TEMA 2: “LA DIVISIÓN CELULAR

2.1.NÚCLEO EN DIVISIÓN: LOS CROMOSOMAS

• Se desorganiza la envoltura nuclear

• Nucléolos y lámina nuclear no se visualiza

• Mezcla nucleoplasma y citoplasma

• El contenido nuclear se distribuye por el citoplasma

• Las fibras de cromatina se enrollan y empaquetan, esto se mantiene gracias

a la presencia de ciertas proteínas.

• A estas estructuras empaquetadas y con forma de X se denominan

CROMOSOMAS.

• Morfología de los cromosomas:

 Al comienzo de la división los cromosomas están constituidos por

dos elementos con forma de bastoncillo denominadas
CROMÁTIDAS.

 Las cromátidas son moléculas de ADN idénticas.

 Una de las cromátidas aparece por replicación en el periodo S de

Interfase. Por ello se denominan CROMÁTIDAS HERMANAS.

 La cromátida es una doble hélice de ADN lineal.

 Las cromátidas hermanas aparecen unidas en una región
denominada CONSTRICCIÓN PRIMARIA O
CENTRÓMERO.

 En el centrómero se sitúa una estructura proteica llamada

CINETOCORO.

 Sobre el cinetocoro se anclan los microtúbulos del huso en la

división celular (mitosis y meiosis) e interviene en generar la fuerza
para el movimiento de los cromosomas durante la división celular.

 En cada cromátida se observan dos fragmentos separados por el

centrómero denominados BRAZOS.

 Los extremos de los cromosomas se denominan TELÓMEROS.

 En los brazos de algunos cromosomas, a veces aparecen otras

constricciones llamadas CONSTRICCIONES SECUNDARIAS
(en estas no se unen las cromátidas).

 En algunas constricciones secundarias aparecen unas secuencias de

ADN que forman el nucléolo y se llaman REGIONES
ORGANIZADORAS NUCLEOLARES (NORS).

 A partir de ADN de los NORS se sintetizan las moléculas de ARNr

que formarán los ribosomas.

 Si las constricciones secundarias están próximas a los telómeros, al

fragmento terminal de las cromátidas se le denomina SATÉLITE
• Tipos de cromosomas. - en función de la posición del centrómero se
distinguen diferentes tipos de cromosomas:

Centrómero en el centro del cromosoma

 METACÉNTRICOS
Brazos de igual longitud

Centrómero ligeramente
desplazado del centro
 SUBMETACÉNTRICOS
Brazos ligeramente desiguales

Centrómero muy desplazado del centro

 ACROCÉNTRICOS
Brazos de longitud muy desigual

 TELOCÉNTRICOS Centrómero en un extremo del

Cromosoma
• Función de los cromosomas

 El enrollamiento y empaquetamiento del ADN en los cromosomas

facilita la separación de las cromátidas (si estuviesen desenrolladas
sería más difícil separarlas) FACILITA SEPARACIÓN
DE LAS CROMÁTIDAS EN LA DIVISIÓN.

 El enrollamiento y empaquetamiento de los cromosomas evita

posibles roturas de estos en la división celular SON
ESTRUCTURAS RESISTENTES A LAS ROTURAS
DURANTE LA DIVISIÓN.
2.2.DOTACIÓN CROMOSÓMICA: CÉLULAS HAPLOIDES Y
DIPLOIDES

• En función del número de cromosomas del mismo tipo existentes en el

núcleo, se diferencian dos tipos de células:

 Célula diploide:

 Se representa por 2n (n nº de cromosomas diferentes)

 El núcleo celular presenta dos cromosomas de cada tipo. A

esos pares de cromosomas con el mismo aspecto, se les
llama CROMOSOMAS HOMÓLOGOS.

 De este par de cromosomas homólogos, uno procede del

padre y otro de la madre.

 Los cromosomas homólogos:

 Poseen la información genética que codificará los

mismos caracteres morfológicos

 Son moléculas de ADN casi idénticas

 Las pequeñas diferencias que presentan son las que

permiten la aparición de las distintas variedades que
puede presentar un carácter.

Ejemplo: grupo sanguíneo del sistema ABO. El gen

determinante del grupo sanguíneo se localiza en el
cromosoma nº 9. Las distintas variantes del grupo
sanguíneo son: A, B, AB y O

 Célula haploide:

 Se representa por n

 Todos los cromosomas son diferentes (no tiene

cromosomas homólogos. No se pueden emparejar).
 Célula diploide Célula haploide

• En organismos pluricelulares:

 Las células somáticas son diploides

 Las células sexuales son haploides

• En muchas especies con reproducción sexual:

 Uno de los sexos (macho o hembra) presenta una PAREJA DE

CROMOSOMAS con morfología diferente.

