UNIVERSIDAD DE CALDAS

Departamento de Química
Química I Teoría
Unidad II
Tabla periódica y Nomenclatura

EL ÁTOMO DE BOHR

El modelo del átomo nuclear de Rutherford (1911) no indica cómo se ordenan los electrones alrededor
del núcleo de un átomo.

En 1913 Niels Bohr basado en la hipótesis cuántica (energía discontinua limitada a un conjunto de
valores específicos), postuló que para un átomo de hidrógeno:

1. El electrón se mueve en orbitas circulares alrededor del núcleo. Física clásica.

2. El electrón solo tiene un conjunto de orbitas permitidas, denominada estados estacionarios.

Mientras un electrón permanezca en una órbita dada su energía es constante. Cuántica

3. Un electrón solo puede pasar de una órbita permitida a otra, si absorbe o emite una cantidad
fija de energía. Cuántica

Los estados permitidos para el electrón se denominan números cuánticos y se numeran n=1 n=2 etc.
(números enteros)

La teoría de Bohr predice los radios de las orbitas permitidas para un átomo de hidrógeno.

r n = n 2a o n= 1, 2, 3 y ao= 0.53 Amstrong (Å)

r1 = 12 x 0.53 Å = 0.53 Å

r2 = 22 x 0.53 Å = 2.12 Å

La teoría de Bohr también permite calcular la energía, por convenio, cuando el electrón está separado
del núcleo se dice que está en “cero” de energía. Cuando el electrón libre es atraído por el núcleo y
confinado a una órbita n, la energía del electrón se hace negativa

La excitación del átomo hace que el electrón pase a orbitas de número más alto, cuando el electrón cae
a una órbita de número más bajo emite luz.

En= -RH RH= 2,179 x 10 -18 J

n2

1
Ejemplo:

¿Es probable que exista para el átomo de hidrógeno un nivel de energía En = -1.00 x 10-20 J?

R= No es posible porque el valor de n tiene que ser un número entero.

Ejercicio: ¿Es probable qué una de las orbitas del electrón en el átomo de Bohr tenga un radio de
1.00nm?

R= No es probable

NÚMEROS CUÁNTICOS Y ORBITALES DE LOS ELECTRONES

1. Número cuántico principal (n): puede tener solo un valor entero, positivo distinto de cero.
n= 1, 2, 3, 4 etc.

2. Numero cuántico del momento angular orbital (l): determina la forma del orbital, puede ser cero o
un numero entero positivo pero no mayor de n -1

l = 0, 1, 2, 3… n-1

3. Numero cuántico magnético (ml): Determina la orientación del orbital en el espacio. puede ser un
numero entero positivo o negativo, incluyendo el cero que se encuentra en el intervalo –l a l Así:

Para l =1 ml = -1, 0, 1 y existen 3 orbitales posibles: px, py, pz

Para l=2 ml= -2, -1, 0, 1, 2 y existen 5 orbitales posibles: dx2-y2, dxy, dxz, dyz y dz2

2
Orbitales posibles

n=1 l=0 ml= 0 orbital 1s

n=2 l=0 ml= 0 orbital 2s

l=1 ml=-1, 0, 1 orbital 2p

n=3 l=0 ml= 0 orbital 3s

l=1 ml=-1, 0, 1 orbital 3p
l=2 ml= -2,-1, 0, 1, 2 orbital 3d

n=4 l=0 ml= 0 orbital 4s

l=1 ml=-1, 0, 1 orbital 4p
l=2 ml= -2,-1, 0, 1, 2 orbital 4d
l=3 ml= -3,-2,-1, 0, 1, 2, 3 orbital 4f

Capas y subcapas principales:

- Capa electrónica principal o nivel principal: corresponde a todos los orbitales con el mismo
valor de n, (se encuentran en la misma capa electrónica).

- Subcapa o subnivel: todos los orbitales con los mismos valores de n y l.

El número de subcapas en una capa principal es igual al número cuántico principal.

n=1 1 subcapa
n=2 2 subcapas
n=3 3 subcapas

3
El número de orbitales en una subcapa es igual al número de valores permitidos de ml para un valor
particular de l. Nº de orbitales: 2l+1

l=1 = 2(1)+1 = 3 orbitales p

l=2 = 2(2)+1 = 5 orbitales d
l=3 = 2(3)+1 = 7 orbitales f

4. Numero cuántico de espin del electrón (ms)

Si se supone que el electrón gira sobre si mismo hay 2 posibles orientaciones frente a un campo
magnético aplicado, debido a la carga del e-

• Paralelo
• Opuesto

El electrón debido a su espin, genera un campo magnético

Un par de electrones con espines opuestos no tienen campo magnético neto.

Valores: + ½ y - ½

Estructura electrónica del átomo de H:

El electrón de un átomo de hidrógeno en el estado fundamental se encuentra en el nivel más bajo de

energía.

n=1 l=0 ml=0 que corresponde a 1s1

Penetración y apantallamiento

En los átomos multielectrónicos, la fuerza atractiva del núcleo a un electrón dado aumenta con la
carga nuclear.

