METODOS DE PRUEBA

Para determinar las características que presenta el Agua para Concreto, se deben
utilizar las muestras tal como se reciben, asegurándose que estén bien mezcladas y
aparentemente homogéneas; se deben aplicar los métodos de análisis que se describen
a continuación.

NMX-C-283-1982
INDUSTRIA DE LA CONSTRUCCION - AGUA PARA CONCRETO- ANALISIS
Secretaria de la construcción- agua para concreto

PROCEDIMIENTO

Se introducen en el horno de secado tres papeles filtro doblados para filtrar con
embudo, y se calientan por media hora a una temperatura de 373 a 383 K (100 a
110°C), al final de este tiempo se pasan al desecador y se dejan enfriar por un cuarto
de hora. Se determina la masa a cada uno en la balanza analítica hasta los 0.1 mg. Se
agregan al horno, se pasan al desecador, y se dejan enfriar otro cuarto de hora, se les
vuelve a determinar la masa y si la variación es menor de 1 mg, la masa menor se
toma como masa real de papel filtro (P).

Terminada la filtración se deja escurrir totalmente la muestra. Cada uno de los tres
papeles filtro, con el retenido de la muestra, se secan y se les vuelve a determinar
las masa del mismo modo en que se obtuvo la masa real de cada uno. Se anota esta
masa como la masa real de papel filtro, los aceites, grasas y sólidos en suspensión.

Se designa esta masa como P 1; entonces P1 - P es la cantidad de aceites, grasas y

sólidos en suspensión en el volumen de la muestra.

Cada papel filtro con el aceite, la grasa y los sólidos en suspensión se vuelven a
poner en su respectivo embudo y se trata cada uno, con 50 cm 3 (ml) de cloroetileno,
adicionándolo en pequeñas porciones. Terminando el tratamiento con tricloroetileno
los papeles filtro se secan y se les determina su masa, esta masa se designa como P2.

La cantidad de aceite y grasa se calcula con la formula siguiente:

(P 1 - P 2)
aceite y grasa en p.p.m. =-------------------
Vm

Expresando las masas en mg., y el volúmen en litros.

OPTENCION DE LA MUESTRA GENERAL PAR LOS ANALISIS SUBSIGUEINTES

Para los métodos de prueba que siguen, las muestras deben filtrarse, especialmente
aquellas que presenten una turbidez apreciable. La muestra filtrada debe almacenarse
en un frasco de vidrio o de polietileno con tapa hermética, de 5 dm 3 de capacidad y
procurando dejar un espacio vacío lo más pequeño posible.

Determinación de carbonatos y bicarbonatos alcalinos como CO 3= Para esta

determinación se toman tres porciones de la muestra filtrada según el inciso 5.2. ,
de 100 cm3 (ml). Por medio de una probeta y se pasa a un matraz de 300 cm3 (ml).

MATERIAL DE REACTIVOS

Solución décimo normal de HCl (ácido clorhídrico) valorada.

Solución indicadora de anaranjado de metilo, al 0.1 % en agua.
Agua destilada o desionizada
APARATOS Y EQUIPO

Matraces cónicos de 300 cm3 (ml)

Bureta de 50 cm3 (ml) y graduada en 0.1 de cm3 (ml)

Equipo común de laboratori
PROCEDIMIENTO

A cada uno de los tres matraces cónicos de 300 cm 3 (ml), con la muestra filtrada se les
agrega 5 gotas de la solución indicadora de anaranjado de metilo y se titula con la
solución décimo normal se ácido clorhídrico hasta coloración canela permanente. Se
promedian los resultados concordantes.

La cantidad de carbonatos y bicarbonatos alcalinos expresados como CO3, en

p.p.m., se calcula por medio de la fórmula siguiente

CO3= = V x N X 6.0
en donde:

V es el volumen de la solución normal de ácido clorhídrico gastado en la

titulación, expresada en litros.

N la normalidad del ácido clorhídrico exacta hasta cuatro decimales.