 A los cromosomas de esta pareja se denominan

CROMOSOMAS SEXUALES O HETEROCROMOSOMAS. Al
resto de cromosomas se denominan AUTOSOMAS.

 Al sexo con cromosomas sexuales con distinta morfología se

denomina SEXO HETEROGAMÉTICO.

 Al sexo con cromosomas sexuales con igual morfología se

denomina SEXO HOMOGAMÉTICO.

Machos son XY
 EJEMPLO Mamíferos, insectos, plantas
Hembras son XX

Hembras son WZ
Aves, reptiles, anfibios
Machos son WW

Hembras son XX
Saltamontes
Machos son XO
(no presenta
cromosoma Y)
2.3.CARIOTIPO
• Análisis visual de la constitución (composición, conjunto) cromosómica
del núcleo de una célula en el que se observan las características de los
cromosomas.

• Para realizar un examen de un cariotipo se necesita extraer una muestra de

tejido del organismo objeto de estudio.

• Los tejidos más comunes son:

 Líquido amniótico

 Sangre: linfocitos (no glóbulos rojos)

 Médula ósea

 Placenta

• La muestra de tejido se cultiva en el laboratorio en un medio de cultivo

adecuado, durante un tiempo y a una temperatura determinada, en una
estufa de cultivo. Poco tiempo antes de acabar el tiempo de incubación, se
le añade COLCHICINA (sustancia que, para la división celular en el
estadio de metafase, permitiendo diferenciarse los cromosomas unos de
otros.

• Se toma una fracción de la muestra anterior, se introduce en un tubo Falcon

(tubo de ensayo de plástico con tapón de rosca) y se somete a
centrifugación (a unas revoluciones y durante un tiempo).

• Tras esto, los elementos sólidos sedimentan en el fondo del tubo y por
encima queda un líquido denominado SOBRENADANTE. Este último se
elimina con una pipeta Pasteur.

• A continuación, se introduce en el tubo falcon con el sedimento celular

una solución HIPOTÓNICA (rompe las células estallan). Los
tubos se meten en la estufa un tiempo.

• Se sacan el tubo con la muestra de la estufa y se someten a centrifugación

durante un tiempo.

• Tras centrifugar, se elimina el sobrenadante y se le añade una sustancia

que elimina el citoesqueleto de las células rotas y de esta manera se
observarán mejor los cromosomas.

• Se somete el tubo con la muestra y el fijador a centrifugación.

• Después de centrifugar, se elimina el sobrenadante con ayuda de una

pipeta Pasteur.
Esto se repite dos veces más.
 • Finalmente se elimina el sobrenadante.

• El botón de células que queda en el fondo del tubo se resuspende (con más
fijador).

• Se toman unas gotas de resuspensión con una pipeta Pasteur y se depositan

en un portaobjetos.

• Se seca la muestra a la llama de un mechero.

• Se cubre la muestra con colorante Giemsa y se deja actuar un tiempo.

• Se lava la muestra y se deja secar al aire.

• Se dispone el portaobjetos con la muestra en el microscopio y se observa.

Se saca una fotografía del conjunto de cromosomas de la célula y se amplía
la foto.
Al conjunto de cromosomas de la célula se denomina CARIOTIPO.
El cariotipo es característico de cada especie.

• Al observar los cromosomas del cariotipo, se ven a lo largo de ellos bandas

teñidas de oscuro llamadas bandas G (G de Giemsa, colorante usado para
teñir la muestra dispuesta en el portaobjetos).

• La tinción de unas zonas frente a otras no teñidas, se debe a la distinta

composición del ADN que aparece a lo largo del cromosoma. Esto hace
que unas zonas retengan el colorante y otras no.

• Los cromosomas homólogos presentarán el mismo patrón de bandas.

a) Cariograma

• Una vez tenemos el cariotipo, se emparejan los cromosomas en parejas de

homólogos y para ello, nos fijamos en:

 Tamaño de los cromosomas

 Forma de los cromosomas
 Situación del centrómero
 Bandeo aparecido a lo largo del cromosoma

• Los cromosomas emparejados se clasifican en grupos.