Las energías de los orbitales dependen del tipo de orbital, los orbitales que tienen la misma energía se
denominan Orbitales degenerados. Los orbitales con valores diferentes de l dentro de una misma
capa principal no son degenerados.

Penetración: es la capacidad que les permite a los e- en orbitales s estar cerca al núcleo.

Los e- de los orbitales s tienen una alta probabilidad en el núcleo, mientras que los electrones en
orbitales p y d tienen probabilidad cero en el núcleo.

Apantallamiento: es la reducción en el efecto de atracción del núcleo hacia los e- más externos. La
reducción de la carga nuclear depende del tipo de orbitales en los que se encuentran los e- más
internos y del tipo de orbital donde se encuentra el e- apantallado.

Los e- de los orbitales s son más efectivos apantallando que los e- en los orbitales p o d.

4
Carga nuclear efectiva: la carga nuclear que un e- experimentaría si no intervinieran los e- sería=“Z”
(numero atómico) pero se reduce hasta un valor de Zef al intervenir los e-

Zef: carga nuclear efectiva

En pocos casos el efecto combinado del espaciado decreciente entre niveles de energía sucesivos para
números cuánticos más altos y el desdoblamiento de los niveles de energía de las subcapas (debido al
apantallamiento y la penetración) hace que algunos niveles de energía se solapen.

Por ejemplo, la energía del nivel 4s está por debajo del nivel 3d a pesar de que su número cuántico
principal es más alto.

Comparando un e- p y un e- s en la misma capa principal, el e- s es más penetrante y esta menos

apantallado. El e- s experimenta una carga Zef mayor, se encuentra más sujeto y en un nivel de energía
más bajo que un e- p

CONFIGURACIONES ELECTRÓNICAS

La configuración electrónica de un átomo es una designación de los electrones entre los diferentes
orbitales en las capas principales y las subcapas.

Reglas para la distribución de los e- en los orbitales

1. Los e- ocupan los orbitales de forma que se minimice la energía del átomo

El orden de llenado de los orbitales es:

1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s, 5f, 6d, 7p.

Esquema nemotécnico de Moeller.

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2. Principio de exclusión de Pauli: “Dos electrones de un átomo, no pueden tener los cuatro
números cuánticos iguales”

Los tres primeros números cuánticos n, l y ml, determinan un orbital especifico, solamente dos
electrones pueden ocupar el mismo orbital y estos electrones deben tener espines opuestos.

En un orbital dado n, l, ml un electrón será ms= + ½ y el otro será ms= - ½

3. Regla de Hund: “Cuando hay orbitales de idéntica energía (degenerados) los electrones ocupan
inicialmente estos orbitales de forma desapareada”.

Un átomo tiende a tener tantos electrones desapareados como sea posible. Los electrones
debido a que llevan la misma carga eléctrica, intentan estar tan separados como sea posible.

Principio de singularidad

La química de los elementos del segundo periodo es a menudo significativamente diferente de aquella
de los otros periodos

Razones:

1. Los elementos más ligeros son notablemente más pequeños que los elementos mas pesados de
otros periodos. Este efecto de tamaño lleva a afinidades electrónicas más pequeñas, mayores
densidades de carga y un mayor grado de carácter covalente en sus compuestos.

2. Los primeros elementos en cada grupo debido al tamaño, muestran una mayor probabilidad
de formar enlaces π, y son capaces de formar enlaces fuertes dobles y triples.

3. Los elementos del segundo periodo carecen de disponibilidad de orbitales d y por tanto no
pueden formar compuestos con octetos expandidos.

Representación de las configuraciones electrónicas:

• Notación spdf (condensada) C= 1s2, 2s2, 2p4

• Notación spdf (expandida) C= 1s2 2s2 2px1 2py1

• Diagrama de orbitales: ↑↓ ↑↓ ↑ ↑

Flecha é =+½ Flecha ê = - ½

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Principio de AUFBAU o de “Construcción progresiva”: Se utiliza para asignar las configuraciones
electrónicas a los elementos por orden de su número atómico creciente.

Z= 1, H 1s1
Z= 2, He 1s2
Z= 3, Li 1s2, 2s1
Z= 4, Be 1s2 , 2s2
Z =5, B 1s2, 2s2, 2p1
Z= 6, C 1s2, 2s2, 2p2 ↑↓ ↑↓ ↑ ↑

Excepciones:

- Cr24 : [Ar ] 3d5 4s1

- Cu29: [Ar] 3d10 4s1 para obtener estabilidad en las configuraciones en las que la subcapa 3d
esta semillena (Cr25) o completamente llena (Cu29).

CONFIGURACIONES ELECTRÓNICAS Y LA TABLA PERIODICA

Los elementos del mismo grupo de la tabla periódica tienen configuraciones electrónicas semejantes.

