Mila infante-Writer-OpenOffice 4.1.7-000720

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 9

TEMA 4 GENÉTICA MOLECULAR

1.- DEL ADN A LAS PROTEÍNAS

El funcionamiento y las características de los seres vivos se realiza mediante las miles de
proteínas que poseemos. Sin ellas no podríamos vivir y, de hecho la carencia de alguna
de ellas o su mal funcionamiento da lugar a enfermedades más o menos graves. 1

Como sabemos, el ADN contiene la información genética y puede transmitirla gracias a


que es capaz de hacer copias de si mismo (REPLICACIÓN). Esta información permite
que a partir del ADN se fabriquen los aminoácidos necesarios para fabricar una proteína.
En el ADN cada fragmento que lleva la información para fabricar una proteína se
denomina Gen

Sin embargo, para poder fabricar una proteína a partir del ADN es necesario la existencia
de un intermediario, el ARNm. El paso del ADN al ARNm es la TRANSCRIPCIÓN.

Con la información contenida en la molécula de ARNm se puede sintetizar la cadena


polipeptídica: Es la TRADUCCIÓN. En este proceso intervienen el ARNr y el ARNt.

El conjunto de procesos que permite la transmisión y expresión de la información gnética


es lo que se conoce como DOGMA DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR

1.-El conjunto de reacciones químicas que tienen lugar en los organismo (metabolismo) requiere de
la existencia de unas protínas específicas llamadas enzimas. La defensa del organismo frenta a las
infecciones se basa en una proteínas llamadas anticuerpos; las características físicas de los
orgasnismos (color del pelo, color de las flores, tamaño, etc) se debe proteínas específicas
2.- DEL ADN AL ARNm .TRANSCRIPCIÓN

El ADN es una cadena de gran importancia para la vida ya que contiene toda la
información genética. Es por ello que, para fabricar proteínas a partir de los genes, se use
un intermediario que permita manipular lo menos posible la molécula de ADN. Además en
eucariotas, el ADN está protegido dentro del núcleo por lo que es necesario el ARNm para
sacar la información al citoplasma que es el lugar donde se realiza la síntesis de
proteínas.

La trasncipciòn podemos definirla como el paso de ADN a ARNm, tiene las siguientes
características:
• Ocurre en el núcleo en las células eucariotas
• De las dos cadenas del ADN sólo una se transcribe.
• Los nucleótidos utilizados para sintetizar el ARNm son A, G, C y U

El proceso de transcripción podemos dividirlo en varias fases:


• En el ADN que se va a transcribir hay una señal que indica el inicio del proceso
• El ADN se abre por ese punto de inicio
• Se van uniendo los nucleótidos del ARNm (En vez de T se utiliza U)
• Se reconoce unas señales de terminación que indican el final del proceso.
• Se cierra el ADN y se separa el ARNm que sale del núcleo al citoplasma

PARA PENSAR

Escribe la cadena de ARNm que se sintetiza a partir de la siguiente cadena de ADN

ATT CGT AAT TAA CGA TAC GCG AAT TTT AAG TAT ATA
3.- TRADUCCIÓN: EL CÓDIGO GENÉTICO

Para pasar de la información contenida en el ARNm a las proteínas es necesario un


“diccionario” que nos traduzca la información desde las bases de los ácidos nucleicos a
los aminoácidos. Este diccionario es el código genético.

Sus características son:


• Cada tres bases forman un Codón que sintetiza un aminoácido
• Es universal. Es compartido por todos los seres vivos incluyendo los virus. Esto nos
indica un mismo origen evolutivo
• Es degenerado. La mayor parte de los aminoácidos están codificados por más de
un codón.
• Ningún codón codifica más de un aminoácido
• Carece de solapamiento. Los tripletes se disponen de manera lineal y contínua.

PENSAMOS MÁS

1.- Indica que proteína se sintetiza a partir del siguiente ARNm

AUA CGU UUA AUU CGA GCA AUA UUA AAU

2 Completa

ADN
ARN
PROTEÍNA
4.- TRADUCCIÓN. COMPONENTES

Para que ocurra la traducción es necesario:


• Ribosomas: Donde se realiza la síntesis de proteínas
• ARNm: Que lleva la información
• Aminoácidos: Componentes de la proteína
• ARNt: Trasporta los aminoácidos

Ribosomas:
Formados por dos subunidades. Ambas subunidades se unen para la síntesis.
En el ribosoma se diferencia:

Sitio P (péptido): donde se localiza la cadena


en formación

Sitio A (aminoacil): donde entran los


aminoacidos

ARN t

Transporta los aminoácidos hasta el ribosoma. Posee dos zonas de interés:

Anticodón: bases complementarias del codón del ARNm


Extremo 3´: donde se une el aminoácido
5.- TRADUCCIÓN: PROCESO DE LA SINTESIS DE PROTEÍNAS
Iniciación
Se une la subunidad pequeña del ribosoma y el ARNm en el codón de iniciación.
Se une el primer ARNt con el aminoácido (Met) en el sitio P
Se une la subunidad mayor

Elongación
Entra otro ARNt en el sitio A que se halla libre
Se unen (enlace peptídico) entre los dos aminoácidos
Los dos aminoácidos quedan unidos y se libera el primer ARNt
Se mueve el ribosoma. . En el sitio P queda el ARNt con la cadena polipeptídica. El sitio A
queda libre.
Se incorpora otro ARNt al sitio A y se repite el proceso

Terminación
El ribosoma llega a un lugar del ARNm donde está el codón de terninación
Se libera la cadena polipeptídica y el ribosoma se disocia

ACTIVIDADES

1.- Define Traducción

2.- Define Transcripción

3.- ¿Qué es el dogma central de la biología molecular?

4.- ¿Que es un gen?

5.- Explica la Traducción

6.- Explica la transcripción

7.- ¿Qué quiere decir que el código genético es universal?

8.- Define Codón y Antocodón

9.- Dada la siguiente cadena de ADN indica que proteína se sintetizará

CGC CGA TTT ATA ATA CGA TGA GGA

10.- ¿Qué quiere decir que el código genético es degenerado?


6.- MUTACIONES: CONCEPTOS
Definimos mutación como los cambios que se producen en el ADN
Las mutaciones podemos clasificarlas según diversos criterios
A) Según su efecto:
Puesto que los cambios en el ADN se traducen en cambios en las proteínas, las
mutaciones pueden afectar a la supervivencia de la especie, pudiendo ser
Perjudiciales y Beneficiosas
B) Según las células afectadas:
Germinales: afectan a los gametos o a las células madre. Estas mutaciones se
transmiten a la descendencia
Somáticas: afectan a las células somáticas y, por tanto, afectan al individuo pero no
se transmiten.
C) Según el material genético afectado:
Génicas: Son mutaciones que afectan a la secuencia de nucleótidos de un
gen
Cromosómicas o estructurales: Afectan a la disposición de los genes
Genómicas Afectan al número de genes

7.- MUTACIONES GÉNICAS


Afectan a la secuencia de nucleótidos de un gen por lo que también se denominan
Puntuales. Podemos clasificarlas en:
• Sustituciones de Bases: Se cambia una base por otra. Según el cambio son:
Transiciones: Base púrica por púrica o pirimidínicas por pirimidínicas
Transversiones: cambio de una base púrica por pirimidínica o viceversa
• Inserciones: Se añade un nucleótido a la secuencia de bases
• Deleciones: Se pierde un nucleótido de la secuencia

En este tipo de mutaciones, las proteínas sintetizadas son diferentes de las originales.
Normalmente se producen proteínas no funcionales, pero en ocasiones pueden
producirse proteínas que afecten a la supervivencia del individuo
8. MUTACIONES CROMOSÓMICAS
Producen cambios en las estructuras de los cromosomas. Pueden ser:
• DELECCIÓN: Falta un fragmento de cromosoma
• DUPLICACIÓN: Aparece un fragmento repetido
• TRANSLOCACIÓN: Cambio en la localización de un fragmento
• INVERSIÓN: Una secuencia génica queda invertida

Estas mutaciones pueden afectar al portador ya que un gen puede alejarse de sus
regiones de control o puede dificultarse el proceso de meiosis ya que se entorpece el
apareamiento de los cromosomas homólogos pudiendo resultar una descendencia
inviable o con mutaciones
9.- MUTACIONES GENÓMICAS
Son variaciones en el número de cromosomas, normalmente por errores en la meiosis
EUPLOIDIAS: Variaciones en el número total de dotaciones:
Monoploidia (Haploidia): Un solo cromosoma de cada par. Se da normalmente en la
naturaleza y excepcionalmente como mutaciones
Poliploidia: Más de un juego completo de cromosomas

ANEUPLOIDIAS. Los individuos presentan un cromosoma de más o de menos


Trisomias: Un cromosoma de mas
Monosomías: Un cromosoma de menos

ACTIVIDADES

1.- Define mutación

2.- Explica brevemente los tipos de mutaciones según el material genético afectado

3.- En un cromosoma falta un fragmento ¿Que tipo de mutación se ha producido?

4.- En los cuadros siguientes aparecen dos fragmentos de ADN, uno original y otro con
una mutación, Indica que mutación se produce y como se ve afectada la proteína

ADN ORIGINAL ADN MUTADO

ATT TAT AGA ATA GTA CGC GCA ATT TAT AGA ATA GTA ACG CGC A

5.- ¿Como afectan las mutaciones genómicas a la meiosis?

También podría gustarte