Determinación de sulfatos como SO4=

Materiales y reactivos

Acido clorhídrico concentrado (M.e.1.19)

Acido fluorhídrico, concentrado (50%)

Solución de cloruro de bario, al 10%

Agua destilada o desionizada

APARATO Y EQUIPO

Balanza
Analítico
Cápsula de platino de 5 cm de diámetro
Matraces cónicos de 300 cm3 (ml)
Matraces aforados de 500 cm3 (ml)
Vasos de precipitado
Baño de agua hirviendo Equipo
común de laboratorio

PROCEDIMIENTO

Para esta determinación se toman tres porciones de la muestra filtrada, según el

inciso 5.2, de 500 cm3 (ml), por medio del matraz aforado de esta capacidad. Cada
porción se evapora a sequedad en una cápsula de platino, en el baño de agua hirviendo,
agregando pequeñas porciones de la muestra a medida en que se va evaporando hasta
vertir el total de los 500 cm3 (ml) de la muestra. Terminada la evaporación a sequedad
se tratan los residuos con la solución de ácido fluorhídrico (HF) al 50% y se lleva la
cápsula al baño de agua hirviendo, de preferencia dentro de la campana de gases.

El residuo que quede en la cápsula después del tratamiento con ácidofluorhídrico

se trata con dos o tres gotas de ácido clorhídrico concentrado (M.e.1.18) y se
vuelve a llevar a sequedad por medio del baño de agua hirviendo. Este residuo se
disuelve en agua, se pasa a un matraz aforado de 100 cm 3 (ml) y se completa el
volumen con agua destilada. Cada una de las soluciones que están en el matraz aforado
de 100 cm3 (ml) se pasan a tres vasos de 400 cm3 (ml) y se le agrega a cada uno 10
cm3 (ml) de la solución de ácido clorhídrico al 10% y se llevan a ebullición. A cada
uno de los vasos se le va agregando, sin que dejen de hervir, la solución de cloruro de
bario hasta que deje formarse precipitado; luego se agregan 5 cm3 (ml) de la
solución de cloruro de bario, y los vasos con el precipitado de sulfato de bario se dejan
reposar en frío, durante 16 a 18 horas. Terminado este tiempo, se procede a separar
por filtración el precipitado, pasando primeramente el líquido que sobrenada. Luego
se pasa todo el precipitado al papel filtro arrastrándolo con agua destilada. Una vez
terminada la filtración y el lavado del precipitado, se deja escurrir, y el papel filtro se
pasa con el precipitado a un crisol de porcelana, previamente tarado, y se calienta
con un mechero hasta que empieza a quemar el papel filtro, luego se lleva a la
mufla, en donde se calcina a 1123  20 k (850
 20°C) durante media hora, se pasa el crisol al desecador hasta que se enfrie a la
temperatura ambiente (aproximadamente en media hora), ya frio se determina la
masa del crisol con el precipitado de sulfato de bario y se anota su masa hasta los
décimos de miligramos.

Cálculo de los sulfatos, como SO4=

SO 4= en p.m. = masa de BaSO4 X 0.7712

V

la masa del B a S O4 se debe expresar en mg.

V = el volumen de muestra que se evapora, en litros.

Determinación de cloruros como Cl=

Materiales y reactivos Acido
nítrico concentrado Solución 0.1 N
de nitrato de plata.

ENSAYE PRELIMINAR

Se hace un ensaye preliminar de cloruros en el agua de la muestra con el fin de

determinar la cantidad de muestras que se debe ensayar para gastar
aproximadamente 5 cm3 (ml) de la solución titulada de nitrato de plata (AgNC 3). Para
efectuar este ensaye
preliminar se tratan 100 cm3 (ml) de agua de muestra con 2 ó 3 gotas de ácido nítrico
(1+10), se agita y luego se agregan unas gotas de la solución de nitrato de plata.
Se observa si se forma una ligera opalescencia, o bien un precipitado voluminoso.
En el primer caso es conveniente la muestra por evaporación, en el baño de agua
caliente. Esta concentración puede hacerse tomando uno o dos litros de la muestra,
medida exactamente con un matraz aforado y se va vertiendo poco a poco, en una
cápsula de porcelana hasta que toda la muestra se haya evaporado. En el segundo
caso se debe tomar la muestra tal como se recibe.
Una vez fijado el volumen de la muestra y su preparación, se procede a la
determinación como sigue; el residuo de la cápsula se trata con 100 cm 3 (ml) de agua
caliente, en pequeñas porciones y la solución se pasa a un matraz cónico de 300
cm3 (ml). En caso de usar la muestra tal como se recibe se miden 100 cm3 (ml)
con un matraz aforado y se pesan a un matraz cónico de 300 cm3 (ml).