- Los átomos del grupo I (Metales alcalinos) tienen un único electrón en la capa de valencia en
un orbital s, es decir ns1
- Grupo 2 : ns2
- Grupo 17 : ns2 np5
- Grupo 18 : ns2 np6 excepto el He

Bloque s: se llena el orbital s de numero cuántico principal (n) mas alto. Grupo 1 y grupo 2

Bloque p: se llenan los orbitales p de n principal más alto. Grupos: 13, 14, 15, 16, 17 y 18

Bloque d: se llenan los orbitales d de la capa electrónica n-1, la anterior a la más externa. Grupos 3, 4,
5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 y 12 “Elementos de Transición”.

Bloque f: se llenan los orbitales f de la capa electrónica n-2 “Lantánidos y Actínidos”.

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Propiedades de la Tabla Periódica

Dimitri Mendeleev y lothar Meyer (1869): establecen la ley periódica

Ley periódica: “Cuando los elementos se organizan en orden creciente de sus masas atómicas, algunos
conjuntos de propiedades se repiten periódicamente”

William Ramsay (1894) a partir de experimentos con aire hechos por Cavendish, quien sugirió que el
aire debía tener 1/120 del total de un gas inerte, descubrió el Argón y lo ubicó en un nuevo grupo “0”
entre el Cl y el K debido a su masa atómica (39.9g)

Ar: 39.948g K: 39.098g

Algunos elementos permanecen deslocalizados

Henry Moseley (1913) mediante rayos x determinó que: “Las propiedades semejantes se repiten
periódicamente cuando los elementos se organizan en orden creciente de sus numero atómicos”.

TABLA PERIÓDICA MODERNA

En la tabla periódica los elementos se ordenan según el número atómico creciente, empezando a la
izquierda y se organizan en una serie de filas horizontales

Los elementos semejantes se sitúan en 18 grupos verticales.

Grupo 1 metales alcalinos

Grupo 17 halógenos (Formador de sal)

Cada elemento se ordena colocando su símbolo en el centro de un recuadro de la tabla, el número

atómico (Z) se muestra encima del símbolo y la masa atómica ponderada; al lado opuesto a Z o debajo
del símbolo.

Los elementos con masas atómicas entre paréntesis como Neptunio Np (237.048), Plutonio Pu
(244.0642) hasta Laurencio Lr (262.11) corresponden a elementos obtenidos sintéticamente y el número
corresponde a la masa del isotopo más estable.

También es habitual la división en 2 grandes grupos: metales y no metales

Metales (Azul claro y oscuro)

• A temperatura ambiente todos los metales son sólidos excepto el mercurio que es líquido.
• Generalmente son maleables (láminas) y dúctiles (hilos)
• Son buenos conductores del calor y la electricidad
• Tienen aspecto lustroso y brillante.
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No metales (Rojo):

• Son malos conductores de la electricidad

• Algunos no metales son gases a temperatura ambiente ( N, O, Cl)
• Otros como el Silicio y el Azufre son sólidos frágiles, solo el Bromo es líquido.

Los metales y no metales se separan a menudo por medio de una línea diagonal escalonada y varios
elementos situados a lo largo de esta diagonal reciben el nombre de “metaloides” porque tienen el
aspecto de metales y se comportan como ellos en algunos aspectos pero tienen también algunas
propiedades no metálicas

De acuerdo al estado de agregación en que se encuentran el símbolo es:

• Negro: sólidos
• Azul: liquido
• Rojo: gases
• Trasparentes: sintéticos

Periodos: Se organizan en orden creciente de números atómicos de izquierda a derecha; igual nivel de
energía.

Periodo 1: 2 elementos H y He

Periodos 2 y 3: 8 grupos

Periodos 4 y 5: 18 grupos

Periodo 6: 32 elementos, después del lantano se sacan 14 elementos de este periodo y se ubican en la
parte inferior de la tabla, Z= 58 – Z= 71 Lantánidos

Periodo 7: está incompleto, algunos elementos no se han descubierto; se sacan 14 elementos después
del actinio Z= 90 - Z= 103. Actínidos.

Grupos (18): reúnen los elementos con propiedades semejantes. Configuración electrónica con los
mismos electrones de valencia.

Grupos principales: Bloques s y p

Grupos 1 y 2: forman iones perdiendo los electrones más externos, de acuerdo al número de grupo

Na – 1e- → Na+ Ca – 2e- → Ca2+

Grupo 13: Al – 3e- → Al3+ (Numero de grupo -10) 13 - 10= 3e-

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Los átomos de los no metales forman iones negativos; ganan electrones. El numero de e- ganados es
normalmente: 18 – Nº de grupo

O= 18 - 16 = 2e- O2- Cl= 17 - 16 =1e- Cl-

Los gases nobles no ganan electrones: 18-18=0

Elementos de transición: Bloque d

“Metales de transición” todos son metales; forman iones positivos, pero el numero de electrones
perdidos no está relacionado con el numero de grupo como en los de los grupos principales ya que
pueden formar 2 o más iones con diferente carga. Ej: Mn7+, Mn6+, Mn4+, Mn3+, Mn2+

