
electrones más apantallantes y menos apantallados)
cuanto más bajo sea sus valores de n y de l; sobre
todo el de n.
★ Poder penetrante s > p > d

REGLAS DE SLATER
1. Escribir las siguientes cajas: [1s], [2s,2p], [3s,3p], [3d], [4s,4p], [4d], [4f], [5s,5p], …
2. Distribuir los electrones del átomo en las cajas de izda. a dcha., teniendo en cuenta que:
• En cajas [1s] caben 2
• En las cajas [ns,np] caben 8.
• En las cajas [nd] caben 10.
• En las cajas [nf] caben 14.
3. Calcular para un electrón dado sumando:
• 0 por cada electrón en cajas de más a la dcha. y 0.35
por cada electrón en su misma caja.
• Para el caso de que nuestro electrón esté en una
caja [ns,np]: Los de cajas del nivel n - 1 suman 0.85
cada uno. Los de cajas del nivel n - 2 e inferiores
suman 1 cada uno.
• Para un electrón en una caja nd ó nf: Todos los de
cajas inferiores a la suya suman 1 cada uno
4. Calcular Zef restando del número atómico, Z
El apantallamiento que experimenta un 𝑒 − dado depende de 2 factores:

• Del tipo de orbital en que se aloja el 𝑒 − .
• Del tipo de orbital en que se alojen los orbitales más internos.
4. LA ENERGÍA DE LOS ORBITALES DE LOS ÁTOMOS
POLIELECTRÓNICOS.
En un sistema hidrogenoide (con un solo 𝑒 − ) la energía de un
orbital depende solo de n, ya que Z es una constante.
Sin embargo, en el átomo polielectrónico la energía depende
de n y de Zef.
5. EL NÚMERO CUÁNTICO DE ESPÍN ELECTRÓNICO

• Al considerar la ecuación de Schödinger teniendo en cuenta el
tiempo surge un cuarto número cuántico.
• El número cuántico de espín ms puede tomar valores de +1/2 y
-1/2.
• Ms es independiente de los otros 3 números cuánticos n, l, ml.
6. CONFIGURACIONES ELECTRÓNICAS
La configuración electrónica de un átomo es la indicación expresa de las funciones
de onda que describen a todos y cada uno de sus electrones, de acuerdo con el
Modelo de Slater.
La configuración electrónica para la que la energía total del átomo es mínima se
llama “configuración electrónica del estado fundamental”.
Cualquier otra configuración corresponderá a una energía más alta y representará a
un “estado excitado” de dicho átomo.
Las propiedades estructurales, físicas y químicas de las sustancias se pueden
racionalizar en base a las configuraciones electrónicas de sus átomos (muy
importante no confundirlas).
“PRINCIPIO DE AUFBAU”
Conjunto de “reglas” que pretenden predecir las configuraciones electrónicas de los
átomos. Suelen llenarse por orden de energía creciente, pero con numerosas
excepciones. La regla de las diagonales es aproximada.
❖ Los orbitales se llenan de forma que la energía del átomo sea mínima.
❖ Cumpliendo el Principio de exclusión de Pauli:
o No puede haber 2 orbitales con los 4 números cuánticos iguales. Por lo
tanto 2 electrones pueden estar descritos por una función con n, l y ml
iguales, siempre y cuando ms sea distinto.
▪ Esto es lo mismo que decir que cada orbital puede estar ocupado
por 2 electrones, siempre y cuendo estos tengan diferente espín.
También se dice que esos 2 electrones tienen espines opuestos o
▪
que están apareados.
❖ Cumpliendo el Principio de la máxima multiplicidad de
Hund
o Cuando tenemos un grupo de orbitales degenerados
los electrones tienden a colocarse en ellos
desapareados mientras sea posible.
Electrones del core: los electrones más internos de un átomo, que no participan en sus
combinaciones químicas.
Electrones de valencia: por oposición son los electrones más externos y son los
responsables del comportamiento químico.
TEMA 6. LA TABLA Y PROPIEDADES
PERIÓDICAS
1. INTRODUCCIÓN
Dimitri Ivánovich Mendeléyev buscaba un sistema de clasificación de los elementos en
función de sus propiedades.
Henry Gwynn Jeffreys Moseley a principios del siglo XX ordena los elementos según el
número atómico Principios del s. XIX
2. CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA Y TABLA PERIÓDICA