En ambos casos, la determinación se hace como sigue: al matraz que contiene la

muestra (evaporada o como se recibe) se agrega 1 cm 3 (ml) de la solución indicadora
de cromato de potasio, y uno de dos gramos de carbonato de calcio precipitado y
después de agitar bien se titula con la solución 0.1 N de nitrato de plata (AgNO 3) hasta
que el carbonato de calciotome un color rosa permanente.

CALCULOS

La cantidad de cloruros, como cloruro de sodio (NaCl) expresada en p.p.m. se

calcula por medio de la formula siguiente:

= V x N 35.0
p.p.m. de C1 =
Vm
en donde:
V = V o l u m e n en cm3 (ml) de la solución 0.1 N de nitrato de plata (AgNO 3) que
se utilizó en la titulación.

N = N o r m a l i d a d exacta de la solución de nitrato de plata, hasta cuatro cifras

decimales.
 V m = Volumen de la muestra que se tomó para hacer la determinación ya que la
evaporada o la que se analizó como se recibe (En este caso Vm 1 ó 2
litros para el primer caso, o bien 100 cm3 (ml) para el segundo).

DETERMINACCION DE MATERIA ORGANICA

La materia orgánica disuelta que contiene el agua para concreto se determina por la
cantidad de oxígeno necesario para causar su destrucción. El oxígeno se suministra
por la descomposición del permanganato de potasio en solución ácida.

MATERIALES Y REACTIVOS

Material común de laboratorio

químico Agua destilada o
desionizada
Solución N de permanganato de potasio, en
agua 80

(KMnO4).

Solución N de ácido oxálico C2O4H2

80
Acido sulfúrico concentrado H2 SO4 de densidad igual a 1.98 g/cm3, grado reactivo.

PROCEDIMIENTO
En un matraz erlenmeyer de 300 cm3 (ml) se ponen 100 cm3 (ml) de la muestra del
agua para concreto tal como se recibe; se añaden 50 cm3 (ml) de la solución N de

KmnO4 80

(Permanganato de potasio) y 5 cm3 (ml) de ácido sulfúrico concentrado H2SO4.

Se lleva a ebullición durante media hora y se deja enfriar hasta la temperatura del
laboratorio.
Se titula con la solución N de ácido oxálico hasta color rosa permanente Se anotan
los cm3 gastados. 80

CALCULOS Y RESULTADOS

La cantidad de oxígeno consumido para destruir la materia orgánica del agua en

p.p.m. se calcula como sigue:

Materia orgánica = 50 - V

en la que V es el volumen, en cm3, de la solución N exacta de ácido exálico gastados

en la determinación 80

DETERMNACION DE MAGNESIO

MATERIALES REACTIVOS

Acido clorhídrico HCl (M.e.1.18)

Solución acuosa de HCl (1 + 1)
Amoníaco concentrado
Soluciones de amoníaco NH4OH (1 + 1) y (1 +
10) Solución de fenolftaleína (10% en alcohol
de 50%) Fosfato diamónico, grado reactivo
(NH4)2 HPO4 .

APARATOS Y EQUIPO

Balanza analítica
Crisol de Gooch

Equipo común de laboratorio

PROCEDIMIENTO

De acuerdo con el contenido de magnesio en el agua, se escoge el volumen de la

muestra entre 100 a 500 cm3, se trata con HC1 (1 + 1) y se agregan de 2 a 3 g de la sal
sólida de fosfato diamínico y suficiente HC1 (1 + 1) para producir una solución clara.

Después de enfriar la solución se hace ligeramente alcalina con NH 4 OH amoníaco,

usando fenolftaleina como indicador agitando continuamente. Se agregan 2 cm 3 (ml)
de exceso de amoníaco y se deja reposar 12 horas. Se filtra el líquido que sobrenada y
se lava 4 veces por decatación con NH4 OH3 (1 + 10) amoníaco. Se disuelve el
precipitado en HCl (1 + 1), se diluye a 150 cm 3 (ml) con agua y se agrega una
pequeña cantidad de fosfato diamónico y se vuelve a precipitar con NH 4OH como
antes. Dejese reposar 12 horas, se filtra y se lava hasta que quede libre de ión Cl= con
NH4 OH (1 + 10). Se pasa el precipitado a un crisol de Gooch con asbesto
previamente tarado, a masa constante, con la piceta y se filtra por medio de vacío; se
lava con NH4 OH (1 + 10) y el crisol con el precipitado se seca en la estufa a una
temperatura de 373 - 383 L (100 – 110°C) durante media hora. Se lava el crisol a la
mufla y se calcina durante media hora. Se saca, se deja enfriar en el desecador y se
determina la masa como Mg2 P2 O7.