Lantánidos: (Z=58 – Z=71)

Si se incorporaran al cuerpo principal se requerirían 32 grupos

Ej: Holmio Ho Z=67 tiene 13 e- valencia, pertenecería por tanto al grupo 13 y bloque p pero se
ubica en el bloque f ya que la configuración es: [Xe] 4f11 6s2

“Las propiedades físicas y químicas de los elementos están determinadas en gran parte por las
configuraciones electrónicas, especialmente por la de los e- de valencia”

Los gases nobles tienen el número máximo de electrones permitidos en la capa de valencia de un
átomo por eso tienen gran estabilidad, son poco reactivos.

Los elementos de los grupos 1, 2 y 13 tienden a perder e- para adquirir configuraciones de gases
nobles, mientras que los no metales tienden a ganar los e- necesarios para quedar isoelectrónicos con
los gases nobles.

Los iones metálicos de los grupos principales quedan con la configuración electrónica del gas noble
que los precede. El aluminio es el único metal del bloque p que forma un ion con configuración
electrónica de gas noble [Ne] cuando pierde 3e-

K – 1e- = Ar

Ca – 2e- = Ar

Con la energía necesaria (atracción entre iones positivos y negativos) ocurre la ionización.

Los iones no metálicos de los grupos principales también quedan con configuración de gas noble. Los
elementos de los grupos 16 y 17 tienen 1 o 2 e- menos que el gas noble al final del periodo.

Cl + 1e- = Ar

S + 2e- = Ar

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Los iones no metálicos con carga 3- son escasos, pero se encuentra el ion N3- (Ion nitruro) que es
isoeléctrico con el Ne

“Los radios iónicos de los cationes isoelectrónicos son tanto menores cuanto mayor sea su carga”.

Na+ = 10e- 99pm (comparado con Na= 190 pm)

Mg2+ = 10e- 72pm (comparado con Mg= 160 pm)

Los aniones son más grandes que los átomos de los que proceden. Los radios iónicos de los aniones
son mayores porque la fuerza de atracción sobre los e- es menor y aumenta las repulsiones entre ellos.
Los e- se separan y el tamaño del átomo aumenta.

Cl2 radio covalente: 99 pm radio ionico 181 pm

“Los radios iónicos de los aniones isoelectrónicos son tanto mayores cuanto más negativa sea su
carga”.

ENERGÍA DE IONIZACIÓN (Potencial de Ionización)

Es la cantidad de energía que debe absorber un átomo en estado gaseoso para poder arrancarle un e- .
El e- que se extrae es el más externo

Mg (g) → Mg+(g) + 1e- I1= 738 kJ/mol

Mg+(g) → Mg2+(g) + 1e- I2= 1451 kJ/mol

Las energías de ionización disminuyen al aumentar los radios atómicos.

Unidad utilizada: electrón voltio (eV) = es la energía que adquiere un e- cuando esta sometido a una
diferencia de potencial de 1 voltio, para átomos individuales. Cuando la ionización se refiere a una
mol de átomos se usa kJ/mol. (1eV/átomo= 96.49 kJ/mol).

I = ↑ de abajo hacia arriba en los grupos

→ y de izquierda a derecha en los periodos.

La energía de ionización aumenta a lo largo del periodo al aumentar Zef, mientras el número cuántico
principal de la capa de valencia permanece constante y disminuye a lo largo del grupo al aumentar n,
mientras Zef solo aumenta ligeramente.

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 Elemento Radio atómico Energia de ionización Energia de ionización
(pm) I1 (kJ/mol) I1 (eV)
Li 152 520.2 5.39
Na 186 495.8 5.14
K 227 418.8 4.34
Rb 248 403.0 4.18
Cs 265 375.7 3.89

Energía de
ionización Na Mg Al
(kJ/mol)
I1 495.8 737.7 577.6
I2 4562 1451 1817
I3 7733 2745
I4 11580

Para I2 del Na, se requeriría romper la subcapa de gas noble, especialmente estable.

En procesos quimicos ordinarios no se obtienen Na2+, Mg3+ o Al4+

Excepciones:

Al= I1 = 5.986 eV pierde un e- 3p Mg= I1= 7.646 eV pierde un e- 3s

Hace falta más energía para arrancar un e- del orbital de baja energía 3s del Mg

S= I1 = 10.360 eV P = I1 = 10.486 e V

Iones de los metales de transición

Ti [Ar] 3d2 4s2 , Ti2+ [Ar] 3d2 Ti4+ [Ar] isoelectrónico

Esto no ocurre con la mayoría de los elementos de transición.

Fe [Ar] 3d6 4s2 Fe2+ [Ar] 3d6

Fe3+ [Ar] 3d5 Orbital semi-lleno más estable

Las propiedades para los elementos de un mismo periodo cambian drásticamente en los bloques s y p,
tienen alguna similitud en el bloque d y son muy semejantes en el bloque f

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 PROPIEDADES ATÓMICAS

RADIO ATÓMICO: se da en unidades Amstrong (Å). Se define en función de la distancia

internuclear.