• Al conjunto de cromosomas ordenado se denomina CARIOGRAMA.

• Pasos para construir el cariograma:

 La foto ampliada del cariotipo se divide en cuatro cuadrantes.

 Se cuentan y anotan el número de cromosomas de cada cuadrante.

 Se remarcan los centrómeros.

 Se clasifican los cromosomas de cada cuadrante en función de la

posición del centrómero y se anota el nombre al lado de cada
cromosoma.
Se adoptarán unas siglas para el nombre de cada tipo de
cromosoma.

Ejemplo:

 Metacénticos: MC
 Submetacéntricos: SMC
 Acrocéntricos: AC
 Telocéntricos: TC

 Se clasifican los cromosomas de cada cuadrante en función del

tamaño y se anota el nombre al lado de cada cromosoma.
Se adoptarán unas siglas para el nombre de cada tipo de
cromosoma.

Ejemplo:

 Grande: (G)
 Mediano: (M)
 Pequeño: (P)

 Emparejamiento de los cromosomas: atendiendo a la posición del

centrómero, al tamaño de los cromosomas y al bandeo
cromosómico, se identificarán todas las parejas de cromosomas
homólogos.

Ejemplo: se localiza un cromosoma metacéntrico grande (MC (G)),

se busca su pareja y se completa su nomenclatura anotando número
1. La nomenclatura de ese cromosoma sería la siguiente, MC(G) 1.
Esto indica que será la pareja de cromosomas número, son
metacéntricos y grandes.

 Se usará para la clasificación una tabla en la que se recogen las

características de los cromosomas de las distintas parejas.
 Tabla correspondiente al cariotipo humano

GRUPO PARES CARACTERÍSTICAS TAMAÑO SÍMBOLO

CROMOSÓMICOS
1 METACÉNTRICO GRANDE MC-G
A 2 SUBMETACÉNTRICO GRANDE SMC-G
3 METACÉNTRICO GRANDE MC-G
B 4, 5 SUBMETACÉNTRICO GRANDE SMC-G
C 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 SUBMETACÉNTRICO MEDIANO SMC-M
D 13, 14, 15 ACROCÉNTRICO MEDIANO AC-M
E 16, 17, 18 SUBMETACÉNTRICO PEQUEÑO SMC-P
F 19, 20 METACÉNTRICO PEQUEÑO MC-P
G 21, 22 ACROCÉNTRICO PEQUEÑO AC-P
PAR X SUBMETACÉNTRICO MEDIANO SMC-M
SEXUAL Y ACROCÉNTRICO PEQUEÑO AC-P

 Según la tabla anterior El cariotipo humano consta de 46

cromosomas: 22 pares de autosomas y 1 pareja de cromosomas
sexuales (XY en el hombre; XX en la mujer).

 Los cromosomas humanos se clasifican en 7 grupos que van de la

A a la G.

 Grupo A, contiene 3 pares de cromosoma: 1, 2, 3. Son cromosomas

grandes metacéntricos y casi metacéntricos.

 Grupo B: contiene los pares de cromosomas 4 y 5. Son

cromosomas grandes y submetacéntricos.

 Grupo C: se compone de los pares de cromosomas 6, 7, 8, 9, 10,

11, 12. Son cromosomas de tamaño mediano y submetacéntricos.

 Grupo D: se compone de los cromosomas 13, 14 y 15. Son

cromosomas medianos acrocéntricos con satélite.

 Grupo E: lo componen los pares 16, 17 y 18. Son cromosomas

pequeños y submetacéntrico.

 Grupo F: pares de cromosomas 19 y 20. Son cromosomas

pequeños y metacéntricos.

 Grupo G: pares de cromosomas 21 y 22. Son cromosomas

pequeños, arocéntricos, con satélites.

 Cromosoma x: submetacentrico y mediano

 Cromosoma Y: acrocentrico y pequeño

 Los cromosomas sexuales se colocan normalmente al final.

 Se construye en una cartulina o folio una plantilla como la

siguiente:

 Se recortan los cromosomas

 Se pegan en el lugar que le corresponden en la plantilla

 Al pie de la plantilla se anotará:

 Resultado: número total de cromosomas y si se trata de un

hombre o mujer
 Interpretación: si es un cariograma normal o se aprecia
alguna anomalía cromosómica y el nombre de esta

 A la plantilla anterior se hará una copia en papel acetato y se

acompañará de un informe escrito (resultado e interpretación del
cariograma).
CARIOGRAMA HUMANO