CALCULOS Y RESULTADOS
La masa de Mg P O x 0.21842 nos da los gramos de magnesio en la alícuota de
muestra que hayamos tomado. Para calcular las partes por millón se procede como
sigue:

Mg x 100 Mg x 106
p.p.m. de magnesio =---------- x 1000 = -----------
V V
en donde:

M g = es la cantidad de magnesio calculada como se indica en el inciso 5.7 V =

volumen en cm3 (ml) de la muestra que se analiza.
Determinación de CO2 disuelto

Materiales y reactivos Solución

de 0.1 N de HCl Solución
saturada de Ba (OH)2.
Solución alcohólica de fenolftaleína

APARATOS Y EQUIPO

Matraz de fondo redondo de 1 litro.

Refrigerante Liebig de 60 cm.
Tubo de ensaye de 25 cm de
largo. Equipo común de
laboratorio Parrilla eléctrica

PROCEDIMIENTO

En el matraz de fondo redondo de 1 litro se colocan 500 cm3 (ml) de la muestra,

teniendo cuidado de que no haya pérdidas de CO2 disuelto por demasiada agitación
de la misma. Se conecta el refrigerante en su posición de reflujo y por medio de un
tubo de vidrio doblado en forma de U se conecta al tubo de ensaye en el cual se ha
colocado la solución saturada de Ba (OH)2 (barita) la cual se ha titulado con la
salución 0.1 N de HCl para conocer su concentración (V1).

Se procede a calentar la muestra hasta ebullición (se aconseja agregar trocitos de

tezontle para regular la ebullición), esta operación de ebullición de la muestra debe
mantenerse hasta que las burbujas de gas que pasan por la solución de barita ya no
producen precipitado. A continuación se saca el tubo de desprendimiento que ésta
introducido en el tubo de ensayo y hasta entonces se aconseja suspender el
calentamiento. Se toman 10 cm3 (ml) de la solución de barita que contiene el
precipitado de BaCO3 procurando que no pase nada del carbonato que debe estar
previamente asentado en el fondo; se titula con la solución 0.1 N de HCl. Esta
determinación debe hacerse lo más rápidamente posible para evitar al máximo la
acción del CO2 atmosférico sobre la muestra (V2).

(V1 - V2 ) x 0.0022
p.p.m. CO2 = --------------------
Vm
en donde:

V 1 = Volumen de la solución 0.1 N de HCl gastados para titular los 10 cm3 (ml) de la
solución saturada de Ba (OH)2.

V 2 = V o l u m e n de la solución 0.1 HCl gastado para titular 10 cm3 (ml) de la

solución de barita después de la absorción del CO2.

V m = Volumen de la muestra, en litros.

DETERMINACION DEL CO² DISUELTO EN PRESENCIA DE ACIDOS VOLATILES

La determinación como se describe en el inciso 5.8.3 no puede hacerse si el agua

contiene ácidos volátiles, como, por ejemplo, en hidróxido de los halógenos del azufre,
etc. En estos casos la agresividad del agua radica principalmente en ellos y no se
considera necesario determinar el contenido de CO 2. Sin embargo, se puede modificar
el método de la manera siguiente:

El precipitado de carbonato de bario se filtra y se lava con agua destilada fría y se titula
con el ácido clorhídrico 0.1 N usando fenolftaleína como indicador.
Los cálculos se hacen con la fórmula siguiente:

V x N 0.022

p.p.m. CO2= Vm
en la que:

V= Volumen en cm³ (ml) de la solución 0.1 de HCI para neutralizar el BaCO₃.

N= Normalidad de la solución 0.1 N de HCI

Vm = Volumen de la muestra en litros.

DETERMINACION DEL PH
MATERIALES Y EQUPO
Solución reguladora de pH 6.88 293 K (20°C).

APARATO Y EQUIPO

Potenciómetro con escala de pH y electrodos adecuados.

Material común de laboratorio

Se ajusta el potenciómetro con la solución reguladora del modo siguiente:

En un vaso de precipitado se coloca la solución reguladora procurando que su

Temperatura sea de 293 K (20°C) y la lectura de la escala pH se lleva al de la solución
reguladora (6.88).