Radio Covalente: es la mitad de distancia existente entre los núcleos de 2 átomos idénticos unidos por
enlace covalente simple; (metales en estado gaseoso)

Radio Iónico: distancia existente entre los núcleos unidos por enlace iónico. Cuando un átomo
metálico pierde uno o más e- en el catión resultante hay un exceso de carga positiva; el núcleo atrae
más a los e- así: “Los cationes son más pequeños que los átomos de los que proceden” por ejemplo el
Na mide 186pm mientras que el Na+ mide 99pm

Radio metálico: se define como la mitad de la distancia existente entre los núcleos de dos átomos
contiguos del metal en estado sólido.

Las unidades Å (10-10 m) no son S.I, las unidades S.I son nm (10-9 m) y pm (10-12 m)

1nm = 1000pm

Cuantas más capas electrónicas tenga un átomo, mayor será su tamaño.

Aumenta: ↓ de arriba hacia abajo

← y de derecha a izquierda
Li: 1.55
Na: 1.90 K: 2.35 Ca: 1.97 Sc: 1.65
K: 2.35

Radio atómico en los elementos de transición

Los e- adicionales se sitúan en una capa electrónica interna, contribuyendo al apantallamiento del
núcleo con respecto a los e- externos. El número de e- de la capa externa tiende a permanecer
constante, por tanto el radio atómico varía muy poco.

Fe: 1.26 Co: 1.25 Ni: 1.25

13
AFINIDAD ELECTRONICA (ΔE)

Es una medida de la variación de energía que tiene lugar cuando un átomo en estado gaseoso
adquiere un e-

F(g) + 1e- → F-(g) ΔE= -328 kJ/mol Proceso exotérmico

F- configuración electrónica de gas noble.

Incluso los átomos metálicos pueden formar iones negativos en estado gaseoso

Li(g) + 1e- → Li-(g) ΔE= -59,6 kJ/mol

1s2 2s1 1s2 2s2

Algunos átomos no muestran tendencia a ganar electrones.

Gases nobles: el e- entraría al orbital s vacio de la siguiente capa electrónica

Grupo 2 y 12: el e- entraría en la subcapa p de la capa de valencia

Mn: el e- entraría en la subcapa p de la capa de valencia o en la subcapa d semi-llena

Afinidades electrónicas positivas: la adquisición de un segundo e- por parte de un átomo no metálico.

La proximidad de un e- a un ion negativo lo hace experimentar una fuerte repulsión y la energía del
sistema aumenta.

O(g) + e- → O-(g) ΔE= -141,0 kJ/mol

O-(g) + e- → O2-(g) ΔE= +744 kJ/mol

ΔE= también se refiere a la variación de energía en un proceso

X-(g) → X(g) + e-

Es decir la tendencia de un anión a perder un electrón, en este caso los valores de ΔE serán de signo
opuesto.

AE= ↑ aumenta de abajo hacia arriba

→ y de izquierda a derecha.

Los elementos del segundo periodo no se adaptan a la tendencia probablemente por su tamaño ya que
hay más repulsión por los otros e- del átomo

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ELECTRONEGATIVIDAD:

Es la capacidad de un átomo para competir por los e- con otros átomos a los que este unido. Está
relacionada con la energía de ionización y la afinidad electrónica.

Los valores establecidos por Linus Pauling van desde 0.7 para el francio hasta 3.98 para el Flúor. La
aplicación fundamental es describir el tipo de polaridad de un enlace

Electronegatividad ↑ Aumenta de abajo hacia arriba en los grupos

→ y de izquierda a derecha en los periodos

La diferencia de electronegatividad de los átomos que participan en el enlace entre

0 – 0.8: Enlace covalente no polar C-C C-H O-O

2.55 – 2.20
0.35

0.8 – 1.6: enlace covalente polar

C-O S-O P-O H 2O

2.55 – 3.44 2.58 – 3.44 2.19 - 3.44 2.20 - 3.44
0.89 0.86 1.25 1.24

> 1.6: Enlace iónico

NaCl KBr KF
0.93 - 3.16 0.82 - 2.96 0.82 - 3.98
2.23 2.14 3.16

Electronegatividad= ↑ aumenta de abajo hacia arriba

→ y de izquierda a derecha.

15
PROPIEDADES MAGNÉTICAS

Diamagnético: Todos los e- están apareados y los efectos magnéticos individuales se cancelan. Es
débilmente repelida por un campo magnético

Paramagnético: Tiene e- desapareados, el efecto magnético individual no se cancela. Loe e-

desapareados inducen un campo magnético debido a que la carga eléctrica esta en movimiento

Ej: Mn= [Ar] ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑↓ Paramagnetismo por 5 e- desapareados

PROPIEDADES FÍSICAS

El punto de ebullición y punto de fusión, aumentan al aumentar la masa molecular, en general se

observa que:

↑ aumenta de abajo hacia arriba en los grupos

→ y de izquierda a derecha en los periodos.