En la tabla periódica actual, los elementos se encuentran dispuestos en orden creciente
del número atómico.
La ordenación periódica tiene en cuenta la distribución de los electrones en los
distintos orbitales, disponiendo a los átomos en:
• 7 filas, que reúnen a los átomos con el mismo valor de n para sus orbitales de
valencia.
• • 18 columnas, que reúnen a los átomos que tienen el mismo número de
electrones de valencia.
Esta distribución en función de las configuraciones electrónicas:

• Permite establecer analogías entre los distintos elementos de cada grupo y de
cada bloque.
• • Facilita la sistematización de sus propiedades, ya que éstas varían de
forma periódica tanto dentro de los grupos como de los períodos de la tabla.
3. PERIODICIDAD DE LAS PROPIEDADES ATÓMICAS
• VARIACIÓN DE LA Zef
Mismo período: Zef crece a medida que se avanza en el período, debido a que va
aumentando el Z (número atómico) y con esta se
suman protones pero también electrones que
apantallaran más.
Mismo grupo: permanece casi constante, tras un
ligero aumento inicial.
• VARIACIÓN DEL TAMAÑO DEL

ÁTOMO (RADIO)
No es posible determinar el radio atómico en átomos aislados, pero lo que sí se puede

medir con exactitud son las distancias interatómicas.
o Radio covalente
o Radio iónico
o Radio metálico
Mismo período: al movernos de izda. a dcha. el radio disminuye, ya que, a igual

valor de n, el átomo será menor cuanto mayor sea Zef (estarán más atraídos por el
núcleo).
Mismo grupo: al descender en el grupo, como n va aumentando (el nº de capas
electrónicas), mientras que Zef aumenta muy poco, por lo que, el radio aumenta.
• VARIACIÓN DE LOS RADIOS IÓNICOS
❖ Los cationes son menores que los átomos de que proceden debido a:
o Si no se pierden todos los electrones de la última capa debido al aumento
de Zef sobre los restantes electrones.
o Si se pierden todos los electrones de la última capa a la menor expansión
de la nube electrónica interna
❖ Los aniones son más grandes de los átomos de que proceden debido a la
disminución de Zef sobre los electrones de la capa de valencia tras la captura de
los nuevos electrones.
• POTENCIAL DE IONIZACIÓN
DEF: es la energía mínima necesaria para arrancar un electrón de un átomo neutro en

estado fundamental y gaseoso.
Mismo período: al aumentar Z se incrementa la atracción nuclear sobre el electrón más
extremo, por eso la energía de ionización es mayor.
Mismo grupo: al aumentar Z disminuye la atracción nuclear sobre el electrón más
externo, por eso disminuye la energía de ionización.
EXCEPCIONES
➢ Be/B u Mg/Al: en este caso las
configuraciones electrónicas del Be y Mg ns2
es más estable que la configuración ns2np1
que presentan el Al y el B, por eso el Be y Mg
tienen mayor energía de ionización.
➢ N/P y O/S: ocurre lo mismo, las
configuraciones del N y P (ns2np3) es más
estable que las del O y S (ns2np4).
• AFINIDAD ELECTRÓNICA
DEF: es la energía puesta en juego por un átomo neutro en estado gaseoso para captar
un electrón.

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TEMA 5.

2. MODELO DE LA APROXIMACIÓN ORBITAL

★ Poder penetrante s > p > d

El apantallamiento que experimenta un 𝑒 − dado depende de 2 factores:

5. EL NÚMERO CUÁNTICO DE ESPÍN ELECTRÓNICO

2. CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA Y TABLA PERIÓDICA

Esta distribución en función de las configuraciones electrónicas:

• VARIACIÓN DEL TAMAÑO DEL

No es posible determinar el radio atómico en átomos aislados, pero lo que sí se puede

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