Se saca el electrodo, se lava perfectamente con agua destilada. Se coloca la muestra

en el vaso y se determina su pH procurando que su temperatura sea de 293 k
(20°C); se anota el valor observado. Es conveniente hacer de 3 a 5 determinaciones
para la misma muestra enjuagado con agua destilada cada vez los electrodos y el vaso
de precipitado y se toma como valor del pH, el promedio de las determinaciones.

Solución reguladora de pH 6.88 293 K (20°C).

Disolver 3.40  0.1 g de fosfato monopotásico, grado reactivo y 3.55 + 0.01 g de fosfato
disódico anhidro, en suficiente agua para hacer 1 litro de solución.
 DETERMINANCION DE IMPUREZAS EN SOLUCION

MATERIALES Y REACTIVOS
AGUA DESTILADA MINARIZADA

APARATO Y EQUIPO

Embudo de cola larga de 5 cm. de

diámetro Cápsula de porcelana de 10 cm
de diámetro Papel filtro de grano fino.
Balanza, analítica.
Baño de agua
hirviendo
Equipo común de laboratorio
Matraz aforado de 500 cm3 (ml)

PREPARACION Y MUESTRA

Cuando la muestra por analizar presente turbidez, debe filtrarse a través de papel filtro
fino de este filtrado tomarse 500 cm3 (ml) para la determinación de impurezas en
solución.

PROCEDIMIENTO

En un matraz aforado de 500 cm3 (ml) se mide la muestra del agua por analizar.
Esta debe evaporarse a sequedad en la cápsula de porcelana previamente tarada por
medio de un baño de agua hirviendo.

La cápsula de porcelana se coloca en el baño de agua hirviendo y se vierte la

muestra que se ha medido con el matraz aforado de tal modo que poco a poco se
vaya evaporando y se van agregando nuevas porciones de la muestra hasta que se haya
evaporado a sequedad. La cápsula con el residuo se lleva al horno y se calienta por una
hora a 405 K (132°C).
La cápsula se pasa a un desecador en donde se deja enfriar y se determina la masa del
residuo en gramos. Esta masa dividida entre 5 da el por ciento de sólidos totales
disueltos en el agua.

CALCULO Y RESULTADO

Las partes por millón de impurezas contenidas en el agua se calculan multiplicando por
1000 el por ciento determinado.

PREPARACION Y SOLUCION

Se miden 8.9 cm3 (ml) de ácido clorhídrico concentrado (m.e.1.18) grado reactivo,
en una probeta de 100 cm3 (ml) y se agrega agua hasta completar los 10 cm 3 (ml). Se
pasa esta solución a un matraz aforado de 1 litro y se enjuaga la probeta con agua que
se va agregando al matraz aforado. Se completa el volumen a 1 litro con agua, se
tapa el matraz y se agita para homogeneizar

PROCEDIMIENTO

En un matraz aforado de 500 cm3 (ml) se mide la muestra del agua por analizar.
Esta debe evaporarse a sequedad en la cápsula de porcelana previamente tarada por
medio de un baño de agua hirviendo.

La cápsula de porcelana se coloca en el baño de agua hirviendo y se vierte la

muestra que se ha medido con el matraz aforado de tal modo que poco a poco se
vaya evaporando y se van agregando nuevas porciones de la muestra hasta que se haya
evaporado a sequedad. La cápsula con el residuo se lleva al horno y se calienta por una
hora a 405 K (132°C).

La cápsula se pasa a un desecador en donde se deja enfriar y se determina la masa del

residuo en gramos. Esta masa dividida entre 5 da el por ciento de sólidos totales
disueltos en el agua.
CALCULO Y RESULTADO

Las partes por millón de impurezas contenidas en el agua se calculan multiplicando por
1000 el por ciento determinado.

PREPARACION Y SOLUCION

Se miden 8.9 cm3 (ml) de ácido clorhídrico concentrado (m.e.1.18) grado reactivo,
en una probeta de 100 cm3 (ml) y se agrega agua hasta completar los 10 cm 3 (ml). Se
pasa esta solución a un matraz aforado de 1 litro y se enjuaga la probeta con agua que
se va agregando al matraz aforado. Se completa el volumen a 1 litro con agua, se
tapa el matraz y se agita para homogeneizar la solución.