La densidad ↓ aumenta de arriba abajo en los grupos

→ aumenta de izquierda a derecha en los periodos

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 ESTADOS DE OXIDACIÓN (Número de Oxidación)

Se refiere a los electrones que un átomo pierde, gana o utiliza para unirse a otros átomos en los
compuestos.

- NaCl → Na+ + Cl - - C 4 + H 41+ - C64 + H 12

1− 2 −
O6

Estado factible de acuerdo a la configuración.

REGLAS

“Cuando parece que dos reglas se contradicen se debe seguir la regla que aparece primero en la lista”

1. El estado de oxidación de un átomo individual en un elemento libre (sin combinar con otro
elemento) es cero “0”.
0 0
- Cl en Cl₂ - P en P₄

2. La suma de los estados de oxidación de todos los átomos en una especie neutra (átomo libre,
molécula, o unidad formula) es cero.”0”

- Ca 2 + Br21− - C 4 − H14+ - H ¹⁺ Cl ¹⁻
(+2 -2) = 0 (-4 +4) = 0 (+1 -1) = 0

6+ 2− 2− 5+
En los iones es igual a la carga del ión: S O 4 P O34−

3. Los metales del Grupo I tienen en sus compuestos, estado de oxidación 1+ y los metales del
grupo II estado de oxidación 2+.

- K¹⁺Cl ¹⁻ - Na2¹⁺S ²⁻ - Mg²⁺Cl2⁻ - Ca²⁺S ²⁻

4. El estado de oxidación del fluor en sus compuestos es:

- H¹⁺F ¹⁻ - Sb5+F51-

5. El estado de oxidación del hidrógeno en sus compuestos es 1+.

- H ¹⁺I ¹⁻ - N 3 − H 13+ - H12+ S 2 − - H 12+ O 2 −

Excepto: Cuando esta enlazado a elementos del grupo I, en los que el E.O es 1- (Hidruros)

- Li1+H1- - Na1+H1- - K1+H1-

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 6. El estado de oxidación del oxigeno en sus compuestos es 2-.

- H 12+ O 2 − - K ¹⁺Mn 7⁺O4 ² ⁻ - S ²⁺O ² ⁻

Excepto: Cuando hay un enlace O─O y esta enlazado a elementos del grupo I,

en los que el E.O es 1- (Peróxidos)

- Li 12+ O 12− - Na12+ O 12− - K 12+ O 12−

7. El estado de oxidación de los elementos del Grupo 17 en sus compuestos binarios con metales,
es 1-.

- Na¹⁺Br ¹⁻

Los del grupo 16 el estado de oxidación es 2-

- Na21+ S ²⁻

Los del grupo 15 el estado de oxidación es 3-

- Li 13+ N 3 −

Los estados de oxidación se asignan de acuerdo con la configuración probable, son solo un modelo
que permite entender procesos de oxido-reducción, y en algunos casos son fraccionarios con el
propósito de cumplir la regla principal que implica la neutralidad de los compuestos.

Fe 8/3
3 O4
2−

(+8 -8)

- Fe ²⁺O ²⁻ Fe2 ³⁺O3 ²⁻ = Fe3 O4

Ferroso Ferrico
(1 x 2+) + (2 x 3+) = 8

Cuando se trata de compuestos conformados por iones poliatomicos, se pueden asignar para cada ión.

NH4 1+

NH4NO3

NO3¹⁻

18
 NOMENCLATURA

La química inorgánica incluye la materia, no viviente como los metales y los no metales y las diversas
combinaciones entre dichos elementos.

Los compuestos inorgánicos se agrupan según la forma en que se combinan, lo cual determina su
comportamiento y características similares, cada agrupación de dichos compuestos se conoce como
Función Química. Las funciones químicas presentan un átomo o grupos de átomos que las diferencian
entre sí.

FUNCIONES:

- Óxidos: son la combinación del oxígeno con otro elemento. Existen tres tipos de óxidos:

• Básicos: combinación de un metal con el oxigeno.

Metal + Oxígeno
CaO, Na2O, SrO

• Ácidos: combinación de un no metal con el oxigeno.

No Metal + Oxígeno
CO2, SO2, NO2

• Anfóteros:
Metaloides + Oxígeno
ZnO, Al2O3, SiO2

- Ácidos: son aquellas sustancias que pueden liberar iones de hidrogeno (H+) cuando están disueltos
en agua.

Existen dos tipos de ácidos.

• Hidrácidos:
No Metal + H₂
H2 + Cl2 → 2 HCl
H 2 + S → H 2S

• Oxácidos:
Oxido Ácido + H₂ O
N 2O 2 + H 2O → H2N2O4 = HNO2
N 2O 5 + H 2O → H2N2O6 = HNO3
Cl2O + H2O → H2Cl2O2 = HClO

El hidrógeno con algunos no metales forma compuestos específicos que no son ácidos.

