Ciclo de Krebs y Glioxilato

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Ciclo de Krebs y Glioxilato

KREBS CYCLE: También llamado Ciclo de los Ácidos Tricarboxílicos


(CAT) o Ciclo del Ácido Cítrico. Vía metabólica utilizada en la oxidación
de piruvato a CO2.

El ácido pirúvico no puede entrar en el Ciclo de Krebs


directamente: Previamente, debe perder una molécula de CO2 y
convertirse en un compuesto de dos carbonos. Este proceso se
llama descarboxilación. Está produciéndose NADH y CO2.
Primera etapa Acetil-CoA:
- ENZIMA: Complejo piruvato deshidrogenasa.
- Se oxida y escinde el piruvato para formar una molécula de CO2 y la
molécula de 2 carbonos acetil-coenzima A (acetil-CoA).
- El Acetil-CoA es rico en energía porque la hidrólisis del enlace que une
el ácido acético con la coenzima A (un enlace tioéster) tiene Delta G
negativo (similar a los enlaces en el ATP).

SOLAMENTE EN CADA CICLO DE KREBS:


● Por cada moléculas de acetil CoA que entran en el ciclo:
➔ 3 moléculas de CO2 se liberan por descarboxilación
➔ 4 moléculas de NADH
➔ 1 moléculas de FADH2
➔ 1 moléculas de ATP fosforilación a nivel de sustrato.
● Por cada glucosa:
➔ 6 moléculas CO2
➔ 2 moléculas FADH2
➔ 8 moléculas NADH
➔ 2 moléculas ATP

GLUCOLISIS + KREBS CYCLE:

Ciclo de Krebs:
- Cuando el acetil CoA entra en el ciclo de Krebs, CoA se separa del grupo
acetilo.
- El acetilo se combina con el ácido oxalacético para formar ácido cítrico.
Enzimas que participan:
1. Citrato sintasa 5. Succinil-CoA sintetasa
2. Aconitasa 6. Succinato deshidrogenasa
3. Isocitrato deshidrogenasa 7. Fumarasa
4. α cetoglutarato deshidrogenasa 8. Malato deshidrogenasa

¿El ciclo de Krebs es universal?


- Las enzimas del ciclo de Krebs están ampliamente distribuidas entre los microorganismos.
- En bacterias y arqueas, se encuentran en el citoplasma. En eucariotas, se encuentran en la
matriz mitocondrial.
- El ciclo de Krebs también es una fuente clave de metabolitos precursores para las vías
biosintéticas.

¿Son muchas reacciones distintas en diferentes especies? No muchas... ¿por qué? Porque la
mayoría de los organismos con los que estás familiarizado (aeróbicos) utilizan el ciclo de Krebs, la
cadena de transporte de electrones, y fosforilación oxidativa. Solo hay un conjunto de reacciones de
las que preocuparse por ellos. Debido a que estas vías metabólicas evolucionaron temprano en la
historia de la vida y se transmitieron a muchos diferentes.
*Existen MICROORGANISMOS QUE NO REALIZAN EL CICLO DE KREBS COMPLETO.
Sin embargo, suelen tener la mayoría de sus enzimas*

Ciclo de Krebs y Anabolismo: Se producen compuestos orgánicos clave que


son derivados a reacciones para producir nuevo material celular
“ANABOLISMO”
• Citrato es un precursor para la formación de ácidos grasos
• α-cetoglutarato y oxaloacetato son precursores de varios aminoácidos y precursores para formar
nucleótidos

Otras vías quimioorganotrofas ciclo del glioxilato: El ciclo del glioxilato


se compone de varias reacciones enzimáticas del ciclo de Krebs más dos
enzimas adicionales:
- El Isocitrato liasa escinde el isocitrato en succinato y glioxilato
- Malato sintasa convierte el glioxilato y el acetil-CoA en malato.
- El oxalacetato utilizado en el ciclo de Krebs también es utilizado
para biosíntesis de varios compuestos. ¿Cómo lo regeneramos?
- Es posible sintetizar fácilmente oxaloacetato a partir de compuestos C4 y C6 pero no de
compuestos C2. vía metabólica para los compuestos C2

CONCLUSIONES:
• El piruvato producido en la glucólisis se introduce en el ciclo de Krebs por una
reacción que convierte el piruvato a acetil-CoA. En el proceso, uno de los carbonos
del piruvato es liberado en forma de dióxido de carbono.
• El ciclo de Krebs oxida la acetil-CoA a CO2 y forma 1 ATP, 3 NADH y 1 FADH2
por cada acetil-CoA. También genera varios metabolitos precursores

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