TITULACION

En un pesafiltro de vidrio se colocan varios gramos de carbonato de sodio,

anhidro, grado reactivo, se llevan a la estufa a una temperatura de 373 a 383 K (100 a
110°C), durante una hora colocando la tapa en la boca del pesa- filtro, sin taparlo.
Transcurrido este tiempo se tapa el pesafiltro y se lleva al desecador para que se
enfríe. Se determina la masa hasta los 0.1 mg en la balanza analítica. Se repite el
secado, el enfriamiento y se vuelve a determinar la masa como se especificó antes y si
las dos masas difieren en menos de 1 mg se toma el valor menor como masa del
pesafiltros con el Na2 CO3 (carbonato de sodio). En un vaso de 100 cm 3 (ml) se ponen
aproximadamente 2.12 del carbonato y se vuelve a determinar la masa. La diferencia
de masas es la cantidad exacta de carbonato que se va a disolver con agua. Se pasa
esta solución a un matraz aforado de 100 cm3 (ml) y se completa el volumen con
agua. De esta solución se toman con una pipeta tres porciones de 10 cm 3 (ml) y se pone
cada una en un matraz erlenmeyer de 300 cm3 (ml), se agregan 100 cm3 (ml) de agua
y dos o tres gotas de la solución indicadora de anaranjado de metilo, la cual se
prepara disolviendo 0.1 g de la sustancia sólida en 100 cm3 (ml) de agua.
 A cada matraz se le va agregando la solución de HCl (ácido clorhídrico) que se va
a titular hasta obtener un color amarillo a canela. Si los cm 3 (ml) gastados para
alcanzar el punto final son resultados parecidos, se toma el promedio de los
tres como volumen final.

LA NORMALIDAD DE LA SOLUCION SE CALCULA POR LA FORMULA

SIGUIENTE

1000 x g
N=
V x 52.994
en donde:

g= la cantidad de carbonato de sodio que contienen los 100 cm3 (ml) de la

solución alcalina (Na2 CO3).

V= los cm3 (ml) del ácido 0.1 N que se gastarón en la titulación

correspondiente (promedio de los tres valores obtenidos).

Solución de NaOH, (hidróxido de sodio,) 0.1 N

PREPARACION DE LA SOLUCION

Se determina la masa en la balanza granataria 4 g de sosa cáustica (NaOH) en lentejas,

grafo reactivo, y se pasan a un vaso de 100 cm3 (ml), se agrega agua (200 ó 300 cm3
(ml) y se disuelve.

Se deja reposar una hora y se enfría a la temperatura ambiente. Se pasa esta solución a
un matraz aforado de 1 litro y se complementa el volumen con agua, enjuagando el vaso
en el que se disolvió la sosa cáustica. Se tapa el matraz y se agita bien para su
homogeneización
TITULACION DE LA SOLUCION DE 0.1 N DE NAOH (HIDROXIDO DE SODIO)

Se toman tres porciones de 10 cm3 (ml) de la solución titulada 0.1 N de ácido

clorhídrico, cuya normalidad ya se haya determinado con cuatro cifras decimales, y se
ponen cada una en un matraz erlenmeyer de 300 cm3 (ml) y se agregan unos 100
cm3 (ml) de agua, además 3 ó 4 gotas de la solución indicadora de anaranjado de metilo
y se titula con la solución 0.1 N de NaOH (hidróxido de sodio) hasta coloración canela.
Se promedian los valores semejantes obtenidos y se toma este promedio para hacer los
cálculos.

CALCULOS
La normalidad de la solución de NaOH se calcula por la fórmula
siguiente: N V N
HCl x HClNaOH = ----------------
V Na OH-

en este caso VCHC1 = 10, entonces la normalidad

10.N (HCl)
N(NaOH) = --------------
V (NaOH)
en donde:

V = (NaOH) es el promedio de los cm3 gastados en la titulación.

Titulación de la solución N
80
A.1.1 Se toman 50 cm3 (ml) de la solución N en un matraz erlenmeyer de 300 cm 3
(ml) 80
Y se agregan cerca de 100 cm 3 (ml) de agua, se añaden 3 ó 4 gotas de la solución
indicadora de anaranjado de metilo y se titula con la solución 0.1 N de NaOH cuya
normalidad ya se conoce hasta la cuarta cifra decimal. Se hacen estas
determinaciones por duplicado y los volúmenes en cm3 (ml) gastado en las
titulaciones se promedian si los resultados son concordantes.