NH3 amoniaco
PH3 fosfina
H 2O agua
AsH3 arsenamina
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- Hidróxidos: son aquellas sustancias que pueden liberar iones hidroxilo (OH-) cuando están disueltos
en agua.
Óxidos Básicos + H₂ O
Metal + O2

CaO + H2O → Ca(OH)2

- Sales:
Acido + Base

• Neutras o Binarias:
Hidrácido + Base

HCl + NaOH → NaCl + H2O

3H2S + 2Fe(OH)3 → Fe2S3 + 6 H2O Sulfuro de hierro (II)

• Ternarias:
Oxácido + Base
HClO + Mg(OH)2 → Mg(ClO)2 hipoclorito de magnesio

• Sales Ácidas: contienen hidrógenos catiónicos o sustituibles.

LiHCO3 Hidrógeno carbonato de litio
H3PO4 + KOH → KH2PO4 Dihidrogeno fosfato de potasio
K2HPO4 Hidrógeno fosfato de potasio
K3PO4 Fosfato de potasio

• Sales Básicas: resultan de sustituir en una base, parcialmente los grupos OH−, o cuando en
una sal neutra se han sustituido parcialmente los átomos metálicos por grupos OH-.

Cu(OH)2 + HNO3 → H2O + CuOHNO3 Nitrato básico de cobre.

Ca(OH)2 + HCl → CaOHCl + H2O Cloruro básico de calcio.

• Sales Dobles: están constituidas por más de un catión; o por más de un anión.
KNaSO4 Sulfato de sodio y potasio.
CaBrF Bromuro fluoruro de calcio.

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Cuando un mismo elemento no metálico con el mismo estado de oxidación forma varios oxácidos hay
que tener en cuenta el numero de moles de agua con las cuales reacciona el oxido.

P 2O 5 + H 2O → H 2P 2O 6 = HPO3 ácido metafosfórico

P 2O 5 + 2H2O → H 4P 2O 7 = ácido pirofosfórico
P 2O 5 + 3H2O → H 6P 2O 8 = H3PO4 ácido orto fosforito

Si adiciona 1 molécula de agua = META

Si adiciona 2 moléculas de agua = PIRO
Si adiciona 3 moléculas de agua = ORTO

Todos los compuestos químicos tienen normas para llamarlos e identificarlos específicamente. La
nomenclatura es el conjunto de reglas para llamar cada compuesto químico, según su función
respectiva.

COMPUESTOS INORGÁNICOS

Compuestos binarios de metal y no metal diferentes de oxígeno. (IÓNICOS):

• Se escribe el nombre del no metal con terminación “URO” seguido por el nombre del metal
sin modificar.

- NaCl = cloruro de sodio

- CaCl2 = cloruro de calcio

• Cuando el ion positivo pueda formar varios compuestos con diferentes estados de oxidación,
se agrega entre paréntesis en números romanos el estado de oxidación del metal.
- FeCl2 = cloruro de hierro (II)
- FeCl3 = cloruro de hierro (III)

Mn2+O = Oxido de manganeso (II) (oxido hipomanganoso)

Mn 32 + O 2 = Oxido de manganeso (III) (oxido manganoso)
Mn4+O2 = Oxido de manganeso (IV) (oxido mangánico)
Mn6+O3 = Oxido de manganeso (VI)
Mn 72 + O7 = Oxido de manganeso (VII) (oxido permangánico)

Aniones comunes:

H¯ ion hidruro
O2- ion oxido
S2- ion sulfuro
N3- ion nitruro

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 • Aunque los compuestos iónicos están formados por iones positivos y negativos, deben ser
eléctricamente neutros; la carga neta en la unidad formula debe ser cero.

• Los metales y no metales de los grupos principales (bloques s y p), forman iones relacionados
con el número de su grupo.

• Se escribe primero el catión y luego el anión, pero se nombra primero el anión y luego el
catión.

En los compuestos binarios entre un metal y un no metal, el no metal lleva la carga negativa y se le
asigna la única carga negativa que aparece en la tabla.

Compuestos Binarios entre dos no metales:

• Si los dos elementos son no metales es un compuesto molecular, y se nombra de manera

similar.
HCl = cloruro de hidrógeno

• En la fórmula se escribe primero el elemento con estado de oxidación positivo, pero se nombra
al final.
Se escribe HCl y no ClH ; H2O y no OH2

• Cuando forman más de un compuesto, se indican los números relativos de los átomos
mediante prefijos: (mono, di, tri, tetra, penta, hexa etc.)

SO2 = dióxido de azufre

SO3 = trióxido de azufre
B2Br4 = tetrabromuro de diboro

• El prefijo MONO no se utiliza para el primer elemento que se nombra.