CALCULOS DE NORMALIDAD

La normalidad de la solución N ácido oxálico se calcula por la formula siguiente

N(NaOH) V (NaOH) N(ox) = ------------------
V (ox)
en donde:

N(NaOH) V (NaOH)
N (ox) =
5.
Los valores de V (NaOH) se expresan en cm3 (ml).
TRITULACION DE PERMAGNATO DE POTASIO N 80

Se toman tres porciones de 10 cm 3 (ml) de ácido oxálico cuya normalidad se conoce con
cuatro cifras decimales y se ponen cada una en un matraz erlenmeyer de 300 cm3 (ml) y
se agregan 5 cm3 (ml) de ácido sulfúrico concentrado, grado reactivo, y se titula con la
solución de permanganato de potasio N tres 80 determinaciones concordantes.

N(ox) x V (ox)

es este caso V (o x) = 10.

N(ox) x (ox)
N(KMnO4) = ---------------
10

A.2 Solución de nitrato de plata 0.1 N

PREPARACION

19 gramos de nitrato de plata grado reactivo, se disuelven en 100 cm 3 (ml) de agua, se pasa esta
solución a un matraz aforado de 1 litro y se completa el volumen con agua. Se agita bien y se
guarda la solución en frasco de vidrio, color ámbar o se protege con papel negro.

TITULACION

Se pone en un matraz erlenmeyer de 300 cm3 (ml) tres porciones de 25 cm3 (ml) de la
solución 0.1 N de HC1, (ácido clorhídrico) y se agregan 100 cm3 (ml) de agua.

Se agrega a cada uno de los tres matraces que contiene el ácido clorhídrico unos cinco
gramos de carbonato de calcio precipitado y se espera el total de prendimiento del CO 2
anhídrico carbono, se agita completamente y se agrega la solución de nitrato de plata 0.1 N
hasta que el carbonato de calcio que no se disolvió se tiña de color
 es este caso V (o x) = 10.

N(ox) x (ox)
N(KMnO4) = ---------------
10

A.3 Solución de nitrato de plata 0.1 N

PREPARACION

19 gramos de nitrato de plata grado reactivo, se disuelven en 100 cm 3 (ml) de agua, se pasa esta
solución a un matraz aforado de 1 litro y se completa el volumen con agua. Se agita bien y se
guarda la solución en frasco de vidrio, color ámbar o se protege con papel negro.

TITULACION

Se pone en un matraz erlenmeyer de 300 cm3 (ml) tres porciones de 25 cm3 (ml) de la
solución 0.1 N de HC1, (ácido clorhídrico) y se agregan 100 cm3 (ml) de agua.

Se agrega a cada uno de los tres matraces que contiene el ácido clorhídrico unos cinco
gramos de carbonato de calcio precipitado y se espera el total de prendimiento del CO 2
anhídrico carbono, se agita completamente y se agrega la solución de nitrato de plata 0.1 N
hasta que el carbonato de calcio que no se disolvió se tiña de color.
 LABORATORIO DE TECNOLOGIA DE CONCRETO:
ELABORACION DE PASTAS - RELACION AGUA / CEMENTO
 El presente informe de este primer ensayo, detallaremos el trabajo realizado y el
procedimiento de cómo se realizó este trabajo con los diferentes tipos de cementos usados,
tales como Cemento Tipo I Andino; Tipo I Puzolanico y Tipo I APU, con la relación
agua/cemento señalados; al igual que los materiales utilizados en su realización.

MATERIALES

 Probeta de vidrio N° 01: 10cm x 10cm x 15cm - 01 UND.

 Cemento Tipo I Andino
 Cemento Tipo I Puzolanico
 Cemento Tipo I APU
 Agua
 Materiales de uso común

PROCEDIMIENTO

Para esta prueba utilizamos la probeta N° 01 con sus dimensiones mencionadas (10x10x15
cm), que en cada división utilizaremos la proporción agua cemento (a/c=0.60); para cada
tipo de cemento, la cual llenaremos en la probeta indicada
Se prepara la pasta de cemento ANDINO, PUZOLANICO y APU, de relación de a/c=
0.60.

Para 660 gr. De Cemento

 375 ml de agua

SEGUNDO ENSAYO – CONTRACCION

El presente informe de este segundo ensayo, detallaremos el trabajo realizado y el procedimiento de

cómo se realizó este trabajo con los diferentes moldes, con la relación agua/cemento señalados; al
igual que los materiales utilizados en su realización.

MATERIALES

 Probeta de vidrio N°02: 20cm x 20cm x 05cm - 03 UND.

 Cemento Tipo I Andino
 Agua
 Y materiales de uso común

PROCEDIMIENTO
Para esta prueba utilizamos la probeta N° 02 con sus dimensiones mencionadas (20x20x05 cm), que
en cada probeta utilizaremos la proporción agua cemento (a/c= 0.70 0.60, 0.50, 0.40); para cada
probeta, la cual llenaremos la pasta preparada simultáneamente, para dejarlo en reposo
posteriormente.

Se prepara la pasta de cemento tipo I (andino), de relación de a/c = 0.70 0.60, 0.50, 0.40

CALCULOS
A/C=0.60
Agua Cemento
60 ml-------------------100 gr.

1200 x 100
1200 ml----------------- - -x gr.
𝑥 =
60
x = 2000 gr de Cemento
 Para 1500 ml de agua
 RELACION: A/C = 0.7
2500 gr. De Cemento

 RELACION: A/C = 0.6

Para 1500 ml de agua

2500 gr. De Cemento

 RELACIÓN: A/C = 0.5

Para 1500 ml de agua

3000 gr. De Cemento

 RELACIÓN: A/C = 0.4

Para 1500 ml de agua

3750 gr. De Cemento

A. Obtencion de los datos:

a. Para el molde de 10 x 15 x 10 cm3 se trabajó con la relación a/c = 0.6 en los

3 tipos de C. se observo el tiempode fraguado de cada uno de los cementos.

a.1-CEMENTO ANDINO
 TIEMPO(HORAS) FRAGUADO(CM)
15min 10
45min 10
|60min 8
75mn 5
90min 3
105min 2
120min 1
135min 0

FRAGUADO(CM)
12

10

0
15min 45min 60min 75mn 90min 105min 120min 135min

a.2-CEMENTO PUSOLANICO

TIEMPO(HORAS) FRAGUADO(CM)
15min 10
45min 10
|60min 8
75mn 5
90min 3
105min 2
120min 1
135min 0
 CEMENTO APU

TIEMPO(HORAS) FRAGUADO(CM)
15min 10
45min 10
|60min 8
75mn 5
90min 3
105min 2
120min 1
135min 0

La relación a/c = 0.40 es la última en fracturarse porque la cantidad de

agua utilizada es proporcional a la del cemento la cual hace que la mezcla no sea tan aguada
ni tan seca lo que hace que la mezcla este en su punto

TERCER ENSAYO – EXUDACION

El presente informe de este tercer ensayo, daremos a conocer el trabajo realizado y el procedimiento
de cómo se procedió a la elaboración de este trabajo con los diferentes moldes, con la relación
agua/cemento determinados por regla de tres simple; y el uso de los materiales utilizados en su
realización.

MATERIALES

 Probeta de vidrio N°03: 05cm x 05cm x 05cm - 05 UND.

 Cemento Tipo I Andino
 Agua
 Y materiales de uso común
PROCEDIMIENTO

Para esta prueba utilizamos la probeta N° 03 con sus dimensiones mencionadas (05x05x05
cm3), que en cada probeta utilizaremos la proporción agua cemento (a/c
= 0.70, 0.60, 0.50, 0.40, 0.35); a diferencia de los ensayos anteriores; en este caso no
llenaremos hasta el tope, sino que dejaremos 01cm de luz (llenaremos 4 cm de

alto) la pasta preparada simultáneamente una después de otra, para dejarlo

en reposo posteriormente.

Se prepara la pasta de cemento tipo I (puzolanico), de relación de a/c = 0.70, 0.60, 0.50, 0.40,
0.35; y se baseara con 01 cm de luz en la altura.

CALCULOS
A/C=0.70
Agua Cemento
70 ml------------------100 gr.

100 x 100
100 ml----------------- x gr.
𝑥 =
70
x = 142.86 gr de Cemento

RELACIÓN: A/C = 0.70

Para 100 ml. De Agua

65 gr de cemento

 RELACIÓN: A/C = 0.60

 Para 100 ml. De Agua

55 ml de cemento

 RELACIÓN: A/C = 0.50

Para 100 ml. De Agua

45 ml de cemento

 RELACIÓN: A/C = 0.40

Para 100 ml. De Agua

40 ml de cemento

 RELACIÓN: A/C = 0.35

Para 100 ml. De Agua

35 ml de cemento

REFERENCIAS
CONCRETO, L. D. (03 de 12 de sep). 390520682-Informde-de-Concreto-Relacion-Agua-Cemento.pdf.
Obtenido de file:///C:/Users/zada1/Downloads/390520682-Informde-de-Concreto-Relacion-
Agua-Cemento.pdf