NO = monóxido de nitrógeno
H2O = monóxido de dihidrógeno
NH3 = mononitruro de trihidrógeno

Los hidróxidos se nombran igual que los óxidos:

Fe(OH)2 dihidróxido de hierro

Fe(OH)3 trihidróxido de hierro

Ácidos Binarios

• Un ácido es una sustancia que produce iones de H+ cuando se disuelve en agua.

Hidrógeno + No metal (generalmente grupo 16 y 17)

• El no metal tiene estado de oxidación negativo:

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 HCl + H2O → H+ + Cl− = H3O+ (ion hidronio)
↓
Base de Brønsted Ácido de Brønsted:
NH3 → no es un ácido, no se disocia en iones H+ en agua. cede protones

NH3 + H2O → NH+4 + OH− (base) Base de Brønsted:

acepta protones
↓ ↓
Base ácido de Brønsted

• Para nombrar ácidos en solución acuosa se utiliza el sufijo HIDRICO precedido por el nombre
del otro no metal.
HF (aq) = ácido fluorhídrico
HCl(aq) = ácido clorhídrico
HBr(aq) = ácido bromhídrico
H2S(aq) = ácido sulfhídrico

IONES POLIATOMICOS

Dos o más átomos se unen por enlaces covalentes, estos iones son muy frecuentes especialmente entre
los no metales.

GENERALIDADES:

1. los aniones poliatómicos son más frecuentes que los cationes poliatómicos.

NH+4

2. muy pocos aniones poliatomicos llevan el sufijo URO en su nombre.

CN− (ion cianuro)

3. el oxigeno es un elemento común a muchos aniones poliatómicos, normalmente en

combinación con otro no metal (OXOANIONES).

4. algunos no metales (Cl, N, P, y S) forman una serie de oxoaniones que contienen diferentes
números de átomos de oxigeno. Sus nombres se relacionan con el estado de oxidación del
átomo del no metal con el que se enlazan los átomos de oxigeno y se nombran así:

Hipo____ Ito ____ Ito _____ Ato Per____ Ato

Estado de oxidación del no metal

5. todos los oxoaniones comunes del Cl, Br, I tienen una carga 1−.

6. algunas series de oxoaniones también contiene un número variable de átomos de H y se

nombran de acuerdo a este número.

HPO 24 − = ion hidrogeno fosfato

H2 PO −4 = ion dihidrogeno fosfato

23
 7. el prefijo “TIO” significa que un átomo de oxigeno ha sido remplazado o sustituido por un
átomo de azufre.

SO 24 − = ion sulfato

S 2 O 23 − = ion tiosulfato

IONES POLIATOMICOS FRECUENTES

Cationes: NH+4 ion amonio NH4Cl Cloruro de amonio

Anion Nombre Anion Nombre

CO 23 − Carbonato +1 Hipoclorito
Cl O −
HCO3− Hidrogeno carbonato +3 Clorito
Cl O2 −
+6 Cromato +5 Clorato
Cr O 24 − Cl O3−
6+ Dicromato +7 Perclorato
Cr2 O 72 − Cl O4 −
3+ Nitrito 5+ Fosfato
N O−2 P O34−
5+ Nitrato 5+ Hidrogeno fosfato
N O3− H P O 24 −
+4 Sulfito 5+ Dihidrogeno fosfato
S O32 − H 2 P O 4−
+4 Hidrogeno sulfito 7+ Permanganato
H S O3− Mn O −4
+6 Sulfato CN − Cianuro
S O 24 −
+6 Hidrogeno sulfato OH − Hidróxido
H S O −4
+4 Tiosulfato +5 Bromato
S 2 O 32 − Br O3−

C 2H 3O 2¯ CH3COO¯ acetato ORGANICOS

C 2O 4² - Oxalato

OXOACIDOS: la mayoría de los ácidos son compuestos ternarios (tres elementos diferentes).

H + 2 NO METALES (1 es oxigeno)

H+ + Oxoanion

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Para nombrarlos cambia:

ITO ↔ OSO

ATO ↔ ICO

E. O Ácido Nombre Sal Nombre

+1 HClO ácido hipocloroso NaClO Hipoclorito de sodio

Cl +3 HClO2 ácido cloroso NaClO2 Clorito de sodio

+5 HClO3 ácido clorico NaClO3 Clorato de sodio

+7 HClO4 ácido perclórico NaClO4 Perclorato de sodio

N +3 HNO2 ácido nitroso NaNO2 Nitrito de sodio

+5 HNO3 ácido nítrico NaNO3 Nitrato de sodio

HIDRATOS:

• Cada unidad formula del compuesto lleva asociadas moléculas de agua incorporadas en la
estructura sólida del compuesto.

CoCl2. 6H2O cloruro de cobalto (II) Hexahidratado

Masa = 129,8 u + (6 * 18,02) = 237,9 u

% H2O en masa = (6 * 18,02) g H2O * 100%

237,9 g CoCl2. 6H2O

% H2O en masa = 45,45%

• Si el agua se elimina por calentamiento el compuesto queda CoCl2 Anhidro.

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